Ciencias Basicas II

Ciencia Básica
Dalia Cervantes Cabrera
Facultad de Ciencias- UNAM

Licenciatura en Matemáticas Aplicadas
Semestre 2022-2
daliac@ciencias.unam.mx 2022-2 1 / 47
Contenido Temático
Segundo módulo
• Termodinámica
• Sistemas termodinámicos: Sistemas, alrededores, fronteras,
universo termodinámicos, Estado de equilibrio termodinámico.
• Ley cero de la Termodinámica: Ecuación de estado, definición de
temperatura.
• El gas ideal: Variables termodinámicas (presión, volumen y
temperatura), Ecuación de estado del modelo del Gas ideal.
• Gas real: Transiciones de fase de una sustancia pura (Líquido,
Sólido y Gas), Ecuación de van der Waals.
• Primera Ley de la Termodinámica: Procesos de termodinámica de
equilibrio, Energía Interna, Trabajo termodinámico, cantidad de
calor, Procesos cíclicos (Máquina térmica y refrigerador), eficiencia
y rendimiento.
• Segunda Ley de la termodinámica: La entropía (reversibilidad e
irreversibilidad termodinámica).
Bibliografía
• Haliday, Resnick, Walker, “Fundamentos de Física, Vol. I ”, 8a

edición, Grupo Editorial Patria (2011).
• Haliday, Resnick, Walker, “Fundamentos de Física, Vol. II ”, 8a

edición, Grupo Editorial Patria (2011).
• Tipler, Paul A., “Física para las Ciencias y la Tecnología, Vol. 1:

Mecánica, Oscilaciones y Ondas, Termodinámica”, 6a edición,
Reverte, 2010.
• Alonso y Finn, “Física , Vol. 1: Mecánica”, Addison Wesley

iberoamericana, 1986.
Termodinámica
Contenido
1 Termodinámica
Sistemas Termodinámicos
Termodinámica Sistemas Termodinámicos
Contents
1 Termodinámica
Sistemas Termodinámicos
Termodinámica
• La termodinámica clásica es una rama de la física interesada en

el calor, la temperatura y su relación con otras formas de energía
y trabajo. El comportamiento de estas cantidades satisfacen 4
leyes.
Termodinámica

leyes.
• La descripción macroscópica (termodinámica)
Termodinámica

leyes.
• La descripción macroscópica (termodinámica)y la descripción

microscópica (termodinámica estadística + mecánica cuántica).
Definiciones fundamentales
• Un sistema termodinámico es un fragmento particular del universo

(sistema más grande) limitado por una superficie real o imaginaria
(frontera) donde se encuentra la materia estudiada.

(frontera) donde se encuentra la materia estudiada. e.d.,
El sistema es lo que el observador ha escogido como objeto de
estudio.
Ejemplos: Una cantidad de gas, un líquido y su vapor, mezcla de
líquidos, sólido cristalino, ...

(frontera) donde se encuentra la materia estudiada. e.d.,
El sistema es lo que el observador ha escogido como objeto de
estudio.
Ejemplos: Una cantidad de gas, un líquido y su vapor, mezcla de
líquidos, sólido cristalino, ...
• El complemento del sistema limitado por la frontera se le llama
alrededores ⇒
sistema + alrededores = Universo termodinámico
• Tipos de fronteras (paredes):

• aislantes: no permiten interacción alguna entre el sistema y sus
alrededores (no intercambio de energía mecánica, eléctrica,
térmica, materia (no relativista) ...)

• diatérmicas:no son adiabáticas (sí permiten interacciones térmicas)
• rígidas o móviles
• permeables o semipermeables

• diatérmicas:no son adiabáticas (sí permiten interacciones térmicas)
• rígidas o móviles
• permeables o semipermeables
• Según las paredes ⇒ sistemas: abierto, cerrado, aislado
• Ejemplos:
• Ejemplos:
• Ejemplos:
• Variables termodinámicas: Conjunto de atributos macroscópicos

susceptibles de medirse experimentalmente, a los cuales pueden
asignarse valores numéricos: presión, volumen, temperatura,
tensión, campo magnético, ...
• Variables termodinámicas: Conjunto de atributos macroscópicos

susceptibles de medirse experimentalmente, a los cuales pueden
asignarse valores numéricos: presión, volumen, temperatura,
tensión, campo magnético, ...
• Variables o propiedades:
• Extensivas: Son proporcionales a las dimensiones del sistema
(aditivas v1 + v2 = v ). masa, volumen, ...
• Intensivas: No cambian según la dimensión del sistema (no cambia

cuando se subdivide). presión, temperatura, ...
• Estado del sistema: Condición particular del sistema para la cual

han sido asignados valores numéricos a las variables de estado.

