SISTEMA

LINFATICO
BUENO RODRIGUEZ LUIS ENRIQUE
OREGEL GONZALEZ MANUEL ALEJANDRO
VAZQUEZ LLANOS IRIS NORLETH
RIVERA SERNA AILIN VIRIDIANA
Sistema linfatico
El sitema linfatico son el grupo de células ,tejidos y
órganos que vigilan las superficies corporales y los
comportamientos hídricos internos es el componente
morfológico e histológico de S. inmune

El sitema inmune defiende al cuerpo frente a los

microorganismos infecciosos y patógenos,
sustancias ajenas infecciosa y células alteradas.
 lo podemos dividir en dos tipos
primarios
A el sitema linfatico
timo
funciona como sitio medula osea: lugar donde los linfocitos adquieren
principal de receptores de antígenos que son necesarios para
proliferacion, reconocer y destruir antígenos específicos
secundarios:
diferenciacion y
bazo
maduracion de los ganglios linfáticos
linfocitos apéndice
nódulos linfáticos
tejidos linfaticos difusos lugar a donde se captan los
antígenos y los linfocitos interactúan entre si y pasan a
ser linfocitos inmunocomopetentes efectores T y B
 TEJIDOS Y
ÓRGANOS
LINFÁTICOS
TIMO Es un órgano bilobulado localizado en el
mediastino superior, por delante el corazón y
los grandes vasos

Está totalmente formado al momento del

nacimiento y persiste como un órgano grande
hasta la pubertad cuando la diferenciación y
proliferación de linfocitos T disminuye y la
mayor parte del tejido linfático es
reemplazado por tejido adiposo.

No obstante, la acción de los linfocitos T

puede continuar durante la vida adulta dentro
del timo
TIMO
NIÑO ADULTO
TIMO Arquitectura general del timo
El timo está formado por una delgada cápsula
El timo se va a dividir de tejido conjuntivo desde donde se extienden
en: las trabéculas hacia el parénquima del órgano.
Corteza tímica: Estos 2 elementos van a contener vasos
Porción externa
del parénquima sanguíneos, vasos linfáticos eferentes y
Contiene linfocitos nervios
T en desarrollo El tejido conjuntivo del timo además de fibras
Medula tímica: de colágeno y fibroblastos contiene:
Porción interna del
parénquima
Contiene linfocitos •Células plasmáticas
T •Linfocitos
•Macrófagos
•Adipocitos
TIMO Arquitectura general del ganglio linfático
En el timo se van a encontrar 6 tipos de células
epiteliorreticulares, que como su nombre lo indica van
a tener características tanto de células epiteliales
como de células reticulares, 3 en la corteza y 3 en la
médula.

Corteza
Células epiteliorreticulares tipo I: Están en el límite
de la corteza y la cápsula de tejido conjuntivo,
separando el parénquima tímico del tejido conjuntivo

Células epiteliorreticulares tipo II: Se localizan

dentro de la corteza, y la compartimentalizan en
regiones aisladas para los linfocitos T en desarrollo

Células epiteliorreticulares tipo III: Se ubican en el

límite entre la corteza y la médula, al igual que las
tipo I crean una barrera
TIMO Arquitectura general del ganglio linfático
Medula
Células epiteliorreticulares tipo IV: Están
entre la corteza y la médula cerca de las
tipo III y forman una barrera junto con
estas

Células epiteliorreticulares tipo V: Se

distribuyen por toda la médula.
Proporcionan un armazón celular y
compartimentalizan grupos de linfocitos

Células epiteliorreticulares tipo VI: Forman

el rasgo más característico de la médula
tímica, los corpúsculos tímicos (de Hassall)
BARRERA HEM A T O T I M I C A Protege a los linfocitos en desarrollo de la exposición
a los antígenos.

