DETERMINACIÓN DE ENTALPÍAS DE REACCIÓN
Juan Camilo Llanos Valdes; Valeria Ortiz Montilla; Alexander Posso Restrepo.
Práctica No VI. Universidad Santiago de Cali.
Enviado: Junio, 2 de 2022.
Resumen
Dentro de algunas de las características de los
sistemas termodinámicos se encuentra que
desarrollan diferentes tipos de reacciones químicas
las cuales van acompañadas de absorción o
desprendimiento de energía, estas generalmente se
manifiestan en forma de calor; es ahí cuando nace
el concepto de calor de reacción el cual hace
referencia al calor cedido o absorbido cuando un
reactante tiende a reaccionar: Con el objetivo de
describir el comportamiento de este tipo de
sistemas la práctica desarrollada quiso mostrar
como la entalpía es una variable de estado, esto se
logró a través de la medición de la formación de
calor de las diferentes reacciones, determinando
los cambios de temperatura.
Palabras clave: Entalpía, calor de reacción,
temperatura, absorción.
1. Introducción.
Dentro del conjunto de funciones variables de
estado se tiene a la entalpía, H, la cual se
considera extensiva por su carácter aditivo es
decir que depende también de la masa del
sistema y por lo tanto, su valor total es igual a la
suma de las entalpías parciales de cada uno de
los componentes del sistema CITATION, teniendo
en cuenta este concepto y con el objetivo de
describir a los sistemas termodinámicos de este
tipo se realizó la medición de diferentes
características físicas y químicas determinando
su temperatura y a su vez se practicaron las
mediciones de cambio de AH para dos tipos de
ruta. Determinando así la energía, de
neutralización de tres reacciones ácido – base.
De igual manera la entalpía de la tercera reacción
ácido-base utilizando dos reacciones de acuerdo
con la ley de Hess y Comprobando el valor de la
entalpía de la tercera reacción obtenida
experimentalmente con el que se obtiene usando
la ley de Hess.
2. Marco teórico y parte experimental
2.1. Marco teórico.
La entalpía es la cantidad de energía que un
sistema termodinámico puede intercambiar con
su entorno. La entalpía también se conoce como
entalpía absoluta o calor de reacción y se
representa con la letra H.
Tal como se define, la entalpía abarca en sí no
sólo la energía interna del sistema, sino también
la energía almacenada en el medio ambiente del
sistema (alrededores).
En definitiva, la entalpía es la suma de la energía
interna de la materia y el producto de su volumen
por la presión de acuerdo con la siguiente
fórmula: H = Einterna + P·V.
Esta propiedad es una función de estado
cuantificable. Es decir, aunque la entalpía total de
un sistema no se puede medir directamente, se
puede medir la capacidad de recibir o aportar
energía de un sistema.
2.1.1. Entalpía de reacción.
La entalpía estándar de reacción es el cambio de
entalpía asociado a una reacción química entre
elementos y/o compuestos en condiciones
estándar su forma más estable a la temperatura
de interés y a la presión de estado estándar,
definida en muchos casos como 1 bar.
Su valor es negativo, si está asociada con una
reacción exotérmica. En este caso, indica la
energía liberada. Por otro lado, el valor es
positivo si está asociada con una reacción
endotérmica.
2.1.2. Entalpía de formación.
La entalpía estándar de formación de un
compuesto a una temperatura determinada es la
variación del calor absorbido o liberado durante la 100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 ·
1𝑔
= 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
1𝑚𝑙
formación de una cantidad de esa sustancia, en
su estado estándar.
También es necesario el cálculo del cambio de
2.1.3. Entalpía de enlace. temperatura, así que tenemos que:
Podemos definir la entalpía de enlace normal o ∆𝑇 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = 33, 2°𝐶 − 34°𝐶
estándar como la variación de calor liberado o
absorbido, en condiciones estándar de una ∆𝑇 = 0, 8 °𝐶
atmósfera y 25 grados Celsius, que acompaña a
la reacción de formación de un mol de enlaces La capacidad del calorímetro es la siguiente:
químicos a partir de los átomos aislados en (𝑚 𝐶
𝐻20 𝑓𝑟í𝑎
(𝑇 2−𝑇))
𝐻2𝑂
estado gaseoso. 𝐶 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
= 𝑇−𝑇
−𝑚 𝐶
𝐻2𝑂 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐻2𝑂
1

(𝑚 𝐶
𝐻20 𝑓𝑟í𝑎
(𝑇 2−𝑇))
𝐻2𝑂
2.2. Parte experimental. 𝐶 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
= 𝑇−𝑇
−𝑚 𝐶
𝐻2𝑂 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐻2𝑂
1

(25.0174 𝑔 · 4,183 𝐽/𝑔·°𝐶(26°𝐶−40.6°𝐶))

𝐶 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
= 40.6°𝐶− 65°𝐶
−
25. 1180 𝑔 · 4, 183 𝐽/𝑔 · °𝐶

𝐶 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
= 4, 286 𝐽/𝑔 · °𝐶

Reemplazando en la Ecuación 1, obtenemos el

flujo del calor de la reacción:
𝑄 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = − (4, 286𝐽/𝑔°𝐶 · 0, 8°𝐶) − (100𝑔 · 4, 184 𝐽/𝑔
𝑄 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 =− 338, 149 𝐽/𝑔°𝐶

Ecuación 2: Determinación de la entalpía

3. Resultados y discusión

Para la determinación de la entalpía de la

reacción entre el ácido clorhídrico (HCl) y el
amoniaco (NH3),que fue la reacción utilizada por Para la cual necesitaremos calcular la
nuestro grupo de forma experimental, se concentración expresado en moles, del ácido
utilizarán la ecuación 1 (calor del sistema), la clorhídrico (HCl):
ecuación 2 (Ley de Hess) la cual determina la
entalpía, y la ecuación 3 la cual calcula el 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 = 25 𝑚𝑙 ·
1𝐿
·
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 0, 05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1000𝑚𝑙 𝐿
porcentaje de error.

Con las moles de HCl se puede determinar la

Reacción 1
entalpía de la reacción 2:
HCl(ac) + NH3(ac) → NH4Cl(ac) + H2O(ᶩ) 𝑄 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
∆𝐻 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
Reacción 2 ∆𝐻 =
−338,149 𝐽/𝑔°𝐶
0,05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(ᶩ)
∆𝐻 = 6, 762
Ecuación 1: Calor del sistema
El valor de la entalpía de la reacción 1, se
determinará a partir de las entalpías de los
productos y reactivos, utilizando su valor teórico
[1], y reemplazando en la Ecuación 2
Primero se debe conocer la masa del agua:
 °
∆𝐻𝑟 = 1(− 80, 29
𝑘𝑗
) + 1(− 167. 36
𝑘𝑗
) − 1 opiedadestermodinamicas_12181.pdf
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
°
∆𝐻𝑟 = 49, 45 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 2. Wikipedia, Tablas de entalpías de
formación de compuestos (2022),
recuperado de:
El porcentaje de error que se calculará sera el de https://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Tablas_
la reacción 1, la cual fue la reacción que nos de_entalp%C3%ADas_de_formaci%C3%
corresponde: B3n_de_compuestos
𝑉𝐴𝐿𝑂𝑅 𝐸𝑋𝑃𝐸𝑅𝐼𝑀𝐸𝑁𝑇𝐴𝐿 − 𝑉𝐴𝐿𝑂𝑅 𝑇𝐸Ó𝑅𝐼𝐶𝑂
%𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = 𝑉𝐴𝐿𝑂𝑅 𝑇𝐸Ó𝑅𝐼𝐶𝑂
· 100
338,15 − 314,43 3. Laboratorio de fisicoquímica, Universidad
%𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = 314,43
· 100 tecnológica de Perú (2018), archivo
%𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = 7, 6 % completo en:
https://utperu.instructure.com/files/270074
6/download?download_frd=1#:~:text=El%
4. Conclusiones 20calor%20de%20neutralizaci%C3%B3n
%20o,en%20soluci%C3%B3n%20acuosa
Finalmente, en esta práctica, se comprobó la %20altamente%20diluida.
teoría de la ley de Hess, utilizando datos
experimentales, como entalpía de neutralización, 4. Oriol Planas (19 de diciembre de 2017).
también es importante para plantear una reacción Definición de entalpía: formación, reacción
conocer: el calor de reacción, conocer si la y enlace. Recuperado de:
reacción es exotérmica o endotérmica. Esto https://solar-energia.net/termodinamica/pr
permitirá saber, cuánta energía se debe opiedades-termodinamicas/entalpia
suministrar o cuánta energía liberará la reacción
en cuestión.

Con este experimento, se puede evidenciar que

el calorímetro utilizado, es adecuado para
determinar entalpías, debido a que el porcentaje
de error pese a que no fue el más apropiado, no
sobrepasa el 20% de error.

Una reacción es exotérmica si su entalpía de

reacción es negativa, es decir el sistema cede
calor; y endotérmica si su entalpía es positiva, es
decir el sistema absorbe calor.

El sentido en el que fluye la energía está

directamente relacionado con la variación de T°.

Se debe tener en cuenta los errores

instrumentales que puedan darse en el
experimento, ya que estos son un factor clave e
influyente en el valor de la entalpía de reacción.

Referencias

1. Almazan Flores Susana Alicia. 2020.

Propiedades termodinámicas de diversas
sustancias a 298.15 K.
https://unpa.edu.mx/~aramirez/Tablasdepr