PROBLEMAS DE FISICOQUIMICA - UCA

1. Se llenan los matraces A y B con oxígeno y nitrógeno, respectivamente, a 250°C y se conectan por medio
de una llave. Calcular (a) la presión total, (b) la presión parcial de cada gas y (c) la fracción molar del
oxígeno en la mezcla final.

2. Se hizo el vacío en un bulbo de vidrio provisto de una llave y se encuentra que su peso era 46,8542 g sin
tomar en cuenta el empuje del aire. Al abrir la llave y llenar el bulbo con aire, el peso aumentó a 47,0465 g.
La presión barométrica fue de 745 mm y la temperatura de 27 °C. (a) Calcular el volumen total del bulbo
sabiendo que el peso molecular promedio del aire es de 28,8. (b) Calcular el peso del bulbo si se llenara con
hidrógeno seco a las mismas condiciones de temperatura y presión.
3. ¿Qué masa puede soportar un globo que contenga 1000 litros de helio a 25°C y presión de 1 atm? Puede
tomarse el peso molecular promedio de aire como 28,8.
4. Una mezcla compuesta por 0.1 g de hidrógeno y 0.2 g de nitrógeno se va a almacenar a 760 mm de presión
y a 26°C. (a) ¿Cuál será el volumen del recipiente? (b) ¿Cuál será la fracción molar del hidrógeno en la
mezcla? (c) ¿Cuál será la presión parcial del H2?
5. Un gramo de H2 y 1 g de 02 se colocan en una botella de dos litros a 27°C. Calcular la presión parcial de
cada gas y la presión total al igual que la composición de la mezcla en moles por ciento.
6. Una molécula de un gas ideal se comprime en un cilindro por medio de un pistón. La presión es P, el
volumen V y el cilindro está sumergido en un termostato a una temperatura T. El siguiente ciclo se lleva a
cabo (1) la temperatura del termostato se eleva 1 °C, conservándose la presión constante; (2) la presión se
eleva gradualmente hasta que el volumen decrece a su valor original V, sin modificar la temperatura; y la
(3) la temperatura del termostato se disminuye en 1 °C, conservándose el volumen constante. Haga una
tabla mostrando las presiones inicial y final, las temperaturas y Q, w y ∆U, para cada paso.
7. Cien gramos de nitrógeno a 25° y 760mmHg, se expanden reversiblemente e isotérmicamente a una
presión de 100mmHg. (a) ¿Cuál es el trabajo máximo en calorías que se puede obtener de esta expansión?
¿Cuál es el trabajo máximo que se puede obtener si la temperatura es de 100°?
8. (a) Calcular el trabajo realizado en calorías, cuando una mol de bióxido de azufre se expande
isotérmicamente y reversiblemente a 27° de 2.46 a 24.6 litros, suponiendo que el gas es ideal. (b) ¿Tendría
una fuerza de atracción entre las moléculas del gas facultad para hacer el trabajo fuera más grande o más
pequeño?
9. Un mol de hidrógeno a 25°Cy a 1 atm, se comprime adiabáticamente y reversiblemente a un volumen de 5
litros. Calcular (a) la temperatura final, (b) la presión final, y (c) el trabajo efectuado por el gas.
10. Derivar la ecuación del trabajo realizado en la expansión adiabática de un gas que obedece la ecuación de
estado P( V – b) = RT.
11. Cien litros de vapor de agua a 100 °C y 0.5 atm, se comprimen isotérmicamente y reversiblemente a 1 atm y
aún más, hasta que el volumen es de 10 litros. Despreciando el volumen de agua condensada en
comparación con el volumen del vapor y suponiendo la conducta de este es como la de un gas ideal,
calcular el trabajo requerido para la compresión y el calor producido.
12. Demuestre que para una expansión isotérmica de un gas ideal ∆H = 0
13. Un tanque contiene 20 litros de nitrógeno comprimido a 10 atm y 25°C. Calcular el trabajo máximo (en
calorías) que se puede obtener cuando el gas se hace expandir a 1 atm de presión (a) isotérmicamente (b)
adiabáticamente.
14. Un mol de un gas ideal se expande de T, P1, V1 a T, P2, V2 en dos etapas. Especificamos que el punto P´, V´,
está sobre la isoterma a la temperatura T. a) Formular la expresión para el trabajo producido en esta

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expansión en términos de T, P1, P2 y P´. b) ¿Para qué valor de P´ tiene el trabajo un valor máximo en esta
expansión en dos etapas? ¿Cuál es el valor máximo del trabajo producido?
15. Para la reacción C (grafito) + H2O (g) →CO(g) + H2(g); ΔH°298=31.3822Kcal. Los valores de Cp (cal/mol K) son:
grafito, 2.066; H2O(g), 8.025; CO(g), 6.965; y H2(g) 6.892. Calcular el valor de ΔH°a 125°C
16. Con base a los datos expuestos abajo, calcular los calores estándar de formación del FeO(s) y del Fe2O3.

17. Con base a los datos a 25°C:

O2(g) → 2O(g) ∆H° = 118.318 Kcal (Ec.1)
Fe (s) → Fe (g) ∆H° = 96.68 Kcal (Ec. 2)
El calor de formación del FeO (s) es -63 Kcal/mol. a) Calcular: ∆H a 25°C para la reacción:
Fe(g) + O(g) → FeO (s); b) Suponiendo que los gases son ideales, calcular ∆U para esta reacción.
18. Según los valores dados en la tabla para cp como función de la temperatura, y a base de los datos:

Calcular ∆H°1000 para la reacción: ½ H2(g) + ½ Br2(l) →HBr(g)

19. Calcular el aumento en la entropía del nitrógeno cuando se calienta de 25 a 1000°C, (a) a una presión
constante y (b) a un volumen constante.
20. Calcular la diferencia de entropía entre un mol de agua líquida a 25 ° C y un mol de vapor de agua a 100 ° C
y 1 atm. El calor específico promedio del agua líquida puede tomarse como 1 cal grad-1 g -1, y el calor de
vaporización de 540 cal g-1.
21. - Dos moles de un gas ideal se comprime isotérmicamente de 1 a 5 atm a 100°C. (a) ¿Cuál es el cambio de
energía libre de Gibbs? (b) ¿Cuál hubiera sido el cambio de la energía libre de Gibbs si la compresión se
hubiera efectuado a 0°C?
22. El peso molecular de la glucosa C6H12O6 es 180 g/mol. Calcular el punto de ebullición de una solución que
contiene 20 gr. de glucosa y 500 gr. de agua.
23. Una solución contiene 25 gr. de un compuesto orgánico y 600 gr. de agua. Si el punto de ebullición de la
solución es 100,156°C, calcular el peso molecular del soluto.
24. Si se disuelven 25 gr. de C6H10O5 en 250 gr. de agua, calcular el punto de ebullición de la solución. (P.M. del
soluto = 162)
25. A 20 °C la presión de vapor del éter etílico (C4H10O) es igual a 440,0 mmHg. Calcular la presión de vapor de
una disolución que contiene 5,42 g de anilina (C6H5NH2) en 100,0 g de éter etílico moles de éter etílico.

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26. La presión de vapor del agua a 20°C es 17,535 torr. Al disolver isotérmicamente una cierta masa de glucosa
en agua a esa temperatura, la presión de vapor de la solución desciende a 17,290 torr. Calcular la fracción
molar de la glucosa en esa solución.
27. Las presiones de vapor del benceno y del tolueno, puros, a 30° C son 118,2 y 36,7 torr respectivamente. Las
sustancias tienen una estructura química tan parecida que las mezclas de ambas son prácticamente ideales,
¿qué composición en peso tiene una solución líquida cuya presión de vapor a 30°C es de 80,0 torr?
28. Calcular a qué temperatura solidificará una solución acuosa que contiene 1,7100g de lactosa (C12H22O11) en
3600g de agua. La lactosa o azúcar de leche es un sólido no electrolito, no volátil cuya masa molar es 342,0
g/mol.
29. La constante ebulloscópica del agua es 0,52°C/m. Esto significa que una solución 1 molal de no electrolito
no volátil que se comporte idealmente producirá un aumento en el punto de ebullición del agua de 0,52º C.
Sobre esta base, calcular a que temperatura hervirá la solución del ejercicio anterior bajo la presión de 1
atm
30. La constante crioscópica del ácido acético es 3,90°C/m; la del agua 1,86°C/m. Calcular cuál es el punto de
fusión del ácido acético puro sabiendo que una solución de 0.4 moles de etanol en 780 g de acético tiene
un punto de fusión que es 15,0°C mayor que una solución de 0,215 m de etanol (C2H5OH) en agua.
31. Se sabe que un medicamento es inefectivo cuando se ha descompuesto un 35% del mismo. Si
consideramos que la concentración inicial es 5.5 mg/ml y suponemos que la descomposición sigue una
cinética de primer orden, calcular el tiempo de expiración y el tiempo de vida media, sabiendo que al
analizar el medicamento 20 meses después de preparado, su concentración era 4.2 mg/ml.
32. En el proceso 2 A → B + C, la concentración del reactivo A varía con el tiempo según: [ A ] = 0,05 – 4 . 10-4 .
t, donde t está en minutos. a) Obtén la fórmula que da la velocidad de reacción del proceso; b) calcula la
Vo; c) calcula la velocidad al cabo de 25 minutos.
33. Escribe la ecuación de velocidad de las siguientes reacciones:
a) NO (g) + O3 (g) → NO2 (g) + O2 (g) si sabemos que la reacción es de primer orden con respecto a cada
reactivo.
b) 2 CO (g) + O2 (g) → 2 CO2 (g) si sabemos que es de primer orden con respecto al O2 y de segundo orden
con respecto al CO
34. La velocidad de una cierta reacción química, en fase gaseosa, está relacionada con la concentración de las
sustancias reaccionantes A y B, por la ecuación: V = K [A] [B]. Sin variar las cantidades absolutas de A y B, se
cambia el recipiente de reacción por otro cuyo volumen es la mitad del primitivo ¿Variará su velocidad?
35. Deducir las unidades de K para una reacción de tercer orden total. La ecuación de velocidad de una
reacción de TERCER ORDEN podría ser: V = K [A][B]2
36. En ciertas condiciones la velocidad de formación del agua viene dada por la ecuación: V = K [H2] 2 [O2]
Indicar: a) El orden de la reacción. b) Las unidades de la K de velocidad
37. La reacción A + B → AB es de primer orden respecto a A y a B. Cuando las concentración de A es 0,2 M y la
de B 0,8 M, la velocidad de formación de AB es de 5,6 x10-3 mol.L-1 .s-1 .a) Calcula el valor de la K de
velocidad. b) ¿Cuánto valdrá la velocidad de reacción en el momento en que [A] = 0,1 moles/L y [B] = 0,4
moles/L?
38. La ecuación de velocidad para la reacción A → B, es de la forma: V = K [A]α Utilizando los datos de la tabla
siguiente:

[A] (M) Velocidad (mol L-1 s-1)

0,1 6x10-4
0,2 2,4x10-3

Encuentra el Orden de Reacción respecto a A y el Orden Total

39. De las siguientes proposiciones referentes a la energía de activación, señalar las que considere correctas:

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a) En general es pequeña en las reacciones exotérmicas y grande en las endotérmicas. b) Es independiente

de la variación de Entalpía de la reacción.
c) En general se reduce a la mitad al elevar 10°C la temperatura.
d) En general varía notablemente al introducir un catalizador.
e) La energía de activación de la reacción directa es siempre menor que la de la inversa.
40. Una sustancia A se descompone según una reacción de segundo orden. A 600 K el valor de la constante de
velocidad es K = 0,55 L mol-1 s-1 a) ¿Cuál es la velocidad de descomposición a esta temperatura si [A] = 3 .
10-5 moles/L? b) Si a 625 K, K = 1,50 mol-1 L s-1 , ¿Cuál es la energía de activación de la reacción en el intervalo
de temperaturas considerado?
41. La constante de velocidad para la descomposición del acetaldehído a 700 K es de 0,011. ¿Cuál será la
constante de velocidad a 790 K sabiendo que la energía de activación de la misma es 177 KJ/mol?
42. Para cierta reacción química, la constante de velocidad se duplica al amentar la temperatura desde 260 K a
300 K. Calcular: a) La energía de activación. b) La constante de velocidad a 350°C si a 298 K es 0,015.
43. Para cierta reacción química, la constante de velocidad se triplica al aumentar la temperatura desde 10°C
hasta 30°C. Calcular: a) La energía de activación. b) La constante de velocidad a 50°C si a 25°C es 0,024
44. Considera el proceso a A + b B → productos. Indica cómo influye la presencia de un catalizador en :
a) el calor de reacción;
b) la energía de activación de la reacción;
c) la cantidad de producto obtenida;
d) la velocidad de la reacción.