Problemas de Masa Capitulo 18 y 25 PDF

IQ-20311
Problemas
Universidad de Guanajuato
División de Ciencias Naturales y Exactas
Campus Guanajuato
Departamento de Ingeniería Química
Transferencia de masa
IQ20311
Dr. Agustín R. Uribe Ramírez
“Problemas de distribuciones de concentración en

sólidos y flujo laminar”
Presentan:
Barba Piña José Lorenzo Alejandro
Rodríguez Badillo Héctor Hugo
López Gonzales Luis Arturo
Muñoz Ruiz Francisco
Escobar Rizo Omar
Valles Gabriela
IQ-20311
Problemas
INDICE Página
I. Resumen--------------------------------------------------------------------------4 a 36
II. Distribuciones de concentración en sólidos y flujo laminar (18. Bird)
18.A1--------------------------------------------------------------------------46-37
18.A2---------------------------------------------------------------------------39
18.A3---------------------------------------------------------------------------40
18.A4---------------------------------------------------------------------------41
18.A5---------------------------------------------------------------------------42
18.A6---------------------------------------------------------------------------43
18.A7---------------------------------------------------------------------------44
18.B1---------------------------------------------------------------------------45
18.B2---------------------------------------------------------------------------46
18.B3---------------------------------------------------------------------------49
18.B4---------------------------------------------------------------------------49
18.B5---------------------------------------------------------------------------52
18.B6---------------------------------------------------------------------------54
18.B7---------------------------------------------------------------------------56
18.B8---------------------------------------------------------------------------
18.B9--------------------------------------------------------------------------
18.B10-------------------------------------------------------------------------58
18.B11-------------------------------------------------------------------------60
18.B12-------------------------------------------------------------------------62
18.B13-------------------------------------------------------------------------63
18.B14-------------------------------------------------------------------------66
18.B15-------------------------------------------------------------------------
18.B16-------------------------------------------------------------------------68
18.B17-------------------------------------------------------------------------68
IQ-20311
Problemas
18.B18------------------------------------------------------------------------70
18,B19------------------------------------------------------------------------
18.C1--------------------------------------------------------------------------71
18.C2--------------------------------------------------------------------------73
18.C3--------------------------------------------------------------------------78
18.C4--------------------------------------------------------------------------
18.C5--------------------------------------------------------------------------79
18.D1--------------------------------------------------------------------------81
18.D2--------------------------------------------------------------------------83
III. Fundamentos de la transferencia de masa (25. Welty)
24.1---------------------------------------------------------------------------86
24.2---------------------------------------------------------------------------86
24.3---------------------------------------------------------------------------87
24.4---------------------------------------------------------------------------88
24.5---------------------------------------------------------------------------
24.6---------------------------------------------------------------------------89
24.7---------------------------------------------------------------------------
24.8---------------------------------------------------------------------------89
24.9---------------------------------------------------------------------------90
24.10--------------------------------------------------------------------------
24.11--------------------------------------------------------------------------91
24.12--------------------------------------------------------------------------92
24.13--------------------------------------------------------------------------92
24.14--------------------------------------------------------------------------
24.15--------------------------------------------------------------------------
24.16--------------------------------------------------------------------------93
24.17--------------------------------------------------------------------------93
IQ-20311
Problemas
RESUMEN
Ecuaciones Diferenciales de la Transferencia de Masa.
Balance total de masa (Ecuación de Continuidad)
Balance microscópico de masa total para un elemento diferencial de volumen

estacionario y fijo en el espacio aplicando la expresión general:
Salidas-entradas + generación = acumulación
En este caso no hay término de generación, por el principio de conservación de materia.

Esto es cierto excepto en el caso de reacciones nucleares en las que la masa puede
convertirse en energía y viceversa, pero en todos los sistemas de interés en Ingeniería
Química se puede admitir que la masa se conserva como tal.
La deducción se hará en coordenadas rectangulares y un volumen de control Euleriano de
dimensiones x, y y z. la viscosidad del fluido en un punto,  y Vx, Vy, Vz las
componentes de la velocidad.
Vx x
z Vz z  z
y z
Vy
Vy y
y  y
Vx x  x
x
y
Vz z
x
IQ-20311
Problemas
Cantidad de masa de entrada al elemento diferencial:
Vx x yzt  V y y xzt  Vz z yxt
Cantidad de masa de salida del elemento diferencial:
Vx x  x
yzt  V y
y  y
xzt  Vz z  z
yxt
Cantidad de masa acumulada en el volumen de control en  t:
 t xyz   t  t xyz
Cantidad de masa generada en el elemento diferencial:
Generación = 0
Entradas - Salidas + generación = acumulación

Para este caso:
Entradas – Salidas – acumulación = 0

IQ-20311
Problemas
Vx x yzt  V y y xzt  Vz z yxt

-
Vx x  x
yzt  V y
y  y
xzt  Vz z  z
yxt  xyz   xyz
t t  t
- =0
Reagrupando términos:
( Vx x  x
 Vx x )yzt  ( V y  V y )xzt  ( Vz z  z
 Vz z )yxt
y  y y
 (  t  t   t )xzy  0
Dividiendo la expresión anterior por: x, y, z y t:
( Vx  Vx x ) ( V y  V y ) ( Vz  Vz z ) (  t  t   t )

y  y y
x  x
  z  z
 0
x y z t
tomando el limite cuando x, y, z y t tienden a cero:
( V x  V x x ) ( V y  V y ) ( V z  V z z ) (  t  t   t )
y  y y
Lim x  x
 Lim  Lim z  z
 Lim 0
x 0 x y 0 y z 0 z t 0 t
   
 ( V x )  ( V y )  ( V z )  0
t x y z
Esta última expresión es el balance microscópico total de masa o la llamada ecuación de

continuidad, en su forma vectorial se escribe:
 
   ( V )  0
t
Donde:
 = densidad del fluido (Kg/m3)
V = velocidad del fluido (m/s).
IQ-20311
Problemas
El primer termino de esta ecuación es el termino de acumulación, y nos da la variación

con el tiempo de la masa ( por unidad de volumen) dentro del elemento diferencial de
control, y el segundo termino nos indica la velocidad neta de masa ( por unidad de
volumen) que atraviesa los limites del volumen diferencial de control. El termino de
generación. Como ya se había mencionado, es igual a cero.
La ecuación deducida, se puede expresar en forma Lagrangiana, realizando las derivadas

parciales de los productos Vi:
 V  V y  V 
  x  Vx   Vy   z  Vz 0
t x x y y z z
Agrupando términos:
     V x V y V z 
 Vx  Vy  Vz       0
t x y z  x y z 
Que en forma vectorial nos queda:
  
 V      V  0
t
Aplicando el concepto de derivada sustancial:
D 
   V  0
Dt
Que es la ecuación de continuidad en forma Lagrangiana.
Caso Particular.
Una forma muy importante de la ecuación de continuidad es la que corresponde a un
fluido incompresible, para el cual la densidad es constante, es decir, no varia ni con la
posición ni con el tiempo. En este caso, la ecuación de continuidad se reduce a:

 V  0
fluidos incompresibles.
IQ-20311
Problemas
LA ECUACIÓN DIFERENCIAL DE TRANSFERENCIA DE MASA
xyz
Analizando el volumen de control , a través del cual está fluyendo una mezcla.
Volumen de control diferencial

nAz z z
y nAx x
z
nAy nAy
y y y
x
nAx x x
y nAz z
La expresión de volumen de control para la conservación de masa es:

   v  n  dA  t 
C .S
c .v
dV  0
La cual en palabras se puede escribir como

IQ-20311
Problemas
 Rapidez neta de   Rapidez neta de flujo  de

   
 acumulación de masa dentro  masa que sale del  0
 del volumen de control   volumen de control
 
Si se estudia la conservación de especie determinada, resta relación debe incluir un

término que corresponde a la producción o desaparición de A pro medio de una reacción
química que ocurra dentro del volumen.
La relación general para el equilibrio de la masa de la especie A es:
 Rapidez neta de   Rapidez neta de flujo  de  Rapidez neta de producción

     
 acumulación de masa de A dentro   masa de A que sale del    de A dentro del volumen  0
 del volumen de control   volumen de control  de control 
    
La rapidez neta de flujo de masa del volumen de control se puede calcular tomando en
cuenta la masa transferida a través de la superficie de control.
sz  A v A. x y z x
La masa de A transferida a través del área , en x, será , o en función
n A   Av A n A , x y z x
del flujo , , sería . Por lo tanto la rpidez de flujo de masa de la
especie A, será:
n A, x y z x  x  n A. x y z x
En la dirección de x:
n A, y x y y  y  n A. y y xz y
En la dirección de y:
n A, z y x z  z  n A. z y x z
En la dirección de z:
Por lo que la acumulación de A en el volumen de control es
 A
xyz
t
IQ-20311
Problemas
Si A se produce dentro del volumen de control por medio de una reacción química a una
rapidez rA, donde rA tiene la unidades (masa producida de A)/ (volumen)(tiempo), por lo
que el término de rapidez de producción de A es:
rA xyz
Si se suman cada uno de los términos de flujo y acumulación se obtiene la ecuación:
n A, x y z x  x  n A, x y z x  n A, y x z y  y

 n A, y x z y
 A
 n A, z x y z  z  n A, z x y z  xyz  rA xyz  0
t
xyz
Dividiendo la ecuación anterior entre el volumen del elemento diferencial se
obtiene la expresión.
n A, x  n A, x n A, y  n A, y
y  y y
x  x x

x y
n A, z  n A, z  A
 z  z z
  rA  0
z t
xyz
Tomando el límite cuando tienden a cero, se obtiene
n A, x n A, y n A, z  A
    rA  0
x y z t
Ecuación de continuidad del componente A
n A, x n A, y n A , z
En la cual se observa que son las componentes recatangulares del vector de
flujo de masa nA y la ecuación de continuidad se puede escribir como
IQ-20311
Problemas
 A
  nA   rA  0
t
Para un componente B se obtiene una ecuación semejante siguiendo el mismo

procedimiento.
n B , x n B , y n B , z  B
    rB  0
x y z t
 B
  nB   rB  0
t
Donde el termino rB representa la r´pidez con la que se producira B dentro del volumen de
control por una reacción química.
Sumando las ecuaciones de continuidad para componente A y B
  A   B 
   n A  nB     rA  rB   0...............(1)
t
Para la mezcla binaria A y B se tiene
n A  n B   A v A   B v B  v
A  B  
rA  rB
Sustituyendo estas ecuaciones en 1 se obtiene

    0
t
Ecuación de continuidad para la mezcla
la ecuación de continuidad de la mezcal y de una especie dada , se pueden escribir en

función de la derivada sustancial.
IQ-20311
Problemas
D
    0
Dt
la ecuación de continuidad de la especie A en función de la derivada sustancial es
D A
   j A  rA  0
Dt
para unidades molares es de modo semejante, donde RA representa la rapidez de

producción molar B por unidad de volumen, las ecuaciones se expresan.
Componente A:
c A
 NA   RA  0
t
componente B:
c B
  NB   RB  0
t
para la mezcla
 c A  cB 
   N A  NB     R A  RB   0
t
por lo que la para las mezcla binaria de A y B se tienen las relaciones.
N A  N B  c A v A  c B v B  cv
c A  cB  c
cuando la estequiometría de la reacción es

IQ-20311
Problemas
A B
en la cual se establece que se produce una mol de B por cada mol de A que desaparece
c
  cV    R A  RB   0
t
Ec. de continuidad de la mezcla en unidades molares
FOMAS ESPECIALES DE LA ECUACIÓN DIFERENCIAL DE TRASNFERENCIA DE

MASA
Las formas especiales de la ecuación de continuidad válidas en situaciones especiales ,

aparecen a continuación. Para utilizarlas se remplazan los flujos nA y NA
N A  cD AB y A  y A  N A  N B ...........(1)
que es equivalente a
N A  cD AB y A  c AV .........................(2)
para la ecuación
n A   D AB  A   A  n A  n B ............(3)
su equivalente es
n A   D AB  A   A v........................(4)
al sustituir la ecuación 3 en:
 B
  nB   rB  0
t
se obtiene
 A
   D AB  A     A v.   rA  0.......................(5)
t
IQ-20311
Problemas
al sustituir ecuación 1 en
c A
 NA   RA  0
t
se obtiene
c A
   cD AB y A    c AV .   R A  0.......................(6)
t
cualquiera de las ecuaciones 5y 6 se pueden usar en la descripción de perfiles de

concentración dentro de sistemas de difusión. Estas dos ecuaciones son completamente
generales, sin embargo son relativamente complejas.
Las anteriores ecuaciones se puede simplificar haciendo suposiciones restrictivas.
 Si la densidad, y el coeficiente de difusión se pueden suponer constante, la

ecuación se transforma en.
 D AB  2  A   A   v.  v   A  rA  0...........(7)
dividiendo la ecuación entre el peso molecular de A y se reordena se obtiene.
c A
v  c A   D AB  2 c A  R A ...............(8)
t
si no hay término de producción, R A=0 y si los coeficientes de densidad y difución

se suponen constantes la ecuación anterior se reduce a:
c A
 v  c A  D AB  2 c A ..........(9)
t
como
IQ-20311
Problemas
 c A   v  c
 t  A

es la derivada sustancial de cA, por lo que la ecuación se reduce a:

Dc A
 D AB  2 c A ...........(10)
Dt
que es una ecuación análoga a la de transferencia de calor.
DT k
  2T   2T .......(11)......(12)
Dt c p

donde es la difusividad térmica. La semejanza entre estas dos ecuaciones sirve de
base para las analogía señaladas entre transferencia de calor y masa.
En una situación en la cual no exista movimiento del fluido, v=0, ni término de

producci´+on, RA=0, ni variación alguna en la difusividad o en la densidad. La
ecuación
c A
 v  c A  D AB  2 c A .........(13)
t
se reduce a:
c A
 D AB  2 c A
t
Ley de Fick de la difusión
la ecuación de la ley de Fick es análoga a la segunda ley de conducción de calor:
dT
  2T
dt
IQ-20311
Problemas
las ecuaciones 8,9 y 13 se pueden simplificar , cuando el proceso esta en estado
c A t  0
permanente; es decir y la ecuación correspondiente a una densidad constante
y una difusión constante.
v  c A  D AB  2 c A  R A
cuando la densidad es constante , lo mismo que la difusividad y no hay producción

química, se obtiene.
v  c A  D AB  2 c A
si además v=0 la ecuación se reduce a
 2 ca  0
Ecuación de Laplace
todas las ecuaciones descritas anteriormente estan en su forma vectorial , por lo cual
todas son válidas en cualquier sistema ortogonal de coordenadas
2
para realizar la transformación se realiza escribiendo el operador Laplaciano, , en su
forma adecuada.
Por lo que la segunda ley de Fick de la difusión
Ley de Fick en Coordenadas Rectangulares
c A   2 c A  2 c A  2 ca 
 D AB    2 
t  x
2
y 2 z 
Ley de Fick en Coordenadas Cilíndricas

IQ-20311
Problemas
c A   2 c A 1 c A 1  2 c a  2 c A 
 D AB     
t  r
2
r r r 2  2  2 
Ley de Fick en Coordenadas Esféricas
c A  1   2 c A  1   c  1  2cA 
 D AB  2  r   2  sin  A   2 
t  r r  r  r sin      r sin   2 
Ecuación de Continuidad de A en Coordenadas Rectangulares
c A  N A, x N A, y N A, z 
     RA
t  x y z 
Ecuación de Continuidad de A en Coordenadas Cilíndricas
c A  1   rN A, x  1 N A, N A, z 
     RA
t  r r r  z 
Ecuación de Continuidad de A en Coordenadas Esféricas
c A  1  2  N A 
 2
t  r r

r N A, r  2 
1
r sin  
 N A, sin    2 1
r sin  
  RA

CONDICIONES DE FRONTERA ENCONTRADAS USUALMENTE

IQ-20311
Problemas
La condición inicial en los procesos de transferencia de masa es la concentración de la

especie en difusión la principio del intervalo de tiempo bajo estudio, expresada ya sea en
unidades molares o en unidades de concentración de masa
t0
c A  c A0
en unidades molares
las condiciones de frontera que generalmente se encuentran
 Se puede especificar la concentración de una superficie. Esta concentración

puede estar en función de la concentración molar,cA=cA, de fracciones molares,
yA=yA1 en gases o xA=xA1, en líquidos y sólidos; de concentración de masa,
 A   A1  A   A1
o de fracción de masa,
j A  j A1
 El flujo de masa en la superficie puede estar especificado, por ejemplo o
N A  N A1
En ingeniería los casos de interés incluyen aquel en el que el flujo es cero

debido a una superficie impermeable y aquellos en los que el flujo se especifica
como:
d A
j A, Z   D AB
dz z 0
 La rapidez de la reacción química puede estar especificada , por ejemplo. Si A

desaparece en la frontera debido a una reacción química de primer orden, se
N A1  k1c A1
puede escribir . Cuando la especie en difusión desaparece en la
frontera debido a una reacción instantánea , la concentración de la especie se
supone, a menudo igual a cero.
 Cuando un fluido fluye en la fase para la cual está descrita la ecuación de masa, la
especie puede perderse de la fase de interés por medio de la transferencia
convectiva de masa. El flujo de masa en la frontera se define como:
IQ-20311
Problemas
N A1  k  c A1  c A 
c A
Donde es la concentración de la corriente de fluido adyacente a la superficie
y k el coeficiente de transferencia de masa de convección.
ESTUDIO DE CASOS DE TRANSFERENCIA DE MASA.
Difusión a través de una película gaseosa estancada.
Consideremos el sistema de difusión que se muestra en la figura. El líquido A se evapora

en el seno del gas B, e imaginemos que mediante un artificio es posible mantener el nivel
del líquido en z=z1. la concentración de la fase gaseosa, expresada en fracción molar,
exactamente en al interfase líquido-gas, es xA1. se admite que la concentración de A en la
fase gaseosa es la correspondiente al equilibrio con el líquido de la interfase; es decir ,
que xA1 es la relación entre la presión de vapor de A y la presión total, P vap/p, suponiendo
que A y B forman una mezcla gaseosa ideal. Finalmente, se supone que la solubilidad de
B en el líquido A es despreciable.
Por la parte superior del tubo (para z = z 2) circula lentamente una corriente de mezcla
gaseosa A-B cuya concentración es xA2, de forma que la fracción molar de A en la parte
superior de la columna permanece constante e igual a xA2. se supone que todo el sistema
se mantiene a temperatura y presión constante, y que los gases A y B se comportan como
ideales.
Cuando el sistema alcanza el estado estacionario, existe una movimiento neto de A
alejándose de la superficie de evaporación, mientras que el vapor B permanece
estacionario.
IQ-20311
Problemas
Solución. Debido a que se trata de se utilizan ejes fijos se puede utilizar la siguiente
ecuación.
Densidad de flujo Densidad de flujo Densidad de flujo

con respecto a ejes = que resulta de la + con resulta del flujo
estacionarios difusión global
x A
N AZ  cD AB  x A  N AZ  N BZ 
z
Debido a que la densidad de flujo molar de B en dirección z es muy pequeña se puede

despreciar por lo cual la ecuación nos queda.
x A
N AZ  x A N AZ  cD AB
z
cD AB x A
N AZ   .............(1)
1  x A z
IQ-20311
Problemas
Aplicando un balance de materia en el elemento diferencial
SN AZ z  SN AZ z  z
 0.................. 2
z  0
Dividiendo la ecuación dos entre el volumen (SN) y tomando el límite cuando
queda finalmente la ecuación
dN AZ
  0...........(3)
dz
Sustituyendo la ecuación 1 en la ecuación 3 se obtiene
d  cD AB dx A 
  0
dz  1  x A dz 
Para mezclas gaseosas ideales, a T y P constantes, c es una constante la difusividad es

independiente de la concentración. Por consiguiente cDAB puede salir fuera de la derivada,
quedando.
d  1 dx A 
  0
dz  1  x A dz 
Integrando una vez con respecto a z se obtiene
 1 dx A 
   C1
 1  x A dz 
Volviendo a integrar se obtiene.

