Choice Virus

Verde: respuesta correcta confirmada por la catedra
Rojo: respuesta incorrecta confirmada por la catedra
Azul: respues correcta dicha por nosotros
Amarillo: respuesta dudosa
Violeta: respuestas que estaban en el archivo. Nose si son oficiales
Choice virus
Presencialidad
Los siguientes som mecanismos patogenicos en las infecciones virales, que se mencionan a
continuacion, excepto
Glomerulonefritis por deposito de inmunocomplejos/virus hepatitis b y c
Vasculitis por deposito de inmunocomplejos /virus hepatitis b
Encefalitis post sarampinosa por deposito de inmunocomplejos
Complejos inmunes ns1-anticuerpos anti ns1 con actividad del complemento/derrame plasmatico
en el shock por dengue
Con respecto a los virus y a estructuras relacionadas, indique la opcion correcta
Las particulas virus.simil (vlp) carecen de capacidad infectante, pero mantienen la antigenicidad
Para la replicacion del genoma viral solo se utilizan enzimas celulares, por la incapacidad viral de
sintetizarlas
Los virus de mayor tamaño generalmente exhiben mayor virulencia
Los virus son los agentes patogenos infecciosos con estructura mas simple
Indique la asociacion incorrecta
Gastroenteritis virua/ adenovirus entericos
Bronquiolitis/ metapneumovirus humano
Paralisis flaccida/ virus del nilo occidental/ virus polio
Herpangina/herpes simplex
Con respecto a las hepatitis b y c, indique la opcion incorrecta
El hcv puede evdir la respuesta inmune del hospedador mediante la variacion antigenica
El hcv puede integrar su genoma al de la celula
El hbv y hcv inhiben la presentacion antigenica en el contexto de cmh-i

Algunas mutantes de escape en el determinante antigenico “a” del HBsAg pueden enfermar a
individuos que exhiben altos titulos de anticuerpos anti-HBs contra el virus salvaje (wild type)
Cual de los siguientes factores se asocia a la hepatitis b fulminante?
Masiva produccion intrahepatica de anticuerpos anti-HBc con deposito de complemento en

hepatocitos.
Mutaciones en el sitio activo de la transcriptasa inversa del hbv que favorecen su aptitud
replicativa (fitness)
Reaccion de hipersensibilidad retardada exarcebada ante la re-exposicion a una cepa de hbv con
diferente genotipo
Efecto citopatico directo de cepas de hbv que promueve una tormenta de citoquinas en
inmunocomprometidos.
Vp16 de herpes simplex, tat de hiv, tax de htlv-1, x del virus hepatitis b, exhiben en comun las
siguientes funciones :
Transactivan la expresion de genes virales y eventualmente celulares
Inhiben la actividad antiviral de linterferon tipo I
Inducen el ciclo litico de los respectivos virus
Promueven la oncogenesis asociada a los respectivos virus
La presencia de coilocitos por tincion de papanicolau en una muestra de citologia exfoliativa de

cuello uterino indica:
Presencia de hpv de alto riesgo por expresion de E6 y E7
Transformacion en el epitelio del cuello uterino
Infeccion productiva por hpv
Integracion del genoma de hpv al celular
En relacion a la oncogenesis por el virus papiloma humano (HPV), indique la opcion incorrecta:
Los principales tipos oncogenicos degradan a la protiena p53 por asociacion a ubiquitina
Los hpv 16 y 18 son altamente oncogenicos en las neoplasias del cuello uterino humano
Los virus hpv asociados a lesiones benignas del cuello uterino pueden comportarse-
eventualmente-como inductores de lesiones cancerosas
La proteina pRB es degradada durante la oncogenesis por los hpv 16 y 18
Con respecto a la transmision del hiv, indique la opcion incorrecta:
La circuncision masculina disminuye el riesgo de contagio
En general, la sangre es el fluido corporal con mayor concentracion de virus

La madre puede transmitir el virus por via transplacentaria, durante el parto y/o lactancia
Las secreciones genitales femeninas tienen en general mayor concentracion de virus que el semen
Los casos graves de gripe por el virus influenza a h1n1 pandemico 2009 en adultos se asocian a
uno de los siguientes factores:
Anticuerpos sericos pre-existentes de baja avidez por la hemaglutinina h1 de la cepa pandemica

2009, asociada al deposito de inmunocomplejos y complemento en pulmon
Cambios antigenicos en la neuroaminidasa, para evadir a los anticuerpos neutralizantes
Induccion de un nivel exacerbado de apoptosis de las celulas mononucleares de pulmon por la

hemaglutinina
Fenomenos de hipersensibilidad retardada en pacientes mayores de 60 años infectados

previamente con cepas de influenza estacional tipo a
Indique en cual de las siguientes infecciones virales los anticuerpos neutralizantes especificos
cumplen un rol determinante para su control:
Verrugas plantares por hpv
Zoster cutaneo
Meningitis por enterovirus
Monoinfeccion por hepatitis d fulminante
con respecto a los componentes de virus respiratorios y sus efectos, señale la asociacion
incorrecta:
virus sincicial respiratorio/ proteina f/ fusion celular y formacion de sincicios
adenovirus/base del penton/efecto citopatico viral
virus sincicial respiratorio/glicoproteina de envoltura/variacion antigenica
paramixoviurs/hemaglutinina/fluidificacion del moco
Parcial
Con respecto a los mecanismos patogenicos de las infecciones virales, indique la asociacion
incorrecta
Deposito de inmunocomplejos/glomerulonefritis por hbv o hcv/ hepatitis ……… fulminante/
dengue hemorragico/ numonitis grave por virus influenza a (h1n1) pandemico 2009
Evasion a anticuerpos neutralizantes circulantes mediante diseminacion intracelular por formacion
de sincicios/ virus sincial respiratorio/ virus sarampion
Evasion a anticuerpos neutralizantes circulantes/camuflaje de epitopes de la envolutura de …….
por glicosilacion/ enmascaramiento de epitopes de la envoltura de hcv por asocion con
lipoproteinas sericas
Solo celulas infectadas/ efectos deletereos en su funcionalidad
Los virus influenza, sarampio y el hantavirus andes tiene (todos) en comun una de las siguientes
caracteristicas o eventos. Indique la opcion correcta
El tracto respiratorio es la puerta de entrada habitual de dichos virus en el humano
La transmision viral inter-humana es la forma mas frecuente de contagio
La posibilidad de transmision viral al hombre desde hospedadores animales naturalmente
infectados
La variabilidad genomica viral debida a eventos de reasociacion genica
Indique cual de los siguientes eventos tiene habitualmente un rol principal en la patogenesis de la
bronquiolitis por virus sincicial respiratorio
La generacion de infecciones persistentes de hasta 10 meses de duracion por supresion de la
respues inmune innata en las mucosas del tracto respiratorio
La produccion de daño en el epitelio respiratorio asociado tanto a un efecto citopatico directo viral
como a la participacipacion de una respuesta th2
La diseminacion hematica viral a organos santuarios donde puede persistir por varios ……
La mantencion en estado episomal latente del genoma viral en las celulas epiteliales …………….
Bronquiolos permitiendo el escape a la respuesta inmune adaptativa.
Cual de las siguientes caracteristicas virologicas es compartida por los virus productores de
diarreas con genoma a rna?
Improbables reinfecciones debido a la inmunidad cruzada duradera
Alta variabilidad genetica por reasociacion genetica
Alta variabilidad genetica por recombinacion genetica
Alta tasa de fijacion de mutaciones
Los virus sarampio, rubeola, parotiditis, parvobirus b19 y varicela-zoster se transmiten

horizontalmente por via aerea dado que todos
Son rna virus y replican en el citoplasma
Liberan virus desde las lesiones en piel mediante secrecion local de microgotas de …….
Liberan virus desde el polo apical de celulas del epitelio de la mucosa respiratoria infectada
Pueden alcanzar el epitelio alveolar por via axonal retrograda y desde alli liberarse a la luz del
tracto respiratorio inferior.
Los virus influenza, rotavirus y junin pueden reasociar sus respectivos genomas. Entre los
siguientes factores, cual considera que favorecera dicho evento en cada especie viral
La replicacion viral que acontece solo en el nucleo de las celulas epiteliales
El genoma a rna segmentado de los tres agentes virales
La infeccion de celulas epiteliales poco diferenciados y……………… que promueven la formacion de
cuasiespecies mixtas
La replicacion en celulas de vectores, las que ejercen presion de selecion sobre regiones
determinadas del genoma promoviendo el salto respectivo de cada polimerasa viral (mecanismo
de eleccion de copia)
Segundo parcil 22-11 a partir de las 47 para mi son ilegibles.
Cual de los siguientes elementos no contribuye a limitar la transmision del ……..…. Mucosas?
La presencia de ltcd4+ ccr5+ intraepiteliales activados
Las barreras mucosas
La presencia de la variante triangulo numero homocigota en el gen que codifica ccr5
La respuesta inmune innata
Con respecto a la patogenia de la infeccion por virus rabia, indique la opcion incorrecta:
La localizacion del virus en el encefalo precede a una diseminacion centrifuga que podria
comprometer otros tejidos (renales, oculares y glandulas salivales)
Ademas del infreso por via percutanea, el virus puede infectar por via inhalatoria y ……….
Trasplante de organos
Una vez alcanzado el cuerpo neuronal, el genoma viral estable latencia en el nucleo celular
La proteina g del virus actua como una neurotoxina y es el principal componente viral........a la
neuroinvasividad.
Con respecto a los mecanismos de defensa antiviral. indique la opción INCORRECTA
Para que una célula detecte la presencia viral se requiere la infeccion productiva de la misma
El reconocimiento viral por sensores celulares (por. ej receptores toll-simil y helicasa) promueve la
sintesis de interferones alfa y beta
Los interferonos de tipo 1 pueden afectar la transcripción y la traducción de genes Virales y

celulares, por lo que actúan como agentes antivirales y antiproliferativos
Una respuesta adecuada de linfocitos tCD8 + (mediada por mecanismos no citoliticos y citolíticos)
se asocia habitualmente a la eliminación viral de la célula infectada
Indique la asociación INCORRECTA
Insulino-resistencia y esteatosis / hepatitis C
Hepatitis / citomegalovirus humano; virus Epstein Barr
Micoarditis / virus Coxsackie B; parvovirus (eritravirus) B19
Bronquiolitis / norovirus / virus JC.
Las siguientes opciones asocian diversos virus por la similitud exhibida en las vias de acceso al SNC,
EXCEPTO:
Virus rabia y virus del Nilo occidental, por vía axonal
Virus dengue y virus del Nilo occidental, por via hemarógena
Enterovirus y virus dengue, por vía hematógena
Virus rabia y virus dengue, por vía axonal
En relación con el virus polio, indique la opción INCORRECTA:
La infección ocurre por la vía fecal-oral
La mayor parte de los infectados cursa con parálisis de los miembros inferiores
La respuesta inmune protectora contra uno de los serotipos NO es efectiva contra los restantes
Puede haber compromiso del bulbo raquídeo durante la infección aguda.

Los virus rubeola y parvovirus (eritrovirus) B19 comparten las siguientes características /eventos,
EXCEPTO
Pueden transmitirse por vía trasplacentaria, pudiendo producir malformaciones en el producto de

la concepción o abortos
En el niño y adulto se transmiten habit ualmente por vía respiratoria
Son causales de enfermedades exantemáticas
Se asocian a diferentes patologías según el grupo etario afectado (niño vs adulto).
Con respecto a las complicaciones causadas por el virus sarampión, indique la opción INCORRECTA
a- Encefalitis post-infecciosa T-dependiente / 2-8 semanas después del exantema / la más

frecuente de las encefalitis por este agente
b- Encefalitis subaguda / meses después del exantema /frecuencia intermedia
c-Panencefalitis esclerosante subaguda por acúmulo de nuclcocapsides / años después del

exantema / la menos frecuente de las encefalitis por este agente/ altísima mortalidad.
d- Bronconcumonia / meses después del exantema / muy poco frecuente
Los siguientes eventos se asocian a la infección persistente por HPV en las lesiones de la mucosa
genital femenina, EXCEPTO:
a- Variabilidad genética del genotipo infectante
b- Afectación de las vías de señalización del interferón
Afectación de la presentación antigénica y estado refractario de las células infectadas a la

actividad de los LT CD8+ citotóxicos
d- Respuesta Th2 local asociada a infiltrado de LT regulatorios.
Los siguientes eventos contri uyen a la oncogénesis viral, EXCEPTO:
a- La degradación de las proteinas onc osupresoras p53 y Rb promovida resp ectivamente por E6 y
E7 de los genotipos de HPV de alto riesgo en el cáncer de cuello uterino.
b- La sobreexpresión de NFkB y STAT-3 inducida en hepatocitos por las proteínas X y NS5A de los
virus hepatitis B y hepatitis C, respectivamente.
c- La actividad de la proteína Tat de HIV que transactiva el promotor ubicado en el LTR proviral de
HIV e incrementa la carga viral que genera los linfomas T.
d- Translocación del protooncogén c-myc bajo la regulación del promotor de Igs en linfocitos B de
pacientes con linfoma de Burkitt coinfectados con virus Epstein Barr y el parásito Plasmodium
falciparum.
Los siguientes son eventos comunes a la infeccion por hiv y por virus sarampion excepto:
a- Transinfección de linfocitos desde células dendríticas.
b- Linfopenia T.
c- Cis-infección de células dendríticas.
d- Activación crónica del sistema inmune que promueve su agotamiento.
Con respecto a la infección con el virus de la fiebre amarilla, indique la opcion correcta:
a- La invasión de cótulas hepáticas permite habitualmente el establecimiento de una infeccion

persistente crónica
En el transcurso de la infección los accesos febriles se relacionan directamente con periodos de

alta Viremia.
La respuesta de Ltcd4 y cd8 permite la erradicacion virl y el establecimiento de una fase de daño
organico mediado por la respuesta inmune
El choque hemorragico es consecuencia de reinfecciones con distintos serotipos virales.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales, indique la opción Correcta:
Los Virus que producen infecciones sistémicas e integran su genoma al de los linfocitos no libres
en plasma.
Los virus que se diseminan por vía hemática no pueden hacerlo por via axonal
Algunos virus que egresan por el polo apical de una célula polarizada pueden tambien hacerlo por
el polo basolateral de la misma célula.
Una expresión irreversiblemente restringida de genes virales sin produccion de progenie se

denomina infeccion latente.
La alta probabilidad de re-infecciones en niños menores de 1 año con los virus sincicial
respiratorio, parainfluenza y metaneumovirus humano se debe a uno de los siguientes factores.
Indique la Opción CORRECTA:
La alta variabilidad genetica de estos virus con genoma rna

b- Una respuesta inmune inmadura debido al grupo etario involucrado
C-La inducción de mecanismos de inmunosupresión grave localizada en el tracto respiratorio

puede durar varios meses.
d- La baja afinidad de los anticuerpos maternos anti-glicoproteinas virales de envoltura

transmitidos pasivamente al hijo durante el embarazo y la lactancia.
Con respe cto a los virus con genoma a DNA. indique la opción incorrecta:
- Algunos pueden promover eventos de recombinación genética.
'- Algunos pueden replicar a través de una transcriptasa inversa.
- Algunos pueden integrar su genoma al de la célula, aun sin poscer una integrasa.
- Aquellos que carecen de una DNA polimerasa viral no pueden generar progenie
Con respecto a los mecanismos de ev sión viral a la respuesta inmune, indique la opción
INCORRECTA:
Los virus que sólo producen infecciones agudas carecen de componentes que afecten dicha
respuesta.
Los virus que promueven infecciones persistentes crónicas se asocian habitualmente a una
respuesta inmune celular defectuosa.
Los virus que inhiben la vía de señalización del interferón mediada por las JAK-STAT promueven
efectos más deletéreos que los que afectan sólo a la proteína quinasa dependiente de RNA (PKR).
La falta de lectura de prueba de las RNA polimerasas dependientes de RNA o de las transcriptasas
inversas contribuye a la variabilidad de ciertas especies de virus a RNA.
Con respecto a la patogenicidad y virulencia viral, indique la opción INCORRECTA:
El virus polio exhibe baja patogenicidad y puede asociarse a elevada virulencia.
El virus rabia exhibe máxima patogenicidad y máxima virulencia.
En general, la virulencia de un virus emergente para el hombre es mayor al momento de

producirse el salto de especie (animal al hombre) que luego de su adaptación a la circulación
interhumana.
En general, el tamaño viral está directamente relacionado con la mayor patogenicidad de un

determinado agente.
Una madre infectada c con HIV que no recibe alguno antirretroviral da a luz gemelos univitelinos.
La madre está infectada con una cepa salvaje recombinamte BF R5-trópica. Uno de sus hijos se
infecta con una poblacino bf r5-trópica conteniendo el gen vpu delecionado y el otro con una cepa
r5 tropico con el gen vif delecionado. El grafico muestra la produccion in vitro de la infeccion de
celulas permisivas por las respectivas muestras de plasma de las 3 cepas. Indique la opcion
correcta que consifna a que corresponde cada uno de los trazados.
a- 1: cepa salvaje materna; 2: cepa con deleción en el gen vif; 3: cepa con deleción en
el gen vpu
b- 1: cepa con deleción en el gen vif: 2: cepa con deleción en el gen vpu; 3: cepa salvaje materna.
c- 1: cepa con deleción en el gen vpu; 2: cepa salvaje materna; 3: cepa con deleción en el gen vif.
d- 1: cepas con deleciones en los genes vif' o vpu; 2: población viral materna salvaje; 3:
cuasiespecies de la cepa materna salvaje que expresan mayor actividad de la transcriptasa inversa.
¿Cuál de los siguientes fenómenos se asocia al choque hemorrágico por virus dengue?
a- La reinfección en un individuo previamente infectado con el mismo serotipo de dengue
b- La reinfección con la misma especie viral en un individuo que no desarrolló anticuerpos

específicos en la infección previa.
c- La liberación de factores proinflamatorios, como consecuencia de la infección de monocito

facilitada por anticuerpos heterotípicos pre-existentes que se unen al receptor Fc, o por cepa con
elevada aptitud replicativa.
d- La formación de sincicios entre megacariocitos infectados.
Con respecto a la infeccion por rotavirus, indique la opcion correcta:
Promueve infecciones latentes en niños mayores de 2 años, que sólo pueden reactivarse
subsiguientemente ante una inmunosupresion.
Infuce eventos de reasociacion genomica con cepas atenuadas homologas que tornan en
subclinicas las infecciones que ocurren en niños mayores de 2 años.
La proteina nsp4 promueve per se- sin necesidad de estar infectada la misma celula- un
desbalance electrolitico (con secrecion de cloruros y perdida acuosa), asociado a estimulacion del
sistema nervioso autonomo, que causan la dirrea
Una virucopria muy elevada se asocia a cuadros sistemicos mas graves
Con respecto a la respectiva infección persistente por virus hepatitis B o por virus hepatitis c,
indique cual de los siguientes eventos es compartido por ambos agentes
Secrecion celular de proteinas virales que promueven una respuesta Th2
Agotamiento de la respuesta T citotóxica
Efecto citopático directo por necrosis de hepatocitos de individuos inmunocompetentes
Inhibición de la helicasa RIG-1 por los respectivos RNA genómicos 5'ppp (pirofosfato sin capen el
extremo 5 de cada RNA viral)
Indique cual de las siguientes caracterisiticas es copamtida por las infecciones persistentes
producidas por los virus hepatitis B, hepatitis C, HIV y HPV:
La generación de neoplasias por mutagénesis insercional de los respectivos genomas virales
La generación de cuasiespecies al replicar en las respectivas células permisivas
La afectación de las vias de señalización que regulan la síntesis de interferón y/o de sus moléculas
efectoras antivirales
La inhibición de la actividad de los linfocitos Tregs CDA+ CD25+ FoxP3 +
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Examen parcial
26) Con respecto a las infecciones por virus respiratorios y la respuesta innata inducida, indique la
opcion INCORRECTA:
a) El RNA intermediario replicativo puede desencadenar señales que promueven la sintesis de IFN-
I
b) Diferentes virus pueden inhibir una misma via de señalizacion involucrada en la produccion de
IFN.
c) Un mismo virus puede inhibir diferentes vias de señalizacion involucradas en la produccion de
IFN
d) Los virus respiratorios no pueden evadir a las proteinas efectoras antivirales cuya expresion
estimula el IFN-I
27) Cual de las siguientes opciones es INCORRECTA en referencia a la patogenesis de los

adenovirus?
a) Luego de una replicación inicial, pueden diseminarse por via hematica
b) Tienen la capacidad de hacer latencia en células linfoides de diferentes localizaciones y
reactivarse ante un evento de inmunosupresion
c) Pueden afectar el epitelio respiratorio, mucosa conjuntival o tracto intestinal
d) Dada su gran variabilidad en individuos inmunocompetentes, la respuesta inmune celular es
tipo especifica y sin promover proteccion cruzada.
28) Cual de las siguientes opciones NO contribuye a la generacion de cepas de virus Influenza A
con potencial pandemico?
a) Hospedadores no humanos
b) Sobreinfeccion/ coinfeccion de una misma celula de un hospedador determinado con
diferentes subtipos de dicho agente viral
c) Localizacion nuclear de la replicación viral
d) Genoma viral RNA segmentado
29) La etapa inicial de la infeccion por rotavirus (hasta las 12hs post-infeccion) se caracteriza por
los siguientes eventos, EXCEPTO:
a) Actividad de la viroporina NSP4, que favorece la replicación y morfogenesis viral.
b) Estimulacion de terminales nerviosas del SN enterico que aumenta el peristaltismo.
c) Accion autocrina y paracrina de la virotoxina NSP4 asociada al aumento de los niveles de calcio
intracelular.
d) Lisis celular y abundante virucopria
30) Las infecciones cardiacas por Coxsackie B1 estan asociadas a los siguientes eventos, EXCEPTO:
a) Miocardiopatia por clivaje de la distrofina por una proteasa viral.
b) Miocarditis aguda mediada por Linfocitos TCD8
c) Regulacion de la miocarditis aguda por Ltreg que limita el proceso fibrogenico.
d) Proteccion inmune cruzada frente a sucesivas infecciones con Coxsackie B2, B3, B4, B5 y/o B6
31) El virus polio y el virus hepatitis C, exhiben en común los siguientes eventos, EXCEPTO:
a) Promueven la replicación de su genoma en el citoplasma.
b) Promueven la expresion de su genoma mediante mecanismos IRES-dependientes.
c) Pueden afectar al SNC
d) Su respectiva replicación promueve la lisis de las células que infectan
32) Con respecto a los miRNA, indique la opcion INCORRECTA:

a) En general, promueven el aumento de la expresion de RNAm
b) Pueden estar codificados por las células o por ciertas familias virales (ej. herpesviridae y
Retroviridae)
c) El miR122 celular contribuye a la replicación del HCV, por lo que es un blanco terapeutico.
d) Determinados miRNA virales contribuyen al mantenimiento de la latencia del virus herpes
simplex 1, lo que evita la muerte neuronal.
33) Cual de los siguientes eventos NO contribuyen a limitar la transmision del HIV a nivel de las
mucosas?
a) La presencia de LT CD4 CCR5 intraepiteliales activados
b) Las barreras mucosas
c) La presencia de la variante Δ32 homocigota en el gen que codifica CCR5
d) La respuesta inmune innata.
34) Las infecciones latentes (durante la fase de latencia) y las abortivas tienen en comun
diferentes eventos. EXCEPTO.
a) No producen progenie viral
b) Puede haber neosintesis de proteinas virales
c) Ser fenomenos reversibles
d) En su genesis pueden estar involucrados factores celulares
35) Las siguientes son caracteristicas de la patogenesis en la leucemia T del adulto por HTLV-I,
EXCEPTO:
a) Expansion policlonal de Linfocitos T
b) Inhibicion de la apoptosis
c) Escape a la respuesta inmune por generacion de mutantes de TAX asociadas a la transcripcion
inversa
d) Actividad del factor HBZ asociada a la transformacion celular
36) Con respecto al curso grave de la infeccion por virus dengue, indique la opcion INCORRECTA:
a) Puede acontecer como resultado de la inmunofacilitacion (ADE, antibody dependt
enhancement) que genera la presencia de anticuerpos heterotipicos de baja afinidad para con el
virus dengue de una infeccion actual, producidos por una infeccion previa por un serotipo
diferente de dicho agente con participacion de receptores Fc en macrofagos.
b) Puede ocurrir como resultado de un evento ADE alternativo (sin participacion de receptores Fc
en macrofagos) por exposicion del loop de fusion en la superficie de la envoltura viral luego de la
interaccion con determinados anticuerpos especificos.
c) Puede sobrevenir en un neonato que recibio anticuerpos IgG anti-dengue 1 por via
transplacentaria y es infectado por dengue 2 a los 3 meses de vida
d) Puede acontecer al inhibirse la liberacion de citoquinas.
37) La infeccion por virus Zika esta asociada a los siguientes eventos, EXCEPTO:
a) El virus puede transmitirse a traves del semen de individuos enfermos durante
aproximadamente un mes desde el comienzo de los sintomas.
b) El virus puede producir microcefalia congenita asociada a la apoptosis neuronal de células
infectadas y a la desregulacion de citoquinas producidas por células infectadas de la cresta neural
que alternan la neurogenesis.
c) En el SNC se produce una respuesta Inmune a predominio Th2
d) El exantema maculo-papular es habitualmente contagioso.
38)Con respecto a la evasion viral a la respuesta inmune. Indique la asociacion INCORRECTA:

a) El virus sincicial respiratorio (RSV), HIV y el virus Hepatitis B (HBV) pueden distraer la respuesta
humoral mediante la liberacion de glicoproteinas de envoltura a la circulacion.
b) El citomegalovirus humano (CMVh) y el virus Epstein-Barr (EBV) favorecen su persistencia
mediante la produccion de viroquinas IL-10 simil.
c) HIV, CMVh, HBV y el virus hepatitis C (HCV) inhiben la adecuada presentacion antigenica por el
CMH-I
d) Los virus que inhiben la via de señalizacion del IFN se asocian habitualmente a infecciones
persistentes.
39) Indique la asociacion etiopatogenica INCORRECTA:

a) Fiebre hemorragica/ virus dengue, virus fiebre amarilla, virus junin.
b) Artralgias/ virus Zika, virus Chikungunya, virus hepatitis B (HBV), virus hepatitis C (HCV)
c) Enfermedad de Bornholm (mialgia epidemica o "abrazo del diablo") / parvovirus B19
d) Encefalitis / virus polio, virus rabia, virus herpes simplex-1
40) Con respecto a la patogenesis de las hepatitis virales, indique la opcion INCORRECTA:
a) Las plaquetas desempeñan un papel central en el reclutamiento de LT citotoxicos especificos
para epitopes virales expresados en el contexto de moleculas CMH-I de los hepatocitos, lo que
constituye dicho evento en un potencial blanco terapeutico en la etapa cronica de la enfermedad.
b) los virus hepatitis B (HBV) y hepatitis C (HCV) pueden promover infecciones cronicas, en las que
los niveles de IL 10 elevados y los LT regulatorios CD4 CD25 FoxP3 en el higado favorecen la
persistencia viral.
c)La interaccion PD1 (en hepatocitos) - PDL1 (en células presentadoras) promueve el aumento de
la aptitud replicativa viral intrahepatocitaria, que culmina con la liberacion masiva de
transaminasas a la circulacion al producirse el clivaje proteolitico de la membrana mitocondrial.
d) El virus hepatitis C puede promover daño hepatocitario mediante piroptosis.
41) Con respecto a la patogenesis viral, indique la opcion CORRECTA:

