CITOLOGIA DE MOCO FECAL INTRODUCCION: La observación microscópica del moco fecal en fresco con azul de metileno tiene utilidad

para evaluar la celularidad de la muestra y la posible presencia de parásitos. Aunque la positividad de la citología de moco fecal es relativamente baja en la mayoría de las diarreas agudas que son de etiología viral, al igual que el bajo porcentaje del aislamiento en coprocultivos. MUESTRA: Análisis del líquido cefalorraquídeo Es un grupo de pruebas de laboratorio para medir las proteínas, el azúcar (glucosa) y otros químicos en el líquido que rodea y protege el cerebro y la médula espinal. Forma en que se realiza el examen Se necesita una muestra del LCR. Una punción lumbar, también llamada punción raquídea, es la forma más común de recolectar esta muestra. Para obtener información sobre este procedimiento, ver el artículo sobre punción lumbar. Pocas veces se utilizan otros métodos para obtener la muestra del LCR, pero se pueden recomendar en algunos casos. Ver también: Punción cisternal Extracción de LCR de una sonda ya puesta, como una derivación o un drenaje ventricular Punción ventricular Después de tomar la muestra, se envía a un laboratorio para su evaluación.

Razones por las que se realiza el examen El análisis del LCR puede ayudar a detectar ciertas afecciones o enfermedades. Todo lo que aparece a continuación se puede medir, aunque no siempre se hace, en una muestra de líquido cefalorraquídeo: Anticuerpos y ADN de virus comunes Bacterias (incluyendo la que causa la sífilis, ver examen de VDRL) Conteo de células Cloruro Antígeno criptocócico Glucosa Glutamina Deshidrogenasa láctica Bandas oligoclonales para buscar proteínas específicas Proteína total Si hay o no células cancerosas presentes Valores normales Anticuerpos y ADN de virus comunes: ninguno Bacterias: ninguna proliferación de bacterias en un cultivo de laboratorio Células cancerosas: ninguna presente

METODO: Microscopia y Tinción de wright. ver el artículo punción lumbar. entonces podemos pensar en infestación vérmica (gusanos). incluyendo: Cáncer Encefalitis (como la encefalitis del Nilo Occidental y la encefalitis equina del este) Encefalopatía hepática Infección Inflamación Síndrome de Reye Meningitis debido a bacterias. En cambio. hongo. Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los resultados de estas pruebas.0 a 7. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar diferentes muestras. Si encontramos eritrocitos. pues con ello cambia radicalmente el abordaje terapéutico. se puede pensar en patología bacteriana. es más probable que la etiología sea viral. Cuando aparecen eosinófilos. tuberculosis o virus Riesgos Para obtener información sobre los riesgos de una punción raquídea. habrá que pensar en complementar datos para síndrome disentérico. Significado de los resultados anormales Un análisis anormal de LCR puede deberse a muchas causas. Muestra de Heces recién emitidas UTILIDAD CLINICA y y y y y y Prueba de utilidad en la Investigación de enterocolitis infecciosa Más de 10 leucocitos por campo en moco fecal orienta a una patología infecciosa. Si el predominio es de mononucleares. TECNICA . Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.2 U/mL Bandas oligoclonales: 1 o 0 bandas que no están presentes en una muestra de suero pareado Proteína: 15 a 60 mg/100 dL Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Nota: mg/dL = miligramos por decilitro. si el predominio es de polimorfonucleares.Conteo de células: menos de 5 glóbulos blancos (todos mononucleares) y 0 glóbulos rojos Cloruro: 110 a 125 mEq/L Hongos: ninguno Glucosa: 50 a 80 mg/100 mL (o mayor a dos tercios del nivel de azúcar en la sangre) Glutamina: 6 a 15 mg/dL Deshidrogenasa láctica: menos de 2.

