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Los rganos circunventriculares no disponen de barrera hematoenceflica, por lo tanto se

pueden filtrar sustancias hacia el SN. Sensoriales y secretores.

PALABRAS CLAVE:
Quimiorreceptor: Es un receptor sensorial que traduce una seal qumica en un potencial de
accin. Dicho de otro modo, es un receptor capaz de captar ciertos estmulos qumicos del
ambiente.
Hipotlamo: es un rea del cerebro que se halla situado debajo del tlamo y que puede

enmarcarse dentro del diencfalo. A travs de la liberacin de hormonas, el hipotlamo se


encarga de la regulacin de la temperatura del cuerpo, la sed, el hambre, el estado anmico
y otras cuestiones de gran importancia.
Homeostasis: Conjunto de fenmenos de autorregulacin que intentan mantener equilibradas las
composiciones y las propiedades del organismo:

REA POSTREMA:
Anatoma
El rea postrema muestra semejanza estructural con el rgano subfornical y se encuentra en la
superficie de la mdula oblonga en la parte posterior del cerebro. Est densamente

vascularizado debido a su capilares y tiene una pequea protuberancia en la parte


inferoposterior el cuarto ventrculo. Su estructura bilateral hace que se encuentran a cada lado
de la lnea media medular, en la unin entre el bulbo raqudeo y la mdula espinal.
Funcin
Hay poca informacin conocida sobre esta estructura en los seres humanos. Sin embargo, se
sabe que el rea postrema es el locus o zona de activacin para los vmitos. Funciona como el
mecanismo fisiolgico fundamental del SNC, se activa en presencia de la estimulacin nociva.
El rea postrema tambin cuenta con capacidades de integracin que le permiten enviar
mayores y menores eferentes a las secciones del cerebro implicadas en el control autonmico
de actividades cardiovasculares y respiratorias del SNC. Puede ser estimulado por drogas
transmitidas por la sangre que pueden estimular el vmito o lo inhiben.

NEUROHIPOFISIS
Anatoma
La neurohipfisis constituye el lbulo posterior de la glndula pituitaria. La neurohipfisis se
subdivide en dos lbulos principales, el anterior y el posterior. Cada una de ellas funciona como
un rgano endocrino. La neurohipfisis posterior est compuesta por un tallo, el infundbulo,
que consiste en proyecciones de axones que se extienden desde el hipotlamo. Se encuentra
en la silla turca del esfenoides en la base del crneo.
Funcin
La hipfisis posterior se considerar la "glndula maestra" porque tiene un papel crucial en el
mantenimiento de la homeostasis, la regulacin del ciclo reproductivo y orientar la actividad de
otras glndulas. Dicho lbulo posterior libera la oxitocina y la vasopresina, tambin conocida
como la hormona antidiurtica (ADH), que se producen en el hipotlamo.
ADH o vasopresina. Se secreta en estmulo a una disminucin del volumen plasmtico y como
consecuencia de la disminucin en la presin arterial que esto ocasiona, y su secrecin
aumenta la reabsorcin de agua desde los tbulos colectores renales por medio de la
translocacin a la membrana de la acuaporina II; tambin provoca una fuerte vasoconstriccin
por lo que tambin es llamada vasopresina.
Oxitocina. Estimula la contraccin de las clulas mioepiteliales de las glndulas mamarias lo
que causa la eyeccin de leche por parte de la mama, y se estimula por la succin,
transmitiendo seales al hipotlamo (retroalimentacin) para que secrete ms oxitocina. Causa
contracciones del msculo liso del tero en el orgasmo y tambin los tpicos espasmos de la
etapa final del parto. [Conocida desde el punto de vista biolgico como factor inductor lcteo, la
oxitocina es necesaria para la lactancia normal, y se segrega en respuesta a la succin del
nio, transmitiendo seales al hipotlamo (retroalimentacin) para que se secrete ms
oxitocina. La secrecin de oxitocina tambin puede estimularse por la distensin vaginal
durante el coito. La inhibicin de su liberacin por la tensin emocional puede interferir con la
lactancia. La oxitocina provoca que se contraigan las clulas mioepiteliales de los alveolos, lo
que impulsa la leche desde los alveolos hasta los conductos galactforos de la glndula
mamaria. La oxitocina tambin estimula la contraccin uterina: Sus dosis bajas provocan
contracciones rtmicas, mientras que las altas producen una contraccin tetnica continua. A su