a) En general, los virus con genomas mas grandes generan mayor cuantia de cuasiespecies.
b)En general los virus de mayor tamaño son los mas virulentos
c) En general los virus envueltos son los mas resistentes a las condiciones ambientales.
d) En general los virus con genoma RNA y(o con una transcriptasa inversa son mas variables que
los virus con genoma DNA
42) Cual de los siguientes eventos se relaciona con una menor gravedad en la enfermedad aguda
producida por virus sincicial respiratorio (RSV)
a) Infiltracion de la via aerea con neutrofilos
b) Citotoxicidad mediada por LT CD8
c) Netosis con liberacion de DNA bicatenario, favoreciendo el perfil Th2
d) Elevada carga viral localizada en el epitelio respiratorio
43) Los virus influenza, rotavirus y junin pueden reasociar (reordenar) sus respectivos genomas.
Entre los siguientes factores, cual considera que favorece dicho evento en cada especie viral?
a) La replicación viral que acontece solo en el nucleo de las células epiteliales
b) El genoma RNA segmentado de los 3 agentes virales
c) La infeccion de células epiteliales poco diferenciadas y progenitoras linfoides que promueve la
formacion de cuasiespecies mixtas
d) La replicación en células de vectores,, las que ejercen presion de selección sobre regiones
determinadas del genoma, promoviendo el salto respectivo de cada polimerasa viral (mecanismo
de eleccion de copia)
44) Los virus sarampion, rubeola, parotiditis, parvovirus B19 y varicela zoster se transmiten
horizontalmente por via aerea dado que todos:
a) Son RNA virus y replican en el citoplasma
b) Liberan virus desde las lesiones en piel mediante secrecion local de microgotas de Flugge
c) Liberan virus desde el polo apical de células del epitelio de la mucosa respiratoria infectada.
d) Pueden alcanzar el epitelio alveolar por via axonal retrograda y desde alli liberarse a la luz del
tracto respiratorio inferior
45) Si el virus sarampion infectase a un niño menor de 2 años no inmunizado que padece aplasia
timica (sindrome de Di George). Ud intuye que podria producirse uno de los siguientes eventos
durante la fase aguda. Indique la opcion CORRECTA:
a) Exantema maculo-papular tipico de la infeccion por este agente
b) Formacion de sincicios en el tejido pulmonar infectado
c) Panencefalitis esclerosante subaguda.
d) Aumento compensatorio de los Linfocitos T de memoria CD150 para evitar el silenciamiento
Inmune.
46)Con respecto a los mecanismos de muerte celular durante la infeccion por HIV, indique la
opcion CORRECTA:
a) Para que un LT CD4 desarrolle apoptosis, el virus debe replicar productivamente en el.
b) La muerte celular por piroptosis predomina en el tejido linfoide y ocurre en células que padecen
una infeccion abortiva.
c) La piroptosis de LT CD4 sucede tras la infeccion con virus libre y con defectos replicativos
(infeccion abortiva)
d) La apoptosis favorece el reclutamiento de mas células susceptibles-permisivas por los
mediadores que se liberan.
47) Con respecto a los virus con potencial oncogenico, indique la opcion CORRECTA:
a) Los virus que inducen infecciones transformantes deben poseer un genoma DNA
b) La generacion de cuasiespecies favorece el desarrollo de infecciones transformantes
c) La modulacion de la respuesta inmune mediante factores virales mimeticos favorece el
desarrollo tumoral.
d) Para el desarrollo de la transformacion celular se requiere la presencia de coinfecciones virales
simultaneas
48) Cual de los siguientes eventos es necesario para que los virus puedan establecer latencia ?
a) Al inhibir el reconocimiento antigenico, ya sea limitando su propia expresion genica o
interfiriendo con mecanismos de activacion inmune
b) Poseer genomas de gran tamaño y con gran cantidad de genes codificantes de proteinas que
mimetizan algunas celulares.
c) Promover la interrupcion del ciclo celular y mantenerlo en Go
d) Infectar células que se encuentran en diferenciacion
49) Con respecto a la infeccion por virus Epstein Barr (EBV) Indique la opcion CORRECTA:
a) Durante la etapa aguda de la infeccion se observa linfopenia por infeccion de los linfocitos B
b) En los tipos de latencia I, II y III se expresa la proteina EBNA-1 que mantiene el DNA viral como
episoma y no es expresada adecuadamente en el contexto de moleculas de CMH-I
c) En el linfoma de Burkitt se observa un evento de mutagenesis insercional que inhibe al gen c-
myc y consiguientemente favorece la proliferacion linfoide.
d) Los linfocitos atipicos observados durante la mononucleosis infecciosa son células infectadas en
el proceso de transformación.
50) Cual de las siguientes aseveraciones esta asociada a la patogenesis de la crioglobulinemia
mixta en el curso de la hepatitis C?
a) Fenomeno demostrado exclusivamente in vitro al incubarse el suero del paciente a baja
temperatura, sin implicancias patogenicas
b) Glomerulonefritis por deposito de inmunocomplejos IgM (con actividad de factor reumatoideo)
anti-IgG especifica para HCV, y vasculitis que promueve lesiones en piel.
c) Formacion de lipoparticulas virales conteniendo VLDL que al liberarse a la circulacion desde los
hepatocitos infectados precipitan en condiciones de baja temperatura corporal
d) Infeccion mixta por 2 o mas genotipos del virus hepatitis C (HCV) cuyos anticuerpos precipitan
en frio al producirse reacciones cruzadas.
2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5
6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
D D C D D D A A C A D D D C C D B B C B B C A B B
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recuperatorio.
26) Con respecto a la diversidad y variabilidad viral, indique la opcion INCORRECTA:
a) La variabilidad viral de los virus con genoma ARN es muy semejante, dado que esta solo influida
por la carencia de lectura de prueba de las respectivas polimerasas o transcriptasas inversas.
b) Los rinovirus humanos exhiben mayor diversidad que los virus parainfluenza humanos.
c) El HCV exhibe mayor variabilidad que el virus sarampion
d) El virus dengue exhibe mayor diversidad que el virus polio
27) Los siguientes factores/ eventos contribuyen a la generacion de cepas de virus influenza A con
potencial pandemico, EXCEPTO:
a) Hospedadores no-humanos
b) Replicación de cepas con mayor aptitud replicativa (fitness) en células epiteliales.
c) Coinfeccion de una misma celula por diferentes subtipos
d) Naturaleza del genoma viral.
28) Los siguientes fenomenos que acontecen en la infeccion por citomegalovirus humano (CMVh)
contribuyen a su evasion a la respuesta inmune, EXCEPTO:
a) Disminución de la expresion de CMH-I/ reconocimiento inmune inadecuado
b) Entrada de pp71 (prodeina del tegumento) al nucleo celular/ expresion de genes inmediato
tempranos (genes alfa) que desencadenan transcripcion de genes beta (tempranos)
c) Expresion viral en la membrana celular de CMH-I simil / inhibicion de la actividad citotoxica de
células NK.
d) Expresion de viroquinas simil IL-10/ modulacion de la respuesta inmune.
29) Con respecto a la infeccion por virus sarampion, indique la opcion INCORRECTA
a) La linfopenia contribuye al silenciamiento del sistema inmune durante la fase aguda.
b) Un paciente que se infecta con este agente y que posee el receptor nectina-4 delecionado en el
sitio de union para el virus, no podra desarrollar la fase viremica ni la diseminacion viral en el
organismo.
c) La panencefalitis esclerosante subaguda acontese al cabo de años de infeccion, por acumulo de
nucleocapsides del virus sarampion en el SNC y sigue un curso habitualmente fatal.
d) La inmunosupresion celular durante la fase aguda esta asociada a una respuesta
predominantemente Th2
30) Con respecto a los genotipos y serotipos virales, indique la opcion INCORRECTA:
a) Un serotipo puede comprender multiples genotipos
Algunos genotipos del HBV estan relacionados con un curso evolutivo mas grave
c) Un individuo que se infecta exclusivamente con una poblacion viral del genotipo 1 del HCV,
puede exhibir el genotipo 2 al cabo de decadas de infeccion persistente sin mediar sobreinfeccion
d) Los individuos inmunocompetentes que se infectan con virus sarampion, rubeola o parotiditis,
adquieren habitualmente inmunidad protectora de larga duracion frente a la respectiva re
exposicion viral, dado que los 3 virus poseen un unico serotipo.
31) Con respecto a la patogenesis de las infecciones por adenovirus, indique el enunciado
INCORRECTO.
a) Tras la infeccion de células epiteliales de la mucosa respiratoria puede sobrevenir la
diseminacion por sangre
b) El virus puede desarrollar una fase de latencia en células linfoides de diferente localizacion y
reactivarse ante el inmunocompromiso.
c) Al igual que el virus sincicial respiratorio, afecta células superficiales de la mucosa respiratoria.
d) Es unvirus capaz de afectar la presentacion antigenica y los mecanismos antivirales mediados
por interferones en células infectadas.
32) La expresion de los siguientes componentes de los virus pertenecientes a la familia

Herpesviridae permite el mantenimiento de la latencia, EXCEPTO:
a) EBNA/ EBV
b) ICP0/ HSV
c) LANA/ HHV-8
d) LUNA/ hCMV
33) Con respecto a las infecciones por rotavirus, indique la opcion INCORRECTA:
a) Este virus puede infectar células cromafines que liberan serotonina, lo que se asocia a la
promocion de la emesis (vomito)
b) La disrupcion de las uniones estrechas entre enterocitos promovida por la respuesta
inflamatoria con linfocitos Th17 genera precozmente una diarrea acuosa
c) La estimulacion del sistema nervioso autonomo durante la infeccion promueve el peristaltismo
intestinal
d) NSP4 puede promover -entre otros- efectos toxicos en células no infectadas y ademas alterar
uniones estrechas intercelulares, lo cual aumenta el volumen de la diarrea acuosa.
34) Indique la asociacion etiologica INCORRECTA:

a) Herpangina/ virus herpes simplex
b) Encefalitis aguda no epidermica( virus herpes simplex
c) Enfermedad mano pie boca /Virus Coxsackie A
d) Miocarditis aguda / virus Coxsackie B
35) Con respecto a la permisividad celular para la infeccion por el virus de inmunodeficiencia
humana tipo I (HIV-1), indique el enunciado INCORRECT:
a) El receptor (CD4) y los co-receptores (CCR5, CXCR4) definen el tropismo viral.
b) La generacion de progenie viral es directamente influenciada por el estado de activacion celular
c) El estado de la cromatina celular es determinante para que ocurra la expresion de los genes
virales contenidos en el provirus
d) La transcripcion inversa ocurre solo en células permisivas.
36) Las siguientes asociaciones se vinculan con el linfoma de Burkitt endemico, EXCEPTO:
a) La translocacion cromosomica "8;14" / inhibicion de apoptosis por EBV en linfocitos B
b) La sintesis incrementada de AID (activation induced cytidine deaminaseo citidina deaminasa
inducida por activacion) / presencia de hemozoina de Plasmodium
c) La participacion de las proteinas de membrana LMPs de EBV /activacion y proliferacion de LB
d) La presencia de anticuerpos heterofilos/ formacion de inmunocomplejos con antigenos
parasitarios
37) Con respecto a los mecanismos de evasion viral a la respuesta inmune, indique la opcion
INCORRECTA:
a) HIV inhibe respectivamente la actividad de los LT CD8 y de las NK, mediante la inhibicion de la
expresion de CMH-I clasicas y la exposicion de HLA-E (CMH-I no clasica) en la superficie celular.
b) HCV altera tanto la sintesis del IFN-I como las vias de señalizacion dependientes del mismo
c) Los virus que promueven infecciones persistentes cronicas se asocian habitualmente a una
respuesta inmune celular defectuosa
d) Los virus que producen infecciones persistentes latentes son los ADN virus que promueven la
expresion de las proteinas LATs para impedir el reconocimiento de antigenos virales.
38) Los siguientes son eventos asociados al carcinoma de cervix por HPV, EXCEPTO:
a) La integracion del genoma viral es una condicion indispensable para la oncogenesis por este
agente
b) Cofactores relacionados con el hospedador (por ej, tabaquismo y anticonceptivos orales)
contribuyen a la formación de este tumor.
c) La infeccion por una poblacion de HPV del genotipo 16 implica inexorablemente un proceso
oncogenico al cabo de decadas de infeccion.
d) La disrupcion del gen regulador E2 promueve la actividad exacerbada de genes virales que
inhiben proteinas celulares oncosupresoras.
39) Con respecto a la patogenesis de las infecciones virales, indique la opcion INCORRECTA:
a) Un mismo virus puede utilizar distintos receptores sucesivamente en una misma celula )ej, HCV;
herpes simplex, determinados Coxsackie); o en diferentes células suceptibles (ej. HIV)
b) Diferentes virus pueden ingresar a las células utilizando un mismo receptor celular (por ej, virus
Coxsackie/ciertos adenovirus)
c) Una misma especie viral puede promover infecciones con un curso diferente según la edad del
individuo (ej parvovirus (eritrovirus) B19 en el niño vs el adulto; HBV en el neonato vs el adulto)
d) Los virus que promueven efectos citoliticos in vitro corresponden a aquellos que generan la
destruccion celular por un mecanismo directo in vivo
40) Con respecto a los mecanismos de defensa antiviral, indique la opcion INCORRECTA:
a) Una celula puede detectar la presencia de ciertos virus aun sin producirse la infeccion
productiva de la misma
b) El reconocimiento viral por helicasas celulares promueve la sintesis de interferones tipo I y III
c) Los interferones de tipo I pueden afectar la transcripcion y la traduccion de genes virales y
celulares por lo que actuan como agentes antivirales y antiproliferativos.
d) Una misma estirpe celular infectada (separadamente) por dos especies virales diferentes
disparan los mismos mecanismos de defensa de la respuesta innata
41) Con respecto a la patogenicidad y virulencia de los siguientes agentes virales en el humano,
indique la opcion CORRECTA:
a) El virus rabia se asocia a baja patogenicidad y elevada virulencia
b) El virusl polio se asocia a alta patogenicidad y baja virulencia
c) El virus sarampion es mas patogeno que el virus dengue
d) HTLV-I es mas patogeno que HIV
42) Con respecto a la patogenicidad y virulencia de los siguientes agentes virales en el humano,
indique la opcion INCORRECTA:
a) Las células susceptibles y no permisivas permiten la sintesis de progenie viral previamente a la
reactivacion de la infeccion latente
b) Los linfocitos B son susceptibles pero no permisivos para el virus Epstein Barr
c) El endotelio capilar placentario es susceptible y permisivo para el virus Zika
d) Los LT CD4 con la delecion Δ32 en el correceptor CCR5 son susceptibles y permisivos a
poblaciones de HIV R5 tropicas, generando en ellas mayor aptitud replicativa.
43) Con respecto a la replicación viral, indique la opcion CORRECTA:

a) Los virus que integran su genoma al celular deben codificar una integrasa viral
b) Los virus que poseen una copia de genoma ARN bicatenario (-/+) asociada al virion no requieren
llevar asociada al mismo una polimerasa, dado que la hebra (+) actua como ARN mensajero.
c) El virus influenza replica en el nucleo dado que la ARN polimerasa II celular replica su genoma
d) Los virus con genoma ADN que carecen de una ADN polimerasa, deben replicar en células en
mitosis (como el parvovirus B19) o en las que promuevan el ciclo celular (como los papilomavirus
humanos) para utilizar la enzima celular homonima.
44) Cual de los siguientes virus produce habitualmente infecciones localizadas?

a) Parotiditis
b) Fiebre amarilla
c) Citomegalovirus humano
d) Virus papiloma humano
45) Si a Ud le encargaran la responsabilidad de preparar una vacuna a virus vivo y atenuado contra
un virus emergente cultivable, utilizaria una de las siguientes estrategias para cuantificar la
infectividad de la misma. Indique la opcion CORRECTA
a) La carga viral (genomas/ml de suspension vacunal)
b) El numero de particulas infeccionsas al M.E/ml de suspension vacunal
c) El titulo viral (UFP [unidades formadoras de placa]/ ml de suspensión vacunal
d) La cantidad de antigenos virales de superficie/ ml de suspensión vacunal (ELISA)
46) Con respecto a la patogenesis de las infecciones por arbovirus, indique la opcion CORRECTA:
a) La proteina NS1 de los flavivirus es una virotoxina
b) Un neonato agammaglobulinemico NO puede experimentar un dengue grave ante la
primoinfeccion por virus dengue-1, si su madre padecio una infeccion por otro serotipo de dengue
durante el 6to mes de dicho enbarazo.
c) La infeccion cutanea por ciertos arbovirus en el sitio de inoculacion promueve inmediatamente
una respuesta local vigorosa, policlonal y multiespecifica con perfil Th1
d) La transmision vectorial solo acontece mendiante la picadura de hembras adultas de mosquitos
47) Con respecto a la patogenesis de la infeccion por HCV, indique la opcion CORRECTA
a) Los bajos niveles de IL-21 circulantes favorecen la persistencia viral
b) La esteatosis hepatocitaria inducida es un mecanismo de defensa para evitar la insulino
resistencia
c) El daño tisular esta circunscripto al higado exclusivamente
d) La crioglobulinemia mixta es un evento que solo padecen los individuos
agammaglobulinemicos.
48) Cual de los siguientes eventos patogenicos es comun a la infeccion por HBV y por HCV?
a) La activacion temprana de genes ISGs (Interferon sensitive genes) durante la etapa aguda.
b) La utilizacion del mismo receptor para ingresar a los hepatocitos
c) La liberacion de viroquinas con perfil Th2 durante la infeccion cronica
d) El agotamiento de la respuesta de LT CD8 durante la infección crónica
49) Cual de los siguientes eventos es mediado por mecanismos inmunes?

a) Apoptosis y piroptosis en hepatocitos infectados con HCV
b) Sinsicios por lisis/ fusion de la membrana plasmatica de LT CD150 (SLAM) con glicoproteina del
virus sarampion
c) Necrosis del lobulo temporal del encefalo infectado por virus herpes simplex-1
d) Linfopenia en la mononucleosis infecciosa por el virus Epstein Barr, mediada por LT CD8
especificos
50) Con respecto a la oncogenesis viral, indique que factor es comun a la produccion de tumores
entre los virus mencionados:
a) Hepatocarcinoma (HCC) por HBV y HCV / integracion de los genomas virales al genoma de los
hepatocitos
b) Linfomas por HCV y EBV /inhibicion de la telomerasa
c) Carcinoma de cuello uterino por HPV y HCC por HBV / inhibicion de p53
d) Linfomas por EBV y por HTLV-1 /secrecion de viroquinas IL 12 simil
2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5
6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
A B B B C C B B A D D D C D D C C D D C A A D A C
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Finales virtualidad
Con respecto a los siguientes enunciados, indique el que considere INCORRECTO: *

En general, los virus desnudos son más lábiles a las condiciones ambientales que los virus
envueltos.
La presencia de coilocitos en células infectadas por HPV indica una infección productiva por este
virus, por lo cual las lesiones genitales con dichas alteraciones histológicas son contagiosas.
Las infecciones por HIV y por HCV pueden generar apoptosis y piroptosis.
La inducción de la síntesis de interferón en un órgano infectado por un virus “A” puede promover
la eliminación de otro virus “Z” (no relacionado) que esté coinfectando dicho órgano.
Considerando la patogénesis de las lesiones oculares (queratitis) promovidas por el virus herpes
simplex-1, Ud. deduce la siguiente conclusión CORRECTA:
No podrían padecerla los pacientes con agammaglobulinemia. Los galectina-1 podría ejercer un rol
protector. La piroptosis mediada por la caspasa 3 podría limitar la gravedad lesional. Los galectina-
3 podría ejercer un rol protector
Con respecto a la infección por virus hepatitis C (HCV), indique la opción INCORRECTA: *
El HCV es eficiente tanto para interrumpir la adecuada expresión del IFN tipo I, como para inhibir
sus efectos antivirales mediados por moléculas efectoras codificadas por los genes ISG (“Interferon
Stimulated Gene”). Una mayor diversidad de cuasiespecies del HCV en el período agudo predice
una respuesta vigorosa, policlonal y multi-específica de CTLs que limitará habitualmente la
infección en esta etapa. En mujeres, los niveles elevados de carga viral del HCV con escaso daño
tisular hepático (sin cirrosis) se asocian a una elevada concentración local de IL-10. La persistencia
viral está favorecida por la escasez de linfocitos T citotóxicos (CTLs) en el hígado con especificad
para epítopes del HCV.
Con respecto a los siguientes enunciados, indique el que considere CORRECTO: *
Los exantemas máculo-papulares producidos por enterovirus diseminan virus al medio ambiente.
Los anticuerpos dirigidos contra la nucleproteína de la cápside de influenza son neutralizantes. La
inhibición de la traducción cap-dependiente promovida por el virus polio no afecta la síntesis de
sus proteínas, que es IRES-dependiente. Los cuadros graves de bronquiolitis aguda por virus
sincicial respiratorio se asocian a su diseminación virémica.
Los cuadros graves de bronquiolitis aguda por virus sincicial respiratorio se asocian a su
diseminación virémica. Los virus HPV y HCV se asocian a infecciones persistentes favorecidos por
la inhibición de los LT mediada por interacciones PD-1 / PDL-1. La infección crónica por HIV se
asocia a un aumento compensatorio de LT CD8+ que reconocen a los CD4+ infectados,
manteniendo estable el número total de linfocitos circulantes. La NETosis inducida por virus
respiratorios corresponde al balance neto entre la muerte celular programada versus la necrosis
no programada.

HBV y HCV pueden producir glomerulonefritis mediante cuasiespecies con tropismo por los
glomérulos renales que promuevan la apoptosis y piroptosis local.
El HEV puede promover una significativa mortalidad a embarazadas que cursan el 3er. trimestre
de gestación.
Los virus HPV y HCV se asocian a infecciones persistentes favorecidos por la inhibición de los LT
mediada por interacciones PD-1 / PDL-1.
Los virus rabia, sincicial respiratorio, dengue y hepatitis C inhiben la actividad del sistema IFN.
de gestación.
Los virus hepatitis B y hepatitis C exhiben en común el promover mediante sus respectivas
proteasas la degradación proteolítica de proteínas inducidas por el IFN.
13-Con respecto a la evasión viral a la respuesta inmune, indique la opción CORRECTA: * 1 punto
∙ Los virus que inhiben la síntesis del IFN y su señalización promueven habitualmente infecciones
persistentes crónicas.
∙ Los virus que inducen en un huésped una respuesta de LT CD8+ vigorosa, policlonal y multi-
específica promueven una presión de selección que facilita la emergencia de mutantes de escape y
la persistencia viral.
∙ Los virus que promueven infecciones latentes producen el agotamiento de la respuesta T.
∙ En un paciente con hepatitis B crónica, la emergencia de una mutante de escape en el

determinante antigénico “a” del HBsAg, se asocia a la resistencia a la acción de los anticuerpos
neutralizantes inducidos por el virus salvaje.
9-Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción INCORRECTA: * 1 punto
∙ Los virus que generan un amplio espectro de cuasiespecies durante el curso de una infección
pueden evadir mejor la respuesta mediada por el sistema interferón, al inhibir su inducción (efecto
fundador).
∙ Los virus que promueven la formación de sincicios celulares pueden infectar células contiguas,
restringiendo la actividad de los anticuerpos neutralizantes.
∙ El nivel de patogenicidad de un agente viral es independiente de su virulencia.
∙ Las infecciones abortivas se diferencian de las latentes, en que la inhibición de la síntesis de la

progenie es irreversible entre las primeras.
6-Con respecto a la infección por HIV, indique la opción INCORRECTA: * 1 punto
∙ La piroptosis de los LT CD4+ acontece cuando la activación de dichas células promueve una
infección productiva masiva en ellas.
∙ La infección de los LT CD4+ no permisivos por viriones de HIV (libres de células) conduce a una
infección abortiva con sobrevida de dichas células.
∙ La detección predominante de variantes X4-trópicas en sangre periférica se observa en etapas

avanzadas de la infección, asociadas a un significativo grado de inmunosupresión.
∙ La activación inmune asociada a la translocación microbiana intestinal, acontece durante las

etapas tempranas y tardías de la infección.
Con respecto a las infecciones por arbovirus, indique la opción CORRECTA:
La coinfección de un macrófago de la dermis por un flavivirus y un alfavirus puede generar virus

con genomas a RNA reasociados, originados a partir de la replicación de los virus parentales.
Se caracterizan por producir sólo infecciones agudas transmitidas exclusivamente por mosquitos
hembra de diversas especies (por ejemplo, Aedes o Culex).
Los anticuerpos neutralizantes generados ante la infección por virus dengue-1 no confieren
protección frente a la infección posterior (años después) con virus dengue4.
La proteína NS1 de los virus dengue, fiebre amarilla y Zika determina el tropismo de dichos
agentes, dado que se expresa en sus respectivas envolturas, donde es reconocida por los
receptores celulares que permiten el ingreso viral.
La proteasa 2A del virus polio cliva el IRES para facilitar la traducción de proteínas estructurales de
este agente.
Los enterovirus ECHO y Coxsackie pueden promover meningitis agudas.
El virus sarampión se disemina al exterior del organismo a partir de la infección del epitelio
respiratorio, con egreso por el polo apical.
El virus varicela-zóster puede producir como primera manifestación una erupción cutánea
localizada metamérica (zóster), dado que la primoinfección puede ser subclínica.
de gestación.
Los virus hepatitis B y hepatitis C exhiben en común el promover mediante sus respectivas
proteasas la degradación proteolítica de proteínas inducidas por el IFN.
Con el propósito de promover las medidas de prevención adecuadas, Ud. desea

determinar hasta qué momento y con qué cuantía los pacientes enfermos de
sarampión son infectivos. Para ello, solicitaría a partir de la muestra clínica
respiratoria apropiada una de las siguientes opciones. Indique la CORRECTA: *
Detección de partículas del virus sarampión mediante microscopía electrónica.
Detección de antígenos del virus sarampión mediante pruebas de ELISA.
Detección del título del virus sarampión en cultivos celulares.
Detección genómica del RNA del virus sarampión mediante RT-PCR en tiempo real.
Un investigador posee una solución de medio axénico dividido en dos tubos,

conteniendo en uno de ellos una población viral de influenza A H1N1 y en el otro,
otra población de influenza A H3N2. Decide mezclar las soluciones de ambos
tubos. ¿Qué evento infiere Ud. que acontecería al producirse dicha mezcla en un
tercer tubo? *
Reasociación genética con producción de progenie de influenza A H1N2.
Reasociación genética con producción de progenie de influenza A H3N1.
Recombinación genética con producción de progenie con hemaglutininas y neuraminidasas en
mosaico, es decir, influenza A H1/H3 y N1/N2.
Coexistencia de 2 poblaciones de partículas: influenza A H1N1 e influenza A H3N2.
Las mutantes de escape del HBV a los anticuerpos neutralizantes se ubican habitualmente en el
determinante antigénico "a" del HBs Ag. El virus Zika puede transmitirse horizontalmente por vía
sexual a través del semen hasta aproximadamente un mes después del comienzo de la
enfermedad. Los adenovirus carecen de diversidad, dado que sólo existe un único serotipo. El HPV
requiere de células en división para su propia replicación, dado que carece de DNA polimerasa.
El parvovirus B19 humano es el agente etiológico habitual de la enfermedad manopie-boca. El

virus sincicial respiratorio inhibe la NETosis. La protección conferida por la infección con virus polio
es serotipo-específica. El virus influenza replica su genoma en el citoplasma, dado que es un virus a
RNA.
Los virus que inhiben la PKR promueven infecciones agudas asintomáticas. La estructura del virus
hepatitis E restringe su eventual transmisión por vía fecal-oral
Los virus que se asocian a tumores generalmente activan al oncogén p53. El virus dengue y el virus
fiebre amarilla pueden ser causa de fiebres hemorrágicas asociadas a plaquetopenia.

Al igual que el citomegalovirus humano, la infección por el virus Epstein-Barr puede producir
hepatitis aguda. Las proteínas no-estructurales NS1 y NS2 del virus sincicial respiratorio inducen la
síntesis de anticuerpos IgA neutralizantes. El virus parotiditis produce un 20 - 35 % de infecciones
inaparentes. La infección de lactantes con virus sincicial respiratorio promueve linfopenia.
Las proteínas de la cápside no generan respuesta inmune cuando están rodeadas de una
envoltura. El exantema sarampionoso se produce por la infección de células epidérmicas que se
necrosan, por lo que dicha erupción es contagiosa. Los virus sincicial respiratorio, hepatitis B y HIV
liberan al compartimiento extracelular glicoproteínas de envoltura que son señuelos para los
anticuerpos específicos. La poliomielitis es una enfermedad producida por la infección crónica del
SNC con virus polio.
Los virus que inhiben IRF-3 e IRF-7 estimulan la síntesis compensatoria de interferones lambda. La
presencia de la cadena (-) de RNA de rotavirus en una célula infectada indica su replicación en ella.
Los virus rabia, sincicial respiratorio, dengue y hepatitis C inhiben la actividad del sistema IFN. El
virus sarampión promueve la inmunoactivación persistente crónica, que produce
inmunosupresión.
Al igual que acontece con HIV, HTLV y el herpesvirus humano-6, el virus parotiditis infecta
linfocitos T. Los adenovirus promueven la inhibición de los productos ISG (IFN stimulated genes).
Los individuos infectados con el virus varicela-zóster pueden padecer un zóster sin haber tenido
manifestaciones clínicas de una varicela previamente. El virus parotiditis sólo se excreta al exterior
del organismo mediante la saliva.
El HCV se asocia a eventos de crioglobulinemia mixta mediados por la respuesta humoral

específica. El HCV promueve manifestaciones extra-hepáticas mediante cuasiespecies que infectan
el riñón, el endotelio de los pequeños vasos y/o las articulaciones. La galectina 3 promueve una
respuesta Th1 que limita las infecciones virales. Las infecciones abortivas no generan progenie
viral, pero pueden desencadenar la respuesta inmune
Con respecto a los siguientes enunciados, indique el que considere CORRECTO:
El virus Epstein-Barr sólo produce linfomas B (y no T) dado que sólo infecta linfocitos B. La
eritroblastopenia transitoria es la característica hematológica principal de la infección de la
médula ósea por el parvovirus B19 humano. La infección oculta por HBV es aquella en la que no se
observan manifestaciones clínicas. Las hepatitis causadas por virus hepatotrópicos primarios
pueden evolucionar habitualmente a la cronicidad en individuos inmunocompetentes.
Con respecto a los siguientes enunciados, indique el que considere INCORRECTO
Las proteínas NSP4 de rotavirus y NS1 de los flavivirus dengue, fiebre amarilla y Zika actúan como
virotoxinas. La infección con virus influenza A H1N1 no confiere protección frente al virus influenza
A H3N2. La encefalitis sarampionosa de cuerpos de inclusión acontece por mecanismos de
inmunofacilitación (ADE). El virus polio promueve infecciones con baja patogenicidad.
Los virus que inhiben la presentación antigénica en el contexto de moléculas del CMH-I y/ó CMH-II
favorecen su respectiva persistencia. Los exantemas máculo-papulares producidos por el virus
sarampión diseminan viriones al medio ambiente. Los anticuerpos dirigidos contra la
nucleproteína de la cápside del virus rabia son neutralizantes. Los cuadros graves de bronquiolitis
aguda por virus sincicial respiratorio se asocian a su fase virémica, a través de la cual puede
diseminar viriones al SNC.
Con respecto a los siguientes enunciados, indique el que considere INCORRECTO:
El virus Zika sólo se transmite al ser humano mediante la picadura de mosquitos hembra de la
especie Aedes aegypti. El HCV promueve la expresión significativa de diversos productos de genes
ISG (IFN stimulated genes), algunos de los cuales son luego inhibidos por la presencia de
determinados componentes virales. Los individuos infectados con el virus herpes simplex-1 no
están protegidos frente a una subsiguiente infección por virus herpes simplex-2. Al igual que
acontece con HIV, HTLV, varicela-zóster y el virus herpes humano-6, el virus parotiditis infecta
linfocitos T.
Las mutantes de escape del HBV a los anticuerpos neutralizantes se ubican habitualmente en el
antígeno HBe. Los rinovirus y los adenovirus exhiben respectivamente una gran diversidad
antigénica. El parvovirus B19 requiere de células en división para su propia replicación, dado que
carece de DNA polimerasa. El citomegalovirus humano puede transmitirse horizontalmente por vía
sexual.
El virus rabia puede ingresar al organismo humano sólo a partir de efracciones de la piel
promovidas por mordeduras asociadas a la saliva de animales enfermos de rabia. El IFN inhibe la
transcripción y la traducción viral y promueve efectos antiproliferativos celulares. La variabilidad
del virus sincicial respiratorio es mayor que la del virus sarampión durante el devenir de las
respectivas infecciones agudas. Las infecciones por HIV y por HCV pueden promover eventos de
apoptosis y piroptosis en las respectivas células blanco.
La virulencia de un agente viral determinado es paralela a la de su patogenicidad. La virotoxina

NSP4 de los rotavirus promueve una diarrea secretoria en el yeyuno-íleon, que precede a la
aparición de eventos inflamatorios locales. El virus rabia promueve infecciones agudas asociadas a
un extremadamente elevado grado de patogenicidad y virulencia. La respuesta inmune promovida
por la infección con virus influenza A H1N1 no confiere protección frente a una subsiguiente
infección por virus influenza B acontecida al cabo de 3 meses.

