Estructura y Funcin de

la Neurona

Las clulas nerviosas(neurona) son las unidades estructurales y funcionales del
sistema nervioso
La neurona : unidad funcional Basica del sistema nervioso Central
En una neurona se distinguen 3 partes fundamentales, un elemento central o cuerpo
neuronal, unas ramificaciones cortas llamadas dendritas y una prolongacin llamada
axn.

Las neuronas existen en millones ( mas de 100.000 millones ) y estn organizadas en
circuitos microscpicos que a su vez se ordenan en sistemas sucesivos cada vez mas
complejos y grandes.



















-La funcin principal de las neuronas es generar y difundir los impulsos nerviosos.

-- El sistema nervioso es un sistema electrnico de comunicacin que nos permite pensar , sentir y actuar.
- La actividad electrnica se corresponde con el impulso nervioso y la actividad qumica se producen por
la sinapsis.

-- La excitabilidad y conductibilidad son las propiedades de la neurona.

-- Los sistemas nerviosos son similares y se inician por mltiples sucesos fsicos :ondas de presin , aromas ,luz.

-- El impulso nervioso es una onda elctrica que avanza por la superficie de la membrana de la neurona y sus
prolongaciones. Se produce por variaciones en la distribucin de iones dentro y fuera de la neurona. La
informacin transmitida se determina por cmo viaja a travs del cerebro . ste analiza e interpreta las seales
elctricas y crea sensaciones visuales y auditivas.


Las neuronas tienen un extremo llamado axn que enva informacin mientras que las dems ramas
que posee llamadas dendritas son las que reciben los datos de otras clulas
cerebrales, cuando una neurona se activa propaga una corriente elctrica al llegar a la zona de contacto
con otra neurona a la sinapsis genera la aparicin de unas substancia s qumica s denominadas
neurotransmisores.

Los neurotransmisores liberados por una neurona son capaces de afectar el funcionamiento de otras
clulas nerviosas activndolas o inhibindolas, tambin pueden navegar hasta la sangre a un rgano
concreto para actuar sobre el , as mismo pueden estimular la accin hormonal, son pues transmisores
de informacin qumica o elctrica que disparan las repuestas del cerebro.

Aunque las neuronas no llegan a tocarse entre ellas estn en continua comunicacin a travs del
finsimo espacio sinptico cuando una neurona transmite el impulso nervioso enva unas sustancias
nuero transmisores desde su accin hasta las dendritas de su vecino cada neurona establece conexin
con miles de neuronas vecinas en nuestro sistema nervioso hay unos 100 billones de sinapsis o
conexiones.

Los impulsos elctricos que transmiten las neuronas viajan a todos los rincones del cuerpo a
velocidades de hasta 300Km/Seg . Para realizar una accin el cerebro selecciona las neuronas
apropiadas para que el cuerpo ejecute esa accin y no otra.


Hay dos tipos de sinapsis:
SINPSIS ELTRICA: Flujo directo de la corriente desde una neurona a otra neurona mediante canales
que conectan entre si. Es el modo ms rpido de comunicacin entre neuronas.
SINPSIS QUMICA: Es ms lenta que la elctrica debido a que la neurona libera el neurotransmisor que
se difunde por la hendidura sinptica y se une a los receptores de la otra neurona . El que determina si la
respuesta es ex citatoria o inhibidora es el receptor. Libera miles de molculas de neurotransmisores. Los
impulsos nerviosos ertricos no pueden saltar por s solos y necesitan la intervencin de
neurotransmisores qumicos.


El cerebro elabora neurotransmisores ( productos qumicos cuya misin es comunicar a las neuronas
entre s). Hay diferentes neurotransmisores porque hay diferentes tipos de clulas. Circulan por todas
partes. Los neurotransmisores provocan diversas reacciones: contraccin , secrecin y la excitacin o
inhibicin.
Los neurotransmisores ms importantes son:
Dopamina: Regula la actividad motora y los niveles de respuesta en el cerebro. Da lugar a la
enfermedad del prkinson. Se cree que niveles demasiado altos de dopamina influyen en la
esquizofrenia ( trastorno que produce alucinaciones , ilusiones y deterioro del pensamiento).

Serotonina: Interviene en la regulacin de los estados de nimo , el sueo y el dolor. Se le considera el
agente qumico del bienestar y su actividad es potenciada por fluoxetina que alivia la depresin.

Noradrenalina (NA): Interviene en las respuestas de emergencia: aceleracin del corazn , dilatacin de
bronquios y subida de la tensin.

