4.

Analizar estructuras y mecanismos que intervienen en la producción y regulación de la

vigilia.

Las transiciones entre sueño y vigilia manifi estan un ritmo circadiano que consta de un
promedio de 8 h de sueño y 16 h de vigilia.
Núcleos tanto en el tallo encefálico como en el hipotálamo son cruciales para las
transiciones entre estos estados de conocimiento. El sistema activador reticular (RAS) del
tallo encefálico está compuesto de varios grupos de neuronas que liberan norepinefrina,
serotonina o acetilcolina. En el caso de las neuronas del prosencéfalo involucradas en el
control de los ciclos de sueño-vigilia, las neuronas preópticas en el hipotálamo liberan
GABA, y las neuronas hipotalámicas posteriores liberan histamina.
Una teoría respecto a la base para las transiciones desde el sueño hacia la vigilia
comprende actividad recíproca alternante de diferentes grupos de neuronas del RAS. En
este modelo, la vigilia y el sueño de REM se encuentran en extremos opuestos.
Cuando la actividad de neuronas que contienen norepinefrina y que contienen serotonina
(locus cerúleo y núcleos del rafe) es dominante, hay actividad reducida en neuronas que
contienen acetilcolina en la formación reticular pontina. Este patrón de actividad
contribuye a la aparición del estado de conciencia. El inverso de este patrón lleva al sueño
de REM. Cuando hay un equilibrio más uniforme de la actividad de neuronas aminérgicas y
colinérgicas, ocurre el NREM.
Además, una liberación aumentada de GABA y reducida de histamina incrementa la
probabilidad de NREM por medio de desactivación del tálamo y la corteza. La vigilia ocurre
cuando la liberación de GABA es reducida y la liberación de histamina es aumentada.
Además, también la liberación de melatonina a partir de la ricamente vascularizada
glándula pineal también desempeña un papel en los mecanismos del sueño. La pineal
surge del techo del tercer ventrículo en el diencéfalo, y está encapsulada por las
meninges. El estroma pineal contiene glía y pinealocitos con características que sugieren
que tienen una función secretora, al igual que otras glándulas endocrinas, tiene capilares
fenestrados altamente permeables.
5. Definir el papel de la formación reticular del tronco del encéfalo, neurotransmisores
(Sistema noradrenérgico, sistema serotoninérgico, sistema dopaminérgico).

Mecanismos de la vigilia. La formación reticular del tronco cerebral

Reseña anatómica. La formación reticular del tallo encefálico es una estructura
complejísima, constituido por un denso entrelazamiento de neuronas y fibras que se
extiende desde la decusación de las pirámides hasta el diencéfalo. Muchas de sus
neuronas se bifurcan en ramas ascendentes y descendentes muy ramificados. Las
características de las ramificaciones posibilitan la correlación de influencias ascendentes y
descendente. Recibe colaterales de todas las vías sensoriales específicos, incluida la
olfatoria. Los mensajes sensoriales de los más variados orígenes pierden en ella su
carácter específico y asumen el papel genérico de estímulos mantenedores del "tono
cerebral", las cuales, después de haber atravesado el tálamo , llegan a la corteza cerebral
como proyecciones difusas inespecíficas.
Neurotransmisores. Los avances realizados merced a la utilización de técnicas
histoquímicas demostraron que las neuronas de la formación reticular contienen aminas
biógenas y péptidos neuroactivos. Los grupos más conspicuos de neuronas reticulares
contienen noradrenalina (NA). dopamina (DA) y serotonina (5-HT).
1) Sistema noradrenergico. Las neuronas del LC son noradrenergicas. Se han descrito
cinco tractos, incluido el tracto tegmental central, que se extienden rostralmente hacia el
diencéfalo y el telencéfalo, algunas de cuyas terminaciones llegan al hipocampo y a la
corteza cerebral. Él locus coéruleus emite fibras a través del pedículo cerebeloso superior
hacia la corteza cerebelosa. Los axones de estas neuronas excitan moduladamente a las
neuronas de las regiones en las que terminan.
Esa excitación se debe al cierre de un canal de K* por medio de la fosforilación de una
proteína, proceso dependiente del cAMP.
2) Sistema serotaninergico . Está ubicado en los núcleos del rafe. Las células del rafe
contienen un péptido neuroactivo además de 5-HT. Una misma célula puede contener
sustancia P y 5-HT. Las neuronas del rafe comparten también hormona liberadora de
tiroirofina(TRH), leuencefalina y metencefalina. La mayoría de esas neuronas con
proyecciones a la médula son serotonigérgicas y una parte menor contiene sustancia P. En
resumen, algunas de las células del rafe solamente contienen 5-HT, mientras que otras
poseen 5-HT y neuropeptidos. Aún no se conoce con exactitud la significación
neurofisiológica de la coexistencia de distintos neurotransmisores en una misma
terminación nerviosa.

3) Sistema dopaminérgica. Existen células dopaminérgicas con varios acúmulos

reticulares, que se identifican por la letra A seguida por un número. En cambio, las células
serotominérgicas se identifican por una 3 seguida por un número. Hay muchas neuronas
dopammnérgicas en el segmento ventral del mesencéfalo y en la sustancia negra
adyacente. Los axones marchan hacia el sistema límbico, la corteza cerebral, el
hipotálamo y los ganglios basales.