UNIDAD EDUCATIVA INSTITUTO PADRE

DOMINGO SEGADO  

Química
4año Sección

Emmanuel Urbina C.I 31.582.746

En soluciones electrolíticas y no electrolítica 

Las propiedades de una solución que dependen del número de partículas de soluto
presente reciben el nombre de propiedades coligativas. Comprenden la presión de
vapor, el punto de congelación, el punto de ebullición, presión osmótica. 

Propiedades coligativas en soluciones no electrolíticas.

Las soluciones no electrolíticas en solución acuosa no conducen la corriente
eléctrica; ejemplo: urea, glucosa, etc. 
Presión de vapor: Es la fuerza ejercida por moléculas gaseosas de un material sobre
la superficie del material. 
Δp = descenso de la presión de vapor (mmHg). 
Pa = presión de vapor solvente puro (mmHg). 
Xs = fracción molar del solvente. 
   P = presión de vapor de la solución (mmHg).
Raoult estableció: "El descenso en presión de vapor de un disolvente es
proporcional a la fracción molar del soluto". 
ΔP = Pa . Xs        P = Pa - po 
Punto de ebullición: Se denomina como la temperatura por la cual se pasa del estado
líquido al estado gaseoso. El aumento en el punto de ebullición es directamente
proporcional a la concentración del soluto. 
a) Δte = Kc 
x  m 
Ke x g soluto D
ate PM soluto x kg solvente 
c) PE = PE Normal + Ate 
 Punto de congelación: La temperatura por cual se
pasa del estado liquido al estado sólido. 
El descenso en el punto de congelación del solvente
es proporcional al número de partículas disueltas 
a) Atc=Kc
x m 
Kex g soluto * PM soluto x
kg solvente c) PC = PC
Normal - Atc 
b) Atce
- 

Presión osmótica: Es la fuerza que debe aplicarse sobre la superficie de la

solucion que 
contiene mayor cantidad de soluto, para detener el paso del solvente hacia eld. He
presión osmótica es una propiedad coligativa, directamente proporcional a la
comer tración del soluto e independiente de su naturaleza. a) =MXRXT 

bir g soluto XRT 

PM
soluto x
VIC) 
Escaneado con
CamScanner 
TupiluuUCJ Lunyulivas en soluciones electroliticals 
Las sustancias electroliticas (ácidos, bases y sales) en solución
acuosa conducen la corriente eléctrica. El comportamiento de los electrolíticos en
relación con las propiedades coligativas hizo necesario que se estableciera un fa 
9 
esario que se estableciera un factor "i" de corrección "I" de Van't Hoff. 
Valor
observado 

Valor calculado Relación entre el grado de

disociación y el factor "i" de Van't Hoff. 
 El factor "j" está relacionado con el grado de disociación (a). Si
analizamos el siguiente ejemplo de la disociación del KCI: 
KCI K* + Cr Si representamos por "n" el número de iones formados, según la
ecuación tendre mos n = 2. Según la reacción, la cantidad de particulas
presentes en cada una de las 
especies
será: 
1-Q e ata a = cantidad de
moléculas que se disocian. 1-a = cantidad de
moléculas que no se disocian. 
Entonces, el número de particulas será la suma de las
moléculas sin disociar con los iones formados por los que se
disociaron. 
1-a+ na = i (factor de
Van't Hoff) Despejando el grado de
disociación y factor i: 
1
-
1 
a
)
 
a=n-
1 
b
)
 
i = 1 +a (n-
1) 

Fórmulas para las soluciones

electrolíticas: - Aumento del
punto de ebullición: 
 a) Ate = Ke x mxi 
;
 
b
)
 
x Ke xi. Ate=; 
PM soluto x kg
solvente 
Descenso en el punto de
congelación: 

b)
Atc= 
o
s
e
 
a) . Atc = Kč
xmxi 
Kc x
gsoluto 
- Xi PM soluto x kg solvente 

Presión
osmótica: 
g soluto x
RXTxi 
PM soluto
x VIO 
(
x atm R
= constante universal de los
gases0,0821 = 
 OK
x mol T = temperatura en = Kelvin (K)
Aspectos de interés especial 
Las soluciones electroliticas exhiben valores en sus
propiedades coligativas que du plican y triplican el previsto para
una solución de noelectrolito de la misma concentración. 

