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Capítulo 10

Genética
Microbiana
Equipo 4
Pérez Herrera Jahzeel Merari 2031556
Erick Tadeo Ontiveros García 2010021
Samarripa Gutiérrez Agustin Alessandro 2127101
Ortiz Martínez Ana Gabriela 1948307
Ramirez Nuñez Valeria Sofía 1995394
Dra.Myriam Angelica de la Garza
Intructora:Fatima Valeria Lopez Vazquez Rojas Garza Iván Alejandro 2013963
En las bacterias, al igual que en los
organismos superiores, se distingue el
denominado genotipo o conjunto de
caracteres que la bacteria posee y los
transmite por herencia, ya que están impresos
en su ácido desoxirribonucleico (ADN), y el
llamado fenotipo o aquellos caracteres
expresados por interacción entre el genoma y
el medio que lo circunda, de tal forma que
éste permitirá o no la expresión de los
primeros.
Variaciones fenotípicas o
adaptaciones.
Las bacterias pueden sufrir modificaciones Variaciones genotípicas:
mutaciones y transferencia de
de sus caracteres o variaciones, las cuales genes (conjugación,
transformación y transducción
son de dos tipos: fenotípicas o conversión).

adaptaciones y genotípicas; estas últimas


pueden deberse a mutaciones fenómenos
de transferencia, elementos transponibles
e integrones.
VARIACIONES FENOTÍPICAS O
ADAPTACIONES
1. Concepto
Se producen por la presión ambiental sobre las bacterias,
pero no resulta afectado el genoma, en el que no hay
ninguna repercusión.
2. Características
• Son de alta frecuencia ya que afectan a un número
elevado de bacterias, prácticamente a toda la población
sometida a la modificación ambiental.
• Son reversibles y se retorna al estado primitivo cuando
cesa la causa que las desencadena.
• No son hereditarias, porque no hay modificación alguna
en el ADN.
3. Ejemplos
• Morfológicas.
— Espontáneas. Así, en los cultivos viejos, bacilos
cortos y móviles se convierten en largos e inmóviles
debido al agotamiento de nutrientes.
— Inducidas. Por ejemplo, la aparición de la capa
mucosa va ligada en gran medida a la
disponibilidad de sacarosa.
• Cromógenas. Una bacteria, Serratia marcescens,
produce pigmento rojo a 22 °C y no a 37 °C.
• Enzimáticas. Es el caso de bacterias que sólo
producen enzimas en presencia del sus- trato sobre el
que actúan (inducibles), por ejemplo, penicinilasa en
presencia de penici- lina.
• Patogénicas. Bacterias que sólo producen toxinas
dependiendo de ciertas características ambientales.
Por ejemplo, Corynebacterium diphteriae sólo lo hace
si dispone de hierro en el medio.
VARIACIONES GENOTIPICAS
MUTACIONES:
Una mutación puede definirse como cualquier cambio de bases de todo ADN persistente en la célula
(endogenote) sin la incorporación de un ADN extraño (exogenote) del ambiente, de otra bacteria o
de un bacteriófago. Surgen de forma espontánea, por agentes mutágenos y por elementos

transponibles. Los microorganismos que han sufrido una determinada mutación se denominan
mutantes, a diferencia de los originales de los que proceden, que se llaman salvajes o silvestres.
SUS
CARACTERÍSTICAS:
Son de baja frecuencia ya que afectan a un escaso número de bacterias, especialmente si son
espontáneas o por elementos transponibles; la frecuencia aumenta en presencia de agentes mutágenos.
Son irreversibles, si no se produce una nueva mutación que devuelva la bacteria a su estado original
(mutación reversa) o se repare el daño del ADN.
Son heredables a toda la progenie, ya que el nuevo carácter está impreso en el ADN.
Cada mutación afecta a uno o, más raramente, a varios caracteres determinados y concretos, es decir,
que son específicas.
En el caso de las espontáneas, la mutación está presente antes del contacto con el agente selector; así,
en la resistencia a los antibióticos, el fármaco no induce el fenómeno pero selecciona las supervivientes,
que rápidamente se multiplicarán dando origen a numerosas bacterias resistentes.
ALGUNOS EJEMPLOS:
Alteraciones en componentes superficiales y apéndices bacterianos, lo que

conlleva en ocasiones cambios en su virulencia (p. ej., en la cápsula, el


lipopolisacárido o los flagelos).
Pérdida de la capacidad para utilizar una determinada fuente de carbono; así,
una bacteria se denominará Lac+ si utiliza la lactosa antes de mutar y Lac–

cuando no la emplea tras la mutación.

Pérdida de la capacidad de síntesis de determinados factores de crecimiento;

son, pues, mutantes auxotrofos de fenotipos prototrofos.


Resistencia a un antimicrobiano; se indican con las iniciales del compuesto y

la letra R en exponencial. Por ejemplo, StrR es una mutante resistente a la


Staphylococcus aureus. Cocos Gram positivos, con la agrupación típica en
estreptomicina. Las mutaciones que inducen la resistencia a estos
racimos. Tinción de Gram, 100X.

compuestos pueden originar, por ejemplo, una impermeabilidad a los mismos


o una modificación de los elementos en los que actúan.
La consecuencia del cambio en la secuencia del
ADN es una modificación de la información
contenida en su molécula y una alteración en el
codón del ácido ribonucleico mensajero (ARNm) y
Factores de defensa por tanto en la síntesis de una proteína que, casi

siempre, estará modificada en relación con la


innatos del huésped original.

