Cuadro Comparativo Células Presentadoras de Antígenos

Sofía Valeria Alatriste Monroy G1

Célula Imagen Localización Funciones
Producen en la médula Digestión de material extraño y
ósea. presentación de antígenos células
Circulan en la sangre. inmunocompetentes mediante una carga
Tipo de glóbulo blanco. al HMC.
Identificación de agentes extraños
mediante receptores de reconocimiento
de patrones y eliminarlos mediante
fagocitosis.
Desechar tejidos muertos para devolver
Monocitos funcionalidad a tejido afectado.
Se dividen en monocitos clásicos,
inflamatorios y reguladores.
Clásicos: Eliminación patógenos
mediante fagocitosis.
Inflamatorios: Procesos inflamatorios
produciendo citocina.
Reguladores: Inmunomodulación positiva
o negativa, que estimula o deprime al
sistema inmunológico
Produce en la médula Digestión de material extraño y
ósea y provienen de los presentación de antígenos células
monocitos. inmunocompetentes mediante una carga
Circulan en los tejidos, al HMC.
tejido conectivo, en su Células especializadas en detección de
mayoría en hígado, bazo, microorganismos mediante receptores de
ganglios linfáticos y reconocimiento de patrone, fagocitosis y
corazón. destrucción de agentes extraños.
Histiocitos en el tejido Pueden iniciar el proceso inflamatorio
conectivo. mediante la liberación de citocinas.
Las células de Kupffer son Alveolo pulmonar: Fagocitosis de
Macrófagos macrófagos específicos partículas pequeñas y células muertas o
del Hígado. bacterias.
Macrófago alveolar en el Células de Kupffer: Inician respuestas
alveolo pulmonar. inmunitarias y remodelación del tejido
Microglía en sistema hepático.
nervioso central. Microglía: Eliminación de neuronas viejas
Macrófagos del bazo, de o muertas y control de la inmunidad
la zona marginal, cerebral.
metalofílicos y de la pulpa Macrófagos de bazo: Eliminación de
roja. glóbulos rojos viejos o disfuncionales.
Osteoclastos en el tejido
óseo.
 Pueden migrar y circular
entre casi todos los
tejidos.
Producen en la médula Su función principal es unir al sistema
ósea. inmune innato y al sistema inmune
Esencialmente debajo de adaptativo.
la piel y las mucosas, Células encargadas de detectar
sangre, parénquima de patógenos mediante receptores de
los órganos y tejidos reconocimiento de patrones, procesarlos
linfáticos. y trasladarse a órganos linfáticos
Células interdigitantes: secundarios más cercanos para presentar
presentes en el tejido en HMC ll o l el antígeno a los linfocitos T.
linfoide, médula ósea, Activarán a los linfocitos T para que
timo y zona marginal del realicen su respuesta inmunitaria
bazo. adecuada.
Células foliculares: Son inmunorreguladoras, están
Presentes en ganglios implicadas en los procesos de tolerancia
linfáticos rodeados de central y periférica regulando la
linfocitos T. autorreactividad y autoinmunidad.
Células de Langerhans: Células foliculares: NO procesan
Presentes en la epidermis antígenos. Sin embargo, son capaces de
y mucosas. retener inmunocomplejos mediante
Células intersticiales: receptores Fc y del complemento que
Fuera de órganos presentan en la superficie; estimulan a los
Células linfáticos, presentes en linfocitos B por medio de citocina para la
Dendríticas corazón, riñón y pulmón. producción de anticuerpos o células de
Células veladas: Presentes memoria.
en vías aferentes linfáticas Poseen un icosoma que les permite
dirigidas hacia los almacenar antígenos para mantener una
órganos linfáticos memoria inmunológica y liberar los
secundarios. antígenos lentamente.
Mieloides/Plasmacitoides: Células de Langerhans: Alta capacidad
Presentes en la sangre y endocítica, poseen receptores para
tejido linfático (timo, bazo, citocinas permitiendo la disociación de
amígdalas y placas de queratinocitos para la migración de
Peyer) células dendríticas hacia la dermis para a
través de los vasos linfáticos llegar a los
ganglios y presentar antígenos a linfocitos
T. para iniciar la respuesta adaptativa.
Células intersticiales: Presentes en tejidos
menos ojo y cerebro, son centinelas y su
reservorio más grande es la piel, se
pueden mover por todo el organismo, al
llegar a los ganglios se convierten en
residentes y presentan antígenos a células
CD4, capaces de presentar antígenos por
medio de la linfa.

Desarrollo temprano
ocurre a nivel de hígado
fetal en época prenatal, y
se traslada a la médula
ósea.
Después de producirse en
la médula ósea, las células
B inmaduras migran al
bazo para madurar.
Células B maduras de
foliculares de larga vida
(FO) y posteriormente
circulan otros órganos
linfoides secundarios.
Células B de la zona
Células B
marginal (MZ).
Células B1 en el bazo,
intestino, cavidad
peritoneal y pleural.
Referencias
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Revista Española de Enfermedades Digestivas, 98(6).
Plasmacitoides: Enlace entre la respuesta
innata y adaptativa, su progenitor es
linfoide gracias a esto son importantes
presentadores de antígenos virales por
medio del HMC-l, previenen el contagio a
células sanas y activan las natural killer por
la unión entre ADN y los receptores tipo
Toll.
Centro del sistema adaptativo humoral,
responsable de producir
inmunoglobulinas (anticuerpos)
específicas de los antígenos que
reconcocen.
Bajo ciertas circunstancias pueden
presentar antígenos a células T; los
antígenos se unen a un receptor
específico de células B con origen de
anticuerpo (IgD y IgB), lo reconoce y los
degrada en el citoplasma, para
presentarlos a la célula T haciendo uso del
HMC-l.
Reconoce antígenos muy similares a los
humanos, como los provenientes de virus,
por ello, sólo usa el HMC-l para presentar
antígenos.
Las células FO posterior a encontrar
antígenos reciben ayuda de células T
provocando el proceso de diferenciación
plasmático para convertirse en una célula
plasmática secretora de IgM o una célula
de memoria.
Células B1 liberan espontáneamente
anticuerpos al medio extracelular y estos
tienen un rol protector ya que están
involucrados en la remoción de células
envejecidas y apoptópicas, en
mecanismos de inmunomodulación y
resistencia a infecciones.
Sanz, J. M., & Gómez, A. M. (2017). Introducción al sistema inmune.
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