Infectologia Segun Parcial Oficial

EXAMEN PREMIUN UNIVERSAL: HSPE - 2019
INFECTOLOGIA
*TEMA: *TUBERCULOSIS
PREGUNTA NRO: 295519, REGISTRADA POR: SHEYLA CLAUDIA JALDIN ALVAREZ
CON RESPECTO A LA TUBERCULOSIS LA SIGUIENTE AFIRMACION ES CIERTA:
- LA TRANSMISIÓN ES GENERALMENTE DIRECTA, DE PERSONA A PERSONA.
- EN TODO PACIENTE CON MÁS DE 2 SEMANAS DE TOS SE DEBE PEDIR CULTIVO
- LA BCG PREVIENE LA ENFERMEDAD TODA LA VIDA DEL INDIVIDUO
- EN TODO PACIENTE CON MAS DE 2 SEMANAS DE TOS SE DEBE PEDIR PPD
- EN LA TUBERCULOSIS GANGLIONAR SE DEBE SOLICITAR UN BK SERIADO
EN RELACIÓN A LA TUBERCULOSIS, EN UN SINTOMÁTICO RESPIRATORIO, DE

ACUERDO A LOS PROTOCOLOS ESTABLECIDOS, LA PRIMERA PRUEBA QUE SE DEBE
PEDIR ES:
- BK SERIADOO
- CULTIVO Y BIOPSIA
- PPD
- RADIOGRAFIA DE TORAX
- GENEXPERT MTB/RIF
EN LA TUBERCULOSIS LA APLICACIÓN DE PPD SE UTILIZA PARA DIFERENCIAR:
- PACIENTES INFECTADOS DE ENFERMOS
- PACIENTES ENFERMOS DE SANOS
- PACIENTES INFECTADOS DE SANOS
- PACIENTES SANOS DE ENFERMOS

CUÁL DE LOS SIGUIENTES PACIENTES CONTACTO DE UN ENFERMO CON TUBERCULOSIS

PULMONAR BAAR + DEBE HACER QUIMIOPROFILAXIS?
- PACIENTES CON ANTECEDENTES DE DAÑO HEPATICO
- MENORES DE 5 AÑOS, CONTACTOSS DE TB PULMONAR, SIN TUBERCULOSIS ACTIVA
- MENORES DE 5 AÑOS CON SIGNOS Y SINTOMAS DE TUBERCULOSIS
- CONTACTO DE CASO INDICE TB RESISTENTE A ISONIACIDA
- CONTACTO DE CASO INDICE TB-DR
EN UN PACIENTE CON TUBERCULOSIS PULMONAR BAAR +, EN SU PRIMER EPISODIO

(CASO NUEVO), EL ESQUEMA DE TRATAMIENTO QUE SE DEBE REALIZAR ES EL
SIGUIENTE:
- 2RHZE/4RH
- 2RHZ/4RH
- 2RHZES/1RHZE/5RHE
- 6KM, LFX, ETH.CS,Z,E/12LFX, ETH.CS,Z,E
LA SIGUIENTE PRUEBA DETECTA LA SENSIBILIZACIÓN DEL HUÉSPED A LA

INFECCIÓN TUBERCULOSA:
- BK SERIADO
- CULTIVO
- PPD
- ELISA
- ADA
ES CARACTERÍSTICA DEL BACILO DE KOCH LA SIGUIENTE:
- ES UN BACILO DE MULTIPLICACIÓN RAPIDA

- TIENE TOXINAS QUE CAUSAN LESIONES A DISTANCIA
- PUEDE PERMANECER EN BACTERIOSTÁSIS EN EL INTERIOR DE LAS CÉLULAS.
- ES UNO DE LOS BACILOS MAS VIRULENTOS
- ES UN BACILO ANAEROBIO
PACIENTE CON TUBERCULOSIS GANGLIONAR, ES SU PRIMER EPISODIO, EL ESQUEMA

DE TRATAMIENTO QUE SE DEBE REALIZAR ES EL SIGUIENTE:
- 2RHZES/1RHZE/5RHE
- 2RHZE/4RH
- 2RHZ/4RH
- 6KM, LFX, ETH.CS,Z,E/12LFX, ETH.CS,Z,E
PREGUNTA NRO: 298632, REGISTRADA POR: RICARDO LUIS BLEICHNER QUINTANA
LA TUBERCULOSIS ES UNA ENFERMEDAD INFECTOCONTAGIOSA DE EVOLUCIÓN:
- AGUDA
- CRÓNICA
- MIXTA
- NINGUNO
LOS SÍNTOMAS LOCALES DE LA TUBERCULOSIS SON: EXCEPTO
- TOS Y EXPECTORACIÓN
- EXPECTORACIÓN HEMOPTOICA
- HEMOPTISIS
- FIEBRE
LOS SÍNTOMAS GENERALES DE LA TUBERCULOSIS SON: EXCEPTO

- HIPEROXIA Y ANOREXIA
- ASTENIA, PERDIDA DE PESOS
- MALESTAR GENERAL, DIAFORESIS
- DISNEA
SE LLAMA SINTOMÁTICO RESPIRATORIO A TODA PERSONA QUE TOSE POR MÁS DE :
- 13 DIAS
- 14 DIAS
- 15 DIAS
- 16 DIAS
EN LA PRIMERA FASE DEL ESQUEMA I DE TRATAMIENTO PARA LA TUBERCULOSIS

CUANTO ES EL NÚMERO DE DOSIS
- 50 DOSIS
- ) 52 DOSIS
- 51 DOSIS
- 54 DOSIS
EN LA SEGUNDA FASE DEL ESQUEMA I DE TRATAMIENTO PARA LA TUBERCULOSIS. ¿

CUANTOS MESES DURA EL TRATAMIENTO?
- 3 MESES
- 2 MESES
- 4 MESES
- 5 MESES
ISONIACIDA. ES EL FÁRMACO MÁS IMPORTANTE, BACTERICIDA POR INHIBICIÓN DE

LA SÍNTESIS DE LOS ÁCIDOS MICÓLICOS Y NUCLEICOS. PRESENTA METABOLISMO
- RENAL
- HEPÁTICO
- GASTRICA
PREGUNTA NRO: 314452, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN
EN RELACIÓN A LA TUBERCULOSIS: ¿CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DE LA ISONIACIDA?
- 10 MG/KG
- 25 MG/KG
- 5 MG/KG
- 15 MG/KG
CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DE LA RIFAMPICINA, COMO ANTITUBERCULOSO:
- 5 MG/KG
- 25 MG/KG
- 10 MG/KG
- 15 MG/KG
CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DE LA PIRAZINAMIDA, COMO ANTITUBERCULOSO:
- 5 MG/KG
- 15 MG/KG
- 25 MG/KG
- 10 MG/KG
CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DE LA ESTREPTOMICINA, EN EL TRATAMIENTO

ANTITUBERCULOSO:
- 25 MG/KG
- 5 MG/KG
- 15 MG/KG
- 10 MG/KG
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTITUBERCULOSOS ES EL MÁS POTENTE CONTRA BACILOS

INTRACELULARES:
- RIFAMPICINA
- ISONIACIDA
- PIRAZINAMIDA
- ESTREPTOMICINA
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTITUBERCULOSOS ES EL MÁS POTENTE CONTRA LOS

BACILOS EN SU FASE DE DIVISIÓN ACTIVA:
- RIFAMPICINA
- ESTREPTOMICINA
- ISONIACIDA
- PIRAZINAMIDA
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTITUBERCULOSOS ES EL MÁS POTENTE CONTRA LOS

BACILOS EN SU FASE DE DIVISIÓN INTERMITENTE:
- ISONIACIDA
- ESTREPTOMICINA
- RIFAMPICINA
- PIRAZINAMIDA
CUÁL ES LA DOSIS MÁXIMA DIARIA DEL ANTITUBECULOSO ISONIACIDA:

- 600 MG
- 2000 MG
- 300 MG
- 1000 MG
CUÁL ES LA DOSIS MÁXIMA DIARIA DEL ANTITUBERCULOSO PIRAZINAMIDA:
- 300 MG
- 1000 MG
- 600 MG
- 2000 MG
CUÁL ES LA DOSIS MÁXIMA DIARIA DEL ANTITUBERCULOSO RIFAMPICINA:
- 300 MG
- 2000 MG
- 600 MG
- 1000 MG
PREGUNTA NRO: 391034, REGISTRADA POR: JAIME ARIZAGA ALARCON
EL ABANDONO ES CUANDO UN PACIENTE NO ACUDE AL CENTRO MEDICO:
- DURANTE 5 MESES
- CUANDO DEJA DE ASISTIR EN CUALQUIER MOMENTO MÁS DE 3 DIAS
- CUANDO NO ASISTE AL CENTRO MEDICO MÁS DE UN MES
- NINGUNO
CUAL ES LA TRANSMISIÓN MÁS FRECUENTE EN LA TUBERCULOSIS

- VÍA URINARIA
- VÍA AÉREA
- VÍA HEMATÓGENA.
EL BACILO DE LA TUBERCULOSIS:
- ES BACILO INMÓVIL Y NO ESPATULADO
- ES BACILO MÓVIL ESPATULADO
- NO ES UN BACILO
EL CALDO DE CULTIVO EXCELENTE PARA LA PROLIFERACIÓN DEL M. TUBERCULOSO ES:
- EL TEJIDO HEMORRÁGICO
- EL TEJIDO INFLAMATORIO
- EL TEJIDO FIBROTICO CASEUM LICUEFACTO.
UN MÉDICO SOSPECHARA SI UN PACIENTE TIENE TUBERCULOSIS, CUANDO:
- TIENE TOS CON FLEMAS MÁS DE 2 SEMANAS
- TIENE TOS CON EVOLUCIÓN DE 3 DIAS
- FIEBRE DE 1 SEMANA Y TOS DE 3 DIAS.
EL SÍNTOMA TOS, EN LA TUBERCULOSIS PUEDE SER:
- SECA
- PERSISTENTE
- PROLONGARSE POR SEMANAS Y MESES
- TODOS
- NINGUNO
LA TUBERCULOSIS QUE AFECTA A LAS PERSONAS QUE NUNCA ESTUVIERON EXPUESTOS

A LA TUBERCULOSIS SE LLAMA:
- TUBERCULOSIS PRIMARIA
- TUBERCULOSIS SECUNDARIA
- TUBERCULOSIS TERCIARIA

AL BK SE LLAMA:
- SECA
- PERSISTENTE
- TODOS
UN MEDICO SOSPECHARA SI UN PACINTE TIENE TUBERCULOSIS, CUANDO:
- FIEBRE DE 1 SEMANA Y TOS DE 3 DIAS.

- EL TEJIDO FIBROTICO CASEUM LICUEFACTO.
LAS DOS CLASES DE LESIONES QUE SE DESARROLLAN EN LA TUBERCULOSIS SON.
- CALICULAR Y DE HEPATIZACIÓN
- CAVITADA Y MILIAR
- ESPICULAR Y NAVICULAR
EN LOS PACIENTES INMUNO DEPRIMIDOS, EL PPD, ES NEGATIVO:
- CERCA DEL 20 %
- CERCA DEL 50%
- CERCA DEL 80 %
EL BACILO DE LA TBC, ES FAGOCITADO POR LOS MACRÓFAGOS ALVEOLARES, Y PARA

QUE SE MULTIPLIQUE EN EL INTERIOR, DEBE DE VENCER:
- EVITAR SU DESTRUCCIÓN IMPIDIENDO LA UNIÓN DEL FAGOSOMA QUE LO CONTIENE

CON LAS BOMBAS ATPASA
- EVITANDO LA ACIDIFICACIÓN Y LA FUSIÓN CON LOS LISOSOMAS.
- TODAS
- NINGUNA

- NO ES UN BACILO
CUAL ES LA TRANSMISIÓN MÁS FRECUENTE EN LA TBC.
- VÍA URINARIA
- VÍA AÉREA
- VÍA HEMATÓGENA.
PREGUNTA NRO: 444997, REGISTRADA POR: JOSE DORIAN JIMENEZ VIRHUEZ
¿EL PRINCIPAL RESERVORIO DEL M. TUBERCULOSIS ES?
- CANINO
- CAPRINO.
- VACUNO.
- HUMANO.
¿EL DIAGNÓSTICO DETUBERCULOSIS SE HACE POR?
- LA IDENTIFICACIÓN DEL BACILO DE KOCH.
- LA CLÍNICA.
- LA PRUEBA DE MANTOUX.
- RADIOLOGÍA.
- NINGUNO
¿DE LOS FÁRMACOS QUE SE ENUNCIAN, DIGA CUÁL NO SE UTILIZA EN EL

TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS?
- PERFENACINA.
- ETAMBUTOL.
- ESTREPTOMICINA.
- RIFAMPICINA.
LA ISONIACIDA. QUE VIA UTILIZA
- VIA RENAL
- VIA HEPATICA
- VIA PORTAL
SINTOMATICVO RESPIRATORIA SE DECE CUANDO TIENE MAS DE:
- 10 DIAS
- 15 DIAS
- 14 DIAS
CUANTOS MESES DURA EL PRIMER ESQUEMA DE TRATAMIENTO DE LA TB.
- UN MES
- DOS MESES
- TRES MESES
- CINCO MESES
CUANTAS DOSIS EN TOTAL DURA LA PRIMERA FASE EN EL TRATAMIENTO DE LA TB.
- 50 DOSIS
- 82 DOSIS
- 80
EL ETAMBUTOL KILOGRAMO PESO SE DA DE:

- 2 MG/KGP
- 3 MG/KGP
- 5 MG/KGP
CUAL ES LA DOSIS DE LA RIFAMPICINA
- 10 MG/KP
- 11 MG/KGP
- 23 MG/KGP
PREGUNTA NRO: 494711, REGISTRADA POR: JAVIER LORA RIERA
LA ESPONDIOLITIS TUBERCULOSA SE DENOMINA TAMBIÉN:
- TUBERCULOSIS DE CUERPOS VERTEBRALES
- MAL DE POTT
- AMBAS
- NINGUNA
EN EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA COCCIDIODOMICOSIS AGUDA SE TOMAN EN

CUENTA A LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES
- NEUMONÍAS ATÍPICAS
- NEUMONÍAS BACTERIANS TÍPICAS
- AMBAS
- NINGUNA
- VÍA URINARIA
- VÍA FECAL
- VÍA HEMATÓGENA.
- TODAS
- NINGUNA
- NO ES UN BACILO
LA TUBERCULOSIS SE DESCUBRE CASUALMENTE O POR ESTUDIO DE LOS CONTACTOS

DE LOS PACIENTES EN LA:
- PRIMOINFECCIÓN TUBERCULOSA.
- TUBERCULOSIS ASINTOMÁTICA.
- TUBERCULOSIS EN EL PERSONAL DE SALUD.
- CAVITADA Y MILIAR

- TODOS
- NINGUNO
AL EXISTIR UNA INMUNODEPRESIÓN LOCAL, EL M. TUBERCULOSO, DA COMO

RESULTADO UNA LESIÓN CAVITÁRIA EN EL ÁPICE PULMONAR QUE SE FORMA POR:
- LA DISEMINACIÓN HEMATÓGENA
- INCREMENTO DE LA NECROSIS CASEOSA GRANULOMATOSA.
- LA VIRULENCIA DE ALGUNAS CEPAS QUE NO SON PATÓGENAS.
LA TUBERCULOSIS SE CLASIFICA, DE ACUERDO A SU LOCALIZACION EN;
- PULMONAR Y EXTRAPULMONAR
- TIPICA Y ATIPICA
- EXTRAHOSPITALARIA E INTRAHOSPITALARIA
- GANGLIONAR Y EXTRAGANGLIONAR
- PRIMARIA Y SECUNDARIA
EN RELACION A LA TUBERCULOSIS, EL CULTIVO SE DEBE SOLICITAR COMO PRIMER

METODO DE DIAGNOSTICO, EN LAS SIGUIENTE SITUACION:
- EN UN PACIENTE SINTOMATICO RESPIRATORIO
- PACIENTE CON ANTECEDENTE DE TRATAMIENTO: RECAIDA,
- EN UN PACIENTE BAAR POSITIVO
- PACIENTE CON TB PULMONAR CON ESPECTORACION HEMOPTOICA
SON MEDICAMENTOSDE PRIMERA LINEA QUE SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE

LOS PACIENTES NUEVOS CON TUBERCULOSIS:
- ISONIACIDA, RIMFAMPICINA, PIRIRAZINAMIDA, ERITROMICINA, ETAMBUTOL

- ISONIACIDA, TETRACICLINA, RIMFAMPICINA, PIRIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL
- ISONIACIDA, RIMFAMPICINA, PRIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL. ESTREPTOMICINHA
- ISONIACIDA, RIMFAMPICINA, PIRIRAZINAMIDA, QUINOLONAS, ESTREPTOMICINA
- ISONIACIDA, RIMFAMPICINA, PIRIRAZINAMIDA, KANAMICINA, ESTREPTOMICINA
EN RELACION A LA VACUNACION CON BCG (BACILO CALMETTE - GUERIN) ES CIERTO:
- PROTEGE A LOS NIÑOS Y NIÑAS DE LAS FORMAS AGUDAS Y GRAVES DE LA TB

MILIAR Y MENINGEA
- EVITA LA INFECCION Y LA REINFECCION POR EL MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
- PROTEGE DE LA ENFERMEDAD A LOS PREVIAMENTE INFECTADOS
- PROTEGE AL SER HUMANO DURANTE TODA SU VIDA
- PROTEGE DE TODAS LAS FORMAS DE ENFERMEDAD
EL SIGUIENTE MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA QUIMIOPROFILAXIS EN LA

TUBERCULOSIS:
- ESTREPTOMICINA
- ETAMBUTOL
- ISONIACIDA
- PIRAZINAMIDA
- KANAMICINA
- VÍA URINARIA
- VÍA AÉREA
- VÍA HEMATÓGENA.

- NO ES UN BACILO


CON LAS BOMBAS ATPASA
- TODAS
- NINGUNA.
EN LOS PACIENTES INMUNO DEPRIMIDOS, EL PPD, ES NEGATIVO:
- CERCA DEL 20 %
- CERCA DEL 50%
- CERCA DEL 80 %
- CAVITADA Y MILIAR
- EL TEJIDO FIBROTICO CASEUM LICUEFACTO
UN MEDICO SOSPECHARA SI UN PACINTE TIENE TUBERCULOSIS, CUANDO:
- TIEBRE DE 1 SEMANA Y TOS DE 3 DIAS.
- SECA
- PERSISTENTE
- TODOS
- NINGUNO

- TODOS
- NINGUNO

- NO ES UN BACILO
CUAL ES LA TRANSMISIÓN MÁS FRECUENTE EN LA TUBERCULOSIS.
- VÍA URINARIA
- VÍA FECAL
- VÍA HEMATÓGENA.
- TODAS
- NINGUNA


CON LAS BOMBAS ATP ASA
- TODAS
- NINGUNA.
- CANALICULAR Y DE HEPATIZACIÓN
- CAVITADA Y MILIAR
AL EXISTIR UNA INMUNODEPRESIÓN LOCAL, EL M. TUBERCULOSO, DA COMO

RESULTADO UNA LESIÓN CAVITÁRIA EN EL ÁPICE PULMONAR QUE SE FORMA POR:
- LA DISEMINACIÓN HEMATÓGENA
- LA VIRULENCIA DE ALGUNAS CEPAS QUE NO SON PATÓGENAS.
- INCREMENTO DE LA NECROSIS CASEOSA GRANULOMATOSA.

¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS SE AGREGA CORTICOIDES AL

TRATAMIENTO ESPECÍFICO?
- MENINGITIS TUBERCULOSA
- TUBERCULOSIS MILIAR
- PLEURITIS TUBERCULOSA
- TUBERCULOSIS PERITONEAL
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CONSTITUYE UNA VENTAJA DE LOS ENSAYOS DE

LIBERACIÓN DE GAMMA INTERFERÓN (IGRA) FRENTE A LA PRUEBA CUTÁNEA DE LA
TUBERCULINA EN EL DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN TUBERCULOSA LATENTE?
- EVITA LOS FALSOS POSITIVOS DE LA VACUNACIÓN PREVIA CON BCG.
- TIENE MAYOR CAPACIDAD PARA PREDECIR LAS TUBERCULOSIS DE REACTIVACIÓN.
- TIENE MAYOR CAPACIDAD DE PREDECIR LA EFICACIA DE LA PROFILAXIS CON

ISONIAZIDA.
- EVITA LOS FALSOS NEGATIVOS POR ANERGIA EN PACIENTES MUY INMUNOSUPRIMIDOS.
LA TUBERCULOSIS ES LA MÁS COMÚN DE LAS CAUSAS DE MUERTE ENTRE LAS

PERSONAS INFECTADAS CON:
- VIH – SIDA
- HEPATITIS B
- CHAGAS
- SARAMPIÓN
- NINGUNO
LA DOSIS DE LA VACUNA BCG ES LA QUE SIGUE:
- 0,01 CC
- 0,02 CC
- 0,1 CC
- 0,2 CC
- 0,5 CC
¿LA DOSIS DIARIA DE LA PIRAZINAMIDA ES?
- 10 MGRS
- 20 MGRS
- 30 MGRS
- 40 MGRS
- 50 MGRS
¿EL RENDIMIENTO DE LA BACILOSCOPIA CON 3 MUESTRAS EN CASO DE TBC

PULMONAR ES?
- 40 %
- 50 %
- 60 %
- 80 %
- 100 %
LA APLICACIÓN DE PPD SE UTILIZA PARA DIFERENCIAR:
- INFECTADOS DE ENFERMOS
- SANOS DE ENFERMOS
- INFECTADOS DE SANOS
- GRAVEDAD DE LA ENFERMEDAD
UN SINTOMÁTICO RESPIRATORIO ES :
- PACIENTE CON TOS Y EXPECTORACIÓN POR MÁS DE 15 DIAS
LA VACUNA BCG COMO ANTÍGENO SON:
- BACILOS TUBERCULOSOS BOVINOS MUERTOS
- BACILOS TUBERCULOSOS BOVINOS ATENUADOS
- BACILOS TUBERCULOSOS HUMANOS MUERTOS
LA PRIMO INFECCIÓN POR MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS SE CARACTERIZA POR:
- LESIONES CUTÁNEAS Y DISEMINACIÓN
- LESIONES PULMONARES SIN DISEMINACIÓN
- LESIONES PULMONARES CON DISEMINACIÓN Y ASINTOMÁTICAS
- LESIONES PULMONARES CON LESIONES ENDO CRANEALES
- LESIONES CUTÁNEAS CON LESIONES PULMONARES

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES COMENTARIOS ES CIERTO EN CUANTO A LA PRIMO

INFECCIÓN DE M. TUBERCULOSIS?
- SE SIEMBRA EXCLUSIVAMENTE POR CIRCULACIÓN LINFÁTICA
- SE SIEMBRA POR CIRCULACIÓN HEMATÓGENA
- AFECTA SELECTIVAMENTE A LAS SEROSAS
- SE ASOCIA DIFÍCILMENTE CON MENINGOENCEFALITIS
- SE SIEMBRA POR CIRCULACIÓN LINFOHEMATÓGENA
A UN JOVEN ASINTOMÁTICO DE 14 AÑOS CUYO PADRE ACABA DE SER DIAGNOSTICA

DE TBC PULMONAR SE LE REALIZA UN MANTOUX, CON RESULTADO NEGATIVO. ¿QUÉ
ACTITUD ES LA ADECUADA?
- TRANQUILIZARLE, YA QUE NO TIENE NINGÚN RIESGO.
- REALIZARLE UNA RADIOGRAFÍA DE TÓRAX.
- INICIAR QUIMIOPROFILAXIS Y REPETIR LA PRUEBA CUTÁNEA A LOS 3 MESES.
- REPETIR LA PRUEBA CUTÁNEA AL MES.
- HABRÍA QUE REALIZAR EL ESTUDIO DE ESPUTO ANTES DE INICIAR

QUIMIOPROFILAXIS CON ISONIAZIDA DURANTE 1 AÑO.
INDIQUE LA RELACIÓN INCORRECTA RESPECTO A EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS

TUBERCULOSTÁTICOS:
- ISONIACIDA - NEUROPATÍA PERIFÉRICA.
- RIFAMPICINA - SÍNTOMAS GRIPALES.
- PIRACINAMIDA - FIEBRE.
- ETAMBUTOL - HEPATOTOXICIDAD.
- ESTREPTOMICINA - OTOTOXICIDAD.

ENTRE LAS CAUSAS DE FALSOS NEGATIVOS EN LA REACCIÓN DE MANTOUX SE
ENCUENTRAN TODAS LAS SIGUIENTES, MENOS:
- FASE PREALÉRGICA DE LA PRIMOINFECCIÓN.
- TRATAMIENTO ANTITUBERCULOSO CORRECTO CON CURACIÓN.
- EDAD AVANZADA.
- USO DE ESTEROIDES.
- ENFERMEDAD DE HODGKIN.
RESPECTO A LA TUBERCULOSIS, ES FALSO:
- PUEDE ACOMPAÑARSE DE MONOCITOSIS SANGUÍNEA.
- EN LA PLEURITIS, LA PRUEBA DE MANTOUX ES NEGATIVA CON FRECUENCIA.
- UNA FORMA DE TUBERCULOSIS CUTÁNEA ES EL LUPUS VULGARIS.
- LA MANIFESTACIÓN MÁS FRECUENTE DE LOS TUBERCULOMAS CEREBRALES ES LA

EPILEPSIA.
- EL DERRAME PLEURAL TUBERCULOSO PRESENTA ABUNDANCIA DE CÉLULAS

MESOTELIALES.
RESPECTO A LAS DISTINTAS FORMAS CLÍNICAS DE TUBERCULOSIS, SEÑALE LA

RESPUESTA FALSA.:
- LA MENINGITIS CURSA DE FORMA SUBAGUDA Y CON LESIÓN DE PARES CRANEALES

COMO COMPLICACIÓN.
- LA TUBERCULOSIS VERTEBRAL ES MÁS FRECUENTEMENTE DORSAL.
- LA FORMA URINARIA CURSA CON PIURIA ESTÉRIL.
- LAS ADENOPATÍAS NO SON DOLOROSAS.
- LA AFECCIÓN INTESTINAL MÁS FRECUENTE ES DUODENO-YEYUNAL.
RESPECTO A LA TUBERCULOSIS MILIAR, NO ES CIERTO:
- LA PRUEBA DE MANTOUX SUELE SER NEGATIVA.

- LOS TUBÉRCULOS COROIDEOS SON FRECUENTES.
- LA RADIOGRAFÍA DE TÓRAX CON FRECUENCIA ES NORMAL.
- ES MÁS FRECUENTE EN INMUNODEPRIMIDOS.
- ES POCO CONTAGIOSA.
INDIQUE LA RELACIÓN INCORRECTA RESPECTO A EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS

TUBERCULOSTÁTICOS:
- ISONIACIDA - NEUROPATÍA PERIFÉRICA.
- RIFAMPICINA - SÍNTOMAS GRIPALES.
- PIRACINAMIDA - FIEBRE.
- ETAMBUTOL - HEPATOTOXICIDAD.
- ESTREPTOMICINA - OTOTOXICIDAD.
ENTRE LAS INDICACIONES ACTUALES DE PROFILAXIS PARA LA TUBERCULOSIS

UTILIZANDO ISONIACIDA, NO SE ENCUENTRA:
- INFECTADOS POR VIH CON PRUEBA DE MANTOUX POSITIVA.
- CONVERSORES DE REACCIÓN TUBERCULÍNICA.
- CONTACTOS DE EDAD AVANZADA MANTOUX NEGATIVOS.
- USUARIOS DE DROGAS POR VÍA PARENTERAL.
- ENFERMOS DE SILICOSIS.
UN VARÓN DE 65 AÑOS PRESENTA UN CUADRO DE FIEBRE, TOS Y PÉRDIDA DE PESO,

DE 2 MESES DE EVOLUCIÓN. EN LA RX DE TÓRAX SE OBSERVA UN INFILTRADO
CAVITADO EN SEGMENTO APICAL DE LÓBULO INFERIOR IZQUIERDO. MANTOUX DE 3
MM. SE OBSERVAN BACILOS ÁCIDO-ALCOHOL RESISTENTES EN ESPUTO. ¿CUÁL DE
LAS SIGUIENTES OPCIONES LE PARECE CORRECTA?
- PROBABLE TUBERCULOSIS PULMONAR, INICIAR TRATAMIENTO CON ISONIACIDA,

RIFAMPICINA Y PIRACINAMIDA.
- PROBABLE INFECCIÓN POR NOCARDIA, INICIAR TRATAMIENTO CON COTRIMOXAZOL.

- PROBABLE NEUMONÍA POR RHODOCOCCUS EQUI, INICIAR TRATAMIENTO CON
ERITROMICINA Y RIFAMPICINA.
- SE DEBE REPETIR MANTOUX A LOS 7 DÍAS; EN CASO DE PERMANECER MENOR DE 5

MM, PROBABLEMENTE SE TRATA DE UNA INFECCIÓN POR MYCOBACTERIUM KANSASII.
- SE DEBE REALIZAR BRONCOSCOPIA.
CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSOS, ACTÚA SOBRE

POBLACIONES BACILARES INTRACELULARES:
- ISONIAZIDA
- PIRAZINAMIDA
- ESTREPTOMICINA
- RIFAMPICINA
CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DIARIA DEL ETAMBUTOL:
- 5 MG/KG
- 25 MG/KG
- 15 MG/KG
- 10 MG/KG
CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DIARIA DE LA ISONIAZIDA:
- 15 MG/KG
- 10 MG/KG
- 25 MG/KG
- 5 MG/KG
CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DIARIA DE LA RIFAMPICINA:

- 5 MG/KG
- 25 MG/KG
- 10 MG/KG
- 15 MG/KG
CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DIARIA DE LA PIRAZINAMIDA:
- 25 MG/KG
- 15 MG/KG
- 5 MG/KG
- 10 MG/KG
EN LA ENFERMEDAD TUBERCULOSA EL ESTUDIO DE SENSIBILIDADES A LOS FÁRMACOS

ANTITUBERCULOSOS ES OBLIGATORIO EN UNA DE LAS SIGUIENTES:
- EN PACIENTES DIABÉTICOS
- EN EMBARAZADAS
- EN INFECCIÓN VIH
- EN SOSPECHA EPIDEMIOLÓGICA DE MULTIRRESISTENCIA
- TODOS
VARÓN DE 50 AÑOS QUE CONSULTA POR FIEBRE Y DOLOR TORÁCICO. VIVE SÓLO Y
CLARAMENTE ES ALCOHÓLICO. LA HISTORIA ES MUY DIFÍCIL DE RECOGER, PERO
PARECE QUE LLEVA UNOS 2 MESES CON TOS PRODUCTIVA A VECES HEMOPTOICA.
REFIERE SENSACIÓN FEBRIL. A LA EXPLORACIÓN DESTACA DESNUTRICIÓN, NO SE
PALPA NI HÍGADO NI BAZO. EN LA RS DE TÓRAX SE APRECIA UNA IMAGEN
ALVEOLAR POSIBLEMENTE CAVITADA EN LSI. ¿CUÁL ES EL PROCEDIMENTO DE
ELECCIÓN PARA EL DIAGNÓSTICO?
- EXAMEN MICROSCÓPICO DE ESPUTO
- BRONCOSCOPIA
- ESTUCIOS SEROLÓGICOS
- PUNCIÓN TRANSTRAQUEAL
- PUNCIÓN TRANSPARIETAL
PREGUNTA NRO: 894421, REGISTRADA POR: HECTOR SALDARRIAGA CHAVEZ
SE REFIERE A UN PACIENTE QUE PRESENTA SÍNTOMAS Y/O SIGNOS. SON

DEFINICIONES ACTUALES DE LA:
- RABIA
- TUBERCULOSIS
- VIH
- PIODERMITIS
ES AQUEL QUE TIENE UNA MUESTRA BIOLOGICAMENTE POSITIVA POR BACILOSCOPIA,

CULTIVO O PRUEBA RAPIDA MOLECULAR. CORRESPONDE A:
- CASO DE TUBERCULOSIS BACTERIOLÓGICAMENTE CONFIRMADO
- CASO DE TUBERCULOSIS CLÍNICAMENTE DIAGNOSTICADO.
- CASO DE TUBERCULOSIS PARASITOLOGICAMENTE DIAGNOSTICADO.
- CASO DE TUBERCULOSIS RADIOLOGICAMENTE DIAGNOSTICADO.
ES AQUE QUE HA SIDO DIAGNOSTICADO CON TUBERCULOSIS POR UN MEDICO QUIEN

HA DECIDIDO DAR AL PACIENTE UN CICLO COMPLETO DE TRATAMIENTO. ESTA
DEFINICION INCLUYE CASOS DIAGNOSTICADOS SOBRE LA BASE DE ANOMALIAS A LOS
RAYOS X. HISTOLOGIA SUGESTIVA Y CASOS EXTRAS PULMONARES SIN CONFIRMACION
DE LABORATORIO. PERTENECE A:
- CASO DE TUBERCULOSIS BACTERIOLÓGICAMENTE CONFIRMADO.
- CASO DE TUBERCULOSIS CLÍNICAMENTE DIAGNOSTICADO.
- CASO DE TUBERCULOSIS PARASITOLOGICAMENTE DIAGNOSTICADO.
- CASO DE TUBERCULOSIS RADIOLOGICAMENTE DIAGNOSTICADO.
SE REFIERE A CUALQUIER CASO BACTERIOLÓGICAMENTE CONFIRMADO O

CLÍNICAMENTE DIAGNOSTICADO DE TUBERCULOSIS, QUE IMPLICA EL PARÉNQUIMA
PULMONAR O EL ÁRBOL TRAQUEO BRONQUIAL. SE REFIERE A:
- TUBERCULOSIS EXTRAPULMONAR.
- TUBERCULOSIS MILIAR.
- TUBERCULOSIS PULMONAR
- TUBERCULOSIS HEPATICA
SE REFIERE A CUALQUIER CASO BACTERIOLÓGICAMENTE CONFIRMADO O

CLÍNICAMENTE DIAGNOSTICADO DE TUBERCULOSIS QUE INVOLUCRA OTROS ÓRGANOS
QUE NO SEAN LOS PULMONES. SE REFIERE A:
- TUBERCULOSIS EXTRAPULMONAR
- TUBERCULOSIS MILIAR.
- TUBERCULOSIS HEPATICA
PACIENTES QUE NUNCA HAN SIDO TRATADOS POR TUBERCULOSIS O QUE HAN
RECIBIDO MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSIS POR MENOS DE UN MES. DE QUE TIPOS
DE PACIENTES ESTAMOS REFIRIENDONOS.
- PACIENTES CON RECAIDA
- PACIENTES CON FRACASO
- PACIENTES CON PÉRDIDA AL SEGUIMIENTO
- PACIENTES NUEVOS
HAN SIDO PREVIAMENTE TRATADOS POR TB, DECLARADOS CURADOS O TRATAMIENTO

COMPLETO AL FINAL DE SU ULTIMO CICLO DE TRATAMIENTO Y AHORA SON
DIAGNOSTICADOS CON UN EPISODIO RECURRENTE DE TB. CORRESPONDE A:

- PACIENTES NUEVOS
SON AQUELLOS PREVIAMENTE TRATADOS POR TB Y QUE SU TRATAMIENTO FRACASO AL

FINAL DE SU TRATAMIENTO MAS RECIENTE. SE TRATA DE:
- PACIENTES NUEVOS
FUERON TRATADOS PREVIAMENTE POR TB Y DECLARADOS PERDIDA AL SEGUIMIENTO

DE SU TRATAMIENTO MAS RECIENTE. CORRESPONDE
- PACIENTES NUEVOS
SON AQUELLOS CUYO RESULTADO DESPUES DEL TRATAMIENTO MAS DESCONOCIDO O

INDOCUMENTADO: SE TRATA DE:
- PACIENTES NUEVOS
- OTROS PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS
PACIENTE CON TB PULMONAR CON BACTERIOLOGÍA CONFIRMADA AL INICIO DEL

TRATAMIENTO Y QUE TIENE BACILOSCOPÍAS NEGATIVAS EN LOS DOS ÚLTIMOS MESES
DE TRATAMIENTO Y CULTIVO NEGATIVO DE 4º O 5º MES
- CURADO
- TRATAMIENTO COMPLETO
- FRACASO AL TRATAMIENTO
- FALLECIDO
PACIENTE CON TB QUE COMPLETÓ EL TRATAMIENTO SIN RESULTADO DE BACILOS

COPIA EN LOS DOS ÚLTIMOS MESES DE TRATAMIENTO Y CULTIVO NEGATIVO DE 4º O
5º MES.
- CURADO
- FALLECIDO
PACIENTE CON TB PULMONAR CUYA BACILOSCOPÍA ES POSITIVA EN EL QUINTO MES

O POSTERIOR, O EL CULTIVO DEL 4TO O 5TO MES ES POSITIVO
- CURADO
- FALLECIDO
.- PACIENTE CON TB QUE MUERE POR CUALQUIER RAZÓN ANTES DE COMENZAR O

DURANTE EL CURSO DEL TRATAMIENTO.
- CURADO
- FALLECIDO

PACIENTE CON TB QUE NO INICIÓ TRATAMIENTO, O INTERRUMPIÓ EL TRATAMIENTO
DURANTE UN MES
- PERDIDA EN EL SEGUIMIENTO
- FALLECIDO
PACIENTE CON TB QUE NO SE LE HA ASIGNADO EL RESULTADO DEL TRATAMIENTO.

