CICLO DE KREBS Y TRANSFERENCIA DE ELECTRONES

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA SEDE VILLA DEL ROSARIO

PROGRAMA DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA
08 – 06 – 2022
CICLO DE KREBS Y TRANSFERENCIA DE ELECTRONES
 ELABORADO POR:
ESTEFANIA PARRA URIBE
EDWIN FAJARDO
ANDREA TRUJILLO

ENTREGADO A:
CARLOS TORRES

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA SEDE VILLA DEL ROSARIO

PROGRAMA DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA
08 – 06 – 2022
TABLA DE CONTENIDOS

INTRODUCCIÓN 4
OBJETIVOS 5

OBJETIVO GENERAL 5

OBJETIVOS ESPECÍFICOS 5

MARCO CONCEPTUAL 6

ANEXOS 9

CONCLUSIÓN 13

BIBLIOGRAFÍA 14

INTRODUCCIÓN

El siguiente trabajo describe el proceso del ciclo de Krebs también conocido como ciclo del

ácido cítrico o de los ácidos tricarboxílicos, recibe su nombre en honor al científico alemán
Hans Adolf Krebs, que en 1937 propuso los elementos clave de la ruta metabólica donde

describe el proceso de ciclo de Krebs y por este descubrimiento gano el premio nobel de la

ciencia en 1953.

El ciclo de Krebs ocurre dentro de la célula en el orgánulo llamado Mitocondria; es el

encargado de terminar de oxidar la glucosa degradando diferentes tipos de biomoléculas

como lo son aminoácidos, carbohidratos y ácidos grasos; Antes del ciclo de Krebs existe un

proceso llamado glucólisis que se encarga de empezar la oxidación de la glucosa y el ciclo

de Krebs tomando la vía aeróbica termina de oxidarla obteniendo como producto final

dióxido de carbono y energía almacenada en dos tipos de coenzimas y en ATP.

Este proceso es de gran importancia puesto que la oxidación de la glucosa es la que le

brinda energía a la célula al final almacenándola en ATP, esta es la energía que usa el

cuerpo para poder estar en constante movimiento y cumplir con las necesidades de cada

día, de todo el proceso de la oxidación de la glucosa donde mayor ATP se obtiene es en el

ciclo de Krebs además es donde se obtiene el dióxido de carbono y es el que utilizan las

plantas para continuar con el proceso de fotosíntesis y brindarle a los animales oxígeno y

comida.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Investigar detalladamente el proceso del ciclo de Krebs, cuáles son sus requerimientos, y

sus productos finales, y cuál es su importancia para el ser humano.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Conocer que requerimientos necesita el ciclo de Krebs.

 Averiguar cuanta energía se obtiene al final del ciclo.

 Investigar con que molécula empieza y cuál es su producto final.

MARCO CONCEPTUAL

El metabolismo celular tiene como objetivo la obtención de energía a partir de

biomoléculas como lo son proteínas, lípidos y carbohidratos, estos tipos de biomoléculas

las encontramos en diferentes tipos de alimento, la célula se encarga de extraer la energía

almacenada en cada alimento y así poder obtener la energía suficiente para cumplir con las

necesidades diarias, para que el metabolismo pueda cumplir con su objetivo las

biomoléculas deben pasar por una serie de procesos conocidos como la oxidación de la

glucosa para obtener al final ATP.

(ANEXO FIGURA 1) Una de las principales funciones del ciclo de Krebs “es generar

equivalentes de reducción, los cuales se utilizan para producir energía, es decir, ATP”

[ CITATION Ávi12 \l 9226]. También se debe saber que la respiración celular ocurre

dentro de la Mitocondria que la podemos observar en la Figura 1, por eso es el encargado

de proveer energía para el correcto funcionamiento de la célula; como la glucolisis ocurre

dentro del citoplasma celular el producto final es el ácido pirúvico más una Coenzima A

formando el AcetilCoA que “ingresa entonces a las mitocondrias para participar en una

serie de reacciones bioquímicas de oxidación, cuya finalidades producir enzimas reducidas

de NADH y FADH” [ CITATION Apa09 \l 9226 ]. El ciclo de Krebs tiene un

requerimiento esencial y es el oxígeno que es necesario en este proceso para “la oxidación

de sustratos y elimina moléculas de dióxido de carbono resultantes de la oxidación de los

tricarboxilos” [CITATION Con141 \l 9226]. El oxígeno y el AcetilCoA son necesarios para

empezar el ciclo de Krebs que tiene como finalidad terminar de oxidar la glucosa para

obtener mayor producción de energía utilizable para el ser humano. El ciclo de Krebs “está

regulado por el ambiente redox de la mitocondria” [ CITATION Rod17 \l 9226]. Donde se

vigila que se sintetice la totalidad de la energía y si se encuentra el caso de que hace falta