Los siguientes componentes constituyen la barrera

hematotimica entre los linfocitos T y la luz de los
vasos sanguineos corticales, desde la vascular hacia
fuera
El Endotelio que reviste la pared capilar, la lamina
basal subyacente de las celulas endoteliales y los
pericitos.
Los Macrofagos que pueden fagocitar las moleculas
antigenicas
las celulas epiteliorreticulares tipo 1 poseen
proteccion adicional a los linfocitos T en desarrollo

EDUCA C I O N T I M I C A
El timo es el sitio de educación de los LINFOCITOS T, en la
que los timocitos deben superar pruebas de vida o muerte
para lograr sobrevivir.
Durante la vida fetal, el timo está poblado por células
madre linfoides multipotenciales que provienen de la medula
ósea y están destinadas a convertirse en linfocitos T
inmunocompetentes.
La maduración de las células madre también se denomina
EDUCACION TIMICA y se lleva a cabo en un orden específico
para rearreglar los genes del receptor de linfocitos T.
Las células que sobreviven a los procesos de selección salen
del TIMO y pasan de la medula a la circulación como
LINFOCITOS T maduros.
El 98% de los timocitos no superan la educación tímica y
mueren dentro del timo por apoptosis.
La intensa educación de los LINFOCITOS T para aprender a
reconocer los péptidos propios es un factor importante
para el desarrollo de la AUTOTOLERANCIA:
Capacidad del sistema inmunitario para reconocer que los
antígenos propios no son una amenaza y a la vez actuar
ante las situaciones ajenas,
 BAZO
Es el órgano linfoide más grande del cuerpo humano
Se localiza en el cuadrante superior izquierdo de la
cavidad abdominal.
Posee un revestimiento de una capsula de tejido
conjuntivo colagenoso.
Capacidad inmunitaria: forma anticuerpos y
proliferación de células T y B.
Filtra la sangre y destruye eritrocitos viejos.
El hilio, ubicado en la superficie medial es el sitio por
donde pasan las arterias y venas esplénicas, nervios y
los vasos linfaticos.
 BAZO
La mayor parte del bazo se compone de Pulpa Esplénica
se divide en dos regiones:

La Pulpa Blanca y la Pulpa Roja

La pulpa blanca se observa como regiones blancas grisáceas

circulares o alargadas rodeadas por la pulpa roja.
 PULPA ROJA

PULPA BLANCA Contiene una gran cantidad de eritrocitos a los que filtra y
degrada.
Está compuesta por tejido linfático, en su mayor parte
Está compuesta por los senos esplénicos separados por los
linfocitos altamente compactados lo que da la impresión
cordones esplénicos (cordones de billroth)
de nódulos blancos que contrastan con los eritrocitos en el
fondo dentro de los senos y cordones esplénicos.
Los Cordones Esplénicos están compuestos de una red laza de
fibras reticulares con colágeno tipo III.
Dentro de la pulpa blanca, la rama de la arteria esplénica
Los senos esplénicos o venosos son vasos sinusoidales
se denomina arteria central.
especiales revestidos por células endoteliales.
CIRCULACION SANGUINEA EN EL BAZO

La circulación dentro de la pulpa roja permite que

los macrófagos detecten antígenos en la sangre

CIRCULACION ABIERTA: los capilares se abren

directamente hacia los cordones esplénicos.

CIRCULACION CERRADA: la sangre circula sin

abandonar la red vascular.
EL BAZO INICIA LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA Y REALIZA LA HEMATOPOYESIS

FUNCIONES INMUNITARIAS: FUNCIONES HEMATOPOYETICAS:

Presentación de antígenos Captación y destrucción de eritrocitos y

Activación y proliferación de linfocitos T y B plaquetas envejecidos, dañados y anómalos.
Producción de anticuerpos Formación de eritrocitos durante la vida fetal.
Eliminación de antígenos Almacenamiento de sangre (eritrocitos).
GANGLIOS
LINFATICOS
Son órganos linfáticos encapsulados de un tamaño
pequeño que oscila entre 1 mm y 1-2 cm.

