UNIDAD TEMÁTICA IV

Balance de energía sin reacción

DOCENTE
química
 Fundamentos del balance de energía

La energía es de suma importancia en la industria de los procesos químicos,

debido a dos razones principales:

La energía representa uno de los más importantes costos de operación.

Algunos procesos, en los que todos los demás aspectos resultan muy
atractivos, pueden resultar inviables debido a sus necesidades energéticas.

Las reacciones químicas y los cambios de fase requieren generalmente que

se suministren o que se liberen grandes cantidades de energía.
 Fundamentos del balance de energía

Los balances de energía se basan en el principio de conservación de la energía,

denominado primera ley de la termodinámica, la cual enuncia que la energía no
se crea ni se destruye, sólo se transforma; por lo que la cantidad total de energía
que entra en un sistema debe ser exactamente igual a la que sale, más cualquier
aumento dentro del sistema.

Como la energía se conserva en cualquier proceso de un sistema, se puede

escribir:

∆𝑬𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − ∆𝑬𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = ∆𝑬
 Fundamentos del balance de energía

Para un sistema en estado estacionario sin aislar:

𝑬𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝑬𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 + 𝑬𝒑é𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂

Ejemplo: EPérdida E2
2

E1 1 PROCESO 3 E3

Balance de energía:
𝑬𝟏 = 𝑬𝟐 + 𝑬𝟑 + 𝑬𝒑é𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂

Profa. Isaura García Maldonado.

 Fundamentos del balance de energía

A presión constante, la energía que requiere un proceso para poder calentar

o enfriar una corriente, se determina en forma de calor.

Para un proceso abierto a presión constante:

𝐸 = 𝑄 = 𝐹𝐻

y:
𝐸 = 𝑄 = 𝐹𝐻 = 𝐹𝐶𝑝∆𝑇

Donde 𝐹 representa el flujo molar o másico, 𝐻 la entalpía específica o molar,

𝐶𝑝 es la capacidad calorífica, específica o molar, a presión constante y Δ𝑇 es la
diferencia de temperaturas.
 Fundamentos del balance de energía
Ejemplo:
2 E2
Para el siguiente proceso: EPérdida

E1 1 PROCESO 3 E3

Esuministrada

Balance de energía:

𝐸1 + 𝐸𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐸2 + 𝐸3 + 𝐸𝑝é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎

Aplicando la expresión de calor en cada término de energía:

𝐹1 𝐻1 + 𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 + 𝑄𝑝é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎
 Fundamentos del balance de energía

El cálculo de las entalpías en cada corriente de flujo depende del estado de

referencia (temperatura y fase inicial) y del estado final (fase) hasta el que se
lleva a la materia.

Existen 5 fases para los fluidos :

Se llama líquido subenfriado o

comprimido a la sustancia que se encuentra completamente en fase líquida. El
líquido subenfriado o comprimido está por debajo de su temperatura de
ebullición o saturación, por lo que es un líquido que no está a punto de
evaporarse.
 Fundamentos del balance de energía

Es una sustancia que ha alcanzado su temperatura de

ebullición o saturación. En este punto la sustancia sigue siendo un líquido, pero
cualquier aumento de calor (no de temperatura) causará algo de evaporación.
Este líquido que está a punto de evaporarse, se llama líquido saturado.

Es una sustancia que coexiste en dos fases: líquido y

vapor a la temperatura de saturación o ebullición. Conforme se aumenta el
calor (no la temperatura) se tiene una mayor cantidad de vapor que de líquido.

Para determinar la fracción de vapor que contiene una mezcla

se utiliza el concepto de calidad, .

 Fundamentos del balance de energía

𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝜒=
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 − 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

Es una sustancia que se encuentra en la fase vapor a la

temperatura de saturación y que está a punto de condensarse.

