QUIMICA ONCE

Mg. Gerardo García Avella

gerardogarcia@colcaldas.edu.co
3115959589
En la siguiente tabla se resumen las principales
funciones quimicas organicas con su correspondiente
grupo funcional y la terminación que se utiliza cuando
deben nombrarse.
NOMENCLATURA DE
FUNCIONES OXIGENADAS Y
NITROGENADAS
hidrocarbonada a través de un enlace covalente, a un
átomo de carbono con hibridación sp3 , mientras que
los compuestos que poseen un grupo hidroxilo unido a
uno de los átomos de carbono de un doble enlace se
conocen como enoles, y los compuestos que contienen
un grupo hidroxilo unido a un anillo de benceno se
llaman fenoles.

Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y

terciarios, dependiendo del carbono funcional al que se
una el grupo hidroxilo.
Los alcoholes se pueden nombrar de dos formas. En la
primera, se considera que se ha sustituido un H de un
hidrocarburo por un OH. Al alcohol se le nombra
entonces añadiendo la terminación -ol al hidrocarburo
de referencia.

En esta guía estudiaremos la nomenclatura de funciones

químicas orgánicas Oxigenadas y funciones
Nitrogenadas.
FUNCIONES OXIGENADAS
SI en la molécula existen átomos de carbono, oxígeno e
hidrógeno se consideran compuestos oxigenados. Son
alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos, éteres y ésteres.
Ejemplo. CH3-CH2-CH3 propano → CH3-CH2-CH2-OH
ALCOHOLES Y FENOLES: propanol.
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen
un grupo hidroxilo (-OH), unido a una cadena
La segunda forma de nombrar alcoholes, consiste en
citar primero la función y luego el radical como si fuera
un adjetivo.
Ejemplo. CH3-CH2-CH2- radical propilo ; CH3-CH2-CH2-OH
alcohol propílico.
Los alcoholes se pueden clasificar según el carbono del
hidrocarburo al que está unido el –OH.
Cuando en una molécula hay más de un grupo -OH se CETONAS. Fórmula general de las cetonas R-CO-R’
pueden emplear los prefijos de cantidad di, tri, tetra, Para nombrar las cetonas se nombran sustituyendo la
penta, hexa,....... La numeración debe otorgar los terminación -ano del alcano con igual longitud de
menores localizadores a los -OH. cadena por -ona. ... Existe un segundo tipo
de nomenclatura para las cetonas, que consiste en
nombrar las cadenas como sustituyentes,
ordenándolas alfabéticamente y terminando el
nombre con la palabra cetona.

FENOLES.. Los fenoles son compuestos orgánicos

aromáticos( al menos un anillo de benceno) que
contienen el grupo hidroxilo (OH -)como grupo funcional
Para nombrar los fenoles se utiliza generalmente, como
en los alcoholes, la terminación -ol. En la mayoría de los
casos esta terminación se añade al nombre del
hidrocarburo aromático:
Ejemplo

ALDEHIDOS Y CETONAS
Aldehído y cetonas se caracterizan por tener un doble
enlace carbono-oxígeno (grupo carbonilo) en su
estructura. La diferencia entre aldehído y cetonas reside ACIDOS CARBOXILICOS
en que en los aldehídos ese grupo carbonilo se
encuentra en el extremo de la cadena carbonada: Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de
compuestos, caracterizados porque poseen un grupo
ALDEHÍDOS. Fórmula general de los aldehídos R-CHO funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi
Para nombrarlos se emplea la terminación -al. (–COOH).

Ejemplos: En el sistema IUPAC los nombres de los ácidos

carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o”
de los alcanos por “oico”, y anteponiendo la
palabra ácido. El esqueleto de los ácidos alcanoicos se
enumera asignando el N° 1 al carbono carboxílico y
continuando por la cadena más larga que incluya el
grupo -COOH.
 FUNCIONES NITROGENADAS
Son aquellos compuestos que en su estructura además
de poseer carbono e hidrógeno poseen Nitrógeno.

AMINAS

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se

ETERES. R -O- R'
Los éteres son compuestos que resultan de la unión de
dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un
puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un
átomo de oxígeno unido a dos radicales
hidrocarbonados.
Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas:
Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo
R el radical más sencillo). Citar los dos radicales que
están unidos al O por orden alfabético y a continuación
la palabra éter.
Ejemplo:
consideran como derivados del amoníaco y resultan de
la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la
molécula de amoníaco por
otros sustituyentes o radicales. Según se sustituyen uno,
dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias,
secundarias o terciarias, respectivamente.
Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos
que sustituyen a los átomos de hidrógeno del amoniaco
y terminando con amina. Cuando se trata de grupos
diferentes estos se nombran por orden alfabético (etil
antes que metil, o butil antes que propil, prescindiendo
del tamaño) y terminando con la terminación amina.

ESTERES
Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes
y se nombran como sales del ácido del que provienen.
La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del
ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo
alquilo unido al oxígeno.
NITRILOS. R-C≡N
Un nitrilo es un compuesto químico en cuya molécula
existe el grupo funcional cianuro o ciano, -C≡N. Los
nitrilos se pueden considerar derivados orgánicos del
cianuro de hidrógeno, en los que el hidrógeno ha sido
sustituido por un radical alquilo.
Los nitrilos, generalmente, se nombran utilizando el
sufijo -nitrilo. En el caso que el grupo funcional ciano no
sea el principal del compuesto, se utilizan los prefijos
ciano- o cianuro de...
Ejemplo:

AMIDAS
Las amidas son sustancias que además del grupo
carbonilo, presentan en su estructura el grupo amino,
-NH2. Se pueden considerar como un derivado de un
ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del
ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR'. Su fórmula
general es:

donde R' y R'' pueden ser iguales o diferentes.

Las amidas se nombran como derivados de ácidos
carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido
por -amida. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo,
se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la
terminación -carboxamida para nombrar la amida.
Ejemplo:
 TALLER DE AFIAZAMIENTO 7. Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes
1. Escribe la fórmula estructural de los siguientes ácidos carboxílicos.
compuestos a) ácido propanoico b) ácido pentanoico
a) 3-metil-2-butanol b) 2-metil-1-propanol c) ácido 2,3-dimetilbutanoico
c) 3,5-dimetil-4-heptanol d) ácido 3,3-dimetilpentanoico
d) 2,3,4-trimetil-3-hexanol e) 1,2,3-propanotriol e) ácido 4,4-dietil-3-metilhexanoico

2. Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los 8. Nombra los siguientes ácidos carboxílicos
siguientes compuestos

3. Escribe la fórmula estructural de cada unos de los

siguientes éteres:
a) éter etil propílico b) éter dimetílico 9. Escribe la fórmula estructural de los siguientes
c) éter butil pentílico d) éter isobutil metílico compuestos.
4. Nombra los siguientes éteres: a) propanoato de etilo b) 3-metilpentanoato de
isopropilo c) etanoato de pentilo (aroma a plátano)
d) acetato de octilo (aroma a naranja)
e) butanoato de etilo (aroma a piña)
10. Escribe el nombre IUPAC a cada amida

5. Escribe las estructuras de los siguientes aldehídos y

cetonas.
a) pentanal b) heptanal c) 2-metilpropanal
d) 2,2-dimetilbutanal e) 2-pentanona 11. Escribe las fórmulas moleculares de los siguientes
f) 3-metil-2-butanona g) 3,3-dimetil-2-pentanona compuestos
6. Nombra los siguientes aldehídos y cetonas: a) 2-metilpropanamida
b) 3-etil-2,4-dimetilpentanamida c) 2-etilbutanamida
d) etanamida e) 2,2-dimetilbutanamida

12. Escribe la fórmula estructural de las siguientes

aminas.
a) 3-(dimetilamino)-4-etilhexano
b) 1-(etilamino)-3-metilpentano
c) 3-(etilmetilamino)pentano
d) 2-(dimetilamino)-4-metilpentano
e) 2-(etilpropilamino)-4-metilhexano
WEBGRAFIA
https://fcen.uncuyo.edu.ar/catedras/nomenclatura-de-
quimica-organica.pdf (TODO SOBRE NOMENCLATURA)
https://www.youtube.com/watch?v=s0AtnPlAR-o&t=2s
(ALDEHIDOS Y CETONAS)

https://www.youtube.com/watch?v=k3-
75dJ4hFg&t=12s (ACIDOS CARBOXILICOS)

https://www.youtube.com/watch?v=f9ME_XeGvlY&t=8
15s ( ALCOHOLES)

13. Utilizando las reglas IUPAC da nombre a las

siguientes aminas.