Se encuentran a lo largo de los vasos linfáticos y

sirven como filtros, a través de los cuales pasa la
linfa en su camino hacia el sistema sanguíneo

Se encuentran distribuidos en todo el cuerpo sin

embargo están concentrados en ciertas regiones
como las axilas, la ingle, el cuello y la clavícula
GANGLIOS
LINFATICOS
Se relaciona con 2 tipos de vasos linfáticos:
Vasos linfáticos aferentes: Transportan la linfa hacia el ganglio
Vasos linfáticos eferentes: Extraen la linfa del ganglio
Los elementos que se encargan del soporte
del ganglio son:
La cápsula: Está compuesta por tejido
conjuntivo denso y rodea el ganglio
La trabécula: Está compuesta por
tejido conjuntivo denso, se extiende
desde la cápsula hacia el parénquima
del ganglio para formar una red
gruesa
El tejido reticular: Está compuesto por
células y fibras reticulares que
forman una malla de sostén a lo largo
del resto del órgano
GANGLIOS Células de la malla reticular
LINFATICOS La malla reticular del ganglio linfático va a contener varios tipos de células que participan en
la generación de la respuesta inmune.
Se han identificado cuatro poblaciones de estas células:
Células reticulares: Sintetizan y secretan colágeno tipo
III, cumplen una función de sostén y producen
sustancias que atraen linfocitos y células dendríticas
(quimiocinas)

Células dendríticas: Vigilan el entorno local para

detectar sustancias extrañas que después procesan y
presentan a los linfocitos T específicos de antígenos.

Macrófagos: Se encargan de la fagocitosis en mayor

medida y la presentación de antígenos en menor medida

Células dendríticas foliculares: Tienen receptores, que

unen el antígeno en forma de complejos antígeno-
anticuerpo que permanecen en la superficie celular
durante largos periodos para el reconocimiento por las
células B
GANGLIOS
Arquitectura general del ganglio linfático
LINFATICOS El parénquima del ganglio linfático se divide en corteza y médula.

•La corteza: Forma la parte externa del ganglio, está formada por una
masa densa de tejido linfático (células de la malla reticular, y
linfocitos) y los senos linfáticos que son los conductos para la linfa.
La corteza se divide en:

•Corteza profunda: Es donde se localizan

los linfocitos T
•Corteza superficial: Es donde se
localizan los linfocitos B

•La médula: Es la parte interna del

ganglio linfático
GANGLIOS
Arquitectura general del ganglio linfático
LINFATICOS En el ganglio linfático hay 3 tipos de conductos linfáticos llamado senos, a
través de estos se produce la filtración de la linfa

Seno subcapsular: Está justo debajo de la cápsula del ganglio. Los vasos
linfáticos aferentes drenan la linfa hacia este seno

Senos trabeculares: Se originan a partir de los senos sub capsulares y se

extienden a través de la corteza a lo largo de la trabécula y desembocan en
los senos medulares

Senos linfáticos: En su luz se forma una malla

que retarda el flujo libre de la linfa y mejora su
filtración

Las venulas del endotelio alto especializadas son

el sitio de absorción de líquidos y la entrada de
los linfocitos en el ganglio linfático
GANGLIOS
LINFATICOS

Arquitectura
general del
ganglio linfático
GANGLIOS El ganglio en la respuesta inmune
LINFATICOS La fagocitosis y las células presentadoras de
antígenos dentro de los ganglios linfáticos son un
paso importante en el inicio de la respuesta inmune.

