La genética es la rama de la biología que se encarga de estudiar

los mecanismos son los cuales se heredan estas características y la

forma en la que se manifiestan. Se puede decir que la genética
comenzó a partir de 1900, con los estudios de tres biólogos; El
holandés Hugo de Vries, el alemán Carl Erich Correns y el austriaco
Erich Von Tschermak Seysenegg, a pesar de no trabajar juntos,
llegaran a conclusiones parecidas en sus respectivos estudios
sobre la herencia.
Mendel y las leyes básicas
de la herencia
El guisante como material
experimental.
Gregor Mendel fue el primero en estudiar la herencia
biológica para ello, realizo experimentos usando
plantas de arvejas o guisantes de jardín, las cuales
presentaban otras partículas, para cada rasgo de las
plantas existían dos variantes.
Antes de comenzar un cruce Mendel se aseguraba de que las plantas con las que trabajaban eran razas puras,
consideraba raza pura aquellas que por autofecundación deba solamente origen a plantas iguales entre si, por
ejemplo, una raza pura de una planta alta, cuando es auto fecundada o cruzada con otra idéntica a ella, solo
produce descendientes que son plantas altas.

o Rasgos o caracteres dominantes y recesivos.

Mendel observo que los individuos híbridos de la generación F1 eran siempre iguales entre si, por ejemplo, una
raza de los híbridos del cruce entre plantas puras altas con plantas enanas eran siempre altos e indistinguible
de la planta alta parental.

Generaciones P, F1 y
F2
 Organismos homocigotos y
heterocigotos.
Las leyes de Mendel se pueden explicar mediante la teoría del gen los descubrimientos actuales confirman que
las unidades hereditarias o factores que controlan la aparición de las características a las que Mendel se refería,
son los genes. Los genes son secciones de ADN y su ubicación en los cromosomas se denomina locus.

Heterocigotos Homocigotos
Individuo (o célula) que Individuo que
tiene dos alelos distintos presenta dos
(del mismo gen) en los alelos iguales en
cromosomas Homólogos las dos copias de
(en las especies los cromosomas
diploides) homólogos.
 Las enfermedades genéticas se clasifican en dominantes y
recesivas. Una enfermedad es dominante, cuando aparecen
manifestaciones clínicas cuando uno de los dos alelos está
alterado. Hablamos de una enfermedad genética recesiva,
cuando es necesario que los dos alelos estén mutados para que
la enfermedad se manifieste.
El asesoramiento genético, es un proceso en el cual se le explica
al paciente y a su familia el padecimiento, sus posibles causas,
el pronóstico y riesgos de recurrencia a cada individuo de la
familia, es decir la posibilidad de tener hijos con el mismo
diagnóstico.

Alelos dominantes y
recesivos en las
enfermedades hereditarias.
 Un genotipo es una clasificación del tipo
de variante presente en una ubicación
determinada (es decir, un locus) en el
genoma. Puede representarse mediante
símbolos. Por ejemplo, BB, Bb, bb podría
usarse para representar una variante
determinada en un gen.

Fenotipo y Genotipo
El fenotipo se refiere a los rasgos
observables de una persona, como la
estatura, el color de ojos y el grupo
sanguíneo. El fenotipo de una persona
se determina a partir de su composición
genómica (genotipo) y los factores
ambientales.