Endocrino Original-2

BANCO DE PREGUNTAS EN MED-1001-1-2920: MEDICINA INTERNA
IV - ENDOCRINOLOGÍA - MEDICINA
PRIMER PARCIAL
TEMA: INTRODUCCION A LA ENDOCRINOLOGIA
PREGUNTA NRO: 284403, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS
¿QUÉ ES UNA HORMONA?
ES UN AMINOACIDO
ES UNA SUSTANCIA PRODUCIDA POR UN ÓRGANO DETERMINADO (GLÁNDULA)
TODAS
NINGUNA
UNO DE LOS SIGUIENTES ES UN MECANISMO DE REGULACIÓN HORMONAL.
SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONA
RETROALIMENTACION FEEDBACK
TODOS
NINGUNA
¿QUÉ GLÁNDULA ESTÁ SITUADA EN LA SILLA TURCA DEL ESFENOIDES?
HIPÓFISIS
TIROIDES
TODAS
NINGUNA

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES SE DENOMINA HIPÓFISIS POSTERIOR?
ADENOHIPOFISIS
NEUROHIPOFISIS
TODAS
NINGUNA
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES SE ENCARGA DE REGULAR EL CALCIO Y FÓSFORO?
VASOPRESINA
HORMONA PARATIROIDEA
TODAS
NINGUNA
SE ENCARGA DE REGULAR EL VOLUMEN VASCULAR Y ELECTROLITOS:
GLUCOCORTICOIDES
ESTROGENOS
MINERALOCORTICOIDES
TODAS
¿CUÁL ES EL EXAMEN COMPLEMENTARIO DE ELECCIÓN PARA EL DIAGNOSTICO

DE ADENOMA DE HIPÓFISIS?
RADIOGRÁFIA DE CRANEO
RMN
TODAS
NINGUNA
PREGUNTA NRO: 306280, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ
QUISPE SON HORMONAS ESTROIDEAS, EXCEPTO:

CORTISOL
ESTROGENOS
PROGESTERONA
ERITROPOYETINA
PREGUNTA NRO: 306293, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE
LAS HORMONAS TIROIDEAS SUELEN SINTETIZARSE A PARTIR DE:
COLESTEROL
TIROSINA
POLIPEPTIDOS
EN EL TEJIDO ADIPOSO SE PRODUCE UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS:
LEPTINA
GASTRINA
SECRETINA
RENINA
LAS HORMONAS ESTEROIDEAS Y TIROIDEAS CIRCULAN EN EL PLASMA UNIDAS A:
GLOBULINA
COLESTEROL
CIRCULAN LIBRES
QUISPE LAS ENDOCRINOPATÍAS SE CLASIFICAN EN:
ENDOCRINOPATIAS POR ACCIÓN HORMONAL INSUFICIENTE
ENDOCRINOPATIAS POR ACCIÓN HORMONAL EXCESIVA
ENFERMEDADES POR EFECTO DE MASA GLANDULAR
TODAS
NINGUNA
SON HORMONAS PRODUCIDAS EN LA NEUROHIPÓFISIS:
ADH - OXITOCINA
PRL - TSH
ACTH
FSH - LH
PACIENTE FEMENINO DE 45 AÑOS ASISTE A SU CONSULTORIO POR AMENORREA,

GALACTORREA, CEFALEA CON HEMIANOPSIA BITEMPORAL, CON PRL. 150 NG /ML
EN RM DE CEREBRO LESIÓN OCUPANTE DE HIPÓFISIS. ¿CUÁL ES LA HIPÓTESIS
DIAGNOSTICA?
PROLACTINOMA
HIPOTIROIDISMO
ACROMEGAGALIA
NINGUNO
SE PRODUCE HIPOGONADISMO EN LAS PROLACTINEMIAS POR:
INHIBICIÓN DE SECRECIÓN DE GN RH
AUMENTO DE FSH- LH
NO SE PRODUCE HIPOGONADISMO
TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCIÓN EN LOS PROLACTINOMAS:
MÉDICO (CABERGOLINA)
QUIRÚRGICO (ADENECTOMIA SELECTIVA)
RADIOTERAPIA
PACIENTE MASCULINO DE 20 AÑOS ASISTE A CONSULTORIO CON AUMENTO DEL

PESO CORPORAL, DISMINUCIÓN DE LA MEMORIA, SEQUEDAD DE LA PIEL, PALIDEZ,
BRADICARDIA, RONQUERA, CONSTIPACIÓN CON TSH ALTA T3 Y T4 BAJA, ¿CUÁL
ES SU HIPÓTESIS DIAGNOSTICA?
HIPOTIROIDISMO
HIPERTIROIDISMO
ACROMEGALIA
QUISPE EN RELACIÓN AL CALCIO ELIJA LA RESPUESTA INCORRECTA
LA HIPOCALCEMIA PRODUCE EXCITACIÓN DE SNC Y TETANIA
LA HIPERCALCEMIA DEPRIME LA ACTIVIDAD DE SNC Y DEL MUSCULO
LA ABSORCIÓN DEL CALCIO POR VÍA INTESTINAL ES EL 90 %
EL 10 % DE CALCIO INGERIDO POR LA DIETA, SE ELIMINA POR LA ORINA
QUISPE SON FÁRMACOS ANTIDIABETICOS BIAGUANIDAS:
GLIBENLAMIDA
PIOGLITAZONA
METFORMINA
ACARBOSA
PREGUNTA NRO: 318691, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS
PAZ LA ENDOCRINOLOGÍA COMPRENDE EL ESTUDIO DE LAS:
GLÁNDULAS ENDOCRINAS Y HORMONAS
MAMAS Y TEJIDO OSEO
SISTEMA HIPOTALAMO GONADAL
PAZ LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS CLÁSICAS SON:
HIPÓFISIS, TIROIDES, PARATIROIDES, PÁNCREAS, SUPRARRENALES, GÓNADAS.
HIPOTALAMO, HIPÓFISIS, TIROIDES, PARATIROIDES, PÁNCREAS,

SUPRARRENALES, GÓNADAS, INTESTINO.
HIPÓFISIS, TIROIDES, PARATIROIDES, PÁNCREAS, SUPRARRENALES, GÓNADAS,
HIPOCAMPO.
PAZ LA VIDA PLASMÁTICA DE LA T4 ES DE:
5 DÍAS.
6 DÍAS
7 DÍAS
PREGUNTA NRO: 318829, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS PAZ
LAS FUNCIONES FISIOLÓGICAS DE LAS HORMONAS SE DIVIDEN EN:
CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN
MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIS
REPRODUCCIÓN
TODAS
PAZ LA ADENOHIPÓFISIS PRODUCE:
TSH, FSH, LH, ACTH, ADH, MSH, PRL.
TSH, FSH, LH, ACTH, PRL,GH
TSH, FSH, LH, ADH, OXITOCINA,GH
LOS NÚCLEOS HIPOTÁLAMICOS SUPRAOPTICO Y PARAVENTRICULARES PRODUCEN:
FSH, OXITOCINA
ADH, OXITOCINA
ACTH, OXITOCINA
QUE ES LA ENDOCRINOLOGIA
- ES LA ESPECIALIDAD QUE ESTUDIA EL METABOLISMO

COMPRENDE EL ESTUDIO DE LAS GLANDULAS Y HORMONAS QUE ESTA PRODUCEN
TODAS
NINGUNA
LAS HORMONAS DE SECRESION INTERNA SE DENOMINAN
ENDOCRINAS
EXOCRINAS
TODAS
NINGUNA
LAS GLANDULAS DE SCRESION EXTERNA SE DENOMINAN
EXOCRINAS
ENDOCRINAS
TODAS
NINGUNA
CUAL DE LAS SIGUIENTES CORRESPONDE A UNA GLANDULA ENDOCRINA
HIPOFISIS
BAZO
HIGADO
TODAS
CUAL DE LA SIGUIENTES HORMONAS SE PRODUCEN EN EL RIÑON Y ESTIMULA LA

ERITROPOYESIS DE LA MEDULA OSEA
CATECOLAMINAS
ANGIOTENSINA
ERITROPOYETINA
- TODAS
EL SISTEMA DE LA REGULACION HORMONAL SE PRODUCE A TRAVES DE LOS SIGUIENTES
MECANISMO DE RETROALIMENTACION
SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA ALDOSTERONA
TODAS
NINGUNA
LA CONCENTRACION CIRCULANTE DE UNA HORMONA DEPENDE DE UNO DE LOS SIGUIENTES
HIPOTALAMO
HIPOFISIS
DE LA VELOCIDAD DE SECRESION Y SEMIVIDA EN LA CIRCULACION
NINGUNA
LA HORMONA TIROIDES REGULA UNO DE LOS SIGUIENTES
METABOLISMO BASAL DE LOS TEJIDOS
REGULA LA CONCENTRACION DE CALCIO Y FOSFORO
TODAS
NINGUNA
CUAL DE LOS SIGUIENTES ES FUNCION DE LA VASOPRESINA
REGULA EL METABOLISMO DEL CALCIO
REGULA LA ELIMINACION RENAL DE AGUA LIBRE
TODAS
NINGUNA

LA ENDOCRINOLOGIA ESTUDIA LAS:
GLANDULAS ENDOCRINAS, HORMONAS SU SINTESIS Y FUNCIÓN
GLANDULAS EXOCRINAS, HORMONAS,
GLANDULAS PARACRINAS, HORMONAS
PAZ EL HIPOTALAMO PRODUCE:
GHRH, GNRH, CRH, TRH, DOPAMINA, ADH, OXITOCINA
GHRH, GNRH, CRH, TRH, DOPAMINA, PRL, ADH, OXITOCINA
GHRH, GNRH, CRH, TRH, DOPAMINA, ALDOSTERONA, ADH, OXITOCINA
PREGUNTA NRO: 447748, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS PAZ SU
FUNCION PRINCIPAL ES RETENER AGUA EN LOS C. COLECTOR:
PTH
ALDOSTERONA
ADH
PAZ LA ADH SE PRODUCE EN:
NUCLEO PARAVENTRICULAR HIPOTALAMO
NUCLEO SUPRAOPTICO HIPOTALAMO
NEUROHIPOFISIS
PAZ LA MSH ES DERIVADA DE:
CRH
ACTH
CORTISOL
PAZ EN LA CAPA GLOMERULAR DE LA CORTEZA SUPRARENAL SE

PRODUCE......................
CORTISOL
ALDOSTERONA
ANDROGENOS SEXUALES
REGULAR: TEMPERATURA, CENTRO RESPIRATORIO, SED, HAMBRE, INSTINTOS,

EMOCIONES, CENTRO CARDIOVASCULAR ADEMAS DE PRODUCIR HORMONAS SON OTRAS
FUNCIONES DE:
HIPOFISIS
HIPOTALAMO
GONADAS
PREGUNTA NRO: 570011, REGISTRADA POR: ERNESTO AZERO MORON
¿EL DÉFICIT DE ADH PRODUCE?
DIABETES INSÍPIDA
DIABETES MELLITUS L
DIABETES MELLITUS LL
¿A QUÉ SE DEBE LA ENFERMEDAD DE ADDISON:?
DÉFICIT EN LA PRODUCCIÓN DE HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES
EXCESO DE PRODUCCIÓN DE HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES
NINGUNA
TODAS
PREGUNTA NRO: 623050, REGISTRADA POR: FABIOLA CHISPAS GARCIA
SON AQUELLAS SUSTANCIAS QUIMICAS PRODUCIDAS POR GLANDULAS QUE ACTÚAN

SOBRE CÉLULAS BLANCO DISTANTES DEL SITIO DE SÌNTESIS, QUE ACCION
CORRESPONDE?. SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA:
NEUROTRASMISORES
PARACRINO
ENDOCRINO
AUTOCRINO
LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) Y PROLACTINA (PRL), SEGUN SU

ESTRUCTURA QUIMICA A QUE GRUPO DE HORMONAS CORRESPONDE?
ESTEROIDEAS
DERIVADOS DE LA TIROSINA
PROTEICAS / PEPTIDICAS
LIPOFILAS
LA TESTOSTERONA, ESTROGENOS Y PROGESTERONA, SEGUN SU ESTRUCTURA

QUIMICA A QUE GRUPO DE HORMONAS CORRESPONDE?
PROTEICAS
DERIVADOS DE LA TIROSINA
PEPTIDICAS
ESTEROIDEAS
QUE HORMONA ADENOHIPOFISARIA ESTIMULA LA SECRECION DE LAS HORMONAS

SEXUALES; OVULACION Y FORMACION DEL CUERPO LUTEO EN LAS MUJERES;
ESTIMULACION DE LA SECRECION DE TESTOSTERONA EN LOS HOMBRES?
FSH
GH
GNH
LH
QUE HORMONA INCREMENTA LA REABSORCION RENAL DE AGUA E INDUCE A

LA VASOCONSTRICCION Y UN AUMENTO DE LA PRESION ARTERIAL?
ACTH
OXITOCINA
ADH
ALDOSTERONA
ESTIMULA LA ENTRADA DE GLUCOSA EN MUCHAS CELULAS Y DE ESTA FORMA CONTROLA

EL METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS. QUE HORMONA CORRESPONDE?
GH
GLUCAGON
INSULINA
ADRENALINA
QUE HORMONA POSEE MULTIPLES FUNCIONES QUE CONTROLAN EL METABOLISMO

DE LAS PROTEINAS, DE LOS CARBOHIDRATOS Y LAS GRASAS; EJERCE ADEMAS UN
EFECTO ANTIINFLAMATORIO:
ACTH
ALDOSTERONA
ADH
CORTISOL
CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS REGULA EL METABOLISMO BASAL DE GRAN

PARTE DE LOS TEJIDOS
HORMONA TIROIDEA
CORTISOL
PTH
TODAS
NINGUNA
CUAL DE LAS SIGUIENTES SE ENCARGA DE REGULAR EL FOSFORO Y CALCIO?
PARATHORMONA
VASOPRESINA
- OXCITOCINA
SE ENCARGA DE REGULAR EL VOLUMEN VASCULAR Y ELECTROLITOS.
MINERALOCORTICOIDES
GLUCOCORTICOIDES
ESTROGENOS
PREGUNTA NRO: 631156, REGISTRADA POR: ROSMERY TORRICO ROJAS
UNA DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA GLANDULA ENDOCRINA:
HIPOTALAMO
GLANDULA SUDORIPARA
GLANDULA SUPRARRENAL
HIPOFISIS
CUAL DE LAS SIGUIENTES ES CAUSA DE HIPERPROLACTINEMIA?
ADENOCARCINOMA
ADENOMA
CORIOCARCINOMA
LA CONCENTRACION NORMAL DE PROLACTINA ES UNA DE LAS SIGUIENTES:
10A25
35A40
40A45
LAS GLANDULAS QUE VIERTEN SUS PRODUCTOS DIRECTAMENTE AL

TORRENTE SANGUINEO Y QUE ACTUA EN ORGANOS DIANA SE DENOMINA:
- GLANDULAS EXOCRINAS
GLANDULAS SUDORIPARAS
GLANDULAS ENDOCRINAS
GLANDULAS PARACRINAS
LAS GLÁNDULAS QUE DESPRENDEN SECRECIONES POR MEDIO DE UN CONDUCTO QUE

SE ABRE SOBRE UNA SUPERFICIE EPITELIAL SE DENOMINAN:
GLANDULAS EXOCRINAS
GLANDULAS SUPRARRENALES
GLANDULAS ENDOCRINAS
GLANDULAS PARACRINAS
UNA DE LAS SIGUIENTES GLANDULAS NO FORMA PARTE DEL SISTEMA ENDOCRINO:
HIPOFISIS
GLANDULAS SALIVALES
PARATIROIDES
TIROIDES
UNA DE LAS SIGUIENTES GLANDULAS NO FORMA PARTE DEL SISTEMA EXOCRINO:
SUDORIPARAS
PARATIROIDES
LACRIMALES
SEBACEAS
LA SUSTANCIA SECRETADA EN UN LIMITADO NUMERO DE TEJIDOS, A LA

CIRCULACION Y QUE CAPAZ DE ACTUAR COMO MEDIADOR QUIMICO EN OTROS
TEJIDOS SE DENOMINA:
HORMONAS
PROSTAGLANDINAS
SEROTONINA
NEUROTRANSMISORES
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO ES UNA HORMONA POLIPEPTIDICA:
TRIYOTIRONINA
PROLACTINA
HORMONA LUTEINIZANTE
PARATHORMONA
DE ACUERDO A SU ESTRUCTURA QUIMICA UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO

ES DE ORIGEN ESTEROIDEA:
CORTISOL
TIROXINA
PROGESTERONA
ESTROGENOS
ALDOSTERONA
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ES UN DERIVADO DEL AMINOACIDO TIROSINA:
TRIYODOTIRONINA
PROLACTINA
PARATHORMONA
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ES PRODUCINA POR EL RIÑON:
ERITROPOYETINA
TIROXINA
TRIYODOTIRONINA
- HORMONA LUTEINIZANTE
UNA DE LAS SIGUIENTES FUNCIONES NO ES PROPIA DE LAS GLANDULAS ENCOCRINAS:
CRECIMIENTO Y DESARROLLO
SECRECION DE SALIVA
REGULACION DEL MEDIO INTERNO
REPRODUCCION
LAS HORMONAS PROTEICAS Y PEPTIDICAS SE SINTETIZAN EN:
COMPONENTE RUGOSO DEL RETICULO ENDOPLASMICO
A PARTIR DE LA TIROSINA
A PARTIR DEL COLESTEROL
COMPONENTE LISO DEL RETICULO ENDOPLASMICO
UNA DE LAS SIGUIENTES TIPOS DE HORMONAS DESPUES DE LA SINTESIS NO SE

ALMACENA:
HORMONAS ESTEROIDEAS
HORMONAS PROTEICAS
HORMONAS POLIPEPTIDICAS
HORMONAS AMINICAS
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ES PRODUCIDA POR EL RIÑON:
RENINA
TIROXINA
TRIYODOTIRONINA
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ES PRODUCIDA POR LA MEDULA SUPRARRENAL:
CORTISOL
NORADRENALINA
ALDOSTERONA
GLUCAGON
UNO DE LOS SIGUIENTES LABORATORIOS SE SOLICITA EN PACIENTES CON SOSPECHA

DE PATOLOGIA TIROIDEA:
TSH, T3,T4,T4 LIBRE
TSH
ACTH
LH, FSH
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO ES HORMONA DE ORIGEN ESTEROIDEO:
INSULINA
CORTISOL
PROGESTERONA
TESTOSTERONA
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS PERTENECE A LA CORTEZA SUPRARRENAL:
CORTISOL
OXITOCINA
ADRENALINA
NORADRENALINA
PREGUNTA NRO: 648103, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL
ROMAN QUÉ GLÁNDULA PRODUCE LA MELATONINA:

GLÁNDULA PITUITARIA
PÁNCREAS
GÓNADAS
GLÁNDULA PINEAL
ROMAN QUÉ HORMONA PRODUCE LA GLÁNDULA SUPRARRENAL:
TESTOSTERONA
TIROXINA
CORTISOL
MELATONINA
ROMAN QUÉ HORMONA MOVILIZA EL CALCIO DEL HUESO:
ALDOSTERONA
TESTOSTERONA
PARATOHORMONA
ANDROGENOS
ROMAN QUÉ GLÁNDULA PRODUCE LA CALCITONINA:
PÁNCREAS
SUPRARRENALES
TIROIDES
HIPOTÁLAMO
ROMAN QUÉ HORMONA NO PRODUCE LA MÉDULA SUPRARRENAL:
ADRENALINA
DOPAMINA
ALDOSTERONA
NORADRENALINA
ROMAN QUÉ HORMONA NO PRODUCE LA CORTEZA SUPRARRENAL:
ALDOSTERONA
CORTICOSTERONA
DOPAMINA
CORTISOL
PREGUNTA NRO: 648232, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN
CUÁL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO ES PRODUCIDA POR EL HIPOTÁLAMO:
SOMATOSTATINA
GNRH
FSH
TRH
CUÁL DE LA SIGUIENTES HORMONAS NO ES SECRETADA POR LA ADENOHIPÓFISIS:
GH
ACTH
OXITOCINA
TSH
LAS HORMONAS PRODUCIDAS POR LA ADENOHIPOFISIS MENOS:
TIROTROFINA (TSH)
ADRENOCORTICOTROFINA (ACTH)
HORMONA ESTIMULANTE DE LA GLANDULA PARATIROIDE
PROLACTINA
LA DIABETES INSIPIDA ES PRODUCIDA POR:
AUMENTO DE LA HORMONA ANTIDIURETICA
DISMINUCION DE LA VASOPRESINA
DISMINUCION DEL VOLUMEN URINARIO
INFECCION URINARIA
EL HIPOPARATIROIDISMO PRODUCE;
EXCITACION SICOMOTRIS
TETANIA
CONVULSIONES TONICO CLONICAS
DISFAGIA
EL MECANISMO DE CONTRACORRIENTE PARA REGULAR LA SECRECION HORMONAL

CONSISTE EN ;
ESTIMULO HORMONAL CUANDO LAS HORMONAS ESTAN DISMINUIDAS E INHIBE

CUANDO ESTAN AUMENTADAS
ES UN MECANISMO QUE FUNCIONA PARA REGULAR LA PRODUCION DE HORMONAS EN

EL HIPOTALAMO
ES UN MECANISMO COMPENSADOR
SIRVE PARA DETERMINAR LAS DOSIS DEL TRATAMIENTO HORMONAL
EL HIPOTALAMO PRODUCE FACTORES DE LIBERACION HORMONAL QUE ACTUAN

SOBRE LAS SIGUIENTES GLANDULAS MARQUE LA CORRECTA
LA HIPOFISIS
LA TIROIDES
LA SUPRARRENAL
LAS GONADAS MASCULINAS Y FEMENINAS
PREGUNTA NRO: 742907, REGISTRADA POR: HECTOR SALDARRIAGA CHAVEZ

CUAL NO CORRESPONDE A LAS FUNCIONES DEL SISTEMA ENDOCRINO:
NUTRICION
METABOLISMO
CRECIMIENTO
HEMODIALISIS
NO CORRESPONDE A LA ANATOMÍA FISIOLÓGICA POR LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS
LAS GLANDULAS ENDOCRINAS NO TIENEN CONDUCTOS, LAS EXOCRINAS SI
LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS NO TIENEN CONDUCTOS, LAS ENDOCRINAS SI
LIBERAN SUS HORMONAS DIRECTAMENTE EN LA SANGRE
AYUDAN A REGULAR Y MANTENER FUNCIONES CORPORALES
PREGUNTA NRO: 742921, REGISTRADA POR: HECTOR SALDARRIAGA
CHAVEZ QUE FUNCIÓN CUMPLEN LAS HORMONAS.
TRANSMITE INFORMACIÓN NECESARIA PARA REGULACIÓN DE LAS FUNCIONES DE

DIVERSOS ORGANOS Y CELULAS
COMPUESTOS QUÍMICOS SECRETADOS EN MÍNIMAS CONCENTRACIONES AL TORRENTE

SANGUÍNEO POR GLÁNDULAS DE SECRECIÓN INTERNA
ACTUAN EN CELULAS DISTANTES AL LUGAR DE ORIGEN, DONDE SE UNEN A

RECEPTORES ESPECIFICOS, Y PRODUCEN UNA RESPUESTA BIOLOGICA
LIBERAN SUS HORMONAS DIRECTAMENTE EN LA SANGRE
CUAL DE LAS RESPUESTAS NO CORRESPONDE A LAS PROPIEDADES DE LAS HORMONAS.
LA MAYOR PARTE DE LAS HORMONAS SON PROTEÍNAS O ESTEROIDES
LAS HORMONAS SON ENDOGENAS (NO INGRESAN CON LA ALIMENTACIÓN)
LAS HORMONAS SON EXOCRINAS (INGRESAN CON LA ALIMENTACIÓN)
LAS DEFICIENCIAS HORMONALES CAUSAN ENFERMEDADES METABOLICAS
CHAVEZ NO CORRESPONDE A LA FORMA DE COMUNICACIÓN CELULAR.

