Partes del microscopio óptico y sus funciones

1 * Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplía la imagen formada en los objetivos. 2 * Objetivo: lente situada cerca del revolver. Amplía la imagen, es un elemento vital que permite ver a través de los oculares 3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación. 4 * Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador. 5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. 6 * Tubo: es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera. 7 * Revólver: Es un sistema que agarra los objetivos, y que rota para utilizar un objetivo u otro 8 * Tornillos macro y micrométrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. 9 * Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la preparación, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. 10 * Base: Es la parte inferior del microscopio que permite el sostén del mismo. Parte mecánica: o o o o

Sistema de soporte o estativo: Pie Brazo Tubo Platina Microscopios Todos los fabricantes de Microscopios www.medicalexpo.esEnlaces patrocinados Revolver Sistema de ajuste:

o -

o o

Tornillo macrométrico Tornillo micrométrico

Parte óptica: Fuente de iluminación Condensador y diafragma Lentes: oculares (10x y 12x) y objetivos (4x, 10x, 40x y 100x).

* PIE: Sirve como base del microscopio y tiene un peso suficiente para dar estabilidad al aparato. En los microscopios antiguos tenía forma de herradura o de trípode pero en la actualidad suele ser una plataforma rectangular. En él se integra la fuente luminosa. * BRAZO: Es una columna perpendicular al pie. Puede ser arqueado o vertical y une al pie con el tubo. * TUBO: Es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera. Tiene el revolver con los objetivos en su parte inferior y los oculares en el extremo superior. * PLATINA: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la preparación, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. En la parte posterior de uno de los laterales se encuentra un nonius que permite fijar las coordenadas de cualquier campo óptico; de esta forma se puede acudir a el cuando interesa. * REVOLVER: Es un sistema que coge los objetivos, y que rueda para utilizar un objetivo u otro. * TORNILLOS MACRO Y MICROMÉTRICO: Son tornillos de enfoque, mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. * FUENTE DE ILUMINACIÓN: Se trata de una lámpara halógena de intensidad graduable. Esta situada en el pie del microscopio. Se enciende y se apaga con un interruptor y en su superficie externa puede tener una especie de anillo para colocar filtros que facilitan la visualización. * CONDENSADOR Y DIAFRAGMA: El condensador es un sistema de lentes situadas bajo la platina su función es la de concentrar la luz generada por la fuente de iluminación hacia la preparación. En el interior del condensador existe un diafragma (iris) cuya función es limitar el haz de rayos que atraviesa el sistema de lentes eliminando los rayos demasiado desviados (regula la cantidad de luz y ajusta la Apertura Numérica).

Sistema mecánico o SOPORTE: Mantiene la parte óptica. o CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. o FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. apertura numérica. denominada revolver. aumento.* OCULARES: Están colocados en la parte superior del tubo. y llevan dibujado un anillo coloreado que indica el número de aumentos (rojo 4X. Generan una imagen real.. En general los mas utilizados son los de 10X ( producen un aumento de 10 veces ). En la superficie de cada objetivo se indican sus características principales. . 40. azul 40X y blanco 100X). y 100 aumentos. Amplía la imagen del objetivo. Puede ser monocular. binocular. Se denominan así. Su función es la de captar y ampliar la imagen formada en en los objetivos. al girar. …. amarillo 10X. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. 10. o OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Este último se llama de inmersión ya que para su utilización se necesita utilizar aceite de cedro sobre la preparación. o REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. porque están muy cercanos al ojo. o PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación. Los mas frecuentes son los de 4. cambiar los objetivos. que permite cambiarlos fácilmente. invertida y aumentada. * OBJETIVOS: Están colocados en la parte inferior del tubo insertados en una pieza metálica. El Microscopio óptico compuesto PARTES DE UN MICROSCOPIO ÓPTICO • • Sistema óptico o OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen de ésta. Permite. o DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. En los modernos microscopios hay dos oculares (microscopios binoculares) que están unidos mediante un mecanismo que permite ajustar la distancia interpupilar. o CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.

MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO 1. aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande. ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona. En este . Bajar totalmente la platina. e. d. Mirando directamente al objetivo. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente.o TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y micrométrico que consigue el enfoque correcto. i. ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima. 3. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de x40. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente. Empleo del objetivo de inmersión: a. subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. f. c. 3. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz. ahora sí. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular. girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino. Para realizar el enfoque: a. b. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas. ya debería estar en esas condiciones. cuando se observe algo nítida la muestra. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite. 2. Mirando. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión. 2. Por tanto. 4. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión. g. b. a través de los oculares. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen. Pasar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. pues se mancharía de aceite. si desea enfocar otro campo. hay que bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3. es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso 3. ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y. h. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. empleando el tornillo macrométrico. Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación.

4. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión práctica y. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo. hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. prefiriéndose la luminosidad amortiguada. hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio. El observador debe colocarse de espaldas a los focos de luz. 2. asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda. porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción. con un papel de óptica. . Después de utilizar el objetivo de inmersión. limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o. mejor. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a través del ocular. encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico. 3. Debe mantenerse en un lugar estable. revólver y condensador). En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. micrométrico. Si se ensucian. 7. No hay que abusar de este tipo de limpieza. lejos de las ventanas y sobre una mesa negra para eliminar luces parásitas y evitar una fatiga innecesaria. 8. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. 5. hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Cuando no se está utilizando el microscopio. Si no se va a usar de forma prolongada. se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo. MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES 1. platina. Si se mancha de aceite. hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para óptica. 6. secarlo con un paño. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación. . El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. Si se derrama sobre ella algún líquido. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio. j.momento ya se puede retirar la preparación de la platina. Al finalizar el trabajo. al acabar el curso. Tenga en cuenta las siguientes consideraciones: 1. cansancio y pérdida de tiempo. Principales normas de cuidado y utilización del microscopio óptico El microscopio es un instrumento de precisión que debe tratarse con cuidado y debe manejarse correctamente para evitar errores. limpiarla con un paño humedecido en xilol. 9.

5. lo cual permite recoger las partículas. 9. no deben limpiarse con un paño seco (las partículas de polvo pueden rayarlas). ni soplando con la boca (una película líquida es muy difícil de eliminar). 6.2. El polvo desgasta los componentes y se deposita en las lentes. no "en" el microscopio. El control macrométrico se acciona con precaución para no chocar el objetivo con la preparación. Si queda polvo debe emplearse papel especial o pincel que se carga electrostáticamente acercándolo a una ampolleta encendida. Los movimientos de los mandos de enfoque deben ser lentos y suaves. Debe estar cubierto mientras no se usa y no debe sacársele el ocular. No debe colocarse ni retirarse una preparación estando el objetivo mayor o el objetivo a inmersión en posición de trabajo. El transporte incorrecto puede descansar todo el peso sobre el control de enfoque micrométrico. Las manchas de grasa y sudor los dada. erosionando sus muescas. facilita la interpretación y permite ubicar fácil y rápidamente las estructuras. Debe mirarse a través del microscopio. 7. 8. sujeto por la empuñadura con una mano y por la base con la palma de la otra. Para observar hay que sentarse cómodo. Toda observación comienza con lupa y pasa ordenadamente a mayores aumentos. Las malas posiciones causan cansancio y dolores musculares. La mayoría de los desperfectos se producen por golpes. 14. ni con los dedos. Al estar un ojo cerrado prolongadamente. Acérquese desde algunos centímetros poco a poco hasta observar el campo visual grande y definido. 4. El microscopio se transporta verticalmente. lo cual estropea la lente frontal del objetivo y rompe la preparación. Esto facilita centrar y enfocar. es preferible regular la iluminación con el control deslizable. Para aumentar el contraste no conviene descenderlo excesivamente ni cerrar el diafragma. Si el observador mira como si la imagen estuviese junto al ojo. para evitar que se vuelque. 13. 11. objetivos ni condensador con los dedos. La zona de la preparación que desea observarse debe quedar en el centro del campo antes de pasar al siguiente aumento. la vista se cansa innecesariamente y puede producirse dolor ocular. 12. Debe colocarse lejos del extremo del mesón. Debe haber una distancia adecuada entre el ojo y el ocular. da un campo visual inicial amplio que proporciona visión de conjunto. 3. 10. porque pueden rayarse las lentes frontales. El control micrométrico debe mantenerse en . Las lentes deben soplarse enérgicamente con una pera de goma. No debe utilizarse el control macrométrico con inmersión. en posición descansada. El condensador está regulado cuando se encuentra en su posición más alta o un poco más bajo. la contracción muscular y la presión sobre el globo ocular causan cansancio y a veces dolor ocular o de cabeza. Debe observarse con ambos ojos abiertos. No deben tocarse los lentes oculares.

