Partes del microscopio óptico y sus funciones

1 * Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplía la imagen formada en los objetivos. 2 * Objetivo: lente situada cerca del revolver. Amplía la imagen, es un elemento vital que permite ver a través de los oculares 3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación. 4 * Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador. 5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. 6 * Tubo: es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera. 7 * Revólver: Es un sistema que agarra los objetivos, y que rota para utilizar un objetivo u otro 8 * Tornillos macro y micrométrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. 9 * Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la preparación, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. 10 * Base: Es la parte inferior del microscopio que permite el sostén del mismo. Parte mecánica: o o o o

Sistema de soporte o estativo: Pie Brazo Tubo Platina Microscopios Todos los fabricantes de Microscopios www.medicalexpo.esEnlaces patrocinados Revolver Sistema de ajuste:

o -

o o

Tornillo macrométrico Tornillo micrométrico

Parte óptica: Fuente de iluminación Condensador y diafragma Lentes: oculares (10x y 12x) y objetivos (4x, 10x, 40x y 100x).

* PIE: Sirve como base del microscopio y tiene un peso suficiente para dar estabilidad al aparato. En los microscopios antiguos tenía forma de herradura o de trípode pero en la actualidad suele ser una plataforma rectangular. En él se integra la fuente luminosa. * BRAZO: Es una columna perpendicular al pie. Puede ser arqueado o vertical y une al pie con el tubo. * TUBO: Es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera. Tiene el revolver con los objetivos en su parte inferior y los oculares en el extremo superior. * PLATINA: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la preparación, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. En la parte posterior de uno de los laterales se encuentra un nonius que permite fijar las coordenadas de cualquier campo óptico; de esta forma se puede acudir a el cuando interesa. * REVOLVER: Es un sistema que coge los objetivos, y que rueda para utilizar un objetivo u otro. * TORNILLOS MACRO Y MICROMÉTRICO: Son tornillos de enfoque, mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. * FUENTE DE ILUMINACIÓN: Se trata de una lámpara halógena de intensidad graduable. Esta situada en el pie del microscopio. Se enciende y se apaga con un interruptor y en su superficie externa puede tener una especie de anillo para colocar filtros que facilitan la visualización. * CONDENSADOR Y DIAFRAGMA: El condensador es un sistema de lentes situadas bajo la platina su función es la de concentrar la luz generada por la fuente de iluminación hacia la preparación. En el interior del condensador existe un diafragma (iris) cuya función es limitar el haz de rayos que atraviesa el sistema de lentes eliminando los rayos demasiado desviados (regula la cantidad de luz y ajusta la Apertura Numérica).

Su función es la de captar y ampliar la imagen formada en en los objetivos. En general los mas utilizados son los de 10X ( producen un aumento de 10 veces ). Los mas frecuentes son los de 4. * OBJETIVOS: Están colocados en la parte inferior del tubo insertados en una pieza metálica. y 100 aumentos. 40. binocular. En los modernos microscopios hay dos oculares (microscopios binoculares) que están unidos mediante un mecanismo que permite ajustar la distancia interpupilar. al girar. porque están muy cercanos al ojo. Generan una imagen real. cambiar los objetivos. o OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. y llevan dibujado un anillo coloreado que indica el número de aumentos (rojo 4X. amarillo 10X. En la superficie de cada objetivo se indican sus características principales. invertida y aumentada.* OCULARES: Están colocados en la parte superior del tubo. o REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. o CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Amplía la imagen de ésta. Permite. apertura numérica. Este último se llama de inmersión ya que para su utilización se necesita utilizar aceite de cedro sobre la preparación. o CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación. Sistema mecánico o SOPORTE: Mantiene la parte óptica. Amplía la imagen del objetivo. …. o DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. Puede ser monocular. El Microscopio óptico compuesto PARTES DE UN MICROSCOPIO ÓPTICO • • Sistema óptico o OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. aumento. 10. que permite cambiarlos fácilmente. azul 40X y blanco 100X). o PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación.. o FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. denominada revolver. Se denominan así. .

Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de x40. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen. d. Mirando. a través de los oculares. Por tanto. MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO 1. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande. h. Para realizar el enfoque: a. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz. ya debería estar en esas condiciones. e. subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. si desea enfocar otro campo. c. ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. b. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior. empleando el tornillo macrométrico. En este . 3. es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso 3. b. 2. hay que bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3. 4. Mirando directamente al objetivo. ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona. 3. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente. Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación. ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y. 2. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite. Empleo del objetivo de inmersión: a. girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino. pues se mancharía de aceite. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas. Pasar al siguiente objetivo. Bajar totalmente la platina. f. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico.o TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y micrométrico que consigue el enfoque correcto. i. g. cuando se observe algo nítida la muestra. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima. ahora sí.

6.momento ya se puede retirar la preparación de la platina. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Tenga en cuenta las siguientes consideraciones: 1. 5. al acabar el curso. 2. hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. Al finalizar el trabajo. hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos. Si no se va a usar de forma prolongada. platina. Si se derrama sobre ella algún líquido. 8. . hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo. Principales normas de cuidado y utilización del microscopio óptico El microscopio es un instrumento de precisión que debe tratarse con cuidado y debe manejarse correctamente para evitar errores. 4. limpiarla con un paño humedecido en xilol. Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para óptica. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a través del ocular. MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES 1. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. No hay que abusar de este tipo de limpieza. j. limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o. secarlo con un paño. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio. En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. El observador debe colocarse de espaldas a los focos de luz. cansancio y pérdida de tiempo. 9. Después de utilizar el objetivo de inmersión. porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio. mejor. lejos de las ventanas y sobre una mesa negra para eliminar luces parásitas y evitar una fatiga innecesaria. Debe mantenerse en un lugar estable. hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). micrométrico. Cuando no se está utilizando el microscopio. 7. revólver y condensador). . Si se ensucian. 3. prefiriéndose la luminosidad amortiguada. Si se mancha de aceite. se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo. con un papel de óptica. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión práctica y.

Toda observación comienza con lupa y pasa ordenadamente a mayores aumentos. da un campo visual inicial amplio que proporciona visión de conjunto. 7. 10. Los movimientos de los mandos de enfoque deben ser lentos y suaves. 6. El control macrométrico se acciona con precaución para no chocar el objetivo con la preparación. para evitar que se vuelque.2. Si el observador mira como si la imagen estuviese junto al ojo. 8. lo cual permite recoger las partículas. El control micrométrico debe mantenerse en . No debe colocarse ni retirarse una preparación estando el objetivo mayor o el objetivo a inmersión en posición de trabajo. porque pueden rayarse las lentes frontales. sujeto por la empuñadura con una mano y por la base con la palma de la otra. Acérquese desde algunos centímetros poco a poco hasta observar el campo visual grande y definido. Las malas posiciones causan cansancio y dolores musculares. en posición descansada. lo cual estropea la lente frontal del objetivo y rompe la preparación. Las lentes deben soplarse enérgicamente con una pera de goma. El transporte incorrecto puede descansar todo el peso sobre el control de enfoque micrométrico. es preferible regular la iluminación con el control deslizable. Debe colocarse lejos del extremo del mesón. 12. Para observar hay que sentarse cómodo. 3. La mayoría de los desperfectos se producen por golpes. Si queda polvo debe emplearse papel especial o pincel que se carga electrostáticamente acercándolo a una ampolleta encendida. El condensador está regulado cuando se encuentra en su posición más alta o un poco más bajo. 9. 4. El polvo desgasta los componentes y se deposita en las lentes. Las manchas de grasa y sudor los dada. El microscopio se transporta verticalmente. 11. Debe observarse con ambos ojos abiertos. ni soplando con la boca (una película líquida es muy difícil de eliminar). la contracción muscular y la presión sobre el globo ocular causan cansancio y a veces dolor ocular o de cabeza. 13. Debe estar cubierto mientras no se usa y no debe sacársele el ocular. erosionando sus muescas. no deben limpiarse con un paño seco (las partículas de polvo pueden rayarlas). No deben tocarse los lentes oculares. Esto facilita centrar y enfocar. La zona de la preparación que desea observarse debe quedar en el centro del campo antes de pasar al siguiente aumento. Al estar un ojo cerrado prolongadamente. la vista se cansa innecesariamente y puede producirse dolor ocular. Debe haber una distancia adecuada entre el ojo y el ocular. ni con los dedos. no "en" el microscopio. facilita la interpretación y permite ubicar fácil y rápidamente las estructuras. Debe mirarse a través del microscopio. No debe utilizarse el control macrométrico con inmersión. 5. 14. Para aumentar el contraste no conviene descenderlo excesivamente ni cerrar el diafragma. objetivos ni condensador con los dedos.

