Células, tejidos y órganos del sistema
inmunitario
Respuesta inmune: rxn a los componentes de microbios
reconocidos cómo agente extraño.
Células
Hematopoyesis: generación de sangre a partir de
células madre/stem cells de la médula ósea roja, puede
diferenciarse en un progenitor multipotencial
 Precursor de eritrocitos y megacariocitos
(EMPP)
 Eritrocitos, plaquetas, mastocitos, basófilos y
eosinófilos, ORIGEN MIELOIDE.
 Progenitor multi linfoide (LMPP)
o Neutrófilos y monocitos, ORIGEN
MIELOIDE.
o Células NK, linfocitos B, T y X,
ORIGEN LINFOIDE
Citometría de flujo: permite identificar células cómo los
linfocitos T y B en estado líquido
<menor complejidad
Linfocitos T y B-Monocitos-Granulocitos
mayor complejidad>
Tipos de
inmunidad
 Inmunidad innata
Es la con que nacemos, la primera barrera de defensa.
Incluyen: barreras epiteliales, macrófagos, células
dendríticas, proteínas del complemento y linfocitos NK.
 Inmunidad adaptativa
Posee memoria por los linfocitos T (comunicación) y B
(anticuerpos).
Células producidas en la médula ósea
Fagocitos
 Identifican, digieren y destruyen agentes
patógenos.
 Reclutan células del sist. Inmune en las zonas
afectadas (ej: por citoquinas)
 Reconocimiento de microbios y activación por
ellos.
 Fagocitosis y destrucción de los microbios
ingeridos.
Neutrófilos
 Fagocitosis, actividad antimicrobiana.
 Vida media <24 horas (si no detectan patógenos:
apoptosis)
 Contienen 3 tipos de gránulos
1. Gránulos primarios: mieloperoxidasas
(bactericida)
2. Gránulos secundarios: lactoferrina
(bacteriostático)
3. Gránulos de gelatinasa: gelatinasa B
(degrada MEC)
La desgranulación es en orden 3, 2 ,1.
 Producción de especies reactivas de oxígeno
(ROS): proceso que interfiere con la respiración
celular y procesos de crecimiento, induce
apoptosis.
 Metosis: proceso el cuál una célula libera su
citoplasma para atrapar y eliminar patógenos de
mayor tamaño, muriendo con él.
 No reconoce células propias infectadas.
o Comunicación celular
 Supresión de linfocitos T (“los desactiva”)
 Aumento de linfocitos B
 Aumento de citoquinas a través de las NK.
 Maduración y activación de células dendríticas.
 Regulación del sist. Inmune por polarización en:
o Inflamatorio: citoquinas
 o Antiinflamatorio: citoquinas de acción
antiinflamatoria.
 Resolución de inflamación (evento traumático)
 Enfermedades (inmunodeficiencias primarias y
patologías de autoinmunidad)
Monocitos
 Presentan actividad fagocítica
 Presentador de antígenos
 Se encuentran en circulación
 Al madurar en tejidos se producen los
macrófagos y puede generar células dentríticas.
 Se dividen en:
o Clásicos: Ly6C alta, procesos de
inflamación, remoción de células
muertas y activación de células del sist.
Inmune (por citoquinas).
CD14, CD16
o No clásicos: Ly6C baja, procesos de
reparación, producen colágeno.
Macrófagos
 Su nombre cambia dependiendo del tejido.
 Se pueden polarizar en:
o Inflamatorio: procesos de inflamación
o Antiinflamatorio: procesos de
reparación
 Tiene dos orígenes:
o Natal
o Postnatal: diferenciación de monocitos.
 Actividad microbicida
 Eliminación de debris celular
Quimiotaxis: proceso el cuál las citoquinas son
utilizadas cómo señal para atraer un tipo celular (cambio
en el gradiente)
Mastocitos
 No están en circulación, alojados en tejido
periférico cerca de vasos sanguíneos
 Gránulos con citoquina, histamina y heparina
(elevado)
 Participan en el aumento del flujo sanguíneo y
coordinan el reclutamiento de leucocitos a
tejidos
Basófilos
 Presentes en circulación
 Gránulos con histamina y heparina.
 Participan en procesos de coagulación, asma
y alergia
Eosinófilos
 Presentes en circulación y tejido periférico (resp.
Y diges.)
 Contienen histamina y proteína básica principal
y catiónica de eosinófilos (coloración distinta)
Células dentríticas
 Presentadora de antígenos, activa linfocitos T.
 Presente en tejido linfático, epitelio mucoso y
parénquima de los órganos.
 Pueden generarse a partir de monocitos
Linfocitos: pocos en sangre, más del 65% en órganos
linfáticos, dónde se forma la respuesta.
B
o Maduración en la médula ósea
o Originados a partir del hígado fetal o precursor
de la médula ósea
o Reconoce antígenos y produce anticuerpos
T
o Maduración en el timo
o Originados a partir de precursor de la médula
ósea.
o TCD4+: respuesta inmune paracrina
o TCD8+: citotóxicos, eliminan patógenos y
células infectadas
NK
o Eliminan células dañadas o infectadas (expresan
antígeno reconocido)
o Median acción de células (ej: macrófago con
patógeno fagocitado libera citoquina la cuál es
una señal que activa a NK, liberando otra
citoquina, siendo una señal para que el
macrófago elimine el patógeno)
Órganos y tejidos
Órganos linfoides
 Primarios
o Médula ósea: roja= hematopoyesis;
amarilla= células relacionadas al tejido
adiposo.
o Timo: corteza= macrófagos; médula=
timocitos (linfocitos T inmaduros). Al
envejecer se reduce y con ello
 disminuyen los linfocitos T haciendo
más propenso al cáncer (reemplazo del
estroma por tejido adiposo)
 Secundarios: nodos linfáticos, bazo, placas de
peyes y tejido linfático asociado a mucosas.
o Sistema linfático: transporta linfa
(glóbulos blancos (linfocitos T) y quilo
(líquido proveniente del intestino que
contiene proteínas y grasas) y entrega
protección al organismo. Se conecta al
sistema circulatorio, lo que permite que
las células inmunitarias trabajen con
rapidez.
o Ganglios linfáticos: producción de
células inmunitarias, filtran líquido
linfático y eliminan bacterias, ocurre la
presentación antigénica, centro
germinal= zona rica en linfocitos T.
o Bazo: presentación antigénica y
eliminación de inmunocomplejos,
interior pulpa roja= linfocitos T y
células dentríticas; exterior pulpa roja=
macrófagos y células dentríticas