vez, los reflejos inhibidos por el tero contrado estimulan la liberacin de oxitocina. Los
estrgenos favorecen la unin de la oxitocina al receptor (la oxitocina y su receptor se
encuentran en los ovarios y en los testculos); aunque las contracciones plasmticas basales
de la oxitocina son similares en varones y mujeres, no se conoce la funcin de la hormona en el
varn.]
EMINENCIA MEDIA
La eminencia media (ME) se encuentra en la parte inferior del hipotlamo y es ventral del
tercer ventrculo. Mientras que algunas publicaciones no mencionan la ME como un CVO, se
considera que es un rgano circunventricular secretor. La eminencia media es rica en capilares,
lo que permite el paso de protenas y neurohormonas. Ms especficamente, la eminencia
media permite el transporte de neurohormonas entre el CSF y el suministro de sangre
perifrica. El principal tipo de clulas que compone la eminencia media son clulas
ependimarias especializadas conocidas como tanycytes. Estos contribuyen a la capacidad del
rgano para permitir selectivamente macromolculas que pasan desde el nivel central a los
sistemas neuroendocrinos perifricos.
Tanycytes se caracteriza por una proyeccin larga singular que se adentra en el interior del
hipotlamo. Tanycytes han sido evolutivamente vinculado a las clulas radiales gliales del
sistema nervioso central. Los tanycytes de la eminencia media se encuentran a menudo a lo
largo de los capilares perifricos. Ellos estn muy juntos en los capilares, formando un sello
entre el tercer ventrculo y la eminencia media. Este sello se puede atribuir a las uniones
estrechas observadas entre tanycytes y funciones para restringir el desplazamiento de
molculas entre la eminencia mediana y el tercer ventrculo. La eminencia media tambin est
estrechamente relacionada con el transporte de la GnRH entre la eminencia media y la
pituitaria anterior. Proyecciones neuronales de las neuronas GnRH en realidad terminan en la
eminencia media, lo que permite su liberacin en el sistema sanguneo portal.
La eminencia media tiene una gran importancia fisiolgica, ya que es la parte del hipotlamo
donde las hormonas hipofisiotrpicas segregadas por ste son liberadas, en el lecho capilar
portal, para ser transportadas, a travs del tallo pituitario, al lbulo anterior de la hipfisis. Entre
estas hormonas figuran la hormona liberadora de tirotropina, la cual estimula al lbulo anterior
de la hipfisis a segregar tirotropina, que es la hormona estimulante de la tiroides. La eminencia
media es una parte del hipotlamo de la que se liberan hormonas reguladoras. Es de gran
importancia fisiolgica, ya que es parte integral del sistema porta hipofisario, que conecta el
hipotlamo con la hipfisis. La pars nerviosa (parte de la glndula pituitaria posterior) es
continua con la eminencia mediana del hipotlamo a travs del tallo infundibular. Parvo
neuronas del hipotlamo terminan en la eminencia mediana del hipotlamo. Especficamente,
es en la eminencia media que las secreciones del hipotlamo (y la inhibicin de la liberacin de
hormonas reguladoras, conocidas como "hormonas hypophysiotropic") recogen antes de entrar
en el sistema portal. El hipotlamo est localizado en la base del cerebro por encima de la
unin de los nervios pticos. La eminencia media del hipotlamo es la va final de comunicacin
con la hipfisis anterior. Recibe neuronas del tracto tbero-infundibular. Los factores producidos
en l, neurohormonas, son transportados por los capilares portales hacia la hipfisis, donde
actan a travs de receptores especficos. La circulacin en este sistema porta es del cerebro
hacia la hipfisis, aunque existe tambin un flujo retrgrado que permite el transporte de
hormonas hipofisiarias hacia el hipotlamo. El tracto dopaminrgico tbero-infundibular se
extiende desde el hipotlamo medio basal hacia la eminencia media. A diferencia de las otras

neuronas dopaminrgicas, las tbero-infundibulares no tienen receptores para dopamina pero