Los antígenos transportados en la linfa se filtran a

través de los senos y penetra en los nódulos
linfáticos para iniciar la respuesta inmunitaria;
algunos antígenos quedan atrapados en la
superficie de las células dendríticas foliculares
mientras que otros son procesados por los
macrófagos, células dendríticas y linfocitos B, lo
que conduce una activación de linfocitos B y T
GANGLIOS El ganglio en la respuesta inmune
LINFATICOS Los linfocitos B activados se diferencian en células plasmáticas,
linfocitos B de memoria y plasmoblastos

•Las células plasmáticas migran hacia los cordones medulares

donde sintetizan anticuerpos específicos y los liberan en linfa
que fluye a través de los senos

•Los plasmoblastos salen del ganglio y migran a la médula ósea

donde se diferenciarán en células plasmáticas

•Los linfocitos B de memoria pueden salir del ganglio y circular

hacia varias regiones del organismo donde proliferan como
respuesta a las exposiciones a antígenos específicos
 VASOS LINFÁTICOS

Son la vía a través de la cual las células y las

grandes moléculas retornan a la sangre
desde los espacios del tejido.
Son mas abundantes debajo del epitelio de
la piel y de las membranas mucosas.
Eliminan sustancias y liquido desde los
espacios extracelulares de los tejidos
conjuntivos para formar la LINFA.
Las paredes de sus capilares son
permeables lo que facilita la entrada de
las grandes moléculas, los antígenos y las
células.
Los linfocitos transportados por la linfa Los linfocitos transportados por la sangre ingresan en
ingresan en los ganglios a través de los el ganglio a través de las paredes de las venulas
vasos linfáticos aferentes. poscapilares (venulas de endotelio alto).

Algunos linfocitos atraviesan

el parénquima ganglionar y
lo abandonan a través de los
vasos linfáticos eferentes,
que los llevan hacia el
conducto linfático derecho o
hacia el conducto torácico.

Estos conductos desembocan en

la circulación sanguínea a la
altura de las uniones de la yugular
interna y las venas subclavias en
la base del cuello.
 TEJIDO LINFÁTICO DIFUSO

Acumulaciones de tejido que no están Esta forma de tejido se denomina tejido linfático
envueltas por una capsula. difuso o tejido linfático asociado con la mucosa
Se encuentra protegiendo el tubo (MALT) por su relación con las membranas mucosas.
digestivo (GALT), las vías respiratorias
(MALT) y el aparato urogenital.
Los linfocitos y otras células libres de
Después del contacto con el antígeno, se desplazan
este tejido se encuentran en la lamina
hasta los ganglios linfáticos regionales, donde
propia ( tejido subepitelial) de estos
experimentan su proliferación y diferenciación.
sistemas.
Sus células están ubicadas de forma
La progenie de estas células regresa a la lamina propia
estratégica para interceptar antígenos
como linfocitos B y T efectores.
e iniciar una respuesta inmunitaria.
 Tejido linfático difuso del intestino grueso,
lámina propia (LP), glándulas intestinales (GI).
La presencia frecuente de grandes cantidades
de células plasmáticas, es una indicación de a
secreción local de anticuerpos.

La presencia de gran cantidad de eosinofilos,

es una indicación de inflamación crónica y
reacciones de hipersensibilidad.

Incluye fibroblastos, células plasmáticas y

eosinofilo.
El componente mas abundante es el linfocito
ya que caracteriza a este tipo de tejido.
 NÓDULOS LINFÁTICOS
También se les conoce como folículos linfáticos.
Suelen encontrarse en las paredes del tubo
digestivo , las vías respiratorias y el aparato
urogenital.
Son concentraciones localizas de linfocitos que
se encuentran bien definidas pero no
encapsuladas.
Si consiste principalmente en pequeños linfocitos
se le conoce como nódulo primario.
La mayoría de los nódulos son nódulos
secundarios.
Nódulo linfático en la pared del intestino
delgado (duodeno). La región mas clara del
nódulo es el centro germinativo. La región
oscura es la zona del manto o corona.
Los nódulos secundarios se caracterizan por:

Un centro germinativo
Ubicado en la región central del nódulo.
Se desarrolla cuando un linfocito que ha reconocido un antígeno regresa a un nódulo
primario y experimenta una gran división proliferativa.
Es una indicación morfológica de respuesta del tejido linfático al antígeno.
Su tinción pálida se debe a la presencia de linfocitos grandes (linfoblastos) y linfocitos B
migratorios destinados a secretar anticuerpos (plasmoblastos), estos linfocitos tienen
grandes cantidades de eucromatina dispersa en sus núcleos.