5. La preparaciones se colocan con el cubreobjetos hacia arriba. que entra por deslizamiento. Si la preparación está al revés. que intervienen en la ubicación adecuada de la preparación (enfoque y centrado). f) carro en posición central. b) lámpara apagada. mayor) ni utilizarse el objetivo a inmersión como objetivo seco. Se llega al extremo de su recorrido y se insiste. 18. . ni algodón. 15. 22. Cada vez que el microscopio se deja de usar debe guardarse en forma adecuada: a) ubicación lejos del borde del mesón. 20. menor. por razones obvias. c) cable de la lámpara desenchufado. Sólo un técnico especializado puede hacerlo para una limpieza completa. la parte mecánica y la parte óptica. Recuerde además que su ampolleta es de alto costo y tiene una vida útil limitada. no debe usarse alcohol. Las lentes están montadas en forma muy precisa. h) diafragma abierto. que disuelve el adhesivo de las lentes. No debe manejarse el microscopio con los dedos húmedos. al tratar de enfocar choca el objetivo con la preparación y se daña. lo cual obligarla a cambiarlo. d) platina limpia y ubicada al tope superior. A) Componentes mecánicos ("Montura"): Piezas fijas. que sirven como soporte para el sistema óptico (estativo). se pueden romper sus muescas. que deja fibrillas pegadas al vidrio dificultando la visión. No se debe invertir ni ladear el microscopio sin quitar previamente el ocular. porque se puede rayar. 19. si esto sucediera accidentalmente debe secarse de inmediato. A los componentes básicos se agregan accesorios opcionales. sólo se deben limpiar externamente. de lo contrario el objetivo puede chocar con la preparación y se puede rayar. 21. e) objetivo lupa en posición de trabajo. y piezas móviles. sin desmontarlas. El microscopio no debe estar encendido mientras no se usa. Para sacar de los lentes el aceite de inmersión debe utilizarse un paño humedecido ligeramente con éter o xilol. 24. No debe colocarse aceite de inmersión sobre objetivos secos (lupa.posición central y accionarse un poco hacia un lado u otro. Antes de colocar la preparación sobre la platina compruebe la posición del cubreobjetos con la uña. No debe dejarse el microscopio junto a un mechero encendido. 17. Partes del microscopio óptico Los microscopios ópticos constan de dos tipos de componentes. debe evitarse así su calentamiento excesivo. 23. 16. Si la preparación carece de cubreobjetos no debe observarse con un objetivo mayor a 10X. No deben derramarse líquidos sobre el microscopio. g) condensador en su posición más alta.