s para prolactina.
Constituye el piso del tercer ventrculo, situndose entre el quiasma ptico por delante y el tallo
hipofisiario por detrs, con el que se contina. Es una delgada banda de tejido nervioso, que en
un corte transversal se observa constituida por dos zonas, una dorsal o subependimaria, que
se localiza inmediatamente por debajo del epndimo que tapiza el receso infundibular del tercer
ventrculo. A esta subdivisin de la eminencia media se le denomina tambin zona interna.
Ventralmente con respecto a la anterior se encuentra la zona externa o fibrosa, que es la que
contacta con los capilares primarios del sistema portahipofisiario.
Por la zona interna transcurren los axones amielnicos neurosecretorios de los ncleos
supraptico y paraventricular. En la zona externa terminan los axones del ncleo arcuato
directamente en los capilares portahipofisiarios. A este tracto de fibras se le conoce tambin
como haz tbero-hipofisiario.

ORGANO VASCULOSO
Anatoma
Clasificado como un rgano sensorial circumventricular (junto con la OFS y AP), la OVLT est
situado en la pared anterior del tercer ventrculo cerebral. Carece de la barrera endotelial
caracterstica. El OVLT se caracteriza adems por las aferentes entradas del rgano
subfornical (SFO), el ncleo mediana de pre-ptica (MNPO) regin, el tronco cerebral, e incluso
el hipotlamo. Por el contrario, la vasculosum organum mantiene proyecciones eferentes a
la estra medular y los ganglios basales.
Como un jugador importante en el mantenimiento de la homeostasis de fluidos corporales de
mamferos, la OVLT cuenta las neuronas primarias responsables de equilibrio osmosensorial.
Estas neuronas, a su vez, la funcin de la angiotensina receptores tipo I, que son utilizados por
la angiotensina II circulante a iniciar la ingesta de agua y el consumo de sodio. Adems de los
receptores de la angiotensina, las neuronas de la OVLT tambin se caracteriza por la presencia
de un canal catinico no selectivo considerar el potencial receptor transitorio de vaniloide 1, o
TRPV1. Aunque hay otros receptores dentro de la familia TRPV, un estudio realizado por Ciura,
Liedtke, y Bourque demostr que la deteccin de hipertona operados a travs de un
mecanismo mecnico de TRPV1 pero no TRPV4. A pesar de una cantidad significativa de
datos, la anatoma de la OVLT es an no est totalmente comprendida.
Funcin
Como se mencion anteriormente, el organum vasculosum de la lmina terminalis
caractersticas neuronas responsables de la conservacin de la homeostasis de la
osmolaridad. Adems, la vasculatura de la fenestracin del OVLT permite gliales los astrocitos
y las neuronas de la OVLT para percibir una amplia variedad de molculas plasmticas cuyas
seales pueden ser transducidas en otras regiones del cerebro, y por lo tanto provocan
reacciones autonmicas e inflamatorias.

En los experimentos, las neuronas OVLT mamferos se muestran para transducir hipertonicidad
por la activacin de los canales de cationes no selectivos TRPV1. Estos canales son altamente
permeables al calcio y son responsables de la despolarizacin de membrana y el aumento de
la descarga potencial de accin. En pocas palabras, un aumento en los resultados de la
osmolaridad en una despolarizacin reversible de las neuronas OVLT. Esto se puede ver a
travs de los excitatorios efectos del ANG del OVLT a travs del receptor TRPV1. En este
contexto, vale la pena sealar que las neuronas OVLT general cuentan con un potencial de
membrana en reposo en el rango de -50 a -67 mV con resistencias de entrada que van desde
65 hasta 360 mW.
A pesar de una slida comprensin de la funcin del OVLT en el mantenimiento de la
homeostasis de fluidos corporales, otras funciones estn menos entendidas. Por ejemplo, se
piensa que la OVLT tambin puede desempear un papel en la regulacin de la LH secrecin a
travs de una retroalimentacin negativa mecanismo. Tambin se plante la hiptesis de que el
OVLT puede ser el mecanismo a travs del cual pirgenos funcionan para iniciar una respuesta
febril en el SNC. Por ltimo, las neuronas OVLT se han observado para responder a los
cambios de temperatura que indica que el organum vasculosum de la lmina terminal est
sujeta a diferentes climas.
El OVLT carece de una barrera de sangre del cerebro, y as las neuronas en esta regin puede
responder a factores de presin osmtica que estn presentes en la circulacin sistmica.
Algunas neuronas en el OVLT son osmorreceptores, siendo sensible a la presin osmtica de
la sangre. Estas neuronas proyectan en el ncleo supraptico y el ncleo paraventricular para
regular la actividad de las neuronas que secretan vasopresina. En una situacin de volumen de
sangre reducido, la secrecin de renina por los riones y su posterior conversin a angiotensina
II estimula la OVLT y OFS para completar un bucle de retroalimentacin positiva. Estas
neuronas tambin se proyectan al ncleo medianus (tambin llamado el medial ncleo
preptica) que est implicado en el control de la sed.

