Histología

17 de agosto, miércoles

Estudia la célula, nos va a guiar a entender la formol al 37% dilución adecuada al 10%
célula en base a su función formol amortiguado buffer tiene pH
neutro FORMOL PARA BIOPSIA
Hay qué colorear la célula para poderla ver REQUISITOS PARA FIJACIÓN
¿Cuánto formol se debe de tener en una pieza?
Los tejidos se obtienen de biopsia se pueden  3 veces el volumen de la pieza es la
separar los tipos de biopsia, esta es una muestra cantidad proporcional
pequeña y se divide en dos:
 mantener fiable la célula
o Biopsia incisional (toma un pedazo de
 endurecer el tejido
todo)
 inactivar microorganismos
o Biopsia excisional (extracción de toda la
 recipiente adecuado (qué entre y salga sin
lesión)
problema)
Baag-biopsia de aspiración con aguja gruesa  el formol nomas penetra 3ml
tru-cut (cortes tisulares)  Etiquetar frasco con nombre y fecha

Etiquetado en
Citológico-células no tienen un enlace entre ellos  De donde lo tomaron

Papanicolau es una tinción
Baaf-biopsia de aspiración con aguja delgada
(aguja al vacío)
o FIJACIÓN: ¿para qué me sirve?
preservar la célula o tejido lo más similar
posible a su arquitectura vital.
Dependiendo el tejido yo tengo un fijador
especial hay un fijador universal qué es el
el frasco
 Nombre del médico tratante
 Diagnóstico presuntivo ¿por qué se
operó?
o REFRIGERACIÓN: para los líquidos
la citología la podemos fijar con alcohol,
hay un fijador qué se llama citospray o al
medio ambiente

OBJETIVO DE LA HISTOLOGIA
HISTOLOGÍA
Histología histos= tejido, logía= ciencia

Anatomía microscópica/histología de los órganos

Compresión de funciones de los órganos bajo la consideración concreta de las circunstancias:
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o Morfológicas.
o Microscópicas ópticas.
o Electrónicas.
Objetivo de la histología estructuras del cuerpo, relacion directa con otras disciplinas; biologia
celular, fisiología, etc.
Moléculas- orgánulos- células – tejidos – organos – sistemas – cuerpo humano

TÉCNICAS AUXILIARES:
o Histoquímica y citoquímica o Barrido efecto túnel

o Técnica de inmunohistoquímica y de -Transmisión

-Barrido tridimensional
hibridación
-Fuerza atómica
o Auto radiografía
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA
o Cultivo de tejidos y órganos o Fijación en glutadehido amortiguado
o Post-fijación con tetroxido de osmio
o Separación de células y orgánulos por o Inclusión en resina sintética
centrifugación diferencial o Cortes de 20 a 80 nm
o Microscopios y técnicas microscópicas o Tinición: acetato de uranio, citato de
plomo ácido fufotungstico
especializadas o Metales: hierro, cobre
TIPOS DE MICROSCOPIOS:
ÓPTICO OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
o Biopsia de aspiración
o Contaste de fase: o Frotis citológico
-células vivas o Incisional
-tejido no teñido o Excisional
o Interferencia (modificación del de
o Órgano