ENDOCRINA
PARACRINA
EXOCRINA
NEROCRINA
PARA ACTUAR, UNA HORMONA DEBE UNIRSE A SITIOS ESPECIFICOS DE OTRAS

CELULAS LLAMADAS RECEPTORES.
VERDADERO
FALSO
INCIERTO
NEGATIVO
LAS SIGUIENTES HORMONAS ESTIMULA LAS SECRECION HORMONAL EN TEJIDOS, EXCEPTO
TSH
ACTH
LH
FSH
TODAS SON VERDADERAS
CHAVEZ NO CORRESPONDE A UNA DE LAS FUNCIONES DEL HIPOTALAMO
EL COMPORTAMIENTO SEXUAL
LA FUNCION MUSCULAR
LOS IMPULSOS NERVIOSOS
LOS CICLOS DEL SUEÑO
CHAVEZ CORRESPONDE A LOS SINTOMAS DEL HIPERALDOSTERONISMO

N LAS MUJERES TIENEN TENDENCIAS A TENER MENSTRUACIONES IRREGULARES O
INCAPACIDAD DE MENSTRUAR
VELLO PUBICO Y AXILAR PRECOZ.
EXCESIVO CRECIMIENTO FACIAL Y AGRANDAMIENTO DEL CLITORIS
DEBILIDAD MUSCULAR Y FATIGA, CALAMBRES Y CEFALEAS
CHAVEZ LA NEUROHIPOFISIS ALMACENA Y LIBERA LA HORMONA
HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE
VASOPRESINA
HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
HORMONA ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO
LAS HORMONAS PRODUCIDAS POR LA ADENO HIPOFISIS SON EXCEPTO:
OXITOCINA
TIROTROPINA (STH)
FOLICULO ESTIMULANTE (FSH)
CORTICOTROPINA (ACTH)
LA ENDOCRINOLOGIA ESTUDIA:
LAS GLÂNDULAS DE SECRECION EXÓCRINA.
LAS GLANDULAS ENDOCRINOLÓGICAS DE SECRECION INTERNA.
LOS EFECTOS QUE PRODUCEN LAS HORMONAS.
ESTUDIO DE LAS HORMONAS.
EL HIPOTÁLAMO TIENE LAS SIGUIENTES FUNCIONES:
PRODUCE HORMONAS COM EFECTOS EN LOS ORGANOS BLANCOS.REGULA A

PRODUCCION DE OXITOCINA
REGULA LA CANTIDAD DE HORMONAS QUE PRODUCE LA HIPOFISIS.

REGULA A PRODUCCION DE OXITOCINA.
ESTIMULA LA PRODUCCION HORMONAL DE LA ADENOHIPOFISIS.
EL PROLACTINOMA ES PRODUCIDO POR:
TUMOR DE LA HIPOFISIS.
TUMOR DEL HIPOTÁLAMO.
TUMOR DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
TUMOR A NÍVEL DE LA GLÂNDULA MAMARIA.
LA OXITOCINA TIENE LA SIGUIENTES FUNCIONES:
DILATACION Y CONTRACTURA UTERINADURANTE EL TRABAJO DE PARTO.
AUMENTA LA PRODUCCION DE ADH.
AUMENTA LA SECRECION LÁCTEA.
ES PRODUCIDO POR LA ADENOHIPOFISIS.
LA DEFICIÊNCIA DE ADH PRODUCE?
DISMINUCION DEL VOLUMEN URINÁRIO CON ORINAS CONCENTRADAS.
POLIURIA SEVERA COM ORINA DILUIDA.
AUMENTO DE LA OXITOCINA.
HIPOTENSION ARTERIAL.
LA TORMENTA TIROIDEA ES UN CUADRO CLINICO, CARACTERIZADO POR EXCEPTO:
HIPERTENSION ARTERIAL SEVERA.
AUMENTO BRUSCO DE LAS HORMONAS TIROIDEAS.
HIPOTENSION ARTERIAL SEVERA.
HIPERTENSION ARTERIAL Y TAQUICARDIA SEVEROS.

EL MECANISMO PRINCIPAL DE REGULACION DE LA SECRECION HORMONAL ES:
DISMINUCION DE LAS HORMONAS ESTIMULANTES DE LA ADENOHIPOFISIS.
EL MECANISMO DE FEEDBACK O RETROALIMENTACION.
DISMINUCION O AUMENTO DE LAS HORMONAS CIRCULANTES SEGUN LAS

NECESIDADES DEL ORGANISMO.
AUMENTO Y DISMINUCION HORMONAL SEGUN HORÁRIO CIRCADIANO.
LA PRINCIPAL CAUSA DEL SÍNDROME DE CUSHING ES:
ADENOMA HIPOFISIARIO.
ADENOMA E HIPERTROFIA DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
INGESTA CRÔNICA DE CORTICOIDES (PREDNISONA).
TUMOR HIPOTALÂMICO.
PREGUNTA NRO: 760543, REGISTRADA POR: ERNESTO AZERO MORON LA
ENFERMEDAD DE ADDISON CONSISTE EN, MARQUE LA INCORRECTA
DEFICIENCIA DE LA PRODUCCION HORMONAL DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
AUMENTO DE LAS HORMONAS DE LA GLANDULA SUPRARRENAL.
AUMENTO DE LA RETENCION DE SÓDIO COM DISMINUCION DE LA SECRECION DE

POTASIO
HIPERPIGMENTACION DE LA PIEL.
LA PRINCIPAL CAUSA DEL SÍNDROME DE ADDISON ES:
TUBERCULOSIS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
TOXOPLASMOSIS.
ENFERMEDAD AUTOINMUNE IDIOPÁTICA.
MICOSIS SUPRARRENAL

LOS PRINCIPALES SIGNOS DEL SÍNDROME DE CUSHING SON, MARQUE LA INCORRECTA:
CARA DE LUNA LLENA.
HIPERTENSION ARTERIAL
HIPERGLICEMIA.
HIPOTENSION ARTERIAL.
LAS HORMONAS PRODUCIDA POR LA ADENOHIPOFISIS SON, EXCEPTO:
HORMONA DEL CRECIMIENTO.
PROLACTINA
FOLÍCULO ESTIMULANTE.
ALDOSTERONA.
LA ALDOSTERONA TIENE LAS SIGUIENTES ACCION:
ESTIMULA LA SECRECION DE ADRENALINA.
AUMENTA LA ELIMINACION DEL POTÁSIO POR LA ORINA, COM DISMINUCION DEL

ARETENCION DE SODIO.
HIPOTENSION ARTERIAL
ESTIMULA LA SECRECION DE LA CORTICOTROFINA.
LA HIPERPIGMENTACION SE PRODUCE POR EL AUMENTO DE LA PRODUCCION DE

LA HORMONA MELANOCITOS ESTIMULANTE, EXCEPTO:
DISMINUCION DE LA CORTEZA SUPRARRENAL POR ATROFIA DE LA CORTEZA

SUPRARRENAL.
POR EL AUMENTO DE ACTH.
POR LA ENFERMDAD DE ADDISON.
POR AUMENTO DE LAS HORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
LA DISMINUCION DEL CRECIMIENTO SE PRODUCE POR EXCEPTO:

DISMINUCION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
POR HIPOTIROIDISMO.
POR DISMINUCION DE LAS HORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
POR HERENCIA
CHAVEZ RELACIONADO AL CARCINOMA PARATIROIDEO. NO CORRESPONDE
PUEDE SER INDISTIGUIBLE DE OTRAS FORMAS DE HIPERPARATIROIDISMO

PRIMARIO PERO SU GRAVEDAD CLINICA SUELE SER MAYOR.
ES FRECUENTE ENCONTRAR CIFRAS DE CALCIO 2.5 A 5.5 MMOL.
NO SUELE SER DE NATURALEZA AGRESIVA.
RARA VEZ HAY METASTASIS DISTANTES (PULMON, HIGADO Y HUESO).
TRASTORNO GENERALIZADO DEL METABOLISMO DEL CALCIO, DE LOS FOSFATOS Y

DEL HUESO POR AUMENTO DE SECRECION DE LA PTH. CORRESPONDE A:
HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO
HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO
HIPERPARATIROIDISMO TERCIARIO
HIPERPARATIROIDISMO CUATERNARIO
EL SÍNDROME DE SHEEHAN SE PRODUCE POR
AUMENTO BRUSCO DE LA PRESION ARTERIAL.
TUMOR DE HIPOFISIS.
HEMORRAGIA A NÍVEL DE LA HIPOFISIS.
DISMINUCION DE LA PRESION ARTERIAL DURANTE EL PARTO POR HEMORRAGIA SEVERA.
EL PROLACTINOMA ES PRODUCIDO POR:
- TUMOR DEL HIPOTÁLAMO.

TUMOR DE LA HIPOFISIS.
TUMOR DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
TUMOR A NÍVEL DE LA GLÂNDULA MAMARIA.
EL BÓCIO MAS FRECUENTE CON HIPERTIROIDISMO ES:
ENFERMEDAD DE GRAVES.BASEDOW .
TIROIDITIS DE HASHIMOTO
BOCIO MULTINODULAR
ADENOMA TOXICO.
18. LA ALDOSTERONA TIENE LAS SIGUIENTES ACCION:
ESTIMULA LA SECRECION DE ADRENALINA.
HIPOTENSION
ESTIMULA LA SECRECION DE NORADRENALINA.
AUMENTA LA ELIMINACION DEL POTÁSIO POR LA ORINA, COM DISMINUCION DEL

ARETENCION DE SODIO.
LA HIPERPIGMENTACION SE PRODUCE POR EL AUMENTO DE LA PRODUCCION DE

LA HORMONA MELANOCITOS ESTIMULANTE, EXCEPTO:
POR AUMENTO DE LAS HORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
POR LA ENFERMDAD DE ADDISON.
POR EL AUMENTO DE ACTH.
DISMINUCION DE LA CORTEZA SUPRARRENAL POR ATROFIA DE LA CORTEZA

SUPRARRENAL.
LA DISMINUCION DEL CRECIMIENTO SE PRODUCE POR EXCEPTO:
DISMINUCION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
POR HIPOTIROIDISMO.
POR DISMINUCION DE LAS HORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
POR HERENCIA
LAS HORMONAS PRODUCIDAS POR LA ADENO HIPOFISIS SON EXCEPTO:
TIROTROPINA (STH)
CORTICOTROPINA (ACTH)
FOLICULO ESTIMULANTE (FSH)
OXITOCINA
PREGUNTA NRO: 905708, REGISTRADA POR: JEAN PIERRE FRANCISCO ASSEFF TALAVERA
LAS GLÁNDULAS QUE LIBERAN SUS HORMONAS AL TORRENTE SANGUÍNEO PARA

QUE VIAJEN A LAS CÉLULAS BLANCO SE LLAMAN:
GLÁNDULAS ENDÓCRINAS
GLÁNDULAS MIXTAS
GLÁNDULAS EXÓCRINAS
NINGUNA ES CORRECTA
PREGUNTA NRO: 905710, REGISTRADA POR: JEAN PIERRE FRANCISCO ASSEFF
TALAVERA CARACTERÍSTICAS DE LAS HORMONAS ESTEROIDES SON:
SON SOLUBLES EN LÍPIDOS Y EN UNIÓN CON UN RECEPTOR ACTIVAN GENES
SON SOLUBLES EN AGUA Y NO SE UNEN A RECEPTORES
SON SOLUBLES EN AGUA Y EN UNIÓN CON UN RECEPTOR ACTIVAN GENES
SON SOLUBLES EN LÍPIDOS Y EN AGUA
TALAVERA LAS HORMONAS NO ESTEROIDES O DERIVADAS DE AMINOÁCIDOS:
ATRAVIESAN LA MEMBRANA Y SE UNEN A UNA ENZIMA
A VECES ATRAVIESAN LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y OTRAS VECES NO
NO PUEDEN ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y SE UNEN A UN RECEPTOR DE

LA MISMA
PUEDEN ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y SE UNEN A UN GEN

QUÉ ESTRUCTURA ES EL ENLACE ENTRE EL SISTEMA NERVIOSO Y EL ENDÓCRINO?
MÉDULA ESPINAL
TIROIDES
HIPOTÁLAMO
CEREBELO
TODAS
PREGUNTA NRO: 906210, REGISTRADA POR: JEAN PIERRE FRANCISCO ASSEFF TALAVERA LA
HORMONA QUE TIENE EL EFECTO DE DISMINUIR LA PRESIÓN SANGUÍNEA ES:
GLUCAGÓN
ALDOSTERONA
ADRENALINA
ADH
TSH
LAS ACCIONES DE LA HORMONA GLUCAGÓN INCLUYEN LAS SIGUIENTES FUNCIONES,

EXCEPTO:
ESTIMULAR LA GLUCOGENÓLISIS
ESTIMULAR LA SÍNTESIS DE GLUCÓGENO
ESTIMULAR LA GLUCONEOGÉNESIS
INHIBIR LA SECRECIÓN DE INSULINA.
EN RELACIÓN CON LAS COMPLICACIONES CRÓNICAS MICROVASCULARES DE LA

DIABETES MELLITUS, MARQUE LA CORRECTA:
NO EXISTE CLARA DEMOSTRACIÓN DE QUE EL CONTROL GLICÉ MICO ESTRICTO

PREVENGA COMPLICACIONES MICROVASCULARES.
EN LA FISIOPATOLOGÍA DE LAS COMPLICACIONES MICROVASCULARES PARTICIPAN VÍAS DE

GLICOSILACIÓN AVANZADA, RADICALES LIBRES Y FACTORES DE C RECIMIENTO.
LA RETINOPATÍA DIABÉTICA ES USUALMENTE UNA COMPLICACIÓN RARA QUE
APARECE MUY TARDÍAMENTE EN LA DIABETES MELLITUS TIPO 2, POR ESO SU
TAMIZAJE SE REALIZA A LOS 10 AÑOS DESPUÉS DEL DIAGNÓSTICO.
EL USO DE MEDICAMENTOS DEL GRUPO DE LAS ESTATINAS DISMINUYE LA

APARICIÓN DE COMPLICACIONES MICROVASCULARES EN PERSONAS DIABÉTICAS.
TALAVERA TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCI[ON EN CRISIS ADRENAL:
B. PREDNISONA 5 MG CADA 6 HORAS
E. HIDROCORTISONA 50 MG CADA 12 HORAS
A. FLUDROCORTISONA 0.20 MG POR CADA 24 HORAS
D. HIDROCORTISONA 100 MG CADA 6 HORAS
C. PREDNISONA 1 MG/KG POR DIA
TALAVERA MANIFESTACION CLINICA MAS FRECUENTE DE LA TIROIDITIS LINFOCITICA:
CONSTIPACION
MIXEDEMA
CONSTIPACION DISFONIA
INTOLERANCIA AL FRIO
BOCIO
TALAVERA CUAL ES LA DOSIS DE CALCITONINA EN EL HIPRPARATIROIDISMO PRIMARIO:
7 A 12 IU/KG
9 A 20 UI/KG
3 A 9 UI/KG
4 A 8 IU/KG
CUÁL DE LOS MEDICAMENTOS ESTA CONTRAINDICADO EN EL

HIPOPARATIROIDISMO PRIMARIO:
- TIAZIDAS
BETABLOQUEADORES
DIURÉTICO DE ASA
B.IECAS
UN PACIENTE CON SOPORTE NUTRICIONAL ENTERAL, PRESENTA A LAS 72 HORAS

DE INICIAR LA NUTRICIÓN ENTERAL, UNA ANALÍTICA QUE MUESTRA UNA
HIPOFOSFOREMIA E HIPOPOTASEMIA, CON CLÍNICA DE INSUFICIENCIA CARDIACA.
EL PACIENTE ES DIAGNOSTICADO DE SÍNDROME DE REALIMENTACIÓN. INDIQUE CUÁL
DE LOS SIGUIENTES FACTORES NO SE CONSIDERA DE RIESGO PARA QUE UN PACIENTE
PRESENTE ESTE CUADRO:
VÓMITOS Y DIARREA PROLONGADOS.
ANOREXIA NERVIOSA.
ANCIANOS.
OBESIDAD NO MÓRBIDA
MALNUTRICIÓN CALÓRICA PREVIA.
UN PACIENTE DE 57 AÑOS TUVO UN INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO Y PRESENTA EN

LA ANALÍTICA COLESTEROL DE 312 MG/DL, LDL 241 MG/DL, HDL 29 Y TG
NORMALES. FUMADOR 30 CIG/DÍA, NO OBESIDAD, PRESIÓN ARTERIAL DE 145/90 MM
HG Y NO TENÍA DIABETES. INTERROGADO SOBRE ANTECEDENTES FAMILIARES
REFIRIÓ QUE UN TÍO POR LÍNEA MATERNA FALLECIÓ DE FORMA BRUSCA A LOS 53
AÑOS. ¿CON QUÉ RESPUESTA ESTÁ MÁS DE ACUERDO?
DESCARTAR HIPOTIROIDISMO U OTRA ENFERMEDAD SISTÉMICA, RECOMENDAR

HÁBITO DE VIDA SALUDABLE Y TRATAR CON FIBRATOS PARA NORMALIZAR EL
COLESTEROL.
NO PRECISA DESCARTAR DISLIPEMIA SECUNDARIA POR SER INFRECUENTE. SE

DEBE REALIZAR PERFIL LIPÍDICO FAMILIAR.
DESCARTAR DISLIPEMIA SECUNDARIA, TRATAR CON RESINAS

(RESINCOLESTIRAMINA) Y FIBRATOS Y RE-COMENDAR HÁBITO DE VIDA
SALUDABLE. PROHIBIR ALCOHOL.
TRATAR CON ESTATINAS HASTA QUE SE NORMALICE EL COLESTEROL Y RECOMENDAR

HÁBITO DE VIDA SALUDABLE (DIETA, EJERCICIO Y NO FUMAR).
DESCARTAR DISLIPEMIA SECUNDARIA, SOLICITAR ESTUDIO FAMILIAR Y TRATAR

CON ESTATINAS PARA MANTENER UN BUEN PERFIL LIPÍDICO. CONTROL DE OTROS
FACTORES DE RIESGO.
TALAVERA ¿CUÁL PUEDE SER LA DEFINICIÓN DE INSULINORRESISTENCIA?
ES LA DIFICULTAD DE LA INSULINA DE LLEGAR A TODAS LAS CÉLULAS DEL

