Los problemas numéricos propuestos en este libro, sea cual sea el

capítulo al
de conocimientos básicos de Qui
que pertenecen, pued"r r"rolrlrsé haciendo uso
carácter científico o técnico posee' Así,
*i"á qrr" cualqu-ier alumno de estudios de
la pureza de
pr"ái.o -urr"¡u. referentes a estequiometría tales como
", "or""pto. y
ür-*tiátt"ias y Ll rendimliento ajuste de las reacciones; las formas de expresión
de la concentración de disoluciánés; cálculos con gases ideales; los
equilibrios en
disolución acuosa, puru que el alumno pueditenerlos presentes al tratar de
"i".
;;i;;i;"* los problemas y ciestiones que ." ptopon"n, se acompaña un breve
resumen de los mismos.

ESTEQU¡OMEIRIA
REPRESE]IIACÚil DE I.AS REAGGIO]IES QUíMrcAS

a) Represantación: Reactivos -+ Productos

Ejemplo: H2SO4 + NaOH -t NarSOo + H2O

b) Reordcnación de dtomos : ajustarlas atómicamente'

EjemPIo: HrSOo + 2 NaOH + Na2SOo + 2H2O

(g), líquido (l), sólido (s),

c) Inücación dcl esta.do físico dc lns sustancias: gas
solución acuosa (aq).
ii"mplo: H2SO4 (aq) + 2 NaOH (s) + NarSOo (aq) + 2 HzO (1)
d) consen¡ar cargc$ eléctrícas:si algunos de losagentes. que intervienen en el pro-
en
ceso poseen cargas eléctricas, el bálance neto de las mismas debe conservarse
los dos miembros'
Ejemplos: Al'.(aq) + NarPOo (aq) -+ AIPOo(s) J.s Nu.qq] ^
Crró.,f:(aq) * t¿ ft.(uq) + 6e--+ 2Cf'(ad + 7 HzO (l)

TIPOS DE REAGGIO]IES OUíMrcAS

a) Reaccioncs dcido'base
Neutralización: NaOH+HCl+NaCl+H2O
Hidrólisis: FeCl3 + 3 H2O -+ 3 HCI + Fe(OH),

b) Reacciones de precipitación, intercambio y formación de compleios

NaCl (aq) + RgÑO, (aq) -+ AgCl(s) + NaNO, (aq)
AeCl (s)i Z UsoOn(ail -+ tag(NH3)rl cl (aq)+ 2 Hro(l)

@ ITES-Paraninfo XI
 Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones
y problemas
n

c) Reacciotus de oxi-dación'reducción
Transferencia de electrones: Zr?' + Cu + Z¡ + Cuz*
Combustión: CoH,o + 1312 O., -+ 4CO2 + 5 H2O

d) Reacciones en química otgdnica

Se clasific.n en *uchas ocásiones atendiendo al mecanismo de
reacción: susti-
tución, adición, eliminación, homolíticas, "'
Atendiendo a la frnalidad dcl proceso se habla dc:
R"r*i"""t dá sintesls: N2 G)+ 3 H, (g) + 2 NH, (g)
Reacciones de descomposición: CaCO¡(s) + CaO (s)+ COzG)

RE]IDIMIE]IIO

En los procesos químicos no siempre se obtiene la cantidad de productos

que
teóricamente cabe por la estequiometría del proceso. Hay que tener en
"rp"ru.
cuenta la eficiencia o iendimiento de la reacción (R, \, o/o)'

Cantidad de sustancia Pura

R(\)(Vo)=ffi 00

R(rt)(Eo)=c""t¡a"#:#nf;;:?#2r.""'"ñ""roo

Reactit¡o Limitante: Reactivo que en una reacción química se encuentra en

defecto en cuanto a su relación e3tequiom éticao reactivo que s9 consume
total-
mente en la reacción. Los cálculos ástequiométricos se deben de realizar siem-
pre con el reactivo limitante.

PUREZA Y HUMEDAD IIE TAS SUSIA]IGIAS

Lapurezao riqueza de una sustancia se expresa en porcentaje e indica la canti-

dad de sustancia quÍmica pura en 100 gramos de sustancia bruta.

cantido'd"de sustlncia pur? xloo

pureza = p(vo) - Cantidnd bruta de sustancia

En el caso particular de que Ia impureza sea agua, se define el concepto de

humedad, expresándolo en párcentaje como la cantidad de agua presente en
100
gramos de sustancia húmeda.

Cantidad de agua 00
Humcdad = H(Vo) =
C antidad sustancia húmedn

CáIculo de cantidad de sustancia seca:

sustancia seca = cantidnd sustancia húmeda xW

xu @ ITES-ParaninÍo
 Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y problemas n

EXPRESIO]I IIE LA GOIIGEIITRAGIO]I IIE SOLUGIOI{ES

UI{IDAIIES FISIGAS:

. Masa (Peso) = g soluto / 100 g solución

Vo
. VoVolumsn = cm3 soluto / 100 cm3 solución
. Vo Masah¡oiumcn = g soluto / 100 cm3 solución
c P.artes por millón = ppm una parte en un millón de partes
c Partes por billón = ppb una parte en un billón de partes (1000 millones)
Expresiones muy habitunbs pera concentración dc contanninantes en el aguay
enl.aatmódera:
o Agun: Dado que se considera en soluciones diluidas que la densidad del agua
es lg.cm-3, se manejan las siguientes equivalencias:
1 ppm = I mg/I 1 ppb = 1 pg/l I ppt = | ILEII
I ppm = 103 ppb = 10ó ppt
. Aire: Al tratarse de un medio gaseoso las unidades empleadas son:
unidadesvolumen/volumen: l ppm = I cm3/m3; l ppb = I mm3/m3
unidades masa / volumen: mg/mt ; llg/nrn'; pg/m'
Nm3 significa metros cúbicos en condiciones nornales (1 atm y 0"C)

U]IIDAIIES QUIMIGAS:

Fracción mol.ar = r un componente / n" moles totales

= fio moles de
Xi= & Dnr; Xx,= 1
a Mol"aridad = M = n" moles de soluto / litro solución
a Normalidad = N = no moles de equivalentes de soluto / litro solución
n" moles de equivalentes = gramos / peso equivalente
Cailc!'lo del Peso equivalente:
Acidos Eq = Mol / n" de H* que puede ceder
Bases Eq = Mol / n" de OH que cede o de H. que acepta
Iones Eq = Mol del ión / n" de carga del ión

Mol
Sales Eq=
Carga del catiónxn" de cationes

o bien,

Mol
Eo= .
= Carga del aniónxno de aniones

Oxidantes-reductores Eq = Mol / n" de electrones que cede o capta

Molalidad = ttt = n" moles de soluto / kg de disolvente

@ ITES-Paraninfo X¡ll
 tr Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y problemas

PROPIEDAIIES GOTIGATIUAS DE tAS DISOLUGIO]IES

Son aqu_etlas cuyo valor depende del número de partículas

-lución, no del tipo de soluto.
presentes en la diso-
Únicamente es preciso áistinguir ii el soluto es de tipo
molecular o de tipo electrolito.

soruTos MoTEGUTARES (1t0 DAl{ toltEs Eil Er PR0GES0 DE DtSorUGún}:

o
!esi9\t de vapor la presión de vapor de la disolución es siempre menor que
la del disolvente puro. Se rige por la Ley de Raoult:
P=Po.x¿ p = presión de vapor de la disolución
po = presión de vapor del disolvente puro
xa = fracción molar del disolvente

' Temperatura de congelnció2.'la temperatura de congelación de la disolución

inferior a la del disolvente puro. La magnitud del áescenso viene dada por
es
la siguiente ley:
= &.m magnitud del descenso de T
^T" K constante crioscópica del disolvente
^T"
m molalidad de la disolución
o Tbmperatura dc ebullición: la temperatura de ebullición de la disolución es
superior a la del disolvente puro. La magnitud del ascenso viene dada por la
siguiente ley:
AT"=I!.m AT" = magnitud del ascenso de T
K"= constante ebulloscópica del disolvente
m= molalidad de la disolución
' Presión osmótica: es la presión que habría que ejercer sobre una disolución
en contacto con el disolvente puro a través de una membrana semipermeable
para eütar el paso neto de moléculas de disolvente hacia la rnisma (proceso de
ósmosis).
fI = c.R.T fI= presión osmótica de la disolución
R_ constante de los gases ideales
T= temperatura de trabajo
Q= concentración de la disolución en moles/l

SOIUTÍIS ETEGTROTITOS {At DISOLUERSE OGASIO]IA]I LA APARrcÚil

DE r0ilEs Ell rA Dtsorucúil}:

Al haber en la disolución más partículas que moléculas iniciales poseía el solu-

to, debe incluirse en el ciálculo de las propiedades coligativas un factoi corrector. Se
emplea con frecuencia el denominads ,,factor i de-Vanl Hoff,. Las ecuaciones
para el cálculo de todas las propiedades coligativas son iguales a las de los solutos
moleculares pero multiplicadas por este factór corrector.
i=l+cr(v-1) 6¡ = grado de disociación aparente
V = flo total de iones que origina el electrolito al disociarse

x¡v @ ITES-Paraninfo
 Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y probtemas n

EQUITIBRIOS ElI SOTUGÚil AGUOSA

En el agua se pueden establecer equilibrios químicos con multitud de sustancias

distintas. Este hácho, y dado que los equilibrios químicos siempre pueden de¡nla-
zarse en uno u otro sentido módificando distintas variables (Principio de Le Chate-
lier), se traduce en que la naturaleza de las especies presentes en el agua puede ser
disiinta según r"u.r- lur condiciones específicas de un agua determinada en un
momento i'ado. Entre los equilibrios que más importancia pueden tener debemos
destacar:

EQUrL¡BRI0S ÁCDO-snSr: CÁtcut0s llE pH

La presencia en aguas naturales o residuales de ácidos, bases o sales capaces de
sufrir ñid.Olirir puede modificar la acidez o basicidad del medio.
Concepto de pH: pH = - log [H.] pOH = - log [OH-]
LH.ltoH-l =K*= 10-14 = pH+pOH= 14

- Acidas y basesfuertes.. en una concentración molar c, se supone disociación total.

Ejemplo: HCI + HrO
' Ei un cálculo -+ Cl-+ H*
aproximado: [H.] = c + pH = 'log c
Ejemplo:
" NaOH + H2O -+ Na* + OH-
Ei un cdlculo aproximado: [OIÍ] = s + pOH = - log c
Ácidos y
bases débilcs: en una concentración molar, c
Ejeáplo: CH3COOH + H2O S CH3COO- + H.
En un cdbulo aProximado: [H* ] = rf*
Ejemplo: NH3 + H2O $' NHa* + OH-
En un cdlculo aproximado toH-l=w
Sales con hidrólisis dci.da:
Ejemplo: NH4CI + H2O -+ NHa* + Cl-
NHr'+ H2O s NH3 + H3O*

K*
En un cdbulo aproximado: [H*]= Kb
+ pH <7

Salcs con hidrólisis básica:

Ejemplo: NaCH3COO + H2O -+ CH3COO- + Na*
CH3COO- + H2O s CH3COOH + OH

K_ .c ) pH>7
En un cdlculo aproximado: [H* ] =
Ko

@ ITES-Paraninfo XV
 Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones
y problemas
tr
EQUITIBRIOS DE OXIDACÚil.REDUGGÚil:
el agua,
La presencia de cantidades mayores o menores de oxígeno disuelto en
reductor puede inducir la
o la existencia de ciertas especies ton poder oxidante o
presentes. En general, la presencia de for-
variación de la natur aleza dZlas especiés
mas oxidadu" o r"drááár á"p""a" a"t aáo-inado poiencial redox
del agua y del
pH de la misma.
Las reacciones de oxidación-reducción se ajustan habitualmente mediante
eI
método del ión-electrón.
Ejemplo:KMnOo + C2H5OH + HrSOa -+ Mn*2 + CO2 + H2O
Se ajustan las semirreacciones de oxidación y reducción
por separado, siguien-
do los siguientes Pasos:
i. S" r:["t. el nú'mero de átomos del elemento que se oxida o reduce:
Reducción: MnOo- --, Mn*2
Oxidación: C2H'OH -) 2 CO2
2. En medio ácido se ajustan los átomos de oxígeno e hidrógeno utilizando
moléculas de HrO Y Ht:
Reducción: MnOa + 8 H* -+
Mn*2 + 4H2O
Oxidación: C2H5OH + 3 HrO -+
2 CO2+ 12!1.
En medio básióo se ajusta empleando moléculas de H2o y oH-.
Se ajustan las cargas eléctricas de cada semirreacción utilizando
electrones:
3.
Reducción: MnOo- + 8 H* + 5 e- -) Mn*2 + 4H2O
Oxidación: CTHTOH + 3 H2O -+ 2 COz+ lZ}I* + 12 e-
4. Se igualan los electrones ganados o perdidos en cada semirreacción
multipli-
.anáo por el coeficiente adecuado:
Reducción: (MnOa-+ 8 H* + 5 e- -+ Mn*2 + 4HrO)x12
oxidación: (crHrog + 3 H2o -+ 2 co2+ 12IJ'+ 12 e-) x 5

5. se obtiene la ecuación iónica ajustada sumando las dos semirreacciones:

12 MnOa-+ 5 CTHTOH + 36 H* -+ 12}r/rn*z + 10 CO2 + 33 H2O

6. Se ajusta la ecuación molecular comespondiente:

l2KMnOo + 5C2H5OH + 18H2SOa -+ 12Mn(SOo) + l0cor+ 33HrO + 6 Kz(SO+)

XVt @ ITES-Panninfo
 Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y problemas tr

EOUILIBRIOS IIE SOTUBITIZACIÓil.PREGIPITACÚil:

Están regidos por el valor del producto de solubilidad (K) de las sustancias
denominadas poco solubles o insolubles. La conqentración de estas sustancias en
disolución vendrá dada por su solubilidad (s). Se establece un equilibrio heterogé-
neo entre la sal sóIida y los iones en disolución.
Ejemplo 1: AIPO, (s) S Al'.(aq) + POa3-(aq)

K(opo, = [Al'*] [POo'-] - s2 + s = [Al't] = [PO43-] = Je(enmoles/l)

Ejemplo 2: (Ca)r(POo), (s) -) 3 Ca2.(aq) + 2 POo3-(aq)

K,
K 1"u¡.iron¡, = [Ca2t]3 [POo'-]' = (3s)3. (2s)2 = 108ss :á
108

[Ca2*1 = 3t [Poo'-] = 2s (en moles/l)

EQUIIIBRIOS IIE GOMPIEJAGIOII:

Muchos iones metálicos, en especial los de transición, pueden combinarse con

moléculas o iones (ligandos), para formar los llamados «iones complejos". La gran
afinidad de un catión metálico por determinados ligandos, explica la gran estabili-
dad de un complejo. Los ligandos pueden ser de naturaleza orgánica o inorgánica.
Debido a estos equilibrios muchos metales se encuentran en forma de complejos en
las aguas naturales o residuales.
Ejemplos: Hd.*4CN- !; [Hg(CN)o]'z-
Z¡:rz'+ (EDTA)4- S IZn(EDTA)]'?-

GO]ISTA]ITES IIE EQUITIBRIO:

Los valores de constantes de equilibrio utilizados son los recogidos enHandbook

of Chemistry and Physics, CRC Press, 64 edición.
Las constantes de equilibrio hacen referencia a concentraciones expresadas en
mol.l-l y se simbolizan de la siguiente forma:
o§ Constante de ionización ácida.
o§ Constante de ionización básica.
o§ Constante de inestabilidad (disociación) de compuestos de coordinación.
o I( Constante de producto de solubilidad.
. K* Constante de producto iónico del agua.

@ ITES-Paraninfo XVll
n Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y problemas

GASES IIIEALES
Ecuación dc estada: PV = nRT
C ondiciones nortnaLes : Presión = 1 atm. Temperatura = 273 K
1 mol de gas ocupa 22,4litros
Ley d" Dalton de las presioncs parcialcs: p. = I pr
Pi = Xi. Pt
TERMOQUIMIGA
Conüciones estdnd.ar: Presión: 1 atm. Temperatura habitual: 298 K (25"C)
Concentración de sustancias en disolución: I molar
Poder calortfico.'El poder calorÍfico de una sustancia (combustible, residuo, ...) se
define como la cantidad de calor que se desprende en la combustión (reacción con
un exceso de oxígeno), a la presión de una át*órf".., de 1 kg de sustancia sólida o
líquida, o de I m3 de gas en condiciones normales. Unidades en kcal&g ó kcaUNm3
. Poder Calorífico Superior (PCS): calor desprendido cuando el agua obteni-
da en la combustión se condensa a líquido.
. Poder Calorífico Inferior(PCl).' calor desprendido cuando eI agua producida
en la combustión está en estado gaseoso.

COTGEPTOS DE QUIMIGA AMBIE]ITAI

DBO (Demanda Biológica o Bioquímica da Oxígeno):
Mide Ia cantidad de oxígeno necesaria para que los microorganismos aerobios
presentes en un agua oxiden la materia orgánica biodegradable. Se mide en mg
Orll (ppm Or).
DBO Total (DBO,): mide el oxígeno necesario para la oxidación total de la mate-
ria orgánica biodegradable
DBO en 5 días (DBO'): mide el oxÍgeno que se consume incubando una muestra
de agua, a20C, durante cinco días. Aproximadamente un 60-700/o deltotal.
Eiemplo: Agua con una concentración de 100 mg de glucosa/l(P, = 180)
CóH12Oó + 6 02-+ 6 CO, +6 H2O

DBor = Uq=f@, *-ii?k, qft = t06,7rns oz/t

DQO (Demanda Química dc Oxígeno):

Mide la cantidad de oxígeno equivalente a los agentes químicos, dicromato o
pernanganato de potasio, necesarios para la oxidación de la materia orgánica
de un agua, bio y no biodegradable. Se mide también en mg Orl1.
Ejemplo: Si 100 mI de un agua consumen 20 ml de una disolución 0,1 N de
dicromato de potasio para su oxidación total, su DQO se calcularía:
n" equivalentes de dicromato de potasio = 20.103 . 0,1 = 2.10'3
n" equivalentes de oxígeno = n" de equivalentes de dicromato
n" de gramos de oxígeno = no de equivalentes de oxígeno x Peso equi-
valente del oxÍgeno
n" de grarnos de oxígeno = 2.10-3 . 8 = 16. 10-3
16.10]g Oz 103mg, 103ml mB Oz
Deo = , = 169
l00mlHrO lg 11 I

XVII¡ @ ITES-Panninfo
 Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y problemas n

GO]ISTA]ITES FíSIGAS:
AI utilizar constantes fÍsicas universales, se ha tomado para ellas, en general, el
valor expresado en unidades tradicionales. Así, se emplea:
o Constante de los gases:
R = 0,082 atm.l.mol-1.K-1
R = 8,314 J.mol-l.I(1
R = 1,987 cal.mol-1.I(1
. Condiciones nofinales o estándar para gases:
Temperatura: OoC ó 273K
Presión: 1 atm ó 101,39 kPa
. Volumen molar medido a presión y temperatura estándar = 22,4l.moI1

UI{IDADES DE MEIIIDA:

MÚLTIPLOS Y SUBMÚLrtPLOS MÁS FRECUENTES:

Prefiio Símbolo Significado Eiemplo (Unidad de masa)

Tera T 1012 Teragramo =1012 g
Giga G 10e Gigagramo = 10e g
Mega M 106 Megagramo = 106 g
Kilo k 103 Kilogramo = 103 g
Hecta H 102 Hectogramo = 102 g
Deci d 10-1 Decigramo = 10-19
Centi c 102 Centigramo = 10¿ g
Miti m 10-3 Milioramo (mo) = 10-3 o

Micro u 10-6 Microgramo (u.g) = 10-6 g

Nano n l0-e Nanooramo (no) = 10-e o
Pico p 1 0r2 Picogramo (pg) = 10-12 g
Femto f 1 0r5 Femtogramo (fg) = 10-'u g

ABREUIATURAS UTITIZADAS E]I EL LIBRO:

CE Concentración Efectiva
CFCs Clorofluorocarbonos
COT Carbono Orgánico Total
cov Compuestos Orgánicos Volátiles
DBO Demanda Biológica de Oxígeno
DL Dosis Letal
DQO Demanda Química de Oxígeno
HAP Hidrocarburo Aromático Policíclico
HCFCs Hidroclorofl uorocarbonos
SS Sólidos en Suspensión
TSD Total de Sólidos Disueltos

@ ITES-Paraninfo XIX
tr Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y problemas

MASAS ATOMIGAS:

Siguiendo la recomendación del Comité de Enseñanza de la Química de la

I.U.P.A.C., los valores de las masas atómicas se han tomado con cuatro cifras signi-
ficativas:

Elemento Símbolo Número Masa Elemento Símbolo Número Masa

aiómico atómica. atómico atómica. !;

Actinio Ac 89 227* Flúor F I 19,00

ir

Aluminio AI 13 26,98 Fósforo P 15 30,97 .:l,

Americio Am 95 243* Francio Fr 87 223"

Antimonio Sb 51 121,8 Gadolinio Gd 64 157,3
Argón Ar 18 39,95 Galio Ga 31 69,72
Arsénico As 33 74,92 Germanio Ge 32 72,59
Astato At 85 210* Hafnio HI 72 178,5
Azufre S 16 32,07 Helio He 2 4,003
Bario Ba 56 137,3 Hidrógeno H 1 1,008
Berkelio BK 97 247" Hierro Fe 26 55,85
Berilio Be 4 9,012 Holmio Ho 67 164,9
Bismuto Bi B3 209,0 lndio ln 49 1 14,8

Boro B 5 10,81 lridio lr 77 192,2

Bromo Br 35 79,90 Iterbio Yb 70 173,0
Cadmio Cd 48 112,4 Itrio Y 39 88,91
Calcio Ca 20 40,08 Kriptón Kr 36 83,80
Californio cf 98 249* Lantano La 57 138,9
Carbono c 6 12,01 Laurencio Lr 103 257*
Cerio Ce 58 140,1 Litio Li 3 6,491

Cesio Cs 55 132,9 Lutecio Lu 71 175,0

Cloro cl 17 35,45 Maonesio Ms 12 24,31

Cobalto Co 27 58,93 Manoaneso Mn 25 54,94

Cobre Cu 29 63,55 Mendelevio Md 101 256*
Cromo Cr 24 52,00 Mercurio Hg 80 200,6
Curio Cm 96 247* Molibdeno Mo 42 95,94
Disprosio DV 66 162,5 Neodimio Nd 60 144,2
Einstenio Es 99 254* Neón Ne 10 20,18
Erbio Er 6B 167,3 Neotunio Np 93 237*
Escandio Se 21 44,96 Niobio Nb 41 92,91
Estaño Sn 50 118,7 Níquel Ni 28 58,69
Estroncio Sr 3B 87,62 Nitrógeno N 7 14,01
Europio Eu 63 152,0 Nobelio No 102 253.
Fermio Fm 100 253. 0ro Au 79 197,0

xx @ ITES-Paraninfo
 Conocimientos básicos de química para la resotución de cuestiones y problemas n

Elemento Símbolo Número Masa Elemento Símbolo Número Masa

atómico atómica' atémico atómica.
0smio 0s 76 190,2 Talio TI 81 204,4
0xígeno 0 B 16,00 Tántalo Ta 73 108,9
Paladio Pd 46 106,4 Tecnecio Tc 43 99*
Plata Ag 47 107,9 Telurio Te 52 127,6
Platino Pt 78 195,1 Terbio Tb 65 158,9
Plomo Pb 82 207,2 Titanio Ti 22 47,88
Plutonio Pu 94 242* Torio Th 90 232,0
Polonio Po 84 210" Tulio Tm 69 168,9
Potasio K 19 39,10 Tungsteno W 74 183,9

Praseodim Pr 59 140,9 Unilenio Une 109 266.

Prometio Pm 61 147" Unilhexio unh 106 263.
Protactinio Pa 91 231" Uniloctio Uno 108 265.
Radio Ra 88 226. Unilpentio unp 105 260.
Radón Rn 86 222* Unilquadio unq 104 257*
Renio Re 75 186,2 Unilseptio Uns 107 262.
Rodio Rh 45 102,9 Uranio U 92 238,0
Rubidio Rb 37 85,47 Vanadio V 23 50,94
Rutenio Ru 44 101,1 Xenón Xe 54 131,3

Samario Sm 62 150,4 Yodo I 53 126,9

Selenio Se 34 78,96 Zinc Zn 30 65,39

Silicio Si 14 28,09 Zirconio Zr 40 91,22

Sodio Na 11 22,99

Con
* se dan valores aproximados de las masas atómicas de los elementos radiactivos.

@ ITES-Paraninfo XXI
tr Conocimientos básicos de química para la resolución de cuestiones y problemas

GO]ISIIIERAGIO]IES PARA Et MA]IEJO DE ]IUMEROS

lIOIAGÚil GIEilTíFrcA:
Independientemente de cuál sea Ia magnitud todos los números se pueden
expresar en la forma N.10"
Siendo: N un número entre I y 10
n un exponente que puede ser un entero positivo o negativo
Ejemplos de números expresados en notación científica:
2.123 = 2,123.103
0,00000691 = 6,9I.10-6

Gifras signif icatiYas:

Las cifras significativas son el número de dígitos representativos de una canti-
dad medida o calculada.

Guía para cl uso de cifras significativas:

Cualquier dígito diferente de cero
es signiticativo:
- . Ejemplo: 123 cm tiene 3 cifras significativas.
Los ceros ubicados entre dígitos distintos de cero son signiticativos:
- . Ejemplo: 21.005 J tiene 5 cifras significativas.
Los ceros a la izquierda del primer dígito diferente de cero no son significa-
- tivos. Estos ceros se usan para indicar el lugar del punto decimal:
. Ejemplo: 0,00000127 tiene 3 cifras significativas.
Si un número es mayor que 1, todos los ceros escritos a la derecha del punto
- decimal cuentan como cifras signiticativas:
. Ejemplo: 1,020 tiene 4 cifoas significativas.
Para números sin punto decimal, los ceros que están después del último dígi-
- to diferente de cero pueden ser o no significativos:
. Ejemplo: 600 cm puede tener una cifra significativa, 6
dos cifras significativas, 60,
tres cifras significativas, 600
o No es posible saber cuál es la cantidad correcta de cifras significativas si
no se cuenta con mayor información.
El empleo de la notación científica evita esta ambigüedad. En el ejemplo
- anterio4 el número 600 puede expresarse como:
. 6.102 tendría una sola cifra significativa.
. 6,0.102 tendría 2 cifras significativas.
o 6,00.102 tendría 3 cifras significativas.

Bedondeo de cifras:
Si Ia cifra a eliminar menor que 5, se redondea suprimiendo esta última:
- . Ejemplo: 6,2342 se es redondearía a 6,234.
Si la cifra a eliminar es igual o mayor que 5 se redondea aumentando en una
- unidad la cifra anterior a la misma.
. Ejemplo: 812,68 se redondearía a 812,7.
En este libro los pesos atómicos se utilizan con 4 cifras significativas y los
- resultados de los problemas numéricos se dan también con 4 cifras signifi-
cativas como máximo.

XXI¡ @ ITES-Paraninfo
 Aguo
D Cuestiones tipo test.
tr Otras cuestiones teóricas.
ü Respuestas a las cuestiones tipo test.
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas.
D Problemas resueltos.
tr Problemaspropuestos.
tr Soluciones a los problemas propuestos.
GUESTIOI{ES TIPO TEST

1.1. ¿CuáVes de Ias siguientes especies químicas,

presentes en un agua, estfn
ielacionada/s con su Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO)?

A) Materia Orgánica Biodegradable.

B) Materia Orgánica y Materia Inorgánica Oxidable.
c) Materia orgánica Biodegradable y Materia Inorgánica oxidable.
D) Nitratos y Materia Orgánica Biodegradable.

l.Z. Para Ia contaminación por pesticidas, señale qué afirmaciones son verdaderas:

1. Los pesticidas más tóxicos son los que presentan los mayores valores del
parámetro DLro.
2. Los pesticidas químicos se degradan en un 9oo/o en un tiempo superior a
un año.
3. La combustión de pesticidas organoclorados puede originar compuestos
muy tóxicos, del tipo dioxinas o benzofuranos.
4. Labl-ro y la persistencia varían notablemente de unos pesticidas a otros.

A) 2y3 B) 1,3y4 C) 3ya D) 1y2

1.3. Para la contaminación por metales, indique las afirmaciones que considere
verdaderas:

1. EI umbral de toxicidad es el mismo para todos los metales

2. Latoxicidad de un metal depende no sólo de su naturaleza, sino del esta-
do químico en que se encuentre.
3. Los metales pueden provocar efectos acumulativos.
4. Los metales son biodegradables.

A) ty2 B) 2y3 C) Todas D) 3ya

1.4. Señale las proposiciones correctas relacionadas con la química del agua:

1. Todas las aguas naturales, si no están contaminadas, son susceptibles de

ser utilizadas para consumo humano.
2. IJnagua con un alto valor de sólidos totales disueltos tendrá, necesaria-
mente, un alto valor de turbidez.

@ ITES-Paraninfo 3
n Cuestiones tipo test

3. Si un agua tiene una salinidad alta, tendrá también una dureza alta.
4. El contenido en plaguicidas organoclorados y otros compuestos orgánicos
poco biodegradables contribuye al valor de la DBO, pero no al de la DeO.

A) 1y3 B) Ninguna C) 2y3 D) 2ya

1.5. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son falsas?

1. Una relación DBOsiDQO > 0,6 indica presencia predominante de materia

orgánica no biodegradable.
2. La DQO es un parámetro que se utiliza para cuantificar la materia orgá-
nica total en el agua.
3. El ensayo de DBO, se lleva a cabo mediante agentes oxidantes quÍmicos.
4. Si un agua tiene una DBO, de ó0 mg O2ll, significa que tiene 60 ppm de
oxígeno disuelto.

