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BALANCE DE ENERGIA EN LA ENVOLTURA Y DISTRIBUCIONES DE TEMPERATURA EN SOLIDOS Y

FLUJO LAMINAR

1.1 Balance de energía en la envoltura condiciones limite

Se elige una placa o envoltura, cuyas superficies son normales a la dirección de conducción de
calor, luego para este sistema se escribe un planteamiento de la ley de conservación de
energía. Para sistemas estacionarios (es decir independientes del tiempo) escribimos:

Este procedimiento conduce conduce una expresión para la distribución de la temperatura que
contiene constantes de integración, que se evalúan usando condiciones limite los tipos mas
comunes de condiciones límites son :

a. La temperatura puede especificarse en una superficie


b. Puede proporcionarse la densidad de flujo de calor normal a una superficie
c. Se requiere que la temperatura y la densidad de flujo de calor normal a la interfase sean
continuas a las interfaces
d. Que la interfase solido fluido, que la componente normal de la densidad de flujo de calor
puede estar relacionado con la diferencia de temperatura en la superficie solida To y la
temperatura global del fluido Tb

q= h (To-Tb)

a esto se denomina ley de enfriamiento de newton para h, se denomina coeficiente de


transmisión de calor
1.2 Conducción de calor con una fuente de calor eléctrica
El primer sistema que vamos a considerar es un alambre eléctrico de sección transversal circular
de radio R y conductividad eléctrica 𝑘𝑒 𝑜ℎ𝑚−1 𝑐𝑚−1 por el alambre circula una corriente eléctrica
cuya densidad de corriente es I 𝑎𝑚𝑝⁄𝑐𝑚2 la transmisión de corriente eléctrica es un proceso
irreversible y algo de energía eléctrica se convierte en calor. La velocidad de producción de calor
por unidad de volumen está dado por la expresión:

𝑠𝑒 = 𝐼2
𝑘𝑒

la cantidad 𝑠𝑒 es la fuente de calor que resulta de la disipación eléctrica. Aquí suponemos que el
aumento de temperatura en el alambre no es tan grande, como para que sea necesario tener en
cuenta la dependencia respecto a la temperatura de la conductividad térmica o de la
conductividad eléctrica. La superficie del alambre se mantiene a la temperatura To

para el balance de energía consideramos que el sistema es una envoltura cilíndrica de espesor ∆r y
longitud L debido a que v=0 en este sistema, las únicas condiciones de balance de energía son
La notación qr significa “densidad de flujo de calor en la dirección r”. Nótese que la entrada y
salida se toman en la dirección r positiva

Ahora sustituimos estas cantidades en el balance de energía al dividir entre 2πL∆r y tomando
limite cuando ∆r tiende a cero se obtiene

La expresión en el miembro izquierdo es la primera derivada de rq, respecto a r de modo que la


ecuación se vuelve
𝑑
(𝑟𝑞𝑟 ) = 𝑆𝑒 𝑟
𝑑𝑟

Esta es na ecacion diferencial de primer orden para la densidad de flujo de energía, qe puede
integrarse para obtener
𝑆𝑒 𝑟 𝐶1
𝑞𝑟 = +
2 𝑟

La constante de integración C1 debe ser cero debido a la condición límite de que

C.L.1 en r=o qr no es infinita

Por tanto la expresión de final para la distribución de densidad de flujo de calor es


𝑆𝑒 𝑟
𝑞𝑟 =
2
Esto indica que la densidad de flujo de calor aumenta linealmente con r. Ahora sustituimos la ley
𝑑𝑇
de Fourier en la forma 𝑞𝑟 = −𝑘( 𝑑𝑟 ) para obtener

𝑑𝑇 𝑆𝑒 𝑟
−𝑘 ( ) =
𝑑𝑟 2

Esta ecuación de primer orden puede integrarse para obtener

−𝑆𝑒 𝑟 2
T= +𝐶2
4𝑘

La constante de integración se determina a partir de

En r=R T= To

𝑆𝑒 𝑟 2
Por tanto 𝐶2 = +To la ecuación se vuelve:
4𝑘

 Elevación máxima de la temperatura (para r=0 )

