Temario de Medicina Biologia Pccns Unah 243444 Downloable 1034986

Accede a apuntes, guías, libros y más de tu carrera
temario-de-medicina-biologia-pccns-unah
46 pag.
Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)
Encuentra más documentos en www.udocz.com

PRUEBA DE CONOCIMIENTO DE CIENCIAS NATURALES
Y DE LA SALUD
TEMARIO RESUELTO
recuerda seguirme en mis redes

andrea_.med
andrea_deras7
andrea_Deras

BIOLOGÍA
I. TEORIAS DEL ORIGEN DE LA VIDA
Elaborado por: Andrea Rochell Coto
A. Vitalismo
Postulado por Georg Ernst Stahl
Doctrina que explica los fenómenos que se verifican en el organismo por la acción de las fuerzas vitales, propias de los
seres vivos, y no exclusivamente por la acción de las fuerzas generales de la materia. Se inició formalmente a fines del
siglo XVII y principios del XVIII con otro nombre ("animismo") en la ciudad alemana de Halle. Posición filosófica
caracterizada por postular la existencia de una fuerza o impulso vital sin el que la vida no podría ser argumentada. Se
trataría de una fuerza específica, distinta de la energía estudiada por la física y otro tipo de ciencias naturales, que
actuando sobre la materia organizada daría por resultado la vida.
B. Creacionismo
Postulado por Gregor Cuvier. Se denomina creacionismo a la creencia, inspirada en dogmas religiosos, que dicta que la
Tierra y cada ser vivo que existe actualmente proviene de un acto de creación por un Dios o varios dioses (ser divino),
habiendo sido creados ellos de acuerdo con un propósito divino.
C. Generación Espontánea
Postulado por Aristoteles. Es una antigua teoría biológica de abiogénesis que defiende que podía surgir vida compleja
(animal y vegetal), de manera espontánea a partir de la materia inorgánica. La observación superficial indicaba que
surgían gusanos del fango, moscas de la carne podrida, organismos de los lugares húmedos, etc
D. Materialismo, Mecanicismo
Postulado por Demócrito y Leucipo. En esta teoría se cree que la materia física es la única y fundamental
realidad. Suponen que cada objeto del Cosmos, incluyendo la vida puede ser explicado en función de materia
interactuante. Los materialistas no aceptan la existencia de fuerzas espirituales o sobrenaturales.

E. Panspermia:
Postulado por Anaxágoras (del griego παν- [pan, todo] y ςπερα sperma, semilla]) es la hipótesis que propone que
la vida puede tener su inicio en cualquier parte del universo y no proceder directa o exclusivamente de la Tierra sino que
probablemente se habrìan formado en la cabeza de los cometas, y estos al fragmentarse tarde o temprano, pudieron haber
llegado a la Tierra incrustados en meteoros pétreos. Algo así como una especia de siembra cósmica o panspermia.
F. Teoría Físico-Química
Postulado por Alexander Oparin en 1924. Se le llama así a esta teoría porque se basa en las condiciones físicas y
químicas que existieron en la Tierra primitiva y que hicieron posible el surgimiento de la vida. Según esta teoría, en la
Tierra primitiva existían ciertas condiciones de temperatura (muy elevada), radiación solar, tormentas eléctricas y
actividad volcánica que alteraron a las sustancias que se encontraban en ella, como el hidrógeno, el metano y el amoniaco.
Esas sustancias reaccionaron entre sí y se combinaron de tal forma que originaron a los primeros seres vivos. En la
actualidad, ésta es la teoría científica más aceptada.
G. Planteamiento de la teoría de Oparin

Oparin planteó la existencia de una serie de procesos evolutivos que en el origen de la vida se fueron superponiendo y
desarrollando a la vez. Estos procesos se iniciaron con la formación de la Tierra primitiva y la atmósfera. A partir de
sustancia inorgánicas y bajo la acción de diversas fuentes de energía, se sintetizaron abiogénicamente los primeros
compuestos orgánicos, y la concentración y agregación de éstos dio lugar a la formación de otros compuestos de mayor
complejidad; este proceso continuó hasta el surgimiento de las primeras células.

II. BIOMOLÉCULAS
Las biomoléculas son las moléculas constituyentes de los seres vivos
A. Elementos biogenésicos
(Bio=vida-Genesicos=origen de la vida) Los elementos biogenésicos son todos aquellos elementos químicos que se designa
para formar parte de la materia viviente.
1. Bioelementos primarios o principales: Son los elementos mayoritarios de la materia viva; constituyen el 95%
de la masa total. Estos son: el carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O)
y el nitrógeno(N).
HIDROGENO OXIGENO
Forman grupos funcionales con otros elementos
Forma parte de las biomoléculas y es un elemento
químicos. Es uno de los elementos que conforman
importante para la respiración. También es un
el agua. Se encuentra en la atmósfera pero en
elemento en la formación del agua, causante de la
menor cantidad. Es esencial en los hidrocarburos
combustión y produce la energía del cuerpo.
y los ácidos
CARBONO NITROGENO
Destaca su presencia en proteínas y lípidos y ácidos
Tiene una función estructural y aparece en todas las
nucleicos (bases nitrogenadas). No entra directamente al
moléculas orgánicas. Es un elemento escaso de la naturaleza.
cuerpo y es consumido en alimentos.
2. Bioelementos secundarios: son el azufre (S), fósforo (P), magnesio (Mg), calcio (Ca), sodio (Na), potasio
(K) y cloro (Cl). Los encontramos formando parte de todos los seres vivos y en
una proporción de 4.5%.
AZUFRE FOSFORO
Es captado en forma de sustratos desde las raíces Participa activamente en las relaciones energéticas que
(en superficies terrestres) y por medio de la pared ocurren al interior de los organismos, forma parte de los
celular (en medios acuáticos) por las plantas fosfolípidos de las membranas celulares e integra las
(terrestres y acuáticas), las que pasan a ser materias primas de huesos y dientes de los seres vivos.
alimentos de los animales. Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

3. Oligoelementos: Son aquellos elementos químicos que se encuentran presentes en forma residual. Son muy
escasos o están en pequeñísimas cantidades. En los seres vivos se han aislado unos 60
oligoelementos, pero solamente 14 de ellos pueden considerarse comunes para casi todos.
Estos son: hierro (Fe), manganeso (Mn), cobre (Cu), zinc (Zn),flúor (F), yodo (I), boro (B),
silicio (Si), vanadio (V), cromo (Cr), cobalto (Co), selenio (Se), molibdeno (Mb) y
estaño(Sn).
B. Biomoléculas inorgánicas
Son biomoléculas no formadas por los seres vivos, pero imprescindibles para ellos.
AGUA SALES MINERALES

Es una biomolécula inorgánica. Se trata de la biomolécula más Aparecen en los seres vivos de forma precipitada,
abundante en los seres vivos disuelta en forma de iones o asociada a otras moléculas.
FUNCIONES DEL AGUA FUNCIÓNES
·Soporte o medio donde ocurren las reacciones metabólicas. Forman parte de la estructura ósea y dental (calcio,
·Amortiguador térmico. fósforo, magnesio y flúor).
·Transporte de sustancias. Regulan el balance del agua dentro y fuera de las
·Lubricante, amortiguadora del roce entre órganos. células (electrolitos)Proceso de Ósmosis.
·Favorece la circulación y turgencia. Intervienen en la excitabilidad nerviosa y en la
·Da flexibilidad y elasticidad a los tejidos. actividad muscular (calcio, magnesio).
·Puede intervenir como reactivo en reacciones del metabolismo,
aportando hidrogeniones o hidroxilos al medio.
SALES MINERALES
Insolubles Solubles
Conchas , Esqueletos Cationes, Aniones
Mantenimiento de la concentración
Homeostasis