Escaneado con
CamScanner 

1. ¿Qué son propiedades

coligativas de las soluciones? 
Son las propiedades de una solución que
dependen del número de particulas de
soluto presente 
TATORI 

-PORT 

ON 
2. ¿Cuáles son las propiedades
coligativas de las soluciones? 
Presión de vapor - Punto de fusión -
Punto de ebullición - Presión osmótica. 
TOSIERRE 
EEEEE 

OGGI 

P 
IBU 

3. 
¿Qué es presión de vapor? 
Es la fuerza ejercida por moléculas
gaseosas de un material, sobre su
superficie. 
ETTORETICORICE 

LITE 

LOUSO 

4. ¿Qué es punto de fusión? 

Es la temperatura en la cual una
sustancia pasa del estado sólido al
estado líquido. 
VOLNina 

I 
. 
. 
. 
E 

ELE 

5. ¿Qué es punto de
ebullición? 
Es la temperatura por la cual se pasa del
estado liquido al estado gaseoso. 

POLI.. 

LA 

LION 

6. ¿Qué es presión osmótica? 

Es la fuerza que debe aplicarse sobre la
superficie de la solución que contiene
mayor cantid detener el paso del
solvente hacia ella: 
RAVAB 
EASON 

e mayor cantidad de soluto, pa 

a 
DERELIIIII 

Escaneado con CamScanner 

7. Enunciar la Ley de Raoult: 

Esta ley está relacionada con las propiedades coligativas en la
concentración del soluto: el descenso de la 
presión de vapor de un disolvente es proporcional a la fracción molar del soluto. 

BOILEPILION 
... I 
I IIIIIIIIIIIIIIIIIIE 

8. ¿Qué es constante ebulloscópica? 

Es aquella constante que es característica en cada solvente o ascenso en el
punto de ebullición que produce 1 
TOIIIIIIII 
..POIUP01 
F.DR.Bar. 
IPO 
mol de una sustancia no electrolítica, no volátil, disuelta en 1 kilogramo de
solvente. 

BOBOIBILISI. 
SO. 
.. 
. 
. 
. 
. 

TERLIBIDOBITEVERGELIGRI..Here GREIPIROITE. HIERDIE 

9. ¿Qué es constante crioscópica?. 

Es aquella constante que es característica en cada solvente o
descenso en el punto de congelación que pro 
LIIDID 
VIIIIIIIIIIIIIIII. 
BUILDI 
. 
. 
. 

duce 1 mol de una sustancia no electrolítica, no volátil, disuelta en 1

kilogramo de solvente. 

Jabla de punto de congelación y ebullición de

solventes 

Punto de congelación (°C) 

Punto de ebullición (°C) 
100 

17 
118 

80 
Disolventes Agua Ácido acético Benceno
Ciclohexano Alcanfor Fenol Bromuro de etilo 
6,5 
81 
208 
178 40,9 10 
182,2 
131,6 

Escaneado con CamScanner 

PM
(solvente)H,0 =
18% moi 
Datos: masa
del soluto =
50g 
PM (soluto) =
180/mol masa
del solvente =
400g 
Moles soluto
No moles
totales 
po (solvente) puro =
17,5 mmHg 
g
solut
o 
 No moles soluto
= 
PM
soluto 

5
 
0,277
mol 
No moles
soluto = 
180/
mol 
o solvente
No moles solvente = PM
solvente 
=
 
22.22
mol 
..
. 

0,277 mól .: Xs = 22,497

m261 
0,
0
1
2 
AP = 17,5 mmHg x 0,0123
= 0,215 mmHg 
S
 
AP=P
x Xs 
 P= po- APP= 17,5 mmHg - 0,215
mmHg = 17,285 mmHg 
2. Se prepara una solución disolviendo 3,6g de sacarosa en 300g de agua.
Calcular el punto de ebullició 
de la
solución. 
Ctz
HZZO Datos: 
w
 
30
0g 
Solvent
e = 
Soluto = 3,6g
sacarosa
Solvente =
300g agua 
PM sacarosa
= 3428 moi 
1.000 Ke (H2O) =
0,52°C/mol/kg. |_ 3,68 *
0,52°C/mol/kg te - 1,872°C =
0,018C 
3425 nol
* 0,356 
A
te
= 
: g soluto x Ke PM
soluto x kg solvente 
Ate = 
10
2,
6 
 :
 