c) cable de la lámpara desenchufado. debe evitarse así su calentamiento excesivo. 19. al tratar de enfocar choca el objetivo con la preparación y se daña. No se debe invertir ni ladear el microscopio sin quitar previamente el ocular. 23. 24. Cada vez que el microscopio se deja de usar debe guardarse en forma adecuada: a) ubicación lejos del borde del mesón. El microscopio no debe estar encendido mientras no se usa. 20. lo cual obligarla a cambiarlo. Sólo un técnico especializado puede hacerlo para una limpieza completa. por razones obvias. 17. Se llega al extremo de su recorrido y se insiste. 16. 21. No debe dejarse el microscopio junto a un mechero encendido. Antes de colocar la preparación sobre la platina compruebe la posición del cubreobjetos con la uña. . se pueden romper sus muescas. b) lámpara apagada.posición central y accionarse un poco hacia un lado u otro. 5. mayor) ni utilizarse el objetivo a inmersión como objetivo seco. porque se puede rayar. Recuerde además que su ampolleta es de alto costo y tiene una vida útil limitada. ni algodón. que deja fibrillas pegadas al vidrio dificultando la visión. No debe colocarse aceite de inmersión sobre objetivos secos (lupa. Si la preparación está al revés. que sirven como soporte para el sistema óptico (estativo). 15. No debe manejarse el microscopio con los dedos húmedos. y piezas móviles. No deben derramarse líquidos sobre el microscopio. que entra por deslizamiento. 22. que intervienen en la ubicación adecuada de la preparación (enfoque y centrado). menor. A) Componentes mecánicos ("Montura"): Piezas fijas. sólo se deben limpiar externamente. Partes del microscopio óptico Los microscopios ópticos constan de dos tipos de componentes. h) diafragma abierto. g) condensador en su posición más alta. Las lentes están montadas en forma muy precisa. Para sacar de los lentes el aceite de inmersión debe utilizarse un paño humedecido ligeramente con éter o xilol. de lo contrario el objetivo puede chocar con la preparación y se puede rayar. Si la preparación carece de cubreobjetos no debe observarse con un objetivo mayor a 10X. 18. la parte mecánica y la parte óptica. e) objetivo lupa en posición de trabajo. no debe usarse alcohol. A los componentes básicos se agregan accesorios opcionales. d) platina limpia y ubicada al tope superior. si esto sucediera accidentalmente debe secarse de inmediato. que disuelve el adhesivo de las lentes. f) carro en posición central. La preparaciones se colocan con el cubreobjetos hacia arriba. sin desmontarlas.

