Reactivos

generales
Cationes
Características HCl H2S (medio ácido) H2S Na2CO3 (s.s.)
(NH4+/NH3)
Es un catión poco ácido, Forma un precipitado blanco Precipitado negro de sulfuro Ag2S negro
Ag+ su hidróxido precipita a cuajoso, que oscurece a la luz. de plata, insoluble en
pH relativamente elevado y Insoluble en ácidos fuertes. amoníaco, soluble en ácido
no se disuelve en exceso Soluble en gran exceso de nítrico
de álcalis, en su lugar se cloruros, amoníaco y tiosulfato diluido y caliente
transforma espontáneamente por formación de complejos. 2 Ag+ + SH2-  Ag2S↓ + 2
en Ag2O, que es más Ag+ + Cl-  AgCl↓ H+
estable. Todos los 3 Ag2S↓ + 2 NO3- + 8 H+ 
compuestos solubles de 6 Ag+ + 2 NO +3 S + 4H2O
este catión son incoloros.
Pero los insolubles pueden
resultar intensamente
coloreados.
Pb2+ En solución, el Pb2+ es Forma un precipitado blanco Precipitado negro de sulfuro Precipitado carbonatos
incoloro y estable. cristalino de PbCl2, algo de plomo, si el catión se básicos blancos
Es un catión ácido, bastante soluble en agua fría, soluble encuentra en solución alcalina,
estable en medio acuoso. en neutra o débilmente ácida.
Cuando disminuye la acidez agua caliente de cuya solución El sulfuro de plomo es soluble
del reprecipita al enfriar en forma en HCl © y en HNO3 diluido y
medio se hidroliza de agujas brillantes caliente
parcialmente originando
PbOH+ . Al aumentar el pH,
precipita Pb(OH)2,
blanco que es anfótero y se
disuelve a pH superior a 12
para originar el anión
plumbito,
HPbO2- o Pb(OH)3- o
PBO22-.