INCLUYE LAS TRANSFERENCIAS DESCONOCIDAS Y RAFA.
- PERDIDA EN EL SEGUIMIENTO
- NO EVALUADOS
- FALLECIDO
PREGUNTA NRO: 907505, REGISTRADA POR: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA
LA TUBERCULOSIS INTESTINAL SE ADQUIERE POR EL SIGUIENTE MECANISMO:
- NINGUNA DE LAS ANTERIORES
- LA INGESTA DE LECHE DE VACA CONTAMINADA POR BACILOS BOVINOS
- DISEMINACIÓN HEMATÓGENA
- DEGLUCIÓN DE ESPUTOS EN PACIENTES CON TUBERCULOSIS PULMONAR VACILÍFERA
- TODAS LAS ANTERIORES
LA ZONA DEL INTESTINO AFECTADA CON MAYOR FRECUENCIA EN LA TUBERCULOSIS

INTESTINAL ES:
- COLON ASCENDENTE
- REGIÓN ILEOCECAL
- ESTÓMAGO
- DUODENO
- RECTO
EL DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO DE LA TUBERCULOSIS INTESTINAL SE CONSIGUE

MEDIANTE:
- SEROLOGÍA CON TÍTULOS POSITIVOS
- CULTIVO EN MEDIO DE LÖWENSTEIN DE LAS HECES
- CULTIVO EN MEDIO DE LÖWENSTEIN DE LA BIOPSIA INTESTINAL
- TODAS LAS ANTERIORES
¿CUÁL ES LA VÍA DE PROPAGACIÓN DEL BACILO TUBERCULOSO PARA ALCANZAR

EPIDIDIMO Y DESARROLLAR EN EL LA ENFERMEDAD?
- CANALICULAR DESCENDENTE
- SANGUÍNEA
- LINFÁTICA
- TODAS ELLAS
- NINGUNA DE ELLAS
¿CUÁL ES EL ÓRGANO DEL APARATO URINARIO MÁS AFECTO EN LA TUBERCULOSIS

URINARIA?:
- VEJIGA.
- PRÓSTATA.
- URÉTER.
- RIÑÓN.
- VESÍCULAS SEMINALES.

EN RELACION AL GENEXPERT MTB /RIF UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS NO ES
CORRECTO.
- SE SOLICITA CASOS DE TB BACTERIOLOGICAMENTE CONFIRMADOS CON BACILOSCOPIAS
- SE SOLICITA CASOS DE TB BK (-) CON SIGNOS Y SINTOMAS SUGESTIVOS DE TB
- SE SOLICITA TUBERCULOSIS PRESUNTIVA EN PERSONAS CON VIH/SIDA
- LAS MUESTRAS QUE DEBEN ENVIARSE SO; ESPUTO, MUESTRAS DE TEJIDO Y ORINA
- PUEDE DECTECTAR RESISTENCIA A LA RIMFAMPICINA
*TEMA: *PIODERMITIS
LOS ÓRGANOS QUE CON MAYOR FRECUENCIA SON INFECTADOS POR LOS
ESTREPTOCOCOS PYOGENES SON:
- RIÑÓN Y ARTICULACIONES
- CEREBRO Y PULMÓN
- PIEL Y NASOFARINGE
LA INFECCIÓN POR ESTREPTOCOCOS PYOGENES PUEDE DAR COMO COMPLICACIÓN:
- NEFRITIS Y HEPATITIS
- NEURITIS Y HEPATITIS
- FIEBRE REUMATICA Y GLOMERULONEFRITIS
EL IMPÉTIGO SE DA MÁS FRECUENTE EN:
- ADULTOS
- NIÑOS
- ANCIANOS
- NINGUNO
EN EL IMPÉTIGO AMPOLLOSO LA ETIOLOGÍA ES:
- ESTREPTOCOCO
- ESTAFILOCOCO
- NEISERIA
- NINGUNO
SON AGENTES RESPONSABLES DEL IMPETIGO:
- ESTAPHILOCOCCUS AUREUS Y ESTREPTOCOCO PYOGENES
- ESTREPTOCOCO PYOGENES Y PSEUDOMONA
- ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B Y CANDIDA ALBICANS
- ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B Y PSEUDOMONAS
- PSEUDOMONAS Y ESTAPHILOCCUS DORADO
EN RELACIÓN AL ESTREPTOCOCO AGENTE RESPONSABLES DE LA ERISIPELA ES CIERTO:
- EL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A PYOGENES, B, C Y G SON LOS AGENTES

ETIOLOGICOS
- EL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A ES EL ÚNICO AGENTE RESPONSABLE
- EL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO D Y C SON LOS ÚNICOS AGENTES RESPONSABLES
- EL ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B ES EL ÚNICO AGENTE RESPONSABLE
- NINGUNO DE LOS AGENTES ANTES MENCIONADOS ES RESPONSABLE
LOS LUGARES QUE INFECTA, MAS FRECUENTEMENTE LOS ESTREPTOCOCOS SON:
- CEREBRO Y PULMÓN
LA INFECCIÓN POR ESTREPTOCOCOS PUEDE DAR COMO COMPLICACIÓN
- FIEBRE REUMÁTICA Y GLOMERULONEFRITIS.
LOS MICROORGANISMOS MÁS FRECUENTEMENTE ENCONTRADOS EN LAS PIODERMITIS SON
- LISTERIAS
- SARCOPTES SCABIAE
- VIRUS
- NINGUNO
¿CUÁL DE ESTAS ENFERMEDADES PRESENTA LOS SIGUIENTES MANIFESTACIONES

CLÍNICAS: IMPORTANTES DESCAMACIONES DE LA PIEL Y PRURITO DE LA ZONA
AFECTADA?
- SEPTICEMIA
- PIE DE ATLETA
- GONORREA
- CANDIDIASIS
LOS LUGARES QUE INFECTA, MAS FRECUENTEMENTE LOS ESTREPTOCOCOS SON:
- CEREBRO Y PULMÓN
LA INFECCIÓN POR ESTREPTOCOCOS PUEDE DAR COMO COMPLICACIÓN
- FIEBRE REUMÁTICA Y GLOMERULONEFRITIS.
LOS ESTREPTOCOCOS QUE PRODUCEN INFECCIÓN EN LA OROFARINGE, PRODUCEN COMO

COMPLICACIÓN:
- GLOMERULONEFRITIS
- FIEBRE REUMTICA
- HEPATITIS
- PIELONEFRITIS
CUAL ES LA DOSIS DE PENICILINA BENZATINICA, PARA UN PACIENTE DE 60 KG DE

PESO.
- PENICILINA BENZATINICA 300.000 UI.CADA 4 HORAS.
- PENICILINA BENZATINICA 1200000UI DOSIS CADA SEMANA
- PENICILINA BENZATINICA 2400000UI DOSIS ÚNICA.
LOS LUGARES QUE INFECTA, MÁS FRECUENTEMENTE LOS ESTREPTOCOCOS SON:
- CEREBRO Y PULMÓN
LA INFECCIÓN POR ESTREPTOCOCOS DE LA PIEL, PUEDE DAR COMO COMPLICACIÓN:

- GLOMERULONEFRITIS.
LOS ESTREPTOCOCOS QUE PRODUCEN INFECCIÓN EN LA PIEL, DAN COMO COMPLICACIÓN
- REUMATISMO
- ARTERITIS SEPTICA
- HEPATITIS
- TODOS
- NINGUNO
EN RELACION A LA ERISIPELA LAS SIGUIENTE AFIRMACION ES CIERTA:
- SU PRESENTACION ES MAS FRECUENTE EN PERSONAS ADULTAS
- SE ENCUENTRA COMPROMETIDA LA DERMIS PROFUNDA Y TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO
- EL PRINCIPAL AGENTE ES EL ESTREPTOCOCO PIOGENES
- LA LESION PRINCIPAL SON LAS VESICULAS
- SOLO ESTA COMPROMETIDO EL TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO
EN RELACION AL IMPETIGO LA SIGUIENTE AFIRMACION ES CIERTA:
- ES UNA PIODERMATITIS VESICULAR DE CURSO CRONICO
- EL UNICO AGENTE RESPONSABLE ES EL STAPHILOCCUS AUREUS
- UNA DE SUS COMPLICACIONES MAS IMPORTANTES ES LA GLOMERULONEFRITIS
- ES UNA PIODERMATITIS VESICULAR QUE COMPROMETE LAS CAPAS MAS PROFUNDAS

DE LA DERMIS
- EL UNICO AGENTE RESPONSABLE ES EL ESTREPTOCOCO

EL ABSCESO DE BRODIE ES:
- INFECCIÓN INDOLORA LOCALIZADA CON DENSA GRANULACIÓN TISULAR ALREDEDOR

DE UNA CAVIDAD NECRÓTICA, QUE PUEDE DURAR MUCHO TIEMPO
- INFECCIÓN GENERALIZADA QUE COMPROMETE DOS O MÁS HUESOS DE NUESTRA ECONOMÍA
- INFECCIÓN A BACTERIANA QUE NO NECESITA TRATAMIENTO Y QUE CURA

ESPONTÁNEAMENTE.
LA DOSIS DE LA ERITROMICINA ES:
- 300 MG POR DÍA
- 100 MG POR DÍA
- 2000 MG POR DÍA
- 10 MG PORDÍA
- CEREBRO Y PULMÓN
- REUMATISMO
- ARTERITIS SEPTICA
- HEPATITIS
- TODOS
- NINGUNO
- CEREBRO Y PULMÓN
- REUMATISMO
- ARTERITIS SEPTICA
- HEPATITIS
- TODOS
- NINGUNO
¿LAS INFECCIONES DE LA PIEL Y SUS ANEXOS ESTÁN CAUSADAS POR LOS 2

GÉRMENES PIÓGENOS MÁS FRECUENTES QUE SE MENCIONAN ABAJO. UNO ESTÁ
ERRADO. SEÑÁLELO.
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
- ESTREPTOCOCO BETA HEMOLÍTICO
- BACILO DE KOCH
¿LOS FACTORES QUE PROTEGEN LA PIEL SON? EXCEPTO
- INTEGRIDAD
- ACIDEZ: PH 5.6 (MANTO ACIDO)
- DEMÓDEX FOLICULÓRUM
- ALCALINIZACIÓN
- FAGOCITOSIS
¿LAS INFECCIONES DE LA PIEL Y SUS ANEXOS ESTÁN CAUSADAS POR LOS 2

GÉRMENES PIÓGENOS MÁS FRECUENTES QUE SON?
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
- ESTREPTOCOCO BETA HEMOLÍTICO
- BACILO DE KOCH
¿LOS FACTORES QUE PROTEGEN LA PIEL SON? EXCEPTO
- DEMÓDEX FOLICULÓRUM
- ALCALINIZACIÓN
- FAGOCITOSIS
- FAGOCITOSIS
- ACIDEZ: PH 5.6 (MANTO ACIDO)
¿EN LA PIODERMITIS PUEDEN AFECTAR A LAS DIVERSAS ESTRUCTURAS DE LA PIEL

Y SUS ANEXOS A NIVEL DE LA AFECCIÓN A EPIDERMIS EN SU PARTE MUY
SUPERFICIAL O SUBCORNEO PRODUCEN?
- IMPÉTIGO
- FOLICULITIS Y FURUNCULOSIS
- HIDROSADENITIS Y PERIPORITIS
- ERISIPELA Y ECTIMA
- FASCITIS NECROTIZANTE Y PIODERMITIS ULCEROSA

Y SUS ANEXOS A NIVEL DE LAS GLÁNDULAS PILOSEBÁCEOS PRODUCEN?
- IMPÉTIGO

Y SUS ANEXOS A NIVEL DE LAS GLÁNDULAS SUDORÍPARA PRODUCEN?
- IMPÉTIGO

Y SUS ANEXOS A NIVEL DE LA FASCIAS PROFUNDA, MÚSCULOS Y PLANOS PROFUNDOS
PRODUCEN?
- IMPÉTIGO

Y SUS ANEXOS A NIVEL DE LA EPIDERMIS CON PARTICIPACIÓN DE DERMIS Y
TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO PRODUCEN?
- IMPÉTIGO
¿LA PITIRIASIS ALBA ES TAMBIÉN CONOCIDA COMO?
- IMPÉTIGO SECO,
- DARTOS VOLANTE,
- JIOTES
- TODOS
- NINGUNO
¿AL CONJUNTO DE FURÚNCULOS QUE FORMAN UN PROCESO PROFUNDO Y VIOLENTO,

FORMÁNDOSE UN PLASTRÓN DURO, MÁS TARDE FLUCTUANTE Y QUE PRONTO SE ABRE
POR DIFERENTES SITIOS, SALIENDO UN PUS ESPESO Y AMARILLENTO Y DEJANDO
GRANDES PÉRDIDAS DE PIEL?
- PÚSTULOSIS SUBCÓRNEA
- DERMATITIS HERPETIFORME
- LEPRA INDETERMINADA
- ÁNTRAX
- NINGUNO
EL VIRUS DE LA RABIA PERTENECE A LA FAMILIA RHABDOVIRIDAE Y ES MUY

SENSIBLE A:
- B) A LA LUZ SOLAR Y LUZ ULTRAVIOLETA
- C) ALTAS TEMPERATURAS Y CAMBIOS DE PH
- D) ACCIÓN DE ÁCIDOS Y BASES FUERTES
- TODAS SON CIERTOS
- ACCIÓN DE AGENTES FÍSICOS Y QUÍMICOS
EL PERIODO DE INCUBACIÓN DE LA RABIA VA DESDE EL MOMENTO EXACTO DE LA

EXPOSICIÓN, HASTA LA APARICIÓN DE LOS PRIMEROS SÍNTOMAS Y SE HA
OBSERVADO QUE ESTA ENTRE:
- 1-3 DÍAS
- 5-7 DÍAS
- 7-12 DÍAS
- 10 A 60 DÍAS
ANTE UN PACIENTE DE 8 AÑOS DE EDAD QUE AÑOS DE EDAD QUE ACUDE POR
PRESENTAR DESDE HACE 3 DIAS LESIONES PUSTULOSAS SUPERFICIALES, EROSIONES
Y COSTRAS AMARILLENTAS ALREDEDOR DE LA BOCA PENSAREMOS EN:
- ERITEMA EXUDATIVO MULTIFORME
- IMPÉTIGO CONTAGIOSO
- ACNE INFANTIL
- PSORIASIS PUSTULOSO
UNA CHICA DE 20 AÑOS ACUDE A LA CONSULTA CON UN CUADRO AGUDO DE FIEBRE,

ADENOPATÍAS CERVICALES Y RASH CUTÁNEO. SEGÚN REFIERE LA PACIENTE, HACE 3
SEMANAS TUVO UNA RELACIÓN SEXUAL QUE PUDO SER DE RIESGO PARA CONTRAER EL
VIRUS DEL VIH. INDICA CUÁL DE LAS SIGUIENTES RESPUESTAS ES VERDADERA.
- UNA SEROLOGÍA VIH-1/VIH-2 NEGATIVA REALIZADA POR MEDIO DE LA TÉCNICA

DE ELISA, DESCARTA LA POSIBILIDAD DE QUE LA PACIENTE HAYA SIDO
CONTAGIADA CON EL VIRUS VIH.
- EL PROCESO CLÍNICO QUE PADECE LA PACIENTE NO CONCUERDA CON EL DE LA

INFECCIÓN AGUDA POR VIH.
- SI EL TEST DE ELISA DE LA PACIENTE FUERA POSITIVO, NO SERÍA NECESARIO

REALIZAR NADA MÁS PARA EL DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN POR VIH.
- LA TÉCNICA DE ELISA TIENE UNA ALTA SENSIBILIDAD PARA EL DIAGNÓSTICO DE

INFECCIÓN POR VIH, PERO SU ESPECIFICIDAD ES AÚN MAYOR.
- SI EL TEST DE ELISA PARA DIAGNOSTICAR VIH EN LA PACIENTE FUERA

NEGATIVO, PODRÍAMOS DETERMINAR POR LA TÉCNICA DE PCR LA CARGA VIRAL EN
SANGRE.
CON RESPECTO A LA TRANSMISIÓN VERTICAL MATERNO-INFANTIL DEL VIH, ¿CUÁL

DE LAS SIGUIENTES ES LA CORRECTA?
- NO EXISTE TRANSMISIÓN MADRE-HIJO DEL VIH.
- EL TTO ANTIRRETROVIRAL (TAR) DURANTE LA GESTACIÓN DISMINUYE LA

TRANSMISIÓN DEL VIH AL NIÑO.
- EL VIH NO SE TRANSMITE A TRAVÉS DE LA LECHE MATERNA.
- EL TAR AL NIÑO TRAS EL PARTO ESTÁ CONTRAINDICADO.
- LAS MUJERES GESTANTES CON INFECCIÓN POR EL VIH NO DEBEN SER TRATADAS
CON ANTIRRETROVIRALES.
LA MICROBIOTA CUTANEA ESTA CONFORMADA POR:
- MICROCELULAS
- MICOTICOS
- PARTICULAS
- SINTETICOS

LA MICROBIOTA CUTANEA ESTA CONFORMADA POR
- MICROCELULAS
- BACTERIAS
- PARTICULAS
- SINTETICOS
LA MICROBIOTA CUTANEA ESTA CONFORMADA POR:
- MICROCELULAS
- PARASITOS
- PARTICULAS
- SINTETICOS
LA MICROBIOTA CUTANEA ESTA CONFORMADA POR: EXCEPTO:
- BACTERIAS
- PARTICULAS
- HONGOS
- PARASITOS
UNA DE LAS SIGUIENTES CORRESPONDE A LA DIVISION DE LA MICROBIOTA:
- MICROBIOTA TRANSITORIA
- MICROBIOTA PERMANENTE
- MICROBIOTA TEMPORAL
- MICROBIOTA PARCIAL
UNA DE LAS SIGUIENTES CORRESPONDE A LA DIVISION DE LA MICROBIOTA:

- MICROBIOTA RESIDENTE
LOS ORGANISMOS QUE PRESENTAN CAPACIDAD DE MULTIPLICARSE Y SOBREVIVIR

ADHERIDOS A LA SUPERFICIE CUTANEA SON LOS LLAMADOS:
- MICROBIOTA RESIDENTE
SON DEPOSITADOS EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL DESDE EL MEDIO AMBIENTE,

PERO NO TIENEN LA CAPACIDAD DE ADHERIRSE A ELLA SON LOS LLAMADOS:
- MICROBIOTA TRANSITORIA
LOS MICROCOCOS Y LOS ACINETOBACTER CORRESPONDE A:
- MICROBIOTA RESIDENTE DEL GRUPO SUPERIOR
- MICROBIOTA RESIDENTE DEL GRUPO MEDIO
- MICROBIOTA RESIDENTE DEL GRUPO MAYOR
- MICROBIOTA RESIDENTE DEL GRUPO MENOR

CONFORMADOS POR BACTERIAS CORINEIFORMES Y POR ESTAFILOCOCOS CORRESPONDE A:
- MICROBIOTA RESIDENTE DEL GRUPO SUPERIOR
- MICROBIOTA RESIDENTE DEL GRUPO MEDIO
- MICROBIOTA RESIDENTE DEL GRUPO MAYOR
- MICROBIOTA RESIDENTE DEL GRUPO MENOR
CUAL NO CORRESPONDE A LOS FACTORES MODIFICADORES DE LA FLORA NORMAL
- MEDIO AMBIENTE
- RELIGION
- RAZA
- SEXO
*TEMA: *RABIA
CUANTAS FASES CONOCEMOS EN LA RABIA:
- 2 FASES
- 3 FASES
- 4 FASES
- NINGUNA
EN EL PERIODO DE EXCITACIÓN (RABIA) HAY:
- HIPERRREFLEXIA, ALUCINACIONES
- CONVULSIONES, DESORIENTACIÓN
- TODOS SON VERDADEROS