C. Biomoléculas orgánicas
Son sintetizadas solamente por los seres vivos y tienen una estructura con base en carbono. Están constituidas,
principalmente, por carbono, hidrógeno y oxígeno, y con frecuencia también están presentes nitrógeno, fósforo y azufre;
a veces se incorporan otros elementos pero en mucha menor proporción.
1. Aminoácidos
Es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Los aminoácidos más frecuentes y
de mayor interés son aquellos que forman parte de las proteínas. Dos aminoácidos se combinan en una reacción de
condensación entre el grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberándose una molécula de agua y formando un enlace
amida que se denomina enlace peptídico; estos dos "residuos" de aminoácido forman un dipéptido. Si se une un tercer
aminoácido se forma un tripéptido y así, sucesivamente, hasta formar un polipéptido. Esta reacción tiene lugar de manera
natural dentro de las células, en los ribosomas.
2. Proteínas
Son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos. El término proteína proviene de la palabra francesa
protéine y esta del griego (proteios), que significa 'prominente, de primera calidad .Por sus propiedades físico- químicas,
las proteínas se pueden clasificar en proteínas simples (holoproteidos), que por hidrólisis dan solo aminoácidos o sus
derivados; proteínas conjugadas (heteroproteidos), que por hidrólisis dan aminoácidos acompañados de sustancias
diversas, y proteínas derivadas, sustancias formadas por desnaturalización y desdoblamiento de las anteriores. Las
proteínas son indispensables para la vida, sobre todo por su función plástica (constituyen el 80% del protoplasma
deshidratado de toda célula), pero también por sus funciones biorreguladoras (forma parte de las enzimas) y de defensa
(los anticuerpos son proteínas).
3. Biocatalizadores
Es un catalizador de las reacciones bioquímicas de los seres vivos. Se consideran biocatalizadores las enzimas, las
hormonas y las vitaminas.
Los biocatalizadores son esenciales en los seres vivos por dos motivos:
1. En los seres vivos los reactivos no pueden ser calentados a temperaturas elevadas ni se pueden someter a descargas
eléctricas, ya que eso destruiría sus propias células.
2. En los seres vivos se producen una enorme cantidad de reacciones químicas, lo que haría necesario una enorme cantidad
de energía, para que se pudieran llevar a cabo.
Los biocatalizadores son las enzimas, vitaminas y hormonas, aunque las que realmente intervienen como catalizadores son
las enzimas. Encuentra más documentos en www.udocz.com
D. Carbohidratos
Los carbohidratos o hidratos de carbono o también llamados azúcares son los compuestos orgánicos más abundantes y a su
vez los más diversos. Que nos aportan abundante energía. Están integrados por carbono, hidrógeno y oxígeno, de ahí su
nombre. Son parte importante de nuestra dieta, es decir, el conjunto de alimentos consumidos en un día.
Su función en el organismo es esencialmente energética, a través de ellos se consigue la energía suficiente para poder
realizar las actividades cotidianas. Elaborado por: Andrea Rochell Coto
1. Clasificación:
Simples: son azúcares de rápida absorción ya que por su tamaño pueden empezarse a digerir desde la saliva; éstos
generan la inmediata secreción de insulina. Son aquellos que saben más dulces.
Monosacáridos: glucosa o fructosa
Disacáridos: formados por la unión de dos monosacáridos iguales o distintos: lactosa, maltosa, sacarosa, etc.
Oligosacáridos: polímeros de hasta 20 unidades de monosacáridos.
Complejos: son de absorción más lenta, y actúan más como energía de reserva.
Polisacáridos: están formados por la unión de más de 20 monosacáridos simples.
Función de reserva: almidón, glucógeno y dextranos.
Función estructural: celulosa y xilanos.
E. Lípidos
Son un conjunto de moléculas orgánicas ( la mayoría biomoléculas) compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y
en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica
principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos como la bencina, el benceno y el
cloroformo.Los lípidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética (como
los triglicéridos), la estructural (como los fosfolípidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides).
1. Clasificación
Los lípidos son un grupo muy heterogéneo que usualmente se clasifican en dos grupos, atendiendo a que posean en su
composición ácidos grasos (lípidos saponificables) o no lo posean (lípidos insaponificables).
Lípidos saponificables
Simples: Lípidos que sólo contienen carbono, hidrógeno y oxígeno.
Acilglicéridos. Son ésteres de ácidos grasos con glicerol. Cuando son sólidos se les llama grasas y cuando son
líquidos a temperatura ambiente se llaman aceites.
Céridos (ceras). Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Complejos. Son los lípidos que además de contener en su molécula carbono, hidrógeno y oxígeno, también contienen
otros elementos como nitrógeno, fósforo, azufre u otra biomolécula como un glúcido. A los lípidos complejos también
se les llama lípidos de membrana pues son las principales moléculas que forman las membranas celulares.
Fosfolípidos Elaborado por: Andrea Rochell Coto
-Fosfoglicéridos
-Fosfoesfingolípidos
Glucolípidos
-Cerebrósidos
-Gangliósidos
Lípidos insaponificables
Terpenoides
Esteroides
Eicosanoides
2. Esteroides y hormonas esteroideas

Una hormona esteroide es un esteroide que actúa como una hormona. Las hormonas esteroides pueden ser agrupadas en
cinco grupos por el receptor al que se unen: glucocorticoides, mineralocorticoides, andrógenos, estrógenos, y
progestágenos. Los derivados de la vitamina D son un sexto sistema hormonal estrechamente relacionado con receptores
homólogos. Las hormonas esteroides ayudan en el control del metabolismo, inflamación, funciones inmunológicas,
equilibrio de sal y agua, desarrollo de características sexuales, y la capacidad de resistir enfermedades y lesiones. El
término esteroide tanto describe las hormonas producidas por el cuerpo y los medicamentos producidos artificialmente que
duplican la acción de los esteroides de origen natural.
F. Vitaminas
Las vitaminas son nutrientes que el organismo no puede sintetizar, se necesitan en pequeñas cantidades, para el
metabolismo normal de otros nutrientes y como el organismo no las puede sintetizar por si solo estas deben ser adquiridas
por los alimentos.
Las vitaminas no producen energía y por tanto no implican calorías. Intervienen como catalizador en las reacciones
bioquímicas provocando la liberación de energía. En otras palabras, la función de las vitaminas es la de facilitar la
transformación que siguen los sustratos a través de las vías metabólicas.

1. Hidrosolubles
En este grupo están aquellas que son solubles (se disuelven) en cuerpos líquidos (agua). Esta característica hace que el
consumo diario sea más estricto, ya que el lavado y la cocción de los alimentos produce la pérdida de las vitaminas, siendo
inferior la cantidad consumida. Así tenemos: Vitamina C, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B3, Vitamina B5, Vitamina
B6, Vitamina B8, Vitamina B9, Vitamina B12.
2. Liposolubles
Son aquellas que son solubles (se disuelven) en cuerpos lípidos (grasas). Suelen encontrarse en alimentos grasos y son
almacenados en los tejidos adiposos del cuerpo. También se acumulan en el hígado, es decir que existe una reserva
vitamínica corporal que permite periodos de tiempo sin ingreso de las vitaminas.
G. Nucleótidos y ácidos nucleicos

Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Son biopolímeros, de elevado peso
molecular, formados por otras subunidades estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos.
De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en Ácidos Desoxirribonucleicos (ADN) que se
encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos organelos, y en Ácidos Ribonucleicos (ARN) que actúan en el
citoplasma.
1. ADN:
Es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los
organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la
molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano
o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células,
como las proteínas y las moléculas de ARN.
2. ARN:
Es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en
las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla,
pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra. En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la
molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para
transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para
sus actividades y su desarrollo).

III. LA CÉLULA
Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo.
A. COMPONENTES CELULARES
Constituyen un sistema de vesículas o túbulos membranosos internos a manera de un pequeño sistema circulatorio,
interconectado para el transporte de sustancias (lípidos y proteínas) hacia la carioteca y hacia los dictiosomas del
complejo de Golgi. Se usa para designar a todos los organelos que tienen membranas, tales como:
1. Retículo Endoplásmico Rugoso:
a. Se encuentra junto al núcleo
b. Ribosomas adheridos a su membrana
c. Sintetizan proteína
d. Modifican la proteína
2. Retículo Endoplásmico Liso:

a. No tiene ribosomas
b. Síntesis de ácidos grasos, fosfolípidos y esteroides
c. Interviene en la destoxificación de fármacos
d. Formado por túbulos cortos
3. Mitocondria:
a. Doble membrana
b. Produce respiración celular, liberando ATP
c. Producen energía
d. Centrales eléctricas
4. Endosoma:
a. Endosomas tempranos
b. Endosomas tardíos
c. Estructuras estables o temporarias formadas gracias al proceso de la endocitosis
5. Lisoma:
a. Digestión intracelular
b. Ricas en enzimas hidrolíticas
c. Eliminan sustancias
d. Participan en el proceso de endocitosis

6. Peroxisomas:
a. Producen y degradan peróxido de hidrógeno (H2O2)
b. Catabolismo de ácidos grasos
c. Neutralizan gran parte de la sustancias toxicas para la célula
7. Membrana Plasmática:
a. Es una bicapa lipídica que forma el límite de la célula
b. Obtiene nutrientes para la célula
c. Creada de fosfolípidos, colesterol y proteínas.
8. Vesículas de transporte:
a. Interviene en la endocitosis y exocitosis
b. Incluyen las vesículas pinocíticas, endocíticas.
9. Aparato de Golgi:
a. Formado por un sistema de vesículas y cisternas
b. Acumulación, maduración, transporte y secreción de proteínas
c. Formación de lisosomas primarios.
SISTEMAS NO MEMBRANOSOS
Sistema de vesículas, que rigen funciones distintas. Se les conoce así a los organelos que carecen de membrana, tales
como:
1. Microtúbulos:
a. Transporte intracelular de sustancias
b. Forma parte del citoesqueleto
c. Movimiento de organelos
d. Forma cilíndrica y están huecos
2. Filamentos:
a. Forman el citoesqueleto
b. Repartir las tensiones
c. Da solidez
d. Estables
e. Abundantes en el citoplasma

3. Centriolos:
a. Exclusivo de células animales
b. Formada por 9 tripletes de Microtúbulos Elaborado por: Andrea Rochell Coto
c. Forman ángulo de 90°
d. Par de estructuras cilíndricas
4. Microfilamentos:
a. Debajo de la membrana
b. Movimientos celulares
i. Desplazamiento
ii. Contracción
iii. Citocinesis
c. Formados por hebras de la proteína actina
d. Trenzadas en hélice
5. Ribosomas:
a. Síntesis de proteínas
b. Resultado de la traducción de ARNm
c. Forma de grano de café
d. Libre en el citoplasma
e. Compuesto de RNA
3. Organelos celulares
Estructuras en el citoplasma de la célula eucariota, tienen forma y funciones especializadas bien definidas, diferenciadas
y que presentan su propia envoltura de membrana lipídica.
La membrana, el citoplasma y el núcleo estos son conocidos como organelos celulares.
1. Membrana.
La membrana de los organelos celulares se encuentra compuesta por:
Pared Celular
Es un recubrimiento de la célula, compuesto por carbohidratos y proteínas, presente principalmente en bacterias
(procariontes) y plantas (pared de celulosa). Esta pared celular permite, por un lado, defenderse e interactuar con el
medio externo, y por el otro, especialmente en las células vegetales, conservar cierta rigidez que le da forma a la célula.

Membrana plasmática
Se trata de una estructura elástica muy delgada. Su estructura básica es una película delgada de lípidos de dos moléculas
de espesor, que funciona como barrera al paso de agua y sustancias hidrosolubles entre el líquido extracelular y el líquido
intracelular. Flotando en la bicapa lipídica, se encuentran moléculas proteínicas.
2.Citoplasma
Es la estructura más grande de la célula. Está formada principalmente por agua, 90% o más. Dentro del citoplasma se
encuentras las estructuras de la célula: Los organelos y el núcleo. El espacio líquido que separa los organelos entre sí y
éstos del núcleo, se llama matriz citoplasmática o Citosol. No es completamente líquido, su consistencia es más bien
gelatinosa, ya que además tiene en solución otras moléculas como lípidos (grasas), proteínas, carbohidratos y sales
minerales, entre otras.
Dentro del citoplasma se encuentran:
Organelos
Los organelos u orgánulos, son estructuras celulares especializadas, que cumplen funciones específicas dentro de las
células. Las células procariontes, al ser de estructura más sencilla, tienen menos organelos, mientras que, en los
eucariontes, mientras más aumenta su complejidad, contienen mayor cantidad de organelos.
Glucocálix
Exclusivo de eucarionte animal. Es un conjunto de azúcares unidos a las proteínas o lípidos de la membrana celular. Es el
sistema receptor de la célula que reconoce el ambiente (virus, bacterias, hormonas), está hecho de carbohidratos.
Microtúbulos
Son parte del citoesqueleto, encargados del transporte intracelular.
Aparato de Golgi
Organelo membranoso, formado por un conjunto de sacos aplanados, sus funciones son: Secreción de proteínas,
maduración de proteínas, glucosilación (sulfatación: pega grupos sulfatos y carboxilación: pega azúcares, grupos
carbono).
Mitocondria (exclusivo eucariontes)

Sólo eucariontes. Sus funciones son: La respiración celular y la producción de ATP, tienen dos membranas, una interna y
otra externa, tiene su material genético propio, tiene enzimas respiratorias.

