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Este documento describe varios métodos para diagnosticar infecciones fúngicas sistémicas. El hemocultivo requiere incubación prolongada y solo tiene una sensibilidad del 50% para levaduras y menos del 10% para aspergilosis. Se recomienda inocular al menos 10 ml de sangre en tres extracciones separadas para minimizar las fungemias intermitentes. El agar glucosado de Sabouraud es el medio más utilizado para cultivar hongos. La técnica de lisis centrifugación es una alternativa al hemocultivo automatizado que puede cuantificar la infe
Este documento describe varios métodos para diagnosticar infecciones fúngicas sistémicas. El hemocultivo requiere incubación prolongada y solo tiene una sensibilidad del 50% para levaduras y menos del 10% para aspergilosis. Se recomienda inocular al menos 10 ml de sangre en tres extracciones separadas para minimizar las fungemias intermitentes. El agar glucosado de Sabouraud es el medio más utilizado para cultivar hongos. La técnica de lisis centrifugación es una alternativa al hemocultivo automatizado que puede cuantificar la infe
Este documento describe varios métodos para diagnosticar infecciones fúngicas sistémicas. El hemocultivo requiere incubación prolongada y solo tiene una sensibilidad del 50% para levaduras y menos del 10% para aspergilosis. Se recomienda inocular al menos 10 ml de sangre en tres extracciones separadas para minimizar las fungemias intermitentes. El agar glucosado de Sabouraud es el medio más utilizado para cultivar hongos. La técnica de lisis centrifugación es una alternativa al hemocultivo automatizado que puede cuantificar la infe
Es un método diagnóstico de las micosis sistémicas; pero requiere incubación
prolongada y posee una sensibilidad global de alrededor del 50% en el caso de la infección producida por levaduras, que en el caso de la aspergilosis invasora no llega al 10%. Independientemente del sistema de hemocultivo automatizado que se utilice, el volumen de sangre inoculada en cada frasco es fundamental para garantizar un rendimiento adecuado de la técnica. Se recomienda inocular un volumen no inferior a 10 ml por cada botella de hemocultivo, siendo lo ideal realizar tres extracciones seriadas para minimizar, en lo posible, las fungemias intermitentes. MEDIO DE CULTIVO Agar glucosado de Sabouraud (AGS), que es el medio más utilizado para la descripción de las características de la mayoría de los hongos. Se utilizan medios enriquecidos para las micosis sistémicas (histoplasmosis, blastomicosis). Agar infusión de cerebro corazón: puede utilizarse como medio enriquecido para facilitar el crecimiento de C. neoformans a partir de muestras estériles como el LCR y el mantenimiento de la fase levaduriforme de algunas micosis sistémicas, ya sea con sangre o sin ella. En general, está indicado para el aislamiento de una gran variedad de patógenos, incluyendo levaduras, mohos y bacterias como Nocardia. Técnica de lisis centrifugación constituye una alternativa al hemocultivo automatizado, aportando ciertas ventajas teóricas para la recuperación de células fúngicas del torrente sanguíneo. El fundamento de la misma es sencillo: la sangre extraída se introduce en un tubo especial donde se pone en contacto con sustancias líticas que rompen los leucocitos, liberando a los posibles microorganismos intracelulares, posteriormente se centrifuga el tubo y el sedimento se siembra en diferentes medios de cultivo sólidos, dependiendo del microorganismo sospechado. Entre sus ventajas destacan la posibilidad de cuantificar la infección, ya que el volumen del inóculo es siempre conocido, y la neutralización de antimicrobianos o sustancias inhibidoras presentes en la sangre. Independientemente del cultivo, existen otras técnicas basadas en la detección de componentes fúngicos para el diagnóstico de las micosis sistémicas. Entre las más utilizadas, por su contrastado valor, se encuentran la detección de antígeno de Cryptococcus neoformans, tanto en el suero como en el LCR, mediante la aglutinación con látex.
Marcadores de infecciones transmisibles vía transfusional: El caso del banco de sangre de la Escuela de Microbiología de la Universidad de Antioquia, 2015-2016