L) 2,3y4 B) 1,3y4 C) Todas D) 2ya

1.6. ¿Cuál de los siguientes parámetros del agua está relacionado con su conduc-
tividad?
A) Sólidos en suspensión.
B) Materia Orgánica y Materia Inorgánica Oxidable.
C) Residuo seco a 105"C.
D) Oígeno Disuelto y Total de sólidos disueltos.

l:7. ¿Cuáles de los siguientes parámetros están relacionados con la conductivi-

dad de un agua?

A) Sólidos disueltos, salinidad y dureza.

B) Salinidad, turbidezy dureza.
C) Salinidad, dureza y oxígeno disuelto.
D) Materia orgánica y salinidad.
1.8. Señale las propuestas verdaderas:

l. La turbidez de las aguas está provocada por sólidos en suspensión y par-

tículas coloidales.
2. La turbidez se mide en unidades de platino-cobalto.
3. El color aparente es el que persiste después de haber filtrado la muestra
de agua.
4. Las aguas con un pH bajo se pueden clasificar de «incrustantes», porque
provocan la precipitación de sales insolubles en las tuberías de conducción.

A)t B) 2y3 C) 1,3y4 D) 1y2

1.9. En relación con los criterios de calidad de las aguas, indique qué afirmacio-
nes son ciertas:

1. Para calcular el fndice de Calidad General (ICG) de aguas establecido en

España se emplean siempre todos los datos de an¡álisis que se tengan dis-
ponibles.

@ ITES-Paraninfo
 Cuestiones tipo test E

2. Para calcular el ICG se emplean como máximo 23 pxátneLros, los básicos

y los complementarios.
3. i.ar .gruJ con un ICG menor de 50 se consideran prácticamente inutili-
zables.
4. Se pueden utilizar índices fisico-químicos o biológicos para evaluar su
calidad.

A) I ,2y3 B) 2,3y4 c) 1,3 D) 2y3

1.10. Indique las afirmaciones ciertas:

l. Las aguas residuales domésticas y el uso masivo de pesticidas soll dos de

las principales causas del problema de eutrofizaci|n de las agua!.
2. Los surfactantes de los detergentes contribuyen al fenómeno de la eutro-
fización.
3. Las aguas hipereutrofizadas carecen de oxlgeno.
4. Laeuirofizaóión de las aguas es provocada por el enriquecimiento de las
mismas en calcio y magnesio.

A) ty2 B)2y3 C)3 D) 2,3y4

1.11. ¿Qué propuestas son correctas?

1. Todas las aguas naturales contienen como iones mayoritarios el HCO3 y

el Ca'2.
2. La drtreza,la conductividad y el pH, son parámetros importantes a con-
trolar en un agua que va a ser destinada para uso industrial, en circuitos
de refrigeración y calderas.
3. Los límites para un mismo parámetro pueden ser diferentes según el uso
a que se vaya a destinar eI agua.
4. Las aguas iesiduales generadas por una granja ganadera tendrán altos
valores de DBO y DQO.

A) 2,3y 4 B) 1,3 C) 2Y 3 D) Todas

1.12. Dado un vertido de aguas residuales domésticas, señale las afirmaciones

correctas:

1. Dos de los contaminantes mayoritarios serán Materia Orgránica Biode-

gradable y Sólidos en SusPensión.
2. Enprincipio, no cabe esperar concentraciones muy elevadas de metales
pesados.
3. Los valores de Ia DBO serán claramente superiores a los de la DQO.
4. Elcontenido en oxígeno disuelto será equivalente al de las aguas naturales.

A) 1y2 B) 1y3 C) 2y4 D) 3ya

1.13. Un vertido de aguas residuales tiene elevados contenidos en sales disueltas,

en fenoles, en hidróxido de sodio y en gérmenes patógenos. Señale cuáles de

@ ITES-Paraninfo 5
n Cuestiones tipo test

las siguientes determinaciones parecen adecuadas para evaluar su poder

contaminante:

A) La turbidez, la DBO, el pH y caracteristicas microbiológicas.

B) La temperatura, el contenido en fosfatos y las características micro-
biológicas.
C) La conductividad,la DQO, el pH y las características microbiológicas.
D) El oxígeno disuelto, el contenido en nitratos, el pH y la DQO.
1.14. Indique cuáles de los siguientes procesos pueden ser utilizados en la desali-
nización de aguas:

A) Coagulación quÍmica y destilación múltiple.

B) Aireación, destilación múltiple y electrodiiálisis.
C) Destilación múltiple, ósmosis inversa y electrodiálisis.
D) Destilación múltiple, electrodiálisis y fangos activados.

1.15. En eI tratamiento de aguas, ¿qué propuestas son ciertas?

1. Un tratamiento de fangos activados elimina toda la contaminación que

pueda tener un agua.
2. Los procesos de depuración pueden ser distintos según sea la proceden-
cia del agua residual.
3. Las aguas residuales industriales siempre precisan reducir sólidos en sus-
pensión y DBO.
4. Las aguas residuales generadas por una industria alimentaria tendrán
una elevada DBO.

A) 2ya B) 1,3y4 C) 2y3 D) Todas

1.16. Indique cuáles de las siguientes propuestas considera que son falsas:

l. La materia en suspensión de un agua se elimina por procesos de coagula-

ción seguida de filtración.
2. El tratamiento de fangos activados se emplea fundamentalmente para
conseguir una reducción de materia orgánica biodegradable del agua.
3. Para eliminar sales disueltas en el agua es posible recurrir a métodos de
precipitación química.
4. El tratamiento de fangos sirve para estabilizarlos y reducir su volumen
para que puedan ser gestionados adecuadamente.

A) 1y4 B)2y3 C) I D) Ninguna

1.17. ¿ütáles de las siguientes afirmaciones son falsas?

1. Con un buen pretratamiento y tratamiento primario de un agua residual se

elimina del orden del 90o/o detoda la contaminación que puede llevar el agua.
2. El tratamiento secundario con filtros biológicos se emplea fundamental-
mente para conseguir una reducción de la materia orgánica no biodegrada-
ble del agua.
J
@ ITES-Paraninfo
 Cuestiones tipo test n
3. Es posible reducir a cero La duteza de un agua utilizando el método de
precipitación denominado de la cal y de la sosa, empleando un exceso de
reactivos precipitantes.
4. Los tratamientos de baio coste sólo eliminan la materia orgánica no bio-
degradable de un agua residual.

A) 1y3 B) 1,2y4 C) Todas D) 2,3y4

1.18. Señale las proposiciones correctas:

1. El tratamiento primario de una Depuradora de Aguas Residuales reduce

Ios valores de OgO y el contenido en sólidos en suspensión, pero no los
nitratos y los fosfatos.
2. lJn tratamiento de fangos activados es aerobio, mientras que un ttata-
miento de filtros percoladores es anaerobio.
3. Un agua residuaf industrial siempre precisa un tratamiento de elimina-
ción de sales disueltas.
4. Las aguas residuales urbanas siempre precisan reducir sólidos en sus-
pensión y DBO.

A) l,2y 3 B) 2,3y4 O lya D) Todas

1.19. ¿CuáIes de las propuestas siguientes son correctas?

1. Si un agua posee una elevada concentración de iones en disolución se

depurará muy bien por filtración sobre carbón activo'
2. Loi métodos de depuración anaerobia de aguas residuales son aconseja-
bles siempre que las mismas posean una DBO no muy alta'
3. Los tratamientos de bajo coste para la eliminación de materia orgánica tie-
nen el mismo fundamento que las depuradoras urbanas convencionales.
4. Eltratamiento secundario de una Depuradora de Aguas Residuales con-
vencional tiene como objetivo fundamental Ia eliminación de los llama-
dos bionutrientes.

A)2y3 B)4 C)3 D) l,2y 4

1.20. Señale las proposiciones correctas:

L La destilación y el intercambio iónico son tratamientos eficaces para la

desalación en los procesos de potabilizacíón de aguas.
2. La ósmosis inversa y la electrodiálisis son tratamientos eficaces para eli-
minar iones en la potabilización de aguas, pero no en la depuración de
aguas residuales.
3. Lós fosfatos contenidos en un agua residual urbana se reducirán funda-
mentalmente en el tratamiento terciario de una Estación Depuradora
convencional.
4. Paradepurar un agua residual urbana siempre se realiza pretratamiento,
tratamiento primario, secundario y terciario.

A) 2y3 B) 1,3y4 C) 2,3y4 D) 1y3

I
@ ITES-Paraninfo 7
l'

tr Cuestiones tipo test

1.21. Indique cuáles de las siguientes proposiciones son falsas:

1. La digestión de los fangos de una Estación Depuradora de Aguas Resi-
duales se realiza utilizando espesadores por gravedad o por floiación.
2. Los fan-gos producidos en una depuradora de aguas residuales urbanas pue-
den utilizarse para obtener compost si cumplen la legislación adecuadá.
3. La digestión de los fangos procedentes de una depuradora de aguas resi-
duales urbanas puede ser aerobia o anaerobia.
4. La eutrofización de las aguas superficiales se genera por los vertidos que
contienen materia orgánica no biodegradable.
A) 2y3 B) ly4 C) 1,3y4 D) 2y3
1.22. ¿Cuáles de las siguientes propuestas son verdaderas?

1.Los procesos de coagulación-floculación disminuyen la turbidez del agua.

2.La desinfección de las aguas destinadas a potables se realiza con com-
puestos quÍmicos de alto poder oxidante, como el cloro o el ozono.
3. Dentro del tratamiento terciario del agua, el carbón activo se utiliza para
eliminar los compuestos orgánicos no degradados.
4. El tratamiento con filtros biológicos, percoladores o de goteo, se emplea
para reducir la materia orgánica no biodegradable del agua.

A) 2,3y4 B)2 C) 1,2y3 D) 2y4

1.23. ¿Cuales de las siguientes proposiciones son ciertas?

1.Dentro de los procesos de lagunaje, las lagunas aerobias suelen ser muy
profundas p¿¡.ra aumentar la cantidad de oxígeno disuelto en el agua.
2. Las lagunas facultativas tienen zonas que funcionan en condiciones aero-
bias y otras en anaerobias.
3. Las lagunas de estabilización son estanques diseñados para llevar a cabo
un tratamiento biológico,realizado por los propios microorganismos que
se desarrollan en el agua.
4. Los biodiscos o biocilindros son un método de tratamiento anaerobio
para eliminar materia orgánica.

A) 2y4 B) 2y3 C) 1,3y4 D) 1y3

I
I @ ITES-Paraninfo
 Otras cuestiones teóricas n

OTRAS CUESIIO]IES TEÓNrcAS

1.24. Indique qué tipo de contaminantes mayoritarios llevan, fundamentalmente,

hs alrra. residuales urbanas y señale qué parámetros emplearíapara medir
cada uno de ellos.

1.25. Dados los siguientes parámetros referentes a la contaminación de las agu9s,

conteste con claridaá lut p."grrntas que abajo se formulan, razonando las
respuestas:
Sólidos en Suspensión, DBO, Conductividad, Dureza, Coliform-es Totales,
DQO, Fosfatos, Nitratos, Compuestos Organohalogenados, Fenoles, Metales
pesados y Cianuros.

l. Indique al menos dos parámetros que deberían tenerse en consideración

por ser importantes indicativos de calidad de un agua destinada a ser uti-
lizadaen las calderas de una industria.
2. ¿Qué le indicaría una relación DBO/DQO > 0,6?
3. Ádemás de los parámetros que habitualmente se determinan en una Esta-
ción Depuradora de Aguas Residuales (EDAR), qQué dos componentes
deben controlarse en una zona sensible a la eutrofización?
4. ¿Qué dos componentes químicos se podrían eliminar por adsorción sobre
r. lalHrt:H;:r"rtes inorgánicos debería eliminar por tratamiento físi-
co-químico, Por su carácter tóxico?
6. Indfque dos parámetros que midan la eficiencia del tratamiento primario
y secundario en una EDAR'
7. indique qué parámetros pueden verse reducidos por tratamiento con
ósmosis inversa.

1.26. Elanálisis de un agua determinada arroja los siguientes datos:

Conductividad: 800 ¡rScm-t Dureza:80 mg CaCOr/I
- DBO:2l0rngOrll - TSD: 800 mg/l
- DQO: 525 rngOrll -
-
a) ¿De qué tipo de agua puede tratarse: natural, marina, residual urbana,
residual industrial, ...?
b) ¿Qué tipo de contaminantes predominan? (Orgánicos/Inorgánicos; Bio-
degradables/No biodegradables...).
c) Si él agua fuese a ser reutilizada como agua de riego, ¿sería interesante
medir otros parámetros?; ¿cuáles y por qué?
Razone todas las resPuestas.

1.27. Indique cuáles son los usos habituales del agua y qué importancia tiénen los
mismos para la calidad que le es exigible al agua.

1.28. A) Explique cada uno de los parámetros de calidad de aguas que se indican
a continuación:

Turbidez - Dureza - O, disuelto - Conductividad - DBO - DQO

@ ITES-Paraninfo 9
tr Otras cuestiones teóricas

B) De las siguientes especies presentes en un agua residual, indique cuáles

afectarán a alguno/s de los parámetros señalados, señalando a cuáles en
cada caso y en qué sentido variarán los mismos:

Sólidos en suspensión Aceites y grasas

Detergentes con fosfatos - Restos de plaguicidas organoclorados (DDT)
Iones sulfato - Iones amonio
-
C) Inüque en qué procesos de tratamiento de una depuradora convencional
de aguas residuales urbanas se podrían eliminar alguno/s de esos conta-
minantes. ¿En qué extensión?

D) Si la depuradora se encuentra en una zona sensible de eutrofización, qué

especie/s interesarÍa eliminar en un mayor grado y qué método/s utilizaría.

1.29. Un agua natural que va a ser destinada a potable, contiene las siguientes sus-
tancias que es necesario eliminar hasta los valores permitidos por la legislación:

Sales de calcio, Fosfatos, Materia Orgánica Biodegradable en estado coloidal y

restos de Plaguicidas de carácter poco biodegradable.

a) ¿Qué procesos de los que se pueden llevar a cabo en una planta potabili-
zador a serían necesarios ?
b) ¿En qué parámetros indicadores de la calidad de un agua influyen esas
sustancias?

r.30. Para un agua residual industrial que contiene los siguientes contaminantes:

Sales disueltas, Metales pesados, Fenoles y Cianuros.

Indique qué parámetros serían indicativos de la existencia de dichos con-

taminantes, y describa brevemente qué métodos de depuración aplicarÍa
para cada uno de ellos.

1.31. Reescriba las proposiciones falsas que se señalan a continuación, de tal for-
ma que se transformen en correctas (respetando la esencia de las mismas).
Razone los cambios efectuados.

a) A mayor concentración de oxígeno disuelto en un agua, mayor es el valor

de su DBO y de su contenido en materia orgánica.
b) El mercurio es un metal pesado con una mayor toxicidad que el cobre
cuando se encuentran presentes en un agua; por ello, la dosis letal del mer-
curio es superior a la del cobre. Además, el mercurio no es biodegradable,
y no así el cobre, y por eso se puede bioacumular en la cadena trófica.
c) Un agua con un elevado contenido en sólidos disueltos tendrá, necesaria-
mente, una conductividad baja, dado que los sólidos disueltos son indica-
dores importantes de materia orgánica.
d) Una diferencia grande entre el residuo seco a 105'C y el residuo seco a
525'C indica la presencia de especies inorgánicas disueltas, por lo que
será bajo el valor de la DBO y/o de la DQO.

10 @ ITES-Paraninfo
 Otras cuestiones teóricas n
e) Los pesticidas organoclorados presentes en las aguas causan problemas
de disminución de oxígeno disuelto, debido a que, por ser moléculas
orgánicas pequeñas y saturadas, son altamente biodegradables. Estos
compuestos son además muy tóxicos, pero poco persistentes.

1.32. Er,la figura está representado un esquema de una planta potabilizadora

De las siguientes características correspondientes al agua bruta:

Materia orgánica biodegradable Dureza

- Turbidez - Materia orgánica no biodegradable
- Conductividad - Microorganismos Patógenos
- -
a) ¿Cuáles sufrirán una disminución muy importante en el proceso de pota-
bilización? ¿En cuáles de los procesos (l), (2), (3), (4) o (5) se producirá,
fundamentalmente, la reducción de cada uno de ellos?
b) ¿Cuáles de los procesos necesitan la adición de algún reactivo químico y
qué productos se pueden utilizar?

1.33. Complete el siguiente esquema de una planta depuradora de aguas residua-

les urbanas dotada de tratamiento biológico aerobio, e indique de forma bre-
ve, el nombre y objetivo de cada una de las operaciones que tienen lugar y/o
los contaminantes que son eliminados en la línea de aguas del proceso. Así
mismo, indique cuál es la línea de aguas, la de fangos y la de gases y ponga
las flechas adecuadas que señalen el sentido de evolución del tratamiento.

1.34. Un agua residual contiene, entre otras especies, las siguientes sustancias y
materias:
Detergentes con fosfatos, Resfos de insecticidas organoclorados, Nitratos, Acei-
tes y grasas, Cromo (III) y Sólidos en suspensión.

Indicar, razonando la respuesta, cuál/es de estas especies influirán y en qué

sentido en los siguientes parámetros de calidad de las aguas:
Oxígeno disuelto Toxicidad
- Demanda bioquímica de oxígeno - Dureza
- Demanda química de oxígeno - Conductividad
- Turbidez - Salinidad (TSD a 105'C)
- I -
@ ITES-Paraninfo 11
tr Otras cuestiones teóricas

1.35. El análisis de una muestra de agua arroja los siguientes datos:

Residuo seco a 105'C: 240 mgll Residuo seco a 525'C: 80 rng/l

DBO': l20mgO2ll DQO: 650 mg O2A

Para la misma indique, razonando la respuesta:

a) Si considera que los sólidos disueltos que contiene son en su mayor parte
de naturaleza orgánica o inorgánica.
b) Si la materia orgánica que contiene es fundamentalmente biodegradable
o no biodegradable.
c) ¿Qué otros parámetros determinaría para tener una idea de la cantidad
de compuestos inorgánicos que tiene en disolución?

1.3ó. Sustituir los números indicados en el texto por las respuestas que considere
adecuadas:

12 @ ITES-Panninfo
 Otras cuestiones teóricas tr
reducción de volumen y la .......(21).......de los mismos. EI proceso de
.......(22)......., es frecuente realizarlo en grandes depuradoras en condiciones
anaerobias para el aprovechamiento del ....... (23)....... producido.

137. Indique, razonando la respuesta, en qué parámetros de medida de calidad

(contaminación) de aguas influirán los siguientes vertidos de una planta de
galvanotecnia:
a) Vertidos de baños de desengrase que contienen: NaCN, NaOH, NarCOr,
NarPOo y Grasas.
b) Vertidos de aguas de decapado que contienen: HCI y óxidos de hierro (en
forma sólida y disuelta).
c) Vertido de los baños de cromado que contienen: CrO, (en forma sólida y
disuelta) y H2SOa.
1.38. En una industria de curtido de pieles se generan unas aguas residuales con
un alto contenido en: sólidos en suspensión, DBO y Cr(VI). Diseñar y expli-
car Íazottadamente un esquema de depuración de dichas aguas residuales.
1.39. Una planta potabilizadora de agua, que se abastece de un río cercano, cons-
ta de una secuencia convencional de tratamiento (desbaste, coagulación-flo-
culación, filtración con arena y desinfección). El agua de salida tras dicho
tratamiento presenta una excesiva dureza, detectándose también la presen-
cia de pesticidas organoclorados (compuestos orgánicos poco biodegrada-
bles), en una cantidad que excede el límite legal establecido. Explicar qué
métodos adicionales de tratamiento deberían implantarse en la planta para
corregir dichos problemas.
1.4O. Describir y explicar los métodos de los denominados «tratamientos de bajo
coste» (sistemas de pequeñas depuradoras) para aguas residuales urbanas.

@ ITES-Paraninfo 1 3
tr Respuestas a las cuestiones tipo test

RESPUESTAS A tAS GUESTIO]IES TIPO TEST

consumi-
1.1. La Demanda Bioquímica de Oxígeno mide la cantidad de oxígeno
enia m¿teria orgánica biode-
da por f"r *i..áárguni.-o, degradación.de
biodegradable (Respuesta.BL y
gráable. No toda Ia materia orgánióa es
í.,,po.o lo es toda la materia inórgánica oxidable (Respuestas B ygrado C)- Por
de
supriesto, los nitratos, en los que el nitrógeno alcanza su máximo
oxidación, tampoco son biodegradables en condiciones aerobias-

ResPuesta A

1.2. t. FAI-SA. Cuanto mayor es la DL5s mayor es la cantidad de pesticida que se

precisa p*u p.o"oJar el efecto éip"áa" (muerte delíO%o de los individuos
áe h por lo que correspónderá a los pesticidas menos tóxicos'
2. FALSA. Cadlpfsticidá tiene su iropio tiempo de degradación, siendo éste
"speciej,
muy variable, inferior o superior a un año'
3. CIERTA. La combustión dé cualquier compuesto orgánico -que contenga com-
cloro preáe conducir a la formaCión de dioxinas y/o benzofuranos,
prr"rtár uiá*""i" tóxicos, si las condiciones de temperatura y el tiempo
áe combustión no son los adecuados'
4. CIERTA. Las dos características de los pesticidas, DLro y persistencia osci-
lan entre valores muy distintos para los diferentes pesticidas.

ResPuesta C

1.3. l. FALSA. El umbral de toxicidad oscila entre límites muy variables para los
en que se
diferentes metales, según sea su natutalezay el estado químico
encuentren.
2. CIERTA. Los efectos tóxicos de los metales dependen de su naturalezay
sustan-
del estado químico en que se presenterr, dadg.que las diferentes
cias puederi t"r". distiirtas piopiedades: solubilidad, capacidad-de-ser
asimiladas por los organismos vivos... Ejemplos: Cr(III) y Cr(VI);
Hg-
inorgánico Y Hg-orgánico.
3. CIERTA ó;il q"; I". metales no se biodegradan, su persistencia, ena el Ia
caso de ser asimiilados o por aumento de sJconcentraciór¡ conduce
acumulación de sus efectos'
4. FALSA. CáÁo se ha indicado, los metales pueden sufrir modificaciones
como lo es
bioquímü;, p*";" son biodegradables en sentido estricto,
la materia orgánica

ResPuesta B

1.4. I. FALSA. La legislación impone unas características mínimas de calidad

que debe cuñrplir cualquier agua que se quiera destinar a consumo
Ér-u.ro y hay mucha. ugrur naturalés que nocumplen esos valores.
Z. FALSA. La turbidez es consecuencia de lós sólidos en suspensión y en dis-
persión coloidal. Las disoluciones son siempre transparentes -
3. FALSA. La dtrezamide el contenido de un agua en cationes divalentes,
especialrneit" C"'t y Mg'*, mientras que la salinidad indica el contenido
qugnó ti"á"t, por qué contener necesariamente estos iones'
toial en sales,

14 @ ITES'Paraninfo
 Respr.lestas a las cuestiones tipo test E

4. FALSA. Los plaguicidas organoclorados son poco biodegradables, por lo

que su contenido, al igual que el de otros compuestos orgánicos poco bio-
degradables, se mide con la DQO y no contribuyen al valor de la DBO.

Respueta B

1.5. l. FALSA. Una relación DBO5/DQO > 0,6 indica que la mayor parte de la
materia orgánica es de carácter biodegradable, de tal forma que la dife-
rencia de valores entre Ia DBO' (oxidación por acción de microorganis-
mos y oxígeno) y la DQO (oxidación por agentes químicos oxidantes), no
es demasiado elevada. Por el contrario, cuando predomina la materia
orgánica no biodegradable, la relación DBO'/DQO es < 0,2
2. CIERTA. La DQO mide efectivamente la materia orgánica total, pues en el
ensayo que se hace para cuantificarla se utilizan oxidantes químicos fuer-
tes, que oxidan la materia orgánica bio y no biodegradablg eliminando
Ias interferencias ocasionadas por otras materias oxidables, de naturale-
za inorgánica, que pueda contener un agua.
3. FAISA. En el ensayo de DBO', la oxidación de la materia orgánica se pro-
duce a costa del oígeno üsuelto en el agua con la intervención de microor-
ganismos y sin intervención de ningún agente oxidante químico adicional.
4. FALSA. Una DBO, de 60 mg OrA significa que un litro de esa agua consu-
miría 60 mg de oxígeno en cinco días, para degradar en parte la materia
orgánica biodegradable que contiene.

Respuesta B

1.6. La conductividad se debe a los iones en disolución, por tanto su valor estará
relacionado con el residuo seco a 105'C o con el total de sólidos disueltog
dado que es este parámetro el que mide la cantidad total de materia disuelta
en gran parte sustancias iónicas. El oxígeno disuelto (especie molecular) y
los sólidos en suspensión no tienen ninguna relación. Respecto a la materia
orgánica e inorgánica oxidable no hace ninguna referencia a si es materia
disuelta o dispersa, o si es o no de nattraleza iónica (electrolítica).

Respuesta C

1.7. Los únicos parámetros de los indicados que eslán relacionados con la conductivi-
dad son los sólidos disueltos, dado que si esuán en forma de iones incrementan la
conductividad; la salinidad, porque mide el contenido total en sales y éstas incre-
mentan la conductiüdad y la dureza porque mide la presencia de iones divalentes
(en especial Ca2. y Mg2.) y por tanto también éstos incrementan la conductiüdad.
La turbidez mide materia no disuelta; el oxígeno disuelto es molecular y la
materia orgánica es esencialmente de tipo molecular; ninguno de los tres
está relacionado con la conductividad

Respuesta A

1.8. l. CIERTA. Las suspensiones y las dispersiones coloidales son no i.urrpu-

rentes y por tanto cualquier sustancia en esta forma aporta turbidez al
agua.
I
@ ITES-Paraninfo 15
tr Respuestas a las cuestiones tipo test

2. FALSA. La turbidez se mide en unidades nefelométricas o en mg de síli-

cell.
3. FAISA. Es el color verdadero el que persiste después de Ia filtración. El
color aparente es el que tiene el agua antes de ser filtrada y de ser elimi-
nada la materia en suspensión.
4. FALSA. Cuando el valor del pH es bajo, el equilibrio dióxido, de carbono
+ carbonato (insoluble) P hidrogenocarbonato (soluble), está desplazado
hacia la derecha, por Io que el agua es agresiva, no incrustante.

Respuesta A

1.9. 1. FALSA. El cálculo del ICG implica emplear siempre los nueve parámetros
básicos, el resto de datos (lós denominados parámetros complementa-
rios), sólo se utilizan cuando su valor indique una calidad menor o igual
a 60, y nunca serán más de 23.
2. CIERTA. Como se ha señalado, eI ICG está definido para un máximo de 23
parámetros
3. 1IERTA. Cualquier agua con valor de ICG inferior a 60 se considera de
mala calidad.
4. CIEPtrA. Existen índices de calidad físico-químicos, basados en determina-
ción analítica de parametros inücadores de calidad, e Índices de calidad bio-
lógicos, basados en la naturalezay n.úrrrLero de determinadas especies vivas
presentes en el agua.

Respuesta B
1.10. 1. FALSA. Las aguas residuales domésticas sí contribuyen a Ia eutrohzacíón,
debido a su importante contenido en compuestos de nitrógeno y fósforo
(detergentes p.e.), pero los pesticidas no, pues su naturaleza química no
es la de compuestos nutrienteg salvo algunos pesticidas en particular.
2. FALSA. Los surfactantes de los detergentes, compuestos de naturaleza
hidrocarbonada, contribuyen a la disminución del oxígeno disuelto por
se! en general, biodegradables, pero no a Ia eutrofización, pues no con-
tienen nitrógeno ni fósforo en su composición.
3. CIERTA. Un agua muy eutrofizadahaconsumido todo su oxígeno en la bio-
degradación de la gran cantidad de materia orgánica vegetal que contiene.
4. FALSA. La ettrofrzación se provoca por el enriquecimiento en nutrientes,
compuestos de nitrógeno y fósforo.

Respuesta C

1.11.1. FALSA. En general, en las aguas dulces los iones mayoritarios son, efecti-
vamente, HCO3- y Ca", pero en las aguas marinas, los iones mayoritarios
son Cl- y Na*.
2. CIERTA. La durezay eI pH son importantes porque pueden señalar la ten-
dencia a la incrustación, la conductividad y el pH porque pueden indicar
la importancia de la corrosión. Los tres parámetros influyen en las carac-
terísticas agresivo-incrustantes de un agua.
3. CIERTA. La calidad exigible a un agua está determinada por el uso al que
va a ser sometida, por tanto, un mismo parámetro indicador de calidad
podrá alcanzar distintos valores según el empleo al que se destine el agua.
I
16 @ ITES-Paraninfo
t] Respuestas a las cuestiones tipo test

4. CIERTA. Todas las industrias alimentarias incorporan a sus aguas residua-

les restos de alimentos y materias primas y todos ellos están compuestos
por materia orgánicabiodegradable, por lo que la DBO de las mismas ten-
drá un valor elevado.

Respuesta A

1.16. 1. FALSA. La materia en suspensión puede eliminarse simplemente por decan-

tación. La coagulación se aplicaparala materia en dispersión coloidal. -
Z. CIERTA. El pioceso de fangos activados está diseñado para la oxidación
biológica de materia orgánica biodegradable'
3. CIERTA. Existen muchJs tipos de sales disueltas en el agua (fosfatos, cal-
cio, metales pesados, ...) que pueden eliminarse por precipitación, aña-
diendo los reáctivos adecuados o modificando el pH del agua.
4. CIERTA. El objetivo del tratamiento de fangos es,asegurar su inocrridad
desde el punto de üsta microbiológico (estabilizarlos) y disminuir el volu-
men de material a gestionar'

Respuesta C

1,17. l. FALSA. El tratamiento primario sirve, fundamentalmente, paraeliminar

en torno aun 6o-700/o de los sólidos en suspensión y alrededor de un 30-
35o/o de la materia biodegradable.
2. FALSA. El tratamiento secundario con filtros biológicos se diseña en con-
diciones aerobias para la eliminación, fundamentalmente, de materia
orgánica biodegradable, pero muy poca de la no biodegradable.
3. FúISA. El método de la cal y sosa se basa en procesos de precipitación, y
la cantidad máxima de iones a eliminar poruna reacción de este tipo ven-
drá determinada por la constante del producto de solubilidad del com-
puesto que se hace precipitaq, pero nunca podrá llegar a cero.
4. FALSA. Los tratamilntoi de bá¡o coste eliminan fundamentalmente sóli-
dos en suspensión y materia orgánica biodegradable ya que son métodos
de tipo biológico, siendo sólo de rebajar muy ligeramente el con-
"upu"ér
tenido en materia orgánica no biodegradable'

Respuesta C

f .18. l. CIERTA. El tratamiento primario (decantación) reduce, fundamentalmen-

te, sólidos en suspensión y también un porcentaje en torno al 30o/o de
DBO, pero apenas modifica el contenido en nitratos y fosfatos. Estos nece-
sitarían un tiatamiento secundario especial o un tratamiento terciario.
2. FALSA. El tratamiento de fangos activados y el de filtros percoladores son
aerobios. La diferencia estriba en la forma de disponer el contacto agua
residual-microorganismos.
3. FALSA. No todas las aguas residuales industriales incorporan sales.
4. CIERTA. Todas las aguas residuales urbanas incorporan sólidos en sus-
pensión y materia orgáni"u biodegradable (causante de DBO), por Io que
es preciso rebajar ambos contaminantes.