Lisosoma (sólo eucariontes animales)
Son unos sacos esféricos que contienen enzimas hidrolíticas (digestivas), y digieren la materia orgánica. Cuando la
célula muere, estos sacos se rompen y las enzimas liberadas, digieren a los componentes celulares.
Retículo. Endoplásmico (R.E.)

Este se puede dividir en retículo endoplásmico liso y rugoso, y sus funciones son: servir de transporte intracelular. Y las
funciones particulares son: Retículo endoplásmico liso: Está involucrado en la síntesis de lípidos. Retículo
endoplásmico rugoso: Tiene ribosomas que se encargan de la síntesis de proteínas.
Ribosomas
Son componentes celulares no membranosos. Se pueden encontrar aislados en el retículo endoplásmico rugoso, su
función en ambos casos es la síntesis de proteínas.
Gonóforo
Exclusivo de procariontes. Tiene la información genética de la célula, normalmente consiste en una molécula de DNA
duplo-helicoidal, está anclado a la membrana interna, y está disperso, pero con cierto orden.
Mesosoma (exclusivo de procariontes)

Son extensiones de la membrana interna, puede contener paquetes de enzimas respiratorias del Ciclo de Krebs
(respirosomas).
Lámelas (exclusivo de procariontes)

Están adheridas a la membrana interna, y son paquetes de enzimas fotosintéticas, en caso de que sea una bacteria foto-
sintética, es una especie de organelo primitivo. Aquí inicia la minimización de la entropía. Aquí inicia la fotosíntesis, y
son equivalentes a las membranas internas del cloroplasto.
Plásmidos (exclusivo de procariontes)

Son anillos de DNA de doble hélice con aproximadamente 20 genes, también llamados genes móviles, se deben
incorporar al gonóforo para expresarse. Su nombre cambia de plásmido a episoma cuando se incorporan al DNA de
gonóforo.
Pilli (exclusivo de procariontes)

Son prolongaciones de la pared celular, permiten la conjugación entre bacterias formando un puente citoplasma-
citoplasma, de esta manera, las bacterias intercambian plásmidos.

Cápsula (exclusivo de procariontes)
Es una cubierta tipo mucilaginoso, muy blanda, forma de protección, capa aislante, formada por polisacáridos
principalmente, es la causa de patogenecidad de la bacteria.
Flagelo
Son, una especie de pequeños organelos, proyectados hacia fuera de la membrana celular que utilizan moléculas de ATP,
para darle movilidad a la célula.
Cloroplastos (exclusivo de vegetales).

Los cloroplastos son receptores de la energía luminosa, que convierten en energía química del ATP para la biosíntesis de
la glucosa y otras biomoléculas orgánicas a partir del dióxido de carbono, agua y otros precursores. El oxígeno se genera
en las plantas durante la fotosíntesis. Los cloroplastos son la principal fuente de energía de las células fotosintéticas
expuestas a la luz.
Vacuola
Las vacuolas segregan productos de desecho de las células vegetales y eliminan sales y otros solutos cuya concentración
aumenta gradualmente durante el tiempo de vida de la célula. A veces algunos solutos cristalizan en el interior de las
vacuolas, se encuentran básicamente en vegetales y tienen gran tamaño, en animales son menos frecuentes y tienen
menor tamaño.
3.El núcleo.
Es el componente más grande del interior de la célula, y sus funciones son: almacenar, transcribir y transmitir, la
información almacenada en el DNA, que se encuentra protegido por unas proteínas llamadas Histonas.
El nucléolo, que están en el interior del núcleo está formado por el RNA y proteínas. Las proteínas del nucléolo actúan
además para la creación de nuevos ribosomas.

B. Respiración
Por respiración se entiende generalmente a la entrada de oxígeno al cuerpo de un ser vivo y la salida de dióxido de
carbono. O al proceso metabólico de respiración celular, indispensable para la vida de los organismos aeróbicos. Gracias
a la respiración podemos tener energía y logramos llevar a cabo nuestra alimentación y nuestra vida diaria de una manera
saludable.
1.Respiracion anaerobia:
(No se utiliza el oxigeno) La respiración anaeróbica (o anaerobia) es un proceso biológico de oxidorreducción de
monosacáridos y otros compuestos en el que el aceptor terminal de electrones es una molécula inorgánica distinta del
oxígeno, y más raramente una molécula orgánica, a través de una cadena transportadora de electrones análoga a la de la
mitocondria en la respiración aeróbica No debe confundirse con la fermentación, que es un proceso también anaeróbico,
pero en el que no participa nada parecido a una cadena transportadora de electrones y el aceptor final de electrones es
siempre una molécula orgánica como el piruvato. En el proceso anaeróbico no se usa oxígeno, que para la misma función
se emplea otra sustancia oxidante distinta, como el sulfato o el nitrato. En las bacterias con respiración anaerobia
interviene también una cadena transportadora de electrones en la que se reoxidan los coenzimas reducidos durante la
oxidación de los substratos nutrientes; es análoga a la de la respiración aerobia, ya que se compone de los mismos
elementos (citocromos, quinonas, proteínas ferrosulfúricas, etc.). La única diferencia, por tanto radica, en que el
aceptor último de electrones no es el oxígeno.
2.Fermentación láctica:
La fermentación láctica es una ruta metabólica anaeróbica que ocurre en el citosol de la célula, en la cual se oxida
parcialmente la glucosa para obtener energía y donde el producto de desecho es el ácido láctico. Este proceso lo realizan
muchas bacterias (llamadas bacterias lácticas), hongos, algunos protozoos y muchos tejidos animales; en efecto, la
fermentación láctica también se verifica en el tejido muscular cuando, a causa de una intensa actividad motora, no se
produce una aportación adecuada de oxígeno que permita el desarrollo de la respiración aeróbica. Cuando el ácido láctico
se acumula en las células musculares produce síntomas asociados con la fatiga muscular. Algunas células, como los
eritrocitos, carecen de mitocondrias de manera que se ven obligadas a obtener energía por medio de la fermentación
láctica; por el contrario, el parénquima muere rápidamente ya que no fermenta, y su única fuente de energía es la
respiración aeróbica.

3.Fermentación alcohólica:
es un proceso biológico de fermentación en plena ausencia de aire (oxígeno - O2), originado por la actividad de algunos
microorganismos que procesan los hidratos de carbono (por regla general azúcares: como pueden ser por ejemplo la
glucosa, la fructosa, la sacarosa, el almidón, etc.) para obtener como productos finales: un alcohol en forma de etanol
(cuya fórmula química es: CH3-CH2-OH), dióxido de carbono (CO2) en forma de gas y unas moléculas de ATP que
consumen los propios microorganismos en su metabolismo celular energético anaeróbico. El etanol resultante se emplea
en la elaboración de algunas bebidas alcohólicas, tales como el vino, la cerveza, la sidra, el cava, etc.1Aunque en la
actualidad se empieza a sintetizar también etanol mediante la fermentación a nivel industrial a gran escala para ser
empleado como biocombustible. La fermentación alcohólica tiene como finalidad biológica proporcionar energía
anaeróbica a los microorganismos unicelulares (levaduras) en ausencia de oxígeno para ello disocian las moléculas de
glucosa y obtienen la energía necesaria para sobrevivir, produciendo el alcohol y CO2 como desechos consecuencia de la
fermentación.
4.Respiracion aeróbica:
La respiración aeróbica es un tipo de metabolismo energético en el que los seres vivos extraen energía de moléculas
orgánicas, como la glucosa, por un proceso complejo en el que el carbono es oxidado y en el que el oxígeno procedente
del aire es el oxidante empleado. En otras variantes de la respiración, muy raras, el oxidante es distinto del oxígeno
(respiración anaeróbica). La respiración aeróbica es el proceso responsable de que la mayoría de los seres vivos, los
llamados por ello aerobios, requieran oxígeno. La respiración aeróbica es propia de los organismos eucariontes en
general y de algunos tipos de bacterias. El oxígeno que, como cualquier gas, atraviesa sin obstáculos las membranas
biológicas, atraviesa primero la membrana plasmática y luego las membranas mitocondriales, siendo en la matriz de la
mitocondria donde se une a electrones y protones (que sumados constituyen átomos de hidrógeno) formando agua. En
esa oxidación final, que es compleja, y en procesos anteriores se obtiene la energía necesaria para la fosforilación del
ATP
5.Ciclo de Krebs:
fue descubierto el por el alemán Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio Nobel. (también llamado ciclo del ácido
cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que
forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la mitocondria.