ORGANISMO
ES UNA ALTERACIÓN DE LA RESPUESTA TISULAR A LA ACCIÓN DE LA INSULINA
ES LA DIFICULTAD DE PRODUCIR INSULINA POR EL PÁNCREAS
TODAS SON CORRECTAS
ES LA RESISTENCIA QUE PROVOCA EL COLESTEROL EN LOS TEJIDOS
TALAVERA ¿CUÁL ES LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE HIPOGLUCEMIA EN EL ADULTO?
EJERCICIO FÍSICO EXCESIVO
HIPOGLUCEMIA REACTIVA
INSULINOMA
AYUNO PROLONGADO
IATROGÉNICA
TALAVERA TIPO DE ALTERACIÓN EN NEM 2:
TRASLOCACIÓN 11,22
MUTACIÓN BCL
MUTACIÓN ACL
TRASLOCACIÓN 14,22
MUTACIÓN RET
PREGUNTA NRO: 906399, REGISTRADA POR: JEAN PIERRE FRANCISCO ASSEFF TALAVERA LA
PRESENCIA DE TIROIDITIS LINFOCÍTICA INDOLORA SE PRESENTA MAS FRECUENTE.:
EMBARAZADAS
HASHIMOTO
FUMADORES
GRAVES
- C Y D SON CORRECTAS.
PREGUNTA NRO: 911232, REGISTRADA POR: JORGE FERNANDO ZABALA
RUEDA LA APOPLEJÍA PITUITARIA AGUDA SE CARACTERIZA POR:
CEFALEA INTENSA.
PÉRDIDA DE LA VISIÓN.
SHOCK.
IRRITACIÓN MENÍNGEA.
TODAS SON CORRECTAS
RUEDA EL PROLACTINOMA HIPOFISARIO:
ES CAUSA FRECUENTE DE METRORRAGIA.
CON FRECUENCIA CAUSA INFERTILIDAD EN EL HOMBRE.
DEBE REALIZARSE CIRUGÍA EN ESTADÍOS TEMPRANOS (MICROADENOMA), AUNQUE

EL PACIENTE SE ENCUENTRE ASINTOMÁTICO.
PUEDE AGRANDARSE DURANTE EL EMBARAZO REQUIRIENDO TERAPIA CON

BROMOCRIPTINA O CIRUGÍA.
FRECUENTEMENTE SE OBSERVA EN PACIENTES CON MEN 2.
PREGUNTA NRO: 912762, REGISTRADA POR: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA
REFERENTE AL HIPOTÁLAMO QUÉ AFIRMACIÓN ES INCORRECTA?
-
ESTA UBICADO POR DEBAJO DEL TÁLAMO ÓPTICO Y SOBRE LA PARED LATERAL DEL
TERCER VENTRÍCULO
- CONTIENE UNA SERIE DE NÚCLEOS GRISES QUE SECRETAN HORMONAS FSH Y LH
-
CONSTITUYE UNA ASOCIACIÓN DE ELEMENTOS CELULARES Y TRACTOS NERVIOSOS QUE CAMBIAN
LA ACTIVIDAD SECRETORA Y NEURONAL
- NINGUNA DE LAS ANTERIORES
EL PRECURSOR DE LAS NEUROHORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPOFISIS ES:

POMC
INHIBINA
ACTIVINA
NEUROFISINA
ENDORFINA
LA FORMACIÓN DE ESTRONA, REQUIERE LA CONVERSIÓN EXTRAGONADAL PERIFÈRICA

DE UNO DE LOS SIGUIENTES PRECURSORES DE LOS ANDRÒGENOS:
PREGNENOLONA
ANDROSTENEDIONA
DEHIDROEPIANDROSTERONA
TESTOSTERONA
17 - HIDROXIPROGESTERONA
RESPECTO A LAS ACCIONES DE LAS HORMONAS ESTEROIDES, MARQUE LO FALSO:
LOS ESTRÓGENOS DISMINUYEN EL GLUCÓGENO VAGINAL
LOS ESTRÓGENOS TIENEN PROBADA ACCIÓN TERMOGÉNICA
LA PROGESTERONA DISMINUYE LA CONTRACTILIDAD DEL MIOMETRIO
LOS ESTR ÓGENOS FAVORECEN LA RETENCIÓN ÓSEA DE CALCIO
LOS ESTRÓGENOS AUMENTAN LA FLUIDEZ DEL MOCO CERVICAL
RUEDA EL LÓBULO ANTERIOR DE LA HIPÓFISIS PRODUCE:
TSH Y ACTH
STH (SOMATOTRÓFICA) Y TSH (TIROTRÓFICA)
HORMONAS GONADOTRÓFICAS
TODAS
NINGUNA
RUEDA CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA:
-
LA VIDA REPRODUCTIVA DE LA MUJER ESTA REGIDA POR EL EJE HIPOTÁLAMO–HIPOFISOGONADAL
-
LOS NEUROTRANSMISORES DE LA CORTEZA CEREBRAL AUMENTAN CON LA EDAD DEL INDIVIDUO
-
EL HIPOTÁLAMO ES EL C ENTRO DE INTERACCIÓN DE LOS SISTEMÁS ENDOCRINO Y NERVIOSO
-
LA MADURACIÓN SEXUAL ES UN PROCESO SÚBITO QUE DEPENDE DE LA MADURACIÓN DEL SNC
-
AL INICIO DE LA ETAPA REPRODUCTIVA LOS NIVELES HORMONALES PLASMÁTICOS AÚN NO ESTÁN
BIEN ESTABLECIDOS
RUEDA LA PRODUCCIÓN CÍCLICA DE HORMONAS HIPOFISIARIAS DEPENDE DE:
UNA GLÁNDULA ADENOHIPOFISIARIA ADULTA
UN SISTEMA PORTAL HIPOFISIARIA INTACTO
MENSTRUACIÓN NORMAL
TODAS LAS ANTERIORES
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
SEÑALE LA HORMONA ESTEROIDEA QUE AFECTA AL CENTRO

TERMORREGULADOR HIPOTALÁMICO:
ESTRADIOL
ESTRIOL
ESTRONA
PROGESTERONA
TESTOSTERONA
RUEDA LOS NIVELES DE ESTRADIOL ESTÁN DISMINUIDOS EN LA FASE:

PREOVULATORIA
PROLIFERATIVA
OVULATORIA
LUTEÍNICA
MENSTRUAL
LOS ESTRÓGENOS ACTÚAN SOBRE LOS SIGUIENTES ÓRGANOS EFECTORES, EXCEPTO:
ENDOMETRIO
MUCOSA VAGINAL
CRIPTAS ENDOCERVICALES
GLÁNDULA PINEAL
CONDUCTOS MAMARIOS
CUÁL ES EL ESTRÓGENO NATURAL QUE POSEE MAYOR ACTIVIDAD BIOLÓGICA?
ESTRADIOL
ESTRONA
ESTRIOL
ETINILESTRADIOL
MESTRANOL
EL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS CONTIENE ABUNDANTES TERMINACIONES

NERVIOSAS QUE PROCEDEN DIRECTAMENTE DE:
NÚCLEOS SUPRAÓPTICO Y PARAVENTRICULAR
NÚCLEO VENTROMEDIANO
CUERPOS MAMILARES
NÚCLEO INFUNDIBULAR
NINGUNO DE LOS ANTER IORES

LA ACTIVIDAD ENDOCRINA DE LOS CISTOADENOMÁS MUCINOSOS ESTÁ
RELACIONADA CON LAS CÉLULAS:
MUCOSECRETANTES DE REVESTIMIENTO
DE PANETH, QUE OCASIONALMENTE PUEDEN VISUALIZARSE
LUTEINIZADAS DEL ESTROMA
CÚBICAS DE REVESTIMIENTO
NINGUN A DE LAS ANTERIORES
¿A QUÉ HORMONAS CORRESPONDE LA ESTRUCTURA FORMADA POR EL NÚCLEO

DEL CICLOPENTANOPERHIDROFENANTRENO, CON UN TOTAL DE 19 CARBONOS Y
DOS GRUPOSMETILO, UNO EN C?10 Y OTRO EN C?13. ADEMAS QUE EN EL ANILLO A
HAY UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS 4 Y 5, U N GRUPO CETONA EN C-3 Y
UN HIDROXILO EN C-17?
DESHIDROEPIANDROSTERONA
TESTOSTERONA
ANDROSTENODIONA
PROGESTERONA
ESTRONA
EL SÍNDROME ADROGENITAL CON HIPERTENSIÓN ESTÁ ASOCIADO AL DÉFICIT DE:
3-ß-OL-DESHIDROGENASA
17-ß-HIDROXILASA
21-HIDROXILASA
11-HIDROXILASA
18-HIDROXILASA
EN CASOS DE HIPERPROLACTINEMIA ASOCIADA A INSUFICIENCIA LUTEÍNICA

SE INDICADA MEDICACIÓN CON:
KETOCONAZOL
ESPIRONOLACTONAS
CIMETIDINA
ACETATO DE CIPROTERONA
NINGUNO DE LOS ANTERIORES
RUEDA LA PRODUCCIÓN DE PROLACTINA OCURRE CON:
ACCIÓN DE DOPAMINA
EL ESTRÉS
ACTIVIDAD SEXUAL
GESTACIÓN
RUEDA EL PULSO DE LH ES INDICATIVO DE:
INICIO DE LA PRODUCCIÓN DE ESTRADIOL
INMINENTE OVULACIÓN
QUE SE DETERMINA EL FOLÍCULO DOMINANTE
QUE SE INICIA LA MEIOSIS
RUEDA LA HORMONA LUTEINIZANTE (LH) ES:
RESPONSABLE DE LA SECRECIÓN DE LECHE
UN ESTEROIDE
PRODUCIDA EN EL HIPOTÁLAMO
UN DERIVADO LIPÍDICO
UNA GLUCOPROTEÍNA
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS GONADOTRÓPICAS ESTIMULA A LAS CÉLULAS

DE LA GRANULOSA DEL FOLÍCULO OVÁRICO PRIMARIO.:
LUTEINIZANTE
FOLÍCULOESTIMULANTE
ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
ESTIMULANTE DE MELANOCITOS
UNO DE LAS SIGUIENTES ESTIMULA LA SÍNTESIS Y LIBERACIÓN

DE GONADOTROFINAS HIPOFISARIAS:
GNRH
FSH
LH
PROGESTERONA
NEUROFISINA
RUEDA LA GNRH ES SINTETIZADA EN:
GRANULOSA DEL FOLÍCULO OVÁRICO
HIPÓFISIS ANTERIOR (ADENOHIPÓFISIS)
NÚCLEO ARCUATO HIPOTALÁMICO
HIPÓFISIS POSTERIOR (NEUROHIPÓFISIS)
SISTEMA PORTAL DEL TALLO HIPOFISIARIO
RUEDA LA ACTIVIDAD HIPOTÁLAMO, HIPOFISIARIA SE INHIBE POR ACCIÓN DE:
TESTOSTERONA
ESTRÓGENOS
ACTH
LAS TRES HORMONAS ANTES MENCIONADAS
NINGUNA DE ELLAS
LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS SON LAS QUE LIBERAN SUSTANCIAS
CÉLULAS DIANA.
A INTERIOR DE UN TUBO.
AL EXTERIOR DEL CUERPO Y A UN TUBO.
A LA SANGRE.
TALAVERA LAS HORMONAS SON SUSTANCIAS:
CON ACTIVIDAD RÁPIDA, PERO DURADERA.
CON ACTIVIDAD LENTA, PERO DURADERA.
QUE ACTÚAN SOBRE TODAS LAS CÉLULAS DEL CUERPO.
QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD LENTA PERO CORTA.
TALAVERA LAS CÉLULAS SOBRE LAS QUE ACTÚA UNA HORMONA SON:
CÉLULAS GLANDULARES.
CÉLULAS DIANA.
CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
TALAVERA EL HIPOTÁLAMO ES:
UN ÓRGANO DIANA.
PARTE DEL CEREBELO.
PARTE DEL ENCÉFALO, FORMADO POR CÉLULAS GLANDULARES
PARTE DEL ENCÉFALO, FORMADO POR CÉLULAS NEUROSECRETORAS.
TALAVERA LA HIPÓFISIS NO LIBERA:
- HORMONA DEL CRECIMIENTO.

INSULINA.
OXITOCINA.
PROLACTINA.
OTRAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS SON:
LOS OVARIOS Y LA INSULINA.
LOS OVARIOS Y LOS TESTÍCULOS.
EL PARATIROIDES, LA TIROSINA Y EL RIÑÓN.
EL TIROIDES, EL PÁNCREAS Y LA TESTOSTERONA.
CLASIFIQUE EL TIPO DE HORMONAS POR SU ESTRUCTURA QUÍMICA:
REGULA NEGATIVAMENTE A LOS ISLOTES PARA QUE ESTOS DEJEN DE PRODUCIR

MÁS INSULINA.
TIENEN UNA ACTIVIDAD LENTA PERO CORTA.
SE CLASIFICAN EN ASAS, CORTA LARGA Y ULTRACORTA.
HORMONAS ESTEROIDES: SU ESTRUCTURA QUÍMICA ES SIMILAR A LA DEL

COLESTEROL. ESTAS SON SECRETADAS POR; LA CORTEZA SUPRARRENAL, OVARIOS Y
TESTÍCULOS.
SELECCIONE EL MECANISMO DE REGULACIÓN HORMONAL NEGATIVO:
CONSISTE EN QUE EL PRODUCTO FINAL DE LA VÍA HORMONAL ENVIA UNA SEÑAL

IRREGULAR A DONDE FUE SINTETIZADA Y DETIENE SU PRODUCCIÓN, ALTERANDO
LA HOMEOSTASIS.
ES COMO UNA VÍA Y NO SOLO EL PRODUCTO FINAL (HORMONA) PUEDE HACER

FEEDBACK.
LAS HORMONAS VIAJAN POR EL SISTEMA CIRCULATORIO DESDE LA GLÁNDULA QUE

LA SECRETA HASTA EL ÓRGANO DIANA QUE ESTIMULARA PARA QUE REALICE SU FUNCIÓN.
- SEÑAL PARA QUE SE PRODUZCA MÁS HORMONA.
SELECCIONE EL MECANISMO DE REGULACIÓN HORMONAL POSITIVO:

ES EL CASO DE LA OXITOCINA, DURANTE EL PARTO DEJA QUE LOS MÚSCULOS DE
LA VAGINA SE DILATEN PARA EL PASO DEL PRODUCTO.
EL PARATIROIDES, LA TIROSINA Y EL RIÑÓN.
LOS OVARIOS Y LA INSULINA.
ÓRGANOSDIANAYGLÁNDULASENDOCRINAS.
QUÉ ES LO QUE CARACTERIZA A LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS:
CARECEN DE CONDUCTOS, POR LO QUE SUS SECRECIONES PASAN DIRECTAMENTE A

LA SANGRE.
VIERTEN EN UNA SUPERFICIE O COMPARTIMIENTO DETERMINADO.
MANTENER UN NIVEL ADECUADO DEL METABOLISMO EN LOS DISTINTOS TEJIDOS

DEL ORGANISMO.
SON REGULADORES QUÍMICOS DE LAS REACCIONES ENZIMÁTICAS.
QUÉ OTRO NOMBRE RECIBEN LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS:
GLÁNDULAS DIGESTIVAS, SUDORÍPARAS Y MAMARIAS.
REGULADORES QUÍMICOS DE LAS REACCIONES ENZIMÁTICAS
GLÁNDULAS DE SECRECIÓN INTERNA.
VIERTEN SU CONTENIDO A CAPILARES.
POR QUÉ SE DIFERENCIAN LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS DE LAS ENDOCRINAS:
CARECEN DE CONDUCTOS, POR LO QUE SUS SECRECIONES PASAN DIRECTAMENTE A

LA SANGRE.

DEL ORGANISMO.
SU FUNCIÓN ES ALMACENAR LAS HORMONAS HIPOTALÁMICAS Y LIBERARLAS

DESPUÉS EN LA CORRIENTE SANGUÍNEA.
PORQUE LAS EXOCRINAS POSEEN CONDUCTOS POR LOS CUALES SUS SECRECIONES SE
VIERTEN EN UNA SUPERFICIE O COMPARTIMIENTO DETERMINADO.
SELECCIONE 3 DE GLÁNDULAS EXOCRINAS.
PANCREAS, PAROTIDAS E HIGADO
HIPOFISIS, TIROIDES Y PNACREAS
GLÁNDULAS DIGESTIVAS, SUDORÍPARAS Y MAMARIAS.
PARATIROIDES, SALIVALES Y DE BARTOLINI
QUÉ OCURRE CUANDO LA HIPERSECRECIÓN DE SOMATOTROFINA OCURRE EN LA

EDAD ADULTA:
ACROMELGALIA
ENANISMO
OSTEODISTROFIA
GALACTORREA
TALAVERA SELECCIONE HORMONAS LIBERA LA NEUROHIPÓFISIS:
VASOPRESINA Y OXITOCINA
FSH Y LHS
TSH Y HC
NEUROFISINAS
TALAVERA CUÁL ES LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE LA NEUROHIPÓFISIS:
HOMEOSTASIS
CUMPLE MECANISMO DE RETROALIMENTACION POSITIVA,
ALMACENAR LAS HORMONAS HIPOTALÁMICAS Y LIBERARLAS DESPUÉS EN LA

CORRIENTE SANGUÍNEA.
CUMPLE MECANISMO DE RETROALIMENTACION NEGATIVA,
TALAVERA CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA HORMONA ANTIDIURÉTICA:

REGULA LA REABSORCIÓN DE AGUA EN LOS TÚBULOS RENALES.
EL RESULTADO ES EL GIGANTISMO.
ON REGULADORES QUÍMICOS DE LAS REACCIONES ENZIMÁTICAS.

DEL ORGANISMO.
EJERCEN SUS FUNCIONES BIOLÓGICAS, ACTUANDO COMO CATALIZADORES

DE REACCIONES PREEXISTENTES EN OTRAS CÉLULAS :
AUTOCRINAS
HORMONAS
MENSAJEROS
RECEPTORES
IMAGINA QUE ES UN DÍA CALUROSO DE VERANO Y TU CUERPO ESTÅ SUDANDO MUCHO,

ENTONCES. TU HIPOTÁLAMO DETECTA LA SED Y LA DESHIDRATACIÓN Y ESTIMULA LA
PRODUCCIÓN DE UNA HORMONA PARA QUE SE PIERDA LA MENOR CANTIDAD DE AGUA
POR LA ORINA, CUÁL ES ESTA HORMONA?
ALDOSTERONA.
ANTIDIURÉTICA (ADH)
TIROXINA.
TIMOSINA.
QUÉ ESTRUCTURA ES EL ENLACE ENTRE EL SISTEMA NERVIOSO Y EL ENDÓCRINO
TIROIDES
HIPOTÁLAMO
CEREBELO
MÉDULA ESPINAL
CUÁLES SON LAS DOS HORMONAS PRODUCIDAS POR EL HIPOTÁLAMO:

ALDOSTERONA Y GLUCOCORTICOIDES.
EPINEFRINA Y ALDOSTERONA
OXITOCINA Y ANTIDIURÉTICA
EPINEFRINA Y NOREPINEFRINA
TALAVERA EL GLUCAGÓN:
ES LA UNIÓN DE VARIAS MOLÉCULAS DE GLUCOSA
INDICA A LAS CÉLULAS DEL CUERPO QUE CONVIERTAN GLUCÓGENO EN GLUCOSA
INDICA A LAS CÉLULAS DEL CUERPO QUE CONVIERTAN GLUCOSA EN GLUCÓGENO
DISMINUYE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE
PREGUNTA NRO: 1101620, REGISTRADA POR: JEAN PIERRE FRANCISCO ASSEFF TALAVERA LAS
HORMONAS PRODUCIDAS POR LA CORTEZA DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES SON:
ESTRÓGENOS Y PROGESTERONA
OXITOCINA Y TIROXINA
ALDOSTERONA Y GLUCOCORTICOIDES
TALAVERA LA INSULINA:
INCREMENTA LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE
RELACIONADA CON EL METABOLISMO DEL AZÚCAR O GLUCOSA
PERMITE QUE EL ESTÓMAGO ABSORBA EL AZÚCAR DE LOS ALIMENTOS
PERMITE QUE SE LIBERE GLUCÓGENO POR EL HÍGADO
TALAVERA LA FUNCIÓN DE LA HORMONA PARATIROIDEA O PARATOHORMONA ES:
HACE QUE EL CALCIO PASE DE SANGRE A HUESO.
HACE QUE EL CALCIO PASE DEL HUESO A LA SANGRE PARA MANTENER CONSTANTES
LOS NIVELES EN SANGRE.
MANTIENE LA CANTIDAD DE CALCIO CONSTANTE EN SANGRE Y EN HUESO.
ES LA HORMONA QUE OCASIONA EL BOCIO.
TALAVERA LA FUNCIÓN DE LA HORMONA TIROXINA ES:
AUMENTA LA CANTIDAD DE CALCIO EN SANGRE
ACELERA EL METABOLISMO DE LAS CÉLULAS CORPORALES
AUMENTA LA CANTIDAD DE GRASA EN EL INTERIOR DE LAS CÉLULAS
NINGUNA
TALAVERA LAS HORMONAS NO ESTEROIDES O DERIVADAS DE AMINOÁCIDOS:
PUEDEN ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y SE UNEN A UN GEN
NO PUEDEN ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y SE UNEN A UN RECEPTOR DE