Las proteínas virales no-estructurales constituyen un blanco específico de los anticuerpos
neutralizantes, dado que en ellas reside la infectividad de cada agente. La infección de lactantes
con virus sincicial respiratorio promueve linfopenia. Las lesiones hiperplásicas productivas
promovidas por HPV en el epitelio de la zona de transición del cuello uterino pueden asociarse a
infecciones connatales que generen subsiguientemente una papilomatosis laríngea. La infección
perinatal con una población de HBV que expresa HBeAg se asocia habitualmente a infecciones
persistentes.
Con respecto a la patogénesis de la infección por HCV, indique la opción CORRECTA:
La elevación de los niveles séricos de las transaminasas hepáticas TGP y TGO es consecuencia del
efecto citopático directo promovido por la significativa liberación diaria de viriones que disrumpen
las membranas plasmáticas (hasta 10Exp12/día).
La crioglobulinemia mixta acontece especialmente en pacientes con agammaglobulinemia.
La esteatosis hepatocitaria es promovida por el ingreso de lípidos que recubren los viriones
(lipopartículas) luego de su endocitosis.
La galectina 1, los LTreg, la IL-10 local y el agotamiento de los LT CD8+ favorecen la persistencia de
este agente
Con respecto a la infección por virus influenza, indique la opción INCORRECTA
El salto de especie de virus de influenza aviar H5N1 al hombre no requiere eventos de reasociación
del genoma con cepas de influenza porcina y/ó humana. La neuraminidasa cliva el ácido siálico
sobre la superficie celular, facilitando el egreso viral. La proteína M2 es una viroporina que
promueve la formación de canales iónicos. Los cambios antigénicos menores se deben
habitualmente a eventos de reasociación genética.
Con respecto a la patogénesis de la infección por HBV, indique la opción CORRECTA:
La positividad de anticuerpos séricos exclusivamente Ig G anti-HBc en un adulto indica que está

crónicamente infectado. Durante los primeros meses de infección en un adulto, el HBV induce la
expresión significativa de genes estimulados por el interferón (ISG), lo que promueve infecciones
habitualmente subclínicas. El antígeno “e” de envoltura induce la presencia de anticuerpos
neutralizantes. La infección por poblaciones virales de determinados genotipos del HBV (por ej.: el
C o el F) y/ó la presencia de ciertas mutaciones en el promotor básico del core (BCP) pueden
asociarse a cursos evolutivos más graves.
Con respecto a la susceptibilidad y permisividad celular para el virus mencionado en cada caso,
indique la opción CORRECTA :
Los hepatocitos humanos son susceptibles y permisivos para el virus hepatitis B. Las células de la
leptomeninge humana son susceptibles y permisivas para el virus sincicial respiratorio en los casos
graves de bronquiolitis con diseminación sistémica. Los enterocitos del intestino delgado son
susceptibles pero no permisivos a la infección por rotavirus, por lo que sólo promueven
infecciones abortivas con liberación de la virotoxina NSP4. Los linfocitos T CD4+ CCR5+ son
susceptibles pero no permisivos a las poblaciones de HIV X4-trópicas.
Con respecto a la variabilidad del HIV-1, indique la opción INCORRECTA : *
La coexistencia de variantes virales de subtipos diferentes en una célula permisiva favorece la

recombinación y eventual generación de formas recombinantes circulantes (CRFs). La
transcripción inversa es una etapa de la replicación involucrada tanto en la fijación de mutaciones
como en la recombinación. La degradación del inmunosupresor APOBEC incrementa la variabilidad
del genoma de HIV en cada ciclo de replicación. Las variantes virales incluidas en una progenie
viral pueden presentar diferencias en su capacidad (aptitud) replicativa
Con respecto a las infecciones latentes, indique la opción CORRECTA
Los miembros de la familia Herpesviridae poseen en común el desarrollo de latencia en neuronas,

aunque realizan su ciclo lítico en diferentes tipos celulares.
El genoma del HSV se integra al genoma celular permitiendo el establecimiento de la latencia.
La reactivación del VZV en células de la piel latentemente infectadas determina la localización de

las lesiones en el zóster.
El HCMV sintetiza homólogos de moléculas del CMH-I que inhiben la actividad de células NK.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones por arbovirus, indique la opción CORRECTA : *
La infección por un arbovirus determinado, habitualmente confiere protección contra el resto de

los miembros de este grupo. La transmisión vectorial sólo acontece mediante la picadura de
hembras adultas de mosquitos. Un neonato podría desarrollar un dengue grave ante su
primoinfección por virus dengue-1, si -entre otros factores- su madre inmunocompetente hubiera
padecido una infección por otro serotipo de dengue durante el 6to. mes de dicho embarazo.
Habitualmente se asocian a un curso grave, por lo que su patogenicidad es alta.
Con respecto a los mecanismos de evasión viral a la respuesta inmune, indique la opción
INCORRECTA: *
Los virus que promueven un agotamiento de la respuesta T CD8+ citotóxica y un perfil Th2
favorecen su propia persistencia. La latencia viral constituye un mecanismo de evasión a la
respuesta inmune. Los virus que inhiben la síntesis de interferón o sus vías de señalización
producen habitualmente infecciones persistentes . Los virus que varían antígenos de su estructura
externa o que pueden camuflarlos con glúcidos o lípidos, pueden favorecer la evasión a la
actividad de los anticuerpos neutralizantes.
¿Cuál de los siguientes virus produce habitualmente infecciones localizadas ?
Parvovirus B19.
Hepatitis C. HPV. Parotiditis
Con respecto a la infección por virus influenza, indique la opción CORRECTA :
Los virus de influenza aviar que produjeron brotes de infección humana hasta el presente (por
ejemplo, influenza A H5N1), se asociaron a una significativa virulencia en este huésped. Los
anticuerpos anti-M2 son neutralizantes. La infección humana por influenza A H1N1 confiere
protección contra la subsiguiente infección durante el mismo período invernal por influenza A
H3N2. Sólo los virus que cambian el subtipo de su hemaglutinina y neuraminidasa respecto a las
cepas circulantes en ese momento a nivel mundial, pueden producir pandemias.
¿Cuál de los siguientes eventos es mediado por mecanismos inmunes ?
Linfopenia por apoptosis inducida por virus Epstein-Barr. Linfopenia mediada principalmente por
la piroptosis activa de LT CD4+ productivamente infectados por HIV. Inmunofacilitación
dependiente de anticuerpos (ADE) en las reinfecciones heterotípicas con virus dengue o ante una
infección con virus dengue seguida de otra con virus Zika (en la que los anticuerpos anti-dengue no
neutralizan a este último). Disrupción de las uniones estrechas entre enterocitos en las
gastroenteritis por rotavirus con participación del MAC C5-C9 del complemento.
Los siguientes grupos de virus exhiben en común la característica mencionada, EXCEPTO :
Inhibición del sistema interferón y/ó de los productos inducidos por él / Zika, dengue, HCV, RSV,
rabia.
Síintesis y liberación de una viroquina IL-10 símil / CMVh, EBV. Integración del genoma viral al
celular en los respectivos tumores / HCV, HPV, HHV-8. Síntesis y liberación de señuelos de
distracción para evadir la actividad de anticuerpos neutralizantes / HBV, RSV
Con respecto a las condiciones que favorecen el desarrollo y/o exacerbación del asma ante
infecciones por virus respiratorios, indique la opción INCORRECTA : *
La infección por virus sincicial respiratorio (RSV) en edades muy tempranas. La infección neonatal
de linfocitos Breg por el virus sincicial respiratorio que promueve un perfil Th1 y limita la infección
a la localización bronquiolar. La IL-33 y la linfopoyetina estromal tímica (TSLP) producidas por
células epiteliales infectadas por RSV. Las infecciones por rinovirus humanos tipo C (HRV-C).
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales, indique la opción INCORRECTA:
Un virus determinado puede utilizar más de un receptor para ingresar a una célula. Diversos virus
pueden compartir un determinado receptor para ingresar a una misma célula. Si el virus
sarampión infectara a un individuo con expresión defectuosa del receptor nectina-4, no se
produciría la amnesia inmunológica característica de la enfermedad. Algunos virus que egresan de
una célula polarizada por el polo basolateral pueden hacerlo también por el apical.
Con respecto a la patogenicidad y virulencia de los siguientes agentes virales, indique la opción
CORRECTA :
El virus polio se asocia habitualmente a baja patogenicidad, aunque la enfermedad puede exhibir
elevada virulencia.
El brote epidémico de virus dengue en 2020 en Argentina se asoció a elevada patogenicidad, dado
que hubo un registro récord de casos notificados. El virus rabia se asocia habitualmente a baja
patogenicidad, aunque la enfermedad puede exhibir elevada virulencia. El virus sarampión se
asocia a baja patogenicidad en individuos no inmunizados.
Si Ud. desease determinar la infectividad viral en los enterocitos de un niño infectado con
coronavirus 2 del SARS (es cultivable) para estudios de patogénesis, analizaría en la muestra tisular
:
La cantidad de antígenos virales de superficie / ml de macerado de tejido (ELISA).
La carga viral (genomas / ml de macerado de tejido).
El título viral (Dosis infectante Cultivo celular 50 / ml de macerado de tejido)
El número de partículas virales con presencia de espículas con aspecto de corona por campo en la
grilla del Microscopio electrónico.
Con respecto a la oncogénesis viral, indique qué factor es común a la producción de tumores entre
los virus mencionados :
Linfomas por EBV y por HTLV-1 / secreción de viroquinas IL-21 símil. Linfomas por HCV y EBV /
inhibición de la telomerasa. Carcinoma por HPV y HCC por HBV / estimulación de p53.
Hepatocarcinoma (HCC) por HBV y HCV / translocación nuclear de los factores NFkB y STAT3
Indique la asociación etiológica INCORRECTA :
5ta. enfermedad exantemática (eritema infeccioso o megaloeritema) y síndrome purpúrico

petequial de manos y pies (síndrome de guantes y medias) / virus rubéola. Parálisis fláccida /
enterovirus no-polio (por ejemplo, el enterovirus 71). Mialgia epidémica (enfermedad de
Bornholm, pleurodinia epidémica o abrazo del diablo) / virus Coxsackie B. Coriorretinitis en
inmunosuprimidos / citomegalovirus humano.
Con respecto a las infecciones por rotavirus, indique la opción INCORRECTA:
La disrupción de las uniones estrechas entre enterocitos promovida por la respuesta inflamatoria
con linfocitos Th17 genera precozmente una diarrea acuosa. El virus inhibe actividades inducidas
por el sistema interferón, al promover la degradación proteasómica de factores regulatorios del
mismo. La proteína NSP4 actúa como receptor en el RER de partículas virales neosintetizadas,
como virotoxina y como viroporina. Los viroplasmas sirven al virus para evadirse de determinados
sensores celulares.
¿Cuál de las siguientes moléculas utilizadas durante la replicación de ciertos virus NO es un

adecuado blanco terapéutico ?
ARN polimerasa de HCV. Respectivas transcriptasas inversas del HIV y del HBV Integrasa de los
HPV de alto riesgo, como por ejemplo los tipos 16 y 18.
Respectivas proteasas del HIV y del HCV
Indique la asociación etiológica habitualmente INCORRECTA : *
Gastroenteritis aguda / enterovirus 70, ECHO, virus Coxsackie A, virus parotiditis. Hepatitis aguda /
virus hepatitis A; virus hepatitis B (habitualmente, cuando la infección acontece en adultos);
citomegalovirus humano; virus Epstein-Barr. Encefalitis aguda / virus polio; virus del Nilo
occidental; virus rabia; virus parotiditis, virus herpes simplex-1. Miocarditis aguda / parvovirus
B19, virus Coxsackie B.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones por flavivirus, indique la opción INCORRECTA
La finalización de la fase virémica durante la fiebre amarilla indica la resolución de los eventos
patogénicos de la enfermedad. El tropismo está influenciado por la liberación de la respectiva
proteína NS1 de cada virus, con especificidad por distintas localizaciones en el endotelio capilar
(pulmón, SNC, hígado, placenta, etc.). La microcefalia producida por la infección congénita por
virus Zika está asociada a la apoptosis de células progenitoras neurales y a la liberación de factores
celulares solubles (promovida por el virus) sobre células de la cresta neural. La disrupción del
glicocálix endotelial vascular está asociada a la patogénesis de cada flavivirus.
¿Cuál de las siguientes asociaciones considera INCORRECTA?
Replicación viral asociada a la transformación celular / HHV-8. Escape a la respuesta inmune

mediante la generación de cuasiespecies / citomegalovirus humano. Transformación celular sin
replicación viral / HTLV-I. Alteración del ciclo celular / HHV-8.
Con respecto a la replicación viral, indique la opción CORRECTA
Sólo los retrovirus poseen una transcriptasa inversa. En general, los virus que utilizan una ARN
polimerasa dependiente de ARN se asocian habitualmente a una menor tasa de error en la
polimerización nucleotídica que los que emplean una ADN polimerasa ADN-dependiente para
sintetizar sus respectivos genomas. Los virus que poseen una copia de genoma a ARN (-) requieren
llevar asociada a su virión una ARN polimerasa ARN-dependiente. Los virus que integran su
genoma al celular deben codificar una integrasa viral.
¿Cuál de las siguientes estructuras constituye un virión ?
Prión viral lento. Partícula de Dane. Partícula virus-símil (VLP). Partícula virión-símil del HBV
conteniendo RNA de dicho agente.
El HBV promueve manifestaciones extra-hepáticas mediante cuasiespecies que infectan el riñón, el

endotelio de los pequeños vasos y/o las articulaciones. La galectina 1 inhibe fenómenos
inflamatorios y promueve una respuesta Th2 que favorece la propagación viral. Las infecciones
abortivas virales no generan progenie pero pueden desencadenar la respuesta inmune,
promoviendo en determinados casos consecuencias patogénicas. Al igual que el virus dengue, el
virus fiebre amarilla puede producir fiebre hemorrágica.
El virus Epstein-Barr promueve linfopenia asociada a la infección productiva de linfocitos B durante

la etapa aguda. HIV y HBV requieren la actividad de la RNA polimerasa II celular para completar sus
respectivos ciclos replicativos. El virus sarampión promueve una amnesia inmunológica que se
prolonga más allá del período agudo con manifestaciones clínicas de la enfermedad. Una
respuesta Th2 promovida por la actividad de linfocitos Bregs, linfocitos Tregs e IL-10 local se asocia
a un curso grave de las bronquiolitis por virus sincicial respiratorio.
HIV y HBV requieren la actividad de la RNA polimerasa II celular para completar sus respectivos
ciclos replicativos. Una respuesta Th2 promovida por la actividad de linfocitos Bregs, linfocitos
Tregs e IL-10 local se asocia a un curso grave de las bronquiolitis por virus sincicial respiratorio. El
virus sarampión promueve una amnesia inmunológica. Los antígenos de la envoltura del HCV y del
HIV se mantienen constantes durante el devenir de las respectivas infecciones.
Los virus que promueven infecciones persistentes crónicas inducen habitualmente una respuesta
inmune Th2 mediada por IL-10. Los virus que inhiben el sistema interferón promueven
habitualmente infecciones persistentes. Las virotoxinas inducen una respuesta inmune que
permite su inhibición mediante anticuerpos heterófilos. El solapamiento genético entre las
regiones codificantes del HBc Ag y el HBs Ag del virus hepatitis B permite el reconocimiento de
epítopes T compartidos entre ambos.
La presencia de la cadena (-) de RNA del HCV en hepatocitos permisivos indica su replicación en
ellos. Los virus que inhiben IRF-3 e IRF-7 estimulan la síntesis compensatoria de productos
codificados por genes ISG. El virus sarampión promueve la inmunoactivación persistente crónica,
que produce inmunosupresión. El crup promovido por el virus parainfluenza humano está
asociado a un curso grave mediado por eventos de hipersensibilidad de tipo I hacia la proteína F
viral en la laringe
La infección con virus dengue promueve una protección serotipo-específica duradera. El virus
hepatitis D replica su genoma en el citoplasma, dado que es un virus a RNA con competencia
replicativa que utiliza su propia polimerasa. Los rinovirus inhiben la NETosis. El parvovirus B19
humano es el agente etiológico de la miocardiopatía dilatada, por clivaje de la distrofina.
La infección aguda por el virus fiebre amarilla confiere protección frente a la reinfección por este
agente, dado que existe un único serotipo. Las infecciones virales latentes se convierten en
procesos oncogénicos con el devenir del tiempo. La presencia de coilocitos en células del epitelio
de transición del cuello uterino infectado por HPV- 16 y/ó HPV-18 implica la expresión de un
cáncer cervical. Los arbovirus sólo pueden infectar al ser humano luego de una picadura de un
mosquito hembra infectado.
El virus varicela-zóster se disemina mediante viremia durante la primoinfección y por vía axonal en
los eventuales eventos de reactivación que promueven episodios de zóster. La eritroblastopenia
transitoria es la característica hematológica principal de la infección por virus rubéola. El virus
Epstein-Barr produce mononucleosis infecciosa durante la etapa aguda, la que como consecuencia
de sucesivos ciclos líticos deviene en un linfoma de Burkitt. Las hepatitis causadas por los 5 virus
hepatotrópicos primarios evolucionan habitualmente a la cronicidad en individuos
inmunocompetentes.
El citomegalovirus humano y el virus Epstein-Barr pueden ser causa de hepatitis agudas. La

estructura de los virus hepatitis A y hepatitis E restringe su eventual transmisión por vía fecal-oral.
Los virus que inhiben los productos de los genes ISG promueven infecciones agudas asintomáticas
Los virus que se asocian a tumores generalmente activan al oncogén p53.
La poliomielitis es una enfermedad producida por la infección aguda del SNC con virus polio que
deja secuelas motoras. Los virus sincicial respiratorio, hepatitis B y HIV liberan al compartimiento
extracelular glicoproteínas de envoltura que actúan como viroporinas. Las proteínas de la cápside
no generan respuesta inmune cuando están rodeadas de una envoltura. El exantema de la 5ta.
enfermedad exantemática (eritema infeccioso o megaloeritema) se produce por la infección de
células epidérmicas que se necrosan, por lo que dicha erupción es contagiosa.
Las infecciones virales latentes se convierten en procesos oncogénicos con el devenir del tiempo.
Los arbovirus sólo pueden infectar al ser humano luego de una picadura de un mosquito hembra
infectado.
La mera infección de células del cuello uterino por HPV- 16 y 18 produce habitualmente cáncer
cervical.
La infección aguda por el virus Epstein-Barr confiere protección frente a la reinfección por este
agente, dado que existe un único serotipo.
Las infecciones por HIV y por HCV pueden generar apoptosis y piroptosis.
El IFN inhibe la transcripción y la traducción viral y promueve efectos antiproliferativos celulares.
El parvovirus B19 humano ingresa habitualmente por vía parenteral.
La diversidad de los rinovirus es mayor que la del virus sincicial respiratorio.
Los virus que inhiben el sistema interferón promueven habitualmente infecciones persistentes.
El solapamiento genético entre las regiones codificantes del HBc Ag y el HBe Ag del virus hepatitis
B permite el reconocimiento de epítopes T compartidos.
Las virotoxinas inducen una respuesta inmune que permite su inhibición mediante anticuerpos
heterófilos.
Los virus que promueven infecciones persistentes crónicas inducen habitualmente una respuesta
inmune Th2 mediada por IL-10. El solapamiento genético entre las regiones codificantes del HBc
Ag y el HBs Ag del virus hepatitis B permite el reconocimiento de epítopes T compartidos entre
ambos. Las virotoxinas inducen una respuesta inmune que permite su inhibición mediante
anticuerpos heterófilos
Los virus que producen latencia deben generar transcriptos LAT.
La infección persistente por virus Epstein-Barr produce el linfoma de Burkitt al integrarse el

genoma viral al celular. Las células que carecen del globósido P son especialmente sensibles a la
infección con parvovirus B19 humano. HIV y HBV requieren la actividad de la RNA polimerasa II
celular para completar sus respectivos ciclos replicativos. Ante una infección viral determinada, la
muerte celular sólo puede acontecer en aquellas que están productivamente infectadas
La infección aguda productiva del tracto genital femenino con una población de HPV
correspondiente a un genotipo de alto riesgo es indicativa de un tumor local . Las infecciones
virales persistentes son más virulentas que las agudas. Las infecciones virales se caracterizan como
tales por producir linfopenia. La respuesta Th2 agrava el curso evolutivo de la infección aguda por
virus sincicial respiratorio en los lactantes.
Las infecciones abortivas acontecen luego de la integración del genoma viral al celular. Las
infecciones virales agudas son habitualmente localizadas. El virus Epstein-Barr estimula la
apoptosis linfoide, lo cual promueve la linfopenia durante la fase aguda de la infección. Los
anticuerpos dirigidos contra epítopes críticos de las glicoproteínas de envoltura del HBV (HBsAg),
RSV (G), y rabia (G) poseen actividad neutralizante
La extensión temporal del período de incubación de la rabia es influenciado por el sitio de la

efracción cutánea producido por la mordedura de un animal rabioso. Los variabilidad viral puede
favorecer la génesis de infecciones persistentes, aunque no constituye un requisito. Los virus que
producen virotoxinas poseen mayor patogenicidad que aquellos que no las sintetizan. La infección
por un serotipo determinado de virus dengue, puede generar fenómenos de ADE (Antibody
dependent enhancement) ante la reinfección por otro serotipo de virus dengue o por la
subsiguiente primoinfección con virus Zika.
Los virus con genoma a RNA exhiben muy elevada e idéntica variabilidad. El virus parotiditis sólo
se excreta al exterior del organismo mediante la saliva. Los virus Epstein-Barr, citomegalovirus
humano, y fiebre amarilla pueden promover hepatitis. La replicación citoplasmática o nuclear es
patrimonio exclusivo de los virus a RNA o a DNA, respectivamente.
Con respecto a los siguientes enunciados, indique el que considere CORRECTO
La respuesta inmune B antiviral sólo está dirigida contra los epítopes lineales o conformacionales
de la superficie viral. Las virotoxinas inducen una respuesta inmune que permite su inhibición
mediante anticuerpos heterófilos. Las moléculas LAT son proteínas virales que degradan proteasas
celulares activadas por la apoptosis promovida por LT CD8+. Los virus que inhiben IRF-3 e IRF-7
ejercen efectos más deletéreos sobre la respuesta inmune innata que aquellos que inhiben
conjuntamente los productos ISG mencionados a continuación: PKR, ADAR y Mx.
Los virus desnudos son habitualmente más virulentos que los envueltos.
El virus Epstein-Barr y el CMV humano codifican una viroquina IL-10 símil que favorece la
respectiva persistencia viral. Las proteínas no estructurales virales pueden ser reconocidas por la
respuesta T. La infección productiva de neuronas del SNC por virus herpes simplex-1 promueve
una encefalitis aguda no-epidémica grave.
Los mosquitos hembra son los únicos vectores de arbovirus transmitidos al humano. Los virus que
exhiben variabilidad al replicar, producen habitualmente infecciones crónicas. El control de la
infección producida por HBV en los hepatocitos es mediado principalmente por LT CD8+ a través
de mecanismos citolíticos y no citolíticos. La infección con una población viral adscripta a un
genotipo de HPV de bajo riesgo confiere habitualmente protección cruzada frente a la
subsiguiente infección por otro genotipo de HPV de alto riesgo.
Los anticuerpos anti-hemaglutinina del virus influenza A confieren protección subtipoespecífica. El

papiloma laríngeo es una lesión generalmente benigna producida -entre otros genotipos- por HPV-
6 o HPV-11, que puede adquirirse por vía connatal (ante una lesión productiva materna) o por
prácticas de sexo oral. La crioglobulinemia mixta asociada a la infección por HCV promueve
eventos de vasculits por depósito de inmunocomplejos y complemento. Los virus que carecen de
una polimerasa propia están impedidos de replicar en células humanas.
Los virus con genoma bicatenario son más virulentos que aquellos con genoma monocatenario. La
primoinfección de un individuo inmunocompetente por virus dengue-1 no protege frente a una
reinfección por virus dengue-4 acontecida al cabo de 5 años. El exantema del sarampión está
asociado a la aparición de una respuesta T específica antiviral y a la eliminación de la infección
mediante LT CD8+. La replicación del genoma del HPV no genera "per se" cuasiespecies, dado que
la misma es realizada por la DNA polimerasa celular.

Los enterovirus no-polio pueden promover una sepsis neonatal grave. Las eventos de reactivación
desde la fase de latencia neuronal del virus herpes simplex-1 pueden acontecer en individuos
inmunocompetentes e inmunosuprimidos
Los vómitos que acontecen durante la infección por rotavirus están causados por el secreción
acuosa desde la mucosa intestinal a la luz, lo cual estimula la emesis por reflujo. La infección por
virus hepatitis E puede asociarse a un curso fulminante en el 3er. trimestre del embarazo.
El virus hepatitis E se libera desde los hepatocitos hacia los canalículos biliares durante la fase
inicial altamente replicativa de la infección. El hombre es el único reservorio del virus sarampión.
Los virus que inhiben la síntesis y/o la actividad del IFN y/o de los productos ISG producen
habitualmente infecciones persistentes. HIV puede evadirse de la respuesta inmune mediante la
generación de cambios antigénicos, la inhibición de la presentación antigénica y el agotamiento de
la respuesta T ante la inmunoactivación persistente.
La infección oculta por HBV es aquella en la que no se observan manifestaciones clínicas.
El virus sarampión se disemina al exterior del organismo a partir de la infección del epitelio
respiratorio, con egreso por el polo apical.
El virus varicela-zóster puede producir como primera manifestación una erupción cutánea
localizada metamérica (zóster), dado que la primoinfección puede ser subclínica.
Los enterovirus ECHO y Coxsackie pueden promover meningitis agudas.
La existencia de una respuesta inmune T-dependiente anti-VP6 de rotavirus G1P8 del grupo A
puede conferir cierto grado de protección ante una subsiguiente infección por rotavirus G2P4 de
dicho grupo A. El virus parotiditis puede promover abortos si afecta embarazadas en el 1er.
trimestre de gestación. Los virus oncogénicos son aquellos que promueven la mutagénesis
insercional, al incorporar su DNA en el de la célula. El sistema IFN inhibe la transcripción y la
traducción de las proteínas virales, lo que se asocia a efectos anti-proliferativos celulares.
Los virus que inducen la apoptosis no pueden promover la piroptosis. Las mutantes que afectan el
determinante "a" del HBs Ag se asocian a la génesis de hepatitis B fulminante. Un sensor para DNA
no puede detectar la infección celular por virus alguno con genoma a RNA. La amnesia
inmunológica observada en pacientes infectados con virus sarampión se asocia a la infección de LT
CD150+ y persiste por un período que se extiende más allá de la etapa aguda de la enfermedad.
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Final virtual
¿Cuál de los siguientes es el método habitualmente MÁS EMPLEADO en el diagnóstico virológico

directo o en la producción de virus para fabricar vacunas?:
Seleccione una:
a. La inoculación de huevos embrionados.
b. La infección de cultivos celulares (líneas contínuas).
c. La inoculación de animales de laboratorio (ratones, ratas, cobayos, hamsters o conejos).
d. La infección de cultivos primarios de órganos in vitro.
3. ¿En cuál de las siguientes enfermedades de etiología viral la recurrencia o el curso evolutivo
habitual NO está asociada a inmunodepresión, sea permanente o transitoria?:
Seleccione una:
a. El zóster, que puede aparecer años después de una varicela.
b. El Síndrome de Inmunodeficiencia Humana (SIDA).
c. La reactivación de una infección por Citomegalovirus en pacientes sometidos a un transplante

renal.
d. Las recurrencias periódicas de ubicación labial que se observan en pacientes infectados con el
virus Herpes simplex-1.
. Acerca de las bronquiolitis virales indique la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
a. La lesión característica es una neumonía lobar, es decir que compromete a todo un lóbulo
pulmonar como en las neumonías bacterianas.
b. El virus infecta el epitelio respiratorio y llega al pulmón pasando de célula a célula.
c. Ocurren preferentemente en niños hasta los 2 años de edad y en especial durante el otoño e
invierno.
d. El virus Sincicial Respiratorio (RSV) y los Metapneumovirus son sus principales causas.
Acerca de las características de las partículas virales indique la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
a. En el ciclo de replicación viral, las denominadas “proteínas tempranas” son estructurales y

formarán la cápside del virus.
b. Las glicoproteínas presentes en la envoltura viral habitualmente son antigénicas y contactan con
el receptor celular.
c. El “tegumento” está presente sólo en los virus pertenecientes a la familia Herpesviridae.
d. Los virus que tienen envoltura pueden ser inactivados en la superficie de la piel o de objetos
inertes con agua y detergente.
8. Acerca de las enfermedades virales exantemáticas indique la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
a. El Erythrovirus B19 (anteriormente denominado Parvovirus B19) produce el megaloeritema

epidémico o “quinta enfermedad” y tiene un tropismo particular por células de la médula ósea.
b. El “exantema súbito” o “sexta enfermedad” está producido por un Enterovirus que infecta por
vía oral.
c. La enfermedad “pie-mano-boca” presenta vesículas en esas 3 localizaciones, que están

habitadas por el virus que la provoca.
d. En el 50% de los casos de rubéola hay esplenomegalia y adenopatías, sobre todo occipitales,
mediadas por la respuesta inmune antiviral.
9. Acerca de las meningoencefalitis de etiología viral indique la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
a. La encefalitis producida por el virus Herpes simplex-1 es la más frecuente en pacientes adultos
inmunocompetentes y compromete los lóbulos temporales.
b. La meningitis producida por el virus Herpes simplex-2 en general tiene un mal pronóstico, ya
que puede dejar secuelas neurológicas.
c. Algunos Enterovirus pueden producir meningitis con líquido cefalorraquídeo claro luego de una
transmisión fecal-oral que, en general, cursan con buen pronóstico.
d. Existen varias encefalitis causadas por virus que son transmitidos por la picadura de mosquitos
portadores de esos virus.
El virus Influenza y la enfermedad causada por el mismo tienen las siguientes características,
EXCEPTO:
Seleccione una:
a. La complicación más frecuente de esta enfermedad es la bronconeumonía.
b. Puede infectar tanto por vía inhalatoria como por vía digestiva (“gripe estomacal”).
c. Su genoma está segmentado y habitualmente presenta mutaciones “mayores” y “menores”
d. Aun siendo un virus con ARN, replica en el núcleo celular.

