UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO

(UTESA)

ASIGNATURA
Inmunoserología

TEMA:
ACTIVIDAD 3

NOMBRE Y MATRICULA
DIGNORA MALDONADO
2-18-0066

PROFESOR/A
ANA ANTONIA ROSARIO ALEJO

Santiago RD.
(17\6\2022)
 1) Define la inflamación.
La inflamación es el conjunto de mecanismo de respuesta de los tejidos vivos a
una agresión física, química infecciosa o autoinmune coma qué localiza, aíslan
y destruyen al agente agresor punto forman parte de ambas inmunidad
2) Porque se caracteriza la inflamación.
La inflamación se caracteriza por rubor, calor, edema y dolor como
consecuencia de la vasodilatación, del incremento de la permeabilidad capilar y
de la activación del sistema de la kinina.
3) De que son responsables los linfocitos.
Los linfocitos son células principales del sistema inmune encargadas de la
inmunidad específica
4) Que es el síndrome febril.
Síndrome febril es un proceso fisiológico en el que los insectos como peces y
animales de sangre fría tienen gran importancia en la defensa contra las
infecciones.
5) Que es la sepsis.
Es una grave complicación del proceso inflamatorio desencadenada por
infecciones bacterianas graves que pueden culminar en inmunodeficiencia y
aún en la muerte.
6) Que son antígenos.
Los antígenos son sustancias capaces de estimular y original una respuestas
con anticuerpos específico.
7) Diga cuales son los tipos de antígenos.
Está no xenoantigeno
Aloantigeno
Autoantígenos
Ag órganos específicos
Ag de especie
Ag ocultos
Tumorales
Heterófilos
de reacción cruzada
alérgenos, modificados
Ag de los eritrocitos
Ag de los leucocitos
superantígenos.
8) Que son anticuerpos.
Anticuerpos son proteínas producidas por la célula para plasmáticas
derivadas de los linfocitos b. El organismo produce un anticuerpo
específico para cada antígeno

9) Define inmunoglobulinas
Las inmunoglobulinas (anticuerpos) son proteínas de importancia vital que
circulan en el torrente sanguíneo y realizan una amplia variedad de funciones.
Influyen notablemente sobre el equilibrio de nuestro sistema inmunitario. El tipo
predominante de anticuerpo en la sangre humana es la inmunoglobulina G
(IgG).

10)Describa cada tipo inmunoglobulinas y sus características.

IgG: de aparición más tardía. Son abundantes en circulación sanguínea y en otros
fluidos internos. Son los únicos capaces de atravesar la placenta.

IgD: su función principal consiste en servir como receptor en los linfocitos B que no
han sido expuestos al antígeno.

IgA: su función es la defensa inmune localizada en las mucosas.

IgE: juega un papel importante en la defensa contra gusanos y parásitos. Está

también implicado en respuestas alérgicas. Su función se asocia a la de
los mastocitos.

11)Cuál es el primer anticuerpo o inmunoglobulina que se eleva en

sangre.

IgM: es el primer anticuerpo que se genera durante la respuesta inmune. Puede

encontrarse como receptor en los linfocitos B y es importante en la activación de la
vía del complemento.

12)Cuando se activa la IgG.

La IgG puede tardar un tiempo en formarse después de una infección o

vacunación. Inmunoglobulina M (IgM)

13)Cuál de las inmunoglobulinas es responsables de guardar

memoria.

IgGs (inmunoglobulinas G) aparecen también en esta respuesta primaria,

activando al complemento, en general, para ser también, más eficientes. Pues
bien, los linfocitos B que producen estos anticuerpos o inmunoglobulinas en
sus células de memoria.

14)Diga que son inmunoanálisis.

La inmunoanalisis se diferencia de otros tipos de prueba de laboratorio

en que estos se usan como complejos de antígenos anticuerpos. Existen
diversos métodos que se basan en procedimientos distintos para
visualizar la unión Ag-Ac. En la interacción invitro de un antígeno con su
correspondiente anticuerpo se distinguen dos etapas nervio central lo
que posteriormente podría dar lugar a la manifestaciones clínicas de la
infección.

15)menciones los diferentes inmunoanálisis

Inmunoprecipitación: es el más simple de los métodos de inmunoanálisis y

mide la cantidad de precipitado que se forma tras hacer reaccionar un
anticuerpo con su respectivo antígeno.
Inmunoanálisis de partículas: consiste en unir varios anticuerpos a una
partícula que es capaz de unir muchas moléculas de antígeno
simultáneamente. Es un método que fundamentalmente añade rapidez a la
detección de los antígenos que se pretende estudiar.

Inmunonefelometría: es otro método rápido para medir la concentración de

antígenos. Los complejos que se forman de la unión antígeno-anticuerpo son
demasiado pequeños para formar precipitados, pero dispersan la luz que se
hace pasar a través de ellos, y así se les puede medir mediante un aparato
denominado nefelómetro.

Radioinmunoanálisis: en este caso se utilizan isótopos radiactivos para

marcar tanto los antígenos como los anticuerpos, que luego se pueden medir
por las radiaciones gamma que emiten. Este método posee una alta
sensibilidad, pero tiene el riesgo del uso de sustancias radiactivas, por lo que
ha sido sustituido por el enzimoinmunoanálisis.

