1er Tarea de Fundamentos 2

SÍNTESIS Fecha: 04 - 08 - 2022
Nombre: Matrícula:
Omar Hernández López 3210218
Área académica: Enfermería
Asignatura: Fundamentos de enfermería
Profesor: Idelma Pérez Monjaraz
Tema: unidad 1 acciones de enfermería en la ministración de medicamentos
Bibliografía: https://1doc3.com/web/ver/454557/que-diferencia-hay-entre-ministrar-y-
administrar
https://www.unbosque.edu.co/sites/default/files/2018-09/Manual%20para%20la
%20administracio%CC%81n%20de%20medicamentos.pdf
https://www.coflugo.org/docs/Medicamentos_que_debemos_saber.pdf
https://www.sigmaaldrich.com/MX/es/applications/materials-science-and-
engineering/drug-delivery
https://elenfermerodelpendiente.files.wordpress.com/2018/01/medicamentos-
administracion-enfermeria.pdf
https://slideplayer.es/slide/3446255/
https://mireceta.com.do/es/blog/item/cadena-de-frio-de-medicamentos
https://es.slideshare.net/ddaniela30/calculo-y-dilucion-de-medicamentos-40334896
https://dewey.edu/wp-content/uploads/2015/06/Dosificacio%CC%81nDilucio%CC
%81n-de-medicamentos.pdf
https://www.medigraphic.com/pdfs/enfe/en-2003/en033g.pdf
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1. Título: acciones esenciales de enfermería en la ministración de
medicamentos
2. Síntesis
1.1 Ministración y administración de medicamentos
La administración de medicamentos es el método o proceso de administrar

medicamentos o productos farmacéuticos y otros xenobióticos para lograr un
efecto terapéutico en humanos o animales. Se utilizan varias tecnologías de
administración de medicamentos para inducir efectos terapéuticos en el lugar de
acción previsto reduciendo a la vez los posibles efectos adversos, al influir en la
absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME) de un compuesto
farmacológico.
Los sistemas de administración de medicamentos (DDS) se investigan

ampliamente y se desarrollan para mejorar la farmacocinética y la
farmacodinámica de los agentes terapéuticos con el fin de permitir que sean
liberados en el sitio deseado a la dosis requerida, en el momento y a la velocidad
apropiados.
1.1.1 concepto
La real academia española define estos términos como:
Ministrar: servir o ejercer un oficio, empleo o ministerio. También como dar o

suministrar algo a alguien, sin embargo, es una palabra que se encuentra en
desuso y se ha cambiado por el término administrar.
Administrar: Desempeñar o ejercer un cargo, oficio o dignidad. Suministrar,

proporcionar o distribuir algo. Aplicar, dar o hacer tomar un medicamento.
Graduar o dosificar el uso de algo, para obtener mayor rendimiento de ello o para
que produzca mejor efecto.
En enfermería se utiliza el término ministrar para referirse al suministro de

medicamentos y administrar, al oficio que tiene el enfermero de dirigir o gestionar
de manera adecuada todo lo relacionado a los medicamentos de los pacientes.
Antes de tratar los aspectos específicos de la administración de medicamentos

seguros, es importante unificar los términos
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• Seguridad del paciente: conjunto de elementos estructurales,
procesos, instrumentos y metodologías basados en evidencias científicamente
probadas que propenden por minimizar el riesgo de sufrir un evento adverso en el
proceso de atención de salud o mitigar sus consecuencias.
• Indicio de atención insegura: acontecimiento o circunstancia que puede alertar

acerca del incremento del riesgo de ocurrencia de un incidente o evento adverso.
• Falla de la atención en salud: deficiencia para realizar una acción prevista según
lo programado o la utilización de un plan incorrecto. Se puede manifestar mediante
la ejecución de procesos incorrectos (falla de acción) o mediante la no ejecución
de los procesos correctos (falla de omisión), en las fases de planeación o de
ejecución. Las fallas son por definición no intencionales.
• Riesgo: probabilidad de que un incidente o evento adverso ocurra.
• Evento adverso: resultado de una atención en salud que de manera no

intencional produjo daño. Los eventos adversos pueden ser prevenibles y no
prevenibles.
• Evento adverso prevenible: resultado no deseado, no intencional, que se habría

evitado mediante el cumplimiento de los estándares del cuidado asistencial
disponibles en un momento determinado.
• Evento adverso no prevenible: resultado no deseado, no intencional, que se

presenta a pesar del cumplimiento de los estándares del cuidado asistencial.
• Incidente: evento o circunstancia que sucede en la atención clínica de un

paciente que no le genera daño, pero que en su ocurrencia se incorporan fallas en
los procesos de atención.
• Complicación: daño o resultado clínico no esperado no atribuible a la atención en

salud sino a la enfermedad o a las condiciones propias del paciente.
• Violación de la seguridad de la atención en salud: se trata de una conducta

intencional en la seguridad de la atención en salud e implica la desviación
deliberada de un procedimiento, de un estándar o de una norma de
funcionamiento.
• Barrera de seguridad: acción o circunstancia que reduce la probabilidad de

presentación del incidente o evento adverso.
• Sistema de gestión del evento adverso: se define como el conjunto de