Platina lisa o fija: pieza plana horizontal ubicada entre el objetivo y el condensador. produciendo desplazamiento horizontal en sentido lateral y anteroposterior. Platina mecánica o móvil (Carro): dispositivo acoplado a la platina lisa que sujeta al portaobjetos y permite su desplazamiento. a la platina y a la base. pesada. lo cual permite enfocar con precisión. inferior. el que se mueve de arriba-abajo mediante un tornillo. 4. Cabezal: pieza hueca. típicamente cilíndrica (cuando es así se le denomina "tubo") en la que se insertan los tubos portaoculares y el portaobjetivos. de enfoque fino. articulación que permite inclinar al microscopio en mayor o menor grado y adaptarlo a la altura de la vista. según el modelo. Controles de enfoque: dos o cuatro botones ubicados en la empuñadura o columna que desplazan a la platina fija o al cabezal. Los botones o mandos micrométricos producen movimientos lentos y permiten obtener un enfoque exacto. Portaobjetivos múltiple (revólver): pieza giratoria que sostiene a los tubos portaobjetivos de diferente aumento. lleva incorporadas dos pinzas que entran a presión y sujetan la preparación y escalas graduadas para medir sus desplazamientos. al que sirve de apoyo y da estabilidad. o de enfoque aproximado. lo que permite obtener distintos tamaños del cono luminoso que entra en el condensador. de forma variable. En algunos modelos corresponde a dos piezas independientes: el brazo. En algunos modelos de microscopios existe un solo botón que . 2. que se unen mediante una charnela. y sobre el cual se coloca la preparación para ser observada. sirviendo para sostener a los componentes ópticos y mantenerlos a la distancia correcta. Base o Pie: pieza horizontal maciza. Si hay dos botones macrométricos se enfrentan a ambos lados del brazo y están sincronizados. Si son dos. 7. Su composición varía según el modelo. sirven para buscar rápidamente un punto aproximado al del enfoque. en la parte superior. Se desplaza horizontalmente para colocar en posición de observación a cualquiera de ellos. con un orificio central circular que permite el paso de los rayos luminosos provenientes del condensador. 8. Empuñadura o Brazo: pieza vertical más o menos curva que se une al tubo. también están sincronizados.1. y la columna. A través del cabezal se observa la imagen microscópica. Sirve para tomar al microscopio durante su traslado y lleva los controles de enfoque. Los botones o mandos macrométricos son más grandes y de avance rápido. Corresponden a uno o dos botones macrométricos. lo cual permite ubicar y fijar la zona de la preparación que desea observarse. 5. pero en general consiste en un aro que sostiene al condensador. y también contiene anillos portafiltros. lo que permite graduar su distancia. 6. En los modelos binoculares cada montura de los tubos portaoculares está rodeada por anillos que permiten ajustar la longitud del tubo. que alojan cristales que mantienen la luz adecuada constante. Es un sistema de piñones que actúan sobre cremalleras ubicadas perpendicularmente entre sí. basta mover a uno de ellos. y un diafragma-iris. 3. Puede ser monocular o binocular. y uno o dos botones micrométricos. situada en la parte inferior del microscopio. que regula la entrada de la luz y se controla con una palanca lateral. y los tubos portaoculares pueden desplazarse horizontalmente. Subplatina: Conjunto de piezas situadas bajo la platina y que soportan al aparato de iluminación. Generalmente lleva asociada la fuente luminosa.

