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Tarea 9.1 patologías por déficit o exceso de carbohidratos y
lípidos

Nombre del estudiante: 


Linda Valeria parís chinchilla fuentes 
 
Número de cuenta: 
12211397 
 
Sede de estudio: 
Unitec, Tegucigalpa 
 
Docente: 
Dra. Sandra Alvarado

Sección: 
V5396
 
Fecha de entrega: 
18/9/2022 
Objetivos

- Investigar 10 enfermedades patológicas que tienen características de deficiencia


o exceso de carbohidratos y lípidos.

- Identificar las causas, descripción, y tratamientos de cada una de las


enfermedades que investiguemos.
Numero Enfermedad Causas Descripción Tratamiento

1 Galactosemia La forma más es un grupo de No existe

común y grave enfermedades dicha cura

causada por la genéticas para esta

enzima autosómicas enfermedad

galactosa-1 - recesivas del debido a su

fosfato- metabolismo de origen

uridiltransferasa la galactosa del hereditario,

monosacárido. sin embargo,

Esta esta

enfermedad no enfermedad se

permite la puede tratar si

digestión de la las personas

galactosa, que padecen

debido al mal de esta

funcionamiento enfermedad

de las 3 evitan la

enzimas que lactosa.

metabolizan a

los azucares.

2 Enfermedad de Deficiencia de Es una Terapia de

Wolman la enzima lipasa enfermedad reemplazo de

acida en los genética enzimas,

lisosomas que recesiva que se trasplante de


resulta en la caracteriza por hígado si los

acumulación de problemas de daños son

lípidos en los los procesos en severos.

órganos del los lípidos.

cuerpo.

3 Adrenoleucodistrofia Las mujeres Se asocia con la El aceite de

que desarrollan acumulación de Lorenzo

el gen pueden lípidos en el ayuda a

generar esta organismo que reducir las

enfermedad de daña la vaina de cantidades de

una leve mielina que ácidos grasos

manera, en la cubre y protege de las cadenas

glándula las células largas.

suprarrenal no nerviosas.

puede producir

suficientes

hormonas

esteroideas.

4 Hipoglucemia Beber alcohol Es una El tumor es

en exceso condición que causante de la

puede lograr se produce hipoglucemia

que impida que cuando el nivel entonces es

el hígado libere de glucosa en recomendado

la glucosa sangre es muy que se

almacenada bajo. proceda la


causando extirpación.

hipoglucemia.

5 Enfermedad de Debido a la Es una Se

Andersen deficiencia de enfermedad recomienda

esta enzima el genética un trasplante

glucógeno se autosómica de hígado si el

acumula en el causado por la daño hepático

organismo. deficiencia de la es severo.

enzima

ramitificante

del glucógeno

GBE.

6 Enfermedad de Aparece en la Es un grupo de Se

Niemann-Pick preadolescencia trastornos recomienda

y estos recesivos que los

pacientes tienen autosómicos pacientes se

una corta vida. causados por sometan a

una dietas bajo en

acumulación de colesterol.

grasas y

colesterol en las

células.

7 Diabetes El cuerpo no Es una Se

produce enfermedad recomienda

suficiente ligada al inyectarse en


insulina almacenamiento el cuerpo una

causando que de la glucosa. dosis

las células beta supervisada

del páncreas, no de insulina ya

se sintetiza de que el cuerpo

insulina. no lo puede

sintetizar.

8 Enfermedad La causa de Se basa en la Medicamentos

coronaria enfermedad es acumulación de

por el del colesterol y modificadores

tabaquismo, la placas en a para el

presión arterial arteria causando colesterol, y

alta, y la mala una una dieta bajo

dieta. arterioescolosis. el colesterol

para

contrarrestar

la

acumulación.

9 Obesidad Se puede Es una se recomienda

desarrollar, por enfermedad que que el

la mala se caracteriza paciente tenga

alimentación, por tener una una dieta baja

por genética, o cantidad en calorías, de

por el consumo excesiva de igual manera

de un grasa corporal. que tenga


medicamento. todos los

suplementos

necesarios.

10 Enfermedad de Tay- Es causante por Es una No hay

Sachs la enfermedad tratamiento

descomposición hereditaria que porque no hay

de un tipo de se produce cura para esta

lípidos lo que cuando el enfermedad,

causa que esta cuerpo carece lo que se

enfermedad se de recomienda es

acumule en el hexosaminidasa una

organismo. que prescripción

descompone a de

estos lípidos. medicamentos

para que el

paciente viva

cómodamente.
Conclusión

Con esto concluyo que la mayor parte de las enfermedades patogénicas son hereditarias

autosómicas y recesivas, lo que implica que ambos sexos son portadores de gen, y existe

un 45% que los hijos hereden las enfermedades. Por otro lado, las enzimas y las

proteínas son de mucha importancia en el organismo, ya que son las que se encargan de

los procesos metabólicos en el cuerpo humano. La mayoría de estas enfermedades

fueron causas de por la deficiencia en trastornos metabólicos. El cuerpo sintetiza lípidos

y carbohidratos por lo cual notamos que no tiene cura y tratamiento especifico para

tratar la enfermedad de estos pacientes.


Bibliografía

  linares, b. (2021). Enfermedades Causadas Por Los Lipidos.docx [6nq8or3z72nw].

Retrieved 18 September 2022, from https://idoc.pub/documents/enfermedades-

causadas-por-los-lipidosdocx-6nq8or3z72nw.

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Handouts | MedLink Neurology. Retrieved 18 September 2022, from

https://www.medlink.com/handouts/enfermedades-por-almacenamiento-de-

lipidos#:~:text=La%20enfermedad%20de%20Gaucher%20es%20la%20m%C3%A1s

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