Acetilcolina (ACh): Acta como mensajero en las uniones entre la neurona motora y el msculo.
Cuando se libera ACh el msculo se contrae. El curare es un veneno cuyo resultado es una parlisis
total. Regula las reas del cerebro( atencin , memoria y aprendizaje).Las personas con alzhimer
tienen bajos niveles de ACh.

Encefalinas y endorfinas: Son opiceos endgenos que regulan el dolor , la tensin y aportan calor.


El sistema nervioso se desarrolla extraordinariamente en el embrin , en este periodo se llegan a
formar hasta 250 000 neurona por minuto.

El cerebro es un consumidor muy exigente incluso cuando dormimos consume la parte de las
caloras que quema nuestro cuerpo y sin embargo funciona como una maquina de un rendimiento
energtico extraordinario .

Al nacer el sistema nervioso esta casi completo pero sigue creciendo hasta los 20 aos
aumentando el numero de conexiones y el tamao de las neuronas , las clulas nerviosas no se
regeneran despus de 25 aos de vida empieza su muerte natural a los 80 aos ya ha muerto una
parte a travs de mas de 10 000 millones de neuronas interconectadas el cerebro habla consigo
mismo en un lenguaje electroqumico.


Conclusin:
Los circuitos cerebrales son hiperactivos. Las clulas procesan de
forma continua la informacin sensorial , que sin interrupcin
llega al cerebro desde el exterior como el del propio cuerpo, el
mundo externo se comunica con el cerebro gracias a los 5 sentidos
o mecanismos sensoriales(tacto, vista ,odo, olfato y gusto) del
cuerpo.

Potenciales de membrana y de
potenciales accin
Potencial en reposo
Origen del potencial de membrana
en reposo
Difusin de potasio
Difusin de sodio
Contribucin de la bomba de sodio y potasio
Potencial de accin nervioso
Fase de reposo
Fase de despolarizacin
Fase de repolarizacin
Canales de sodio y potasio activados
por voltaje
Propagacin del potencial de accin
Son protenas o glicoprotenas presentes en la
membrana plasmtica, en el ncleo celular, a las que
se unen especficamente otras sustancias qumicas
llamadas molculas sealizadoras, como las
hormonas y los neurotransmisores.

RECEPTORES CELULARES
La unin de una molcula sealizadora a sus
receptores especficos desencadena una serie de
reacciones en el interior de las clulas
A) RECEPTORES
TRANSMEMBRANALES
Son protenas que se extienden
por todo el espesor de la
membrana plasmtica
Con un extremo del receptor fuera
de la clula (dominio extracelular)
Otro extremo del receptor
dentro (dominio intracelular)
Cuando el dominio extracelular
reconoce a una hormona, todo el
receptor sufre un cambio en su
conformacin estructural que afecta al
dominio intracelular
Receptores con actividad
tirosina quinasa intrnseca
Tienen un dominio extracelular de
unin al ligando y un dominio
intracelular con actividad tirosina
quinasa intrnseca
Cuando se une el ligando,
el receptor se dimeriza
Lo que induce la autofosforilacin de las
tirosinas del dominio intracelular y activa la
tirosina quinasa, que fosforila muchas
molculas efectoras en cascada, de forma
directa o mediante protenas adaptadoras

La cascada de la PI3K (fosfoinositol 3-
quinasa), que activa la quinasa Akt,
implicada en proliferacin celular y
supervivencia celular por inhibicin de
apoptosis

