Microscopía.

Introducción
La microscopía es el conjunto de técnicas y métodos destinados a hacer
visible los objetos de estudio que por su pequeño tamaño están fuera del
rango de resolución del ojo humano.

Tipos
 Microscopía óptica
 Microscopía confocal
 Microscopía electrónica de barrido

Sistemas
Los sistemas de microscopía virtual requieren de la digitalización de una placa con
el uso de microscopios robotizados, antes del procesamiento de la imagen y
después de él, compresión, transmisión por la red y visualización

Partes del microscopio óptico y estereoscópico

Microscopio Óptico.

1. Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplía la imagen
formada en los objetivos.
2. Objetivo: lente situada en el revólver. Amplía la imagen, es un elemento vital
que permite ver a través de los oculares.
3. Cabezal: es la cabeza del microscopio que te permite obtener mejores tomas
del objetivo.
4. Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.
5. Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador.
6. Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
7. Tubo: es la cámara oscura que porta el ocular y los objetivos. Puede estar
unida al brazo mediante una cremallera para permitir el enfoque.
8. Revólver: Es el sistema que porta los objetivos de diferentes aumentos, y que
rota para poder utilizar uno u otro, alineándolos con el ocular.
9. Tornillos macro y micrométrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina
o el tubo hacia arriba y hacia abajo. El macrométrico, permite desplazamientos
amplios para un enfoque inicial y el micrométrico, desplazamientos muy
cortos, para el enfoque más preciso. Pueden llevar incorporado un mando de
bloqueo que fija la platina o el tubo a una determinada altura.
10. Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se
coloca la preparación, que permite el paso de los rayos procedentes de la
fuente de iluminación situada por debajo.
 11. Pinzas sujetadoras: Dos pinzas, sirven para retener el portaobjetos sobre la
platina y un sistema de cremallera que permite mover la preparación. Puede
estar fija o unida al brazo por una cremallera para permitir el enfoque.
12. Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos de enfoque
asociados al tubo o a la platina. La unión con la base puede ser articulada o
fija.
13. Base o pie: Es la parte inferior del microscopio que permite que este se
mantenga de pie.

Microscopio estereoscópico.
 Oculares
 Objetivo
 Tubo
 Cabezal
 Base
 Platina
 Pinzas
 Columna
 Tornillo de enfoque
 Tornillo de zoom
 Lámpara
 Prisma óptico
 Tercer ocular

Manejo y cuidados del microscopio óptico.

1. Si el microscopio se encuentra localizado en la mesa de trabajo del alumno, lo
primero será quitar la funda protectora. Si el alumno debe portearlo desde el
lugar de reserva hasta la mesa de trabajo, el microscopio debe cogerse, con
firmeza, desde su brazo o columna.
2. Se enciende/enchufa el microscopio a la corriente eléctrica y se regula al
máximo la intensidad de luz.
3. Con la ayuda del tornillo macrométrico, se baja la platina hasta el tope fin de
giro.
4. El objetivo de menor aumento (4x), caracterizado por su pequeño tamaño y
una línea roja, debe localizarse perpendicular a la platina. Por lo tanto, se gira
el revólver hasta localizarlo en esta posición.
5. Se coloca el portaobjetos en la platina, se fija con las pinzas y se localiza la
muestra sobre el orificio de entrada de luz.
6. A continuación, se procederá con el enfoque de la muestra. Para ello,
observando la preparación a través de la lente ocular, y girando el tornillo
macrométrico lentamente, debemos percibir correctamente la preparación a
bajo aumento. Este paso es el más importante del proceso, generando la
máxima expectación en el discente, por lo que se recomienda al docente
 revise todos los enfoques generados en los microscopios que haya en ese
momento en el aula.
7. Los sistemas ópticos actuales disponen de lentes parafocales; es decir, el
cambio de lente tras el giro del revólver no implica modificación del enfoque de
la preparación. De este modo, podemos pasar a 10x y 40x, modificando
brevemente el enfoque con el giro del tornillo micrométrico.
8. Si se dispone de objetivo de inmersión 100x, previo a observar a través del
mismo, se adicionará una gota de aceite de inmersión sobre el portaobjetos
para, finalmente, modificar el enfoque con el micrométrico. Se recomienda en
este caso pasar directamente del lente objetivo 4x a la lente 100x, evitándose
que el resto de lentes pudieran tocar el aceite de inmersión. La lente que suele
sufrir mucho el uso de este reactivo debe limpiarse al finalizar la experiencia,
evitándose que los restos de aceite pudieran dañar o quedar incrustados en el
objetivo. Se recomienda la limpieza mediante el frote de la lente con una gasa
suave que porta unas gotas de xileno.
9. Para sustraer el portaobjetos tras el análisis de la preparación, se cambiará
con ayuda del revólver al objetivo de 4x y bajará la platina con ayuda
del tornillo macrométrico.
10. Como anotación final del proceso de observación de la preparación biológica,
se recomienda el uso del diafragma para modificar la entrada de luz, con el
consiguiente aumento del contraste de la muestra.

Cuidados del microscopio

1. Procure dejar su microscopio en un mismo sitio. En general, debe evitarse en lo
más posible el transporte diario o constante de cualquier aparato.
2. Cuando no esté en uso, mantenga el microscopio cubierto y protegido del polvo.
3. No toque el instrumento con manos sucias o grasosas.
4. Economice la vida de la lámpara, asegurándose de ejecutar la iluminación
correcta tal como se le ha enseñado. Si el diafragma del condensador está
cerrado, ya podrá darle toda la intensidad a la lámpara, gastándola
innecesariamente, que no logrará mejor iluminación. Si no hace contraste,
tampoco verá nada.
5. No permita que líquidos, ácidos o aceites ensucien el microscopio.
6. Nunca utilice lentes de mayor aumento sin cubrir la preparación con un cubre
objetos.
7. Nunca deje el objetivo de inmersión lleno de aceite. Use papel de lente, con
movimientos suaves y circulares para limpiarlo luego de usarlo.
8. Si falta uno o varios objetivos, tape inmediatamente el agujero con un tapón de
rosca especial para ello o con esparadrapo si no hay otra cosa.
9. Muchos recomiendan xilol para limpiar las lentes mal cuidadas, con aceite o
sucio resecado sobre ellas. Es preferible, sin embargo, usar un poco de éter en
vez de xilol para evitar despegar las lentes ya que el xilol es disolvente de
pegamento. Utilice un aplicador con algodón en la punta humedecido en éter.
Páselo por las lentes grasosas y limpie inmediatamente con papel de lentes limpio.

Bibliografías.
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Microscopía | CENIEH [Internet]. Cenieh.es. 2020 [Citado el 13 de diciembre del
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Marín D, Romero E. Sistemas de microscopía virtual: análisis y perspectivas.
Biomédica [Internet]. 2011 abril 16 [Citado el 13 de diciembre del 2021];31(1):144.
Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/345
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Colaboradores de los proyectos Wikimedia. microscopio basado en lentes ópticas
[Internet]. Wikipedia.org. Wikimedia Foundation, Inc.; 2003 [Citado el 13 de
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Partes del microscopio estereoscópico (Lista y Funciones) [Internet]. Mundo
Microscopio. 2021 [Citado el 13 de diciembre del 2021]. Disponible en:
https://www.mundomicroscopio.com/partes-del-microscopio-estereoscopico/
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http://www.bvs.hn/Honduras/Parasitologia/ManualParasitologia/flash/files/res/
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Bibliografías del cuadro.

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Disponible en: https://es.slideshare.net/juanelo2014/clasificacin-
delosmaterialesdellaboratorio12222358844567878090301193315phpapp01