¿CUÁL ES LA DOSIS DE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRABICA?
- 10 MG/K P
- 15 MG/K P
- 20 MG/K P
- 25 MG/K P
DESPUÉS DE LOS PRIMEROS 10 DÍAS DE ENFERMAR POR CHIKUNGUNYA LOS

PACIENTES SENTIRÁN MEJORÍA PERO PRESENTARAN ALGUNOS SÍNTOMAS ¿CUÁLES SON?:
- POLIARTRITIS, TENOSINOVITIS
- FATIGA, DEPRESIÓN
- TODAS SON VERDADEROS
EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE CHIKUNGUNYA ES:
- MALARIA
- LECTOPIROSIS
- ARTRITIS POST INFECCIÓN
- TODAS SON VERDADERAS
UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS, NO PERTENECE AL VIRUS DE LA RABIA:
- PERTENECE A LA FAMILIA RHABDOVIRIDAE
- ES UN ADN VIRUS
- ES UN LYSSAVIRUS
- ES UN VIRUS NEUROTROPÒ
- ES UNA ZOONOSIS

CUÁL ES LA PRINCIPAL VÍA DE PROPAGACIÓN O INVASION DEL VIRUS DE LA RABIA:
- VIA HEMATOGENA
- VIA LINFATICA
- VÍA AXÓNICA DE NERVIOS PERIFÉRICOS
- VIA TRANSPLACENTARIA
EN LA RABIA, LOS CUERPOS DE NEGRI, ANATOMO PATOLOGICAMENTE, SE LOS

ENCUENTRA EN :
- UNIÓN NEUROMUSCULAR
- AXONES PERIFÉRICOS
- NEURONAS CEREBRALES
- GANGLIOS LINFATICOS
- MEDULA OSEA
PACIENTE QUE FUE MORDIDO POR UN PERRO CALLEJERO HACE MÁS O MENOS 2
HORAS, LA HERIDA ESTÁ LOCALIZADA EN CARA Y ES PROFUNDA. ¿CUÁL ES EL
TRATAMIENTO POST EXPOSICIÓN QUE REALIZARÍA?
- APLICAR SOLO SUERO HETEROLOGO
- APLICAR SUERO HETEROLOGO MÁS VACUNA ESQUEMA CLÁSICO (14 DOSIS DIARIAS
MÁS DOS REFUERZOS)
- VACUNACIÓN CON EL ESQUEMA CLÁSICO, SIN SUERO
- VACUNACION CON EL ESQUEMA REDUCIDO
PACIENTE QUE FUE MORDIDO POR UN PERRO DESCONOCIDO HACE MÁS O MENOS 2
HORAS, LA HERIDA ESTÁ LOCALIZADA EN LA PIERNA ¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO
POST EXPOSICIÓN QUE REALIZARÍA?:
- SOLO SUERO HETEROLOGO A RAZÓN DE 40 UI/KG
- SUERO HETEROLOGO MÁS VACUNA ESQUEMA CLÁSICO( 14 DOSIS DIARIAS MÁS DOS
REFUERZOS)
- SOLO VACUNACIÓN CON EL ESQUEMA REDUCIDO
- SOLO VACUNACIÓN CON EL ESQUEMA CLASICO
UNA DE LAS LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES CLÍNICAS, NO SE PRESENTA, EN

LA FASE DE EXCITACIÓN DE LA RABIA.
- PARESIA
- HIPERSIALORREA
- HIDROFOBIA
- AEROFOBIA
EN EL TRATAMIENTO POST EXPOSICIÓN DE LA RABIA, PARA ELEGIR EL ESQUEMA,

ES IMPORTANTE TOMAR EN CUENTA, LOS SIGUIENTES ANTECEDENTES :
- SITIO DE LA MORDEDURA Y TIPO DE ANIMAL AGRESOR
- SOLO LA MAGNITUD DE LA HERIDA
- SOLO EL TIPO DE ANIMAL AGRESOR
- SI ES UNA HERIDA CONTAMINADA O LIMPIA
EL PERIODO DE CONTAGIO DE LA RABIA, DEL PERRO AL SER HUMANO, ES EL

SIGUIENTE:
- 3 DÍAS ANTES DEL COMIENZO DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS HASTA QUE EL PERRO
MUERE.
- DURANTE TODO EL PERIODO DE INCUBACION
- SOLO DURANTE EL PERIODO DE ESTADO O ENFERMEDAD DEL ANIMAL
- DURANTE TODO EL PERIODO DE INCUBACIÓN Y DE ESTADO
- DURANTE LA FASE DE EXITACION DE LA ENFERMEDAD EN EL ANIMAL
SI UNA PERSONA ES MORDIDA POR ANIMAL DESCONOCIDO EN ZONA QUE NO ES DE

RIESGO, SE DEBE HACER PROFILAXIS:
- OBSERVANDO AL ANIMAL14 DÍAS
- VACUNA ANTIRRÁBICA 10 DOSIS
- SUERO ANTIRRÁBICO Y OBSERVAR 14 DÍAS AL ANIMAL
SI UNA PERSONA ES MORDIDA POR ANIMAL CONOCIDO EN ZONA QUE NO ES DE

- CON VACUNA ANTIRRÁBICA 10 DOSIS
- SUERO ANTIRRÁBICO Y 10 DOSIS DE VACUNA
- OBSERVAR AL ANIMAL 14 DÍAS
SI UNA PERSONA ES MORDIDO POR ANIMAL SALVARLE EN ZONA DE RIESGO, SE DEBE

HACER PROFILAXIS:
- ADMINISTRAR 10 DOSIS DE VACUNA
- ADMINISTRAR SUERO ANTIRRÁBICO Y 16 DOSIS DE VACUNA.
- ADMINISTRAR 16 DOSIS DE VACUNA.
SI UNA PERSONA ES MORDIDO POR ANIMAL SALVAJE, EN ZONA QUE NO ES DE

RIESGO SE DEBE HACER PROFILAXIS:
- ADMINISTRAR SUERO ANTIRRÁBICO MÁS 10 VACUNAS
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS OBSERVAR AL ANIMAL 14 DÍAS
SI UNA PERSONA ES MORDIDA EN ZONA DE RIESGO, Y EL ANIMAL ES CONOCIDO, SE

DEBE DE HACER PROFILAXIS CON:
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS, VACUNAS 3 DOSIS.

- SUERO ANTIRRÁBICO, MÁS 5 DOSIS DE VACUNA Y OBSERVAR AL ANIMAL AGRESOR
14 DÍAS.
- VACUNAR 16 DOSIS.
EL ÚNICO TRATAMIENTO EFECTIVO PARA EVITAR QUE UNA PERSONA MUERA DE

RABIA, AL SER MORDIDO POR UN PERRO CON RRABIA, ES:
- INMUNO PROFILAXIS POSTEXPOSICIÒN
- ANTIBIÓTICOS Y ANTIVIRALES Y UN MANEJO ADECUADO EN UTI
- AL SER VIRAL ESPERAR QUE EL CUERPO CREA SUS PROPIOS ANTICUERPOS
EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA RABIA SE REALIZA CON:
- GUILLAN BARRE
- MIELITIS TRANSVERSAL
- DELIRIUM TREMENS
- TODOS
- NINGUNO
SI EN UN DOMICILIO SE CONSTATA QUE UN ANIMAL QUE MORDIÓ MURIÓ CON RABIA,

QUE HARÍA UD. CON LOS ANIMALES DOMÉSTICOS DE ESE DOMICILIO.
- SACRIFICARÍA A TODOS LOS ANIMALES DEL DOMICILIO
- OBSERVARÍA A LOS ANIMALES DURANTE 1 MES
- HARÍA EXAMEN A LOS ANIMALES PARA VER SI SE CONTAGIARON
¿EL DIAGNÓSTICO DE LA RABIA DE UN PACIENTE SE LA REALIZA MEDIANTE?
- LA CLINICA DEL PACIENTE
- SEROLOGIA
- TOMOGRAFIA
- CULTIVO
¿LA RABIA SE TRANSMITE POR?
- MORDEDURA DE PERRO INFECTADO
- CONTACTO DIRECTO DE MATERIAL INFECCIOSO (GENERALMENTE SALIVA) CON

MUCOSAS O HERIDAS CUTÁNEAS RECIENTES
- TRASPLANTE DE ÓRGANOS INFECTADOS O INHALACIÓN DE AEROSOLES QUE

CONTENGAN EL VIRUS
- TODOS
- NINGUNO
EN QUÉ GRUPO SE CLASIFICA AL VIRUS DE LA RABIA
- BUNIAVIRUS
- ALFAVIRUS
- RABDOVIRUS
- FLAVIVIRUS
EL AGENTE ETIOLÓGICO DE LA RABIA ES UN VIRUS
- HEPADNAVIRUS
- RABDOVIRUS
- ARENAVIRUS
- PICORNAVIRUSH
EL DIAGNÓSTICO ESPECÍFICO DE LA RABIA, SE REALIZA MEDIANTE:
- ELISA
- CULTIVO
- PCR
- TODASF
EL PERIODO DE INCUBACIÓN DE LA HIDROFOBIA -EN PROMEDIO- ES DE:
- 7 A 21 DÍAS
- 15 A 30 DÍAS
- 10 A 60 DÌAS
- NIGNUNO
EN QUE FORMA AYUDA EL ESTUDIO DEL L.C.R. A DISTINGUIR ENTRE MENINGITIS

BACTERIANA Y LA ASÉPTICA
- EL ESTUDIO DELA GLUCORRAQUIA
- EL ESTUDIO DIFERENCIAL DE LAS CÉLULAS
- AMBAS
- NINGUNAS
DE LAS ENFERMEDADES PROPIAS DE ÁREAS TROPICALES, LA FORMA MÁS GRAVE, POR

LAS COMPLICACIONES ES:
- CHIKUNGUNYA
- DENGUE
- ZIKA
- NINGUNA
UN PACIENTE ASINTOMÁTICO, REVELA QUE SUFRIÓ UNA MORDEDURA DE PERRO, 6

MESES ANTES, EN UN ÁREA RURAL DE SANTA CRUZ; QUE MEDIDAS DEBEMOS ASUMIR
COMO MÉDICOS:
- PROFILAXIS POSEXPOSICIÓN CON SUERO ANTIRRÁBICO
- VACUNA ANTIRRÁBICA
- NINGUNA
- AMBAS
CUALES SON LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA ARTRITIS INFECCIOSA BACTERIANA
- SIGNOS INFLAMATORIOS INTENSOS E INCAPACITANTES
- 80 % SON
- SINTOMATOLOGÍA FEBRIL INESPECÍFICA
- TODAS
LAS CAUSAS MAS COMUNES DE MENINGITIS ASÉPTICA AGUDA SON:
- INFECCIONES PARAMENINGEAS
- MENINGITIS BACTERIANAS MAL TRATADAS
- MENINGITIS POR MYCOPLASMAS Y RICKETTSIAS
- TODAS
PARA LA PREVENCIÓN DE LA RABIA, SE DEBE REALIZAR EXCEPTO:
- SUERO ANTIRRABICO
- VACUNA ANTITETANICA
- SUTURA DE LA HERIDA
- OBSERVAR AL ANIMAL AGRESOR SI EL CASO AMERITA
EL PERIODO DE INCUBACION DE LA RABIA ES :

- 1 A 2 MESES
- 1 A 2 AÑOS
- 1 A 3 SEMANAS
- NINGUNO
EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LA RABIA ES :
- TETANOS
- POLIOMELITIS
- GUILLAN BARRE
- TODOS
EL DIAGNOSTICO LABORATORIAL ESPECIFICO DE LA RABIA ES :
- SEROLOGIA
- CULTIVO
- PCR
- ANATOMIA PATOLOGICA
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES ESTÁ PROVOCADA POR VIRUS?
- TIFUS
- RABIA
- TÉTANOS
- SEPTICEMIA
¿EN CUÁL DE ESTOS ÓRGANOS HUMANOS NO HAY GENERACIÓN DE LINFOCITOS B?

- PLACAS DE PEYER INTESTINALES
- HÍGADO
- BAZO
- TIMO
EL PERIODO DE INCUBACIÓN DE LA RABIA ES DE:
- MUY VARIABLE
- 1 A 3 AÑOS
- 1 A 3 MESES
- 1 A 3 DÍAS
EL SÍNDROME DE GUILLÁN BARRÉ ES CARACTERÍSTICO LO SIGUIENTE, EXCEPTO:
- PARÁLISIS SIMÉTRICA
- HAY TRATAMIENTO ESPECÍFICO
- NO HAY FIEBRE
- ES COMPLICACIÓN DEL ZIKA
EL AGENTE CAUSAL DE LA RABIA –UN RABDOVIRUS- ES, INMUNOLÓGICAMENTE:
- MIOTRÓPICO
- HEPATOTRÓPICO
- NEUROTRÓPICO
- TODOS
EL MODO DE TRASMISIÓN DE LA RABIA INCLUYE LO SIGUIENTE
- MURCIÉLAGOS
- SALIVA DE PERRO INFECTADO
- PERSONA A PERSONA
- TODAS
LOS DETERMINANTES SOCIALES Y ECONÓMICOS EN EL CHIKUNCUYA SON:
- CONDICIONES DE VIDA, HACINAMIENTO
- CARACTERÍSTICAS DE LA VIVIENDA
- ACCESO AL AGUA DEL CONSUMO
- NINGUNO ES VERDADERO
LA RABIA ES UNA ENCEFALOMIELITIS MORTAL, SALVO EN CONTADAS EXCEPCIONES,

TRANSMITIDA POR:
- ANIMALES SALVAJES
- ANIMALES DOMÉSTICOS
- NINGUNO
- TODOS.
LOS VIRUS DE LA RABIA, RESISTE A:
- LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETAS
- CALOR
- PH EXTREMO
- TODOS
- NINGUNO

LOS DIFERENTES TIPOS DE VIRUS PRODUCTORES DE RABIA.
- SON 4 TIPOS
- SON 6 TIPOS
- SON 8 TIPOS
LA RABIA SE CONTAGIA POR MEDIO DE:
- MORDIDA DE PERRO
- MORDIDA DE MURCIÉLAGO
- MORDIDA DE GATO
- TODOS
- NINGUNO
SI EN UN DOMICILIO SE CONSTATA QUE UN ANIMAL QUE MORDIÓ MURIÓ Y EL

RESULTADO DEL LABORATORIO DIO POSITIVO PARA RABIA, QUE CONDUCTA SE DEBE
TOMAR CON LAS PERSONAS QUE VIVEN EN LA CASA.
- SOLAMENTE OBSERVAR A LA PERSONA CADA SEMANA.
- HACER ANÁLISIS PARA VER SI SE CONTAGIO
- VACUNAR A TODOS LOS QUE VIVEN EN EL DOMICILIO QUE TUVIERON CONTACTO

CON EL ANIMAL MUERTO.
SI EN UN DOMICILIO SE CONSTATA QUE UN ANIMAL QUE MORDIÓ MURIÓ CON RABIA,

QUE HARÍA UD. CON LOS ANIMALES DOMÉSTICOS.
- SACRIFICARÍA A TODOS
- OBSERVARÍA A LOS ANIMALES DURANTE 1 MES
- HARÍA EXAMEN A LOS ANIMALES PARA VER SI SE CONTAGIARON
EL VIRUS DE LA RABIA ATACA FUNDAMENTALMENTE A:

- EL TRONCO CEREBRAL
- LOS GANGLIOS BASALES
- EL TÁLAMO
- TODOS
- NINGUNO
LOS CORPÚSCULOS DE NEGRI EN LA RABIA, ES:
- LESIÓN HEPÁTICA FUNDAMENTAL
- NO EXISTE ESA LESIÓN.
- LESIÓN CEREBRAL PATOGNOMÓNICA
LA TRANSMISIÓN DE LA RABIA SE REALIZA POR:
- EL CONTACTO DE LA SALIVA DEL ANIMAL ENFERMO DE RABIA, CON EL TEJIDO

MUSCULAR
- LAS GLICOPROTEÍNAS VÍRICAS INTERACTÚAN CON LOS RECEPTORES NICOTÍNICOS

DE ACETILCOLINA, ENTRANDO EL VIRUS Y REPLICÁNDOSE EN LAS CÉLULAS MUSCULARES.
- LOS VIRUS ALCANZAN LA PARTE NEURONAL A TRAVÉS DE LAS SINAPSIS DE LAS

PLACAS MOTORAS, ASCIENDEN POR LOS AXONES HASTA ALCANZAR LOS CUERPOS
NEURALES DE LOS GANGLIOS RAQUÍDEOS.
- TODOS
- NINGUNO
EL VIRUS DE LA RABIA MIGRA POR LOS NERVIOS A UNA VELOCIDAD DE:
- 15 A 30 CM POR DÍA.
- 8 A 20 MM POR DÍA.
- 8 A 20 MICRAS POR DÍA.

LAS PARESTESIAS QUE SE PRESENTAN COMO DOLORES NEUROPATICOS, PICOR O

SENSACIÓN DE CALOR, QUE ANTECEDEN A LA APARICIÓN DE LOS VERDADEROS
SÍNTOMAS SE LLAMA:
- PERIODO DE INCUBACIÓN
- PRÓDROMOS
- PERIODO LATENTE
LAS PRESENTACIONES CLÍNICAS DE LA RABIA NEUROLÓGICA AGUDA SON:
- RABIA FURIOSA, RABIA PARALITICA, RABIA NO CLÁSICA
- RABIA PARALITICA, RABIA NO CLÁSICA, RABIA ESTACIONARIA
- RABIA FURIOSA, RABIA ESTACIONARIA, RABIA NO CLÁSICA
LA AGITACIÓN TEMOR, ANOREXIA MAS FIEBRE, PERIODOS DE AGITACIÓN CON

PERIODOS DE DEPRESIÓN, TAMBIÉN AEROFOBIA, E HIDROFOBIA, ES DE LA RABIA:
- RABIA PRODRÓMICA
- RABIA HIDROFOBICA
- RABIA FURIOSA
EL DIAGNOSTICO ANTES DE QUE MUERA EL PACIENTE CON RABIA ES:
- SEROLÓGICO
- ELISA
- PCR PARA RABIA
EL DIAGNOSTICO POSTMORTEN DE LA RABIA ES:
- PCR
- IDENTIFICACIÓN DE CORPÚSCULOS DE NEGRI
- AISLAMIENTO VIRAL EN CEREBRO DE RATONES.
- TODOS
- NINGUNO
EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA RABIA SE REALIZA CON:
- GUILLAN BARRE
- HEPATITIS
- ARTRITIS GOTOSA
UNA VEZ INICIADO LOS SÍNTOMAS DE LA RABIA LA MORTALIDAD ES DEL:
- 10 %
- 100%
- 50%
EL ÚNICO TRATAMIENTO EFECTIVO PARA EVITAR QUE UNA PERSONA MUERA DE

RABIA, ES:
- INMUNO PROFILAXIS POSTEXPOSICIÒN.
- ANTIBIÓTICOS Y ANTIVIRALES Y UN MANEJO ADECUADO EN UTI.
- AL SER VIRAL ESPERAR QUE EL CUERPO CREA SUS PROPIOS ANTICUERPOS.
SI UNA PERSONA ES MORDIDA EN ZONA DE RIESGO, Y EL ANIMAL ES CONOCIDO, SE

DEBE DE HACER PROFILAXIS CON:
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS, VACUNAS 3 DOSIS.
- SUERO ANTIRRÁBICO, MÁS 5 DOSIS DE VACUNA Y OBSERVAR AL ANIMAL AGRESOR 14 DÍAS.