En referencia a las hepatitis virales indique la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
a. La infección por el virus Hepatitis A, aunque inusualmente puede tener complicaciones clínicas,
NO evolucionará a la cronicidad.
b. Los antígenos codificados por los genes preS1-PreS2 y S son característicos del virus Hepatitis C.
c. Durante el transcurso de un síndrome mononucleosiforme producido por el virus Epstein-Barr

es habitual detectar una hepatitis concomitante aunque no tenga manifestaciones clínicas.
d. Dejando de lado los Retrovirus, el virus Hepatitis B es el único conocido hasta hoy que emplea
una transcriptasa inversa en su ciclo replicativo.
27. En referencia al Dengue, indique la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
a. Hay 4 serotipos del virus que no producen respuesta inmune protectora entre sí, es decir que un
paciente puede infectarse más de una vez con diferentes tipos de este virus.
b. Las formas hemorrágicas de Dengue en general ocurren cuando un paciente es infectado por
segunda vez por otro serotipo del virus.
c. La patogenia de la enfermedad producida por este virus está producida tanto por replicación
viral directa en la médula ósea como por mecanismos mediados por el sistema inmune.
d. Está transmitido por mosquitos del género Anopheles, similares, los mismos que transmiten el
paludismo.
En referencia al virus Sarampión y la enfermedad por él producida, indique la opción

INCORRECTA:
Seleccione una:
a. El efecto citopático viral consiste en la formación de células gigantes multinucleadas (células de

Warthin-Finkeldey).
b. Es una enfermedad inmunodepresora por inducción de apoptosis linfocitaria y otros

mecanismos que llevan a la disfunción del sistema inmune.
c. Existen 3 serotipos del virus sin reacción cruzada entre sí, es decir que un niño no vacunado
contra este virus puede padecer sarampión 3 veces hasta su adolescencia.
d. En los niños desnutridos o con deficiencias del sistema inmune la complicación más frecuente es
una bronconeumonía bacteriana sobreagregada que tiene mal pronóstico.
En relación con el Virus Papiloma Humano (HPV) y las lesiones por él producidas indique la
opción INCORRECTA:
Seleccione una:
a. Una mujer de 25 años de edad que tuvo una primoinfección del cervix uterino por HPV 16 ó 18,
en el transcurso de los primeros 3 años posteriores a esa primoinfección desarrollará un cáncer en
el cuello uterino en el 92% de los casos.
b. Los tipos 16 y 18 de HPV también pueden infectar a pacientes varones y están asociados a la
etiopatogenia de algunos casos de carcinomas de pene, aunque con menor incidencia de lo que
ocurre en el cuello uterino de la mujer.
c. Varios tipos de HPV son los agentes etiológicos de verrugas vulgares en la cara, cuello y tronco,
verrugas plantares o verrugas planas.
d. Los tipos 6 y 11 de HPV producen condilomas virales que NO progresarán a un cáncer.
Una infección viral en la que existe respuesta inmune específica pero que no puede terminar de
erradicar la presencia del virus en un paciente se le denomina:
Seleccione una:
a. Crónica
b. Lenta.
c. Latente.
d. Productiva (o aguda).
48. En relación con el virus SARS-CoV-2 indique la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
a. La infección puede ocurrir por vía respiratoria a través de las microgotas de saliva de pacientes
infectados o por la misma vía pero luego de haber tocado superficies contaminadas con el virus.
b. El virus SARS CoV-2 tiene como genoma RNA monocatenario y es envuelto, siendo su principal
antígeno la glicoproteína S.
c. El receptor celular para el virus es el RECEPTOR de la enzima Angiotensina-2-Convertasa, que se

encuentra presente sólo en la superficie de los monocitos circulantes humanos.
d. Se ha observado que, entre otros órganos, el virus infecta los pulmones, el aparato digestivo y el
miocardio, habiéndose descripto también compromiso neurológico.
Indique la opción INCORRECTA: a. Los Hantavirus pueden transmiErse mediante el contacto con la
orina contaminada del ratón colilargo, habitualmente por vía inhalatoria. b. El contacto con la
saliva de un paciente infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) es uno de los
mecanismos más frecuentes de transmisión de la infección. c. La Fiebre Hemorrágica ArgenEna
está producida por el virus Junín y se transmite por microtraumas cutáneos provocados por
rastrojos de cereales contaminados con la orina de ratones del campo que conEene el virus,
aunque también puede infectar por vía inhalatoria. d. El virus Rabia, aparte de infectar a través de
mordeduras de animales que lo Eenen en su saliva, también puede hacerlo por aerosoles de saliva
de murciélagos infectados que son inhalados por el humano.
:::::::::::
Final virtual
2. Cuál de las siguientes patologías no esta producida por un virus Coxsackie? a. MiocardiEs. b.
Disentería (diarreas con mucus, pus o sangre). c. PericardiEs. d. MeningiEs aguda
3. Cuál de los siguientes virus productores de bronquioliNs o síndrome bronquioliNco es el menos

frecuente? a. Los Adenovirus. b. El virus Sincicial Respiratorio. c. Los Metapneumovirus. d. El virus
Influenza.
6. Acerca de la latencia producida por el virus Herpes- simplex-1 indique la opción incorrecta: a. El
genoma viral está organizado en 3 grupos de genes (inmediatamente tempranos, tempranos y
tardíos ó alfa, beta y gamma) que se acEvan en forma de cascada durante la replicación viral y en
la reacEvación de la latencia. 35 b. Se ha demostrado la existencia de mecanismos de control
epigenéEcos durante la latencia viral. c. En las neuronas latentemente infectadas hay parQculas
virales intranucleares, con capacidad infectante. d. Una vez acEvado el gen viral alfa 0 el ciclo
replicaEvo del virus es irreversible.
15. Con respecto al genoma viral indique la opción incorrecta: a. El virus Influenza Eene un genoma
segmentado. b. El genoma de los virus Influenza pueden sufrir mutaciones que los llevan a tener
cambios “mayores” y cambios “menores”. c. Los Rotavirus Eenen un genoma consEtuído por DNA
monocatenario con polaridad posiEva. d. Los Adenovirus conEenen DNA. 38
16. Con respecto del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) indique la opción incorrecta: a. El
provirus es el genoma de HIV transformado de RNA en DNA por la transcriptasa inversa e
insertado en el genoma celular flanqueado por 2 fragmentos denominados “LTRs”. b. El receptor
celular para el virus es la molécula CD4 y hay 2 correceptores, que son receptores de quimiocinas:
el CCR5 y elCXCR4. c. El virus abandona a la célula infectada por brotación desde la membrana
plasmáEca. d. Como consecuencia del fenómeno descripto en el punto “b”, el linfocito sufre una
lisis celular por acción viral directa, antes de producir progenie viral.
17. Con respecto al virus Herpes Humano 6 (HHV6) indique la opción incorrecta: a. A diferencia de
otros miembros de la familia Herpesvirinae no produce latencia. b. Es el agente causal del
exantema súbito. c. Es un virus envuelto que conEene un genoma con DNA. d. Tiene tropismo por
los linfocitos B.
18. Con respecto al virus Polio, su patógena y epidemiología, indique la opción incorrecta: a. El
virus produce la lisis de una célula infectada por inhibición de la síntesis proteica de la misma y por
estallido celular. b. Aproximadamente el 82% de los pacientes infectados con el virus Polio
presentará la forma paralíEca de la enfermedad. 39 c. La transmisión del virus es fecal-oral a través
de aguas contaminadas o por contacto interpersonal. d. El virus es desnudo y Eene un genoma con
RNA monocatenario de polaridad posiEva.
19. Con respecto al virus Sarampión, las siguientes afirmaciones con correctas, excepto: a. El virus
es eliminado por las maculopápulas y, consecuEvamente, puede infectar a otra persona por vía
inhalatoria. b. Se acepta que la principal vía de entrada al organismo es a través de las conjunEvas,
más que por vía inhalatoria. c. Es inmunodepresor, induciendo apoptosis linfocitaria. d. Altera la
presentación anEgénica por parte de las células dendríEcas.
21. El virus SARS-Cov-2 produce la enfermedad denominada Covid19. En relación a esto indique la
opción incorrecta: a. Se ha demostrado que el virus sólo infecta por vía inhalatoria a través de las
gotas de Flügge. b. El anQgeno viral principal es la glicoproteína S, ubicada en la envoltura viral. c.
El receptor para el virus es la enzima convertasa de la angiotensina II (ACE II). 40 d. Las lesiones
causadas por el virus están localizadas principalmente en los pulmones, aunque otros varios
órganos pueden estar compromeEdos.
32. En relación al virus papiloma humano (HPV) indique la opción incorrecta: a. Los Epos 6 y 11 son
altamente oncogénicos. b. El gen viral E2 regula negaEvamente a los genes E6 y E7 y es el lugar del
genoma viral que eventualmente se inserta en el genoma celular. c. La inacEvación de la proteína
celular pRB por parte del gen viral E7 lleva a que la célula entre en el ciclo celular.
33. En relación con los rotavirus, indique la opción incorrecta: a. Producen diarreas crónicas en
niños mayores de 6 años. b. SinteEzan la proteína NSP4 que actúa de manera similar a la toxina de
Shiga. c. Provocan alteraciones en las uniones estrechas intercelulares de los enterocitos. d.
Provocan el acortamiento de las vellosidades intesEnales. 44
34. En relación al virus Herpex simple 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) indique la opción incorrecta: a. El HSV-
1 puede producir también infecciones genitales, como lo hace el HSV-2. b. Las meningiEs
producidas por el HSV-2 en general ocurren luego de una primoinfección genital, cursan con
líquido cefalorraquídeo claro y Eenen buen pronósEco. c. Las encefaliEs producidas por el HSV-1, si
bien comprometen a los lóbulos temporales, Eenen buen pronósEco y muy pocas secuelas porque
no producen lesiones necróEcas. d. Ambos virus producen latencia en las neuronas.
40. La secuencia geneNca pre- core-core ¿ a cuál de los siguientes virus corresponde? a. Al virus
HepaEEs C b. Al virus HepaEEsA. c. Al virus HepaEEs D. d. Al virus HepaEEsB.
41. Los receptores celulares para virus Nenen las siguientes caracterísNcas, excepto: a. En una
misma célula pueden coexisEr varios receptores o correceptores disEntos para un mismo virus. b.
Determinan el tropismo viral por un órgano dado. c. Pueden exisEr los mismos receptores para un
mismo virus en especies animales disEntas. d. Son moléculas que, evoluEvamente, aparecieron
para unirse con un virus en parEcular pero que normalmente no cumplen ninguna función en la
fisiología celular.
:::::::::::::::::::::::::::
Indique la aseveracion correcta:
Los virus mas grades exhiben la mayor virulencia
Aquellos virus que exhiben el mayor numero de serotipos son los mas variables
Los virus mas pequeños poseen menor virulencia

La capacidad patogenica de un determinado agente viral es independiente de su virulencia.
Los niños agammaglobulinémicos infectados con enterovirus están protegidos frente a estos
agentes, dado que las meningitis o encefalitis se generan por depósito local de complejos inmunes
específicos.
La producción de una viroquina IL-10 símil por los virus Epstein-Barr y citomegalovirus humano
puede favorecer su respectiva persistencia.
Los virus influenza estacionales pueden infectar células ciliadas del epitelio nasal, traqueal y
bronquial que expresan receptores de ácido siálico unidos a alfa 2,6 galactosa.
La liberación de glicoproteínas de envoltura viral al exterior celular y/o el enmascaramiento de

epítopes en dichas moléculas, constituye una estrategia de evasión a la respuesta inmune humoral
de los virus sincicial respiratorio (RSV), HBV, HCV y HIV.
Durante las infecciones persistentes crónicas se produce progenie viral, en presencia de una
respuesta T que tiende al agotamiento.
El HCV se asocia habitualmente a la generación de linfomas de Burkitt.
Los virus con mayor tamaño genómico generan mayor variabilidad.
La replicación citoplasmática o nuclear es siempre privativa de los virus con genoma a RNA o a
DNA, respectivamente.
Los virus que promueven la oncogénesis pueden inhibir la apoptosis.
El virus sarampión circula en la naturaleza entre los murciélagos, lo que constituye un factor de
riesgo para los espeleólogos al explorar cavernas.
El virus polio se elimina habitualmente en las secreciones nasales.
Los transactivadores virales del HSV-1 (alfa-TIF = VP16) y del EBV (ZEBRA = Zta, y Rta) promueven
la respectiva latencia viral activando oncosupresores.
La infección celular por CMV humano promueve lesiones poco inflamatorias, dada la inadecuada
presentación de péptidos virales por moléculas del CMH-I.
El virus parotiditis promueve una infección localizada con ingreso por vía respiratoria.
El virus sincicial respiratorio promueve una hiperactividad compensatoria de los genes ISG (IFN
stimuating genes) ante la inhibición de la vía JAK-STAT.
Dado que el virus polio puede producir mielitis o encefalitis, su patogenicidad es elevada.
La inhibición de la vía de señalización del IFN es independiente de la temporalidad de la infección

viral asociada (aguda y/ó persistente).
Los adenovirus se semejan al virus sincicial respiratorio en que infectan las capas más superficiales
del epitelio respiratorio.
El virus Epstein-Barr infecta linfocitos B sólo abortivamente, lo cual genera la piroptosis asociada a
la linfopenia observada durante la fase crónica.
La infección por virus influenza A H3N2 confiere protección frente a la subsiguiente con influenza
A H1 N1, dado que aquél contiene las 3 hemaglutininas y las 2 neuraminidasas de las cepas
humanas.
Al igual que HIV, el virus sarampión puede infectar LT mediante eventos de trans-infección desde
células dendríticas.
Los 5 virus hepatotrópicos primarios promueven cáncer hepático.
Una respuesta vigorosa de hipersensibilidad tipo I es responsable de las hepatitis fulminantes por
HBV.
La infección por el enterovirus D68 se asocia habitualmente a cuadros de gastroenteritis aguda.
La inmunosupresión asociada al trasplante de órganos sólidos facilita la reactivación del virus

herpes humano-8 desde la fase latente hacia el ciclo lítico, lo que puede inducir la aparición de un
sarcoma de Kaposi.
Los cambios en la expresión de las proteínas de la cápside del HPV son causales de la significativa
variabilidad de este agente durante la infección persistente.
El parvovirus B19 humano se transmite habitualmente desde el exantema papular producido.
Los adenovirus que causan gastroenteritis agudas promueven habitualmente encefalitis aguda o
subaguda, por diseminación entero-cromafínica.
La detección de la cadena de RNA (+) en una célula infectada con virus sarampión implica su
replicación genómica en ella.
Los rotavirus exhiben un único tipo antigénico P expresado en su cápside externa.
Las infecciones por HBV que no expresan el HBeAg son abortivas, dado que las partículas
sintetizadas carecen de envoltura.
Al igual que el virus sarampión y el herpes simplex-1, el virus sincicial respiratorio promueve la
formación de sincicios.
La reasociación del segmento de RNA que codifica la proteína M2 de influenza A H1N1 con el
correspondiente al de otra cepa de influenza A H3N2 modifica su tropismo.
La infección de los linfocitos T por el virus sarampión promueve linfocitosis.
La infección por virus herpes simplex-1 confiere protección contra la que promueve el herpes
simplex-2.
La NETosis inducida por virus respiratorios corresponde al balance neto entre la muerte celular
programada versus la necrosis no programada.
Para la aparición de una pandemia por virus influenza es imprescindible la emergencia de nuevos
subtipos de hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N).
La galectina 1 promueve una respuesta inmune que limita las infecciones virales durante la etapa
aguda.
Los virus con genoma a RNA bisentido requieren la expresión de la polimerasa viral para replicar.
La respuesta inmune no citolítica de LT CD8+ dirigida contra células de un órgano infectadas por
un determinado virus, habitualmente carece de efecto frente a células contiguas infectadas
simultáneamente por una especie viral diferente
El hombre es el único reservorio del virus sarampión.
Los virus con genoma a RNA bisentido requieren la expresión de la polimerasa viral para replicar.
La infección por virus hepatitis E puede asociarse a un curso fulminante en el 3er. trimestre del
embarazo.
embarazo.
Los virus oncogénicos sólo poseen genoma a DNA, imprescindible para promover la mutagénesis
insercional en el genoma celular, el mecanismo habitual que promueve su transformación.
Los virus que inhiben la vía de las JAK-STAT afectan la síntesis de los genes estimulados por el IFN
(ISG).
insercional en el genoma celular, el mecanismo habitual que promueve su transformación.
embarazo.
Los virus que inhiben la vía de las JAK-STAT afectan la síntesis de los genes estimulados por el IFN
(ISG).
La NETosis inducida por virus respiratorios corresponde al balance neto entre la muerte celular
programada versus la necrosis no programada. Para la aparición de una pandemia por virus
influenza es imprescindible la emergencia de nuevos subtipos de hemaglutinina (H) y
neuraminidasa (N). La galectina 1 promueve una respuesta inmune que limita las infecciones
virales durante la etapa aguda. Los virus que inhiben la vía de las JAK-STAT afectan la síntesis de
los genes estimulados por el IFN (ISG).
El virus Epstein-Barr codifica una viroquina IL-10 símil que favorece la persistencia viral. Los
cuerpos de Negri se forman por la acumulación de nucleocápsides del virus rabia asociadas a TLR-
3. Los virus oncogénicos sólo poseen genoma a DNA, imprescindible para promover la
mutagénesis insercional en el genoma celular, el mecanismo habitual que promueve su
transformación. La infección persistente por HPV se asocia a una respuesta Th2 local, modulada
por IL-10, Tregs y por interacciones PD-1/PD-L1 entre células epiteliales y LT citotóxicos.
Los 5 virus hepatotrópicos primarios producen virocopria. Las infecciones abortivas acontecen
luego de la integración del genoma viral al celular. Los virus que inhiben IRF-3 y/ó IRF-7 impiden la
adecuada síntesis de IFNs. Las viroporinas generan canales en las membranas celulares que
promueven la lisis celular
heterófilos.
Los virus herpes simplex-1 y citomegalovirus humano estimulan las TAP para evadir la respuesta
inmune.
Al igual que los rinovirus, el virus sincicial respiratorio induce la NETosis pulmonar, la que
contribuye a la patogénesis local promoviendo una respuesta Th2.
La infección abortiva de un LT CD4+ con HIV a partir de la transmisión viral desde un LT CD4+
productivamente infectado, es insuficiente para promover una respuesta inmune.
Al igual que los rinovirus, el virus sincicial respiratorio induce la NETosis pulmonar, la que
contribuye a la patogénesis local promoviendo una respuesta Th2.
Las infecciones abortivas acontecen luego de la integración del genoma viral al celular
Los 5 virus hepatotrópicos primarios producen virocopria.
Las viroporinas generan canales en las membranas celulares que promueven la lisis celular.
heterófilos. La infección abortiva de un LT CD4+ con HIV a partir de la transmisión viral desde un LT
CD4+ productivamente infectado, es insuficiente para promover una respuesta inmune. Los virus
que inhiben IRF-3 y/ó IRF-7 impiden la adecuada síntesis de IFNs. Los virus herpes simplex-1 y
citomegalovirus humano estimulan las TAP para evadir la respuesta inmune.
La infección aguda por el virus polio se asocia a virucopria. El citomegalovirus humano inhibe la
presentación antigénica por moléculas del CMH-I y expresa una viroquina IL-10 símil, lo que
contribuye a la persistencia de este patógeno. La infección de lactantes con virus sincicial
respiratorio promueve la linfocitosis reactiva a la inhibición de la respuesta inmune innata. Los
adenovirus pueden promover infecciones persistentes con latencia viral.
La latencia viral es un mecanismo de evasión a la respuesta inmune.
Los virus hepatotrópicos primarios generan una fase virémica que coincide temporalmente con la
duración de la ictericia.
Las proteínas no estructurales virales pueden ser reconocidas por la respuesta T.
Los virus hepatitis B y hepatitis C inducen una respuesta disímil de los genes estimulados por el
interferón (ISG).
Los adenovirus son potencialmente oncogénicos al infectar seres humanos, pudiendo generar
adenomas. La poliomielitis es una enfermedad producida por la infección crónica del SNC con virus
polio. Dado que carecen de una DNA polimerasa, el parvovirus B19 y el HPV sólo pueden replicarse
cuando lo hace la célula. La infección inicial por alguno de los serotipos del virus sarampión, no
confiere protección heterotípica ante la reinfección por otro tipo de dicho agente.
El virus dengue y el virus fiebre amarilla pueden ser agentes etiológicos de hepatitis aguda. Los
vómitos que acontecen durante la infección por rotavirus están causados por la secreción acuosa
desde la mucosa intestinal a la luz, lo cual estimula la emesis por reflujo. La infección aguda por
virus Epstein-Barr produce un perfil Th1 que -mediante la activación de LT CD8+ específicos-
promueve la monocitopenia al reconocer las células infectadas. La infección con una población
viral adscripta a un genotipo de HPV de bajo riesgo confiere habitualmente protección cruzada
frente a la subsiguiente infección por otro genotipo de HPV de alto riesgo.
La reasociación del segmento de RNA que codifica la proteína H de influenza A H1N1 estacional
con el de otra cepa estacional A H3N2 no modifica el tropismo de la progenie con el genoma
reasociado. La mayor virulencia de las infecciones por virus sincicial respiratorio se debe a la
hiperactividad de la proteína de fusión (F) que promueve sincicios multicelulares. El virus Epstein-
Barr estimula la apoptosis linfoide, lo cual promueve la linfopenia durante la fase aguda de la
infección. La infección por parvovirus B19 humano produce una infección respiratoria aguda
localizada.
La crioglobulinemia mixta asociada a la infección por HCV promueve eventos de vasculits por
depósito de inmunocomplejos y complemento. Al igual que la infección por virus polio, la infección
humana con el virus rabia se asocia a una baja patogenicidad pero a una elevada virulencia. Las
proteínas NS1 del virus dengue y del virus fiebre amarilla promueven la disrupción del glicocálix
endotelial en el hígado favoreciendo el derrame vascular local. Los anticuerpos dirigidos contra las
proteínas VP7 y VP4 de la cápside externa de los rotavirus poseen capacidad neutralizante.
La infección de un individuo adulto inmunocompetente con una cepa de influenza B no confiere

protección frente a la subsiguiente infección con alguna cepa de influenza A, aun durante un
mismo período invernal. Una infección por Coxsackie A23 promueve la protección contra una
subsiguiente infección por Coxsackie B1. La proteína EBNA-1 del virus Epstein-Barr mantiene el
estado episomal del DNA viral, por lo que es imprescindible en las fases I, II y III de latencia de este
agente. La infección por virus parainfluenza-1 o parainfluenza-2 puede producir crup.

El virus Epstein-Barr codifica una viroquina IL-10 símil que favorece la persistencia viral. El virus
dengue y el virus fiebre amarilla pueden ser agentes etiológicos de hepatitis aguda. Los cuerpos de
Negri se forman por la acumulación de nucleocápsides del virus rabia asociadas a TLR-3. Los virus
hepatotrópicos primarios generan una fase virémica que coincide temporalmente con la duración
de la ictericia.
Las siguientes patologías de etiología viral exhiben en común la participación de mecanismos

mediados principalmente por la respuesta inmune humoral, EXCEPTO:
Crioglobulinemia mixta por virus hepatitis C. Encefalitis aguda por virus sarampión. Poliartritis por
virus rubéola. Inmunofacilitación mediada por anticuerpos en el dengue grave hemorrágico.
Los anticuerpos dirigidos contra las nucleoproteínas de la cápside del virus rabia poseen actividad
neutralizante.
El virus dengue y el virus fiebre amarilla pueden ser agentes etiológicos de hepatitis aguda.
La latencia viral es un mecanismo de evasión a la respuesta inmune.
La infección genital transformante por HPV-16, -18 y/o -31 (entre otros genotipos) promueve
habitualmente la Inhibición de los oncosupresores p53 y pRB.
¿Cuál de los siguientes virus produce habitualmente infecciones localizadas?
Parotiditis. Virus papiloma humano. Fiebre amarilla. Citomegalovirus humano
Indique la asociación etiopatogénica viral INCORRECTA:
Mononucleosis infecciosa por virus Epstein-Barr / linfopenia con anticuerpos heterotípicos.
Hepatitis por fiebre amarilla / apoptosis hepatocitaria (cuerpos de Councilman). Linfopenia por HIV
/ inducción de piroptosis en LT CD4+ abortivamente infectados con dicho virus. Cáncer genital por
HPV / inhibición de la apoptosis de las células tumorales.
Con respecto a la infección por virus respiratorios, indique la opción INCORRECTA: *
Los virus rubéola, parvovirus (eritrovirus) B19 y sarampión promueven infecciones sistémicas.
Algunos adenovirus causan neumonías necrotizantes que pueden dejar secuelas tipo EPOC
(enfermedad pulmonar obstructiva crónica). Las bronquiolitis agudas por virus sincicial
respiratorio con curso más grave se asocian a una vigorosa respuesta Th1 con participación de LT
CD8+. Las pandemias por virus influenza acontecieron por eventos de reasociación genómica entre
cepas de influenza circulantes en diversas especies animales y/o el hombre, o bien por la
transmisión de cepas de circulación aviar al hombre.
Con respecto a la patogenicidad y virulencia viral, indique la opción CORRECTA: *
El virus Zika exhibe mayor patogenicidad que el virus sarampión. La mayor virulencia de los virus
se observa habitualmente asociada a los virus más patógenos. El virus rabia posee la máxima
virulencia entre los virus humanos conocidos. El virus polio se asocia a una menor virulencia que el
virus parainfluenza humano.
Las siguientes manifestaciones patológicas de etiología viral exhiben en común la participación de
mecanismos mediados principalmente por la respuesta inmune celular, EXCEPTO: *
Exantema del sarampión. Miocarditis por virus Coxsackie B / queratitis por virus herpes simplex-1.
Inflamación crónica del hígado (hepatitis) por virus hepatitis C / hepatitis aguda por virus hepatitis
B. Vasculitis por virus hepatitis C / glomerulonefritis por virus hepatitis B
Los siguientes eventos pueden estar habitualmente asociados a la infección por virus dengue,
EXCEPTO: *
Inmunofacilitación (ADE: “Antibody Dependent Enhancement”) por infección previa con virus
dengue ante la reinfección heterotípica por dicho agente en un individuo inmunocompetente.
Formación de complejos inmunes y activación del sistema complemento que promueven
trombocitopenia, derrame capilar y shock. Transmisión interhumana por vía sanguínea, dada la
viremia persistente producida por los serotipos de elevada aptitud replicativa ("fitness").
Alteración del endotelio por acción de la virotoxina NS1.
Con respecto a los elementos exhibidos en común por los siguientes virus, indique la opción
INCORRECTA: *
HIV, HTLV-I, HPV y HBV pueden integrar su genoma al de la célula. Virus varicela-zóster,
adenovirus y HPV pueden generar habitualmente múltiples cuasiespecies al replicar en las
respectivas células blanco. HIV, adenovirus, citomegalovirus humano, virus varicela-zóster, virus
Epstein-Barr, y HHV-8 (virus herpes humano-8) pueden infectar latentemente diversas células
blanco.Opción 5 HPV, HDV (virus hepatitis D) y parvovirus (eritrovirus) B19 pueden replicar su
genoma, a pesar de carecer de polimerasas propias.
Indique la asociación etiopatogénica viral INCORRECTA: *
Miocarditis / parvovirus (eritrovirus) B19. Conjuntivitis hemorrágica / enterovirus 70. Encefalitis

con cuerpos de Negri / virus rabia. Herpangina / virus herpes simplex-1.
¿Cuál de los siguientes eventos NO se asocia habitualmente a la promoción de las respectivas

infecciones persistentes?
Amnesia inmunológica de la respuesta T durante la etapa aguda del sarampión / panencefalitis

esclerosante subaguda. Agotamiento de los linfocitos T / hepatitis B y hepatitis C crónicas.
Invasión tímica perinatal con HBeAg / tolerancia inmunológica con persistencia del virus hepatitis
B en el neonato. Producción de viroquinas IL-10 símil por los virus Epstein-Barr y citomegalovirus
humano.
Con respecto a las infecciones por rotavirus, indique la opción INCORRECTA:
Producen infecciones agudas en individuos inmunocompetentes. La generación de viroplasmas en

las células infectadas facilita el adecuado reconocimiento viral por sensores de la respuesta innata.
La enterotoxina NSP4 promueve la secreción de serotonina en células enterocromafines, lo cual –
por vía vagal aferente- estimula los centros del SNC asociados a la emesis (vómito). La proteína
VP6 de los rotavirus del grupo A es antigénicamente conservada, irrespectivamente del tipo de
VP7 y VP4.
Con respecto a la infección por HIV, indique la opción INCORRECTA
Un nivel elevado de carga viral luego de la fase aguda (set point) se asocia a un curso más
desfavorable de la infección. La diminución de linfocitos Th17 en la mucosa intestinal de pacientes
infectados con HIV se asocia a un defecto en el control de las infecciones bacterianas y micóticas.
La activación crónica del sistema inmune tiende a recuperar los niveles de linfocitos T CD4+, por lo
que promueve un curso favorable de la infección. La disminución significativa y persistente de los
linfocitos T CD4+ CCR5+ de la mucosa intestinal (GALT) contrasta con cierta recuperación inicial de
niveles de linfocitos T CD4+ en sangre periférica durante la fase aguda
¿Cuál de los siguientes anticuerpos antivirales posee actividad neutralizante sobre los respectivos
viriones? *
Anticuerpo anti-NS1 del virus Zika
Anticuerpo anti-VP6 del rotavirus. Anticuerpo anti-HBe del virus hepatitis B. Anticuerpo anti-
hemaglutinina del virus influenza.
Con respecto a la diversidad y variabilidad viral, indique la opción INCORRECTA: *
El HCV exhibe mayor variabilidad que el virus sarampión. El virus dengue exhibe mayor diversidad
que el virus polio. Los rinovirus humanos exhiben mayor diversidad que los virus parainfluenza
humanos. La variabilidad de los virus con genoma a RNA es muy semejante, dado que está sólo
influida por la carencia de lectura de prueba de las respectivas polimerasas o transcriptasas
inversas.
Con respecto a los mecanismos de evasión a la respuesta inmune, indique la opción INCORRECTA:
*
La producción masiva de partículas subvirales conteniendo HBsAg constituye un señuelo del virus
hepatitis B para “distraer” el blanco de acción de los anticuerpos neutralizantes anti-HBs. Los
rotavirus y HIV pueden incrementar su propia variabilidad antigénica mediante el salto de sus
respectivas polimerasas entre las cadenas complementarias del RNA de cada partícula viral. Los
virus hepatitis C, dengue, sincicial respiratorio y HPV inhiben la vía de las JakSTAT, por lo que
impiden la adecuada señalización intracelular promovida por el interferón. Las infecciones virales
persistentes por virus hepatitis B o por virus hepatitis C se asocian a niveles elevados de IL-10 y de
la actividad de linfocitos Treg
El virus Coxsackie B promueve una cardiomiopatía dilatada mediante el clivaje proteolítico de la