Respuesta C
I
1B @ ITES-Paraninfo
 Respüestas a las cuestiones tipo test n
1.19. 1. FALSA. La filtración con carbón activo tiene como objetivo fundamental
la eliminación de materia orgánica por un proceso de adsorción, y no se
emplea para la eliminación de sales disueltas.
2. FALSA. Los métodos anaerobios están aconsejados para el caso contrario,
para cargas muy altas de DBO, ya que producen menos cantidad de bio-
masa y puede ser aprovechado el biogás producido.
3. CIERTA. Los tratamientos de bajo coste tienen como fundamento elimi-
nar sólidos en suspensión y DBO de forma semejante a las depuradoras
urbanas convencionales, por métodos biológicos. La diferencia es que
persiguen hacerlo con un menor coste energético ylo de mantenimiento.
4. FALSA. El tratamiento secundario convencional tiene como objetivo la
eliminación de la materia orgánica más fácilmente biodegradable, no
siendo el caso de los bionutrientes. Los compuestos de nitrógeno y fósfo-
ro necesitan tratamientos biológicos más intensivos o especiales, o bien
tratamientos fisico-químicos terciarios.

Respuesta C

1.20. t. CIERTA. Cuando se desea desalar un agua para destinarla a potable se

debe recurrir a métodos físico-químicos capaces de eliminar especies
salinas en disolución, entre los cuales la destilación y el intercambio ióni-
co son dos posibilidades.
2. FALSA. La ósmosis inversa y la electrodiálisis son tratamientos capaces
de eliminar iones en disolución, por lo que pueden emplearse siempre
que se persiga este objetivo, sea para potabilizar un agua o para depurar
un agua residual.
3. CIERTA. Los fosfatos contenidos en el agua residual urbana se encuen-
tran como especies en disolución, y no se eliminan en un tratamiento
biológico convencional, por lo que su eliminación se hace en la etapa
terciaria, generalmente por precipitación de los mismos en forma de
sal insoluble o por tratamientos biológicos combinados anaerobios-
aerobios.
4. FALSA. El tratamiento terciario no es siempre necesario y depende de los
límites de vertido a que esté sometida la Planta depuradora o a la posible
reutilización o no de las aguas residuales depuradas.

Respuesta D

1.21. t. FALSA. La digestión de los fangos es Ia estabilización de los mismos por

fermentación, en general anaerobia. Los espesadores y/o flotadores se
emplean para concentrarlos antes de la digestión.
2. CIERTA. Los fangos de una depuradora urbana están compuestos esen-
cialmente por materia orgánica, exenta de microorganimos patógenos,
por lo que si cumplen la legislación y no contienen compuestos tóxicos
pueden emplearse como material de compostaje.
3. CIERTA. Puede lograrse la digestión de los fangos por procedimientos
aerobios o anaerobios, aunque, en general, por razones económicas y de
eficacia, en depuradoras de tamaño medio-grande se emplean, preferen-
temente, estos últimos.

@ ITES-Paraninfo 19
i

n Respuestas a las cuestiones tipo test

4. FAI§A. La eutrofización se produce por el aumento de concentración de

sustancias bionutrientes (compuestos de N y P) que son asimilados por
Ias especies vegetales.

Respuesta B

1.22. r. CIERTA. Los procesos de coagulación-floculación eliminan materia en

estado coloidal y ésta confiere turbidez al agrt*, por lo que al eliminarla se
disminuye la misma.
2. CIERTA. Cualquier proceso de desinfección persigue Ia eliminación de
microorganismos capaces de provocar problemas sanitarios y estos
microorganismos pueden destmirse por tratamiento con o¡idantes quí-
micos fuertes, como los señalados.
3. CIERTA. Los compuestos orgánicos que, por su naturaleza o debido al
tiempo de contacto, no hayan sido biodegradados en el tratamiento
secundario, pueden ser retenidos por el carbón activo, debido a la gran
capacidad de adsorción de éste para compuestos orgánicos.
4. FALSA. Los filtros biológicos se basan en un proceso de biodegradación
de la materia orgánica con biomasa adherida, por lo que se emplean,
esencialmente, para rebajar el contenido del agua en materia orgánica
biodegradable.

Respuesta C

1.23. t. FALSA. Las lagunas aerobias son de poca profundidad para que sea posi-
ble la reoxigenación del agua de las mismas por contacto con el aire.
2. CIERTA. Las lagunas facultativas, de profundidad mayor que las aerobias
y menor que las anaerobias, tienen zonas, las cercanas a la superficie, que
se comportan como aerobias, mientras que las de mayor profundidad tie-
nen un comportamiento anaerobio.
3. CIERTA. Este tipo de lagunas es un tratamiento de bajo coste que persi-
gue Ia disminución de la materia orgánica biodegradable del agua por
procesos aerobios naturales.
4. FAISA. Los biodiscos o bicilindros persiguen Ia degradación de materia
orgánica biodegradable por procesos aerobios, al estar girando y mante-
niendo un contacto continuo agua/oxÍgeno del aire.

Respuesta B

20 @ ITES-Paraninfo
 Respu*tas a otras cuestiones teóricas n

RESPUESIAS A OTRAS GUESTIOilES TEÓMGAS

1.24. Los contaminantes mayoritarios presentes en las aguas residuales urbanas, y
los parámetros a emplear para su determinación son:

Sólidos en suspensión y disueltos: se determinan sólidos totales, sólidos

- en suspensión, sólidos sedimentables y sólidos disueltos.
Materia orgánica biodegradable: puede determinarse DBO', DQO, COT.
- Aceites y grasas: se determina el contenido en este tipo de sustancias.
- Detergentes: se miden este tipo de compuestos.
- Microorganismos: se determinan coliformes totales y fecales.
- Compuestos de nitrógeno y fósforo. Puede medirse:
-
. Nitrógeno (nitrógeno amoniacal, nitratos, nitritos, nitrógeno orgánico
y nitrógeno total).
. Fósforo (orgánico, inorgánico y total).

1.25. 1. Algunos de los parámetros que deben tenerse en consideración para

determinar la calidad de un agua destinada a calderas pueden ser:

Dureza y Fosfatos, debido a la posibilidad de formación de incrustacio-

- nes al precipitar las sales de calcio o fosfatos.
Sólidos en Suspensión y Conductiüdad, pues Ia presencia de sólidos
- en suspensión o de sales disueltas (indicadas por la conductiüdad) puede
originar un aumento de la corrosividad.

2. lJna relación DBOIDQO > 0,6 señala una diferencia pequeña entre los
valores de DBO (indicativo únicamente de materia orgánica biodegrada-
ble) y DQO (indicativo de materia orgiánica biodegradable y no biodegra-
dable), por lo que podemos afirmar que la presencia de materia orgánica
de carácter no biodegradable en esta agua no es importante.
3. En una zona sensible a la eutrofizaciónsería necesario controlac además
de los parámetros que de forma habitual se vigilan en una EDAR, los
nitratos y los fosfatos por su naturaleza de nutrientes y la consiguiente
influencia ejercida por los mismos en el problema de eutrofización.
4. El carbón activo es un buen agente adsorbente de especies orgánicas, por lo
que se podrían eliminar los compuestos organohalogenados y los fenoles.
5. El tratamiento fisíco-químico estaría indicado para eliminar los metales
pesados y los cianuros.
ó. El tratamiento primario está encaminado principalmente a eliminar sóIi-
dos en suspensión, aunque también rebaja un cierto porcentaje de DBO.
El secundario está diseñado para rebajar de forma importante la DBO.
7. En principio, todos ellos, pues la ósmosis inversa puede eliminar sustan-
cias en el agua hasta el nivel iónico y molecular, aunque sería preciso un
pretratamiento para eliminar sólidos en suspensión.

1.26. a) Se puede tratar de un agua residual urbana de tipo media caÍga, pues los
valores de los parámetros indicados entran dentro de los márgenes habi-
tuales en este tipo de aguas, con abundancia de materia orgiánica y sales
disueltas.

@ ITES-Paraninfo 21
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

b) Los valores altos de DBO y DQO indican un contenido elevado de materia

orgánica y señalan que no hay una gran diferencia entre los de naturale-
,u=bio y no biodegrádrble, pues el cociente DBo/DQO tiene un valor en
torno a 0,4.
La conductividad y el total de sólidos disueltos (TSD) también indican un
contenido elevado en sales disueltas, destacando entre ellas las de calcio
y-Simagnesio, con un valor de la dttezade tipo medio'
c) se fuera a emplear como agua de riego sería necesario medir
"tágUu
algunoi contaminantes específicos según cultivos, además de sodio para
delterminar el índice SAR, que indica los peligros de salinización y alcali-
nización de los terrenos, y el contenido en metales pesados debido a la
naturaleza tóxica de estas especies.

1.27. Los usos esenciales del agua son:

Doméstico, urbano o de abastecimiento

Industrial
Agrícola

También pueden considerarse otros, tales como:

Generación de energía eléctrica

Medio de vida acuátíca (acuicultura)
Recreativo y estético
Navegación
- Otros: extracción de áridos, medioambientales (caudal ecológico)...
-
Los usos a que se destina un agua son esenciales para determinar la calidad
exigible a la misma, dado que los valores admisibles de determinados agentes
p."i"nt"r en la misma oscla, de forma importante según sea el destino del
água. Así, por ejemplo, un agua destinada a uso doméstico puede tener una
{ru.rurelátivamenie elevada, mientras que esto mismo es totalmente inadmi-
sible en un agua industrial destinada a uso en calderas; un agua destinada a
usos recreativos puede tener un importante contenido en sales, especialmente
en sodio, como agua de mar, lo que no puede aceptarse en un agua de riego'..
"l
1.28. A)
Turbidcz: es un parámetro indicador de la presencia de materia en sus-
pensión o dispersión coloidal se mide en unidades nefelométricas NTU o
en mg SiO2/1.
Dureza: mide la presencia de los cationes alcalinotérreos mayoritarios
Ca'* y Mg'* y de oiros metales divalentes menos abundantes, como Fe'* y
Mn2*. Cábe distinguir la dttreza total, correspondiente a carbonatos e
hidrogenocarbonaios de estos cationes, la temporal, debida a los hidro-
genocárbonatos y la permanente, correspondiente a la diferencia entre
l,as dos anteriores. Todas ellas se expresan como mg CaCOr/I.
Oxígeno disuclto: mide la cantidad de oígeno disuelto e_xistente en el
ugrá. E. un parámetro esencial para el mantenimiento de la üda acuáti-
.á. tu cantiáad de oxígeno que puede contener un agua depende de las
I
22 @ ITES-Paraninfo
 Respustas a otras cuestiones teóricas n
condiciones de temperatura y presión a las que está sometida. Se consi-
dera agua contaminada aquella que contiene menos del 50o/o de su valor
de saturación. Se mide como mg Orl1.
Conductividn¡l: es una medida de la resistencia que opone el agua al paso
- de la corriente eléctrica entre dos electrodos impolarizables sumergidos
en la misma. Es una buena apreciación de la concentración de iones en
disolución. Se mide en pS/cm o mS/cm.
DBO (Oemanda Biaquímica de Oxígeno).' mide la disminución de la con-
- centración de oígeno disuelto del agua después de un período de incuba-
ción de la muestra a20'C. El perÍodo de incubación más frecuente es de cin-
co días, en este caso se habla de DBO5. Este parámetro se expresa en mg O2l1.
DQO (Demanda Química dc Oxígeno).'mide la cantidad de materia sus-
- ceptible de oxidación química contenida en el agua. Se emplea para
determinarla poderosos agentes químicos como el dicromato o perman-
ganato de potasio en medio ácido. El valor del parámetro se expresa en
mg Orl1. Se usa como indicador de materia orgánica total en el agua.

B)

Sólidos en suspensión (.1)

Detergentes con fosfatos
Agentes tensoactivos
- Fosfatos
-

(.1) SilossólidosensuspensiónfuerandenaturalezaorgánicabiodegradableafectaríanalargoplazoalaDBO(no
a la DB0u).
("2) Afecta a la DBO porque se produce la oxidación (nitrificación), aunque de forma más lenta que la de la materia
carbonada, por ello afectaría a la DBO y no a la DB0u.

C) Los procesos de tratamiento de una depuradora convencional en los que

podrían eliminarse algunos de los contaminantes serían:

Fretratamiento y Tratamiento primario: Sólidos en suspens ión (a 600/o)

y parte de Aceites y grasas (fracción suspendida).
Tratamiento secundario: Aceites y grasas ( hasta =90o/o), y tensoactivos
de los detergentes (según su naturalezahasta =90o/o).Ión amonio si hay
nitrificación.
D) Interesaría eliminar Fosfatos e Ión amonio.
Podríamos utilizar un tratamiento biológico que combinase procesos
anóxicos/anaerobios/aerobios que permitiesen Ia nitrificación-desnitrifi-
cación y la eliminación de P.

@ ITES-Paraninfo 23
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

También sería posible recurrir a tratamiento terciario de precipitación de

fosfatos y transformación del ión amonio a amoniaco (u prl básico) y eli-
minación del mismo.

1.29. a) Para eliminar las sustancias señaladas sería preciso recurrir a:

Sales de calcio: Ablandamiento con resinas cambiadoras o por precipita-

- ción por el método de cal-sosa.
Fosfatos; En,el proceso de coagulación-floculación precipitarán como
- sales insolubles de Al o Fe(III), y se eliminarán en la decantación-filtra-
ción posterior:,
Materia orgánica biodegradable en estado coloidal: Si la materia orgáni-
- ca se encuentra exclusivamente en estado coloidal se eliminará7arn-
bién en el proceso de coagulación-floculación, decantación y filtración.
Si hay exceso de materia orgánica se puede acudir a adsorción con fil-
tros de carbón activo que sustituya ala filtración «normal» con arena o
la complemente.
Si en la potabilizadora existen procesos de preoxidación y de desinfección
con ozono también contribuirán de forma importante a ia eliminación.
También puede recurrirse a técnicas de aireaóión,
Plaguicidas poco biodegradables: sertapreciso recurrir a la adsorción con
- carbón activo y también se eliminarían en la posible preoxidación y des-
infección con ozono.

b) Los contaminantes señalados influyen en los siguientes parámetros:

Sales de calcio:Dtreza, Conductividad y Total de sólidos disueltos.

- Fotfofos: P-total, Fosfatos, Conductividad y Total de sólidos disueltos.
- Materia orgánica biodegradable coloidal: óBo, Deo, oxígeno disuelto,
- Turbidez y en parámetros específicos de familias de compirestos orgáni-
cos según su naturaleza (aceites y grasas, hidrocarburos, detergentei...).
Plaguicidas^poco biodegradables: toxicidad (cE y DL), Deo y eñ paráme-
- tros específicos de plaguicidas (individuales y globales).

1.3O. Sales disuebas: incidirían en varios parámetros tales como conductiüdad y

total sólidos disueltos y, según sea su naturaleza, podrían influir er:_ drtreza,
colo4 sabo¡, pH, etc.
Para su eliminación sería preciso recurrir a un tratamiento terciario, pudien-
do optarse por distintas técnicas, tales como ósmosis inversa, electrodiálisis
e intercambio iónico para desmineralización.
Metales pesados:los parámetros indicativos podrían ser los relacionados con
la toxicidad, tales como concentración equivalente (CE) y dosis letal (DL).
También, según- el origen del agua, serÍan de interés medidas específicas de
coricentración de metales concretos.
Para su eliminació-n, según fuera su concentración y naturaleza, se podría
acudir a métodos físico-químicos empleando reacciónes de precipitación u
oxidación-reducción. De forma menos específica se podría recürrir a los
métodos de eliminación de sales disueltas.
Fenoles_: el parámetro más representativo en este caso sería la propia medida
específica de fenoles. De forma más indirecta influirán err aumentos de

24 @ ITES-Paraninfo
 Resputstas a otras cuestiones teóricas n

materia orgánica; en especial, sería de interés medir la Demanda Química de

Oxígeno y/ó el Carbono Orgánico Total, pues el carácter más o menos biode-
graáable de este tipo de sustancias depende del tipo concreto de fenoles, por:
ello la Demanda Biológica de Oxígeno serÍa una determinación menos inte-
resante.
Para su eliminación podría recurrirse en parte a métodos biológicos de
degradación de materia orgánica (depuración biológica) y, en general, podría
abórdarse su tratamiento mediante procesos de adsorción con carbón activo
y oxidación química (ozonización, etc.).
Cianuros: el parámetro a considerar seúa la medida específica de la concen-
tración de la propia especie, también podría determinarse la toxicidad en tér-
minos,de concentración equivalente (CE) y dosis letal (DL).
Se eliminarían por tratamiento físico-quÍmico, oxidándolos a nitrógeno ele-
mental y dióxidó de carbono. También podrían utilizarse los métodos de eli-
minación de sales disueltas.

I .3 1. a) A mayor concentración de oxígeno disuelto en un agua, meil)res el valor

de suDBO y de su contenido en materia orgánica biodegradable.
La materia orgánica biodegradable al degradarse consume oxígeno del
agua, y es precisamente este consumo lo que mide la DBO, por Io que un
agua con un contenido de oxígeno elevado debe tener, necesariamente,
poca materia orgánica biodegradable y por tanto el valor de su DBO será
bajo.
b) El mercurio es un metal pesado con una mayor toxicidad que el cobre
cuando se encuentran presentes en un agua; por ello la dosis letal del
mercurio es inferior a la del cobre. Además, el mercurio no es biodegra-
dable, así como tampoco lo es el cobre, y por eso se bioacumula en la
cadena trófica.
Cuanto mayor es la toxicidad de un agente menor es Ia cantidad del mis-
mo necesari a paraprovocar efectos letales.
Ningún metal es biodegradable, por 1o que todos ellos se pueden acumu-
lar en la cadena trófrca.
c) Un agua con un elevado contenido en sólidos disueltos tendrá, en gene-
ral, una conductiüdad alta, dado que los sólidos disueltos son indica-
dores importantes de materia disuelta, y en general son más solubles
en agua las especies inorgánicas iónicas.
Como se ha dicho, las especies inorgánicas, en general de naturalezaióni'
ca o polaq, son más solubles en agua, por lo que al disolverse aportan
iones al agua, lo que incrementa su conductividad.
d) Una diferencia grande entre el residuo seco a 105'C y el residuo seco a
525"C indica la presencia de especies orgiánicas disueltas, por lo que será
alto el valor de la DBO ylola DQO.
Las especies orgánicas tienen puntos de ebullición bajos, a diferencia de
las inorgánicas, que en general los tiene altos, por 1o que una diferencia
importante entre el valor del residuo seco a 105'C y a 525"C indicará que
a 105'C había muchas sustancias orgánicas disueltas que se han evapora-
do al calentar hasta 525"C. Si un agua tiene mucha materia orgánica ten-
drá valores altos de DBO y/o DQO, dependiendo de la naturaleza biode-
gradable o no biodegradable de la misma.

@ ITES-Paraninfo 25
 n Respuestas a otras cuestiones teóricas

e) Los pesticidas organoclorados presentes en las aguas no causan proble-

mas de disminución de oxígeno disuelto, debido a que, por ser moléculas
orgánicas grandes y cloradas, son poco biodegradables. Estos com-
puestos son además muy tóxicos y persistentes.
Prácticamente todos los pesticidas organoclorados son moléculas relati-
vamente grandes y contienen un elevaáo número de átomos de cloro, por
Io que su biodegradabilidad es baja, de ahí que persistan durante perio-
dos elevados de tiempo, en general años. Hay otros pesticidas, como algu-
nos organofosforados, que son poco persistentes.

1.32. a) En el proceso de potabilizaciín los parámetros que sufrirán una dismi-

nución importante y las etapas en las que se produce dicha disminución
son las siguientes:

o Materia orgánica biodegradable:

La reducción de la fracción más fácilmente biodegradable se producirá
en la aireación (1) y la fracción coloidal en coagulación-floculación (2),
seguida de decantación (3) y filtración @).Ladesinfección, si se realiza
con ozono, por ejemplo, cambiaría su naturaleza haciéndola todavía
más fácilmente biodegradable y eliminando parte de la misma.
. Turbidez:
Como es debida a los sólidos en suspensión y a la materia coloidal, se
eliminará en las etapas de coagulación-floculación (2), decantación (3)
y filtración (4).
o Conductividad:
No sufre modificación importante, salvo alguna disminución ocasiona-
da por la posible precipitación de algunos iones en el proceso de coa-
gulación-floculación.
. Dureza:
No sufre modificación importante.
o Materia orginica no biodegradable:
Sólo disminuirá la fracción de la misma que se encuentre en estado
coloidal en los procesos de coagulación-floculación (2), decantación
(3) y filtración (a).
o Microorganismos patógenos:
Disminuirá en el proceso de desinfección (5), ya que son el objetivo fun-
damental del mismo.
b) Los procesos que podrían precisar la adición de a1gún reactivo y los pro-
ductos a utilizar son:

. Coagulación-floculación:
Adición de coagulantes: Sales de Al (sulfato de aluminio) o de Fe(III)
(cloruro o sulfato).
Adición de floculantes: Polielectrolitos, que son polírneros orgánicos
aniónicos, catiónicos y no iónicos.
. Desinfección:
Adición de cloro y/o derivados (dióxido de cloro, cloraminas, etc.).
Sería posible optar por una desinfección por aplicación de ozono
(generado in situ a partir del oxígeno atmosférico), aunque también
I
26 @ ITES-Paraninfo

t_
 Respttstas a otras cuestiones teóricas t]

tendrá que añadirse un cierto contenido de cloro p¿rra cumplir la legis-

lación ügente que exige la presencia en el agua potable de una cierta
cantidad de cloro residual.

1.33.

Entrada --.

,o{@
Las flechas con trazo de puntos indican la línea de aguas: Pretratamien-
to- I -2-3-Tratamiento terciario.
Las flechas con trazo continuo indican la línea de fangos, incluida la del
3 al2, que es la recirculación del decantador secundario al reactor biológico.
Las líneas discontinuas indican la línea de gases: Digestión anaerobia -7-
Energía caloífica.
El nombre y objetivo de cada una de las operaciones señaladas es el siguiente:

o Líncadeaguas:
(I) katamiento primaio Decantación.
:
Objetivo: eliminación de materia no disuelta.
Contaminantes eliminados: sólidos en suspensión orgánicos e inorgáni-
cos. Se envían los mismos a la línea de fangos (fangos primarios).
(2) Reactor biológico aerobio tipo fangos actit¡os o filtro biológico.
Objetivo: oxidación biológica de Ia materia orgánica.
Contaminantes eliminados: materia orgánica biodegradable (DBO, DQO).
(3) Decantación secundaria.
Objetivo: precipitación de la biomasa o fangos biológicos producidos en
el reactor. Recirculación del flujo adecuado de la misma y eliminación
del excedente a la línea de fangos.
Contaminantes eliminados: el conjunto de Reactor más Decantación
secundaria ocasiona la eliminación de materia orgánica biodegradable
(DBO, DOO).

. Líneadefangos:
(4) Espesador: Concentración de los fangos primarios por gravedad.
Objetivo: Eliminación de agua de los fangos primarios para incrementar
su concentración.
(5) Flotador: Concentración de los fangos secundarios o biológicos mediante
flotación con aireación.
Objetivo: Eliminación de agua de los fangos secundarios para incremen-
tar su concentración.

@ ITES-Paraninfo 27
n Respuestas a otras cuestiones teóricas

(6) Deshidratacióny secado defangos: Concentración de los fangos digeridos

(estabilizados).
Objetivo: Eliminación de agua de los fangos digeridos con el fin de facili-
tar su transporte.
(7) Depósito del biogás obtenido en la digestión anaerobia de los fangos.

1.34. Cada una de las especies indicadas influirán en los parámetros que a conti-
nuación se señalan:
o Detergentes confosfatosz
Debido a los agentes surfactantes, compuestos orgánicos en la mayor par-
te de los casos biodegradables, que forman parte de la composición de
cualquier tipo de detergente, influirán en los siguientes parámetros: Oxí-
geno disuelto que disminuirá; Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO),
Demanda Química de Oxígeno (DOO) y Carbono Orgánico Total (COT)
que aumentarán.
La presencia de fosfatos e iones inorgánicos actuará sobre Conductividad
y Salinidad, aumentando el valor de ambos.
A largo plazo, y debido al carácter bionutriente de los fosfatos, aumenta-
rán los problemas de eutrofización, con la consiguiente influencia en el
oxígeno disuelto, Ia DBO y la DQO.
Otros problemas de contaminación son los debidos a otros compuestos
minoritarios presentes en los detergentes, entre los que se pueden desta-
car: Blanqueantes ópticos (derivados del ácido estilben-sulfónico) que
incrementan la toxicidad y el contenido de materia orgánica, por lo que
aumentan la DBO, la DQO y el COT y disminuye la cantidad de Oxígeno
disuelto; otros agentes de blanqueo aumentan la toxicidad por la presen-
cia de Boro.

. Restos de insecticidas organaclorados:

Actuarán sobre los siguientes parámetros:
Demanda química de oxígeno, que aumentará debido a la naturaleza
- orgánica no biodegradable de estas sustancias.
Toxicidad, que puede medirse como concentración equivalente (CE) o
- dosis letal (DL). Se incrementará, dado el carácter tóxico de los insec-
ticidas organoclorados.
. Nitratos:
Su influencia se detectará er::
Conductividad, como cualquier ión en disolución aumentarán el valor
- de este parámetro.
Salinidad, aumentará, pues los nitratos se encontrarán disueltos en el
- agua.
A concentraciones muy altas pueden ocasionar problemas de toxicidad.
-
. Aceites y grasas:
AI tratarse de compuestos orgánicos, de nattttaleza en general bastante
biodegradable, y que pueden encontrarse bien como materia en suspen-
sión y/o en estado coloidal o disueltos, Ios parámetros sobre los que
actuarán serán:

28 @ ITES-Paraninfo
 Respurstas a otras cuestiones teóricas n
Oxígeno disuelto, disminuirá por biodegradación de los aceites y grasas.
- Demanda bioquímica de oxígeno y Demanda química de oxígeno,
- aumentarán en presencia de este tipo de sustancias.
Turbidez, aquellas que se encuentren como materia en suspensión y/o
- en estado coloidal incrementarán el valor de este parámetro.

Cromo(III):
Por tratarse de un metal en disolución, influirá sobre los siguientes pará-
metros:
Salinidad, aumentarán en su presencia porü:atarse de un
- Conductiüdady
ión.
Toxicidad, se ve incrementada al tratarse de un metal pesado, aunque
- el Cr(III) es una especie menos tóxica que el Cr(VI).
. Sólidos en suspensión:
Influirán sobre los parámetros turbidez y sólidos en suspensión, que
mide precisamente Ia presencia de materia en este estado disperso.
Dependiendo de la naturaleza de estos sólidos pueden también actuar
sobre otro tipo de parámetros, como por ejemplo hemos indicado para el
caso de aceites y grasas.

1.35. A la vista de los datos analíticos del agua se pueden establecer las siguientes
afirmaciones:

a) Podemos señalar que los sólidos disueltos que contiene esta muestra de
agua son en gran medida de naturalezaorgánica. Este hecho se deduce de
Ia diferencia de valor entre los residuos secos a 105'C y 525C. Se acepta
que la mayor parte de las especies de naturaleza orgánica tienen puntos
de fusión relativamente bajos, por debajo de los 525"C, por lo que al
calentar el residuo seco desde 105"C hasta dicha temperatura, se volatili-
zan los compuestos de naturalezaorgánica. Puesto que la diferencia entre
ambos residuos es de 160 mgll,prácticamente el670/o del total de residuo
a 105oC, podemos afirmar la importancia de los compuestos orgánicos en
esta muestra de agua.
b) La materia orgánica que contiene esta muestra es en gran medida de natu-
raleza no biodegradable. Esta afirmación se deduce considerando la rela-
ción entre los valores de DBO', que mide el contenido en materia orgánica
biodegradable y de DQO, que mide los compuestos susceptibles de oxida-
ción presentes en el agua, fundamentalmente de naturaleza orgánica, sea
ésta biodegradable o no. El cociente DBO/DQO es en este caso del orden de
0,18, y se acepta que cualquier cociente DBO/DQO inferior a 0,2 es indica-
tivo de un predominio importante de materia orgánica no biodegradable.
c) Para tener una idea de compuestos inorgánicos en disolución podrlamos
recurrir a determinar la conductividad, ya que es una medida de la con-
centración de iones en disolución y los sólidos inorgánicos solubles son
mayoritariamente sales de carácter iónico, o medir también parámetros
especfficos indicativos de un tipo concreto de iones, tales como dureza,
alcalinidad, cloruros, sulfatos, nitratos, ... por ser relativamente frecuen-
te su presencia en el agua.

@ ITES-Paraninfo 29
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

1.36.

