Conversión de temperatura

Ecuación Aplicación Otras o variantes

T K =T C + 273,15 De Celsius a kelvin

9 De Celsius a Fahrenheit
T F = T C +32
5

9 De Celsius a Rankine
T R = T C + 491,67
5

Expansión térmica
Ecuación Aplicación Otras o variantes

∆ L=L0 α ∆ T Expansión lineal

∆ A= A0 2 α ∆ T Expansión Superficial

∆ V =V 0 β ∆ T Expansión Volumétrica Donde β Para los solidos es 3 α

 Calorimetría y cambios de fase
Ecuación Aplicación Otras o variantes

Q Capacidad calorífica Se usa “C” MAYÚSCULA

C=
∆T

Q=cm ∆T Calor y calor especifico Se usa para variaciones de

“c” minúscula temperatura

Tf

Q=m ∫ cdT Calor especifica variable

Ti

Se usa para cambios de fase

Q=±m Lf Calor latente de fusión (Liquido-solido o solido-
liquido)

Se usa para cambios de fase

Q=±m LV Calor latente de vaporización (Liquido-vapor
vapor-liquido

∑ Q=0 Conservación de la energía El calor que entra es igual

al que sale

dQ ∆ Q Corriente de calor por conducción Forma diferencial

H= =
dt ∆t

dT Corriente de calor por conducción El signo negativo indica

H=−kA que el calor siempre fluye
dx
en la dirección de
temperatura decreciente

T H −T C Corriente de calor por conducción

H=kA
L

H=σAe T
4 Corriente de calor por Radiación σ =5,67∗10−8 W /m2 K 4

4
H neta =σAe(T −T s )
4 Corriente Neta de calor por Se usa cuando el entorno
Radiación tiene una temperatura T s
 Gases ideales
Ecuación Aplicación Otras o variantes
R=8,314 J / molK
PV =nRT Ecuación de estado R=0,08206 L∙ atm/molK

m n : Número de moles M (Se consigue en latabla periódica)

n=
M m: Masa del sistema
M : Masa molar

N N : Número de moleculas N A =6,022 x 10

23
n=
NA N A : Número de Avogadro

Pi V i=Pf V f Ley de Boyle: Temperatura constante

Vi V f Ley de Charles: Presión constante

=
Ti Tf

P i Pf Ley de Gay-Lussac: Volumen constante

=
Ti T f

C p=R+C V Capacidad calorífica

Capacidad calorífica Monoatómico Diatómico Poliatómico

CV 3 5 7
R R R
2 2 2

CP
 5 7 9
R R R
2 2 2

PROCESO RESTRICCIÓN PRIMERA LEY ECUACIONES OTROS…

∆ U =n C v ∆T
TODOS Ninguna ∆ U =Q−W PV =nRT
Vf

W =∫ PdV
Vi

ISOTÉRMIC ∆ U =0 Q=W W =nRTln(V f /V i) Pi V i=Pf V f

O
(T=cte)

Q=nC v ∆ T P i Pf
ISOCÓRICO W =0 ∆ U =Q =
Ti T f
(V=cte) ∆ U =n C v ∆T

ISOBÁRICA ∆ P=0 ∆ U =Q−W W =P ( V f −V i ) ;Q=n C v ∆ T Vi V f

(P=cte) =
Ti Tf

γ γ
Pi V i =Pf V f

ADIABÁTICO Q=0 ∆ U =−W 1 1−γ

Pi
γ
T i =Pf
1−γ
Tf
γ
W= ( P V −Pi V i )
1−γ f f
γ−1 γ −1
T i V i =T f V f

CICLO ∆ U =0 Q=W

EXPANSIÓN Q=W =0 ∆ U =0 ∆ T =0
LIBRE
 Maquinas térmicas y Entropía
Ecuación Aplicación Otras o variantes

W =|Qh|−|Qc| Trabajo maquina térmica

W Total Eficiencia de maquina

e=
|Qh|

|Qh|−|Qc| Eficiencia de maquina

e=
|Q h|

|Qh| Coeficiente de operación

COP ( Calentamiento )=
W

|Qc| Coeficiente de operación

COP ( Enfrimamiento )=
W

Tc Eficiencia de Carnot
e c =1−
Th

dQ
dS= Entropía
T

f
dQ
∆ S=∫ Entropía
i T

El cambio total de entropía del sistema y el

entorno nunca puede ser negativo.

Q Entropía a Temperatura Si la interacción implica sólo procesos

∆ S= constante
T reversibles, la entropía total es constante y
∆ S=0.
si hay procesos irreversibles, la entropía total
 aumenta y ∆ S> 0.

Equiparación de la energía