LA MISMA.
ATRAVIESAN LA MEMBRANA Y SE UNEN A UNA ENZIMA
A VECES ATRAVIESAN LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y OTRAS VECES NO
TALAVERA CARACTERÍSTICAS DE LAS HORMONAS ESTEROIDES SON:
SON SOLUBLES EN LÍPIDOS Y EN AGUA
SON SOLUBLES EN AGUA Y NO SE UNEN A RECEPTORES
SON SOLUBLES EN AGUA Y EN UNIÓN CON UN RECEPTOR ACTIVAN GENES
SON SOLUBLES EN LÍPIDOS Y EN UNIÓN CON UN RECEPTOR ACTIVAN GENES
*TEMA: *ENFERMEDADES DE LA HIPOTALAMO Y LA ADENOHIPOFISIS
PREGUNTA NRO: 284483, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS ¿CUÁL
DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO ES PRODUCIDA EN LA NEUROHIPÓFISIS?
OXITOCINA
PROLACTINA
VASOPRESINA
- NINGUNA
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES CAUSAS DA HIPOFUNCIÓN HIPÓFISIARIA?
TRASTORNOS HEREDITARIOS
TUMOR
LESIÓN VASCULAR
TODOS
LA DEFICIENCIA DE GH ¿QUÉ TRASTORNO GENERA?
ESTERILIDAD
PERDIDA DE CARACTERES SEXUALES
TRASTORNO DEL CRECIMIENTO
TODAS
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS REGULA EL METABOLISMO BASAL DE

GRAN PARTE DE LOS TEJIDOS?
HORMONA TIROIDEA
CORTISOL
PTH
TODAS
EN CASO DE HIPOGLUCEMIA, ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ACTÚA COMO

CONTRA REGULADOR?
INSULINA
GLUCAGON
TODAS
NINGUNA
LA SOMATOSTATINA INHIBE LA SECRECIÓN DE:
GH
ACTH
LH
TODAS
PREGUNTA NRO: 284609, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS ¿CUÁL DE
LOS SIGUIENTES ES LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE HIPERPROLACTINEMIA?
ADENOCARCINOMA
ADENOMAS
CORIOCARCINOMA
NINGUNA
LA CONCENTRACIÓN NORMAL DE PROLACTINA ES UNA DE LAS SIGUIENTES:
10-25
35-40
40-45
TODOS
¿CUÁL ES LA CIRUGÍA DE ELECCIÓN EN LOS ADENOMAS DE HIPÓFISIS?
CRANEOTOMIA
CIRUGÍA TRANSESFENOIDAL
TODAS
NINGUNA
PARA EL DIAGNOSTICO DE SÍNDROME DE CUSHING SE DEBE DEMOSTRAR:

HIPERCORTISOLISMO ENDOGENO
HIPERSECRESION DE LH
HIPERSECRESION DE FSH
TODAS
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO SE PRODUCE EN EL HIPOTÁLAMO.
GHRH
TRH
CRH
PRL
SON ACCIONES DE LA GH, EXCEPTO:
INDUCE LA SECRECIÓN DE LA IGF - I
PROVOCA EL CRECIMIENTO LONGITUDINAL DE LOS HUESOS
PROMUEVE LA SÍNTESIS PROTEICA
INDUCE LA LIPOLISIS
ES AGONISTA DE LA INSULINA
UNO DE LOS TUMORES MÁS FRECUENTES DEL HIPOTÁLAMO ES:
MENINGIOMAS
HAMARTOMAS
CRANEOFARINGEOMAS
GLIOMAS
PACIENTE DE 8 AÑOS ASISTE AL CONSULTORIO POR CEFALEA, VÓMITOS,

PAPILOEDEMA, RETRASO EN EL CRECIMIENTO, EN LA RESONANCIA MAGNÉTICA
SE EVIDENCIA LESIÓN OCUPANTE DE ESPACIO EN HIPOTÁLAMO, CON T3, T4
BAJAS, CORTISOL BAJO, HIPÓTESIS DIAGNOSTICA:
CRANEOFARINGEOMA
PROLACTINOMA
COTICOTROPOMA
UNO DE LOS SIGUIENTES TUMORES DE HIPÓFISIS ES EL MAS FRECUENTE:
PROLACTINOMAS
SOMATOTROPOMAS
TUMORES PRODUCTORES DE ACTH
TUMORES PRODUCTORES DE TSH
NO ES PARTE DE LA CLASIFICACIÓN FUNCIONAL DE LOS TUMORES ADENOHIPÓFISIARIOS:
PROLACTINOMAS
SOMATOTROPOMAS
TUMORES CON AUMENTO DE PRODUCCION DE ACTH
CRANEOFARINGEOMAS
SON CAUSAS DE HIPERSOMATOTROPISMO EXCEPTO:
ADENOMA PRODUCTOR DE GH
ADENOMA ACIDOFILO DE CÉLULA TRONCAL
CARCINOIDES
TODOS
NINGUNO
PACIENTE FEMENINO DE 40 AÑOS DE EDAD ASISTE A CONSULTA POR CEFALEA

HIPERHIDROSIS, CRECIMIENTO DE MANOS, AMENORREA, HIPERTENSIÓN ARTERIAL,
GLICEMIA DE 200 MG, EN RESONANCIA MAGNÉTICA SE EVIDENCIA LESIÓN OCUPANTE EN
HIPÓFISIS, GH Y IGF-I ELEVADOS. ¿CUÁL ES LA HIPÓTESIS DIAGNOSTICA?
- ACROMEGALIA
PROLACTINOMA
DIABETES INSIPIDA
QUISPE EL TRATAMIENTO DE LA ACROMEGALIA ES:
QUIRURGICO POR VIA TRANSESFENOIDAL
OBSERVACIÓN
MEDICO
LAS NEUROHORMONAS HIPOTALÁMICAS SON:
HORMONA LIBERADORA O RFT
HORMONA LIBERADORA DE ACTH
HORMONA LIBERADORA DE OXITOCINA
HORMONA DE CRECIMIENTO
EL SÍNDROME DE SHEEHAN ES:
HIPOPITUITARISMO
UN PANHIPOPITUITARISMO
DISMINUCIÓN DE LAS HORMONAS DE CRECIMIENTO
DISMINUCIÓN DE LA TSH
DISMINUCIÓN DE LA ANTIDIURÉTICA ADN
EL PANHIPITUITARISMO DA UNA DISMINUCIÓN DE LAS:
HORMONAS DE LA ADENOHIPÓFISIS
HORMONAS DE LA NEUROHIPÓFISIS
HIPOTENSIÓN ARTERIAL
HIPOGLICEMIA
LA ENFERMEDAD DE CUSHING PRODUCE:
TODAS SON CORRECTAS
OBESIDAD CENTRAL
HIPERGLICEMIA
LA HIPERPROLACTENEMIA SE PRODUCE POR:
ADENOMA DE HIPÓFISIS
ADENOMA DE LA NEUROHIPOFISIS
PRODUCCIÓN DE SECRECIÓN LÁCTEA FUERA DEL PERIODO DE GESTACIÓN Y LACTANCIA
LA SECRECIÓN DE LA H. DE CRECIMIENTO LA INHIBE
LA ACROMEGALIA PRESENTA LOS SIGUIENTES SIGNOS, EXCEPTO:
HIPOGLICEMIA
PROGNATISMO
VISCEROMEGALIAS
DIABETES MELLITUS
EL SÍNDROME DE SHEEHAN PRESENTA:
TODAS
PANHIPOPITUITARISMO
DISMINUCION DE LA TSH
DISMINUCIÓN DE LA ACTH
SE PRODUCE POR UNA HEMORRAGIA SEVERA DURANTE EL PARTO
PAZ ¿QUÉ ES HIPOPITUITARISMO?

FALTA DE PRODUCCIÓN DE UNA O VARIAS HORMONAS DE LA ADENOHIPÓFISIS.
FALTA DE PRODUCCIÓN DE UNA O VARIAS HORMONAS DE LA NEUROHIPÓFISIS.
FALTA DE PRODUCCIÓN DE UNA O VARIAS HORMONAS DEL HIPOTÁLAMO.
PAZ LA DEFICIENCIA DE GH SE CARACTERIZA POR:
TALLA BAJA, MICROPENE, INCREMENTO TEJIDO GRASO, VOZ AGUDA, HIPOGLUCEMIA
TALLA BAJA, MACROPENE, INCREMENTO TEJIDO GRASO, VOZ AGUDA, HIPERGLUCEMIA
TALLA ALTA, MICROPENE, INCREMENTO TEJIDO MUSCULAR, VOZ FINA, HIPOGLUCEMIA
PAZ LA HORMONA MÁS ABUNDANTE DE LA ADENOHIPÓFISIS ES:
GH 50%
TSH 65%
PRL 75%
PAZ EL DÉFICIT DE ACTH HIPÓFISARIA VA PRODUCIR:
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL SECUNDARIA
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL PIMARIA
ENFERMEDAD DE ADDISON
CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO ES PRODUCIDA POR LA ADENOHIPOFISIS
PROLACTINA
HORMONA DEL CRECIMIENTO
OXITOCINA
TODAS
CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ES PRODUCIDA POR LA ADENOHIPOFISIS

OXITOCINA
LH
VASOPRESINA
HORMONA ANTIDIURETICA
TODAS
DONDE ESTA UBICADA LA GLANDULA PITUITARIA
CEREBELO
SILLA TURCA DEL ESFENOIDES
LOBULO FRONTAL
LOBULO TEMPORAL
LA HIPOFUNCION HIPOFISARIA SE DEBE A UNA DE LOS SIGUIENTES EXCEPTO
TRASTORNOS HEREDITARIOS
TU
LESION VASCULAR
INMUNOLOGICAS
UNO DE LOS SIGUIENTES ES LA CAUSA MAS FRECUENTE DE SINDROMES DE

HIPERSECRESION O HIPOSECRESION DE HORMONAS HIPOFISARIAS EN EL ADULTO
ADENOMAS
CARCINOMAS
CA DE HIPOFISIS
SECUNDARIO A QUIMIOTERAPIA
LOS SINTOMAS PRINCIPALES DE HIPERPROLACTINEMIA EN LA MUJER SON EXCEPTO

AMENORREA
GALACTORREA
DISMENORREA
INFERTILIDAD
CUAL DE LOS SIGUIENTES ES LA CONCENTRACION BASAL DE PROLACTINA
<20MG/L
>30MG/L
> 50 MG/L
> 60 MG/L
MENCIONES TRES INJURIAS QUE ALTERAN LA FUNCIÓN DEL HIPOTALAMO
TUMORES, INFECCIONES, ACV, ETC...............
TUMOR, INFECCIONES, IAM, ETC...............
DOLOR, INFECCIONES, ACV, ETC...............
PAZ EL DEFICT DE ADH GENERA
DIABETES INSIPIDA
DIABETES MELLITUS
DIABETES GESTACIONAL
EL DEFICIT DE TSH EN LA VIDA EMBRIONARIA, FETAL ES LA CAUSA DE
HIPERTIROIDISMO
HIPOTIROIDISMO TERCIARIO
HIPOTIROIDISMO CONGENITO

LA ENFERMEDAD DE SHEEHAN VA A OCACIONAR.
HIPOTIROIDISMO
PANHIPOPITUITARISMO
HIPOGONADISMO
PREGUNTA NRO: 448005, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS PAZ EL
SINDROME CEREBRO PERDEDOR DE SAL SE DEBE A DEFICIT DE:
ALDOSTERONA
ESPIRONOLACTONA
RENINA
LAS LESIONES ANTERIORES Y PREOPTICA DEL HIPOTALAMO, PUEDE CAUSAR

LO SIGUIENTE, SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA:
HIPOTERMIA PERIODICA, DIAFORESIS, VASODILATACION
HIPERFAGIA Y OBESIDAD
VASOCONSTRICCION PARADOJICA, TARQUICARDIA E HIPERTERMIA
SACIEDAD, ANOREXIA
LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON DISFUNCION HIPOTALAMICA SON TODOS

LOS SIGUIENTES, SELECCIONE LA RESPUESTA INCORRECTA:
DIABETES MELLITUS
SOMNOLENCIA
PSEUDOCIESIS
PUBERTAD PRECOZ
UNA DE LAS SIGUIENTES CAUSAS SECUNDARIAS DEL HIPOPITUITARISMO

NO CORRESPONDE, MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA:
TUBERCULOSIS
CRANEOFARINGIOMA
SARCOIDOSIS
VIH/SIDA
LA CLASIFICACION DE LOS ADENOMAS HIPPOFISARIOS SEGUN EL PATRON DE

CRECIMIENTO SON TODOS LOS SIGUIENTES, SELECCIONE LA RESPUESTA INCORRECTA:
INTRAHIPOFISARIO
INTRASELLAR, DIFUSO
SUPRASELLAR
INVASIVO, METASTATICO
QUE ENFERMEDAD CORRESPONDE EL INFARTO DE LA GLÁNDULA

HIPOFISIARIA SECUNDARIO A UNA HEMORRAGIA POSTPARTO?
SINDROME DE LA SILLA TURCA VACIA
ANEURISMA INTRASELAR
SINDROME DE SHEEHAN
TRAUMATISMO CEREBRAL GRAVE
LA MANIFESTACION CLINICA DEL HIPOPITUITARISMO SECUNDARIO A UN TUMOR DE

HIPOFISIS, SON TODOS LOS SIGUIENTES SIGNOS/SINTOMAS, MARQUE LA RESPUESTA
INCORRECTA:
ALTERACION DE LA AGUDEZ VISUAL
HIPOTERMIA
CEFALEA
ALTERACION CAMPO VISUAL
CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ES PRODUCIDA POR LA HIPOFISIS ANTERIOR?
PROLACTINA
INSULINA
GLUCAGON
ESTROGENO
CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS PRODUCE LA HIPÓFISIS ANTERIOR?
INSULINA
GLUCAGON
LA DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO QUE TRASTORNOS GENERA:
TRASTORNO DEL CRECIMIENTO
ESTERILIDAD
PERDIDA DE CARACTERES SEXUALES
LA DEFICIENCIA DE PROLACTINA SE PRODUCE EN UNA DE LOS SIGUIENTES:
LACTANCIA INSUFICIENTE
POLIDIDPSIA
POLIFAGIA
PREGUNTA NRO: 631004, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS EL
DIAGNOSTICO DE INSUFICIENCIA HIPOFISARIA SE ESTABLECE DEMOSTRANDO:
DEFICIENCIA DE HORMONAS TROFICAS
DEFICIENCIA DE INSULINA
DEFICIENCIA DE ALBUMINA
UNA DE LAS SIGUIENTES NO PERTENECE A LAS HORMONAS SECRETADAS POR

LA ADENOHIPOFISIS:
- HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPA
OXITOCINA
HORMONA FOLÍCULOESTIMULANTE (FSH)
HORMONA LUTEINIZANTE (LH)
TIROTROPINA (TSH)
UNA DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA HORMONA DEL HIPOTALAMO:
HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINAS
HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPA
HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA
HORMONA LIBERADORA DE HORMONA DE CRECIMIENTO
UNA DE LAS SIGUIENTES ES UNA HORMONA DE LA ADENOHIPOFISIS:
HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINAS
HORMONA LIBERADORA DE HORMONA DE CRECIMIENTO
HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA
HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPA
UNA DE LAS SIGUIENTES NO ES FUNCION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO:
METABOLISMO PROTEICO
METABOLISMO CEREBRAL
METABOLISMO DEL TEJIDO CONJUNTIVO
METABOLISMO GLÚCIDO
METABOLISMO LIPÍDICO
UNO DE LOS SIGUIENTES NO PERTENECE A LOS RASGOS CARACTERISTICOS DE

LA ACROMEGALIA:
- LABIOS GRUESOS Y ABULTADOS

HIPOTROFIA DE LAS MANOS Y PIES
PROGNATISMO Y SEPARACIÓN DENTARIA
MACROGLOSIA
UNO DE LOS SIGUIENTES NO PERTENECE A LAS CARACTERISTICAS DE LA

HIPERPROLACTINEMIA EN LA MUJER:
EL SÍNTOMA MAS IMPORTANTE ES LA AMENORREA (70 %)
LA FERTILIDAD ES NORMAL
LA INFERTILIDAD ES MUY FRECUENTE
LA GALACTORREA ESPONTANEA (60%)
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ES PRODUCINA POR LA ADENOHIPOFISIS:
CORTISOL
PROLACTINA
ALDOSTERONA
GLUCAGON
PACIENTE CON ANTECEDENTES DE CEFALEA, VOMITO Y PAPILEDEMA,

ALTERACIONES VISUALES; RETRASO DE CRECIMIENTO Y PUBERTAD: CUAL SERA EL
POSIBLE DIAGNOSTICO?
CRANEOFARINGIOMA
SIADH
DIABETES INSIPIDA
NINGUNO
PACIENTE DE SEXO FEMENINO DE 25 AÑOS DE EDAD CON ANTECEDENTES DE

OLIGOAMENORREA, GALACTORREA ESPONTANEA DE UN AÑO DE EVOLUCION: CUAL
ES SU POSIBLE DIAGNOSTICO?
- CRANEOFARINGEOMA
PROLACTINOMA
SILLA TURCA VACIA
NINGUNO
PACIENTE DE SEXO MASCULINO DE 30 AÑOS DE EDAD CON ANTECEDENTES DE

IMPOTENCIA SEXUAL, DISMINUCION DE LA LIBIDO Y GINECOMASTIA: CUAL SERA EL
PROLACTINOMA
CRANEOFARINGEOMA
SILLA TURCA VACIA
NINGUNO
QUÉ HORMONA SE RELACIONA CON LOS NÚCLEO SUPRAÓPTICO Y PARAVENTRICULAR

DEL HIPOTÁLAMO:
SOMATOSTATINA
TIROXINA
VASOPRESINA
ADRENALINA
ROMAN EN QUÉ EJE HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO ACTÚA LA DOPAMINA:
EJE SOMATOTROPO
EJE TIROTROPO
EJE LACTOTROPO
EJE GONADOTROPO
CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS NO SE PRODUCE POR

HIPERSECRECIÓN HORMONAL POR AFECTACIÓN HIPOTALÁMICA:
TRASTORNOS NEUROPSIQUIÁTRICOS
SÍNDROME DE CUSHING
ACROMEGALIA
PUBERTAD PRECOZ
PREGUNTA NRO: 648770, REGISTRADA POR: MARCOS GUALBERTO VILLARROEL ROMAN LA
HIPERSECRECIÓN CORTICOTROPA DE LA HIPÓFISIS, QUÉ ENFERMEDAD PRODUCE:
ACROMEGALIA
SINDROME DE CUSHING
DIABETES INSÍPIDA
PUBERTAD PRECOZ
EL EXCESO DE HORMONA DEL CRECIMIENTO PRODUCE:
ACROMEGALIA
HIPOTENSION ARTERIAL
HIPOGLICEMIA
ARTRITIS
LA FSH TIENE LAS SIGUIENTES ACCIONES;
ESTIMULA LA ESPERMATOGENESIS
FAVORECE LA PRODUCCION LACTEA AL FINAL DEL EMBARAZO
FAVORECE LA PRODUCCION DE ANDROGENOS
AUMENTA LA PRODUCCION DE TESTOSTERONA
PARA ACTUAR, UNA HORMONA DEBE UNIRSE A SITIOS ESPECIFICOS DE OTRAS

CELULAS LLAMADAS RECEPTORES.
VERDADERO
FALSO
INCIERTO
NINGUNO
CHAVEZ NO CORRESPONDE A LAS HORMONAS ADENOHIPOFISIS
ACTH
GH
TSH
VASOPRESINA
UNA DE LAS SIGUIENTES NO CORRESPONDE A LAS HORMONAS LIBERADORAS
GNRH
CRH
PROLACTINA
GHRH
CHAVEZ QUE FUNCION TIENE LA OXITOCINA
CONTRACCION DE LOS MUSCULOS UTERINOS
PRODUCCION DE LECHE MATERNA
PRODUCCION DE LA TIROSINA
PRODUCCION DE LA HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE
EL HIPOPITUITARISMOGENETICO Y EMBRIONARIO PRODUCE LO SIGUIENTE, EXCEPTO
DISPLASIA HIPOFISIARIA
DISPLASIA SEPTO-OPTICA
HIPOFICITIS LINFOCITICA
SIND. PRADER-WILLI
PREGUNTA NRO: 759044, REGISTRADA POR: HECTOR SALDARRIAGA CHAVEZ EL
HIPOPITUITARISMO ADQUIRIDO PRODUCE LO SIGUIENTE EXCEPTO