ORGANO SUBFORNICAL
Anatoma
El rgano subfornical es un CVO sensorial situado en la lmina terminal y que carece de
la acreditacin, la ausencia de la que caracteriza a los rganos circunventricular. Sobresaliendo
en el tercer ventrculo del cerebro, la OFS altamente vascularizado puede ser dividido en tres
zonas anatmicas. La zona central se compone exclusivamente de las clulas gliales y cuerpos
celulares neuronales. Por el contrario, las reas rostral y caudal estn hechas principalmente
de las fibras nerviosas, mientras que muy pocas neuronas y clulas gliales se pueden ver en
esta rea. Funcionalmente, sin embargo, la OFS puede ser vista en dos porciones, la
dorsolateral perifrica (pSFO) divisin y el segmento de ncleo ventromedial.
Como un mecanismo importante de energa y homeostasis osmtica, la OFS tiene muchas
proyecciones eferentes. De hecho, las neuronas OFS se han demostrado experimentalmente
para transmitir eferentes proyecciones a las regiones involucradas en la regulacin
cardiovascular incluyendo el hipotlamo lateral con fibras que terminan en el supraptico (SON)

y paraventricular (PVN) ncleos, y la tercera anteroventral ventrculo (AV3V) con fibras de


terminacin en el OVLT y rea preptica media. Parece que lo ms esencial de todas estas
conexiones es las proyecciones del OFS en el ncleo hipotalmico paraventricular. Con base
en su relevancia funcional de las neuronas OFS puede ser la marca sea GE, con canales de
cationes no selectivos o gastrointestinales, que incluyen los canales de potasio. Si bien las
proyecciones aferentes de la OFS se consideran menos importantes que las diversas
conexiones eferentes, todava es notable que el rgano subfornical recibe la entrada sinptica
de la zona incerta y el ncleo arqueado.
Estudio de la anatoma del rgano subfornical todava est en curso, pero la evidencia reciente
ha demostrado la presencia de endotelina (un potente vasoconstrictor) receptores. Esta
observacin coincide con el hecho de que las neuronas OFS se han demostrado para ser
intrnsecamente osmosensitiva. Por ltimo, se ha establecido que las neuronas OFS
mantener el potencial de membrana en reposo en el rango de -57 a -65 mV.
Funcin
El rgano subfornical es un rgano circunventriculares activo en muchos procesos corporales,
incluyendo, pero no limitado a, la osmorregulacin, la regulacin cardiovascular, y la
homeostasis energtica. En un estudio realizado por Ferguson, tanto estmulos hiperhipotnicas facilitaron una respuesta osmtica. Esta observacin demuestra el hecho de que la
OFS est involucrada en el mantenimiento de la presin arterial. Con una AT1 receptor de
ANG, las neuronas OFS demuestran una respuesta excitatoria cuando es activado por ANG,
aumentando as la presin arterial. La induccin de la respuesta de beber a travs de la OFS
se puede antagonizar, sin embargo, por el pptido, ANP. La investigacin adicional ha
demostrado que el rgano subfornical puede ser un intermediario importante, sin embargo, que
la leptina acta para mantener la presin arterial dentro de lmites fisiolgicos normales a travs
de las vas descendentes autonmicos asociados con el control cardiovascular.
Estudio reciente se ha centrado en el rgano subfornical como un rea particularmente
importante en la regulacin de la energa. La observacin de que las neuronas subfornicales
son perceptivos de una amplia gama de seales de equilibrio de energa que circula, y que la
estimulacin elctrica de la OFS en ratas result en la ingesta de alimentos apoya la
importancia de la OFS en la homeostasis de la energa. Adems, se supone que la OFS es la
estructura del cerebro anterior solitario capaz de monitoreo constante de las concentraciones
de glucosa en circulacin. Esta capacidad de respuesta a la glucosa sirve de nuevo para
solidificar papel integral de la OFS como un regulador de la homeostasis energtica.
El rgano subfornical es un rgano circumventricular activo en muchos procesos corporales,
incluyendo, pero no limitado a, la osmorregulacin, la regulacin cardiovascular, y la
homeostasis energtica. En un estudio de Ferguson, ambos estmulos hiper e hipotnica
facilitaron una respuesta osmtica. La mayor parte de estos procesos implican el equilibrio de
fluidos a travs del control de la liberacin de algn tipo de hormona: por ejemplo, la
angiotensina o vasopresina.
La regulacin cardiovascular: El impacto del rgano subfornical sobre el sistema cardiovascular
se ve sobre todo una vez ms a travs del equilibrio de lquidos. La OFS juega un papel en la
regulacin de la vasopresina. La vasopresina es una hormona que, cuando se une a los
receptores en los riones, aumenta la retencin de agua en el sistema cardiovascular por la
disminucin de la cantidad de lquido transferido fuera de la sangre a la orina por los riones.