Pe = Pe
normal + Ate 
Pe = 100°C +
0,018°C = 
100,0
18°C 

3. ¿Cuál es el punto de congelación de una solución que contiene 30g de urea

(PM urea = 60g/mol)' 
500g de agua?
.. 
Dato
s: 

50
0g 
=
0.5k
g 
Soluto =
30g urea 
PM urea = 60% moi
Solvente = 7.000 Solvente = 500g HO 
Kc =
1,86°C/mol/kg ATC = = 
g soluto
x Kc 
L ite 30g x 1,86°C/mol/kg PM soluto
x kg solvente : 4 
6061 *
0,51% 

Escaneado con
CamScanner 
 ;
 
ATC = 55,8°C
= 1,86°C 
PC = PC
Normal – ATC 
PC = 0°C
- 1,86°C 
PC = -
1,86°C 
Cuál es la presión osmótica a 25°C de una solución que se prepara
disolviendo 0,3128 de ured en agua : hasta completar 0,2001? 
Datos: T
=
25°C + 273 =
2980K 
PM urea =
60g/mol Soluto = 0,312g urea 
V solución = 0,2004 { x atm.
R = 0,0821 = = 
©K x
mol 

x
atm. 
g soluto x RXT. 
PM soluto x
Writ. 
VOZI wanneer x
298°K 
→
 
=
 

60m x
0,200g 
 n

= 
7,63
atm. 

now
atm. 
0,63
atm. 
5. ¿En qué volúmen de solución hay que disolver 30 gramos de un soluto de peso
molecular de 60 g/mol 
para que su presión osmótica a 25°C sea de 4
atmósferas? 
Datos:
Soluto =
30g 
T = 25°C + 273
= 298°K PM soluto = 608 moi 
A=4
atm. 
g soluto x RXT 
g soluto x R XT *
PM soluto x Vie) 
PM soluto x
tt 

V(
C)
= 
a
d 
008tino 
-30g x
0,0821_fx atm. 
 KX mot *
298°K 
09 mbi * 4 am. V(e) = 733,97€ 
-

= 
3,0
58
1 
2
4
0 

6. Calcular el punto de ebullición de una solución que contiene 3g de NaCl

en 700g de agua, si el factor 
"i" es
1,9. 
PM NaCl
Datos: Na = 23g 
Na = 23g x 1 = 23g g soluto = 3g
NaCl 
Solvente =
700g Cl = 35,5g. 
*Cl = 35,5g x 1
= 35,5g 
58,5g
/mol i = 1,9 
.700g CA 

solvente = 1 =
0,7kg 
1.0
00 
Ke = 0,52
/mol/ 
/
kg 
 Escaneado con
CamScanner 

C/2001/Kg x 1,9 
Ate = 
g soluto x Kc 
Lyit Ate= 38 x 0,522C/pol/kg in PM soluto x
kg solvente 
58,58 61 0,7% 1,56°C Ate = 100 X 1,9 = 0,0723°C 

Pe = Pe Normal + Ate → Pe = 100°C + 0,0723°C 

→ 
Pe = 
100,0723°C 

Escaneado con CamScanner 

IEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES NO

ELECTROLÍTICAS 
 PROPIEDADES
COLIGATIVAS 
Las propiedades de las soluciones en donde el número de parti disueltas afectan las características
de la solución se conocen piedades coligativas. 
Jución se conocen como
pro 

La presión de vapor, el punto de ebullición, el punto de congelación la presión osmótica