Si son dos. 6. o de enfoque aproximado. pesada.1. y la columna. en la parte superior. Puede ser monocular o binocular. Platina lisa o fija: pieza plana horizontal ubicada entre el objetivo y el condensador. situada en la parte inferior del microscopio. sirviendo para sostener a los componentes ópticos y mantenerlos a la distancia correcta. y uno o dos botones micrométricos. con un orificio central circular que permite el paso de los rayos luminosos provenientes del condensador. Platina mecánica o móvil (Carro): dispositivo acoplado a la platina lisa que sujeta al portaobjetos y permite su desplazamiento. que alojan cristales que mantienen la luz adecuada constante. 5. Generalmente lleva asociada la fuente luminosa. de enfoque fino. 2. también están sincronizados. y un diafragma-iris. Los botones o mandos micrométricos producen movimientos lentos y permiten obtener un enfoque exacto. Portaobjetivos múltiple (revólver): pieza giratoria que sostiene a los tubos portaobjetivos de diferente aumento. Cabezal: pieza hueca. Sirve para tomar al microscopio durante su traslado y lleva los controles de enfoque. Corresponden a uno o dos botones macrométricos. según el modelo. A través del cabezal se observa la imagen microscópica. y sobre el cual se coloca la preparación para ser observada. Empuñadura o Brazo: pieza vertical más o menos curva que se une al tubo. En algunos modelos de microscopios existe un solo botón que . que regula la entrada de la luz y se controla con una palanca lateral. lo que permite graduar su distancia. sirven para buscar rápidamente un punto aproximado al del enfoque. Subplatina: Conjunto de piezas situadas bajo la platina y que soportan al aparato de iluminación. el que se mueve de arriba-abajo mediante un tornillo. Base o Pie: pieza horizontal maciza. que se unen mediante una charnela. En los modelos binoculares cada montura de los tubos portaoculares está rodeada por anillos que permiten ajustar la longitud del tubo. y los tubos portaoculares pueden desplazarse horizontalmente. al que sirve de apoyo y da estabilidad. pero en general consiste en un aro que sostiene al condensador. produciendo desplazamiento horizontal en sentido lateral y anteroposterior. Se desplaza horizontalmente para colocar en posición de observación a cualquiera de ellos. 3. En algunos modelos corresponde a dos piezas independientes: el brazo. articulación que permite inclinar al microscopio en mayor o menor grado y adaptarlo a la altura de la vista. 4. típicamente cilíndrica (cuando es así se le denomina "tubo") en la que se insertan los tubos portaoculares y el portaobjetivos. Su composición varía según el modelo. Controles de enfoque: dos o cuatro botones ubicados en la empuñadura o columna que desplazan a la platina fija o al cabezal. lo cual permite enfocar con precisión. Es un sistema de piñones que actúan sobre cremalleras ubicadas perpendicularmente entre sí. 8. de forma variable. inferior. Si hay dos botones macrométricos se enfrentan a ambos lados del brazo y están sincronizados. lo que permite obtener distintos tamaños del cono luminoso que entra en el condensador. lleva incorporadas dos pinzas que entran a presión y sujetan la preparación y escalas graduadas para medir sus desplazamientos. lo cual permite ubicar y fijar la zona de la preparación que desea observarse. a la platina y a la base. y también contiene anillos portafiltros. Los botones o mandos macrométricos son más grandes y de avance rápido. 7. basta mover a uno de ellos.