alanina. Se deja secar . La presencia de células epiteliales es un indicador de irritación gastrointestinal. la presencia de bacterias. prolina. INTERPRETACIÓN En condiciones normales. arginina. El moco nasal es más rico que el plasma en ácidoaspártico y ácido glutámino. tirosina y fenilalanina. leucina. Contiene también numerososaminoácidos siendo su tasa entre 0´4 y 13 micromoles/ml. y menos rico en alanina y valina. *Nota: la tinción puede variar de acuerdo al laboratorio no es una tinción estándar MOCO NASAL Moco NasalObjetivoQue el alumno sea capaz de identificar células sanguíneas en el moco nasal para poder identificarsi el paciente tiene una alergia o alguna infección de cualquier tipo. las heces no suelen contener células epiteliales. así como para descartar o afirmar la presencia de alergias (rinitis) con la presencia de eosinofilos pormedio de la tinción de Wright y en el caso de la tinción de gram. ni leucocitos. colitis.Se observa al microscopio en objetivo de 100 X y se realiza un recuento de 100 células mononucleares y polimorfonucleares. bañados porsecreciones.1. tal como ocurre en la nariz. ni eritrocitos. Volcar y lavar con agua corriente y dejar secar. shigelosis. ácido aspártico. Los PMN y MN se reportan contando en total 100 células. sin volcar agregar una cantidad igual del amortiguador de wright soplando ligeramente para mezclar ambos líquidos. eritrocitos y bacterias se reporta en cruces de la siguiente manera: ABUNDANTES (+++) y y MODERADAS (++) ESCASAS (+) La presencia de leucocitos se encuentra asociada con moco y se observa en diferentes enfermedades intestinales.histidina. Se toma una pequeña porción de moco presente en la muestra o materia fecal. Contiene una cantidad de prolinamás elevada que otros tipos de moco. En la deposición mucosa de los que sufren alergia intestinal se observa un exceso de eosinófilos.valina. 3% elementos orgánicos y 2% minerales. también se observan macrófagos y MN con gran predominio en fiebre tifoidea. serina. treonina.Se utiliza en la búsqueda del tipo y agrupación de las bacterias presentes en el moco nasal. se realiza un extendido en un portaobjetos limpio y desengrasado. 3. a continuación se tiñe con la tinción de wrigth : cubrir el frotis con colorante de wright durante 8 minutos. Se han encontrado unos 15: lisina.InterpretaciónLos resultados serán:Eosinófilos en el moco nasal por encima de 20 por campo corroboran la . dejar actuar de 6 a 10 minutos. Se observa un predominio de PMN en amibiasis aguda. Es fácil apreciar la presencia de leucocitos. 2.Significado clínico del análisis de citología nasal.Componentes del moco nasalEl 95% es agua. ácido glutámico. La mucosa o membrana mucosa es un tipo de tejido que reviste lacavidad nasal. Las membranas mucosas son generalmente tejidos húmedos. glicina. así como su agrupación. isoleucina. se formara una superficie de brillo metálico. La presencia de células epiteliales.FundamentoEl moco constituye una barrera permeable entre la mucosa y el aire inspirado y es el centro detodos sus intercambios metabólicos. Es importantísimo en la fisiología nasal por sus propiedadesfísico-químicas y biológicas.