1. Unin de ligando al receptor
2. Dimerizacin y fosforilacin de tirosinas intracelulares del activation lip
3. Aumento de actividad de tyr-kinasa
4. Fosforilacin de ms residuos de tirosina
Receptores que carecen de
actividad intrnseca y reclutan
quinasas
Se incluyen los receptores de
muchas citoquinas
La transmisin de la seal de
estos receptores provoca la
activacin de miembros de la
familia de quinasas denominadas
JAK
Estas quinasas activan factores
de transcripcin citoplsmicos
llamados STATs
Que se translocan al ncleo y
activan la transcripcin de genes
especficos
Receptores asociados a
protenas G
La transduccin de la seal
se realiza a travs de
protenas trimricas de unin
a GTP
Hay un gran nmero de
ligandos que utilizan estos
receptores, como las
quimiokinas, glucagn,etc.
La unin del ligando provoca
cambio de conformacin y
activacin del receptor, que
puede interaccionar con
otras muchas protenas G
La va representativa para la activacin de la protena cinasa cAMP-dependiente, PKA. En
este ejemplo, el glucagn se une a su receptor en la superficie celular, y as el receptor es
activando. La activacin del receptor es ligado a la activacin de una protenas G (protena
que se une al GTP y lo puede hidrolizar) compuesta de 3 subunidades. Al ser activada, la
subunidad se disocia y se una a la adenilatociclasa y a su vez tambin lo activa. La
adenilatociclasa convierte al ATP en AMP-cclico (cAMP). El cAMP producido luego se une a
las subunidades regulatorias del PKA conllevando a la disociacin de las subunidades
catalticas. Las subunidades catalticas estn inactivadas hasta que las subunidades
regulatorias se disocian. Una vez liberadas, las subunidades catalticas del PKA fosforilan
varios sustratos usando el ATP como el donador de fosfatos.
Receptores nucleares
Son protenas solubles
localizadas en el citoplasma o
en el ncleo celular.
La hormona que pasa a travs
de la membrana plasmtica,
normalmente por difusin
pasiva, alcanza el receptor e
inicia la cascada de seales.
Los receptores nucleares son
activadores de la transcripcin
activados por ligandos, que se
transportan con el ligando u
hormona, que pasan a travs de
la membrana nuclear al interior
del ncleo celular y activan la
transcripcin de ciertos genes y
por lo tanto la produccin de
una protena
Receptores esteroideos
En ausencia de hormona esteroidea,
los receptores estn unidos en un
complejo denominado complejo
aporreceptor
Que contiene protenas chaperonas
o carabina, tambin conocido como
protenas de choque trmico o de
calor (HSPs)
Las HSPs son necesarias en la
activacin del receptor porque
ayuda a cambiar su conformacin
que le permite unirse a la
secuencia de bases del ADN.
Tambin pueden tener un efecto
represivo sobre la expresin gentica
cuando el dominio de transactivacin est
escondido, por lo que no se puede activar
la transcripcin
ESTIMULACION
ARTIFICIAL DE LAS
NEURONAS

Si se estimula
elctricamente
una clula
desde afuera,
mediante dos
electrodos
pequeos, uno
de los cuales
tiene carga
negativa y el
otro positiva
.
La corriente fluye
desde el
electrodo
positivo (nodo)
hacia el interior
de la neurona y
vuelve a salir a
nivel del
electrodo
negativo (ctodo)
el potencial de
accin se inicia por
la apertura de
canales de sodio
activados por el
voltaje, adems
estos canales se
abren por una
disminucin del
voltaje elctrico en
reposo normal a
travs de la
membrana


En el electrodo
positivo ,la
inyeccin de cargas
positivas sobre el
exterior de la
membrana nerviosa
aumenta la
diferencia de
voltaje a travs de
la membrana en
lugar de reducirla.
Esto produce un
estado de
hiperpolarizacion
Excitacin de una fibra nerviosa
por un electrodo metlico cargado
negativamente:

Accidentes por descargas elctricas

Si el cuerpo entra en contacto con una
tensin elctrica elevada, sobre todo con una
corriente alterna de baja frecuencia (red de
luz elctrica) y en circunstancias de baja
resistencia de transmisin (pies descalzos)
existe un riesgo importante de provocar
arritmias cardacas (fibrilacin auricular)

TRANSMISION DEL POTENCIAL DE
ACCION EN LA FIBRA NERVIOSA

Una corriente fluye a travs de un cable cuando se
establece una tensin. Como el alambre metlico esta bien
aislado en el interior del cable y tiene muy poco resistencia
(poca perdida) , la corriente puede ser transmitida en su
interior por varios kilmetros
La fibra nerviosa tiene un
resistencia longitudinal
interna mucho ms grande
y no esta bien aislada del
ambiente (sobre todo en las
fibra amielinicas)
Esta transmisin similar a la
de los cables se denomina
electrotonica y aqu se
disipa rpidamente, ante
que suceda el impulso
transmitido tiene que ser
renovado mediante la
formacin de un nuevo
potencial de accin


Transmisin de los potenciales de
accin

Al comienzo se produce una entrada breve de sodio en el interior de la fibra, la
membrana celular antes cargada negativamente invierte sus cargas , lo que generan
diferencia de cargas con los segmentos vecinos que aun no fueron estimulados
Esto produce a lo largo de la fibra un extraccin electrnica pasiva de las cargas de
la vecindad y desencadena all una despolarizacin. Si durante este proceso se
alcanza el potencial umbral surge all un nuevo potencial de accin, mientras que el
del segmento previo finaliza

SINAPSIS
Sinapsis elctrica
Sinapsis qumica

Sinapsis excitatoria

Gracias