2. cuyo índice de refracción es superior al del aire. Existen objetivos en seco y de inmersión. Permiten observar varias veces más amplificada la imagen que forma el objetivo. montada sobre un portalámparas especial ubicado en la base del microscopio. Lentes adicionales corrigen las aberraciones cromáticas y esféricas. 1. accesorio de . Los oculares son intercambiables y pueden tener diferentes aumentos. Se encuentra montado en un armazón metálico sujeto a la parte inferior de la platina fija y puede subirse y bajarse a voluntad accionando un control ubicado lateralmente. Fuente luminosa: Antiguamente era un espejo. La lente superior se denomina propiamente lente ocular y la inferior lente de campo o frontal. 3. entregando mayores aumentos que los del ocular y produciendo inversión de la imagen. La intensidad luminosa se regula en forma continua girando un botón o moviendo una palanca de control deslizante. en la actualidad se utiliza mucho más una lámpara con filamento de tungsteno incandescente enrollado. Incluye tres sistemas de lentes que funcionan armónicamente entre sí y una fuente de iluminación. "aumento menor". "aumento mayor") se utilizan dejando aire entre ellos y la preparación. Condensador: Sistema de lentes convergentes de gran abertura que concentra la luz visible y la proyecta uniformemente sobre una muestra de tejido convenientemente preparada. Los objetivos participan en la primera etapa de ampliación: producen una imagen ampliada del objeto y la proyectan sobre un plano ubicado en el interior del cabezal. Cada objetivo. en cambio el objetivo de inmersión se emplea colocando una gota de líquido ("aceite de inmersión"). B) Componentes ópticos ("Tren óptico"): Piezas implicadas en la formación de la imagen. C) Accesorios Se fabrican accesorios opcionales para colocar en los modelos modernos de microscopios compuestos.cumple funciones de macrométrico y micrométrico: a igual velocidad de giro el movimiento de la platina es más rápido cuanto más lejos se halla la preparación del plano de enfoque. al que se acerca el ojo del observador. ubicado en el interior de un tubo (tubo portaobjetivo). 4. en cuya retina proyecta la segunda imagen aumentada. puede estar formado por una lente o por un complejo sistema de lentes convergentes. Sistema de objetivos: Complejo sistema de lentes (a veces hasta 10) ubicados próximos al objeto. condensadores de campo obscuro. Sistema ocular: Formado por dos lentes plano-convexas centradas y empotradas en un tubo metálico más o menos corto (tubo portaocular). Los modelos actuales presentan tres o cuatro objetivos ubicados en sendos tubos. que actúa como una sola lente convergente que recoge las longitudes heterocromáticas de la luz visible. cuya longitud se relaciona con su poder de aumento. Entre ellos se cuentan accesorios para la observación simultánea de dos personas. los que pueden colocarse temporalmente en los microscopios compuestos para desarrollar funciones especiales. Los objetivos en seco ("lupa". obturador central para campo obscuro. de 6 a 12 V. otorgándole mayor flexibilidad al aparato.

Corrección: Accione los controles del carro. accesorios para fotomicrografía. 3) Suciedad en la preparación. Corrección: Limpie el condensador. 2) Condensador muy bajo. iluminador vertical. . Causas probables: l) Preparación mal enfocada. Causa probable: Suciedad en el cubreobjetos. Imágenes extrañas: a) Manchas o enturbiamientos irregulares. Causa probable: Suciedades en el ocular. d) Manchas o enturbiamientos que no se desplazan ni desaparecen al mover el ocular. Corrección: Limpie la lente ocular. Corrección: Accione el control que baja el condensador. c) Manchas o enturbiamientos que desaparecen al cambiar el objetivo. Corrección: Accione el mando macrométrico. Causa probable: Objetivo fuera de lugar. Causas probables: l) Diafragma muy abierto.polarización. iluminado parcialmente. ocular graduado. Defectos de Enfoque: a) Falta de imagen. Causa probable: objetivo sucio o con aceite. Causa probable: Suciedad en la lente superior del condensador. Corrección: Gire el objetivo a su posición de enfoque. Corrección: Limpie el objetivo. Corrección: Limpie la preparación. 2) Condensador muy alto. Corrección: Límpielos. Causas probables: l) Falta de luz. 2) Preparación al revés. Corrección: Avise para que lo repare un técnico. sin imagen. Corrección: Accione el mando micrométrico. Corrección: Coloque la preparación hacia arriba. Causas probables: l) Diafragma cerrado. accesorios para dibujo. 6. 2) Objetivo fuera de lugar. Problemas frecuentes en el manejo del microscopio Defectos de Iluminación: a) Campo obscuro. b) Campo ovalado. 2) Preparación mal enfocada. Causas probables: l) Preparación mal centrada. Corrección: Desplace la palanca lateral del diafragma. objetivo o preparación. Corrección: Gire el objetivo a su posición de enfoque. ocular u objetivo. Corrección: Desplace la palanca lateral del diafragma. verifique si hay energía eléctrica o si la lámpara esta quemada. 3) Condensador defectuoso. b) Manchas o enturbiamientos irregulares que se desplazan al mover el ocular. c) Imagen muy obscura. que se desplazan al mover la preparación. Corrección: Accione el interruptor. Corrección: Accione el control que sube el condensador. enchufe el cable. d) Imagen muy clara. b) Imagen borrosa.