LESIONES INFLAMATORIAS
APLOPEJIA HIPOFISIARIA
SINDROME PRADER-WILLI
TRASTORNOS INFILTRANTES DEL HIPOTALAMO
ENTRE LOS TUMORES SILLARES TENEMOS LOS SIGUIENTES, EXCEPTO.
ADENOMAS HIPOFISIARIOS
CRANEOFARINGIOMAS
MENINGIOMAS
METASTASIS HIPOFISIARIAS
PERTENECEN A LOS EFECTOS METABOLICOS DE LAS LESIONES HIPOTALAMICAS, EXCEPTO
LESIONES ANTERIOR Y PREOPTICO
LESIONES POSTERIORES
LESIONES VENTROMEDIAL
RADIACION CRANEAL
CHAVEZ LA CONCENTRACION DE LA PROLACTINA ES DE:
10 A 25 PICOGRAMOS
35 A 45 PICOGRAMOS
50 A 65 PICOGRAMOS
80 A 90 PICOGRAMOS
CHAVEZ DE QUE DEPENDE EL HIPOTALAMO
FACTORES INTERNOS
FACTORES EXTERNOS
FACTORES PROPIOCEPTIVOS
FACTORES PERCEPTIVOS
PREGUNTA NRO: 759196, REGISTRADA POR: HECTOR SALDARRIAGA CHAVEZ NO
CORRESPONDE AL SECTOR DE INFORMACION DEL HIPOTALAMO
NERVIO VAGO
TRONCO ENCEFALICO
SISTEMA LIMBICO
MEDULA ESPINAL
EL HIPOTALAMO DESPUES DE PROCESAR LA INFORMACION ENVIA SUS INSTRUCCIONES

A TRAVES DE:
GLANDULA PINEAL
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO (MEDULA ESPINAL)
CISURA DE ROLANDO
TERCER PAR CRANEAL
QUE HACE EL HIPOTALAMO DESPUES DE VERIFICAR LA INFORMACION
ADAPTA AL INDIVIDUO AL ENTORNO Y A LA SITUACION DONDE ESTE SE ENCUENTRE
DESCARGA LAS HORMONAS HACIA LAS CELULAS DIANA
LOS ORGANOS BLANCOS VERIFICAN LA INFORMACION
EL HIPOTALAMO NO VERIFICA LA INFORMACION
QUE SUCEDE DESPUES DE ADAPTAR AL INDIVIDUO AL ENTORNO Y A LA

SITUACION DONDE SE ENCUENTRE.
EL HIPOTALAMO REABSORVE LA INFORMACION QUE HA PROCESADO
CUANDO LA SITUACION SE RESUELVE SATISFACTORIAMENTEPARA EL INDIVIDUO,

EL HIPOTALAMO PUEDE DEVOLVER AL ORGANISMO A LA NEUTRALIDAD Y LOS
SINTOMAS DESAPARECEN.
- CUANDO LA SITUACION SE RESUELVE SATISFACTORIAMENTE PARA EL INDIVIDUO,
EL HIPOTALAMO PUEDE AUMENTAR AL ORGANISMO PRODUCCION DE HORMONAS COMO
PREVENCION
- NO SE REALIZA ABSOLUTAMENTE NADA.
LA ALTERACION DE LA HORMONA CORTISOL YA POR PRODUCIR DEMASIADO O

DEMASIADO POCO NOS PUEDE LLEVAR A:
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA
HIPOPLASIA SUPRARRENAL HEREDITARIA
DIABETES INSIPIDA
HIPOPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA
ES UN TRASTORNO QUE OCURRE CUANDO LAS GLANDULAS SUPRARRENAL NO

PRODUCEN SUFICIENTE CANTIDAD DE SUS HORMONAS.
SINDROME DE CUSHING
DIABETES INSIPIDA
HIPOPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA
CONSISTE EN CAMBIOS FISICOS Y MENTALES QUE RESULTAN DE UNA CANTIDAD

EXCESIVA Y PROLONGADA DE CORTISOL EN LA SANGRE
SINDROME DE CUSHING
DIABETES INSIPIDA
) HIPOPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA
LOS SIGNOS Y SINTOMAS DE LA HIPERPLASIA SUPRARRENAL SON LAS SIGUIENTES,

EXCEPTO
EN LAS MUJERES TIENEN TENDENCIAS A TENER MENSTRUACIONES IRREGULARES O

INCAPACIDAD DE MENSTRUAR.
VELLO PUBICO Y AXILAR PRECOZ.
EXCESIVO CRECIMIENTO FACIAL Y AGRANDAMIENTO DEL CLITORIS
EN LOS DOS GENEROS TIENDE EL INDIVIDUO A SER MAS BAJO CUANDO NIÑO PERO
MAS ALTO DE LO NORMAL CUANDO ADULTOS
NO CORRESPONDE AL EXCESO PRODUCCION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO, EXCEPTO
VISION DOBLE O DIFICULTAD CON LA VISION LATERAL
PROMINENCIA FRONTAL Y MANDIBULAR
EL ENCABALGAMIENTO DE LOS DIENTES
AUMENTO DE LA TRANSPIRACION
ES LA UNICA HORMONA HIPOFISIARIA CUYA SECRECION ES INHIBIDA

EN CONDICIONES NORMALES POR LA DOPAMINA.
PROLACTINA
OXITOCINA
VASOPRESINA
CHAVEZ NO CORRESPONDE A LA HIPERPROLACTINEMIA:
MÁS FRECUENTE EN MUJERES DE 20 A 25 AÑOS CON EMBARAZOS PREVIOS.
5% DE LOS HOMBRES CON HIPERPROLACTINEMIA PRESENTAN IMPOTENCIA O

INFERTILIDAD
PREVALENCIA DE HIPERPROLACTINEMIA 30 A 40% EN ADULTOS SANOS
- EL 20 AL 25% DE LAS MUJERES PUEDEN PRESENTARLAS
EL PAN-HIPOPITUITARISMO PRODUCE:
DISMINUCION DE LA SECRECION DE TODAS LAS HORMONAS PRODUCIDAS POR LA

ADENOHIPOFISIS.
DISMINUCION PARCIAL DE LAS GLÂNDULAS ENDOCRINOLÓGICAS.
PRODUCE AUMENTO DE LA PRODUCCION HORMONAL.
SUELE PRODUCIR HIPERTENSION ARTERIAL.
EL SÍNDROME DE SHEEHAN SE PRODUCE POR:
TUMOR DE HIPOFISIS.
HEMORRAGIA A NÍVEL DE LA HIPOFISIS.
DISMINUCION DE LA PRESION ARTERIAL DURANTE EL PARTO POR HEMORRAGIA SEVERA.
AUMENTO BRUSCO DE LA PRESION ARTERIAL.
LA ACROMEGALIA ES CAUSADA POR :
AUMENTO DE LA PRODUCCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO.
AUMENTO DE LA PRODUCCION DE TIROTROPINA.
AUMENTO DE LA PRODUCCION DE HORMONAS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL
AUMENTO DE TSH
LA ENFERMEDAD DE CUSHING ES PRODUCIDA POR:
HIPERTROFIA DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
TUMOR HIPOFISIARIO CON AUMENTO DE LA PRODUCCION DE CORTICOTROPINA.
AUMENTO DE LAS HORMONAS PRODUCIDAS POR LA MEDULA SUPRARRENAL.
DISMINUCION DE LAS HORMONAS DE LA GLÂNDULA SUPRARRENAL.
EL SÍNDROME DE CUSHING PRIMÁRIO ES PRODUCIDO POR :
TUMOR O HIPERPLASIA DE LA CORTEZA SUPRARRENAL.
ADENOMA HIPOFISIARIO.
EXCESO DE INGESTA DE CORTICOIDES.
AUMENTO DE ADRENALINA Y NORADRENALINA.

CUALES SON LOS AFECTOS MAS RELEVANTES DEL CONSUMO EXCESIVO

DE CORTICOIDES, EXCEPTO
SINDROME DE CUSHIN.
OSTEOPOROSIS.
ULCERAS GÁSTRICAS.
HIPOGLICEMIA.
LA CAPA RETICULAR DE LA CORTEZA SUPRARRENAL PRODUCE LAS SIGUIENTES HORMONAS:
GLUCOCORTICOIDES
MINERALOCORTICOIDES.
HORMONAS SEXUALES ESTRÓGENO Y ANDRÓGENOS.
TODAS SON CORRECTAS
EL PAN-HIPOPITUITARISMO PRODUCE:
DISMINUCION DE LA SECRECION DE TODAS LAS HORMONAS PRODUCIDAS POR LA

ADENOHIPOFISIS.
DISMINUCION PARCIAL DE LAS GLÂNDULAS ENDOCRINOLÓGICAS.
PRODUCE AUMENTO DE LA PRODUCCION HORMONAL.
SUELE PRODUCIR HIPERTENSION ARTERIAL.
EL HIPOPARATIROIDISMO SE CARACTERIZA POR:
TETANIA
TAQUIDCARDIA
HIPERCALCEMIA.
HIPER
CUÁLES SON LAS DOS HORMONAS PRODUCIDAS POR EL HIPOTÁLAMO?
EPINEFRINA Y ALDOSTERONA
ALDOSTERONA Y GLUCOCORTICOIDES
OXITOCINA Y ANTIDIURÉTICA (ADH)
TALAVERA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS, ES SECRETADA POR LA ADENOHIPÓFISIS:
ADH
ALDOSTERONA
OXITOCINA
FSH
INSULINA
*TEMA: *ENFEMEDADES DE LA NEUROHIPOFISIS
LA VASOPRESINA ACTÚA SOBRE:
MEDULA SUPRARENAL
CORTEZA SUPRARENAL
TUBULOS RENALES
NINGUNO
LA DIABETES INSÍPIDA ES PRODUCIDA POR:
EXCESO DE AVP
DEFICIENCIA DE AVP
TODAS
NINGUNA

LA DIABETES INSÍPIDA SE CARACTERIZA POR:
POLIURIA
OLIGURIA
ANURIA
LA OSMOLARIDAD EN LA DIABETES INSÍPIDA ES:
MENOR A 300MOSMOL/L
MAYOR A 300 MOSMOL/L
TODAS
NINGUNA
SON MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LOS TUMORES DE HIPÓFISIS:
MANIFESTACIONES ENDOCRINAS
MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS
MANIFESTACIONES OCULARES
TODAS
NINGUNA
SON CAUSAS FARMACOLÓGICAS DE HIPERPROLACTIMEMIA, EXCEPTO:
RANITIDINA -FAMOTIDINA
METOCLOPRAMIDA
DOMPERIDONA
METILDOPA
CABERGOLINA
EN UN PACIENTE CON HIPOTIROIDISMO PRIMARIO CON GALACTORREA Y AMENORREA,

EL DIAGNOSTICO PRESUNTIVO ES:
HIPERPROLACTINEMIA
NORMOPROLACTINEMIA
HIPOPROLACTINEMIA
PACIENTE DE MASCULINO 20 AÑOS ASISTE A EMERGENCIA CON ANTECEDENTE DE TEC

MODERADO HACE UN MES. SÍNTOMAS: POLIDIPSEA, POLIUREA, ALTERACIÓN DEL
ESTADO DE CONCIENCIA, HIPERNATREMIA, HIPEROSMOLARIDAD, ADH BAJA,
HIPÓTESIS DIAGNOSTICA:
DIABETES MELLITUS
DIABETES INSIPIDA
SINDROME DE SECRECION INADECUADA DE HORMONA ANTIDIURETICA
SÍNDROME DE CUSHING
QUISPE CONCENTRACIÓN NORMAL DE OSMOLARIDAD PLASMÁTICA:
280 A 290 MOSMOL
300 A 350 MOSMOL
MENOR A 280 MOSMOL
PAZ EL DÉFICIT DE ADH PRODUCE:
DIABETES INSIPIDA
DIABETES MELLITUS 1
DIABETES MELLITUS 2
PAZ LA ACCIÓN MÁS IMPORTANTE DE LA ADH ES:
REDUCIR LA EXCRECIÓN DE AGUA
FOMENTAR LA CONCENTRACIÓN DE LA ORINA
TODAS
NINGUNA
PAZ LA ADH ACTUA EN:
TUBULO DISTAL Y CONDUCTO COLECTOR
TUBULO DISTAL, CONDUCTO COLECTOR Y ASA DE HENLE
TUBULO PROXIMAL Y CONDUCTO COLECTOR
PAZ EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES INSÍPIDA ES CON:
DESMOPRESINA
DOPAMINA
PANCREATINA
CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO ES PRODUCIDA POR LA NEUROHIPOFISIS
VASOPRESINA
OXITOCINA
PROLACTINA
NINGUNA
CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ACTUA EN LOS TUBULOS RENALES
OXITOCINA
VASOPRESINA
ADRENOCORTICOTROPINA
LA DIABETES INSIPIDA ES CAUSADO POR DEFICIENCIA DE UNA DE LAS

SIGUIENTES HORMONAS
- OXITOCINA
ALDOSTERONA
GLUCOSA
ARGININA-VASOPRESINA
LA DIABETES INSIPIDA SE CARACTERIZA POR UNA DE LAS SIGUIENTES
HIPERCALEMIA
PRODUCCION DE GRANDES CANTIDADES DE ORINA DILIUDA
HIPERNATREMIA
POLIFAGIA
EN UN PACIENTE CON DIABETES INSIPIDA EL VOLUMEN DE ORINA DE 24 HORAS ES
0,5 ML/QUILOGRAMO DE PESO CORPORAL
50 ML/QUILOGRAMO DE PESO CORPORAL
500ML/ QUILOGRAMO DE PESO CORPORAL
1000ML/ 24 HRS
LA OSMOLARIDAD EN UN PACIENTE CON DIABETES INSIPIDA
INFERIOR A 300MOSMOL/ L
SUPERIOR A 400 MOSMOL/L
>1000MOSMOL/L
>1200MOL/L
CUAL DE LAS SIGUIENTES NO CORRESPONDE A CARACTERISTICA CLINICA DE

LA DIABETES INSIPIDA
POLIDIPSIA
POLAQUIURIA
ORINA CONCENTRADA
- CRISIS DE HIPOGLICEMIA
CUAL DE LAS SIGUIENTES SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES INSIPIDA
INSULINA
DESMOPRESINA
DIURETICOS
ANTIDIABETICOS ORALES
¿EL SÍNDROME DE SHEEHAN SE PRODUCE POR?
POR NECROSIS PARCIAL O TOTAL DE LA NEUROHIPOFISIS
POR HEMORRAGIA MASIVA Y SHOCK DURANTE EL PARTO
POR HIPOTENSION SEVERA POR HEMORRAGIA SEVERA DURANTE EL PARTO
LA POLIURIA ACOMPAÑADO DE NICTURIA Y POLIDIPSIA, SON CONSIDERADOS LA

SIGNO-SINTOMATOLOGIA MAS IMPORTANTE DE LA SIGUIENTE ENFERMEDAD
NEUROHIPOFISARIA, SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA:
SECRECION INAPROPIADA DE HORMONA ANTIDIURETICA
NEFROLITIASIS
DIABETES INSIPIDA
INSUFICIENCIA RENAL AGUDA
EL INCREMENTO DE AVP CON DISMINUCION DE LA EXCRECION DE AGUA LIBRE, SE

CONSIDERA EL TRASTORNO PRIMARIO DE LA SIGUIENTE ENFERMEDAD
NEUROHIPOFISARIA, SELECCIONE LARESPUESTA CORRECTA:
SIADH
DIABETES INSIPIDA
NEFROLITIASIS
DIABETES MELLITUS
INDIQUE CUAL DE LOS SIGUIENTES CRITERIOS DE DIAGNOSTICO DEL SIADH, NO

CORRESPONDE:
OSMOLALIDAD PLASMATICA <275 MOSM/KG
EXCRECION URINARIA DE SODIO >40 MMOL/L
OSMOLALIDAD URINARIA >100 MOSM/KG
URICEMIA >4 MG
LAS CAUSAS DE DIABETES INSIPIDA CENTRAL SON TODAS LAS

SIGUIENTES, SELECCIONE LA RESPUESTA INCORRECTA:
CRANEOFARINGEONA
PANCREATITIS
APOPLEJIA HIPOFISARIA
SINDROME DE WOLFRAM
EL OBJETIVO DEL TRATAMIENTO DE LA SIADH ES LA CORRECCION DE LA

HIPONATREMIA, PARA PREVENIR UNA DE LAS SIGUIENTES COMPLICACIONES
NEUROLOGICAS, SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA:
MENINGITIS
SARCOIDOSIS
DESMIELINIZACION PONTINA
ENCEFALOPATIA HIPONATREMICA
LA VASOPRESINA ACTUA EN UNA DE LAS SIGUIENTES
MEDULA SUPRARENAL
CORTEZA SUPRARENAL
TUBULOS RENALES

CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ACTÚA EN LOS TÚBULOS RENALES?
VASOPRESINA
PROLACTINA
HORMONA DEL CECIMIENTO
LA DEFICIENCIA DE VASOPRESINA PROVOCA LA SIGUIENTE PATOLOGÍA:
DIABETES INSIPIDA
DIABETES MELLITUS
DIABETES GESTACIONAL
LA DIABETES INSIPIDA SE CARACTERIZA POR:
GRANDES CANTIDADES DE ORINA DILUIDA
CANTIDAD DEFICIENTE DE ORINA
ORINA NORMAL
EL DEFICIT DE LA HORMONA ANTIDIURETICA PRODUCE UNA ENFERMEDAD CONOCIDA COMO:
DIABETES INSIPIDA
GIGANTISMO
ENANISMO
ACROMEGALIA
UNO DE LOS SIGUIENTES NO PERTENECE A LAS CARACTERISTICAS DE LA

DIABETES INSIPIDA:
POLIURIA
POLIFAGIA
SEQUEDAD CONSTANTES DE PIEL Y MUCOSAS
DESHIDRATACIÓN
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMAS ES SECRETADA POR LA HIPOFISIS POSTERIOR:
HORMONA FOLICULOESTIMULANTE
UNA DE LAS SIGUUIENTES HORMONAS ES PRODUCIDA POR LA NEUROHIPOFISIS:
TIROXINA
TRIYODOTIRONINA
LOS EXAMENES COMPLEMENTARIOS PARA EL DIAGNOSTICO DE SIADH, SON

LOS SIGUIENTES, MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA:
URICEMIA < 4MG/DL
BUN < 10MG/DL
FENA >1% ; FEUREA > 55%
NATREMIA > 150 MEQ/L
PACIENTE CON ANTECEDENTES DE INFECCION DEL S.N.C. QUE PRESENTA

LOS SIGUIENTES SIGNOS Y SINTOMAS: NICTURIA, POLIDIPSIA, POLIUREA; SIN
CLINICA DE DESHIDRATACION NI DE HIPERNATREMIA. CUAL SERA EL POSIBLE
DIAGNOSTICO?
SIADH
MENINGO ENCEFALITIS
DIABETES INSIPIDA
NINGUNO
PACIENTE INTERNADO EN LA U.T.I. CON ANTECEDENTES DE TEC GRAVE, CON EDEMA

CEREBRAL DIFUSO Y QUE POSTERIORMENTE PRESENTA HIPONATREMIA AGUDA QUE
SE DESARROLLA EN MENOS DE 48 HORAS: CUAL SERA EL POSIBLE DIAGNIOSTICO?
DIABETES INSIPIDA
HIPOPITUITARISMO
SIADH
NINGUNO
CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES NO ES UNA PATOLOGÍA DE

LA NEUROHIPÓFISIS:
DIABETES INSÍPIDA NEFROGÉNICA
SÍNDROME DE PARINAUD
SÍNDROME DE SECRECIÓN INADECUADA DE LA VASOPRESINA
DIABETES INSÍPIDA DIPSÓGENA
QUE PATOLOGÍA DE LA HIPÓFISIS ES LA PRINCIPAL CAUSA DE HIPONATREMIA:
DIABETES INSÍPIDA
ACROMEGALIA
SINDROME DE SECRECIÓN INADECUADA DE VASOPRESINA
HIPERPROLACTINEMIA
NO CORRESPONDE A LA GLANDULA HIPOFISIARIA
SE ENCUENTRA SITUADA EN LA PARTE POSTERIOR DEL CRANEO EN UNA DEPRESION

DEL HUESO ESFENOIDES QUE SE LLAMA SILLA TURCA
SE ENCUENTRA SITUADA EN LA BASE DEL CRANEO, EN UNA DEPRESION DEL HUESO

ESFENOIDES QUE SE LLAMA SILLA TURCA
ESTA ESTRECHAMENTE RELACIONADO CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL A

TRAVES DEL HIPOTALAMO CON EL QUE ESTABLECE RELACIONES ANATOMICAS
Y FUNCIONALES.
ESTA ESTRECHAMENTE RELACIONADO CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL A
TRAVES DEL HIPOTALAMO CON EL QUE ESTABLECE RELACIONES ANATOMICAS
Y FUNCIONALES.
ES UN EXCESO DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DESPUES QUE SE HA DETENIDO

EL CRECIMIENTO OSEO NORMAL. SE LE CONOCE
ACROMEGALIA
GIGANTISMO
COMPLEJO DE CARNEY
SINDROME DE MC CUNE-ALBRIGHT
LA OXITOCINA Y LA ANTIDIURÉTICA SON PRODUCIDA POR:
ADENOHIPOFISIS.
NEUROHIPOFISIS.
NEUROHORMONAS DE LOS NÚCLEOS DEL HIPOTÁLAMO.
CORTEZA DEL RINON.
ANTE UN PACIENTE DIAGNOSTICADO DE ACROMEGALIA POR TUMOR HIPOFISARIO,

INTERVENIDO Y CON ENFERMEDAD RESIDUAL, EN TRATAMIENTO CRÓNICO CON
ANÁLOGOS DE SOMATOSTATINA, ES NECESARIO HACER DESPISTAJE SISTEMÁTICO
DE OTROS TUMORES YA QUE SE ASOCIAN EN CASI UN TERCIO DE LOS PACIENTES
QUE PADECEN ESTA ENFERMEDAD. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS ES
IMPRESCINDIBLE DESCARTAR PERIÓDICAMENTE?
MENINGIOMAS.
CARCINOMA MICROCÍTICO PUHHONAR.
PÓLIPOS Y CARCINOMA DE COLON.
CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDES.
*TEMA: *ENFERMEDADES DE LA GLANDULA TIROIDES
PACIENTE CON HIPOTIROIDISMO
- TSH SE ENCUENTRA ELEVADO CON T4 BAJA

TSH NORMAL CON T4 ELEVADA
TODAS
NINGUNA
EL TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO ES EL SIGUIENTE:
PROPILTIURACILO
PROPANOLOL
LEVOTIROXINA
TODAS
LAS PRINCIPALES CAUSAS DE TIROTOXICOSIS:
ENFERMEDAD DE GRAVES
BOCIO MULTINODULARTOXICO
ADENOMA TOXICO
TODOS
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES NO CORRESPONDE A SIGNO SINTOMATOLOGICO

DE TIROTOXICOSIS?
INTOLERANCIA AL CALOR
PALPITACIONES
ESTREÑIMIENTO
TODOS
SON ESTUDIOS PARA DIAGNOSTICO MORFOLÓGICO DE ENFERMEDAD TIROIDEA, EXCEPTO:
GAMAGRAFIA TIROIDEA
ECOGRAFIA TIROIDEA
RM CERVICAL
- DETERMINACION DE ANTI-TPO.
QUISPE SON FACTORES ETIOLOGICOS DE BOCIO EXCEPTO:
DEFICIT DE YODO
INGESTA DE BOCIOGENOS
DEFECTOS DE CAPTACIÓN TIROIDEA DE YODO
TODOS
NINGUNUNO
QUISPE SON CAUSA DE HIPOTIROIDISMO PRIMARIO:
RESISTENCIA PERIFÉRICA HORMONAS TIROIDEAS
TUMOR DE ADENOHIPOFISIS SECRETOR DE TSH
TIROIDITIS AUTOINMUNITARIA
NINGUNO
TODOS
PREGUNTA NRO: 306893, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE EN
EL HIPOTIROIDISMO SECUNDARIO LAS HORMONAS SE ENCUENTRAN:
THS ALTA- T3, T4 ALTA
TSH BAJA, T3.T4 BAJA
TSH ALTA -T·3 T4 BAJA
QUISPE LA CAUSA MAS FRECUENTE DE HIPERTIROIDISMO ES:
ENFERMEDAD DE GRAVES BASEDOW
ADENOMA TOXICO TIROIDEO
TRATAMIENTO INHIBIDOR DE TSH

¿CUALES SON LOS EXÁMENES COMPLEMENTARIOS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD
TIROIDEA?
GAMMAGRAFÍA TIROIDEA
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA
ECOGRAFÍA TIROIDEA
TSH -T3 -T4
TODAS SON CORRECTAS
EL CÁNCER DE TIROIDES:
NODULO UNICO
SE PUEDE ACOMPAÑAR DE HIPERTIROIDISMO
SE ENCUENTRA ADHERIDO A PLANOS PROFUNDOS
NO ES DOLOROSO
ES DOLOROSO
SIGNOS DE HIPERTIROIDISMO, EXCEPTO:
TAQUICARDIA
FIBRILACIÓN AURICULAR
TEMBLOR DISTAL
MIXEDEMA
LOS SIGNOS DEL HIPOTIROIDISMO SON, EXCEPTO:
ANEMIA CRÓNICA
ASTENIA SEVERA
MACROGLOSIA
FACIES ABOTAGADA

LA ENFERMEDAD DE GRAVES CONSISTE EN, EXCEPTO:
BOCIO MULTINODULAR
BOCIO DIFUSO Y SIMÉTRICO
CURSA GENERALMENTE CON EXOFTALMOS
CURSA SIEMPRE CON HIPERTIROIDISMO
LA TORMENTA TIROTOXICA ES UN CUADRO CARACTERIZADO POR:
TAQUICARDIA SEVERA
PIEL ROJA Y CALIENTE
PALIDEZ CUTÁNEOMUCOSA
PSICOSIS
TODAS
LOS SIGNOS MÁS FRECUENTES DEL HIPERTIROIDISMO SON, EXCEPTO:
BRADIPSIQUIA
NERVIOSISMO
TAQUICARDIA SINUSAL
PIEL LISA Y SUDOROSA
LAS COMPLICACIONES CARDIOVASCULARES EN HIPERTIROIDISMO SON, EXCEPTO:
FIBRILACIÓN VENTRICULAR
ARRITMIA COMPLETA
FIBRILACIÓN AURICULAR
TAQUICARDIA SINUSAL
LOS SIGNOS DEL HIPOTIROIDISMO SON:

TODOS
FACIES ABOTAGADA
MACROGLOSIA
ASTENIA SEVERA
ANEMIA CRÓNICA
PAZ ¿QUÉ HORMONAS PRODUCE LA GLÁNDULA TIROIDEA?
TIROXINA Y TETRAYODOTIROXINA
TIROXINA Y TRIYODOTIRONINA
TRH Y TSH
PAZ EL HIPOTIROIDISMO PRIMARIO SE CARACTERIZA POR:
TSH ALTO T4 Y T3 BAJO
TRH Y TSH ALTO T4 Y T3 ALTO
TRH Y TSH BAJO T4 Y T3 BAJO
LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS DE TIROIDES PUEDEN ESTIMULAR

SOBREPRODUCCIÓN DE HORMONAS TIROIDEAS QUE SE DENOMINAN:
TIROTOXICOSIS
TORMENTA TIROIDEA
TIROIDITIS
PREGUNTA NRO: 319418, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS PAZ EL
FÁRMACO IDEAL PARA EL TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO ES:
PROPILTIOURACILO
METIMAZOL
LEVOTIROXINA
PREGUNTA NRO: 319435, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS PAZ LOS
FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO SON:
PROPILTIOURACILO, METIMAZOL, CARBIMAZOL
PROPILTIOURACILO, METRONIDAZOL, CARBIMAZOL
PROPILTIOURACILO, METAMIZOL, CARBIMAZOL
EN EL HIPOTIROIDISMO LOS NIVELES HORMONALES DE TSH Y T4 COMO SE ENCUENTRAN
TSH NORMAL - T4 ELEVADO
TSH ELEVADO - T4 ELEVADO
TSH ELEVADO - T4 NORMAL
TSH ELEVADO - T4 BAJO
CUAL DE LOS SIGUIENTES NO CORRESPONDE A SINTOMA DE HIPOTIROIDISMO
CANSANCIO DEBILIDAD
SEQUEDAD DE LA PIEL
SENSACION DE CALOR
SENSACION DE FRIO
CUAL DE LAS SIGUIENTES ES SIGNO DE HIPOTIROIDISMO
MIXEDEMA
TAQUICARDIA
PARESTESIAS
SENSACION DE FRIO
CUAL DE LAS SIGUIENTES ENUNCIADOS ES CORRECTO
- EL HIPOTIROIDISMO LA TSH SE ENCUENTRA NORMAL

LOS ANTICUERPOS CONTRA TPO SE ENCUENTRA EN >90% DE LOS PCTES CON
HIPOTIROIDISMO AUTOINMUNITARIO
EN EL HIPOTIROIDISMO NO PUEDE DESARROLLARSE BOCIO
EN EL HIPOTIROIDISMO NO SE OBSERVA MIXEDEMA
CUAL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DEL

HIPOTIROIDISMO
PROPILTIOURACILO
PROPANOLOL
LEVOTIROXINA
ANTIDEPRESIVOS CENTRALES
LA DOSIS DE LEVOTIROXINA EN EL TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO CLINICO ES

UNA DE LAS SIGUIENTES
100MG/QUILOGRAMO DE PESO
50MG/QUILOGRAMO DE PESO
1,6MG/QUILOGRAMO DE PESO
0,5MG/QUILOGRAMO DE PESO
CUAL DE LOS SIGUIENTES ES SINTOMA DE TIROTOXICOSIS
DEPRESION
PERDIDA DE PESO
ESTREÑIMIENTO
BRADICARDIA
CUAL DE LOS SIGUIENTES NO ES SIGNO DE TIROTOXICOSIS
TAQUICARDIA
BOCIO
TEMBLORES
MIXEDEMA
EN LA ENFERMEDAD DE GRAVES COMO SE ENCUENTRAN LOS NIVELES HORMONALES
TSH SUPRIMIDA CON AUMENTO DE HORMONAS TIROIDEAS LIBRES
TSH AUMENTADA CON DISMINUCION DE HORMONAS TIROIDEAS LIBRE
TSH NORMAL CON AUMENTO DE HORMONAS TIROIDEAS LIBRES
TSH NORMAL CON DISMINUCION DE HORMONAS TIROIDEAS LIBRES
CUAL DE LAS SIGUIENTES NO CORRESPONDE AL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO

DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES
FARMACOS ANTITIROIDEOS
YODO RADIACTIVO
TIROIDECTOMIA
LEVOTIROXINA
UNO DE LOS SIGUIENTES FARMACOS SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO

DEL HIPERTIROIDISMO
ENALAPRIL
LEVOTIROXINA
PROPILTIOURACILO
NINGUNO
LA DOSIS DE PROPILTIOURACILO PARA EL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO

ES UNO DE LOS SIGUIENTES
100-200MG C/ 6-8 HRS
300-400MG C/ DIA
500-550MG C/ DIA
- >1000MG C/ DIA
PAZ EN EL HIPOTIROIDISMO PRIMARIO LA ALTERACION ESTA EN
HIPOTALAMO
HIPOFIIS
TIROIDES
PAZ EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTIROIDISMO SE PRESCRIBE
PROPILTIOURACILO O METIMAZOL O CARBIMAZOL, PROPANOLOL, CORTICOIDES.
PROPILTIOURACILO O MEBENDAZOL O CARBIMAZOL, PROPANOLOL, CORTICOIDES
PROPILTIOURACILO O METRONIDAZOL O CARBIMAZOL, PROPANOLOL, CORTICOIDES
EL DEFICIT DE HORMONAS TIROIDEAS GENERA HIPOTIROIDISMO INDIQUE

EL TRATAMIENTO
LEVOTIROXINA
IODO
TRH
HIPERTIROIDISMO PRIMARIO, BOCIO DIFUSO, OFTALMOPATIA INFILTRATIVA Y

MIXEDEMA PRETIBIAL SE PRESENTA EN......................
ENFERMEDAD GRAVES BASEDOW
CANCER DE TIROIDES
TIROTOXICOSIS
EN QUE ENFERMEDAD LA TIROIDITIS ATROFICA AUTOINMUNITARIA SE CONSIDERA

LA PRINCIPAL CAUSA EN EL ADULTO, SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA:
- HIPERTIROIDISMO
ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW
HIPOTIROIDISMO
LA TRIADA CLASICA DE LA ENFERMEDAD DE GRAVES-BASEDOW, SON TODOS

LOS SIGUIENTES, SELECCIONE LA RESPUESTA INCORRECTA:
BOCIO MULTINODULAR
HIPERTIROIDISMO
BOCIO DIFUSO
OFTALMOPATIA
UNOS DE LOS SIGUIENTES SINTOMAS ES CARACTERISTICO DEL HIPERTIROIDISMO:
EXOFTALMIA
BRADICARDIA
PIEL SECA Y ASPERA
PROGNATISMO
PREGUNTA NRO: 631355, REGISTRADA POR: ROSMERY TORRICO ROJAS UNOS DE
LOS SIGUIENTES SIGNOS ES CARACTERISTICO DEL HIPOTIROIDISMO:
PIEL SECA Y ASPERA
DIARREA
TAQUICARDIA
PIEL HUMEDA
UNO DE LOS SIGUIENTES SINTOMAS NO ES CARACTERISTICO DEL

PACIENTE HIPOTIROIDEO:
PIEL SECA Y ASPERA
FACIES CARACTERÍSTICA DE LUNA LLENA
VOZ RONCA Y ÁSPERA

- HIPEREXCITABILIDAD NERVIOSA
UNO DE LOS SIGUIENTES SINTOMAS NO ES CARACTERISTICO DEL

PACIENTE HIPERTIROIDEO:
VOZ RONCA Y ÁSPERA
HIPEREXCITABILIDAD NERVIOSA
PIEL HUMEDA
DIARREA
EL BOCIO, EXOFTALMIA, DIARREA, HIPEREXTABILIDAD NERVIOSA SON

SIMTOMATOGIA CARACTERISTICA DE:
HIPERTIROIDISMO
HIPOGONADISMO
ACROMEGALIA
HIPOTIROIDISMO
EL TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO ES EL SIGUIENTE:
PROPILTIOURACILO
PROPANOLOL
LEVOTIROXINA
LA VOZ RONCA Y ASPERA, LA FACIES DE LUNA LLENA, EL ESTREÑIMIENTO

SON CARACTERISTICAS DE UNA DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES:
HIPERTIROIDISMO
HIPOGONADISMO
ACROMEGALIA
HIPOTIROIDISMO
CUAL DE LAS SIGUIENTES HORMONAS REGULA EL METABOLISMO BASAL DE GRAN

PARTE DE LOS TEJIDOS?
CORTISOL
HORMONAS TIROIDEAS
PTH
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS ES SINTETIZADA POR LA TIROIDES:
TRIYODOTIRONINA
TIROTROPINA
HORMONA ADRENOCORTICOTROPA
UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS NO INTERVIENE EN EJE

HIPOTALAMO-HIPOFISIS-TIROIDES:
TRH
ACTH
T4
T3
TSH
LA DETERMINACION DE T4 LIBRE ES LA EXPLORACION DE MAYOR UTILIDAD EN EL

ESTUDIO DE LA FUNCION TIROIDEA, SUS VALORES DE REFERENCIA DETERMINADOS
MEDIANTE ANALISIS INMUNOQUIMIOLUMINISCENTE AUTOMATIZADO ES:
3,2 - 5,1 NG/DL
4,8 - 6,7 NG/DL
5,0 - 7,1 NG/DL
0,69 - 2,3 NG/DL

LA T3 LIBRE NORMAL DETERMINADA POR INMUNOANALISIS OSCILA ENTRE:
750 - 800 PG/DL
145 - 182 PG/DL
230 - 660 PG/DL
100 - 205 PG/DL
PACIENTE CON INTOLERANCIA AL FRIO; ASTENIA; DISMINUCION DEL APETITO;

VOZ RONCA Y TUMEFACCION DE LA PIEL: CUAL SERA EL POSIBLE DIAGNOSTICO?
HIPERTIROIDISMO
HIPOTIROIDISMO
ENFERMEDAD GRAVES-BASEDOW
NINGUNO
PACIENTE DE SEXO MASCULINO CON ANTECEDENTES DE BOCIO; EXOFTALMIA;

Y DERMOPATIA INFILTRATIVA: CUAL SERA EL POSIBLE DIAGNOSTICO?
MIXEDEMA
ENFERMEDAD DE GRAVES - BASEDOW
NINGUNO
PACIENTE CON ANTECEDENTES DE BOCIO MODERADO Y DE CRECIMIENTO LENTO;

CON FUNCION TIROIDEA NORMAL: CUAL SERA EL POSIBLE DIAGNOSTICO?
TIROIDITIS DE QUERVAIN
TIROIDITIS AGUDA SUPURADA
NINGUNA
EL TRATAMIENTO MEDICO EN LA ENFERMEDAD DE GRAVES - BASEDOW SE BASA EN:

SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA:
QUIRURGICO
RADIOSOTOPO
TIONAMIDAS
NINGUNO
RECIEN NACIDO QUE PRESENTA DIFICULTAD RESPIRATORIA; CIANOSIS; ICTERICIA

PERSISTENTE; HERNIA UMBILICAL; LETARGIA; SOMNOLENCIA; LLANTOS RONCOS;
INAPETENCIA; PIEL SECA; MACROGLOSIA Y DISTENCION ABDOMINAL: CUAL SERA
EL POSIBLE DIAGNOSTICO?
HIPERPARATIROIDISMO DEL RECIEN NACIDO
HIPERTIROIDISMO DEL RECIEN NACIDO
HIPOTIROIDISMO DEL RECIEN NACIDO
NINGUNO
ROMAN CUÁL DE LAS HORMONAS TIROIDEAS ES LA MÁS ACTIVA:
TIROXINA
TRIYODOTIRONINA
TRIYODOTIRONINA INVERSA
CALCITONINA
ROMAN CUÁL DE LAS SIGUIENTES ETIOLOGÍAS NO CAUSA HIPOTIROIDISMO:
ENFERMEDAD DE HASHIMOTO
TIROIDECTOMÍA
BOCIO MULTINODULAR TÓXICO
TIROIDITIS CRÓNICA AUTOINMUNE
ROMAN CUÁL DE LAS SIGUIENTES ETIOLOGÍAS NO CAUSA HIPERTIROIDISMO:

ENFERMEDAD DE GRAVES
BOCIO MULTINODULAR TÓXICO
ADENOMA TÓXICO
HIPOPLASIA HIPOFISARIA
CUÁL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS LABORATORIALES NO ES CARACTERÍSTICO

EN EL HIPOTIROIDISMO:
HIPERCOLESTEROLEMIA
HIPERPROLACTINEMIA
HIPERNATREMIA
ANEMIA NORMOCÍTICA
CUÁL DE LOS SIGUIENTES SIGNOS NO ES CARACTERÍSTICO DEL HIPOTIROIDISMO:
SEQUEDAD CUTÁNEA
MACROGLOSIA
BRADICARDIA
HIPERREFLEXIA
CUÁL DE LOS SIGUIENTES SÍNTOMAS NO ES CARACTERÍSTICO DEL HIPOTIROIDISMO:
PÉRDIDA DE LA MEMORIA
INTOLERANCIA AL CALOR
TRASTORNOS MENSTRUALES
ESTREÑIMIENTO
ROMAN CUÁL ES EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN EL HIPOTIROIDISMO:
SELENIO
IODO RADIOACTIVO
LEVOTIROXINA
METIMAZOL
ROMAN EN QUÉ ENFERMEDAD SE PRESENTA EL COMA MIXEDEMATOSO:
HIPERTIROIDISMO
DIABETES INSÍPIDA
HIPOTIROIDISMO
HIPERPROLACTINEMIA
ROMAN CUÁL DE LOS SIGUIENTES SIGNOS NO SE PRESENTA EN EL HIPERTIROIDISMO:
GINECOMASTIA
TAQUICARDIA
HIPORREFLEXIA
MIXEDEMA PRETIBIAL
CUÁL DE LOS SIGUIENTES SÍNTOMAS NO SE PRESENTA EN EL HIPERTIROIDISMO:
HIPERCINESIA
HIPERFAGIA
INTOLERANCIA AL FRIO
HIPERHIDROSIS
CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS NO SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO

DEL HIPERTIROIDISMO:
CARBIMAZOL
METIMAZOL
LEVOTIROXINA
PROPILTIOURACILO
LA ENFERMEDAD DE GRAWES BASEDOW CONSISTE EN:
BOCIO DIFUSO Y SIMETRICO
BOCIO MULTINODULAR
PRODUCE HIPOTIROIDISMO
BOCIO UNINODULAR
LOS SIGNOS DE HIPOTIROIDISMO SON EXCEPTO:
TAQUICARDIA
FACIE ABOTARADA
PIEL SECA Y DESCAMATIVA
MACROGLOSIA
LAS COMPLICASIONES CARDIOVASCULARES DEL HIPERTIROIDISMO SON EXCEPTO:
ARRITMIA COMPLETA
FIBRILACION AURICULAR
INSUFICIENCIA CARDIACA
FIBRILACION VENTRICULAR
EL HIPOPARATIROIDISMO PRODUCE:
HIPERCALCEMIA
HIPOCALCEMIA
DISMINUCION DE LA ABSORCION DEL CALCIO
DISMINUCION DE ELIMINACION DEL CALCIO POR LA ORINA
LA TORMENTA TIROIDEA PRODUCE LA SIGUIENTE SINTOMATOLOGIA EXCEPTO:

BRADICARDIA SEVERA
HIPERTERMIA
HIPERTENSION ARTERIAL
REACCIONES SICOTICAS
EL MIXEDEMA ES UNA MANIFESTACION DEL HIPERTIROIDISMO CARACTERIZADA POR:
EDEMA DURO PRETIBIAL SIN SIGNO DE GODET
EDEMA BLANDO CON SIGNO DE GODET
SE PRODUCE POR AUMENTO DE LA PRESION HIDROSTATICA
SE OBSERVA EN EL 100% DE LOS PACIENTES HIPERTIOIDEAS
LA PRINCIPAL CAUSA DE HIPERTIROIDISMO EN LA ENFERMEDAD DE GRAVES ES

CAUSADA POR:
INFECCIONES VIRALES
POR DEFICIT DE YODO
POR ANTICUERPOS ANTINMUNES
POR EL AUMENTO DE LA STH
EL EXOFTALMOS SE PRODUCE EN PACIENTE COM HIPERTIROIDISMO CAUSADOS POR:
BOCIO DE GRAVES.BASEDOW.
BOCIO MULTINODULAR.
TIROIDITIS AUTOINMUNE.
ADENOMA TOXICO NODULAR.
EL HIPERTIROIDISMO PRODUCE LOS SIGUIENTES SIGNOS Y SINTOMAS EXCEPTO
- PIEL LISA Y CALIENTE.

