Taller No 2 – SISTEMA NERVIOSO

Fisiología Animal
Segundo corte 2022-1
Docente Alejandro Henao
Universidad de Cartagena

1-¿Cuáles son las ventajas e inconvenientes funcionales de las sinapsis eléctricas?

Una ventaja funcional es el hecho de que las sinapsis eléctricas transmiten señales de forma
instantánea fluyen directamente a la siguiente célula cambiando su potencial de membrana. No tiene
prácticamente retraso alguno. Además el flujo de corriente puede ir en cualquier dirección. Pueden
actuar como relés intercelulares rápidos, en los que los potenciales de acción se transmiten
instantáneamente de célula a célula. Tales sinapsis eléctricas de relevo se encuentran en los sistemas
de escape
Unas desventajas son que la despolarización o hiperpolarización de una célula produce un cambio
correspondiente más débil en la otra célula. El cambio de voltaje siempre va acompañado de alguna
disminución, porque cada unión de hueco tiene cierta resistencia, pero la cantidad de la disminución
varía lo cual demuestra que poseen una baja capacidad para modular señales. Son discontinuas entre
sí incluso mediante la sinapsis, suelen estar separadas a una distancia de 20 a 30 nanómetros. Tienen
vías de baja resistencia que permiten que las corrientes fluyan directamente entre las neuronas. Si se
inyecta corriente en una neurona, la despolarización se propaga a otra eléctricamente acoplada y la
despolarización de una célula produce una despolarización menor en células adyacentes. (Animal
physiology)
2- ¿Qué ventaja adaptativa proporcionan las sinapsis en los sistemas nerviosos (es decir, por qué el
sistema nervioso no es sólo una malla de células conectadas citoplásmicamente a través de uniones en
hueco)?
Los sistemas nerviosos están formados por neuronas las cuales se encuentran en redes
interconectadas e interactuantes sinápticamente, las neuronas están organizadas en circuitos de tal
manera que pueden provocar una respuesta coordinada y adaptativa de los efectores. Las células
receptoras sensoriales (que, como las neuronas, son células excitables) transforman los estímulos
ambientales en señales eléctricas. Las interneuronas del SNC integran las señales de los receptores
sensoriales y otras señales que surgen dentro del animal, generando un patrón integrado de impulsos.
Las órdenes motoras se envían desde el SNC a los efectores.
Las interacciones sinápticas de las neuronas permiten adquirir información ambiental mediante
procesos sensoriales. El sistema nervioso funciona para responder a cambios en el mundo exterior es
decir los estímulos en el entorno. Además puede tener una actividad anticipatoria la cual es
controlada por un reloj biológico un mecanismo que permite que el animal sepa cuándo comenzará el
día independientemente si ve la luz o no por la principal ventaja adaptativa obtenida por los relojes
biológicos es que el animal puede anticiparse y prepararse para cambios ambientales. (Animal
physiology)
3- Discutir las diferencias funcionales entre los receptores ionotrópicos y metabotrópicos.
Las sinapsis con receptores ionotrópicos tienen un mecanismo y curso de tiempo rápido respecto a los
metabotrópicos quienes tienen dicho curso de tiempo lento. Ambos receptores tienen funciones de
transmisión de señal pero los metabotrópicos también pueden favorecer a la modulación neuronal. En
lo que respecta a los efectos los receptores ionotrópicos tienen una rápida excitación e inhibición en
cambio los metabotrópicos tienen una excitación lenta e inhibición lenta además también tiene
efectos citoplasmáticos y genéticos. (Animal physiology)

4- ¿Clasificaría usted los receptores NMDA como ionotrópicos o metabotrópicos? Explique su

respuesta.
Los receptores NMDA son receptores de glutamato se consideran el mecanismo de neurotransmisión
postsináptico excitatorio más rápido del sistema nervioso central y perfiférico están clasificados
dentro de los receptores ionotrópicos justo por ésta capacidad excitatoria tan rápida una capacidad
característica de los receptores ionotrópicos. (Willard y animal physiology)

5- A partir de la siguiente figura (Fig. 1), compare y explique la diferencia (a) entre la velocidad de la
propagación del potencial de acción y axones de lampreas y axones mielinizados de ranas de igual
diámetro, (b) entre axones de calamares y axones mielinizados de ranas de igual velocidad, y (c)
entre axones mielinizados de ranas y mamíferos.
La velocidad de conducción del impulso nervioso aumenta de acuerdo al diámetro del axón en los
axones mielinizados a) comparando la velocidad de propagación del potencial de acción en escala
logarítmica entre axones de lampreas y ranas de igual diámetro se puede deducir mediante la gráfica
que la velocidad será mayor en los axones mielinizados de las ranas con una velocidad que oscila
entre 7 y más de 30 m/s en cambio los axones de lamprea se encuentran abajo con una velocidad en
m/s la cual no supera los 4 sin superar los 20 micrómetros de diámetro.
B) Comparando los axones de calamares y ranas de igual velocidad se puede observar que los axones
mielinizados de rana requieren un tamaño más pequeño y así dando resultados similares en lo que
respecta a velocidad de conducción a los arrojados por los calamares quienes requieren de axones
mucho más grandes.
C). Los axones mielinizados de mamíferos fueron quienes demostraron una mayor velocidad de
conducción llegando prácticamente a los 100 m/s, siendo más del doble de lo obtenido en las ranas
quienes no superaron los 40 m/s. Incluso comparando ambos a igual diámetro en los mamíferos se
obtiene una velocidad mayor. (Animal physiology)

Figura 1. Tomado de Hill et al. (2015)

6- Dibuje, compare y contraste la organización del sistema nervioso en artrópodos, y vertebrados.
¿Cuáles son sus diferencias y similitudes funcionales?

Invertebrados
Vertebrados
El sistema nervioso central de los vertebrados a diferencia del de los artrópodos se clasifican como
columnares porque consiste en una columna continua de tejido neural, con cuerpos celulares y áreas
sinápticas entrelazadas en cambio el sistema nervioso en artrópodos se organiza como cadenas de
ganglios segmentales. (Animal physiology)

7. Las divisiones simpática y parasimpática del sistema nervioso autónomo emplean el mismo
neurotransmisor (acetilcolina) para las neuronas preganglionares, pero diferentes neurotransmisores
para las neuronas postganglionares (norepinefrina para las simpáticas y acetilcolina para las
parasimpáticas; véase la figura 15.10). ¿Cómo afectaría a la función autonómica si la situación se
invirtiera, es decir, si los neurotransmisores preganglionares fueran diferentes y los posganglionares
fueran los mismos?
Las neuronas preganglionares los receptores sobre los que actúa la acetilcolina son receptores
colinérgicos (es decir que transportan o modifican la actividad de la acetilcolina) los cuales actúan
como primer mensajero en la transmisión de impulsos en el sistema nervioso parasimpático y
ganglios del sistema nervioso simpático; en el sistema parasimático la fibra preganglionar es larga y
la sinapsis ocurre a nivel distal, incluso en la misma pared del órgano efector, siendo la fibra
postganglionar corta. Pero funcionalmente las neuronas postganglionares usan la acetilcolina para la
división simpática, se usa para disminuir la frecuencia cardiaca y en caso de las neuronas
posganglionares simpáticas se usan para aumentar la frecuencia cardíaca .lo cual significa que ambas
tienen roles que actúan en oposición por ende la misma molécula no podría ser la encargada de que se
lleve a cabo la misma función. La división parasimpática (especialmente su parte craneal) tiende a
promover procesos que restablecen las reservas corporales de energía. En contraste, la división
simpática promueve la movilización de las reservas de energía del cuerpo. Las neuronas
preganglionares por otro lado los receptores sobre los que actúa la acetilcolina son receptores
colinérgicos los cuales actúan como primer mensajero en la transmisión de impulsos en el sistema
nervioso parasimpático y ganglios del sistema nervioso simpático. (Animal physiology; Paul et al,
2013)
8. Explique y dibuje en qué consiste el rigor mortis. Para esto, por favor diagrame y explique cómo se
da la contracción muscular (incluya la cascada de moléculas que interviene en el proceso).

Con el rigor mortis los músculos se vuelven rígidos después de la muerte debido a la ausencia de ATP; los
filamentos de actina y miosina se fijan rígidamente en su lugar hasta que una nueva molécula de ATP se une a
la cabeza de miosina y desencadena su desvinculación de la actina. (Animal physiology)

9- Enumere y describa los acontecimientos que tienen lugar (y las estructuras implicadas) entre la
excitación de la membrana de la célula muscular esquelética por un potencial de acción y el inicio de
la acción de los puentes cruzados.
La excitación neural desencadena la contracción del músculo esquelético. Cada fibra del músculo
esquelético está inervada por una neurona motora en la placa terminal motora. Un potencial de acción
conducido al terminal del axón de la motoneurona libera acetilcolina la cual se une a los receptores
postsinápticos de ACh en la placa terminal y provoca cambios de permeabilidad que despolarizan la
membrana de la fibra muscular y produce un potencial de acción. La despolarización de la fibra
muscular se denomina excitación. Esta excitación conduce a una rápida activación de la maquinaria
contráctil de la fibra muscular. La relación entre la despolarización y la contracción se denomina
acoplamiento excitación-contracción.
Dentro de la fibra muscular. Cada miofibrilla está envuelta en SR. La membrana del RE tiene bombas
de transporte activo Ca2+-ATPasa que mantienen una baja concentración de iones Ca2+ en el
citoplasma y una alta concentración de iones de Ca2+ dentro del RE. Cuando los canales RyR del RS
se abren, los iones de Ca2+ difunden rápidamente la corta distancia hasta los miofilamentos
adyacentes, se unen a la troponina e inician los procesos que permiten la acción de los puentes
cruzados. En el músculo esquelético de los vertebrados, se difunde suficiente Ca2+ a las miofibrillas
para que cada complejo TN-TM se mueva y permita que todos los puentes cruzados funcionen.
(Animal physiology)

10. Las fibras musculares de los artrópodos no suelen generar potenciales de acción. Utilizando tus
conocimientos sobre su inervación, explica cómo se activan sus elementos contráctiles de forma
rápida y coordinada.
Dado que las fibras musculares de los artrópodos están inervadas polineuronalmente, las unidades
motoras de los artrópodos se solapan; cada fibra muscular forma parte de varias unidades motoras.
Por lo tanto, los artrópodos sólo tienen unas pocas unidades motoras superpuestas por músculo. En
los artrópodos, el transmisor excitador suele ser el glutamato y el transmisor inhibidor es el GABA.
La suma algebraica de los potenciales postsinápticos inhibitorios graduados y los EPSP en la fibra
muscular determina la cantidad de tensión desarrollada. Cuanto mayor sea la despolarización, mayor
será la cantidad de Ca2+ liberada del SR y mayor será la tensión desarrollada. El mecanismo
dominante para controlar la tensión en los músculos de los artrópodos es el control del grado de
despolarización del mismo. La frecuencia de los potenciales de acción en las motoneuronas
excitadoras e inhibidoras. Las fibras musculares de los artrópodos tienen un rango de velocidades de
contracción, pero a diferencia de las fibras de los vertebrados, la velocidad de contracción de las
fibras musculares de los artrópodos está asociada a diferentes longitudes de sarcómero: las fibras de
sarcómero corto se contraen rápidamente, y las fibras de sarcómero largo se contraen lentamente.
(Animal physiology)

11- Dos músculos tienen el mismo diámetro, pero uno es el doble de largo que el otro. ¿Qué músculo
produce más trabajo? Explica tu respuesta
Muchos músculos del esqueleto de los vertebrados trabajan en pares antagónicos dispuestos alrededor
de las articulaciones, cuando un músculo se acorta, su antagonista antagonista se alarga, y viceversa.
Los músculos sólo generan fuerza por contracción; se alargan de forma pasiva. La disposición
antagónica garantiza el alargamiento del miembro del par que se ha acortado durante la contracción.
Los músculos trabajan en combinación con los tejidos tejidos conectivos que almacenan energía
elástica.
La cantidad de trabajo que puede realizar un músculo depende de su volumen, el trabajo es el
producto de la fuerza producida por el músculo y la distancia que el músculo acorta. Trabajo de
contracción Los registros isotónicos muestran que el músculo acorta la mayor distancia cuando no
levanta ninguna carga, y acorta progresivamente distancias más cortas con cargas crecientes.
Multiplicando la fuerza desarrollada (igual a la fuerza de la carga, en newtons, N) por la distancia
acortada para cada carga. (Animal Physiology)
12. La contracción, tanto en los músculos esqueléticos como en los lisos, requiere la entrada de Ca2+
en el citoplasma. Compare y contraste las localizaciones y funciones de las moléculas a las que se
une el Ca2+ en los músculos esqueléticos y lisos, y explique los pasos que conducen al ciclo de
puentes cruzados en cada tipo de músculo.
La contracción se produce por la interacción de los filamentos de miosina y actina de los sarcómeros,
que se disponen extremo a extremo para formar las miofibrillas
En las fibras musculares esqueléticas relajadas el regulador fisiológico clave de la contracción
muscular es el calcio. Cuando los iones de Ca2+ se unen a la TN-C, desencadenan cambios
conformacionales que eliminan el bloqueo estérico de la TM sobre los sitios de unión de la miosina
en la actina. Una vez que la interacción entre la actina y la miosina es posible, los puentes cruzados
de miosina cebados pueden pasar por repetidos ciclos de puentes cruzados mientras el Ca2+ esté
presente en el citoplasma. Por lo tanto, el músculo se contraerá sólo cuando los iones de Ca2+ estén
disponibles para unirse al TN. En las fibras musculares esqueléticas relajadas
En el músculo esquelético, los dos sistemas de membrana están están unidos por dos tipos de
proteínas de membrana receptores de dihidropiridina (DHPR) de los túbulos t y los receptores de
rianodina (RyRs) del SR En el músculo esquelético, los t-tubular y los canales de Ca2+ del SR RyR
interactúan directamente entre sí de forma individualizada. Los DHPR son canales de calcio sensibles
al voltaje en algunos tejidos. Sin embargo, en el músculo esquelético, los DHPR no se abren para
para permitir el flujo de calcio desde el líquido extracelular al citoplasma. En cambio, su sensibilidad
a los cambios de voltaje desempeña un papel importante en el acoplamiento excitación-contracción
Las células musculares lisas también utilizan actina y miosina para generar contracciones, pero estas
proteínas no están organizadas en sarcómeros.
Tienen un retículo sarcoplásmico, pero suelen tener caveolas, invaginaciones de la membrana celular
que se cree que contribuyen al aumento de Ca2+ en el citoplasma cuando la célula se activa. Como en
los músculos cardíacos y esqueléticos la miosina ATPasa del músculo liso hidroliza el ATP para para
impulsar los movimientos de los puentes cruzados. Sin embargo, la miosina ATPasa del músculo liso
hidroliza el ATP mucho más lentamente que las ATPasas de los diferentes tipos de miosinas
esqueléticas y cardíacas. Debido a la lentitud de la hidrólisis de ATP, los puentes cruzados de
miosina se mueven a un ritmo más lento.
La disponibilidad de Ca2+ controla la contracción del músculo liso mediante la regulación vinculada
a la miosina Al igual que los músculos esqueléticos y cardíacos, los músculos lisos mantienen una
baja concentración interna de Ca2+ en reposo (utilizando bombas tanto en el RE como en la
membrana celular), y un aumento del Ca2+ citoplasmático inicia la contracción. La suma de las
entradas y las funciones de la membrana determina el nivel de Ca2+ en el citoplasma en cada
momento. Dado que la cantidad de Ca2+ disponible en el citoplasma determina el grado de fuerza
generado por las proteínas contráctiles, las células musculares lisas producen contracciones
graduales. Cuando se estimula la contracción de una célula muscular lisa, el Ca2+ entra en el
citoplasma por su gradiente de concentración, tanto desde el del SR como del espacio extracelular.
(Animal physiology)
13. Defina y describa la hipertrofia de los músculos esqueléticos. ¿Qué condiciones la estimulan?
Cuando un músculo aumenta su volumen, lo hace por hipertrofia es decir, añadiendo proteínas
estructurales a las células individuales y no añadiendo nuevas células por mitosis.
Es un aumento del tamaño de un músculo, o de su área transversal, atribuido a un aumento del
tamaño y/o del número de miofibrillas (actina y miosina) dentro de una determinada fibra muscular.
La hipertrofia muscular se produce tanto en las fibras musculares de tipo I como en las de tipo II,
pero en mayor medida en las de tipo II. (Weir, 2012)
Existe una fuerte correlación entre el área transversal del músculo y la fuerza muscular (Schoenfeld ,
2010). Esto significa que una mayor masa muscular crea un mayor potencial para desarrollar la
fuerza máxima. Los tres factores principales que inducen una respuesta hipertrófica en el organismo
son la tensión mecánica, el daño muscular y el estrés metabólico. El grado de tensión mecánica de
una sesión de entrenamiento de resistencia viene determinado principalmente por la intensidad
(cantidad de peso levantado) y el tiempo bajo tensión estos ejercicios estimulan las fibras
individuales para que aumenten su síntesis de actina y miosina, que forman más miofibrillas. Las
fibras musculares ejercitadas también añaden núcleos al fusionarse con células satélite (precursoras
mononucleares de las células musculares) que se encuentran cerca de la membrana celular de una
fibra muscular. Una de las formas donde más fácilmente puede observarse la hipertrofia es el mundo
fitness ya que simple vista pueden verse los cambios en el cuerpo. Cuando se realizan entrenamientos
de resistencia el cual crea una situación de sobrecarga la cual provoca daños musculares y una
respuesta inflamatoria, potenciando la liberación de diversos factores de crecimiento. El estrés
metabólico surge gracias a la degradación de fibras musculares probocados por la disminución en el
nivel de pH por el sistema anaeróbico. (Schoenfeld, 2011; Animal physiology)

Bibliografías
1 Willard, Stacey S; Koochekpour, Shahriar (2013). «Glutamate, Glutamate Receptors, and
Downstream Signaling Pathways» [Glutamato, receptores de glutamato y vías de señalización
inhibitorias]. Int J Biol Sci (en inglés) 9 (9): 948-959. doi:10.7150/ijbs.6426. Consultado el 5 de
marzo de 2017. (https://www.ijbs.com/v09p0948.htm)
2. Weir, J. P., & Brown, L. E. (2012). Resistance Training Adaptations. In J. M. Coburn, & M. H.
Malek, NSCA’s Essentials of Personal Training (2nd ed., pp. 71-88). Champaign, IL: Human
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3. Schoenfeld, B. J. (2010, October). The Mechanisms of Muscle Hypertrophy and Their Application
to Resistance Training. JSCR, 24(10), 2857-2872.
4. Schoenfeld, B. (2011, August). The Use of Specialized Training to Maximize Muscle
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5. Paul G, Bruce F, Robert K . Clinical Anesthesia; Autonomic nervous system: physiology and pharmacology.
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6. Hill R. Wyse G. Anderson M. Animal physiology. 4rd Edition. Sinauer Associates; 2012.
7. Scanlon V. Sanders T. Essentials of Anatomy and physiology. 5fth edition. Davis company; 2007
8 .Burgren W. Farrell A. Lillywhite H. Hanbook of physiology- Comparative physiology. American
Physiological Society. pp. 216-308. 2011