• Cambio de estado: Un sistema experimenta un cambio de estado

siempre y cuando una o más variables termodinámicas que
definen el estado del sistema cambia sus valores. (cambio de
estado no es cambio de fase)

• Cambio de estado: Un sistema experimenta un cambio de estado

siempre y cuando una o más variables termodinámicas que
definen el estado del sistema cambia sus valores. (cambio de
estado no es cambio de fase)
• Ecuación de estado: Expresión matemática que relaciona las

variables de estado.
• Equilibrio: Un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico si

los valores numéricos asignados a las variables termodinámicas
que lo describen, cuando el sistema está aislado, no varían con el
tiempo.
• Equilibrio: Un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico si

los valores numéricos asignados a las variables termodinámicas
que lo describen, cuando el sistema está aislado, no varían con el
tiempo.
• Equilibrio térmico T igual en todo el sistema.
• Equilibrio mecánico esfuerzos iguales en todo el sistema.
• Equilibrio químicos potenciales químicos iguales en todo el

sistema.
..
.
Ley cero de la termodinámica
• Si de tres sistemas A, B y C, A y B se encuentran,

separadamente, en equilibrio con C, entonces A y B se
encuentran en equilibrio uno con el otro.
• La cantidad que comparten sistemas en equilibrio termodinámico

temperatura

temperatura
• ⇒ la ecuación de estado por ejemplo φ(P, V ) = cte = T , donde φ

depende de la naturaleza del sistema.

temperatura
• ⇒ la ecuación de estado por ejemplo φ(P, V ) = cte = T , donde φ

depende de la naturaleza del sistema.
• Si T = cte, la representación gráfica (isotérma) con P, V variables

termodinámicas independientes.
Termómetros
• Para medir la temperatura termómetro
• Medir temperaturas está basaba en el cambio de propiedades

físicas del termómetro cuando entra en contacto térmico con
otros sistemas, propiedad termométrica
Termómetros
• Para medir la temperatura termómetro
• Medir temperaturas está basaba en el cambio de propiedades

físicas del termómetro cuando entra en contacto térmico con
otros sistemas, propiedad termométrica
• Algunos tipos básicos de termómetros:

• Líquido en vidrio (sistema), P-fija y L longitud de la columna
(propiedad termométrica).
• Gas en bulbo (sistema), V -fija y P (propiedad termométrica).
• Termopar (sistema), τ -tensión-fija y -fuerza electromotriz
(propiedad termométrica).
Termómetros
Escalas
5 9
TC = (TF − 32), TF = T + 32
9 5 C
Escalas
TK = TC + 273.15
Gas ideal
Partículas puntuales, que no interactúan entre sí.
Gas ideal
Partículas puntuales, que no interactúan entre sí.

Ejemplos: gases nobles, oxígeno, nitrógeno en condiciones normales
de presión y temperatura.
Gas ideal
• Ecuación de estado del gas ideal
PV = nRT
n-número de moles,
1 mol de alguna sustancia es equivalente a 6, 022 × 1023

unidades elementales.
m = nM donde M es la masa molar, m la masa del material

J
R = 8.314 mol·K constante de los gases.
Gas ideal
•
PV = nRT
Isotérmas
Gas ideal
•
PV = nRT
Isotérmas
Isocóricas
Funciones de varias variables
• Para la variables independientes

x = x(y , z), y = y (x, z), z = z(x, y ) los cambios
infinitesimales ⇒

∂x ∂x
dx = dy + dz
∂y z ∂z y

∂y ∂y
dy = dx + dz
∂x z ∂z y

∂z ∂z
dz = dx + dy
∂x y ∂y x
Funciones de varias variables
•
∂x 1
= ,
∂y z
∂y
∂x z