“el ciclo debe de activarse para producir más poder reductor” [ CITATION Rod17 \l 9226].
(ANEXO FIGURA 2) El proceso empieza por la glucólisis donde este proceso empieza con

la molécula de la glucosa y termina con dos moléculas de ácido pirúvico donde pueden

tomar dos caminos la vía anaeróbica o la vía aeróbica donde en la anaeróbica se puede dar

por fermentación láctica y se obtiene ácido láctico, o la fermentación alcohólica de la cual

podemos obtener el bioetanol; en la (ANEXO FIGURA 3) se puede observar la vía

aeróbica que se conoce como respiración celular donde se necesita de O2 para iniciar el

proceso, aquí es donde las células “obtienen la mayor parte de su energía de la respiración,

esto es, de la transferencia de electrones desde las moléculas combustibles hasta el oxígeno

molecular” [CITATION Tei11 \p 33 \l 9226 ]. Los procesos de la respiración celular son el

ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones, en este trabajo se especificará el

proceso del ciclo Krebs, el cual es “una vía anfibólica, es decir, que tiene más de una

función y actúa como enlace entre las vías metabólicas y catabólicas” [CITATION Pat06 \p

176 \l 9226]. El ciclo de Krebs hace un proceso catabólico, este se refiere a las “reacciones

que como objetivo tienen la degradación de moléculas complejas en moléculas más

sencillas” [ CITATION Con14 \l 9226]. El catabolismo es un tipo de reacción del

metabolismo el cual se encarga de degradar moléculas complejas que en este caso sería el

Acetil-Coa para obtener moléculas pequeñas como lo son el CO2, FADH2, 3NADH y ATP

que pasan a la cadena transportadora de electrones donde bajan la energía de las coenzimas

por medio de citocromos para luego convertirlas en ATP para que la célula pueda utilizar

esta energía para su funcionamiento.

(ANEXO FIGURA 3) El proceso del ciclo de Krebs está conformado por cuatro procesos

oxidantes que describiremos a continuación basándonos en el libro Metabolismo energético

de Ronaldo Aparicio.
  Del oxalacetato hasta la primera oxidación: Unión del Oxalacetato y el AcetilCoA y

como resultado se obtiene Oxalosuccinato. (ANEXO FIGURA 4)

 Del Oxalosuccinato a la segunda oxidación: El Oxalosuccinato sufre un proceso de

descarboxilicación y luego se le añade una Coenzima A y se obtiene Succinil CoA.

(ANEXO FIGURA 5)

 Del Succinil-coa a la tercera oxidación: El Succinil-coa libera el grupo de la

Coenzima A y así transformar el ADP+Pi en ATP obteniendo Fumarato. (ANEXO

FIGURA 6)

 Del Fumarato a la cuarto oxidación: El Fumarato sufre un proceso de preparación y

se adiciona una molécula de agua y se transforma en Malato y se oxida para

convertirse en Oxalacetato. (ANEXO FIGURA 7)

Para sintetizar la información en la Figura 8 se muestra completamente el ciclo de Krebs

desde que inicia con el AcetilCoA y el O2, y sus productos finales como lo son el ATP, el

CO2, y las coenzimas NADH y FADH2. (ANEXO FIGURA 8).

 ANEXOS

Figura 1 Mitocondria

Figura 2 Glucolisis
Figura 3 Respiración celular

Figura 4 Primera oxidación

Figura 5 Segunda oxidación

Figura 6 Tercera oxidación

Figura 7 Cuarta oxidación

Figura 8 Ciclo de Krebs

 CONCLUSIÓN

Para concluir podemos decir que el ciclo de Krebs es uno de los procesos más importantes

que ocurre dentro de la célula debido a que es el que nos brinda la energía para el ser

humano pueda cumplir con sus necesidades básicas y que le exigen para hacer sus

actividades diarias, además este ciclo permite conocer a fondo las reacciones catabólicas-

oxidativas del metabolismo celular que se encargan de degradar moléculas complejas como

en este caso era la glucosa y al oxidarlas convertirlas en moléculas más sencillas como lo

son el CO2, para poder extraer la energía de estas moléculas almacenarlas en las coenzimas

FADH2, 3NADH, y luego estas convertirlas en ATP para que la célula pueda utilizar la

energía que necesita para su funcionamiento.

 BIBLIOGRAFIA

Aparicio, R. (2009). Metabolismo energético. El Cid Editor.

Ávila, A. (2012). Biblioteca Universidad Nacional. Recuperado el 06 de Noviembre de

2017, de Biblioteca Universidad Nacional:

http://www.bdigital.unal.edu.co/7650/1/andresalbertoavilajimenez.2012.pdf

Contreras, R. (20 de Agosto de 2014). La guía. Recuperado el 07 de Noviembre de 2017,

de La guía: https://biologia.laguia2000.com/bioquimica/que-es-y-por-que-es-importante-

elciclo-de-krebs

Contreras, R. (14 de Junio de 2014). La Guía. Recuperado el 06 de Noviembre de 2017, de

La Guía: https://biologia.laguia2000.com/bioquimica/catabolismo

Patiño, J. (2006). Metabolismo, Nutrición y Shock. Bogotá: Médica internacional.

Rodríguez, P. (13 de Junio de 2017). InfoBiología. Recuperado el 07 de Noviembre de

2017, de InfoBiología: http://www.infobiologia.net/2017/06/ciclo-krebs-regulacion.html

Teijón, J. (2011). Fundamentos de bioquímica metabólica. Madrid: Tébar Flores.