Ertugay & Acar, (2014) El objetivo de su trabajo fue estudiar la decoloración de Azul

directo 71 (DB71) por irradiación ultrasónica baja, lámparas ultravioleta y por adición
de catalizadores heterogéneos de ZnO utilizando la potencia ultrasónica de 95W a 20
kHz y una temperatura acuosa de 20 °C en 20 min. Los resultados experimentales
mostraron que los nanocompuestos preparados de US/ZnO exhibieron una alta
actividad sonocatalítica. La tasa de degradación fue muy lenta por sonicación sola. La
presencia de catalizador mejoró la tasa de eliminación de DB71. El grado de
eliminación depende de las condiciones operativas empleadas, como la concentración
de catalizador, la concentración inicial de colorante y el pH de la solución. La remoción
de colorante aumentó con el incremento de la concentración de catalizador, mientras
que el porcentaje de remoción disminuyó con el aumento de la concentración inicial.
Pero la eficiencia de decoloración disminuyó con el aumento del pH. El estudio mostró
que el ultrasonido fue bastante efectivo para descomponer los colorantes azoicos
cuando se aplicaba en presencia de ZnO adicional.

Ertugay & Acar, (2017) investigaron la degradación de Azul directo 71 (DB71) por el
proceso de oxidación de Fenton. Estudiaron la concentración de colorante y la
temperatura sobre el color y la eliminación de la Demanda Química de Oxígeno (DQO)
en un reactor discontinuo. Las condiciones óptimas para la decoloración y eliminación
de DQO de DB71 se determinaron como pH = 3,0, Fe2+= 3 mg/L y H2O2= 125 mg/L.
En las condiciones óptimas, 94 % de color y 50,7 % de eficiencia de eliminación de
DQO del tinte en 100 mg/L solución acuosa se lograron después de 20 min de
reacción. Los resultados indicaron que la eficiencia de eliminación dependía en gran
medida del pH inicial, la concentración inicial de los reactivos de Fenton, la
concentración inicial de DB71 y la temperatura de reacción. Además, el aumento de la
temperatura de reacción de 20 a 60 °C mostró un efecto positivo en la eficiencia de
decoloración de DB71. Los datos experimentales se analizaron utilizando los modelos
cinéticos de primer y segundo orden y Behnajady-Modirshahla-Ghanbery (BMG)
siendo este último el que proporciona la mejor correlación de los datos.

Saien & Soleymani, (2007) Estudiaron la degradación y mineralización de Azul Directo

71 (BD71) en un circuito reactor de flujo ascendente por UV/TiO2 empleando un
nuevo método en el estudio cinético. El colorante BD71, puede degradarse en gran
medida utilizando suspensión de catalizador de TiO2 e irradiación con una lámpara
UV-C en un fotorreactor de circulación ascendente sin zona muerta. Se utilizó una
concentración inicial de 50 mg/L de colorante, dentro del rango de concentración típica
en aguas residuales textiles. Se investigó la influencia de la concentración del
catalizador, el pH y la temperatura. Los resultados mostraron que la degradación de
este tinte puede llevarse a cabo en ambos procesos de irradiación UV solamente y
UV/TiO2; pero con el objetivo de la mineralización, el proceso posterior proporciona
resultados significativamente mejores. Así, se logró una degradación de más del 97%
del colorante aplicando los parámetros óptimos de operación con 40 mg/L de
catalizador, pH natural y 45 °C, durante 120 min de irradiación. También se podría
obtener una eliminación de aproximadamente el 50% de DQO al mismo tiempo.

Sobana & Swaminathan, (2007) Estudiaron el efecto combinado de ZnO y carbón

activado (AC-ZnO) para la degradación fotocatalítica asistida por energía solar de Azul
Directo 53.Los catalizadores con carbón activado se obtuvieron mezclando ZnO y
carbón activado en diferentes proporciones en una suspensión acuosa y esta se agitó
continuamente durante 3 h. Después de esto, la mezcla se filtró y se secó a
temperatura ambiente. Los catalizadores se han denominado como AC–ZnO, La
eficiencia de degradación del fotocatalizador compuesto AC-ZnO se evaluó con luz
solar usando un colorante azoico Azul Directo 53 (DB53) a temperatura ambiente. Las
mediciones de actividad realizadas bajo radiación solar han mostrado buenos
resultados para la fotodegradación de DB53. El efecto sinérgico observado se atribuyó
a una adsorción prolongada de DB53 en carbón activado seguida de su transferencia
a ZnO donde se degradó fotocatalíticamente demostranado que el factor sinérgico
sustancial tuvo un factor de 4,21 en la eficiencia del foto catalizador

Song et al.,( 2010) estudiaron la Foto degradación asistida de Azul Directo 78 (DB78)
en solución acuosa a la luz del sol. La fotodegradación de la solución acuosa de
colorantes azo ha sido investigada usando TiO 2 como catalizador en la luz del sol. Se
observó el efecto de la cantidad de catalizador, la concentración de colorante y el valor
de pH en la degradación de BD78. Se prepararon soluciones de los colorantes
disolviendo cada colorante en agua destilada. El pH de las soluciones se ajustó con
HCl 1 M o NaOH 1 M. El TiO2 se preparó agregando polvo a una solución de 10 ml
que contenía los colorantes azoicos en concentraciones apropiadas. Antes de la
exposición a la radiación solar, las dispersiones se irradiaron con ultrasonido durante
aproximadamente 1 minuto para aumentar la capacidad del TiO2 de las cuales las
partículas están escasamente dispersas en solución acuosa. Se logró una
degradación completa de 100 mg/L de solución Direct Blue 78 bajo irradiación solar en
6h a pH 3,0, dosificación de TiO 2 1,0 g/l. Se propuso una vía posible para la
fotodegradación de DB78 a la luz del sol.