EL TIMO

El timo es el órgano más importante del

sistema inmunitario, la pérdida por FUNCIONES
accidente o por otro motivo de sus
funciones, daría paso a constantes Entre las funciones principales del timo destacan las
enfermedades, y posiblemente la muerte de siguientes:
la persona por carecer de defensas. • Madurar linfocitos T.
• Diferenciar células sanguíneas relacionadas con el
sistema inmunitario.
El timo, además de un órgano del sistema • Reconocer y destruir células que no pertenecen al
inmune, es también un órgano del sistema sistema linfático, o bien sustancias extrañas.
linfático, y en él se produce la maduración
de los linfocitos o células sanguíneas que Función glandular
combaten enfermedades, además de • Atacar y destruir bacterias o agentes patógenos.
diferenciarlas de otras células que también
provienen de la médula ósea.

UBICACIÓN
El timo es un órgano y glándula ubicada detrás del esternón.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS FUNCIONAMIENTO

El timo posee forma de pirámide, muy pequeño, no reticulado, va Como glándula y como órgano el timo es muy activo, durante el crecimiento del
aumentando su tejido graso y muscular, y en adultos tiene un peso niño desempeña una función protectora inmunológica, mejorando el sistema de
aproximado de 10 gramos. ataque y defensa del organismo contra infecciones y enfermedades.
Principalmente este órgano produce linfocitos T, madurándolos para luego, una
vez estén desarrollados, salen de él y se alojan en el bazo y en los ganglios
INFORMACIÓN GENERAL
linfáticos, donde también se producen más linfocitos. Estas células son las
El timo, también popularmente llamada molleja, se desarrolla con un pequeño principales en el sistema inmune del ser humano.
tamaño, pero a partir de la adolescencia se va atrofiando, siendo su tejido
sustituido por otros que no cumplen ninguna función.
El timo también secreta y produce una hormona llamada timopoyetina, proteína
El timo, durante la infancia y el crecimiento, tiene un papel fundamental en la
presente en el ARN mensajero y es codificada por el gen TMPO.
creación de defensas del niño, y es determinante en el número de veces en
que se enfermará en etapas tempranas. Luego esa función la cumplen otros
órganos y el sistema inmune en general, acompañado del bazo.
FORMADO POR: PARTES
. corteza externa • Trabéculas: son tabiques que se dividen en lobulillos o
pequeños lóbulos, que se encuentran orientados hacia el
. medula central
interior.
CORTEZA EXTERNA.
El órgano y glándula consta de dos lóbulos distribuidos de la
Se tiñe de color con intensidad
siguiente manera:
Contiene:
• Tejido conectivo: es el que envuelve y mantiene unidos a
. Linfocitos T: migran desde la medula ósea hacia la corteza del timo donde proliferan e inician el
los dos lóbulos que lo conforman.
proceso de maduración.
• Médula: parte interna compuesta por células epiteliales y
. Células dendríticas: contribuyen al proceso de maduración procedentes de los monocitos.
reticulares, además de contener también linfocitos T muy
. Células epiteliales: colaboran con el proceso de selección positiva de las células pre T, producción dispersos. Dentro de la médula se encuentran los
de hormonas tímicas y maduración de las células T. corpúsculos de Hassell o del timo, que se muestran como
capas concéntricas de células epiteliales reticulares de
. Macrófagos tímicos: ayudan a eliminar las dendritas de las células muertas o agonizantes, las forma aplanada y que contienen gránulos de
células T que sobreviven ingresan a la medula. queratohialina, además de queratina.
MEDULA CENTRAL • Córtex profundo: corteza superficial que recubre los
Formada por: lóbulos y lobulillos, en donde se encuentran los linfocitos
. Linfocitos T maduros: salen del timo a través de la sangre hacia los ganglios linfáticos el vaso y T.
otros tejidos.

. Células epiteliales: se agrupan en capas de las células planas corpúsculos tímicos (de hassall)
donde se acumulan células T muertas en la medula.

. Células dendríticas: contribuyen al proceso de maduración.

. Macrófagos: ayudan a eliminar las dendritas de las células muertas

 ESTRUCTURA

GANGLIOS Corteza: es el área rica en células B (con macrófagos)

Para corteza: es el área rica en células T (donde además se localizan células

LINFÁTICOS dendríticas interdigitantes)

Son órganos del sistema inmunitario

con forma de pequeñas bolas
circulares, ampliamente distribuidos
por todo el cuerpo y unidos mediante
los vasos linfáticos. Los ganglios
LOS NÓDULOS LINFÁTICOS SE
linfáticos son guarniciones de células
B, T y otras células del sistema LOCALIZAN:
inmunitario.
• las axilas
• ingle
• cuello mediastino
• abdomen