"aumento menor". 2. Los objetivos en seco ("lupa". C) Accesorios Se fabrican accesorios opcionales para colocar en los modelos modernos de microscopios compuestos. entregando mayores aumentos que los del ocular y produciendo inversión de la imagen. condensadores de campo obscuro. La lente superior se denomina propiamente lente ocular y la inferior lente de campo o frontal. montada sobre un portalámparas especial ubicado en la base del microscopio.cumple funciones de macrométrico y micrométrico: a igual velocidad de giro el movimiento de la platina es más rápido cuanto más lejos se halla la preparación del plano de enfoque. Cada objetivo. otorgándole mayor flexibilidad al aparato. cuya longitud se relaciona con su poder de aumento. cuyo índice de refracción es superior al del aire. B) Componentes ópticos ("Tren óptico"): Piezas implicadas en la formación de la imagen. los que pueden colocarse temporalmente en los microscopios compuestos para desarrollar funciones especiales. Sistema de objetivos: Complejo sistema de lentes (a veces hasta 10) ubicados próximos al objeto. de 6 a 12 V. Lentes adicionales corrigen las aberraciones cromáticas y esféricas. puede estar formado por una lente o por un complejo sistema de lentes convergentes. 4. 1. Permiten observar varias veces más amplificada la imagen que forma el objetivo. en cuya retina proyecta la segunda imagen aumentada. Los objetivos participan en la primera etapa de ampliación: producen una imagen ampliada del objeto y la proyectan sobre un plano ubicado en el interior del cabezal. Fuente luminosa: Antiguamente era un espejo. 3. accesorio de . Se encuentra montado en un armazón metálico sujeto a la parte inferior de la platina fija y puede subirse y bajarse a voluntad accionando un control ubicado lateralmente. al que se acerca el ojo del observador. "aumento mayor") se utilizan dejando aire entre ellos y la preparación. en la actualidad se utiliza mucho más una lámpara con filamento de tungsteno incandescente enrollado. Existen objetivos en seco y de inmersión. que actúa como una sola lente convergente que recoge las longitudes heterocromáticas de la luz visible. Entre ellos se cuentan accesorios para la observación simultánea de dos personas. Condensador: Sistema de lentes convergentes de gran abertura que concentra la luz visible y la proyecta uniformemente sobre una muestra de tejido convenientemente preparada. Los oculares son intercambiables y pueden tener diferentes aumentos. Sistema ocular: Formado por dos lentes plano-convexas centradas y empotradas en un tubo metálico más o menos corto (tubo portaocular). obturador central para campo obscuro. Incluye tres sistemas de lentes que funcionan armónicamente entre sí y una fuente de iluminación. en cambio el objetivo de inmersión se emplea colocando una gota de líquido ("aceite de inmersión"). La intensidad luminosa se regula en forma continua girando un botón o moviendo una palanca de control deslizante. ubicado en el interior de un tubo (tubo portaobjetivo). Los modelos actuales presentan tres o cuatro objetivos ubicados en sendos tubos.

. 3) Condensador defectuoso. Problemas frecuentes en el manejo del microscopio Defectos de Iluminación: a) Campo obscuro. Corrección: Avise para que lo repare un técnico. Causa probable: Suciedad en la lente superior del condensador. sin imagen. d) Manchas o enturbiamientos que no se desplazan ni desaparecen al mover el ocular. 2) Objetivo fuera de lugar. Causas probables: l) Diafragma muy abierto. Corrección: Desplace la palanca lateral del diafragma. Corrección: Limpie el objetivo. 2) Preparación mal enfocada. Corrección: Accione el mando micrométrico. Corrección: Coloque la preparación hacia arriba. Corrección: Límpielos. 2) Condensador muy alto. 2) Condensador muy bajo. ocular u objetivo. 3) Suciedad en la preparación. Corrección: Limpie la preparación. Corrección: Gire el objetivo a su posición de enfoque. Corrección: Accione el control que baja el condensador. b) Imagen borrosa. c) Imagen muy obscura. verifique si hay energía eléctrica o si la lámpara esta quemada. Corrección: Accione el interruptor. Causas probables: l) Falta de luz. Corrección: Limpie el condensador. Corrección: Gire el objetivo a su posición de enfoque. Corrección: Accione el control que sube el condensador. Causa probable: objetivo sucio o con aceite. iluminado parcialmente. Causas probables: l) Preparación mal enfocada. 6. Corrección: Limpie la lente ocular. Causa probable: Suciedades en el ocular. que se desplazan al mover la preparación. Corrección: Accione el mando macrométrico. Corrección: Desplace la palanca lateral del diafragma. iluminador vertical. objetivo o preparación. Causa probable: Suciedad en el cubreobjetos. d) Imagen muy clara. ocular graduado. b) Campo ovalado. Imágenes extrañas: a) Manchas o enturbiamientos irregulares. Causas probables: l) Preparación mal centrada. enchufe el cable. Corrección: Accione los controles del carro. 2) Preparación al revés.polarización. Causas probables: l) Diafragma cerrado. Defectos de Enfoque: a) Falta de imagen. Causa probable: Objetivo fuera de lugar. b) Manchas o enturbiamientos irregulares que se desplazan al mover el ocular. c) Manchas o enturbiamientos que desaparecen al cambiar el objetivo. accesorios para fotomicrografía. accesorios para dibujo.