contraste de fase) REQUISITOS PARA UNA DESCRIPCIÓN

-Preparados inmunohistoquímicos MACROSCÓPICA
o Polarización o Tamaño
o Color
-estructuras ordenadas: fibrillas de o Forma
colágena, filamentos de miosina o Consistencia
o Video microscopía SELECCIÓN DEL MATERIAL A PROCESAR:
-celulas vivas
DESHIDRATACIÓN: Alcoholes de menor a
-rastrear movimiento 80 nm
mayor concentracion acalarado.
o Virtual ACLARADO: Xiliol
o Electrónico
PARAFRINA
INCLUSIÒN
o Haces de electrones CORTE
BAÑO DE FLOTACION: Punto de fusion de la
o Cortes de 1-3 mm, 30 parafrina 46-68 grados centrigrados
o Barrido
o Superficies naturales
BAÑO DE FLOTACION: punto de fusion de
la parafina
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RETIRO DE PARAFINA: la parafina me sirve
para le da cuerpo al tejido para poderlo
cortar
Se retira con
alcohol absoluto
alcohol absoluto
hidratar
alcohol al 96º
alcohol al 96º
son 10 baños aprox por canastilla o sea la
meten y la sacan de cada producto
Ya qué lo hidratamos ahora si lo vamos a
teñir o sea pintar la célula ya qué no tiene
color
TINICIÓN:
Rutina:
 Hematoxilina 3 min (es
morada/azul) eosina 15seg (es
rosa): tiñe el núcleo esta va
despues de hidratarlo y despues
de esta va la eosina, despues de la
eosina lo regreso a los alcoholes-
aquí termina la tinción
 tinicion de azan (azocarmin-azul
anilina-naranja G)
 tricromica de masson (azan+azul
anilina)
 Tricomica de goldner
(hematoxilina férrica- azofloxina-
verde azul)
TINCIÓN=
La hematoxilina (base) + (basofilia)
La eosina (ácido) – (acídofilo)
CÉLULA:
Núcleo (ADN-ARN) (-)= hematoxlina (azul)
porque jala la carga positiva
Citoplasma (proteínas bases) (+)= eosina
(rosa) porque jala la carga negativa
El eritrocito maduro pierde el núcleo asi
qué no se tiñe azul
MONTAJE: para poder hacer diagnóstico
Resumen:
Obtencion de tejido fresco, fragemnto de
tejido obtenido, cortes del fragmento
apotos para la fijacion, fijacion,
desidratacion en serie alcohooluca de
concentracion creciente, iclusion, bloque
de parafina listo, corte de micrñotomo
con cuchilla de acero, colocacion y secado
del corte sobre un portaobjetos,
eliminacion de la parafina con xileno, serie
alcoholica de concetracion decreciente,
colocacion de los cortes, serie alcoholica
creciente y mentaje de corte coloreado en
un medio de montaje bajo un
cubreobjetos (preparado durable)
ESTUDIO TRANSOPERATORIO:
Me sirve para normar o procedimiento
conducta quirurgica. Definir qué hacer con
tu pasciente para poder seguir con el
procedimiento quirurgico.
Ej. Tengo un tumor d mama me meten a
cirugia y veo qué no es cancer no la
operan y si si es cancer le quitan la mama
PROCEDIMIENTO CON CRIOSTATA
Este tejido no se fija, debe de estar fresco
tal como lo quitaron, lo qué se debe hacer
es congelarlo y para este procedimiento
se utiliza el criostato ( es como un mini
refrigedaror) se monta en un platito y se
le pone un gel qué se congela para metero
en el criostato para qué se enfrie se
obtiene un corte para ponerlo en la
laminilla se tiene qué hidratar (alcohol de
mayor a menor) con alcoholes y se tiñe
con la hematoxilina eosina de la misma
manera
ESTUDIOS ESPECIALES
Inmunohistoquímica, PRC, ETC estudios
auxiliares
CITOMETRIA DE FLUJO: es un procesos de
laboratorio qué organiza las celulas y
organelos las particulas pasan a gran
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velocidad con un fluido envolvente qué

reacciona con la luz
Que nos ayuda? Da la capacidad de medir
parámetros celulares
Procesos con citometro de flujo
1. Sistema de fluidos: permite
focalizar celulas acorde al fluido
para qué estas pasen una a una
2. Sistema óptico: permite analizar
parametros celulares como su
forma, el tamaño, la complejidad,
entre otros
3. Sistema electrónico: convierte los
datos en señales diguatles para
almacenar en la computadora
HISTOQUÍMICA
Es una técnica qué nos ayuda a los preocesos de
tejidos y células
Sirve para indetificar y localizar compuestos
químicos en las células y téjidos- tales como el
formaldehído y el glutaraldehído son para fijar
Como se implementa: debe ser específico para la
sustancia o grupo químico qué se esta
analizando. En algunas reacciones la intensisad
del color producido el proporcional a la
concetracion de la sustancia analizada
Sustancias insolubles de colores: microscópica
óptica