FUNCIONES
• Filtrar la linfa de sustancias extrañas,
como bacterias, células cancerosas. y
destruirlas.
• Producir glóbulos blancos, como CARACTERÍSTICAS DE LOS GANGLIOS
linfocitos, monocitos y células
plasmáticas, encargadas de destruir
LINFÁTICOS
sustancias extrañas. Los ganglios linfáticos humanos tienen forma de frijol, y
• Cuando hay una infección en el varían en tamaño desde unos pocos milímetros a unos
organismo los ganglios linfáticos 1-2 cm en su estado normal.
aumentan su tamaño debido a la
producción adicional de glóbulos
blancos para hacer frente a la misma. Pueden agrandarse debido a un tumor o una infección.
MÉDULA ÓSEA MEDULA OSEA AMARILLA
• Pobre suministro vascular
• Se compone de tejido hematopoyético que se
Entendemos el término médula ósea como
ha convertido en inactiva.
aquel tejido esponjoso que se encuentra
• Se encuentra en los huesos esponjosos y en el
en el interior de la mayoría de los huesos
eje de los huesos largos.
que configuran el esqueleto (pesa entre un
3,4% y un 5,9% del peso corporal total de • Cuando el suministro de sangre es
un adulto). extremadamente bajo, médula amarilla se
puede convertir en la médula roja para producir
más células sanguíneas.

MEDULA OSEA ROJA

• Se limita a sistema esquelético huesos del: Cráneo, pelvis, columna vertebral, costillas, esternón,
omóplatos, y cerca del punto de unión de los huesos largos de los brazos y las piernas.
• estructura reticular espongiforme localizada entre trabéculas óseas largas
• Contienen una red de sinusoides llenos de sangre recubiertos de células o endoteliales unidas a una
membrana basal discontinua
• La ósea roja no solo produce células de la sangre, también ayuda a eliminar las células viejas de la
circulación.

Otros órganos, como el bazo y el hígado, también filtran las células de sangre envejecida y dañada de la
sangre.

• Contiene células madre hematopoyéticas

• Producen otros dos tipos de células madre: Mieloides y linfoides.
• Estas células se desarrollan en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas.
• Las células madre mieloides se convierten en glóbulos rojos, plaquetas o células mieloblastos.
• Las células mieloblastos se convierten en glóbulos blancos llamados granulocitos
CONTIENE SE GENERAN HEMATOPOYESIS
las células troncales para las células Ocurren los primeros acontecimientos Ocurre al principio, durante el
sanguíneas madurativos del linfocito B desarrollo fetal
Tiene lugar en los huesos
Lugar de maduración de todos estos La mayoría de las células sanguíneas de todo el esqueleto,
tipos celulares circulantes maduras se restringe
Excepto los linfocitos T. Eritrocitos, granulocitos y monocitos a la médula de los
huesos planos
Se generan

Hematopoyesis
En la pubertad, se produce en el esternón, vértebras, huesos ilíacos y
HSC costillas.

En:

Los islotes sanguíneos del saco vitelino y mesénquima para aórtico

HSC
Pluripotentes (una sola genera los diferentes tipos de células sanguíneas maduras).
Se auto renuevan
(Cada vez que se dividen, una célula hija mantiene las propiedades de la célula
troncal, la otra puede diferenciarse a lo largo de una línea particular)
Se desplaza al hígado entre el tercer y cuarto mes de gestación
Cambia gradualmente de nuevo a la médula ósea.
Generación de las células sanguíneas

Pueden identificarse por la presencia de marcadores de superficie (Como las

proteínas CD34 y c-Kit)

Dan lugar a dos tipos de células multipotentes:

Progenitores linfoides común (genera células linfocíticas y mielíticas) y mieloide

común (produce más células mielo citicas, eritrocitos y plaquetas)
ENFERMEDADES CAUSA DE LA
LMA (LEUCEMIA SÍNTOMAS DE LA
Distintas variedades de cáncer, pueden aparecer en la MIELOIDE LMA
médula ósea, esta enfermedad es conocida como
LMA
leucemia. AGUDA) La causa de la leucemia
En todo el cuerpo:
mieloide aguda es un daño
Leucemia linfocítica aguda y crónica (LLA) (LLC) Alteración en los genes en el que se altera de un • Fatiga
(Células) de la médula momento a otro el gen de • Fiebre
Leucemia mieloide aguda y crónica (LMA) (LMC) ósea, pueden darse en: las células en desarrollo de • Pérdida de apetito
Leucemia de células pilosas (LCP) la médula ósea. •
• Niños También comunes:
• Adultos • Dificultad para
• Adultos mayores respirar
• Mujeres • Hematomas
• De cualquier edad • Infección
• Manchas rojas en la
piel
• Palidez o sangrado
PRUEBA DIAGNOSTICO
Consiste en la extracción de una pequeña muestra del
hueso
TRASPLANTE DE MÉDULA
TRATAMIENTO
ÓSEA
Medicamentos: Quimioterapia y
transfusión de sangre Proceso para reemplazar la médula ósea
afectada por células madres sanas
Procedimiento médico: Trasplante de
células madre de un donante sano o Se clasifican:
autotrasplante
Autotrasplante
Especialistas: Oncólogo y Hematólogo
Alotrasplante
AMIGDALITIS AMIGDALITIS BACTERIANA.
Este tipo es más frecuente que aparezcan en niños mayores de 5
Es la inflamación de una o de las dos
años. Suelen dar fiebre muy alta (hasta 40ºC).
amígdalas palatinas.
Uno de los síntomas principales son los escalofríos, ya que este
Estas agrupaciones de tejido poseen
tipo no se relaciona con catarros.
células que producen anticuerpos contra
una infección. Las amígdalas están muy inflamadas, y estas si tienen pus.
Amigdalitis Vírica Las adenopatías son mayores y se notan más fácilmente al tacto.
Amigdalitis Bacteriana También aparecen enantemas palatinos.

ESTREPTOCOCO
Cuando la bacteria estreptococo del grupo A
provoca una infección, se realizará un hisopado de
garganta que confirmará la existencia de la
bacteria.
AMIGDALITIS VÍRICA
Las amigdalitis víricas son las más frecuentes, en niños
menores de tres años. Además de aparecer un dolor de
garganta, dan fiebres no muy altas.

Cuando se estudian las amígdalas, vemos que están

inflamadas y algunas de ellas se encuentran enrojecidas, pero
sin llegar a tener pus.

Las adenopatías son menos importantes que en las

amigdalitis bacterianas y también son de menor tamaño.
¿POR QUÉ SE INFECTAN LAS
AMÍGDALAS?
COMPLICACIONES
Las amígdalas son la primera defensa del sistema
inmunitario contra las bacterias y los virus que Infecciones del oído medio.
entran a la boca. Por lo que esta función puede • Úlceras en o alrededor de las amígdalas (esquinencia).
hacer que las amígdalas se vuelvan más débiles a la
• Problemas con la respiración si están obstruyendo una vía aérea.
infección y la inflamación.
• Sinusitis.
• Fiebre acompañada de dolor articular (fiebre reumática). Infección en la sangre (septicemia).
 CARACTERISTICAS
PLACAS DE • Este tejido linfoide asociado con el intestino representa

PEYER uno de los órganos linfoides más grandes del cuerpo,

puesto que contiene casi el 70% de las células inmunes o
“inmunocitos”.
Las placas de Peyer son unos
• Un folículo linfoide es un agregado o conjunto de células
cúmulos de tejido linfático
linfoides que no tiene una estructura definida ni una
(nódulo linfático) que
organización particular.
recubren interiormente las
mucosas, así como las del
intestino.

Hay una cantidad de entre 30 Estructura

y 40.
1- El área folicular.
Observables como un
2- El área interfolicular.
engrosamiento alargado del
epitelio intestinal y miden 3- El epitelio asociado a los folículos linfoides.
alrededor de unos 30 cm de
longitud.

2- EL ÁREA 3-EL EPITELIO ASOCIADO

Función INTERFOLIC A LOS FOLÍCULOS
Las placas de Peyer destacan por su vigilancia inmune de lo
ULAR LINFOIDES.
que entra desde fuera al intestino y también facilita la
generación de la respuesta del sistema inmune dentro de la 1-EL ÁREA FOLICULAR
mucosa. Además, las placas de Peyer pueden aprender a
identificar nuevos antígenos para el almacenamiento de esta
información para el futuro para que el sistema inmunitario
sea más eficaz.

Están formados principalmente por linfocitos B

Optimiza agentes patógenos

A este proceso de reconocimiento de lo no patogénico se le

conoce como “tolerancia oral” y se trata de un proceso
activo que conlleva a la formación de linfocitos T específicos
que son capaces de evitar el desencadenamiento de una
respuesta inmunológica innecesaria.
 BAZO ESTRUCTURA
El bazo está ubicado en el
FISIOLOGÍA
El bazo tiene una forma
cuadrante superior En el bazo existe un doble pliegue
ligeramente ovalada. Está
izquierdo del abdomen, de peritoneo que se origina en el
cubierto por una cápsula débil
bajo la cubierta del estómago:
que protege al órgano
diafragma y la caja
torácica. Ligamento gastroesplénico –
La superficie exterior del bazo se
conecta el bazo a la curvatura
puede dividir anatómicamente
El bazo está conectado al mayor del estómago.
en dos:
estómago y al riñón por
partes del omento mayor Ligamento esplenorrenal – conecta
Superficie diafragmática: en
el hilio del bazo al riñón izquierdo.
contacto con el diafragma y la
Los vasos esplénicos y la cola del
caja torácica.
páncreas se encuentran dentro de
este ligamento Superficie visceral – en contacto
con las otras vísceras
FUNCIÓN abdominales.
Ayuda al cuerpo a luchar contra las infecciones.

Linfocitos

El bazo contiene linfocitos y otro tipo de glóbulos blancos (los macrófagos), que
tragan y destruyen bacterias, tejido muerto y sustancias extrañas, eliminándolos del
torrente sanguíneo cuando la sangre pasa a través del bazo

HEMATOPOYESIS INFARTO DEL BAZO

Durante la gestación, el bazo se caracteriza por ser El infarto del bazo surge como resultado de la embolia y la trombosis de los vasos del bazo. Con mayor
un importante productor de eritrocitos (glóbulos frecuencia, el infarto del bazo se observa en la hipertensión portal. El surgimiento y el desarrollo del infarto
rojos) en el feto del bazo se expresan clínicamente con la aparición súbita de dolores en el hipocondrio izquierdo, aumento de
la temperatura y parecías del intestino.

Por lo común, tiene lugar la autocuración con la formación posterior de retracciones cicatrízales en la
superficie del bazo. Con menos frecuencia, en la región del infarto sucede la infección y destrucción del tejido
con formación de abscesos. En este caso se indica la intervención quirúrgica.

HISTOLOGÍA
El bazo es un órgano linfoide que se sitúa
en el trayecto de la corriente sanguínea,
lo que es fundamental para la
comprensión de su función, en oposición
a los ganglios linfáticos situados en el
trayecto de la corriente linfática.
HILIO Y PAQUETE BASCULO-NERVIOSO
El bazo tiene una fisura larga cerca de su borde interno que se denomina hilio. Venas y linfáticos dejan el bazo en
relación directa con las arterias que entran en el mismo. Las venas se unen más adelante para formar la vena
esplénica.
CÁPSULA
El bazo está rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso de la que se extienden trabéculas hacia la sustancia
del mismo. El tejido conjuntivo de la cápsula y de las trabéculas contiene miofibroblastos. Estas células no sólo
tienen capacidad contráctil, sino que también producen fibras de tejido conjuntivo extracelulares.
ELEMENTOS CELULARES
Además de la cápsula y de las trabéculas esplénicas, los elementos constituyentes principales del bazo son las
células libres: linfocitos, macrófagos libres, y eventualmente algunos elementos formes de la sangre. Una trama
reticular, suspendida en el interior del armazón conjuntivo y en continuidad con la cápsula, constituye una red de
mallas más o menos amplias, distribuidas por todo el bazo.
LA PULPA BLANCA
La pulpa blanca está constituida por abundantes células linfoides dispuestas en las mallas de la trama reticular
formando un voluminoso manguito alrededor de las arterias centrales, desde su partida de las trabéculas
conjuntivas hasta su terminación en las arterias peniciliadas.
PULPA ROJA
Se dispone por fuera de la pulpa blanca y representa todo el resto del parénquima esplénico. Comprende las
capilares sinusoides y el tejido que rellena los espacios que dejan entre ellos o cordones de Billroth. Estos están
constituidos por abundantes células linfoides, macrófagos libres y elementos de la sangre circulante (polinucleares y
glóbulos rojos) dispuestos entre las mallas de las trabéculas reticulares.
 FUNCIÓN
CÉLULAS DE
Las células de Kupffer se encargan de destruir a los

KUPFFER eritrocitos que han cumplido ya su ciclo o los que están

en estado de deterioro, y dividen la molécula de
hemoglobina.
Las células de Kupffer reciben el
nombre del anatomista alemán Karl También ayudan a la reparación de lesiones en el
Von Kupffer. hígado. Tienen un papel importante en el desarrollo de
la cirrosis en el hígado, a menudo causada por el exceso
Estos macrófagos residentes en el
de alcohol.
hígado fueron el primer tipo celular, y
su identificación contribuyo que
Ackoff estableciera en 1924 el
concepto de sistema
reticuloendotelial del hígado.

HISTORIA
Sternzellen

Como macrófagos

Sternzellen

Estas células fueron observadas por Karl Wilhelm von Kupffer en 1876. Los científicos las llamaron "Sternzellen" (células estrelladas) pero era erróneo, ya que
consideraron que formaba parte integral del endotelio de los vasos sanguíneos del hígado.

Como macrófagos

Originalmente descubierto por Karl von Kupffer, estas células originalmente se creía que se originaban en el hígado y que constituyen parte de la guarnición de
los vasos sanguíneos del hígado.

En 1898, Tadeusz Browicz, se dio cuenta que no se originaban en hígado, sino en la medula ósea. Gracias a este hecho también se le conoce como células de
Kupffer-Browicz.