Células caliciformes: cuando predominan sugieren la presencia de alergia. Linfocitos: sugiere procesos infecciosos de tipo crónico. se debe realizar este procedimiento en las dos fosasnasales.) Ya obtenido la muestra rotulamos el porta objetos donde va estar la muestra del mocosegún el orificio nasal ya sea izquierdo o derecho y depositamos el moco donde debe deir (según el rotulado izquierdo muestra del orificio izquierdo y derecho va la muestra delorificio derecho). Después del tiempo se lava con agua de la llave y se limpia por la parte de atrás paraquitar el exceso de reactivo para que se pueda ver mejor al microscopio y se deja secar. Para obtener información sobre este . también llamada punción raquídea. Se deben leer las dos muestras de los orificios para ver cual contiene mascélulas Análisis del líquido cefalorraquídeo Es un grupo de pruebas de laboratorio para medir las proteínas.alergia en la etiología. la placale saldrá un capa de color verde metálico (se deja de 8 a 10 min).Neutrófilos elevados relacionado con la presencia de infecciones bacterianas agudas.neutrófilos etc. agregandoen toda la placa colorante de Wright que debe de estar muy bien anivelado para quecuando agreguemos el buffer no se tire todo el reactivo. Después de fijar la muestra seguimos con la tinción de Wright que se realiza. Ya teniendo el moco en la placa prosigue a fijar la muestra con calor para que cuando deeste tiñendo do se caiga toda la muestra. se deja 3 minutos. el azúcar (glucosa) y otros químicos en el líquido que rodea y protege el cerebro y la médula espinal. linfocitos.Materiales Porta objetos hisopó Colorante de Wright Buffer de Wright Moco Nasal Microscopio Procedimiento Primero con un hisopó le realizamos un exudado nasal (metiendo el hisopó en la narizhasta que el paciente soporte y se mueve el hisopo untando en toda la mucosa nasal paraobtener la muestra de moco nasal. Ya seco se prosigue a ver en el microscopio con el objetivo de 100x con aceite deinmersión. es la forma más común de recolectar esta muestra. Ya pasado el tiempo agregamos el buffer de Wright sin que se tire la el reactivo. Forma en que se realiza el examen Se necesita una muestra del LCR. para la búsqueda de células sanguíneas como eosinofilos. Una punción lumbar.

ver examen de VDRL) Conteo de células Cloruro Antígeno criptocócico Glucosa Glutamina Deshidrogenasa láctica Bandas oligoclonales para buscar proteínas específicas Proteína total Si hay o no células cancerosas presentes Valores normales y y y y y y y y Anticuerpos y ADN de virus comunes: ninguno Bacterias: ninguna proliferación de bacterias en un cultivo de laboratorio Células cancerosas: ninguna presente Conteo de células: menos de 5 glóbulos blancos (todos mononucleares) y 0 glóbulos rojos Cloruro: 110 a 125 mEq/L Hongos: ninguno Glucosa: 50 a 80 mg/100 mL (o mayor a dos tercios del nivel de azúcar en la sangre) Glutamina: 6 a 15 mg/dL . en una muestra de líquido cefalorraquídeo: y y y y y y y y y y y Anticuerpos y ADN de virus comunes Bacterias (incluyendo la que causa la sífilis.procedimiento. Ver también: y y y Punción cisternal Extracción de LCR de una sonda ya puesta. Todo lo que aparece a continuación se puede medir. Pocas veces se utilizan otros métodos para obtener la muestra del LCR. se envía a un laboratorio para su evaluación. ver el artículo sobrepunción lumbar. como una derivación o un drenaje ventricular Punción ventricular Después de tomar la muestra. pero se pueden recomendar en algunos casos. Preparación para el examen Ver: punción lumbar Lo que se siente durante el examen Ver: punción lumbar Razones por las que se realiza el examen El análisis del LCR puede ayudar a detectar ciertas afecciones o enfermedades. aunque no siempre se hace.

0 a 7. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen. incluyendo: y y y y y y y Cáncer Encefalitis (como la encefalitis del Nilo Occidental y la encefalitis equina del este) Encefalopatía hepática Infección Inflamación Síndrome de Reye Meningitis debido a bacterias. Nombres alternativos Análisis del LCR . Significado de los resultados anormales Un análisis anormal de LCR puede deberse a muchas causas. tuberculosis o virus Riesgos Para obtener información sobre los riesgos de una punción raquídea.y y y Deshidrogenasa láctica: menos de 2. hongo. Nota: mg/dL = miligramos por decilitro.2 U/mL Bandas oligoclonales: 1 o 0 bandas que no están presentes en una muestra de suero pareado Proteína: 15 a 60 mg/100 dL Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar diferentes muestras. ver el artículo punción lumbar. Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los resultados de estas pruebas.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful