Escuela de medicina Intermedica

IBC 1040
Dr. Eduardo Porter Cano
Danniela Cervantes Loaiza

¿Qué son las retinopatías?

Las retinopatías son un conjunto de patologías oculares que afectan específicamente a la
retina, la capa más interna y delicada del ojo. Hay muchos tipos de retinopatías, tanto
congénitas como adquiridas, y varían mucho entre ellas, aunque casi todas causan
síntomas visuales como:

Aparición de moscas volantes o miodesopsias.

● Visión borrosa o distorsionada (las líneas rectas parecen onduladas).
● Defectos en la visión periférica.
● Pérdida de la visión parcial o total.
En cuanto al tratamiento de las enfermedades de la retina, podemos decir que en función de
la gravedad de la misma, los objetivos del oftalmólogo serán detener o retrasar su avance y
conservar, mejorar e incluso llegar a recuperar la visión del paciente.

Es importante que, ante cualquier duda sobre la posibilidad de padecer una retinopatía,
acuda a una clínica oftalmológica lo antes posible. Sin tratamiento, algunas de estas
enfermedades podrían causar una pérdida parcial de visión e incluso ceguera.-Retinopatía
Diabética: La diabetes es una enfermedad que afecta a todo el organismo causando un
deterioro importante de los vasos sanguíneos. La retinopatía diabética puede afectar a
aquellas personas que padecen diabetes. Se considera una complicación crónica de la
misma y puede llegar a causar edema macular, isquemia vascular y neovascularización,
hemorragias y desprendimiento de retina.

● -Retinopatía hipertensiva: se denomina como tal al conjunto de alteraciones

oculares que tienen lugar en la retina como consecuencia de la hipertensión arterial.
El aumento crónico de la misma provoca daños en los vasos y tejidos retinianos y,
como consecuencia, pueden producirse dos problemas en la zona: incremento de la
permeabilidad (escape de líquido y sustancias del plasma a la retina) y contracción
de los vasos sanguíneos (falta de oxígeno y nutrientes en algunas zonas de la retina
por la dificultad de flujo).

● -Retinosis pigmentaria o retinitis pigmentosa: un tipo de enfermedad hereditaria

y degenerativa que aparece de forma lenta y silenciosa. La retinosis pigmentaria se
caracteriza por generar daño progresivo en los fotorreceptores, con la consecuente
atrofia y muerte de las células de la retina. Sus primeros síntomas son una mala
visión nocturna o en malas condiciones de luminosidad (nictalopía) y pérdida de
campo visual periférico. Afecta gravemente a la visión y es catalogada como una
patología de la retina grave.
● -Retinopatía del prematuro: se trata de un crecimiento anómalo de vasos
sanguíneos dentro de la retina que se da en bebés prematuros. Aunque el
crecimiento anormal de los vasos sanguíneos se detiene en la mayoría de los casos,
en un pequeño porcentaje de prematuros, la enfermedad progresa y provoca
desprendimiento de retina y pérdida de la visión. Por este motivo, estos pacientes
precisarán de exploraciones oftalmológicas de control y seguimiento.

● -Desgarro de retina: Los desgarros y agujeros retinianos están causados por la

interacción que se produce entre la retina y el cuerpo vítreo. El tratamiento para
estos pasa por la fijación de la retina a las capas subyacentes con fotocoagulación
láser en consulta para evitar un posible desprendimiento de retina.

● -Desprendimiento de retina: por norma general, este tipo de retinopatía requiere

de atención médica inmediata, considerándose una urgencia oftalmológica. Como
consecuencia, puede causar la pérdida total de la visión. Suele ser más frecuente en
pacientes de edad media y en miopes con graduaciones medias-altas.

● -Retinopatía de Purtscher: se asocia a traumatismos craneoencefálicos o

torácicos, así como a enfermedades como el sida o el lupus eritematoso sostémico.
Además, puede aparecer como complicación de la pancreatitis aguda. Su aparición
se debe a fenómenos isquémicos que se dan en el polo posterior retiniano por
microembolias grasas en las arteriolas y capilares retinianos.