distrofina por una proteasa viral. El parvovirus B19 humano, al igual que el HBV y el HCV, puede
promover artralgias por depósito de inmunocomplejos. La liberación masiva de partículas de Dane
a la circulación es independiente de la elevación sérica de las transaminasas hepáticas durante una
hepatitis B, dado que este virus no es citopático en individuos inmunocompetentes. La respuesta
inmune no citolítica de LT CD8+ dirigida contra células de un órgano infectadas por un
determinado virus, habitualmente carece de efecto frente a células contiguas infectadas
simultáneamente por una especie viral diferente.
La infección inicial por alguno de los serotipos del virus sarampión, no confiere protección
heterotípica ante la reinfección por otro tipo de dicho agente. Los virus hepatitis B y hepatitis C
inducen una respuesta disímil de los genes estimulados por el interferón (ISG). Los adenovirus son
potencialmente oncogénicos al infectar seres humanos, pudiendo generar adenomas. La
poliomielitis es una enfermedad producida por la infección crónica del SNC con virus polio.
El virus Epstein-Barr estimula la apoptosis linfoide, lo cual promueve la linfopenia durante la fase
aguda de la infección. La infección por parvovirus B19 humano produce una infección respiratoria
aguda localizada. La mayor virulencia de las infecciones por virus sincicial respiratorio se debe a la
hiperactividad de la proteína de fusión (F) que promueve sincicios multicelulares. La proteína
EBNA-1 del virus Epstein-Barr mantiene el estado episomal del DNA viral, por lo que es
imprescindible en las fases I, II y III de latencia de este agente.
Al igual que HIV y HBV, el virus influenza requiere el núcleo para replicar, dada la participación de
la RNA polimerasa II celular en la síntesis inicial del RNA viral intermediario (+). Un individuo que
padece una infección por virus herpes simplex-1 está inmunológicamente protegido frente a la
subsiguiente infección con el virus herpes simplex-2. El crup acontece ante eventos de reinfección
por virus parainfluenza que inducen fenómenos de hipersensibilidad tipo III. Los anticuerpos
dirigidos contra las proteínas VP7 y VP4 de la cápside externa de los rotavirus poseen capacidad
neutralizante.
La infección de lactantes con virus sincicial respiratorio promueve la linfocitosis reactiva a la

inhibición de la respuesta inmune innata. La latencia viral es un mecanismo de evasión a la
respuesta inmune. Dado que carecen de una DNA polimerasa, el parvovirus B19 y el HPV sólo
pueden replicarse cuando lo hace la célula. Las proteínas no estructurales virales pueden ser
reconocidas por la respuesta T.
Los adenovirus pueden promover infecciones persistentes con latencia viral.
Al igual que HIV, el virus sarampión promueve la inmunoactivación persistente crónica, la que
produce inmunosupresión durante años. Los virus que poseen al menos una cadena de RNA (+)
utilizan la misma como RNAm.
Los virus que evaden la actividad del IFN promueven habitualmente infecciones persistentes. La
reasociación del segmento de RNA que codifica la proteína H de influenza A H1N1 estacional con
el de otra cepa estacional A H3N2 no modifica el tropismo de la progenie con el genoma
reasociado. La infección de un individuo adulto inmunocompetente con una cepa de influenza B
no confiere protección frente a la subsiguiente infección con alguna cepa de influenza A, aun
durante un mismo período invernal. La infección por virus parainfluenza-1 o parainfluenza-2
puede producir crup.
La infección con una población viral adscripta a un genotipo de HPV de bajo riesgo confiere
habitualmente protección cruzada frente a la subsiguiente infección por otro genotipo de HPV de
alto riesgo.
Los vómitos que acontecen durante la infección por rotavirus están causados por la secreción
acuosa desde la mucosa intestinal a la luz, lo cual estimula la emesis por reflujo.
La infección aguda por virus Epstein-Barr produce un perfil Th1 que -mediante la activación de LT
CD8+ específicos- promueve la monocitopenia al reconocer las células infectadas.
La infección persistente por HPV se asocia a una respuesta Th2 local, modulada por IL-10, Tregs y
por interacciones PD-1/PD-L1 entre células epiteliales y LT citotóxicos.
Una infección por Coxsackie A23 promueve la protección contra una subsiguiente infección por
Coxsackie B1. La crioglobulinemia mixta asociada a la infección por HCV promueve eventos de
vasculits por depósito de inmunocomplejos y complemento. Las proteínas NS1 del virus dengue y
del virus fiebre amarilla promueven la disrupción del glicocálix endotelial en el hígado
favoreciendo el derrame vascular local. HBV y HPV pueden integrar su genoma al de las
respectivas células infectadas a pesar de carecer de una integrasa.
HBV y HPV pueden integrar su genoma al de las respectivas células infectadas a pesar de carecer
de una integrasa. Un individuo que padece una infección por virus herpes simplex-1 está
inmunológicamente protegido frente a la subsiguiente infección con el virus herpes simplex-2. El
crup acontece ante eventos de reinfección por virus parainfluenza que inducen fenómenos de
hipersensibilidad tipo III. Al igual que HIV y HBV, el virus influenza requiere el núcleo para replicar,
dada la participación de la RNA polimerasa II celular en la síntesis inicial del RNA viral
intermediario (+).
Los adenovirus se asemejan al virus sincicial respiratorio en que inhiben la presentación antigénica
y la adecuada síntesis de IFN.
Al igual que la infección por virus polio, la infección humana con el virus rabia se asocia a una baja
patogenicidad pero a una elevada virulencia.
El citomegalovirus humano inhibe la presentación antigénica por moléculas del CMH-I y expresa
una viroquina IL-10 símil, lo que contribuye a la persistencia de este patógeno.
La infección aguda por el virus polio se asocia a virucopria.

Los virus que poseen al menos una cadena de RNA (+) utilizan la misma como RNAm.
Los adenovirus se asemejan al virus sincicial respiratorio en que inhiben la presentación antigénica
y la adecuada síntesis de IFN.
Al igual que HIV, el virus sarampión promueve la inmunoactivación persistente crónica, la que
produce inmunosupresión durante años.
La liberación masiva de partículas de Dane a la circulación es independiente de la elevación sérica

de las transaminasas hepáticas durante una hepatitis B, dado que este virus no es citopático en
individuos inmunocompetentes.
El virus Coxsackie B promueve una cardiomiopatía dilatada mediante el clivaje proteolítico de la

distrofina por una proteasa viral.
Los virus que evaden la actividad del IFN promueven habitualmente infecciones persistentes.
El parvovirus B19 humano, al igual que el HBV y el HCV, puede promover artralgias por depósito
de inmunocomplejos.
La infección productiva de neuronas del SNC por virus herpes simplex-1 promueve la emergencia
de brotes epidémicos de encefalitis aguda. Los transcriptos EBER del virus Epsein-Barr contribuyen
a la persistencia viral, dado que inhiben la actividad proapoptótica de la PKR (proteína quinasa
RNA-dependiente). El virus influenza puede evadirse de la respuesta inmune mediante la
generación de cambios antigénicos mayores y/o menores, la inhibición de la presentación
antigénica y de la respuesta del IFN. Los viriones del HAV contenidos en el interior de exosomas
que egresan de los hepatocitos pueden evadir a los anticuerpos neutralizantes en la circulación
sanguínea.
La infección del miocardio por virus Coxsackie B puede promover una miocardiopatía dilatada,
asociada al clivaje viral de la distrofina. Un defecto en la vigilancia de los LT sobre las neuronas
ganglionares latentemente infectadas por el virus varicela-zóster facilita la reactivación de este
agente. La IL-33 promueve el perfil Th2 en la infección por virus sincicial respiratorio, lo que agrava
la misma.
Las partículas semejantes a virus (VLP) sólo infectan a los individuos inmunosuprimidos.
Las proteínas de envoltura de los flavivirus son comunes a todos ellos, por lo cual inducen
anticuerpos que protegen cruzadamente ante las diversas infecciones producidas por distintas
especies virales. Sólo pueden integrar su genoma al de la célula aquellos virus que poseen una
integrasa. Toda célula infectada productivamente por virus herpes simplex-1 evoluciona a la
muerte celular. Las aves constituyen el reservorio del virus sincicial respiratorio, por lo que
anualmente se suceden los brotes epidémicos.
El período de incubación prolongado asociado a la infección por virus rabia, está relacionado con
la fase de latencia viral. Durante la infección por HIV, la traslocación microbiana intestinal se asocia
a la consiguiente activación de los LT que favorece la replicación del virus mencionado. Los
genotipos de HPV de alto riesgo poseen una integrasa que facilita la mutagénesis insercional. Los
arbovirus sólo pueden infectar al ser humano luego de una picadura de un mosquito hembra
infectado.
La infección por un serotipo determinado de virus dengue, puede generar fenómenos de ADE
("Antibody dependent enhancement") ante la reinfección por otro serotipo de virus dengue o por
la subsiguiente primoinfección con virus Zika.
Las manifestaciones graves de la fiebre amarilla acontecen durante la fase tóxica.
Como consecuencia de la generación de anticuerpos heterófilos, la población de HIV que

inicialmente infecta a un individuo modifica su tropismo por el correceptor CXCR4 (X4) hacia el
ulterior tropismo por los correceptores CCR5 (R5).
La existencia de una respuesta inmune T-dependiente anti-VP6 de un rotavirus G1P8 del grupo A
puede conferir cierto grado de protección ante una subsiguiente infección por rotavirus G2P4 de
dicho grupo A.
El virus polio se elimina habitualmente en las secreciones nasales. El virus sarampión circula en la
naturaleza entre los murciélagos, lo que constituye un factor de riesgo para los espeleólogos al
explorar cavernas.
Al igual que el HBV, el virus sincicial respiratorio libera glicoproteínas de envoltura desde las
células infectadas, las que actúan como señuelos para la respectiva respuesta inmune humoral.
Los transactivadores virales del HSV-1 (alfa-TIF = VP16) y del EBV (ZEBRA = Zta, y Rta) promueven
la respectiva latencia viral activando oncosupresores.
Los anticuerpos neutralizantes inhiben la infectividad viral uniéndose con elevada afinidad
habitualmente a las regiones de su genoma que codifican los factores de virulencia.
El virus dengue y el virus fiebre amarilla pueden ser agentes etiológicos de hepatitis aguda. La
infección genital transformante por HPV-16, -18 y/o -31 (entre otros genotipos) promueve
habitualmente la Inhibición de los oncosupresores p53 y pRB. La latencia viral es un mecanismo de
evasión a la respuesta inmune.
Algunos virus con genoma a DNA que carecen de DNA polimerasa DNA-dependiente pueden
replicarse utilizando la enzima homónima celular, por lo que dependen del ciclo celular para
producir viriones.
insercional en el genoma celular.
Los virus con genoma haploide a RNA con polaridad (+) expresan su RNA polimerasa RNA-
dependiente sólo al infectar la célula, por lo que esta enzima está ausente en el virión. Las
virotoxinas NSP4 del rotavirus y NS1 del virus dengue pueden promover daño celular aun en las
respectivas células blanco no infectadas.
Las infecciones por HBV que no expresan el HBeAg son abortivas, dado que las partículas
sintetizadas carecen de envoltura. Los virus que inhiben el sistema interferón promueven
habitualmente infecciones persistentes. Los rotavirus exhiben un único tipo antigénico P
expresado en su cápside externa. La detección de la cadena de RNA (-) en una célula infectada con
HCV implica su replicación genómica en ella.
Los 5 virus hepatotrópicos primarios promueven cáncer hepático. La infección por el enterovirus
D68 se asocia habitualmente a cuadros de gastroenteritis aguda. Una respuesta vigorosa de
hipersensibilidad tipo I es responsable de las hepatitis fulminantes por HBV. La infección de LT
CD150+ de memoria por el virus sarampión promueve su disminución numérica, la que persiste
aún por varios meses después de la etapa aguda.
La infección por virus herpes simplex-1 confiere protección contra la que promueve el herpes
simplex-2. La gran diversidad de serotipos de rinovirus, favorece las reinfecciones por este agente.
La reasociación del segmento de RNA que codifica la proteína M2 de influenza A H1N1 con el
correspondiente al de otra cepa de influenza A H3N2 modifica su tropismo. La infección de los
linfocitos T por el virus sarampión promueve linfocitosis.
Los adenovirus que causan gastroenteritis agudas promueven habitualmente encefalitis aguda o
subaguda, por diseminación entero-cromafínica. La emergencia de inmunocompromiso en un
individuo infectado latentemente por citomegalovirus humano puede promover la reactivación
viral asociada a retinitis. Los cambios en la expresión de las proteínas de la cápside del HPV son
causales de la significativa variabilidad de este agente durante la infección persistente. El
parvovirus B19 humano se transmite habitualmente desde el exantema papular producido.

La elevada expresión de IL-28B (un inteferón lambda) favorece la limitación de la infección por
HCV durante la fase aguda. El carcinoma nasofaríngeo es la manifestación habitual de la
reactivación del virus Epstein-Barr luego de la fase latente en linfocitos B. Las bronquiolitis agudas
más graves por RSV acontecen por el depósito de inmunocomplejos con participación del
complemento. El HBV y el HCV promueven el carcinoma hepático al integrar sus genomas en el de
la célula.
Los virus más pequeños poseen la menor virulencia. Los virus que producen infecciones
persistentes deben exhibir gran diversidad. La replicación del genoma del HPV no genera "per se"
cuasiespecies, dado que la misma es realizada por la DNA polimerasa celular. Los virus que
producen virotoxinas son los que exhiben máxima patogenicidad.
La infección por virus influenza A H3N2 confiere protección frente a la subsiguiente con influenza
A H1 N1, dado que aquél contiene las 3 hemaglutininas y las 2 neuraminidasas de las cepas
humanas. El virus Epstein-Barr infecta linfocitos B sólo abortivamente, lo cual genera la piroptosis
asociada a la linfopenia observada durante la fase crónica. Los adenovirus se semejan al virus
sincicial respiratorio en que infectan las capas más superficiales del epitelio respiratorio. Al igual
que los virus HCV, HPV, dengue y Zika, el virus sincicial respiratorio inhibe la vía de señalización del
IFN.
Al igual que en las infecciones virales abortivas, en las latentes no se sintetiza progenie, aunque
dicha restricción es reversible en estas últimas. El HCV se asocia habitualente a la generación de
linfomas de Burkitt. Los virus con mayor tamaño genómico generan mayor variabilidad. La
replicación citoplasmática o nuclear es siempre privativa de los virus con genoma a RNA o a DNA,
respectivamente.
Las infecciones por HIV y por HCV pueden generar apoptosis y piroptosis. El virus hepatitis E está
exento de generar epidemias transmitidas por aguas de ríos contaminados, dada su extrema
labilidad en dicho medio. La presencia de coilocitos en células infectadas por HPV indica una
infección productiva por este virus, por lo cual las lesiones genitales con dichas alteraciones
histológicas son contagiosas. La inducción de la síntesis de interferón en un órgano infectado por
un virus “A” puede promover la eliminación de otro virus “Z” (no relacionado) que esté
coinfectando dicho órgano.
Los adenovirus inhiben la presentación peptídica por moléculas del CMH-I, lo que también
acontece en infecciones producidas por HPV, CMVh, HBV, HIV y HCV. El virus sincicial respiratorio
promueve una hiperactividad compensatoria de los genes ISG (IFN stimuating genes) ante la
inhibición de la vía JAK-STAT. El virus parotiditis promueve una infección localizada con ingreso por
vía respiratoria. Dado que el virus polio puede producir mielitis o encefalitis, su patogenicidad es
elevada.
Las lesiones producidas por el CMV humano se asocian a intensos infiltrados inflamatorios, dado
que el sistema inmune reconoce las células gigantes infectadas y elimina la infección. Los rotavirus
causan habitualmente inflamación de la mucosa del colon. La viremia del virus polio es detectable
durante todo el período en que el enfermo exhibe parálisis. La infección del epitelio genital
femenino por HPV-6 no confiere protección frente a la subsiguiente infección por HPV-16
La activación de la PKR (proteína quinasa dependiente de RNA) durante la infección por ciertos
virus promueve la apoptosis de la célula infectada. Determinados genotipos del HBV y algunas
mutaciones en la proteína X y en el promotor basal del core de este agente pueden asociarse a
cursos evolutivos más graves. Las mutantes del HBeAg constituyen un escape a los anticuerpos
neutralizantes antiHBV específicos. La expresión de proteínas no estructurales virales en una
célula infectada puede ser reconocida por la respuesta T CD8+.
Habia una pregunta que daba esta como correcta: Las mutantes del HBcAg constituyen un escape
a los anticuerpos neutralizantes anti-HBV específicos.
Las infecciones virales crónicas que generan una mayor diversidad de cuasiespecies pueden
"adaptarse" mejor a la presión de selección de la respuesta inmune, contribuyendo a la
persistencia del agente etiológico.
Los virus más pequeños poseen la menor virulencia.
Los virus que producen virotoxinas son los que exhiben máxima patogenicidad.
Los virus que producen infecciones persistentes deben exhibir gran diversidad.
Los cuerpos de inclusión de los adenovirus exhiben una localización celular semejante a la de los
cuerpos de Negri formados durante la infección neuronal por virus rabia. La infección por el virus
Epstein-Barr promueve la síntesis de anticuerpos heterotípicos que facilitan eventos de
inmunofacilitación (ADE = antibody-dependent enhancement). Los anticuerpos anti-VP4 y anti-VP7
de rotavirus poseen actividad neutralizante. La observación de cuerpos apoptóticos en hepatocitos
infectados es patognomónica de la fiebre amarilla.
HIV y HBV requieren la actividad de la RNA polimerasa II celular para completar sus respectivos
ciclos replicativos.
Los arbovirus sólo pueden infectar al ser humano luego de una picadura de un mosquito hembra
infectado.
El período de incubación prolongado asociado a la infección por virus rabia, está relacionado con
la fase de latencia viral.
Los genotipos de HPV de alto riesgo poseen una integrasa que facilita la mutagénesis insercional.
La infección de células epiteliales humanas con adenovirus promueve el desarrollo de adenomas

benignos de las glándulas infectadas. Los exantemas producidos por la infección por virus rubéola
ó por parvovirus B19 se asocian a la liberación de viriones al medio ambiente. Al igual que
acontece con HIV, HTLV-1 y el herpesvirus humano-6, el virus parotiditis infecta linfocitos T. Los
virus dengue-1 y -2 pueden promover eventos de reasociación genómica al infectar una misma
célula
La liberación de glicoproteínas de envoltura viral al exterior celular y/o el enmascaramiento de

de los virus sincicial respiratorio (RSV), HBV, HCV y HIV. Los individuos adultos
agammaglobulinémicos infectados con HCV pueden padecer glomerulonefritis, artritis y vasculitis
asociadas a la patogénesis de dicha infección. Los virus influenza estacionales pueden infectar
células ciliadas del epitelio nasal, traqueal y bronquial que expresan receptores de ácido siálico
unidos a alfa 2,6 galactosa. La producción de una viroquina IL-10 símil por los virus Epstein-Barr y
citomegalovirus humano puede favorecer su respectiva persistencia.
Con respecto a la infección por virus hepatotrópicos primarios, indique la opción INCORRECTA:
Los viriones del HAV contenidos en el interior de exosomas que egresan de los hepatocitos pueden
evadir a los anticuerpos neutralizantes en la circulación sanguínea.
de gestación.
Determinadas proteínas no estructurales del HCV representan blancos de acción de drogas

antivirales de acción directa (DAAD).
Los individuos adultos agammaglobulinémicos infectados con HBV pueden padecer

glomerulonefritis, artritis y vasculitis asociadas a la patogénesis de dicha infección
Con respecto a los eventos de inmunofacilitación mediada por anticuerpos

(“antibody dependent enhacement”: ADE), indique la opción CORRECTA: *
1/1
Los fenómenos mediados por ADE alternativo requieren receptores para Fc (FcR) expresados
en la superficie de las células de estirpe macrofágica para promover la tormenta de
citoquinas.
Tienen un rol patogénico central ante las eventuales reinfecciones por rinovirus (más de 100
serotipos) y por los grupos A y B del virus sincicial respiratorio.
Pueden acontecer en un individuo inmunocompetente ante 2 infecciones sucesivas por
serotipos diferentes del virus dengue, o ante una primoinfección de un neonato de 1 mes de
vida con un serotipo de dengue diferente al que infectó a su madre inmunocompetente en el
8vo. mes de gestación.
Son responsables de la patogénesis de las hepatitis fulminantes por virus hepatitis B.
Con respecto a la infección por HIV y su comparación con las producidas por otros
agentes, indique la opción INCORRECTA: *
1/1
Puede inhibir la adecuada expresión de péptidos virales en el contexto del CMH-I, como
también lo hacen los virus hepatitis B y hepatitis C.
Puede generar múltiples cuasiespecies con cambios dinámicos durante la infección, como
también lo hacen el virus Epstein-Barr y el citomegalovirus humano.
Puede promover el agotamiento de la respuesta T, como también lo hacen el virus hepatitis B y
el virus hepatitis C.
Puede promover la piroptosis en linfocitos T CD4+ abortivamente infectados, como también lo
hace el virus hepatitis C al infectar productivamente los hepatocitos.
¿Qué factor exhiben en común los virus causantes de gastroenteritis? *

1/1
Pertenecen al género enterovirus.

Inducen cambios en el microbioma del individuo.
Producen virotoxinas.
Replican en las células del centro del vómito.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales, indique la opción

INCORRECTA: *
1/1
Los genotipos de los virus hepatitis B pueden influenciar el curso evolutivo de la infección.
Los pacientes afectados por una miocarditis por Coxsackie B1 pueden desarrollar una mialgia
epidémica (pleurodinia) ante una subsiguiente infección por Coxsackie B6.
Los individuos con agammaglobulinemia desarrollan los cuadros más graves de
glomerulonefritis durante el curso de una hepatitis C.
Los individuos que padecen la infección por un serotipo de virus polio no están protegidos
frente a una ulterior infección por otro serotipo del mismo virus.
Con respecto a los mecanismos de defensa antiviral y a la evasión viral a la

respuesta inmune, indique la opción CORRECTA: *
1/1
Los virus con genoma a DNA que poseen una DNA polimerasa DNA-dependiente generan
variabilidad antigénica habitualmente mediante la producción de cuasiespecies.
Los virus que degradan los factores regulatorios del Interferón y/ó inhiben sus moléculas
efectoras promueven infecciones persistentes.
Los anticuerpos dirigidos contra las hemaglutininas del virus influenza tienen actividad
neutralizante.
Las infecciones producidas por virus oncogénicos habitualmente estimulan los oncogenes
p53 y pRb.
Las siguientes son características de la infección por virus rabia, EXCEPTO: *

1/1
Neurotropismo.
Diseminación virémica.
Máxima patogenicidad y virulencia.
Neuroinvasividad.
¿Cuál de los siguientes eventos es común a la génesis de tumores producidos por

los grupos de virus mencionados? *
1/1
Sarcoma de Kaposi por virus herpes humano-8 y linfoma T por virus Epstein-Barr / desarrollo
tumoral durante la fase de latencia viral.
Tumores por virus hepatitis C ó por virus papiloma humano (tipos de alto riesgo) / integración
del genoma viral al de la célula.
Tumores linfoideos por virus Epstein-Barr ó por HTLV-1 / estimulación apoptótica
compensatoria en las células infectadas.
Tumores por virus hepatitis B, por virus Epstein-Barr ó por virus hepatitis C / inestabilidad
cromosómica por formación de radicales libres.
Con respecto a la replicación viral, indique la opción CORRECTA: *

1/1
HIV puede modificar su tropismo durante el curso de la infección, alterando determinantes de

su envoltura para interactuar con otros correceptores.
Los virus con genoma a RNA poseen un IRES, para realizar la traducción cap-dependiente.
Los virus hepatotrópicos primarios desnudos emergen a la circulación por lisis de la
membrana plasmática hepatocitaria, lo que promueve la elevación del nivel de transaminasas
séricas.
Los virus que integran su genoma al celular poseen una integrasa.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales humanas, indique la opción CORRECTA:
Los virus que producen enfermedades con un período de incubación breve exhiben habitualmente
la máxima virulencia.
Los virus que producen infecciones agudas no producen viremia.
Las infecciones agudas se asocian a períodos de incubación breves dado que generan la
enfermedad por mecanismos directos de lesión celular.
Algunos virus pueden generar enfermedades mediante mecanismos inmunológicos, aun sin
producir in vivo un efecto citopático directo en células del organismo inmunocompetente
La patogénesis de la infección por rotavirus se caracteriza por los siguientes eventos, EXCEPTO:
El aumento del peristaltismo intestinal se promueve ante la infección de neuronas del sistema
nervioso autónomo que inervan el tracto entérico.
La enterotoxina viral NSP4 puede afectar enterocitos no infectados, al unirse a receptores

celulares, generando un desbalance osmótico.
La virucopria acontece al liberarse partículas a la luz intestinal mediante exocitosis y también a

partir de la lisis de las células infectadas.
La infección del epitelio intestinal genera un proceso inflamatorio con infiltrado mononuclear que
coincide temporalmente con el acortamiento de las vellosidades.
¿Con respecto a la patogénesis de las infecciones producidas por los grupos de agentes
mencionados, indique la asociación INCORRECTA: *
Hepatitis aguda / virus hepatitis A, virus hepatitis B, virus Epstein-Barr, citomegalovirus humano,
virus fiebre amarilla.
Conjuntivitis aguda / adenovirus, enterovirus 70, virus Zika.
Meningitis y/ó encefalitis epidémica / virus herpes simplex-1, virus herpes simplex-2, virus Junín.
Hepatitis crónica / virus hepatitis B, virus hepatitis C, virus hepatitis D.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales que afectan al SNC, indique la opción
CORRECTA
La lesión neuronal acontece habitualmente por el depósito de complejos inmunes.
Los virus que producen encefalitis deben promover una fase virémica.
El compromiso neurológico puede acontecer al cabo de días hasta años desde el momento de la
infección, según el agente etiológico y la patología producida.
Sólo los virus que ingresan al organismo a través de las mucosas del epitelio digestivo o
respiratorio pueden alcanzar el tejido neural
Los siguientes grupos de virus producen infecciones que habitualmente exhiben en común las
siguientes características hematológicas, EXCEPTO: *
Presencia de anticuerpos heterófilos / virus Epstein-Barr (durante la mononucleosis infecciosa),

virus dengue (ante reinfecciones heterotípicas)
Leuco-plaquetopenia / virus Junín, virus dengue (en la fiebre hemorrágica).
Linfopenia / virus sarampión, HIV, virus Junín.
Linfocitosis / virus Epstein-Barr, HTLV-1, virus herpes humano-6.

Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción INCORRECTA: *
Algunos miembros de la familia Herpesviridae codifican viroquinas IL-10 símil para facilitar su
persistencia. El virus parotiditis promueve una infección sistémica. La duración del período de
incubación de la rabia está relacionada con el sitio de inoculación viral en el organismo. La
disminución del nivel de linfocitos CD4+ Th17 infectados en el tejido linfoide asociado al intestino
(GALT) es reversible, luego de superarse el momento del set point en la etapa aguda de la
infección por HIV.
Con respecto a los eventos de inmunofacilitación mediada por anticuerpos (“antibody dependent
enhacement”: ADE), indique la opción CORRECTA: *
Tienen un rol patogénico central ante las eventuales reinfecciones por rinovirus (más de 100
serotipos) y por los grupos A y B del virus sincicial respiratorio. Son responsables de la patogénesis
de las hepatitis fulminantes por virus hepatitis B. Los fenómenos mediados por ADE alternativo
requieren receptores para Fc (FcR) expresados en la superficie de las células de estirpe
macrofágica para promover la tormenta de citoquinas. Pueden acontecer en un individuo
inmunocompetente ante 2 infecciones sucesivas por serotipos diferentes del virus dengue, o ante
una primoinfección de un neonato de 1 mes de vida con un serotipo de dengue diferente al que
infectó a su madre inmunocompetente en el 8vo. mes de gestación.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales, indique la opción INCORRECTA:
Los individuos que padecen la infección por un serotipo de virus polio no están protegidos frente a
una ulterior infección por otro serotipo del mismo virus. Los pacientes afectados por una
miocarditis por Coxsackie B1 pueden desarrollar una mialgia epidémica (pleurodinia) ante una
subsiguiente infección por Coxsackie B6. Los individuos con agammaglobulinemia desarrollan los
cuadros más graves de glomerulonefritis durante el curso de una hepatitis C. Los genotipos de los
virus hepatitis B pueden influenciar el curso evolutivo de la infección.
Con respecto a la infección por HIV y su comparación con las producidas por otros agentes,
indique la opción INCORRECTA: *
Puede generar múltiples cuasiespecies con cambios dinámicos durante la infección, como también
lo hacen el virus Epstein-Barr y el citomegalovirus humano.
Puede inhibir la adecuada expresión de péptidos virales en el contexto del CMH-I, como también
lo hacen los virus hepatitis B y hepatitis C.
Puede promover el agotamiento de la respuesta T, como también lo hacen el virus hepatitis B y el

virus hepatitis C.
Puede promover la piroptosis en linfocitos T CD4+ abortivamente infectados, como también lo

hace el virus hepatitis C al infectar productivamente los hepatocitos.
Las siguientes son características de la infección por virus rabia, EXCEPTO:
Neuroinvasividad.
Diseminación virémica
Neurotropismo.
Máxima patogenicidad y virulencia
Con respecto a los mecanismos de defensa antiviral y a la evasión viral a la respuesta inmune,
indique la opción CORRECTA:
Las infecciones producidas por virus oncogénicos habitualmente estimulan los oncogenes p53 y
pRb. Los virus con genoma a DNA que poseen una DNA polimerasa DNA-dependiente generan
variabilidad antigénica habitualmente mediante la producción de cuasiespecies. Los virus que
degradan los factores regulatorios del Interferón y/ó inhiben sus moléculas efectoras promueven
infecciones persistentes. Los anticuerpos dirigidos contra las hemaglutininas del virus influenza
tienen actividad neutralizante
Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción INCORRECTA:
Existen virus que se asocian a infecciones con baja patogenicidad y elevada virulencia. Dos virus de
especies diferentes que infecten una misma célula epitelial polarizada pueden o no egresar por el
mismo polo. Una infección latente requiere al menos dos estirpes celulares: una para la
producción de la progenie y otra para establecer y mantener la latencia. La respuesta inmune
celular está habitualmente disminuida en las infecciones virales persistentes crónicas
Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción CORRECTA: *
Los anticuerpos anti-exosomas que cubren a los virus cuasienvueltos facilitan el ingreso viral
mediante su interacción con receptores Fc. Una respuesta vigorosa Th1 promueve el curso grave
de una bronquiolitis aguda por virus sincicial respiratorio. Los anticuerpos neutralizantes anti-rabia
limitan la fase virémica de la enfermedad homónima. Los virus que inhiben la vía de señalización
del interferón ejercen un efecto más deletéreo que aquellos que inhiben la expresión selectiva de
algunos de los genes inducidos por dicha citoquina ("Interferon-stimulated genes" = ISGs)
Con respecto a la infección por HPV, indique la opción CORRECTA:
Las lesiones condilomatosas son contagiosas. La oncogénesis por HPV es independiente del evento
de integración del genoma viral al de la célula. La producida por virus adscriptos a los genotipos 16
y/ó 18 sólo promueven lesiones tumorales. La producida por virus correspondientes a los
genotipos de alto riesgo estimulan los oncogenes p53 y pRB.
Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción CORRECTA: *
Los virus que promueven la apoptosis en una célula determinada, no pueden inducir
simultáneamente en ella la piroptosis. Sólo los virus que producen infecciones transformantes
expresan genes inmediatotempranos. Sólo los virus que producen infecciones abortivas sintetizan
proteínas no estructurales. Los virus respiratorios que generan infecciones sistémicas egresan
habitualmente sólo por el polo basolateral de las células epiteliales de la mucosa local.
Con respecto a la replicación viral, indique la opción CORRECTA:

Los virus sólo pueden ingresar a una célula luego de interactuar con el / los receptor(es)
específico(s) para los antígenos externos de la partícula viral. Las proteínas no estructurales son
indetectables para el sistema inmune. Los virus con genoma a RNA no pueden ser detectados por
las células infectadas, dado que la presencia de poli-A en su extremo 3ý de un capuchón (7MetG)
en el 5´ los hace idénticos a los RNA mensajeros celulares. HIV y HCV sintetizan una proteasa que
permite el clivaje de las respectivas poliproteínas precursoras, por lo que son blanco de la acción
de diversos antivirales.
Ud. desea establecer la potencial infectividad de muestras clínicas humanas que podrían contener
virus Zika. ¿Cuál de las siguientes sería una opción CORRECTA para lograrlo? *
Cuantificar antígenos del virus mediante alguna técnica inmunológica. Cuantificar viriones en
cultivos celulares (UFP/ml de muestra). Observar partículas virales / campo al microscopio
electrónico. Cuantificar la carga del RNA viral en cada muestra
Indique la asociación etiológica INCORRECTA, analizando la composición de cada GRUPO de Virus:
Crup / norovirus, parvovirus humano B19, virus Epstein-Barr. Fiebre hemorrágica / virus Junín,
virus dengue, virus Andes. Microcefalia congénita / citomegalovirus humano, virus Zika, virus
rubéola. Parálisis fláccida / poliovirus, enterovirus 68, virus del Nilo occidental.
Con respecto a los virus hepatotrópicos primarios, indique la opción INCORRECTA:
La hepatitis B y C pueden asociarse a eventos patogénicos extra-hepáticos por depósito de

inmunocomplejos. La generación de un amplio espectro de cuasiespecies, favorece la infección
crónica por HCV.
Los anticuerpos anti-HBe carecen de capacidad neutralizante. La crioglobulinemia mixta que se

asocia a la hepatitis C es más grave en pacientes con agammaglobulinemia, al perderse la
cooperación inmune celular y humoral (T-B).
Con respecto a la infección por HIV, indique la opción INCORRECTA:
La transmisión masiva intercelular de viriones desde un LT CD4+ permisivo a otro que no lo es,
promueve una infección abortiva en éste, la que al ser detectada por sensores de la respuesta
innata induce la piroptosis. La variación antigénica y el camuflaje de las glicoproteínas de
envoltura viral, contribuyen al escape del HIV frente a la respuesta inmune humoral. Un inhibidor
de la caspasa 3 afecta la piroptosis indirecta de los linfocitos T CD4+ “bystander” (testigos). La
disminución de los LT CD4+ Th17 en el tracto gastrointestinal y el aumento de la permeabilidad de
la mucosa intestinal contribuyen a la activación inmune
Con respecto a la diversidad y variabilidad viral, indique la opción INCORRECTA:
Los virus que se asocian a mayor diversidad promueven infecciones persistentes crónicas. El virus
influenza humano exhibe mayor variabilidad que el virus sarampión. El virus dengue exhibe mayor
diversidad que el virus fiebre amarilla. El virus hepatitis C exhibe mayor variabilidad que el
citomegalovirus humano.
Con respecto a la respuesta inmune antiviral y a la evasión viral a la misma, indique la opción
INCORRECTA: *
La evasión viral al sistema interferón puede observarse tanto en infecciones agudas como
persistentes. La latencia viral constituye un mecanismo de evasión a la respuesta inmune. Los virus
que generan un amplio espectro de cuasiespecies durante el curso de una infección pueden evadir
mejor la respuesta adaptativa. Las infecciones abortivas son indetectables para el sistema inmune,
por lo que pasan inadvertidas para el organismo, sin generar patología por mecanismos directos
y/ó indirectos
Con relación a la estructura y función de los componentes virales, indique la opción CORRECTA: *
Los virus que integran su genoma al de la célula deben poseer una integrasa. Sólo algunos virus
con genoma a DNA pueden integrar dicha molécula al genoma celular. Los virus que promueven la
secreción de antígenos de su envoltura a la circulación sanguínea pueden distraer la actividad de
los anticuerpos neutralizantes. Por ser envueltos, los virus a RNA con simetría helicoidal son más
resistentes que los virus desnudos (a DNA o a RNA) en el medio ambiente.
Con respecto a la evasión viral a la respuesta inmune, indique la opción CORRECTA: *
Los virus que promueven infecciones persistentes crónicas inducen una respuesta inmune Th2
asociada a niveles elevados de IL-10. HIV y el CMVh pueden evadir la actividad de los LT CD8+ y de
las células NK, aumentando la presentación de péptidos virales en el contexto de moléculas del
CMH-I clásicas y la expresión de receptores Fc gamma, respectivamente El virus sarampión causa
amnesia inmunológica en los niños, lo cual promueve consecuentemente el desarrollo de una
encefalitis aguda o una panencefalitis subaguda esclerosante. Las viroquinas IL-10 símil
promueven un antagonismo funcional con la IL-10, compitiendo por los receptores celulares
específicos.
Con respecto a la infección por virus influenza y por rotavirus, indique la opción CORRECTA: *
Ambos virus pueden ser neutralizados en su infectividad mediante anticuerpos dirigidos contra
antígenos de su estructura (anti-nucleoproteína de la cápside para el virus influenza y anti-NSP4
para el rotavirus). Por ser virus a RNA que utilizan una RNA polimerasa viral propia, ambos agentes
pueden variar su genoma en cada ciclo de replicación. Ambos virus infectan exclusivamente
células epiteliales de las respectivas mucosas que infectan. Por ser virus a RNA, ambos agentes
exhiben replicación citoplasmática de sus genomas.
Con respecto a los virus hepatotrópicos primarios, indique la opción INCORRECTA: *
Las plaquetas favorecen el atraco de LT CD8+ específicos en el hígado infectado con HBV.
La hepatitis E puede seguir un curso fulminante durante el curso del 3er. trimestre del embarazo.
La respuesta innata ante las respectivas infecciones por HBV y por HCV es disímil durante la etapa
aguda: el HBV permanece “indetectable” por lo que no estimula la expresión de genes ISG
(“Interferon Sensitive Genes”), mientras que el HCV limita la expresión del IFN, sus vías de
señalización y restringe la actividad de algunos de los productos ISG sintetizados.
Una respuesta débil y oligo-específica de LT CD8+ dirigida hacia epítopes del HCV expresados en
moléculas del CMH-I en los glomérulos, es responsable de la glomerulonefritis aguda que se
observa en pacientes con hepatitis C crónica.
Si un mosquito hembra de la especie A. aegypti pica el “día 0” a un individuo virémico coinfectado

con los virus dengue y Zika, y al día siguiente pica a un susceptible (sin antecedentes previos de
dichas infecciones), podrá acontecer en este último uno de los siguientes eventos. Indique la
opción CORRECTA:
Desarrollo de un evento de inmunofacilitación mediada por anticuerpos (ADE: “antibody

dependent enhancement”) dengue / Zika.
Ausencia de infección por cualquiera de estos arbovirus.
Desarrollo de infecciones inaparentes por virus dengue y/ó por virus Zika.
Desarrollo de monoinfección (dengue ó Zika) o de una coinfección con ambos virus produciendo
la(s) respectiva(s) enfermedad(es).
HPV y parvovirus B19, exhiben en común una las siguientes características. Indique la opción
CORRECTA: *
Utilizan la maquinaria celular durante la mitosis para la respectiva replicación de sus genomas.
Las lesiones cutáneas del HPV (verrugas) y del parvovirus B19 (exantema del eritema infeccioso)
son contagiosas en inmunocompetentes, dado que contienen viriones liberados a la superficie
epidérmica.
Las respectivas DNA polimerasas del HPV y del parvovirus B19 se expresan y activan en el núcleo.
Pueden promover tumores en las células epiteliales infectadas abortivamente, en las que integran
su genoma.
Con relación a la estructura y función de los componentes virales, indique la opción CORRECTA: *
Los virus que generan cuasiespecies durante su replicación requieren que su genoma sea a RNA.
Los virus que producen virotoxinas durante las infecciones generan habitualmente infecciones
sistémicas.
Los virus cuasienvueltos (liberados a la circulación sanguínea cubiertos por exosomas) pueden
evadir la actividad de los anticuerpos neutralizantes en la sangre.
La envoltura viral confiere mayor resistencia a la desecación, por lo que los virus envueltos son
más resistentes en el medio ambiente que los desnudos.
Con respecto a la patogenicidad y virulencia de los siguientes agentes virales, indique la opción
INCORRECTA:
El virus rabia se asocia a infecciones con baja patogenicidad aunque elevada virulencia. El virus HIV
se asocia a una elevada patogenicidad y virulencia. El virus polio se asocia a infecciones con baja
patogenicidad aunque elevada virulencia. El virus Zika promueve infecciones con baja
patogenicidad en adultos, pero elevada virulencia en el feto.
Con respecto a la infección por virus papiloma humano (HPV), indique la opción INCORRECTA: *
Los tipos 6 y 11 pueden producir lesiones genitales proliferativas benignas como el condiloma
acuminado, una patología en la que el DNA viral se encuentra en estado episomal. Los coilocitos
indican una infección productiva por HPV, irrespectivamente del tipo viral, ya sea de “alto” o
“bajo” riesgo. El tabaquismo y los anticonceptivos orales conteniendo estrógenos son cofactores
de los tipos de “alto riesgo” del HPV para evolucionar hacia el cáncer de cuello uterino. La
activación del proto-oncogén celular pRb está mediada por la interacción con la proteína E7 de los
tipos virales de “alto riesgo”.
Con respecto al sarampión, indique la opción INCORRECTA: *
La infección se asocia a una muy elevada patogenicidad en los individuos no inmunizados contra
esta enfermedad. El exantema se produce por la infección productiva de LB, por lo que está
habitualmente ausente en individuos con agammaglobulinemia de Bruton (ligada al cromosoma
X). La infección de linfocitos T CD150+ (SLAM+) de memoria se asocia a una amnesia inmunológica,
la que puede persistir más allá de la etapa aguda, durante semanas / meses. Al igual que en la
infección por HIV, se puede producir la infección de LT mediante transinfección desde una célula
dendrítica.
Con respecto a las infecciones latentes, indique la opción CORRECTA: *
Durante el período de latencia, sólo se sintetizan transcriptos LATs o partículas virussímil (VLPs).
Durante el período de latencia se silencia la respuesta inmune sistémica. La inmunosupresión es
un requisito para la reactivación viral desde la fase de latencia. Durante el período de latencia no
se sintetizan viriones.
Con respecto a las estrategias de evasión viral a la respuesta inmune, indique la opción
INCORRECTA: *
En una primoinfección por virus varicela-zóster, la secreción de una viroporina a la circulación

sanguínea disocia las partículas virales diméricas, lo que restringe la viremia y favorece el ingreso
de los monómeros subvirales a la fase de latencia neuronal. La variabilidad viral es una
característica de las respectivas infecciones por HIV, HCV, HBV y virus sincicial respiratorio. La
síntesis de homólogos del CMH-I en células infectadas por citomegalovirus humano -junto a la
inhibición de la expresión de moléculas del CMH-I con péptidos virales en la superficie celular-
afecta la vigilancia inmunológica mediada por LT CD8+. La liberación de viroquinas IL-10 símil por
virus Epstein-Barr o por citomegalovirus humano favorece la persistencia viral en las respectivas
infecciones.
Con respecto a la infección por HIV, indique la opción INCORRECTA:
El virus inhibe la actividad de APOBEC 3G –un editor celular de genomas-, lo cual mantiene la
infectividad viral. La gran variabilidad de este agente se evidencia al generarse nuevos genotipos
(dentro de los grupos M, N, O ó P) en el individuo infectado, con el devenir de años / décadas de
infección. La piroptosis contribuye al estado de inflamación crónica. La infección de los LT CD4+ en
reposo – y por ende, no permisivos- en los tejidos linfoides dispara una respuesta innata letal
contra los productos de DNA incompletos generados mediante transcripción inversa en estas
células.
Los virus mencionados a continuación exhiben en común diversas patologías asociadas, EXCEPTO:
*
El virus herpes simplex-1, el herpesvirus humano-6, el virus rabia, el virus polio, el virus del Nilo
Occidental / encefalitis agudas. El citomegalovirus humano y el virus Epstein-Barr, el virus fiebre
amarilla y el virus herpes simplex-1 / hepatitis agudas. El enterovirus D68, el enterovirus 70 y
ciertos adenovirus (géneros A, B, C, D o E) / gastroenteritis agudas. El virus sincicial respiratorio, el
virus parainfluenza-3, determinados adenovirus / bronquiolitis agudas.
Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción CORRECTA:
Los diversos sensores celulares que detectan la presencia viral en las células infectadas promueven
la síntesis de IL-10. La elevación de las transaminasas séricas durante el curso de la hepatitis B
aguda, es producida por la generación masiva de progenie viral (> 10 Exp[11] / día) al egresar
desde la membrana plasmática de los hepatocitos. Los tumores asociados a la infección por virus
hepatitis C, por virus papiloma humano (tipos de alto riesgo) o por virus Epstein-Barr exhiben en
común la respectiva integración del correspondiente genoma viral al de la célula. Los rotavirus
promueven gastroenteritis agudas mediante la afectación de células infectadas y no infectadas de
la mucosa del yeyuno y el íleon.
Con respecto a los virus transmitidos por artrópodos, indique la opción INCORRECTA: *
Los anticuerpos generados contra el virus fiebre amarilla protegen frente a la subsiguiente
infección con virus de la misma especie, dado que existe un único serotipo y la inmunidad
conferida dura habitualmente toda la vida. Un paciente que padeció encefalitis por el virus de la
encefalitis equina del Este no está inmune ante la infección posterior por el virus de la encefalitis
equina del Oeste. Los eventos de inmunofacilitación mediada por anticuerpos (ADE: “antibody
dependent enhancement”) pueden acontecer ante la infección inicial con virus dengue seguida de
la infección por virus Zika, en presencia de anticuerpos antidengue que no neutralizan a este
último. Si una hembra de Aëdes aegyptii succionara sangre de un individuo que cursa la fase
virémica del dengue el día 16 de diciembre de 2020, podrá transmitir el virus a un susceptible
desde ese mismo día, mediante una subsiguiente picadura.
Con respecto a la infección por virus hepatitis B (HBV), indique la opción INCORRECTA: *
Los mecanismos no citolíticos mediados por linfocitos T participan en la eliminación viral de los
hepatocitos infectados. Las glomerulonefritis asociadas a esta infección tienen un curso más grave
en los pacientes con agammaglobulinemia. Las partículas esféricas de 22 nm carecen de
infectividad. Determinadas mutantes en la región del determinante antigénico principal “a”
pueden evadir la acción de los anticuerpos neutralizantes generados contra el HBV salvaje (sin
dicha mutante).
Con respecto a las virosis con puerta de ingreso respiratoria, indique la opción INCORRECTA: *
El virus sincicial respiratorio genera una infección bifásica: la 1ra. fase por formación de sincicios y
la 2da., luego de la diseminación virémica, cuya mayor carga viral en el tracto respiratorio induce
el desbalance hacia la respuesta Th2. La primoinfección con el virus varicela-zóster promueve una
diseminación sistémica, pudiendo causar un exantema con lesiones contagiosas y -
eventualmenteneumonitis, meningitis y/o glomerulonefritis. El virus parotiditis promueve una
infección sistémica. La primoinfección con el parvovirus B19 promueve una diseminación
sistémica, pudiendo causar un exantema cuyas lesiones no contagian y –eventualmente- artritis,
miocarditis y disfunción hepática.
Con respecto a la infección por virus influenza, indique la opción INCORRECTA: *
Las cepas que infectan al hombre realizan anualmente eventos de recombinación genética, lo que
promueve el advenimiento de sucesivas epidemias durante cada período invernal. Los anticuerpos
anti-hemaglutinina poseen actividad neutralizante protectora. Las cepas que inhiben la acción del
IFN en la etapa aguda, pueden ser habitualmente eliminadas del organismo por la respuesta
inmune adaptativa. Ciertas cepas de influenza aviar pueden infectar al hombre, aun en ausencia
de eventos de reasociación genética con cepas de influenza porcina y/o humana.
Con respecto a la infección por el virus Epstein-Barr (EBV), indique la opción INCORRECTA:
Durante la etapa aguda de la infección se observa linfopenia como consecuencia de la sobre-

expresión de PD-1 y PDL-1 en LT CD8+ activados y células dendríticas, respectivamente. Los
linfocitos atípicos observados durante la mononucleosis infecciosa, corresponden a LT CD8+
citotóxicos que reconocen LB infectados. En el linfoma de Hodgkin, variedad “celularidad mixta”,
el EBV expresa un programa restringido de genes (“default program”), equivalente a la latencia
tipo II de la infección “in vitro”. En los tipos de latencia I, II y III se expresa la proteína EBNA-1, la
que mantiene el DNA viral como episoma y no es expresada adecuadamente en el contexto de
moléculas del CMH-I.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales humanas, indique la opción CORRECTA: *
Los virus que producen infecciones agudas no producen viremia. La reactivación de los virus que
producen infecciones persistentes latentes, es seguida de diseminación a otras localizaciones del
organismo por vía axonal exclusivamente. Los virus que producen enfermedades con un período
de incubación breve exhiben habitualmente la máxima virulencia.
Algunos virus pueden generar enfermedades mediante mecanismos inmunológicos, aún sin
producir in vivo un efecto citopático directo en células del organismo inmunocompetente
Con relación a la patogénesis de las infecciones virales humanas, indique la opción CORRECTA: *
Los virus que inducen la generación de anticuerpos neutralizantes sólo promueven infecciones
agudas.
La acción antiviral directa de los interferones impide la interacción entre los ligandos de la
superficie viral y los receptores celulares.
La virólisis inmune de viriones que poseen envoltura se produce mediante la participación de los
anticuerpos específicos (dirigidos contra dicha estructura externa) y del sistema complemento.
Los virus que infectan linfocitos sólo producen linfopenia como consecuencia de ello.
Con relación a la patogénesis de las infecciones virales humanas, indique la opción CORRECTA:
Los virus que inducen la generación de anticuerpos neutralizantes sólo promueven infecciones
agudas.
La acción antiviral directa de los interferones impide la interacción entre los ligandos de la
superficie viral y los receptores celulares.
La reasociación genómica del RNA del virus influenza es innecesaria para que se produzcan
ocasionales infecciones con virus influenza A H5N1 (aviar) en individuos con contacto cercano y
por tiempo prolongado con aves infectadas.
Los virus que infectan linfocitos sólo producen linfopenia como consecuencia de ello.
Con respecto a los mecanismos de evasión a la respuesta inmune, indique la opción CORRECTA: *
Los virus con genoma a RNA y/o que poseen una transcriptasa inversa pueden contribuir a la
evasión a la respuesta inmune humoral y celular específica generando múltiples cuasiespecies. Los
virus que inhiben el sistema interferón producen habitualmente infecciones persistentes. Los virus
que sintetizan viroquinas como la IL-10 símil favorecen la inmunofacilitación TFh mediada por
anticuerpos (ADE: antibody-dependent enhancement). Los virus que producen infecciones
latentes evaden la respuesta inmune durante la etapa de reactivación mediante la expresión de las
proteínas LAT
En relación a la estructura y función de los componentes virales, indique la opción CORRECTA:
Las proteínas virales no estructurales son aquellas que se liberan al medio extracelular
independientemente de la partícula viral. En general, los virus envueltos son más resistentes a las
condiciones ambientales que los virus desnudos. Las partículas semejantes a virus (VLP) sólo
pueden producir infecciones subclínicas o con manifestaciones clínicas leves, dada la atenuación
nucleotídica de su genoma. Los virus con genoma a RNA con polaridad (+) expresan su RNA
polimerasa RNA-dependiente sólo al infectar la célula, por lo que esta enzima está ausente en el
virión.
Con respecto a la replicación viral, indique la opción CORRECTA: *

Algunos virus con genoma a DNA que carecen de DNA polimerasa DNAdependiente pueden
producir viriones.
Los virus que poseen un genoma segmentado a RNA se ensamblan habitualmente mediante
recombinación de dichos segmentos, pudiendo así promover epidemias ó pandemias.
Los virus sólo pueden ingresar a una célula mediante su interacción con receptores específicos
para cada agente.
Los virus con genoma a DNA habitualmente integran dicha molécula al genoma celular.
Los cuadros graves de bronquiolitis aguda por virus sincicial respiratorio se asocian a su
diseminación virémica.
Las virotoxinas NSP4 del rotavirus y NS1 del virus dengue pueden promover daño celular aun en
las respectivas células blanco no infectadas.
Algunos virus con genoma a DNA que carecen de DNA polimerasa DNA-dependiente pueden
producir viriones.
Los virus con genoma haploide a RNA con polaridad (+) expresan su RNA polimerasa RNA-
dependiente sólo al infectar la célula, por lo que esta enzima está ausente en el virión.
Con respecto a la respuesta inmune antiviral y a la evasión viral a la misma, indique la opción
CORRECTA:
Los anticuerpos neutralizantes inhiben la infectividad viral uniéndose con elevada afinidad a las
regiones de su genoma que codifican los factores de virulencia. Los virus que camuflan su
superficie -mediante la glicosilación de sus proteínas o su “cobertura” con lípidos celulares-
evaden más fácilmente la respuesta T-específica para dichos epítopes. La inducción de la síntesis
de interferón en un órgano infectado por un virus “A” puede promover la eliminación de otro virus
“Z” (no relacionado) que esté coinfectando dicho órgano. Los virus que inducen la síntesis de
genes estimulados por el interferón (ISG) sólo producen infecciones limitadas a la etapa aguda
Indique la asociación CORRECTA: *
Infectividad viral de una muestra de heces / cuantificación de partículas virales al M.E. Infectividad
viral de una muestra de plasma / carga viral determinada mediante PCR o RT-PCR en tiempo real y
expresada como “copias genómicas/ml” ó “UI/ml”. Infectividad viral de una muestra de aspirado
nasofaríngeo / detección mediante IF de antígenos virales en células infectadas. Infectividad de un
virus cultivable y presente en una biopsia hepática / cuantificación de las “UFP/ml” en el
homogeneizado de hígado (sobrenadante del macerado, en medio de cultivo).
Indique la aseveración CORRECTA: *

Los virus más pequeños poseen la menor virulencia. Los enterovirus son agentes etiológicos
habituales de gastroenteritis agudas. Los arbovirus se transmiten al ser humano exclusivamente
mediante la picadura de diversas especies de mosquitos hembra. Determinadas infecciones virales
abortivas pueden ser patogénicas para el ser humano.
Las siguientes son características de las infecciones virales latentes, EXCEPTO
Restringida expresión del genoma viral en la célula latentemente infectada, sin producción de
viriones. Integración silente del genoma viral al genoma celular. Capacidad de reactivación viral
para producir un ciclo lítico. Persistencia del genoma viral dentro de la célula latentemente
infectada
Con respecto a la patogénesis viral en el ser humano, indique la opción INCORRECTA: *
Los respectivos genotipos de los virus HPV y HBV pueden asociarse a diferentes cursos
patogénicos de las correspondientes infecciones. Las virotoxinas NSP4 del rotavirus y NS1 del virus
dengue pueden promover daño celular aun en las respectivas células blanco no infectadas. La
liberación de glicoproteínas de envoltura viral al exterior celular y/o el enmascaramiento de
de los virus sincicial respiratorio (RSV), HBV, HCV y HIV. La inmunofacilitación (Antibody
dependent enhancement = ADE) puede acontecer sólo ante reinfecciones virales por serotipos
diferentes de la misma especie.
Con respecto a los mecanismos de lesión que promueven las siguientes manifestaciones, indique
la opción INCORRECTA:
Evolución a la cirrosis a partir de una hepatitis crónica por HCV / participación de TGF-beta (TGF-
b1, profibrótico) con disminución local de la actividad de LTreg y de la concentración de IL-10.
Linfopenia y amnesia de la respuesta inmune para “recordar antígenos” / infección viral de
linfocitos T de memoria CD150+ durante el sarampión. Crioglobulinemia mixta por HCV /
respuesta de anticuerpos heterófilos IgG en sangre para facilitar la citotoxicidad mediada por NK o
LT CD8+ en pequeños vasos. Bronquiolitis aguda por virus sincicial respiratorio (RSV) / respuesta
de linfocitos T CD4+ Th2
Con respecto a las infecciones por HPV, indique la opción INCORRECTA
La presencia de coilocitos es indicadora de una infección productiva por este virus, por lo cual las
lesiones genitales con dichas alteraciones histológicas son contagiosas. El cáncer de cuello uterino
puede acontecer como resultado de la disrupción del gen E2 al integrarse el DNA viral al celular, y
de la consiguiente sobreexpresión de E6 y E7 de genotipos de alto riesgo. Las infecciones genitales
por virus pertenecientes a los genotipos 16 o 18 de alto riesgo producen indefectiblemente cáncer
de cuello uterino en la mujer infectada y no inmunizada. La inadecuada presentación antigénica, la
respuesta aumentada de los linfocitos Treg y un medio local con niveles elevados de IL-10
favorecen la persistencia viral en la mucosa genital
Los siguientes son mecanismos operativos durante las infecciones virales mencionadas, EXCEPTO:
Apoptosis y piroptosis durante la infección de hepatocitos por HCV. Formación de cuerpos

(apoptóticos) de Councilman en hepatocitos durante la fiebre amarilla. Apoptosis y piroptosis
durante la infección de linfocitos B por virus Epstein-Barr. Formación de corpúsculos de Negri, en
los que proteínas del virus rabia se asocian a TLR-3 en las neuronas infectadas
Con respecto a los eventos tempranos de la infección por HIV, indique la proposición INCORRECTA:
Aumento de la activación inmune celular y de citoquinas proinflamatorias ante la mayor

permeabilidad intestinal. Cambio del inicial tropismo viral por la población celular con CCR5 (R5)
hacia otra con CXCR4 (X4). Generación de reservorios virales por infección de LT CD4+ CCR5+ en
estado quiescente. Apoptosis de linfocitos Th17 como resultado de la extensa replicación viral en
células linfoides del GALT (tejido linfoideo asociado al intestino).
12-Con respecto a la diversidad y variabilidad viral, indique la opción INCORRECTA: * 1 punto
∙ Los rinovirus humanos exhiben mayor diversidad que los virus parainfluenza humanos.
∙ La variabilidad del HIV promueve el cambio de su tropismo durante el curso de la infección.
∙ Los adenovirus exhiben mayor diversidad que los poliovirus.
∙ El virus varicela-zóster genera mutaciones específicas durante su fase de latencia (post-varicela)

que permiten la emergencia de una enfermedad distinta durante la reactivación (zóster).
14-Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción CORRECTA: * 1 punto
∙ Los virus de las diversas especies que infectan células epiteliales del tracto gastrointestinal
producen habitualmente diarrea.
∙ Los virus que infectan productivamente linfocitos producen linfopenia.
∙ Los virus que infectan el SNC pueden invadir dicho sistema por vía hemática y/ó por vía neural.
∙ Los virus pequeños con genoma a DNA que infectan productivamente las plaquetas producen
plaquetopenia al promover su lisis durante la brotación.
15-Indique la asociación INCORRECTA: * 1 punto
∙ Dengue / secreción de la virotoxina NS1 que aumenta la permeabilidad endotelial e induce

plaquetopenia asociada a la reactividad cruzada de los anticuerpos anti-NS1.
∙ Bronquiolitis aguda por virus sincicial respiratorio / promoción de una respuesta Th2 inducida por
la formación de NETs y por la infección de linfocitos Breg con producción de IL-10.
∙ Mononucleosis infecciosa por virus Epstein-Barr / promoción de linfopenia asociada a la infección

productiva de linfocitos B.
∙ Miocarditis aguda por virus Coxsackie B; hepatitis aguda por virus HBV / Participación de LT CD8+
CTL.
10-Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción CORRECTA: * 1 punto
∙ Los anticuerpos anti-HBe poseen capacidad neutralizante contra el virus hepatitis B.
∙ Los tejidos infectados por citomegalovirus humano exhiben escasa inflamación asociada a la
síntesis de una viroquina IL-10 símil y a la inhibición del reconocimiento por CTL y NK.
∙ Un individuo que padeció una infección subclínica por virus parotiditis, puede enfermarse si
adquiere la infección por otro serotipo del mismo agente.
∙ Durante la fase de latencia de las infecciones producidas por miembros de la familia

Herpesviridae sólo se producen moléculas tipo “LAT”, que inhiben la apoptosis.
8-Con respecto a la infección por virus influenza y por rotavirus, indique la opción INCORRECTA: *
1 punto
∙ Ambos agentes poseen mecanismos de evasión al interferón.
∙ Ambos virus liberan virotoxinas desde las respectivas células infectadas.
∙ Ambos virus pueden ser neutralizados mediante anticuerpos dirigidos contra antígenos de sus
respectivas superficies (anti-hemaglutinina para el virus influenza y anti-VP4 para el rotavirus).
∙ Cada uno de dichos agentes puede reasociar su respectivo genoma durante la infección
productiva en las correspondientes células epiteliales permisivas.
5-Con respecto a la replicación viral, indique la opción CORRECTA: * 1 punto
∙ Los virus que poseen un genoma simple cadena a RNA (-) requieren una transcriptasa inversa
para generar los RNA mensajeros (+) de las proteínas estructurales y no estructurales.
∙ Los retrovirus y los hepadnavirus replican utilizando una transcriptasa inversa propia y la RNA
polimerasa II celular.
∙ Los virus que promueven la oncogénesis contienen un genoma a DNA que se integra al de la
célula.
∙ Los virus que sintetizan un intermediario replicativo producen la activación del sistema
Interferón, por lo que la síntesis de viriones queda limitada a la etapa aguda de la infección.
2-Con respecto a la respuesta inmune antiviral y a la evasión viral a la misma, indique la opción
INCORRECTA: * 1 punto
∙ La infección celular por el virus dengue puede ser detectada por sensores que reconocen la
liberación al citosol de productos del daño mitocondrial promovido.
∙ Los virus que liberan al medio extracelular antígenos de su superficie (como acontece con el HBV
y el virus sincicial respiratorio) generan señuelos para los anticuerpos neutralizantes.
∙ Las infecciones producidas por virus a DNA sólo pueden ser limitadas por la respuesta adaptativa,
dado que los sensores celulares no pueden distinguir entre dichos genomas virales y el DNA
celular, para inducir la síntesis de interferón.
∙ La limitación de una infección viral aguda habitualmente se asocia a una respuesta Th1 vigorosa,
policlonal y multi-específica.
3-Indique la asociación etiológica INCORRECTA, analizando la composición de cada GRUPO de