∂x ∂y ∂z
= −1.
∂y z ∂z x ∂x y
Gas ideal
• Expansión volumétrica
1 ∂V 1
β= P
=
V ∂T T
• Compresibilidad isotérmica
1 ∂V 1
κ=− T
=
V ∂P P
Gas de van der Waals
• Ecuación de estado de van der Waals

nRT n2 a
P= − 2
V − nb V
b esferas sólidas (volúmen molecular), a fuerzas de

atracción molecular
• Isotérmas
Procesos
• Proceso: Mecanismo mediante el cual un sistema cambia de

estado. Un proceso se define por el estado inicial, el estado final y
la trayectoria seguida. Dos procesos que comienzan en el mismo
estado inicial y terminan en el mismo estado final, pero suceden
por trayectorias diferences son procesos distintos.
Procesos

• Trayectoria: Sucesión de estados por los que pasa el sistema al

realizarse un proceso.
Procesos


• Proceso reversible o cuasi estático: Un proceso se llama

reversible si ocurre como una sucesión de estados de equilibrio
(infinitesimalmente cerca del equilibrio)
Procesos


• Proceso reversible o cuasi estático: Un proceso se llama

reversible si ocurre como una sucesión de estados de equilibrio
(infinitesimalmente cerca del equilibrio)
• El proceso inverso, siguiendo la misma trayectoria, debe ser

posible en cualquier momento.
Trabajo termodinámico
• Trabajo
Z b Z b
Wab = ~ (x) · d ~x =
F F (x)dx cos θ
a a
NOTA: Se ha cambiado la notación de la notas del módulo 1 para
el trabajo T W , se usará en adelante T para la temperatura.
Trabajo termodinámico
• Trabajo
Z b Z b
Wab = ~ (x) · d ~x =
F F (x)dx cos θ
a a
NOTA: Se ha cambiado la notación de la notas del módulo 1 para
el trabajo T W , se usará en adelante T para la temperatura.
• Trabajo termodinámico para una presión constante + proceso

cuasi estático + transformación finita
Z Vb
Wab = pdV , δWab = pdV P = cte, reversible.
Va
• El trabajo ejecutado o absorbido por un sistema dado no es una

diferencial exacta.
• El signo del Wab , depende del cos θ.

Diferentes procesos
• Proceso isocórico ⇒ δW = 0
• Proceso isobárico ⇒ δW = PdV

R
• Proceso isotérmico ⇒ W = − PV κdP
Procesos
Trabajo=área encerrada
Concepto de energía interna
⇒ los mismos puntos, inicial y final⇒ ∃ propiedad interna U
⇒ los mismos puntos, inicial y final⇒ ∃ propiedad interna U+ La

conservación de la energía ⇒

conservación de la energía ⇒ Primera ley de la termodinámica
Uf − Ui = Wadiab ⇒

Uf − Ui = Wadiab ⇒ ∆U + W = Q ( no aislado )

Q es una forma de energía no mecánica es un proceso.

Q es una forma de energía no mecánica es un proceso.
d U + δW = δQ variación diferencial
Calor
• Es correcto decir el calor de un cuerpo?
Calor
• Proceso cíclicos
Calor
• Proceso cíclicos (U2 = U1 ⇒ Q = W ).
Calor
• Sistemas aislados
Calor
• Sistemas aislados W = Q = 0 ⇒ U2 = U1
Calor
• Proceso adiabático Q = 0 ⇒ ∆U = −W
Calor
• Proceso isocórico W = 0 ⇒ ∆U = Q
Calor
• Proceso isobárico W , ∆U, Q 6= 0
Calor
• Proceso isobárico W , ∆U, Q 6= 0
• Proceso isotérmico W , ∆U, Q 6= 0
Ejemplo
• En el proceso ab, se agregan 150J de calor al sistema; en el

proceso bd, se agregan 600J. Calcule a) el cambio de energía
interna en el proceso ab; b) el cambio de energía interna en el
proceso abd y c) el calor total agregado en el proceso acd.
Capacidades calorificas
• Capacidad calorífica: Es la cantidad de energía, en forma de

calor, que gana o pierde un sistema por unidad de masa, para
que produzca en él un cambio de temperatura de un grado