Una zona del manto o corona

Un anillo externo de pequeños linfocitos (con heterocromatina densa en sus núcleos)
que rodean el centro germinativo.
Esta compuesto por linfocitos vírgenes que no han sido estimulados por el antígeno.
Por lo general están dispersos individualmente de forma aleatoria, pero en el tubo digestivo
algunas acumulaciones de nódulos se encuentran en ubicaciones especificas:

Las amígdalas
En forma de un anillo en la entrada de
la bucofaringe.
No poseen vasos linfáticos aferentes.
Su epitelio plano que forma la superficie
se invagina en el tejido conjuntivo
subyacente en numerosos sitios para
formar las criptas amigdalinas.
Las amígdalas faríngeas (adenoides,
localizadas a cada lado de la faringe) y
palatinas (cúmulos densos de tejido
linfático localizado en la membrana
mucosa).
 Amígdala palatina, el epitelio estratificado plano(EPE)
reviste la cripta ,y está separada por una capa de tejido
tejido conjuntivo (TC) del nódulo linfático (NL)
 Las placas de Peyer
Localizadas en el íleon (porción distal del
intestino delgado)
Son múltiples cúmulos de nódulos que
contiene linfocitos T y B
A lo largo de los intestinos se encuentran
nódulos linfáticos individuales (solitarios).

El apéndice vermiforme
Emerge del ciego
Su lamina propia esta muy infiltrada de linfocitos
y contiene numerosos nódulos linfáticos.

En el íleon , se encuentran múltiples nódulos linfáticos

(linea discontinua) con centros germinativos visibles.
 recordando.......

El sitema inmune defiende

al cuerpo frente a los
microorganismos
infecciosos y patógenos,
sustancias ajenas
infecciosa y células
alteradas

Esta se activa cuando la primerra barrera
INMINIDAD ESPECIFICA INNATA
Conocida como la primera barrera de
defensa
barreras físicas: piel y mucosa ayudan a que
los organismos extraños no invadan a los
tejidos
defensas quimicas: (Ph bajo) destruyen
microorganismos invasores
sustancias secretoras que neutralizan las
células extrañas
celulas como fagocitos(macrófagos,
neutrófilos, monocitos, linfocitos, citrolititos
naturales mastocitos, basófilos y células
dendríticas
INMUNIDDA ESPECIFICA ADAPTATIVA
no funciono
respuesta humoral es efectuada por los linfocitos
B, los cuales reconocen los antigenos, proliferan y
se convierten en celulas plasmaticas (secretan
anticuerpo)que neutralizan a los invasores
respuesta mediada por celulas (inmunidad celular)
es realizadas por los linfocitos T y sus productos
(citocinas) son dirigidos principalmente a células
transformadoras por cáncer o las infectadas por virus
para ser destruidos por linfocitos CDs
 linfocitos
SON UN TIPO DE LEUCOCITOS (GLÓBULOS BLANCOS) QUE REPRESENTAN LAS CÉLULAS
PRINCIPALES DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO RESPONSABLES DE LA PRODUCCIÓN DE
ANTICUERPOS, DE LA RESPUESTA INMUNITARIA MEDIADA POR CÉLULAS (INMUNIDAD CELULAR)
MEDIANTE LA CUAL SE DESTRUYEN LAS CÉLULAS INFECTADAS POR VIRUS Y LAS CÉLULAS
TUMORALES, Y TAMBIÉN DE LA REGULACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE.