herramientas, procedimientos y acciones utilizadas para identificar y analizar la
progresión de una falla o la producción de daño al paciente, con el propósito de
prevenir o mitigar sus consecuencias.
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• Acciones de reducción de riesgo: son todas aquellas intervenciones que se
hacen en estructuras o en procesos de atención en salud para minimizar la
probabilidad de ocurrencia de un incidente o evento adverso. Tales acciones
pueden ser proactivas o reactivas. Proactivas como el análisis de modo y falla y
el análisis probabilístico del riesgo; mientras que las acciones reactivas son
aquellas derivadas del aprendizaje obtenido luego de la presentación del incidente
o evento adverso, como por ejemplo el análisis de ruta causal.
• Medicamento: toda sustancia medicinal y sus asociaciones o combinaciones

destinadas a su utilización en las personas o en los animales que se presente
dotada de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar
enfermedades o dolencias o para afectar funciones medicinales o sus
combinaciones que pueden ser administrados a personas o animales con
cualquiera de estos fines, aunque se ofrezcan sin explícita referencia a ellos.
• Fármaco: cualquier sustancia administrada a la especie humana para la

profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad o para modificar una
o más funciones fisiológicas.
• Administración segura de medicamentos: es la suma de acciones e

intervenciones racionadas relacionadas con el conocimiento, la interpretación, la
justificación y la utilización de los medicamentos, en toda la cadena del mismo
(disponibilidad, prescripción, dispensación, administración, uso, seguimiento,
respuesta), en sus diferentes contextos. Dichas acciones e intervenciones están
estandarizadas bajo normas de una correcta utilización, para asegurar así la
calidad de la prestación eficiente y segura de los servicios y de los cuidados a los
pacientes.
• Error relacionado con medicamentos: cualquier evento prevenible que puede

causar o conducir a un uso inapropiado de la medicación o el daño al paciente,
mientras la medicación esté bajo el control del profesional de la salud, los
pacientes o los consumidores. Tales eventos pueden estar relacionados con la
práctica profesional, los productos de cuidado de la salud, procedimientos y
sistemas, incluyendo la prescripción, la comunicación orden, etiquetado de
productos, embalaje y la nomenclatura, composición, dispensación, distribución,
administración, educación, vigilancia.
• Evento adverso relacionado con medicamentos: lesiones o respuestas

indeseables que resultan de la utilización de los medicamentos, aunque la
causalidad de esta relación no puede ser probada. Pueden comprometer la
eficacia terapéutica o modifican los grados de toxicidad. Algunas son causadas
por errores evitables.
• Reacción adversa a medicamentos (RAM): según la OMS, se trata de una

“reacción nociva y no deseada, que se presenta tras la administración de un
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medicamento, a dosis utilizadas habitualmente en la especie humana, para
prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función
biológica”. Nótese que esta definición implica una relación de causalidad entre la
administración del medicamento y la aparición de la reacción.
• Gravedad de una reacción adversa. Una reacción adversa se puede clasificar en:
• Leve: cuando implica manifestaciones clínicas poco significativas o de baja

intensidad, que no requieren ninguna medida terapéutica importante o que no
ameritan suspensión de tratamiento.
• Moderada: cuando implica manifestaciones clínicas importantes, sin amenaza

inmediata a la vida del paciente, pero que requieren medidas terapéuticas o
suspensión de tratamiento.
• Grave: cuando produce la muerte, amenaza la vida del paciente, produce

incapacidad permanente o sustancial, requiere hospitalización o prolonga el
tiempo de hospitalización, produce anomalías congénitas o procesos malignos.
• Medicamento genérico: son medicamentos que poseen las mismas

características cualitativas y cuantitativas de las sustancias activas, con la misma
forma farmacéutica y que haya demostrada bioequivalencia con el medicamento
de referencia bajo estudios de biodisponibilidad.
• Nombre genérico: es aquel nombre que se asigna desde entidades oficiales

nacionales e internacionales. Son de propiedad pública y no posee derechos de
patente, ya que se comercializa de forma libre ya que la patente del medicamento
innovador ha caducado. También son conocidos como denominaciones comunes
internacionales (DCI) el equivalente en inglés es International Non propietary
Names o inn. Este sistema DCI proporciona un nombre único y universal a cada
sustancia farmacéutica.
• Fórmula magistral: son aquellas preparaciones con principios activos prescritos y

preparados de forma personalizada de acuerdo a las necesidades del paciente. Se
detalla la composición cualicuantitativa, la forma farmacéutica y la manera de
administración. Con frecuencia estas fórmulas magistrales se utilizan en
tratamientos dermatológicos, en pacientes con patologías calificadas como raras,
únicas o cuyo tratamiento ha sido abandonado por la industria.
• Disolución: proceso en el cual las partículas del fármaco son de tamaño

molecular (soluto) y se encuentran dispersas entre las moléculas de un disolvente,
formando una solución homogénea, donde el soluto ya no puede ser separado por
filtración.
• Uso racional de medicamentos: hace referencia al conjunto de medidas que

buscan favorecer que las personas reciban los medicamentos acordes, según su
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condición lo requiera; tanto en el fármaco correspondiente, su presentación
farmacéutica, la dosis correcta, entre otros. Es fundamental que el manejo
farmacológico sea individualizado y administrado en un tiempo acorde a la
situación de salud de la persona con la finalidad de incidir de forma positiva en su
recuperación. Adicional, debe ser al menor costo posible tanto para el paciente
como para la comunidad.
1.1.2 Medicamento
Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de

propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos
o que pueda usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin
de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción
farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico.
un medicamento nos sirve para:
Prevenir ej. Vacunas, evitan la aparición de enfermedades, antisépticos o

desinfectantes, aplicamos sobre una herida para prevenir su posible infección.
Diagnosticar, medicamentos para radiografías de contraste.
Curar, antibióticos para infecciones, los antibióticos destruyen a las bacterias

invasoras o evitan que se multipliquen.
Controlar enfermedades, medicamentos que se utilizan para enfermedades

crónicas como la hipertensión arterial.
Suplir componentes que pueden faltar en nuestro organismo hormonas, la insulina

que se tienen que poner los diabéticos porque su organismo no produce la
suficiente.
Aliviar síntomas. dolor de cabeza, ardor de estómago.
Composición del medicamento
 principio activo.
 excipiente.
 forma galénica o farmacéutica.
Principio activo: es el componente responsable de la actividad del medicamento, y

es el que alcanza el lugar diana; es decir, donde tiene que hacer su acción. es
toda materia de origen humano, animal, vegetal químico o de otro tipo, a la que se
le atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento. un mismo
medicamento puede contener uno o varios principios activos. es la sustancia que
actúa por sí misma en nuestro organismo.
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Excipiente: es aquella materia que se añade a los principios activos o a sus
asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su preparación y su estabilidad,
modificar sus propiedades organolépticas o determinar las propiedades físico-
químicas del medicamento, así como su biodisponibilidad.
En general, se necesitan muy pequeñas cantidades de principio activo, lo cual en
principio dificultaría su ingestión y manipulación. para solucionar este problema, el
principio activo se mezcla con otros productos inertes, sin ninguna actividad, esto
es, los excipientes, de manera que adquiera una forma y tamaño adecuados. se
introduce así el concepto de forma galénica o forma farmacéutica. Otras veces el
principio activo puede tener un sabor desagradable o amargo, en cuyo caso se
añaden los denominados edulcorantes, saborizantes. de ahí, que un medicamento
pueda tener sabor a naranja, fresa, etc.
Algunos excipientes han de figurar obligatoriamente en el envase y embalaje del
medicamento. tal es el caso de algunos edulcorantes, a tener en cuenta en caso
de personas diabéticas, o la lactosa, importante en los casos de intolerancia a la
lactosa, sobre todo, en niños.
son sustancias que entran a formar parte de la composición del medicamento para
facilitar su administración y/o mejorar su acción. aunque no tienen acción por sí
mismas, conviene conocerlas por si pudieran producir efectos no deseados. así, el
azúcar que lleva un jarabe (para que su sabor resulte más agradable) debe
tenerse en cuenta en caso de administrarse a un paciente diabético. otros
medicamentos llevan colorantes o almidón para dar cuerpo, forma y mejorar la
presentación de ciertos comprimidos, etc.
Forma galénica o forma farmacéutica: es la disposición a la que se adaptan los

principios activos y los excipientes para constituir un medicamento. Se refiere a la
combinación de la forma en la que el producto farmacéutico es presentado por el
fabricante y la forma en la que es administrada. el objetivo final de una forma
galénica es que los medicamentos puedan alcanzar la máxima eficacia cuando se
administran. cada forma farmacéutica tiene su vía de administración. ejemplo:
cápsula, comprimido, gel, supositorio
Tipos de medicamentos
 medicamentos que no necesitan receta médica:
medicamento no sujeto a prescripción médica
 medicamento no publicitario.
 medicamento publicitario:
 medicamentos que necesitan receta médica:
medicamento sujeto a prescripción médica
 psicótropos
 estupefacientes
1.1.3 Fármaco (droga)
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Un fármaco se define por la legislación americana como cualquier sustancia
(diferente de un alimento o de un dispositivo) que se utiliza para el diagnóstico, el
tratamiento, la curación o la prevención de una enfermedad, o para tratar
afecciones que repercutan en la estructura o el funcionamiento del organismo.
(Los anticonceptivos orales son un ejemplo de fármacos que influyen en la función
del organismo más que en el curso de una enfermedad.) Esta definición
exhaustiva de un fármaco, aunque importante desde el punto de vista legal, es
más bien compleja para su uso cotidiano. Una definición más simple, pero
práctica, sería describir un fármaco como cualquier producto químico o biológico
que afecta al organismo y su funcionamiento.
En el lenguaje común, la palabra droga suele referirse a las sustancias adictivas

usadas sin finalidad terapéutica. El uso excesivo y persistente de sustancias que
alteran la mente o la conducta sin necesidad médica se ha producido
paralelamente al uso terapéutico de los medicamentos a lo largo de la historia.
Algunos de los fármacos que se incluyen en esta categoría tienen un uso
terapéutico legítimo y otros no.
Fármacos con prescripción médica y fármacos de venta libre
Desde el punto de vista legal existen dos categorías de fármacos: los que
requieren prescripción médica y los que no la requieren.
Los fármacos de prescripción (los considerados seguros estrictamente para el uso

bajo control médico) solo se pueden vender con una prescripción (receta)
extendida por un profesional autorizado con reconocimiento estatal para esta
actividad (por ejemplo, médicos, odontólogos, podólogos, profesionales de
enfermería, asistentes médicos o veterinarios).
Los fármacos de venta libre (los considerados seguros para su uso sin supervisión
médica, como la aspirina o ácido acetilsalicílico) están disponibles sin necesidad
de prescripción médica. En los distintos países hay organismos competentes (la
FDA en Estados Unidos) que deciden qué medicamentos o fármacos requieren
prescripción médica y cuáles son de libre disposición.
Los suplementos dietéticos (por ejemplo, hierbas medicinales y alimentos

nutracéuticos) son productos destinados a complementar la dieta. Estos productos
pueden contener vitaminas, aminoácidos, minerales y hierbas u otros compuestos
derivados de plantas (botánicos). Dado que los suplementos dietéticos no entran
en la categoría de los fármacos, no requieren la aprobación de los organismos
competentes, como ocurre en Estados Unidos, donde no es necesaria la
aprobación de la FDA (US Food and Drug Administration), y no están obligados a
cumplir los protocolos de seguridad y eficacia de los fármacos. Debido a que estos
productos no tienen que cumplir con los estándares de seguridad y eficacia de la
FDA (Agencia Federal para Alimentos y Medicamentos), el fabricante no puede
afirmar que el producto trata afecciones médicas específicas. Los suplementos
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dietéticos pueden causar problemas de salud si no se utilizan correctamente o si
se toman en grandes cantidades.
Nombres de los fármacos
Entender cómo se establecen los nombres de los fármacos facilita a las personas
sin conocimientos específicos sobre la materia la comprensión de las etiquetas de
los productos farmacéuticos. Cada fármaco tiene como mínimo tres nombres: un
nombre químico, un nombre genérico (sin patente u oficial) y un nombre comercial
(patentado o registrado), (véase la barra lateral ¿Qué figura en el nombre?).
El nombre químico describe la estructura atómica o molecular del fármaco, por lo

que suele ser demasiado complejo e incómodo para el uso general. Por ello, un
organismo oficial asigna a cada fármaco un nombre genérico.
Los nombres genéricos asignados a los fármacos de una categoría especial

(clase) suelen tener la misma terminación. Por ejemplo, los nombres de todos los
betabloqueantes que se utilizan para el tratamiento de trastornos tales como la
hipertensión arterial terminan en «lol» (como metoprolol y propanolol).
El nombre comercial es seleccionado por la compañía farmacéutica que elabora y

distribuye el fármaco. Los fármacos patentados suelen venderse bajo ese nombre
comercial. Las versiones genéricas de un fármaco con nombre comercial pueden
venderse con el nombre genérico después de que la patente de la compañía
farmacéutica haya expirado (por ejemplo, ibuprofeno), o con el del fabricante, es
decir, su propio nombre comercial (por ejemplo, Adaptaran en Estados Unidos).
Grupos de fármacos
También resulta útil saber a qué grupo pertenece un fármaco. De manera general,
los fármacos se clasifican en grupos terapéuticos, es decir, según la enfermedad o
los síntomas para cuyo tratamiento se utilizan. Por ejemplo, los fármacos
utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial se llaman anti hipertensores
o antihipertensivos (la hipertensión es el término médico para definir la presión
arterial alta), y los fármacos utilizados para tratar las náuseas se llaman
antieméticos (emesis es el término médico para referirse al vómito). Dentro de
cada grupo terapéutico, los fármacos están clasificados en distintas clases.
Algunas clases se establecen en función de la acción del fármaco en el organismo
para lograr su efecto. Por ejemplo, los bloqueantes de los canales de calcio, los
betabloqueantes y los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina
(IECA) son anti hipertensores que actúan de distinta manera.
1.1.4 conservación (red de frio)
Cadena De Frio De Medicamentos

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La conservación de un medicamento es uno de los factores que pueden variar su
estabilidad desde su fabricación hasta el momento de su uso.
Todos los medicamentos tienen que mantenerse en el rango de temperatura
recomendado por el laboratorio. Las condiciones de almacenamiento de los
medicamentos varia.
Según la recomendación del laboratorio, los medicamentos podrían conservarse

de diferente manera:
En un congelador: temperatura inferior a -15ºC
Refrigerado +2ºC a +8ºC
Fresco: +8ºC a +15ºC
Temperatura +15ºC a +25ºC

ambiente:
La mayoría de los medicamentos orales soportan la temperatura ambiente. Los

medicamentos termolábiles son aquellos que deben conservarse en nevera, entre
2ºC y 8ºC. Algunos ejemplos son las insulinas, las vacunas, determinados colirio,
algunos antibióticos.
Por lo que trataremos sobre el proceso que asegura que los medicamentos sean
conservados debidamente, dentro de los rangos de temperatura establecidos,
para que mantengan sus propiedades originales: la cadena de frio.
La cadena de frío es el conjunto de proceso de tipos logístico que asegura la

correcta conservación, almacenamiento, transporte y distribución de los
medicamentos termolábiles durante toda la vida útil del fármaco, desde su
fabricación hasta su administración.
La finalidad de este proceso es asegurar que los medicamentos sean conservados

debidamente dentro de rangos de temperatura establecidos, para que mantengan
sus propiedades originales.
Por lo que el mantenimiento de la cadena de frio para la conservación de los

medicamentos, durante todo el proceso de almacenamiento y distribución es una
responsabilidad compartida por el laboratorio y las empresas dedicadas a la
logística del transporte.
Una vez el medicamento es recibido por el Servicio de Farmacia, es su
responsabilidad, tomar las medidas necesarias para la conservación de los
medicamentos, en especial los medicamentos termolábiles.
Es recomendable para el farmacéutico, en la recepción de medicamentos
termolábiles, comprobar que los medicamentos estén en perfecto estado. Que los
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medicamentos no hayan estado expuestos a temperaturas indeseables,
verificando los indicadores de temperatura.
Comprobar regularmente la temperatura de la nevera. Para las mediciones de la
temperatura, son útiles los termómetros que permiten conocer la temperatura
máxima y la mínima, independientemente de la que marquen en el momento en
que se controle.
¿Qué pasa si se rompe la cadena de frio?
Las interrupciones accidentales en la cadena de frío comprometen, en función de

sus características, una serie de parámetros:
 Los efectos farmacológicos terapéuticos, es decir, la respuesta que provoca
o desarrolla el fármaco en el organismo.
 La estabilidad del fármaco, que es la capacidad que tiene un producto, o
principio activo de mantener por determinado tiempo sus propiedades
originales, dentro de sus especificaciones físicas, químicas,
microbiológicas, terapéuticas y toxicológicas
 La eficacia del fármaco, que es la respuesta terapéutica potencial máxima
que un fármaco puede inducir.
 Margen de seguridad: la diferencia entre la dosis eficaz habitual y la dosis
que causa reacciones adversas graves o de riesgo mortal.
Es importante para el farmacéutico tener en cuenta retirar las unidades de
medicamentos que han sufrido cambios bruscos de temperatura o no tiene
conocimiento del tiempo que ha estado en una temperatura diferente a la indicada
por el laboratorio, para no comprometer la salud del paciente.
¿Como almacenar los medicamentos termolábiles para evitar que se rompa la
cadena de frio?
Es recomendable adoptar las siguientes medidas
 Contar con equipos de refrigeración que permitan la correcta conservación
de los medicamentos termolábiles dentro de los rangos de temperatura
establecidos.
 Es aconsejable registrar continuamente las temperaturas en un libro de
registro
 Asegurar una correcta conservación de los medicamentos, debemos elegir
el lugar más adecuado para guardarlos. En la primera parrilla se almacenan
aquellas vacunas que en caso de congelarse accidentalmente no sufren
deterioro: polio oral, sarampión/SR/SRP y fiebre amarilla. En la segunda
parrilla se almacenan DPT, TT, TD, Td, BCG, pentavalente y hepatitis B.
 No colocar medicamento en la puerta de la nevera y abrir la nevera
solamente las veces necesarias.
 Colocar en los últimos estantes de la nevera botellas llenas de agua salada
o de suero fisiológico, estas ayudan a estabilizar la temperatura interna de
la nevera.
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1.1.5 normativas para la ministración de medicamentos
El uso adecuado de los medicamentos es un factor importantísimo para aliviar los

síntomas que se estén padeciendo o curar la enfermedad que se esté sufriendo,
además de ser imprescindible para proteger al paciente de reacciones adversas
por causa de la toxicidad propia de los medicamentos para ello existen algunas
reglas generales al igual que también una regla oficial mexicana que nos habla
sobre su estabilidad.
NORMA OFICIAL que nos dice LA MEXICANA NOM-073-SSA1-2015, Esta Norma

establece las especificaciones y los requisitos de los estudios de estabilidad, su
diseño y ejecución, que deben de efectuarse a los fármacos, medicamentos, así
como a los remedios herbolarios para uso humano, que se comercialicen en
territorio nacional, así como aquellos medicamentos con fines de investigación.
normas generales para la administración de medicamentos
1. la administración de medicamentos siempre debe ir precedida por una

orden medica
nunca administre medicamentos por petición del paciente o familia
2. tenga siempre en cuenta los 5 correctos

paciente
fármaco
dosis
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vía
hora
3. se debe tener un amplio conocimiento del medicamento

debe realizarse actualizaciones en las tarjetas, cada vez que surjan cambios en
las ordenes medicas
deben prepararse medicamentos en forma individual
4. la observación del paciente en el momento de la administración y después

de ella, permite identificar en forma inmediata la reacción del medicamento
5. importante todas las reacciones adversas a los medicamentos deben

registrarse en la historia clínica y avisar al medico
6. nunca se deben administrar medicamentos que estén sin etiqueta o que no

sea legible su letra
no regresar el medicamento que ya ha sido sacado del recipiente que lo contiene
7. utilizar siempre las normas de bioseguridad

el lavado de manos es importante antes y después de la administración
otra bibliografía nos dice lo siguiente: Reglas para la administración segura de

medicamentos
Antes de administrar un medicamento, se deben tener en cuenta las siguientes

reglas generales:
1. Administrar el medicamento correcto
- Identificar el medicamento y comprobar la fecha de caducidad del mismo.

- Comprobar el nombre de la especialidad al preparar el medicamento.
- Comprobar el nombre de la especialidad al administrar el medicamento.
- Si existe alguna duda, no administrar y consultar
- Se desechará cualquier especialidad farmacéutica que no esté
correctamente identificada.
2. Administrar el medicamento al paciente indicado

- Comprobar la identificación del paciente.
3. Administrar la dosis correcta
- Siempre que una dosis prescrita parezca inadecuada, comprobarla de

nuevo.
4. Administrar el medicamento por la vía correcta
- Asegurar que la vía de administración es la correcta.
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- Si la vía de administración no aparece en la prescripción, consultar.
5. Administrar el medicamento a la hora correcta
- Comprobar el aspecto del medicamento antes de administrarlo, posibles

precipitaciones, cambios de color, etc...
- Se debe prestar especial atención a la administración de antibióticos,
antineoplásicos y aquellos medicamentos que exijan un intervalo de dosificación
estricto.
6. Registrar todos los medicamentos administrados
- Registrar y firmar lo antes posible la administración del medicamento.

- Si por alguna razón no se administra un medicamento, registrar en la Hoja
de Evolución de Enfermería especificando el motivo y en la hoja de incidencias de
dosis unitaria si procede.
- Cuando se administre un medicamento «según necesidades», anotar el
motivo de la administración.
- No olvidar nunca la responsabilidad legal.
7. Informar e instruir al paciente sobre los medicamentos que está recibiendo
8. Comprobar que el paciente no toma ningún medicamento ajeno al prescrito
9. Investigar si el paciente padece alergias y descartar interacciones

farmacológicas
10. Antes de preparar y administrar un medicamento realizar lavado de manos
1.2 Dosis
Dosis
La dosis es la cantidad de un medicamento que hay que administrar para producir
el efecto deseado.
En si es la cantidad de una sustancia a la que se expone una persona durante un

período de tiempo. La dosis es una medida de la exposición. Se expresa
corrientemente en miligramos (cantidad) por kilo (medida del peso corporal) por
día (medida del tiempo) cuando la gente come o bebe agua, comida o suelo
contaminados.
Un fármaco determinado emite una acción farmacológica sobre un estado

patológico o fisiopatológico a partir de una dosis específica. El efecto no se lleva a
cabo si se administra una dosis menor. La dosis es la cantidad de una droga que
se administra para lograr eficazmente un efecto determinado. El estudiar o estimar
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la dosis efectiva y la forma correcta de administración del fármaco se le llama
dosificación, administrada por la posología. La dosis puede clasificarse en:
Dosis subóptima o ineficaz: es la máxima dosis que no produce efecto

farmacológico apreciable.
Dosis mínima: es una dosis pequeña y el punto en que empieza a producir un

efecto farmacológico evidente.
Dosis máxima: es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos
tóxicos.
Dosis terapéutica: es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis

máxima.
Dosis tóxica: constituye una concentración que produce efectos indeseados.
Dosis mortal: dosis que inevitablemente produce la muerte.
DL50: denominada Dosis Letal 50 o Dosis Mortal 50%, es la dosis que produce la
muerte en 50 % de la población que recibe la droga.Así también se habla con
menos frecuencia de DL20, DL90 y DL99.
DE50: denominada Dosis Efectiva 50 es la dosis que produce un efecto

terapéutico en el 50 % de la población que recibe la droga.
En farmacología se usan otras denominaciones, como dosis inicial, dosis de

mantenimiento, dosis diaria y dosis total de un tratamiento.
Diluir
Dilución de medicamentos: Es el procedimiento mediante el cual se obtienen,

concentraciones y dosis requeridas de medicamentos a través de fórmulas
matemáticas.
Explicación: La regla de tres es el procedimiento que se realiza para obtener la

dosificación
indicada en forma exacta, aún en cantidades muy pequeñas, y así evitar
reacciones adversas por
concentración del fármaco. Primero, debes calcular de forma exacta y precisa la
dilución del
fármaco prescrito. Segundo, obtener la dosis exacta en gramos (g), miligramos
(mg) y
microgramos (µg). Y, por último, debes obtener la acción farmacológica efectiva
mediante una
dilución adecuada.
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Ejemplo 1: Vial de Gentamicina de 80mg con diluyente de 2 ml. Indicación Médica:
20 mg
cada 8 horas IV.
Anote la dosis del medicamento según prescrito por el médico en el extremo
superior izquierdo.
Y en el extremo derecho, la cantidad de diluyente que va a utilizar.
20 mg ► 2 ml
En la parte inferior anote la dosis del medicamento original (80 mg), teniendo en
cuenta colocar
miligramos debajo de miligramos. Y en el extremo inferior derecho colocar una X,
que será en
este caso los mililitros a aplicar.
20 mg ► 2 ml
80 mg ► X
Primer paso: Dividir los 20 mg entre 80 mg
20 mg / 80 mg = 0.25
Segundo paso: Multiplicar el 0.25 por los 2 ml
0.25 x 2ml = 0.5 ml
En este caso, se administrarán 0.5 ml de Gentamicina.
Aforar
Concentración final de un medicamento al agregar una determinada cantidad de