Virus: * 1 punto
∙ Carcinoma hepático / virus hepatitis A, virus hepatitis B, virus Hepatitis C, virus hepatitis E.
∙ Meningitis / virus Coxsackie, virus ECHO, virus parotiditis, virus herpes simplex2.
∙ Encefalitis / virus rabia, virus herpes simplex-1, virus sarampión, virus del Nilo Occidental.
∙ Infección respiratoria aguda baja / rinovirus humano, virus sincicial respiratorio, adenovirus,
metaneumovirus humano.
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En el contexto de la inmunidad antiviral, los interferones tipo-I son capaces de interferir con la
replicación viral. Indique la opción INCORRECTA: *
La fosforilación de una 3´-5éxorribonucleasa H celular inducida por el interferón -y su

consiguiente actividad- promueve la degradación de los RNA de interferencia (miRNA) expresados
por algunos virus. La proteína-quinasa RNA-dependiente (PKR) fosforila el eIF-2 alfa, por lo cual se
inhibe la síntesis de proteínas. La 2’-5’ oligo-adenilato sintetasa activa sintetiza fragmentos de
Oligo-A capaces de activar la RNAsa L. Se activan enzimas celulares críticas que interfieren tanto
con los procesos transcripcionales como traduccionales, y -por ende- afectan la neosíntesis de
ácidos nucleicos y proteínas virales.
En individuos atópicos, las infecciones por rinovirus (RV) se asocian a eventos que desencadenan
episodios asmatiformes. En relación a ello, indique entre las siguientes aseveraciones aquella que
considere INCORRECTA: *
Los bajos niveles de IL-12, IFNs-I, y -III, contribuyen a una disminución de los eventos de apoptosis
(y por ende, de la limitación de la infección) en las células del epitelio bronquial. La variabilidad de
un serotipo determinado de rinovirus se manifiesta en la reactivación -con la antigenicidad de un
serotipo diferente- al cabo del período de latencia en los linfocitos de la mucosa respiratoria. Los
mayores niveles de IL-4, -5 y -13 (Th2), favorecen mayores niveles de infección en células
epiteliales porque aumentan la expresión de ICAM-1. Estos hospedadores poseen una respuesta
inmune “sesgada” hacia el perfil Th2.
Los siguientes son mecanismos operativos durante las infecciones virales mencionadas, EXCEPTO:
*
La infección de lactantes con virus sincicial respiratorio promueve linfopenia. Amnesia
inmunológica promovida por el virus sarampión que se prolonga más allá de la etapa aguda de la
enfermedad. Los anticuerpos dirigidos contra la nucleproteína de la cápside de influenza son
neutralizantes. Formación de sincicios entre células epiteliales de la mucosa respiratoria infectada
durante la infección por virus sincicial respiratorio.
La asociación entre la infección por RSV y el desencadenamiento del asma, guarda relación con
eventos patogénicos directos e indirectos. En relación a ello, señale el enunciado INCORRECTO. (8
opciones)
Existe una producción aumentada de IL-10 desde linfocitos B reguladores infectados. Hay una
mayor secreción de citoquinas que promueven un perfil Th2 tras la estimulación desencadenada
por los NETs liberados desde los neutrófilos presentes en el lumen. La producción de mediadores
solubles desde las células del epitelio respiratorio infectadas puede favorecer un perfil Th2. La
liberación de mediadores solubles y de sus receptores neurogénicos desde las células infectadas,
favorecen las alteraciones del tono en la musculatura bronquial. La presentación antigénica de las
células dendríticas que se diferenciaron en presencia de linfopoyetina estromal tímica (TSLP) a los
linfocitos T naïve, favorece un perfil Th2. La mucosa respiratoria infectada por este virus libera IL-
33 y estimula linfocitos de la respuesta inmune innata. La secreción de la glicoproteína G desde las
células infectadas potencia la opsonización y neutralización de los viriones. Las proteínas no
estructurales del RSV (NS1, NS2) inhiben la síntesis de IFN-I.
“Los virus con genoma a RNA, carecen de la posibilidad de integrar su información genética en el
genoma de la célula”. Respecto a esta afirmación, indique la opción CORRECTA:
Falso, porque los retrovirus pueden hacerlo previa transcripción inversa de su genoma. Verdadero,
porque los virus a RNA no logran ingresar su genoma al núcleo. Falso, porque mediante sus 3´- 5
éxonucleasas pueden clivar el genoma celular e integrarse como RNA bicatenario.
Verdadero, porque los virus a RNA no poseen integrasas virales que se lo permitan.
Indique la asociación CORRECTA: *
Infectividad viral de una muestra de heces / cuantificación de partículas virales al M.E. Infectividad
viral de una muestra de plasma / carga viral determinada mediante PCR o RT-PCR en tiempo real y
expresada como “copias genómicas/ml” ó “UI/ml”. Infectividad del SARS CoV-2 (un virus
cultivable) presente en la saliva de un individuo con COVID-19 / cuantificación de las “UFP/ml”
presentes en la saliva (determinación realizada en un laboratorio de adecuada bioseguridad, al
menos de nivel BSL-3). Infectividad viral de una muestra de aspirado nasofaríngeo / detección
mediante IF de antígenos virales en células infectadas.
En relación a la estructura y función de los componentes virales, indique la opción CORRECTA:
En general, los virus envueltos son más resistentes a las condiciones ambientales que los virus
desnudos. Los virus con genoma a RNA con polaridad (-) llevan asociada al virión su RNA
polimerasa RNA-dependiente. Las partículas semejantes a virus (VLP) sólo pueden producir
infecciones subclínicas o con manifestaciones clínicas leves, dada la atenuación nucleotídica de su
genoma. Las proteínas virales no estructurales son aquellas que se liberan al medio extracelular,
independientemente de la partícula viral.
Entre los siguientes enunciados, Ud. debe indicar aquel que contenga los argumentos CORRECTOS
que permitan avalar o refutar la siguiente aseveración: “Los virus con genoma a DNA exhiben muy
escasa variabilidad. Ello los hace potencialmente inmunoprevenibles y/o eliminables del
organismo de un hospedador infectado”. (11 opciones)
Los virus a DNA se eliminan con mayor facilidad de los hospedadores porque son mejores
estimuladores de los interferones tipo I. Los virus a DNA pueden tener elevada variabilidad, pero
sólo en los casos en que replican en el citoplasma. El DNA de los virus con dicho genoma debe
pasar por el estadio intermediario de RNA para luego sintetizar las hebras de DNA a asociar con las
proteínas que constituirán la cápside; consiguientemente su variabilidad es similar a la de los virus
con genoma a RNA. Los virus con genoma a DNA (ej: adenovirus) sólo pueden generar un serotipo
y por ende, son más fácilmente inmunoprevenibles. A diferencia de los virus con genoma a RNA,
los que poseen DNA pueden desarrollar una fase de latencia. Hay virus con genoma a DNA que
realizan una etapa de transcripción inversa durante su replicación y exhiben variabilidad,
posibilitando la eventual emergencia de mutantes que pueden evadir la respuesta inmune
humoral. La variabilidad se observa exclusivamente con virus con genoma a RNA. Los virus con
DNA monocatenario (ej.: parvovirus B19) carecen de variabilidad, dado que la polimerasa viral
posee lectura de prueba. La variabilidad viral sólo se pone de manifiesto cuando una especie
determinada promueve infecciones asociadas a múltiples serotipos. La integración del DNA de
origen viral al genoma celular restringe la variabilidad de los virus. A diferencia de los virus a RNA,
los que poseen genoma a DNA carecen de la posibilidad de recombinar el mismo, y
consiguientemente, de variabilidad.
La protección conferida por la infección con virus polio es serotipo-específica. El virus influenza
replica su genoma en el citoplasma, dado que es un virus a RNA. Los arbovirus sólo pueden
infectar al ser humano luego de una picadura de un mosquito hembra infectado. El virus sincicial
respiratorio inhibe la NETosis.
Indique la aseveración CORRECTA:
Los virus más grandes exhiben la mayor virulencia. Aquellos virus que exhiben el mayor número de
serotipos son los más variables. Los virus más pequeños poseen la menor virulencia. La capacidad
patogénica de un determinado agente viral es independiente de su virulencia
Con respecto a los mecanismos de lesión que promueven las siguientes manifestaciones, indique
la opción INCORRECTA: *
Respuesta inmune generada por la infección con virus influenza A H1N1 / ausencia de protección
frente al virus influenza A H3N2. Bronquiolitis aguda por virus sincicial respiratorio (RSV) /
respuesta de linfocitos T CD4+ Th2. Emesis durante la infección por rotavirus / infección
productiva de neuronas del centro del vómito. Miocarditis por virus Coxsackie B / respuesta
específica de linfocitos T CD8+ citotóxicos dirigida contra epítopes virales expresados en las células
infectadas.
Con respecto a la patogénesis viral y a la respuesta inmune generada, indique la opción
CORRECTA:
La síntesis de interferón tipo I inducida por virus promueve un aumento de miRNAs celulares que
inhiben la vía JAK-STAT. Los virus que inducen la expresión de genes estimulados por el interferón
(ISG) sólo producen infecciones limitadas a la etapa aguda. Los anticuerpos neutralizantes inhiben
la infectividad viral uniéndose con elevada afinidad a las regiones de su genoma que codifican los
factores de virulencia. La inducción de la síntesis de interferón gamma en un órgano infectado por
un virus “A” puede promover la eliminación de otro virus “Z” (no relacionado) que esté
coinfectando dicho órgano.
La diferencia entre una infección viral abortiva y una latente, está asociada a uno de los siguientes
eventos. Indique la opción CORRECTA. * (8 opciones)
Infección celular con producción de proteínas no estructurales versus estructurales,

respectivamente. Infección de una célula resistente versus otra sólo sensible, respectivamente.
Infección de una misma célula sensible en diversos momentos del ciclo celular. Infección celular
aguda versus la de otra diferente, con infección crónica. Infección celular con producción de
viriones ó de partículas defectivas, respectivamente. Infección celular sin producción de progenie,
con carácter irreversible o reversible, respectivamente. Infección de una célula sensible versus
otra que es permisiva, respectivamente. Infección de una célula permisiva versus otra que es
sensible, respectivamente.
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En teoria todas correctas
Indique CUÁL de los siguientes elementos / eventos es compartido entre los rotavirus y el virus
influenza. * Son virus que interactúan con receptores de ácido siálico (N-acetil neuramínico). Son
virus que producen periódicamente pandemias, dado que poseen un RNA segmentado. Son virus
que replican en el citoplasma, dado que poseen un genoma a RNA. Son virus que comparten su
estructura más externa, dado que ambos son reconocidos por el ácido siálico. La infección por
cualquiera de dichos virus sólo puede ser localizada, en el respectivo epitelio infectado (intestinal
ó respiratorio) sin poder afectar otros tejidos. Pueden reasociar los segmentos de ambos virus
constituyendo virus quiméricos (influenzarotavirus) que generan rotavirus con tropismo por el
tracto respiratorio e influenza que infecta el intestino. Liberan habitualmente virotoxinas como
NSP4 (rotavirus) y NS1 (influenza A) que actúan sobre células no infectadas. Producen
habitualmente patología inflamatoria mediada por reacciones de hipersensibilidad de tipo III.
Producen habitualmente patología inflamatoria mediada por reacciones de hipersensibilidad de
tipo I. Producen habitualmente patología inflamatoria mediada por reacciones de
hipersensibilidad de tipo II. Con respecto a la infección por virus influenza indique la opción
CORRECTA: * El virus promueve habitualmente una infección aguda, porque no inhibe la actividad
del sistema interferón. El virus promueve infecciones crónicas en los pacientes en que la proteína
NS1 inhibe el sistema interferón.
Los anticuerpos anti-hemaglutinina H1 generados por la infección con virus influenza A (H1N1) no
confieren protección frente a la subsiguiente infección por virus influenza A (H3N2). Los
anticuerpos anti-neuraminidasa son neutralizantes y previenen una subsiguiente infección
homotípica. ¿Qué esperaría Ud. que acontezca si se mezclara el contenido de dos tubos con dos
soluciones de medio de cultivo axénico con las dos suspensiones de rotavirus A, indicadas a
continuación? Los tubos contienen –individualmente- virus de formulación G1[P8] y G2[P4],
respectivamente. La letra “G” indica glicoproteína (VP7) y la “P” significa sensible a la actividad de
una proteasa celular (VP4). * Reasociación de genomas virales con producción de G2[P8].
Reasociación de genomas virales con producción de G1[P4]. Reasociación de genomas virales con
producción de G2 [P8] y G1 [P4]. Ausencia de reasociación genética entre las partículas virales
presentes en el medio de cultivo. Teniendo en cuenta la patogénesis de la infección por rotavirus,
Ud. infiere que los siguientes anticuerpos podrían promover diverso grado de protección en la luz
de la mucosa intestinal, EXCEPTO: * Anticuerpos IgA anti-VP2 con actividad neutralizante para
viriones. Anticuerpos IgA anti-VP7. Anticuerpos IgA anti-VP4. Anticuerpos IgA anti-NSP4. Indique
cuál de las siguientes opciones permite validar la siguiente afirmación incompleta: “Las lesiones
cutáneas producidas ante la reactivación de la infección por el virus varicela-zóster (VZV)… * …no
son contagiosas para un individuo inmunocompetente”. …pueden transmitir virus que provocará
un zóster en un individuo susceptible”. …tendrán una distribución metamérica de mayor o menor
extensión en función del estado inmune del individuo”. …son diferentes a las producidas durante
la varicela, dado que no alcanzan a establecerse como vesículas y costras”. La infección por virus
sarampión se asocia a los siguientes eventos, EXCEPTO: * Infección de linfocitos T de memoria
CD150+, luego de la trans-infección desde células dendríticas y antes de la infección de células
epiteliales del tracto respiratorio (mediante el receptor nectina-4). Amnesia inmunológica.
Exantema máculo-papular que carece de capacidad infectante. Mínima patogenicidad con
moderada virulencia. Con respecto a las infecciones por enterovirus no-polio (por ejemplo, ECHO,
Coxsackie, y otros miembros del género enterovirus), indique la opción INCORRECTA: *
Promueven habitualmente cuadros entéricos diarreicos que preceden el cuadro sistémico. Los
virus Coxsackie B pueden promover miocardiopatía dilatada por acción de la proteasa viral 2A
sobre la distrofina. La pleurodinia (mialgia epidémica intercostal o “abrazo del diablo”) es causada
por Coxsackie B. El enterovirus 70 causa la conjuntivitis aguda ingresando directamente a la
conjuntiva ocular, a diferencia de otros enterovirus que infectan inicialmente células del intestino.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones producidas por virus herpes simplex-1 y -2 (HSV-1
y HSV-2, respectivamente), indique la opción INCORRECTA * Una infección inicial por HSV-1 no
confiere inmunidad frente a una subsiguiente infección por HSV-2. Las proteínas LAT expresadas
en el SNC promueven la latencia viral y evitan - consiguientemente- la encefalitis aguda por HSV-1.
La queratitis por HSV-1 se produce por un mecanismo de hipersensibilidad tipo IV que requiere LT
CD4+ Th1. Los eventos de reactivación molecular espontánea en algunas neuronas del ganglio
trigémino latentemente infectadas por HSV-1 están asociados a la producción de ICP4 y otras
proteínas, -aunque sin generación de viriones detectables-, lo que induce la vigilancia local
ejercida por LT CD8+. Con respecto a las hepatitis por virus hepatitis B y por virus hepatitis C,
indique CUÁL de los siguientes eventos ES compartido durante el curso de ambas infecciones. *
Integración de los respectivos genomas virales para promover el carcinoma hepatocelular.
Respuesta débil oligoclonal y oligo- o mono-específica de LT CD8+ durante las respectivas
hepatopatías crónicas, asociadas al agotamiento de los mismos por interacciones PD-1 / PDL1.
Inducción similar de genes ISG estimulados por el Interferón durante la fase aguda de ambas
infecciones. Requerimiento de una RNA polimerasa II celular para la síntesis de los respectivos
RNA virales (RNA genómico del HCV y RNA pregenómico del HBV). Con respecto a la infección por
virus hepatotrópicos primarios, indique el evento en común que abarca a todos ellos. * Ingresan a
los hepatocitos utilizando un mismo receptor, por lo cual no hay riesgo de coinfecciones, dado la
competición entre los diversos agentes. Los eventos de recombinación entre las 5 especies de
virus hepatotrópicos primarios es frecuente en la etapa crónica de individuos sobreinfectados.
Producen hepatocarcinoma celular. Generan cuasiespecies. Promueven manifestaciones de
hipersensibilidad tipo I. Circulan en la sangre y se excretan en heces rodeados de exosomas.
Infectan linfocitos. Con respecto a las infecciones por HBV, indique la opción INCORRECTA: * Los
anticuerpos anti-HBe de envoltura confieren protección. Los anticuerpos anti-HBc indican que el
individuo ha sido infectado por el virus. Los linfocitos T CD8+ específicos para diversos epítopes de
proteínas del HBV promueven la eliminación viral de los hepatocitos mediante mecanismos
citolíticos y no-citolíticos (estos últimos, mediados por IFN-gamma y TNF-alfa). Las plaquetas
contribuyen al "atraco" de LT CD8+ en los sinusoides hepáticos. Con respecto a las infecciones por
arbovirus, indique la opción CORRECTA: * La picadura de mosquitos hembra de diversas especies
constituye la única vía de transmisión de los arbovirus. Los fenómenos de inmunofacilitación (ADE:
antibody dependent enhancement) sólo se observan ante eventos de reinfección por una misma
especie viral, considerando los diversos arbovirus circulantes en la naturaleza. La
inmunofacilitación (ADE) puede acontecer ante una primoinfección por serotipo 1 de dengue si un
neonato de 2 meses de edad posee anticuerpos IgG heterotípicos anti-dengue 2, por una previa
infección materna con este último serotipo durante el 8vo. mes de su embarazo. Dado que todos
los arbovirus poseen la proteína no estructural NS1, el tropismo de los mismos es idéntico. El virus
dengue exhibe menor diversidad que los virus fiebre amarilla, Chikungunya y Zika. Las infecciones
por arbovirus se asocian habitualmente a una elevada patogenicidad. En general, las infecciones
por arbovirus alcanzan el SNC habitualmente mediante diseminación neural. El fenómeno de ADE
alternativo no requiere la participación de la respuesta inmune humoral. Las infecciones por
arbovirus producen habitualmente fiebres hemorrágicas ante las reinfecciones por una misma
especie viral, dado que exhiben múltiples serotipos que facilitarán el fenómeno ADE. El virus
dengue promueve los cuadros de fiebre hemorrágica al estimular una respuesta innata
exacerbada, (mediada por el IFN y los RNAi celulares) y estimular la actividad del sensor STING.
Con respecto a la infección por citomegalovirus humano, indique la opción INCORRECTA: * El virus
posee un gen codificante de una viroquina IL-18-símil, al igual que el virus Epstein-Barr que
favorece la piroptosis.. El virus puede realizar latencia en células pluripotenciales hematopoyéticas
(CD34+) y en macrófagos, aunque el ciclo productivo puede acontecer también en otras estirpes
celulares. El virus posee una molécula que semeja pero no reemplaza funcionalmente a las del
CMH-I. La infección congénita produce la "enfermedad de inclusión citomegálica", la que se asocia
a hepato-esplenomegalia y a defectos neurológicos que incluyen la microcefalia, la hidrocefalia y
la sordera.
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1-¿Cuál de las siguientes características de un virus puede asociarse muy frecuentemente a la vía
digestiva de ingreso al ser humano?: a- poseer genoma ARN segmentado b- poseer una cápside
desnuda c-poseer simetría helicoidal d-poseer un genoma a ARN bicatenario
2-Con respecto a los ciclos de replicación viral, indique la opción correcta: a- los virus a ARN
pueden generar ARN o ADN dependiendo de la polimerasa viral (ARN polimerasaARN dependiente
o transcriptasa inversa) o celular (ARN polimerasa II utilizada) b- los virus requieren una integrasa
viral para integrar su genoma al celular c- los virus a ADN requieren una ADN polimerasa viral para
replicar su genoma d- los virus con genoma ARN (+) deben poseer una ARN polimerasa asociada al
virión
3-¿Cuál de las siguientes especies de virus exhibe mayor diversidad? a- rinovirus b- adenovirus c-
dengue d- sarampión
4-¿Cuál de los siguientes pares de especies virales se asocia a la mayor viabilidad en el medio
ambiente? a- virus hepatitis A/virus polio b- HIV/virus hepatitis C c- virus hepatitis B/virus sincicial
respiratorio d- HPV/virus Epstein Barr
5-¿Qué es un virus? a- un microorganismo vivo b- una partícula inerte c- un agente infeccioso con
doble fase: partícula inerte en el extracelular pero activo en la célula viva infectada por el virus, lo
que constituye una nueva unidad biológica d- un prión con cápside y eventualmente con envoltura
6-¿En que se parece un virus a un viroide? a- en que ambos pueden tener su código genético en
moléculas de ARN b- en que ambos deben perder la cápside para expresar los respectivos genes c-
en su metabolismo para generar energía d- en las proteínas que conservan su estructura
7-¿Cuál de los siguientes mecanismos/componentes virales NO incrementan su variabilidad? a-

genoma a ARN segmentado o diploide b- ADN polimerasa dependiente del genoma a ARN c-
recombinación genética d- proteasas virales
8-Con respecto a la replicación/diseminación viral, indique la opción INCORRECTA: a-los virus con
genoma ADN replican habitualmente en el núcleo, con escasísimas excepciones, tal como se
observa con los poxvirus b-los virus con genoma ARN replican habitualmente en el citoplasma, con
escasísimas excepciones, tal como acontece con el virus influenza y el virus hepatitis D c-los virus
expresan los genes inmediato-tempranos y tempranos, apenas ocurrida la replicación de su propio
genoma d-ciertos virus que poseen proteínas de fusión pueden propagarse a otras células sin
atravesar el espacio extracelular
9-Con respecto a la diseminación viral en el organismo indique la opción INCORRECTA: a-

diseminación sanguínea exclusiva: HIV, HBV, HCV b-diseminación sanguínea y axonal: polio, virus
del Nilo Occidental, virus herpes simplex c-diseminacion neural exclusiva: rabia, virus varicela-
zóster d-diseminación sanguínea dentro de exomas, evitando la actividad de anticuerpos
neutralizantes en la circulación: HAV y HEV
10-Con respecto a la respuesta inmune antiviral, indique la opción INCORRECTA a-el sistema
interferón promueve la inhibición viral: mediante mecanismos directos (inhibición de la
transcripción y de la traducción) e indirectos (aumentando la respuesta T-dependiente) b-los
anticuerpos neutralizantes son habitualmente tipo-específicos para una misma especie viral c-un
mismo virus puede ser detectado por mas de un sensor celular (TLR, helicasas; cGAS, IFI16; etc) d-
la mitocondria participa en la vía interna de la apoptosis, pero no lo hace en el gatillado de la
expresión de interferón
11-Con respecto a los genomas viales y a su replicación ¿cuál de las siguientes aseveraciones es
INCORRECTA? a-los virus con genoma ARN (–) portan una ARN polimerasa ARN dependiente,
asociada al virión para poder iniciar la lectura de su genoma al ingresar a la celular infectada b-los
virus genoma a ARN pueden tener polaridad de ARN mensajero es decir (+), o complementaria al
mismo, es decir (-), pero NO ambas polaridades en una misma hebra ya que estos genomas no
podrían replicarse c-si bien los rotavirus y retrovirus poseen (cada uno) dos hebras de ARN en sus
viriones, los respectivos genomas son disimiles: bicatenario y cadenas complementarias de
polaridad (+) y (-), para rotavirus, diploide con 2 cadenas + semejantes, para retrovirus. Por lo
expuesto, solo los retrovirus pueden incrementar sus variabilidad mediante eventuales saltos de
cadena realizados por sus polimerasa entre las hebras del genoma parental d-los virus con genoma
a ARN que poseen un IRES pueden expresa sus proteínas mediante mecanismos cap-
independientes, por lo que una inhibición de la síntesis proteínas celular no necesariamente
afectará de inmediato a la formación de viriones
12-Los siguientes grupos de virus exhiben en común diversos elementos o eventos. Indique la
opción INCORRECTA: a-algunos Coxsackie y determinados adenovirus: comparten su afinidad por
el receptor CAR b-HIV, virus influenza, virus sincicial respiratorio, virus hepatitis C y HPV: producen
viroporinas (proteínas vpu, M2, SH, p7 y E5, respectivamente), lo que constituye un blanco para la
terapéutica antiviral c-HIV, HTLV y el virus hepatitis B: poseen las respectivas transcriptasas
inversas asociadas al virión, a pesar que los dos primero tienen un genoma a ARN, mientras que el
ultimo, lo es ADN d-los virus influenza y virus parainfluenza: producen pandmieas debido a la falta
de lectura de prueba de sus respectivas ARN polimerasas, que al promover una significativa
variabilidad en el genoma general nuevos virus para los que la humanidad no tiene memoria
inmunológica
13-Con respecto a los virus que ingresan por vía gastrointestinal, indique la opción INCORRECTA:
a-un individuo enfermo por una cepa de poliovirus tipo 1 salvaje, debe vacunarse contra dicho
virus, pues la primoinfección por tipo 1, no confiere inmunidad contra una eventual infección
subsiguiente por el serotipo 3 salvaje b-los virus Coxsackie B producen la mialgia epidémica
(pleurodinia, abrazo del diablo o enfermedad de Bronholm) luego de viajar por via axonal hasta la
placa neuromuscular intercostal, razón por la cual el periodo de incubación es prolongado
(semanas, meses) c-teniendo en cuenta los serotipos conocidos del virus CoxsackieB, este agente
puede causar hasta 6 episodios de miocarditis agua en un mismo individuo d-un paciente con
mutaciones en los receptores para rotavirus-que los tornan no funcionales para la interacción con
dicho agente- no puedo padecer gastroenteritis por este virus, dado que la enterotoxina NSP4 solo
se produce una vez infectado el epitelio
14-Con respecto a la patogénesis de las infecciones por los diversos virus con el ingreso
gastrointestinal, indique la opción CORRECTA: a- todos los virus utilizan el mismo receptor celular
b- todos los virus infectan las mismas estirpes celular en el intestino c- todos los virus producen
gastroenteritis d- todos los virus generan virucopria
15-Con respecto a la patogénesis de las siguientes infecciones, indique la asociación INCORRECTA:
a- Coxsackie B/mecanismos directos e indirectos de lesión en miocardio b- Proteína NSP4
(enterotoxina)/viroporina que promueve la liberación de Ca++ desde el RE al citosol y así modula
el trafico de membranas autofagicas para transportar las proteínas virales al viroplasma,
regulando la replicación viral c- Proteasa 2 A de Coxsackie B/miocardiopatía dilatada d- Inhibición
de los LTregs CD25+ en la miocarditis por Coxsackie B/menor fibrosis cardiaca
16-Los siguientes son eventos comunes a las infección por rotavirus e influenza, EXCEPTO: a-
ambos virus pueden reasociar (reordenar) sus respectivos segmentos genómicos por sus
topoisomerasas b- ambos virus tienen tropismo por receptores de acido siálico c- ambos virus
pueden generar canales iónicos d- ambos virus inhiben la actividad del sistema interferón
17-Las siguientes son patologías producidas por la participación de inmunocomplejos circulantes,

EXCEPTO: a- artritis por virus Chikungunya b- Glomerulonefritis por virus hepatitis B c- Dengue
hemorrágico d- Vasculitis por virus hepatitis C
18-El virus sincicial respiratorio puede promover cuadros graves de bronquiolitis aguada en
lactantes menos de 2 años inmunocompetentes, con participación habitual de los siguientes
eventos, EXCEPTO: a- diseminación viremica masiva al tracto respiratorio inferior b- predominio de
una respuesta Th2, asociada a linfopenia con disminución de la diferenciación de LT CD8+ de
memoria c- inhibición de los LT CD8+ activados d- inhibición de la vía de señalización del sistema
interferón
19-Indique la asociación INCORRECTA: a- sarampión/inmunosupresión transitoria b- virus sincicial

respiratorio, virus hepatitis B/liberación de señuelos (antígenos de envoltura) para distraer la
acción de los correspondientes anticuerpos neutralizantes) c- norovirus/brotes de diarrea agua en
viajeros que realizan travesías en cruceros d- enterovirus 70/ habitualmente, diarrea aguda en
adultos
20-Con respecto a las siguientes aseveraciones, indique la opción INCORRECTA: a- virus

parotiditis/infección localizada b- adenovirus/queratoconjuntivitis c- enterovirus no
polio/meningitis aséptica d- rotavirus/vómitos por inducción promovida por la virotoxina NSP4
que dispara la secreción de serotonina en células cromafines, mediador químico que estimula los
nervios vagales aferentes que estimulan el centro del vómito
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1- Con respecto a los mecanismos de defensa antiviral, indique la opción INCORRECTA a- Una
célula no puede detectar la presencia de un virus si no ocurre una infección viral productiva b- El
reconocimiento viral por los RRP celulares (ej: TLR, helicasas RIG-1 y MDA-5, sensores cGAS e IFI-
16) promueve la síntesis de interferones c- Los interferones de tipo I pueden disminuir los niveles
de RNA así como la síntesis de proteínas virales d- La PKR activada promueve la apoptosis
2- Con respecto a la infección por rotavirus, indique la opción INCORRECTA: a- Durante la

replicación viral en los enterocitos se produce una enterotoxina viral y viroporina (NSP4) que
promueve el aumento de la secreción intestinal por desbalance osmótico b- La reasociación o
reordenamiento génico promueve una gran variabilidad antigénica c- La significativa virucopria
(hasta 10 [exponencial 12] partículas virales /g de heces) facilita la diseminación de este agente en
el ambiente d- El receptor para rotavirus coincide con el usado por la enterotoxina NSP4
3- Con respecto a la infección por virus sarampión, indique la opción INCORRECTA: * a- La

inmunosupresión transitoria involucra mecanismos de acción del virus sobre poblaciones linfoides
b- La infección de células epiteliales contribuye a la transmisión por vía aérea c- La panencefalitis
esclerosante subaguda (PEES) es una complicación neurológica infrecuente y fatal que acontece al
cabo de varios años luego de una primoinfección sarampionosa ocurrida en niños no vacunados
menores de 2 años d- El exantema en la piel representa el máximo grado de daño directo viral
sobre el endotelio vascular, lo que facilita la extravasación de viriones y la transmisión viral desde
la lesión cutánea
4- Los siguientes factores / eventos contribuyen a la generación de cepas de virus influenza A con
potencial pandémico, EXCEPTO: a- Transmisión inter-especies b- Replicación en macrófagos de
cepas con mayor capacidad replicativa y aumento de la síntesis de genomas defectivos virales c-
Coinfección de una misma célula por diferentes subtipos d- Naturaleza segmentada del genoma
viral
5- Indique cuál de los siguientes eventos tiene habitualmente un rol principal en la patogénesis de
la bronquiolitis por virus sincicial respiratorio. a- La generación de infecciones persistentes de
hasta 10 meses de duración por supresión de la respuesta inmune innata en las mucosas del tracto
respiratorio b- La producción de daño en el epitelio respiratorio asociado tanto a un efecto
citopático directo viral como a la participación de una respuesta Th2 c- La diseminación hemática
viral a órganos santuarios donde puede persistir por varios meses y desde donde puede re-infectar
el tracto respiratorio para producir varios episodios de bronquiolitis en lactantes menores de 2
años d- La mantención en estado episomal latente del genoma viral en las células epiteliales de los
bronquiolos, permitiendo el escape a la respuesta inmune adaptativa
6-Con respecto a la patogenia de las infecciones gastrointestinales localizadas, indique la opción