Es una sustancia que se encuentra completamente en

la fase vapor y que no está a punto de condensarse.
 Fundamentos del balance de energía

T 𝑯𝟐 𝑶

Psat= 1atm
Vapor
Líquido sobrecalentado
saturado Mezcla
Líquido - vapor
Tebullición = Tsaturación
𝜆𝑣𝑎𝑝
Vapor
saturado

Edo. de referencia
Fase líquida
T referencia = Tref=0°C Q=H
 Fundamentos del balance de energía

Entalpía de líquido subenfriado o líquido comprimido:

𝐻𝐿𝐶 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝐿𝐶 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

Entalpía de líquido Saturado:

𝐻𝐿𝑆 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝑆𝑎𝑡. − 𝑇𝑟𝑒𝑓

Entalpía de la mezcla líquido-vapor:

𝐻𝐿−𝑉 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝑆𝑎𝑡. − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣 𝜒

Entalpía de vapor saturado:

𝐻𝑉𝑆 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝑆𝑎𝑡. − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣

Entalpía de vapor sobrecalentado:

𝐻𝑉𝑆𝐶 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝑆𝑎𝑡. − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣 + 𝐶𝑝 𝑣 𝑇𝑉𝑆𝐶 − 𝑇𝑆𝑎𝑡.
 Fundamentos del balance de energía

Es la temperatura a la cual una sustancia pura

cambia de fase, a una cierta presión conocida como presión de saturación.

Es la presión a la cual una sustancia pura cambia de

fase, a una cierta temperatura conocida como temperatura de saturación.

Es el calor que recibe un cuerpo o una

sustancia y hace que aumente su temperatura sin cambiar de
fase.
 Fundamentos del balance de energía

Es el calor que recibe un cuerpo o una sustancia para

cambiar de fase a temperatura constante.

Es el calor que se requiere para pasar a una

sustancia del estado sólido al líquido.

Es el calor que se requiere para pasar a

una sustancia de la fase líquida a la fase vapor.
 Fundamentos del balance de energía
FASE ECUACIÓN PARA EL CÁLCULO DE LA ENTALPÍA

Líquido subenfriado o comprimido 𝐻𝐿𝐶 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝐿𝐶 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

Líquido saturado 𝐻𝐿𝑆 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝑆𝑎𝑡. − 𝑇𝑟𝑒𝑓

𝐻𝐿−𝑉 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝑆𝑎𝑡. − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣 𝜒

Mezcla líquido-vapor
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝜒=
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 − 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

Vapor saturado 𝐻𝐿−𝑉 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝑆𝑎𝑡. − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣

Vapor sobrecalentado 𝐻𝑉𝑆𝐶 = 𝐶𝑝 𝑙 𝑇𝑆𝑎𝑡. − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣 + 𝐶𝑝 𝑣 𝑇𝑉𝑆𝐶 − 𝑇𝑆𝑎𝑡.

Edo. de referencia: Fase líquida, 𝑇𝑟𝑒𝑓 = 0°C

 Fundamentos del balance de energía
FASE ECUACIÓN DE LA ENTALPÍA

Líquido comprimido o
𝑯𝑳𝑪 = 𝑪𝒑(𝒍) 𝑻𝑳𝑪 − 𝑻𝒓𝒆𝒇
subenfriado

Líquido saturado 𝑯𝑳𝑺 = 𝑪𝒑(𝒍) 𝑻𝒔𝒂𝒕 − 𝑻𝒓𝒆𝒇

𝑯𝑳−𝑽 = 𝑪𝒑(𝒍) 𝑻𝒔𝒂𝒕 − 𝑻𝒓𝒆𝒇 + 𝝀𝒗 𝒙

Mezcla líquido-vapor 𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓
𝒙=
𝑭𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

