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Choices de virus
A y b correctas .
Parvivirus B19 miocarditis (V)
Hepangina por Coxsackie A.
Final 1
24 de Febrero de 2021
4. (sin enunciado)
a- Los virus que promueven la secreción de antígenos de su envoltura a la
circulación sanguínea pueden distraer la actividad de los anticuerpos
neutralizantes. Por ejemplo HBV y VSR.
b- Por ser envueltos, los virus a RNA con simetría helicoidal son más
resistentes que los virus desnudos (a DNA o a RNA) en el medio ambiente.
FALSO, al revés.
c- Los virus que integran su genoma al de la célula deben poseer una
integrasa. FALSA, virus pueden o no tener una integrasa para integrarse (no
es condición necesaria)
d- Sólo algunos virus con genoma DNA pueden integrar dicha molécula al
genoma celular. (FALSA, algunos virus ARN también, HIV)
12. Con respecto a la infección por virus influenza y por rotavirus, indique
la opción CORRECTA: *
a. Por ser virus a RNA que utilizan una RNA polimerasa viral propia, ambos
agentes pueden variar su genoma en cada ciclo de replicación.
b. Ambos virus pueden ser neutralizados en su infectividad mediante anticuerpos
dirigidos contra antígenos de su estructura (anti-nucleoproteína de la cápside
para el virus influenza y anti-NSP4 para el rotavirus). (FALSO, NSP4 es una
virotoxina, debería ser contra VP7 y VP4)
c. Por ser virus a RNA, ambos agentes exhiben replicación citoplasmática de sus
genomas. (FALSA, Influenza se transloca al núcleo).
d. Ambos virus infectan exclusivamente células epiteliales de las respectivas
mucosas que infectan. (Rotavirus puede generar infecciones extraintestinales,
aunque muy poco frecuente, Influenza también).
15. Con respecto a la infección por virus influenza y por rotavirus, indique
la opción INCORRECTA: *
a. Ambos agentes poseen mecanismos de evasión al interferón.
b. Ambos virus pueden ser neutralizados mediante anticuerpos dirigidos contra
antígenos de sus respectivas superficies (anti-hemaglutinina para el virus
influenza y anti-VP4 para el rotavirus).
c. Cada uno de dichos agentes puede reasociar su respectivo genoma durante la
infección productiva en las correspondientes células epiteliales permisivas (V,
debido a que son ARN segmentados).
d. Ambos virus liberan virotoxinas desde las respectivas células infectadas. SOLO
ROTAVIRUS PRODUCE VIROTOXINA.
Final 3
1. Con respecto a los elementos exhibidos en común por los siguientes
virus, indique la opción INCORRECTA: *
a. HIV, HTLV-I, HPV y HBV pueden integrar su genoma al de la célula.
b. Virus varicela-zóster, adenovirus y HPV pueden generar habitualmente múltiples
cuasiespecies al replicar en las respectivas células blanco.
c. HPV, HDV (virus hepatitis D) y parvovirus (eritrovirus) B19 pueden replicar su
genoma, a pesar de carecer de polimerasas propias. (VERDADERO, USAN
ADN POLIMERASA DE LA CÉLULA).
d. HIV, adenovirus, citomegalovirus humano, virus varicela-zóster, virus Epstein-
Barr, y HHV-8 (virus herpes humano-8) pueden infectar latentemente diversas
células blanco.
Final 4
1. La patogénesis de la infección por rotavirus se caracteriza por los
siguientes eventos, EXCEPTO: *
a. La infección del epitelio intestinal genera un proceso inflamatorio con infiltrado
mononuclear que coincide temporalmente con el acortamiento de las
vellosidades.
b. La enterotoxina viral NSP4 puede afectar enterocitos no infectados, al unirse a
receptores celulares, generando un desbalance osmótico.
c. La virucopria acontece al liberarse partículas a la luz intestinal mediante
exocitosis y también a partir de la lisis de las células infectadas.
d. El aumento del peristaltismo intestinal se promueve ante la infección de
neuronas del sistema nervioso autónomo que inervan el tracto entérico.
Medio axenico significa que solamente están las partículas virales, y para que
haya recombinación debe haber otras células.
Tumores por virus hepatitis C ó por virus papiloma humano (tipos de alto riesgo) /
integración del genoma viral al de la célula. (HCV no se integra al genoma)
Tumores linfoideos por virus Epstein-Barr ó por HTLV-1 / estimulación apoptótica
compensatoria en las células infectadas. (linfocitosis, no linfopenia)
Tumores por virus hepatitis B, por virus Epstein-Barr ó por virus hepatitis C /
inestabilidad cromosómica por formación de radicales libres.
Final 5
5/5
- Los arbovirus sólo pueden infectar al ser humano luego de una picadura de un
mosquito hembra infectado (Falso, Zika se transmite vía sexual y congénita).
- Las infecciones virales latentes se convierten en procesos oncogénicos con el
devenir del tiempo (F, depende la inmunidad del huésped).
- La mera infección de células del cuello uterino por HPV- 16 y 18 produce
habitualmente cáncer cervical (F).
- La infección aguda por el virus Epstein-Barr confiere protección frente a la
reinfección por este agente, dado que existe un único serotipo.
- El virus polio promueve infecciones con baja patogenicidad (V, en general las
infecciones van a ser asintomáticas, por lo que la patogenicidad es baja)
- Las proteínas NSP4 de rotavirus y NS1 de los flavivirus dengue, fiebre amarilla y
Zikaactúan como virotoxinas (V)
- La encefalitis sarampionosa de cuerpos de inclusión acontece por mecanismos
de inmunofacilitación (ADE) (F, está asociada a eventos de entrada y
persistencia del virus al SNC en individuos inmunocomprometidos)
@inmunomatrix
- El virus herpes simplex-1, el herpesvirus humano-6, el virus rabia, el virus polio, el virus
del Nilo Occidental/encefalitis agudas.
- El citomegalovirus humano y el virus Epstein-Barr, el virus fiebre amarilla y el virus
herpes simplex-1/hepatitis agudas.
- El enterovirus D68, el enterovirus 70 y ciertos adenovirus (géneros A, B, C, D o
E)/gastroenteritis agudas.
- El virus sincicial respiratorio, el virus parainfluenza-3, determinados adenovirus /
bronquiolitis agudas.
- Las glomerulonefritis asociadas a esta infección tienen un curso más grave en los
pacientes con agammaglobulinemia.
- Las partículas esféricas de 22 nm carecen de infectividad.
- Determinadas mutantes en la región del determinante antigénico principal “a” pueden
evadir la acción de los anticuerpos neutralizantes generados contra el HBV salvaje (sin
dicha mutante).
Con respecto a las virosis con puerta de ingreso respiratoria, indique la opción
INCORRECTA:
- El virus sincicial respiratorio genera una infección bifásica: la 1ra. fase por formación de
sincicios y la 2da., luego de la diseminación virémica, cuya mayor carga viral en el
tracto respiratorio induce el desbalance hacia la respuesta Th2.
- La primoinfección con el virus varicela-zóster promueve una diseminación sistémica,
pudiendo causar un exantema con lesiones contagiosas y –eventualmente neumonitis,
meningitis y/o glomerulonefritis.
- El virus parotiditis promueve una infección sistémica.
- La primoinfección con el parvovirus B19 promueve una diseminación sistémica,
pudiendo causar un exantema cuyas lesiones no contagian y –eventualmente- artritis,
miocarditis y disfunción hepática.