Universidad del Noreste

Facultad de Medicina “Dr. José Sierra Flores”

Materia: BIOQUÍMICA CLÍNICA,

Equipo 5:
● ATTA TORRES BLANCA ALEXA.(181855)
● GONZALEZ RESENDIZ NALLELI.(181923)
● HERNANDEZ RIVERA MONICA ITZEL.(182830)
● HERVET CÉSPEDES DULCE AYELEN (182796)
● MERAZ ORTA LUZ XIMENA.(182262)
● QUINTERO LUCIO ELENA ADAMARI.(182594)
Grado y Grupo: 2E
LIC.MEDICO CIRUJANO.
FECHA: 30/04/22
QFB. VICTOR DANIEL GARZA VALDEZ.
 T E M A

14.3 IMPORTANCIA DE LAS GLÁNDULAS TIROIDEAS

 INTRODUCCIÓN
Las hormonas tiroideas desempeñan un papel fundamental
en el crecimiento somático y regulan numerosos procesos
metabólicos. Las numerosas funciones ejercidas por las
hormonas tiroideas en prácticamente todos los tejidos del
organismo se producen a través de su interacción con
diferentes receptores, proteínas coorreguladoras y otras
proteínas asociadas a receptores nucleares.
La síntesis de hormonas tiroideas requiere una glándula
tiroidea desarrollada normalmente, un aporte nutricional de
yodo adecuado y una serie de reacciones bioquímicas
secuenciales complejas, procesos controlados por el
sistema regulador hipotálamo-hipofisario y por la propia
autorregulación tiroidea.
 Estructura de la Glándula Tiroides
● -Unidad Estructural son los Folículos (Vasos Sanguíneos,
Fibras Nerviosas Autónomas y Células C/Parafoliculares)
● -Adentro se encuentra el Coloide Tiroideo (Proteína
Tiroglobulina)
● -Función Tiroglobulina: Síntesis y Almacenamiento de la
Hormona Tiroidea
● -2 Lóbulos (Izquierdo-Derecho) Unidos por el Istmo
● -Simular una
● -Peso: 30 g -Grosor y Longitud: 2,5 y 4cm
● -Abajo de la Faringe
 Síntesis de las Hormonas Tiroideas
● Captación de Yoduro por los Tirocitos
● Oxidación del Yoduro por la Tiroperoxidasa y unión
de las Tirosinas de la Tiroglobulina
● Acoplamiento de residuos de Yodotirosina para
generar Yodotironinas
● Recaptación de la Tiroglobulina por endocitosis
● Degradación de la Tiroglobulina en el fagolisosoma
● Difusión de las hormonas a la circulación.
● MIT: Monoyodotironina
● DIT: Diyodotironina
● T3: Triyodotironina
● T4: Tetrayodotironina/Tiroxina
 TRANSPORTE DE LAS HORMONAS
TIROIDEAS
● Las hormonas tiroideas circulan, en su mayor
parte, unidas a unas proteínas que se sintetizan en
el hígado

● La globulina fijadora de tiroxina, aunque está

en baja concentración en sangre, tiene una
elevada afinidad por las hormonas tiroideas y
es la principal proteína de transporte, pues une
el 70 % de la T4 y el 80 % de la T 3.
● La prealbúmina o transtiretina también está presente
en baja concentración en sangre y tiene una afinidad
moderada. Transporta la décima parte de las
hormonas tiroideas circulantes.
● La albúmina tiene poca afinidad por las hormonas,
pero está presente en muy alta concentración , lo que
le permite transportar el 20 % de la T4 y el 10% de la
T3.
En sangre circula, aproximadamente, 100 veces más T4
qu e T 3. Mientras los niveles deT 4 total se sitúan entre
6 0 y 15 0 nmol/L, los de T3 se sitúan entre 1,2 y 2 ,7
nmol/L. Aproximadamente, el 0 ,0 3 % de la T4, entre 9 y
2 4 pmol/L, circula lib re en la sangre, no unida a
proteínas, y en el caso de la T3, el 0 ,3 % de la hormona
total circula no unida a proteínas, entre 2 ,3 y 5 ,3
pmol/L.
 CONCLUSIÓN
Las hormonas tiroideas ejercen sus efectos fisiológicos al actuar
sobre receptores en la membrana celular, en la mitocondria y en el
núcleo. Entran a la célula blanco principalmente por
transportadores de membrana. En el núcleo, las hormonas se
unen a los receptores unidos a los genes diana para influir en el
crecimiento, metabolismo, termogénesis y en la función de los
sistemas cardiovascular, reproductor, nervioso y digestivo.
En condiciones normales, la regulación de las hormonas
tiroideas ocurre a varios niveles: en el eje
hipotálamo-hipófisis-tiroides, en la misma glándula tiroides y
en los tejidos blancos por la actividad de las desyodasas
permitiendo mantener un aporte adecuado de las hormonas
al sistema más sensible, el sistema nervioso. La deficiencia o
exceso de estas hormonas, los defectos de sus
transportadores o a nivel de los receptores producen
alteraciones que son muy críticas en la vida intrauterina, los
primeros años de vida, la adolescencia y la etapa adulta.
 REFERENCIAS
● González, A. (2014). Principios de bioquímica clínica
y patología molecular 2a edición. Barcelona:
ELSEVIER.

● Baynes, J., & Dominiczak, M. (2014). Bioquímica

Médica. ELSEVIER.