• El proceso comienza con la oxidación del piruvato, produciendo un acetil-CoA y un CO2. Elaborado por: Andrea Rochell Coto
• El acetil-CoA reacciona con una molécula de oxalacetato (4 carbonos) para formar citrato (6 carbonos), mediante una
reacción de condensación.
• A través de una serie de reacciones el citrato se convierte de nuevo en oxalacetato. El ciclo consume netamente 1
acetil-CoA y produce 2 CO2. También consume 2 NAD+ y 1 FAD, produciendo 3 NADH y 3 H+ y 1 FADH+.
• El resultado de un ciclo es (por cada molécula de piruvato): 1 GTP, 3 NADH, 1 FADH2, 2CO2
• Cada molécula de glucosa produce (vía glucólisis) dos moléculas de piruvato, que a su vez producen dos acetil-CoA,
por lo que por cada molécula de glucosa en el ciclo de Krebs se produce: 2 GTP, 6 NADH, 2 FADH2, 4CO2.
IMPORTANCIA DEL CICLO DE KREBS
El ciclo del ácido cítrico se llama ciclo del ácido tricarboxilico (TCA) o ciclo de Krebs, en honor de Sir HANS KREBS,
quien trabajo en él durante el decenio de 1930. Este ciclo es la ruta final de la oxidación del piruvato, ácidos grasos y
cadenas de carbono de los aminoácidos. Dicho ciclo se lleva a cabo en la mitocondria

C. Síntesis de proteínas Elaborado por: Andrea Rochell Coto
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte
aminoácidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los
ribosomas situados en el citoplasma celular. En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para
formar las nuevas proteínas.
Fases de las síntesis de proteínas

La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes fases:
Fase de activación de los aminoácidos.
Fase de traducción que comprende:
-Inicio de la síntesis proteica.
-Elongación de la cadena polipeptídica.
-Finalización de la síntesis de proteínas.
Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos prostésicos para la constitución de las proteínas.
Fase de activación de los aminoácidos

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN específico de transferencia,
dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a
actuar.
Inicio de la síntesis proteica

En esta primera etapa de síntesis de proteínas, el ARN se une a la subunidad menor de los ribosomas, a los que se asocia
el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosómica mayor, con lo que se forma el complejo activo o
ribosomal.
Elongación de la cadena polipeptídica

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el centro A. El radical amino del
aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante
la enzima peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma
produciéndose la translocación ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A. A continuación se forma el tripéptido A y
después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del
número de aminoácidos que intervienen en la síntesis.

Finalización de la síntesis de proteínas. Elaborado por: Andrea Rochell Coto
En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, también conocidos como
codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodón sea complementario.
Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptídica ha finalizado.
1.Transcripción y síntesis de ARM:

(hacer una copia de ADN) La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se
transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN
como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una
enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN.
De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
2.Traducción. Síntesis de proteínas:

Saltar a:La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica).
La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo
endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al
ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las
reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de
aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción.
El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el
crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
D. División celular
Las células se dividen por muchas razones. Por ejemplo, cuando te pelas la rodilla, células se dividen para reemplazar las células
viejas, muertas o dañadas. Células también se dividen para que los seres vivos puedan crecer. Cuando los organismos crecen, no
es porque las células están creciendo. Los organismos crecen porque las células se dividen para producir más y más células. En
los cuerpos humanos, las células se dividen casi dos trillones de veces cada día.
¿Cómo saben las células cuando dividirse?

En la división celular, la célula que se está dividiendo se llama la célula madre. La célula madre se divide en dos células "hijas".
El proceso se repite en lo que se denomina el ciclo celular
Las células regulan su división por comunicarse unos con otros usando señales químicas de las proteínas especiales llamadas
ciclinas. Estas señales actúan como interruptores para contar las células cuándo empiezan a dividir y más tarde cuándo dejan de
dividir. Es importante que las células se dividen y se puedan cultivar y para sanar las heridas. También es importante que las
células dejen de dividirse en el momento adecuado. Si una célula no puede parar dividiéndose cuando se tiene que parar, puede
conducir a una enfermedad llamada cáncer. Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)
Algunas células, como células de la piel, están dividiéndose constantemente. Necesitamos hacer nuevas células de la
piel continuamente para reemplazar las células de la piel que perdemos. ¿Sabías que perdemos 30,000 a 40,000
células muertas de la piel cada minuto? Eso significa que cada día perdemos aproximadamente 50 millones de células.
Esto es un montón de células de la piel para reemplazar, división celular en células de la piel es muy importante. Otras
células, como los nervios y las células del cerebro, se dividen con menos frecuencia.
Dependiendo del tipo de célula, hay dos maneras en que células se dividen, Mitosis y Meiosis.
1. Mitosis Elaborado por: Andrea Rochell Coto
La mitosis es cómo células somáticas – o células que no se reproducen – se dividen.

Las células somáticas conforman la mayoría de los tejidos y órganos de tu cuerpo, incluyendo la piel, músculos,
pulmones, intestinos y células ciliadas. Las células reproductivas (como célula huevo) no son células somáticas.
En la mitosis, la cosa importante para recordar es que cada de las células hijas tienen los mismos cromosomas y ADN
como la célula madre. Las células hijas de mitosis se denominan células diploides. Las células diploides tienen dos
conjuntos completos de cromosomas. Puesto que las células hijas tienen copias exactas del ADN de la célula madre, no
hay diversidad genética creado a través de la mitosis en las células sanas normales.
La división celular mitosis crea

dos células diploides hijas
genéticamente idénticos. Aquí
se muestran los pasos
principales de la mitosis
El ciclo celular mitosis

Antes de que una célula comienza a dividirse, está en la "interfase". Parece que las células deben de estar dividiéndose
constantemente (recuerde que hay 2 trillones de divisiones celulares en tu cuerpo todos los días), pero en realidad cada
célula pasa la mayor parte de su tiempo en la interfase. Interfase es el periodo cuando una célula se está preparando para
dividirse y comenzar el ciclo celular. Durante este tiempo, las células reúnen los nutrientes y la energía. La célula madre
también está haciendo una copia de su ADN para compartir igualmente entre las dos células hijas.
El proceso de división mitosis tiene varios pasos o fases del ciclo celular—interfase, profase, Prometafase, metafase,
anafase, telofase y citocinesis— para crear las nuevas células diploides con éxito.

El ciclo de mitosis celular incluye varias fases que resultan en dos nuevas células hijas diploides. Cada fase es resaltada
aquí y demostrado por microscopia ligera con fluorescencia.
Cuando una célula se divide durante la mitosis, algunos organelos se dividen entre las dos células hijas. Por ejemplo, las
mitocondrias son capaces de crecer y dividirse durante la interfase, así cada célula hija tiene suficientes mitocondrias.
El aparato de Golgi, sin embargo, se descompone antes de mitosis y se vuelve a montar en cada una de las nuevas células
hijas. Muchos de los detalles sobre lo que sucede a los organelos antes, durante y después de la célula división están
investigando actualmente.

2.DIVISIÓN CELULAR DE LA MEIOSIS
La meiosis es la otra forma principal que se dividen células. La meiosis es la división celular que crea células del sexo,
como óvulos femeninos o células de la esperma masculinas.
¿Qué es importante recordar sobre la meiosis?

En la meiosis, cada nueva célula contiene un conjunto único de información genética. Después de la meiosis, la esperma y
célula huevo se pueden unir para crear un nuevo organismo.
Tenemos diversidad genética en todos los organismos de reproducción sexual por la miosis. Durante la meiosis, una
pequeña porción de cada cromosoma se rompe y se suelda a otro cromosoma. Este proceso se denomina
“entrecruzamiento” o “recombinación genética.” Recombinación genética es la razón hermanos completos creados con
célula huevo y células de la esperma de los mismos padres se pueden mirar muy diferentes uno al otro
El ciclo celular de la meiosis tiene dos etapas principales de la división -- la Meiosis I y la Meiosis II.
El resultado final de la meiosis son cuatro células hijas haploides, cada uno contiene información genética diferente de
uno al otro y la célula madre.

El ciclo celular de la meiosis
La meiosis tiene dos ciclos de división celular, convenientemente llamado la Meiosis I y la Meiosis II.
La Meiosis I reduce a la mitad el número de cromosomas y también es cuando ocurre el intercambio.
La Meiosis II reduce a la mitad la cantidad de información genética en cada cromosoma de cada célula. El resultado es
cuatro células hijas llamadas células haploides. Las células haploides tienen sólo un conjunto de cromosomas - mitad del
número de cromosomas que la célula madre.
Antes de que la meiosis I comienza, la célula pasa a través de la interfase. Al igual que en la mitosis, la célula madre
utiliza este tiempo para prepararse para la división celular reuniendo los nutrientes y energía y haciendo una copia de su
ADN. Durante las próximas etapas de la meiosis, este ADN será cambiado alrededor durante la recombinación genética y
luego dividido entre cuatro células haploides.
Así que recuerda, la Mitosis es lo que nos ayuda a crecer y Meiosis es la razón que todos somos únicos

IV. HUMANO HEREDITARIA
A. Genética
La genética (del griego antiguo genetikos genetivo y este de génesis, "origen") es el campo de la biología que busca
comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación. El estudio de la genética permite
comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de
los seres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características biológicas genotipo
(contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN), características físicas fenotipo, de apariencia y
hasta de personalidad. El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN (doble
hebra) y ARN (hebra simple)
1. Leyes de Mendel
Las leyes de Mendel fueron desarrolladas por un científico genetista, considerado
como el padre de la genética: Gregor Mendel. De allí su nombre. Este científico
realizo experimentos que permitieron dilucidar elementos fundamentales de la
herencia genética, como con un ejemplo de ley de Mendel, donde se explican los
rasgos descendientes que se pueden predecir a través de las características de los
progenitores de una especie, desde animales, plantas y hasta seres humanos. Son
el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las
características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de
herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo
realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue
ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos
(fenotipo) de un nuevo individuo

Primera Ley De Mendel Elaborado por: Andrea Rochell Coto
El primer concepto es el factor mendeliano, que se conoce más como Gen, y es un área dentro del ADN para codificar el
ARN.
También están el genotipo que son los factores hereditarios de los organismos, y el fenotipo que son los rasgos físicos o
características visibles de un individuo de determinada especie. Este último describe la fisiología, morfología y hasta el
comportamiento de un organismo.
De estos se desprenden los Alelos, que son los componentes variables del genoma, siempre se encuentran en pares y se
ubican en el Locus, que es la localización de un gen dentro del cromosoma. Los alelos pueden ser dominantes, que
transmiten los caracteres que se manifiestan en la siguiente generación de forma cabal; y los alelos recesivos que
transmiten rasgos o caracteres que se manifiestan solo si el alelo dominante no se encuentra presente
Ahora si podemos empezar a entender la primera Ley de Mendel, o la Ley de Uniformidad: esta dicta que cuando una raza
pura de una especie, se cruza con otro individuo de raza pura de la misma especie, entonces sus descendientes de la
primera generación filial serán todos similares, si no iguales, entre sí. Es decir que tienen el mismo fenotipo y el mismo
genotipo. Pero también serán similares, si no iguales, a uno de los miembros iniciales de la generación parental. Es decir
que serán iguales a uno de los padres, que tenga el mismo fenotipo, y por lo tanto, posea el alelo dominante.
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera
generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los
progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras
mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa =
Aa, Aa, Aa, Aa.
Segunda ley de Mendel: Ley de la segregación