Vapor saturado 𝑯𝑽𝑺 = 𝑪𝒑(𝒍) 𝑻𝒔𝒂𝒕 − 𝑻𝒓𝒆𝒇 + 𝝀𝒗

𝑯𝑽𝑺𝑪 = 𝑪𝒑(𝒍) 𝑻𝒔𝒂𝒕 − 𝑻𝒓𝒆𝒇 + 𝝀𝒗

Vapor sobrecalentado
+ 𝑪𝒑(𝒗) 𝑻𝑽𝑺𝑪 − 𝑻𝒔𝒂𝒕 + 𝝀𝒗

Estado de referencia, Tref = 0°C , fase inicial: líquida

 Fundamentos del balance de energía

Problema
Suponiendo que para las condiciones dadas, la capacidad calorífica
del agua es constante e igual a 1 BTU/lb °F, calcule la entalpía
específica del agua a 150 °F y 1 atmósfera con respecto a:

a) 32 °F y 1 atm.

b) 100 °F y 1 atm.

c) 212 °F y 1 atm.
 Fundamentos del balance de energía

T[°F]
Líquido
saturado Vapor
Mezcla sobrecalentado
Líquido - vapor
Tsaturación = 117°C

Vapor
saturado
T = 150 Líquido subenfriado
o comprimido

H
 Fundamentos del balance de energía

Problema
Calcule la entalpía del vapor de zinc a 1000°C y presión de 1
atm, relativa al sólido a 0°C, si se dispone de la siguiente
información:

Compuesto Tfusión Tebullición Cp(s) Cp(l) Cp(v) fusión vaporización

°C °C cal/g°C cal/g°C cal/g°C Cal/g Cal/g

Zinc 419 907 0.105 0.109 0.076 25 412

NOTA: Temperatura de referencia 0°C.

 Fundamentos del balance de energía

Problema

¿Cuál es el cambio de entalpía que se requiere para transformar

3 libras de agua líquida a 32 °F en vapor de agua sobrecalentado
a 1 atmósfera y 300 °F?
T[°F]

300
Líquido
saturado
Mezcla
Líquido - vapor
Tsat = 212

Vapor saturado

32

H
 Cálculo de entalpías para mezclas
Mezcla Líquido comprimido
𝑯𝑳𝑪𝒎 = 𝑪𝒑(𝒍)𝒎 𝑻𝑳𝑪𝒎 − 𝑻𝒓𝒆𝒇
o subenfriado

Mezcla Líquido saturado 𝑯𝑳𝑺𝒎 = 𝑪𝒑(𝒍)𝒎 𝑻𝒃𝒖𝒓𝒃 − 𝑻𝒓𝒆𝒇

𝑯𝑳−𝑽𝒎 = 𝑪𝒑(𝒍)𝒎 𝑻𝒃𝒖𝒓𝒃 − 𝑻𝒓𝒆𝒇 + 𝝀𝒗𝒎 𝒙

Mezcla
𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒎
Mezcla líquido-vapor 𝒙=
𝑭𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

Mezcla vapor saturado 𝑯𝑽𝑺𝒎 = 𝑪𝒑(𝒍)𝒎 𝑻𝒃𝒖𝒓𝒃 − 𝑻𝒓𝒆𝒇 + 𝝀𝒗𝒎

Mezcla vapor 𝑯𝑽𝑺𝑪𝒎 = 𝑪𝒑(𝒍)𝒎 𝑻𝒃𝒖𝒓𝒃 − 𝑻𝒓𝒆𝒇 + 𝝀𝒗𝒎

sobrecalentado + 𝑪𝒑(𝒗)𝒎 𝑻𝑽𝑺𝑪 − 𝑻𝒃𝒖𝒓𝒃 + 𝝀𝒗𝒎

𝒏 𝒏 𝒏

𝑪𝒑 𝒍 𝒎 = 𝒛𝒊 𝑪𝒑(𝒍)𝒊 𝑪𝒑 𝒗 𝒎 = 𝒛𝒊 𝑪𝒑(𝒗)𝒊 𝝀𝒗𝒎 = 𝒛𝒊 𝝀𝒗𝒊

𝒊=𝟏 𝒊=𝟏 𝒊=𝟏

𝒛𝒊 = 𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒎𝒐𝒍 𝒐 𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒑𝒆𝒔𝒐

Estado de referencia. Tref = 0°C , fase inicial: mezcla líquida

 Problema

Se desean obtener 50 kg de agua a 38°C. Para ello se tiene

un recipiente con agua a 90 °C y otro con agua a 14 °C.
Determine las cantidades necesarias de agua caliente y fría.

