INSTITUTO TEGNOLÓGICO DE SONORA

Carrera:
Ingeniería en biotecnología
Alumna:
Hernández Meza Naidelyn Zelmira
Materia:
Laboratorio Bioquímica

Ciudad Obregón, Sonora 16 de septiembre del 2022

PRÁCTICA #3 SIMULACION DE ESTRACCION DE ADN, PCR,
ELCTROFORESIS Y MICROARREGLOS NIVEL LABORATORIO in silico
La PCR es un método que permite la amplificación o copiado masivo in vitro de un
fragmento específico de ADN. La longitud del fragmento copiado está indicada por
dos secuencias pequeñas de ADN (llamadas oligonucleótidos) que son adicionadas
a la reacción y que flanquean al fragmento que se desea amplificar. Estas
secuencias pequeñas indican además el sitio desde el cual debe iniciarse la
reacción de amplificación. La reacción es llevada a cabo por el ADN polimerasa
(Peña et al., 2013)
La electroforesis es un método de separación basado en la movilidad de las
biomoléculas en una fase líquida sometida a un campo eléctrico. Las moléculas que
posean carga negativa migrarán hacia el polo positivo de un aparato electroforético
y viceversa (Peña et al., 2013).
Un micro arreglo de ADN consiste en múltiples fragmentos de ADN complementario
(cada uno de los cuales representa un gen diferente) adheridos a un soporte físico
concreto (vidrio, plástico, silicona, etc.) y agrupados de manera ordenada (filas y
columnas) según su función (receptores, hormonas, factores de transcripción,
citosinas, etc.). Los micro arreglos de ADN incluyen entre 9 000 y 40000 fragmentos
de genes por cm2. Por tanto, disponen virtualmente de la expresión completa de un
genoma (Plous, 2007).