(1) agrario o agropecuario (13) biodegradable

(2) parámetros (14) primario
(3) acidez (15) aerobios
(4) alcalinidad o basicidad (16) anaerobios
(5) carbonato de calcio (CaCO.) (17) lodos o fangos activos
(ó) conductiüdad (18) fangos o lodos
(7) salinidad (19) decantación
(8) residuo seco (20) biomasa
(9) dureza (21) estabilización
(10) oígeno disuelto (22) digestión
(11) demanda bioquímica de oxígeno (DBO) (23) biogás
(12) demanda química de oxígeno (DOO)

1.37. Los parámetros de medida de calidad del agua en los que influirán los verti-
dos de la planta de galvanotecnia que se indican serán los siguientes:

a) Vertidos de baños de desengrase que contienen: NaCN, NaOH, NarCOr,

Na3POo y Grasas:
.Salinida.d., conductit¡idrd y sólidos disucltos totalcs (TSD): se trata
de vertidos que contienen sales disueltas (NaCN, NarCO3, Na3POa) y
una base fuerte (NaOH). Son, por tanto, especies que se encuentran
completamente disociadas en sus iones y que hacen aumentar la con-
ductiüdad y salinidad del medio (al igual que el contenido en sólidos
disueltos totales).
o ptH: la presencia de la base fuerte NaOH es el factor fundamental que
confiere un carácter claramente básico a este vertido. Existen también
otras contribuciones a la basicidad o alcalinidad del medio (aunque
en menor cuantía que la del NaOH), como es la hidróIisis básica que
sufren los aniones CN-, CO32- y POo3-.
o Tbxicidad: el CN- es un compuesto muy tóxico (catalogado como asfi-
xiante químico). El peligro de intoxicación aumenta según se acidifica el
medio que lo contiene, ya que se genera ácido cianhídrico (HCN), el cual
tiene gran tendencia a desprenderse de la disolución en forma de gas
(cianuro de hidrógeno), especie cuya exposición (a través de las vías res-
piratorias) puede resultar letal. Dado este caráctef, influirán en los pará-
metros indicadores de toxicidad tales como la concentración equivalen-
te (CE) y la dosis letal (DL).
Debido a la peligrosidad de este compuesto, la depuración de este tipo
de aguas residuales en las industrias del sector de galvanotecnia suele
incluir siempre una etapa de eliminación de los cianuros mediante su
oxidación en medio básico (generalmente con hipoclorito de sodio).
o Panimctros relacionados conmaterinorgdnica: DBO, DQO, COTy O,
disuelto: Las grasas son compuestos orgánicos, por lo que contribuyen a
aumentar el contenido en materia orgánica del agua y por tanto el valor
de los parárnetros indicadores de la misma (DQO, DBO, COT), con la
consiguiente disminución del nivel de oxígeno disuelto del agua, pues
éste se consume en las reacciones de degradación de la materia orgánica.
I
30 @ ITES-Paraninfo
 Resfiestas a otras cuestiones teóricas E
El fosfato de sodio (NarPoo) influirá de forma indirecta en estos pará-
metros. A los fosfatos (POo3 ) (unto con los nitratos -NO;-) se les cono-
ce con el nombre de
"nutrientes» y son agentes limitantes para el cre_
cimiento de las especies vegetales. su presencia excesiva en las aguas
naturales ocasiona el fenómeno de ,.eutroftzaciónr, caracterizado por
un crecimiento desmesurado de la vegetación acuática, la cual al morir
y descomponerse, ocasiona un aumento del contenido en materia orgá-
nica del agua, con los consiguientes incrementos de parámetros indica-
dores de la misma (DQO, DBO, COT) y l. posterior disminución del
nivel de oxígeno disuelto del agua.
. Turbidcz: las grasas, debido a su carácter insoluble en el agua, aumen-
tan la turbidez del medio acuoso.
c Pardmctros individualc.s: en este vertido sería preciso medir además
determinados parámetros de carácter indiüdual, tales como la concen-
tración de fosfatos (POo'-), de cianuros (CN-) y el contenido en Aceites y
Grasas como familia específica de compuestos orgánicos.

b) vertidos de aguas de decapado que contienen: HCI y óxidos de hierro (en

forma sólida y disuelta).

o ptH: la presencia del ácido fuerte HCI ocasiona un aumento de la aci-

dez del medio acuoso.
o Conductividad, salinidady sólidas üsucltos totales (TSD): el HCI es
un ácido fuerte que se encuentra totalmente disociado en sus iones, por
lo que aumenta la conductiüdad, la salinidad y el total de sólidos
disueltos del medio. Además, puede haber una pequeña contribución a
estos mismos parámetros de los óxidos de hierro disueltos, que aunque
tienen un carácter predominantemente covalente, una pequeña frac-
ción de los mismos puede encontrarse disociada en sus iones.
' Turbidczy sólidos en suspensiónzlos óxidos de hierro en forma sólida
se presentan en el vertido en forma de sólidos en suspensión en el medio
acuoso, ocasionando a su vez un aumento de la turbidez delmismo.
o características organolépticas: la presencia de óxidos de hierro
disueltos puede proporcionar al agua (dependiendo de su concentra-
ción) el denominado «sabor metáIicor, alterando de esta manera una
de las llamadas características organolépticas del agua (el sabor).
' Contenido en hierro:la fracción disuelta de óxidos de hierro influirá
en la concentración de este metal pesado en el agua, por lo que habrá
que medir la concentración del mismo como parámetro específico.

c) Vertido de los baños de cromado que contienen cro, (en forma sólida y
disuelta) y H2SO*.

o pH: la presencia del ácido fuerte H2SO4 ocasiona un aumento de la

acidez del medio acuoso.
. Conductivida.d, salinidad y sóli.dos üsueltos totalcs (TSD): el HrSOo
es un ácido fuerte que se encuentra totalmente disociado en sus iones,
por lo que aumenta la conductividad del medio. Además, puede haber
una pequeña contribución a la conductividad de los óxidos de cromo

@ ITES-Paraninfo 31
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

(CrO¡) disueltos, que aunque tienen un carácter predominantemente

covalente (al igual que los óxidos de hierro del apartado anterior), una
pequeña fracción de los mismos puede encontrarse disociada en sus
iones.
. Tfurbid.ez y sólidos en suspensiónzlos óxidos de cromo (CrOr) en for-
ma sólida se presentan en el vertido en forma de sólidos en suspensión
en el medio acuoso, ocasionando un aumento de la turbidez del mismo.
. Tbxicidad; los compuestos de Cr (VI), como es en este caso el CrO,
(sólido y disuelto) y en otros casos otras especies, como el CrOo2- (cro-
mato) y el Cr2Or2- (dicromato), son altamente tóxicos (los compuestos
de Cr(III) presentan una toxicidad claramente inferior). Dado este
carácter influirán en parámetros indicadores de toxicidad, tales como
la concentración equivalente (CE) y la dosis letal (DL). Además, la frac-
ción disuelta de óxidos de cromo incrementará la concentración de Cr
(VI) en el agua, por lo que se medirá de forma indiüdual la concentra-
ción de este catión.

1.38. La industria de curtido de pieles que se considera en esta cuestión, tiene

aguas residuales con un alto contenido en sólidos en suspensión, DBO y Cr
(VI). Para diseñar un esquema de depuración de dichas aguas residuales exa-
minaremos en primer lugar los métodos individuales más idóneos para eli-
minar cada uno de los contaminantes y luego los ensamblaremos en una
secuencia lógica que constituirá el esquema de depuración más adecuado.

o ülidos en suspensüón (SS)z el método habitual para eliminar los SS de las

aguas residuales (tanto urbanas como industriales) es mediante la sedimen-
tación de los mismos en un decantadon Hay muchos modelos de decanta-
dores disponibles comercialmente, aunque suele ser frecuente el uso en las
industrias de decantadores compactos de tipo lamelar (con láminas o
ulamelas, en el interior del decantador para aumentar la eficacia de la
decantación).
. DBO (materia orgáruica biodegradnblc)z para eliminar materia orgánica
biodegradable (DBO), 1o más usual es utilizar tratamientos biolólicos,
los cuales pueden ser aerobios o anaerobios. Los tratamientos anaerobios
se suelen utilizar en el caso de aguas residuales con muy alta carga orgá-
nica (son típicos en las industrias del sector agroalimentario: industrias
lácteas, cerveceras, etc., donde se pueden alcanzar valores de DBO de
varios miles de ppm), mientras que los tratamientos aerobios se suelen
emplear más en el caso de aguas residuales con baja-moderada carga
orgánica (como el caso de las aguas residuales urbanas, que suelen tener
valores de DBO que oscilan entre las 200-300 ppm). En este caso, en
ausencia de un valor concreto de DBO en el enunciado, se dejará abierta
la posibilidad de utilizar uno u otro método en función del valor de la
DBO.
. Cn(VI): los compuestos de Cr(VI) son altamente tóxicos y el método habi-
tual para su eliminación consiste en su reducción a Cr(III) (normal-
mente con sulfito o hidrogenosulfito de sodio en medio ácido) y su pos-
terior precipitación en medio b¡ásico (mediante adición de cal) en
forma de hidróxido (Cr(OH)¡ J).

32 @ ITES-Panninfo

q
 Respueltas a otras cuestiones teóricas tr

Para conjuntar los anteriores tratamientos indiüduales en una secuencia lógica de

tratamiento hay que tener en cuenta las siguientes precauciones:
Laetapa de eliminación del Cr(VI) debe ser anterior al tratamiento biológi-
- purá h eliminación de la DBO, ya que el Cr(VI) es una especig altamente
"o
tóxica para la biomasa bacteriana presente en el tratamiento biológico.
Es aconse¡able eliminar los sólidos en suspensión (o aI menos una gran par-
- te de los mismos) antes de la etapa de reducción del Cr(VI) a C(III). La pre-
sencia de una cantidad importante de SS puede interferir y hacer disminuir
la eficacia de la reacción del hidrogenosulfito con el Cr(VI). De todas formas,
si la presencia de SS no es excesivamente alta, se les podría eliminar conjun-
tame-nte con el Cr(OH), durante la precipitación de éste en el mismo decan-
tador. En este caso, y para asegurar la correcta üabilidad de tratamiento, se
propone eliminar toi SS al principio de la secuencia de tratamiento, dentro
de lo que podríamos denominar una decantación primaria.

Así pues, la secuencia de tratamiento propuesta es la que se muestra a conti-

nuación:
HIDROGENOSULFITO LECHADADE
DE SODIO Na(HSO) CAL: Ca(OH)z

I
ü
SÓUDOS EN
SUSPENSóN

1.39. La planta potabilizadora de agua con secuencia convencional de tratamien-

to áeberíJincorporar las etapas que a continuación se señalan par? conse-
guir una elimináción adicionál de la dureza y de pesticidas organoclorados.
Disminución dc.ln dureza del agua:
- La dureza del agua está ocasionada principalmente por Ia presencia exce-
siva de cationes c a'" y M** en el medio acuoso; en la mayoría de^las aguas
naturales Ia principaltontribución a la dureza corresponde al Ca2* (mucho
más abundante que et Mg'z.). Una dureza excesiva ocasiona problemas en
las aguas de hvJdo (disminuye la eficacia de los principios activos de los
detergentes, los surfactantes o tensoactivos) y en las aguas de refrigeración
y calderas (provocando incrustaciones de cal y carbonato de calcio).
irara disminuirla se pueden emplear varios métodos, entre los que pode-
mos señalar:
. Método de la ..cal-sosa»: se adiciona cal al agua, con lo que ésta alcan-
zarrLpH>10 que posibilita la conversión de los hidrogenocarbonatos
solubles en carbonatos insolubles:

Ca(HCO¡)z + Ca(OH)z + 2CaCOrJ. t HrO

ysinccirl, + 2ca(oH), -> 2 cacorJ + Mg(oH)rJ + Hro

@ ITES-Paraninfo 33
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

En caso de que no exista suficiente ión hidrogenocarbonato en el agua

de partida, iá adición de ososa, (con este término se designa en este
cast al carbonato de sodio, no al hidróxido de sodio) proporciona Ia
cantidad requerida de carbonatos.
. Resinas de intercambio iónico: el agua dura atraviesa una resina modi-
ficada con grupos intercambiadores de cationes, siendo el contraión ini-
áJ p.o""té eri la resina, el ión sodio (Na.). Al atravesar la resina, los catio-
,r"s bu* y Md. del agua dura se intercambian por iones Na*de Ia resina,
q"!aÁ¿á fi3ádos (o-inmovilizados) en la misma. Un esquema de dicho
pnoceso es el siguiente:

&-Na, + C*' (Md) (aq) -+ R -Ca (Mg) + 2Nat (aq) (\: matriz de la resina)

La composición de las resinas suele ser de gel de-sflice o algún políme-

ro orgá^nico, modificado con grupos intercambiS+gl"t de cationes'
como-Ios grupos carboúlicos (intercambiadores débiles) o sulfónicos
(intercambiadores fu ertes).
Podríamos también pensar en Ia utilización de agentes quelanttes, an-n-
que no constituye unmétodo de eliminación de La duteza'La
"r-r"ulidud
ácción que ejerlen consiste en el «secüestro» de los cationes divalentes
(C"-, y Mgr.), inmovilizándolos en forma de quelatos, impidiendo su pre-
iipit*iOñ (án forma de cal o carbonatos) o su reacción con los surfac-
tantes de los detergentes.

Disminución dc pesticidas organtoclorados"

- Al ser compuestoi orgánicos poco biodegradables, no seía efectiva la uti-
lización dá tratamieñtos biolbgicos. En este caso, lo más adecuado sería
utilizar métodos físicos o químicos, tales como:
. Adsorción sobre carbón activado (método fisico):
que
El carbón activado (o carbón activo) es un tipo especial de carbón
tras un proceso de activación presenta una gran capacidad adsorbente
frente a los compuestos orgáriicos. Se podrÍa utilizar carbón activado
án polro (PAC) unudieraolo en la etápa de coagulación-floculación
posterior-
i¿"i¿" dsorbória los compuestos orgánicos) y eliminándolo formados) en
mente mediante su sedimentación (unto con los flóculos
el decantador. La aplicación más ñabitual es emplearlo en forma de
carbón activado granular (GAC), en filtros similares a los filtros de are-
na utilizado, potabilizaáoras convencionales. Las posibilidades
en este "nTu"
,orr r#ur, dependiendo de la concentración presente de
"u.o
pesticidas organocloraáos: iustituir completamente los filtros de arena
convencionul". po. filtros de carbón activado granular o sustituir sólo
;;; p;; de los'mismos, estableciendo una filtración secuencial filtro
de arena/filtro de carbón activo (otra variante de este sistema sería
rellenar todos los filtros con lechos mixtos arena-carbó! activado)'- -

Un aspecto importante a tener en cuenta es que con el uso el carbón

activa'do acaba saturándose (ya no puede adsorber más compuestos
árga"i""O y es necesario renovarló. fl carbón activado «gastado»
(s.:turadoi puede regenerarse mediante métodos térmicos (calenta-
*i".tlo del carbón "r, horrror y desorción térmica de los compuestos
34 @ ITES'Paraninfo
 Relpuestas a otras cuestiones teóricas n

orgánicosadsorbidos)oquímicos(oxidaciórr),pudiéndoseemplearde
nuevor.u.-.,""g"neració-nenlosfiltrosdelapotabllízadora'
es la de oxidar los pes-
. Oxidació|r [iZi"¿" químicoj: otra posibilidád químico tuerte' Los
ticidas d;;;;;áol Á"¿iu".e alsún oxidante
p-ara está apücación t:'"''
oxidantes típicos que se p'"J* eniplet' "l
el peróxido de hidró-
ozono (or), eI perrnanganuto áá p"t"tt: tIIl?)'
algunos casos es más
g"ro (nrórü:iilip;-"-I"'tto ¿e sá¿io (Naclo)' En de oxidaciórr avarrz,a-
«procesos
efectiva t"'"íilii.ion de los llamados
varios oxidantes'
da, (AOP), los cuales t'po"L" la cornbinación de (como el radical
favoreciendo la genera"ior, áá "rp""ies
radicalarias
hidroxilo:'ñHi iu. ""ut". .on o*ilduntes muy enérgicos (con cinéticas
de estos procesos son: o, +
a" ,"u""iár"áíy üpiá"rj, alg.rrros ejemplos
radiación UV O¡ +H2O2' O, + alto pH' etc'
(también denominados sistemas de peque-
1.4o. Los tratamientos de bajo coste residuales urbanas
ñas depurad";;;;,ffr'rá" p*" i. á"pr.u.ión
de
lguaspequeños núcleos de
a"".-gür'r"ria".Ér-i"austriales) en
(y en alguno.
población, a"rá" "lío,r, imilantació" d" ;; depuradora urbana convencional
técnico (poco caudal de agua resi-
no es justifi"uüI" ,'id"ráe el punto áe vista
dual a t uturi ri-""""0*i"t' Los principales
tino¡ de tratamiento que se
fosas septicas, lechos bacterianos,
engloban ¿".riá-¿" Lsla categoría'son,
o biocilindros, sistemas de lagu-
tanques ¿" a""u.rtáción-digestlórr, Liodi."os
naje, filtros *rua. A continuación se describe brevemente
"ñ;;ilüiá"
cada uno de ellos:
permiten la sedimenta-
l. Fosas séTtticas: son tanques prefabricados'que
actuandó también como digestores
ción y f" áii*1"""i0" d" flotántes, medio, las aguas
Por término
anaerobioJ, ,i" *ár"rrdo .ri "ui"ntámiento.
residuales se conservan en reposo durante
un periodo de 1-3 días; las
lechos bacterianos' pozos
fosas sépti;ñ;il-u"optu.i" con sistemas
filtrantes, etc.
2.Lechosbacterianos(filtrospercoladoresodegoteo):consistentradicio-
un espesor entre 1-3 m' a tra-
nalmente en un l;;h; d" piedras y grava' con
vés del pur.1á"iamánte atratar' Las 6acterias se acumulan y
"l "guq y consumen en contacto con el aire
se multiplic., ,";;;;i,ápá"" .átia"
"rrut
el agua residual; el
la mayor parte d" 1u *ut"ti^ orgánióa presente decantación
'en secundaria,
a una
efluente que sale-áel filtro debe sómeterse
lig";iqi" en eI proceso de fangos activados'
plásticos en lugal de piedras
IJltimament" aurrlánta eI uso de materiales
ygrava;"r".,or"usos,elfiltrosesueledenominar«torrebiológica"'
sistema análogo a Ia fosa séptica,
3. Tanques ¡u a""rntiián-ügestión: es un
otro, el superior donde se
constando de dos compartimentos, uno sobre
efectúa tu ,"p*ráJ, ,áriáo-riq"ido, el
y inferior, donde se digieren las par-
rmhoff, tanque Emsche4
tículas .edim"rtaáas. Existen r*io. tipos:-tanque
poio. filtrantes, lechos bacterianos, etc'
etc. Tambié., prr"á"r, acoplarse "o, son una
rotativos)"
4.
-' Bioüscos (biocilindroi o contactores biológicos consistentes en una
o lechos filtrantes,
L¡""," de 1o, filtr"s percoladores
(colonizaáos en su superficie por una.pobla-
serie de discos;;;iárii".
ción bacteriu"uilJ" de unos 3-5 m, sumergidos w 40o/o ert
""áiaÁ"oo
;i;il;;;;ti;uí. s,r"t",, acoplarse con una decantación secundaria'
@ ITES-Paraninfo 35
n Respuestas a otras cuestiones teóricas

5. Lagunaje.. son grandes estanques donde se lleva a cabo un tratamiento

biológico del agua residual, debido a la acción de los microorganismos
que se desarollan en el agua. Se pueden clasificar en:

Lagunas anerobias (de pretratamiento): son profundas (2-4 m), gene-

- rándose condiciones anaerobias de fermentación.
Lagunas facultativas: de profundidad media (1-2 m). Se distinguen
- doi zonas: la superior aerobia (por Ia acción fotosintética de las algas)
y la inferior anaerobia.
Lagrnas aerobias: de baja profundidad (. 1 m). Degradaciones aero-
- biai. Pueden ser naturales o aireadas (con agitación mecánica)'

Lo más usual es utilizar un sistema de tratamiento que combine varios

tipos de lagunas (en primer lugar se suelen disponer las lagunas anaero-
bias, luego las facultativas y en último lugar las lagunas aerobias).

6, Fil*os verdcs:consiste en la aplicación del agua residual a determinados

cultivos. La depuración se lleva a cabo por Ia acción conjunta de los
microorganismos del suelo y las plantas. Las plantas más utilizadas son:
chopos, espadañas y plantas acuáticas (sistemas de plantas acuáticas flo-
tantes: jacintos de agua,lentejas de agua, etc.).
7. Lechoi dc turba: consiste en un lecho de turba que descansa sobre una
delgada capa de arena, soportada a su vez por una capa de graya; el agua
residual tJhu." circular a su través y el efluente se recoge en la base del
sistema. La depuración se logra gracias a la combinación de diversos
mecanismos: filtración, adsorción sobre la turba (la turba presenta tam-
bién una cierta capacidad adsorbente frente a los compuestos orgánicos,
aunque mucho mérror que la mostrada por el carbón activado) y biode-
gradáción (el lecho filtrante es colonizado por bacterias, al igual que ocu-
rría en el caso de los lechos bacterianos).

36 @ ITES-Paraninfo

\
 Problemas resueltos n

PROBTEMAS RESUEI.IOS

I >t.t. Calcule la dureza de las siguientes aguas:

a) Un agua con una concentración de 2,8'104M en Ca2*.
b) Un agua con un contenido de 40 ppm de CaCOr.
c) Un agua con un contenido de 40 ppm en Ca2*.
d) Un agua con una concentración de 2,8'10rM en Mg2*.
e) Un agua con un contenido de 40 ppm de MgCOr.
0 Un agua con un contenido de 40 ppm de Mg2*.
Solución:

a) La dureza se expresa como los mg CaCOr/l agua, o lo que es lo mismo, en ppm

de CaCOr.
2'8'l0amol ca2* * *ol,t1t9'
Dureza(mg caco3 / I agua) - I agua ' 1 mol Ca2* ,.

100.09 e CaCO. l03mg CaCO¡ ^. ^^ ffig CaCO3

molCaCO3 lgCaCO3 lagua

Dureza = 28 ppm CaCO3

mg caCo¡
b) ppm de Caco3 - ; La concentración expresada en ppm de CaCo3
I agua
es idéntica a Ia dureza.

Dureza= 40 ppm CaCO3

rngcaz* I mol Ca2* 1 mol CaCO.

1 g Ca2*
c) 40 00m ca2* =40 = x *
I agua 103 mg Ca'* 40,08 gcaz* 1 mol Ca2*
100,09 g CaCOs 103 mg CaCOs mg caco¡
* , 1oo ppm caco3
= 99,g9 =
l mol CaCO3 l g CaCO3 I agua

Dureza = 100 ppm CaCO3

d) Considerando la equivalencia: 1 mol Mg*2 se hace corresponder con 1 mol de

CaCOr:

g
2,8.10-4M Mg',* =
2,8.10-a mol Mg2*
-^ mol CaCOs -^ -;ol
100,09 CaCO¡ ,,
^
t .g"" ,"ot l,nr'- CuCq
103ms CaCO. mg caco¡
X--------'-'-=--- = 2g,02
1 g CaCO3 I agua

Dureza= 28 ppm CaCO3

@ ITES-Paraninfo 37
 tr Problemas resueltos

e) Considerando la equivalencia: I mol MgCO3 se hace corresponder con 1 mol de

CaCOr:

40mgMgCO3._ lgMgCO3 ._ lmolMgCO3

40 ppm MgCO3
I agua 103 mg MgCO3 84,32 g MgCO3

.. mol CaCO3 100,09 g CaCO3 . - 103 mg CaCO3 frg CaCO,

^n no
1
x
1 mol MgCO3 I mol CaCO3 I g CaCO3 I agua

Dureza = 47 pprn CaCO3

40 mg Mg2* Mg'* .- 1 mol Mg2*

0 40 ppm Mg'* =
agua " 103
/:-------=- X - X
I mg Mg2* 24,31 gMg2*

1 mol CaCO¡ 100,09 g CaCO¡ 103 mg CaCO¡ mg CaCO¡

* , = 164.6g
" 1 mol Mg2* mol CaCO3 1 g CaCO3 I agua

Dureza= 165 ppm CaCO3

I >1.2. ¿Cuáles el pH de un agua saturada con Ca(OH), a25C?

Dato; Krru(o,» = 7,9'10-6

Solución:

Teniendo en cuenta el equilibrio de solubilidad del hidróxido de calcio y su cons-

tante de producto de solubilidad, calculamos la cantidad de Ca2* que contendrá el
agua:

Ca(OH)r,,, t, Ca'* <*t + 2 oI{- ¡*¡

s2s
-
K, = [Ca2*] IOH ]' = (s) (2s)2 =s.4 s2 =4 s3

, rm = r,2546. r0-2 =+ toH r = 2 s = 2. r,2s46. 10-2 = z,sog . ro-2

-
=
iF =

Por tanto, la [H3O*] será:

- K* 1o-'o
K* = [H3O.] IOH ] + [H3O*] = =2,509.1.0-'
==3,986'10-r3
toH-l

3B @ ITES-Paraninfo

#
 Problemas resueltos tr

pH = -log [H ,O*l = log [3,986'10-131 =

FH=lA
ffituradaconMg(oH),a25"C,¿cuálseráelpHdelaguaaesta
temperátura?

Dato: K,*r(oH» = 5,7'lo'r2

Solución:

Teniendo en cuenta el equilibrio de solubilidad del hidróxido de magnesio y su

constante de producto de sólubilidad, calculamos la cantidad de Mg2. que conten-
drá el agua:

Mg(OH)r1,, Mg2*(rq) + 2 OH6q.¡

C 2s
S

-
6, = [Mg2*l IOH ]' = (s) (2 s)2 = s'4 s2 = 4 s3

4 =rW-
= rE -11
-
'-1
, =r,1253.10+ + toH I = 2 s = z-1,12s3.10-a = 2,2506.104
4

Por tanto, la [H¡O*] será:

K* = [H3o*] toH- l=+ [H¡o*] =

¡ffi =
#rU=4,44'10-11
pH = -log [H ¡o*l = -logl4,44 '10-r1l =

EH= 1úl

I >r.+. Un agUa con una concentración de sulfatos del orden de 10-2 M, es a su vez
10-s M en carbonatos. Se pretende eliminar parte de los sulfatos precipitán-
dolos como sulfato de estroncio, utilizando para ello una disolución 0,1 M de
cloruro de estroncio. ¿Será posible hacerlo? ¿Qué precipitado se formará pri-
mero?

Daro: K,1","o,) = 5,6'10-'o; K,(s.son) =3,4'lOa

§olución

Considerando las constantes de producto de solubilidad del carbonato y sulfato

de estroncio, podemos determinar la concentración de Sr (II) para la cual comen-
zarían a precipitar uno y otro:

@ ITES-Paraninfo 39
 l
tr Problemas resueltos

SrCO3,,, +> Sr2*1,a¡ +CO32-1oq¡ K(srco,) = [Sr2*] [Cor'-] = 5,6'10-ro

SrSOa,r, <+ Sr2+1rr¡ + SOa2-1,q,) Ks(srso¿) = [Sr2*] [Soo'-] =3,4.10-7

SrCl2,., + H2O <+ Sr2*1oq¡ +2Cl-6q¡ + [Sr2*] = [SrClz] = 0,lM

moles/l
[sr2*1.o,, =
m =
T#a = 5,6'10-s

[Sr2*1"o0,- = 5'«..:o.l =t,1 _,9-' =3,4.10-s moles/l

[soo'-] ro-2

Se necesita menos concentración de Sl. para precipitar el SrSOa que la añadi-

da, por tanto es posible hacerlo.

Precipita primero el SrSOu

I >f .S. a) Considerando que el proceso de eliminación de cloro del agua median-
te carbón activo transcurre según la ecuación indicada a continuación,
¿cuántos gramos de carbón activo, de un 92o/o en carbono, serían nece-
sarios para tratar 1 m3 de agua cuya concentración de cloro es de 0,58
ppm?

2 Clz @4)+ C,,, +2 lH2O ++ C0, (aq¡ +4 H' @q) + 4 Cl- 6q¡

b) Si empleamos una columna de 200 g del carbón activo indicado, para eli-
minar cloro de un agua que contiene 0,9 ppm del mismo, ¿cuántos metros
cúbicos de agua pueden ser declorados por la columna? Suponga que toda
la masa de carbono es capaz de actuar como adsorbente.

Solución:

a) Conociendo la equivalencia ppm=mg/I, y considerando Ia estequiometría de la

reacción:

0,58 ppm de CI2 =

T;ffiq
0'19 mg cl' 10' ] ug"u
carbono necesario/ m' agua - ,. * ]€ Qz - *
" 1l agua 1m' agua -10' mg Cl2

,, lmolCl,* lmolC ,l2,0IgC =0.049gCarbono

70,9gCl, 2 mol Cl2 l mol C m' agua

40 @ ITES-Paraninfo
 Probtemas resueltos n

100 g 9qrbón activo

carbón activo necesario lm3agua=
" }}f t -
m'agua 92 gC

0,053 g Carbón activo/m3

b) Teniendo en cuenta el total de carbono disponible y empleando de nuevo la este-

quiometría del proceso y Ia equivalencia PPm=mgA, podemos calcular el agua
que podrá declorarse:

Cantidad de cloro que se puede eliminar =20O gCarbón activox

92 g Carbono l mol C .. 2 mol Clz ..70,9I Clz -. 103 mg Cl,

" " -
100 g Carbón activo l2,Ot gC l mol C l mol Cl2 1g Cl,

=2,172.106 mg Cl2
2,172J06 mg Cl2 1m3
Volumen de agua atratar =
0,9 mg Cl2ll l agua
^ro'l-
Y = 2,413.103 m3

l>r.s. En las aguas del Mar Muerto, de densidadl,} 2 g/cm3,la concentración total
de sólidos disueltos es del orden de 55 g/kg. Si se utilizase un proceso de
ósmosis inversa para desalinizar este agua, ¿cuál sería, a Ia temperatura de
2}oC,la presión mínima necesaria para conseguirlo?
Datos: Suponga el Factor i de Van't Hoff = 1,85 y que los sólidos disueltos son
todos NaCl.