T3 = 38 °C
T1 = 90 °C 1 3
M3 = 50Kg

T2 = 14 °C 2
 Balance de materia y energía en un
intercambiador de calentador

CALENTADOR:

T1 1 2 T2 T2  T1

Balance de materia:
T4  T3 3 4
𝐹1 = 𝐹2
Balance de Energía:
𝐹3 = 𝐹4 T3 𝐸1 + 𝐸3 = 𝐸2 + 𝐸4
T4

𝐸1 − 𝐸2 = 𝐸4 − 𝐸3
𝐸1 − 𝐸2 = 𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜
 Problema

Fluye petróleo crudo a razón de 2000 lb/h a través del tubo

interior de un intercambiador de calor de tubos concéntricos y
se calienta de 90 a 200 °F. El calor es proporcionado por
queroseno que entra al equipo a 400 °F. Si la temperatura de
salida del queroseno es de 220 °F, determinar el flujo
requerido de este.

Datos adicionales:

Cppetróleo = 0.56 BTU/lb°F

Cpqueroseno = 0.60 BTU/lb°F

 Balance de materia y energía en un
evaporador
Qp 2
Vapor
Balance global de materia:
saturado
𝐹1 = 𝐹2 + 𝐹3
𝐹4 = 𝐹5
1
líquido
3
saturado
Balance de Energía:
𝐸1 + 𝐸4 = 𝐸2 + 𝐸3 + 𝐸5 + 𝑄𝑝
líquido
comprimido 4 5 𝐹1 𝐻1 + 𝐹4 𝐻4 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 + 𝐹5 𝐻5 + 𝑄𝑝

𝐹4 𝐻4 − 𝐹5 𝐻5 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 − 𝐹1 𝐻1 + 𝑄𝑝

𝐹4 𝐻4 − 𝐻5 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 − 𝐹1 𝐻1 + 𝑄𝑝

𝑄𝑠 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 − 𝐹1 𝐻1 + 𝑄𝑝
 Problema

Un proceso de evaporación se utiliza para obtener una solución concentrada de

sulfato de potasio a partir de una disolución acuosa de esta sal. La alimentación al
evaporador contiene 18.5%w de K2SO4 y se encuentra a 45 °C. La solución que
abandona el evaporador sale a 90°C, consiste en una solución en la que por cada
Kg de K2SO4 hay 1.5 kg de H2O. El evaporador tiene una capacidad máxima de
evaporación de 185 kg de H2O/min. Calcule el flujo másico necesario del medio
de calentamiento para alcanzar la capacidad máxima evaporativa, considerando:

a) Que no existen pérdidas de calor.

b) Que se pierde 7.5 % del calor suministrado en el evaporador, además

considere que las disoluciones de K2SO4 tienen las mismas propiedades
físicas del agua.
 Diagrama de flujo del problema

2 M2 = 185 kg/min

P = 530 mmHg
18.6 % w K2SO4 mK2SO4,3 1
1 =
T1 = 45 °C 3 mH2O,3 1.5
T3 = 90 °C

Incógnita:
4 5
M4 = M 5 = ?
Vapor de H2O
H 2O
T4 = 100 °C
T5 = 95 °C
P = 760 mmHg
 Balances de materia y energía en una torre de destilación

Balance global de materia:

Qp Vapor 𝐹1 = 𝐹2 + 𝐹3
2 saturado
𝐹4 = 𝐹5

Balance de Energía:
líquido
4
1 𝐸1 + 𝐸4 = 𝐸2 + 𝐸3 + 𝐸5 + 𝑄𝑝
comprimido
5 𝐹1 𝐻1 + 𝐹4 𝐻4 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 + 𝐹5 𝐻5 + 𝑄𝑝

