Universidad Nacional de Chimborazo

INTEGRANTES Semestre: Primero A

*Arias Sheila Asignatura de Biología
*Bolaños Dashely
*Granizo Lesly Dra. Rosa Vélez
*Guamán Aracely
*Jaramillo Carlos
*Macao Shirley
*Mariscal Pamela
*Martínez Víctor TEMA
*Ortiz Jessica
*Pazmiño Fanchesca Enfermedades en la
*Sánchez Paula
transcripción genética
*Salazar Cristina
*Yánez Sandy
 SINDROME DE MARFAN
¿Qué es? Síntomas
El síndrome de Marfan es un Problemas
trastorno hereditario poco musculoesqueléticos
frecuente del tejido Problemas cardíacos
conjuntivo que ocasiona Problemas pulmonares
anomalías en ojos, huesos, Problemas oculares
corazón, vasos sanguíneos, Problemas de la médula
pulmones y sistema nervioso espinal
central.

Causas
El síndrome de Marfan es una enfermedad causada por
una alteración genética en el cromosoma 15. Las
mutaciones que se producen en genes de este
cromosoma provocan alteraciones en las proteínas que
forman parte del tejido conectivo. Generalmente, la
enfermedad se transmite de padres a hijos a través de
los genes, pero aproximadamente el 25% de los
pacientes no tienen ningún padre afectado, por tanto,
en estos casos se debe a mutación nueva.
Tratamiento
fisioterapéutico
El tratamiento de las alteraciones musculoesqueléticas
inicialmente es rehabilitador. En caso de que las
lesiones evolucionen sin control, se requerirá
intervención quirúrgica en función de la alteración.
El tratamiento de las alteraciones musculoesqueléticas
inicialmente es rehabilitador. En caso de que las
lesiones evolucionen sin control, se requerirá
intervención quirúrgica en función de la alteración.