la mayoría de los linfocitos son circundantes

alrededor del 70% (reserva circundante) que
abandonan la circulacion sistemica para entrar
en el tejido linfatico donde se encargan de la
vigilancia inmunitaria de los tejidos
circundantes para volver a la circulacion
sistemica 30% restante (inmaduras) no circulan
en los tejidos linfaticos y la circulacion sitemica
abandon los capilares y migran hacia los tejidos

linfocitos T
tienen una vida media prolongada y
participan en la inmunidad mediada
por celulas y se diferencian en el
timo
linfocitos T CD4 cooperadores
TH1: Sintetiza el interferon gamma eI IL-2 son los mas
importantes en inducir la proliferacion de linfocitos T (activan
a los macrófagos que destruyen bacterias)
TH2: sintetizan IL-4 e IL-5, IL-10e IL-13 (activan a los
eosinófilos, y linfocitos B para destruir parásitos mastocitos,
TH17 : sintetiza al IL-17 e IL-22 si estos presentan deficiencia
se asocia con el síndrome de JOB (infecciones micoticas y
bacterias recurrentes en la piel
 linfocitos TCD8 citotoxicos
matan a las células induciéndolas a la
apoptosis
matan a las células infectadas por virus
transformadas por cancer o infectadas
por microorgaanismos intracelulares
participes en el rechazo agudo de las
células de organos transplantados
 celulas del sitema inmune

T REGULADORES
(SUPRESORES)
Suprimen la repuesta
inmunitarias frente a loa
antigenos extraños o
propios

T GAMMA/DELTA
migran a los tejidos epiteliales (piel,
mucosa,bucal respiratoria, intestino,
vagina)
estos no cirulan en la sangre y los organos linfaticos
 linfocitos B
Asociados a la inmunidad humoral por su producción y
secreción de anticuerpos además tiene receptores de
linfocitos B que funcionan como sitio de fijación para
antígenos específicos
expresan moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad II para la presentacion de antígenos a
los linfocitos T
CD9, CD19 CD20
 linfocitos NK
son los mas grandes y se activan y liberan perforinas y granzimas que crean conductos de
la membrana plasmatica celular e inducen la fragmentación del ADN lo que la induce a la
apoptosis o lisis de la célula diana regulado por receptores de citotoxicidad natural (NCR)
son linfocitos que eliminan de forma espontánea células tumorales y células infectadas por
diferentes patógenos
 ACTIVACION DE LINFOCITOS T Y B
para que los linfocitos t se activen
necesitan 2 señales
1ra señal que es la interaccion del
TCR y las moléculas CD4 o CD8 con el
complejo de antígeno- MHC
2da señal Es la coestimuladora por
la interaccion de moléculas de la
membrana de los linfocitos T con
moleculas superficiales de la APC
(CD28) Por parte del linfocito con B7
por la APC
el linfocito T cooperador
necesita del complejo antígeno
MHC como primera señal y su
señal estimuladora es la de
CD28-B7
el linfocito T citotoxico
necsita del complejo
antigeno MHC 1 y la señal
coestimuladora CD40 Y
CD40-L
 ACTIVACION linfocitos B
Estos son programados genéticamente para reaccionar con un solo tipo de
antígeno
Al estimularse los linfoctos B, se estimula la mitosisiy la diferenciacion de
etas
1ra señal: interaccion entre
CELULAS PLASMATICAS los receptores de celulas B
(BCR) y el antigeno
SINTETIZAN Y SECRETAN
ANTICUERPOS 2da señal por la reaccion
ESPECIFICOS QUE SE LINFOCITOS B DE entre las moleculas CD40
MEMORIA
UNEN AL ANTIGENO Y
FORMAN UN COMPLEJO
EXPRESAN EN GRANDES en la supoerficie de un
CANIDADES LAS
ANTIGENO ANTICUERPO PROTEINAS BCL-2 linfocito B con un
(AGENTES
ANTIAPOPTOTICOS)DAND ligamneto(CD40L O CD154)
OLES LARGA VIDA de la supercie del linfocito T
 linfocitos NK
los linfocitos NK los macrofagos, eosinofilos y
neutrofilos tiene receptores de Fc inmunoglobinas