- VACUNAR 16 DOSIS.
SI UNA PERSONA ES MORDIDA POR UN ANIMAL, EN ZONA DE RIESGO Y EL ANIMAL

ES DESCONOCIDO SE DEBE REALIZAR PROFILAXIS.
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS OBSERVACIÓN DEL ANIMAL 14 DÍAS.
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS VACUNAR 5 DOSIS
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS 16 DOSIS DE VACUNA.
SI UNA PERSONA ES MORDIDO POR ANIMAL SALVAJE, EN ZONA QUE NO ES DE

RIESGO SE DEBE HACER PROFILAXIS:
- ADMINISTRAR SUERO ANTIRRÁBICO MÁS 10 VACUNAS.
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS OBSERVAR AL ANIMAL 14 DÍAS
SI UNA PERSONA ES MORDIDO POR ANIMAL SALVARJE EN ZONA DE RIESGO, SE DEBE

HACER PROFILAXIS:
- ADMINISTRAR SUERO ANTIRRÁBICO MÁS 16 DOSIS DE VACUNA.
SI UNA PERSONA ES MORDIDA POR ANIMAL CONOCIDO EN ZONA QUE NO ES DE

- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS 10 DOSIS DE VACUNA
- OBSERVAR AL ANIMAL 14 DÍAS.

SI UNA PERSONA ES MORDIDA POR ANIMAL DESCONOCIDO EN ZONA QUE NO ES DE
- OBSERVAR AL ANIMAL14 DÍAS
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS OBSERVAR 14 DÍAS AL ANIMAL
LOS VIRUS DE LA RABIA PERTENECEN AL GÉNERO:
- LISSAVIRUS, DENTRO LA FAMILIA RHABDOVIRIDAE.
- FLAVIVIRUS, DENTRO LA FAMILIA RODDIUS
- RODDIUS, DENTRO LA FAMILIA VIRIDAE
QUE TIEMPO DEBEMOS OBSERVARLO AL PERRO:
- 8 DIAS
- 9 DIAS
- 10 DIAS
- 11 DIAS
LA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRABICA CUAL ES LA DOSIS? A)
- 10 MG/K P
- 15 MG/K P
- 20 MG/K P
- 25 MG/K P
SI LA PRUEBA ANTIRRÁBICA SALE POSITIVA QUE DEBE HACER EL MEDICO:
- INFORMAR AL DIRECTOR
- INFORMAR AL CENTRO MÉDICO CERCANO
- INFORMAR AL MINISTERIO DE SALUD
- NINGUNO ES CORRECTO
LA POLIOMELITIS ES CAUSADA POR
- BACTERIAS
- VIRUS
- PARASITO
- VENADO
EN LA RABIA CUANTAS FASES CONOCEMOS
- PERIODO DE INCUBACIÓN
- PERÍODO DE EXCITACIÓN
- PERIODO DE PRODRÓMICO.
- PERIODO PARALITICO
- TODAS SON VERDADERAS
EN EL PERIODO DE EXCITACIÓN (RABIA) HAY
- HIPERRREFLEXIA
- ALUCINACIONES
- DESORIENTACIÓN
- CONVULSIONES
- TIODOS SON VERDADEROS
LA CONFIRMACIÓN DE LA RABIA SE REALIZA MEDIANTE UN DIAGNOSTICO DE

- LCR
- PCR
- AUTOPSIA
EL AGENTE ETIOLÓGICO DE LA RABIA ES:
- BACTERIA DEL GRUPO LISSAVIRIDAE
- VIRUS RHABDOVIRIDAE
- CANDIDIASIS MORTAL
LA POBLACIÓN DE RIESGO EN LA RABIA ES:
- PERSONAL DE LABORATORIO QUE MANIPULA EL VIRUS
- PERSONAL QUE TRABAJA CON ANIMALES
- PROFESIONALES QUE MANIPULAS REGULARMENTE ANIMALES
- TODOS
- NINGUNO
LOS SÍNTOMAS DE LA RABIA SON:
- CEFALEA
- HIDROFOBIA
- AEROFOBIA
- TODOS
- NINGUNO
LAS FASES DEL CUADRO CLÍNICO DE LA RABIA SON:

- INCUBACIÓN, PRODRÓMICO, EXCITACIÓN, PARALITICO
- INCUBACIÓN, EXCITACIÓN, PARALITICO Y RESOLUCIÓN.
- INCUBACIÓN, PRODRÓMICO, PARALITICO Y RESOLUCIÓN.
EL PERIODO DE INCUBACIÓN MÁS LARGO EN LA RABIA ES DE:
- DE 3 MESES
- DE 6 MESES
- DE 12 MESES
EN LA RABIA, LA FASE PRODRÓMICA TIENE COMO SÍNTOMAS
- FIEBRE
- CEFALEA
- ANOREXIA
- TODOS
- NINGUNO
EN LA RABIA, LA FASE EXCITACIÓN TIENE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES:
- DESORIENTACIÓN
- ALUCINACIONES
- CONVULSIONES
- TODOS
- NINGUNO
SI UNA PERSONA ES MORDIDA EN ZONA DE RIESGO POR ANIMAL DESCONOCIDO, DEBE

RECIBIR:
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS VACUNA 16 DOSIS
- OBSERVAR AL PACIENTE POR 14 DÍAS.
SI UNA PERSONA ES MORDIDO POR ANIMAL SALVAJE EN ZONA QUE NO ES DE RIESGO

DEBE RECIBIR:
SI UNA PERSONA ES MORDIDO POR ANIMAL CONOCIDO EN ZONA QUE NO ES DE

RIESGO DEBE RECIBIR:
SI UN PACIENTE ES MORDIDO POR ANIMAL CONOCIDO EN ZONA DE RIESGO DEBE

RECIBIR:
- SUERO ANTIRRÁBICO MÁS VACUNAS 5 DOSIS Y OBSERVAR AL ANIMAL 14 DÍAS.
¿TODO ES CARACTERÍSTICO DEL VIRUS DE LA RABIA?, EXCEPTO:
- LA RABIA ES UNA INFECCIÓN VÍRICA DEL CEREBRO QUE PRODUCE INFLAMACIÓN

DEL CEREBRO Y DE LA MÉDULA ESPINAL.
- ENTRE 30 A 50 DÍAS DESPUÉS DE HABER SIDO MORDIDA LA PERSONA EL VIRUS
LLEGA AL CEREBRO Y LOS SÍNTOMAS APARECEN.
- PARÁLISIS EN PARTE INFERIOR DE LAS PIERNAS
- ESPASMOS TORÁCICOS DOLOROSOS
- HIDROFOBIA
LA RABIA ES UNA ZOONOSIS FATAL Y TRANSMISIBLE PRODUCIDA POR EL VIRUS

RABICO, QUE AFECTA A LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE INCLUYENDO AL
HOMBRE. LA TRANSMISIÓN AL HOMBRE SE PRODUCE CASI EXCLUSIVAMENTE POR:
- LAMEDURA DE UN ANIMAL RABIOSO.
- MORDEDURA DE UN ANIMAL RABIOSO
- PICADURA DE UN MOSQUITO INFECTADO
- CONTACTO DIRECTO CON UN ANIMAL RABIOSO
EL MIEDO AL AGUA O HIDROFOBIA, SÍNTOMA QUE SOLO SE PRESENTA EN LOS SERES

HUMANOS, SE PRESENTA POR:
- ESPASMO DE LOS MÚSCULOS DE LA DEGLUCIÓN
- ALUCINACIONES ALTERNADAS CON PERIODOS DE LUCIDEZ
- IRRITACIÓN DE MEDULA ESPINAL
- INFLAMACIÓN DEL TEJIDO CEREBRAL
LA LETALIDAD DE LA RABIA TANTO EN HUMANOS COMO EN ANIMALES ES DE:
- 50%
- 75%
- 100%
- 80%
- E) 30%
EN LA RABIA SE PUEDEN DISTINGUIR 3 PRESENTACIONES CLINICAS,UNA DE LAS

SIGUIENTES NO CORRESPONDE:
- RABIA FURIOSA
- RABIA FOCALIZADA
- RABIA PARALITICA
- RABIA NO CLASICA
LA RABIA POR QUE TIPO DE VIRUS ES PRODUCIDO
- PAPILOMA HUMANO
- NEUROTROPOS
- EBOLA
- HERPES ZOSTER
CUANTO ES EL TAMAÑO VARIABLE DEL VIRUS DE LA RABIA:
- 50-200 NM DE LONGITUD POR 60-90 NM DE ANCHURA
- -400 NM DE LONGITUD POR 50-100 NM DE ANCHURA
LOS MURCIELAGOS Y ZORROS CORRESPONDE AL MODELO EPIDEMIOLOGICO:
- URBANO
- PERIFERICO
- SUB-URBANO
- SELVATICO
LOS PERROS Y GATOS CORRESPONDE AL MODELO EPIDEMIOLOGICO:
- URBANO
- PERIFERICO
- SUB-URBANO
- SELVATICO
EL PRINCIPAL MECANISMOS DE TRANSMISION DE LA ENFERMEDAD DE RABIA ES:
- A TRAVES DEL TRANSPLANTE DE TEJIDOS INFECTADOS (CORNEA)
- POR MORDEDURA A PARTIR DE LA SALIVA DEL ANIMAL RABIOSO
- POR LA MORDEDURA EN ZONAS LESIONADAS DE LA PIEL O EN MUCOSAS INTACTAS
- POR VIA INHALATORIA A PARTIR DEL VIRUS AEROSOLIZADO (EN LABORATORIOS).
EL PERIODO DE INCUBACION DE LA RABIA ES DE:
- DE 1 A 3 MESES
- DE 1 A 2 DIAS
- DE 1 A 3 DIAS
- DE 1 DIA
EL PERIODO PRODROMICO DE LA RABIA CORRESPONDE A:
- DE 1 A 3 MESES
- DE 1 A 2 DIAS
- DE 1 A 3 DIAS
- DE 1 DIA

EL PERIODO DE EXCITACIÓN DE LA RABIA ES DE:
- DE 1 A 3 MESES
- DE 1 A 2 DIAS
- DE 1 A 3 DIAS
- DE 1 DIA
EL PERIODO PARALITICO DE LA RABIA ES DE:
- DE 1 A 3 MESES
- DE 1 A 2 DIAS
- DE 1 A 3 DIAS
- DE 1 DIA
*TEMA: *VIH
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIRRETROVÍRICOS NO ES UN INHIBIDOR DE LA

TRANSCRIPTASA INVERSA NUCLEÓSIDO:
- ZIDOVUDINA
- LAMIVUDINA
- RILPIVIRINA
- ESTAVUDINA
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIRRETROVÍRICOS ES UN INHIBIDOR DE LA FUSIÓN:
- ABACAVIR
- TENOFOVIR
- ENFUVIRTIDE
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIRRETROVÍRICOS ES UN INHIBIDOR DE LOS

RECEPTORES CCR5:
- DARUNAVIR
- DIDANOSINA
- MARAVIROC
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIRRETROVÍRICOS NO ES UN INHIBIDOR DE LA

TRANSCRIPTASA INVERSA NO NUCLEÓTIDO:
- NEVIRAPINA
- EFAVIRENZ
- EMTRICITABINA
- ETRAVIRINA
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIRRETROVIRALES NO ES UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA:
- RITONAVIR
- LOPINAVIR
- ABACAVIR
- SAQUINAVIR
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIRRETROVÍRICOS NO ES UN INHIBIDOR DE LA INTEGRASA:
- RALTEGRAVIR
- DOLUTEGRAVIR
- FOSAMPRENAVIR
CUÁL DE LAS SIGUIENTES VACUNAS ESTÁ CONTRAINDICADA EN PACIENTES CON

INFECCIÓN POR EL VIH:
- VACUNA ANTRIGRIPAL
- VACUNA FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS B
- VACUNA CONTRA EL SARAMPIÓN
- VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
CUALES SON LAS VENTAJAS DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL COMBINADO EN

RELACIÓN CON LA MONOTERAPIA:?
- PERMITE REDUCIR CARGA VIRAL
- HACE MÁS LENTA LA EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD
- RETARDA APARICIÓN DE FARMACORRESITENCIA
- TODAS
LOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA COMO ANTIRRETROVIRALES PRESENTAN LOS

SIGUIENTES EFECTOS SECUNDARIOS:
- NEUROPATIAA PERIFÉRICA
- EXANTEMA
- PANCREATITIS
- NINGUNA
EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE VIH ES :
- TUBERCULOSIS
- SIFILIS
- LEISMANIA
- NINGUNO

¿CÓMO SE LLAMAN LAS SUSTANCIAS QUE PROVOCAN LA SÍNTESIS DE ANTICUERPOS?
- LINFOCITOS B
- ANTÍGENOS
- PUS
- LINFOCITOS T
CUAL EFECTO ADVERSO GRAVE SE TIENE CON DOSIS ALTAS DE VALACICLOVIR EN

PACIENTES SEROPOSITIVOS
- ÚRPURA DE HEONLEICH
- PÚRPURA IDIOPÁTICA
- PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA
- NINGUNA
LOS PRINCIPALES EFECTOS TÓXICOS DEL FOSCARNET SON
- TRASTORNOS ELECTROLÍTICOOS
- NEFROTOXICIDAD
- AMBOS
- NINGUNO
LAS VÍAS DE TRASMISIÓN DEL VIH AL FETO SON:
- LACTANCIA MATERNA
- PUERPERIO
- CANAL DEL PARTO
- TODAS

LAS PERSONAS CON EL VIH EN LAS SIGUIENTES SITUACIONES DEBEN CONSIDERAR
LA POSIBILIDAD DE INICIAR EL TAR DE INMEDIATO:
- EMBARAZO, SIDA
- CIERTAS ENFERMEDADES Y COINFECCIONES RELACIONADAS CON EL VIH INFECCIÓN

TEMPRANA POR EL VIH
- TODO ES CORRECTO
- NINGUNO ES CORRECTO
¿QUÉ SIGNOS CLÍNICOS SON PRONÓSTICOS DE QUE PROGRESARÁ AL SIDA, EN

PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH.?
- DIARREAS
- PLACAS BLANQUECINAS ORALES
- FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO
- TODOS
EN RELACION AL VIRUS DE INMUDEFICIENCIA HUMANA(VIH) ES CIERTO:
- ES MIEMBRO DE LA FAMILIA RETROVIRIDAE
- EXISTE UN SOLO TIPO VIH2
- ES UN LISAVIRUS
- ESTA DESPROVISTO DE UNA ENZIMA LLAMADA TRANSCRIPTASA REVERSA SIENDO SU

PRINCIPAL CARACTERISTICA
- ES DE EVOLUCION AGUDA
EN LA ENFERMEDAD CAUSADA POR EL VIH SE DENOMINA PERIODO DE VENTANA AL:
- PERIODO EN EL CUAL LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS NO SON EVIDENTES A

TRAVES E LOS ENSAYOS SEROLOGICOS
- PERIDO EN EL CUAL LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS SON EVIDENTES A TRAVES E

LOS ENSAYOS SEROLOGICOS
- PERIODO EN EL CUAL LOS NO SE MANIFIESTAN SIGNOS Y SINTOMAS DE ENFERMEDAD
- PERIODO EN EL CUAL SE MANIFIESTAN SIGNOS Y SINTOMAS DE ENFERMEDAD
EN RELACION AL VIH Y EL EMBARAZO ES CIERTO:
- LOS NIÑOS NACIDOS DE MADRES POSITIVAS PARA VIH CON MAS FRECUENCIA SE
INFECTAN EN PERIODOS CERCANOS AL PARTO O DURANTE EL MISMO
- LOS NIÑOS NACIDOS DE MADRES POSITIVAS PARA VIH CON MAS FRECUENCIA SE
INFECTAN EN EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO.
- LA MADRE INFECTADA NO TRANSMITE EL VIRUS POR LA LECHE MATERNA
- NO SE PUEDE REALIZAR QUIMIEOPROFILAXIS DURANTE EL ENBARAZO POR SER EL

TRATAMIENTO TERATOGENICO
EN LA SIGUIENTE SITUACION UN PACIENTE VIH POSITIVO DEBE REALIZAR

QUIMIOPROFILAXIS PARA TUBERCULOSIS:
- PACIENTE VIH POSITIVO CON PPD POSITIVO
- PACIENTE VIH POSITIVO CON SIGNOS Y SINTOMAS DE TUBERCULOSIS
- PACIENTE VIH POSITIVO CON PPD NEGATIVO
- PACIENTE VIH POSITIVO CONTACTO DE UN BAAR NEGATIVO
ES UNA INFECCION OPORTUNISTA VIRAL EN EL SIDA:
- ESTRONGILOIDOSIS
- TOXOPLASMOSIS
- HERPES SIMPLE
- SARCOMA DE KAPOSI
EN RELACION AL TRATAMIENTO ANTIRETROVIRAL ES CIERTO:

- SU OBJETIVO ES REDUCIR AL MÁXIMO LA REPLICACION VIRAL
- SU OBJETIVO ES LA ERRADICACION DEL VIRUS
- ES INDICACION DE INICIO DEL MISMO: RECUENTO DE LINFOCITOS > 550 MM3
- LA PROFILAXIS POSEXPOSICION OCUPACIONAL NO ESTA INDICADA
EL AGENTE ETIOLÓGICO DEL SIDA, ES:
- PERTENECE A LA FAMILIA RETROVIRIDAE
- ES UN PARASITO COXAKIE
- ES UN ARBOVIRUS
- ES SARCOMA DE KAPOSI
EL TRATAMIENTO PROFILACTICO CON ANTIRETROVIRALES POS EXPOSICION AL VIH,

IDEALMENTE DEBE SER INICIADO:
- EN LAS PRIMERAS DOS HORAS Y DENTRO DE LAS 36 HORAS
- DENTRO LAS 36 HASTA LAS 96 HORAS
- DENTRO DE LAS 72 HORAS HATA LAS 96 HORAS
- DENTRO DE LAS PRIMERAS 96 HORAS HASTA UNA SEMANA DESPUES.
- SE LO PUEDE INICIAR EN CUALQUIER MOMENTO
SE CONSIDERAN PRUEBAS CONFIRMATORIAS EN EL DIAGNOSTICO DE VIH.
- WESTERN BLOT(WB) E INMUNOFLORECENCIA INDIRECTA (IFI)
- ELISA Y PCR
- INMUNOFLORECENCIA INDIRECTA (IFI) Y ELISA
- INMUNOFLORECENCIA INDIRECTA (IFI) Y PCR
- PCR Y WESTERN BLOT(WB)

SON CONSIDERADAS INFECCIONES OPORTUNISTAS EN EL VIH, TODAS MENOS UNA,
¿CUAL? .
- TOXOPLASMOSIS
- TUBERCULOSIS
- AEPERGILOSIS
- IMPETIGO
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MECANISMOS PATOGÉNICOS NO ESTÁ IMPLICADO EN LA

INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA -VIH-?:
- DESTRUCCIÓN DE LOS LINFOCITOS CD 4 POSITIVOS.
- AUMENTO DE LOS LINFOCITOS CD 8 POSITIVOS.
- INTERFERENCIA DE LA PROTEÍNA VIRAL GP 120 EN LOS MECANISMOS DE

PRESENTACIÓN Y RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO ENTRE LA APC (CÉLULA
PRESENTADORA DEL ANTÍGENO) Y EL LINFOCITO CD 4 POSITIVO.
- DESESTRUCTURACIÓN DE LA ARQUITECTURA DE LOS GANGLIOS LINFÁTICOS.
- LESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL POR INFECCIÓN DE LAS CÉLULAS GLIALES.
¿LA FUNCIÓN PRINCIPAL DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD ES?:
- LA PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO A LAS CÉLULAS RESPONSABLES DE LA

RESPUESTA INMUNE.
- SERVIR DE BARRERA INTERESPECIES.
- FAVORECER LA ACEPTACIÓN DE LOS TRASPLANTES DE ÓRGANOS.
- PROPORCIONAR MECANISMOS DE DEFENSA ANTE TUMORES.
- REGULAR LA INMUNIDAD CELULAR.
¿QUÉ RETROVIRAL PUEDE PRODUCIR ANEMIA GRAVE?:
- NEVIRAPINA
- INDINAVIR
- ZIDOVUDINA
- DIDANOSINA
- ESTAVUDINA
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIVIRALES SE UTILIZA FRENTE AL VIRUS DE LA

INMUNODEFICIENCIA HUMANA?
- AMANTADINA
- GANCICLOVIR
- DIDANOSINA
- VIDARAVINA
- ACICLOVIR
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTIVIRALES NO ES ACTIVO FRENTE AL VIH?:
- ZIDOVUDINA
- FOSCARNET
- ACICLOVIR
- ZALCITABINA
- DIDANOSINA
UN PACIENTE VIH POSITIVO REGRESA AL PAIS CON DIARREA ACUOSA SIN

PRODUCTOS PATOLÓGICOS Y SIN OTRA SINTOMATOLOGÍA. EN LA TINCIÓN DE
KINYOUN DE LAS HECES SE OBSERVAN UNAS ESTRUCTURAS DE COLOR ROJO OVALADO
DE UNAS 9 MICRAS DE DIÁMETRO. LO MÁS PROBABLE ES QUE SE TRATE DE:
- CYCLOSPORA SPP.
- GIARDIA LAMBLIA.
- ACANTHAMOEBA SPP.
- ASCARIS LUMBRICOIDES.
¿LA MAYORÍA DE LAS INFECCIONES OPORTUNISTAS EN PACIENTES CON VIH SE

PRODUCEN CUANDO LA CUENTA DE CD4/MM3 ES INICIALMENTE MENOR DE?:
- 50
- 100
- 200
- 300
- 400
EN LA PRÁCTICA HABITUAL, EN LOS PACIENTES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA

INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) QUE ESTÁN SIENDO SOMETIDOS A TRATAMIENTO
ANTIRRETROVIRAL, LA HERRAMIENTA DE LABORATORIO QUE SE UTILIZA PARA, A
CORTO PLAZO, CONOCER SI EL TRATAMIENTO ESTÁ SIENDO EFICAZ ES:
- LOS NIVELES DE LINFOCITOS T CD4, QUE AUMENTAN RÁPIDAMENTE SI EL

TRATAMIENTO ESTÁ SIENDO EFICAZ.
- LOS NIVELES DE ANTICUERPOS ANTI VIH, QUE DESCIENDEN CUANDO UNA

COMBINACIÓN DE ANTIVIRALES ES EFECTIVA.
- LA ANTIGENEMIA P24, QUE AUMENTA EN TRATAMIENTOS EFICACES.XXXX
- LA CARGA VIRAL PLASMÁTICA (ARN DEL VIH POR ML DE PLASMA), QUE

DISMINUYE HASTA NIVELES INDETECTABLES EN TRATAMIENTOS EFICACES.
- LA INTENSIDAD DE LAS BANDAS QUE SE OBSERVAN EN EL WESTERN-BLOT, QUE

VAN DESAPARECIENDO SI EL TRATAMIENTO ES EFICAZ.
ENTRE LOS SIGUIENTES FLUIDOS CORPORALES SIN CONTENIDO HEMÁTICO, CUÁL DE

ELLOS NO SE CONSIDERA POTENCIALMENTE INFECCIOSO PARA LA TRANSMISIÓN DEL VIH:
- LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO.
- SEMEN.
- SECRECIONES VAGÍNALES.
- ORINA.
- LÍQUIDO PLEURAL.
EN UN PACIENTE INFECTADO POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA

(VIH) SE INICIA TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL. PARA EL SEGUIMIENTO
EVOLUTIVO DE LA INFECCIÓN Y CONTROL DEL TRATAMIENTO, CUÁL DE LAS
SIGUIENTES DETERMINACIONES ES MÁS ÚTIL:
- DETECCIÓN DE ANTICUERPOS MEDIANTE TÉCNICA DE WESTERN BLOT.
- DETECCIÓN DE ANTÍGENO P24.
- CUANTIFICACIÓN DE LA CARGA VIRAL EN PLASMA
- DETECCIÓN DE ANTICUERPOS MEDIANTE TÉCNICA DE ELISA.
UNA DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES NO ES DEFINITORIA DE SIDA:
- CANDIDIASIS ORAL.
- TOXOPLASMOSIS CEREBRAL.
- TUBERCULOSIS PULMONAR.
- NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS JIROVECI.
- LINFOMA CEREBRAL PRIMARIO
¿CUÁL, DE LOS SIGUIENTES, ES CON MÁS FRECUENCIA EL GERMEN CAUSAL DE

ESPONDILODISCITIS PIÓGENA EN PACIENTES CON SIDA, ADICTOS A DROGAS POR
VÍA PARENTERAL?
- SALMONELLA.
- HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
- PSEUDOMONAS AERUGINOSA.
- STREPTOCOCCUS GRANULOSUS.
- ESCHERICHIA COLI.
SEÑALE, ENTRE LAS SIGUIENTES, LA CONDUCTA MÁS ADECUADA ANTE UN PACIENTE

LEUCOPÉNICO QUE COMIENZA CON FIEBRE:
- OBSERVARLE PARA VIGILAR SI APARECEN SÍNTOMAS RESPIRATORIOS.
- TOMAR LOS CULTIVOS ADECUADOS Y COMENZAR TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO

EMPÍRICO CUANTO ANTES.
- TOMAR LOS CULTIVOS ADECUADOS Y ESPERAR A LOS RESULTADOS ANTES DE

INICIAR NINGÚN TRATAMIENTO.
- TRATARLE EXCLUSIVAMENTE CON FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE

GRANULOCITOS.
- TRATARLE CON PARACETAMOL, SIN MAYOR PREOCUPACIÓN, PUES NO ES PROBABLE

QUE PADEZCA UNA INFECCIÓN.
UN PACIENTE PORTADOR DE INFECCIÓN POR VIH PRESENTA UN CUADRO FEBRIL CON

PANCITOPENIA, HEPATOESPLENOMEGALIA Y DIARREA GRAVE. EN LA BIOPSIA
INTESTINAL SE OBJETIVA UN INFILTRADO HISTIOCITARIO CON PRESENCIA DE
GÉRMENES EN SU INTERIOR. ¿CUÁL ES LA CAUSA MÁS PROBABLE?
- CITOMEGALOVIRUS.
- VIH.
- TOXOPLASMOSIS.
- LEISHMANIA.
- MYCOBACTERIUM AVIUM INTRACELLULARE.
EN LA ACTUALIDAD, SE CONSIDERA QUE EL MEJOR PARÁMETRO PREDICTOR DE LA

EVOLUCIÓN DE LA INFECCIÓN POR VIH ES:
- CIFRA DE CD4 EN SANGRE PERIFÉRICA.
- CARGA VIRAL POR CUANTIFICACIÓN DE ARN PLASMÁTICO.
- BETA-2-MICROGLOBULINA SÉRICA.
- NEOPTERINA PLASMÁTICA.
- IGA PLASMÁTICA.
RESPECTO A LAS TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN POR VIH, SEÑALE LA

RESPUESTA FALSA :
- ELISA ES MUY SENSIBLE, PERO POCO ESPECÍFICO.
- LA VACUNACIÓN ANTIGRIPAL RECIENTE PUEDE DAR FALSOS POSITIVOS EN ELISA.
- LA DETECCIÓN DE AG P24 NO ES ÚTIL EN EL “PERIODO VENTANA”.
- EL CULTIVO DEL VIRUS NO SE EMPLEA PARA EL DIAGNÓSTICO EN LA PRÁCTICA

CLÍNICA.
- LAS TÉCNICAS MOLECULARES SON CAPACES, ADEMÁS, DE CUANTIFICAR CARGA VIRAL.
UN PACIENTE CON INFECCIÓN POR VIH, CON ANGIOMATOSIS BACILAR Y CIFRA DE

CD4 DE 250/MICROLITRO, PRESENTA UN ESTADIO:
- A1
- A2
- B1
- B2
- C2
UN PACIENTE CON SIDA ES INGRESADO TRAS UN EPISODIO CONVULSIVO E HISTORIA

DE HEMIPARESIA PROGRESIVA DE 3 SEMANAS DE EVOLUCIÓN. EN LA TC CRANEAL SE
OBJETIVA UNA LESIÓN HIPODENSA CEREBRAL QUE CAPTA CONTRASTE. ¿CUÁL SERÍA
LA ACTITUD MÁS CORRECTA? 1)
- BIOPSIA CEREBRAL.
- RADIOTERAPIA CRANEAL.
- RADIOTERAPIA + QUIMIOTERAPIA.
- CLORANFENICOL + GENTAMICINA.
- SULFADIACINA + PIRIMETAMINA.
UN PACIENTE CON INFECCIÓN POR VIH Y CIFRA RECIENTE DE CD4 DE 450/

MICROLITRO ACUDE AL SERVICIO DE URGENCIAS POR FIEBRE Y TOS SECA, Y EN LA
RADIOGRAFÍA DE TÓRAX PRESENTA UN INFILTRADO PULMONAR INTERSTICIAL
BILATERAL. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TRATAMIENTOS SERÍA EL MÁS CORRECTO?
- ERITROMICINA.
- COTRIMOXAZOL.
- PENTAMIDINA PARENTERAL.
- ISONIACIDA, RIFAMPICINA Y PIRACINAMIDA.
- GANCICLOVIR.
UN ENFERMO EN TRATAMIENTO CON AZT POR SIDA DESARROLLA UNA RETINITIS POR
CITOMEGALOVIRUS. SIMULTÁNEAMENTE, EN LA ANALÍTICA SE OBSERVA IMPORTANTE
PANCITOPENIA. ¿QUÉ TRATAMIENTO ES MÁS CORRECTO?
- ACICLOVIR.
- GANCICLOVIR.
- FOSCARNET.
- RETROVIR.
- FLUDARABINA.
CON LA APARICIÓN DE FIEBRE Y ADENOPATÍAS EN UN PACIENTE CON SIDA, DEBE

CONSIDERAR COMO DIAGNÓSTICO MÁS PROBABLE:
- SARCOMA DE KAPOSI.
- TUBERCULOSIS.
- LINFOMA NO HODGKIN DE BAJO GRADO.
- LINFOMA NO HODGKIN DE ALTO GRADO.
- ENFERMEDAD DE HODGKIN.
CON RESPECTO A LA PROFILAXIS EN PACIENTES INFECTADOS CON VIH, SEÑALE LA

RESPUESTA CORRECTA:
- LA PROFILAXIS PRIMARIA ANTI-SALMONELLA CON CIPROFLOXACINO, DEBE

INICIARSE CUANDO LOS CD4 ALCANZAN UN NIVEL INFERIOR A 100/ML.
- LA PROFILAXIS PRIMARIA ANTI-PNEUMOCYSTIS PUEDE SUSPENDERSE SI CON EL

TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL LOS CD4 ASCIENDEN Y SE MANTIENEN ESTABLES
POR ENCIMA DE 200/ML.
- EN PRESENCIA DE UN MANTOUX POSITIVO, DEBE DIFERENCIARSE POR OTROS

MEDIOS ENTRE INFECCIÓN POR M. TUBERCULOSIS O M.AVIUM INTRACELLULARE,
PARA INICIAR PROFILAXIS CON ISONIACIDA O RIFAMPICINA CON AZITROMI
- LA TUBERCULOSIS PRECISA, TRAS COMPLETAR TRATAMIENTO, SUPRESIÓN CRÓNICA

CON ISONIACIDA.
- EN UN PACIENTE QUE SIGUE PROFILAXIS PRIMARIA ANTI-PNEUMOCYSTIS CON

COTRIMOXAZOL, DEBE ASOCIARSE AZITROMICINA COMO PROFILAXIS
ANTI-TOXOPLASMA CUANDO LOS CD4 ALCANZAN UN NIVEL INFERIOR A 100/ML.
UN ENFERMO DE SIDA DESARROLLA DETERIORO PROGRESIVO, FIEBRE, PANCITOPENIA

Y ESPLENOMEGALIA. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENTIDADES LE PARECE MENOS
PROBABLE?
- TUBERCULOSIS DISEMINADA.
- MICOBACTERIOSIS ATÍPICA.
- TOXOPLASMOSIS.
- LEISHMANIASIS VISCERAL
- LINFOMA.
¿CUÁL DE LOS SIQUIENTES PATÓGENOS OCASIONA CON MAYOR FRECUENCIA DIARREA

CRÓNICA EN EL SIDA?
- GIARDLA LAMBLIA
- SALMONELLA
- CRYPTOSPORIDIUM
- ISOSPORA BELLI
- CAMPYLOBACTER
UN PACIENTE CON SIDA (CD4<50 ML) CONSULTÓ POR DOLOR CONTINUO EN EL

HIPOCONDRIO DERECHO DURANTE LOS 2 ÚLTIMOS MESES. LA EXPLORACIÓN MOSTRABA
DOLOR ACENTUADO A LA PALPACIÓN HEPÁTICA. TENÍA ANEMIA, LEUCOPENIA, Y
ELEVACIONES DE LA FOSFATASA ALCALINA Y GGTP (560 Y 1770 U/L
RESPECTIVAMENTE). CUAL ES EL MICROORGANISMO MÁS PROBABLEMENTE
RESPONSABLE DE ESTE CUADRO.
- CRYPTOSPORIDIUM
- ENTEROCYTOZOON BIENUSI
- CITOMEGALOVIRUS
- ISOSPORA BELLI
- SALMONELLA
EL TIEMPO IDEAL PARA INICIAR PROFILAXIS CON ARV( ANTIRRETROVIRALES) EN

CASO DE EXPOSICION OCUPACIONAL ES:
- EN LAS PRIMERAS 2 HORAS Y DENTRO DE LAS 36 HORAS
- DENTRO DE LAS 92 HORAS TRAS LA EXPOSICION
- COMO MAXIMO HASTA UNA SEMANA DESPUES
- DENTRO LAS PRIMERAS 36 HORAS, COMO MAXIMO 92 HRS
EN UN PACIENTE CON VIH Y RECUENTO DE CD4 < A 350 SE DEBE REALIZAR LA

SIGUIENTE CONDUCTA:
- ESPERAR A QUE TENGA ALGUNA ENFERMEDAD OPORTUNISTA PARA INICIAR

TRATAMIENTO CON ANTIRRETROVIRALES
- INICIAR TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL DE PRIMERA LINEA INDEPENDIENTE

MENTE DEL ESTADIO CLINICO
- INICIAR TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL DE PRIMERA LINEA SOLO SI ESTA EN

ESTADIO CLINICO 4
- ESPERAR A QUE EL RECUENTO DE CD4 LLEGUE A 200 O MENOS
PORQUE SE CARACTERIZA EL VIRUS DEL HIV.
- SE FUSIONAN Y SE ADJUNTAN LAS CELULAS HOSPEDERAS Y POR PRODUCIR

INFECCIONES LENTAS.
- SE FUSIONAN Y SE DESTRUYEN LAS CELULAS HOSPEDERAS Y POR PRODUCIR

INFECCIONES LENTAS
- SE DISFUSIONAN Y SE DESTRUYEN LAS CELULAS HOSPEDERAS Y POR PRODUCIR
INFECCIONES LENTAS.
- SE DISFUSIONAN Y SE ADJUNTAN LAS CELULAS HOSPEDERAS Y POR PRODUCIR

INFECCIONES RAPIDAS.
CUAL DE LOS SIGUIENTES COMENTARIOS NO PERTENECE A LAS CARACTERISTICAS DE

LOS LENTIVIRUS DE LA RABIA:
- PRODUCEN INFECCIONES LATENTES.
- CAUSAN ENFERMEDAD DESPUES DE UN LARGO PERIODO DE INCUBACION.
- PRODUCE INMUNIDAD
- CAUSAN EFECTO CITOPATICO EN LA CELULA INFECTADA.
CUAL DE LOS SIGUIENTES COMENTARIOS NO PERTENECE A LAS CARACTERISTICAS DE

LOS LENTIVIRUS DE LA RABIA:
- PRODUCEN INFECCIONES ESPORADICOS.
- CAUSAN ENFERMEDAD DESPUES DE UN CORTO PERIODO DE INCUBACION
- PRODUCE INMUNOSUPRESION
- CAUSAN EFECTO HEPATICO EN LA CELULA INFECTADA.
NO CORRESPONDE A LAS FASES DE LA ENFERMEDAD:
- FASE AGUDA O CRONICA
- FASE INTERMEDIA O CRONICA
- FASE FINAL O CRITICA
- FASE PRECOZ O AGUDA
ASINTOMATICA O INFLAMACION GENERAL DE LOS NODULOS LINFATICOS.

CORRESPONDE A UNA DE LAS ETAPAS DEL HIV.
-I
- II
- III
- IV
PEQUEÑAS PERDIDAS DE PESO, MANIFESTACIONES MUCOCUTANEAS LEVES E

INFECCIONES RECURRENTES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS ALTAS.
-I
- II
- III
- IV
DIARREA CRONICA SIN CAUSA APARENTE, FIEBRE PERSISTENTE, CANDIDIASIS O

LEUCOPLASIA ORAL, INFECCIONES BACTERIANAS GRAVES, TUBERCULOSIS PULMONAR
E INFLAMACION, NECROTIZANTE AGUDA EN LA BOCA.
-I
- II
- III
- IV
INCLUYE 22 INFECCIONES OPORTUNISTAS O CANCERES RELACIONADOS CON EL VIH.

TODAS LAS PERSONAS QUE SE ENCUENTRAN EN ESTA ETAPA TIENEN SIDA.
-I
- II
- III
- IV

NO CORRESPONDE A LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS DEL HIV:
- INMUNOFLUORESCENCIA.
- PRUEBA ELISA
- AGLUTINACION
- SALIVA
NO CORRESPONDE A LAS PRUEBAS DEL HIV:
- PRUEBA WESTERN BLOT
- SALIVA
- INMUNOFLUORESCENCIA
- RADIOINMUNOCREPITACION
*TEMA: *SÍNDROME DE GUILLAIN BARRE

SON BACTERIAS RELACIONADAS CON EL SINDROME DE GUILLAIN BARRE:
- CAMPYLOBACTER JEJUNI, STAPHILOCOCCUS SPP, TREPONEMA PALLIDUM
- TREPONEMA PALLIDUM, CITOMEGALOVIRUS , ENTOAMEBA HISTOLITICA
- CLOSTRIDIUM TETANI, H. INFLUENZAE, PLASMODIUM SPP
- TREPONEMA PALLIDUM, CITOMEGALOVIRUS , SALMONELLA
ES UN CRITERIO REQUERIDO PARA EL DIAGNOSTICO DE GUILLAIN BARRE:
- DEBILIDAD EN UN SOLO MIEMBRO
- HIPERREFLEXIA OSTEOTENDINOSA
- PROGRESION EVOLUTIVA DE LA AFECTACION POR MAS DE 2 MESES
- PARESIA BILATERAL EN MIEMBROS INFERIORES

EL DIAGNÓSTICO DE GUILLAIN-BARRÉ SE PIDE LOS SIGUIENTES LABORATORIOS

EXCEPTO:
- HEMOGRAMA Y CULTIVO
- EXAMEN DE ORINA
- PUNCIÓN LUMBAR
CUÁL ES EL TRATAMIENTO EN EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
- CIRUGÍA MICROVASCULAR
- PLASMAFÉRESIS
- DERIVACIÓN VENTRICULAR
- BETABLOQUEANTES
CUÁL DE LAS SIGUIENTES BACTERIAS ES LA MÁS IMPORTANTE COMO CAUSA DEL

SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
- CLOSTRIDIUM TETANI
- PSEUDOMONAS AUREGINOSA
- CAMPYLOBACTER JEJUNI
- BACILLUS CEREUS
CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES, SOBRE EL SÍNDROME DE GUILLAIN

BARRÉ, NO ES CORRECTA:
- SE PRODUCEN ANTICUERPOS CONTRA LA MIELINA
- ES UNA POLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE
- PRODUCE EDEMA CEREBRAL
- PRODUCE UNA PARÁLISIS ASCENDENTE PROGRESIVA

EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRE ES UNA COMPLICACIÓN DE UNA DE LAS

SIGUIENTES ENFERMEDADES VIRALES:
- RABIA
- TÉTANOS
- CHIKUNGUNYA
- ZIKA
EL TRATAMIENTO ESPECÍFICO DEL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRE ES:B H
- ANTIMICROBIANOS
- ANTIVIRALES
- CORTICOESTEROIDES
- NINGUNO
LA ÚNICA FORMA CLÍNICA DE TUBERCULOSIS QUE NO TIENE UNA RESPUESTA

UNIFORMEMENTE FAVORABLE FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA ES
- ADENITIS TUBERCULOSA
- MENINGITIS TUBERCULOSA
- MAL DE POTT
EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL SINDROME DE GUILLÁN BARRÉ SE HACE CON
- TÉTANOS
- MENINGITIS
- RABIA
- NINGUNA
EL SINDROME DE GUILLAIN BARRÉ ES UNA COMPLICACIÓN FRECUENTE DEL
- HANTAVIRUS
- EBOLA
- CHIKUNGUNYA
- ZIKA
EL PERIODO DE INCUBACIÓN DEL SÍNDROME DE GUILLÁIN BARRÉ ES DE:
- 3 A 21 SEMANAS
- 3 A 21 MESES
- 3 A 21 DÍAS
- NINGUNA
EN EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL SÍNDROME DE GUILLAÍN BARRÉ TENEMOS LOS

SIGUIENTES
- POLIOMIELITIS
- SÍNDROME PARALÍTICO CHINO
- NEURITIS TRAUMÁTICA
- TODAS
GUILLEN BARRE ES UN PROBLEMA DE SALUD GRAVE:
- QUE OCURRE CUANDO EL SISTEMA DE DEFENSA DEL CUERPO (SISTEMA

INMUNITARIO) ATACA PARTE DEL SISTEMA NERVIOSO POR ERROR.
- ES UNA ENFERMEDAD MICOTICA QUE COMPROMETE AL HÍGADO.
- ES UNA ENFERMEDAD BACTERIANA QUE ATACA AL SISTEMA LINFÁTICO SISTÉMICO,

EN EL SÍNDROME GUILLEN BARRE SE PRESENTA INFLAMACIÓN DE:
- GANGLIOS LINFÁTICOS CON INFARTASIÓN EN TODO EL CUERPO LO QUE OCASIONA

CONVULSIONES.
- EL HÍGADO CON ICTERICIA GENERALIZADA QUE PUEDE LLEGAR A LAS CONVULSIONES.
- NERVIOS QUE OCASIONA DEBILIDAD MUSCULAR O PARÁLISIS.
ESTE SÍNDROME DE GUILLEN BARRE PUEDE PRESENTARSE A CUALQUIER EDAD:
- SOLO EN GRUPOS DE RIESGO COMO SÍFILIS, SIDA, ETC.
- ES MÁS COMÚN EN PERSONAS DE AMBOS SEXOS ENTRE LOS 30 Y 50 AÑOS.
- ATACA SOLO A NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS CON INTOXICACIÓN POR ASPIRINA.
EL SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ ES UN:
- TRASTORNO INMUNITARIO
- TRATSTORNO METABOLICO
- HEREDITARIO
• EL SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ PUEDE PRESENTARSE JUNTO CON INFECCIONES
- INFLUENZA , ALGUNAS ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES
- NEUMONÍA POR MICOPLASMA,
- EL VIH, EL VIRUS QUE CAUSA
LAS POSIBLES COMPLICACIONES DEL EL SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

- DIFICULTAD RESPIRATORIA
- ACORTAMIENTO DE LOS TEJIDOS EN LAS ARTICULACIONES
- TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA
QUIEN PRODUCE MICROCEFALEA:
- DENGUE
- CHIKUNGUÑIA
- ZICA
QUE TIEMPO DEBE ESPERAR UNA MUJER DESPUÉS DE HABERLE DIASGNOSTICADO ZIKA
PARA EMBARAZARSE
- 3 MESES
- 5 MESES
- SEIS MESES
- SIETE MESES
EN EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL SÍNDROME DE GUILLAN BARRÉ, DEBEMOS

TOMAR EN CUENTA, EXCEPTO
- TÉTANOS
- POLIOMIELITITS
- HEMOTÓRAX
- RABIA

- ES UNA ENFERMEDAD NICÓTICA QUE COMPROMETE AL HÍGADO.


CONVULSIONES.
ESTE SÍNDROME DE GUILLEN BARRE PUEDE PRESENTARSE A CUALQUIER EDAD:
- SOLO EN GRUPOS DE RIESGO COMO SÍFILIS, SIDA,
EL SÍNDROME GUILLEN BARRE SE PRODUCE:
- SECUNDARIO A UNA INFECCIÓN VIRAL
- SECUNDARIA A UNA INFECCIÓN BACTERIANA
- ES UN SÍNDROME AUTOINMUNE
- TODOS
- NINGUNO


CONVULSIONES.
GANGLIOS LINFÁTICOS CON INFARTASIÓN EN TODO EL CUERPO LO QUE OCASIONA

CONVULSIONES.
- ES UNA ENFERMEDAD BACTERIANA QUE ATACA AL SISTEMA LINFÁTICO SISTÉMICO


CONVULSIONES.

EL SÍNDROME DE GUILLEN BARRE PUEDE PRESENTARSE:
DENTRO DE LAS CAUSAS INFECCIOSAS QUE PROVOCAN LA ENFERMEDAD DE GUILLAN

BARRE SE ENCUENTRAN: EXCEPTO:
- CAMPYLOBACTER JEJUNI
- VIRUS DE EPSTEIN-BARR
- MYCOPLASMA PNEUMONIAE
- MYCOPLASMA PNEUMONIAE
- TUBERCULOSIS
¿EN LA ENFERMEDAD DE GUILLAN BARRE CUÁL DE LOS SIGUIENTES EXÁMENES SE

SOLICITAN?
- VELOCIDAD DE CONDUCCIÓN NERVIOSA
- LCR (LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO)
- ORINA
¿EL DIAGNÓSTICO EN LA ENFERMEDAD DE GUILLAN BARRE SE LA REALIZA CON?
- RABIA
- MIELITIS TRANSVERSA
- TODOS
- NINGUNO
- POLIOMIELITIS
SON SINONIMOS DEL SINDROME GUILLAN BARRE. EXCEPTO:
- POLIRRADICULONEURITIS AGUDA
- POLINEUROPATIA AGUDA
- POLINEURITIS IDIOPATICA AGUDA
- TODAS SON CORRECTAS
NO CORRESPONDE AL SINDROME DE GUILLAN BARRE
- ES UNA POLIRRADICULONEUROPATIA DESMIELINIZANTE AGUDA Y AUTOINMUNE
- AFECTA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
- SU INICIO OCURRE COMO RESULTADO DE UN PROCESO INFECCIOSO AGUDO.
- AFECTA EL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO
NO CORRESPONDE A LA HISTORIA DEL SINDROME GUILLAN BARRE:
- LA ENFERMEDAD FUE DESCRITA POR EL MEDICO FRANCES JEAN LANDRY AL HABER

UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN L.C.R.
- LA ENFERMEDAD FUE DESCRITA POR EL MEDICO FRANCES JEAN LANDRY DE ALLI

UNO DE SUS NOMBRES.
- GEORGES GUILLAN, DESCUBRIO QUE EN ESTOS PACIENTES HABIA UN AUMENTO DE

LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN L.C.R.
- JEAN BARRE Y ANDRE STOHL DESCUBRIERON QUE EN ESTOS PACIENTES HABIA UN

AUMENTO DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN L.C.R.
NO CORRESPONDE A LA EPIDEMIOLOGIA DEL SINDROME GUILLAN BARRE
- NO ES DE COMUN APARICION, YA QUE LO SUFREN APROXIMADAMENTE ENTRE UNA Y

DOS PERSONAS DE CADA 100,000.
- NO DISCRIMINA SEXO, EDAD O CONDICION SOCIAL.
- EL TRASTORNO SUELE APARECER UNOS DIAS O UNAS SEMANAS DESPUES DE UNA

INFECCION BACTERIANA O GASTROINTESTINAL.
- EL TRASTORNO SUELE APARECER UNOS DIAS O UNAS SEMANAS DESPUES DE UNA

INFECCION VIRAL O GASTROINTESTINAL.
NO CORRESPONDE A LA ETIOLOGIA DEL SINDROME GUILLAN BARRE:
- CORRESPONDE CAMPYLOBACTER JEJUNI
- CORRESPONDE A UN GRAM+
- CAUSA ENTERITIS BACTERIANA
- AUMENTA LA NEUROPATIA MOTORA AXONAL AGUDA
DE LOS SIGUIENTES COMENTARIOS CORRESPONDE A LA ETILOGIA DE GUILLAN BARRE
- EL SISTEMA INMUNOLOGICO DEL ORGANISMO ATACA A SUS PROPIOS TEJIDOS

DESTRUYENDO LA COBERTURA DE MIELINA QUE RODEA A LOS AXONES DE LOS
NERVIOS PERIFERICOS, E INCLUSIVE A LOS PROPIOS AXONES.

VECINOS DESTRUYENDO LA COBERTURA DE MIELINA QUE RODEA A LOS AXONES DE
LOS NERVIOS PERIFERICOS, E INCLUSIVE A LOS PROPIOS AXONES.

REPRODUCIENDO LA COBERTURA DE MIELINA QUE RODEA A LOS AXONES DE LOS
NERVIOS PERIFERICOS, E INCLUSIVE A LOS PROPIOS AXONES.
- ) EL SISTEMA INMUNOLOGICO DEL ORGANISMO ATACA A SUS PROPIOS TEJIDOS

DESTRUYENDO LA COBERTURA DE MIELINA QUE RODEA A LOS AXONES DE LOS
NERVIOS CENTRAL, E INCLUSIVE A LOS PROPIOS AXONES.
NO PERTENECE A LAS FORMAS DE PRESENTACION DEL SINDROME DE GUILLAN BARRE.
- AGUDA MENOS DE 1 SEMANA.
- SUBAGUDAS MENOS DE 1 MES
- CRONICAS MÁS DE 6 MESES

- PERMANENTE MAS DE 1 AÑO
DE LOS SIGUIENTES COMENTARIOS CORRESPONDE A LA PATOGENIA DE GUILLAN BARRE.
- SE ORIGINA POR UNA RESPUESTA AUTOINMUNE A ANTICUERPOS EXTRAÑOS QUE SON

MAL DIRIGIDOS AL TEJIDO NERVIOSO DEL INDIVIDUO.
- SE ORIGINA POR UNA RESPUESTA AUTOINMUNE A ANTIGENOS EXTRAÑOS QUE SON

MAL DIRIGIDOS AL TEJIDO NERVIOSO DEL INDIVIDUO.

BIEN DIRIGIDOS AL TEJIDO NERVIOSO DEL INDIVIDUO.

BIEN DIRIGIDOS AL TEJIDO ENDOCRINO DEL INDIVIDUO.
EN LAS ESOFAGITIS POR GÉRMENES OPORTUNISTAS EN LOS INMUNODEPRIMIDOS LOS

VIRUS FRECUENTES SON.:
- CANDIDIASIS
- ASPERGILOSIS
- MUCORMICOSIS
- HERPES SIMPLE
- TODOS
DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES EXTRAINTESTINALES, ¿CUÁL ES

CARACTERÍSTICAS DEL CAMPYLOBACTER?:
- SÍNDROME HEMOLITÍCO-URÉMICO
- ERITEMA NUDOSO
- POLIARTRITIS MIGRATORIA
- SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

EL SIDA SE PRESENTA CON MAS FRECUENCIA EN PACIENTES:
- CON INFECCIÓN URINARIA RECIDIVANTE
- CON NEOPLASIA GENITOURINARIA
- HOMO O BISEXUALES
- ALCOHÓLICOS
- TODAS SON CORRECTAS
*TEMA: *TÉTANOS
EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL CON EL TÉTANOS CURSA CON CONTRACCIONES

PROLONGADAS DEL MÚSCULO:
- CIGOMÁTICO
- ESTERNOCLEIDOMASOTIDEO
- MASETERO
- ORBICULAR DE LOS LABIOS
EN RELACIÓN AL TÉTANOS LA SIGUIENTE AFIRMACIONE ES FALSA:
- LAS HERIDAS, QUEMADURAS, CORDÓN UMBILICAL SE CONSIDERAN VÍAS DE ENTRADA
- LA TETANOSPASMINA EJERCE SU ACCIÓN EN LA MEDULA ESPINAL
- LA GLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE SE UTILIZA PARA ELIMINAR A LA BACTERIA
- LA FORMA MAS GRAVE DE TETANOS ES EL GENERALIZADO
- TIENE UNA ELEVADA MORTALIDAD Y ES PREVENIBLE
PACIENTE DE 23 AÑOS QUE PRESENTA HERIDA CONTAMINADA, SIN ANTECEDENTES DE

INMUNIZACIÓN, QUE ESQUEMA DE VACUNACIÓN DEBERÍA RECIBIR:
- VACUNA PENTAVALENTE 1.2 MESES Y REFUERZO AL AÑO.
- VACUNA TD DOSIS INICIAL .2 MESES Y REFUERZO AL AÑO.

- VACUNA TD DOSIS INICIAL, AL MES Y A LOS 2 AÑOS
- VACUNA PENTAVALENTE 1, 2 SIN REFUERZO
- VACUNA TD DOSIS INICIAL, AL MES, SIN REFUERZO
EN RELACIÓN AL TÉTANOS UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA:
- EL CLOSTRIDIUM TETANI ES UN BACILO GRAM NEGATIVO ANAEROBIO ESTRICTO
- LAS HERIDAS, QUEMADURAS, CORDÓN UMBILICAL SE CONSIDERAN VÍAS DE ENTRADA
- LA TETANOSPASMINA EJERCE SU ACCIÓN EN LA MEDULA ESPINAL
- SE CONSIDERAN VIAS DE TRANSPORTE DEL VIRUS : LA HEMATOGENA Y LA AXONALOSA
- LA FORMA MAS GRAVE DE PRESENTACION ES LA GENERALIZADA
INDIQUE QUE MEDIDAS QUE SE DEBEN TOMAR, EN UN PACIENTE CON UNA HERIDA
CONTAMINADA, SIN ANTECEDENTES DE VACUNACIÓN, PARA PREVENIR EL TÉTANOS
- LIMPIAR LA HERIDA, VACUNAR, BLOQUEAR A LA TOXINA CON INMUNOGLOBULINA Y

DAR ANTIBIÓTICOS
- LIMPIAR LA HERIDA, AISLAR AL PACIENTE, BLOQUEAR A LA TOXINA CON

INMUNOGLOBULINA.
- VACUNAR AL PACIENTE, LIMPIAR LA HERIDA, DAR MIORELAJANTES Y ANTIBIÓTICOS
- VACUNAR AL PACIENTE, LIMPIAR LA HERIDA, DAR BETABLOQUEADORES Y

ANTIBIÓTICOS
EN RELACION AL TETANOS UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CIERTA
- LAS HERIDAS, QUEMADURAS, CORDÓN UMBILICAL SE CONSIDERAN VÍAS DE INVASION
- LA ACCIÓN DE LA TOXINA ES PERMANENTE.
- LA GLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE SE UTILIZA PARA BLOQUEAR A BACTERIA
- LA VIA HEMATOGENA ES UNA VIA DE ENTRADA
- EL TETANOS NEONATAL TIENE UNA ELEVADA MORTALIDAD Y ES PREVENIBLE

EN RELACIÓN AL CLOSTRIDIUM TETANI ES CIERTO:
- ES UN BACILO GRAM POSITIVO ANAEROBIO ESTRICTO, FORMADOR DE SPORAS
- ES UN BACILO GRAM NEGATIVO ANAEROBIO FACULTATIVO
- ES UN BACILO GRAM POSITIVO AEROBIO FORMADOR DE ESPORAS
- ES UN BACILO GRAM POSITVO ANAEROBIO FACULTATIVO, NO FORMADOR DE ESPORAS
LA GLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE, ES UTILIZADA EN EL TÉTANOS PARA:
- ELIMINAR A LA BACTERIA
- BLOQUEAR A LA BACTERIA
- BLOQUEAR A LA TOXINA ANTITETANICA
- ELIMINAR A LA TOXINA ANTITETANICA
- DOTAR INMUNIDAD ACTIVA PERMANENTE
COMO SE PREVIENE EL TÉTANOS EN LAS PERSONAS:
- ADMINISTRANDO PENICILINA
- ADMINISTRAR SUERO ANTITETÁNICO
- VACUNA ANTITETÁNICA
LOS PACIENTES QUE PUEDEN HACER TÉTANOS SON:
- RECIÉN NACIDO DE MUJERES NO VACUNADAS
- HERIDAS PROFUNDAS
- MORDEDURA DE ANIMALES CON LACERACIONES
- TODOS
- NINGUNO
LA TETANOSPASMINA ES:
- ENDOTOXINA
- EXOTOXINA
- HOMOTOXINA
LA TETANOSPASMINA SE PRODUCE:
- LAS ESPORAS DEL CLOSTRIDIUM TETANI
- LAS FORMAS VEGETATIVAS DEL CLOSTRIDIUM TETANI
- TERMINACIONES NERVIOSAS DEL HUÉSPED
EL CLOSTRIDIUM TETANI ES UN BACILO:
- ANAEROBIO GRAM POSITIVO
- ANAEROBIO GRAM NEGATIVO
- AEROBIO GRAM NEGATIVO
- AEROBIO GRAM POSITIVO
CUÁL DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES CLÍNICAS NO SE PRESENTA EN EL

TÉTANOS:
- OPISTÓTONOS
- PARÁLISIS ESPÁSTICA
- PARÁLISIS FLÁCIDA
- TRISMUS

CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS NO SE PRODUCE EN LA PATOGENIA DEL
TÉTANOS:
- LA TOXINA ES LA TETANOSPASMINA
- BLOQUEA LA LIBERACIÓN DE LA ACETILCOLINA
- LA TOXINA TETÁNICA TIENE UN TIPO ANTIGÉNICO
CUÁL ES LA PRINCIPAL VÍA DE TRANSMISIÓN DEL TÉTANOS:
- CONTAMINACIÓN FECAL
- ESPORAS DEL SUELO QUE PENETRAN LA HERIDA
- EXOTOXINAS EN LOS ALIMENTOS INGERIDOS
LA TOXINA QUE DA LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS, DEL TÉTANOS SE LLAMA:
- TETAMINA
- TETANOLISINA
- TETANOSPASMINA
- TETRACLOROACETILCOLINA
¿CUÁL ES EL AGENTE ETIOLÓGICO DEL TÉTANOS?
- CLOSTRIDIUM SEPTICUM
- CLOSTRIDIUM BOTULINUM
- CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
- NINGUNO
¿CUALES SON LOS RESERVORIO DEL CLOSTRIDIUM TETANI ?

- HUMANOS
- EQUINOS, BOVINOS, OVINOS
- CÁNIDOS, CAPRINOS, PORCINOS
- TODOS
- FELINOS, PRIMATES, ROEDORES, LEPÓRIDOS, AVES.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SON UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO

DEL TÉTANOS?
- PENICILINA G
- NINGUNO
- METRONIDAZOL
- IMIPENEM
- TODOS
¿LA ETIOLOGÍA DEL CLOSTRIDIUM TETANI ES?
- BACILO GRAM (+), ANAEROBIO, ESTRICTO
- BACILO GRAM (-), AEROBIO, ESTRICTO
- VIRUS
- TODOS
- NINGUNO
EL SIGNO PATOGNOMÓNICO DEL TÉTANOS ES:
- KOPLIK
- CUERPOS DE NEGRI
- OPISTOTONOS
- BRUDSINSKY
EL TRATAMIENTO ESPECÍFICO DEL TÉTANOS CONSISTE EN:
- ANTIBIÓTICOS
- SUERO ANTITETÁNICO
- NINGUNO
- AMBOS
LA ADMINISTRACIÓN DE SUERO ANTITETÁNICO:
- DEBE ADMINISTRARSE CONJUNTAMENTE CON LA VACUNA TRIPLE
- LA PROTECCIÓN ES DE 5 A 10 AÑOS
- SE REALIZA SOLO A PACIENTES DE REIESGO
- SE REALIZA POR VÍA SUBCUTÁBNEA
EN EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL TÉTANOS,DEBEMOS INCLUIR A:
- POLIOMIELTITIS
- RABIA
- GUILLAIN BARRE
- TODAS
CUALES SON LOS FACTORES IMPORTANTES, RELACIONADOS CON LA HERIDA, AL

CONSIDERAR EL RIESGO DE INFECCIÓN:
- ANTIGUEDAD DE LA HERIDA
- MECANISMO DE LA LESIÓN
- PATOLOGÍAS DE BASE
- TODAS
EN EL TÉTANOS NEONATAL, EL SIGNO MÁS CARACTERÍSTICO ES:
- LLANTO CONTINUO
- OPISTÓTONOS
- INCAPACIDAD PARA MAMAR
- TODOS
LA PREVENCIÓN DEL TÉTANOS NEONATAL, SE LOGRA MEDIANTE:
- INCREMENTO DE PARTOS EN SERVICIOS DE SALUD
- MEJORAR ATENCIÓN PERINATAL
- AMBAS
- NINGUNA
EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL TÉTANOS SE HACE CON
- HIDROFOBIA
- POLIOMIELITIS
- GUILLAN BARRÉ
- TODAS
EL SIGNO PATOGNOMÓNICO DEL TÉTANOS ES:
- MANCHAS DE KOPLIK
- CUERPOS DE NEGRI
- TRISMUS
- NINGUNO
EL MICROGANISMO QUE MÁS FRECUENTEMENTE INFECTA LOS DISPOSITIVOS

INTRAVASCULARES PERCUTÁNEO ES:
- ESTREPTOCOCO VIRIDANS
- ESTAFILOCOCO COAGULASA NEGATIVO
- PSEUDOMONA AERUGINOSA
EL TETANOS NEONATAL SE PUEDE PRESENTAR:
- MUJER EMBARAZADA NO VACUNADA
- MUJER EMBARAZADA VACUNADA
- MUJER NO VACUNADA.
- TERMINACIONES NERVIOSAS DEL HUÉSPED.
LA TETANOSPASMINA ES:
- ENDOTOXINA
- EXOTOXINA
- EXOTOXINA
LA ENFERMEDAD DEL TETANOS PUEDE OCURRIR.
- EN PACIENTES QUE NO FUERON VACUNADAS Y FUERON SOMETIDAS A LEGRADO UTERINO.
- SOLO EN MUJERES CON EMBARAZO MENOR A 35 SEMANAS
- EN MUJERES VACUNADAS CON BAJAS DEFENSAS.
- RECIEN NACIDO DE MUJERES NO VACUNADAS
- HERIDAS PROFUNDAS
- MORDEDURA DE ANIMALES CON LACERACIONES.
- TODOS
- NINGUNO
EL SIGNO TRISMOS DE LOS MASETEROS ES PATOGNOMÓNICO DE LA ENFERMEDAD:
- TÉTANOS
- OSTEOMIELITIS
- MENINGITIS
- DOLOR DE MUELAS
- NINGUNO

EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL CON EL TETANOS CURSA CON COTRACCIONES

PROLONGADAS DE QUE MUSCULO
- CIGOMÁTICO
- ESTERNOCLEIDOMASOTIDEO
- MASETERO
- ORBICULAR DE LOS LABIOS
EL LLAMADO ESPASMO FACIAL O RISA SARDÓNICA ES PRODUCIDO POR QUE GERMEN
- GONOCOCO
- SÍFILIS
- ESTREPTOCOCO
EL TETANOS NEONATAL SE PUEDE PRESENTAR:
- MUJER EMBARAZADA NO VACUNADA
- MUJER EMBARAZADA VACUNADA
- MUJER NO VACUNADA.

- TERMINACIONES NERVIOSAS DEL HUÉSPED.
LA TETANOSPASMINA ES
- ENDOTOXINA
- EXOTOXINA
- HOMOTOXINA
LA ENFERMEDAD DEL TETANOS PUEDE OCURRIR.
- EN PACIENTES QUE NO FUERON VACUNADAS Y FUERON SOMETIDAS A LEGRADO UTERINO.
- SOLO EN MUJERES CON EMBARAZO MENOR A 35 SEMANAS
- EN MUJERES VACUNADAS CON BAJAS DEFENSAS.
- RECIEN NACIDO DE MUJERES NO VACUNADAS
- HERIDAS PROFUNDAS
- MORDEDURA DE ANIMALES CON LACERACIONES.
- TODOS
- NINGUNO.
EL SIGNO TRISMOS DE LOS MASETEROS ES PATOGNOMÓNICO DE LA ENFERMEDAD:
- TÉTANOS
- OSTEOMIELITIS
- DOLOR DE MUELAS
- MENINGITIS
- NINGUNO
EN EL TRATAMIENTO CORTO DE LA TUBERCULOSIS, LA PIRAZINAMIDA SE DEBE

ADMINISTRAR DURANTE:
- TODO EL TIEMPO.
- LOS DOS ÚLTIMOS MESES.
- LOS CUATRO PRIMEROS MESES.
- LOS DOS PRIMEROS MESES.
- LAS TRES PRIMERAS SEMANAS.
LA ADMINISTRACIÓN DE SUERO ANTITETÁNICO:
- SE LA REALIZA CONJUNTAMENTE CON LA VACUNA TRIPLE
- LA PROTECCIÓN ES DE 5 A 10 AÑOS
- SE REALIZA SOLO EN PACIENTE DE RIESGO

- SE REALIZA POR VÍA SUB CUTÁNEA
¿LAS ESPECIES DE CLOSTRIDIUM SON?
- BOTULINUM
- PERFRINGENS
- DIFFICILE
- TETANIC
- TODOS
LAS ESPORAS EN EL TETANOS SON SENSIBLES A:
- EL CALOR
- EL ETANOL
- PEROXIDO DE HIDROGENO
- HAGUA HIRVIENDO
LA FORMA INFECTANTE DEL TETANOS ES:
- EL BACILO
- LA FORMA VEGETATIVA
- LA ESPORA
- LA TOXINA
ES CORRECTA LA DEFINICION DEL TETANO
- ES UNA ENFERMEDAD AGUDA, CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE ESPASMOS

MUSCULARES INTENSOS E INTERMITENTES Y RIGIDEZ GENERALIZADA.
- ES UNA ENFERMEDAD CRONICA, CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE ESPASMOS

- ES UNA ENFERMEDAD AGUDA, CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE ESPASMOS
- ES UNA ENFERMEDAD CRONICA, CARACTERIZADA POR LA AUSENCIA DE ESPASMOS

MUSCULARES INTENSOS E INTERMITENTES Y RIGIDEZ GENERALIZADA
COMO SE LLAMA LA NEUROTOXINA DEL CLOSTRIDIUM TETANI
- TETANOS PLASMINA
- TETANOS TETANI
- TETANOS PASMINA
- TETANOS CLOSTRIDIUM
SEGÚN LA HISTORIA DEL TETANO, QUIEN INTRODUJO AL CONSEJO TRAS LA

INOCULACION SUBCUTANEA DE TIERRA.
- KITASATO
- RAMON
- HIPOCRATES Y GALENO
- NICOLAIER
NO CORRESPONDE A LA CAPACIDAD PATOGENICA DEL CLOSTRIDIUM TETANI.
- LENTO CRECIMIENTO CON CAPACIDAD PARA SOBREVIVIR EN CONDICIONES ADVERSAS.
- LA SINTESIS DE NUMEROSAS TOXINAS HISTOLITICAS, ENTEROTOXINAS Y

NEUROTOXINAS.
- LA CAPACIDAD PARA SOBREVIVIR EN CONDICIONES ADVERSAS
- RAPIDO CRECIMIENTO EN UN AMBIENTE ENRIQUECIDO Y PRIVADO DE OXIGENO
CORRESPONDE A LA EPIDEMIOLOGIA DEL CLOSTRIDIUM TETANO.

- SE ENCUENTRA EN EL SUELO INFERTIL Y COLONIZA DE MANERA TRANSITORIA EL
APARATO DIGESTIVO DE MUCHOS ANIMALES.
- SE ENCUENTRA EN EL SUELO FERTIL Y COLONIZA DE MANERA TRANSITORIA EL

APARATO DIGESTIVO DE MUCHOS ANIMALES.
- SE ENCUENTRA EN EL SUELO FERTIL Y COLONIZA DE MANERA TRANSITORIA EL

APARATO RESPIRATORIO DE MUCHOS ANIMALES
- SE ENCUENTRA EN EL SUELO INFERTIL Y COLONIZA DE MANERA TRANSITORIA EL

APARATO DIGESTIVO DE MUCHOS VEGETALES.
NO CORRESPONDE A LOS OTROS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD DEL TETANO.
- ESPASMOS DE LA MANO O DEL PIE
- MICCION O DEFECACION INCONTROLABLES.
- NORMOTERMIA
- DIFICULTAD PARA DEGLUTIR
NO PERTENECE AL TRATAMIENTO DEL TETANO.
- INTERRUMPIR LA PRODUCCION DE LA TOXINA MEDIANTE LA LIMPIEZA Y

DESBRIDAMIENTO DE LA HERIDA Y LA ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOS.
- LA ADMINISTRACION DE ANTITOXINA.
- TRATAMIENTO DE LAS MANIFESTACIONES Y COMPLICACIONES RESPIRATORIAS,

NEUROLOGICAS, ETC QUE REQUIEREN A UCI.
- ADMINISTRACION DE ANTITOXINAS NO REQUIEREN DE UCI

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EXAMEN PREMIUN UNIVERSAL: HSPE - 2019

CON RESPECTO A LA TUBERCULOSIS LA SIGUIENTE AFIRMACION ES CIERTA:

- LA TRANSMISIÓN ES GENERALMENTE DIRECTA, DE PERSONA A PERSONA.

- EN TODO PACIENTE CON MÁS DE 2 SEMANAS DE TOS SE DEBE PEDIR CULTIVO

- LA BCG PREVIENE LA ENFERMEDAD TODA LA VIDA DEL INDIVIDUO

- EN TODO PACIENTE CON MAS DE 2 SEMANAS DE TOS SE DEBE PEDIR PPD

- EN LA TUBERCULOSIS GANGLIONAR SE DEBE SOLICITAR UN BK SERIADO

PREGUNTA NRO: 295536, REGISTRADA POR: SHEYLA CLAUDIA JALDIN ALVAREZ

EN RELACIÓN A LA TUBERCULOSIS, EN UN SINTOMÁTICO RESPIRATORIO, DE

PREGUNTA NRO: 295609, REGISTRADA POR: SHEYLA CLAUDIA JALDIN ALVAREZ

EN LA TUBERCULOSIS LA APLICACIÓN DE PPD SE UTILIZA PARA DIFERENCIAR:

- PACIENTES INFECTADOS DE ENFERMOS

- PACIENTES ENFERMOS DE SANOS

- PACIENTES INFECTADOS DE SANOS

- PACIENTES SANOS DE ENFERMOS

CUÁL DE LOS SIGUIENTES PACIENTES CONTACTO DE UN ENFERMO CON TUBERCULOSIS

- PACIENTES CON ANTECEDENTES DE DAÑO HEPATICO

- MENORES DE 5 AÑOS, CONTACTOSS DE TB PULMONAR, SIN TUBERCULOSIS ACTIVA

- MENORES DE 5 AÑOS CON SIGNOS Y SINTOMAS DE TUBERCULOSIS

- CONTACTO DE CASO INDICE TB RESISTENTE A ISONIACIDA

- CONTACTO DE CASO INDICE TB-DR

PREGUNTA NRO: 295697, REGISTRADA POR: SHEYLA CLAUDIA JALDIN ALVAREZ

EN UN PACIENTE CON TUBERCULOSIS PULMONAR BAAR +, EN SU PRIMER EPISODIO

- 6KM, LFX, ETH.CS,Z,E/12LFX, ETH.CS,Z,E

PREGUNTA NRO: 295752, REGISTRADA POR: SHEYLA CLAUDIA JALDIN ALVAREZ

LA SIGUIENTE PRUEBA DETECTA LA SENSIBILIZACIÓN DEL HUÉSPED A LA

PREGUNTA NRO: 295771, REGISTRADA POR: SHEYLA CLAUDIA JALDIN ALVAREZ

ES CARACTERÍSTICA DEL BACILO DE KOCH LA SIGUIENTE:

- ES UN BACILO DE MULTIPLICACIÓN RAPIDA

- PUEDE PERMANECER EN BACTERIOSTÁSIS EN EL INTERIOR DE LAS CÉLULAS.

- ES UNO DE LOS BACILOS MAS VIRULENTOS

PREGUNTA NRO: 295788, REGISTRADA POR: SHEYLA CLAUDIA JALDIN ALVAREZ

PACIENTE CON TUBERCULOSIS GANGLIONAR, ES SU PRIMER EPISODIO, EL ESQUEMA

- 6KM, LFX, ETH.CS,Z,E/12LFX, ETH.CS,Z,E

PREGUNTA NRO: 298632, REGISTRADA POR: RICARDO LUIS BLEICHNER QUINTANA

LA TUBERCULOSIS ES UNA ENFERMEDAD INFECTOCONTAGIOSA DE EVOLUCIÓN:

PREGUNTA NRO: 298635, REGISTRADA POR: RICARDO LUIS BLEICHNER QUINTANA

LOS SÍNTOMAS LOCALES DE LA TUBERCULOSIS SON: EXCEPTO

PREGUNTA NRO: 298640, REGISTRADA POR: RICARDO LUIS BLEICHNER QUINTANA

LOS SÍNTOMAS GENERALES DE LA TUBERCULOSIS SON: EXCEPTO

- ASTENIA, PERDIDA DE PESOS

- MALESTAR GENERAL, DIAFORESIS

PREGUNTA NRO: 298641, REGISTRADA POR: RICARDO LUIS BLEICHNER QUINTANA

SE LLAMA SINTOMÁTICO RESPIRATORIO A TODA PERSONA QUE TOSE POR MÁS DE :

PREGUNTA NRO: 298646, REGISTRADA POR: RICARDO LUIS BLEICHNER QUINTANA

EN LA PRIMERA FASE DEL ESQUEMA I DE TRATAMIENTO PARA LA TUBERCULOSIS

PREGUNTA NRO: 298650, REGISTRADA POR: RICARDO LUIS BLEICHNER QUINTANA

EN LA SEGUNDA FASE DEL ESQUEMA I DE TRATAMIENTO PARA LA TUBERCULOSIS. ¿

PREGUNTA NRO: 298655, REGISTRADA POR: RICARDO LUIS BLEICHNER QUINTANA

ISONIACIDA. ES EL FÁRMACO MÁS IMPORTANTE, BACTERICIDA POR INHIBICIÓN DE

PREGUNTA NRO: 314452, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN

EN RELACIÓN A LA TUBERCULOSIS: ¿CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DE LA ISONIACIDA?

PREGUNTA NRO: 314460, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN

CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DE LA RIFAMPICINA, COMO ANTITUBERCULOSO:

PREGUNTA NRO: 314466, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN

CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DE LA PIRAZINAMIDA, COMO ANTITUBERCULOSO:

PREGUNTA NRO: 314477, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN

CUÁL ES LA DOSIS KG/PESO DE LA ESTREPTOMICINA, EN EL TRATAMIENTO

PREGUNTA NRO: 314488, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN

CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTITUBERCULOSOS ES EL MÁS POTENTE CONTRA BACILOS

PREGUNTA NRO: 314498, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN

CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTITUBERCULOSOS ES EL MÁS POTENTE CONTRA LOS

PREGUNTA NRO: 314510, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN

CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANTITUBERCULOSOS ES EL MÁS POTENTE CONTRA LOS