será un medio auxiliar de la carrera.). Identificar los diferentes tipos de microscopios. círculos con bordes obscuros. etc. burbujas de aire. grumos intensamente tenidos.). fijador o colorante precipitado. PRÁCTICA DE BIOLOGÍA Nº 1 “El Microscopio”   Introducción  Objetivos  Recursos  Procedimientos  Marco Teórico  Observaciones en la Práctica  Autoevaluación  Introducción “OBSERVANDO LO INVISIBLE.  Objetivos • • Reconocer al microscopio y sus elementos. etc. la ciencia. desde la observación de la célula y su descubrimiento. Causa probable: Rayaduras en las lentes o trizaduras en la preparación. Corrección: Examine un sector de la preparación no alterado o solicite otra preparación.e) Líneas finas brillantes. hasta la situación actual con la visualización de la ultraestructura celular. el de las bacterias. Corrección: De cuenta al profesor. ha venido década tras década aportando nuevos conocimientos. particularmente la biológica. muescas en el cuchillo del micrótomo. Causa probable: defectos en las preparaciones (retracción del tejido. que en un futuro no muy lejano. Gracias al Microscopio Óptico es posible conocer lo más pequeño del mundo que nos rodea”. . espacios finos y rectos. f) Otras alteraciones de la imagen (espacios blancos. Desde el descubrimiento del Microscopio por parte de Zacarías Jansen. bandas obscuras. Y nosotros en nuestra formación como entes promotores y forjadores de salud. tejido plegado. es de gran importancia el conocimiento y desarrollo de destrezas en este instrumento.

• • Aprender la forma de manejo y el cuidado de un microscopio. los procedimientos. estructura. cubrimos con el cubreobjetos y observamos con los objetivos de 4x. materiales necesarios. manejo y cuidado. definición del microscopio. El papel cuadriculado y el cabello los colocamos en portaobjetos. Visualización de objetos e identificación de la técnica correcta para enfocarlos. Asimilar la técnica adecuada para el enfoque. el microscopio hizo posible conocer los mundos de dimensiones ínfimas. Así como el telescopio abrió a la humanidad las puertas de lo infinitamente grande. entre ellos la . de lo que los límites de sus órganos sensoriales le imponen. recomendaciones. Cabello)  Procedimientos • Exposición teórica: brevemente se hablará y abordara temas como los objetivos de la práctica.  Recursos Humanos • • Grupo de estudiantes Ayudante de cátedra Materiales • • • Microscopio Simple de Luz Laminas cubreobjetos y portaobjetos Objetos para la observación (Papel cuadriculado.” En su afán de llegan siempre más lejos en la investigación de la naturaleza. el hombre ha construido múltiples instrumentos que le han permitido acceder allí donde los sentidos no podían penetrar. historia. • •  Marco Teórico Definición Etimológicamente microscopio viene del griego: "mikro" = pequeño y "scopeõ" = mirar (para mirar cosas pequeñas) En definitiva un microscopio es “cualquier instrumento que se utiliza para obtener una imagen aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de los mismos. Reconocimiento del Microscopio y sus elementos con la colaboración del ayudante de cátedra. 10x y 40x.

sobre la propiedad de ciertos materiales (los vidrios) de modificar la imagen de lo que observamos. La columna. este es un resumen con fechas y nombres de hechos importantes relacionados con el microscopio: Estructura El microscopio óptico común está conformado por dos sistemas: • El sistema mecánico está constituido por una serie de piezas en las que van instaladas las lentes que permiten el movimiento para el enfoque. base de la vida. pero yéndonos a datos precisos. Estos elementos sostienen la parte óptica y de iluminación. Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular El cabezal o tubo óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. El revólver. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía. • La parte mecánica del Microscopio La parte mecánica del microscopio comprende: el pie. El sistema óptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que produce el aumento de las imágenes que se observan a través de ellas. llamada también asa o brazo. • El pie. El tipo más común de microscopio y el primero que se inventó es el microscopio óptico. además permite los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto. el tornillo micrométrico y el tornillo micrométrico. es una pieza colocada en la parte posterior del aparato. Historia La curiosidad innata al hombre ha hecho que este haya intentado saber más acerca de los objetos más lejanos. el cabezal. En su extremidad superior se colocan los oculares. pero también de los más próximos. Al girar el revólver. Tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar las molestias que ocasionan los reflejos de la luz. el revólver. desde la antigüedad se conoce algunos datos de observaciones hechas por diversas personas. Sostiene el tubo en su porción superior y por el extremo inferior se adapta al pie. la platina. Se contaban así las bases de las modernas ciencias biológicas que hasta bien entrada la edad moderna se habían fundado en las observaciones directas. Es una pieza giratoria provista de orificios en los cuales se enroscan los objetivos.célula. • • • . la cual se nota por el ruido de un piñón que lo fija. los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posición de trabajo.