solución extra
Significa llevar un
medicamento
reconstituido a un volumen
determinado.
-El proceso de aforo se
utiliza un
16
instrumento llamado aforo en
el cual se
nos indica a través de una
escala un
volumen determinado.
-En proceso de aforo se
agrega agua en
este caso a un medicamento
hasta un
-Aforar es una forma exacta
de diluir ya
que sabrás el factor de
dilución mientras
17
que si diluyes solo
agregando agua no
podrás saber el fact de
dilución en forma
precisa.
-Los medicamentos se
diluyen
únicamente pasándolos por
vía
intravenosa, esto con el fin de
disminuir
los efectos secundarios del
fármaco en
el paciente.
18
-El aforo depende del
volumen.
Significa llevar un
medicamento
determinado.
utiliza un
el cual se
escala un
19
agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
20
diluyen
vía
disminuir
fármaco en
el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
21
utiliza un
el cual se
escala un
agrega agua en
hasta un
de diluir ya
22
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
diluyen
vía
disminuir
fármaco en
23
el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
utiliza un
el cual se
escala un
24
agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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diluyen
vía
disminuir
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el paciente.
volumen
v Significa llevar un
medicamento
determinado.
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utiliza un
el cual se
escala un
agrega agua en
hasta un
de diluir ya
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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disminuir
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el paciente.
volumen
v Significa llevar un
medicamento
determinado.
utiliza un
el cual se
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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vía
disminuir
fármaco en
el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
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utiliza un
el cual se
escala un
agrega agua en
hasta un
de diluir ya
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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disminuir
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el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
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el cual se
escala un
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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disminuir
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el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
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utiliza un
el cual se
escala un
agrega agua en
hasta un
de diluir ya
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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disminuir
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el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
utiliza un
el cual se
escala un
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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fármaco en
el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
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utiliza un
el cual se
escala un
agrega agua en
hasta un
de diluir ya
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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el paciente.
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medicamento
determinado.
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el cual se
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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medicamento
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el cual se
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agrega agua en
hasta un
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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el paciente.
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medicamento
determinado.
utiliza un
el cual se
escala un
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
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utiliza un
el cual se
escala un
agrega agua en
hasta un
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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disminuir
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el paciente.
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medicamento
determinado.
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el cual se
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agrega agua en
hasta un
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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medicamento
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utiliza un
el cual se
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agrega agua en
hasta un
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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el cual se
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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medicamento
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utiliza un
el cual se
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agrega agua en
hasta un
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
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medicamento
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el cual se
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agrega agua en
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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medicamento
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el cual se
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hasta un
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que si diluyes solo
agregando agua no
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medicamento
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
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Significa llevar un
medicamento
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el cual se
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hasta un
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agregando agua no
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medicamento
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el cual se
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hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
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el paciente.
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medicamento
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medicamento
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dilución mientras
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medicamento
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que si diluyes solo
agregando agua no
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el cual se
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
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fármaco en
el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
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utiliza un
el cual se
escala un
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que si diluyes solo
agregando agua no
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el cual se
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el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
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utiliza un
el cual se
escala un
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hasta un
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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disminuir
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el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
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utiliza un
el cual se
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
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dilución en forma
precisa.
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fármaco en
el paciente.
volumen
Significa llevar un
medicamento
determinado.
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el cual se
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agrega agua en
hasta un
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dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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disminuir
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el paciente.
volumen
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medicamento
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utiliza un
el cual se
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
110
diluyen
vía
disminuir
fármaco en
el paciente.
volumen
Aforar se usa cuando se tiene una dosis de medicamento, en un volumen menor, y
se quiere administrar en un volumen mayor. Se debe mantener la concentración
del medicamento por unidad de volumen, para ello usamos la siguiente fórmula:
D2 = D1 * (V2/V1)
donde D1 es la dosis al volumen menor V1, D2 es la dosis al volumen mayor V2.
Mezclar
La preparación de mezclas intravenosas es un procedimiento que

se realiza frecuentemente por el profesional de enfermería, debe
111
realizarse bajo estrictas normas de asepsia, para garantizar la
seguridad, eficiencia y eficacia de este proceso, por ello se establece el estándar
de desempeño donde se describen las pautas necesarias para lograr este
objetivo.
Concepto
Es el procedimiento que realiza la enfermera para garantizar la seguridad,

eficiencia y eficacia al adicionar
medicamentos a una solución para uso intravenoso.
Objetivo
• Preparar las mezclas intravenosas bajo estrictas

normas de asepsia, revisando la estabilidad y compatibilidad físico-química de las
mismas, que garantice la seguridad eficiencia y eficacia.
Principios
• La interacción farmacológica interfiere con la estabilidad de la mezcla.

• La concentración, tipo de diluyente y temperatura
influyen en la estabilidad de la mezcla.
• El tipo de contenedor de la solución afecta la eficacia del tratamiento
farmacológico.
• Una técnica aséptica en la preparación de la mezcla
evita el riesgo de contaminación de las mismas.
Significa llevar un
medicamento
determinado.
utiliza un
112
el cual se
escala un
agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
113
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
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disminuir
fármaco en
el paciente.
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volumen.
Significa llevar un
medicamento
determinado.
utiliza un
el cual se
escala un
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agrega agua en
hasta un
de diluir ya
dilución mientras
que si diluyes solo
agregando agua no
dilución en forma
precisa.
116
diluyen
vía
disminuir
fármaco en
el paciente.
volumen.
Conclusión
En conclusión, y con respecto a lo que acabamos de ver determinamos que la

administración de medicamentos es responsabilidad del personal de enfermería ,
dentro de lo cual debe ser apegado a lo que la orden adscrita nos diga , para la
pronta recuperación de nuestro paciente , tenemos que tener en cuenta muchos
de los términos en los cuales nos lleva la ministración y a la administración de los
medicamentos , saber como o por que proceso realizar, la dilución , la aforacion o
la mezcla de los medicamentos a administrar a los pacientes, aplicar las reglas
117
que hacen que no cometamos errores dentro de la administración de los mismos,
que procedimiento lleva cada uno de ellos y sobre todo lo más importante que es
saber cuales son aquellas acciones esenciales que debo aplicar dentro de la
administración de los medicamentos independientemente de la vía de
administración de la que se esté hablando .
118
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN: Rúbrica
Producto a evaluar: síntesis
Forma
Variable Descripción Puntos Calif.
Nombre, matrícula, nombre del profesor, nombre del curso,
Datos
tema, actividad, fecha, equipo (en caso de ser un trabajo 5
generales
grupal), título del reporte.
Inclusión apropiada de datos bibliográficos. Consultar con el
profesor y/o tutor los lineamientos a seguir para reportar
Bibliografía libros u otros materiales escritos, así como otras fuentes de 10
información que hayan sido utilizadas para elaborar el
documento. Reportar todas las fuentes correctamente
Contenido
Variable Descripción Puntos
Título Es el tema o idea principal de la síntesis 5
La idea central fue desarrollada ampliamente, además

Síntesis están bien desarrolladas y organizadas. Expresa secuencia, 50
claridad y precisión.
Se presenta una reflexión personal sobre la actividad de
Conclusión 20
aprendizaje que se realizó.
Ortografía: Sin errores.
Ortografía y
Redacción: Ideas claras, lógicas y secuenciadas en todos 10
redacción
los párrafos.
119

1er Tarea de Fundamentos 2

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SÍNTESIS Fecha: 04 - 08 - 2022

Omar Hernández López 3210218

Área académica: Enfermería

Asignatura: Fundamentos de enfermería

Profesor: Idelma Pérez Monjaraz

Tema: unidad 1 acciones de enfermería en la ministración de medicamentos

1.1 Ministración y administración de medicamentos

La administración de medicamentos es el método o proceso de administrar

Los sistemas de administración de medicamentos (DDS) se investigan

La real academia española define estos términos como:

Ministrar: servir o ejercer un oficio, empleo o ministerio. También como dar o

Administrar: Desempeñar o ejercer un cargo, oficio o dignidad. Suministrar,

En enfermería se utiliza el término ministrar para referirse al suministro de

Antes de tratar los aspectos específicos de la administración de medicamentos

• Indicio de atención insegura: acontecimiento o circunstancia que puede alertar

• Riesgo: probabilidad de que un incidente o evento adverso ocurra.

• Evento adverso: resultado de una atención en salud que de manera no

• Evento adverso prevenible: resultado no deseado, no intencional, que se habría

• Evento adverso no prevenible: resultado no deseado, no intencional, que se

• Incidente: evento o circunstancia que sucede en la atención clínica de un

• Complicación: daño o resultado clínico no esperado no atribuible a la atención en

• Violación de la seguridad de la atención en salud: se trata de una conducta

• Barrera de seguridad: acción o circunstancia que reduce la probabilidad de

• Sistema de gestión del evento adverso: se define como el conjunto de

• Medicamento: toda sustancia medicinal y sus asociaciones o combinaciones

• Fármaco: cualquier sustancia administrada a la especie humana para la

• Administración segura de medicamentos: es la suma de acciones e

• Error relacionado con medicamentos: cualquier evento prevenible que puede

• Evento adverso relacionado con medicamentos: lesiones o respuestas

• Reacción adversa a medicamentos (RAM): según la OMS, se trata de una

• Leve: cuando implica manifestaciones clínicas poco significativas o de baja

• Moderada: cuando implica manifestaciones clínicas importantes, sin amenaza

• Grave: cuando produce la muerte, amenaza la vida del paciente, produce

• Medicamento genérico: son medicamentos que poseen las mismas

• Nombre genérico: es aquel nombre que se asigna desde entidades oficiales

• Fórmula magistral: son aquellas preparaciones con principios activos prescritos y

• Disolución: proceso en el cual las partículas del fármaco son de tamaño

• Uso racional de medicamentos: hace referencia al conjunto de medidas que

Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de

un medicamento nos sirve para:

Prevenir ej. Vacunas, evitan la aparición de enfermedades, antisépticos o

Diagnosticar, medicamentos para radiografías de contraste.

Curar, antibióticos para infecciones, los antibióticos destruyen a las bacterias

Controlar enfermedades, medicamentos que se utilizan para enfermedades

Suplir componentes que pueden faltar en nuestro organismo hormonas, la insulina

Aliviar síntomas. dolor de cabeza, ardor de estómago.

Composición del medicamento

Principio activo: es el componente responsable de la actividad del medicamento, y

Forma galénica o forma farmacéutica: es la disposición a la que se adaptan los

1.1.3 Fármaco (droga)

En el lenguaje común, la palabra droga suele referirse a las sustancias adictivas

Fármacos con prescripción médica y fármacos de venta libre

Los fármacos de prescripción (los considerados seguros estrictamente para el uso

Los suplementos dietéticos (por ejemplo, hierbas medicinales y alimentos

Nombres de los fármacos

El nombre químico describe la estructura atómica o molecular del fármaco, por lo

Los nombres genéricos asignados a los fármacos de una categoría especial

El nombre comercial es seleccionado por la compañía farmacéutica que elabora y

1.1.4 conservación (red de frio)

Cadena De Frio De Medicamentos

Según la recomendación del laboratorio, los medicamentos podrían conservarse

En un congelador: temperatura inferior a -15ºC

Refrigerado +2ºC a +8ºC

Fresco: +8ºC a +15ºC