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Parámetros de daño hepático: Cuando los hepatocitos están dañados, ellos liberaran sus enzimas en a la circulación. La magnitud del trastorno del nivel de enzima refleja la gravedad del hígado daño.
Parámetros de daño hepático: Cuando los hepatocitos están dañados, ellos liberaran sus enzimas en a la circulación. La magnitud del trastorno del nivel de enzima refleja la gravedad del hígado daño.
Parámetros de daño hepático: Cuando los hepatocitos están dañados, ellos liberaran sus enzimas en a la circulación. La magnitud del trastorno del nivel de enzima refleja la gravedad del hígado daño.
Sus funciones son la desintoxicación, el metabolismo (carbohidratos, proteínas, y lípidos), almacenamiento de nutrientes y producción de proteínas. Vesícula y tracto biliares: saco en forma de pera. Funciona como el órgano de almacenamiento de la bilis y la red de conductos que transportan la bilis desde la vesícula biliar hasta el intestino para su excreción.
Enfermedad ALT y AST ALP Bilirrubina GGTP TP
hepática (fosfatasa alcalina) Daño hepático ↑↑↑ Normal o ↑ Normal o ↑ ↑ Normal agudo (por > 10 veces el ejemplo, nivel normal hepatitis viral) Normalmente ALT > AST Daño hepático ↑↑ Normal o ↑ Normal o ↑ ↑ Normal crónico (por ejemplo, hígado graso) Enfermedad ↑ Normal o ↑ Normal o ↑ ↑↑ Normal hepática AST/ALT > 2 alcohólica Colestasis ↑ ↑↑ ↑↑ ↑↑ Normal > 4 veces Cirrosis ↑ Normal o ↑ ↑ En etapas ↑ Prolongado AST > ALT avanzadas Cáncer de hígado Normal o ↑ ↑↑ Normal o ↑ Normal o ↑ Prolongado Hepatitis ↑↑ ↑ Normal o ↑ ↑ Normal autoinmune ALT > AST Lesión ↑↑↑ ↑ Normal o ↑ ↑ Prolongado isquémica/hígad o en shock
Parámetros de daño hepático
Cuando los hepatocitos están dañados, ellos liberaran sus enzimas en a la circulación. La magnitud del trastorno del nivel de enzima refleja la gravedad del hígado daño. Parámetro Rango normal Función Causas de la elevación ALT 8–20 U/L Producido en el Todo tipo de daño hígado. hepático. Marcador específico Cuando solo se altera de lesión hepática. AST: Implicado en el Daño muscular metabolismo de MI aminoácidos, cataliza la transferencia de un grupo amino entre glutamato y alanina. AST 8–20 U/L Participa en el > 1000 U/L: metabolismo de los Hepatotoxicidad aminoácidos, cataliza inducida por la transferencia de un fármacos grupo amino entre el Hepatitis isquémica glutamato y el Hepatitis viral aguda aspartato. También presente en el corazón, los músculos y los riñones. GLDH 1–10 U/L Producido en las Hepatitis grave mitocondrias. Toxinas Convierte glutamato Isquemia hepática a α-cetoglutarato, liberando amoniaco en el ciclo de la urea. Elevada cuando la necrosis de hepatocitos es el evento predominante Relación AST/ALT Aproximadamente Se utiliza para En la mayoría de las 0,8 diferenciar entre enfermedades causas de daño hepáticas, ALT > AST, hepatocelular con una proporción > 1 En ALD AST > ALT, con una relación > 2 AST > ALT en la enfermedad hepática no alcohólica sugiere cirrosis. Parámetros de la enfermedad biliar
Enfermedad biliar: patología que afecta los conductos biliares intra y
extrahepáticos y la vesícula biliar. Colestasis: fracaso de la excreción de bilirrubina conjugada al duodeno.
Parámetro Rango normal Función Causas de la
elevación GGTP 9–48 U/L Participa en el Trastorno por transporte de consumo de alcohol aminoácidos y el (AUD). metabolismo del Colestasis glutatión. Presente también en riñón, páncreas e intestino. ALP 44–147 IU/L Responsable de 3er trimestre del desfosforilar varios embarazo. compuestos. Colestasis. Enfermedad ósea: Metástasis ósea, Osteomalacia, curación de fracturas. Total Pigmento amarillo Elevada por diversas 0.1–1 mg/dL producido durante la enfermedades del descomposición de hígado, la vesícula los glóbulos rojos a biliar, el árbol biliar o través del los glóbulos rojos (por catabolismo hemo ejemplo, hemólisis) Directa Conjugado con ácido Generalmente 0.0–0.3 mg/dL glucurónico, soluble asociada con causas Bilirrubina en agua. de colestasis obstructiva Indirecta No conjugado con Síndromes Generalmente se ácido glucurónico, hereditarios de mide como la soluble en lípidos conjugación diferencia entre la defectuosa de bilirrubina total y bilirrubina. directa. Hemólisis de los glóbulos rojos.
Parámetros de la síntesis hepática
El hígado es responsable de la producción de muchas proteínas y enzimas.
El daño hepatocelular puede reducir la capacidad de síntesis.
Parámetro Rango normal Función Causas de la
elevación Albúmina 3,5–5,5 g/dl Proteína sérica Elevada en la principal. deshidratación. Determina la presión Disminución de la oncótica enfermedad hepática intravascular. avanzada (por Transporte ejemplo, cirrosis) o intravascular de pérdida urinaria de sustancias (drogas, proteínas (por hormonas, ejemplo, síndrome bilirrubina) nefrótico). Colinesterasa 8–18 U/mL Descompone los Elevada en la ésteres de colina enfermedad de (importante para el Alzheimer, diabetes metabolismo de tipo 2, enfermedad muchos coronaria (CHD). medicamentos, Disminución de la incluidos los enfermedad hepática anestésicos). avanzada (por Producido solo por el ejemplo, cirrosis) y hígado. malnutrición. Inhibido por intoxicación por plaguicidas organofosforados. TP 9.5–13.5 segundos Mide la capacidad del Prolongada en: hígado para sintetizar Deficiencia de fibrinógeno y los vitamina K. factores II, VII, IX y X. Enfermedad hepática Evalúa la eficiencia de (por ejemplo, las vías extrínsecas y cirrosis), que afecta la comunes de la producción de cascada de factores de coagulación. coagulación. Sobredosis de Warfarina. Coagulación intravascular diseminada. Deficiencia hereditaria del factor de coagulación (p. ej., hemofilia). Bibliografía Giannini, EG, Testa, R, & Savarino V. (2005). Liver enzyme alteration: A guide for clinicians. CMAJ, 172(3),367–79. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15684121/ Hall, P, & Cash, J. (2012). What is the real function of the liver "function" tests? The Ulster Medical Journal, 81(1),30–36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23536736/ Hoekstra, LT, et al. (2013). Physiological and biochemical basis of clinical liver function tests: A review. Annals of Surgery, 257(1),27–36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22836216/ Kalra, A, Yetiskul, E., Wehrle, CJ, et al. Physiology, liver. [Updated 2020 May 24]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan–. Lindenmeyer, CC. (2019). Laboratory tests of the liver and gallbladder. MDS Manual. Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. Retrieved May 27, 2021 from: https://www.msdmanuals.com/professional/hepatic-and-biliary-disorders