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Semana 6
Primera ley de la
Termodinámica
Propósito: describe y comprende los procesos relacionados la primera ley de la termodinámica.

Rolando Vilca Pacco

 Sistemas Termodinámicos
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Convención o acuerdo de los signos de Calor (Q) y el Trabajo (W)

𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈

(Sistema)
(Medio) Calor Negativo
Trabajo Negativo
Calor positivo Trabajo positivo

Medio Entrega Q al Sistema Medio Entrega W al Sistema

ó 𝑄? + ó
Sistema recibe Q del medio 𝑄? − Sistema recibe W del medio

Rolando Vilca Pacco

 Sistemas Termodinámicos
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𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈

𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐𝒔 𝑰𝒔𝒐𝒃á𝒓𝒊𝒄𝒐
𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑃 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑃1 = 𝑃2
P 𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑎𝑠
𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑉 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑉1 = 𝑉2 T
𝐼𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 (𝑇 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑇1 = 𝑇2 ¿ 𝐶ó𝑚𝑜 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
1 2
𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑄=0 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

4 3 60°
40°
20°

0 𝑉

¿ 𝑄𝑢é 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑇 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

¿ 𝑄𝑢é 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑄 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

Rolando Vilca Pacco

 Sistemas Termodinámicos
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𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈

𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐𝒔 𝑰𝒔𝒐𝒄ó𝒓𝒊𝒄𝒐
𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑃 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑃1 = 𝑃2
P 𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑎𝑠
𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑉 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑉1 = 𝑉2 T
𝐼𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 (𝑇 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑇1 = 𝑇2 1
¿ 𝐶ó𝑚𝑜 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑄=0 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?
4
2 60°
40°
3 20°
0 𝑉

¿ 𝑄𝑢é 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑇 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

¿ 𝑄𝑢é 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑄 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

Rolando Vilca Pacco

 Sistemas Termodinámicos
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𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈

𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐𝒔 𝑰𝒔𝒐𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐
𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑃 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑃1 = 𝑃2
P 𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑎𝑠
𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑉 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑉1 = 𝑉2 T
4
𝐼𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 (𝑇 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑇1 = 𝑇2 1 ¿ 𝐶ó𝑚𝑜 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑄=0 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

3
2 60°
40°
20°
0 𝑉

¿ 𝑄𝑢é 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑃 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

¿ 𝑄𝑢é 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑄 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

Rolando Vilca Pacco

 Sistemas Termodinámicos
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𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈

𝑷𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐𝒔 𝑨𝒅𝒊𝒂𝒃á𝒕𝒊𝒄𝒐
𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑃 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑃1 = 𝑃2
P 𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑎𝑠
𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑉 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑉1 = 𝑉2 T
𝐼𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 (𝑇 = 𝐶𝑡𝑒) 𝑇1 = 𝑇2 ¿ 𝐶ó𝑚𝑜 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑄
𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑄=0 1 4 𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?
¿ 𝑆𝑖 𝑄 = 0 Cómo ha ∆𝑇?
𝑊
3 60°
2 40°
𝑊
20°
0 𝑉

¿ 𝑄𝑢é 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑇 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

¿ 𝑄𝑢é 𝑝𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑄 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜?

𝑄=0
Rolando Vilca Pacco
 Proceso Isobárico
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𝑰𝒔𝒐𝒃á𝒓𝒊𝒄𝒐 (𝑷 = 𝑪𝒕𝒆) 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 2
𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 , 𝑈1 , 𝑆1 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 , 𝑈2 , 𝑆2
+𝑊 P
𝑛
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑃1 = 𝑃2 1 2 𝑄 = 𝑚𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐸𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑬𝒙𝒑𝒂𝒏𝒄𝒊ó𝒏 + 60°
𝑊 = Á𝑟𝑒𝑎
40°
+𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 20°
𝑉 𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 )
0 𝑉1 𝑉2

𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 2
𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 , 𝑈1 , 𝑆1 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 , 𝑈2 , 𝑆2
P
−𝑊 2 1
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑃1 = 𝑃2 𝑄 = 𝑚𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐸𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑪𝒐𝒎𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 − 40°
60°
𝑊 = Á𝑟𝑒𝑎

−𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 20°
0 𝑉
Rolando Vilca Pacco
 Proceso Isocórico
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𝑰𝒔𝒐𝒄ó𝒓𝒊𝒄𝒐(𝑽 = 𝑪𝒕𝒆) 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 2
𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 , 𝑈1 , 𝑆1 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 , 𝑈2 , 𝑆2
P
𝑃2 2
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑄 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐸𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
"𝑬𝒙𝒑𝒂𝒏𝒄𝒊ó𝒏" 𝑊 = Á𝑟𝑒𝑎 = 0
𝑃1 1 60°
40°
𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 20°
0 𝑉
𝑉2 = 𝑉1
𝑄 = 0 + ∆𝑈
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 2 𝑄 = ∆𝑈
𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 , 𝑈1 , 𝑆1 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 , 𝑈2 , 𝑆2
P
𝑃1 1
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑄 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐸𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
"𝑪𝒐𝒎𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏" 𝑊 = Á𝑟𝑒𝑎 = 0
𝑃2 2 60°
40°
𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 20°
0 𝑉
𝑉2 = 𝑉1
Rolando Vilca Pacco
 Proceso Isotérmico ucontinental.edu.pe

3. Dibuje los representación de los estados inicial y final de un proceso isotérmico, represente estos estados
en su gráfica Presión vs Volumen e indique cuáles son sus características.
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 2
𝑰𝒔𝒐𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 (𝑻 = 𝒄𝒕𝒆) 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1
𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 , 𝑈1 , 𝑆1 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 , 𝑈2 , 𝑆2 P
+𝑊
1 𝑄 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 ∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐸𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 d 𝐸𝑥𝑝𝑎𝑛𝑐𝑖ó𝑛 𝑊 = Á𝑟𝑒𝑎

2 60°
+𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 40°
20°
∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇 − 𝑇)
0 𝑉 ∆𝑈 = 0

𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 2 P 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 , 𝑈1 , 𝑆1 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 , 𝑈2 , 𝑆2
4 𝑄=𝑊
−𝑊 𝑊 = Á𝑟𝑒𝑎
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑉2
𝐸𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 d 𝑊 = 𝑚𝑅𝑇𝑙𝑛
3 𝑉1
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 60° 𝑉2
40° 𝑊 = 𝑃𝑉𝑙𝑛
20° 𝑉1
−𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑉
0 Rolando Vilca Pacco
 Proceso Adiabático ucontinental.edu.pe

3. Dibuje los representación de los estados inicial y final de un proceso adiabático, represente estos estados en
su gráfica Presión vs Volumen e indique cuáles son sus características y ecuaciones.
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 2
𝑨𝒅𝒊𝒂𝒃á𝒕𝒊𝒄𝒐 ( 𝑸 = 𝟎) 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1
𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 , 𝑈1 , 𝑆1 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 , 𝑈2 , 𝑆2 P
+𝑊
𝑄=0
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 1
∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐸𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑊 = Á𝑟𝑒𝑎
𝑬𝒙𝒑𝒂𝒏𝒄𝒊ó𝒏
60°
+𝑄 = 0 2 40° 0 = 𝑊 + ∆𝑈
20°
0 𝑉 −∆𝑈 = 𝑊

𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 2 P
𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 , 𝑈1 , 𝑆1 𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 , 𝑈2 , 𝑆2

4
−𝑊
𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜
𝐸𝑣𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑪𝒐𝒎𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 60°
3 40°
20°
−𝑄 = 0 0 𝑉 Rolando Vilca Pacco
 Proceso Isotérmico ucontinental.edu.pe

Proceso Isotérmico: Es aquel proceso realizado a temperatura constante.

Primera Ley de la
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Termodinámica
∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
Curva isotérmica
𝑄=𝑊 ∆𝑈 = 0 En un proceso isotérmico

𝑊 = 𝐹. 𝑥
𝑑𝑊 = 𝐹. 𝑑𝑥 𝐹 = 𝑃𝐴
𝑑𝑊 = 𝑃𝐴. 𝑑𝑥 𝐴𝑑𝑥 = 𝑑𝑉
𝑑𝑊 = 𝑃. 𝑑𝑉
Trabajo realizado al cambiar el volumen 𝑉2
(trabajo efectuado en un
𝑊 = න 𝑃. 𝑑𝑉
𝑉1 cambio de volumen)
𝑉2 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛
𝑉1

Rolando Vilca Pacco

 Sistemas Termodinámicos
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El trabajo efectuado es igual al área bajo la curva en una gráfica pV

a) Gráfica pV para un sistema b) Gráfica pV para un sistema c) Gráfica pV para un sistema d) Gráfica pV para un
que sufre una expansión con que sufre una compresión con que sufre una expansión con sistema que sufre una
presión variable presión variable presión constante expansión con presión
constante
𝑉2 2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 la ecuación del gas ideal, 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑝𝑉 = 𝐾𝑡𝑟
𝑉1 3 Rolando Vilca Pacco
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Primera Ley de la Termodinámica

La energía calorífica (Q) que se suministra a un sistema, parte se convierte en trabajo (W) y parte se
utiliza en variar su energía interna ∆𝑈.

Para todo proceso:

Primera Ley de la
Calor fuera o 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Termodinámica
dentro del
sistema
Trabajo hecho Cambios en la energía
sobre o por el gas interna deben ser
calculados de:

U 2 − U1 = mcv (T2 − T1 )

Calor transferido en un proceso de

calentamiento a volumen constante
(incluso si no es un proceso a
volumen constante)

“La Energía no se crea ni se destruye, sólo se transforma”

Rolando Vilca Pacco
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Pregunta conceptual 1. Identifique la naturaleza de las trayectorias A, B, C y D, como isobárica, isovolumétrica,

isotérmica o adiabática. Para la trayectoria B, Q = 0.

Proceso adiabático, Q = 0
Proceso el isocórico, W = 0
Proceso el isotérmico, ∆U = 0
Proceso el isobárico ∆P = 0

Pregunta conceptual 2. Identifique la naturaleza de las trayectorias que parten del estado “a”, como isobárica,
isovolumétrica, isotérmica o adiabática. Indique las temperaturas en cada proceso.
Proceso Estado Variables a identificar
Proceso el isobárico 𝑇𝑎 < 𝑇3 Estado: P, V, T
Procesos: Q,W, ∆U
Proceso el isocórico 𝑇𝑎 > 𝑇2
Proceso el isotérmico 𝑇𝑎 = 𝑇4
Proceso adiabático 𝑇𝑎 > 𝑇1
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Ejercicio 1. Un gas diatómico realizó un trabajo de 50J. Calcular la cantidad de calor que absorbió en el proceso
isotérmico.
a) 12 cal
b) 209 cal
c) 50 cal
d) 7 cal
e) 315 cal 𝑊 = +50𝐽
Primera Ley de la
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
Termodinámica

𝑄=𝑊 ∆𝑈 = 0 En un proceso isotérmico (Medio)

𝑄 = 50𝐽 Calor positivo Trabajo positivo

0,24𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 50𝐽
1𝐽
𝑄 = 12 𝑐𝑎𝑙
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Ejercicio 2. Un diagrama PV tiene el siguiente procesos: 2L de gas ideal a presión atmosférica se enfrían a
presión constante a un volumen de 1L y luego se expande isotérmicamente de nuevo a 2L, con la cual la presión
aumenta de nuevo a volumen constante hasta alcanzar la presión original. Determine:
a) La gráfica PV
b) Cómo es el trabajo en el proceso?
c) El sistema gana o pierde calor?
d) Como es la temperatura en el proceso descrito?

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Ejercicio 3. Un sistema termodinámico experimenta el proceso cíclico descrito en la figura siguiente.

a) Encuentre la energía neta transferida como calor al sistema durante un ciclo.
b) Si el ciclo se revierte y el proceso, esto es, el sistema sigue el camino ACBA en el “plano” PV, ¿cuál es la
energía neta transferida al sistema como calor?

a) De acuerdo con la primera ley de la termodinámica:

𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Primera Ley de la
Termodinámica

𝑄=𝑊 ∆𝑈 = 0

𝑄 = Á𝑟𝑒𝑎
1
𝑄 = 4∙6
2

𝑄 = 12𝑘𝐽
b) Al revertir el ciclo:
𝑄 = −12𝑘𝐽

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Ejercicio 4. Un gas ideal experimenta el proceso termodinámico cíclico ABCA mostrado es la figura. Determine
el calor total, en J, añadido durante el ciclo.
Solución:
P(105 𝑃𝑎)
a) De acuerdo con la primera ley de la termodinámica:
𝐵
Primera Ley de la
4 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Termodinámica +𝑊

𝑄=𝑊 ∆𝑈 = 0
𝑊
𝐴 d 𝐸𝑥𝑝𝑎𝑛𝑐𝑖ó𝑛
1 𝐶 𝑄 = Á𝑟𝑒𝑎
2 4 𝑉(𝑐𝑚3 )
1
𝑄= (2 ∙ 10−6 )(3 ∙ 105 )
2 +𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜
𝑄 = 0,3𝐽

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Ejercicio 5. Un sistema termodinámico libera 120J de calor a su entorno y sobre el se realiza un trabajo de
280J. Determine la energía interna final del sistema (en J) si la energía interna inicial es 286,6J.

𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠 a) De acuerdo con la primera ley de la termodinámica:

𝑄 = −120𝐽 Primera Ley de la
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Termodinámica
𝑊 = −280𝐽 −𝑊
𝑄 = 𝑊 + (𝑈𝑓 − 𝑈𝑜 )
𝑈𝑜 = 286,6𝐽
d 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
−120 = −280 + 𝑈𝑓 − 286,6
𝑈𝑓 = 446,6𝐽
−𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜

Ejercicio 6. Al quemarse la gasolina en un cilindro del motor de un auto se liberan 120kJ. Si el trabajo
realizado por los gases producidos en la combustión es de 50 kJ, calcule cuánto valdrá la variación de energía
interna del sistema +𝑊
Primera Ley de la
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Termodinámica
−120 = 𝑊 + ∆𝑈 d 𝐸𝑥𝑝𝑎𝑛𝑐𝑖ó𝑛
−120 = 50 + ∆𝑈
−170 = ∆𝑈 −𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜
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Ejercicio 7. Un sistema termodinámico experimenta el siguiente diagrama PV de un gas ideal que se somete a un
proceso isotérmico. Calcule el trabajo que realiza el gas en el proceso AB.

P(𝑁𝑚−2 )

𝐴
8x105

4x105 𝐵

1 3 𝑉(𝑚3 )

W = 12 x 105 J
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Ejercicio 8. Un sistema termodinámico recibe un calor de 80cal, simultáneamente es comprimido donde su

presión varia respecto al volumen mediante la gráfica mostrada. ¿Cuál es la variación de la energía interna?

Solución:
P(𝑘𝑃𝑎) 5+2
𝑊=− 30
2
5 𝐴 𝑊 = −105𝐽

De acuerdo con la primera ley de la termodinámica:

𝐵
2 𝑊
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
−𝑊
10 40 𝑉(10−3 𝑚3 ) 334,4𝐽 = −105𝐽 + ∆𝑈
∆𝑈 = 439,4𝐽 d 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
De cal a J
4,18𝐽
80𝑐𝑎𝑙 = 334,4𝐽 +𝑄 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜
1𝑐𝑎𝑙

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Ejercicio 9. Se tienen n moles de un gas ideal que se expanden y que varía de un volumen V1 a V2, en un proceso
en el que la temperatura depende de la relación: 𝑇 = 𝛼𝑉 2 , donde 𝛼 es una constante. Hallar:
a) La gráfica que representa el proceso
b) El trabajo que realiza el gas durante el proceso.

𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
P(𝑁𝑚−2 )
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝛼𝑉 2 𝑇 = 𝛼𝑉 2
𝑛𝑅𝛼𝑉2
𝐴 𝑝 = 𝑛𝑅𝛼𝑉
𝑛𝑅𝛼𝑉2 + 𝑛𝑅𝛼𝑉1
𝑊= (𝑉2 − 𝑉1 )
2
𝑛𝑅𝛼𝑉1 𝐵
𝑛𝑅𝛼(𝑉2 + 𝑉1 )
𝑊 𝑊=
2
(𝑉2 − 𝑉1 )

𝑉1 𝑉2 𝑉(𝑚3 ) 𝑛𝑅𝛼(𝑉22 − 𝑉12 )

𝑊=
2

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Ejercicio 10. Un mol de un gas ideal realiza el ciclo mostrado en la figura. Si la temperatura en A es de 20 ᵒC y la
temperatura en C es el doble de la temperatura en B. Calcule, aproximadamente, el trabajo que realiza el gas, en
J, en un ciclo. R = 8,31 J/mol.K
Ecuación de Estado (Gas Ideal)
P 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
2𝑃 𝑃2 𝐶2𝑇 𝑃1 𝑉 𝑃2 𝑉
=
𝑇1 𝑇2
𝐴
𝑊 𝑃1 𝑃2 𝑃1 = 𝑃
𝑃 𝑃1 𝑇 =
𝐵 𝑇1 𝑇2 𝑃2 = 2𝑃
𝑉
𝑉 3𝑉
2𝑉
𝑊= (𝑃)
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠 2
𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑊 = 𝑃𝑉

𝑇 = 20°𝐶 = 293𝐾 ത
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑇𝐵 = 𝑇 ത
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇
𝐽
𝑇𝐶 = 2𝑇 𝑊 = 1𝑚𝑜𝑙 8,31 293𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
R = 8,31 J/mol.K
𝑊 =? 𝑊 = 2434,83𝐽

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Ejercicio 11. Se tiene el siguiente ciclo con los siguientes procesos termodinámicos, si cb es un proceso
isotérmico a 273 °C
a) Calcule el trabajo efectuado en la trayectoria termodinámica cb en Joules
b) Calcule el trabajo en cba en Joules
c) Calcule el trabajo cbac en Joules 𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 Ecuación de Estado (Gas Ideal)
P(atm) 𝑉1
𝑉2
4
𝑏 a) 𝑊𝑐𝑏 = 𝑃𝑉𝑙𝑛
𝑉1
2
𝑊𝑐𝑏 = 2𝑎𝑡𝑚(5𝐿)𝑙𝑛
𝑎
5
2 𝑐 101,3𝐽
𝑊𝑐𝑏 = −9,163𝑎𝑡𝑚𝐿 ∙
1𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑊𝑐𝑏 = −928,2𝐽
2 5 V(L)
b) 𝑊𝑐𝑏𝑎𝑐 = 𝑊𝑐𝑏 + 𝑊𝑏𝑎
𝑊𝑐𝑏𝑎 = −928,2𝐽

c) 𝑊𝑐𝑏𝑎𝑐 = 𝑊𝑐𝑏 + 𝑊𝑏𝑎 + 𝑊𝑎𝑐 𝑊𝑎𝑐 = 5 − 3 𝐿(2𝑎𝑡𝑚)

𝑊𝑐𝑏𝑎𝑐 = 0 − 928,2𝐽 + Á𝑟𝑒𝑎 101,3𝐽
𝑊𝑎𝑐 = 4𝑎𝑡𝑚𝐿 ∙
𝑊𝑐𝑏𝑎𝑐 = 0 − 928,2𝐽 + 405,2𝐽 1𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑊𝑎𝑐 = 405,2𝐽
𝑊𝑐𝑏𝑎𝑐 = −523𝐽
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Ejercicio 12. Se tienen 0,5 moles de un gas diatómico a 2L y 6 atmósferas. Mediante un proceso isobárico se lleva el
gas hasta que su volumen se duplica, después se comprime isocóricamente hasta que su presión se hace igual a la
mitad, finalmente un proceso cuya representación en un diagrama P-V es una línea recta que devuelve el gas a su
estado inicial. Hallar:
a) Diagrama P-V Ecuación de Estado (Gas Ideal)
b) P, V y T 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑉2 𝑎𝑡𝑚𝐿
= 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑅 = 0,082
c) Q, ∆U y W en cada Proceso 𝑇1 𝑇2 𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾

a) P(atm)
Estado 1 Proceso 1-2 Estado 2 Proceso 2-3 Estado 3 Proceso 3-1
6 1 2 𝑃1 = 6𝑎𝑡𝑚 𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑃2 = 𝑃1 𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑃3 = 𝑃2 /2 𝐿𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙
𝑇2 𝑉1 = 2𝐿 𝑉2 = 2𝑉1 𝑉3 = 𝑉2
𝑇1 = ? 𝑇2 = ? 𝑇3 = ?
𝑃2
2 3 𝑇1
𝑉(𝐿)
2 2𝑉1 b) 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑃3 𝑉3
𝑇1 = 𝑇2 = 𝑇3 =
𝑛𝑅 𝑛𝑅 𝑛𝑅
6𝑎𝑡𝑚 ∙ 2𝐿 6𝑎𝑡𝑚 ∙ 4𝐿 3𝑎𝑡𝑚 ∙ 4𝐿
𝑇1 = 𝑇2 = 𝑇3 =
𝑎𝑡𝑚𝐿 𝑎𝑡𝑚𝐿 𝑎𝑡𝑚𝐿
0,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 0,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 0,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑇1 = 292,68𝐾 𝑇2 = 585,36𝐾 𝑇23 = 292,68𝐾

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Ejercicio 12. Se tienen 0,5 moles de un gas diatómico a 2L y 6 atmósferas. Mediante un proceso isobárico se lleva el
gas hasta que su volumen se duplica, después se comprime isocóricamente hasta que su presión se hace igual a la
mitad, finalmente un proceso cuya representación en un diagrama P-V es una línea recta que devuelve el gas a su
estado inicial. Hallar:
a) Diagrama P-V Ecuación de Estado (Gas Ideal)
b) P, V y T 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑉2 𝑎𝑡𝑚𝐿
= 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑅 = 0,082
c) Q, ∆U y W en cada Proceso 𝑇1 𝑇2 𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾

a) P(atm) P. Isobárico Q + In al Sist + Derecha

W− ∆U 𝑇 ↑ ∆U + 1ra Ley de la
− Sale del Sist Izquierda 𝑇 ↓ ∆U − 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Termodinámica
6 1 2 P: cte 𝑄 = 𝑚𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑊 = 𝑃 𝑉2 − 𝑉1 ∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
585,36𝐾
Proceso 1-2
∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑊 = 𝑃 𝑉2 − 𝑉1
3 3 292,68𝐾
5 𝑊 = 6𝑎𝑡𝑚 4 − 2 𝐿
𝑉(𝐿) ∆𝑈 = 0,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑅 585,36 − 292,68 𝐾
2 4 2 101,3𝐽
𝑊 = 12𝑎𝑡𝑚𝐿 ∙
5 𝑎𝑡𝑚𝐿 1𝑎𝑡𝑚𝐿
Gas Ideal Diatómico ∆𝑈 = 0,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 292,68 𝐾
5 7 2 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑊 = 1215,6𝐽
𝐶𝑉 = 𝑅; 𝐶𝑝 = 𝑅 101,3𝐽
2 2 ∆𝑈 = 30𝑎𝑡𝑚𝐿 ∙
1𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
∆𝑈12 = 3039𝐽
𝑄 = 1215,6𝐽 + 3039𝐽
𝑄12 = 4254,3𝐽
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Ejercicio 12. Se tienen 0,5 moles de un gas diatómico a 2L y 6 atmósferas. Mediante un proceso isobárico se lleva el
gas hasta que su volumen se duplica, después se comprime isocóricamente hasta que su presión se hace igual a la
mitad, finalmente un proceso cuya representación en un diagrama P-V es una línea recta que devuelve el gas a su
estado inicial. Hallar:
a) Diagrama P-V Ecuación de Estado (Gas Ideal)
b) P, V y T 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑉2 𝑎𝑡𝑚𝐿
= 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑅 = 0,082
c) Q, ∆U y W en cada Proceso 𝑇1 𝑇2 𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾

a) P(atm) P. Isocórico Q + In al Sist + Derecha

W− ∆U 𝑇 ↑ ∆U + 1ra Ley de la
− Sale del Sist Izquierda 𝑇 ↓ ∆U − 𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Termodinámica
6 1 2 V: cte 𝑄 = ∆𝑈 𝑊=0 ∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
585,36𝐾
Proceso 2-3
∆𝑈 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑊23 = 0
3 3 292,68𝐾
5
𝑉(𝐿) ∆𝑈 = 0,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑅 292,68 − 585,36 𝐾
2 4 2
5 𝑎𝑡𝑚𝐿
Gas Ideal Diatómico ∆𝑈 = 0,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 −292,68 𝐾
5 7 2 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐶𝑉 = 𝑅; 𝐶𝑝 = 𝑅 101,3𝐽
2 2 ∆𝑈 = −30𝑎𝑡𝑚𝐿 ∙
1𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑄 = 0 + ∆𝑈
∆𝑈23 = −3039𝐽
𝑄 = 0𝐽 − 3039𝐽
𝑄23 = −3039𝐽
Rolando Vilca Pacco
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Ejercicio 12. Se tienen 0,5 moles de un gas diatómico a 2L y 6 atmósferas. Mediante un proceso isobárico se lleva el
gas hasta que su volumen se duplica, después se comprime isocóricamente hasta que su presión se hace igual a la
mitad, finalmente un proceso cuya representación en un diagrama P-V es una línea recta que devuelve el gas a su
estado inicial. Hallar:
a) Diagrama P-V Ecuación de Estado (Gas Ideal)
b) P, V y T 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑉2 𝑎𝑡𝑚𝐿
= 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑅 = 0,082
c) Q, ∆U y W en cada Proceso 𝑇1 𝑇2 𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾

a) P(atm) ¿Proceso? Q W ∆U 1ra Ley de la

𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 Termodinámica
6 1 2 ? cte
585,36𝐾
Proceso 3-1
∆𝑈 = ? Proceso Cíclico: ∆𝑈𝑇 = 0 𝑊31 = Á𝑟𝑒𝑎
3 3 292,68𝐾
∆𝑈𝑇 = ∆𝑈12 + ∆𝑈23 + ∆𝑈31 6+3 2
𝑉(𝐿) 𝑊=
2 4 2
0 = 3039𝐽 − 3039𝐽 + ∆𝑈31
101,3𝐽
∆𝑈23 = 0𝐽 𝑊 = 9𝑎𝑡𝑚𝐿 ∙
Gas Ideal Diatómico 1𝑎𝑡𝑚𝐿
5 7
𝐶𝑉 = 𝑅; 𝐶𝑝 = 𝑅 𝑊31 = −911,7𝐽 Izquierda
2 2
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈 𝑊𝑇 = 𝑊12 + 𝑊23 + 𝑊31
𝑄 = −911,7𝐽 + 3039𝐽 𝑊𝑇 = 1215,6𝐽 + 0 − 911,7𝐽
𝑄23 = 2127,3𝐽 𝑊𝑇 = 303,9𝐽
𝑊Á𝑟𝑒𝑎 = 303,9𝐽 Rolando Vilca Pacco
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Ejercicio 13. Un cilindro pistón contiene 10 moles de un gas diatónico a una presión de 500 kPa y un volumen de 0,249m3. El
gas experimenta el siguiente ciclo: un proceso inicial de expansión adiabática hasta alcanzar un volumen de 0,479m 3; luego
una transformación isotérmica hasta una presión de 100kPa; a continuación se comprime Isobáricamente hasta alcanzar el
volumen inicial, y finalmente sufre una evolución Isocórica hasta recuperar el estado inicia. Obtener:
a) Diagrama P-V Ecuación de Estado (Gas Ideal)
b) P, V y T de todos los estados
c) Q, ∆U y W en cada Proceso 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑉2 𝐽
= 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑅 = 8,31
𝑇1 𝑇2 𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾

a) P(kPa)
1 Estado 1 Proceso 1-2 Estado 2 Proceso 2-3 Estado 3 Proceso 3-4 Estado 4 P. 4-1
500 𝑃1 = 500𝑘𝑃𝑎 𝐸𝑥𝑝𝑎𝑛𝑐𝑖ó𝑛 𝑃2 =? … 𝑃3 = 100𝑘𝑃𝑎 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑃4 = 100𝑘𝑃𝑎

𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑜
3 3
𝑉1 = 0,249𝑚 𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑉2 = 0,479𝑚 𝐼𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑉3 =? 𝐼𝑠𝑜𝑏á𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑉4 = 0,479𝑚3
𝑃2 2
𝑇1 𝑇1 = ? 𝑇2 = ? 𝑇3 = 𝑇2 𝑇4 = ?
3 𝑇2
100
4

0,249 𝑉3 𝑉(𝑚3 ) b) 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 𝑘

= 𝑃2 𝑉2 𝑘
0,479 𝑃1 𝑉1
𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑎𝑠 𝑇1 = 𝐽 = 𝑁𝑚 𝑃1 𝑉1 𝑘 𝑃2 𝑉2
𝑛𝑅 𝑃2 = 𝑇2 =
𝑃1 𝑉1 𝑘
= 𝑃2 𝑉2 𝑘 5 𝑁 𝑉2 𝑘 𝑛𝑅
𝑀𝑜𝑛𝑜 𝑘 = 500 ∙ 0,249𝑚3 200 ∙ 0,479
3 𝑚 2
𝑘−1 𝑘−1 𝑇1 = 500 0,249 1,4 𝑇2 =
𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2 7 𝐽 𝑃2 = 10 ∙ 8,31
𝐷𝑖𝑎𝑡 𝑘= 10𝑚𝑜𝑙 ∙ 8,31 0,479 1,4
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑘−1 𝑘−1 5
𝑃1 𝑘 𝑃2 𝑘 𝑇1 = 1498𝐾 𝑃2 = 200𝑘𝑃𝑎 𝑇2 = 1152,83𝐾
= 𝑃𝑜𝑙𝑖 𝑘 = 1,3
𝑇1 𝑇2 Rolando Vilca Pacco
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