δQ
Cc =
dT c


δQ
Cc =
dT c
•
δQ dU
CV = = ⇒ δQ = nCV dT = dU
dT V dT V


δQ
Cc =
dT c
•
δQ dU
CV = = ⇒ δQ = nCV dT = dU
dT V dT V
•
δQ Cp
CP = ⇒ δQ = nCP dT γ= γ>1
dT P CV
Gas ideal adiabático
• Para el gas ideal
δQ = nCV dT = dU y CP = CV + R
• Para un proceso adiabático
dU = −δW
dU = −δW
•
TV γ−1 = cte ⇒ Ti Viγ−1 = Tf Vfγ−1
dU = −δW
•
TV γ−1 = cte ⇒ Ti Viγ−1 = Tf Vfγ−1
PV γ = cte ⇒ Pi Viγ = Pf Vfγ
Problema muestra
1
• Un motor disel se comprime a 15 de su volumen inicial. Si la
presión inicial es de Pi = 1.01 × 105 Pa y la temperatura inicial es
300K. Calcule la presión y temperatura finales después de la
compresión. Trátelo como el gas ideal con γ = 1.40.
Ciclo de Carnot
• Ciclo de Carnot: Mediante una sucesión de estados de
equilibrios, se llevan a cabo 4 procesos reversibles:
1) Expansión isotérmica a Ta
2) Expansión adiabática hasta Tb donde Ta > Tb
3) Compresión isotérmica a Tb
4) Compresión adiabática hasta Ta
Ciclo de Carnot
•
Qtot = Qe − Qs = W
•
W = WAB + WBC + WCD + WDA
Ciclo de Carnot
•
•
WAB + WBC > WCD + WCA ⇒ Qe > Qs

• La eficiencia de una máquina térmica:
W
η=
Qe
Ciclo de Carnot
•
•
WAB + WBC > WCD + WCA ⇒ Qe > Qs

• La eficiencia de una máquina térmica:
W Qe − Qs Qs
η= = =1− ⇒ η ≤ 1.
Qe Qe Qe
Trabajo en el ciclo de Carnot
• Cálculo del trabajo en el ciclo de Carnot considerando el gas

ideal.
PV = nRT ... (1), ∆U + W = Q... (2)
dU + δW = δQ... (3), dU = nCV dT ... (4).
Para la parte isotérmica A → B a temperatura Ta , el trabajo es:

(1) R V
RV
VB
WAB = VAB PdV = VAB nRTa dV V = nRTa ln VA > 0
Análogamente para la parte isotérmica C → D a temperatura Tb ,

el trabajo es:
(1) R V
RV
VD
WCD = V D PdV = V D nRTb dV V = nRT b ln VC < 0
C C
Trabajo en el ciclo de Carnot
• Para las partes adiabáticas B → C y D → A:

(2)
Q = 0 ⇒ ∆UBC = UC − UB = −WBC ...(5) y
∆UDA = UA − UD = −WDA ...(6)
Para un gas ideal:

(4) (4) (5,6)
∆UBC = nCV (Tb − Ta ) y ∆UDA = nCV (Ta − Tb ) =⇒
WBC = nCV (Ta − Tb ) y WDA = nCV (Tb − Ta )

Wtot = WAB + WBC + WCD + WDA = nR Ta ln VVBA + Tb ln VVCD
Eficiencia del motor de Carnot
• Para la isotérma A → B,
(2)
(4) ⇒ UA = UB =⇒ WAB = Qe ( calor de entrada )
• Entonces la eficiencia

VB VD
Wtot (∆Utot =0) Qe − Qs Ta ln VA + Tb ln VC
η= = =
Qe Qe Ta ln VVBA
pero sobre las adiabáticas

VBγ−1 Ta = VCγ−1 Tb y VDγ−1 Tb = VAγ−1 Ta
−1
⇒ VVBA = VVCD = VVCD ⇒ ln VVBA = −ln VVCD
Eficiencia de una máquina de Carnot
Qe −Qs Qs
• =⇒ η= Qe =1− Qe =

VB V
Ta ln VA
−Tb ln VB Ta −Tb Tb
= A
V = Ta =1− Ta
Ta ln VB
A
Comparando:
Qs Tb Qs Qe
= ⇒ = .
Qe Ta Tb Ta
Ciclo de Carnot
• Refrigerador
Ciclo de Carnot
• Refrigerador
Q2c
Rendimiento = W siguiendo la figura anterior.
Problema muestra
• Una máquina de Carnot toma 200J de calor de una fuente a 500K,

realiza trabajo y desecha calor a una fuente a 350K ¿Cuánto
trabajo efectúa? ¿Cuánto calor expulsa y qué eficiencia tienen?
Segunda Ley de la Termodinámica
• [Kelvin-Planck]: Toda transformación cíclica, cuyo único resultado

final sea el absorber calor de un cuerpo o fuente térmica a una
temperatura dada y convertirlo íntegramente en trabajo, es
imposible.