Solución:

La presión mínima se correspondería con la presión osmótica del agua affatar,

por tanto, teniendo en cuenta Ia ecuación que relaciona Ia presión osmótica con la
concentración:

¡V=inRT=i3RT + ¡=iaRT
MVM
a 55 g NaCl .. 1 kg solución -.1,042 g solución ., 103 cm3 solución
V 1kg solución 103g solución I cm3 solución 1l solución

_ 57,31g NaCl
1l solución
57,31g NaCl 0,082 atm I K-1 mol-l x-293 K
zr = l.g5*.'llsolución * =43,59 afm
58,449NaClmol-1

Presión > 43,59 atm

@ ITES-Paraninfo 41
 tr Problemas resueltos

I >f .2. Un agua residual moderadamente dura fue tratada con Na2COr. Después del
tratamiento, la dureza se ha reducido hasta 5 de pp*
carbonato de calcio.
¿ütáI, será la concentración de CO32-en el equilibrio?

Dato: Kr(caco:) = 5,0.10-e

Solución:

Conociendo la reacción de precipitación del carbonato de calcio y el equilibrio

de solubilidad del mismo, podemos calcular la concentración de anión carbonato
existente en el quilibrio:
Cu'*(*) + Na2CO3¡,.¡ -+ CaCOr,",¡ + 2 Na*¡on¡

CaCO3¡,,¡ 3Ca'*@) + CO32 ¡*¡ ¿lCa'.f queda en disolución?

I CaCO,
s
-________y____-----!- v
1 mol CaCO. v
5 ppr.'caco3 = T#9, 103 mg CaCO3
---------
100,09 g CaCO3

mol Ca2* \.lf

- - ^-(
t
mol Ca2*
-
mol CaCO3 I agua

1,0.10-4 mol CO32-

K,=[ca2*][cor'-]; [cor'-f = = ;1F=
oft I agua

Concentración de carbonato = 1,0.104M

[ >f .g. Calcular el n" de moles de Ca(OH)2 y Na2CO3 que habría que añadir para
ablandar I m3 de cada una de las aguas que a continuación se indican,
empleando el método denominado ude la cal y la sosa».
Nota: en este método se denomina sosa al NarCO3 y cal a la cal apagada,
Ca(OH),.

a) 2,8.104M Ca2*
b) 2,8.10rM Ca2* y 4,6.104M HCO3-
c) 2,8.104M y
Cu',* 5,6.10-4M HCO3-

Solución:

Para eliminar C** (ablandar) de un agua que contiene HCO3- utilizando

Ca(OH)r, hay que tener en cuenta las reacciones que se producen:

Caz* (agradura)+2 HCO3- (agua dura)+ Ca(OH)z -------+2CaCO3 J +2H2O

42 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr
De esta forma, añadiendo I mol de Ca(OH), por cada dos moles de HCOr- que
lleva el agua dura, se elimina un mol de iones de Ca2* del agua dura.
El Ca2. del agua dura no eliminado se precipita, en forma de carbonato de cal-
cio, por adición de NarCO, en proporción mol a mol, según la reacción:
Cu'*(r\ (residual agua dura) + CO32-1,¡ + CaCO, J

a) Como el agua de partida no contiene HCOr-, sólo será preciso añadir Na2CO,
para eliminar el Ca2* del agua dura:

Ca2* (agua dura) + NarCO, -+ CaCO3J + 2 Na*

2,8.104 mol Ca2* l mol Na,CO" 103 I

Moles de Na2CO3 a añadir = v ----------------

I agua dura l mol Ca2* 1m3

0,28 mol NarCO./m3agua

b) El agua de partida contiene Caz* e HCO3-, en concentraciones tales que

lC*.1> 1/z [HCO¡-], por lo que habrá que añadir cal y sosa:

_ 4,6.10_{mol HCO' I mol 9a(OHL 10'_l

Adición de cal , , =
I agua 2 mol HCOt lm'

O,23 mol Ca(OH)./m3 agua

Los cambios de concentración que ha implicado esta adición de cal se recogen
en la siguiente tabla:

Cambio por precipitación

El exceso de Ca2* que ha quedado sin precipitar se elimina por adición de

NarCO, (sosa):

Ca2. (residual agua dura) + NarCO3 1"¡

-+ CaCO, J + 2 Na* 1-¡

,
A(llCrOn (le SOSa =
0,5. 10-4 mol Ca2*
X
l mol Na2CO3 103 I
1 I agua dura l mol Ca2* 1m3

0,05 mol Na2C03 / m

@ ITES-Paraninfo 43
-
 tr Problemas resueltos

1/z
c) El agua de partida contiene Cu" y HCO;, pero en este caso [Ca'*] = [HCO,-],
por tanto será preciso añadir cal pero no sosa:

Ca2n (aguadura)+2Hco3- (agua dura)+ Ca(OH)z -----+2CaCO3 J +2HrO

lo-1rylHCoi * l mol Ca(OH), I

- 5'6
103
Adición de cal
2 mol HCOt lmr

0,28 mol Ca(OH)r/m3 agua

Los cambios de concentración que ha implicado esta adición de reactivo se

recogen en la siguiente tabla:

Como en este caso no queda Ca2* residual disuelto en eI agua no hace falta aña-
dir Na2CO3.

I >t.g. Una industria papelera utiliza 1.400 m3 diarios de un agua en la que las con-
centraciones promedio de ión calcio e hidrogenocarbonato son, respectiva-
mente, 6.10-3M y 8.10rM. ¿Cuál será el gasto semanal de las operaciones de
ablandamiento del agua por el método ds "la cal y la sos&», sabiendo que el
coste, incluida la manipulación, es de 0,25 euros/kg para el NarCO3 y de 0,30
euros&g para el Ca(OH)r?

Solución:

Para eliminar Ca2' (ablandar) de un agua que contiene HCO3- utilizando

Ca(OH), hay que tener en cuenta la reacción que se produce:

Ca2* (agua dura) + 2 HCO3- (agua dura) + Ca(OH)2 2 CaCO 3 t + 2HrO

----+

Adición de car =
lffi#g' |ffiffi =
4.10-3mol Ca(OHL
I agua

@ ITES-Paraninfo
tr Problemas resueltos

la sosa,, calcular la cantidad de Ca(OH), y de Na'CO'

que será necesario
emplear Por cada m3de agua'

Solución:
suma del reactivo
La cantidad total de hidróxido de calcio a añadir será la (caso de que sea
que haya que añadir
necesario para eliminar el magnesio más el
presente) para eliminar
preciso según la cantidad de Inión hidrogenocarbonato
el calcio.
que se precisa para eliminar el
Para calcular Ia cantidad de hidróxido de calcio
en forma de Mg(OH)'' Los anio-
Mgz*, hay que tener en cuenta que éste se elimina
del hidróxido de calcio
nes oH- necesarios;;;ll, piovendrán de la disociación
aportado para el ablandamiento'

mol de ca(oH), elimina 1 mol de Mg2. y adiciona 1 mol de ca2'al agua'

1

Ca(OH)z ,,, -) C** ¡or1 + 2 oH-¡*¡

Mú*r*t + 2 oH-¡*¡ -+ Mg(oH)2 ¡',¡J

ca(oH)rnecesario para eliminar el Mg*2 = 1J!#fl "

74,096 gCa(OH)2,
.. I mol Ca(OH),
v
'1-or**
-^ --]'--;Iol '0'l =Zg,OqÉW
^lm' m3agua

una cantidad equiva-

Al eliminar la durezadebida al Mg2*, aparece en su lugar
la suma del Ca2. inicial'
lente de Caz*, luego-la concentración áe esie ión ahora
será
5. 1 0-4M y el añadido, 4. 10¿M , es deci$ un
total de 9' 10aM' Para eliminarlo se debe
los HCO; del agua en
añadir Ia cantidad de Ca(OH), necesaria para transformar
carbonatos y que se produzca la reacción siguiente:

Ca2* (agndura)+ 2HCO3- (agua dura)+ Ca(OH)z ------+2CaCO3 J +2H.2O

Ca(OH)z a añadir para reaccionar con los hidrogenocarbonatos:

Adición de ca(oH), = 4ffiE9,. #ffi "

g C-a(oH)z
- 74,096 eCa(o[)z , -q
1 m'
=22,23 m" agua
1 mol Ca(OH),

que se recogen en la
Las concentraciones habrán experimentado los cambios
siguiente tabla:

46 @ ITES-Paraninfo
 l
Problemas resueltos tr
Coste semanal de la adición de hidroxido de calcio:

Coste =4.10-3moles
Ca(OH)z
* 1.400 m3 agua x-x7 dias
,103l.agua
1l agua 1 m3agua I día l semana
74.096 s Ca(OH), I kp Ca(OH), 0.30 euros_ euros
v, ,rJv_
^ -__-=_
1 mol Ca(OH), 103 g Ca(OH)z I kg Ca(OH)z
^_____:---_-_____ ^___-_-______a_
semana

En la tabla siguiente se recogen las concentraciones iniciales y las restantes des-

pués de esta adición:

El exceso de Ca2' (2.t01M), que ha quedado sin precipitar se elimina por adi-
ción de NarCOr, según la reacción:

Ca2* (residual agua dura)+ Na2CO3{,)-----+CaCO3 J + 2 Na*(,q)

Coste semanal de la adición de carbonato de sodio:

2.10-3moles Ca2*residual I mol Na,CO. 103 I

Adición de Na2COr= ^ L,ol Cu'* ^ T;:i- =
I I 'rc""
_., mol Na2CO3
-' ,"%€uu
2 moles Na,CO. 1.400 m3 7 días 105,99 g Na2CO3 .- I ke
Loste=-x-x-x
1 m'agua dura I día I semana I *rl Na"CO, ^ 10' g ^
0.25 euros euros
----:-----------
= -¿tz,Ji-
1 kg Na2CO3 sem¿ula

euros euros
Costetotal=87l,3ó *519,35 =
semana semana

Coste = 1.391
elrcs
semana

| >f .f O. EI anrálisis de un agua natural indica que es: 4.10-4M en Mg2*, 5.104M en Ca2*
y 6.104M en HCOr-. Si para ablandarla se va a utilizar el método de y
"la cal
@ ITES-Panninfo 45
 Problemas resueltos n

Concentraciones iniciales

Total de Ca(OH), = 29,64 g (eliminación Mg2.) + 22,23 g (eliminación HCOr-) =

Ca(oH)
1,87
m3
El exceso de ca2* que ha quedado sin precipitar (6.104M) se elimina por la adi-
ción de NarCOr.
Caz* ¡og,od,,o) + NarCOr¡,7 -+ CaCOTJ + 2 Na*¡r¡

Cantidad de carbonato de sodio a añadir:

ó'19]mol ca2*
Adición de Na2co3 - , I mol NazCO¡
1 I agua 1 mol Ca2*
vg:-_
105,99 g Na,CO.-' l03l
1 mol Na2CO3 I m3

g NazCO¡
ar.r,
' m3 agua

| >t.tt. La concentración de oxígeno disuelto en una muestra de agua residual dis-

minuye desde 8.10-3 g/litro hasta 5,3.10-3 g/litro después de ser incubada
durante cinco días al someterla a un ensayo de determinación de DBO'. Cal-
cular dicha DBO' en mg Orllitro y en ppm de Or.

Solución:

Sabiendo que la DBOs es la diferencia entre la concentración de oxígeno inicial

-
y final del agua al cabo de este período de incubación:

(s.ro'-5,3.r0-3)soz 103 ms O,
Disminución de 02 disuelto =
I agua I so,

@ ITES-Paraninfo 47
 n Problemas resueltos

O'
DBO' = mg O2A agua residual; 1 ppm = lPg -
I I agua
= 2,7 pprnn de o2

| >t.tZ. Un agua residual industrial fue sometida al ensayo de incubación durante

cirr"o dí.s para la determinación del valor del parámetro DBO5. A tal fin se
diluyeron 6 ml de agua residual hasta un volumen de 500 ml y en esta diso-
lucián se determinó la concentración de oxígeno disuelto antes del ensayo de
incubación y al finalizar el mismo, obteniéndose los valores de7 y I mgOrll,
respectivamente. ¿Cuál es el valor del parámetro DBO5?

Solución:

Sabiendo que la DBO' es la diferencia entre la concentración inicial y final de

oxígeno disuelto, y teniendo en cuenta el grado de dilución:

DBOs = mB OzA agua residual

_7rng Oz _1mg Oz _6mg Oz

Disminución de 02 disuelto
lagua lagua lagua

ó m,g oz 0'5 I agua (dilución) 103 ml ug'u (t"td"d)=

DBo= -= ,
I agua(diludó;)"@"6=

_ 500 mg Oz
-I agua (residuat)

DBO5 = 500 ppm de O2

@deunaindustriaes10JMenSoa2-y10aMenCor,-.Sipre-
de una disolución diluida de
tendiés"-os eliminar sulfatos y dispusiéramos
cloruro de calcio:

a) ¿Conseguiríamos nuestra pretensión de precipitar primero el sulfato?

b) ¿Cuál será la relación de concentraciones carbonatos/sulfatos cuando se
alcance el equilibrio si se ha producido una precipitación conjunta de
ambos?

Datos: Ks(caco:) = 5,0'10-e; Ks(casoa) = 3,7'10-s

4B @ ITES-Paraninfo
 Probtemas resueltos f]
Solución:

a) Considerando las constantes de producto de solubilidad del carbonato y sulfato

de calcio, podemos determinar la concentración de Ca(II) para la cual comen-
zarían a precipitar uno y otro:

CaCOr¡",¡ gCa'*r*l + CO32-¡*¡ K("u"o,) = [Ca2-][Co¡2-] = 5,0' 10-e

CaSOo¡,,¡ 5Ca'*@t + SOa2-¡or¡ K(.^.o,) = [Ca2.][So o'-l = 3,7'10-t

K,(cu9o,) 5,0'19-e
Lv3-
[car*]^^,- - =5,0.10-s moles/l
[cor'-] 1o-"

= 3'7 moles / I
lca2*lroo'- =
m
=
#F
Se necesita menos concentración de Ca2' para precipitar el CaCO3, por lo que
éste precipita en primer lugar.

No conseguiremos precipitar primero el sulfato.

b) Relación inicial = ro ; [sor'z] = 0,1 [co¡r]

itr= ffi =

Podemos calcular la relación O"., !!9'l-] en el equilibrio considerando los

ISoo'-]
productos de solubilidad del carbonato y sulfato de calcio:

[cor'-]"n=ffi=+# 5. 10-e
[cor'-]"n *a
=3,7 =
5.10-e
.l}-s = 1,35 ' 10{
ISoo'-]"o 'ro-s 3,7
lsoo'-l.r=ffi=rá# Ica'*]

[SOntI"" = 7,4.1o3 [COr'- Lo que indica que ha precipitado mucho más

carbonato.

| > f .f +. Se descargan por error 40 kg de ácido acético en un depósito que contiene un

millar de m3 de agua. Calcule cuánto aumenta la DBO total del agua del
depósito a causa del ácido acético vertido (considere que éste puede biode-
gradarse totalmente hasta dióxido de carbono).

@ ITES-Paraninfo 49
 tr Problemas resueltos

Solución:

Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del ácido acético calculamos el oxí-

geno que empleará para su descomposición:

CHr-COOH«,el + 2O2@) --------) 2COz<,q> + 2H2O

consumo oxígeno -
a0 kg cHi -cooH tro,'
* l mol CH3-COOH
103 m3 agua " lkg' 60,052 g CH3-COOH

-91-or-- , 2-E9z-=42.629,72 E oz103m3agua

"---?
lmol CH3-COOH l mol 02

DBO-^_^, _42.629,72gOz*r*' *103 mg _

103 m3 agua 103 I 1g

DBO = 43 ng O2ll

| >f .fS. Una cisterna industrial, que tiene un volumen de 20m3, ha transportado
metanol. Sin limpiarla la han llenado totalmente de agua, sin darse cuenta de
que quedaban 2 litros de metanol. ¿Cómo vanaorá la DBO total del agra?
Considere que el metanol puede sufrir oxidación total por degradación bio-
lógica con el oxígeno.

Dato:Densidad del metanol0,g g/cm3 a25"C.

Solución:

Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el oxígeno

que empleará para su descomposición:

CH3OH««l+ z/O2aet ------) CO2{d+z}JzD

10'
oxígeno consumido por el metanol = ?-]tT'o' ,. :1'=-'=o'r,
20 m3agua I CH3OH

0.9 s CH"OH I mol CH,OH

v ---:-----y------
v
1.5 mol O, v 32 eO,
v -------:--------
2.696,46 gOz
------:--- -
----_---
1 cm3 CHrOH 32,042 g CH3OH 1 mol CH3OH 1 mol O, 20 m3 agua

2.696,46 gOz, I m3 agua 103 mg Oz

DBo-^-^,= , -
20 m3 agua 103 I agua 1 g O,

DBO = 135 mg O2ll

50 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos n

I >f .fO. Una pastelería tiene un depósito para aguas residuales de 20 m3 de capaci-
dad, completamente lleno de una disolución acuosa aztcarada de glucosa
(C6H,2Oó) de concentración 0,015M. Para poder verterla debe rebajar la DBO
hasta 35 mg O2l1. Si el coste del tratamiento es de 104 euros por mg de O,
reducido, ¿cuál será el gasto total de la operación?

Solución:

Debemos calcular los mg totales de oxÍgeno a reducir. Para ello habrá que cal-
cular la DBO del agua contenida en el depósito, teniendo en cuenta la reacción de
oxidación de la glucosa, y restarle el valor de DBO que se admite tenga el vertido
antes de considerar eI volumen del depósito.

C6H12O6@) + 6Oz@q\ + 6CO21"d + óH2O

DBo inicial -
o'olf Tolgs 9uH"ou 6 mol 02
, l mol \ 32 "sO.'x
r disolución C5H12O5 mol 02

103 mE O, 2.880 mB Oz
I so, I disolución

DBO a eliminar = 2.880 - 35 - 2.845 mg O2A disolución

Coste de la operación = z0 rn3 as.,ax*# t ffiffi9,

lOa euros
x-=
lmg 02

Coste = 5.690 euros

>1.17. Una central nuclear ttilizacomo agua de refrigeración en circuito abierto, la

de un río que tiene una temperaiura de 15"C. Si emplea 2,4.104 m3 de agua
por dÍa para condensar y refrigerar 5.10s kg de vapor a 100"C.
a) ¿Cuál es la temperatura del agua cuando es evacuada?
b) Si el río en el cual se üerte el agua tiene una corriente de 6,5.105 m3ldía,
calcule el aumento de temperatura aguas abajo del mismo.
No/¿: Considere que el vapor condensado no se mezcla con el agua de
refrigeración.
Datos: AHv(s,o) = 540kcal/kg; cp(r¡,o) = l cal lg'"C; dH,o =1glcm3

@ ITES-Panninfo 51
 n Problemas resueltos

Solución:

a) Teniendo en cuenta que debe cumplirse que:

calor ganado por el agua de refrigeración = calor cedido por eI vapor

AHvG¡,o) = 540kcal/kg; cptn,o) = l cal lg'"C; du'o =1glcm3

2,4'10am3,
lm- lcm- =
2,4'10tog
mH2o rerrigemc ion= '?t-tf',.i5
2,4.totog,<
',4 'v t"g."C "-* x(t-ts"c)=5.108sg +5.losg . g."C
1
?1 x(too"c-t)
\ ,l

b) Dado que el vapor condensado no se mezclacon el agua de refrigeración, en este

caso debe cumplirse que:
Calor cedido por el agua de refrigeración = Calor ganado por el agua del río

mH2o .efrigeración X cp(srorx(27,15-t) = trlHrorío X cp(nro) x (t - tS)

mH,o.ro = 6,5.10sm3, q#r*fo = 6,5.10"s

2,4 . tolo gt
o-- !* x (27,7 5" c- t) = 6, 5' I 0" "s t :* x (t\ - 1 5" c)
g'"L " g'"c
t = 15,45"C
at= 15,45-15=O,45oC

| > f .f A. Para ablandar un agua que contiene 80 ppm de Ca2*, se trata con NarCOr. La
concentración de Cbr'- en el equilibrio, después del tratamiento, es de lOa
moles/I. Calcule:
a) La dt:r.eza del agua después de ser ttatada.
b) Cuánto NarCO, por litro de agua será necesario añadir para reducir Ia
dureza a dicho valor. (Expréselo en mg/I.)

Dato: Krqaco:) = 5'10-e

Solución:

a) La cantidad de Ca(II) que queda en el agua vendrá condicionada por el produc-

to de solubilidad del carbonato de calcio.

52 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos n

Ca2*@q) + Na2CO3 -+ CaCO3toJ + 2 Na+(oq) precipitación del Ca2*

CaCO3 1,¡
¿ Ca2*1oq¡ * CO3z-(oq\ ¿lcaz*fque queda en disolución?

K, = [ca2*] [co¡'-]; [ca2*] =dÉ, [ca'*] = ++= 5.10-s{}$

Dado que la durezase expresa en ppm de CaCO3 o en grados franceses, es preci-
so convertir la concentración de Ca(II) expresada en moles/l a estas unidades:

5'10{ mol ca2* , 1 mol,cacg¡

-'--J -
concentración de caco.
lagua lmol Ca'*
,.

g CaCO3 ., 103 mg 5,005 mg CaCO3

^ *ol cucq ^ 1g -= I uguu
..100,09

ppmCaCO, =T#
Dureza=5ppmCaCO,
Si deseamos expresarla en grados franceses, debemos tener en cuenta que
I Grado Francés = l0 mg CaCOTA
Dureza = 0r5 Grados Franceses

b) Sabiendo la reducción de moles de Ca2* que se ha llevado a cabo, y conociendo

que es necesario añadir un mol de carbonato de sodio para precipitar un mol de
ión calcio, podemos hallar la cantidad de reactivo gue será necesario añadir:

molesdeca2*iniciaur=80mg
ca2*
, cu'* -
lg , lmol ca2*- =
I agua 103 mg Ca2* 40,08 g caz*

mol Ca2*
=2.10-3
I I agua
Reducción de moles de Ca2' = 2.10-3 - 5.10-5= 1,95.10-3 moles de Caz.ll agua
La cantidad de NarCO. necesariá para provocar la eliminación deseada será :

1'95'10+ moles ca2* t

-ol
canridad de carbonato de sodio - I agua " l molTt'99'
Ca'* "

105,99 g Na2CO3 103ms

mol Na2CO3 lg
mg NazCO¡
217.3
' laqua

@ ITES-Paraninfo 53
| >f .fe. Una industria genera agua residual con un contenido en propanol de 100
mg/I. Calcule:

a) Lapresión osmótica del agua residual, a20"C, debida al propanol.

b) Cuál será la DBO' total de la citada agua residual, si consideramos que el
porcentaje de materia orgánica degradada en cinco dÍas es el600/o del
total.

Solución:

a) Lapresión osmótica recurriendo a la ecuación que da el valor de esta

se calcula
propiedad coligativa, que para un soluto molecular es:

Presión osmótica ÍE = cxRx T

100'10-3g c¡Hso I mol C3H3O

presión osmótica - ,
I agua 60,09 g C3H3O

x 0,082 atm I mol-r rca x(ztl+20) r = 0,04 atm

Presión osmótica n = 0,04 atm

b) Para calcular la DBO total de esta agua residual, habría que considerar la
ecuación de oxidación del propanol, único contaminante biodegradable con-
tenido en la misma, y posteriormente hacer el cálculo estequiométrico corres-
pondiente:

Ecuación de oxidación del propanol: CrHsO +fO, + 3 CO2 +4IP..O

100'1-0-3 g c¡Hso
Demanda Biológica de oxígeno en cinco días (DBos, - ,
I agua

60 s C.H"O desradados I mol C.H*O 4,5 mol 02

100 g C3H3O 60,09 g C3H3O 1 mol C3HgO

oz
* 32:1o3Pg =r43,gmg oz n agua
I inol O,

DBO' =144 mB Oz llagaa

| >t.ZO. Para eliminar los 150 mg/l de butanol presentes en el agua residual, se opta
por oxidarlo con una disolución de dicromato de potasio 2 N, en medio áci-
do. Calcule el volumen de la misma que se precisaría diariamente, si el cau-
dal de agua residual es de 2.500 Uh.
t

54 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos E

Solución:

para calcular el volumen de solución de dicromato de potasio a emplear, basta

recordar que el número de moles de equivalentes de este oxidante debe ser igual al
número dl moles de equivalentes de oiíg".ro que se hubieran consumido caso de
hacerse la reacción de oxidación con este último agente'

La reacción de oxidación del butanol sería: C4H10O + 6 02 -s 4 CO2 + 5 HrO

150.10-3e C,H,^O l mol C¿HroO 6 mol 02
oxígeno necesario' - ^
" 74Jz e6;1*o ^ l;olEHro
32.103 s O,
x------# = 388,56 mg 02 / I
1 mol 02

Peso equivalente del oxígeno en una reacción: dado que se ponen en

juego 4
electrones: O, + 4c + 2 C'2-.
Peso equivalente del oxígeno = 3214 = 8. &

Número de moles de equivalentes de oxígeno/l agua=

388,56.10-3 g Oz / I agua
- =0,048 moles de equivalentes Orll agua.
8 g O, /mol de equivalente

Número de moles de equivalentes de dicromato de potasio/l agua=Número de

moles de equivalentes de bxígeno/l agua=0,048 moles de equivalentes §CrrOrll
agua.
Número de moles de equivalentes de dicromato de potasio totales=
2.500 lthx24Vdíax0,048 moles de equivalentesll=2.9l4 equivalentesKrCtrOrldía'
Volumen de disolución de dicromato de potasio diario=

2.914 moles de equivalentes K2Cr2O7 ldía

= 1.457 I disolución K2Cr2O7
2 moles de equivalentes K2Cr2O7 / I disolución

Y =l.457litros disolución KrCr2O,

@ industria genera 500 Vh de agua residual con un contenido

' de 60 mg Ba(II) por litro. Si para eliminar el Ba(II) se opta por precipitarlo
e., formide fosfáto de bario (II), mediante el empleo de fosfato de sodio, cal-
cule la cantidad de fosfato de sodio que se necesitará diariamente, y qué can-
tidad de lodos, con una humedad del55o/o, se retirará anualmente.

Solución:

Para calcular el fosfato de sodio necesario será preciso ajustar la estequiometría

del proceso:

@ ITES-Panninfo 55
tr Problemas resueltos

3Ba}*¡*¡+2 Na3Poar, -+ nar(eOo), J + ó Na*

60.10-3 gBaz* 1 mol Ba2*

Cantidad diaria de moles de Ba2* a eliminar = 1 I agua 137,3 gBa2*

,I9T#* "H=s,244*:{
ry9lesBa2*
cantidad diaria de Na3Poa a emplear -5'244 día

2 moles Na.PO¿ 163,94 g Na3POa g Na'PO+

X-
" - <72 I
3 mol Ba*2 1 mol Na3POa dra

para calcular los lodos que se retirarán anualmente, hay que considerar la este-
con que se elimi-
quiometría del proceso y cánsiderar posteriormente la humedad
nan los lodos:

5,244 moles Ba2*

Cantidad anual de lodos húmedos =

,1#s¿,.ffi,ffi' dla

3ó5 días g lodos búmedos t lodos húmedos

* = g,533 . ,os = 0, g533
I año ano año

t lodos húmedos
Lodos anuales = 0185

del proceso de galvanizació¡del hierro se utilizan

baños
ffin y que tiene un volumen de
de cianuro de zinc. Un baño consid]erado agotado
con agua en un tanque has-
3 m'y una concentración 0,5M en CN- t" dil"y"
ta-tOí m3. ¿Cuánto aumentará la DQO del agua del tanque?

Solución:
de oxidación del
Para calcular la DQO será preciso tener en cuenta la ecuación
cianuro:
Zn(CN), -)Zrl* +2CN-
2 CN-(,4)+ 5 O26¡ + 12 H*6¡ -+ 2 COrlr¡+ NzGl + 6 H2O

56 @ ITES-ParaninÍo
 Problemas resueltos E

mol- cN- ,. *?lli , E=o:

Deo baño galvanizado = 9'5 '
I agua baño 2-tmol CN-
,32
l mol 02
.103 mg 02 mB oz
= 4o.ooo
1s o, I agua baño

La estequiometría del proceso de oxidación indica la DQO por litro del baño de
galvanizado:
Teniendo en cuenta que los 3 m3 del baño de galvanizado se diluyen hasta
103 m3, se halla el incremento de DQO del agua de dilución:

o,o'o9o
Aumento de DQo del agua del tanque = ?'r!' '
I agua baño
3 m3 baño
=120 lr:lgC2ll=
103 m3 agua tanque

DQO = 12O ppm

f)t.zl. Un agua residual, de la que se vierte un caudal medio de 1.200 m3/h, posee las
caracterÍsticas que a continuación se indican:
Sólidos en suspensión: 600 mg/I
Ácido palmítico (CH3-(CHr),0-COOH): 100 mg/I
Fosfatos: 95 mgÁ
Por exigencias legales, se desea depurarla hasta disminuir las concentracio-
nes a los valores siguientes:
Sólidos en suspensión: 35 mgil
Demanda Bioquímica de Oxígeno:25 mgOrll
Concentración de fosfatos <0,2 mgll
Calcule:
a)' El peso diario de lodos, expresado en toneladas, originado al eliminar los
sólidos en suspensión, teniéndo en cuenta que se retiran con una humedad
del40o/o.
b) La Demanda Bioqulmica de Ofgeno (DBO) que tendrá el agua residual. Con-
sidere que todo e[ácido palmíüco se oxida hasta dióxido de carbono y agua.
c) Rendimiento que debe exigirse a un sistema de depuración aerobio para
rebajar la DBO a los valores señalados.
d) La cóncentración de fosfatos en el agua, expresada en PPmt una vez que haya
precipitado todo el fosfato posible por adición de la cantidad estequiométri-
ca necesaria de cloruro de aluminio. ¿Cumplirá este valor la legislación?

Dato; Krr ror¡ = 1,3'10-20

Solución:

a) La cantidad.de lodos vendrá determinada por la diferencia entre los sólidos en

suspensión iniciales y los residuales después de Ia eliminación:

@ ITES-Panninfo 57
n Problemas resueltos

[Sólidos en suspensiót]i,i"iul., - [Sólidos en suspensiórr]r.gur* = [Sólidos en suspensiól]"hmro",los

600 mgA - 35 mg/l = 565 mg/l

Teniendo en cuenta el caudal de agua residual y la humedad de los lodos:

Lodos rdía =1'200-m3agua

h
,' ?ar! * lm'agua t
ldía lQ'lug"+
565 mg sólidos a eliminar hÉmgdos
100 mg s-ólidos ,
-^ *
E 6omgsólidosaeliminar 10emg

27,12 t lodos (húmedos)ldia

palmí-
b) Para calcular la DBo debe conocerse la reacción de oxidación del ácido
tico (A. Palm):
CH3-(CH2),4-COOH + 23 02 -+ 16 CO, + 16 H2O

loo qs (A. Palm) 1 e (A.

Palm) 1mol (A. Palm)
DBo = , 256,416 g (A. Palm)
I agua 103 mg (A. Palm)

,^ 23 mol Oz ," 32 E=O, * 10,3mg

=2g7 mgOz ll
1 mol (A. Palm) 1 mol 02 1g

DBO = 287 ngO2ll= 287 PPm O2

c) El rendimiento de la operación se calculará por diferencia entre el

valor inicial
y el final de DBO:
DBo (agua residual) - DBo (efluente) = DBo (disminución)
287 rng C.2^ - 25 mg O2ll = 262 mg Ozll

_ oeo (d§f"i*"iqD_x100=
rvv-
262 r;¡reoz/!-x100=
Idepuración =@ ZW *g}ztl"-""

d) El AlPo4 es una sustancia poco soluble que precipita, pero quedará unapeque-
ña cantiáad de fosfato en disolución que estárá regida por el equilibrio de solu-
bilidad:

POo'- + AlCl, -+ AIPOa J + 3 Cl

AlPOa6¡ § N'*«*l + POa3- 1*¡ K= 1,3'10-20
s

5B @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos n

K,=[Al3*][POo'-] = s.s- s2+ s- 1,3.10-20 = 1,14.10-lomol/l

1,14.lo-romol Po¿3-
Concentración de POa3- en el agua = 194,97 EPOq3- *
I disolución I mol POa3-

..103mg POo'- _ 1,08.10-smg PO+3- =

1 g POa3- I disolución

1,08.10-s ppm de POut-

comort+aÉ 'T=
me 0.2 PO,3-

Cumple la legislación

| >t.Z+. Un agua que va a ser destinada apotable arroja el siguiente análisis:

Manganeso (II): 8ó pe/l
DQO:30 mg OrA
Sulfatos: 140 mg/l
Diariamente deben suministrarse a Ia población 1.800 m3ftr de agua, pero
antes de introducirla en la red pública debe reducirse su contenido en estos
agentes, para lo cual se somete a Ia misma a las siguientes operaciones:
a) Se oxida el manganeso (II) hasta dióxido de manganeso mediante el empleo
de permanganato de potasio en medio básico. Ajuste la correspondiente
reacción iónica de oxidación-reducción, y calcule el volumen de disolución
de permanganato de potasio lM que será preciso emplear diariamente.
¿Qué cantidad diaria de lodos se obtendrán en esta operación si se conside-
ra que el dióxido de manganeso formado se retira con un 600/o de humedad?
b) Si se pudiese reducir la DQO hasta 5 mg Orll mediante un proceso de aire-
ación, calcule el volumen de aire, medido en condiciones normales, que
será preciso inyectar cada hora en esta operación, considerando que el
aire tiene un2lo/o de oxígeno en volumen.
c) Se reducen los sulfatos por precipitación como sulfato de calcio. Calcule
la cantidad estequiométrica de cal apagada (hidróxido de calcio) del76o/o
de pureza que serÍa preciso emplear diariamente. Calcule también cuál
sería la concentración residual de sulfatos del agua rtnaveztratada con el
hidróxido de calcio.
Dato: Krraso¿) = 3,7'10-s

Solución:

a) Ajuste de la reacción de oxidación-reducción:

Oxidación: 3[ Mn2* + 4 OH - + MnO, + 2H2O + 2 e-f

@ ITES-Paraninfo 59
n Problemas resueltos

Reducción: 2[MnOo + 2H2O+ 3 e + MnO, + 4 OH-]

Reacción global:
3 Mn2' + 2MnO++ 4OH- + 5 MnO2 + 2IJ2O

Considerando la estequiometría del proceso y calculando la cantidad diaria de

Mn(II) que debe oxidarse, se determina el volumen de disolución de pefinanga-
nato necesario para efectuar la reacción:

1'8001n3 agua 1031-agua

Mn'* a eliminar diariamen,.- t
h "?1\,
I día I mr agua
I e Mn2* I mol Mn2*
86 us Mn2* --------:------- mol Mn2*a eliminar
................'......................................................._

^----------------
1 I agua 106pg Mn2* 54,94 g Mn'* dia

,X mol Mn2*
67.623 2 mol KMnOa
Volumen de disolución de KMnO q ldía=
día 3 mol Mn2*

I I disolución KMnOa _
l mol KMnOa
45,08 I KMnO4 lM/día
La estequiometría del proceso y la cantidad diaria de Mn(II) determinan tam-
bién el MnO2 generado y por tanto la cantidad de lodos:

¡dta=67,623 mol Mn2*" 5 mol MnOz ..86,94

g MnO2(puro) ..
Loclos
dr" , ,,ol t#* "@*
.- 100 g MnO2 (húmedo).. 1 ke _
40 g MnOz(puro) 10' g

24,5 kg lodos húmedos Mnor/día

b) Conociendo el oxígeno necesario para reducir la DQO, y considerando la con-

centración del mismo en el aire, se calcula el volumen de aire que se precisa:
Reducción DQO= DQO (inicial) - DQO (final)= 30 mg O2ll - 5 mg Orll = 25 mg O2A

1.800 m3 agua, 103 J agua, 2l mg oz

r_
volumen aire/h _
h I m'agua I agua 10'fé_or_*
mg 02

v
mol O,v ------:---------
22.4 Nl O, 100 M aire
---------------=-

32 gO2 mol 02 21 Nl 02

t50.000 Nl aire/h = 150 Nm3 aire/h

60 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr
c) La estequiometría del proceso determina la cantidad de hidróxido de calcio que
se precisa:

SOa2- + Ca(OH), -+ CaSOo J + 2 OH-

1'800 m3agua 140 mg So2¿-

Hidróxido de calcio I día= x24h r. '0'l ,
h lüa 1m3" lagua
1 g SO'z+- 1 mol SO2¿- 1 mol Ca(OH), 74,1 s. Ca(OH),
lo3mg so2a- 96,07 g so'o- I mol SO?- 1 mol Ca(OH),
100 g Ca(OH)z(bruto)
*
76 g Ca(OH)zburo) 10ug

6,14t Ca(OH)z (bruto) I üa

La concentración residual de sulfatos en el agua viene dada por el producto de
solubilidad:
CaSOol,¡ gcu'* q*¡ + SOa2- 1*l K = 3,7.10-s

K, = [ ca2*]lsoi-l; I ca'*] = tso;-l á K, = [so?-]' + tso?-l= 1ffi =

3,7.t}'s

tSO?-l = 6,08' 10-3mol / I

| ;t.ZS. Una industria posee unas aguas residuales con una concentración 0,1M de
acetato de calcio, Ca(CHTCOO)r. Se desea reducir la cantidad de calcio verti-
da precipitándolo en forma de carbonato de calcio,paralo cual se añade car-
bonato de sodio en cantidades estequiométricas. Calcule:
a) ¿Cuántos kg de carbonato de calcio se obtendrán aI día si el caudal de
agua residual es de 2 m3 por minuto?
b) Si todo el anión acetato se descompone de forma aerobia hasta oxidación
total, ¿cuál será la DBO del agua residual, expresada en mgOrA?

Solución:

a) El equilibrio de hidrólisis del acetato de calcio determina la concentración de

este ión en el agua residual:

ca(cH, - Coo), -) Caz* +2 CH3- Coo-

Concentración de Ca'2 = Concentración de Ca(CH¡-COO)z = 0,1 M
La estequiometría de la reacción de precipitación permite calcular la cantidad
de carbonato de calcio que se obtendrá:

@ ITES-Paraninfo 61
 tr Problemas resueltos

Caz* +Na2CO3 -+ CaCO3 J +2 Na*

o, t mol ca(cn¡ - coo), 103 I 2m3 agua

" X
x::---- ¡
Cantidad de CaCOr ldia= I agua Im3 lmin
Ca2* g CaCO¡
60 min 24 h 1 mol -. 1 mol CaCO3 - 100'09 "
th "1día r*Jc"(cn -coo)," lmolca2* lmolcaco3

28.825,9 kg CaCOr
x-1 kg CaCO3 día
103 g CaCO3
je ce991
?4E1oj
Cantidad de carbonato de calcio obtenida= día
la ecuación de oxidación del
b) Para calcular la DBo del agua será preciso ajustar
anión acetato:

2 cH3- coo- *1 o, -+ 4 co2+ 3 Hro

0,1 mol Cu(cH, -m9L r,
2 mol CH3 -COO- 3,5 mol O,
DBO = 2 mol CH3 -COO
I agua r r"ot cu(cH3 -Coo),

32 eO, 103 mg 02
"1mol02 1gO,

mB 0z
DBO = l,l2'lO4
I

que posee las siguientes

Wzd Una industria química genera un agua residual
características medias :

Caudal=20 Us
e"á"f (CH3-CH2-CH2-CH2OH) =100 mgA
Á"i4" ptopu""i"" (CHr-CH2-COOH) =-140 mgA
Sólidoi tr.p"tt.ión (SS) = 400 mgfl
"ri
[Ni2'1=5 *t¡
Para esta agua, indique:
del butanol y del áci
a) La DBO total del agua residual debida a la presencia
do proPanoico.
b) Si se pudiese eliminar selectivamente sólo eI ácido propanoico, oxidán-
reduce a cloruro, ajus-
dolo hasta co2 con cloro' proceso en el que éste se
que tendría lugar y cal-
te la reacciOr, *áiá",rlar de oxidación/ráducción
norrnales que
cule el ,rolumen-áiario de cloro, medido en condiciones
sería preciso emPlear.

62 @ ITES-Paraninfo

m"
Iift'$r
 Problemas resueltos n

c) si el agua que üerte -una vez depurada-, contiene 25 mgde sólidos por
se
Iitro, y poilu Iínea de fangos se obtienen lodos húmedos con un 80o/o de
humedád, ¿qué cantidad se retirará anualmente de esos lodos húmedos?
d) Si se disminuye la concentración de Ni2'precipitándolo por adición este-
quiométrica de una solución de hidróxido de sodio, ¿cuál será el consu-
Áo diario de este reactivo? ¿Cuál será la concentración de Ni2*, expresa-
da en ppb, en el agua residual unaveztratada?

Dato: K,6¡1(oH») = 5,5'10-1ó

Solución:

a) para calcular la DBO será preciso ajustar las ecuaciones de oxidación del buta-
nol y del ácido propanoico y calcular la contribución de cada uno a la DBO total:

CH3 -CH2 -CH, -CH2OH + 6 02 -+ 4 CO2+ 5 H2O

CH3 -CHz -cooH *12-or-+ 3 co2 +3 H2o

100 r-ng c+Hro9 co!t39
DBo causada por el butanol - I agua
r rlgmg C4H1o0= *
10'

-^ 1 mol C¿HroO ," ó mol Oz *

32 gOz 103 mg Oz
, =259,O4 PB
Oz

74,12 g CaHlsO I mol C4H,,O' 1 mol 02 I gO, I agua

t'Iu=?'= t
DBo causada por el ácido propanoico= 'oo T?9,'^'to'
I agua ' t
=1tmg C3HóO2
10i

l mol 3,5 mol 02 32 gOz 103 mg Oz FE Oz

C3H6O2 ,'lmolO2 " lgOz =211.67 lagua
74,078 g C3H6O2 1mol C3H6O2

(DBO)t"t¿ = (DBO)s.H,"o +(DBO)c¡H¿o, = 259,04+21t,67 =

DBO= 471 YgO2

I agua

b) El ajuste de la ecuación de oxidación-reducción permitirá establecer la este-

quiometúa del proceso y por tanto calcular Ia cantidad de cloro necesario:

Oxidación: 4IF,¡O+CH, -CHz -COOH -+ 3 CO2 +14}J* +I4 e

Reducción: Cl2 +2e- -+ 2Cl-

Reacción global:

4 Id2O + CH, - CHz - COOH +7 Cl, -+ 3 CO2 + 14 HCI

@ ITES-Paraninfo 63
tr Problemas resueltos

cloro necesario I dia =20

I agua, 3600 s
x24
h, 140 mg c¡Hooz
,
s th ldía lagua
1 e C1Hr,O2 I mol C1H6O2
v---------=-----: v----------------
7 mol
v ----------------
Cl2 ..22,4
v -------i-
Nl Cl2
-
103 mg C3HóO; 74,078 g C3H6O2 mol C3H6O2 I mol Cl2

v = 5,121
.10s Nl Cl2 / día

c) Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia entre los sólidos iniciales y
los finales:

-*1 f zs *gl
I sólidos eliminados ] = [sólidos]iniciares - [sólidos]6.¡". = iloo
L r l-L , l=
375 mg sólidos eliminados
I

LOdOS / anO
. 20 I asua 3.ó00
= ------------=- X
sX 24 h X 365 días X
s th ldía 1año
-
375 ms sólidos eliminados I t sólidos eliminados
v-v-v
-
1 I agua - eliminados
10e mg sólidos
100 t lodos húmedos (80o/o)
20 t sólidos secos

1.183 t lodos (hrúmedos) / año

d) La estequiometría de la reacción de precipitación establecerá la cantidad de

hidróxido de sodio necesaria:

Ni2* +2 NaOH + Ni(OHL +2 Na*

cantidad de NaoH/d ru-20 la$ta r 3'600 s x24ln r 5 mg Ni2* ,.

s th ldía l lagua
1 s Ni2*
x---x 1 mol Ni2* 2 mol NaOHv ------i--------
39.998 s NaOH v

103 mg Ni2* 58,ó9 g Ni'* I mol Ni2* 1 mol NaOH

I ks NaOH
103 g NaOH

11,78 kg NaOH/día

El Ni (OH)2 €s unz sustancia poco soluble, por lo que la concentración de Ni2*

en el agua residual tratada queda regida por el producto de solubilidad del
Ni(oHL:

64 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr

Ni(OH)z (,) € Ni2*.{oe) *, Orr"r*,

-
K, = [Ni2*] tOH l' = (s) (2 s)2 = 4 5r

5,16.10-6 mol Ni2* sa,oz g {i2* 10u t g

concentración de Ni2* = , Tl'* =
I agua " mol Ni'* 1g Ni'*
Ni2*
'
= 3g2.g4IrB
I agua

l ppb = lltgll +
Concentración de Ni2'= 303 ppb

@ ITES-Paraninfo 65
n Problemas propuestos

PROBTEMAS PROPUESTOS

1.1. Calcular la dureza de las siguientes aguas, ricas en sales de magnesio, cuyos
análisis dan los siryientes resultados:

a) 4.104M en Mg2*
b) 100 ppm en MgCO3
c) 60 ppm en Mg2*
1.2. Un agua industrial tiene una concentración de 4.10-4M en C**. ¿Cuál es su
duteza?

1.3. ¿Cuál es la dureza de un agua natural que tiene una concentración de 80

ppm
en CaCOr?

1.4. ¿Cuál será la dtrezade un agua industrial que tiene una concentración de 60
ppm en Ca2*?

1.5. Un agua de un manantial fue tratada con NarCO3¡ para reducir su dureza.
Después del tratamiento la dtteza se ha reducido hasta 10 ppm de CaCOr.
¿Cuál será Ia concentración de COr2-en el equilibrio?
bato: Kr(cacos) = 5,0'10-e

1 .6. El anáIisis de un agua natural indica que es 4.104 M en Mg2*, ó. 1 0-4 M en Ca2*
y 8.10{ M en HCOr-. Si se quiere ablandar dicha agua por el método dela cal
y d" t. sosa [Ca(OH), y Na2CO3], calcule la cantidad de hidróxido de calcio y
de carbonato de soüo que será necesario emplear por cada m3 de agua.

1.7. Una muestra de un agua residual que llega a una depuradora fue sometida al
ensayo de incubación reglamentario para la determinación del parámetro
DBO'. Para ello, y dado que previsiblemente eI valor de DBOr será alto, se
diluyeron 25 ml del agua residual hasta un litro con agua exenta de oxígeno.
En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno disuelto
antes del eñsayo de incubación y al finalizar el mismo, después de 5 días,
obteniéndose los valores de 9 y 1 mgOr/l respectivamente. ¿Cuál es el valor
del parámetro DBO5?

1.8. Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyó hasta 500 ml con agua
exenta de oxígeno y se determinó la concentración en oxígeno disuelto de la
muestra diluida, que resultó ser de 6 ppm. Al cabo de 5 días de incubación
volüó a repetirse la determinación de oxígeno disuelto, siendo el valor halla-
do en esta ocasión de 2 ppm. Calcule la DBOr del agua residual.

1.9. Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realízar un transporte con etanol. Para

limpiarlo se llena completamente con agua. ¿Cómovariarála DBO total del
agua si habían quedado en el fondo del vagón 10 litros de etanol? Supónga-
se que el etanol puede sufrir oxidación total por degradación biológica con el
oxígeno.
Dato: Detsidad del etanol 0,87 g/cm3 a20"C

66 @ ITES-Paraninfo
 Problemas propuestos n
1.10. 100 ml de una muestra de agua residual consumen para su oxidación total 30
ml de una disolución de dicromato de potasio 0,15 N. Calcule la DQO de
dicha agua residual.

1.11. Una industria química que produce ácido acético, CH3-COOH, evacua un
caudal de agua residual de 100 Us con una concentración en dicho ácido de
300 mg/l. Si se elimina el ácido acético, oxidándolo hasta CO2 con dicromato
de potasio 1 M, proceso en el que el dicromato se reduce hasta Cr3*, calcule
el volumen diario de la solución de dicromato, expresado en m3, que será
preciso emplear.

1.12. Calcule cuál sería la DQO de un agua residual que contiene una concentra-
ción de 5 ppm del pesticida Baygon (ClrH1sO3N). Considere que el nitrógeno
se oxida totalmente hasta ión nitrato.

1.13. La DBO total de una determinada agua es de 60 ppm de O, mientras que para
la oxidación total de una muestra de 50 cm3 de dicha agua se precisan 4 cm3
de dicromato de potasio 0,12 N. Calcule la DQO del agua mencionada e indi-
que si la materia orgánica que predomina es'de naturaleza biodegradable o
no biodegradable.

1.14. Paradeclorar un agua se utiliza un carbón activo, con un contenido del960/o

en carbono, que actúa según la siguiente reacción:
2cl¿*d + C1.¡ + 2HzO -> CO21uo¡ + 4H*(uq) + 4 CIl"o¡
Calcule:

a) ¿Cuántos miligramos de carbón activo son necesarios para tratar un m3

de agua cuya concentración en cloro es de 0,4 ppm?
b) Si empleamos una columna de 300 g de carbón activo para eliminar clo-
ro de un agua que contiene 0,8 ppm del mismo, ¿cuántos litros de agua
pueden ser declorados por el carbón de la columna? Suponga que la efi-
ciencia del tratamiento con el carbón activo es del 80olo.

1.15. En las aguas del mar Aral, un mar interior, la cantidad total de sóIidos disuel-
tos en el agua es del orden de 50 g/1. Para desalinizar esta aguautlLizando un
proceso de ósmosis inversa, ¿cuál será la presión mínima necesaria a la tem-
peratura de25"C?
Dafo: Suponga el Factor i de Vant Hoff = 1,75 y que los sólidos disueltos
corresponden un 600/o a NaCl y el resto a KCl.
il
1.16. Un agua residual contiene 120 ppb de Al(I[). Calcule cuál será el pH mínimo
al que comenzará a precipitar el citado contaminante en forma de hidróxido
de aluminio, por adición progresiva de una base fuerte.
Dato: K" At(oH)3 = 1.9. 10-33
1.17. A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorporan, por un nuevo
vertido, 13 ppm de Cr(III). ¿Precipitará el citado metal en forma de hidróxi-
do de cromo (III)?.
Dato: K, c(oH)3 = 6.7J0-31

@ ITES-Paraninfo 67

t;
l
i1¡
,/
 n Problemas propuestos

1.18. Una determinada industria genera un vertido de 500 Uh de un agua residual

con un contenido en propanol de 150 mg/l y 60 mg deB*.11. Calcule:

a) La presión osmótica del agua residual, a2O"C, debida al propanol.

b) La DBO total del agua residual.
c) Si para eliminar el propanol se optara por oxidarlo con una disolución de
dicromato de potasio 2 N, en medio ácido, ¿cuál será el volumen de la
misma que se precisaría diariamente?
d) Si el Ba2* del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario,
mediante eI empleo de fosfato de sodio, ¿qué cantidad de fosfato de sodio
se necesitará diariamente, y qué cantidad de lodos, compuestos por el fos-
fato de bario precipitado y con una humedad del 55o/o, se retirará anual-
mente?.

1.19. Una empresa dedicada al sector de recubrimientos electrolíticos tiene dos

corrientes de aguas residuales procedentes de su proceso productivo perfec-
tamente segregadas y diferenciadas, con las siguientes características:

Corriente A: carácter ácido, caudal 120Us,60 mg CrOo2-lL

Corriente B: carácter básico, caudal 100 Vs, 5 mg CN-/l

a) Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el

cromato (CrOo2-) hasta Cr3*, calcular Ia cantidad diaria que se necesitará
de sulfito de sodio (Na2SO3) si se utiliza este compuesto como reductor.
b) Si se pretende precipitar como hidróxido todo el Ct'. obtenido en el paso
anterio4 calcularla cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio) del95o/o
de pureza que será necesario emplear diariamente.
c) Si para depurar la corriente B se pretende oxidar el ión cianuro (CN-) has-
ta dióxido de carbono y nitrógeno elemental, mediante una disolución
5M de hipoclorito de sodio (NaClO), proceso en el cual el hipoclorito se
reduce hasta ión cloruro, calcular los litros diarios de dicha disolución
oxidante que se necesitarán.

1.20. Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes
caracterÍsticas medias:
Caudal = 80 Us
Etanol = 130 mg/l
Ácido metanoico = 400 mgA
Sólidos en suspensión =500 mg/l
h
[Pb'.] =3 mg/l
i Para esta agua, indique:
f'

i
a) La DBO total del agua residual debida a la presencia de etanol y del ácido
metanoico.
b) Si se pudiese eliminar selectivamente sólo elácido metanoico, oxidándo-
lo hasta CO, con dicromato de potasio en medio ácido, proceso en el que
el dicromato se reduce hasta Ct'', ajuste la ecuación iónica de oxidación
reducción que tendrÍa lugar y calcule el volumen diario de solución de
dicromato de potasio 2M, expresado en m3, que serÍa preciso emplear.

68 @ ITES-Paraninfo

¡
t

h.
 Problemas propuestos n
c) Las toneladas anuales de lodos húmedos, retiradas con un 4$o/o de hume-
dad, que se producirán si los sólidos en suspensión se reducen hasta 30
mg/I.
d) Si se disminuye la concentración de Pb2* precipitándolo por adición este-
quiométrica de una solución de carbonato de sodio, ¿cuál será el consu-
mo diario de carbonato de sodio sólido de riqueza 95o/o? ¿Ctnl será la
concentración de Pb2*, expresada en ppb, en el agUa residual una vez tra-
tada?
Dato: K"rrocor¡ = 1,5'10-13
ffi,

@ ITES-Paraninfo 69
 n Soluciones a los problemas propuestos

SOIUGIOI{ES A tOS PROBTEMAS PROPUESTOS

1.1. a) Dureza = 40 ppm CaCO3

b) Dureza= 119ppmCaCO,
c) Dureza = 247 ppm CaCO,
1.2. Dureza = 40 ppm CaCO,

1.3. Dureza = 80 ppm CaCO,

1.4. Dureza = 150 ppm CaCO3

1.5. Concentración de Co32- = 5'10_5 moles ll agua

1.6. 59,28 gde Ca(OH), y 63,59 g de NarCO,

1.7. DBO. = 32O mg O2ll agua residual

1.8. DBO = 40 mg O2A

1.9. Aumento de DBO = 3O2 rrleOzll

1.1O. DQO = 360 mgOrlI

1.11. Volumen de solución de §CrrO, lM = 57,6 mtldía

1.12. DQO = 11,28 mg Orllitro

1.13. DQO =76,8mgOr/l

DBO/DQO = O,ZS > 0,6. Predomina la materia orgánica biodegradable.

1.14. a) Masa de Carbón activo necesaria = 35,29 mg/m3 agua

b) V agua tratada = 3,4.10ó m3
1.15. Presión osmótica(n) > 33,42 atmósferas

1.16. Comenzará a precipitar a un pH mínimo de 4,88.

f .17. Sí precipitará, dado que [Ct'.]'[OH-]' = 2,5.10-22 > XL

1.18. a) Presión osmótica = 0,06 atm.

b) DBO = 359 mg O2ll
c) V de solución de §CrrO, = 269,3Udía
d) Cantidad necesaria de NarPOa = 573,1 gldia
Peso de lodos con 55o/o de humedad = 853,3 kg/año

1.19. a) 1,014 t NarSOr/día

b) 701,2 kg cal apagadaldía
c) 830,1 litros NaCIO 5M/día
70 @ ITES-Paraninfo

t
I
 Solthiones a los problemas proPuestos n

1.2O. a) DBO 16¡u1¡ = 410 mg Orll aguaresidual

b) Ecuación iónica: 3 H-COOH +Ct2Or¿- +8 H* + 3 CO2 +2Ct3* +7 1g.rO

Volumen de solución de §Cr2Or 2M = 10,01 m3ldía

c) Cantidad de lodos con un 40o/o de humedad = 1.976 tlaio
d) Consumo de NarCO, del95o/o de riqueza = lI,16 kg/día
Concentración final de Pb2' = 80,2 ppb

@ ITES-Paraninfo 71
 É1 IRÚ

CUESTIO]IES TIPO TEST

2.1. ¿Cuáles de las siguientes propuestas son correctas?
l. La radiación solar üsible y ultravioleta que se absorbe sobre la superficie
terrestre se emite por la noche con la misma longitud de onda.
2. Los procesos de fotoionización y fotodisociación que se dan en las capas
altas de la atmósfera nos protegen de la radiación infrarroja del sol.
3. Los oxidantes fotoquímicos son sustancias presentes en la atmósfera que
se han producido en procesos fotoquímicos y que pueden oxidar materia-
les no directamente oxidables por el oxígeno.
4. Toda la radiación que emite el sol pertenece a las longitudes de onda del
visible e infrarrojo.
A) l,2y 3 B) 3y4 C) 3 D) 1ya
2.2. Indique las proposiciones correctas:
1. Es preciso que la concentración de ozono en la estratosfera no disminu-
ya, sin embargo en la troposfera es deseable que la concentración de ozo-
no no aumente.
2. Una concentración de SO2 en aire, de 2.000 ppm significa que hay 2.000
mg SOril.
3. Los oxidantes fotoquímicos son contaminantes primarios que se emiten
en la combustión de compuestos carbonados.
4. Concentraciones iguales de contaminantes distintos causan idénticos
efectos medioambientales.

A)1 B) 2y3 C) 2y4 D) l,2y 3

2.3. De las propuestas indicadas a continuación, ¿cuáles son falsas?

1. Los CFCs son compuestos muy estables y sus enlaces se rompen con
radiaciones de longitud de onda dela zona del ultravioleta.
2. El ozono estratosférico se destruye por la acción catalítica de átomos de
cloro.
3. La peligrosidad de las partículas para el ser humano depende, entre otros
factores, de su tamaño.
4. Los llamados gases de invernadero son especies que absorben radiación
de la zona del infrarrojo.

A) l,3y 4 B) Ninguna C) 2ya D) l,2y 3

@ ITES-Paraninfo 75
n Cuestiones tiPo test

2.4. son ciertas?

¿Cuáles de las afirmaciones siguientes

1. El ozono troposférico uno de los contaminantes presentes en el smog

es
fotoquímico de las ciudades'
2. ¡;ráog f"d;frrú"" se relaciona especialmente con los contenidos en la
atmósfára de-SOr, hidrocarburos y humedad'
3. El ozono es un contaminante troposférico'
4. En ,*og iotoq,rimico participan los denominados oxidantes fotoquí-
"l qrr" aott unos contaminantes secundarios'
micos,

A)2y3 B)lY4 C)Todas D)l'3Y4

2.5.¿Cuálesdelaspropuestasindicadasacontinuaciónsonciertas?

1. Reduciendo nitrógeno en los combustibles disminuiría de

eI contenido de
forma importante la emisión a la atmósfera de NO* en las combustiones'
2. El dióxi¿á ae carbono es el único gas causante del efecto invernadero'
t. ;; ;yári, d" los contaminantes emitidos en la superficie terrestre
alcanzancon facilidad la estratosfera'
4. Es interesante q"" "¡r,. una determinada cantidad de ozono en la
atmósfera, yu ."á en h troposfera o en la estratosfera'

A) Ninguna B) 2, 3 Y 4 C) I D) 2y3

2.6. De las proposiciones siguientes, ¿cuáles son correctas?

1. El ciclo fotoquímico de los óxidos de nitrógeno se ve alterado por la pre-

sencia de hidrocarburos en la atmósfera'
2. Los S0* y NO* son los principales causantes de la lluvia ácida.
3. Se dice-que un contaminante del aire es secundario cuando existe en
pequeña cantidad.
+. La combustión del carbón es una causa de la lluüa ácida, cosa que no
oculTe d" -un".u apreciable con Ia combustión de la mayoría
de los
contribuyen al efecto invernadero.
;¿,", naturales, u.rrr{r" ambas
A) Todas B) 1y4 C) t,2y4 D) 2Y3

2.7. Indicar cuáIes de las propuestas planteadas son ciertas:

a la
l. Una proporción adecuada aire/combustible puede permitir eliminar
u., CO,HC y NO. de los gases de escape de un automóvil'
2. Elmonóxidó de carbonoátmosférico puede ser absorbido p9r porcentaje
el suelo'
3. Las partículas presentes en la atmósfera proceden en un elevado
sal marina.
de fuerrtes satüales, destacando la formación de partículas de
4. En la atmósferu r" irun ido incrementando las cantidades de CFC's debi-
hasta la
do a que son casi inertes químicamente y pueden difundirse
estratosfera.

