5.

2) En cierto aparato utilizado para la absorción de dióxido de azufre, SO 2, de aire

mediante agua, y en cierto punto del mismo, el gas contiene 10% de SO 2 en
volumen y está en contacto con un líquido que contiene 0.4% SO 2 (densidad =990
kg/cm3 = 61.8 lb/pie3). La temperatura es de 50°C y la presión total de 1 atm. El
coeficiente global de transferencia de masa, basado en las concentraciones de
gas es KG=7.36x10-10 kmol SO2 /m2 s (N/m2) = 0.055 lb mol SO2/ pie2 h atm. De la
resistencia total a la transferencia de masa, el 47% está en la fase gaseosa y el
53% en la líquida.
Los datos de equilibrio, a 50°C, son:
Distribución al equilibrio de dióxido de azufre en agua y aire, a 50°C y 1 atm.
kg SO2 /100 kg agua 0.2 0.3 0.5 0.7
Presión parcial SO2 (mm 29 46 83 119
Hg)

a) Calcule el coeficiente global basado en las concentraciones del líquido en

función de moles/vol.
b) Calcule el coeficiente individual de transferencia de masa para el gas,
expresado en kG mol/tiempo (área)(presión), ky mol/tiempo (área) (fracción
mol) y kc mol/tiempo (área)(mol/vol) y para el líquido como k L mol/tiempo
(área) y kx mol/tiempo (área) (fracción mol).
c) Determine las composiciones interfaciales en las dos fases.
ANÁLISIS DEL PROBLEMA:
Para este caso se considera un proceso de absorción operando con flujos a
contracorriente o en paralelo en el cual es alimentada una mezcla de aire-SO 2
poniéndola en contacto con el agua el cual lo despoja de su contenido de SO 2.
A fin de definir los componentes transferibles de una fase a otra, se partirá de la
consideración de que el aire no se transfiere al agua y aunque es factible que
exista transferencia de agua hacia al aire, en este caso se considera que el agua
no se transfiere al aire. Por lo tanto, el único componente transferible entre las
fases será el SO2.
RESOLUCIÓN DEL PROBLEMA
En el enunciado del problema, se tiene que el 47% de la resistencia total a la
transferencia de masa se encuentra en la fase gaseosa y el 53% en la líquida
Nomenclatura
 RG= resistencia a la transferencia de masa en la fase gaseosa
 RL= resistencia a la transferencia de masa en la fase líquida
 RT= resistencia total a la transferencia de masa
Se plantea que:
RG =0.47 ∙ R T

R L=0.53 ∙ R T

Empleando las fracciones mol para la fuerza impulsora, las expresiones que
relacionan los coeficientes globales con los individuales son:
(Ecuaciones 5.6 y 5.7 del libro del Treybal pág. 133 del pdf en español)

La resistencia total medida en base a la fase gaseosa.

1 1 m
= +
K y ky kx

Donde
1
 =La resistenciatotal medida en base a la fase gaseosa
Ky
1
 =la resistencia en la fase gaseosa
ky
m
 =la resistenciael la fase líquida
kx

La resistencia total medida en base a la fase líquida.

 1 1 1
= +
K x mk y k x

Donde:
1
 =La resistenciatotal medida en base a la fase líquida
Kx
1
 =laresistencia enla fase gaseosa
mk y
1
 =la resistenciael la fase líquida
kx

Se utilizan presiones parciales para la fuerza impulsora en fase gaseosa y

mol/volumen para la fase líquida, se tiene
1 1 m
= +
K G k G kL

Donde:
1
 =La resistenciatotal medida en base a la fase gaseosa
KG
1
 =la resistenciaen la fase gaseosa
kG
m
 =la resistencia el lafase líquida
kL

1 1 1
= +
K L mk G k L

Donde:
1
 =Laresistencia total medida en base a la fase líquida
KL
1
 =la resistencia en lafase gaseosa
mk G
1
 =la resistencia e n la fase líquida
kL

Nota: Siendo en todas las anteriores expresiones m= pendiente de la curva de

equilibrio del sistema
De las ecuaciones plateadas sustituimos los datos del problema planteadas en
términos de K G porque tenemos el dato del problema
Para la resistencia en la fase gaseosa:
 1 1
=0.47 ∙
kG KG