 Elevación media de temperatura


 Salida de calor en la superficie (para un alambre de longitud L )

1.3 Conducción de calor con una fuente de calor nuclear

Consideremos un elemento combustible nuclear esférico como se muestra en la figura. Consta


de una esfera de material fisionable de radio 𝑅 (𝐹) , rodeado por una envoltura esférica de
“revestimiento” de aluminio con radio exterior 𝑅 (𝐶) , en el interior del elemento combustible
se producen fragmentos de fisión cuyas energías cinéticas son muy elevadas. La mayor fuente
de energía térmica en el reactor la constituyen las colisiones entre estos fragmentos y los
átomos de material fisionable. Esta fuente volumétrica de energía térmica que resulta de la
𝑐𝑎𝑙
fisión nuclear se denomina 𝑆𝑛 (𝑠.𝑐𝑚3 ).

Esta fuente no es uniforme en toda la esfera de material fisionable; es más baja en el centro
de la esfera. Para el objetivo de este problema, suponemos que la fuente puede aproximarse
por una función parabólica sencilla

𝑆𝑛𝑜 : velocidad volumétrica de producción de calor en el centro de la esfera


𝑏 : es una constante adimensional positiva

Como sistema se elige una envoltura esférica de espesor ∆r en el interior de la esfera de


material fisionable. Debido a que el sistema no está en movimiento, el balance de energía solo
consta de términos de conducción de calor y un termino q corresponde a la fuente. Las
diversas contribuciones al balance de energía son:
Al sustituir estos términos en el balnce de energía se obtiene, después de dividir entre 4πL∆r y
tomar el limite cuando ∆r tiende a cero

Al tomar el limite e introducir la expresión


Se obtiene:

(𝐶)
La ecuación diferencial para la densidad de flujo de calor 𝑞𝑟 en el revestimiento es de la misma
forma que la anterior, excepto que aquí no hay termino significativo correspondiente a la fuente:

Al integrar estas dos ecuaciones se obtiene:

(𝐹) (𝐶)
Donde 𝐶1 y 𝐶1 son constantes de integración que se evalúan por medio de las condiciones
limite
(𝐹)
C.L.1: en r = 0 𝑞𝑟 no es infinita
(𝐹) (𝐶)
C.L.2: en r = 𝑅 (𝐹) 𝑞𝑟 = 𝑞𝑟

Luego de evaluar estas 2 constantes se obtiene:


Estas son las distribuciones de densidad de flujo de calor en la esfera fisionable y en el
revestimiento de la envoltura esférica

Ahora en estas dos distribuciones sustituimos la ley de Fourier de la conducción de calor

Estas ecuaciones pueden integrarse para 𝑘 (𝐹) y 𝑘 (𝐶) constantes a fin de obtener

Las constantes de integración puede determinarse a partir de las condiciones límite

C.L.3: en r =𝑅 (𝐹) 𝑇 (𝐹) = 𝑇 (𝐶)

C.L.4: en r = 𝑅 (𝐶) 𝑇 (𝐶) = To

Donde To es la temperatura conocida en el exterior del revestimiento. Las expresiones finales para
los perfiles de temperatura son
1.4 Conducción de calor con una fuente de calor viscosa

Las superficies de los cilindros interior y exterior se mantienen a T = T0 y T = Tb, respectivamente.


Podemos esperar que T sea una función exclusiva de r.

A medida que el cilindro exterior gira, cada envoltura cilíndrica de fluido "roza" con una envoltura
adyacente de fluido. Esta fricción entre capas adyacentes del fluido produce calor; es decir, la
energía mecánica se degrada en energía térmica. La fuente de calor por unidad de volumen que
resulta de esta "disipación viscosa", que podemos designar por 𝑆𝑣 , aparece automáticamente en
el balance en la envoltura cuando se usa el vector de densidad de flujo de energía combinada 𝑒.
Si el ancho b de la rendija es pequeño en comparación con el radio R del cilindro exterior,
entonces el problema puede resolverse aproximadamente usando el sistema algo simplificado que
se muestra. Es decir, se ignoran los efectos de curvatura y el problema se resuelve en coordenadas
cartesianas. Entonces, la distribución de velocidad es: 𝑣𝑧 = 𝑣𝑏 (𝑥 ⁄𝑏), Donde 𝑣𝑏 = Ω𝑅

Ahora realizamos un balance de energía sobre una envoltura de espesor Δ𝑥, ancho W y longitud L.
Debido a que el fluido está en movimiento, usamos el vector de densidad de flujo de energía
combinada 𝑒.

