universidad tecnologica del peru

Actividad Grupal

Semana 03: TAREA

INTEGRANTES:

 Brionnes Briggite

 Casasola Chirinos Martin (no trabajo )

 Palacin Estrella Enith

 Pizarro Cachique Gregoria

 Rodas Tasca Luiggi

 Vargas Ralli Sara

 Villacorta Cesar ( no trabajo )

 Año 2022
1. ¿EN QUÉ CONSISTE EL TRATAMIENTO DE LA DIETA CETOGÉNICA
PARA LA EPILEPSIA? ESQUEMATICE.

La dieta cetogénica (también

conocida como la dieta ceto)
consiste en alimentos altos
en grasas, bajos en
carbohidratos y niveles
adecuados de proteína que
puede utilizarse para el
tratamiento de la epilepsia,
dado que imita los cambios
bioquímico del ayuno, Esta
disminución de
carbohidrato expone al
cuerpo a un estado
metabólico llamado cetosis
(el organismos obtienen
energía del catabolismo de
la grasa).También convierte
la grasa en cetonas dentro
del hígado, lo que puede
suministrar más energía al
cerebro.

Estudios realizados en el
Hospital Luis Calvo Mackena (HLCM), Chile muestra resultado favorable en paciente con
epilepsia refractaria, con una baja frecuencia de efectos negativos.
2. SEÑALE 5 AINES DE VENTA SIN RECETA MÉDICA (VENTA LIBRE) Y
COMPLETE LA SIGUIENTE TABLA:

N FÁRMACO CONCE FORMA INDICA DOSIS

° NTRACI FARMACÉUT CIÓN
ÓN ICA
1 IBUPROFEN 400 mg Tabletas 400mg
O recubiertas Analgésic c/8hrs
o,
antiinflam
atorio
2 NAPROXENO 550 mg Tabletas 550mg
recubiertas Antiinfla c/12hrs
matorio,
analgésico
3 ACETAMINO 500 mg Tabletas 500mg
FEN recubiertas Antipiréti c/ 6hrs
ca,
analgésica
4 DICLOFENAC 50 mg Tabletas 50mg
O recubiertas Analgésic c/8 hrs
o,
antiinflam
atorio
5 ÁCIDO 500 mg Tabletas 500 mg
ACETILSALI recubiertas Analgésic c/6hrs
CÍLICO o

3. ¿En qué consiste el síndrome de Cushing iatrogénico? Esquematice.

El síndrome de Cushing iatrogénico es producido por una alta dosis de

glucocortocoides, lo cual es la forma más común de hipercortisolismo (Afección por la
que hay demasiado cortisol), que son producidas por las glándulas suprarrenales.

El hipercortisolismo iatrogénico es único, ya que la aplicación de glucocorticoides

exógenos conduce a la presencia simultánea de síntomas específicos del
hipercortisolismo y la supresión del eje endógeno hipotalámico-pituitario-adrenal. La
función principal de su terapia está relacionada con el problema de la abstinencia de
glucocorticoides.

Existe una considerable variabilidad interindividual en la supresión y recuperación del

eje hipotalámico-pituitario-adrenal, por lo tanto, La retirada y sustitución de
glucocorticoides solo se puede realizar de manera escalonada con un seguimiento
clínico cuidadoso y exámenes de laboratorio regulares con respecto a la actividad
endógena del eje hipotalámico-pituitario-adrenal. Tres complicaciones principales que
pueden asociarse con la abstinencia de glucocorticoides son: reactivación de la
 enfermedad subyacente, insuficiencia suprarrenal secundaria y síndrome de abstinencia
de esteroides.

Indicaciones:

- Responda en forma breve, clara y concreta usando figuras y/o tablas.

- Cite las referencias bibliográficas consultadas

Germán Campuzano Maya, Pica: el síntoma olvidado , Medicina y Laboratorio: Vol. 17
Núm. 11-12 (2011)
Aguirre, M., Luna, M., & Reyes, Y. (2013). Diagnóstico y Manejo de la Insuficiencia
Adrenal. Revista Venezolana Endocrinología Metab , 11
(3)https://reciamuc.com/index.php/RECIAMUC/article/view/552
- Prof. Oscar A. Muguruza López