INCORRECTA: * a- Los virus que producen estas infecciones se diseminan sobre la superficie
epitelial del tracto gastrointestinal por contigüidad b- Los virus con genoma a DNA que producen
estas infecciones no integran su genoma al de la célula, pero pueden resultar líticos para los
enterocitos infectados c- Los virus con genoma a RNA que producen estas infecciones obtienen su
variabilidad por mutaciones, reasociación o, recombinación génica d- Se genera una significativa
respuesta de IgE e IgA entéricas pero sin producción de IgG específica, por lo que el individuo
puede re-infectarse con el mismo virus
7- La infección por virus que ingresan por el tracto entérico presenta múltiples características
comunes observadas tanto en infecciones localizadas como diseminadas, EXCEPTO: * a- Son virus
habitualmente desnudos y resistentes a las sales biliares b- Presentan virucopria de alta magnitud,
acompañada de cuadros diarreicos c- La respuesta inmune adaptativa celular puede participar en
diverso grado del daño tisular d- La respuesta inmune humoral inducida confiere protección
específica de especie y serotipo viral
8-Con respecto a la infección por virus Coxsackie, indique la opción INCORRECTA: * a- Los
Coxsackie A y B pueden causar herpangina por recombinación génica con el virus herpes simplex 1
b- Los Coxsackie B pueden causar miocardiopatías por mecanismos directos e indirectos de daño
tisular c- Algunos Coxsackie pueden ingresar a las células diana interactuando inicialmente con el
receptor DAF, que los transporta hacia las uniones estrechas para ingresar a la célula por el polo
basolateral, mediante la unión del virión al receptor CAR d- Algunos Coxsackie pueden asociarse a
la aparición de diabetes mellitus insulino-dependiente
9-¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al virus polio es FALSA: a- Utiliza un mecanismo de
traducción cap-dependiente para la síntesis de las proteínas virales b- La vacuna Sabin en uso
internacional desde abril de 2016 está compuesta por variantes atenuadas correspondientes a dos
serotipos distintos (1 y 3, a diferencia de la vacuna original que contenía los serotipos 1, 2 y 3) c- La
vacuna atenuada Sabin infecta tanto a niños inmunocompetentes como a inmunocomprometidos
d- La inhibición de la síntesis de proteínas celulares que promueve en motoneuronas, no afecta
inicialmente la traducción de sus propios RNAm (virales)
10-¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al virus influenza es VERDADERA? * a- Dado que
provoca una infección localizada, el mecanismo de daño es directo exclusivamente b- Parte de su
ciclo replicativo ocurre en el núcleo de la célula y por lo tanto no requiere de una polimerasa viral
para replicar su genoma c- La proteína M2 es un canal iónico (viroporina) involucrada en el
desnudamiento del virus d- Los fenómenos denominados shift y drift antigénicos tienen un aporte
comparable en el desarrollo de brotes epidémicos
11-Con respecto al virus polio, señale la opción INCORRECTA: * a- El virus polio penetra al
organismo por vía digestiva y multiplica localmente en los sitios de implantación inicial b- Cuando
se establece la latencia en el SNC se da origen al elevado número de infecciones asintomáticas c-
La replicación del virus en las motoneuronas del asta anterior de la medula provocará la
destrucción de las mismas, determinando la enfermedad paralítica d- Cuando la infección por este
agente evoluciona hacia una fase de “viremia secundaria”, se facilita el acceso del virus al SNC
12-Respecto a la patogenia del parvovirus B19, indique la opción CORRECTA: * a- La infección se

asocia a artropatías, especialmente en adultos b- Dado que el virus infecta precursores de la serie
eritroide, los pacientes con anemias hemolíticas no son susceptibles a la infección c- La existencia
de múltiples serotipos y genotipos determina un alto porcentaje de re-infecciones d- Dado el rol
de la respuesta inmune en la patogenia, las infecciones en inmunodeprimidos son asintomáticas
13- Respecto a la patogenia de los virus de la familia Paramixoviridae, indique la respuesta

CORRECTA: a- El exantema observado durante la infección por el virus sarampión es consecuencia
de un fenómeno de hipersensibilidad de tipo III b- El RSV es la causa más frecuente de los cuadros
respiratorios infecciosos observados en los niños menores de 2 años c- El virus parainfluenza
ingresa por la mucosa respiratoria y posteriormente produce viremia permitiendo su diseminación
a otros órganos d- El virus parotiditis ingresa al tracto respiratorio, replicando sólo localmente e
induciendo IgA de corta duración en mucosa (por lo cual son frecuentes las reinfecciones) e IgG
(cuyo depósito con participación del sistema C´, genera la inflamación parotídea)
14- Respecto a la generación de diversidad genética -un mecanismo que facilita el escape a la
respuesta inmunológica y a la terapia antiviral- decida cuál es la asociación INCORRECTA: * a-
Genoma segmentado, mecanismo de re-asociación viral, importante variabilidad genómica / virus
influenza; rotavirus b- Genoma compuesto por RNA, acción de la RNA polimerasa viral,
introducción de mutaciones puntuales que se expresan en las proteínas de la envoltura viral / virus
influenza; RSV c- Presencia de mutaciones en la proteína con acción de canal iónico, resistencia a
antivirales / parvovirus; sarampión d- Intercambio genético entre virus provenientes de distintas
especies, nuevas variantes antigénicas / virus influenza
15- Las infecciones por virus influenza y sarampión exhiben en común las siguientes
características, EXCEPTO: a- Ingresan al organismo por vía respiratoria b- Se pueden producir
complicaciones del cuadro clínico por otras infecciones virales o bacterianas c- La presencia de
genomas a RNA d- La replicación de ambos virus, que se desarrolla en el núcleo
16-Con el objetivo de comparar el comportamiento del virus polio en dos estirpes celulares
diferentes, se realizaron ensayos de infección en fibroblastos y neuronas en cultivo. Se analizaron
dos cepas virales: una de tipo salvaje (denominada Mahoney) y otra vacunal (Sabin). La siguiente
situación-problema está basada en los resultados de Daley y cols., Virology 340 (1): 10–20, 2005.
A: análisis por citometría de flujo de la cantidad de células infectadas a las 24 (T=24) y a las 40
(T=40) horas post-infección. En cada histograma, en rojo se grafican las células controles sin
infectar y en azul, las expuestas al virus. Los niveles de infección corresponden a los porcentajes
expresados. B: porcentaje de células viables luego de las respectivas infecciones con cada cepa de
virus según tiempo de la infección. C: cantidad de virus producido en cada estirpe celular
(expresada en log10 de Unidades formadoras de placa [UFP]/ml), por cada cepa de virus, según el
tiempo de la infección. Teniendo en consideración los resultados obtenidos, indique la aseveración
INCORRECTA: a- La eficiencia con la que las dos cepas de virus polio replican en una misma estirpe
celular es diferente b- Una misma cepa de virus polio replica con diferentes eficiencias en dos
estirpes celulares diferentes c- La capacidad lítica de las cepas virales analizadas resulta
equivalente en los tipos celulares ensayados d- La cepa vacunal (Sabin) es menos virulenta que la
cepa Mahoney, pero -como ésta- también infecta los cultivos analizados
17- Con respecto a los mecanismos de defensa antiviral, indique la opción INCORRECTA: a- Un
individuo agammaglobulinémico puede desarrollar infecciones crónicas por enterovirus en el SNC
b- La respuesta vigorosa, policlonal y multiespecífica de linfocitos T CD8+ favorece la eliminación
viral de las células infectadas durante la etapa aguda c- Las infecciones persistentes se caracterizan
por la inmunosupresión del hospedador d- El sistema del complemento participa en la virólisis
inmune
18-Con respecto a los mecanismos de evasión a la respuesta inmune, indique la opción

INCORRECTA: a- Los virus que inhiben la síntesis de interferón, promueven habitualmente
infecciones crónicas b- Los virus que inhiben la vía de señalización del interferón a través de las
Jak-STAT pueden asociarse tanto a infecciones agudas como persistentes c- Los viroplasmas
generados durante la infección por rotavirus, aíslan a estos agentes de los sensores celulares que
promueven la síntesis de interferón d- La inmunosupresión es una característica las infecciones
producidas por virus Junín y por virus sarampión
19- Indique la asociación INCORRECTA: a- Posibilidad de reasociar segmentos de sus respectivos

genomas a RNA / influenza, rotavirus, virus Andes y virus Junín b- Inhibición de los factores
regulatorios de la expresión del interferón (por ejemplo, IRF3) / influenza, rotavirus, virus sincicial
respiratorio c- Inhibición de la vía de señalización del interferón mediada por las Jak-STAT / virus
sincicial respiratorio, virus sarampión, virus parainfluenza, parotiditis y adenovirus d- Los virus que
inhiben la actividad de los factores regulatorios del interferón aumentan compensatoriamente la
expresión de los genes ISG (Interferon sensitive genes), codificantes de las moleculas efectoras
antivirales
20- Con respecto a la infección por virus sincicial respiratorio, indique la opción INCORRECTA: a-
Promueve la evasión a la acción de anticuerpos neutralizantes mediante la secreción de la
glicoproteína G de envoltura, que funciona como señuelo b- Puede infectar células vecinas sin ser
liberado al espacio extracelular c- Los casos graves se asocian al viraje, mantención y exacerbación
de una respuesta Th1 d- La generación de péptidos modificados a través de eventos de cambios
del marco de lectura (frame shifting) mediante la inserción de un nucleótido que produce codones
diferentes hasta ser subsiguientemente compensado por una deleción nucleotídica, contribuye a
la variabilidad de la glicoproteína de envoltura y permite evadir la respuesta inmune humoral
21- Con respecto a las viroporinas, indique la opción INCORRECTA: a- HIV-1 (proteína Vpu), virus
hepatitis C (proteína p7), virus hepatitis B (proteína x), HPV (proteína E5), rotavirus (proteína no
estructural P4), influenza A (proteína de matriz M2), virus sincicial respiratorio (proteína SH) y
diversos enterovirus, tales como polio, Coxsackie y enterovirus 71 (proteína 2B) poseen -entre
otros agentes virales- dicha molécula para promover su respectiva maduración y ensamblaje b-
Contribuyen a la patogenicidad de los agentes que poseen dichas estructuras c- Constituyen un
blanco terapéutico d- Todos los virus que poseen dicha molécula egresan desde la célula
promoviendo la lisis celular mediante la formación de poros en la membrana plasmática
22- Con respecto a los miRNAs, indique la opción INCORRECTA: a- Los virus pertenecientes a las
familias Retroviridae y Herpesviridae son los únicos agentes virales - hasta la fecha conocidos- que
codifican dichos RNA interferentes b- El virus hepatitis C utiliza un miRNA celular (miRNA122) que
facilita su replicación, lo que lo constituye en un blanco terapéutico c- El virus herpes simplex-1
codifica miRNAs -derivados de los genes LATs- que inhiben la apoptosis neuronal d- Los virus que
inhiben la exonucleasa DICER, facilitan la síntesis de miRNAs
23- Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción CORRECTA: a- Los virus que infectan
linfocitos promueven linfopenia b- Los virus con genoma a DNA que infectan productivamente las
plaquetas producen plaquetopenia c- Los virus que promueven tumores contienen un genoma a
DNA (para facilitar la mutagénesis insercional) d- TLR-3 puede detectar la presencia de virus con
genoma a RNA (como rotavirus) y algunos a DNA (como el herpes simplex-1)
24- Con respecto a los virus hepatotrópicos primarios, indique la opción INCORRECTA: a- HBV,
HCV, HDV y HEV (este último, en inmunocomprometidos), pueden promover hepatitis crónicas b-
HBV y HCV pueden infectar células linfo-mononucleares c- La hepatitis B fulminante acontece por
una producción exacerbada de viriones que disrumpen la membrana plasmática hepatocitaria d-
HCV es detectado por sensores celulares que disparan la síntesis de IFN, por lo que posee
proteínas que inhiben su expresión y subsiguiente señalización intracelular
25- Indique la asociación INCORRECTA: a- Parvovirus B19 / síndrome purpúrico petequial de

manos y pies (enfermedad "de guantes y soquetes") b- Esteatosis / virus hepatitis c- Linfoma de
Burkitt / virus linfotrópico T humano -1 d- Exantema súbito post-febril o 6ta. enfermedad
exantemática / virus herpes humano-6
26- ¿Cuáles de las siguientes manifestaciones NO es causada por el virus hepatitis C? a- Insulino-
resistencia y diabetes mellitus tipo 2 b- Eritema infeccioso o megaloeritema c- Desórdenes
neurológicos a nivel del SNC (fatiga crónica, depresión o ansiedad, alteraciones cognitivas) y del
SNP (neuropatías) d- Crioglobulinemia mixta
27- ¿Cuál de las siguientes lesiones cutáneas exantemáticas es contagiosa? a- 1ra. enfermedad
exantemática (sarampión) b- 3ra. enfermedad exantemática (rubéola) c- 5ta. enfermedad
exantemática (eritema infeccioso o enfermedad de Tschamer-Escherich d- Varicela / zóster
28- Indique la asociación INCORRECTA: a- Fiebre hemorrágica / virus fiebre amarilla, virus dengue,
virus Junín, virus Guanarito, virus Chapare, virus Lassa, virus Lujo, virus Ébola b- Síndrome de
Guillain-Barré (polirradiculoneuritis con disociación albúmino-citológica del LCR) / virus Zika c-
Encefalitis no epidémica / virus fiebre amarilla, virus del Nilo occidental, virus de la encefalitis de
San Luis, virus de la encefalitis equina del Este, virus de la encefalitis equina del Oeste, virus de la
encefalitis venezolana d- Conjuntivitis hemorrágica aguda / enterovirus 70, Coxsackie A24
29- Con respecto a la patogénesis de la infección por HIV, indique la opción CORRECTA: a- La
linfopenia se asocia principalmente a la piroptosis de los LT CD4+ infectados productivamente en
sangre periférica b- La linfopenia se asocia principalmente a la apoptosis de los LT CD4+ infectados
abortivamente en ganglios linfoides a partir del "pool" virus libre circulante c- La linfopenia se
asocia principalmente a la piroptosis en tejido linfoide de linfocitos T CD4+ no permisivos
abortivamente infectados por contacto intercelular con LT CD4+ productivamente infectados. d- La
linfopenia acontece dado que el virus se mantiene exclusivamente en LT CD4+ como reservorios,
los que ven disminuida su vida media por el acortamiento telomérico inducido por el virus
30- Con respecto a la patogénesis de las siguientes infecciones virales, indique la opción
INCORRECTA: a- HBV y HCV son detectados en modo disímil por los sensores celulares, por lo que
la respuesta de IFN a promover es mayor en la infección por HCV que por HBV, razón por la cual el
HCV expresa proteínas que inhiben las vías de señalización que inducen la síntesis de dicha
citoquina y la de las moléculas efectoras antivirales estimuladas por el IFN b- Los genomas virales
defectivos (DVG, por su sigla en inglés) detectados en las infecciones por influenza y otros virus,
promueven efectos inmunoestimulatorios al ser sensados por las helicasas c- HIV y HBV pueden
variar su genoma también por la acción del editor celular APOBEC3G, aunque la expresión de vif
del HIV puede contrarrestar el efecto de dicha citidin-desaminasa d- HPV integra su genoma al de
las células del epitelio de la unión escamoso-columnar cervical por activación de su propia
integrasa, evento mediado por E6
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::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
1-Ud. es un medico residente de la división de infectología de un hospital de Argentina. Un dia

recibe un llamado del departamento de obstetricia, donde le presentan el siguiente caso. Se
presenta una mujer de 25 años, sin antecedentes de enfermedades importantes (ni en miebros de
su familia), cursando la semana 29 de su embarazo. La mujer refiere haber residido en Natal
(Brasil) durante varios meses, trabajando como voluntaria. Durante esta estadia quedo
embarazada. Aproximadamente en la semana 13 de gestación, refiere haber cursado un síndrome
febril, con dolor muscular (mialgias) y retroocular, y una erupción cutánea (exantema)
maculopapular generalizada. Tras la respectiva consulta, recibió un diagnostico clínico de sospecha
de infección por virus ZIKA, sin diagnostico etiológico de certeza. Durante la semana 20 del
embarazo vuelve a Argentina y en su control obstétrico se observan signos de anomalías fetales.
¿Cuál de las siguientes opciones es INCORRECTA? a- los virus Zika, Chikungunya, dengue y Nilo
Occidental son arbovirus y, por ende, transmitidos por vectores artrópodos b- la transmisión
vectorial del virus Zika solo ocurre mediante la picadura de hembras adultas del mosquito Ae.
Aegypti c- la tranmision del virus Zika acontece únicamente a través del vector, ya que no existe
tranmision interhumana d- existe evidencia contundente acerca de la asociación entre el virus Zika
y distintas afecciones del SNC, como la microcefalia congénita y el síndrome de Guillain Barré (una
polirradioculoneuritits)
2- El estudio realizado mediante ultrasonido a la paciente en la semana 32 de gestación confirmó

un retraso en el crecimiento fetal y un perímetro cefálico por debajo del 2do. percentilo
correspondiente a esa semana de gestación (microcefalia grave, Figura 1). El líquido amniótico y el
tamaño de la placenta eran normales, así como también el flujo sanguíneo fetal, umbilical y
uterino. Subsiguientemente, la madre refirió una disminución de los movimientos fetales y la
terminación espontánea del embarazo se desencadenó en los días posteriores. Los hallazgos
histológicos más sobresalientes documentados en el estudio anatomopatológico del feto fueron la
presencia de calcificaciones en la sustancia blanca de la corteza, así como también a nivel
subcortical. Se observó presencia de macrófagos y células de la microglia activados, así como
también infiltrado perivascular de linfocitos T y B. Sobre cortes de cerebro se realizaron las
técnicas de microscopia electrónica (Fig.2 A-D) y de inmunofluorescencia (Fig.2 E). En base a los
estudios realizados sobre cortes de cerebro (Figura 2), indique la opción CORRECTA: a- Las
imágenes obtenidas mediante inmunoflorecencia indirecta con anticuerpos monoclonales anti
Zika no confiarman la infección fetal con dicho agente viral b- Un resultado falso-negativo de la
Inmunofluorescencia indirecta se debe a que los anticuerpos monoclonales anti-Zika obtenidos en
ratón no reconocen el antígeno de dicho virus expresado en células humanas c- Un resultado
falso-positivo de la Inmunofluorescencia indirecta podría deberse a la detección in situ de
anticuerpos anti-Zika propios del feto que podrían ser reconocidos por el anticuerpo secundario.
d- La observación de partículas virales mediante microscopía electrónica no permite aseverar que
correspondan al virus Zika.
3-Subsiguientemente, Ud. decide iniciar un estudio básico de patogénesis del virus Zika a nivel
celular. Para ello, se propone determinar qué tipos celulares son susceptibles y permisivos a la
infección. En base a sus conocimientos acerca de la patogénesis de las infecciones producidas por
otros arbovirus y teniendo en consideración los resultados del caso presentado, los tipos celulares
que probaría para infectar con virus Zika corresponden a una de las siguientes opciones. Indique la
opción CORRECTA a- Células derivadas de osteoblastos, exclusivamente b- Células derivadas de
tejido nervioso embrionario, exclusivamente. c- Células derivadas de vellosidades coriónicas,
exclusivamente d- Células derivadas de osteoblasto, de tejido nervioso embrionario y de
vellosidades coriónicas
4-Luego de interpretar los resultados del experimento mostrado en la figura 3 (A-C), Ud. concluye
que
a- Las células precursoras neuronales no son susceptibles a la infección por el virus Zika b- Las
células precursoras neuronales son susceptibles y permisivas a la infección por el virus Zika c-
Existe mayor expresión de la caspasa 3, y por ende mayor apoptosis, en células no infectadas por
virus Zika, en comparación con las infectadas d- Las células precursoras neuronales son permisivas
pero no susceptibles a la infección por el virus Zika Figura 3: C). Inmunomarcación de células
precursoras neuronales infectadas con virus Zika o sin infectar (Mock), contra la proteína E del
virus Zika (verde) y caspasa 3. Panel de la derecha: Cuantificación de la expresión de caspasa 3 en
sendos cultivos.
5-En un intento de tratar de identificar el receptor celular que media la entrada del virus a la
célula, decide evaluar si las moléculas TIM1 y AXL (miembros de la familia de receptores para
fosfatidilserina y que facilitan la infección de células epiteliales por DENV) tienen alguna función en
el ciclo de replicación de ZIKV. Para ello utiliza la línea celular A549 (línea celular de tipo epitelial),
la cual expresa de manera endógena TIM1 y AXL, y la infecta con virus Zika en distintas
condiciones. En base a los resultados mostrados en la figura 4, indique la respuesta CORRECTA
a- Las moléculas TIM-1 y AXL no están involucradas en la susceptibilidad de células epiteliales al

virus Zika. b- La molécula TIM-1 es un factor fundamental para la entrada del virus Zika a células
epiteliales c- La molécula AXL es un factor fundamental para la entrada del virus Zika a células
epiteliales d- La expresión de TIM-1 y/o AXL en cualquier estirpe celular implica que la misma será
permisiva
6- (X)Con el fin de indagar acerca de los mecanismos inmunológicos involucrados en el control de

la infección por el virus Zika, Ud. decide estudiar el curso de la infección en distintas líneas de
ratones transgénicos knock-out: ratones IFNAR1-/- (no responden a los IFNs de tipo 1), ratones
Irf3-/- Irf5-/- irf7- /- (no producen IFNs tipo 1), MAVS-/- e Irf3-/- (ambos deficientes en la vía de
señalización que lleva a la producción de IFNs tipo 1). Ratones WT=Ratones normales no
transgénicos. En base a la figura 5, indique la opción INCORRECTA
a- Los mecanismos de inmunidad innata basados en la producción de IFNs de tipo I son

fundamentales en el control de la infección por virus Zika b- Los ratones transgénicos Ifnar1-/-
podrían constituir un buen modelo para estudiar los mecanismos subyacentes a la transmisión
sexual del virus Zika. c- Los ratones Ifnar1-/- no serían un buen modelo para estudiar los
mecanismos patogénicos a nivel del SNC. d- El Ifn desempeña un rol central en el control de la
infección viral del ratón.
7- (X) Subsiguientemente, Ud. decide estudiar la eliminación del virus Zika en semen de hombres
infectados. Para ello, recolecta 1327 muestras de semen de 184 hombres infectados con Zika,
entre los 14 y 304 días después de la aparición de la enfermedad. Las muestras fueron evaluadas
mediante RT-qPCR y por cultivo en células Vero. En relación a los resultados obtenidos mostrados
en la Figura 6 indique la opción INCORRECTA
a- La técnica de RT-qPCR se utiliza para cuantificar la infectividad de las muestras. b- La técnica de
cultivo en células Vero permite la detección de viriones. c- Sólo aquellas muestras que presentaron
una CV mayor a 10(exp.)7 =10.000.000 copias genómicas/ml pudieron se cultivadas en células
Vero d- Sólo aquellas muestras de semen que fueron obtenidas dentro de los 30 días post-
aparición de la enfermedad presentaron virus Zika viable
8- (X) La técnica de RT-qPCR que se empleó en primera instancia para analizar las muestras de
semen utilizaba primers (cebadores) diseñados a partir de secuencias de virus Zika de cepas
asiáticas (Asian ZIKV), y la región genómica amplificada correspondía al gen NS2 (posición
genómica 3576‐4631). Con esta técnica (RT-qPCR-Asia) el 14% de las muestras resultaron
positivas. Para confirmar este resultado Ud. decide desarrollar un nuevo protocolo de RT-qPCR.
Esta vez diseña los primers tomando como base las secuencias de cepas de Zika aisladas en África
(RT-qPCR-África), donde la región amplificada corresponde al extremo 5ÚTR (5ńo codificante).
Con la RT-qPCR-África obtuvo un 25% de muestras RNA-positivas. Estos resultados podrían indicar
las siguientes opciones, EXCEPTO: a- Las cepas de Zika que se encuentran en las muestras de
semen bajo estudio podrían ser del linaje Africano b- La región genómica amplificada en la RT-
qPCR-África (5ÚTR) es más conservada que la región amplificada en la RT-qPCR-Asia (NS2), lo que
aumenta la sensibilidad de la qPCR c- La afinidad (grado de complementariedad) de los primers
por la secuencia blanco no determina la sensibilidad de la RT-qPCR. d- Debería realizarse la
secuenciación nucleotídica de las cepas aisladas en las muestras de semen para determinar a qué
linaje pertenecen (Asiático o Africano) y asegurase la correcta elección de los primers para la RT-
qPCR más adecuada

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Verde: respuesta correcta confirmada por la catedra

Rojo: respuesta incorrecta confirmada por la catedra

Azul: respues correcta dicha por nosotros

Amarillo: respuesta dudosa

Violeta: respuestas que estaban en el archivo. Nose si son oficiales

Glomerulonefritis por deposito de inmunocomplejos/virus hepatitis b y c

Vasculitis por deposito de inmunocomplejos /virus hepatitis b

Encefalitis post sarampinosa por deposito de inmunocomplejos

Con respecto a los virus y a estructuras relacionadas, indique la opcion correcta

Los virus de mayor tamaño generalmente exhiben mayor virulencia

Indique la asociacion incorrecta

Gastroenteritis virua/ adenovirus entericos

Bronquiolitis/ metapneumovirus humano

Paralisis flaccida/ virus del nilo occidental/ virus polio

Con respecto a las hepatitis b y c, indique la opcion incorrecta

El hcv puede integrar su genoma al de la celula

El hbv y hcv inhiben la presentacion antigenica en el contexto de cmh-i

Cual de los siguientes factores se asocia a la hepatitis b fulminante?

Masiva produccion intrahepatica de anticuerpos anti-HBc con deposito de complemento en

Transactivan la expresion de genes virales y eventualmente celulares

Inhiben la actividad antiviral de linterferon tipo I

Inducen el ciclo litico de los respectivos virus

Promueven la oncogenesis asociada a los respectivos virus

La presencia de coilocitos por tincion de papanicolau en una muestra de citologia exfoliativa de

Presencia de hpv de alto riesgo por expresion de E6 y E7

Transformacion en el epitelio del cuello uterino

Infeccion productiva por hpv

Integracion del genoma de hpv al celular

La proteina pRB es degradada durante la oncogenesis por los hpv 16 y 18

Con respecto a la transmision del hiv, indique la opcion incorrecta:

La circuncision masculina disminuye el riesgo de contagio

En general, la sangre es el fluido corporal con mayor concentracion de virus

Anticuerpos sericos pre-existentes de baja avidez por la hemaglutinina h1 de la cepa pandemica

Cambios antigenicos en la neuroaminidasa, para evadir a los anticuerpos neutralizantes

Induccion de un nivel exacerbado de apoptosis de las celulas mononucleares de pulmon por la

Fenomenos de hipersensibilidad retardada en pacientes mayores de 60 años infectados

Verrugas plantares por hpv

Meningitis por enterovirus

Monoinfeccion por hepatitis d fulminante

virus sincicial respiratorio/ proteina f/ fusion celular y formacion de sincicios

adenovirus/base del penton/efecto citopatico viral

virus sincicial respiratorio/glicoproteina de envoltura/variacion antigenica

paramixoviurs/hemaglutinina/fluidificacion del moco

Los virus sarampio, rubeola, parotiditis, parvobirus b19 y varicela-zoster se transmiten

Segundo parcil 22-11 a partir de las 47 para mi son ilegibles.

La presencia de ltcd4+ ccr5+ intraepiteliales activados

Las barreras mucosas

La presencia de la variante triangulo numero homocigota en el gen que codifica ccr5

La respuesta inmune innata

Con respecto a los mecanismos de defensa antiviral. indique la opción INCORRECTA

Los interferonos de tipo 1 pueden afectar la transcripción y la traducción de genes Virales y

Indique la asociación INCORRECTA

Insulino-resistencia y esteatosis / hepatitis C

Hepatitis / citomegalovirus humano; virus Epstein Barr

Micoarditis / virus Coxsackie B; parvovirus (eritravirus) B19

Bronquiolitis / norovirus / virus JC.

Virus rabia y virus del Nilo occidental, por vía axonal

Virus dengue y virus del Nilo occidental, por via hemarógena

Enterovirus y virus dengue, por vía hematógena

Virus rabia y virus dengue, por vía axonal

En relación con el virus polio, indique la opción INCORRECTA:

La infección ocurre por la vía fecal-oral

Puede haber compromiso del bulbo raquídeo durante la infección aguda.

Pueden transmitirse por vía trasplacentaria, pudiendo producir malformaciones en el producto de