IQ-20311
Problemas
 dx 
   C1dz
 1 xA 
 ln 1  x A   C1z  C 2...........( 4)
Para encontrar el valor de las constantes se tiene las siguientes condiciones límite
C.L. 1 cuando z=z1 xA=xA1
C.L 2 cuando z=z2 xA=xA2
De acuerdo a estas las condiciones limite tenemos
 ln 1  x A1   C1z1  C 2...........(5)
 ln 1  x A 2   C1z 2  C 2...........(6)
De la ecuación 5 se tiene
C 2  ln 1  x A1   C1z1 ...........(7)
Sustituyendo la ecuación 7 en la 6
ln 1  x A 2   C1z 2 ln( 1  x A1 )  C1z1 ...........(8)
Despejando C1 se tiene
 1  x A2 
ln  
 1  x A1   1    1  x A2  
C1      ln    .....................(9)
z2 z 1   1 x 
 z 2  z1    A1  
IQ-20311
Problemas
DIFUSIÓN CON REACCIÓN QUÍMICA HETERGÉNEA
Consideremos un reactor catalítico, tal como se indica en la figura, en el que se realiza la
2 A  A2
reacción de dimerización . Un sistema de este arreglo de complejidad no puede
describirse exactamente mediante un desarrollo teórico. Sin embargo, se puede obtener
cierta información analizando un modelo altamente simplificado.
Cada partícula esta rodeada por una película gaseosa estancada a través de la cual
2 A  A2
difunde para alcanzar la superficie del catalizador. Suponiendo que la reacción
se produce instantáneamente en la superficie catalítica, y que el producto A 2 difunde
después en sentido contrario a través de la película gaseosa hasta alcanzar la corriente
turbulenta del gas que consta de A y de A2 . se trata de encontrar una expresión para la
velocidad local de conversión de A en A2, cuando se conocen el espesor efectivo de la
película gaseosa , y las composiciones globales xA0 y xA20 de la corriente. Se supone que
la película gaseosa es isotérmica , aunque para muchas reacciones catalíticas no se pude
despreciar el calor que se genera en la reacción.
Solución
De acuerdo a la estequiometría de la reacción, se mueve un mol de A 2 en la dirección z

negativa por cada dos moles de A que se mueven en la dirección Z positiva. Por
consiguiente se establece la siguiente relación en estado estacionario.
IQ-20311
Problemas
1
N A2 z   N AZ ........(1)
2
De acuerdo con esto y utilizando la ecuación
x A
N AZ  cD AB  x A  N AZ  N BZ ...........(2)
z
Considerando B=A2
Sustituyendo la ecuación 1 en 2
3 x
N AZ  N Az  cD AB A ................(3)
2 z
 cD AB dx A
N AZ 

1  1 x A dz
2
................( 4)
Aplicando ahora un balance de materia para la especie A a una delgada lámina de la

película gaseosa de espesor z.
SN AZ z  SN AZ z  z
 0.................. 5
z  0
Dividiendo la ecuación dos entre el volumen (SN) y tomando el límite cuando
queda finalmente la ecuación
dN AZ
  0...........(6)
dz
Ahora suponiendo en la ecuación 4 que cDAA2 es una constante se obtiene.

IQ-20311
Problemas
d  1 dx A 
 0...........(7)
dz  1  1 x A dz 
 2 
Integrando con respecto a z se obtiene
 1 dx A 
  C1...........(8)
 1  1 x dz 
 2 A 
Integrando nuevamente
 dx A 
   C1dz...........(9)
 1 1 x 
 2 A 
 1 
 2 ln  1  x A   C1z  C 2...........(10)
 2 
De acuerdo a las condiciones límite siguientes
C.L 1 para z=o xA = xA0

C.L 2 para z= xA= 0
Aplicando condiciones limite a ecuación 10
Condición límite 1
 1 
 2 ln  1  x A0   C1 0   C 2...........(11)
 2 
IQ-20311
Problemas
 1 
C 2  2 ln  1  x A0  ...........(12)
 2 
Condición límite 2
 1 
 2 ln  1   0    C1  C 2...........(13)
 2 
 1 
2 ln  1   x A 0  
 2  ..........(14)
C1 

Sustituyendo ecuación 12 y 14 en 10 se tiene
 1 
2 ln  1  x A0  z
 1   2   1 
 2 ln  1  x A    2 ln  1  x A0  ....................(15)
 2    2 
1   z   1  2 x A0 
1

ln  1  x A     1 ln  ....................(16)
 2      1  1 x A0 
 2 
Aplicando antilogaritmo se obtiene finalmente
 z
1 
 1   1   
 1  x A    1  x A0 
 2   2 
Para obtener la densidad de flujo molar a travéz de la película se obtiene a partir de la

ecuación 4 integrando entre los límites de z=0 z= y x=0 x=xA0
IQ-20311
Problemas
dx
N AZ dz  .  cD AB ..............(4.1)

1  1 xA
2



N AZ z 0  ln 1  1 x A
2
 0
x A0
  cD AB ..............(4.2)
 
N AZ   ln 1  1 x A0   cD AB ..............( 4.3)
2
  cD AB   
N AZ  ln 1  1 x A0
 2
IQ-20311
Problemas
DIFUSIÓN CON REACCIÓN QUÍMICA HOMOGÉNEA
Consideremos el sistema que se indica en la figura
En este caso el gas A se disuelve en el líquido B y difunde en al fase líquida. Al mismo

tiempo que difunde, la sustancia A sufre una reacción química irreversible de primer
A  B  AB
orden:
Solución
Realizando el balance de materia en el elemento diferencial
(entrada –salida + producción =0)

se obtiene
N Az z S  N Az z  z S  k1C A Sz  0..................(1)
k 1
En la expresión anterior es una constante de velocidad de primer orden para la
descomposición química de A, S es un área característica de la sección transversal del
líquido. Debido a la reacción química es necesrio incluir un termino que nos represente la
IQ-20311
Problemas
k1C A
velociad de producción o desaparición de A, por lo tanto representa el número de
moles de A que desaparecen por unidad de volumen y unidad de tiempo.
Para simplificar la ecuación anterior se divide entre un volumen Sz,
N Az z  N Az z  z
 k1C A  0..................(2)
z
z  0
Tomando el límite cuando . Se obtiene finalmente
dN Az
 k1 c A  0............(1)
dz
De acuerdo a la ecuación
x A
z
Dado que A y AB estan en bajas concentraciones obteniendose

x A dc
N Az  cD AB   D AB A ...............(2)
z dz
Sustituyendo la ecuación 2 en 1 se obtiene

d 2cA
 D AB 2
 k1 c A  0...............(3)
dz
Las condiciones límite para este problema son
La concentración en la superficie se mantiene en un valor fijo cA0

C.L 1 cuando z=0 cA=cA0
La difusión en el fondo del recipiente es muy pequeña, por lo que puede despreciarse .
C.L.2 cuando z=L NAz=0
IQ-20311
Problemas
Reacomodando la ecuación 3 se tiene

 2 c A kcA

z 2 D AB
a dim ensionaliz ando
cA
C 
c A0
y
y 
y0
y

W
 2 C  c A0 kC  c A0

 2W 2 D AB
 2 C  kW 2 
 C
 2 D AB
consideran do
kW 2
2
D AB
m2   2  0
Donde
a0
b   2
m  
Por tanto la solución se puede plantear
C  C1e   C 2e  .............(4)
Condiciones límite
C 1
 0
dC
0
 1 d
Para
IQ-20311
Problemas
C1  C 2  0
dC
 C1e   C 2e 
d
Sustituyendo condiciones límite
0  C1e   C 2e 
C1e   1  C1e   0
C1e   e   C1e   0
e 
C1 
e   e 
e 
C2  1
e  e 
Sustiuyendo en la ecuación 4 se obtiene
e    e   
C e  1  e
 e   e  
 e   e  
C 


1
 

  
 
e e  e   e   e  e  
 e e 
e    1  e   1
C .............(5)
e   e 
Tomando en cuenta el numero adimensional (Modulo de Thiele)
kW 2

D AB
Así como las relaciones

IQ-20311
Problemas
e x  ex
cosh x 
2
e  e x
x
sinh x 
2
Sustituyendo en la ecuación 5 se obtiene finalmente
cosh    h  1 
C ..............(6)
cosh   
Para calcular el flux difusivo se obtiene a partir de la ecuación 6
dC 
 sinh    h  1 
d cosh   
 D AB c A0 dC D C
j   AB A0 sinh     1 
W d cosh  W
D c
j A y 0  AB A0 sinh   
W cos 
D AB c A0
jA y 0
  tanh  ..........(7)
W
IQ-20311
Problemas
DIFUSIÓN EN UNA PELÍCULA LÍQUIDA DESCENDENTE: TRANSFERENCIA DE

MATERIA POR CONVECCIÓN FORZADA.
Consideremos concretamente la absorción de un gas A por una película laminar

descendente del líquido B. La substancia A es solo ligeramente soluble en B, de forma
que la viscosidad del líquido no varía apreciablemente. Tomar en cuenta que la difusión
en la película líquida tiene lugar tan lentamente que A “penetra” muy poco en B( la
distancia de penetración es pequeña en comparación con el espesor de la película). El
sistema a estudiar se representa en al figura siguiente.
Después de realizar el balance de cantidad de movimiento en ausencia de transferencia

de materia para obtener el perfil de la velocidad en una película se obtiene la ecuación.
No considerando los efectos finales.
IQ-20311
Problemas
  x 
2
v z ( x)  v máx  1    
    
De acuerdo al problema se observa que c A variará con x y con z. por lo tanto, como
elemento diferencial para aplicara el balance de materia se elige un volumen formado por
la intersección de un espesor z con otro de espesor  x. por lo cual el balance general
queda representado con la siguiente ecuación.
N Az z Wx  N Az z  z
Wx  N Az x WZ  N Ax x  x
Wz  0
Wzx
Para simplificar la ecuación anterior se divide entre un volumen se obtiene
N Az z  N Az N Az x  N Ax
z  z
 x  x
0
z x
z  0 x  0
Tomando el límite cuando y
N Az N Az
  0............(1)
z x
Para la densidad de flujo molar se utiliza la ecuación
x A
z
De acuerdo al problema, el componente A se mueve en dirección z debido principalmente

a la convección o flujo, por lo cual la contribución por parte de la difusión puede
considerarse despreciable. Y la densidad de flujo molar en dirección z resulta.
IQ-20311
Problemas
N AZ  x A  N AZ  N BZ ..........(2)
Por el contrario en la dirección x, A se transporta esencialmente por difusión, y no existe

prácticamente transporte convectivo debido a que A no es muy soluble en B, por lo que se
obtiene.
c A
N Ax   D AB  x A  N Ax  Nx 
x
c A
N Ax   D AB ...................(3)
x
Sustituyendo ecuaciones 2 y 3 en 1 se llega a la ecuación diferencial
c A  2cA
vz  D AB .............(4)
z x 2
Estableciendo las condiciones límite.
Sustituyendo el perfil de velocidad de la película en la ecuación 4
  x
2
 c A  2cA
v máx  1      D AB 2 ..................(5)
     z x
C.L.1
Al inicio del experimento cuando z=0 la concentración de A es cero
Cuando Z=0 CA =0
C.L 2
En al dirección x , cuando inicialmente la película esta constituida por B puro y la
concentración del líquido en al interfase ser toma como la solubilidad de A en B , que se
designa como CA0
IQ-20311
Problemas
Cuando x=0 CA =CA0
C.L.3
Debido a que la solubilidad de A es muy pequeña en B se establece la condición
c A
0
x  x
Cuando
Sin embargo debido a que la ecuación diferencial 5 es no lineal y de segundo orden, la

solución es complicada, por lo cual se deben tomar en cuenta las consideraciones
siguientes válidas para facilitar su resolución.
La sustancia A penetra una pequeña distancia en la película, por lo cual la especie A tiene
la impresión de que la película se mueve toda ella con una velocidad igual a vmáx.
Considerando que la penetración de A no es muy grande , esta no llegara jamas a la
x 
pared sólida situada en . Por lo tanto, si la película tuviese un espesor infinito y se
moviera con la velocidad vmáx, el material que difunde no notaría la diferencia, con estas
consideraciones la tercera condición límite se modifica y la ecuación 5 se simplifica.
C.L.1
Al inicio del experimento cuando z=0 la concentración de A es cero
Cuando Z=0 CA =0
C.L 2
En al dirección x , cuando inicialmente la película esta constituida por B puro y la
concentración del líquido en al interfase ser toma como la solubilidad de A en B , que se
designa como CA0
Cuando x=0 CA =CA0
C.L.3
IQ-20311
Problemas
Debido a que la solubilidad de A es muy pequeña en B la concentración de A cerca de la

pared o en infinito es cero.
x Ca  0
Cuando
Debido a A penetra muy poco
  x   c A
2
 2cA
v máx  1      D AB 2 ..................(6)
     z x
c A  2c A
v máx  D AB 2 ..................(6)
z x
c A   , z 
0
x
Por lo tanto
Adimensionalizando ecuación 6
cA
C
c A0
x


z
 
L
Sustituyendo en la ecuación 6
vmáx C A0 2 c C A0  2 c
   0.................(7)
D AB L   2  2
Considerando
IQ-20311
Problemas
v máx 4
a
D AB L
c  2 c
a   0.................(8)
  2
Condiciones límite
c   ,0   0
c(0,  )  0
c ( ,  )  0
Aplicando transformada de Laplace
 ( f ( x, z ))  F ( x, s)

 ( f ( x, z ))   f ( x, z )e  sz dz
0
 F ( x, Z ) 
   sF ( x, s )  f ( x,0)
 z 
 f ( x, z )  
   F ( x, s )
 x  x
Aplicando a ecuación 8
2
  a ( s    , S )   c   ,0  )  0
 2
IQ-20311
Problemas
2
  as  0
 2
d2y dy
2
a  by  0
dx dx
equivale
m 2  am  b  0
Soluciones reales y diferentes

y  C1e m1x  C 2e m 2 x
Soluciones real e igual
y  C1e m1 x  C 2e m 2 x
Soluciones complejas
y  C1sen (mx)  C 2 cos( mx)
m 2  as  0
m   as
as as
  C1e  C 2e 
0  C1e   C 2e 
1
 C1  C 2
s
C1  0
1
C2 
s
IQ-20311
Problemas
1 1 a 2 s
  e as
 e
s s
c ( ,  )   1    , s  
 e a 
  erfc a 
s
   
 s   2 t 
 Vmáx 2 2 
  
 a 2  D AB L
c  erfc    erfc  
 4 
 2    
 
  x vmáx  
C A  C A0  efrc 
 
  2 D z
AB  
IQ-20311
Problemas
PROBLEMAS
(18 A.1, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)
Velocidad de evaporación. Para el sistema que se muestra en la figura, ¿Cuál es la
velocidad de evaporación en g/h de CCl 3NO2 (cloropicrina) en aire a 25°C? Hacer la
suposición de costumbre de que el aire es una sustancia pura.
Presión total: 770mmHg

Difusividad (CCl3NO2-aire): 0.088 cm2/s
Presión de vapor de la cloropicrina: 23.81mmHg
Distancia del nivel de líquido hasta la parte superior del tubo: 11.14cm
Densidad de la cloropicrina CCl3NO2
Área de la superficie de líquido es puesta a la evaporación: 2.29cm2
Solución:
Usando el subíndice A para la cloropicrina y B para el aire:
El balance en el volumen diferencial de control tomado en la figura quedaría:
NAz S( z)  NAz S( z  z ) 0
Dividiendo sobre el volumen y aplicando el límite cuando Δz tiende a cero
 NAz S(z)  NAz S(z  z ) 

lim
z  0 S z
IQ-20311
Problemas
Se obtiene:
−∂ N Az
=0
∂z
Integrando se obtiene:
Az=¿ C 1
N¿
Separando el flux total de A en la suma del flux difusivo más el convectivo se obtiene que:
NAz JAz  NAz  NTz
Sustituyendo JAz por la ley de fick:

∂C A
−D AB + X A ( N Az+ N Bz ) =C1
∂z
Suponiendo que la velocidad de B es cero y que la concentración total es constante:

∂XA
−CD AB =C1 (1−X A )
∂z
Separando
N J  variables
N N e integrando se llega a:
Az Az Az Tz
C1

ln 1  XA  C DAB
 z  C2
Las condiciones límite utilizadas serian:

La fracción de A en z=z1 es XA0
XA z  z1  XA1
La fracción de A evaluada en z=z2 seria

XA z  z2  XA2
El valor de las constantes obtenido es:
C2 
ln 1  XA1 
C DAB   1  XA2  
C1   ln    NAz
z2  z1
  1  XA1  
IQ-20311
Problemas
Una vez teniendo el flux de A puede obtenerse la velocidad de evaporación de A.

C D .AB   X .B2 
C .1 =   ln   = N .Az
z.2  z.1 X .B1
   
Considerando al sistema como gas ideal:
PV nRT
PR n
C
T V
Además, usando las ley de las presiones parciales:
PB1 PB2
XB1 XB2
P P
Sustituyendo estos resultados en el flux de A:
P DAB  PB2 
NAz   ln  
RT  z2  z1  PB1 
En Z=2 la presión total es la presión ejercida por B, debido a la corriente de B puro que
pasa en la parte superior del tubo. Si se considera una temperatura ambiente de 25°C, los
datos necesarios para resolver la ecuación son:
P  770mmHg Pcloropicrina  23.81mmHg
PB2  770mmHg PB1  P  Pcloropicrina

atm L
R  0.082
K  mol
T  299K 2
cm
DAB  0.088
s
 z2  z1  11.14cm
IQ-20311
Problemas
Sustituyendo los datos en la ecuación del flux:

P DAB  PB2   4 mol
NAz    ln    1.051  10
R T  z2  z1
   PB1  2
m s
La velocidad de evaporación es igual al flux por el área:

 8 mol
VA  NAz A  2.407  10
s
Para obtener el resultado en g/h se utiliza el peso molecular de la cloropicrina.
6g
VAg  3.957  10
s
g
VAg  0.014
hr
(18A.2, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Sublimación de esferas de yodo en aire inmóvil. Una esfera de yodo de 1cm de
diámetro, esta situada en aire inmóvil a 40°C y 747mm Hg de presión. A esta temperatura
la presión de vapor del yodo es aproximadamente 1.03mm Hg. Se desea determinar la
difusividad del sistema yodo-aire midiendo la velocidad de sublimación. Para ayudar a
determinar condiciones experimentales razonables,
a) Estima la difusividad del sistema yodo-aire a la temperatura y presión dadas,
usando los parámetros de la fuerza intermolecular en la tabla E1;
b) Estime la velocidad de sublimación basándose sus cálculos en la ec. 18.2-27.
(supóngase que r2 es muy grande.)
Este método se ha utilizado para medir difusividad, aunque es susceptible de ser
cuestionado debido a la posible importancia de la convección libre.
a)
IQ-20311
Problemas
A  I2 B  aire
M  253.81 M  28.97
  4.982 A&
A  B  3.617 A&
T  40 C  313.15K
o
  550 K   97.0 K
p  747 mmHg  0.983atm kA kB
AB
1
 AB    A  B 
2
 AB  4.2995 A&

k AB
  k  k 
A B
kT /  
313.15
230.98
 1.356
   550   97   230.98 K  D , AB  1.253
k AB
b)
4 cDAB  1  x A 2
WA  ln 
 1 r1    1 r2   1  x A1
r2  
 1  xA 2
WA  4 r1cDAB ln  
 1  x A1
c p
RT
pDAB  p 
WA  4 r1 ln 
RT  p p  
 vap
  0.983  0.0883  0.983 

WA  4  0.5m    ln
  0.983  1.03

  82.06   313.15  
WA  2.95 108 g / s
WA  1.06 104 g / h

Estimación del error al calcular la velocidad de absorción. ¿Cuál es el error máximo
posible al calcular la velocidad de absorción a partir de la ecuación 18.5-18, si la
IQ-20311
Problemas
solubilidad de A en B se conoce con un error de y la difusividad se conoce con un
error de ? Supóngase que las cantidades geométricas y la velocidad se conoce con

mayor precisión. Figura (18ª.4)
de la ecuación 18.5-18 :
simplificando la siguiente ecuación obtenemos:
donde K es el producto de cantidades conocidas. Donde el error en resulta de
pequeños errores en y es:
Dividiendo por se obtiene la expresión fraccional error :
Donde, el porcentaje de error máximo absoluto, en la calculación de bajo las

condiciones obtenidas es:
(18 A.4, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Absorción del cloro en una película descendente. Se absorbe cloro de un gas en una
pequeña torre experimental de pared mojada .el fluido absorbente es agua, que se mueve
a una velocidad media de 17.7 cm/s. ¿Cuál es la probabilidad de absorción en g-mol/h, si
la difusividad en la fase liquida del sistema cloro-agua es 1.26x10 -5 , y si la concentración
de saturación de cloro en agua es 0.823 g de cloro por 100g de agua ( estos son los
valores experimentales a 16°c )las dimensiones de la columna se proporcionan en la
figura.
Solución: La velocidad de absorción se predice por la ecuación. 18.5-18, que puede ser
reescrita en términos de la velocidad media de película mediante el uso de la ecuación.
2,2-20:
IQ-20311
Problemas
W A =W LC A0
√ 4 D AB V max
πL Ecuación 18.5-18
w A=2 πr LCA 0
√ 6 D AB ( v z )
πL
La solubilidad es:
C A 0=ρ ω A 0 / M A
≈(0.998 g soln/cm 3 )(0.00823 g Cl 2 /g soln) / ( 70.91 g Cl2 / gmol Cl2 )

−4 3
¿ 1.16 x 10 gmol Cl2 /cm
Entonces la absorción predicha es:

w A=2 π ( 1.4 x 13 cm2 ) ( 1.16 x 10−4 gmol Cl 2 /cm3 )
√
−5 2
6 ( 1.26 x 10 cm / s ) ( 17.7 cm/ s )
π ( 13 cm )
7.58 x 10−5 gmol

¿ =0.273 gmol/hr
s
(18. A5, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)
Medición de la difusividad por el método de la fuente puntual
Se desea diseñar un sistema de flujo a fin de utilizar los resultados del problema 18C.1
para medir DAB. La corriente de aproximación de B puro debe dirigirse verticalmente hacia
arriba, y la composición del gas se medirá en varios puntos a lo largo del eje z.
a Calcular la velocidad de inyección del gas WA en g-mol/s necesaria para producir
una fracción molar xA ≈ 0.01 en un punto situado a 1cm corriente debajo de la
fuente, en un sistema de gas ideal a 1 atm y 800°C, si v0=50cm/s y DAB ≈ 5cm2/s
b ¿Cuál es el error máximo permisible en la posición radial de la sonda para obtener

muestras del gas, si la composición medida x A debe estar dentro de un margen de
1% del valor de la línea central?
Respuesta
a La solución a la ecuación diferencial es:
−(v 0 /2 D AB)( s−z)
WA
c A= exp ⁡¿
4 π D AB s
IQ-20311
Problemas
Directamente corriente abajo de la fuente, la distancia s se reduce a z, por lo tanto

WA
la ecuación toma la forma: c A=
4 π D AB z
Entonces
W A =4 π D AB s ( 0.01c )
¿ 4 π D AB s ( 0.01RT p )
cm 2 (
( ) 0.01 ( 1 atm )
¿4 π 5
s
1 cm )
(( 82.06
atm cm 3
mol k )
× ( 1073 K ) )
¿ 7.1× 10−6 mol/s
b Expansión de s en potencias de r2 a z constante nos da:
s= √ z 2+ r 2=z 1+
√ r2
z2
=z 1+
[1 r2
2 z2
−…
]
s−z=z
[ 1 r2
2 z2
−…
]
[ ]
2
z 1r
=z 1− 2 +…
s 2z
−(v 0 /2 D AB )( s−z )
WA z
c A (r , z)= exp ⁡¿
4 π D AB z s
[ 1 r2
¿ c A ( 0, z ) 1− 2 +… 1−
2z
v0
2 D AB
z
][ ( ) [
1 r2
2 z2
−… +…
] ]
IQ-20311
Problemas
v0 z r4
1+ ( ) ( )
2 D AB
+O 4
2
z
1r
1− 2 ¿
2z
¿ c A ( 0, z ) ¿
c A (r , z) y x A (r , z) deben ser menores al 1% de su valor de línea central,

tan largo como el término de segundo orden sin que el grupo al cuadrado exceda
0.01. La desviación de rs del colector de muestra del eje, a las condiciones dadas
debe satisfacer entonces:
2
2z
r s ≤(0.01)
1+v 0 z /2 D AB
2
1+(50 cm/ s)(1 cm)/(2 ×5 cm /s )
¿
( 0.02 ) (1 cm 2)
¿
¿
¿ 0.00333 cm2
r s =√ 0.00333 cm2=0.058 cm
(18. A6, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Determinación de la difusividad para un sistema éter-aire.
Los datos siguientes sobre la evaporación de éter etílico (C2H5OC2H5) fueron tabulados
por Jost. Los datos son para un tubo de 6.16mm de diámetro, presión total de 747mm Hg
y temperatura de 22 ºC.
Disminución del nivel del éter Tiempo, en segundos, necesario

(medido desde el extremo abierto para la disminución indicada de
del tubo), en mm nivel
desde 9 hasta 11 590
El peso molecular del éter es 74.12, y su presión de vapor a 22 ºC es 480 mm Hg. Puede
suponerse que la concentración de éter en el extremo abierto del tubo es cero. Jost
proporcionó un valor de DAB para el sistema éter-aire de 0.0786 cm2/s a 0 ºC y 760 mm
Hg.
IQ-20311
Problemas
Usar los datos de evaporación para encontrar DAB a 747 mm Hg y 22 ºC, suponiendo que
la media aritmética de las longitudes de la columna de gas puede usar para z2-z1 en la
figura 18.2-1. Además, supóngase que la mezcla éter-aire es ideal y que la difusión puede
considerarse como binaria.
Convertir el resultado a DAB para 760 mm Hg y 0 ºC usando la ecuación 17.2-1
Resultado
a)
Eq. 18.2-17 da
0.2 disminuye el nivel
Valores calculados para los 6 intervalos de tiempo:

(z2-z1), av., cm 1.0 1.5 2.0 2.5 3.5 4.5
∆t para ∆z1=-0.2 cm 590 895 1185 1480 2055 2655
DAB, cm2/s 0.0780 0.0771 0.0779 0.0777 0.0784 0.0780
El promedio de estos valores: 0.07785 cm2/s
b)Usando la ecuación 17.2-1 en su forma polar da:

IQ-20311
Problemas

Densidad de flujo de masa desde una burbuja en circulación.
a) Usar la ec. 18.5-20 para estimar la velocidad de absorción de CO 2 (componente A)
desde una burbuja de dióxido de carbono de 0.5 cm de diámetro que asciende en
agua pura (componente B) a 18°C y una presión de 1 atm. Pueden usarse los
datos siguientes:
DAB=1.46x10-5 cm2/s, C=0.041 g-mol/litro, ν=22 cm/s.
b) Volver a calcular la velocidad de absorcion usando los resultados experimentales
de Hammerton y Garner, quienes obtuvieron una k c media con respecto a la
superficie de 117cm/h
c  0.041g  mol / litro  0.041 103 g  mol / cm3
a)
4 DABt
 N A  media  c A0
3 D
4  1.46 10 5   22 
 N A  media 
  0.5 
 0.04110 
3
 N A  media  1.17 106 g  mol / cm2 s

b)
kc  117cm / h  0.0325cm / s
 N A  media  kc  cA0  cAb 

c Ab  0
 N A  media  0.0325  0.041103 
 N A  media  1.33 106 g  mol / cm 2 s
(18. B1, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)
Deducción alternativa de la difusión a través de una película estancada. En la
ecuación 18.2-14 del problema 18.2 se obtuvo una expresión para calcular la velocidad de
evaporación al deferencial el perfil de concentración que se encontró unas líneas antes.
Demostrar que los mismos resultados pueden deducirse sin tener que encontrar el perfil
de concentración. Nótese que en estado estacionario NAZ es una constante según la
ecuación 18.2-3. Luego, la ecuación 18.2-1 puede integrarse directamente para obtener la
ecuación 18.2-14
IQ-20311
Problemas
Teniendo la ecuación 18.2-1

1 dX A N
  AZ
1  X A dz cDAB
Podemos dejarlo expresado en términos de XB

1 dX B N
   AZ
X B dz cDAB
Por el método de variables separables integrando desde los limites que son X B1 y XB1, Z1 y
Z2.
Xb 2 Z2
dXb N
Xb1 Xb  cDAZAB  dz
Z1
Xb1 N AZ
ln  ( Z 2  Z1 )
Xb1 cDAB
cDAB Xb 2
N AZ  ln
Z 2  Z1 Xb1
A lo cual llegamos a la misma ecuación 18.2-14
(18B.2, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Error al despreciar el término de convección en la evaporación
a) Volver a trabajar el problema planteado en el texto en el tema 18.2 despreciando el
término XA(NA + NB) en la ecuación 18.0-1. Desmostrar que así se llega a
c D AB
NA= ( x −x )
z
z 2−z 1 A 1 A 2
Ésta es una aproximación útil si A está presente sólo en concentraciones muy bajas.
b) Obtener el resultado del inciso a), a partir de la ecuación 18.2-14 haciendo la
aproximación apropieda.
c) ¿Qué error se comete en la determinación de D AB en el ejemplo 18.2-2 si se usa el
resultado del inciso a)?
Respuesta:
a)
Usando la ecuación 18.0-1 despreciando el termino convectivo queda de esta manera
dx A
N A =−c D AB
z
dz
Ecuación 18.0-1
Despues se utiliza la ecuacion 18.2-1
−c D AB dx A
NA= z
1−x A dz
Ecuación 18.2-1
Sustituimos la ecuación 18.2-1 en la ecuación 18.2-3
IQ-20311
Problemas
−dN A
=0 z
dz
Ecuación 18.2-3
d c D AB dx A
(
dz 1−x A d z
=0 )
Se reduce a esta expresión
2
d xA
2
=0
dz
Separamos e integramos
dx A
∫d ( )
dz
=∫ 0 dz
dx A
=C1
dz
∫ d x A=C 1∫ d z
x A=C 1 z +C 2
A continuación aplicamos las condiciones limite

x A 1=C 1 z 1+ C2
x A 2=C 1 z 2+ C2
Estas ecuaciones se puede resolver simultáneamente para dar C1 y C2

−x A 1−x A 2
C1 =
z 2−z 1
x A 1−x A 2
C2 =x A 1+ z
z 2−z 1 1
Por lo tanto, en la aproximación que se considera aquí, el perfil de concentracion en el

sistema está dada por
x A 1 −x A z−z1
=
x A 1 −x A 2 z 2−z 1
b)
Para obtener el resultado en a) de la ecuación 18.2-14, podemos ampliar este último entre
otras cosas una serie de Taylor, como se hizo en obtener la ecuación 18.2-16
−c D AB d x A
N Az ¿Z=Z = ¿
1
1−x A 1 dz Z=Z 1
IQ-20311
Problemas
c D AB d x B
N Az ¿Z=Z = ¿
1
x B 1 dz Z= Z 1
XB 2 Z2
d xB 1
N Az ¿Z=Z =c D AB ∫
1
XB 1
xB ∫
Z1
dz
c D AB x
N Az ¿Z=Z = ln( B 2 )
1
z 2−z 1 xB1
Ecuación 18.2-14
Combinamos las ecuaciones 18.2-13 y 18.2-14, se obtiene finalmente
x B 2 −x B 1
x B , media=
ln ( x B 2−x B 1 )
Ecuación 18.2-13
1
=x A 1−x A 2
x B 2−x B 1
Se obtiene esta ecuación

x B ¿ln
¿
(z 2−z 1 )¿
c D AB
N Az ¿Z=Z =1
¿
Ecuación 18.2-15
Al desarrollar la solución de la ecuación 18.2-15 en una serie de Taylor, puede obtenerse
c D AB (x A 1−x A 2 ) 1 1
N Az ¿Z=Z = [1+ ( x A 1 + x A 2 ) + ( x 2A 1 + x A 1 x A 2+ x 2A 2 ) + …]
1
(z 2−z 1 ) 2 3
c)
V= 0.0208 m3
ρ = 1.59 g/cm3
M= 154 g/mol
A= 0.82 cm2
t= 10 h
Δz= 17.1 cm
p= 755 mm de Hg
T= 0°C
Vρ g
N A= (0.0208 c m3 )(1.59)
MAt cm
3
N A= 2 4
(154 g/mol)(0.82 c m )(3.6 X 1 0 s )
IQ-20311
Problemas
7.26 X 1 0−9 g /mol (7.26 X 1 0−9 )(82.06)(273)(17.1)

N A= D AB=
c m2 s 755 33
( )( )
760 755
[ −0]
N A RT
D AB= z
D AB=0.0641 c m2 / s
−d x A
p( )
dz
0.0641−0.0636
Error= ∗100=0.79
N A RT (z 2−z 1) 0.0636
D AB= z
p ( x A 1−x A 2 )
Problemas Transferencia de masa Capítulos 18 Bird y 25 Welty
Error =0.79
(18B3, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)
Efecto de la velocidad de transferencia de materia sobre las perfiles de
concentración.
a Combinar el resultado de la ece 18.2-11 con el de la eca.18.2-14 para
obtener
1  xA  N ( z  z1)
 exp  AZ 
1  x A1  cDAB 
b Obtener el mismo resultado por integración directa de la ecuación 18.2-1,
usando el hecho de que NAZ es constante.
c Obsérvese lo que ocurre cuando la velocidad de transferencia de materia
se vuelve pequeña. Expanda la ecuación 18.B3-1 en una serie de Taylor y
conserve solo dos términos, como es apropiado para NAZ pequeña. ¿ que
ocurre con las líneas ligeramente curvas en la figura 18.2-1 cuando N AZ es
muy pequeña?
Respuesta a)
1  xA  N ( z  z1)
 exp  AZ 
1  x A1  cDAB 
Sustituyendo la ecuación 18.2-11
 z  z1/ z 2  z1
1  xA  N ( z  z1)  N AZ ( z  z 1)
 exp  AZ   exp 
1  x A1  cDAB   cDAB 
RESPUESTA B)
x2 1 N z
x A1 1  xA
dx A   AZ
cDAB 
z1
dz
Evaluando las integrales obtenemos

1  xA N
 ln   AZ ( z  z1)
1  x A1 cDAB
Despejando el logaritmo y eliminando los signos negativos llegamos a la solución a)
1  xA  N ( z  z1)
 exp  AZ 
1  x A1  cDAB 
Respuesta C)
1  xA  N ( z  z1)
 1   AZ   ...........
1  x A1  cDAB 
N AZ ( z  z1)
x A  xA1 
cDAB
que tiene la ecuación de una línea recta.

Absorción con reacción química.
a Volver a trabajar el problema que se analizo en el texto en s18.4, pero tomando en
Z=0 como el fondo del vaso de precipitado y z=L como la interface gas-liquido.
La solución de problema es similar al ejercicio 18.4, considere el planteamiento

igual hasta la ecuación 18.4-4
56
2
d
D AB −K 1CA=0
dz 2
Se establecen las condiciones límite de la siguiente manera:

C.L.1 en Z=L CA=CA0
C.L:2 en Z=0 NAZ=0
Adimensionalizamos la ecuación para trabajar, multiplicamos por L2 /C A 0 D AB
Y obtenemos:
d2 Γ 2
2
−ϕ Γ =0
dζ
Donde
Γ=C A /C A 0
Es una concentración a dimensional
ζ =Z / L Es una longitud a dimensional
ϕ= √ K 1 L2 / D AB Es un grupo adimensional llamado modulo de thiele
Ahora nuestras condiciones limite son:

C.L.1 en �=1 �=1
dΓ
C.L:2 en �=0
=0
dζ
Esta ecuación tiene una solución general que es:
Γ=C 1Coshϕζ +C 2 Senhϕζ
(Ver apéndice C)
Y llegamos a dos ecuaciones simultáneas:

1=C 1 Coshϕ+C 2 Senhϕ
0=0+C 2 ϕ ∴ C2=0
Se obtiene:
cosh ϕζ
Γ=
cosh ϕ
Volviendo a la notación original, llegamos a (perfil de Concentración):
CA
C A0
=
cosh
√K 1 L2 Z
D AB L
cosh
√
K 1 L2
D AB
Despejando CA, y aplicando la ley de fick
57
dCA
N AZ ¿ Z=L =D AB ¿
dZ Z=L
Tenemos:
N AZ ¿ Z=L =D AB
d
C
dz A 0
cosh
√K 1 L2 Z
D AB L
=
C A 0 D AB dΓ
L dζ ¿ζ =1
C D ϕSenh ϕζ
= A 0 AB
L cosh ϕ ¿ ζ =1
cosh
√
K 1 L2
D AB
C A 0 D AB
¿ ϕ Tanhϕ
L
Se llega al mismo resultado que en el ejercicio 18.4
b Al resolver la ecuación 18.4-7, la solución se tomo como la suma de dos funciones

hiperbólicas. Trate de resolver este problema usando la solución igualmente valida
Γ=c 1 exp ( ϕζ )+ c 2 exp ⁡(−ϕζ )
Partimos de la ecuación:
d2 Γ
2
−ϕ2 Γ =0
dζ
Establecemos nuestras condiciones de frontera, que serán las mismas que en el caso
anterior.
C.L.1 en �=1 �=1
dΓ
C.L:2 en �=0
=0
dζ
Con estas condiciones llegamos a dos ecuaciones simultáneas:
1=c 1+C 2
ϕ −ϕ
0=C 1 ϕ e −C 2 ϕ e
Resolvemos y obtenemos el valor de las constantes:
−ϕ
1 e
C 1= 2ϕ
= ϕ −ϕ
1+e e +e
e2 ϕ eϕ
C 2= 2ϕ
= ϕ −ϕ
1+e e +e
Sustituyendo las constantes:
1 ϕ (1−ζ ) −ϕ (1−ζ )
−ϕ ϕζ [e ϕ +e −ϕ ζ ]
e e e e 2
Γ= ϕ −ϕ + ϕ −ϕ =
e +e e +e 1 ϕ −ϕ
[e +e ]
2
58
Usando las definiciones de las funciones hiperbólicas podemos expresarlas de la

siguiente manera:
cosh [ ϕ ( 1−ζ )]
Γ=
Coshϕ
Esta es la misma expresión que se obtuvo antes.
c ¿En qué sentido se simplifican los resultados en las ecuaciones 18.4-10 y 18.4-12
para L muy grande y para L muy pequeña? Interprete físicamente los resultados.
Se escribe la ecuación 18.4-12 de la siguiente manera.
N AZ ¿ Z=0=
D AB C A 0
L √ K 1 L2
D AB
tan h
√
K 1 L2
D AB
Para L muy grande tenemos que la Tanh ( ∞ )= 1 por lo tanto nuestra expresión
se reduce a: N AZ ¿ Z=0=
D AB C A 0
L √ K 1 L2
D AB
Luego reducimos a ( L2 sale de la raíz y se elimina con L , y el termino de �AB entra

a la raíz como �AB2 y nos queda):
N AZ ¿ Z=0=C A 0 √ D AB K1
Hacemos un análisis similar para L muy pequeño (L=0)

Se escribe la ecuación 18.4-12 de la siguiente manera.
D C
N AZ ¿ Z=0= AB A 0
L √ K 1 L2
D AB
tanh
√
K 1 L2
D AB
Para L muy pequeño tenemos que la Tanh ( 0 )= 0 por lo tanto nuestra expresión
se reduce
N AZ ¿ Z=0 L → 0 0
¿
Si la distancia L es muy pequeña, prácticamente el Flux es cero, ya que la
transferencia en una distancia tan pequeña es despreciable.
De manera similar para la ecuación 18.4-10
Escribimos la ecuación de la siguiente forma:
CA
C A0
=cosh
K1
√
D AB
z −tanh
K 1 L2
D AB
sinh
√
K1
D AB
z
√
Para L tendiendo a infinito tenemos Tanh ( ∞ )= 1:
59
CA
C A0
=
√
K1
D AB
z−tanh ∞ sinh
K1
D AB
z
√
CA
C A0
=
√
K1
D AB √
z−sinh
K1
D AB
z
Por lo tanto:
CA
C A0
=exp −
[√ ]
K1
D AB
z
Para L tendiendo a cero tenemos que la Tanh ( 0 )= 0, por lo tanto.
CA
C A0
=cosh
K1
D AB
z
√
Absorción de cloro por ciclohexeno. El cloro puede ser absorbido de mezclas Cl 2-aire
por olefinas disueltas en CCl4. Se encontró que la reacción de Cl2 con ciclohexeno (C6H10)
es de segundo orden con respecto al Cl2 y de cero orden con respecto al C6H10. Por tanto,
la velocidad de desaparición de Cl2 por unidad de volumen es k 2 c 2A (donde A designa
el Cl2).
Vuelva a trabajar el problema 18.4, donde B es una mezcla C 6H10-CCl4, suponiendo que la
difusión puede tratarse como seudobinaria. Supóngase que el aire es esencialmente
insoluble en la mezcla C6H10-CCl4. Considere que la fase liquida es suficientemente
profunda, de modo que L puede tomarse como infinita.
a) Demuestre que el perfil de concentración esta dado por
2
cA 0
cA [ √ k c
= 1+ 2 A 0 z
6 D AB ]
b) Obtenga una expresión para la velocidad de absorción de Cl2 por el liquido.
c) Suponga que una sustancia A se disuelve en y reacciona con una sustancia B de
modo que la velocidad de desaparición de A por unidad de volumen es alguna
f (C A) .
función arbitraria de la concentración, Demuestre que la velocidad de
absorción de A esta dada por
√
c A0
N AZ|z=0 = 2 D AB ∫ f ( C A ) d c A
0
Usar este resultado para comprobar el resultado del inciso b).

Solución
60
a)
d2 c A
Conocemos que D AB −k 1 c A =0
dz 2
Debido a que tenemos una reacción de segundo orden, la ecuación anterior tiene que ser
remplazada por
2
d cA 2
Ecuación 1 D AB 2
−k 1 c A =0
dz
Haciendo un análisis dimensional
cA
c=
c A0
Y Ϛ=
√ k 2c A0
6 D AB
z
Sustituyendo en nuestra ecuación Ecuación 1, obtenemos una ecuación diferencial de la

forma siguiente.
2
d c
2
−6 c 2=0
dϚ
Condiciones límite.
c ( 0 )=1 y c ( ∞ )=0
Por lo tanto
dT d2 c dp
dϚ
= p c de tal modo que
( ) 2
d Ϛ dϚ
= =
dp
dc ( )( dϚdc )= p( dpdc )
dp
p =6 c 2
dc
Ecuación diferencial de primer orden y de variables separables.
Tomando nuestros limites de integración, tomaremos condiciones tales que:
dc
Ϛ=∞ , c=0 y tambien = p ( c )=0
dϚ
Integrando
p c
∫ pdp=∫ 6 c 2 dc
0 0
1 2 1
p =2 c 3 o también se puede expresar como
=( 1+Ϛ )2
2 c
La expresión final del perfil de concentraciones es
61
2
cA 0
cA [ √
k c
= 1+ 2 A 0 z
6 D AB ]
b) a partir del resultado de a) se obtiene la velocidad de absorción en la interfase gas-
líquido.
N AZ|z=0 =−D AB
dcA
dz | √ z=0
=
2 3
k c D
3 2 A AB
d) La ecuación a resolver
d2c A dp f ( c A )
−D AB 2
+ f ( c A ) =0 o p =
dz d c A D AB
Se observa que igual que antes se introduce la variable p, ahora integramos y se obtiene
que
√
p cA cA
1 dc 2
∫ ṕ d ṕ= D ∫ f ( ć A ) d ć A o p= dzA =− D ∫ f ( ć A ) d ć A
0 AB 0 AB 0
Segunda integración.
cA 1
d ć A
∫ ć A
=−∫ dz=−z
c AO
√( 2
D AB )
∫ f ( ć A ) d ć A
0
0
Diferenciando ambos términos con respecto q z

cA 0
√( 2
D AB
ć A
1
)∫ f ( ć ) d ć A A
dc A
dz
dc
=−1 y A
dz | z=0
=−
√( 2
D AB )∫ f (c )d c
0
A A
(18-B.6, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Experimento con dos bulbos para medir la difusividad de un gas: Análisis en estado casi
estacionario.
Una forma de medir las difusividades de un gas por medio de un experimento con dos
bulbos. El bulbo izquierdo y el tubo desde z=-L hasta z=0, se llenan con el gas A. el bulbo
derecho y el tubo desde z=0 hasta z=+L se llenan con el gas B. En el instante t=0 se abre
la llave de paso y empieza la difusión; luego las concentraciones de A en los dos bulbos
x A
bien agitados cambian. Se mide como una función del tiempo, y a partir de esto se
AB
deduce . Se desea deducir las ecuaciones que describen la difusión.
62
x A x A
Debido a que los bulbos son grandes en comparación con el tubo, y cambian muy
lentamente con el tiempo. Por lo tanto, la difusión en el tubo puede tratarse como un
xA x A
problema en estado casi estacionario, con las condiciones límite de que = para z=-

xA x A
L1 y que x= A  1para
 x z=+L.
A x  A (t )
Lave de paso
∞ ∞
Z=-L Z=0 Z=L
Volumen V Volumen V
La fracción molar en el Todo

bulboelizquierdo
sistema gaseoso está en p y T
Laconstantes.
fracción molar en el bulbo derecho
Figura 18B.6. Bosquejo de un aparato de dos bulbos para medir difusividades de gases. Los agitadores en los dos bulbos mantienen
Escribir un balance molar con respecto a A sobre un segmento Δz del tubo (con sección
N Az  C1
transversal de área S) y demostrar que es una constante.
SN Az z  SN Az z z 0
a) Demostrar que la ecuación 18.0-1 se simplifica para este problema a:

dx A
N Az  cAB
dz
b)
dx A
N Az  cAB
dz
dN Az dz  0 N Az  constate
División por Δz, tomando como límite Δz=0, dando, ó . La
ecuación 18.0-1 de este problema y esto se simplifica así:
dx A dx
N Az  cAB  x A ( N Az  N Bz )   N Az  cAB A
dz dz
63
N Az   N Bz
Desde , esto es verdad, porque en el sistema en la constante c para toda
molécula de A se mueve hacia la derecha y la molécula de B se mueve hacia la izquierda.
a) Integrar esta ecuación, usando el inciso (a). sea C2 la constante de integración.
N Az
dN A dz   ( )
N Az  constate cAB
La ecuación de b con con , cuando se integra pasa:
N Az
xA    C1
cAB
xA  x A z  L
b) Evaluar la constante requiriendo que para
zL xA  xA
En y así que:
N
x A   Az L  C1
cAB
Restando las siguientes dos ecuaciones, entonces:

N Az
xA  x  A   ( L  z)
cAB
x A  x  A (o1  x  A ) z  L N Az
c) Luego, hacer para despejar y obtener finalmente:
1 c
N Az  (  xA  ) AB
2 L
z  L
Con sabemos que:
N Az
 
(1  x  A )  x  A  ( L  ( L))
xA  x A  1 x A cAB
; por lo tanto,
d) Hacer un balance de materia para la sustancia A sobre el bulbo derecho para
obtener:
1 c dx  A
S (  x  A ) AB  Vc
2 L dt
En el balance de masa obtenido el estado del bulbo derecho con una velocidad de
cambio de moles con V con la ecuación más exacta con la velocidad de moles de V
por difusión y finalmente en el tubo. Entonces:
64
d dx  A 1 SAB
(Vcx  A )  SN Az Vc  S (  x A ) 
dt dt 2 L
ó
Donde:
S=sección transversal conectando al tubo.
x A
c) Integrar la ecuación del inciso f) a fin de obtener una expresión para que
AB
contenga
1
 x A SAB
ln( 2 )  ( t)
1 LV
2
La ecuación se integra así:
dx  A S
 1    LVAB dt  C2 1 SAB
x A  ln(  x  A )  dt  C2
2 2 LV
Ó
La constante de integración posiblemente se obtiene mediante el factor t=0, sabemos que
1
C2   ln(  0)
2
la fracción molar de A en el bulbo derecho es igual a cero, o .
Para ello:
1
(  x A )
2 SAB
 exp( t)
1 1 SAB 1 LV
ln(  x  A )  ln   t
2 2 LV 2
Ó
AB
d) Sugerir un método para graficar los datos experimentales a fin de evaluar
Graficamos esta ecuación:

1
 x A
LV
 ln( 2 )
S 1
2
vs t
Difusión desde una gotita suspendida. Una gotita de liquido A, de radio r 1, está
suspendida en una corriente del gas B. Se postula que hay una película de gas estancada
esférica de radio r2 que rodea a la gotita. La concentración de A en la fase gaseosa es XA 1
para r=r1 y XA2 para el borde exterior de la película r=r2
65
a) Por medio de un balance de envoltura, demostrar que para difusión en estado
estacionario r 2 NAr es una constante en el interior de la película de gas, e
igualar al constante a r 12 NAr, el valor en la superficie de la gotita.
b) Demostrar que la ecuación 18.0-1 y el resultado en el inciso a) llevan a la siguiente

−cDAB dXA
ecuación para XA: r1
2
NAr1 =
r2
1− XA dr
r2
r1
c) Integrar esta ecuación entre los limites r1 y r2 para obtener NAr1 = cDAB )ln
¿
r 2−r 1
XB 2
XB 1
2 2
a) 4π r NAr r - 4π (r + Δr) NAr r +Δr = 0
Dividiendo todo entre 4πΔr y aplicando el limite

2 2
4 π r NAr r −4 π ( r+ Δr) NAr r + Δr
4 πΔr =0
2 2
r NAr r −(r + Δr) NAr r + Δr
Δr =0
2 2 1
lim
Δr→ ∞
(
r NAr r −(r + Δr) NAr r + Δr
Δr ) =0
d 2
dr ( r NAr) = 0
Resolviendo la ecuación diferencial
2
¿r
d¿ ∫ 0 dr
NAr) =
∫¿
r 12 NAr = C1
dXA
b) Como NAr = -cDAB dr + XA(NAr + NBr)
Suponiendo que NBr no está en movimiento se considera cero,
66
dXA
NAr – XA(NAr) = -cDAB dr
dXA
NAr(1-XA) = -cDAB dr
−cD AB dXA
NAr = (1− XA) dr
Si multiplicamos ambos lados de la ecuación por r2

−cD AB 2 dXA
r
2 r
NAr = (1− XA) dr
dr −cD AB
c) r 2 NAr = dXA
r2 (1− XA)
r2 XB 2
dr AB
∫ r 2 N Ar r2 =
∫ −cD
(1−XA)
dX A
r1 XB 1
1 1
r 2 NAr ( - ) = - cDAB (ln (1-XB2 ) – ln(1- XB1 ))
r1 r2
r2 –r 1 (1− X B 2)
r 2 NAr( ) = -cDAB (ln
r 2r1 (1− X B 1) )
(1− X B 2) r 2r 1
¿
NAr = - cDAB (ln (1− X B 1) ) ( r ( r 2−r 1)
2

Mezclas con evaporación constante. Tolueno (1) y etanol (2) se evaporan a z=0 en un
tubo vertical, a partir de una mezcla binaria líquida de composición uniforme x₁ a través de
nitrógeno estancado (3), con nitrógeno puro en la parte superior. Las difusividades
desiguales del tolueno y el etanol a través del nitrógeno desplazan las velocidades de
evaporación relativas a favor del etanol. Analizar este efecto para un sistema isotérmico a
60° F y 760 mm Hg de presión total, si las difusividades pronosticadas a 60 °F son cD₁₂=
1.53 x 10⁻⁶, cD₁₃= 2.98 x 10⁻⁶, cD=₂₃= 4.68 x 10⁻⁶ g-mol/cm∙ s.
A) Usar las ecuaciones de Maxwell-Stefan para obtener los perfiles y α (z) de fracción
molar en la fase de vapor en estado estacionario en términos de las densidades de
67
flujo molar Nαz en este sistema ternario. A partir de las ecuaciones de continuidad
para las tres especies, se sabe que las densidades de flujo molar son constantes.
Debido a que el nitrógeno tiene una solubilidad despreciable en el líquido a las
condiciones dadas, N3z =0. Como condiciones límite sean y1=y2=0 para z =L, y
sean y1=y10 y y2=y20 para z=0, los últimos valores quedan por determinar.
Demuestre que:
y 3
( z )  e A( L  z )
D  C D  C
y ( z) 
1 A B
e  A( L  z )   
 B A  B
 e
 B( L z)

B
A N  N 1z 2z
cD cD 13 23
B N
N 1z 2z
cD 12
C N 12
cD 12
D N  N 1z 1z
cD cD 12 13
Respuesta…Para éste sistema de estado estacionario, no reactivo, la ecuación de

dN  z
0
dz
conservación es
N z
Donde es constante para cada especie. Y si asumimos que el Nitrógeno en la
mezcla es insoluble, tenemos pues que N3z=0 por lo tanto tenemos:
dy N N
3
 1z 2z
dz cD cD 13 23
 
ln y   N  N   z  L   A( z  L )
1z 2z
3
 cD cD  13 23
y 3
 e A( z  L ) y y y
1 2 3
1
Donde y con las condición de que entonces tenemos:
dy y N yN  y N
1
 2 1z 1 2z 3 1z
dz cD cD 12 12
dy  N   N  N     N N 
y 
1
 y  1z 1z 2z 1z
 1z
dz cD  cD   cD12
1
12
3
12 cD 
13
Y tomando como fracciones molares A, B Y C:
68
dy 1
 C  y B  De A ( z  L )
dz 1
dy 1
 B y  C  De A( z  L )
dz 1
Resolviendo ésta ecuación diferencial:

y 1
 e Bz   e  Bz (c )  De A/ z  L ) dz  K
y 1
 Ke Bz  Ce Bz  e  Bz dz  De Bz  e (  Bz  Az  AL ) dz
C D ( Az  LA)
y 1
 Ke Bz  
B A B
e
Considerando las condiciones de Y1=0 y z=L entonces:

C D  C D   BL
0  Ke BL   K    e
B A B  B A  B
donde la constante K de integración es:
Por último, el perfil de fracción mol del Tolueno es:
D C D C
y (z)  A  B e
1
A( z  L )
( 
B A B
)e BL  Bz 
B
B) Una mezcla líquida con evaporación constante es aquella cuya composición se la
misma que del material evaporado; es decir, para la cual N 1z/ (N1z + N 2z) = x1. Usar
los resultados del inciso a) junto con los datos en equilibrio en la tabla adjunta para
calcular la composición del líquido con evaporación constante a una presión total
de 760 mm Hg. En la tabla, el renglón I proporciona la composición en la fase
líquida. En el renglón II proporciona las composiciones en la fase de vapor en
experimentos de dos componentes; éstas se expresan como valores y1 / (y1 + y2)
libres de nitrógeno para el sistema ternario. El renglón III proporciona la suma de
las presiones parciales del tolueno y del etanol.
I: x1 0.096 0.155 0.233 0.274 0.375

II: y1/ ( y1+ y2) 0.147 0.198 0.242 0.256 0.277
III: p1 + p2 (mm Hg) 388 397 397 395 390
Una estrategia que se sugiere para el cálculo es la siguiente: i)conjeturar una

composición del líquido x1, ii) calcular y10, y20 y y30 usando las líneas 2 y 3 de la tabla; iii)
calcular A a partir de la ecuación 18B.10-1, con z =0; iv) usar el resultado del inciso iii)
para calcular LN2Z, LB, LC y LD, y finalmente y1 (0) para valores supuestos de N1z; v)
interpolar los resultados del inciso iv) a y1 (0) = y10. para obtener las N1z y N2z correctas
para la x1 hasta que LN1z/ (LN1z + LN 2z) converja a x1. La x1 final es la composición con
evaporación constante.
69

Difusión con reacción de segundo orden rápida. Un sólido A se disuelve en una
corriente líquida S que fluye en un sistema de flujo isotérmico en estado estacionario.
Supóngase, en concordancia con el modelo de película, que la superficie de A está

cubierta por una película líquida estancada de espesor y que el líquido fuera de la
Corriente bien mezclada de ByS
B quease
A que se difunde difundedea Stravés
través de S
XA0
XB∞
XA XB
Figura 18B.11. Perfiles de concentración para difusión con reacción rápida de segundo orden. Se desprecia la concentración
Z=0 Z=kδ Z=δ
(plano
(borde
deexterno
relación)
de la película liquida estancada)
película está bien mezclado.
18B.11
a) Deducir una expresión para la velocidad de disolución de A en el líquido si la

concentración de A en la corriente líquida principal es despreciable.
70
El balance de las especies A más la primera ley de Fick para la difusión lleva:
d 2 xA
0 xA  C1 z  C2
dz 2
que era la solución
Cuando las constantes de integración se determinan a partir de las condiciones límite
xA (0)  xA 0 xA ( )  0
y , las fracciones molares con perfiles:
z
x A  xA0 (1  )

Cuando la velocidad de la disolución en A en la interfase de sólido-líquido es:
dx A cAS x A0
N Az z 0  cAS z 0 
dz 
b) Deducir una expresión correspondiente para la velocidad de disolución si el líquido

z  k
contiene una sustancia B que, en el plano , reacciona instantánea e
A B  P
irreversiblemente con A: (Un ejemplo de este sistema es la disolución
de ácido benzoico en una solución acuosa de NaOH). La corriente líquida principal
x B
consta esencialmente de B y S, donde B tiene una fracción molar de .
(Sugerencia: es necesario reconocer que las especies A y B se difunden hacia una
delgada zona de reacción, como se muestra en la figura.
Para el sistema de la figura 18B.11, tenemos las siguientes ecuaciones diferenciales:
d 2 xA
0
dz 2 0  z  k
para ( )
2
d xB
0
dz 2 k  z  0
para ( )
Donde:
K es todavía desconocido
Las ecuaciones para las ecuaciones:
x A  C1 z  C2 xB  C3 z  C4
y
xA (0)  xA0 x A ( k )  0 xB (k )  0 x( )  xB
Las condiciones límite ahora son: , , , , cuando
éstas se utilizan para obtener cuatro constantes de integración, obtenemos el siguientes
perfiles.
Validando las respectivas regiones:
z
x A  x A0 (1  )
k
71
1 1
xB  xB (1   z)
1  k (1  k )

Hasta este punto es desconocido. Estas ecuaciones se pueden determinar de la
velocidad de la difusión de A en el plano del reactor, debe ser la ecuación exacta de la
z 
ecuación de difusividad en B desde el plano de reacción :
dx dxB
cAS A z  k   cBS z  k
dz dz
Obtenemos:
x A0 x
cAS ( )  cBS ( B )
k (1  k )
Ó
k 1 k

AS xA0 BS xB
Desde aquí, obtenemos:

1  x
 (1  BS  )
k AS x A0
La velocidad de la disolución sólido-líquido en la interfase es:

dxA cAS x A0 cAS x A0  x
N Az z 0   cAS z0   (1  BS B )
dz k  AS x A 0

Experimento en celda seccionada para medir la difusividad en fase gaseosa.Se
deja que el liquido A se evapore a raves de un gas estancado B que esta a 741mmHg de
presión total y 25oC. A esa temperatura, se sabe que la presión de vapor de A es
60mmHg. Una vez que se alcanza el estado estacionario, la columna cilíndrica de gas se
divide en secciones. Para un aparato cuya altura mide 4.22cm y tiene 4 secciones, el
análisis de muestras de gas así obtenidas.
Sección (z-z1) en cm Parte superior de Fracción molar de
Fondo de la la sección A
sección
I 0.10 1.10 0.757
II 1.10 2.10 0.641
III 2.10 3.10 0.469
IV 3.10 4.10 0.215
a) Comprobar la siguiene expresión para el perfil de concentración en estado

estacionario:
72
x B 2 N AZ (Z − Z )
2
¿ =
xB c D AB
Respuesta cuando el sistema esta en evaporación y este alcanza un estado estacionario,

hay un movimiento neto de B lejos de la interfase y la especie A donde es estacionaria
donde NBZ =0 por lo tanto
dx B
N AZ =c D AB + X B (N AZ + N BZ )
dz
Donde tiene limites de que van de XB a XB2 y Z a Z2
c D AB
∗dx B
XB
N Az=
dz
Una ves que se tiene la ecuación diferencial se hace por variables separables
Z2 X B2
N dx
∫ c DAZ dz= ∫ X B
Z AB X B B
2−¿ Z
Z¿
¿
N AZ
¿
c D AB
2−¿ Z
Z¿
¿
N AZ
¿
c D AB
N AZ
2−¿ Z=¿ x B 2−¿ x B
c D AB
N AZ
Z
c D AB ¿
73
N AZ N
(
¿ x B ¿ x B 2−
c D AB )
Z2 + AZ Z
c D AB
b) Graficar la fracción molar XB en cada celda contra el valor de z en el plano

central de la celda ¿Se obtiene una line recta?
Respuesta:
De los datos experimentales de Log10XB contra z da una línea recta de pendiente 0,171
la intersección en z = Z1
= 0 es el logaritmo de la
fracción molar de B
en la interface. La
intersección en
registro es la longitud
total de la trayectoria de
difusión, donde la
fracción molar de A
se mantiene a cero.

Opacamiento de superficies metálicas. En la oxidación de casi todos los metales
(excluyendo los metales alcalinos alcalinos y los alcalinotérreos) el volumen de oxido
producido es mayor que el del metal consumido. Por lo tanto, este oxido tiende a formar
una película compacta, aislando de manera efectiva el oxigeno y el metal entre sí. Para
las deducciones que siguen, puede suponerse que:
a) Para que proceda la oxidación, el oxigeno debe difundirse a través de la película
de oxido, y que esta difusión obedece la ley de Fick.
b) La superficie libre de la película de oxido está saturada con oxigeno del aire
circundante.
74
c) Una vez que la película de oxido es razonablemente espesa, la oxidación se

vuelve controlada por la difusión, es decir, la concentración del oxigeno disuelto
es esencialmente cero en la superficie oxido-metal.
d) La velocidad de cambio del contenido de oxigeno disuelto en la película es

pequeña en comparación con la velocidad de reacción. Es decir, pueden
suponerse condiciones en estado casi estacionario.
1
xO2  M  MOx
2
e) La reacción implicada es
2 DO2 ,MOx t C0
zf 
x Cf
Se desea deducir una expresión para la velocidad de opacamiento en
términos de la difusividad del oxigeno a través de la película de oxido, las densidades del
C0 O2
metal y su oxido, y la estequiometria de la reacción. Sean la solubilidad del en la
Cf zf
película, la densidad molar de la película y el espesor de la película. Demostrar que
el espesor de la película es:
Solución:
Aplicando la Ley de Fick
dCO2
N O2  DO2 ,MOx
dz
N O2  N A
DO2 , MOx  DAB
CO2  C A
dC A
N A  DAB
dz
Condiciones de Frontera
C A  C0 z0
CA  0 z  zf
Integrando la ecuación diferencial de C0 a 0 y del otro lado de la ecuación de z f a 0; se

obtiene lo siguiente:
75
dC A N A

dz DAB
C0 zf NA
0
dC A  
0 DAB
dz
NA
C0  0  ( z f  0)
DAB
C0
N A  DAB
zf
Para el espesor de la película de oxido, se hace un balance de masa en estado no

estacionario de zf en t y Δt.
 z f (t  t )  z f (t ) C f x  N A t
Al dividir la ecuación anterior por Δt , y aplicando el limite cuando este tiende a 0, creamos
una indeterminación, que tiene la forma de la definición de la derivada, por lo cual
tenemos nuestra ecuación diferencial en función del tiempo.
 z f (t  t )  z f (t ) NA

t Cf x
Si sustituimos NA por el valor obtenido en la ecuación anterior tenemos que:

C0
N A  DAB
zf
 z f (t  t )  z f (t ) 1 C
 ( DAB 0 )
t Cf x zf
 z f (t  t )  z f (t ) 1 C
lim   ( DAB 0 )
t  0 t Cf x zf
dz f 1 C
 ( DAB 0 )
dt Cf x zf
Condición de Frontera
zf  0 t0
Resolviendo:
76
DAB C0
f dz f  dt
Cf x
DAB C0
z f dz f  
Cf x
dt
1 2 DAB C0
zf  t  C1
2 Cf x
1 2 DAB C0
(0)  (0)  C1
2 Cf x
 C1  0
2 DAB C0
zf  t
Cf x
2 DO2 , MOx t C0
zf 
x Cf
(18. B14 R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Factores de eficacia para discos delgados
(figura 18B.14)
Considérense las partículas de un catalizador poroso que tienen forma de discos
delgados, de modo que el área de la superficie del borde del disco es pequeña en
comparación con el área de las dos caras circulares. Aplicar el método de S18.7 para
demostrar que el perfil de concentración es estado estacionario es
donde CAs es la concentración superficial de z= , y z y b están descritos en la figura.

Demostrar que la velocidad total de transferencia de materia en la superficies z= es
donde . Demostrar que, si el disco se corta en forma paralela al plano xy en

n rebanadas, la velocidad total de transferencia de materia se vuelve
Obtener la expresión para el factor de eficacia tomando el límite
Expresar este resultado en términos del parámetro que se definió en S18.6.
77
-----------Partícula catalítica------------
Superficie z=+b
z=0
(plano central)
Superficie z=-b
Figura 18B.14 Vista lateral de una partícula catalizadora en forma de disco
Respuesta
-Catalizador continuo
Equilibrio en las especies A
Eq. 18.7-4 análoga a la expresión para el flujo molar, se obtiene una reacción irreversible.
Difusividad efectiva= constante

Condiciones de contorno=
Flujo molar total:
para n discos de espesor b/n
Factor de eficacia:
78
(18. B16 R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Efecto de la temperatura y la presión sobre la velocidad de evaporación.
a) En el problema 18.2 ¿Cuál es el efecto de un cambio de temperatura y
presión sobre la cantidad XA1?
El comportamiento de un gas ideal se sabe que X A1= Pvapor1/P como se ah visto en
paginas anteriores a la ecuación 18.2-1, puesto que la presión de vapor aumenta
con la temperatura de acuerdo con la ecuación de Clausius- Clapeyron, XA1
también aumentara, por lo tanto cuando la presión total aumente X1A disminuirá.
b) Si se duplica la presión ¿Cómo se afecta la velocidad de evaporación en la

ecuación 18.2-14?
La velocidad de evaporación se da por la ecuación
c) ¿Cómo varia la velocidad de evaporación cuando la temperatura del sistema

se eleva desde T hasta T’?
La dependencia de la temperatura con la velocidad de evaporación puede ser
expresada por la siguiente relación
1
c DAB T 3/2
T
Y por la teoría cinética de esferas rígidas
Sin embargo se sabe la teoría cinética de esferas rígidas subestima la
dependencia de la temperatura si observamos la pendiente de la figura 17.2-1 por
lo tanto deducimos que
(la velocidad evaporación de T’: velocidad de evaporación de T) =
(T’/T)3/4

Obtener los límites siguientes para la ecuación
W AR=4 πR D A c AR 1− ( √ k ´1´ a
DA
R coth 1 R
DA √ )
k ´´ a
:
R →0 W AR=− ( 43 π R )( k
3 ´´
1 a ) c AR
1
R →∞ W AR=−( 4 π R 2 ) ( k ´1´ a D A ) 2 c AR
Respuesta
Para partículas pequeñas
79
( √ √ )
´´ ´´
k a k a
W AR=4 πR D A c AR 1− 1 R coth 1 R
DA DA
Si se tiene que para expansión de la cotangente hiperbólica:

3 5
1 X X 2X
coth X= + − + +…
X 3 45 945
Si X=
√ k ´1´ a
DA
R entonces:
W AR=4 πR D A c AR (1−X cothX )
[ ( )]
3 5
1 X X 2X
W AR=4 πR D A c AR 1−X + − + +…
X 3 45 945
W AR=4 πR D A c AR 1− 1+ [ ( X2 X 4 2 X6
− +
3 45 945
+… )]
Sustituyendo X=
√
k ´1´ a
DA
R
[( )]
2 4 6
W AR=4 πR D A c AR 1− 1+
(√ ) ( √ ) ( √ )
k ´´1 a
DA
R
−
k ´1´ a
DA
R
+
2
k ´1´ a
DA
R
+…
3 45 945
W AR ≈−4 π R 3 c AR ( k ´1´ a )
Cuando R tiende a 0 significa que no hay difusión en las paredes del líquido q va
fluyendo y la velocidad molar solo estaría en función de los términos de superficie y la
velocidad de reacción.
Para partículas pequeñas
W AR=4 πR D A c AR 1− ( √ k ´1´ a
DA
R coth 1 R
DA√ )
k ´´ a
Usando identidades hiperbólicas se tiene que:
80
e 2 x +1
cothX =
e2 x −1
Tomando X =λR y λ=
DA√
k ´´1 a
:
W AR=4 πR D A c AR (1−λR cothλR )
e2 λR +1
(
W AR=4 πR D A c AR 1− λR
e 2 λR −1 )
Si sumamos y restamos 1 no se altera la ecuación pero sirve para hacer algunos arreglos:
( e 2 λR −1 ) +2
W AR=4 πR D A c AR ( 1− λR
e 2 λR + 1−1+1
e 2 λR −1 )
=4 πR D A c AR 1− λR
e 2 λR −1 ( )
[ (
W AR=4 πR D A c AR 1− λR+
2 λR
2 λR
e −1 )]
[
W AR=4 πR D A c AR 1−( λR+2 λR ( e 2 λR −1 )
−1
)]
−1
Aplicando el teorema del binomio para ( e 2 λR −1 ) :
[ ( 1
W AR=4 πR D A c AR 1− λR+2 λR e−2 λR− e−4 λR +…
2 ( ))]
W AR=4 πR D A c AR [ 1−( λR+ 2 λR e−2 λR + … ) ]
Usando la algebra:
1
2 ´´
W AR ≈− ( 4 π R ) ( k 1 a D A ) 2 c AR
Cuando R tiente a infinito significa que hay difusión a través de la interface y que en una
región muy extensa la velocidad molar si está en función dela difusión, la velocidad de
reacción y la superficie.

Velocidad de evaporación para una fracción molar pequeña del líquido volátil. En la
ecuación 18.2-15, expandir
1  1  1  x A 2
  ln 
( xB )ln  x A1  x A 2  1  x A1
En una serie de Taylor apropiada para fracciones molares pequeñas de A. primero vuelva
a escribir el logaritmo del cociente como la diferencia de los logaritmos. Luego, expanda
81
ln ⁡( 1−x A 1 ) l n ⁡( 1−x A 2) x A 1=1

y en una serie de Taylor alrededor de y
x A 2=1 , respectivamente. Compruebe que la ecuación 18.2-16 es correcta.
Solución:
A partir de la ecuación 18.2-13 obtenida de los perfiles de concentración media de la
difusión de un líquido A en estado estacionario que se evapora a través de una corrientes
de gas B
1 ln( xB 2 / xB1 )

 xB  ln x B 2  x B1
Se sustituyen las siguientes expresiones

xB1  1  x A1 x A1  1  xB1
xB 2  1  x A 2 x A 2  1  xB 2
Obtenemos:
1  1  1  x A 2
 ln
 xB  ln  1  x A2  1  xA1   1  x A1
Para así obtener la ecuación 18B.18-1
1  1  1  x A 2
  ln 
 xB  ln  xA1  xA2  1  x A1
Aplicando la ley de los logaritmos pasamos de dividiendo a restando las expresiones de
1−x A 2 y 1−x A 2 .
1 ln(1  x A 2 )  ln(1  x A1 )

 xB  ln
x A1  x A2
Para enseguida expandir en series de Taylor.

 1 1   1 2 1 3 
  x A 2  x A2 2  x3A 2       x A1  x A1  x A1 
  
1  2 3   2 3 

 xB  ln
x A1  x A 2
1 1
1  x A1  xA 2  
2
 x A21  xA2 2    x3A1  x3A 2     
3

 xB  ln
x A1  x A 2
1 1 1
 1  x A1  x A2    x A21  x A1 x A2  x A2 2     
 xB  ln
2 3
82
(18C.1, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Difusión desde una fuente puntual en una corriente móvil. Una corriente del fluido B
en movimiento laminar posee una velocidad uniforme v 0. En algún punto de la corriente
(que se toma como el origen de coordenadas) se inyecta la especie A a una velocidad
pequeña WA g-mol/s. Se supone que esta velocidad es suficientemente pequeña, de
modo que la velocidad media de masa no se desvía considerablemente de v 0. La especie
A es arrastrada por la corriente (en la dirección z) y al mismo tiempo se difunde en forma
axial y radial.
a) Demostrar que un balance de materia en estado estacionario con respecto a la
especie A sobre el elemento en forma de anillo que se indica conduce a la
siguiente ecuación diferencial parcial si se supone que DAB es constante:
v0
∂C A
∂z
=D AB
1 ∂
r ∂τ
r
∂τ
+
[ ( )
∂ C A ∂2 C A
∂ z2 ]
b) Demostrar que la ecuación anterior también puede escribirse como:
v
[ ( ) ]
2 2
0 ( zs ∂∂Cs + ∂∂Cz )=D
A A
AB
1 ∂ 2 ∂ CA ∂ CA
s 2
∂ s
s
∂ s
+
∂z 2
+2
z ∂ CA
s ∂ s ∂z
Donde s2= r2 + z2
c) Comprobar( bastante laborioso) que la solución
CA=
WA
4 π D AB s
exp −
v0
2 D AB [( ) ]
(S−Z )
Satisface la ecuación diferencial anterior.

d) Además, demostrar que la ecuación anterior también satisface las siguientes
condiciones limite:
C.L.1: en s=∞, CA=0

∂C A
C.L.2: cuando s 0, −4 π 2 D AB WA
∂s
∂C A
C.L.3: en r = 0, =0
∂r
Explicar el significado físico de cada una de estas condiciones.
Solución
a)
(2 π ∆ r N Ar )∨¿ r+ ∆ r=0
( 2 π ∆ r N Ar )∨¿r−¿
(2 π ∆ r N AZ )∨¿ Z+∆ Z + ¿
( 2 π ∆ r N AZ )∨¿ Z −¿
¿
83
(2 π ∆ r N Ar )∨¿ r+ ∆ r
( 2 π ∆r N Ar ) ∨¿r − 2π ∆r ∆ z
=0
( 2 π ∆ r N AZ )∨¿Z+ ∆ Z +¿
( 2 π ∆ r N AZ ) ∨¿ Z −¿
¿
¿
r N Az
r N Az
¿∨¿ z
¿
¿∆z
¿
r N Ar
r N Ar
¿∨¿ r
¿
¿∨¿r +∆ r −¿
¿∨¿z +∆ z−¿
¿
¿
lim ¿
∆ z→0
Usando la definición de derivada parcial, obtenemos:

∂ N Az ∂ ∂ N Ar
r +
∂ z ∂r
r
∂r
=0( )
Se utiliza la expresión para el flujo molar (D) de la tabla 17.8-2:
∂ xA ∂c
N Ar=−c D AB + c A v ¿r =−D AB A
∂r ∂r
∂ xA ∂c
N Az=−c D AB + c A v ¿z =−D AB A + c A v 0
∂z ∂z
Para lograr estas ecuaciones se supone que hay difusión insignificante en r, y que la
diferencia entre la velocidad y la masa molar no es importante en este sistema. Esto es
valido únicamente si la concentración de A en la mezcla es pequeño.
b) Para hacer el cambio de variable, se utiliza cA (r,z)= cA (s,z) , y aplicar la regla de la
cadena de diferenciación parcial de la siguiente manera:
( ∂∂cz ) =( ∂∂cs ) ( ∂∂ sz ) +( ∂∂cz ) =( ∂∂cs ) zs +( ∂∂cz )

A
z
A
z r
A
s
A
z
A
∂2 c A ∂2 c A z ∂ c A z ∂2 c A z ∂2 c A z ∂ c A 1 ∂2 c A
( ) ( ) ( ( )) ( ( )) (
∂ z2 r
=
∂ ∂c A
=
∂ ∂cA
∂ z ∂ z r ∂s ∂ z r
z
z s
+
∂ ∂cA
∂z ∂z r s
= − + + ) ( − +
∂ s2 s ∂ s s 2 ∂ s ∂ z s ∂ s ∂ z s ∂ s s ∂ z 2 )
84
∂cA ∂ cA ∂cA r
( ) ( )( ) ( )
∂z z
=
∂s z
∂s
∂r z
=
∂s z s
∂cA ∂ cA r2 ∂ c A s 2−z 2
r ( ) ( ) ( )
∂r z
=
∂s z s
=
∂s z s
1 ∂
r ∂r
r
∂cA
∂r [ ( ) ] ( [ ( ) ]) ( )
z
=
1 ∂
s ∂s
r
∂cA
∂r z z
=
∂2 c A s 2−z 2 1 ∂ c A
∂ s2 s2
+
s ∂s( ) z
s 2+ z 2
s2
c)
4 π D AB 1
f ( s , z )=c A
WA
= exp
s
−v 0
2 D AB ( 1
)
( s−z ) = exp ⁡(−α ( s−z ))
s
Entonces
z ∂ f −zf z
( ∂∂ fz )=αf ( ∂∂ fz )=−fs −αf ( )
s ∂z
= 2 − αf
s s
∂2 f
( ) ∂z 2
=α 2 f 2
z ∂2 f
( z
) (
f
= −2 α −2 α 2 f
s ∂ z ∂s s s )
1 ∂ 2∂f
s
s ∂s ∂z
2 ( )
=α 2 f
B.C 1 está claramente satisfecho. Para examinarBC2, primero tenemos

que calcular la derivada:
∂ cA W A −1 −α ( s−z ) α −α ( s−z )
=
∂ s 4 π D AB s 2
e
( − e
s )
Entonces
∂ cA
−4 π s 2 D AB =W A e−α (s− z) (1−αs)
∂s
Cuando s se hace pasar a cero (lo que implica que z tiende a cero también), el lado
derecho de la ecuación anterior pasa a Wa, y tanto la segunda condición de contorno se
satisface. Para examinar BC 3 tenemos que calcular la derivada con respecto a r:
( ∂∂cr ) =( ∂∂cs ) rs = 4 πWD

A
z
A
z
A
AB
e−α ( s− z) (1−αs)
r
s
85
Donde s= √ r 2 + z 2 . Cuando r tiende a 0, va a z.

Los significados de las tres condiciones de contorno son las siguientes:
- BC1: la concentración de A en una superficie esférica a una distancia infinita, desde el

punto de inyección debe ser cero (ya que A es la difusión en todas las direcciones)
- BC2: Esta es una declaración de que Wa es la tasa de inyección de A.
BC3: Esto significa que el máximo en la concentración debe estar en el eje z.

Difusión y reacción en un catalizador parcialmente impregnado. Considérese una
esfera catalítica como la de §18.7, excepto que el ingrediente activo del catalizador solo
esta presenten en la región anular entre r=kR y r=R:
En la región I (0 ˂ r ˂ kR), K 1´á = 0

En la región II (kR ˂ r ˂ R) K 1´á = constante ˃ 0
Una situación como esta puede presentarse cuando el ingrediente activo se coloca sobre
las partículas después de hacer los pellets, como se hace para muchos catalizadores
comerciales.
a) Integrar la ecuación 18.7-6 por separado para las regiones activa e inactiva.
Luego, aplicar las condiciones limite apropiadas para evaluar las constantes de
integración y resolver para el perfil de concentración en cada región. Elaborar
dibujos cualitativos para ilustrar las formas de los perfiles.
b) Evaluar WAR, la velocidad molar total de conversión de A en una sola partícula.
Región anular comprendida a estudiar.
1 d 2 dc A
18.7  6 DA (r )  k1´ác A
r 2 dr dr
Región I.
1 d 2 dc A
DA (r )  k1´ác A k1´á  0
r 2 dr dr
86
1 d dc A
2
(r 2 )  0( D A )
r dr dr
r CA
 
R C AR
1 d d
( 2 )0
 d
2
d
d d d
2  c1 ( 2 )0
d d d
d d
 d   c1   d ( )   0 d
2
2 d
c1
  c2

Región II.
dc A 1 d dc
DA 2 ( r 2 A )  k 2´ác A k2´á  cte f 0
dr r dr dr
f (r)
cA 
r
1 df ( r ) f
  2
r dr r
d  2 dc A d df ( r )  d 2 f ( r ) df ( r ) df ( r )
 r    r  f ( r )  r  
dr  dr dr  dr  dr 2 dr dr
d 2 f (r )
r
dr 2
87
k´
m2 
DAC
Haciendo
d 2 f (r)
2
 m2 f (r )  0
dr
Cuyo teorema de solución es conocido, teniendo:
rc A  f ( r )  c1 cosh(mr )  c2 sinh( mr )
Condiciones de frontera.
1.  c1 (0,  )  0 donde   0 ,    c1  0
2.   k   f (r )
d f (r )
3.   k 
d d
4.   1 f (r )  1
f (r)  
Así, empleando como sustitución:
Y con las condiciones de frontera tenemos:
1  c1II cosh   c2 II sinh 
cosh  k   k sinh  k
1  c1 II cosh   ( ) sinh 
sinh(1  k )   k cosh  (1  k )
1 ( ) sinh   c1II cosh 
sinh(1  k )   k cosh  (1  k )
1 ( ) sinh   c1II cosh 
sinh(1  k )   k cosh  (1  k )
 k cosh  k  sinh  k
c1II 
sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
Resolviendo simultáneamente:
88
1  c2 II sinh 
c1 II

cosh 
Sustituyendo
1  c2 sinh   1
II
1   1 1 
0( )  2 cosh  k   sinh  k  c2 II  2 sinh k   cosh  k
cosh   k k   k k 
 1 1  1  c2 II sinh  1 1 
c2 II  sinh  k   cosh  k   ( ) cosh  k   sinh  k 
 k
2
k  cosh   k 2
k 
 1 1 
c2 II  sinh  k   cosh  k
  1  c2 sinh 
2 II
 k k
 1 1  cosh 
 2 cosh  k   sinh  k
 k k 
 1 1 
cosh   sinh  k   cosh  k
  1  c2 sinh 
2 II
 k k
 1 1  c2 II
 2 cosh  k   sinh  k
 k k 
c2 II 
sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
Ahora para:
1  c1II cosh   c2 II sinh 
Y sustituyendo:
1  c1 II cosh   ( ) sinh 
sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
1 ( )sinh   c1II cosh 
sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
c1II 
sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
Y finalmente sustituyendo los valores de las constantes en los perfiles de concentración.
Región I:
89
c1
  c2

sinh  (1  k )   k cosh  (1  k ) cosh  k   k sinh  k
 
 sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
 k cosh  k  sinh  k cosh  k   k sinh  k
 
  sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )  sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
k

  sinh  (1  k )  cosh  (1  k ) 
Región II:
rc A  f ( r )  c1 cosh( mr )  c2 sinh( mr )
  c1 cosh( mr )  c2 sinh( mr )
 k cosh  k  sinh  k cosh  k   k sinh  k

 (cosh( mr ))  (sinh( mr ))
sinh  (1  k )   k cosh  (1  k ) sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
cosh(mr )   k cosh  k  sinh    sinh( mr )  cosh  k   k sinh  k 


sinh  (1  k )   k cosh  (1  k )
B) Velocidad molar total de conversión.
dc A
WA  4 RDA rR
dr
d
WA  4 RDAc AR rR
dr
WA (dr )  4 RDAc AR (d  )
W A ( dr )  4 RDAc AR  (d )
90
 cosh( mr )   k cosh  k  sinh    sinh( mr )  cosh  k   k sinh  k 

WA  4 RDAc AR  1  
 sinh  (1  k )   k cosh  (1  k ) 

Velocidad de absorción de una película descendente.
a) Según un balance global de la materia sobre la película , los moles totales d A que
se transfieren por unidad de tiempo a través de la interface gas-liquido deben ser
iguales a la velocidad de flujo molar total de A a través del plano z=L esta
velocidad se calcula como sigue:
c A ⌉ z =Ldx
A ⌉ Z=L dx
¿
¿
c¿
∞
¿ ) =w v max ∫¿ Ecuación 18c3-1
0
δ
1
∫¿
δ 0
( wδ v max ) ¿
w A =lim ¿
δ→∞
b) insertar la solución para CA en la ecuación 18.5-15 en el resultado del inciso a)

para obtener:
∞ ∞
w a=w v C A 0
max
2
∫
√π 0 ( ∫
X /√ 4 D AB L /V max
)
exp (−ξ 2 ) d ξ dx
√
∞ ∞
¿ W V max ❑
c AO
2
√π
4 D AB L
V max 0
∫ (∫ u
2
exp ( −ξ ) d ξ du
) Ecuación 18C3-2
c) cambiar el orden de integración en la integral doble para obtener:
√
∞ ξ
W A =W LC A0
4 D AB V Z , max
πL
.2∫ exp (−ξ 2)
0
(∫ )
0
du dξ Ecuación 18c3-3
Solución:
91
a). Los moles totales de A transferidos por unidad de tiempo a través de la interface gas-
líquido es WA. Esto tiene que ser equiparada a la cantidad, de A, que está dejando en la
película de espesor finito δ.
δ
W A =W ∫ C A ( X , Z )|X = L V Z ( X ) dx
0
Se supone que A se difunde una distancia muy corta en la película, a continuación, VZ (x)
puede ser igual a la velocidad del fluido en la interface gas-líquido, Vz, MAX y tomándola
fuera de la integral. Además, puesto que CA (x, z) es prácticamente cero más allá de una
distancia pequeña en comparación con δ , la integración se puede extender hasta el
infinito.
c A ⌉ z =Ldx
A ⌉ Z=L dx
¿
¿
c¿
∞
Esto conduce a.
¿ ) =w v max
∫¿ Ec.18c.3-1
0
δ
1
∫¿
δ 0
( wδ v max ) ¿
w A =lim ¿
δ→∞
b) insertando CA (x, z) en la ecuación. 18c.3-1 y cambiando a la variable u no requiere

explicación adicional.
x
√ 4 D AB Z /V
CA 2
C A0
=1− ∫ max exp ( −ξ2 ) d ξ Ecuación 18.5-15
√π 0
CA
Despejando y sustituyendo en la ecuación del inciso a, obtenemos:
∞ ∞
w a=w v C A 0
max
2
∫
√π 0 ( ∫
X /√ 4 D AB L /V max
)
exp (−ξ 2 ) d ξ dx
√
∞ ∞
¿ W V max ❑
c AO
2
√π
4 D AB L
V max 0
∫ (∫
u
2
)
exp ( −ξ ) d ξ du
u=x / √ 4 D AB L/V max
92
c) cambiando el orden de integración requiere que especificar la región de integración. En

este caso es una región triangular que se extiende desde u = 0 para u = ∞ , y desde la
línea diagonal ξ = u a través de ξ = ∞ .

Cuando el orden de integración se invierte, es necesario integrar exactamente la misma
región, pero esta vez desde ξ =0 a ξ = ∞ y desde u = 0 hasta la diagonal u =
ξ . Esto conduce a eq.18c3-3.
√
∞ ξ
W A =W LC A0
4 D AB V Z , max
πL 0
2
.2∫ exp (−ξ )
(∫ )
0
du dξ Eq.18c3-3.
Hecho esto, la integral en el interior se puede realizar analítica para dar.
W A =W LC A0
√ 4 D AB V Z , max ∞
πL
.2∫ ξexp (−ξ 2 ) dξ
0
Ahora la integral restante se puede hacer también para dar.
¿ W LC A0
√ 4 D AB V Z , max
πL
. (−exp (−ξ2 ) )|∞0¿ W LC A0
√ 4 D AB V Z , max
πL
Que está de acuerdo con la ecuación. 18.5-18
W A =W LC A0
√ 4 D AB V max
πL Ecuación 18.5-18

Evaporación en estado estacionario. En un estudio de la evaporación de una mezcla de
metanol (1) y acetona (2) a través de aire (3), se midieron los perfiles de concentración de
las tres especies en el tubo después de que se alcanzó el estado estacionario. En esta
situación, la especie 3 no se mueve, y las especies 1 y 2 se difunden hacia arriba, con las
densidades del flujo molar Nz1 y Nz2, fueron medidas en los experimentos. También se
midieron las concentraciones interfaciales de estas dos especies, x10 y x20. Además, se
conocen los tres coeficientes de difusión binaria. La interfase está ubicada en z=0, y el
extremo superior del tubo de difusión esta en z=L.
a) Demostrar que la ecuación de Maxwell-Stefan para la especie 3 puede resolverse a fin
de obtener
x 3=x 30 e Aζ (18C .5−1)
Donde A = v113 + v223 , con v

 
 L/cD y =z/L
b) Luego comprobar que la ecuación para la especie 2 puede resolverse a fin de obtener
v 212 Cx
x 2=x 20 e Bζ + ( 1−e Bζ ) + 30 ( e Aζ −e Bζ ) (18 C .5−2)
B A−B
Donde B = v112 + v212 y C = v212 – v223.
c) Comparar las ecuaciones anteriores con los resultados publicados.
d) ¿Qué tan bien se ajustan las ecuaciones 18C.5-1 y 18C.5-2 a los datos
experimentales?
93
Solución:
a) Primero tenemos que la ecuación de Maxwell-Stefan para difusión de varios
componentes en gases a baja densidad es
N
( x β N α −x α N β )
∇ x α =−∑ donde α =1,2,3, … , N
β=1 c D αβ
Sustituimos
d x3
dz [
x N −x N
c D 13
x N −x N
]
=− 1 z 3 3 z 1 + 2 3 3 2 y como el componente 3 no se mueve N 3 =0
c D 23
dz
=
[
d x 3 x3 N z 1 x 3 N 2
+
c D13 c D23 ]
d x3 N1 N
dz
= ( + 2 x3
c D13 c D23 )
Separamos variables e integramos
x 3L
d x3 L N 1 N
∫ x =∫ c D + c D2 dz
x 3
3 z 13 23
( )
ln x3|
x3L
x3
=
c
N1
D 13
( c
N
+ 2 z
D 23
L
z )|
ln
[ ](
x3
x3 L
=
N1 N
+ 2 ( L−z )
c D13 c D 23 )
x3
x3 L
=exp
N1
[(
N
+ 2 ( L−z )
c D13 c D23 ) ]
Donde sabemos que v
 
 L/cD y =z/L
(v 113 + v 223 )ζ
x3
=exp ⁡¿
x3 L
x 3=x 3 L exp ⁡[ ( v 113 + v 223 ) ζ ]
Y sabemos que A = v113 + v223 y aplicamos la condición z=0

Aζ
x 3=x 30 e ⁡
b) En este caso volvemos a aplicar la ecuación de Maxwell-Stefan, ahora para el

componente dos, sustituimos y obtenemos
94
d x 2 x 2 N 3−x 3 N 2 x 2 N 1−x1 N 2
= +
dz c D 23 c D 12
Consideramos que N3=0

d x 2 x 2 N 1−x 1 N 2 x 3 N 2
= −
dz c D12 c D 23
Tenemos que v

 
 L/cD y =z/L
d x2
=( x 2 v 212−x 1 v 212 ) −x 3 v 232
dζ
Ponemos nuestra ecuación en términos de x2 y x3 para reducir variables
1−x
(¿ ¿ 2−x 3 )v 212
x 2 v212 −¿
¿
d x2
=¿
dζ
Desarrollamos y nos queda
v 212 + v 112
¿
v212 −v 232
d x2
=x2 ¿
dζ
Despejamos y sustituimos por B = v112 + v212 y C = v212 – v223
v
v212 −v 232
x3 (¿)−v 212
x 2(¿ ¿ 212+ v 112 )=¿
d x2
−¿
dζ
d x2
−B x 2=C x 3−v 212
dζ
Aζ
Y sabemos que x 3=x 30 e , así que nos queda
d x2
−B x 2=C x 30 e Aζ −v 212
dζ
Obtenemos una ecuación diferencial lineal de primer orden, determinamos su factor de
integración y procedemos a resolverla
Encontramos que su factor de integración es I =e−Bζ , así que nos queda ya despejada
la ecuación
95
ζ
x 2=e Bζ ∫ e−Bζ ( C x 30 e Aζ −v 212 ) dζ
0
ζ
x 2=e Bζ ∫ e(A −B )ζ C x 30−v 212 e−Bζ dζ + C1
0
Tomando en cuenta que C1=x20, nos queda:

Aζ
Cx e C x 30 v 212 v 212
x 2= 30
A−B
+e Bζ x 20 −
A−B B
− (
+
B )
(18D.1, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)
Factores de eficacia para cilindros largos. Deducir la expresión para ŋA para cilindros
largos que se análoga a la ecuación 18.7-16. Despreciar la difusión a través de los
extremos de los cilindros.
Usando la ecuación que se uso para esferas se aplicara para un cilindro
Balance de Materia
N Ar ǀr∗2 πrL−N Ar ǀr +∆ r∗2 π ( r + ∆ r ) L+ R A 2 πr ∆ rL
=0
2 π ∆ rL
d
dr
( r N Ar ) =r R A
d cA
N Ar=−D A
dr
Sustituyendo
1 d d cA
DA ( )
r dr
r
dr
=−R A
1 d dc
r dr ( dr )
A
D A r =−k a c 1 A
} a {c} rsub {A}

1 d d cA
DA
r dr
r (
dr
=k ¿1 ) cA(R)=cAR , cA (0)=finite
} a {c} rsub {A}} over {{D} rsub {A}}

¿
k1
1 d d cA
r dr
r
dr
=¿ ( )
96
} a {c} rsub {A}} over {{D} rsub {A}} right ) =0

¿
k1
¿
dcA
1 d
r dr
r
dr
−¿ ( )
Condiciones límite
CA=cAR para r=R
CA= Finita para r=0
Resolviendo la ecuación y aplicando las condiciones de frontera, la solución es:
(√ k }1 a} over {{D} rsub {A}} r}

)
right ) + {c} rsub {2} {K} rsub {0} left (sqrt {{{k} rsub {1} rsup {
a
c A =c 1 I o r
DA
K0 no satisface la condición de frontera en r = 0, debemos igualar c2=0. Por lo tanto la

ecuación queda así:
} a} over {{D} rsub {A}} r} right )
k ¿1
¿
√¿
c A =c 1 I o ¿
La condición de frontera en r = R, da la constante C1.

} a} over {{D} rsub {A}} R} right )
k ¿1
¿
√¿
c A =c 1 I o ¿
El perfil de concentración es por lo tanto:
(√ k }1 a} over {{D} rsub {A}} r}

)
right )} over {{I} rsub {o} left (sqrt {{{k} rsub {1} rsup {
cA a
=I R
c AR o DA
El flujo molar de A en la superficie es entonces:

} a} over {{D} rsub {A}}} right )
¿
k1
¿
√¿
(√ k }1 a} over {{D} rsub {A}} R}

)
right )} {I} rsub {1} left (sqrt {{{k} rsub {1} rsup {
a
I0 R ¿
DA
d cA −( 2 πRL) D A c AR
W AR=2 πRL −D AB ( ǀ =
dr r=R ) ¿
97
} {c} rsub {A} a)

¿
−k 1
2
W AR ,0=(π R L) ¿
A continuación se evalúa el factor de efectividad

} a} over {{D} rsub {A}} R} right )}
k ¿1
¿
√¿
(√ )
} a} over {{D} rsub {A}} R} right )} over {left (sqrt {{{k} rsub {1} rsup {
k1 a
2I1 R I 0¿
DA
W
η A = AR =¿
W AR ,0
Generalizando el modelo para el cilindro:

} a} over {{D} rsub {A}}} {R} over {2}
¿
k1
¿
√
} a} over {{D} rsub {A}}} {{V} rsub {P}} over {{S} rsub {P}} = sqrt {{{k} rsub {1} rsup {
k a π R2 L
Ʌ= 1 =√ ¿
DA 2 πRL
Por lo tanto el argumento es:

} a} over {{D} rsub {A}} R} =2Ʌ
¿
k1
¿
√¿
Se expresa el factor de eficacia en términos del módulo generalizando asi
el resultado deseado:
I 0 (2 Ʌ)
ηA=
Ʌ I 0 (2 Ʌ)
IO y I1 son funciones modificadas de Bessel
(18D.2, R. BYRON BIRD - WARREN E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT)

Absorción de un gas en una película descendente con reacción química. Volver a
trabajar el problema que se analizó en 18.5 y se describe en la figura 18.5-1, cuando el
gas A reacciona con el líquido B por medio de una reacción química irreversible de primer
orden en la fase líquida, con constante de velocidad k 1”’. Específicamente, encuentre la
expresión para la velocidad de absorción total, análoga a la que se proporcionó en la
ecuación 18.5-18. Demostrar que el resultado para la absorción con reacción simplifica
convenientemente a la expresión para absorción sin reacción.
98
Área en z:
Wx
Área en x:
Wz
Balancedeabsorción enla película líquida descendente:
WxNAz z  WxNAz zz  WzNAx x  WxNAz xx  RA  0
Dividiendo entreel volumen y aplicando el límite
NAz NAx
  RA  0
z x
NAz  J Az  VzCA  seconsidera quela difusión es muy pequeña esta sedesprecia
NAz  VzCA
  x 
2   x 
2
Vz (x)   m áx  1     NAz   m áx  1    CA
         
NAx  J Ax  VxCA  no hayconvección en x sólo difusión
CA
NAx  J Ax  DAB
x
La velocidad dereacción seexp resa:
RA  k1 "'CA
 el balanceseexp resa dela siguientemanera:
  x  CA
2
2CA
 m áx  1     DAB  k1 "'CA
  b  z x2
Las condicioneslímite:
C.L. 1 : en z 0, CA  0
C.L. 2 : en x 0, CA  CA0
CA
C.L. 3 : en x b, 0
x
Adimensionalizando
CA
C
C A0
Z
 
L
 máx
x
L DAB
L k1 "'
a
máx
C  2C
  aC
  2
99
ahoralascondicionesserán:
C   , 0  0
C  0,    1
C  ,    0
Para resolver la ecuaciónordinaria:

   ,    f    g  
C C  dC
  gf '
   d
C C 

  
2
2C   C   C 2C    2
2 2 d C
       f g'
 2        2    d 2
C  0  1
C    0
d2C gf ' dC
 2 2
d 2
f g' d
d2C f' dC
 2 2
d 2
f g' d
f'
3
 2g'2  A
f
df
 Af 3
d
df
 f 3  Ad
1 1
  A  C1  f  
2f 2
2(A  C1
100
dg A

d 2
A
 dg   2
d
A
g   C2
2
 0  0
   
 0  
A
g  0   C2 C2  0
2
1
f 
2  A 0    C1

C1  0
1
f 
2 A
A 1 
   
2 2A 4
C  0  1
C    0
C  C1  exp   2  d  a C2

0
1  C1  exp   2  d  a C2
0
C2  1 a
0  C1  exp   2  d  a C2

1
  0 1 / 2  
 exp   
 2
d    2  
2(1) 
01 /2
0
2 2 2

0 C1 1
2
2
C1  

2
exp   2  d  a1

C

 0
101
25.1 (Welty, Wicks, Wilson) Obtenga la ecuación (25.11) correspondiente a la

componente A en función de las unidades molares, empezando con la expresión de
volumen de control correspondiente a la conservación de la masa.
∂CA
∇∙ N A + −R A =0 ecuación 25.11
∂t
La rapidez neta de flujo molar de la especie A, será:
en ladirección de x : N A , x ∆ y ∆ z|x+∆ x −N A , x ∆ y ∆ z|x
102
en ladirección de y : N A , y ∆ x ∆ z|y +∆ y −N A , x ∆ x ∆ z|y
en ladirección de z : N A , z ∆ x ∆ y|z +∆ z−N A , z ∆ x ∆ y|z
La rapidez de acumulación de A en el volumen de control es:

∂ cA
∆x∆ y∆z
∂t
Si A se produce dentro del volumen de control, la rapidez de producción molar de A es:
RA ∆ x ∆ y ∆ z
De acuerdo a la relación general para el equilibrio:
{ }{ }{ }
Rapidez neta de rapidez neta de rapidez de
flujo molar + acumulación − producción química =0
de A , desde el de A dentro del de A dentro del
volumen de control volumen de control volumen de control
∂ cA
N A , x ∆ y ∆ z|x+ ∆ x −N A , x ∆ y ∆ z|x + N A , y ∆ x ∆ z|y+∆ y −N A , y ∆ x ∆ z|y + N A , z ∆ x ∆ y|z +∆ z−N A , z ∆ x ∆ y|z + ∆x
∂t
Al dividir la ecuación entre el volumen, ∆ x ∆ y ∆ z y cancelar términos se tendrá:
N A , x|x+ ∆ x − N A ,x|x N A , y|y+∆ y −N A , y|y N A , z ∆ x ∆ y|z +∆ z−N A , z ∆ x ∆ y|z ∂c A

+ + + −R A=0
∆x ∆y ∆z ∂t
Si se evalúa esta expresión en el límite, cuando ∆ x ,∆ y, ∆z tienden a cero, se

obtiene:
∂ ∂ ∂ ∂c
N A , x+ N A , y + N A , z + A −R A =0
∂x ∂y ∂z ∂t
La ecuación anterior es la ecuación de continuidad de la componente A. Como
N A , x , N A , y y N A , z son las componentes rectangulares de vector de flujo molar N A la
∂cA
ecuación se puede escribir de la siguiente forma: ∇∙ N A + ∂ t −R A=0
25.2 (Welty, Wicks, Wilson)

Obtenga la ecuación de continuidad de la componente A, utilizando un volumen de control
cilíndrico e infinitamente grande, y coordenadas cilíndricas.
Respuesta:
Balance de masa:
Rapidez de flujo de masa Rapidez neta de acumulación Rapidez de producción
de A desde el volumen +¿ de A dentro del volumen −¿ química de A dentro

¿ 0
103
de control de control del volumen

de control
ρ A v A =n A
En forma de ecuaciones: La rapidez de flujo de masa es:
∂ ρA
n Ar r ∆ θ ∆ z ¿r +∆ r −n Ar r ∆ θ ∆ z ¿ r +n Aθ ∆ r ∆ z ¿ θ+∆ θ −n Aθ ∆ r ∆ z ¿ θ+ n Az r ∆ θ ∆ r ¿z +∆ z−n Az r ∆ θ ∆ r ¿ z + r ∆θ∆
∂t
Dividiendo todo sobre el volumen:

n Ar r ¿ r+ ∆ r−n Ar r ¿ r n Aθ ¿θ+ ∆ θ−n Aθ ¿θ n Az ¿ z +∆ z−n Az ¿ z ∂ ρ A
+ + + −R A=0
r∆r r ∆θ ∆z ∂t
Aplicando el límite cuando r ∆ θ , ∆ r y ∆ z tienden a cero, y por la definición de

derivada:
1 ∂ n Ar r 1 ∂ n Aθ ∂n Az ∂ ρ A
+ + + −R A =0
r ∂r r ∂θ ∂z ∂t

Transforme la ecuación de coordenadas rectangulares:
CA NAx NAy NAz
    RA
t x y z
A una ecuación equivalente en coordenadas cilíndricas.

Respuesta:
La ecuación de coordenadas rectangulares anterior, se formula tomando un volumen de
control diferencial, estableciendo un balance en el que se suponemos, la densidad de flujo
molar entra por las tres partes de nuestro volumen de control, que en este caso sería un
cubo, tal y como se muestra en la figura.
xy xz yz

Es decir por la pared , y por , donde
las entradas y salidas de densidad de flujo molar es igual
a la acumulación de masa que se puede dar tanto por las
variaciones de las entradas y salidas de flujo, o
debido a una reacción.
Pues ahora haremos exactamente lo mismo pero para un volumen de control cilíndrico en
el que suponemos que la densidad de flujo molar entra y sale por todo nuestro volumen
de control.
rd dz
Primero establecemos el balance para el flujo molar que entra por el área de
nuestro volumen de control que en la figura se observa como las flechas en rojo.
104
NAr z r  NAr z r  r
drdz
Ahora para el área que se observa en la figura con las flechas en
verde.
NAr z   NAr z   
rd dr
En seguida para el área que se muestra como el flujo que entra
en la figura con las flechas azules.
NAr r z  NAr r z  z
Ahora tomamos nuestros balances para formar uno general.

CA
NAr z r  NAr z r  r  NAr z   NAr z     NAr r z  NAr r z  z  RA 
t
r r z
Dividimos nuestro balance entre el volumen , y tenemos que.
N A r  N Ar r  r NA   NA    NA z  NA z  z CA
   RA 
r r r  z t
lim
r r z 0
Si tomamos el límite cuando resulta que.
1  (rNAr ) 1 NA NAz CA
   RA 
r r r  z t
25.4 (Welty, Wicks, Wilson) Una celda de Arnold es un aparato sencillo que es utilizado
para medir coeficientes de difusión de gases. Un estanque liquido se mantiene en el fondo
del tubo de diámetro pequeño. Un gas, insoluble en el líquido, fluye a través de la boda
del tubo extrayendo los vapores de A que se difunden a través de gas que se encuentra
sobre el estanque de líquido. En condiciones isotérmicas e isobáricas, la evaporación de A
es un proceso en estado permanente. Reduzca la ecuación general de transferencia de
masa para escribir la ecuación diferencial específica que describa este proceso de
transferencia de masa.
¿Cuál sería la forma de la ley de Fick, correspondiente a la especie A que se substituiría
en la ecuación diferencial? Proporcionar dos condiciones de frontera que pudieran ser
utilizadas para resolver la ecuación diferencial resultante.
105
Solución:
Escribimos la ecuación general de transferencia de masa y tomamos los términos que se
necesitan:
 x A x x x   J Ax J Ay J Az
c  vx A  v y A  vz A        A
 t x y z   x y z 
De esta ecuación eliminamos el término de acumulación y generación ya que el proceso

es en estado estacionario, si consideramos que el transporte convectivo se realiza hacia
el eje x y el transporte molecular hacia el eje z eliminamos los términos que no nos sirven
para que la ecuación quede de la siguiente forma:
 x  J
c  vx A  Az  0
 x  z
La ley de Fick quedaría de la siguiente manera considerando el transporte difusivo en

dirección de z
C Az
J Az   DAB
z
Y las condiciones de frontera que podemos utilizar para resolver la ecuación diferencial
son las siguientes:
C Az
 0 | z  z2
z
C Az  C A0 |z  z1
C Az
 0 | z  z2
z
C Az  C A0 |z  z1
25.6 (Welty, Wicks, Wilson) Demuestre que la ecuación (25.5) se puede escribir en la
forma:
106
∂ ρA
+ ( ∇∙ ρ A v )−D AB ∇2 ρ A =r A
∂t
∂ ρA
∇∙ n A + −r A =0 Ecuación 25.5
∂t
De la ecuación
n A =−ρ D AB ∇w A +w A ( n A + nB )
Esto equivale a
n A =−ρ D AB ∇w A + ρ A v
Al sustituir esta ecuación en la ecuación 25.5

∂ ρA
∇∙(−ρ D AB ∇w A + ρ A v )+ −r A =0
∂t
Por tanto:
∂ ρA
−∇∙ ρ D AB ∇w A +∇∙ ρ A v + −r A =0
∂t
ρ D AB
Si la densidad y el coeficiente de difusión se suponen constantes
obtenemos:
ρA ∂ρ
−∇∙ ρ D AB ∇ ( )
ρ
+∇∙ ρ A v+ A −r A =0
∂t
∂ ρA
−D AB ∇∙ ∇ρ A + ∇∙ ρ A v + −r A=0
∂t
∂ ρA
−D AB ∇2 ρ A +∇∙ ρ A v + −r A =0
∂t
Y por tanto la ecuación se puede escribir:
∂ ρA
+ ( ∇∙ ρ A v )−D AB ∇2 ρ A =r A
∂t
Se están secando en una corriente de aire unas esferitas de jabón de radio R. Suponga
que la humedad del aire es contante y corresponde a una concentración superficial de
agua en el jabón, de CA1. Si la concentración inicial uniforme de agua en el jabón es CA0,
escriba: la ecuación diferencias y las condiciones de frontera necesarias para describir la
concentración local de agua en función del radio, r, y del tiempo, t.
Suponga que no existe resistencia a la transferencia de masa de la interface al aire y que
el coeficiente de difusión del agua dentro de las esferas de jabón es constante.
Respuesta:
Para un volumen esférico el balance general de transferencia es.
uur CA
 NA  RA 0
t
107
No existe acumulación en este sistema debido a una reacción por lo tanto.

uur CA
 NA  0
t
Para desglosar nuestro balance difusivo tenemos que considerar que la concentración de
 
las esferas de jabón solo varia en la dirección radial y no varía ni en ni en .
CA
NA4 r 2 r  NA4 r 2 r  r 
t
4 r 2 r
Dividimos entre el volumen y tenemos que
NA r NAr 2 r  r
CA
 
r r 2 r t
lim
r  0
Tomamos el límite cuando y resulta que.
1  2 CA
 ( r NAr ) 
r 2 r t
Sustituimos la ley de fick teniendo en cuenta que no tenemos flux convectivo.

1  2 CA CA
 (r DAB )
r r
2
r t
Las condiciones para el sistema son.
CA(r  R, 0)  CA0
CA( R, t )  CA1
CA
(0, t )  0
t
25.9 (Welty, Wicks, Wilson) Se hace pasar gas A sobre una superficie catalizadora plana
sobre la cual la reacción de dimerización 2A-----B. No hay reacción alguna en la fase
fluida. El producto B que se origina, se difunde alejándose de la superficie e internándose
en la corriente de fluido. Si la transferencia de masa de A a la superficie se representa por
medio de una difusión a través de una capa gaseosa, reduzca la ecuación diferencial
general de transferencia de masa para obtener una ecuación diferencial que describa la
difusión de A.
108
NAZ z  NAZ NAZ z  NAZ z z dNAz

NAZ NAZ
z z
lim z
 0
z

z z z z  0 dz
NAz  C1
dCA dxA
 DAB  X A ( N A  NB )  C 1 CDAB  XA( NA  NB )  C1
JAZ  XANT  C 1 dz dz
1 dxA 1 dxA 1
NB  NA CDAB  XA(CA  CB )  C 1 CAB  xA(1  xA)  C 1
2 dz 2 dz 2
1
 dxA
1 C1
 NA 2  2  dz
dxA 1 2 1 CD 1 C1
CAB  C 1(1  xA) (1  xA) AB
2 In(1  xA)  Z  C2
dz 2 2 2 CDAB
1
2 In(1  xA)  C 2
1 C1 2 C1
2 In(1  xA)  C 2  Z 
2 CDAB Z CDAB
ZC 1
CDAB 
1
2 In(1  xA)  C 2
2
25.11 (Welty, Wicks, Wilson) Un trozo de carbón comprimido está formado con un
ρA
contenido inicial de humedad de 0 . El carbón es de forma aproximadamente esférica
r 0 . Se le coloca en un secador de aire que produce un contenido de
con un radio de
ρA
humedad de ,0 en la superficie inferior. Reduzca la ecuación diferencial general de
transferencia de masa para obtener una ecuación diferencial que describa el proceso de
secado en el interior del carbón comprimido.
25.12 (Welty, Wicks, Wilson) un gran carro cisterna se vuelca y derrama su herbicidad
sobre un campo.
Fluido permanece sobre la tierra durante 30 min, antes de evaporarce en la atmosfera.
Reduzca la ecuación general de transferencia de masa para escribir lo que se pide
acontinuacion:
a) La ecuación diferencial en estado permanente que describa la evaporación del
hervicidad en el aire.
109
b) La ecuación diferencial que describa la difucion del herbicida al terreno.
Respuesta a)
Volumen diferencial
Ece general de balance
Como no hay movimiento del fluido y no hay generación Ra=0 y v=0

C A
 DAB  2C A
t Supóngase delta como símbolo del gradiente
Como solo hay difusión hacia el aire ósea evaporación quiere decir que solo hay
transferencia de masa en la dirección z para nuestro sistema coordenado ) coordenadas
cilíndricas.
C A   2Ca
 DAB  2
t  z 
Respuesta inciso b)
Ahora se supone que solo hay transferencia de masa hacia el terreno en dirección radial
puesto que se supone que se expande hacia el terreno lo que nos deja:
C A   2Ca 1 C A
 DAB   
t  r
2
r r 
25.13 (Welty, Wicks, Wilson) Utilice la ecuación diferencial general de transferencia de

masa para escribir una ecuación diferencial específica que describa el perfil de
concentración de un organismo si a este se le coloca inicialmente, en un fluido estancado
o gel y, al difundirse, sufre una división celular que se comporta de acuerdo con la
reacción de primer orden:
A→2 A
Proporcione dos condiciones de frontera que puedan usarse para resolver la ecuación
diferencial.
110
∂t ∂x [
∂C A ∂ N Ax ∂ N Ay ∂ N Az
+ +
∂y
+
∂z
=R A ]
Suponiendo estado estacionario y que solo hay difusión en z
∂ N Az
=R A
∂z
A=¿2 A
R¿
Suponiendo que solo hay difusión y que el gel es un medio inmóvil se obtiene:
∂ J Az
=2 A
∂z
∂CA
∂
∂z (
D AB
∂z
=2 A )
2
∂ CA
D AB 2
=2 A
∂z
Condiciones de frontera utilizadas para obtener las constantes serian:
∂C A
( L ) =0
∂z
C A =C Ao
25.16 (Welty, Wicks, Wilson) Fluye un líquido sobre una hoja delgada y plana de sólido
soluble. Sobre la región en la que está ocurriendo la difusión, la velocidad del líquido se
puede suponer paralela a la placa y dada por la relación v =ay , donde y es la
distancia a la placa y a es una constante. Demuestre que la ecuación que rige la

transferencia de masa, con algunas suposiciones para simplificarla, es:
∂2 c A ∂2 c A
D (
∂x 2
+
∂y 2
∂c
=ay A
∂x )
Haga una lista de las suposiciones hechas para simplificar la ecuación.
Solución:
δ CA
∇. Ñ A + =R A
δt
En el estado estacionario
dCA
1) dt =0
111
R A =0
2) ninguna reacción homogénea
3) sin difusión molecular en la dirección z
4) sin movimiento en el fluido en la dirección y
d yA
N Ay=−c D AB +CA v y
dy
5) c y DAB son constantes
N X =ay
d cA
N AX =−D AB +a AA y
dx
∂ N AX ∂ N Ay
+ =0
dx dy
2 2
∂ CA ∂CA ∂ CA
−D AB 2
+ay −D AB 2
=0
∂X dx ∂y
[ ]
2 2
∂ C A ∂ CA ∂C A
D AB + =ay
∂x 2
∂y 2
∂X
25.17 (Welty, Wicks, Wilson) Respuesta: los líquidos A y B están separados,

inicialmente, por medio de un disco removible al quitar dicho disco, hay una interdifusion
unidimencional de ambos líquidos. Escriba la ecuación diferencial de la distribucionde
concentraciones, de la especie A y establezca las condiciones de frontera necesarias para
resolver la ecuación diferencial.
n Ar r ¿ r+ ∆ r−n Ar r ¿ r n Aθ ¿θ+ ∆ θ−n Aθ ¿θ n Az ¿ z +∆ z−n Az ¿ z ∂ ρ A
+ + + −r A=0
r∆r r ∆θ ∆z ∂t
∂C A 1 ∂(r N Ar ) 1 ∂ N Aθ ∂ N A
+ + + =r A
∂t r ∂r r ∂θ ∂z
Con difusividad y densidad constantes:
∂C A
∂t
+v r
∂ C A vθ ∂ C A
+
∂ r r ∂θ
+ vz
∂ CA
∂z [ ( )
=D AB
1 ∂
r ∂r
r
∂ C A 1 ∂2 C A 1 ∂ 2 C A
∂r
+ 2 +
r ∂ θ2 r ∂ z2
+rA
]
112
113

Problemas de Masa Capitulo 18 y 25 PDF

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Problemas de Masa Capitulo 18 y 25 PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

IQ-20311

“Problemas de distribuciones de concentración en

II. Distribuciones de concentración en sólidos y flujo laminar (18. Bird)

III. Fundamentos de la transferencia de masa (25. Welty)

Ecuaciones Diferenciales de la Transferencia de Masa.

Balance total de masa (Ecuación de Continuidad)

Balance microscópico de masa total para un elemento diferencial de volumen

Salidas-entradas + generación = acumulación

En este caso no hay término de generación, por el principio de conservación de materia.

Cantidad de masa de entrada al elemento diferencial:

Vx x yzt  V y y xzt  Vz z yxt

Cantidad de masa de salida del elemento diferencial:

Cantidad de masa acumulada en el volumen de control en  t:

Cantidad de masa generada en el elemento diferencial:

Entradas - Salidas + generación = acumulación

Entradas – Salidas – acumulación = 0

Vx x yzt  V y y xzt  Vz z yxt

Dividiendo la expresión anterior por: x, y, z y t:

( Vx  Vx x ) ( V y  V y ) ( Vz  Vz z ) (  t  t   t )

tomando el limite cuando x, y, z y t tienden a cero:

Esta última expresión es el balance microscópico total de masa o la llamada ecuación de

El primer termino de esta ecuación es el termino de acumulación, y nos da la variación

La ecuación deducida, se puede expresar en forma Lagrangiana, realizando las derivadas

Que en forma vectorial nos queda:

Aplicando el concepto de derivada sustancial:

Que es la ecuación de continuidad en forma Lagrangiana.

LA ECUACIÓN DIFERENCIAL DE TRANSFERENCIA DE MASA

Volumen de control diferencial

La expresión de volumen de control para la conservación de masa es:

La cual en palabras se puede escribir como

 Rapidez neta de   Rapidez neta de flujo  de

Si se estudia la conservación de especie determinada, resta relación debe incluir un

La relación general para el equilibrio de la masa de la especie A es:

 Rapidez neta de   Rapidez neta de flujo  de  Rapidez neta de producción

Por lo que la acumulación de A en el volumen de control es

Si se suman cada uno de los términos de flujo y acumulación se obtiene la ecuación:

n A, x y z x  x  n A, x y z x  n A, y x z y  y

Ecuación de continuidad del componente A

Para un componente B se obtiene una ecuación semejante siguiendo el mismo

Sumando las ecuaciones de continuidad para componente A y B

Para la mezcla binaria A y B se tiene

Sustituyendo estas ecuaciones en 1 se obtiene

Ecuación de continuidad para la mezcla

la ecuación de continuidad de la mezcal y de una especie dada , se pueden escribir en

la ecuación de continuidad de la especie A en función de la derivada sustancial es

para unidades molares es de modo semejante, donde RA representa la rapidez de

por lo que la para las mezcla binaria de A y B se tienen las relaciones.

cuando la estequiometría de la reacción es

Ec. de continuidad de la mezcla en unidades molares

FOMAS ESPECIALES DE LA ECUACIÓN DIFERENCIAL DE TRASNFERENCIA DE

Las formas especiales de la ecuación de continuidad válidas en situaciones especiales ,

al sustituir la ecuación 3 en:

cualquiera de las ecuaciones 5y 6 se pueden usar en la descripción de perfiles de

Las anteriores ecuaciones se puede simplificar haciendo suposiciones restrictivas.

 Si la densidad, y el coeficiente de difusión se pueden suponer constante, la

dividiendo la ecuación entre el peso molecular de A y se reordena se obtiene.

si no hay término de producción, R A=0 y si los coeficientes de densidad y difución

es la derivada sustancial de cA, por lo que la ecuación se reduce a:

que es una ecuación análoga a la de transferencia de calor.

En una situación en la cual no exista movimiento del fluido, v=0, ni término de

la ecuación de la ley de Fick es análoga a la segunda ley de conducción de calor:

las ecuaciones 8,9 y 13 se pueden simplificar , cuando el proceso esta en estado