Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
OIDO
OIDO INTERNO
Cuarta Semana : Emgrosamiento del ectodermo superficial formacion de la placoda ótica ,
invaginando a los latererales del rombencéfalo.
TGF-B1 Cápsula ótica cartilaginosa medida que este se vacuoliza genera dos espacios suspendidos
RA en perilinfa
se encuentra inferiormente al conducto
Rampa Timpanica coclear, y está separado de este por la
membrana basilar.
OIDO EXTERNO
Pabellón auricular procede de
El conducto auditivo externo Tímpano o membrana
mesénquima del primer y
(CAE) deriva del primer arco timpánica se desarrolla de
segundo arco faríngeo,
faríngeo tres capas germinativas:
Empieza a desarrollarse en
Al inicio del 3er mes Revestimiento interno
base del cuello, alcanza
células del ectodermo endodérmico del receso
estructura adulta en
superficial en el piso del tubotimpánico derivado
semana 22
CAE proliferan y dan de la primera bolsa
Estructuras del 1er arco
origen al tampón meatal faríngea
faríngeo: trago y el CAE
En el 7mo mes tapón se Capa intermedia de
inervadas por la rama
elimina por apoptosis mesodermo de primer y
mandibular del nervio V
formando una cavidad segundo arcos
Las que derivan del 2do
Alcanza la longitud del faríngeos
arco faríngeo: casi todo el
adulto en el 9no año de Cubierta epitelial
pabellón auricular inervado
vida. ectodérmica de primera
por plexo cervical: nervio
hendidura faríngea.
occipital menor y auricular
mayor; el nervio VII
mínimamente
Proceso implica gen HOXA2,
los tejidos del primer arco
faríngeo no tienen (HOXA2-)
mientras que los del
segundo si lo tienen
(HOXA+)
CASO CLÍNICO
MICROTIA
La microtia es una malformación congénita del
oído externo que implica un desarrollo anormal o
incompleto del pabellón auricular (la parte visible
del oído). Esta condición puede variar desde una
forma leve, donde el pabellón auricular es más
pequeño de lo normal (microtia leve), hasta una
forma grave en la que el oído está completamente
ausente (anotia).
GRADOS DE MICROTIA
GRADO 1: LEVE GRADO 2: MEDIA GRADO 3: SEVERA GRADO 4: ANOTIA
El oído tiene una forma
El oído es más pequeño
parcialmente El oído está presente El oído está
de lo normal pero aún
desarrollada, pero el solo en forma de completamente
tiene forma de oído.
canal auditivo y el pequeñas estructuras, ausente, y puede haber
Las estructuras básicas
tímpano pueden estar como un bulto o un solo un pequeño vestigio
del oído, como el canal
subdesarrolladas o remanente de tejido. de tejido o piel en el
auditivo, el tímpano y las
ausentes. El canal auditivo y las lugar donde debería
estructuras internas,
Pueden haber pequeñas estructuras internas estar el oído.
están presentes aunque
protuberancias que generalmente están
pueden ser
indican la ubicación del ausentes o muy
subdesarrolladas.
canal auditivo. subdesarrollados.
¿QUÉ FALLÓ?
En la microtia, las estructuras que no se desarrollan Completamente son los arcos faringeos
y las hendiduras branquiales, para ser más precisos el oído proviene principalmente de 2
estructuras, estas son el 1er y 2do arco faríngeo, en especial del 2do. Cuando existe microtia
es por algún desarrollo anormal en alguna de estas 2 estructuras, en los casos más graves
puede carecer totalmente el desarrollo de estas, dando la anotia
TRATAMIENTO Y PREVALENCIA
los procedimientos QUIRÚRGICOS no son viables
inmediatamente después del nacimiento puesto a que
este órgano sufre de cambios dimensionales
importantes durante la niñez.
LA CIRUGÍA TEMPRANA SE realiza desde los 4 a 10 años
de edad.
LA MICROTIA BILATERAL AFECTA LOS PROCESOS
DE APRENDIZAJE
UNILATERAL TIENE UNA PREVALENCIA SUPERIOR DEL
79-93% SOBRE LA BILATERAL 20-60%.
PROCEDIMIENTOS COMUNES:
10.6 DE CADA 10.000 RECIÉN NACIDOS
La reconstrucción quirúrgica con injerto de
cartílago de las costillas TIPO III: MÁS COMÚN
Bibliografía: Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriología Clínica. 9ª ed. Barcelona, España: Ed. Elsevier Saunders. 2013. p. 1172-1189.
Aguinaga-Ríos, M., Frías, S., Arenas-Aranda, D. J., & Morán-Barroso, V. F. (2014). Microtia-atresia: aspectos clínicos, genéticos y genómicos. Boletin médico del Hospital Infantil
de Mexico, 71(6), 387–395. https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2014.11.001