Esta regulacin del volumen de sangre tiene efectos en otros aspectos del sistema
cardiovascular. El aumento o disminucin del volumen de la sangre tiene un efecto sobre la
presin arterial, que est regulada por barorreceptores, y puede a su vez el efecto de la fuerza
de la contraccin ventricular en el corazn, a pesar de la frecuencia cardaca generalmente no
se efecta por el volumen de sangre. La investigacin adicional ha demostrado que los rganos
subfornical pueden ser un intermediario importante, sin embargo, que la leptina acta para
mantener la presin arterial dentro de lmites fisiolgicos normales a travs de las vas
descendentes autonmicos asociados con el control cardiovascular. OFS neuronas tambin se
han demostrado experimentalmente para transmitir proyecciones eferentes a las regiones
involucradas en la regulacin cardiovascular incluyendo el hipotlamo lateral, con fibras que
terminan en el supraptico (SON) y paraventricular (PVN) ncleos, y la tercera anteroventral
ventrculo (AV3V) con fibras que termina en el OVLT y el rea preptica media.
El apetito y la homeostasis de la energa: El rgano subfornical tambin ha demostrado tener
un impacto significativo sobre el apetito. Estos mecanismos no son tan claros como los
mecanismos neuronales por los que la OFS regula el equilibrio de lquidos, sin embargo los
vnculos teora ms frecuentes papel del OFS en el control del apetito a su influencia en la
energa, en particular el consumo de glucosa. Un estudio reciente se ha centrado en la OFS
como un rea particularmente importante en la regulacin de la energa. La observacin de que
las neuronas son subfornical perceptiva de una amplia gama de seales de balance de energa
y que la estimulacin elctrica de la OFS en ratas dio como resultado que circula en la ingesta
de alimentos apoya la importancia de la OFS en la homeostasis energtica. Adems, se
supone que la OFS es la estructura del cerebro anterior solitario capaz de monitoreo constante
de las concentraciones de glucosa en circulacin, debido a su falta de una barrera de sangrecerebro. Esta capacidad de respuesta a la glucosa sirve de nuevo para solidificar papel integral
de la OFS como un regulador de la homeostasis energtica.

GLNDULA PINEAL
Anatoma
La morfologa de la glndula pineal es muy variable entre los mamferos. La clasificacin ms
comnmente usado para esta glndula tiene en cuenta su ubicacin en relacin con
el diencfalo y el tercer ventrculo del cerebro, as como su tamao y forma. En estas
condiciones, la glndula pineal humana se clasifica como de tipo A. Un tipo A glndula pineal se
apoya proximalmente a la seccin posterior del diencfalo. Se encuentra dentro de 1 a 2 mm
de la lnea media del cerebro. [ 23 ] La glndula pineal comienza a desarrollar durante el segundo
mes de gestacin. En el adulto medio, las dimensiones son las siguientes: 5 a 9 mm de
longitud, 1-5mm de ancho y de 3 a 5 mm de espesor. Su peso medio es de 100-180 mg. La
glndula pineal se compone de un ncleo central formado por pequeos lbulos y una corteza
que posee una distribucin difusa de neuronas. El tipo principal de clula de la glndula pineal
es la pinealocyte sensu stricto. Este tipo de clula tiene un ncleo prominente y un aspecto
granular.

La vascularizacin e inervacin
El nivel de vascularizacin en la glndula pineal es alta. Se recibe un gran suministro de sangre
de las ramas de las arterias coroideas posteriores que se derivan de las arterias cerebrales en
la parte posterior mesencfalo. La glndula pineal est inervado por fibras de las
perifricas parasimpticas y sistemas simptico, adems de las fibras de la nervioso central
sistema (SNC). Sin embargo, el cerebro no la suministra con mucha inervacin. El conjunto
ms importante de fibras involucrados son las amielnicas fibras simpticas postganglionares
del ganglio cervical superior (SCG), que tambin forman el nervi conarii bilateral. El segundo
conjunto de fibras entra en la glndula pineal anterior a travs de los pednculos comisurales.
El tercer conjunto de fibras mielinizadas y se forma el tracto pineal ventro-lateral.
Funcin
La glndula pineal se considera un rgano secretor y su actividad muestra oscilaciones
circadianas. Su funcin principal, la secrecin de la hormona melatonina, se extingue cuando
no hay entrada del marcapasos circadiano primaria en el ncleo supraquiasmtico (SCN). La
produccin de melatonina est controlada por el tiempo circadiano se ha mencionado
anteriormente y se suprime por la luz. Tambin se ha planteado la hiptesis de que la glndula
pineal tiene un papel en la reproduccin. Los tumores pineales pueden afectar el desarrollo
sexual, pero la mecanismo de efectuar an no se ha establecido. Adems, la melatonina
tambin se ha detectado en los folculos preovulatorios, as como fluidos relacionadas con la
reproduccin, tales como semen, lquido amnitico y en la leche materna.
Otras sustancias pineal
Otros pptidos a un lado de la melatonina se han detectado en la glndula pineal. Estn muy
probablemente relacionado con un tipo de inervacin considerado "inervacin peptidergic
pineal". Estos incluyen la vasopresina, oxitocina, VIP, NPY, pptido histidina, isoleucina, pptido
relacionado con el gen de calcitonina, sustancia P y somastotin. Sin embargo, estos
probablemente se acumulan en la glndula pineal, pero no son producidas por la glndula en
s.
Con la disminucin de la luz, la glndula pineal produce melatonina, hormona inductora del
sueo, y lo hace a partir de la serotonina. En consecuencia, est relacionada con la regulacin
de los ciclos de vigilia y sueo (ritmos circadianos). La presentacin farmacutica de la
melatonina puede servir para contrarrestar los efectos del sndrome de diferencia de zonas
horarias (jet lag). Es tambin un poderoso antioxidante, y se ha comprobado que participa en
la apoptosis de clulas cancerosas en el timo. Pero tambin est comprobado que altas dosis
de esta hormona tienen un efecto cancergeno. Controla el inicio de la pubertad. La produccin
de esta hormona disminuye con la edad.
Si bien durante mucho tiempo se consider que la melatonina era de origen
exclusivamente cerebral, se ha demostrado la biosntesis del metoxindol en otros tejidos como
la retina, la glndula harderiana, el hgado, el intestino, los riones, las glndula suprarrenales,
el timo, la glndula tiroides, clulas del sistema inmunitario, el pncreas, los ovarios, el cuerpo
carotdeo, la placenta y el endometrio.

Existen numerosos estudios cientficos que relacionan la prctica de la meditacin con el


aumento de los niveles fisiolgicos de melatonina.
La epfisis est formada por fibras nerviosas simpticas que transmiten la informacin lumnica
captada por la retina. Ella se activa y fabrica la melatonina cuando no hay luz, de ah que tenga
sentido la idea de llamarla tercer ojo, aunque esa denominacin tambin se debe a que se cree
que en los ancestros de los vertebrados esta glndula formaba un ojo que complementaba a
los otros dos, de hecho algunos reptiles presentan un pequeo ojo dorsal medial.
La luz es tan preponderante que los ciegos producen esta hormona todo el da. "La melatonina
acta regulando las actividades del organismo relacionadas con el ciclo da-noche", regulando
los ritmos circadianos.
Tambin se dice que adems de regular aspectos asociados al da-noche, como la temperatura
corporal, y de las estaciones del ao, como ciclos hormonales relacionados con la
reproduccin, la melatonina es un poderoso antioxidante, que protege a las clulas frente al
dao causado por los radicales libres, inhibe la sntesis de ADN en determinadas clulas
tumorales y la muerte celular (apoptosis) en el timo, glndula encargada de las defensas. Sus
niveles de produccin disminuiran con la edad. Por lo tanto, tendra propiedades
antienvejecimiento y anticancergenas.

RGANO SUBCOMISURAL
Anatoma
El rgano subcomisural (OCS) es un pequeo rgano secretor situado cerca de la entrada
anterior del acueducto de Silvio y en la lnea media del techo del tercer ventrculo. La OCS
tambin abarca y penetra en la comisura posterior. Es aberrante de otros CVO en que carece
de una alta concentracin de capilares fenestrados, haciendo su acreditacin menos
permeable.Por otro lado, su gran papel en el sistema neuroendocrino que otorga la clasificacin
CVO. En cuanto a su funcin secretora, la OCS est compuesta parcialmente de clulas
ependimarias. Estos ependimocitos se caracterizan por un cuerpo celular alargado cubierto de
cilios, que contiene materiales secretoras. El ms prominente de ellos es la glicoprotena SCOespondina.
Funcin
La funcin principal de la OCS es la secrecin de la glicoprotena SCO-espondina. Cuando se
libera SCO-espondina, que se desplaza en el tercer ventrculo, donde los agregados para crear
fibras de Reissner (RF). Las fibras de Reissner son proyecciones a largo fibrosos que viajan
caudalmente a travs del acueducto de Silvio y puede terminar en cuanto a la mdula
espinal. Estas fibras contribuyen al mantenimiento de la permeabilidad del acueducto de
Silvio. Si el SCO debafuncionar incorrectamente, provocando una prdida de fibras del
Reissner, una condicin mdica conocida como hidrocefalia congnita (CH) se puede
desarrollar. CH es una enfermedad caracterizada por una acumulacin grande y anormal de
lquido cerbrospinal (LCR) en el cerebro y por lo general es causada por mutaciones genticas.

Mientras que la funcin del rgano subcomisural est an bajo investigacin, se ha planteado
la hiptesis de que tambin es parte del mecanismo de la secrecin de aldosterona y la
desintoxicacin CSF, junto con la osmorregulacin. La OCS est inervada por muchos
sistemas, el ms comn de los que se asocia con el sistema serotoninrgico. El sistema
serotoninrgico influye en el agua y la ingesta de sodio. Durante la privacin de agua sino que
tambin reducir su inervacin a la SCO. La reduccin de la entrada a la OCS causa una
marcada disminucin en la produccin de RF. Este hallazgo implica que las fibras de su
Reissner asociada rgano subcomisural y son una parte integral de equilibrio de electrolitos y
agua homeostasis de los fluidos.

Su secrecin se vierte al lquido cefalorraqudeo y est constituida, mayoritariamente, por


glucoprotenas que se condensan formando una estructura fibrosa conocida como la fibra de
Reissner. Esta fibra crece, por adicin de nuevas molculas a su extremo ceflico, en sentido
rostrocaudal a lo largo del acueducto cerebral, cuarto ventrculo, y canal central de la mdula
espinal hasta llegar a su extremo caudal, donde se disgrega y parece alcanzar los vasos
sanguneos locales. Otra parte de la secrecin permanece de forma soluble en el lquido
cefalorraqudeo. Esta otra secrecin circulara libremente y podra alcanzar, tericamente, a
cualquier zona del sistema nervioso que actuara como tejido diana.