A) 2y3 B) 1,3y4 C) Todas D) 2,3y4

76 @ ITES-Paraninfo
 Cuestiones tipo test I

2.8. Indique las propuestas correctas:

1. El efecto pernicioso de las partículas en suspensión, sobre la salud,

depende fundamentalmente de su composición, pero no de su tamaño.
2. La emisión de CO e hidrocarburos a la atmósfera provocan la lluvia ácida
1l el «¡¡¿l de la piedra".
3. Los CFCs son compuestos que contribuyen al llamado efecto invernadero
y a la disminución de la capa de ozono estratosférica.
4. Los oxidantes fotoquímicos pueden deteriorar ciertos materiales polimé-
ricos, como el caucho.
A)¡ B) 1,3y4 C) ty2 D) 3ya
2.9. ¿Cuáles de las siguientes propuestas planteadas son correctas?

1. A escala global, el origen de los contaminantes primarios en la atmósfera

es fundamentalmente antropogénico.
2. La concentración de los componentes del smog fotoquímico varÍa a lo lar-
go del dÍa.
3. Fl smog fotoquímico se ve favorecido con condiciones climáticas secas y
luminosas.
4. Las partículas presentes en la atmósfera acaban depositándose en la cor-
teza terrestre por dos vías: deposición en seco y deposición húmeda.

A) 2,3y4 B) Todas C) 1y4 D) 1,2y3

2.1O. Señalar cuáles de las propuestas indicadas a continuación son ciertas:

1. Todos los óxidos de nitrógeno que se emiten a la atmósfera ocasionan

efectos semejantes.
2. La disminución de la capa de ozono estratosférica se atribuye esencial-
mente a los CFCs y NO..
3. Cuanto mayor sea la proporción aire/combustible empleada en la com-
bustión de un hidrocarburo, menor será la cantidad de CO emitido, pero
podría aumentar la de NO,.
4. El incremento de las cantidades de CFCs en la atmósfera se debe en par-
te a su inercia química, lo que ha permitido su perrnanencia y difusión
hasta la estratosfera.

$ 2ya B) l,3y 4 C) 2y3 D) 2,3y 4

2.11. Señale las proposiciones falsas:
l. La eliminación de NO* sólo puede hacerse por reducción catalítica.
2. Parala eliminación de partículas en gases pueden emplearse métodos de
desestabilización-coagulación de coloides.
3. El agua empleada en el lavado de gases contaminados con SO" se debe
tratar como agua residual.
4. Los óxidos de azufre pueden eliminarse precipitándolos como sulfato de
calcio.

A)2y4 B)l C) 1,2y4 D) 3

@ ITES-Paraninfo 77
 tr Cuestiones tipo test

2.12. ¿Cuáles de las propuestas indicadas a continuación son ciertas?

l. Laeliminación de partículas puede realizarse mediante cámaras de sedi-

mentación, ciclonei, electrofiltros, filtros de mangas o lavado húmedo.
2. Lacombustión en dos etapas puede utilizarse para reducir la emisión de
NO* en los focos de combustión estacionarios.
3. Los óxidos de azufre pueden eliminarse precipitándolos con el uso de
ciclones o de electrofiltros.
4. En el transporte, las medidas depuradoras de las emisiones atmosféricas
debieran ráducir; fundamentalmente, las emisiones de NO*, hidrocarbu-
ros y CO.

L) ty2 B) 2ya C) 1,2y4 D) Todas

2.13. Delas proposiciones planteadas a continuación, ¿cuáles son verdaderas?

1. En los focos de combustión estacionaria, los óxidos de azufre se pueden

eliminar mediante un lavado con una lechada de Ca(OH)r'
2. Un método para eliminar Ia emisión de gases nocivos en los vehículos con
motor de explosión es utilizar catalizadores de dos vías, oxidante-reductora.
3. Las cámarai de sedimentación son un buen método para la eliminación
de partículas finas.
4. Lai emisiones de CH, contribuyen al efecto invernadero'

A) 2,3y4 B) l,2y 4 C) 2Y3 D) Todas

2.14. ¿Gfiles de las siguientes afirmaciones son ciertas?

1. Los valores de inmisión y de emisión siempre son iguales'

2. Las capas de inversión térmica en la troposfera impiden la dispersión ver-
tical de los contaminantes.
3. En ausencia de inversión térmica la temperatura de la troposfera dismi-
nuye con la altitud.
4_ La dispersión de contaminantes se ve afectada por el régimen de vientos'

A) Todas B) 1,3 Y4 C) 2,3y4 D) 1 Ya

2.15. Indique qué proposiciones son ciertas:

1. Las reacciones fotoquímicas en la troposfera son fundamentalmente de

tipo iónico.
2. Latemperatura de la atmósfera disminuye siempre con la altura.
3. Todo ei oxígeno contenido en Ia atmósfera terrestre se encuentra en for-
ma de moléculas diatómicas.
4. En la termosfera existen iones y electrones libres.
A) 3ya B) ty2 c)4 D) l,2y 3

7B @ ITES-Paraninfo

L
 r Cuestiones tipo test n
2.16. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son ciertas?

1. una zona en la que los valores de inmisión estén ligeramente por debajo de
los valores guía es :ur,a zoma con mala calidad de ábiente atmosféric"o.
2. Los valores de los umbrales de los valores m:íximos de inmisión permiti-
dos pueden ser distintos, según sean los perÍodos de tiempo considerados.
3. Lautilización de factores de emisión ei frecuent" pur. realizar
evalua-
ciones de posibles impactos ambientales.
4. T-a legislación reconoce el libre acceso de cualquier persona, física o jurÍ-
dica, a los datos ambientales en poder de la Adminiitraci¿n.

A) 2,3y4 B) 2y3 C) rv4 D) l,2y 3

2.17. ¿Cuáles de las siguientes proposiciones son falsas?

1. Las fuentes principales de la emisión de metano y de compuestos orgáni-

cos volátiles no metánicos a la atmósfera son las mismas.
2. Es tal la importancia del tamaño de las partículas que en la actualidad
tienden a estimarse por separado las emisiones de partÍculas grandes y
finas.
3. El smog fotoquímico y el smog húmedo se diferencian por la ausencia o
node agua, pero el resto de componentes son semejantás.
4. si las combustiones se realizaran con oxígeno lrrgu, de emplear aire
", áe nitrógeno
como agente comburente, las cantidades de óxidos que se
formarían serían mucho menores.

A) ty2 B) 2,3y 4 C) 1,3y4 D) 1y3

2.18. Señale las proposiciones que considere correctas:

1. Los métodos de absorción para la eliminación de contaminantes gaseosos

se basan en fenómenos de retención de estos agentes sobre sopofes sóli-
dos.
Es frecuente emplear métodos que implican la modificación de la com-
2.
bustión para la eliminación de monóxiáo de carbono e hidrocarburos.
3. Núnca pueden eliminarse óxidos de nitrógeno acudiendo a métodos
de
desnitrificación por vía seca.
4. La eficacia de un adsorbedor para la eliminación de contaminantes
es
función de la naturaleza del siitema adsorbente-gas, pero tiene también
gran importancia la porosidad y el área superficiál del adsorbente.

A) l,2y 3 B) 2ya Q 3ya D) 2y3

@ ITES-Paraninfo 79
 tr Otras cuestiones teóricas

OTRAS GUESTIOilES TEORIGAS

- 2.19. Defina los siguientes términos relacionados con la química ambiental del
aire:

a) Reacciones de fotoioni zaciórr

b) Valor de inmisión
c) Contaminantes primarios (indique los principales)
d) Partículas
e) Reacciones de fotodisociación
o Valor de emisión
2.10. Señale las capas en que se diüde Ia atmósfera terrestre e indique por qué son
importantes las denominadas «capas altas, o «capas externas».

2.21. Indique por qué se produce el efecto invernadero, qué gases Io ocasionan y
por qué se ha incrementado la emisión de los mismos'

2.22. Explique qué es el «smog fotoquímico», qué contaminantes lo ocasionan y

qué efectos nocivos causa.

2.23, Después de leer deteni darnente el texto, haga un listado con 7a/s palabrals
que colTesponderían a cadauno de los números señalados en el mismo'

2.24. Todos los procesos de combustión de cualquier combustible hidrocarbonado

originan la emisión a la atmósfera de .....(1)....., agente que contribuye de for-
*u i*portante al denominado....(2)..... Además, dependiendo de la calidad

B0 @ ITES-Paraninfo
ll
ii
¡
t
i

[*
 Otras cuestiones teóricas n
del combustible, pueden emitir cantidades relativamente importantes de
...(3)...., el cual es, junto con los ...(4)...uno de los principales causantes de la
....(5)..... Los ....(4)... se originan en las combustiones debido a la reacción
entre el ...(6)....y el ...(7)... del aire, pero la cantidad formada depende fuer-
temente de la ...(8)... a la cual se realiza el proceso. También es Irecuente la
generación de ...(9)..., cuya peligrosidad es variable en función de su ...(10)...,
pues penetran en el sistema respiratorio según sea aquéI.
Para minimizar la emisión de ....(3).... es interesante emplear combustibles
con un bajo contenido en ...(11)....; caso de no hacerlo, será preciso recurrir
con posterioridad a métodos de depuración, pudiendo optarse por métodos
secos, entre los cuales es frecuente la adición de ....(12)... aI horno de com-
bustión con el objetivo de transformar los ....(3)... en ....(13)..... También pue-
den utilizarse métodos denominados húmedos, en este último caso será pre-
ciso tratar con posterioridad las ...(14).... generadas.
Para la remoción de las ...(9)... existen multitud de métodos, si bien el
....(10)... es determinante para la adopción de unos u otros. Uno de los más
versátiles son los ....(1S)...aunque tienen el inconveniente del ...(16)... ocasio-
nado por su instalación.

2.25. La radiación electromagnética procedente del sol corresponde a un amplio

espectro de ...(1)... lo que implica un contenido ....(2)... muy distinto para
unas y otras. Gran parte de la radiación, experimenta fenómenos de ...(3)... o
...(4).... antes de alcanzar la superficie terrestre. Esta...(3)... de Ias...(1)... de
menor valor, tiene lugar principalmente en las regiones de la atmósfera deno-
minadas ...(5)..., ...(6)...y ...(7)... y debido a ella se producen reacciones de
...(8)... y ...(9)...1o que implica que las especies mayoritarias presentes en
estas zonas son distintas de las que forman parte de la ...(10)..., capa de la
atmósfera en contacto con la superficie terrestre.
La radiación absorbida por la Tierra es remitida al espacio en forma de
radiación de longitud de onda de la región del ....(11)... Este tipo de radia-
ciones son en parte absorbidas por algunos componentes ....(12)... de la
atmósfera, tales como el ...(13)... y el ...(14)..., pero también por especies de
origen fundamentalmente antropogénico como los...(15)... y el ...(16)... tro-
posférico. En cualquier caso, las emisiones de los componentes ...(12)... se
están üendo incrementadas de manera desmesurada por determinadas prác-
ticas antropogénicas. Así, el aumento progresivo de ...(13)... se produce a
causa, entre otras, de la ....(17)..., el uso de ....(18)....o la quema de ...(19)....
Como consecuencia de todas estas acciones se ha originado el denominado
....(20)...., una de cuyas consecuencias más preocupantes es el ...(21).... pro-
gresivo de la atmósfera terrestre.

2.26. Conteste a los siguientes apartados:

a) ¿Por qué a la superficie terrestre llega radiación solar que corresponde en

su mayor parte sólo ala zona del visible?
b) ¿Cuáles son los contaminantes primarios mayoritarios del aire y cuáles los
principales procesos químicos antropogénicos que ocasionan su emisión?
c) ¿Cuál es la variación experimentada por la temperatura y la presión en las
distintas regiones de la atmósfera?
d) ¿Qué es un contaminante secundario y por qué se forma?

@ ITES-Paraninfo Bl
n Otras cuestiones teóricas

2.27. Responda a los siguientes apartados:

a) Señale en qué tipo de procesos se fundamentan los métodos que-se emplean

paraeliminar cóntaminantes gaseosos que-se emiten a la atmósfera.
'senale
b) los principales métoáos empléados para eliminar o reducir las
emisiones de No.-originadas por el transporte y por los focos de combus-
tión estacionarios.
c)- ¿Cuáles son los principales métodos de eliminación de partículas proce-
áentes de los focos de combustión estacionaria y de la industria?

2.28. Responda a las siguientes cuestiones:

a) Explique brevemente cuáles son los principales efectos ocasionados por

los SO*.
b) Señale'por qué el dióxido de carbono, componente natural del aire, se
considera actualmente un agente contaminante preocupante.
c) Indique Iur pri""ipales difeiencias entre el monóxido de dinitrógeno, el
monéxido de nitrógeno y eI dióxido de nitrógeno'

2.29. Relacione cada una de las palabras de Ia columna izquierda con las de la
derecha, razonando brevemente su elección:

1. Óxidos de azufre A. Fotoionización

2. Partículas B. Movimiento vertical contaminantes
3. Ozono troPosférico C. Lluüa ácida
4. Adsorción D. Efecto invernadero
5. Metano E. Smog fotoquímico
6. Mesosfera F. Electrofiltro
7. Inversión Térmica G. Métodos secos de dePuración

2.30. Reescribir las proposiciones falsas que se señalan¿ continuación, de tal for-
ma que se tra-isformen en correctai (respetando la esencia de las mismas)'
Razone los cambios efectuados.

a) EI ozono troposférico esun contaminante atmosférico, mientras que el

ozono estratósférico es totalmente necesario para la vida en la tierra,
por-
que absorbe la radiación solar de la región del infrarrojo cercano.
b)' ios procesos de fotoionizacíóny fotodisociación precisan poca energía,
por ü que se originan con radiaóiones de elevada longitud de onda.
c) Los fen-ómenos Je inversión térmica impiden la dispersión horizontal de
los contaminantes.
d)' La generación de oxidantes fotoquímicos es relativamente lenta, por 1o
que"la atmósfera de un núcleo urbáno tiene la misma composición duran-
te las horas diurnas.

2.31. Explique por qué se produce la disminución de la capa de ozono estratosfé-

rica, in¿iáandá los tipos de contaminantes que la originan y cómo influye
esta disminución sobre el clima.

82 @ ITES-Paraninfo
n Otras cuestiones teóricas

2.27. Responda a los siguientes apartados:

que-se emplean
a)' Señale en qué tipo de procesos se fundamentan los métodos
paraeliminar cóntaminantes gaseosos que_se emiten a la atmósfera.
b) benale f".-pJ""ipJ"s metoáos empléados para eliminar o de reducir las
combus-
emisiones d'e ÑO. por el tiansporté y por los focos
tión estacionarios.
"¡gi"adas
partículas proce-
c)' ¿Cuáles ."" fár principales métodos de eliminación deindustria?
áentes de los foás de combustión estacionaria de y la

2.28. Responda a las siguientes cuestiones:

a) Explique brevemente cuáles son los principales efectos ocasionados por

los SO*.
b) señale'por qué el dióxido de carbono, componente natural del aire, se
consideia actualmente un agente contaminante preocupante.
c)' Indique hñ;;;;de, difeiettcias entre el monóxido de dinitrógeno' el
monáxido dá nitrógeno y el dióxido de nitrógeno'

2.29. Re?acione cada una de las palabras de la columna izquierda con las de la
derecha, razonando brevemente su elección:

1. Óxidos de azuLfte A' Fotoionización

2. Partículas B' Movimiento vertical contaminantes
3. Ozono troposférico C' Lluvia ácída
4. Adsorción D' Efecto invernadero
5. Metano E' Smog fotoquímico
6. Mesosfera F' Electrofiltro
7. Inversión Térmica G' Métodos secos de depuración

de tal for-
2.30. Reescribir las proposiciones falsas que se señalan a continuación' mismas)'
las
ma que se traisfo-rmen en correctai (respetando la esencia de
Razóne los cambios efectuados'
que el
a) El ozono troposférico es un contaminante atmosférico, mientras la tierra, por-
ozono es totalmente necesario para la vida en
".t*tá.ferico
que absorbe la radiación solar de la región del infrarrojo cercano'
b)' Los procesos de fotoionizacióny fotodisociación precisan poca energía'
por l,o que se originan con radiaóiones de elevada longitud de onda'
c) Los fenómenos Je inversión térmica impiden la dispersión horizontal de
los contaminantes.
por lo
d)' La generación de oxidantes fotoquímicos es relativamente lenta, duran-
que'la utÁá.f"ru de un núcleo urbano tiene la misma composición
te las horas diurnas.

2.31. Explique por qué se produce la disminución de la capa de ozono estratosfé-

rica, indicanaá to, tipos de contaminantes que Ia originan y cómo
influye
esta disminución sobre eI clima'

82 @ ITES-Paraninfo
 I
Otras cuestiones teóricas n
2.32. Cornpletar el siguiente cuadro, referente a problemas de contaminación
atmosférica. Se señala la participación de cada sustancia en los distintos
efectos:

NO (sin influencia apreciablc); Sf (con influencia)

Sustancia Smog Lluvia Efecto Deterioro capa Fuente/s

Emitida seG0 ácida invernadero de ozono nrinci¡al/es
c0 NO NO NO NO Transpoñe
CO, NO

SI NO SI Transporte y
Combustión
estacionaria
SI NO Alqunos
GFGs NO SI
SO, NO

2.33. Una industria del sector del automóvil posee unas calderas que utilizan
como combustible fuel-oil, lo que genera una emisión de gases contaminan-
tes que sobrepasa los lÍmites legales establecidos para el SO, y las partículas.
Indique cómo plantearía la posible depuración de dichos contaminantes.

2.34. Explique en qué consisten las siguientes categorías de estabilidad atmosférica:

. condiciones adiabáticas
. condiciones superadiabáticas
. condiciones subadiabáticas

¿En cuál de ellas se favorece más la dispersión vertical de los contaminantes

atmosféricos? ¿Por qué?

2.35. Completar el siguiente texto con los términos adecuados:

De cara a la depuración de contaminantes atmosféricos en procesos indus-
triales, éstos se suelen dividir en dos grandes grupos: gases y ....(1)..., debido
a los diferentes métodos de depuración que se emplean con cada uno de
ellos. Para la depuración de gases se pueden utilizar procesos de absorción
sobre líquidos, procesos de ....(2)....sobre sólidos, procesos de combustión
(empleados frecuentemente para eliminar ...(3).... y procesos de reducción,
cuya aplicación más típica es la eliminación de ...(a)..... Uno de los métodos
más utilizados para la eliminación de los ....(5)....es el lavado de los gases
con una disolución acuosa de hidróxido de calcio. Con respecto a las
....(1)..., la fracción más peligrosa es la que tiene tamaños comprendidos
entre 0,1 y ....(6)...... ltm, ya que no son retenidas ni eliminadas por las
mucosas de las vías respiratorias. Los principales equipos para la captación
y eliminación de ....(1).....son: Ias cámaras de sedimentación, los
....(7)....que se basan en la acción de la fuerza centrífuga, los....(8)....que
emplean una corriente de líquido para lavar el gas residual, los diversos tipos

@ ITES-Paraninfo 83
tr Otras cuestiones teóricas

de ....(9)....(los más utilizados son los de tela o mangas) y los ""(1-0)"", que
se basan en la técnica de electrodeposición. Otra de las principales fuentes de
emisión de contaminantes atmosféricos es el transporte; una de las solucio-
nes actuales para controlar las emisiones de los automóviles es la utilización
de ....(l l)..... Los más usados son los ....(11)....de tres vÍas, que_interviene-en
h oxidacion del ....(12)....y de los ....(13)....hasta Cozy en 1a reducción de los
....(4)....hasta ....(14)....; vehículos deben utilizar gasolina sin ....(15)....,
ya que éste es un veneno"jtor para los . . ..( 1 1). . . .
bt.ár alternativas para disminuir la emisión de contaminantes serían cam-
bios en el ..... (16).... y coches movidos con energías..... (17)... y la sustitución
de gasolinas por otros combustibles menos contaminantes, como ...(18)...,
...(ig)...y ...(2b)..., obtenidos estos últimos a partir de biomasa vegetal.

2.36. Completar los huecos que quedan en siguiente tabla relacionada con la con-
taminación atmosférica.

Contaminante Pilncipales fuentes Principales efectos sobre Principales métodos

de emisión elmedio amb¡ente de tratamiento

Combustión fuentes Lluvia ácida

fiias
il0, Transporte
Combustión fuentes
fiias
GO Variable
Transporte Oxidación hasta C0, + HrO
(catalítica o no)

Partículas Dificultan paso luz solar

toxicidad seres vivos
Aerosoles Reducción en origen
Circuitos ref rigeración
Efecto invernadero Reducción del uso de
combustibles fósiles

B4 @ ITES-Paraninfo
 Respulstas a las cuestiones tipo test n
RESPUESTAS A LAS GUESTIO]IES TIPO TEST

2.1. 1. FALSA. La radiación solar üsible y ultravioleta que se absorbe sobre la

superficie terrestre durante el día se emite por la noche con una longitud
de onda mayor, la del infrarrojo.
2. FAI-SA. Los procesos de fotoionizacióny fotodisociación que se dan en las
capas altas de la atmósfera nos protegen de una parte de la radiación
ultravioleta del sol, de la de más alta energía.
3. CIERTA. Los oxidantes fotoquímicos se forman en la atmósfera por
acción de la radiación solar que origina reacciones fotoquímicas radica-
larias con algunos contaminantes primarios, tales como óxidos de nitró-
geno e hidrocarburos, generando compuestos de gran poder oxidante
que pueden afectar a numerosos materiales inertes frente al oxígeno
molecular.
4. FALSA. El sol emite radiaciones de muy diversas longitudes de onda per-
tenecientes a distintas zonas del espectro, desde UV hasta IR mayorita-
riamente.

Respuesta C

2.2. 1. CIERTA. En la estratosfera es preciso que eI ozono no disminuya, porque

impide la llegada a la superficie terrestre de radiaciones peligrosas, de
longitud de onda delazonaultravioleta, sin embargo, en la troposfera es
deseable que el ozono no aumente, pues contribuye a la formación del
smog fotoquímico y es, en sí misma, una especie tóxica.
2. FALSA. Una concentración de SOr, en aire, de 2.000 ppm, significa que
hay 2.000 cm3 SOr/ m3 de aire.
3. FALSA. Los oxidantes fotoquímicos son contaminantes secundarios, pro-
ducidos en procesos fotoquímicos a partir de contamifiantes emitidos por
distintas fuentes.
4. FALSA. Las dosis letales y los daños que pueden causar los contaminan-
tes están relacionados con las concentraciones de los mismos en el aire,
pero dependen esencialmente, y de una manera decisiva, de la naturaleza
del contaminante.

Respuesta A

2.3. 1. CIERTA. Los CFCs son compuestos casi inertes químicamente y volátiles
y pueden difundirse hasta Ia estratosfera, donde radiaciones muy energé-
ticas de la zona del ultraüoleta rompen sus enlaces, produciendo radica-
les libres.
2. CIERTA. La acción catalíticadel átomo de cloro en la destrucción del ozo-
no estratosférico está comprobada. Su acción, de forma simplificada,
puede escribirse de la siguiente forma, iniciando el proceso el átomo de
cloro y recuperándose luego inalterado:

Cl1*¡+ Or19 4 CIO 6¡ + O,

CIO e)+ 06¡ -+ Cl6) + Oz
Reacción global Or(*) + O 1r¡ -+ 2Or,*,

@ ITES-Paraninfo 85
 tr Respuestas a las cuestiones tipo test

3. 1IERTA. El tamaño de las partículas tiene una influencia muy grande en

el grado de peligrosidad que presentan, pues su mayor o menor penetra-
bilidad upá.uto respiratorio, y consiguientes efectos sobre Ia salud,
depende"tdel
"i mismo.
4. CIERTA. Los llamados gases de invernadero, COz, CHa, etc., absorben
radiación de la zona del IR, impidiendo que gran parte de la radiación
emitida por la superficie terrestre alcance la atmósfera exteriol lo que
induce utt aumenio de temperafirra de la atmósfera próxima a la tierra.

Respuesta B

2.4. 1. )IERTA. El ozono troposférico, contaminante secundario formado por

acción de la raüación solar sobre los óxidos de nitrógeno, es, junto con
otros oxidantes fotoquímicos y los citados óxidos de nitrógeno, uno de los
agentes presentes en el smog fotoquírnico.
2. fÁrc4. Él .*og fotoquímico o smog seco está constituido por óxidos de
nitrógeno, ozono y oxidantes fotoquímicos, pero en su composición no
intervienen el SO, ni la humedad.
3. CIERTA. El ozono en la estratosfera es deseable, en cambio en la tropos-
fera es un contaminante, pues genera multitud de efectos no deseados.
4. CIERTA. Los oxidantes fotoquímicos, compuestos formados por reacción
entre hidrocarburos y radicales libres presentes en la atmósfera, son con-
taminantes secundarios que contribuyen al smog fotoquímico.

Respuesta D

2.5. 1. FALSA. El contenido de nitrógeno en los combustibles tiene poca signifi-

cación, ya que la mayor cantidad de NO* se genera por reacción entre el
oxígeno y el nitrógeno del aire a las elevadas temperaturas frecuentes en
las combustiones
2. FAISA. En el efecto invernadero intervienen además del COr,los CFCs, el
CH+ y el vapor de HrO entre otros
3. ru,Lsl,. sóló alcanzá, con facilidad la estratosfera los gases muy estables,
que son casi inertes químicamente y volátiles. La mayoría de los conta-
ririnantes sufren traniformaciones fotoquímicas o deposición antes de
alcanzar la misma.
4. FALSA. En la troposfera no es deseable, ya que es un contaminante, por el
contrario en la estratosfera de Io que se trata es de que no disminuya la
capa de ozorro, ya que absorbe la mayor parte de la radiación UV solar.

Respuesta A

2.6. t. CIERTA. Los hidrocarburos en la troposfera contribuyen a la alteración

del ciclo fotoquÍmico de los óxidos de nitrógeno, pues se establece una
competencia por eI átomo de oxígeno generado en el mismo entre el oxí-
geno molecular y los hidrocarburos.
2. órcAru,. Las emisiones de SO. y NO* se transforman en los correspon-
dientes ácidos fuertes H2SO4 y HNO3 y retornan a Ia tierra en forma de la
denominada ácida".
i
"lluvia
I
I
I
i 86 @ ITES-Paraninfo
I
I

l
.i

h.
 Resgrestas a las cuestiones tipo test n

3. FALSA. Se denominan contaminantes secundários a los que no son emiti-

dos de forma directa a la atmósfera, sino que se generan en Ia misma a
partir de los primarios y especies presentes en la misma.
4. CIERTA. La lluvia ácida se genera, en parte, a causa del contenido de S en
los combustibles y, en general, la cantidad de este elemento presente en
los carbones es mucho mayor que en los gases naturales. Sin embargo,
tanto el carbón como eI gas natural contienen carbono, por lo que su
combustión origina COr, gas que contribuye al efecto invernadero.

Respuesta C

2.7. l. FALSA. Simplemente por la modificación de la proporción aire/combusti-

ble no se consigue eliminar alavez CO, HC y NO*. La formación de NO*
sigue una evolución distinta a la de CO y HC con dicha modificación.
2. CIERTA. La tasa de eliminación del CO por absorción del suelo es muy
importante, hasta 100 mg/hora-m2 de suelo.
3. CIERTA. La mayor proporción de partÍculas presentes en la atmósfera
procede de fuentes naturales: fuegos, empciones volcánicas, meteoritos y
sobre todo de sal marina.
4. CIERTA. Los CFCs son casi inertes químicamente y volátiles, por lo que se
pueden difundir hasta la estratosfera, aumentando su concentración en
esta zona de la atmósfera.

Respuesta D

2.8. 1. FALSA. Los efectos sobre la salud ocasionados por las partículas en sus-
pensión dependerán de su mayor o menor toxicidad, pero también están
regidos por su tamaño, ya que de él depende la mayor o menor penetra-
bilidad en el aparato respiratorio.
2. FALSA. La Iluüa ácidaestá provocada por la emisión de gases, tales como
SO*, NO*, HCl, ... a la atmósfera capaces de rebajar el pH del agua de llu-
via. El mal de la piedra está causado por la menor resistencia de la mis-
ma a esta lluvia ácida y por la transformación de los carbonatos de la pie-
dra caliza en sulfatos. El CO y los hidrocarburos no contribuyerr a
ninguno de los dos efectos señalados.
3. CIERTA. Los CFCs son compuestos muy estables que en la troposfera con-
tribuyen al efecto invernadero por su absorción de radiación IR y en la
estratosfera originan radicales libres que reaccion¿ul con el ozono, destru-
yendo parte del mismo.
4. CIERTA. El caucho, que tiene dobles enlaces en sus cadenas poliméricas,
sufre el ataque de los oxidantes fotoquÍmicos, empeorando sus propieda-
des elastoméricas.

Respuesta D

2.9. 1. FALSA. Los contaminantes primarios presentes en la atmósfer,a se emi-

ten, a escala global, fundamentalmente por causas naturales. Sólo en con-
centraciones urbanas o industriales, eI origen antropogénico puede ser
mayoritario.