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para
determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación
mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos
(diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos
guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la
proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa. Según la interpretación
actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante
una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite
que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente,
asegurando la variación. Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa
que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o
heterocigotos. Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Tercera ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los factores
En ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente
unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de
herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas)
o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones
9:3:3:1. Representándolo con letras, de padres con dos características AALL y aall (donde cada letra representa una
característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula), por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), aplicada a
dos rasgos, resultarían los siguientes gametos: AL + al =AL, Al, aL, al. Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se
obtiene la proporción 9:3:3:1 AALL, AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL,
aall . Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, tres con "a" y "L", tres con "A" y "l" y una con genes
recesivos "aall"
Leyes De Mendel Resumidas

Para terminar con las Leyes De Mendel Resumidas, se puede decir que, la primera Ley de Mendel dice que si se cruzan
dos padres de raza pura con diferentes rasgos, la primera generación tendrá similitudes entre sí y guardará un carácter
del padre con el alelo dominante. La segunda ley dice que, los factores genéticos se separan de cada uno de los padres
en alelos individuales que se juntarán para procrear una descendencia con las características de la primera generación,
pero en la segunda generación, se manifiestan nuevos rasgos genéticos observados en los padres pero unidos de manera
aleatoria en la descendencia de la primera generación. Y la tercera ley de Mendel dice que, además existen rasgos
generados de forma independiente, a través de cromosomas alejados que no intervienen entre sí, y al igual que en la
segunda ley, esta tercera de las leyes de Mendel se manifiesta con más claridad en la segunda generación de individuos
2. Mutaciones
Las mutaciones génicas o de punto son las que se producen cuando una base de ADN es sustituid por otra y esto altera
la conformación de la proteína codificada en dicho segmento de ADN. En este caso es una mutación puntual, es decir, de
un punto en el ADN.
También puede suceder que se altere el orden de las bases nitrogenadas o se produzca la perdida de una o varias bases.

Este tipo de mutación es originada por:
·Sustitución: Donde debería haber un nucleótido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar de la citosina se instala una
timina.
·Inversión: Mediante dos giros de 180° dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se
intercambian.
·Translocación: Ocurre un traslape de pares de nucleótidos complementarios de una zona del ADN a otra.
·Desfasamiento: Al insertarse (inserción) o eliminarse (delección) uno o más nucleótidos se produce un error de lectura
durante la traducción que conlleva a la formación de proteínas no funcionales.
Un ejemplo de este tipo de mutaciones es el que causa la anemia falciforme, en la que solo una base del gen de la
hemoglobina es sustituida por otra. Esto ocasiona una grave enfermedad en la que los eritrocitos (glóbulos rojos)
adquieren la forma de hoz o media luna y pierden su funcionalidad. Se produce la muerte si la persona posee los dos
genes recesivos para este tipo de anemia.
Otro ejemplo de esta mutación es la que altera al gen que codifica la información para producir la melanina, proteína que
da color a la piel. Las personas que tienen dañado este gen presentan albinismo, la piel carece de pigmentos, al igual que
el cabello y el iris del ojo. Eta condición puede presentarse en los seres humanos y en animales como el tigre, el canguro
y otros.
Las mutaciones pueden clasificarse de varias maneras, por sus efectos son
a. Beneficiosas: le proporcionan una ventaja al organismo, por ejemplo, ser mas alto que los demás o mas fuerte.
b. Perjudiciales: pueden ser letales o solo disminuir la calidad de vida.
c. Silenciosas: no alteran al fenotipo, no causan cambios detectables
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:

1.Génicas o puntuales
2.Cromosómicas
3.Aneuploides

B. Anatomía y Fisiología Humana
1. Sistema tegumentario
El sistema tegumentario está formado por la piel, cabello, uñas,
glándulas y los nervios entre los que la piel es el órgano más
grande del cuerpo humano. El pelo y las uñas son una parte de
las extensiones de la piel. La piel actúa como una barrera
protectora, que mantiene nuestro cuerpo libre de la intrusión de
materiales extraños, microorganismos, y previene la
deshidratación. También ayuda en la eliminación de los
productos de desecho y en la regulación de la temperatura
corporal. Aparte de esto, existen muchas otras funciones, y
cada órgano implicado en este sistema tiene su función
específica. Por lo tanto, tiene un papel importante en el
mantenimiento de las condiciones internas del cuerpo, es decir,
Las partes del sistema tegumentario
la homeostasis.
Piel
La piel es el órgano más importante, ya que protege los órganos delicados del cuerpo. La piel se divide en tres capas
separadas, como sigue:
Epidermis: Esta es la capa más externa de la piel que contiene cuatro capas separadas de tejido epitelial. La capa más
exterior es el estrato córneo que es aproximadamente de 2 a 30 células de espesor. Estas son las células queratinizadas y
muertas, que hacen que la piel sea resistente al agua! La segunda y tercera capa consiste en el estrato granuloso y
estrato lúcido, que contienen células que no están todavía queratinizadas. Esta piel crece, las células son empujadas
hacia afuera y salen para la superficie. La última capa y la más profunda de la epidermis es el estrato germinativo. Estas
células son activas mitóticamente y tienen la capacidad de reproducirse, ya que están vivas, por lo tanto, hacen el centro
de fabricación para la piel que crece.
Dermis: La dermis se encuentra inmediatamente después de la epidermis. La dermis se compone de su propio suministro
de sangre y, por lo tanto contiene, muchas estructuras complejas. Las glándulas sudoríparas están presentes en esta
capa que recogen las aguas y productos de desecho del torrente sanguíneo. Estos residuos se excretan de los poros en la
epidermis junto con el agua en forma de sudor. Las raíces del cabello también están presentes en esta capa que ayuda en
el crecimiento del pelo. Cuando el cabello llega fuera de la epidermis, las células que lo componen ya están muertas. El
tejido conectivo hecho de fibras de colágeno también se encuentra en la dermis, y proporciona a la piel la elasticidad y la
fuerza.
Capa subcutánea: La última capa de la piel que contiene los tejidos adiposos, amortigua los órganos delicados debajo de
la misma. La temperatura corporal se mantiene gracias
Descargado a esta
por Luis capa aislante.
Valle (luf_valle@unicah.edu)

Funciones
1.Termorregulación: La termorregulación de la piel se lleva a cabo con la ayuda de la evaporación del sudor y la
regulación del flujo de sangre a la dermis. Elaborado por: Andrea Rochell Coto
2.Sensaciones: Las sensaciones cutáneas como el tacto, presión, vibración, dolor, frío, calor, etc., se dejan sentir en
la piel.
3.Protección: La barrera protectora de la piel ayuda a prevenir enfermedades, infecciones, deshidratación, etc.
4.La producción de vitamina D: El precursor de los rayos UV presente en la piel, ayuda en la producción de vitamina
D, un nutriente importante del cuerpo.
5.Curación: Cuando la epidermis se separa debido a una herida menor o una quemadura, las células de las capas
inferiores de la piel migran hacia arriba, y tienden de encontrarse, como los bordes de una hoja de papel. Cuando los
dos extremos de los bordes se encuentran, las células dejan de crecer debido a un proceso llamado ‘inhibición por
contacto “. Así, la epidermis se cerró herméticamente y la piel vuelve a ser normal.
Cabello
Su cabello lustroso tiene muchos otros usos que no sean ayudarle a probar diferentes estilos de peinados. El pelo,
plumas, escamas, etc., todo esto son derivados de la piel. En caso de seres humanos, el pelo se extiende a la
superficie de las raíces del cabello o bulbos pilosos, presentes en la dermis. Las funciones del cabello incluyen la
protección y la sensibilidad al tacto suave. El cabello está compuesto de células muertas, queratinizadas que se unen
con las proteínas extracelulares. El cabello se divide en dos partes: el tallo del pelo que es la capa superficial, y la
raíz que se encuentra en la dermis. La estructura del folículo piloso rodea la raíz del pelo. Las glándulas sebáceas,
presentes alrededor de los folículos del pelo, ayudan a mantener la humedad del cabello y de la piel circundante. El
cabello también actúa como un órgano de protección implicado en la regulación de la temperatura.
Los músculos erectores del pelo: Estas son las células musculares lisas que se extienden desde el folículo del pelo
hasta la capa papilar de la dermis. Estos músculos erectores del pelo son responsables de parar los pelos de punta
sobre la piel, cuando se está asustado, nervioso, o tiene frio, mostrándonos” la piel de gallina”.

Uñas: Las uñas, garras y cuernos son estructuras que se derivan de la piel. La uña es una estructura altamente
queratinizada de las células epidérmicas modificadas. El lecho de la uña da lugar al crecimiento de las uñas. La
estructura en forma de luna que se observa en la base de las uñas se denomina lúnula. La función de las uñas es
ayudar a agarrar y sostener cosas. Las uñas son recubrimiento duro para proteger las delicadas puntas de los dedos
con los que nosotros agarramos y sostenemos diferentes artículos y físicamente sentimos los cuerpos que nos
rodean. Elaborado por: Andrea Rochell Coto
Glándulas sebáceas y los nervios: Las glándulas de la piel como glándulas sebáceas secretan la grasa aplicada al eje
del pelo. Cuando estas glándulas sebáceas se obstruyen con la suciedad y los microorganismos, se infectan y causan
espinillas o acné. La compleja red de los nervios presentes en toda la piel ayuda a enviar y recibir importantes
impulsos desde el cerebro y hacia él, lo cual desempeña un papel vital en el sentido del tacto.
Las glándulas sudoríparas: La las glándulas sudoríparas que tienen una abertura a través de los poros de la piel,
ayudan en la excreción de materia de desecho procedente del sistema circulatorio. Otro tipo de glándula sudorípara
que está conectada al sistema nervioso simpático, Glándula ecrina se encuentra en todo el cuerpo. En las zonas de las
axilas y la ingle, están presentes las glándulas apocrinas. Estas son sólo otro tipo de glándulas sudoríparas que son
de mayor tamaño y las culpables, junto con las bacterias, de producir el “olor corporal”.