Los objetivos. mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. Es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que se va a observar. dispuestas sobre un tubo corto. asciende o desciende el tubo óptico o la platina del microscopio. en otros casos puede ser giratoria.• La platina. deslizándose en sentido vertical gracias a una cremallera. Los oculares están constituidos generalmente por dos lentes. los objetivos. • . el condensador y el diafragma. en cuyo caso permanece inmóvil. Lleva acoplado un tambor graduado en divisiones de 0. La X se utiliza para expresar en forma abreviada los aumentos. La platina puede ser fija. 15X. 12. Presenta un orificio en el eje óptico del tubo que permite el paso de los rayos luminosos a la preparación. es decir. Se disponen en una pieza giratoria denominada revólver. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersión. Está formado por los lentes oculares. se hallan cerca de la preparación que se examina. El tornillo micrométrico. • • Sistema Óptico El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. • Los oculares. Estos movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación.001 mm que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. El tornillo macrométrico. Los oculares generalmente más utilizados son los de: 8X. se logra el enfoque exacto y nítido de la preparación.5X. por tanto. Mediante el movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina. Los objetivos producen aumento de las imágenes de los objetos y organismos y. Girando este tornillo. 1OX. la fuente de luz.

El microscopio electrónico dejó a un lado la utilización de fotones (partículas que componen la luz) y de los lentes. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación. El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una décima de milímetro. El condensador puede deslizarse sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo que determina su movimiento ascendente o descendente. el condensador está provisto de un diafragma o iris. 45X y 60X. El número de objetivos varía con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. . El condensador está formado por un sistema de lentes. Las principales clases de microscopios se resumen en el siguiente cuadro: Los microscopios ópticos utilizan la propiedad de los lentes de aumentar la imagen de los objetos y de esa manera visualizarlos con el uso de la luz visible (espectro de luz). El condensador se halla debajo de la platina. Los microscopios ópticos especiales en cambio utilizan otros tipos de luz o modificaciones a la luz visible para obtener imágenes que de otra manera no se pueden visualizar. y se define como la distancia mínima entre dos puntos próximos que pueden verse separados.• Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparación. la abertura numérica y otros datos. ha llevado al descubrimiento de nuevas y mejoradas clases de microscopios. y pasó al uso de electrones para la visualización y campos magnéticos que hacen las veces de lentes obteniéndose así imágenes de mejor calidad y de un mayor aumento. También llamado a veces poder de resolución. es una cualidad del microscopio. Generalmente. • • • • Tipos de Microscopios La búsqueda de imágenes de mejor calidad y contraste. Condensador. cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación. Generalmente. En la cara externa llevan una serie de índices que indican el aumento que producen. Los aumentos de los objetivos secos más frecuentemente utilizados son: 6X. que regula su abertura y controla la calidad de luz que debe pasar a través del condensador. Diafragma. Propiedades del Microscopio Poder separador. estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. 20X. El objetivo de inmersión está compuesto por un complicado sistema de lentes. 1OX. La Fuente de Luz: Que puede ser natural (a través de un espejo) o artificial (una lámpara conectado a una fuente de energía eléctrica).

el poder separador llega hasta 10 ángstrom. ahora sí. sobre todo respecto a sus contornos. ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. ya debería estar en esas condiciones. y en el microscopio electrónico. Poder de definición. Poder de aumento. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite. Se refiere a la nitidez de las imágenes obtenidas. En términos generales se define como la relación entre el diámetro aparente de la imagen y el diámetro o longitud del objeto. Manejo y Enfoque En forma sistemática se debe seguir el siguiente modelo para un adecuado manejo y la técnica del enfoque: • Encender la fuente de luz o colocarlo en un lugar iluminado en el caso de microscopio con fuente natural. o • Al pasar al siguiente objetivo la imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino.2 décimas de micra.En el microscopio óptico. cuando se observe algo nítida la muestra. a través de los oculares. Empleo del objetivo de inmersión: o o • Bajar totalmente la platina. Mirando. el poder separador máximo conseguido es de 0. o . Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias. Esta propiedad depende de la calidad y de la corrección de las aberraciones de las lentes utilizadas. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de 40X. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior. girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino. empleando el tornillo macrométrico. Para realizar el enfoque: o • • • • Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación.

hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. a mayor aumento mayor cantidad de luz. subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión. Cuando no se está utilizando el microscopio. Después de utilizar el objetivo de inmersión. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. o o Recomendaciones • • Levantar y transportar el microscopio por el brazo. • • • • • • • • •  Observaciones de la Práctica  Ponga el nombre de cada una de las partes del Microscopio Óptico Compuesto: . En nuestro caso podemos hacer uso de pañuelos que no dejen pelusa.o o Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al inicio y final de la sesión práctica. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio. Mirando directamente al objetivo. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio. La cantidad de luz que ingresa por el condensador va ha depender del objetivo que estemos utilizando. Al finalizar el trabajo. hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable).

 Todos.  Ninguno.  Los tornillos macro y micrométrico.  Todos.  La platina.  Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Señale lo correcto:  Se debe levantar y transportar el microscopio por el brazo.  Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al inicio y final de la sesión práctica.  Sobre el manejo y cuidado del microscopio.  Ninguno.  El diafragma. Excepto:  El tubo óptico. Grafique lo observado en el microscopio:  Autoevaluación  Son componentes del sistema mecánico del microscopio. .  No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio.  El brazo.

 Señale 2 diferencias entre el microscopio óptico y el microscopio electrónico: ________________________________________________________________________ ________________________ ________________________________________________________________________ ________________________ ________________________________________________________________________ ________________________  ¿Qué entiende por poder de definición del microscopio? ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________  ¿Cómo explica usted observar la imagen impresa en el papel milimetrado ( < ) de modo inverso en el microscopio? ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 4x 4x 10x 10x 40x 40x Objeto: _____________________ Objeto: _____________________ Microscopios ópticos o o microscopio simple microscopio compuesto Microscopios ópticos especiales .

1665 Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corcho y describe los pequeños poros en forma de caja a los que él llamó "células". Observará bacterias por primera vez 9 años después.o o o microscopio de luz ultravioleta microscopio en campo oscuro microscopio de fase Microscopios electrónicos o o microscopio electrónico de transmisión microscopio electrónico de barrido Tornillo Micrométrico Tornillo Micrométrico Oculares Interruptor Pie Platina Brazo Tubo óptico Objetivos Fuente de Luz Revolver Condensador Diafragma • • 1608 Zacarías Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes. Publica su libro Micrographia 1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. • .

otros bacteriólogos. construyen el primer microscopio electrónico. Cajal y otros histólogos desarrollan nuevos métodos de tinción y ponen los fundamentos de la anatomía microscópica. 1876 Abbé analiza los efectos de la difracción en la formación de la imagen en el microscopio y muestra cómo perfeccionar el diseño del microscopio. 1881 Retzius describe gran número de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningún otro microscopista de luz. físicos alemanes. En las siguientes dos décadas. como Klebs y Pasteur identificarán a los agentes causativos de muchas otras enfermedades examinando preparaciones teñidas bajo el microscopio. • • • • . En las siguientes dos décadas él. 1882 Koch usa tinte de anilina para teñir microorganismos e identifica las bacterias que causan la tuberculosis y el cólera. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll.• 1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célula y declaran que la célula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales.

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