TAQUICARDIA SINUSAL.
ARRITMIA CARDÍACA.
HIPOTENSIO ARTERIAL.
EL HIPOTIREOIDISMO PRODUCE LOS SIGUIENTES SINTOMAS Y SIGNOS EXCEPTO:
TAQUICARDIA
BRADIPSIQUIA
TALLA BAJA.
PIEL SECA DESCAMATIVA
EL BÓCIO MAS FRECUENTE COM HIPERTIROIDISMO ES:
ENFERMEDAD DE GRAVES.BASEDOW .
BOCIO MULTINODULAR.
ADENOMA TOXICO.
IMAGINA QUE ES UN DÍA CALUROSO DE VERANO Y TU CUERPO ESTÅ SUDANDO MUCHO,

ENTONCES. TU HIPOTÁLAMO DETECTA LA SED Y LA DESHIDRATACIÓN Y ESTIMULA LA
PRODUCCIÓN DE UNA HORMONA PARA QUE SE PIERDA LA MENOR CANTIDAD DE AGUA
POR LA ORINA, CUÁL ES ESTA HORMONA?
ANTIDIURÉTICA (ADH)
TIROXINA
TIMOSINA
ALDOSTERONA
CAUSA MAS COMUN DE HIPOTIROIDISMO ADQUIRIDO:
TIRODIDITIS LINFOCITICA
POST TRATAMIENTO POR HIPERTIROIDISMO

ORIGINADO POR AMIODARONA
EXTIRPACION QUIRURGICA DE TIROIDES
TIROIDITIS DE RIEDEL
EL USO DE LA AMIODARONA PUEDE ORIGINAR:
HIPOTIRODISMO
HIPERTIROIDOSMO E HIPOTIROIDISMO
PANHIPOPITUITARISMO
NINGUNO
HIPERTIROIDISMO
HLA ASOCIADO A ENFERMEDAD DE GRAVES:
HLA –DR3
HLA- DR1
HLA- C15
HLA –B27
HLA – B24
HLA – B24TRATAMIENTO DE LA HIPERACTIVIDAD AUTONOMICA ASOCIADA A

LA ENFERMEDAD DE GRAVES:
METOPROLOL
ATENOLOL
PROPANOLOL
ESMOLOL
CARVEDILOL
HOMBRE DE 24 AÑOS QUE REFIERE ASTENIA PROGRESIVA DESDE AL MENOS 6 MESES,

VOZ RONCA, LENTITUD DEL HABLA, SOMNOLENCIA E HINCHAZÓN DE MANOS, PIES Y
CARA. EXPLORACIÓN: PULSO A 52 LATIDOS POR MINUTOS, CARA ABOTARGADA Y
PIEL SECA Y PÁLIDA. ANALÍTICA: LIGERA ANEMIA, COLESTEROL 385 MG/DL
(NORMAL <220), CREATININA 1,3 MG/DL (NORMAL: 0,5-1,1), PROTEINURIA
NEGATIVA, TSH 187ΜUI/ML (NORMAL 0,35-5,5) Y T4 LIBRE 0,2 NG/DL (NORMAL
0,85-1,86). ¿QUÉ ESTRATEGIA LE PARECE MÁS ADECUADA?
TRATAR CON L-TIROXINA Y DETERMINAR ANTICUERPOS ANTITIROIDEOS
TRATAR CON L-TRIYODOTIRONINA Y UNA ESTATINA
REALIZAR UNA CITOLOGÍA TIROIDEA, PREVIA AL TRATAMIENTO.
REALIZAR UNA ECOGRAFÍA TIROIDEA ANTES DE INICIAR EL TRATAMIENTO
DETERMINAR LA T3 LIBRE Y REALIZAR UNA RESONANCIA MAGNÉTICA HIPOFISARIA
TODAS LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES RESPECTO A LA TIROIDITIS DE

HASHIMOTO SON CIERTAS, EXCEPTO:
ES EL TIPO MÁS COMÚN DE TIROIDITIS CRÓNICA
AFECTA A MUJERES CON MAYOR FRECUENCIA QUE A VARONES
IMPLICA MECANISMOS AUTOINMUNITARIOS
-
EN ESTE PADEC IMIENTO TIENE IMPORTANCIA DIAGNOSTICA EVALUAR EL ESTADO FUNCIONAL DE LA
TIROIDES
-
LAS PERSONAS AFECTADAS MUESTRAN PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A OTRAS ENFERMEDADES
DOCE HORAS DESPUÉS DE SUFRIR TIROIDECTOMÍA SUBTOTAL UNA MUJER DE 30

AÑOS DE EDAD MANIFIESTA AGITACIÓN Y DIFICULTADES PARA RESPIRAR EL EXAMEN
REVELA TAQUICARDIA E INFLAMACIÓN EN LA PORCIÓN ANTERIOR DEL CUELLO LOS
VENDAJES QUIRÚRGICOS ESTÁN SECOS EN ESTE MOMENTO EL TRATAMIENTO
APROPIADO SERIA DE INMEDIATO:
INSTALAR SONDA BUCOTRAQUEAL
REABRIR LA HERIDA CERVICAL
DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE CALCIO SÉRICO
ADMINISTRAR MORFINA
ADMINISTRAR OXIGENO POR CÁNULA NASAL
AL QUINTO DÍA POSTOPERATORIO DESPUÉS DE TIROIDECTOMÍA TOTAL UN PACIENTE SE

QUEJA DE ADORMECIENDO EN LOS DEDOS DE LA MANO LA CONCENTRACIÓN
SÉRICADE CALCIO ES DE 5,6 MG/100 ML. EL SIGUIENTE PASO EN EL
TRATAMIENTO DE ESTE PACIENTE DEBE SER:
OBSERVAC IÓN CUIDADOSA HASTA QUE SE INCREMENTE LA CONCENTRACIÓN DE CALCIO
ADMINISTRAR VITAMINAS D2 O D3 500.000 A 100.000 UNIDADES /DÍA
ADMINISTRAR DIHIDROTAQUISTEROL, 1MG DÍA
ADMINISTRAR 1,25 (OH) 2D3 (CALCITRIOL), 1 A2 UG/DÍA
-
ADMINISTRAR GLUCON ATO DE CALCIO, 3ª6 G/DÍA, MEDIANTE GOTEO INTRAVENOSO LENTO.
LOS SÍNTOMAS DE TIROTOXICOSIS SE CONTROLAN CON MAYOR RAPIDEZ ADMINISTRANDO:
PROPANOLOL
PROPILTIOURACILO
LEVOTIROXINA SÓDICA
YODURO DE POTASIO
YODO RADIOACTIVO
UN PACIENTE SORDO DESDE EL NACIMIENTO, CON BOCIO DESDE LA LACTANCIA

O INFANCIA MEDIA, SE LO DIAGNOSTICA COMO SÍNDROME DE:
JODBASEDOW
PENDRED
RIEDEL
QUERVAIN
PREGUNTA NRO: 908271, REGISTRADA POR: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA UNA
DE LAS SIGUIENTES NO ES COMPLICACIÓN ASOCIADA A LA TIROIDECTOMÍA.
TORMENTA TIROIDEA
HEMORRAGIA DE LA HERIDA CON FORMACIÓN DE HEMATOMA
OSTEOMALACIA
LESIÓN DEL NERVIO LARÍNGEO RECURRENTE

- HIPOPARATIROIDISMO
CUANDO EL CRECIMIENTO PROGRESIVO DE UN BOCIO MULTINODULAR

PRODUCE COMPRESIÓN SINTOMÁTICA DE LA TRÁQUEA, EL TRATAMIENTO
PREFERIDO EN PACIENTES QUE POR LO DEMÁS TIENEN BAJO RIESGO ES:
YODO
HORMONAS TIROIDEAS
RESECCIÓN QUIRÚRGICA DEL TIROIDES ANORMAL.
YODO RADIACTIVO
UNA DE LAS ANTERIORES ES CORRECTA.
EL PROCEDIMIENTO DE DETECCIÓN DIAGNÓSTICA MÁS PRECISO PARA

DISTINGUIR ENTRE LOS NÓDULOS TIROIDEOS BENIGNOS Y LOS MALIGNOS ES:
ULTRASONOGRAFÍA DEL TIROIDES
CENTELLOGRAFÍA TIROIDEA
BIOPSIA MEDIANTE ASPIRACIÓNCON AGUJA FINA ( FINENEEDLE-ASPIRATION

BIOPSY, FNAB)
SUSPENSIÓN DE HORMONA TIROIDEA.
TODAS SON CORRECTAS.
LA OPERACIÓN PREFERIDA PARA EL TRATAMIENTO INICIAL DE UN NÓDULO TIRIDEO

QUE SE CONSIDERA SOSPECHOSO DE CÁNCER MEDIANTE BIOPSIA CON ASPIRACIÓN
CON AGUJA FINA ES:
EXICISIÓN
LOBECTOMÍA PARCIAL
LOBECTOMÍA TOTAL Y RESECCIÓN DEL ISTMO
TIROIDECTOMÍA TOTAL
NINGUNA ES CORRECTA.
SE SOSPECHA UNA FORMA FAMILIAR DE CARCINOMA MEDULAR DEL TIROIDEOS

(MEDULLARY THYROID CARCINOMA, MTC) CUANDO:
EL TUMOR ES MULTIFOCAL.
EL TUMOR ES BILATERAL (HAY FOCOS DE TUMOR EN AMBOS LÓBULOS TIROIDEOS)
EL EXAMEN PATOLÓGICO DE LA GLÁNDULA TIROIDES RESECADA REVELA LA

PRESENCIA DE HIPERPLASIA DE CÉLULA C EN ZONAS DE LA GLÁNDULA ADYACENTE
A FOCOS DE CARCINOMA MEDULAR DEL TIROIDES.
TODAS LAS ANTERIORES.
NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
EL HIPERTIROIDISMO PUEDE DEBERSE A TODO LO SIGUIENTE, EXCEPTO:
ENFERMEDAD DE GRAVES.
ENFERMEDAD DE PLUMMER.
ESTRUCTURA OVÁRICO.
CARCINOMA MEDULAR DEL TIROIDES.
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES RESPECTO AL

USO DEL YODO RADIACTIVO PARA TRATAR EL HIPOTIROIDISMO ES CORRECTA?
SI EL HIPERTIROIDISMO ES CONSECUTIVO AL EMPLEO DEL YODO RADIACTIVO, SE

PRESENTARÁ EN LOS PRIMEROS DOS AÑOS DE INICIADO EL TRATAMIENTO.
HAY UN NOTABLE RIESGO AUMENTADO DE CÁNCER TIROIDEO EN LO FUTURO TRAS

EL TRATAMIENTO CON YODO RADIACTIVO.
EL RIESGO DE LEUCEMIA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON YODO RADIACTIVO ES

DE CERCA DE 10 POR CIENTO.
LAS ANORMALIDADES EN LA MUTACIÓN SE PRESENTAN EN 15% DE LOS FETOS IN

UTERO TRAS EL TRATAMIENTO INTERNO DE LA MADRE CON YODO RADIACTIVO
DURANTE EL EMBARAZO.
EL YODO RADIACTIVO PUEDE PASAR A TRAVÉS DE LA PLACENTA Y LA MAMA EN

LACTACIÓN PARA PRODUCIR HIPOTIROIDISMO EN UN FETO O EN EL LACTANTE.
LA CAUSA MÁS COMÚN DE HIPETIROIDISMO CON BOCIO EN LOS ADULTOS ES:
- ENFERMEDAD DE GRAVES.
TIROIDITIS DE RIEDEL
ENFERMEDAD DE HASHIMOTO.
TIROIDIS DE QUERVAIN.
NINGUNA ES CORRECTA.
EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HASHIMOTO, INCLUYE:
YODO RADIACTIVO.
MEDICAMENTOS ANTITIROIDEOS
TIROIDECTOMÍA SUBTOTAL.
NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
TODAS LAS ANTERIORES.
UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS ES FALSO EN RELACIÓN AL TIROIDES
CUANDO SE PRESENTA TIROIDES LINGUAL, GENERALMENTE ES EL ÚNICO TEJIDO

TIROIDEO
LA ARTERIA TIROIDEA INFERIOR NACE DE LA CAROTIDA EXTERNA
EL CONDUCTO TIROGLOSO COMUNICA EL TIROIDES CON EL FORAMEN CIEGO DE LA

LENGUA
EL TIROIDES NORMAL SE EXTIENDE ENTRE LA V CERVICAL Y I DORSAL
TODOS
OCHO HORAS DESPUÉS DE UNA TIROIDECTOMIA SUBTOTAL, UNA MUJER DE 30 AÑOS

DE EDAD COMIENZA CON AGITACIÓN Y DIFICULTAD PARA RESPIRAR. AL EXAMEN
FÍSICO SE ENCUENTRA TAQUICARDIA Y CON UNA TUMEFACCIÓN CERVICAL ANTERIOR,
Y LAS GASAS QUE CUBREN LA HERIDA ESTÁN SECAS.EL TRATAMIENTO APROPIADO EN
ESTE MOMENTO DEBERA SER INMEDIATO:
I INCUBACIÓN ENDOTRAQUEAL
EXPLORACIÓN DE LA HERIDA QUIRÚRGICA
CALCEMIA
ADMINISTRACIÓN DE MORFINA
- ADMINISTRACIÓN DE OXIGENO POR CÁNULA NASAL
UNA MUJER DE 26 AÑOS DE EDAD PRESENTA UN NÓDULO TIROIDE PALPABLE, Y

LA BIOPSIA POR PAAF INFORMA MILOIDE EN EL ESTROMA. UN GANGLIO CERVICAL
ES PALPABLE EN EL MISMO LADO DE LA LESIÓN. EL TRATAMIENTO DE
PREFERENCIA PARA ESTE PACIENTE DEBERÁ SER:
RESECCIÓN DEL LÓBULO INVOLUCRADO, DEL ISTMO Y DEL GANGLIO PALPABLE
RESECCIÓN DEL LÓBULO INVOLUCRADO, DEL ISTMO, UNA PORCIÓN DEL LÓBULO
OPUESTO Y DEL GANGLIO PALPABLE
RESECCIÓN DEL LÓBULO INVOLUCRADO Y DEL ISTMO Y VACIAMIENTO CERVICAL

DEL LADO DEL GANGLIO PALPABLE
TIROIDECTOMIA TOTAL Y VACIAMIENTO CERVICAL MODIFICADO DEL LADO DEL

GANGLIO PALPABLE
TIROIDECTOMIA TOTAL E IRRADIACIÓN DE GANGLIOS CERVICALES
LA TERAPÉUTICA DE ELECCIÓN ANTE LA APARICIÓN RECIENTE DE UN NÓDULO

TIRÓIDEO CON CRITERIOS DE MALIGNIDAD DETERMINADOS POR PAAF INCLUYE:
TIROIDECTOMÍA TOTAL.
RESECCIÓN NODULAR.
LOBECTOMÍA PARCIAL
LOBECTOMÍA TOTAL E ISTMOSECTOMÍA.
NINGUNO DE LOS ANTERIORES
CUANDO EL AGRANDAMIENTO PROGRESIVO DE UN BOCIO MULTINODULAR CAUSA

COMPRESIÓN TRAQUEAL SINTOMÁTICA, UNA CORRECTA TERAPÉUTICA INCLUYE:
TRATAMIENTO CON IODO.
TRATAMIENTO CON HORMONAS TIROIDEAS.
RESECCIÓN QUIRÚRGICA DE LA TIROIDES ANORMAL.
TRATAMIENTO CON IODO RADIOACTIVO.

ESTÁ INDICADA LA CIRUGÍA EN PACIENTES CON HIPERPARATIROIDISMO
ASINTOMÁTICO CUANDO:
PRESENTAN NEFROLITIASIS.
PRESENTAN UNA DISMINUCIÓN IMPORTANTE DE LA FUNCIÓN RENAL.
PRESENTAN UNA IMPORTANTE REDUCCIÓN DE LA MASA ÓSEA.
PRESENTAN DEPRESIÓN Y FATIGA.
TODAS SON CORRECTAS
SEÑALE LAS VENTAJAS DE LA TIROIDECTOMÍA TOTAL EN UN CA. PAPILAR

DE TIROIDES MAYOR A 1,5 CM.:
POSIBILITA LA UTILIZACIÓN DE IODO RADIOACTIVO POSTQUIRÚRGICO PARA

IDENTIFICAR Y TRATAR METÁSTASIS.
PERMITE MEDIR LOS NIVELES DE TIROGLOBULINA COMO MARCADOR DE RECIDIVAS.
TIENE UN PORCENTAJE INFERIOR DE RECIDIVAS.
TODAS SON CORRECTAS
NINGUNA ES CORRECTA
PREGUNTA NRO: 911254, REGISTRADA POR: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA LA
CAUSA MÁS FRECUENTE DE BOCIO HIPOTIROIDEO EN EL ADULTO ES:
ENFERMEDAD DE GRAVES.
TIROIDITIS DE RIEDEL.
TIROIDITIS DE QUERVAIN.
NINGUNA ES CORRECTA
CUAL DE LOS SIGUIENTES SÍNTOMAS NO ES CARACTERÍSTICO DE LA ENFERMEDAD DE

GRAVES:
PRESENTACIÓN RÁPIDA EN MUJERES DE EDAD MEDIA
TAQUICARDIA
MIXEDEMA PRETIBIAL
PÉRDIDA DE PESO
SOMNOLENCIA
*TEMA: *ENFERMEDADES DE LA GLANDULA PARATIROIDES
¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES FUNCIÓN DE LA PARATIROIDEA?
REGULA EL SODIO
REGULA EL POTASIO
REGULA EL CALCIO
NINGUNA
LA HORMONA PARATIROIDEA ACTÚA EN UNO DE LOS SIGUIENTES:
HUESO
RIÑON
TODAS
NINGUNO
LA PRINCIPAL FUNCIÓN DE LA CALCITONINA ES UNA DE LAS SIGUIENTES:
HIPERCALCEMIA
HIPOCALCEMIA
HIPERKALEMIA
NINGUNA
RESPECTO AL CALCIO UNO DE LOS ENUNCIADOS NO ES CORRECTO:
EL 50 % DE CACIO DEL PLASMA ES IONINIZADO(1,2 MMOL)
EL 41 % DEL CALCIO PLASMÁTICO ESTA COMBINADA CON LAS PROTEÍNAS
EL 9% DEL CACIO PLASMATICO ESTA COMBINADO CON ANIONES
EL 1 % DEL CALCIO CORPORAL TOTAL ESTA EN LOS HUESOS

RESPECTO AL CALCIO Y FÓSFORO ELEGIR LA REPUESTA CORRECTA:
LA CONCENTRACIÓN SÉRICA DE CALCIO ES DE 8,5 MG A 10MG /DL
LA CONCENTRACIÓN SÉRICA DE FOSFORO 3 MG A 5 MG /DL
EL FÓSFORO INORGÁNICO ESTÁ EN EL PLASMA EN FORMA DE HPO4 Y H2PO4
NINGUNO ES CIERTO
TODOS SON CIERTOS
PREGUNTA NRO: 306932, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE RESPECTO
AL TRATAMIENTO DEL HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO ES CORRECTO:
EL TRATAMIENTO CORRECTO Y CURATIVO ES PARATIROIDECTOMIA
LOS BIFOSFONATOS SON DE PRIMERA LÍNEA EN LA HIPERCALCEMIA
LA CALCITONINA POSEE EFECTO ANTIRRESOSIVO MÁS LENTO, SE LIMITA A POCOS

DÍAS
TODOS SON CIERTOS
NINGUNO ES CIERTO
EL HIPERPARATIROIDISMO SE RELACIONA CON:
HIPERCALCEMIA
OSTEOPOROSIS
MAYOR ABSORCIÓN DE CALCIO
MENOR EXCRECIÓN DE CALCIO
EL HIPOPARATIROIDISMO PRODUCE:
TETANIA
HIPERCALCEMIA
DISMINUCIÓN DE LA ABSORCIÓN DE CALCIO