𝐹4 𝐻4 − 𝐹5 𝐻5 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 − 𝐹1 𝐻1 + 𝑄𝑝

3 líquido 𝐹4 𝐻4 − 𝐻5 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 − 𝐹1 𝐻1 + 𝑄𝑝
comprimido
𝑄𝑠 = 𝐹2 𝐻2 + 𝐹3 𝐻3 − 𝐹1 𝐻1 + 𝑄𝑝
 Problema
En una columna de destilación se desea separar una mezcla formada
por benceno y tolueno. La alimentación contiene 70 %n de benceno y
entra a la columna a 150°F y la corriente de vapor que sale por el
domo lo hace a 184.9 °F con un 90 %n de benceno, mientras que el
producto de fondos lo hace a 230 °F y está formado por 98.5 %n de
tolueno. Calcule el calor que debe de suministrar el medio de
calentamiento si la columna opera a 1 atm y no existen pérdidas de
calor.
Considere los siguientes datos adicionales:
Compuesto Tebullición Cp(s) v
°F BTU/lbmol°F BTU/lbmol
Benceno 176.18 36.66 13423.38
Tolueno 231.17 43.24 15793.68
 Diagrama de flujo del problema

90 % n Benceno
Qp= 0
2 10 % n Tolueno
T2 = 184.9 °F

70 % n Benceno
4
30 % n Tolueno 1
T1 = 150 °F 5

98.5 % n Benceno
3 1.5 % n Tolueno
T3 = 230 °F
Un fluido líquido (Cp=1.9 cal/g °C) debe enfriarse desde 328 °C hasta 30°C.
Para ello se tiene planeado emplear un sistema de dos intercambiadores de
calor, tal como se muestra en la figura:
Agua de
enfriamiento Agua helada

2 T2 = 32 °C 5 T5 = 10 °C
T4 = 100 °C
Fluido
caliente T7 = 30 °C
1 4 7
T1 = 328 °C

3 6

T3 = 46 °C T6 = 15 °C
Determine la proporción de la corriente de agua de enfriamiento a
agua helada.
 PROBLEMA

Se utiliza un evaporador de doble efecto para producir agua pura a partir de

agua de mar que contiene 0.01117 moles de sal por mol de agua. El agua
de mar entra al primer evaporador a 300 K y a 5000 kg/h y el vapor saturado
a una presión de 4 bar alimenta a un conjunto de tubos en el primer
evaporador. El vapor se condensa a 4 bar y el condensado se extrae a la
temperatura de saturación que corresponde a esta presión. El calor liberado
por el vapor que se condensa en los tubos ocasiona que el agua de la
salmuera se evapore a una presión de 0.6 bar, constante en el evaporador.
La salmuera a la salida del primer efecto tiene 5.5 %w de sal. El vapor
generado en el primer evaporador alimenta a un conjunto de tubos en el
segundo evaporador.
 PROBLEMA….continuación

El condensado de los tubos y el vapor generado en el segundo

evaporador a una presión de 0.20 bar constituyen el agua pura
que se produce durante el proceso. Si las disoluciones de
salmuera, en ambos evaporadores tienen las propiedades físicas
del agua pura y si éstos operan adiabáticamente, calcule:

a) La temperatura y la entalpía específica de cada flujo.

b) La velocidad a la que debe entrar el vapor al primer evaporador.
c) La velocidad de producción de agua pura a la concentración de sal
de la disolución final de salmuera.

NOTA: Considere a la sal como NaCl

 Diagrama de flujo del problema

H2OV 6
H2OV
5

P=0.6 bar P=0.2 bar

9
H2OV
saturado
2
P2 = 4 bar 7 10
Salmuera
3 5.5 %w
4

H2Ol saturada
0.01117 mol NaCl/mol H2O 8
1 P3 = 4 bar
H2O de mar
T1 = 300 K M1 = 5000 Kg/h
 Problema

En la figura se muestra un sistema de evaporación para

concentrar una solución de sosa del 4.762 %n al 25 %w. la
alimentación fresca, M1, se mezcla con una corriente de
recirculación, M2, para alimentarse a un cambiador de calor
donde eleva su temperatura de 60 a 62°C (sin que ocurra
cambio de fase). Esta corriente se alimenta a un separador
donde se reduce su presión para provocar una vaporización
instantánea de agua, M5, y una corriente líquida de solución
concentrada, de la cual una parte se recircula, M2 y otra sale
como producto, M7.
 Problema
Continuación…

Calcular la cantidad de solución al 25% de NaOH que se obtiene como

producto, la cantidad de masa recirculada y el calor suministrado, Qs, en
el cambiador de calor (suponiendo que las pérdidas de calor, Qp,
representan el 20 % de Qs.)

Datos adicionales:
Temperatura de referencia = 0°C, vH2O a 60 °C = 563 kcal/kg
Las entalpías de las corrientes 2, 3, 4 y 7 se calculan con la ecuación:
H = 0.9T-3.44.
La entalpía de la corriente 1 se calcula con la ecuación:
H = 0.8798T+0.6253

En las ecuaciones anteriores T está en °C y H en kcal/kg

 Diagrama de flujo del problema

Qs Qp
5

M1 = 100 kg/h T4 = 62 °C
4.762 %n NaOH 1 3 4

T1 = 60 °C

6
T2 = 60 °C
2 7 25%w NaOH
 Problema

Se utiliza vapor de agua a 60 bar como medio de transferencia de calor

entre una corriente vapor de benceno a 500 °C y una corriente fría de gas
metano a 100 °C mediante el sistema ilustrado en la figura. El metano va
a calentarse hasta 260 °C y el benceno va a enfriarse hasta 300 °C. Si el
condensado que sale del intercambiador 1 es agua saturada a 60 bar, el
vapor que sale del intercambiador 2 tiene una calidad del 10 % a 60 bar y
se alimenta benceno a razón de 200 mol/h. Calcule el flujo de metano
que puede procesarse y los flujos de circulación del agua. Supóngase
que todas las unidades operan en forma adiabática y que todos los flujos
de agua están a 60 bar.

Datos adicionales:
Cpbenceno = 0.1685 kJ/mol K, Cpmetano = 0.0443 kJ/mol K
 Diagrama de flujo del problema

Vapor Incógnitas:
saturado 2 a) N8 = N9

Metano b) N1, N2, N3, N4, N5

9
T9 = 260 °C T S
a e
n p
IC-1 q
a
r
u a
Metano e
8 c
i H2O
T8 = 100 °C d ó L-V
e n
1
3 Líquido saturado
4  = 10%
IC-2
5

Benceno 7 6 N6 = 200 mol/h

Benceno
T7 = 300 °C
T6 = 500 °C
 Problema

Se desean rectificar 5000 lb/h de una mezcla benceno-tolueno

conteniendo 54 %n de benceno a 80 °F. el proceso se efectuará a la
presión de una atmosfera para producir un destilado a 180.5 °F,
conteniendo 94.967 %w de benceno y un residuo a 229.6 °F, conteniendo
1.5 %n de benceno. La alimentación se precalienta en un intercambiador
de calor utilizando el residuo, el cual saldrá a 150 °F. El destilado se
condensará totalmente regresando el reflujo a la columna como líquido
saturado. Si para el proceso se recirculan 1.215 moles por mol de producto
destilado, calcule:

a) Las cantidades de producto destilado y de residuo.

b) Entalpías de la alimentación y productos.
 𝑘𝑔
𝑀1 = 13.33
ℎ 𝑇2 = 60°𝐶
𝐻2 𝑂 0.04𝑤

𝑆ó𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 0.96𝑤

𝑀6 =? Balance de sólidos de materia en todo el proceso:

𝑇6 =? 𝑚𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠,1 = 𝑚𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠,3

𝑇8 =? 0.1𝑀1 = 0.96𝑀 3
𝑘𝑔
0.1𝑀1 0.1 13.33 𝑘𝑔
ℎ
𝑀3 = = = 1.3885
0.96 0.96 ℎ
Balance global de materia en todo el proceso:

𝑀1 = 𝑀 3 + 𝑀 4 𝑀5 = 𝑀8

Despejando 𝑀 4 :

𝑀 4 = 𝑀1 −𝑀 3

𝑘𝑔
𝑀 4 = 13.33 − 1.3885 = 11.9415
ℎ
Sistema: Válvula Reductora de Presión:

Balance de energía en la VRP: Balance de materia en la VRP: Por lo que:

𝐸5 = 𝐸6
𝑀5 = 𝑀6 𝐻5 = 𝐻6
𝑀5 𝐻5 = 𝑀6 𝐻6
Balance de energía en la VRP: Balance de materia en la VRP: Por lo que:
𝐸5 = 𝐸6
𝑀5 = 𝑀6 𝐻5 = 𝐻6
𝑀5 𝐻5 = 𝑀6 𝐻6
Cálculo de entalpías:

𝐻5 = 𝐻𝑉𝑆𝐻2𝑂 = 𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑙 𝑇5 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣 𝑎 6.8 𝑏𝑎𝑟

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻5 = 4.184 164 − 0 °𝐶 + 2069.2 = 2755.38
𝐾𝑔 °𝐶 𝐾𝑔 𝐾𝑔

𝐻6 = 𝐻𝑉𝑆𝐶𝐻2𝑂 = 𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑙 𝑇𝑠𝑎𝑡 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣 𝑎 1.8 𝑏𝑎𝑟 + 𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑣 𝑇6 − 𝑇𝑠𝑎𝑡

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻6 = 4.184 117 − 0 °𝐶 + 2210.8 + 1.88 𝑇 − 117 °𝐶
𝐾𝑔 °𝐶 𝐾𝑔 𝐾𝑔 °𝐶 6
 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻6 = 4.184 117 − 0 °𝐶 + 2210.8 + 1.88 𝑇 − 117 °𝐶
𝐾𝑔 °𝐶 𝐾𝑔 𝐾𝑔 °𝐶 6

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻6 = 2700. 328 + 1.88𝑇6 − 219.96 = 2480.368 + 1.88𝑇6
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔

Como: 𝐻5 = 𝐻6

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
2755.38 = 2480.368 + 1.88 𝑇
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔°𝐶 6

Despejando 𝑇6 :

𝐾𝐽
2755.38 − 2480.368
𝐾𝑔
𝑇6 = = 146.283°𝐶
𝐾𝐽
1.88
𝐾𝑔°𝐶

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻6 = 4.184 117 − 0 °𝐶 + 2210.8 + 1.88 146.283 − 117 °𝐶 = 2755.37
𝐾𝑔 °𝐶 𝐾𝑔 𝐾𝑔 °𝐶 𝐾𝑔
Balance de energía en el secador:
𝐸2 + 𝐸6 = 𝐸3 +𝐸4 + 𝐸7 𝑀6 𝐻6 − 𝐻7 = 𝑀3 𝐻3 + 𝑀4 𝐻4 − 𝑀2 𝐻2

𝐸6 − 𝐸7 = 𝐸3 +𝐸4 − 𝐸2 𝑀3 𝐻3 + 𝑀4 𝐻4 − 𝑀2 𝐻2
𝑀6 =
𝐻6 − 𝐻7
𝑀6 𝐻6 − 𝑀7 𝐻7 = 𝑀3 𝐻3 + 𝑀4 𝐻4 − 𝑀2 𝐻2

Como 𝑀6 = 𝑀7 :
 Cálculo de las entalpías:

𝐻2 = 𝐻𝐿𝐶 𝐿𝑒𝑐ℎ𝑎𝑑𝑎 = 𝐶𝑝𝐿𝑒𝑐ℎ𝑎𝑑𝑎 𝑙 𝑇2 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻2 = 3.97 60 − 0 °𝐶 = 238.2
𝐾𝑔°𝐶 𝐾𝑔

𝐻3 = 𝐻𝐿𝑠 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 = 𝐶𝑝𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑙 𝑇3 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻3 = 1.46 92 − 0 °𝐶 = 134.32
𝐾𝑔°𝐶 𝐾𝑔

𝐻4 = 𝐻𝑉𝑆 𝐻2𝑂 = 𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑙 𝑇4 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑣 𝑎 𝑇=92°𝐶

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻4 = 4.184 92 − 0 °𝐶 + 2278.6 = 2663.528
𝐾𝑔°𝐶 𝐾𝑔 𝐾𝑔

𝐻7 = 𝐻𝐿𝑠 𝐻2𝑂 = 𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑙 𝑇7 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻7 = 𝐻𝐿𝑠 𝐻2𝑂 = 4.184 117 − 0 °𝐶 = 489.528
𝐾𝑔°𝐶 𝐾𝑔
 Cálculo de 𝑀6 :

𝑀3 𝐻3 + 𝑀4 𝐻4 − 𝑀2 𝐻2
𝑀6 =
𝐻6 − 𝐻7

𝐾𝑔 𝐾𝐽
1.3885 134.32 + 11.9415 2663.528 − 13.33 238.2
ℎ 𝐾𝑔
𝑀6 =
𝐾𝐽
2755.37 − 489.528
𝐾𝑔

𝐾𝑔
𝑀6 = 12.7195
ℎ
Balance de energía en el calentador:
𝐸7 −𝐸8 = 𝐸2 −𝐸1

𝑀7 𝐻7 − 𝑀8 𝐻8 = 𝑀2 𝐻2 − 𝑀1 𝐻1

Como:
𝑀1 = 𝑀2
𝑀7 = 𝑀8 = 𝑀6

Factorizando:
𝐻8 = 𝐻𝐿𝐶 𝐻2𝑂 = 𝐶𝑝𝐻2𝑂 𝑙 𝑇8 − 𝑇𝑟𝑒𝑓
𝑀7 𝐻7 − 𝐻8 = 𝑀1 𝐻2 − 𝐻1 ⋯ 𝑖
𝐾𝐽
𝐻8 = 𝐻𝐿𝐶 𝐻2𝑂 = 4.184 𝑇 − 0 °𝐶
Cálculo de las entalpías 𝐻1 𝑦 𝐻8 : 𝐾𝑔°𝐶 8

𝐾𝐽
𝐻1 = 𝐻𝐿𝐶 𝐿𝑒𝑐ℎ𝑎𝑑𝑎 = 𝐶𝑝𝐿𝑒𝑐ℎ𝑎𝑑𝑎 𝑇1 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝐻8 = 𝐻𝐿𝐶 𝐻2𝑂 = 4.184𝑇8 °𝐶
𝑙 𝐾𝑔°𝐶
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻1 = 3.97 20 − 0 °𝐶 = 79.4
𝐾𝑔°𝐶 𝐾𝑔
Sustituyendo entalpías y flujos másicos en 𝑖 :

𝐾𝑔 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝑔 𝐾𝐽
12.7195 489.528 − 4.184𝑇8 = 13.33 238.2 − 79.4
ℎ 𝐾𝑔 𝐾𝑔°𝐶 ℎ 𝐾𝑔

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
6226.5552 − 53.2184𝑇8 = 3175.206 − 1058.402
ℎ ℎ°𝐶 ℎ

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
6226.5552 − 3175.206 − 1058.402 = 53.2184𝑇8
ℎ ℎ ℎ°𝐶

𝐾𝐽
6226.5552 − 3175.206 + 1058.402
𝑇8 = ℎ = 77.2243°𝐶
𝐾𝐽
53.2184
ℎ°𝐶