El catión Hg2+ es incoloro.
Hg2+
Es un catión ácido. Al
aumentar el pH precipitan
sales básicas por formación
de compuestos insolubles
con el
catión HgOH+ , de color
amarillo o rojo.
es un oxidante moderado en
medio ácido. En medio
alcalino es
menos oxidante por formarse
No precipita. Puede formar
complejos solubles como
HgCl42-.
Precipitado negro de sulfuro No precipita. Precipita carbonato básico
mercúrico. Es uno de los de color pardo rojizo que por
sulfuros más insolubles, no se ebullición se descompone en
disuelve en los ácidos CO2y HgO, amarillo.4 Hg2+
minerales, sólo en agua regia. + CO32- + 6 OH- 
Hg2+ + H2S  HgS ↓ + 2H+ HgCO3.3 HgO ↓ + 3
H2OHgCO3.3 HgO ↓  4
HgO + CO2
 la especie HgO.
Los compuestos de Hg(II)
son fuertemente tóxicos.
Sus soluciones y sus sales No precipita. Puede formar
Cu2+ hidratadas son de color azul complejos solubles.
pálido, sin embargo, sus
sales
anhidras son incoloras o
blancas.
Es un catión ácido. Necesita
acidez para encontrarse
como catión libre. Al
aumentar el pH
del medio, puede formar
sales básicas
El metal Cd° se oxida
Cd2+ fácilmente en medio ácido a
Cd2+ que es un catión
estable,
muy difícil de reducir a cd°.
El catión Cd2+ en solución es
incoloro. Es un catión ácido,
no anfótero.
presenta más características No precipita
As(V) de no metal; de ahí que
forma más fácilmente
aniones que cationes.
En medio ácido se encuentra
protonado
como ácido ortoarsénico
(H3AsO4) soluble y poco
disociado. Al disminuir la
acidez, se
desplaza el equilibrio hacia
los distintos aniones del
ácido, todos solubles e
incoloros.
Los óxidos de As son tóxicos.
Precipitado negro de sulfuro No precipita Precipita carbonatos básicos
cúprico. de color azul verdoso y
Cu2+ + S2-  CuS↓ composición variable,
solubles en
amoniaco.
No precipita Precipitado amarillo de CdS, a No precipita Precipita carbonatos básicos
veces puede ser naranja o blancos, insolubles en
incluso pardo, dependiendo de exceso de reactivo, solubles
las condiciones de en
precipitación. En medio neutro amoníaco
o alcalino es amarillo y
coloidal; en
medio ácido y caliente es
naranja, rojizo o pardo y más
cristalino que el anterior
Cuando el S2- actúa sobre No precipita No precipita
una solución ácida de As(V)
pueden precipitar: As2S5 de
color
amarillo; una mezcla de
As2S5 y de As2O3 o bien
As2O3 y S°, según sean las
condiciones
de acidez y temperatura del
medio. Esto se debe a que el
carácter oxidante del As(V) se
incrementa en medio ácido y
con el aumento de
temperatura, actuando sobre
el H2S para
oxidarlo a S° mientras él se
reduce a As(III)
 es un reductor moderado y
Sn2+ puede ser oxidado
y disuelto incluso por los
ácidos no oxidantes, aunque
la reacción no es rápida
debido a la
escasa diferencia de
potencial.
es un catión ácido que
hidroliza con facilidad a
SnOH+ y Sn3(OH)4 2+
es un metal muy reductor y el No precipita. El cloruro de
Al3+ catión
prácticamente no se
comporta como oxidante. En
consecuencia, el aluminio
metálico se
disuelve fácilmente en ácidos
y en álcalis
catión ácido e incoloro
Las sales ferrosas son de
Fe2+ color verde cuando están
cristalizadas o en soluciones
concentradas. Diluidas
pueden ser incoloras.
es un catión poco ácido.
Sería estable en solución
acuosa, pero se oxida
lentamente a Fe3+.
es incoloro, pero sus
Fe3+ soluciones son amarillas y el es soluble en agua
color puede cambiar debido a
la facilidad con
que el catión forma
complejos con muchos
aniones.El Fe3+ es más
ácido que el Fe2+ y por ello
necesita más acidez para
mantenerse soluble
El SnCl2.2H2O se disuelve
mal en agua, porque por
hidrólisis, origina precipitados (SnS), precipitado pardo.
blancos
amorfos de una sal básica
(SnCl(OH)) pero esta sal es
soluble en exceso de HCl.
aluminio (III) es soluble en
agua
A pH superior a 4-5 se logra
precipitar el sulfuro ferroso,
negro:
Fe2+ + H2S  FeS↓ + 2 H
No precipita. El cloruro férrico 2 Fe3+ + H2S 
H+ + S
A pH ligeramente ácido
precipita sulfuro estannoso
El sulfuro de aluminio no
precipita en medio acuoso.
Cuando el Al2S3 entra en
contacto
con el agua, hidroliza
generando SH2 y precipita
hidróxido de aluminio.
Al2S3 ↓+ 6 H2O  2
Al(OH)3 ↓ + 3 SH2
No precipita
2 Fe2+ + 2 No precipita. El
sulfato férrico es
soluble en agua
No precipita. El Precipitado blanco de
sulfato de estaño(II) hidróxido. Parte es soluble
es una sal soluble. en exceso de carbonato por
formación
de HSnO2- .
No precipita. El Precipita el hidróxido de
sulfato de aluminio aluminio debido a que es
(III) es soluble en más estable que el
agua carbonato
Al3+ + 3 CO32- + 3 H2O 
Al(OH)3 ↓ + 3 HCO3-
No precipita Precipita FeCO3 que es más
estable que el Fe(OH)2. El
FeCO3 es un sólido blanco
que se
oxida al aire perdiendo CO2
y transformándose en
Fe(OH)3, pardo:
Fe2+ + CO32-  FeCO3 ↓
4 FeCO3 ↓ + O2 + 6 H2O 
4 CO2 + 4 Fe(OH)3↓
El carbonato ferroso se
disuelve fácilmente en
ácidos.
Precipitado pardo de
carbonato básico. Por
ebullición se transforma en
hidróxido.
2 Fe3+ + 3 CO32- + 3 H2O
 2 Fe(OH)3 ↓ + 3 CO2
en medio acuoso.
 en solución presenta No precipita. El cloruro de El Cr2S3 no se forma en No precipita Precipita el hidróxido de cromo
Cr3+ color violeta. cromo (III) es soluble en agua medio acuoso. A pH ácido, el que es más estable que el
Este catión forma SH2 no reacciona con el Cr3+ carbonato
complejos muy estables y en 2 Cr3+ + 3 CO32- + 3 H2O 
con numerosos medio alcalino se forma 2 Cr(OH)3 ↓ + HCO3-
ligandos Cr(OH)3 que resulta más
estable que el sulfuro.

es muy reductor. No precipita. El cloruro de cinc Precipita sulfuro de cinc, No precipita. El sulfato de cinc Precipita carbonato básico
Zn2+ es soluble en agua. blanco, pulvurulento en medio es soluble en agua. blanco de composición
ácido diluido, neutro o alcalino variable, insoluble en exceso
(a de
pH alcalino la precipitación es reactivo.
completa). El sulfuro puede
formarse incluso a partir de los
complejos aminados o del
zincato:
Zn(NH3)4 2+ + H2S  ZnS↓
+ 2 NH4+ + 2 NH3
ZnO22- + H2S  ZnS↓ + 2
OH
 Reactivos generales
Cationes NaOH (1 M) NaOH (exceso) NH3 (1 + 1) NH3 (exceso) H2SO4 (5 M)

2 Ag+ + 2 OH-  Ag2O↓ + Ag2O insoluble en exceso de Inicialmente se forma un en exceso de reactivo por Precipita Ag2SO4 en altas
Ag+ H2O reactivo precipitado blanco de AgOH formación de un complejo concentraciones de Ag+
que rápidamente pasa a aminado
Ag2O, Ag2O↓ + 4 NH3 + H2O  2
Ag(NH3)2+ + 2 OH-

Pb2+ + 2 OH-  Pb(OH)2 Pb(OH)2 ↓+ OH-  Precipita Pb(OH)2 blanco No alcanza para formar Precipita PbSO4 blanco y
Pb2+ ↓ HPbO2- + H2O plumbito cristalino, soluble en acidos
concentrados
Hg2+ + NO3- + OH-  al llegar a pH próximo a 2 Precipitado blanco No precipita
Hg2+ HgNO3(OH) ↓ precipita óxido de mercurio
(II), amarillo, ligeramente
soluble en exceso de álcali.

Precipita Cu(OH)2 azul Se disuelve por formacion de Precipita Cu2SO4(OH)2verde y Se disuelve formando complejos No precipita
Cu2+ CuO22+ azul basico

Precipita Cd(OH)2 blanco Insoluble en exceso Cd(OH)2 Precipita Cd(OH)2 Se disuelve formando complejos No presipita
Cd2+

No precipita No precipita No precipita No precipita No precipita

As(V)

Presipita Sn(OH)2 blanco Se disuelve dando HSnO2- Presipita Sn(OH)2 Sn(OH)2 No presipita SnSO4 sal soluble
Sn2+

Presipita Al(OH)3blanco y Al(OH)3 Aumenta su solubilidad No presipita Al2(SO4)3 soluble

Al3+ gelatinoso en h2o

Fe2+ + 2 OH-  Fe(OH)2 ↓ Insoluble el Fe(OH)2 Fe(OH)2 pasa a Fe(OH)3 No precipita

Fe2+
 Fe(OH)3 pardo y gelatinoso insoluble Fe(OH)3 Fe(OH)3 No precipita
Fe3+

Cr(OH)3precipitado verde Soluble dando solucion incolora Cr(OH)3 solubiliza No precipita

Cr3+ violaceo y gelatinoso

Zn(OH)2 blanco, anfotero soluble solubiliza No precipita

Zn2+ soluble en acidos y exceso de
reactivo (OH-)
 Reactivos generales
Cationes Características HCl (2 M) H2S (medio H2S ( NH4+ / Na2CO3 (s.s.)
ácido) NH3 )
Poco acido No precipita No precipita No precipita No precipita
Ca2+

Poco acido, incoloro No precipita No precipita No precipita No precipita

Mg2+

Neutro e incoloro No reacciona No reacciona No reacciona No reacciona

Na+

Neutro e incoloro No reacciona No reacciona No reacciona No reacciona

K+

alcalino No precipita No precipita No precipita No precipita

NH4+

Reactivos generales
Cationes NaOH (1 M) NaOH (exceso) NH3 (1 + 1) NH3 (exceso) H2SO4 (5 M)
Precipita Ca(OH)2 blanco No precipita No precipita Precipita CaSO4
Ca2+

Precipita Mg(OH)2 insoluble Mg(OH)2 No precipita

Mg2+ blanco y gelatinoso,
soluble en acidos
No reacciona No reacciona No reacciona No reacciona No reacciona
Na+

No reacciona No reacciona No reacciona No reacciona No reacciona

K+

NH4+ + OH- NH3 + No precipita No precipita No precipita

NH4+ H2O