en la saliva
Se distinguen dos tipos: a) transiciones, cuando se sustituyen bases púricas entre sí o pirimidínicas entre ellas y b)
transgresiones, cuando se sustituye una púrica por una pirimidínica, o viceversa. Sus consecuencias pueden ser las
siguientes:
• El triplete alterado del ADN produce un codón en el ARNm que especifica un aminoácido distinto del que debería
encontrarse en la proteína primitiva (mutación de significado o sentido distinto).
• El codón producido en el ARNm contiene uno de los tres tripletes terminales (UAA, UAG, UGA), con lo que el mensaje
genético y la síntesis proteica se interrumpen (mutación sin sentido o significado).
• Excepcionalmente pueden expresarse codones que conducen a la síntesis del mismo aminoácidos que contenía la
proteína original (mutación del mismo sentido o significado)
Suponen, respectivamente, la incorporación o pérdida de una base. Esto se traduce en errores en la transcripción del
ADN, situado más allá del punto de mutación debido a un desplaza- miento de la lectura de los tripletes y en la sín- tesis de
proteínas alteradas.
Producen obviamente cambios totales en las proteínas sintetizadas.
TRANSFERENCIA DE
GENES
En sentido amplio podría definirse como
la entrada de un ADN extraño en una
bacteria procedente de su entorno
(exogenote), entendiendo por entorno

el ambiente (transformación), otra célula


(conjugación) y un bacteriófago
(transducción-conversión).
DEGRADACIÓN
Ocurre cuando no es reconocido como propio; se
produce por una serie de endonucleasas de
restricción que, reconociendo secuencias cortas y
específicas del ADN, cortan las dobles hebras, que
serán autodigeridas. Obviamente no se producirá
ningún cambio en la célula receptora.
CIRCULACIÓN
El primer paso será evitar su degradación; para ello,
unas enzimas bacterianas denominadas metilasas
metilan el ADN y lo hacen insensible a las
endonucleasas de restricción; tras esto el ADN se
recircula y puede:
a) replicarse independientemente del ADN propio
(endogenote), heredándolo todas las células hijas.
b) no replicarse, perdiéndose en sucesivas divisiones;
se produce entonces un proceso abortivo.
RECOMBINACIÓN

Intercambio genético entre endogenote y


exogenote que da origen a híbridos con
información genética mixta. Este proceso
sucede tras la circulación, como se señaló,
hay que tener en cuenta que por
endogenote se entiende todo ADN que
persista en una célula.
Génesis de las mutaciones

Es el cambio de la secuencia ADN en un organismo.


pueden producirse a partir de errores en la réplica uno del ADN
durante la división celular por cuestiones variables o exposición a
mutagenos.

ESTAS PUEDEN SER:


EXPONTANEAS

Su proporción es muy baja y casi siempre

suelen ser por sustitución y su causa no


es bien conocida, está se produce de

forma normal o natural en los individuos

espontáneamente
INDUCIDAS POR

AGENTES MUTAGENOS

Bromuracilo: mutación por sustitución


Naranja de Acridina: mutación por inserción y deleción
Acido Nitroso: mutación por sustitución
Radiaciones ionizantes: por deleción
Radiaciones ultra violeta: por deleciones
POR ELEMENTOS

TRANSPONIBLES
ELEMENTO GENÉTICO TRANSPONIBLE ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE PUEDE MOVERSE

DE MANERA AUTOSUFICIENTE A DIFERENTES PARTES DEL GENOMA DE UNA CÉLULA

Dentro de un mismo ADN puede dar como resultado la inversión de

muchos pares de bases en un determinado lugar y la pérdida en otro; se

producen grandes mutaciones.


modifica el ADN de sus inmediaciones, ya sea arrastrando un gen codificador de un

cromosoma a otro, rompiéndolo por la mitad o haciendo que desaparezca del todo.
DEFENSA BACTERIANA
ANTE
LAS MUTACIONES
Una mutación tiene consecuencias negativas para los microorganismos y ello determina que éstos traten
de evitarlas mediante complejos mecanismos que de forma esquemática
Reversión

Se trata de una mutación inversa por la que la


bacteria mutada vuelve a su estado primitivo.
el gen mutado pasa al estado original. Es poco
frecuente.
Enzimas específicas.

Escisión-reparación

REPARACIÓN DEL
ADN
SOS

Recombinación
1- Sistemas por enzimas
específicas.

Un ejemplo podría ser la


fotorreactivación, que consiste en
un corte de los dímeros de timina
por una enzima llamada fotolisina
que requiere luz; dicha enzima está
ampliamente distribuida entre las
bacterias y las células eucariotas,
pero su mecanismo de acción íntimo
no es bien conocido.
2- Sistema de escisión-
reparación.

Es el proceso que implica un corte en la cadena dañada


por una endonucleasa, supresión de la zona afectada,
síntesis de ADN por la ADN polimerasa de tipo III utilizando
como molde la otra cadena y uniones de la zona reparada
por la ADN ligasa.
3- SISTEMA SOS
Existen dos elementos reguladores esenciales que son productos de los genes recA y lexA. Al
dañarse el ADN, se activa, por mecanismos no bien conocidos, la capacidad proteásica de la
proteína recA. La proteasa recA inactiva la proteína lexA, que ejerce su acción represora sobre
una serie de genes. Una vez que cesa esta represión, se efectúa la transcripción de dichos genes,
que inducen una serie de proteínas implicadas en distintos procesos de reparación sistemas de
escisión-reparación y recombinación).
4- SISTEMA DE
RECOMBINACIÓN

En este caso una endonucleasa escinde y libera la región


homóloga de la hebra dañada, que es colocada en esta
última, mientras que el corte en la primera es reparado
por una ADN polimerasa de tipo III.

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