Así, el balance queda como:

𝑊𝐿𝑒𝑥 ⋮𝑥 − 𝑊𝐿𝑒𝑥 ⋮𝑥+∆𝑥 = 0


Luego, al dividir entre 𝑊𝐿∆𝑥 y dejar que el espesor ∆𝑥 de la envoltura tienda a cero, se obtiene:
𝑑𝑒𝑥
=0
𝑑𝑥
Esta ecuación puede integrarse para obtener

𝑒𝑥 = 𝐶1
Debido a que se desconocen cualesquiera condiciones límite para 𝑒𝑥 en este momento no es
posible evaluar las constantes de integración.

Ahora insertamos la expresión para 𝑒𝑥 = 12(𝜌𝑣 2 +𝜌𝐻̂)𝑣 + [𝜏. 𝑣] + 𝑞; Debido a que la componente de
la velocidad en la dirección x es cero, es posible eliminar el término 12(𝜌𝑣 2 +𝜌𝑈̂)𝑣. Según la ley de
Fourier, la componente x de q es −𝑘(𝑑𝑇⁄𝑑𝑥 ). La componente de la viscosidad en x de [𝜏. 𝑣] es
𝜏𝑥𝑥 𝑣𝑥 + 𝜏𝑥𝑦 𝑣𝑦 + 𝜏𝑥𝑧 𝑣𝑧 .

Ya que la única componente diferente de cero de la velocidad es 𝑣𝑧 y como 𝜏𝑥𝑧 = −𝜇(𝑑𝑣𝑧 ⁄𝑑𝑥 )
según la ley de viscosidad de Newton, entonces la componente x de [𝜏. 𝑣] es −𝜇𝑣𝑧 (𝑑𝑣𝑧 ⁄𝑑𝑥 ). Así,
concluimos que la ecuación se vuelve:
𝑑𝑇 𝑑𝑣𝑧
−𝑘 − 𝜇𝑣𝑧 = 𝐶1
𝑑𝑥 𝑑𝑥
Cuando se inserta el perfil lineal de velocidad 𝑣𝑧 = 𝑣𝑏 (𝑥 ⁄𝑏), se obtiene
𝑑𝑇 𝑣𝑏 2
−𝑘 − 𝜇𝑥 ( ) = 𝐶1
𝑑𝑥 𝑏
Donde 𝜇(𝑣𝑏 ⁄𝑏)2 puede identificarse como la velocidad de producción viscosa de calor por unidad
de volumen 𝑆𝑣 .

Al integrarse la ecuación se obtiene

𝜇 𝑣𝑏 2 𝑥 2 𝐶1
𝑇 = −( )( ) − 𝑥 + 𝐶2
𝑘 𝑏 2 𝑘
Las dos constantes de integración se determinan a partir de las condiciones limites

C.L.1: x=0, T=T0


C.L.2: x=b, T=Tb

Finalmente lo anterior lleva a que, para 𝑇𝑏 ≠ 𝑇0


𝑇 − 𝑇0 1 𝑥 𝑥 𝑥
( ) = 𝐵𝑟 (1 − ) +
𝑇0 2 𝑏 𝑏 𝑏

Aquí 𝐵𝑟 = 𝜇𝑣 2 𝑏 /𝑘(𝑇𝑏 − 𝑇0 ) es el número adimensional de Brinkman, que es una medida de la


importancia del término de la disipación viscosa. Si𝑇𝑏 = 𝑇0 , entonces la ecuación puede escribirse
como:

𝑇 − 𝑇0 1 𝜇𝑣 2 𝑏 𝑥 𝑥
( )= (1 − )
𝑇0 2 𝐾𝑇0 𝑏 𝑏
Y la temperatura máxima está en 𝑥⁄𝑏 = 12

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