los NK reconocen la region Fc de los

anticuerpos y los atacan y destruyen
si el antígeno es una bacteria puede
activar el sistema de complemento y
hacer que uno de sus componentes (c3)
se una a la bacteria y lo use como
logrando para su fagocitosis por
macrofagos
 respuesta inmunitaria a los antigenos
inflamatoria
es la reaccion inicial del
cuerpo a la invasion deun
antigeno (molecula
extraña,patogeno) es la
defensa inespecifica conocida
como inflamacion
respuesta inmunitaria especificas
primaria: es el primer contacto del
organismo con el antigeno
tiene un periodo de latencia de varios dias antes
de ser detectadas en la sangre de los
anticuerpos (IgM)
secujndaria: es mas rapida e intensa( mas
concentracion de anticuerpos de (IgG) es
mas rapida por que hay linfocitos B de
memoria que están programados pra
responder a ese antigeno en especifico
en la citotoxicidad las perforinas
forman una poros que ingresan a las
celulas diana por conductos
transmembrana y se aumenta la
permeabilidad de ka membrana y
favorece a l muerte celular

las gramzimas pasan a las celulas diana

a travez de los poros donde activan l
caspasas que inducen a la apoptosisis
celular
después los linfocitos citotóxicos se
destruyen por apoptosis
 CÉLULAS
Las APC interactúan con los linfocitos T
cooperadores CD4+ para potencializar las
respuestas inmunitarias.

PRESENTADORAS
La mayoría de las APC pertenecen al

DE ANTÍGENOS sistema fagocitico mononuclear

.Entre ellas se encuentran:
Los macrófagos,
Los macrófagos perisinusoidales
(células de kupffer) del hígado,
Las celulas de Langerhans en la
epidermis,
Las células dendriticas del bazo y
de los ganglios.
Las APC que no pertenecen la SFM son:
Los linfocitos B
Las células epiteliorreticulares tipo
II y III de timo.
 MACROFAGOS
Funciones importantes
Incorporan por endocitosis y degradan
parcialmente tanto antígenos proteicos
como los antígenos de tipo polisacarido
Digieren microorganismos patógenos a
través de la acción lisosomica
Secretan múltiples citicinas, entre las que
se encuentran linfocinas , asi como
hidrolasas acidas, proteasa y lipasas.
Secuestran y eliminan materiales extraños
y microorganismos que no despiertan una
respuesta inmunitaria o que son
fagocitados pero no digeridos.
Para presentar un antígeno al linfocito T cooperador, la APC :
Se comienza el
Procesa el antígeno intracelularmente.
procesamiento del
Expone los péptidos antigenicos en su superficie por medio
antígeno, cuando la APC
de moléculas del MHC II.
lo incorpora por
endocitosis y lo
descompone en
peptidos de 18-20
aminoacidos.
En el compartimento
endosomico de la APC ,
los péptidos se unen a
las moleculas del MHC II.
El complejo de antigeno-
MHC II se transloca a la
membrana plasmática
de la APC y se expone en
la superficie celular.
 Despues del contacto con el antigeno , los linfocitos T coooperadores CD4+
activados desencadenan el proceso de activacion de macrofagos.

Los macrofagos que son activados por IFN-

y y coestimulados por la interacción de
CD40L y CD40 (en la superficie del
macrofago) se denominan macrofagos de
activacion clasica ( macrofagos M1).

Estos aumentan de tamaño

Se tornan ávidamente fagociticos con una
gran capacidad para la lisis de
microorganismos patógenos ingeridos y
antígenos extraños.
Promueven la inflamación, la destrucción
de la matriz extracelular y la apoptosis.
 Los macrofagos que son activados por las interleucinas producidas por los
linfocitos TH2 se denominan macrofagos de activación alterna (macrofagos M2).

Inhiben la inflamación
Promueven la
reconstrucción de la
matriz extracelular
La proliferación de
fibroblastos
La síntesis de colágeno
Estimulan la
angiogenesis
Muchas
GRACIAS
BIBLIOGRAFIA
Ross - 8va edición