2. Sistema esquelético Elaborado por: Andrea Rochell Coto
Un concepto básico que podemos hallar en cualquier libro de anatomía nos dirá
que el sistema esquelético se encuentra formado por un conjunto organizado
de huesos (u órganos esqueléticos) el cual conjuntamente con otros sistemas
como el nervioso, articular y muscular, forman el aparato locomotor.
El esqueleto de un ser humano adulto tiene, aproximadamente, 206 huesos,
sin contar las piezas dentarias, los huesos suturales o wormianos
(supernumerarios del cráneo) y los huesos sesamoideos. El esqueleto humano
participa (en una persona con un peso normal) con alrededor del 12 % del peso
total del cuerpo. Por consiguiente, una persona que pesa 75 kilogramos, 9
kilogramos de ellos son por su esqueleto.
Las funciones básicas del sistema esquelético son:

1. Servir de soporte: Ya que proveen al cuerpo de un cuadro rígido de
soporte para los músculos y tejidos blandos.
2. Proteger los Órganos internos: Formando varias cavidades que

protegen los órganos internos de posibles golpes. De esa forma el cráneo
es el encargado de la protección del cerebro, en tanto que la caja
torácica, constituida por las costillas y el esternón protege los pulmones
y el corazón.
3. Producir el movimiento: Por medio de los músculos que se insertan en

los huesos a través de los tendones y que gracias a una contracción
sincronizada, producen el movimiento.
4. Estabilización mineral: En el tejido óseo se almacenan minerales, en

especial calcio y fósforo, que son necesarios para la contracción
muscular y otras muchas funciones.2De esta forma cuando estos
minerales son necesarios el hueso los libera en la sangre que re-encarga
de distribuirlos a otras zonas del organismo.
5. Producción de células sanguíneas: Dentro de cavidades que se

encuentran situadas en ciertos huesos, un tejido conectivo llamado
médula ósea es el encargado de producir las células sanguíneas rojas o
hematíes por medio de un proceso denominado hematopoyesis.

6. Es un almacén de grasas de reserva: Así, la médula amarilla consiste principalmente en adipocitos con unos pocos
hematíes dispersos y es una importante reserva de energía química.
Estructuralmente, el esqueleto está formado por unos 206 huesos que se encuentran formados por tejido óseo, cartílagos,
médula ósea y la membrana que rodea los huesos llamada (periostio).
Asimismo, los huesos no son totalmente sólidos sino que poseen pequeños espacios entre sus componente formando
canales por donde circulan los vasos sanguíneos que son los encargados de realizar un intercambio de nutrientes.
En función del tamaño que poseen estos espacios el hueso puede ser compacto que constituye una protección y un soporte
o esponjoso que permite que los vasos sanguíneos penetren de forma directa para producir un intercambio de nutrientes.
Esfuérzate y sé valiente
Josué 1:9
!Ánimos ¡
!Tú puedes ¡

3. Sistema digestivo
El aparato digestivo o sistema digestivo es el conjunto de órganos

(boca, faringe, esófago, estómago, intestino delgado e intestino
grueso) encargados del proceso de la digestión, es decir, la
transformación de los alimentos para que puedan ser absorbidos y
utilizados por las células del organismo.
Estructura: El tubo digestivo, es un órgano llamado también

conducto alimentario o tracto gastrointestinal, presenta una
sistematización prototípica, comienza en la boca y se extiende
hasta el ano. Su longitud en el hombre es de 10 a 12 metros, siendo
seis o siete veces la longitud total del cuerpo y consta de boca,
faringe, esófago, estómago, intestino delgado e intestino grueso.
Funciones: La función que realiza es la de transporte (alimentos),

secreción (jugos digestivos), absorción (nutrientes) y excreción
(mediante el proceso de defecación).
4. Sistema respiratorio
El aparato respiratorio o sistema respiratorio es el encargado de
captar oxígeno (O2) y eliminar el dióxido de carbono( CO2)
procedente del metabolismo celular. El aparato respiratorio
generalmente incluye tubos, como los bronquios, las fosas
nasales usados para cargar aire en los pulmones, donde ocurre
el intercambio gaseoso. El diafragma, como todo músculo,
puede contraerse y relajarse. En la inhalación, el diafragma se
contrae y se allana, y la cavidad torácica se amplía. Esta
contracción crea un vacío que succiona el aire hacia los
pulmones. En la exhalación, el diafragma se relaja y retoma su
forma de domo y el aire es expulsado de los pulmones.

Estructura: El aparato respiratorio se divide en dos partes desde el punto de vista funcional; Comprende las
vías respiratorias y los órganos respiratorios. Las vías respiratorias, a su vez, se dividen en vías respiratorias
altas: cavidad nasal y faringe; y vías respiratorias bajas: laringe, tráquea y bronquios. Los órganos respiratorios
son los pulmones.
Funciones: La función del Sistema Respiratorio es incorporar oxígeno al organismo; para que al llegar a la
célula se produzca la "combustión" y poder así "quemar" los nutrientes y liberar energía. De ésta combustión
quedan desechos, tal como el dióxido de carbono, el cual es expulsado al exterior a través del proceso de
espiración (proceso llevado a cabo por el sistema respiratorio).
El sistema respiratorio de los seres humanos está formado por:

1.VÍAS RESPIRATORIAS
El sistema respiratorio se compone principalmente de 2 elementos en general: las vías respiratorias y los pulmones.
Las vías respiratorias: son las fosas nasales, la faringe, la laringe, la tráquea, los bronquios y los bronquíolos. La
boca también es, un órgano por donde entra y sale el aire durante la respiración.
Las fosas nasales son dos cavidades situadas encima de la boca. Se abren al exterior por los orificios de la nariz
(donde reside el sentido del olfato) y se comunican con la faringe por la parte posterior. En el interior de las fosas
nasales se encuentra la membrana pituitaria, que calienta y humedece el aire que inspiramos.
La faringe se encuentra a continuación de las fosas

nasales y de la boca. Forma parte también del sistema
digestivo
La laringe está situada en el comienzo de la tráquea.

Cámara hueca en la que se produce la voz; en
mamíferos y anfibios se encuentra en la parte frontal o
superior de la tráquea. En los mamíferos une la porción
inferior de la faringe con la tráquea y ocupa una
posición frontal o ventral en relación con el esófago,
por detrás de la piel y el tejido conectivo de la garganta

La tráquea es un conducto de unos doce centímetros de longitud.
Se extiende entre la laringe y los bronquios, y se sitúa por delante
del esófago. La tráquea está formada por numerosos hemianillos
cartilaginosos, abiertos por su parte dorsal, que es adyacente al
esófago. Estos anillos se distribuyen unos sobre otros y están
unidos por tejido muscular y fibroso. En el ser humano, la tráquea
tiene una longitud de 10 cm y 2,5 cm de diámetro. Su superficie
interna está revestida por una membrana mucosa ciliada.
Los bronquios son los dos tubos en que se divide la tráquea.

Penetran en los pulmones, donde se ramifican una multitud de
veces, hasta llegar a formar los bronquiolos. Conducen el aire
desde la tráquea a los alveolos pulmonares. Los bronquios son
tubos con ramificaciones progresivas arboriformes (25 divisiones
en el hombre) y diámetro decreciente, cuya pared está formada
por cartílagos y capas muscular, elástica y mucosa. Al disminuir
el diámetro pierden los cartílagos, adelgazando las capas
muscular y elástica.
Como los bronquios son la continuación de la parte conductora
del aire que van desde la tráquea hasta los alveolos, en primer
lugar se ramifica en dos bronquios principales, uno derecho (que
se introduce en el pulmón derecho de forma bastante vertical) y
otro izquierdo (con una penetración en el pulmón izquierdo más
horizontal, ya que hay el corazón en este lado y por tanto no
puede descender tanto).
2. LOS PULMONES
Son órganos pares situados en la cavidad torácica que llevan a cabo la respiración.
El pulmón derecho es más grande que el izquierdo. Esto, porque está dividido en tres lóbulos –superior, medio e
inferior- y el izquierdo solamente en dos – superior e inferior. Dentro de los pulmones, los bronquios se subdividen
en bronquiolos, que dan lugar a los conductos alveolares; éstos terminan en unos saquitos llamados alveolos que
están rodeados de una tupida red de capilares sanguíneos. La superficie alveolar total es de 93 m2, casi 50 veces el
área de la piel. Cada pulmón tiene entre 300 y 400 millones de alveolos.

El pulmón está recubierto por una membrana serosa que presenta dos hojas, una llamada pleura pulmonar o visceral, que
se adhiere a los pulmones; la otra, está separada de la pleura parietal —una membrana similar situada en la pared de la
cavidad torácica— por un fluido lubricante y que tapiza el interior de la cavidad torácica.
Estas dos capas se encuentran en contacto, deslizándose una sobre otra cuando tus pulmones se dilatan o contraen.
Entre ellas se encuentra la cavidad pleural, que se encarga de almacenar una pequeña cantidad de líquido, cumpliendo
una función lubricadora. Pero la misión principal de la membrana pleural es evitar que tus pulmones rocen directamente
con la pared interna de la cavidad torácica, manteniendo una presión negativa que impide el colapso de los pulmones
Los alvéolos son considerados la Unidad Funcional del Pulmón, y
son sacos terminales del aparato respiratorio en el que se realiza
el intercambio de gases entre la sangre y el aire respirado.
Cada alveolo está envuelto por una tupida red de capilares
interconectados entre sí. El revestimiento interno de los alveolos
está compuesto por neumocitos tipo I, aplanados, a través de los
que se produce el intercambio de gases, y neumocitos tipo II,
redondeados, que fabrican el surfactante pulmonar (sustancia que
disminuye la tensión superficial de la interfaz aire-líquido
facilitando la expansión alveolar).
El diafragma es el músculo que permite realizar los movimientos de respiración (Inhalar y exhalar)
5. Sistema Circulatorio
El aparato circulatorio o sistema circulatorio es la estructura anatómica compuesta por el sistema cardiovascular que
conduce y hace circular la sangre, y por el sistema linfático que conduce la linfa unidireccionalmente hacia el corazón.
En el ser humano, el sistema cardiovascular está formado por el corazón, los vasos sanguíneos (arterias, venas y
capilares) y la sangre, y el sistema linfático que está compuesto por los vasos linfáticos, los ganglios, los órganos
linfáticos (el bazo y el timo), la médula ósea y los tejidos linfáticos (como la amígdala y las placas de Peyer) y la linfa.