Enzimoinmunoanálisis: es una evolución del radioinmunoanálisis en el que se

ha sustituido como marcador el isótopo radiactivo por una enzima, lo que obvia
el riesgo antes señalado.

Inmunofluorescencia: en este caso se utiliza como marcador de la sustancia

a detectar y medir (analito) una sustancia fluorescente.

Quimioluminiscencia: es una variante del método precedente en el que se

utiliza como marcador una sustancia quimioluminiscente, es decir, una
sustancia que produce luz cuando es excitada por la energía química. Las
emisiones de luz de la sustancia marcada se miden con un detector de luz.

16)Define método de ELISA y mencione los tipo de ELISA

Este método de laboratorio se utiliza para detectar anticuerpos en la sangre

cuando ya se ha producido una reacción inmune a la enfermedad en el
organismo del paciente.
.- ELISA directo
El ELISA directo es el ensayo ELISA más simple y rápido de todos, donde un
anticuerpo primario marcado con una enzima se unirá directamente al antígeno
de interés permitiendo la detección y/o cuantificación del mismo.
El procedimiento simplificado sería el siguiente:
1º El antígeno se inmoviliza sobre una placa
2º Se añade un anticuerpo primario marcado con una enzima que se unirá al
antígeno de interés
3º Se añade el sustrato que al reaccionar con la enzima proporcionará una
señal visible que permitirá la detección y/o cuantificación del antígeno de
interés.
2.- ELISA indirecto
Es un ensayo parecido al ELISA directo pero en dos pasos, lo que permite
amplificar la señal obtenida. En este caso se utilizan dos anticuerpos, uno
primario y otro secundario, y es este último el que irá conjugado a una enzima.
El procedimiento simplificado sería el siguiente:
1º El antígeno se inmoviliza sobre una placa
2º Se añade un anticuerpo primario sin marcar que se une al antígeno de
interés
3º Se añade un anticuerpo secundario marcado con una enzima que se
unirá al anticuerpo primario
4º Se añade el sustrato que al reaccionar con la enzima proporcionará una
señal visible que permitirá la detección y/o cuantificación del antígeno de
interés.
3.- ELISA tipo sándwich
En el ELISA tipo sándwich el antígeno queda inmovilizado entre dos
anticuerpos, uno de captura y otro de detección también conocidos como pares
de anticuerpos, que se unirán a dos epítopos distintos de un mismo antígeno.
El procedimiento simplificado sería el siguiente:
1º El anticuerpo de captura se inmoviliza sobre la placa
2º Se añade la muestra que contiene el antígeno de interés que se unirá al
anticuerpo de captura
3º Se añade el anticuerpo de detección que se unirá al antígeno unido a su
vez al anticuerpo de captura.
4º En caso de que el anticuerpo de detección vaya conjugado a una enzima,
procederemos directamente con el 5º paso. En caso contrario (que es lo más
habitual en los ELISA tipo sándwich), será necesario añadir un anticuerpo
secundario marcado con una enzima que se unirá al anticuerpo de detección.
5º Se añade el sustrato que al reaccionar con la enzima proporcionará una
señal visible que permitirá la detección y/o cuantificación del antígeno de
interés.
4.- ELISA competitivo
El ELISA competitivo es una variante más compleja de la técnica ELISA,
también conocido como ELISA de inhibición debido al uso de un antígeno de
referencia que competirá con el antígeno de la muestra por unirse al anticuerpo
primario.
Se utiliza generalmente para detectar y/o cuantificar antígenos presentes en
muy bajas cantidades.
El procedimiento simplificado sería el siguiente:
1º El antígeno de referencia se inmoviliza sobre la placa.
2º Por otro lado, un exceso de anticuerpo primario sin marcar se incuba con la
muestra que contiene el antígeno de interés, dando lugar a la formación de
complejos antígeno-anticuerpo
3º Se añade la mezcla antígeno-anticuerpo a la placa, donde el antígeno de
referencia competirá con el antígeno de la muestra por unirse al anticuerpo
4º Se lava la placa eliminando los complejos antígeno-anticuerpo solubles
5º Se añade a la placa un anticuerpo secundario marcado con una enzima que
se unirá al anticuerpo primario anclado al antígeno de referencia.
6º Se añade el sustrato que al reaccionar con la enzima proporcionará una
señal visible que será inversamente proporcional a la cantidad de antígeno de
interés presente en la muestra.

17)Que son controles de lab,

Control una sustancia líquida qué contiene lo mismo constituyentes que aquello
que están siendo analizado en la muestra del paciente punto y la mayoría de
las pruebas se analiza un control normal y una normal junto con un grupo de
horas extras de los pacientes.Es un sistema diseñados para detectar, reducir y
corregir deficiencias en los exámenes realizados en el laboratorio.

18)Que son calibradores.

Calibrador, estándar o patrón: es un espécimen del que conocemos la

concentración exacta del analito. El término patrón o estándar se utiliza
al referirse a una solución del analito en agua o en un tampón adecuado.

