DESARROLLO DEL OÍDO INTERNO

OÍDO EXTERNO
OÍDO

Su desarrollo inicia a los 22 días, a manera de

engrosamientos de células del ectodermo superficial a OÍDO MEDIO Conducto auditivo externo
cada lado del rombencéfalo, los cuales reciben el
nombre de placodas óticas. Junto con la mesénquima
favorece la formación subsecuente de la vesícula ótica
o auditiva. Este condcuto se desarrolla a partir del
primer arco. En el 3 mes las células del
ectodermo superficial en el piso del
Caja timpánica y trompa auditiva conducto proliferan y constituyen el tapón
el otocísto se divide en 2 componentes que forman el La caja timpánica se deriva del meatal. En el 7 mes este tapon se elimina
laberinto membranoso. endodermo que recubre la primera por apoptosis y el revestimiento epitelial del
bolsa faríngea. Este saco se expande piso del conducto forma la membrana
•un componente ventral que da origen al sáculo y al conducto
en sentido lateral y su extremo distal timpánica definitiva.
coclear constituye el receso tubotimpánico
•un componente dorsal que genera el utrículo, los conductos que da origen a la caja timpánica Tímpano o membrana timpánica
semicirculares y el conducto endolinfático primitiva.

Sáculo, cóclea y órgano de Corti

Durante la sexta semana el sáculo Está formado por:
La mesénquima del •una cubierta epitelial ectodérmica en el fondo del
genera el conducto coclear, que
conducto coclear se meato auditivo externo
penetra a la mesénquima circundante
diferencia en cartílago, Huesecillos •el revestimiento epitelial endodérmico de la caja
siguiendo un trayecto espiral hasta el timpánica
que en la semana 10
final de la semana 8, en que ha •una capa intermedia de tejido mesenquimatoso, que
experimenta
completado 2.5 giros. forma el estrato fibroso.
vacuolización creando
En la séptima semana las células se
dos espacios
diferencian en órgano espiral de Estos a parecen a la mitad de la vida fetal,
perilinfáticos:
Corti, que transduce las vibraciones •la rampa vestibular pero permanecen en la mesénquima hasta
del sonido en señales eléctricas para Pabellón auricular
•la rampa timpánica el 8 mes. Cuando los huesecillos quedan del
la audición. todo liberados de la mesénquima
circundante, el epitelio endodérmico los
conecta a la pared de la caja de un modo Se desarrolla a partir de formaciones embrionarias
Utrículo y conductos semicirculares similar a un mesenterio. que resultan de la proliferación tejidos que derivan
de la cresta neural craneal de los extremos
En la sexta semana aparecen los conductos semicirculares, dorsales del primer y segundo arcos faríngeos.
cuyas porciones ventrales quedan es aposición y se La proliferación del tejido del segundo arco forma
eliminan por apoptosis dando origen a 3 conductos casi todo el pabellón auricular, en tanto que el
semicirculares. Uno se dilata para formar la rama ampular primer arco da origen al trago y al conducto auditivo
y el otro, que no se ensancha, la rama no ampular. Al final externo.
El martillo deriva del 1 arco faríngeo, su
solo entran 5 ramas al utrículo, 3 con un ámpula y 2 sin
músculo, el tensor del tímpano, está
ella.
Las células en el ámpula forman la cresta ampular y las inervado por la rama mandibular del
máculas acústicas se desarrollan en las paredes del utrículo nervio trigémino.
El músculo estapedio o del estribo, está El proceso implica vías moleculares que
y el sáculo. Los impulsos generados son transmitidos por
inervado por el nervio facial, nervio del 2 regulan la expresión del gen HOXA2:
las fibras vestibulares del nervio craneal VIII.
arco faríngeo. •los tejidos del primer arco no lo
expresan (HOXA2 −)
•el segundo arco sí lo hace (HOXA +)

DESARROLLO
ANORMAL DEL La hipoacusia congénita puede derivar de
anomalías de las células ciliadas o del ganglio
OÍDO. del nervio auditivo, que es la hipoacusia
neurosensorial, o bien de defectos estructurales
del conducto auditivo externo, el tímpano o la
cadena osicular, que será la hipoacusia
conductiva.
El huesecillo que se afecta con más frecuencia
en la hipoacusia conductiva es el estribo,
siendo la anquilosis la anomalía más común y
suele afectar a ambos oídos.
Los defectos del oído externo son comunes;
incluyen anomalías menores y mayores y son
notables ante el trauma psicológico y emocional
que pueden causar, a menudo se relacionan con
otras malformaciones, Todos los síndromes
cromosómicos frecuentes y la mayor parte de los
menos comunes tienen anomalías óticas como una
de sus características.
Los apéndices y los senos,los colobomas,
preauriculares son lesiones por redundancia
cutánea y depresiones superficiales,
respectivamente, que se ubican por delante del
pabellón auricular.