imposible.
• [Clausius]: Toda transformación cíclica cuyo único resultado final

sea el de transferir una cierta cantidad de calor de un cuerpo frío
a uno caliente, es imposible.

imposible.
• [Clausius]: Toda transformación cíclica cuyo único resultado final

sea el de transferir una cierta cantidad de calor de un cuerpo frío
a uno caliente, es imposible.
Kelvin-Planck ∼
= Clausius
• Teorema: Ninguna máquina térmica operando en ciclos entre dos

fuentes con temperaturas fijas, tiene una eficiencia mayor que la
de una máquina reversible (Carnot) operando entre las mismas
fuente.
Problema repaso
Calcule la eficiencia de este ciclo.

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Dalia Cervantes Cabrera

Facultad de Ciencias- UNAM

• Haliday, Resnick, Walker, “Fundamentos de Física, Vol. I ”, 8a

• Haliday, Resnick, Walker, “Fundamentos de Física, Vol. II ”, 8a

• Tipler, Paul A., “Física para las Ciencias y la Tecnología, Vol. 1:

• Alonso y Finn, “Física , Vol. 1: Mecánica”, Addison Wesley

• La termodinámica clásica es una rama de la física interesada en

• La termodinámica clásica es una rama de la física interesada en

• La descripción macroscópica (termodinámica)

• La termodinámica clásica es una rama de la física interesada en

• La descripción macroscópica (termodinámica)y la descripción

• Un sistema termodinámico es un fragmento particular del universo

• Un sistema termodinámico es un fragmento particular del universo

• Un sistema termodinámico es un fragmento particular del universo

sistema + alrededores = Universo termodinámico

• Tipos de fronteras (paredes):

• Tipos de fronteras (paredes):

• Tipos de fronteras (paredes):

• Según las paredes ⇒ sistemas: abierto, cerrado, aislado

• Variables termodinámicas: Conjunto de atributos macroscópicos

• Variables termodinámicas: Conjunto de atributos macroscópicos

• Intensivas: No cambian según la dimensión del sistema (no cambia

• Estado del sistema: Condición particular del sistema para la cual

• Estado del sistema: Condición particular del sistema para la cual

• Cambio de estado: Un sistema experimenta un cambio de estado

• Estado del sistema: Condición particular del sistema para la cual

• Cambio de estado: Un sistema experimenta un cambio de estado

• Ecuación de estado: Expresión matemática que relaciona las

• Equilibrio: Un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico si

• Equilibrio: Un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico si

• Equilibrio térmico T igual en todo el sistema.

• Equilibrio mecánico esfuerzos iguales en todo el sistema.

• Equilibrio químicos potenciales químicos iguales en todo el

Ley cero de la termodinámica

• Si de tres sistemas A, B y C, A y B se encuentran,

Ley cero de la termodinámica

• La cantidad que comparten sistemas en equilibrio termodinámico

Ley cero de la termodinámica

• La cantidad que comparten sistemas en equilibrio termodinámico

• ⇒ la ecuación de estado por ejemplo φ(P, V ) = cte = T , donde φ

Ley cero de la termodinámica

• La cantidad que comparten sistemas en equilibrio termodinámico

• ⇒ la ecuación de estado por ejemplo φ(P, V ) = cte = T , donde φ

• Si T = cte, la representación gráfica (isotérma) con P, V variables

• Para medir la temperatura termómetro

• Medir temperaturas está basaba en el cambio de propiedades

• Para medir la temperatura termómetro

• Medir temperaturas está basaba en el cambio de propiedades

• Algunos tipos básicos de termómetros:

Partículas puntuales, que no interactúan entre sí.

Partículas puntuales, que no interactúan entre sí.

• Ecuación de estado del gas ideal

1 mol de alguna sustancia es equivalente a 6, 022 × 1023

m = nM donde M es la masa molar, m la masa del material

Funciones de varias variables

• Para la variables independientes

Funciones de varias variables

Gas de van der Waals

• Ecuación de estado de van der Waals

b esferas sólidas (volúmen molecular), a fuerzas de

• Proceso: Mecanismo mediante el cual un sistema cambia de