19)que es la sífilis, Agente causal, etapas, método para el diagnostico de

sífilis,
La sífilis es una enfermedad infecciosa sistémica compleja con
manifestaciones clínicas variadas, producida por la espiroqueta
treponema pallidum.

Etapas
La primera etapa se caracteriza por una lesión en el sitio de inoculación
de la infección. La manifestación clínica principal en la sífilis primaria es
una solución de continua e indolora, usualmente solitaria e indurada. La
lesión ulcerada aparece típicamente de 2-3 semanas después del
contacto directo con las lesiones infecciosas de otra persona.
Los chancros son más frecuentes los hombres en el pene distal, puede
localizarse en casi cualquier lugar donde se produjo contacto directo con
 la lección de otra persona infectada, y aunque a veces en las mujeres
pasan desapercibidas como están bien descrita en la vagina y en el
cuello uterino el recto y las zonas vecinas, en la boca y en otras partes
del cuerpo potencialmente expuesta como los dedos el cuello

La sífilis secundaria es el síndrome clínico de la sífilis más comúnmente

reconocido, particularmente las mujeres en los hombres que tienen sexo
con hombres coman presumible porque las lesiones vaginales internas o
las anogenitales en dolores de la sífilis primaria han pasado
desapercibidas punto más tarde o a veces en forma consistente con las
lesiones primaria, las manifestaciones secundarias de la infección
resulta en la diseminación de las infecciones por vía hemática

Aunque la manifestación clásica de la sífilis secundaria es con erupción

cutánea indolora, máculas de 1-2 cm, rojizas o color de cobre como las
lesiones en las malas o en las plantas, la erupción de la sífilis secundaria
tiene un aspecto extraordinario de la variable ser moderada o analizada
y comprometer las membranas de las mucosas así como el epitelio
cutáneo.
Cuando está afectada la membrana mucosa en el deseo no pueden
aparecer como parches mucosos muy afectados y ciertas áreas Omega
podrían tener un aspecto exuberante y verrugoso que se asemeja la
verrugas dominando condiloma lata

La erupción de la sífilis secundaria puede ser generalizada o localizada

postulosa, macular, escamosa y puede imitar a otros procesos
dermatológico como la pitiriasis rosada como la psoriasis o la erupción
por fármacos.

Diagnóstico
El método más común para detección de diagnóstico y seguimiento de
los factores influyen el rendimiento de la prueba es el análisis.
Serológicos el cultivo T. Pallidum es difícil generalmente se utiliza solo
para investigación. Los animales, que la mayoría de las veces utiliza la
incubación del conejo.
Las pruebas para sífilis no treponémicas qué se basan en la detección
de antígenos sintetizados a partir de la lecitina, el colesterol y la
cardiolipina. Qué reaccionan con los anticuerpos producidos y
respuestas ala presencia de T. Pallidum punto las pruebas prototípicas
no las pruebas de laboratorio para investigaciones fermedades venéreas
vdrl, la cual detectan anticuerpos IGg y Igm.
20)método confirmatorio, vía de transmisión, tratamiento.

Las pruebas que se utilizan para confirmar una infección por sífilis incluyen:
  Enzimoinmunoanálisis (EIA). Este análisis de sangre detecta los
anticuerpos de la sífilis. Un resultado positivo de la prueba de EIA
debería confirmarse con las pruebas de VDRL o de RPR.
 Prueba de absorción de anticuerpos treponémicos fluorescentes
(FTA-ABS, por sus siglas en inglés). Esta prueba también detecta los
anticuerpos. Se puede usar para detectar la sífilis, excepto durante las 3
o 4 primeras semanas después de la exposición. La prueba se puede
hacer en una muestra de sangre o de líquido cefalorraquídeo.
 Ensayo de aglutinación de partículas de Treponema pallidum
(TPPA, por sus siglas en inglés). Esta prueba también detecta los
anticuerpos. Se usa después de que otro método indique la presencia de
sífilis. Esta prueba no se hace con el líquido cefalorraquídeo.
 Microscopía de campo oscuro. En esta prueba se utiliza un
microscopio especial para detectar la bacteria de la sífilis en una
muestra de líquido o tejido de una llaga abierta. Esta prueba se usa
principalmente para diagnosticar la sífilis en una etapa temprana.
 Ensayo de microhemaglutinación (MHA-TP, por sus siglas en
inglés). El MHA-TP se usa para confirmar una infección por sífilis
después de que otra prueba indique la presencia de sífilis

Usted puede contraer sífilis mediante el contacto directo con una llaga de sífilis
durante las relaciones sexuales anales, vaginales u orales. Las llagas se
pueden encontrar en el pene, la vagina, el ano, el recto o los labios y la boca.
La sífilis también puede propagarse de una madre infectada a su bebé en
gestación.

El tratamiento preferido en todas las etapas es la penicilina, un medicamento

antibiótico que puede matar al organismo que causa la sífilis. Si eres alérgico a
la penicilina, tu médico puede sugerirte otro antibiótico o recomendarte la
insensibilización con penicilina.