EL HIPERPARATIROIDISMO PRODUCE:
HIPERCALCEMIA
HIPOCALCEMIA
TETANIA
HIPOFOSFATEMIA
PAZ LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE LA HORMONA PARATIROIDEA ES:
REGULAR METABOLISMO DE VITAMINA D
REGULAR HOMEOSTASIS DE CALCIO
REGULAR METABOLISMO DE VITAMINA D Y FOSFORO
PAZ EL HIPERPARATIROIDISMO SE CARACTERIZA POR:
PRODUCCIÓN EXCESIVA DE PTH E HIPERCALCEMIA
PRODUCCIÓN EXCESIVA DE PTH E HIPOCALCEMIA
PRODUCCIÓN DISMINUIDA DE PTH E HIPERCALCEMIA
PAZ EL TRATAMIENTO DEFINITIVO DEL HIPERPARATIROIDISMO ES:
PARATIROIDECTOMIA
RADIOTERAPIA
BIFOSFONATOS
¿A QUÉ FAMILIA PERTENECEN ESTAS DROGAS QUE SE USAN EN EL TRATAMIENTO

DE LA HIPERCALCEMIA, PAMIDRONATO, ZOLENDRONATO, IBANDRONATO?
CALCIOANTAGONISTAS
CALCITONINAS
BIFOSFONATOS
PAZ LA PTH SE ENCARGA DEL METABOLISMO DEL :
SODIO, POTASIO
CALCIO
FOSFORO
LA NEFROLITIASIS, NEFROCALCINOSIS, DEBILIDAD MUSCULAR Y DEPRESION SE DA

POR...............
HIPERTIROIDISMO
HIPOTIROIDISMO
PAZ EN EL HIPERPARATIROIDISMO TENEMOS UNA ELEVACIÓN DE:
PTH, CALCIO.
PTH, MAGNESIO.
PTH, FOSFORO.
LA ASOCIACION EN UN PACIENTE > 40 AÑOS DE OSTEOPENIA, POLIURIA Y

UROLITIASIS SUGIEREN..................................
HIPERTIROIDISMO
HIPERPARATIROIDISMO
HIPERCALCEMIA
LA LITIASIS RENAL ES CONSIDERADO LA COMPLICACION MAS FRECUENTE DE

LA SIGUIENTE ENFERMEDAD:
HIPOPARATIROIDISMO
HIPERTIROIDISMO
HIPERPARATIROIDISMO
HIPOTIROIDISMO
LAS FORMAS MAS GRAVES DE HIPERTIROIDISMO PRIMARIO EN EL ADULTO SON

TODOS LOS SIGUIENTES SIGNOS/SINTOMAS, MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA:
NEFROCALCINOSIS CON MINERALIZACION PARENQUIMATOSA RADIOLOGICA
ACIDOSIS HIPERCLOREMICA, HIPERCALCIURIA
HIPOCALCIURIA, ALCALOSIS HIPOCLOREMICA
AMINOACIDURIA, GLUCOSURIA Y FOSFATURIA
EL TRATAMIENTO DE ELECCION Y CURATIVO EN HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO

SINTOMATICO ES LA PARATIROIDECTOMIA, DE ACUERDO EN LAS SIGUIENTES
SITUACIONES, SELECCIONE LA RESPUESTA INCORRECTA:
CALCEMIA 1MG/DL
DMO CON TSCORE< -2.5 (MUJERES PREMENOPAUSICAS) ZSCORE< -2.5 (HOMBRES

<50 AÑOS)
PRESENCIA DE NEFROLITIASIS O NEFROCALCINOCIS
PACIENTES > 50 AÑOS
EN QUE PERIODO SE MANIFIESTA EL HIPOPARATIROIDISMO POR AGENESIA O

HIPOPLASIA DE LAS GLANDULAS PARATIROIDES?, MARQUE LA RESPUESTA CORRECTA:
PERIODO FETAL
PERIODO EMBRIONARIO
PERIODO NEONATAL
PERIODO INFANCIA
EN LOS HIPOPARATIROIDISMOS Y LOS SEUDOHIPOPARATIROIDISMOS EXISTE

HIPOCALCEMIA E HIPERFOSFOREMIA, ES POR ELLO QUE DEBE HACERSE EL
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL. SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA:
- PTH BAJA O INDETECTABLE EN HIPOPARATIROIDISMO, ELEVADA EN SHP

PTH ELEVADA EN HIPOPARATIROIDISMO, BAJA EN SHP
PTH BAJA EN HIPOPARATIROIDISMO, BAJA O INDETECTABLE EN SHP
PTH ELEVADA EN HIPOPARATIROIDISMO, ELEVADA EN SHP
UNA DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES NO PERTENECEN AL HIPOPARATIROIDISMO:
TETANIA
PIEL HUMEDA
CALCIFICACIONES INTRACRANEALES
CONVULSIONES
UNA DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES PERTENECEN AL HIPOPARATIROIDISMO:
TETANIA
CABELLOS Y UÑAS FUERTES Y RESISTENTES
EXOFTALMIA
PIEL HUMEDA
CUAL DE LOS SIGUIENTES SE ENCARGA DE REGULAR EL CA Y P?
VASOPRESINA
PTH
GLUCAGON
LA GLANDULA PARATIROIDES SE ENCARGA DE LA PRODUCCION DE :
PARATHORMONA
HORMONA ADRENOCORTICOTROPA
TIROXINA
TRIYODOTIRONINA
PACIENTE CON ANTECEDENTES DE IRRITABILIDAD; TRASTORNOS ENMOCIONALES,

ACOMPAÑADO DE ANOREXIA, NAUSEAS, VOMITOS Y BRADICARDIA CON
BLOQUEOS AURICULOVENTRICULARES: CUAL ES SU POSIBLE DIAGNOSTICO?
HIPOPARATIROIDISMO PRIMARIO
SEUDOHIPOPARATIROIDISMO
NINGUNO
PACIENTE CON ANTECEDENTES DE PARESTESIAS Y CALAMBRES DE PRESENTACION

AGUDA; CRISIS CONVULSIVAS; BRONCOESPASMOS Y TAQUICARDIA: CUAL SERA EL
HIPERPARATIROIDISMO
SEUDOHIPERPARATIROIDISMO
HIPOPARATIROIDISMO
NINGUNO
EL HIPOPARATIROIDISMO SE CARACTERIZA POR:
TETANIA.
AUMENTO DEL CALCIO IÔNICO.
AUMENTO DE LA ABSORCION INTESTINAL DEL CÁLCIO.
HIPERCALCEMIA.
LA HORMONA QUE PRODUCE LAS GLÂNDULA PARATIROIDEA ES:
PARATOHORMONA.
TIROXIA
T3
T4

CUAL NO ES ACCION DE LA PARTOHORMONA:
A) REGULA EL METANOISMO DEL CÁLCIO Y FOSFORO.
B) SU EXCESSO PRODUCE HIPERCALCEMIA.
C) DISMINUYE EL CÁLCIO FIJADO EM LOS HUESOS.
DISMINUYE LA ABSORCION DE CÁLCIO EN EL INTESTINO.
.- RELACIONADO AL HIPERPARATIROIDISMO CUYA CAUSA ES POR

ADENOMA SOLITARIO, NO CORRESPONDE A LA ETIOLOGIA PRIMARIO
SE LOCALIZAN CON MAYOR FRECUENCIA EN LAS PARATIROIDEAS INFERIORES.
SUELEN TENER UN PESO DE 0.5 A 5 GRAMOS PERO PUEDEN ALCANZAR 10 A 20 GRAMOS
EN CASI 15% DE LOS CASOS TODAS LAS GLANDULAS SON HIPERFUNCIONANTES.
SE DENOMINAN HIPOPLASIA PARATIROIDEA DE CELULAS PRINCIPALES.
NO PERTENECE A LAS MANIFESTACIONES CLINICAS MAS FRECUENTES DEL

ASINTOMATICA (80%)
NEFROLITIASIS RECIDIVANTE
NEFROCALCINOSIS
FUNCION RENAL (UREA Y CREATININA NORMALES)
NO CORRESPONDE A LOS INDICES DE FORMACION COMO MARCADORES DE RECAMBIO OSEO
FOSFATASA ALCALINA ESPECÍFICA OSEA
HIDROXIPIRIDINIO DE COLAGENO
OSTEOCALCINA
PEPTIDOS PROCOLAGENO DE TIPO I
PREGUNTA NRO: 764137, REGISTRADA POR: HECTOR SALDARRIAGA CHAVEZ NO
ES PARA EL TRATAMIENTO DEL HIPERPARATIRIOIDISMO PRIMARIO

RALOXIFEN
BIFOSFONATOS
ADMINISTRACION DE CALCITRIOL (0.25 A 2.0 G/DIA)
CALCITONINA + HIDRATACION
TRASTORNO GENERALIZADO DEL METABOLISMO DEL CALCIO, DE LOS FOSFATOS Y

DEL HUESO POR AUMENTO DE SECRECION DE LA PTH. CORRESPONDE A:
LA HIPERPLASIA DE LA PARATIROIDES SE PRODUCE PORQUE LA RESISTENCIA

CONCENTRACIONES NORMALES DE LA HORMONA CAUSA HIPOCALCEMIA Y ESTA ES UN
ESTIMULO PARA QUE LA PARATIROIDES AUMENTEN DE TAMAÑO. CORRESPONDE A:
PERTENECE A LAS MANIFESTACIONES CLINICAS MAS FRECUENTES DEL

ASINTOMATICA (80%)
NEFROLITIASIS RECIDIVANTE
NEFROCALCINOSIS
OSTEOMALACIA (POR DEFICIENCIA DE CALCIO Y VITAMINA D)
LA HORMONA QUE PRODUCE LAS GLÂNDULA PARATIROIDEA ES:

T3.
T4
TIROXINA.
PARATOHORMONA.
CUAL NO ES ACCION DE LA PARTOHORMONA:
DISMINUYE LA ABSORCION DE CÁLCIO EN EL INTESTINO
REGULA EL METANOISMO DEL CÁLCIO Y FOSFORO.
SU EXCESSO PRODUCE HIPERCALCEMIA.
DISMINUYE EL CÁLCIO FIJADO EM LOS HUESOS.
TALAVERA LA FUNCIÓN DE LA HORMONA PARATIROIDEA O PARATOHORMONA ES:
MANTIENE LA CANTIDAD DE CALCIO CONSTANTE EN SANGRE Y EN HUESO
HACE QUE EL CALCIO PASE DE SANGRE A HUESO
HACE QUE EL CALCIO PASE DEL HUESO A LA SANGRE PARA MANTENER CONSTANTES
LOS NIVELES EN SANGRE
ES LA HORMONA QUE OCASIONA EL BOCIO
MANIFESTACIONES CLÍNICAS MAS FRECUENTES EN HIPERPARATIROIDISMO EXCEPTO:
POLIURIA Y NICTURIA
OSTEÍTIS FIBROSA QUÍSTICA
OSTEOPENIA CORTICAL SUTIL
HIPERCALCIURIA Y NEFROCALCINOSIS
PERDIDA DE PESO
TALAVERA INDICACIÓN DE CIRUGÍA EN HIPOPARATIROIDISMO PRIMARIO EXCEPTO:
- CALCEMIA 0.4-0.9 MG/DL SUPERIOR AL NORMAL

CALCEMIA > 0.4 MG/DL SUPERIOR AL NORMAL CON SÍNTOMAS MARCADOS
ENFERMEDAD PROGRESIVA: CALCEMIA EN AUMENTO, DETERIORO DE FUNCIÓN RENAL

Y/O APARICIÓN DE SÍNTOMAS Y/O AUMENTO DE CALCIURIA A > 300 MG/ 24 H
CALCEMIA < 0.4 MG/DL SUPERIOR AL NORMAL
CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES NO ES CARACTERÍSTICA DEL

HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO DE LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL
CALCIFICACIONES VASCULARES
REABASORCIÓN SUBPERIÓSTICA
PRODUCTO FOSFO-CÁLCICO ELEVADO
HIPERFOSFATURIA
AUMENTO DE LAS FOSFATASAS ALCALINAS
RUEDA UNO DE LOS SIGUIENTES NO ES SIGNO DE HIPERPARATIROIDISMO
PANCREATITIS
HIPOTENSIÓN
CÁLCULOS RENALES
DEPRESIÓN, EMBOTAMIENTO
TRASTORNOS MENTALES
¿QUÉ DATO ES INCORRECTO EN UN PACIENTE AFECTADO CON HIPERPARATIROIDISMO

PRIMARIO?
AUMENTO DE PARATOHORMONA (PTH)
AUMENTO DE 1.25 DIHIDROXICOLECALCIFEROL
AUMENTO DE ELIMINACIÓN URINARIA DE AMPC
AUMENTO DE FÓSFORO PLASMÁTICO
HIPERCALCEM IA E HIPERCALCIURIA
PREGUNTA NRO: 908585, REGISTRADA POR: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA ¿CUÁL ES
EL TRATAMIENTO DEFINITIVO PARA EL HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO?

QUIRÚRGICO
TRATAMIENTO MEDICAMENTOSO
DIETA
OBSERVACIÓN PERIÓDICA ESTRICTA

UNO DE LAS SIGUIENTES ESTIMULA LA SÍNTESIS Y LIBERACIÓN

DE GONADOTROFINAS HIPOFISARIAS:
GNRH
FSH
LH
PROGESTERONA
NEUROFISINA
RUEDA LA GNRH ES SINTETIZADA EN:
GRANULOSA DEL FOLÍCULO OVÁRICO
HIPÓFISIS ANTERIOR (ADENOHIPÓFISIS)
NÚCLEO ARCUATO HIPOTALÁMICO
HIPÓFISIS POSTERIOR (NEUROHIPÓFISIS)
SISTEMA PORTAL DEL TALLO HIPOFISIARIO
RUEDA LA ACTIVIDAD HIPOTÁLAMO, HIPOFISIARIA SE INHIBE POR ACCIÓN DE:
TESTOSTERONA
ESTRÓGENOS
ACTH
LAS TRES HORMONAS ANTES MENCIONADAS
NINGUNA DE ELLAS
LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS SON LAS QUE LIBERAN SUSTANCIAS
CÉLULAS DIANA.
A INTERIOR DE UN TUBO.
AL EXTERIOR DEL CUERPO Y A UN TUBO.
A LA SANGRE.
TALAVERA LAS HORMONAS SON SUSTANCIAS:
CON ACTIVIDAD RÁPIDA, PERO DURADERA.
CON ACTIVIDAD LENTA, PERO DURADERA.
QUE ACTÚAN SOBRE TODAS LAS CÉLULAS DEL CUERPO.
QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD LENTA PERO CORTA.
TALAVERA LAS CÉLULAS SOBRE LAS QUE ACTÚA UNA HORMONA SON:
CÉLULAS DIANA.
CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
TALAVERA EL HIPOTÁLAMO ES:
UN ÓRGANO DIANA.
PARTE DEL CEREBELO.
PARTE DEL ENCÉFALO, FORMADO POR CÉLULAS GLANDULARES
PARTE DEL ENCÉFALO, FORMADO POR CÉLULAS NEUROSECRETORAS.
TALAVERA LA HIPÓFISIS NO LIBERA:
- HORMONA DEL CRECIMIENTO.

INSULINA.
OXITOCINA.
PROLACTINA.
LA OSMOLARIDAD EN UN PACIENTE CON DIABETES INSIPIDA
INFERIOR A 300MOSMOL/ L
SUPERIOR A 400 MOSMOL/L
>1000MOSMOL/L
>1200MOL/L
CUAL DE LAS SIGUIENTES NO CORRESPONDE A CARACTERISTICA CLINICA DE

LA DIABETES INSIPIDA
POLIDIPSIA
POLAQUIURIA
ORINA CONCENTRADA
- CRISIS DE HIPOGLICEMIA
CUAL DE LAS SIGUIENTES SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES INSIPIDA
INSULINA
DESMOPRESINA
DIURETICOS
ANTIDIABETICOS ORALES
¿EL SÍNDROME DE SHEEHAN SE PRODUCE POR?
POR NECROSIS PARCIAL O TOTAL DE LA NEUROHIPOFISIS
POR HEMORRAGIA MASIVA Y SHOCK DURANTE EL PARTO
POR HIPOTENSION SEVERA POR HEMORRAGIA SEVERA DURANTE EL PARTO

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BANCO DE PREGUNTAS EN MED-1001-1-2920: MEDICINA INTERNA

TEMA: INTRODUCCION A LA ENDOCRINOLOGIA

PREGUNTA NRO: 284403, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS

¿QUÉ ES UNA HORMONA?

ES UNA SUSTANCIA PRODUCIDA POR UN ÓRGANO DETERMINADO (GLÁNDULA)

PREGUNTA NRO: 284428, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS

UNO DE LOS SIGUIENTES ES UN MECANISMO DE REGULACIÓN HORMONAL.

PREGUNTA NRO: 284456, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS

¿QUÉ GLÁNDULA ESTÁ SITUADA EN LA SILLA TURCA DEL ESFENOIDES?

PREGUNTA NRO: 284465, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS

PREGUNTA NRO: 284553, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES SE ENCARGA DE REGULAR EL CALCIO Y FÓSFORO?

PREGUNTA NRO: 284564, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS

SE ENCARGA DE REGULAR EL VOLUMEN VASCULAR Y ELECTROLITOS:

PREGUNTA NRO: 284644, REGISTRADA POR: MARIA VERONICA MOLINA RIBAS

¿CUÁL ES EL EXAMEN COMPLEMENTARIO DE ELECCIÓN PARA EL DIAGNOSTICO

PREGUNTA NRO: 306280, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ

QUISPE SON HORMONAS ESTROIDEAS, EXCEPTO:

PREGUNTA NRO: 306293, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE

LAS HORMONAS TIROIDEAS SUELEN SINTETIZARSE A PARTIR DE:

PREGUNTA NRO: 306304, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE

EN EL TEJIDO ADIPOSO SE PRODUCE UNA DE LAS SIGUIENTES HORMONAS:

PREGUNTA NRO: 306332, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE

LAS HORMONAS ESTEROIDEAS Y TIROIDEAS CIRCULAN EN EL PLASMA UNIDAS A:

PREGUNTA NRO: 306362, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ

QUISPE LAS ENDOCRINOPATÍAS SE CLASIFICAN EN:

ENDOCRINOPATIAS POR ACCIÓN HORMONAL INSUFICIENTE

ENDOCRINOPATIAS POR ACCIÓN HORMONAL EXCESIVA

ENFERMEDADES POR EFECTO DE MASA GLANDULAR

SON HORMONAS PRODUCIDAS EN LA NEUROHIPÓFISIS:

PREGUNTA NRO: 306814, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE

PACIENTE FEMENINO DE 45 AÑOS ASISTE A SU CONSULTORIO POR AMENORREA,

PREGUNTA NRO: 306821, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE

SE PRODUCE HIPOGONADISMO EN LAS PROLACTINEMIAS POR:

PREGUNTA NRO: 306823, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE

TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCIÓN EN LOS PROLACTINOMAS:

QUIRÚRGICO (ADENECTOMIA SELECTIVA)

PREGUNTA NRO: 306890, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ QUISPE

PACIENTE MASCULINO DE 20 AÑOS ASISTE A CONSULTORIO CON AUMENTO DEL

PREGUNTA NRO: 306925, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ

QUISPE EN RELACIÓN AL CALCIO ELIJA LA RESPUESTA INCORRECTA

LA HIPOCALCEMIA PRODUCE EXCITACIÓN DE SNC Y TETANIA

LA HIPERCALCEMIA DEPRIME LA ACTIVIDAD DE SNC Y DEL MUSCULO

LA ABSORCIÓN DEL CALCIO POR VÍA INTESTINAL ES EL 90 %

EL 10 % DE CALCIO INGERIDO POR LA DIETA, SE ELIMINA POR LA ORINA

PREGUNTA NRO: 306951, REGISTRADA POR: CARLOS MARTINEZ

QUISPE SON FÁRMACOS ANTIDIABETICOS BIAGUANIDAS:

PREGUNTA NRO: 318691, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS

PAZ LA ENDOCRINOLOGÍA COMPRENDE EL ESTUDIO DE LAS:

GLÁNDULAS ENDOCRINAS Y HORMONAS

MAMAS Y TEJIDO OSEO

SISTEMA HIPOTALAMO GONADAL

PREGUNTA NRO: 318734, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS

PAZ LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS CLÁSICAS SON:

HIPÓFISIS, TIROIDES, PARATIROIDES, PÁNCREAS, SUPRARRENALES, GÓNADAS.

HIPOTALAMO, HIPÓFISIS, TIROIDES, PARATIROIDES, PÁNCREAS,

PREGUNTA NRO: 318817, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS

PAZ LA VIDA PLASMÁTICA DE LA T4 ES DE:

PREGUNTA NRO: 318829, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS PAZ

LAS FUNCIONES FISIOLÓGICAS DE LAS HORMONAS SE DIVIDEN EN:

PREGUNTA NRO: 318841, REGISTRADA POR: WILLIAM ENCINAS

PAZ LA ADENOHIPÓFISIS PRODUCE:

TSH, FSH, LH, ACTH, ADH, MSH, PRL.