Cuáles son los factores que pueden hacer alterar el ciclo celular, de ejemplos.

Todos los seres vivos provenimos de un proceso constante de división celular. La teoría
celular establece que todas las células provienen de otras células iguales, esto ocurre
mediante el ciclo celular. Al dividirse la célula, se lleva a cabo un proceso de replicación
del ADN en el cual la copia que se hace del material genético no siempre es igual a la
secuencia original de ADN, estos pequeños cambios en las secuencias se conocen como
mutaciones. Las mutaciones son importantes ya que las secuencias del ADN o genotipo va
afectar la forma o función fenotipo de un organismo. Las mutaciones entonces pueden ser
consideradas fallos en la reproducción celular. Ya que al no replicarse el ADN
exactamente igual los cambios tendrán un efecto en los fenotipos del organismo. Sin
embargo, las mutaciones no necesariamente son perjudiciales, de hecho, son una fuente de
variación genética y esta variación juega un papel importante en la evolución de las
especies. Los fallos en el ciclo celular pueden tener consecuencias positivas, negativas o
neutras para los individuos. Los fallos en la reproducción celular no ocurren únicamente
en el ADN.
¿Qué es un fallo en el ciclo celular?
Es cuando durante el ciclo celular se produce una alteración en las fases de mitosis y
meiosis. Y se salta el proceso regular produciendo alteraciones como: Duplicación,
Restricción y Pérdida celular, conllevando a la aparición de enfermedades. El ciclo celular
se puede alterar por mutaciones en genes críticos que llegan a afectar estos mecanismos de
control de la proliferación y supervivencia de la célula. La división celular es clave para la
renovación de las células a nuestros tejidos y órganos. Existen dos procesos en los que la
división celular es importante: el desarrollo embrionario y la formación de tumores. Un
error en el proceso que copia el ADN durante la división celular, puede causar cambios
genéticos en las células hijas. Así pues, la replicación del ADN defectuosa es una
característica distintiva del cáncer e impulsora de inestabilidad genómica. Nuestro ADN
no es exactamente igual, y eso se ve totalmente reflejado en nuestro cuerpo.
¿Cómo ocurren las anomalías cromosómicas?
Las anomalías cromosómicas generalmente ocurren como consecuencia de errores en uno
o más de los siguientes factores: la meiosis, la mitosis, la edad materna y el entorno.
Algunas consecuencias de la división celular defectuosa son:
- El cáncer: es causado por un descontrol en la reproducción celular ocasionando
una proliferación de células defectuosas. Los oncogenes son genes que promueven
la división celular mitótica y el crecimiento celular, esto lleva que, al reproducirse
las células con oncogenes, producirán células hijas que también poseen los
oncogenes, por lo que también se promoverá su crecimiento y división celular y así
sucesivamente formando lo que conocemos como tumor canceroso.
- Tumor: es la proliferación anormal de células. Estos se clasifican de dos tipos:
Benigno y maligno.
- Hiperplasia: es el aumento en el número de células de un órgano o tejido, que en
general determina aumento de la masa de los mismos. Se produce cuando la
población celular se puede dividir de forma que aumenta el número de células,
pueden ser: fisiológica o patológicas.
- Displasia: término que significa literalmente crecimiento desordenado. Es un
cambio precanceroso.
- Metaplasia: Cambio reversible de una célula diferenciada, se sustituye por otro
tipo de celular. La metaplasia más frecuente es cilíndrica escamosa.
- Neoplasia: Masa normal de tejido cuyo crecimiento excede, no está coordinado con
el de los tejidos normales y persiste de la misma manera tras erradicar el estímulo
desencadenado.
- Metástasis: Capacidad de las células tumorales de invadir tejido normal adyacente
y propagarse por el organismo.
Importancia social del ciclo celular y sus errores.
El cáncer no es la única enfermedad causada por anormalidad en los genes, existen
alteraciones genéticas que tienen importantes implicaciones en la salud sin llegar
necesariamente a ser mortales. Un ejemplo de esto es:

 El Síndrome de Down: Las células humanas tienen 46 cromosomas divididos

en 23 pares, 23 heredados del padre y 23 heredados de la madre. En el caso de
las personas con síndrome de Down se presenta un cromosoma extra en el par
21, teniendo 3 cromosomas en este par. Esta alteración cromosómica se
produce durante la gestación y es producto de la anormalidad en la
reproducción celular.
 Síndrome de Patau: Trisómia 13
 Síndrome de Edwards: Trisómica 18
 Síndrome de Klinefelter: 47, xxy
 Síndrome de Turner: 45, x
 Mujeres con cromosomas: 3, x
 Hombres con cromosomas: xyy
 Enfermedades congénitas: son aquellas enfermedades estructural o funcional
presente en el momento del nacimiento, desarrollo embrionario y fetal que
puede ser alterado por factores como: radiaciones, calor, sustancias químicas,
infecciones y enfermedades maternas.
 Deleción: Pérdida de una porción de un cromosoma o de una o varias bases de
un fragmento de ADN. Estas deleciones conllevan a graves alteraciones del
código genético y en ocasiones se manifiestan de forma de: retraso mental,
microcefalia, labio leporino, hipertelorismo, epicantus, entre otras.
 Adición: Es cuando se le suman partes a un cromosoma, y éste reacciona de
una forma positiva o negativa en enfermedades.