Estructura: (Corazón, Arterias, Venas, Capilares, Sangre) En el aparato circulatorio se pueden diferenciar
claramente dos partes: el corazón y los vasos sanguíneos. El corazón es un órgano musculoso en forma de cono
invertido. Tiene la misión de mantener constantemente la circulación de la sangre por todo el organismo. Los
vasos sanguíneos son pequeños conductores musculares por los que se mueve la sangre. Por ejemplo, la arteria aorta
y la arteria pulmonar. Las venas encargadas de transportar la sangre cargada de dióxido de carbono y las sustancias
de desecho son las cavas y la vena pulmonar. Los capilares son vasos cortos y muy estrechos, y están encargados de
realizar el intercambio gaseoso en las células. La sangre es un tejido fluido que circula por capilares, venas y arterias
de todos los vertebrados. Su color rojo característico es debido a la presencia del pigmento hemoglobínico contenido
en los eritrocitos.
Funciones: La función principal del aparato circulatorio es la de pasar nutrientes (tales como aminoácidos,
electrolitos y linfa), gases, hormonas, células sanguíneas, etc., a las células del cuerpo, recoger los desechos
metabólicos que se han de eliminar después por los riñones, en la orina, y por el aire exhalado en los pulmones, rico
en dióxido de carbono (CO2). Además, defiende el cuerpo de infecciones y ayuda a estabilizar la temperatura y el pH
para poder mantener la homeostasis. Transporte de sustancias nutritivas, transporte de desecho celular, defensas
autoinmunes.
V. EVOLUCIÓN Y MEDIO AMBIENTE

A. Evolución
La evolución biológica es el conjunto de transformaciones o cambios a través del tiempo que ha originado la
diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de un antepasado común.

1. Teoría de la evolución (Charles Darwin)
La teoría de Darwin de la evolución se basa en hechos clave e inferencias extraídas de los

mismos, que el biólogo Ernst Mayr resumió como sigue:
• Cada especie es suficientemente fértil para que si sobreviven todos los descendientes para
reproducir la población crecerá (hecho).
• Aunque hay fluctuaciones periódicas, las poblaciones siguen siendo aproximadamente del
mismo tamaño (hecho).
• Los recursos como los alimentos son limitados y son relativamente estables en el tiempo
(hecho).
• Sobreviene una lucha por la supervivencia (inferencia)
• Los individuos de una población varían considerablemente de unos a otros (hecho).
• Gran parte de esta variación es heredable (hecho).
• Los individuos menos adecuados para el medio ambiente tienen menos probabilidades de
sobrevivir y menos probabilidades de reproducirse; los individuos más adaptados al medio
ambiente tienen más probabilidades de sobrevivir y más posibilidades de reproducirse y de dejar
sus rasgos hereditarios a las generaciones futuras, lo que produce el proceso de selección
natural (inferencia).
• Este proceso lento resulta en cambios en las poblaciones para adaptarse a sus entornos, y en
última instancia, estas variaciones se acumulan con el tiempo para formar nuevas especies
(inferencia).
2. Teoría sintética de la evolución

La síntesis evolutiva moderna (también llamada simplemente nueva síntesis, síntesis moderna, síntesis evolutiva,
teoría sintética, síntesis neodarwinista o neodarwinismo) significa en general la integración de la teoría de la
evolución de las especies por selección natural de Charles Darwin, teoría genética de Gregor Mendel como base de
la herencia biológica, la mutación genética aleatoria como fuente de variación y la genética de poblaciones
matemática.. Las figuras importantes en el desarrollo de la síntesis moderna incluyen a Thomas Hunt Morgan, R.
A. Fisher, Theodosius Dobzhansky, J.B.S. Haldane, Sewall Wright, William Donald Hamilton, Cyril Darlington,
Julian Huxley, Ernst Mayr, George Gaylord Simpson y G. Ledyard Stebbins.Esencialmente, la síntesis moderna
introdujo la conexión entre dos descubrimientos importantes: la unidad de la evolución (los genes) con el
mecanismo de la evolución (la selección). También representa la unificación de varias ramas de la biología que
anteriormente tenían poco en común, especialmente la genética, la citología, la sistemática, la botánica y la
paleontología. Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

De acuerdo con la síntesis moderna establecida en los años 30 y 40, la variación genética de las poblaciones surge
por azar mediante la mutación (ahora se considera que está causada por errores en la replicación del ADN) y la
recombinación (la mezcla de los cromosomas homólogos durante la meiosis). La evolución consiste básicamente en los
cambios en la frecuencia de los alelos entre las generaciones, como resultado de la deriva genética, el flujo genético y
la selección natural. La especiación podria ocurrir gradualmente cuando las poblaciones están aisladas
reproductivamente, por ejemplo por barreras geográficas (especiacion alopátrica), o por cambios dentro de una misma
poblacion (especiación simpátrica).
B. Biodiversidad
Es el término por el que se hace referencia a la amplia variedad de seres vivos sobre la Tierra y los patrones naturales
que la conforman, resultado de miles de millones de años de evolución según procesos naturales y también de la
influencia creciente de las actividades del ser humano.
1. Virus
En biología, un virus (del latín virus, «toxina» o «veneno») es una entidad infecciosa microscópica que sólo puede
multiplicarse dentro de las células de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde
animales y plantas hasta bacterias y arqueas. Los virus son demasiado pequeños para poder ser observados con la
ayuda de un microscopio óptico, por lo que se dice que son submicroscópicos. El primer virus conocido, el virus del
mosaico del tabaco, fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899, y actualmente se han descrito más de 5.000,
si bien algunos autores opinan que podrían existir millones de tipos diferentes. Los virus se hallan en casi todos los
ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biológica más abundante.
Estructura: Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaños, llamadas
«morfologías». Son unas 100 veces más pequeños que las bacterias. La mayoría de los virus estudiados tienen un
diámetro de entre 10 y 300 nanómetros. Algunos Filovirus tienen un tamaño total de hasta 1.400 nm, sin embargo,
sólo miden unos 80 nm de diámetro. Una partícula vírica completa, conocida como virión, consiste en un ácido
nucleico rodeado por una capa de protección proteica llamada cápside. Las cápsides están compuestas de subunidades
proteicas idénticas llamadas capsómeros. Los virus tienen un «envoltorio lipídico» derivado de la membranacelular del
huésped. La cápside está formada por proteínas codificadas por el genoma vírico, y su forma es la base de la distinción
morfológica.Las subunidades proteicas codificadas por los virus se autoensamblan para formar una cápside,
generalmente necesitando la presencia del genoma viral. Sin embargo, los virus complejos codifican proteínas que
contribuyen a la construcción de su cápside. Las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos son conocidas como
nucleoproteínas, y la asociación de proteínas de la cápside vírica con ácidos nucleicos víricos recibe el nombre de
nucleocápside.

Clasificación: Las clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos según sus
semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de
clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico linneano. Este sistema basa la clasificación en filos, clases,
órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus
huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su genoma. Posteriormente se formó Comité Internacional de
Taxonomía de Virus (ICTV). Informe del ICTV formalizó por primera vez el concepto de especie vírica como el taxón más
bajo de una jerarquía ramificada de taxones de virus. La estructura general de la taxonomía es la siguiente:
• Orden (-virales)
• Familia (-viridae)
• Subfamilia (-virinae)
• Género (-virus)
• Especie (-virus)
Replicación: El Ciclo De Replicación De Los Virus consta generalmente de las siguientes fases: fijación y entrada en la
célula, eclipse, multiplicación y liberación del virus. Los virus son formas acelulares que no pueden sobrevivir por si
mismos en el exterior Para reproducirse se introducirán en células donde controlarán sus mecanismos reproductivos.
· Fijacion: Es la absorcion a la membrana de la celula.

· Eclipse: es el ciclo infeccioso.
· Multiplicacion: es donde la virus se multiplica.
· Liberacion: Después de la multiplicación del virus tiene lugar la salida de los nuevos individuos, que saldrán con
capacidad de infectar nuevas células.

2. Reino Monera Elaborado por: Andrea Rochell Coto
Es un reino de la clasificación de los seres vivos para algunos sistemas de clasificación como el de la influyente Lynn
Margulis que agrupa a los organismos procariotas,siendo aún usada en muchos manuales y libros de texto. Sin
embargo, la mayoría de especialistas considera actualmente que esta denominación es obsoleta, pues se sostiene que
en realidad se trata de dos grupos diferentes: arqueas y bacterias (éste último incluye las llamadas algas verdeazules o
cianobacterias). El término actual equivalente es procarionte y se define como el reino de organismos microscópicos
que habitan todos los ambientes y que están formados por una sola célula sin núcleo definido (célula procariota).
Estructura interna: Las bacterias se componen de PARED CELULAR no celulósica, poseen PECTIDOGLUCANOS.
Poseen Membrana Plasmática combinada con la Cadena Respiratoria. Tienen Ribosomas, pero no poseen NINGÚN
ORGANELO CELULAR Membranoso. Poseen FLAGELOS para su locomoción. Tienen FIMBRIAS que son apéndices
para adherirse al sustrato que van a descomponer o parasitar. Tienen una región llamada NUCLEOIDE, que es
donde se aloja el material genético (ADN). Poseen un ADN procarionte circular, muy arrollado. Son Microscópicas
y se dividen por FISIÓN BINARIA, produciendo 2 células hijas diploides, iguales a la madre. Algunas producen
ENFERMEDADES como la Tuberculosis (Bacilo de Koch). Otras son BENEFICIOSAS como Lactobacillus casei de
la cual se elabora el Yogurth, la Escherichia Colli, que habita en el tracto intestinal y produce simbiosis con el ser
humano y absorbe los nutrientes del tracto digestivo y en recompensa sintetiza Vitamina K, que es un
Anticoagulante.
Formas: Por su forma, pueden ser: COCOS (de forma esférica), BACILOS (forma de cilindros o pequeños
bastones), ESPIRILOS (forma de coma), ESPIROQUETAS (presentan grupos de flagelos en los polos opuestos de
las células para la locomoción, contracción y relajación) y VIBRIONES (filamentos retorcidos, en forma espiralada
como un tirabuzón).