Gracias al Microscopio Óptico es posible conocer lo más pequeño del mundo que nos rodea”. la ciencia. etc. Identificar los diferentes tipos de microscopios. el de las bacterias. tejido plegado. Y nosotros en nuestra formación como entes promotores y forjadores de salud. Corrección: Examine un sector de la preparación no alterado o solicite otra preparación. Causa probable: Rayaduras en las lentes o trizaduras en la preparación. particularmente la biológica. burbujas de aire. etc. f) Otras alteraciones de la imagen (espacios blancos. PRÁCTICA DE BIOLOGÍA Nº 1 “El Microscopio”   Introducción  Objetivos  Recursos  Procedimientos  Marco Teórico  Observaciones en la Práctica  Autoevaluación  Introducción “OBSERVANDO LO INVISIBLE. Desde el descubrimiento del Microscopio por parte de Zacarías Jansen.e) Líneas finas brillantes. desde la observación de la célula y su descubrimiento. muescas en el cuchillo del micrótomo. Corrección: De cuenta al profesor. espacios finos y rectos. Causa probable: defectos en las preparaciones (retracción del tejido. . grumos intensamente tenidos. que en un futuro no muy lejano. hasta la situación actual con la visualización de la ultraestructura celular.  Objetivos • • Reconocer al microscopio y sus elementos.). es de gran importancia el conocimiento y desarrollo de destrezas en este instrumento. círculos con bordes obscuros. será un medio auxiliar de la carrera. ha venido década tras década aportando nuevos conocimientos.). bandas obscuras. fijador o colorante precipitado.

definición del microscopio. los procedimientos. cubrimos con el cubreobjetos y observamos con los objetivos de 4x. recomendaciones.  Recursos Humanos • • Grupo de estudiantes Ayudante de cátedra Materiales • • • Microscopio Simple de Luz Laminas cubreobjetos y portaobjetos Objetos para la observación (Papel cuadriculado. el microscopio hizo posible conocer los mundos de dimensiones ínfimas. Reconocimiento del Microscopio y sus elementos con la colaboración del ayudante de cátedra. El papel cuadriculado y el cabello los colocamos en portaobjetos. de lo que los límites de sus órganos sensoriales le imponen. estructura. manejo y cuidado.” En su afán de llegan siempre más lejos en la investigación de la naturaleza. Cabello)  Procedimientos • Exposición teórica: brevemente se hablará y abordara temas como los objetivos de la práctica. Asimilar la técnica adecuada para el enfoque. el hombre ha construido múltiples instrumentos que le han permitido acceder allí donde los sentidos no podían penetrar. Así como el telescopio abrió a la humanidad las puertas de lo infinitamente grande. • •  Marco Teórico Definición Etimológicamente microscopio viene del griego: "mikro" = pequeño y "scopeõ" = mirar (para mirar cosas pequeñas) En definitiva un microscopio es “cualquier instrumento que se utiliza para obtener una imagen aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de los mismos. 10x y 40x. Visualización de objetos e identificación de la técnica correcta para enfocarlos. materiales necesarios.• • Aprender la forma de manejo y el cuidado de un microscopio. historia. entre ellos la .

El revólver. llamada también asa o brazo. En su extremidad superior se colocan los oculares. Se trata de un instrumento óptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. La columna. Sostiene el tubo en su porción superior y por el extremo inferior se adapta al pie. El tipo más común de microscopio y el primero que se inventó es el microscopio óptico. el cabezal. Al girar el revólver. Tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar las molestias que ocasionan los reflejos de la luz. los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posición de trabajo. pero también de los más próximos. la platina. desde la antigüedad se conoce algunos datos de observaciones hechas por diversas personas. pero yéndonos a datos precisos. sobre la propiedad de ciertos materiales (los vidrios) de modificar la imagen de lo que observamos. Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular El cabezal o tubo óptico. base de la vida. El sistema óptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que produce el aumento de las imágenes que se observan a través de ellas. la cual se nota por el ruido de un piñón que lo fija. el tornillo micrométrico y el tornillo micrométrico. Historia La curiosidad innata al hombre ha hecho que este haya intentado saber más acerca de los objetos más lejanos. el revólver. además permite los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto. Estos elementos sostienen la parte óptica y de iluminación. este es un resumen con fechas y nombres de hechos importantes relacionados con el microscopio: Estructura El microscopio óptico común está conformado por dos sistemas: • El sistema mecánico está constituido por una serie de piezas en las que van instaladas las lentes que permiten el movimiento para el enfoque. es una pieza colocada en la parte posterior del aparato. Se contaban así las bases de las modernas ciencias biológicas que hasta bien entrada la edad moderna se habían fundado en las observaciones directas. • • • . • La parte mecánica del Microscopio La parte mecánica del microscopio comprende: el pie. • El pie. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía. Es una pieza giratoria provista de orificios en los cuales se enroscan los objetivos.célula.

