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Facultad de Química
Laboratorio de Termodinámica
Realizado por:
Aguilar Rios Axel Dereck
Objetivo:
Determinar el calor latente de fusión del hielo.
Problema:
¿Cómo se puede determinar experimentalmente el calor latente de fusión del hielo?
Resultados :
Tabla No.1
tiempo Tempe temperatur
t a
600 45.8
Tabla No.2
Tiempo Temp Temperatur
T a
0 25 720 17
60 25 780 16.5
180 25 900 16
240 25 960 16
300 25 1020 16
360 25 1080 16
660 18.8
Es posible que un secado inadecuado del vaso dewar después del primer experimento haya
interferido con el equilibrio térmico, ya que tenemos un resultado experimental superior al
teórico, posiblemente indicando un exceso de masa. También existe una posibilidad de que
no se haya registrado el tiempo o la temperatura de equilibrio.
• ¿Por qué es necesario secar el hielo con una toalla antes de añadirlo al
agua?
Se seca al hielo para evitar tener agua líquida en nuestra masa de hielo
• ¿Por qué es necesario que la temperatura inicial del agua sea superior a la
temperatura ambiente al iniciar el experimento?
La temperatura inicial debe ser superior a la temperatura ambiente para que el hielo
se derrita más rápido.
Análisis de resultados:
Conclusión:
Para concluir esta práctica, fue posible determinar la capacidad térmica del
calorímetro y el calor latente de fusión del hielo utilizando datos obtenidos de la
mezcla de agua a diferentes temperaturas y el tiempo en que la mezcla alcanzó el
equilibrio térmico.
Por otra parte, juzgando que el error porcentual del valor obtenido en relación con el
valor teórico del calor latente de fusión fue del 10.05% por lo que se determinar que
se realizaron descuidos graves durante el experimento.
Cuestionario final
1. Se coloca la misma cantidad de agua a 60 °C en dos recipientes adiabáticos.
Se añade un poco de hielo a uno de ellos e igual masa de agua a 0 °C al otro.
¿Cuál de las dos mezclas alcanzará menor temperatura? ¿Por qué?
y que 32ºF=0ºC
Con esto
en mente, determinamos la cantidad de hielo que absorbe este calor:
Biografía:
(Peter Joseph Willem Debye; Maastricht, 1884 - Nueva York, 1966)
Físico-químico estadounidense de origen neerlandés. Fue educado en Holanda y
Alemania. Cursó estudios de ingeniería de electricidad. Fue profesor de Física
General en las universidades de Munich, Utrecht, Gotinga, Zurich y Leipzig. Fue
nombrado director, en 1935, del Instituto de Física de Berlín-Dahlem. En 1940
obtuvo una cátedra en la Universidad de Cornell, Estados Unidos.Entre 1911 y
1916 concibió una teoría sobre la variación de la capacidad calorífica con la
temperatura, así como un método de análisis por difracción de rayos X usando
polvo de cristal, y, por último, la idea de momentos dipolares eléctricos
permanentes para las moléculas. Debye mostró el mecanismo que permite medir
tales momentos, y el modo en que pueden utilizarse para reconstruir la
configuración de las moléculas simples. Así, la molécula de agua no es lineal,
sino curvada. También demostró que el anillo de benceno es plano. La unidad de
momento dipolar eléctrico es el debye (D).
Ejercicios resueltos:
Calculamos:
Ejercicio 2:
Si se vierten 500 g de plomo fundido a 327 ºC dentro de una
cavidad en un gran bloque de hielo a 0 ºC ¿cuánto hielo se funde?
Sabemos
que se necesitan 80 calorías para fundir un gramo de hielo, entonces:
Bibliografía:
-https://www.biografiasyvidas.com/biografia/d/debye.htm
-https://drive.google.com/file/d/12-HXjez_X89R6K2wm8acADW
DwHK9XfY1/view
-https://amyd.quimica.unam.mx/pluginfile.php/5629/mod_resou
rce/content/1/Pr%C3%A1ctica%208.pdf
-http://umh1228.edu.umh.es/wp-content/uploads/sites/667/20
18/09/STEMAS6y7.pdf