se conocen como las propiedades coligativas de las soluciones. 
Las soluciones no electrolíticas no conducen electricidad, tienen solutos no volátiles y
no se disocian, presentan una serie de características muy distintas a la de
soluciones que presentan solutos volátiles y conducen electricidad. 
Solución de
metanol (CH,OH).
solución no
electrolítica, el
soluto no se
disocia 
en
ione
s. 
En cambio, en las soluciones electrolíticas el soluto no es volátil; éste presenta una
fuerte oposición para pasar a la fase gaseosa porque existe una fuerza
de atracción entre las moléculas de este soluto y las moléculas del
solvente, lo que trae como consecuencia que estas soluciones
presenten propiedades coligativas diferentes a otras soluciones que
tienen solutos volátiles. Conducen electricidad, ya que el soluto se disocia
formando iones. 
Cuando las soluciones tienen solutos que no se disocian no se aplica el llamado factor i
de Van't Hoff. (Este tipo de soluciones serán estudiadas en el objetivo
siguiente.) 
Solución de cloruro
de sodio (Noc.), 
solución
electrolítica, el
soluto se disocia
en iones 
de Ct y
Nat. 
Existen variaciones que se producen cuando el soluto es no elec trolítico, tales como la
disminución en la presión de vapor, aumento en punto de ebullición,
disminución en el punto de congelación y aumento la presión osmótica. 
 PRESIÓN DE
VAPOR 
La presión de vapor de una solución se define como la
presión ejercida por las moléculas gaseosas de un
líquido sobre la superficie del mismo. 
Cuando observamos la vaporización de un líquido
vemos como las moléculas de la superficie del
líquido escapan a la fase gaseosa y se
depositan sobre la superfi cie del líquido,
ejerciendo una presión sobre el mismo. Si el
soluto de la solución es un soluto no volátil,
entonces habrá una fuerza de atracción entre las
moléculas del soluto y las moléculas 
de
agu
a 
a fuerza de atracción
Moléculas 

Escaneado con
CamScanner 
las moléculas pasen a la fase de vapor y, in
de vapor de la solución disminuye. 
slvente, lo que impide que las
moléculas pas 
del
solvente,
los por lo
tanto, la
presi 
Esto nos
permite deducir
presenta un punto
de eb 
ermite deducir que una solución con un soluto no
voláril 
 punto de ebullición mayor que la
del solvente puro. Un ejemplo de esto lo
vemos si 
paramos la presión
de vapor del agua pura y la
presión de 
or de una solución
de agua y azúcar. La
solución pura del agua no
presenta soluto, ya que
las moléculas del agua no
tienen un impedimento
para pasar a la fase
gaseosa y escapan más
moléculas, por lo que la
presión será mayor sobre
la superficie del líquido.
En la 
Molécu
las 
de
solvente soluciónde agua y azúcar se nota que las
moléculas del azúcar ejercen una oposición debido a la
fuerza de atracción sobre las moléculas del agua que
impide que éstas se escapen a la fase gaseosa y habrá menos
moléculas de agua sobre la superficie, por lo que la presión
sobre el líquido será menor. 
La disminución de la presión de vapor de un solvente
en el que 
1
se disuelve un soluto no volátil, fue establecida por el
científico francés François Marie Roult cuando determinó
que: 
.
 
Molé
culas
de
solut
o 
 (azú
car) 
La figura explica la
disminución de la
presión de equilibrio
del vapor del solvente
de una solución de
azúcar 
a una temperatura
fija con relacion 
las no volátiles en la soluciói 
bloquean
parcialmente el
escape 

VUESTE 
MIBLE 

c
i
ó
n 
solvente
pu 

El descenso de la presión de vapor de un

disolvente es proporcional a la fracción molar del
soluto. 
Esto se puede escribir
mediante la fórmula: 
AP = P
solvente puro
* Xsoluto 
AP =
PVsolvente puro –
Pysolucion de lo que se
deduce que: 
!.. Psolvente puro –
Psolución = P solvente puro *
Xsoluto despejando PV solución
nos queda: 
Psolución = PV solvente puro x (1
– Xsoluto) = P solvente puro solvente
Pysolución : Presión de vapor de la
solución P solvente puro: Presión del
solvente puro 
solvente: Fracción
molar del solvente.
Xsolute Fracción molar
del soluto 
AP = PV
solvente
puro 
solvente puro – Product = Descenso de
la presión de vapor 
Todos los
solventes tienen
un 
dada
y
pres 
olventes tienen una presión de vapor a una
temperatura 
Y presentan un punto de
ebullición y congelacio 
bullición y congelación
característico. 
Escaneado con
CamScanner 
a con las
propiedades 
 Solve
nte 

A continuación un cuadro de
sustancias con 
nombradas: PROPIEDADES DE ALGUNOS SOLVENTES
Punto 
constant
e 
Punto de ebullición
ebulloscópica de congelación 
10
0°
C 
0
,
5
2 
0
°
C
 
11
8°
C 
2
.9
3 
1
7°
C 

8
0
°
C 
2
,
5
3 
5,
5°
C 
8
1°
C 
2
,
7
9 
6,
5°
C 
18
2°
C 
3
,
6
0 
40,9°C 208°C 
5
,
9
5 
 17
8°
C 
Agua
Ácido
acético 
1
.
8
6
 

Ben
ceno 
Ciclohe
xano 
Fe
nol 

Alca
nfor 

PROBLEMAS
RESUELTOS 
1. Calcule la presión de vapor a 20°C de una solución que contiene 20 g de
glucosa (PM = 180 g/mol 
disueltos en 240 g de agua (PM =
18 g/mol). Presión de vapor del
agua a 20°C = 17,5 mmHg
Datos: PM glucosa = 180 g/mol 
PM agua =
18 g/mol g de soluto = 20 g 
g de solvente
= 240 g Pusolvente puro = 17,5
mmHg 
 PVsolucion
= ? Primer paso. Se calculan los
moles del agua y la glucosa: 

C
U
 

nagua = g de agua = PM agua = 240 g =

18 g/mol = 13,33 moles 
n glucosa g de glucosa = PM glucosa = 20 g = 180
g/mol = 0,11 moles Segundo paso. Se calculan las
fracciones molares de la glucosa y el agua 
Xqua = in de agua = (n de agua + n de glucosa) =
13,33 = (13,33 +0,11) = 0,99 
Xglucosa = hagua = 1
– 0,99 = 0,01 Tercer paso. Se calcula la
presión de vapor de la solución: 
PV solucion = Pusolvente puro * Xsolvente =
17,5 mmHg x 0,99 = 17,3 mm de Hg 
PVsoluet in = Pragua XX = 17,5 mmHg x
0,99 = 17,3 mm te Hg  a
p
u
a 

Como se puede observar, la presión de vapor de la solución da un

valor menos que puro, lo cual es correcto por lo que se explicó
anteriormente, ya que el solut ejerce una fuerza de vracción sobre
las moléculas del agua. 
menos que el del
solvente 
ente, ya que el soluto no volátil
(glucosa! 
 Escaneado con
CamScanner 
N
 

os de urea que se disolvieron en 130 g de agua para formar

una solución que 
2. Determine los
gramos de ure 
na presión de vapor de 17,32
mmHg a 20oC. 

Datos: Pragua a
20°C = 17,5
mmHg g de agua
= 130 g 
Or 

PM urea = 60 g/mol PM agua =

18 g/mol 
Psolucion = 17,32
mmHg g de urca =? Primer paso. Calcular la
Xsolvente: 
Pysolución =
P solvente puro Xsefrente Despejando: 
Xsolvente =
Pysolucion +
Psolvente pure 
Xolvente = X qua = 17,32
mmHg = 17,50 mmHg = 0,98 Segundo paso. Se
calculan los moles de agua: 
n agua = g de agua - PM agua = 130g
– 18 g/mol = 7,22 moles Tercer paso. Calcula los
moles totales: Xsolvente = n agua = n totales
Despejando: 
n totales = n agua ; X = 7,22 moles — 0,98 = 7,36 moles 
a
g
u
a 
 Se calculan los moles de
urea: 

n urea = n totales – n agua = 7,36 moles

– 7,22 moles = 0,14 moles Cuarto paso. Se
calculan los gramos de urea con la fórmula: n urea
= g urea -- M urea Despejando: 
urea = PM ure x n
urea 

g urea = 60 g/mol x 0,14 moles = 8,4 g 3. Se prepara una col

con con 15 g ve un soluto no volátil en 120 g de agua a
20oC. Si la presión 
de vapor de la solución es de 17,02 mmHg, ¿cuál es el peso
molecular del soluto? (Pv,un = 17,5 mmHg) 
Dato
s: 

g soluto = 15 g g solvente = 120

g de agua 
Pragua a
20°C = 17,5 mmHg Pusolución = 17,03 mmHg O PM
soluto = ? Primer paso. Se calcula Xste y el número
de moles de agua: Se aplica la fórmula: 
Pysolución =
Pragua X
Xsolvente 
Xsolvente = Pysolution - Progua =
17,02 mmHg = 17,5 mmHg = 0,97 Luego se calculan los moles
de agua 
n agua = g de agua = PM agua = 120 g =
18 g/mol = 6,66 moles 
Despejando
Xsolventen