se hallan cerca de la preparación que se examina. Los oculares generalmente más utilizados son los de: 8X. Los objetivos producen aumento de las imágenes de los objetos y organismos y. • .• La platina. • • Sistema Óptico El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. Mediante el movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina. asciende o desciende el tubo óptico o la platina del microscopio. Girando este tornillo. Presenta un orificio en el eje óptico del tubo que permite el paso de los rayos luminosos a la preparación. El tornillo macrométrico. Se disponen en una pieza giratoria denominada revólver. el condensador y el diafragma. en cuyo caso permanece inmóvil. El tornillo micrométrico. en otros casos puede ser giratoria. La platina puede ser fija. Los objetivos. 15X. La X se utiliza para expresar en forma abreviada los aumentos. la fuente de luz. 1OX. Está formado por los lentes oculares. los objetivos. es decir. deslizándose en sentido vertical gracias a una cremallera.5X. Estos movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación. Es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que se va a observar. dispuestas sobre un tubo corto. 12. • Los oculares.001 mm que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. Los oculares están constituidos generalmente por dos lentes. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersión. por tanto. se logra el enfoque exacto y nítido de la preparación. mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. Lleva acoplado un tambor graduado en divisiones de 0.

En la cara externa llevan una serie de índices que indican el aumento que producen. • • • • Tipos de Microscopios La búsqueda de imágenes de mejor calidad y contraste. El microscopio electrónico dejó a un lado la utilización de fotones (partículas que componen la luz) y de los lentes. . También llamado a veces poder de resolución. la abertura numérica y otros datos. Las principales clases de microscopios se resumen en el siguiente cuadro: Los microscopios ópticos utilizan la propiedad de los lentes de aumentar la imagen de los objetos y de esa manera visualizarlos con el uso de la luz visible (espectro de luz). estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una décima de milímetro. 45X y 60X. Los aumentos de los objetivos secos más frecuentemente utilizados son: 6X. Condensador. 1OX. Diafragma. ha llevado al descubrimiento de nuevas y mejoradas clases de microscopios. y pasó al uso de electrones para la visualización y campos magnéticos que hacen las veces de lentes obteniéndose así imágenes de mejor calidad y de un mayor aumento. cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación. Propiedades del Microscopio Poder separador.• Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparación. el condensador está provisto de un diafragma o iris. El condensador se halla debajo de la platina. Generalmente. es una cualidad del microscopio. El condensador puede deslizarse sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo que determina su movimiento ascendente o descendente. El objetivo de inmersión está compuesto por un complicado sistema de lentes. Los microscopios ópticos especiales en cambio utilizan otros tipos de luz o modificaciones a la luz visible para obtener imágenes que de otra manera no se pueden visualizar. 20X. que regula su abertura y controla la calidad de luz que debe pasar a través del condensador. El número de objetivos varía con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. y se define como la distancia mínima entre dos puntos próximos que pueden verse separados. La Fuente de Luz: Que puede ser natural (a través de un espejo) o artificial (una lámpara conectado a una fuente de energía eléctrica). Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. Generalmente. El condensador está formado por un sistema de lentes.

el poder separador llega hasta 10 ángstrom. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas. girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino. o . Manejo y Enfoque En forma sistemática se debe seguir el siguiente modelo para un adecuado manejo y la técnica del enfoque: • Encender la fuente de luz o colocarlo en un lugar iluminado en el caso de microscopio con fuente natural.2 décimas de micra. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular. o • Al pasar al siguiente objetivo la imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite. Para realizar el enfoque: o • • • • Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación. En términos generales se define como la relación entre el diámetro aparente de la imagen y el diámetro o longitud del objeto.En el microscopio óptico. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de 40X. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. ahora sí. Poder de definición. Mirando. ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y. y en el microscopio electrónico. Poder de aumento. Se refiere a la nitidez de las imágenes obtenidas. cuando se observe algo nítida la muestra. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior. el poder separador máximo conseguido es de 0. Esta propiedad depende de la calidad y de la corrección de las aberraciones de las lentes utilizadas. ya debería estar en esas condiciones. empleando el tornillo macrométrico. a través de los oculares. sobre todo respecto a sus contornos. Empleo del objetivo de inmersión: o o • Bajar totalmente la platina.

Cuando no se está utilizando el microscopio. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. • • • • • • • • •  Observaciones de la Práctica  Ponga el nombre de cada una de las partes del Microscopio Óptico Compuesto: . subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. En nuestro caso podemos hacer uso de pañuelos que no dejen pelusa. a mayor aumento mayor cantidad de luz. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al inicio y final de la sesión práctica. hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. Después de utilizar el objetivo de inmersión.o o Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz. o o Recomendaciones • • Levantar y transportar el microscopio por el brazo. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Al finalizar el trabajo. hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión. La cantidad de luz que ingresa por el condensador va ha depender del objetivo que estemos utilizando. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio. Mirando directamente al objetivo. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio.

 Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al inicio y final de la sesión práctica. Señale lo correcto:  Se debe levantar y transportar el microscopio por el brazo.  Ninguno.  La platina.  El brazo. .  Todos.  El diafragma.  Nunca hay que tocar las lentes con las manos.  Sobre el manejo y cuidado del microscopio.  Los tornillos macro y micrométrico.  Ninguno. Excepto:  El tubo óptico. Grafique lo observado en el microscopio:  Autoevaluación  Son componentes del sistema mecánico del microscopio.  Todos.  No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio.

 Señale 2 diferencias entre el microscopio óptico y el microscopio electrónico: ________________________________________________________________________ ________________________ ________________________________________________________________________ ________________________ ________________________________________________________________________ ________________________  ¿Qué entiende por poder de definición del microscopio? ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________  ¿Cómo explica usted observar la imagen impresa en el papel milimetrado ( < ) de modo inverso en el microscopio? ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 4x 4x 10x 10x 40x 40x Objeto: _____________________ Objeto: _____________________ Microscopios ópticos o o microscopio simple microscopio compuesto Microscopios ópticos especiales .

Publica su libro Micrographia 1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. • . 1665 Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corcho y describe los pequeños poros en forma de caja a los que él llamó "células". Observará bacterias por primera vez 9 años después.o o o microscopio de luz ultravioleta microscopio en campo oscuro microscopio de fase Microscopios electrónicos o o microscopio electrónico de transmisión microscopio electrónico de barrido Tornillo Micrométrico Tornillo Micrométrico Oculares Interruptor Pie Platina Brazo Tubo óptico Objetivos Fuente de Luz Revolver Condensador Diafragma • • 1608 Zacarías Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes.

construyen el primer microscopio electrónico.• 1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célula y declaran que la célula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales. físicos alemanes. En las siguientes dos décadas él. 1881 Retzius describe gran número de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningún otro microscopista de luz. Cajal y otros histólogos desarrollan nuevos métodos de tinción y ponen los fundamentos de la anatomía microscópica. • • • • . 1876 Abbé analiza los efectos de la difracción en la formación de la imagen en el microscopio y muestra cómo perfeccionar el diseño del microscopio. En las siguientes dos décadas. otros bacteriólogos. como Klebs y Pasteur identificarán a los agentes causativos de muchas otras enfermedades examinando preparaciones teñidas bajo el microscopio. 1882 Koch usa tinte de anilina para teñir microorganismos e identifica las bacterias que causan la tuberculosis y el cólera. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful