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Docente
● Nieto Juarez,Jessica Ivanna
LIMA-PERÚ
ÍNDICE
Introducción
1.-Objetivos:
2.-Parte Experimental………………………………………………………………………3
ÍNDICE DE TABLAS:
1
Introducción:
2
1.-OBJETIVOS:
1.1.-Objetivos generales:
● Determinar el calor de una reacción química haciendo uso del calorímetro de hielo.
1.2:-Objetivos específicos:
2..-PARTE EXPERIMENTAL:
Materiales:
Calorímetro de hielo (Figura 1) :Se usó para reducir la temperatura y medir el calor
absorbido de la reacción química
3
01 vaso de 100 mL (Figura 3):Se usó para llenar el vaso de polietileno con agua.
01 bombilla para aire (Figura 4):Se usó para nivelar el agua en la pipeta por encima de
la marca cero.
Cronómetro (Figura 5):Se usó para medir el tiempo de la variación del volumen
01 pipeta de 5 mL(Figura 6) :Se utilizó para medir la variación del volumen del hielo
derretido.
4
Reactivos:
5
2.2 Seguridad en el laboratorio:
Ácido sulfúrico
Pictogramas:
Indicaciones de peligro
H290 Puede ser corrosivo para los metales
6
Identificador del producto
Identificación de la sustancia Ácido sulfúrico 2 mol/l - 4 N solución estándar
Fórmula molecular H₂SO₄
Masa molar 98,07 g /mol + H₂O
Magnesio en cinta
Pictogramas:
Indicaciones de peligro
7
2.3 Datos experimentales:
2.3.1.-Datos bibliograficos
3
Densidad del agua a 0° C = 0.99984 𝑔/𝑐𝑚
3
Densidad del hielo a 0° C=0.9167 𝑔/𝑐𝑚
°
∆𝑓𝐻 𝐻2𝑆𝑂4=-909.3 Kj/mol
°
∆𝑓𝐻 𝑀𝑔𝑆𝑂4= -1376.1Kj/mol
°
∆𝑓𝐻 𝐻2 =0 Kj/mol
°
∆𝑓𝐻 𝑀𝑔=0 Kj/mol
𝑗
Entropía del magnesio:32.68 𝑚𝑜𝑙.𝑘
𝑗
Entropía del ácido sulfúrico:20.1 𝑚𝑜𝑙.𝑘
8
9
3.-RESULTADOS Y DISCUSIÓN
60 0.01
64.8 0.01
89.4 0.01
137.44 0.01
87.6 0.01
8 0.05
13 0.05
19 0.05
19.49 0.05
20.22 0.05
25.83 0.05
40 0.01
43 0.01
38 0.01
43.46 0.01
46.7 0.01
10
Tiempo acumulado(s) variación de volumen (ml)
60 -0.01
124.8 -0.02
214.2 -0.03
351.4 -0.04
439.24 -0.05
447.24 -0.1
460.24 -0.15
479.24 -0.2
498.73 -0.25
518.95 -0.3
544.78 -0.35
584.78 -0.36
627.78 -0.37
665.78 -0.38
709.24 -0.39
755.94 -0.4
11
3.1.-Trazamos las líneas rectas en los primeros puntos y los últimos puntos
(Figura 7)
𝑌1 =− 0. 0001𝑋
𝑌2 =− 0. 0002𝑋 − 0. 2224
𝑚 3
0°𝐶 = 0. 9167𝑔/𝑐𝑚
𝑉ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
1𝑔 3
0°𝐶 =0. 9167𝑔/𝑐𝑚
𝑉ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜
12
0°𝐶 3
𝑉ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜=1.09087 𝑐𝑚
1𝑔 3
0°𝐶 =0. 99984𝑔/𝑐𝑚
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎
0°𝐶 3
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎=1.00016 𝑐𝑚
3 3
1.09087𝑐𝑚 −1.00016 𝑐𝑚
∆𝑉𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜= 1𝑔
3
𝑐𝑚
∆𝑉𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 = 0. 09071 𝑔
∆𝑣 = 0𝑚𝑙 − (− 0. 2224)ml
∆𝑣 = 0. 224𝑚𝑙
3
1𝑐𝑚 = 1𝑚𝑙
1𝑔
0.09071𝑚𝑙
× 0. 224𝑚𝑙 = 2. 46𝑔
𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 𝑚. λ𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 2. 46 𝑔 × (79. 7 𝑔
)
Q= -196.062cal
13
Más adelante en el (3.4) hallamos que el magnesio es el reactivo limitante y también su
número de moles que nos ayudará a calcular el calor liberado.
𝑄
∆𝐻 = 𝑛𝑀𝑔
−196,062𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −3
9.463×10 𝑚𝑜𝑙
Por la relación que existe de joule y mol en ella podemos deducir que 1 mol de magnesio
libera 4948.3638 joule.
3.3.-Cálculo de la entropía
° °
∆𝑆° = Σ𝑛𝑝 × 𝑆𝑚,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − Σ𝑛𝑟 × 𝑆𝑚,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
−3 𝑗 −3 𝑗 −3
∆𝑆° =(9. 463 × 10 𝑚𝑜𝑙(− 118 𝑚𝑜𝑙.𝑘
) + (9. 463 × 10 𝑚𝑜𝑙(130.6 𝑚𝑜𝑙.𝑘
))-9. 463 × 10 𝑚𝑜𝑙
𝑗 −3 𝑗
(32.68 𝑚𝑜𝑙.𝑘 )-9. 463 × 10 𝑚𝑜𝑙(20.1 𝑚𝑜𝑙.𝑘 )
𝑗
∆𝑆° =− 0. 3802 𝑘
𝑛=𝑀×𝑉
𝑚𝑜𝑙 −3
𝑛=2 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
× 5 × 10 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
−2
𝑛 = 10 𝑚𝑜𝑙
Para el magnesio
𝑚
𝑛=
𝑀
0.23𝑔
𝑛= 24.305𝑔/𝑚𝑜𝑙
14
−3
𝑛 = 9. 463 × 10 𝑚𝑜𝑙
Por la relación estequiométrica al ser igual .Nuestro reactivo limitante es el que tiene menor
número de moles que es magnesio.
𝑄
∆𝐻 = 𝑛𝑀𝑔
−196,062𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −3
9.463×10 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑔(𝑠)+𝐻2𝑆𝑂4(𝑎𝑐)→𝑀𝑔𝑆𝑂4(𝑎𝑐) +𝐻2(𝑔)
° °
∆𝐻𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 =∑ 𝑛𝑝∆𝐻𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝑛𝑟∆𝐻𝑓(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
° ° ° °
∆𝐻𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 =𝑛𝑝( ∆𝐻𝑓(𝑀𝑔𝑆𝑂 ) +∆𝐻𝑓(𝐻 ) )-𝑛𝑟(∆𝐻𝑓(𝑀𝑔) +∆𝐻𝑓(𝐻 𝑆𝑂 ) )
4 2 2 4
−3 𝑘𝑗 −3 𝑘𝑗
=9. 463 × 10 𝑚𝑜𝑙 × (− 1376. 1 𝑚𝑜𝑙
+ 0) − 9. 463 × 10 𝑚𝑜𝑙 × (0 − 909. 3 𝑚𝑜𝑙
)
𝑗
=− 4417. 3284 𝑚𝑜𝑙
Hallamos la entalpía a 0° C:
𝑇2
𝑇 𝑜
∆𝐻𝑟 = ∆𝐻𝑟 + ∫ (Σ(𝑛𝑖𝐶𝑝) − Σ(𝑛𝑗𝐶𝑝)𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)𝑑𝑡
𝑇1 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
273.15
𝑇 𝑗 −3 𝐽 𝐽 −3
∆𝐻𝑟 =− 4417. 3284 𝑚𝑜𝑙
+ ∫ (9. 463 × 10 (28. 8 𝑚𝑜𝑙.𝐾
+96. 5 𝑚𝑜𝑙.𝐾
)-9. 463 × 10 (
298.15
𝐽 𝑗
− 293 𝑚𝑜𝑙.𝐾
+ 23. 89 𝑚𝑜𝑙.𝑘
)
𝑇 𝑗 𝑗
∆𝐻𝑟 =− 4417. 3284 𝑚𝑜𝑙
-93. 3 𝑚𝑜𝑙
𝑇 𝑗 4.187𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑟 =-4510.636 𝑚𝑜𝑙 ( 1𝑗
)=-18886.0327cal
15
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
| × 100%
−18886.0327−(−20718.7995) |
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = || −18886.0327 | × 100% = 9. 70%
3.6-Discusión de resultados
4.-Conclusión y recomendación:
4.1.-Conclusión:
16
● Con los resultados de la entalpía y entropía negativa, de la reacción a baja
temperatura, podemos confirmar que la reacción es espontánea.
4.2.-Recomendación:
Referencias bibliográficas:
17
https://www.carlroth.com/medias/SDB-4468-ES-ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5
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18