Para la resistencia en la fase líquida

m 1
=0. 53 ∙
kL KG

Se tiene como dato del problema que KG=7.36x10-10 kmol SO2 /m2 s (N/m2) = 0.055
lb mol SO2/ pie2 h atm.
lb mol S O
K G =0.055 2
2

pie ∙ h ∙ atm
k mol S O
K G =7.36 ∙10−10 2
2

m ∙ s ∙ Pa
En este caso se tomaré la decisión de utilizar el sistema inglés:
lb mol S O
K G =0.055 2
2

pie ∙ h ∙ atm
Sustituyendo en la siguiente expresión
1 1
=0.47 ∙
kG KG

1 1 0.47
=0.47 ∙ =
kG lb molS O lb mol S O
0.055 2
2
0.055 2
2

pie ∙ h ∙ atm pie ∙ h ∙ atm

( )
( )
−1 −1
1 0.47
=
kG lbmol S O
0.055 2
2

pie ∙ h∙ atm

lb mol S O
0.055 2

2
pie ∙ h ∙ atm lb mol S O
k G= =0.117021 2

0.47 2
pie ∙ h ∙ atm
lb mol S O
k G=0.117021 2
2

pie ∙ h ∙ atm
Para obtener posible obtener k L se requiere el valor de la pendiente (m) de la
curva de equilibrio. Para tal fin han de graficarse los datos de equilibrio, no sin
antes verificar la consistencia de las unidades a emplear en la gráfica.
Dimensionalmente

k G=
[ lb molS O
pie 2 ∙ h ∙ atm
2

]
[ ]
lb mol S O
k L= 2

pie ∙ h∙
2
( lb molS O
pie
3
2

)
Por lo tanto, han de emplearse atmósferas para la fase gaseosa y lbmol/pie 3 para
la fase líquida.
Definiendo unidades en términos de concentraciones para la fase líquida
Del porcentaje en peso de los datos del problema
kgS O
[ % S O2 ]= 100 kg 2

agua

[ % SO2 ] kgS O
= 2

100 kg agua

Partiendo de la definición de fracción peso

kg S O 2
'
'
xS O kg agua kg S O kg S O lb S O
xSO = 2
= = = = 2 2 2

2
∑ x'i kg agua kg S O kg S O +kg agua
+ 2
kg lb 2

kg agua kgagua

Sustituyendo en ambas expresiones

kgS O
[ % SO2 ]
[ ]
2

'
lb S O kg agua 100 [ % SO2 ]
xS O 2
= = =
2
lb kg agua kg S O
+
[ % SO2 ] 100+ [ % SO2 ]
1+
2

kg agua kgagua 100

Empleando la densidad ρ de la solución y el peso molecular del SO 2

3
ρ=61.8lb/ pie
M =64 lb /lb mol
 [ ] )( )
'

(
lb molS O xSO ∙ ρ '
lb S O 61.8 lb 1 lbmol S O
cS O 2
= 2
=x S O ∙ ∙ 2 2

2
pie
3
MS O 2
lb pie23
64 lb S O 2

kg S O

[ ]
2

lb molS O 100 kg agua 61.8

cSO 2
= ∙
2
pie 3
kgS O 64
100+ 2

100 kg agua

Definiendo unidades en términos de presión (atm) para la fase gaseosa

De las presiones de los datos del problema están en (mmHg) convertir a (atm)
P= [ mmHg ]

mmHg ∙ ( 7601mmHg
atm
)=[ atm ]
P
PS O [ atm ]=
2
760
se realiza el cambio de unidades de los datos de equilibrio proporcionados en el
enunciado del problema
kg SO2 /100 kg agua 0.2 0.3 0.5 0.7
Presión parcial SO2 (mm 29 46 83 119
Hg)

Distribución al equilibrio de dióxido de azufre en agua y aire, a 50°C y 1 atm.

C SO2 (lb mol SO2/ 1.93121E-05 2.89679E-05 4.82788E-05 6.7589E-05
pie3)
Presión parcial 0.03815789 0.060526316 0.109210526 0.156578947
SO2 (atm) 5

Graficando los datos de equilibrio

De la gráfica anterior se puede evaluar una pendiente promedio determinándola
de la regresión lineal obtenida se observa que la curva de equilibrio se asemeja a
una recta (R2=0.9999) y, por tanto, de la ecuación obtenida de la línea de
tendencia ha de tomarse el valor de la pendiente buscada.
atm
m=2464.5
lbmol
3
pie
se evalúa kL
lb mol S O
K G =0.055 2
2

pie ∙ h ∙ atm
m 1
=0.53 ∙
kL KG

lb molS O
0.055 2

KG atm
2
pie ∙ h ∙ atm lb mol S O
k L =m∙ =2464.5 ∙ =255.75 2

( )
0.53 lbmol 0.53 lb molS O
pie
3 pie 2 ∙h ∙ 3
2

pie
lb molS O
k L =255.75 2

2
pie ∙ h ∙
( lb mol S O
pie
3
2

)
Obteniendo que
lb molS O
k L =255.75 2

2
pie ∙ h ∙
( lb mol S O
pie
3
2

)
la resistencia en la fase líquida
lb mol S O
k G=0.117021 2
2

pie ∙ h ∙ atm
la resistencia en la fase gaseosa