3. Reino Protista
El reino Protista, denominado Protoctista por L. Margulis y K. Schwartz, es el que contiene a todos aquellos
microorganismos eucariontes que no pueden clasificarse dentro de alguno de los otros tres reinos eucarióticos: Fungi
(hongos), Animalia (animales) o Plantae (plantas). En el árbol filogenético de los organismos eucariontes, los
protistas forman varios grupos monofiléticos separados, o incluyen miembros que están estrechamente emparentados
con alguno de los tres reinos citados. Se les designa con nombres que han perdido valor en la ciencia biológica, pero
cuyo uso sería imposible desterrar, como «algas», «protozoos» o «mohos mucos.
Clasificación: En este grupo se encuentran las algas, euglenoides, ciliados, protozoarios, y flagelados.
Importancia: Su importancia estriba, entre otras, en ser el "grupo de origen" de los tres Reinos restantes: Plantas,
Animales, y Hongos. Es el primero de los reinos eucariotas, los organismos aquí agrupados (y todos los eucariotas...)
poseen núcleo verdadero y organelas, lo cual implica una compartimentalización y la dedicación de áreas específicas a
funciones también específicas.

4. Reino Fungi
Designa a un grupo de organismos eucariotas entre los que se encuentran los mohos, las levaduras y las setas.
Se clasifican en un reino distinto al de las plantas, animales y bacterias. Esta diferenciación se debe, entre
otras cosas, a que poseen paredes celulares compuestas por quitina, a diferencia de las plantas, que contienen
celulosa y debido a que algunos crecen y/o actúan como parásitos de otras especies. Actualmente se consideran
como un grupo heterogéneo, polifilético, formado por organismos pertenecientes por lo menos a tres líneas
evolutivas independientes.
Importancia:
IMPORTANCIA DE LOS HONGOS
Los hongos pertenecen al Reino FUNGI, y son DESCOMPONEDORES, ya que se alimentan de materia orgánica
y extraen de ella los nutrientes para su alimentación. A pesar de que algunos hongos destruyen productos
útiles, existen otros Hongos que son positivamente importantes como por ejemplo, las LEVADURAS que las
utiliza el hombre para provocar procesos de Fermentación de sustancias orgánicas ricas en Azúcares. Mediante
la Fermentación las Levaduras descomponen la GLUCOSA y originan Alcohol Etílico y CO2 y de esa manera se
obtiene el vino, sidra, cerveza.

5. Reino animal Elaborado por: Andrea Rochell Coto
En la clasificación científica de los seres vivos, el reino Animalia (animales) o Metazoa (metazoos) constituye un
amplio grupo de organismos eucariotas, heterótrofos, pluricelulares y tisulares. Se caracterizan por su capacidad para
la locomoción, por la ausencia de clorofila y de pared en sus células, y por su desarrollo embrionario, que atraviesa una
fase de blástula y determina un plan corporal fijo (aunque muchas especies pueden sufrir posteriormente
metamorfosis). Los animales forman un grupo natural estrechamente emparentado con los hongos. Animalia es uno de
los cuatro reinos del dominio Eukaryota, y a él pertenece el ser humano
Características únicas del phylum:
Platelminto: - Son GUSANOS chatos o aplanados con Simetrpia bilateral cuyo cuerpo puede ser segmentado o
no.- Carecen de esqueleto y la pared del cuerpo está formada por un Saco MÚSCULO - CUTÁNEO.- No poseen
Aparato Circulatorio y los órganos digestivos solo existen en los de vida libre, como las Planarias, ya que los
parásitos, como la tenia saginata carecen de ellos.
Nematodo: - Poseen el cuerpo cubierto por QUITINA y no poseen cilias. Son PARÁSITOS, como el Áscaris
lumbricoides, pero existen especies de vida libre y saprófita (Anguílulas).- Los de vida Parásita habitan en el
Intestino, en la sangre, en el tejido conjuntivo de la dermis, en los músculos, etc. del hombre y de otros
vertebrados.
Artropodo: - Poseen Esqueleto Externo o EXOESQUELETO, formado por QUITINA que mudan periódicamente
durante su crecimiento.- Poseen Patas ARTICULADAS.- El APARATO CIRCULATORIO es VASCULAR
ABIERTO, porque el líquido circulante llamado HEMOLINFA, pasa de los vasos a los espacios interorgánicos
Cordados (vertebrados): - Son animales DEUTERÓSTOMOS, con Simetría Bilateral, cuerpo segmentado, 3
capas germinales, celoma bien desarrollado (se pierde en algunos grupos) y presentan un cordón nervioso hueco
y tubular, dorsal al tubo digestivo (EPINEURA). A partir de este cordón, en animales más complejos, se
desarrolla el cerebro y la espina neural.- Presentan CUERDA DORSAL o NOTOCORDA y en los Vertebrados
existe la COLUMNA VERTEBRAL, ya que presentan una estructura de sostén, en posición dorsal, llamada
notocorda, que se extiende a lo largo de todo el cuerpo, en algunos grupos persiste durante toda la vida, en otros
es reemplazada por la columna vertebral.- Son CELOMADOS ya que presentan Cavidad general del Cuerpo.

C. Ecología
1. Definición: La ecología (del griego «οίκοσ» oikos="hogar", y «λóγοσ» logos=" conocimiento") es la

ciencia que estudia a los seres vivos, su ambiente, la distribución, abundancia y como esas propiedades son
afectadas por la interacción entre los organismos y su ambiente: «la biología de los ecosistemas» (Margalef, 1998).
En el ambiente se incluyen las propiedades físicas que pueden ser descritas como la suma de factores abióticos
locales, como el clima y la geología, y los demás organismos que comparten ese hábitat (factores bióticos). La
ecología es la rama de la Biología que estudia las interacciones de los seres vivos con su hábitat.
2. Concepto ecosistema: Un ecosistema es un sistema natural que está formado por un conjunto de organismos vivos
(biocenosis) y el medio físico donde se relacionan (biotopo). Un ecosistema es una unidad compuesta de organismos
interdependientes que comparten el mismo hábitat. Los ecosistemas suelen formar una serie de cadenas que
muestran la interdependencia de los organismos dentro del sistema. También se puede definir así: «Un ecosistema
consiste de la comunidad biológica de un lugar y de los factores físicos y químicos que constituyen el ambiente
abiótico
3.Relaciones inter e intraespecie: Relaciones Inter especies: son las relaciones que se establece entre individuos
dentro de una misma especie. Relaciones Intraespecies: son aquellas que se establecen entre individuos de especies
distintas.
·Parasitismo: El parasitismo es un tipo de simbiosis sensu lato, una estrecha relación en la cual uno de los
participantes, (el parásito) depende del otro(el hospedero u hospedador) y obtiene algún beneficio, lo cual no
necesariamente implica daño para el hospedero. El parasitismo puede ser considerado un caso particular de
depredación. Los parásitos que viven dentro del huésped u organismo hospedador se llaman endoparásitos y aquéllos
que viven fuera, reciben el nombre de ectoparásitos. Un parásito que mata al organismo donde se hospeda es llamado
parasitoide. Algunos parásitos son parásitos sociales, obteniendo ventaja de interacciones con miembros de una
especie social, como son los áfidos, las hormigas o las termitas.
·Depredación: En ecología la depredación es un tipo de interacción biológica en la que un individuo de una especie
animal (el predador o depredador) caza a otro individuo (la presa) para subsistir. Un mismo individuo puede ser
depredador de algunos animales y a su vez presa de otros, aunque en todos los casos el predador es carnívoro. La
depredación ocupa un rol importante en la selección natural. Ejemplo de esta relación muy especial entre estos
depredadores y el ecosistema es que los depredadores, al controlar el número de individuos de una especie, pueden
proteger al ecosistema de ser sacado de balance, ya que si una especie se reprodujera sin control podría acabar con
el balance de dicho ecosistema.

Temario de Medicina Biologia Pccns Unah 243444 Downloable 1034986

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Temario de Medicina Biologia Pccns Unah 243444 Downloable 1034986

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Accede a apuntes, guías, libros y más de tu carrera

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

recuerda seguirme en mis redes

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

G. Planteamiento de la teoría de Oparin

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Encuentra más documentos en www.udocz.com

AGUA SALES MINERALES

Conchas , Esqueletos Cationes, Aniones

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Encuentra más documentos en www.udocz.com

2. Esteroides y hormonas esteroideas

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

G. Nucleótidos y ácidos nucleicos

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

2. Retículo Endoplásmico Liso:

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Mitocondria (exclusivo eucariontes)

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Retículo. Endoplásmico (R.E.)

Mesosoma (exclusivo de procariontes)

Lámelas (exclusivo de procariontes)

Plásmidos (exclusivo de procariontes)

Pilli (exclusivo de procariontes)

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Cloroplastos (exclusivo de vegetales).

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

IMPORTANCIA DEL CICLO DE KREBS

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Fases de las síntesis de proteínas

Fase de activación de los aminoácidos

Inicio de la síntesis proteica

Elongación de la cadena polipeptídica

Encuentra más documentos en www.udocz.com

1.Transcripción y síntesis de ARM:

2.Traducción. Síntesis de proteínas:

¿Cómo saben las células cuando dividirse?

1. Mitosis Elaborado por: Andrea Rochell Coto

La mitosis es cómo células somáticas – o células que no se reproducen – se dividen.

La división celular mitosis crea

El ciclo celular mitosis

Encuentra más documentos en www.udocz.com

Elaborado por: Andrea Rochell Coto

Descargado por Luis Valle (luf_valle@unicah.edu)

Encuentra más documentos en www.udocz.com

¿Qué es importante recordar sobre la meiosis?

Elaborado por: Andrea Rochell Coto