@ ITES-Paraninfo 87
tr Respuestas a las cuestiones tipo test

2. CIERTA. La concentración de muchas de las especies químicas implica-

das en las reacciones fotoquímicas causantes del smog seco aumenta a
primeras horas del día, cuando se incrementa el ttáfrco, por lo que la tasa
áe reacción de las mismas con las radiaciones incidentes va variando a lo
largo del día y, consecuentemente, lo hace también la concentración de
las especies presentes en la atmósfera urbana.
3. CIERhA. Es frecuente que cuando las condiciones climáticas son secas y
luminosas se presenten fenómenos de inversión térmica que impiden la
dispersión vertical de los contaminantes, por lo que su concentración
auirenta, generándose episodios de smog importantes. Además, el aumen-
to de la iniensidad de la radiación solar favorece los procesos fotoquímicos'
4. CIERTA. Las partículas emitidas a la atmósfera retornan a la tierra por
dos mecanismos: impacto, lo que implica su deposición seca, o alTastre
por el agua de lluvia o nieve, deposición húmeda.

Respuesta A

2.1o. r. FALSA. El N2O no es tóxico, ni interviene en procesos fotoquímicos y sí en

el efecto invárnadero; en cambio, el NO y el NO2 son tóxicos e intervienen
en procesos fotoquímicos.
2. CIÉRTA.Los NO, y CFCs presentes en la estratosfera reaccionan con el O,
transformándolo Ln oxígino molecular, con lo que aumenta la tasa de
destrucción de esta especie, disminuyendo su concentración
3. 1IERTA. La mayor proporción aire/combustible induce una mejor com-
bustión del carbono, disminuyendo la generación de CO al incrementar-
se la combustión hasta cor. sin embargo, dentro de ciertos valores,
pue-
de ocasionar una mayor tasa de formación de óxidos de nitrógeno.
4. CIERTA.Los CFCs son poco reactivos en las condiciones atmosféricas rei-
nantes en la troposfera, por Io que tienen un largo perÍodo de permanen-
cia en la mismá, lo que permité que puedan llegar a difundirse hasta la
estratosfera.

Respuesta D

2.11. l. FALSA.La reducción catalítica es una de las posibilidades de eliminación

de óxidos de nitrógeno, pero existen otras que implican, principalmente,
actuaciones sobre las condiciones de combustión (combustión por etapas
o modificaciones del proceso de combustión).
2. CIERTA. Las partículás pueden ser cargadas eléctricamente e inducir pos-
teriormente su migración a placas colectoras de signo opuesto. Este méto-
do se basa en el feáómeno de electroforesis característico de las dispersio-
nes coloidales.
3. CIERTA. El agua empleada en el lavado de gases contaminados con SO*,
arrastrará ,uiá. iantidades elevadas o adquirirá un pH inadecuado,
",
por lo que habrá que tratarla como agua residual.
4. brcnfÁ. Muchos áe los métodos de eliminación de los óxidos de azufre
están basados en su tratamiento con derivados de calcio que los conüer-
ten en especies insolubles (CaSOa y CaSO3), por ejemplo'

Respuesta B

B8 @ ITES-Paraninfo
 rRespuestas a las cuestiones tipo test E

2.12. t. CIERTA. Cualquiera de los métodos indicados puede ser utilizados para
Ia eliminación de partículas en los gases, si bien en cada caso habrá de
escogerse el más adecuado en función del tamaño de partÍcula a eliminar
y de las eficiencias a conseguir.
2. CIERTA. Paralareducción de los NO*, puede utilizarse la combustión en
dos etapas; en la primera se trabaja a temperatura elevada con relación
aire/combustible inferior a la estequiométrica, Io que dificulta la oxida-
ción del nitrógeno, y en la segunda, se completa la reacción a temperatu-
ra relativamente baja.
3. FALSA. Los óxidos de azufre se presentan en estado gaseoso, por 1o que
no pueden ser retenidos en los ciclones, ni en los electrofiltros.
4. CIERTA. En el transporte, la contaminación que se origina se debe prin-
cipalmente a estas tres especies químicas, fruto todas ellas de las condi-
ciones del proceso de combustión, por Io que deben ser reducidas sus
emisiones.

Respuesta C

2.13. t. CIERTA.Los métodos húmedos de eliminación de óxidos de azufreen los

focos de combustión estacionaria, implican el lavado de los gases con
áIcalis, entre los que es frecuente utilizar suspensiones de Ca(OH)r.
2. CIERTA.Lavía oxidante se emplea para reducir las emisiones de monó-
xido de carbono e hidrocarburos, oxidándolos hasta dióxido de carbono,
mientras que la vía reductora implica Ia reducción de los NO, a Nr.
3. FALSA. Las cámaras de sedimentación son un buen método para Ia eli-
minación de partículas de mayor tamaño.
4. CIERTA. Esta especie es una de las que contribuyen al efecto invernadero
ya que origina importantes absorciones en la zona del infrarrojo.

Respuesta B

2.14. r. FALSA. Los valores correspondientes a una y a otra suelen ser totalmente
distintos. Los valores de emisión, mucho más elevados, cofresponden a la
concentración de contaminantes a Ia salida del foco emiso6, mientras que
Ios valores de inmisión son consecuencia no sólo de las emisiones, sino
también de los fenómenos de mezcla, transporte, reacción, deposición,
etc.
2. CIERTA. La dispersión vertical de contaminantes viene regida por el gra-
diente vertical de temperaturas. Lo normal es que con la altitud ésta vaya
disminuyendo, lo que permite el moümiento vertical de los mismos
hacia zonas más frías, sin embargo, es relativamente frecuente Ia pre-
sencia de fenómenos de inversión térmica, con lo cual esta dispersión se
ve impedida.
3. CIERTA. A medida que aumenta la altitud, la atmósfera disminuye en
temperatura hasta la estratosfera, siempre que no se produzca algún
fenómeno que dé lugar a una inversión térmica.
4. CIERTA. La dispersión horizontal de contaminantes üene regida por el
régimen de vientos, que determina la dirección y velocidad de la misma.

Respuesta C

@ ITES-Paraninfo 89
Ú Respuestas a tas cuestiones tipo test

se producen funda-
2.15. l. FALSA.En Ia troposfera las reacciones fotoquímicas
mentalmente Por vía radicalaria'
de la temperatura es
2. FALSA. n" iu utr"Osfera, Ia variación de los valores disminuye con
variable. M;;;. que en la troposfera y e-n la mesosfera
la altitud, en la estáosfera y en la termosfera aumenta'
3,FALSA.Enlatroposfera,lamayorpartedeloxígenoSeencuentracomo
de la atmósfera es
oxígeno molecular, pero en otrai regiones más externas
-.!ot el porcentaje de oxígeno atómico'
lugar en est¿ zona,
4. CIERTA. iu, ."."óiones de fotoionización que tienen
procedentes.del sol
como consecuencia de la acción de las radiaciones uv
sobre ;;;;"r,", la misma, ocasionan la aparición de iones y
".ñ;i",
electrones libres.
".r

ResPuesta C
los valores guía
2.16. l. FALSA.lJna zona con valores de inmisión próximos a
fu legislación, es una zona con una buena calidad de
establecidás
""
u-Ui"rrt"-ui*osférici precisamente los valores guía tienen la considera-
ción de objetivos a conseguir'
relativamente
2. CIERTA. con frecuencia se establecen valores máximos bajos pero defini-
elevados ñ Ñ;áás de tiempo cortos, otros,y más
dos, para períodos de tiempo más dilatados'
nu'u hacer un cál-
"' ziif,;;:í;;#;o;;
3. CIERTA. Los factores oeááái.ioo son (rs
emrsrorl suu gran utitida{
de ér4!¡
ápt"rirrrudoá" loi contaminantes.qire v1a
ur¡¡rues I.q
emitil d:t:T1T1:
"lfo "f
no está aún en
á"ii"i.i"a, cuando nose dispone de mediáas o la actividad
funcionamiento.
Derecho de Acce-
4. Clnnr¿..La Ley 31llgg1 de 12 dediciembre establece el
so a Ia Információn en materia de medio ambiente'

Respuesta A
de metano son
2.17. t. FALSA.tas principales fuentes de emisión a Ia atmósfera
residuos, las activida-
la distribución de combustibles, el tratamiento de
4"..e'í""rasylanatuta|eza,mientrasquelasprincipalesfuentesdecom-
puestos orgánicos volátiles no metánicó, .ott,ád"más de
la naturaleza, el
Lso de solventes y el transporte por cafretera'
para su actuación
2. CIERTA.EI tamaRo de las partíLuhs es determinante
se está imponien-
sobre el aparato respirator'io, pol lo que actualmente
do el determinar ñ;;"p;.;áo las ástimaciones de las denominadas
parece ser que irá en este
PM;tiM,, y las ÉMr,r. Incluso Ia legislación
sentido.
3. ru,sl,.En el smog húmedo es importante la
presencia de agua, mientras
lós compuestos que dan nombre a estos
lr* "" el secó upJr.. hay, pero del smog
Jf""r"t ron -ry distintoi "n uno y otro caso' Los responsablesácido nítri-
y
fr,f*"¿" ,orr, tor¿u*lrrtalmente, ácido sulfúrico derivados,responsables
puttículas, mientras que del seco son
V ¿"¡"u¿o, y otut
"o
los"óxidos de nitrógeno y los oxidantes fotoquímicos'
4. éienru,. Los óxidás de nitrógeno se forman' principalmente' por reac-
sólo con oxí-
ción entre eI oxígená y el nitrOleno del aire. Una combustión

90 @ ITES-Paraninfo
 R&puestas a las cuestiones tipo test n
geno como agente comburente únicamente produciría óxidos de nitróge-
no provenientes del nitrógeno del combustible.

Respuesta D

2.18. I. FALSA. Los métodos de absorción se basan en la retención sobre un

absorbente húmedo; son los métodos de adsorción los que se basan en la
retención sobre soportes sólidos.
2. CIERTA. Existen diferentes métodos de minimización de emisiones de
monóxido de carbono e hidrocarburos, basados, todos ellos, en introdu-
cir modificaciones conducentes a completar la combustión y conseguir
así la conversión de estos agentes en dióxido de carbono. Entre estos
métodos podemos citar los denominados de incineración por llama direc-
ta, de incineración térmica y de incineración catalÍtica.
3. FALSA. Existen métodos de desnitrificación de gases por vía seca, pero
son métodos aplicables a gases exentos de dióxido de azufre y partículas.
4. CIERTA. Dado que los métodos de adsorción se basan en la retención del
gas a eliminar sobre la superficie del sólido empleado como adsorbente,
las mayores eficacias se logran con grandes superficies especÍficas. La
porosidad también es importante, porque influye en la posibilidad de
penetración y consiguiente adsorción del contaminante en el soporte
adsorbedor.

Respuesta B

@ ITES-Paraninfo 91
 Respue*as a otras cuestiones teóricas n

También tiene una importancia decisiva la región de la estratosfera donde se

produce fundamentalmente la absorción por el ozono de radiaciones, tam-
bién del UV con longitudes de onda comprendidas entre 240 y 300 nm.

2.21. E,nel balance energético global del sistema Tierra-atmósfera hay que tener en
cuenta no sólo la cantidad de radiaciones recibidas o emitidas por la Tierra,
sino también la longitud de onda de las mismas. Las radiaciones que, proce-
dentes del sol llegan a la Tierra, pertenecen fundamentalmente a la zona del
üsible e infrarrojo próximo, por ser la atmósfera transparente a las mismas.
Sin embargo, la radiación que durante las horas nocturnas la Tierra remite al
espacio, está comprenüda, prácticamente en su totalidad, en la zona del infra-
rrojo lejano, siendo una radiación de naturaleza fundamentalmente calorífica.
Algunos de los componentes naturales de la atmósfera (dióxido de carbono,
vapor de agua, monóxido de dinitrógeno, metano) y otras especies, esencial-
mente de origen antropogénico, existentes en el seno de la misma (CFCs,
HCFCs, ozono troposférico), experimentan grandes absorciones en la zona
del infrarrojo. Por ello la radiación emitida por la superficie terrestre en las
horas nocturnas queda retenida en la atmósfera en contacto con la Tierra y
sóIo una parte de la misma puede escapar al espacio exterior, Este desequili-
brio del balance energético origina un calentamiento de la atmósfera cono-
cido como efecto invernadero.
EI aumento de la concentración de los componentes naturales de la atmósfe-
ra causantes de efecto invernadero y de los contaminantes antropogénicos,
responsables también del mismo, se ha visto incrementada por las siguientes
acciones:

Aumento de consumo de carburantes fósiles, lo que implica unas mayo-

- res emisiones de COr.
Deforestación, lo que supone una menor actividad fotosintética y por tan-
- to una menor reducción del CO2 atmosférico.
Incendios forestales, con aumento de las cantidades de CO2y CHo.
- Actividades industriales, entre las que puede destacarse la producción de
- cemento, originando emisiones de CO, al descomponer la piedra caliza
(CaCO¡).
Desgasificación del carbón y fugas, tanto en minas como en distribución
- del gas,lo que implica aumento del CHa.
Incremento de agricultura intensiva, con aumento de emisiones de N2O.
Empleo de los CFCs como productos industriales.
Actiüdades contaminantes que implican aumento del ozono troposférico
y otros componentes del «srnog fotoquímico".
Aumento de residuos productores de metano por descomposición anaerobia.
-
2.22. Se denomina «smog fotoquímico o seco» a la atmósfera predominantemen-
te oxidante que se origina con frecuencia en los núcleos urbanos, como con-
secuencia de los contaminantes primarios emitidos y la posterior evolución
de los mismos a contaminantes secundarios de naturaleza qr:Írnica altamen-
te oxidante.
Los contaminantes primarios causantes del smog fotoquímico son los óxidos
de nitrógeno y los hidrocarburos. En presencia de radiación solar,los hidro-

@ ITES-Paraninfo 93
 teóricas t
tr Respuestas a otras cuestiones

y causan la apa-
carburos alteran el ciclo fotolítico de los óxidos de nitrógeno
de numerosas especies:
rición, . t.u*. de reacciones de tipo radicalario-,
ozorro,atdehíáás, nitratos de peroxiatilo, nitratos de peroxibenzoí\o, "' todas
oxidante. La neblina que ocasiona el conjunto
ellas tóxicar V ¿" gran poder
o seco' Ia baja
de todas estal esd;i"r i""ib" el nombre de smog fotoquímico
y el mantenimiento de unas condiciones
áispersión de esios contaminantes
atmosféricas con elevada radiación solar favorecen el proceso'
son de
Los principales efectos ocasionados por este problema ambiental
de cabe-
naturaleza ru"iauriu, áaRos en el aparáto respirátorio, ojos, dolores
impidienáo el crecimiento normal de las plantas y
2a...; daños
"r"Uil"íuf"s
daños en los -"-i"¡ut"r, especialmente en algunos de naturaleza
polimérica'
por las reacciones de oxidación que ocasionan'

2.23.
(1) primarios (2) secundarios
i¡i monO¡do de carbono (4) óxidos de nitrógeno
(6) Partículas
isi fridro"urburos (8) solar
izi .n oe fotoquímico
(q) oxidántes fbtoquímicos (10) ozono
(i ti aa"niao, (12) peroxi-agilo ¿ peroxibenzoílo
iiii á*i¿"t de azufre (14) smog húmedo
itsi U""iu ácida (1ó) troPosfera
itZi sulfuricoynítrico (19) laacidez
iigi *A de h piedra (20) sulfato de calcio
I
i

t 2.24.

(1) dióxido de carbono (2) efecto invernadero antropogénico

i¡i o*iaot de azufre (4) óxidos de nitrógeno
(ó) oxígeno
i
(s) ttuvia ácida
(7¡ nit óg"ro (8) temPeratura
(9) parfóuhs (10) tamaño
(iriár"fr" (12) callcarbonatodecalcio
t iiJi ."ffut" / sulfito de calcio (14) aguas residuales
i15) electrofiltros (1ó) coste

2.25.
(1) longitudes de onda (2) energético
(3) absorción (4) reflexión
(5) termosfera (6) mesosfera
(7) estratosfera (8) fotoionización
(9) fotodisociación (10) troposfera
(11) infrarrojo (12) naturales
(13) dióxido de carbono (14) vapor de agua
(15) CFCs (1ó) ozono
(17) deforestación (l 8) combustibles hidrocarbonados
(19) residuos (20) efecto invernadero
(21) calentamiento

94 @ ITES-Paraninfo
 Respüestas a otras cuestiones teóricas n

2.26. a) La radiación más energética (UV lejano) es absorbida por los procesos de
fotoionización y fotodisociación en las regiones altas de la atmósfera. La
radiación ultravioleta menos energética (UV cercano) es absorbida por el
ozono estratosférico.
La radiación infrarroja es absorbida en una gran parte por la acción con-
junta del vapor de agua, dióxido de carbono y ozono naturales.
La radiación delazona del visible y parte del infrarrojo próximo llega a la
Tierra por ser Ia atmósfera transparente a las mismas.
b) Los contaminantes primarios mayoritarios son:

Monóxido de carbono (CO)

- Óxidos de nitrógeno (NO,)
- Óxidos de azufre (SO.)
- Hidrocarburos (HC) y/o Compuestos orgánicos volátiles (COVs)
- Partículas
-
Los procesos que los ocasionan son:

CO: Combustión incompleta de combustibles hidrocarbonados:

HC + 02 -+ CO.
Reacción entre el COz y el C del combustible no quemado.
Disociación del CO, a altas temperaturas.
NO": Combustión a elevada temperatura de los componentes
mayoritarios del aire usado como agente comburente:
N, + 02 -+ NO"
S0*: Combustión de cualquier sustancia, especialmente combusti-
bles, que contienen azttfte:
S+Or-+SO*
HC/COV'S: Liberación por combustión incompleta de los mismos.
Partículas: Emisión de partículas de carbono por combustión incomple-
ta del combustible y de otros componentes no incinerables de
los combustibles.
Pérdidas de partículas en determinados procesos industriales,
como los llevados a cabo en cementeras, explotaciones de pie-
dra, minería, siderurgia, ...

c) La presión atmosférica disminuye de forma progresiva con la altura, de

forma que al comienzo de la estratosfera es del orden de 10-l veces la pre-
sión al nivel del mar y alcanzándose valores inferiores a 10-s veces la pre-
sión a nivel del mar a alturas en torno a 80 km.
Sin embargo, la temperatura no experimenta una variación regula4 en la
troposfera disminuye de forma progresiva con Ia altura, siendo el gra-
diente adiabático l'C por cada 100 m; en la estratosfera la tendencia se
invierte y la temperatura aumenta con la altura; en la mesosfera vuelve a
producirse una disminución progresiva al incrementarse la altura y en la
termosfera se altera de nuevo la tendencia, produciéndose un aumento
progresivo.
d) Se denominan contaminantes secundarios aquellos que no se emiten de
forma directa a la atmósfera, sino que se forman en el seno de la misma
como consecuencia de reacciones entre los contaminantes primarios

@ ITES-Paraninfo 95
 tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

emitidos directamente y otras especies existentes en Ia atmósfera. En la

formación de estas espácies secundarias tiene gran importancia la exis-
tencia en el seno de liatmósfera de radiaciones capaces de originar pro-
cesos fotoquímicos y la presencia de especies muy reactivas, como los
radicales libres.

2.27. a) Para eliminar contaminantes gaseosos que van a,ser emitidos a la atmós-
fera se emplean métodos basádos en procesos de absorción producidos
por agua o disoluciones adecuadas o técnicas basadas en la adsorción
iobreioportes sólidos adecuados de los agentes a eliminar.
b) En los transportes se puede abordar el problema de los NO*, tratando de
minimizar su Producción mediante:
. La mejora de la reacción de combustión, controlando la proporción
aire/combustible. Se considera óptima para lograr una mínima pro-
ducción, sin tener problemas técnicos de otro tipo, la denominada pro-
porción estequiométrica.
. 'Empleo
de réactores de escape térmicos, basados en una combustión
áo. etapas en las que se controla la temperatura y la cantidad de aire
"r,
a aportar.
. Empleo de reactores de escape catalíticos, que reü[Tenacatalizadores de
tipo reductor para reducir lós óxidos de nitrógeno a nitrógeno molecular'

En los focos de combustión estacionaria puede optarse por minimizar

la producción de los óxidos de nitrógeno o desnitrificar los gases una vez
generados los contaminantes indicados:

o Minimización de Ia producción: se reculTe a la mejora de la combus-

tión, lo que implica controlar la temperatura y las proporciones
aireicombustible, de forma que la producción de óxidos de nitrógeno
sea mínima. Las soluciones técnicas a aplicar pata lograr esta mejora
pueden ser varias: combustión por etapas, recirculación de gases de
combustión, precalentamiento de aire, ...
Desnitrifica"iór, d" los gases: se emplean técnicas de vía húmeda
(absorción por agentes tales como acetato de sodio, EDTA, soluciones
alcalinas), ó té"ti"ut de vía seca recurriendo a reducciones catalíticas
selectivas o no, o a métodos de irradiación con haces de electrones.

c) Para Ia eliminación de partículas de los focos de combustión estacionaria

y de la industria y depéndiendo del tamaño de las mismas puede optarse
por diferentes métodos, entre los que cabe citar: i

¡ Colectores secos: cámaras de sedimentación por gravedad y ciclones

fundamentalmente.
o Colectores húmedos: lavadores de cámara, lavadores ciclónicos, lava-
dores por inercia y otros.
. FiltroJ de tela, filtros de mangas y precipitadores electrostáticos.
2.28. a) Los óxidos de azufre generan por sÍ mismos efectos indeseados que afec-
tan fundamentalmenie al apaiato respiratorio de los seres vivos, pero los

i 96 @ ITES-Paraninfo
 Respueltas a otras cuestiones teóricas n

efectos más notables de estos óxidos son los derivados de su conversión

en ácido sulfúrico, principal componente de la lluvia ácida. Esta lluvia
ácida ocasiona graves problemas, tanto en los ecosistemas como en los
materiales. Así, podríamos citar entre otras consecuencias: muerte y alte-
raciones de crecimiento en las plantas; acidificación de aguas con las con-
siguientes consecuencias sobre la vida acuátícal alteración de los equili-
brios del suelo con moülización de metales y alteraciones en su
composición; aceleración de los procesos de corrosión de materiales
metálicos, ...
b) EI dióxido de carbono, aunque no es un compuesto tóxico, preocupa
actualmente por su contribución aI denominado "efecto invernadero
antropogénicor. Esta contribución se debe a su capacidad de absorber
radiaóiOn dela zona de infrarrojo, con lo que el incremento de la con-
centración de este agente en Ia troposfera ocasiona un aumento de reten-
ción de radiaciones de este tipo, emitidas por la superficie terrestre en
las horas nocturnas, y el consiguiente aumento de temperatura de la
atmósfera.
c) Las diferencias entre NrO, NO y NO, podrían resumirse de la siguiente
forma:

NrO, es un compuesto no tóxico y que no interviene en reacciones foto-

qrí*i"ur. La principal fuente de emisión es la naturaleza y contribuye de
forma importante al efecto invernadero.
NO y NOrson compuestos tóxicos e intervienen en reacciones fotoqrrími-
cas. Las principalei fuentes de emisión son antropogénicas, contribuyen
de formá importante a la lluüa ácida y a la formación del smog fotoqui
mico y aqueilos óxidos que llegan o se emiten de forma directa a la estra-
tosfera catalizan Ia disminución del ozono estratosférico.

2,29. Las palabras de Ia columna izquierda se relacionan con las de la derecha de

la siguiente forma:

Óxidos de azufre - Lluüa ácida (1 'C):

Los óxidos de azufre son los principales causantes de la lluüa ácida, al evo-
lucionar en la atmósfera hasta ácido sulfúrico.

Partículas - Electrofiltro (2'F):

Los electrofiltros son uno de los métodos más eficaces para la remoción de
partículas de una corriente gaseosa, dado que se obtienen resultados muy
altos para partículas de un variado tamaño de diámetro.

Ozono troposférico - Smog fotoquímico (3 - E):

El ozono, compuesto de elevado poder oxidante, que se forma en la tropos-
fera como consecuencia del ciclo fotolÍtico de los óxidos de nitrógeno, es un
contaminante secundario que contribuye de forma importante al fenómeno
conocido bajo la denominación de «smog» o niebla fotoquímica.

Adsorción - Métodos secos de depuración (4 - G):

Muchos de los métodos secos que se emplean para Ia depuración de corrien-
tes gaseosas se basan en fenómenos de adsorción, en los que se utilizan

@ ITES-Paraninfo 97
n Respuestas a otras cuestiones teóricas

soportes sólidos de diferente naturaleza para adsorbe4 y así eliminar, los

contaminantes.

Metano - Efecto invernadero (5 - D):

Aunque se acepta que el principal agente causante del efecto invernadero es
el dióxido de carbono, también contribuyen al mismo otros compuestos,
entre los que se encuentra el metano, pues también este compuesto tiene una
fuerte absorción en la zona del infrarrojo.

Mesosfera - Fotoionización (ó - A):

En la mesosfera, una de las capas altas de Ia atmósfera, la acción de la radia-
ción ultravioleta de baja longitud de onda procedente del sol, provoca reaccio-
nes de fotoionización de los gases presentes en la misma. Gracias a estas reac-
ciones se detienen dichas raüaciones y se impide su llegada a la superficie
tefrestre.

Inversión Térmica - Movimiento vertical contaminantes (7 - B):

Los contaminantes emitidos a la atmósfera se ven sometidos a un movi-
miento vertical en el seno de la misma, movimiento que es posible siempre
que Ia temperatura del aire descienda con la altura. Cuando el gradiente
de temper¿Ituras es positivo, fenómeno que se conoce con el nombre de
inversién térmica, se ve impedido el movimiento vertical de las masas de
aire.

2.3O. a) El ozono troposférico es un contaminante atmosférico, mientras que el

ozono estratosférico es totalmente necesario para Ia vida en la Tierra, por-
que absorbe la radiación solar de Ia región del ultravioleta cercana a la
visible.
Es cierto que el ozono troposférico se considera contaminante porque
es tóxico a ciertos niveles de concentración e induce procesos de oxida-
ción totalmente indeseables, mientras que el estratosférico es necesario
porque es capaz de absorber las radiaciones ultravioletas no del
infrarrojo- más próximas a Ia zona del visible y que no -y
habían sido
retenidas en la mesosfera y termosfera por los procesos de fotoioniza-
ción y fotodisociación.
b) Los procesos de fotoionización y fotodisociación precisan mucha ener-
gía, por lo que se originan con radiaciones de baja longitud de onda.
Estos tipos de procesos son altamente energéticos, por lo que sólo pueden
provocarlos radiaciones de elevado contenido energético y éste es inver-
iamente proporcionalalalongitud de onda, por lo que tendrán alta ener-
gía las radiaciones de longitud de onda corta.
c) Los fenómenos de inversión térmica impiden la dispersión vertical de los
contaminantes.
El rnovimiento vertical de las masas de aire viene regido por el gradiente
de temperaturas, mientras que el moümiento horizontal está determina-
do por el régimen de vientos.
d) La generación de oxidantes fotoquímicos es relativamente rápida, por
lo que la atmósfera de un núcleo urbano tiene üstinta composición
durante las horas diurnas.

9B @ ITES-Paraninfo
 Respu*tas a otras cuestiones teóricas n
Los oxidantes fotoquímicos se originan por acción de la radiación solar,
que genera la interácción de los óxidos de nitrógeno y los hidrocarburos,
de forma relativamente rápida, por lo que la composición de la atmósfe-
ra de los núcleos urbanos varía a lo largo del día. A primeras horas las
concentraciones de NO e hidrocarburos son importantes, mientras que
hacia mediodía las concentraciones de estas especies han disminuido y
han aumentado las de oxidantes fotoquÍmicos y NO2'

2.31. El ozorro estratosférico absorbe las radiaciones UV de longitudes de onda

comprendidas entre 200-310 nm, experimentando el siguiente ciclo de reac-
ciones:

OzG) + hv -+ 2 o(e)
o(e) + or(e) + M(e) -+ Or(g) + M.(g) + calor (1)
l' < 310 nm)
Or(g) + hv ( 200 < -+ ozG) + o(e) (2)
o(e) + o(e) + M(s) -+ Or(g)+M.(g)+calor

Cualquier factor que induzca un desequilibrio entre la tasa de ozono forma-

do en^el proceso (i) y eI destruido en el proceso (2), alterará la concentración
de ozono en la estratosfera.
E*irt"r, dos tipos de especies químicas a las que se atribuye la capacidad de
cata\izarla reicción de destruóción del ozono (2), con la consiguiente altera-
a"t ciclo y disminución de Ia concentración total de esta especie en la
"iár,
estratosfera. Son:

Óxidos de nitrógeno emitidos de forma directa en la estratosfera por

- acciones antropo-génicas, tales como vuelos de aüones a gran altura y
pruebas nucleares. Estos óxidos originarían el siguiente proceso:

NO(g) + O¡(g) -+ NOr(g) + Or(g)

Nor(e) + o(s) -+ No(e) + ozQ)
Reacción global: Or(g) + O(g) -+ 2 or(e)

CFCs y HCFCs, liberados a la troposfera, pero qye ? causa de su estabili-

- dad y capacidad de permanencia han alcanzado la estratosfera. Fstos
compuestos actuarían, sintetizando, de la siguiente forma:

CF*C14-* @) +hv (190-225 nm) -+ CF*CI3-*G) + Cl(e)

Cl(g) + or(g) -+ CIo(e) + oz G)
Clo(e) + O(e) -+ Cl(g) + O, (g)
Reacción global: Or(g) + O(g) -) 2 or(e)

La disminución de Ia capa de ozono puede tener dos consecuencias impor-

tantes sobre el clima: poi.rtt lado la llegada a la superficie terrestre de mayor
radiación UV al.to retenida, y por otro el calentamiento originado indi-
""i
rectamente a causa de esta mayór-absorción de radiación por la superficie
terrestre en las horas diurnas y la consiguiente mayor emisión de radiación
infrarroja en las fiocturnas.
@ ITES-Paraninfo 99
t] Respuestas a otras cuestiones teóricas

2.32.

Sustancia Smog Lluvia Efecto Deterioro capa Fuente/s

Emitida sec0 ácida invernadero de ozono orincioal/es
c0 NO NO NO NO Transoorte
GO, NO NO s/ NO Transpofte,
Combustiones
estacionarias y
de otro tipo,
lndustria
N0r Sí SI NO SI Transporte y
Combustión
estacionaria
HC Sí NO Algunos NO Transporte,
lndustria,
Aoricultura
CFGs NO NO Si s/ lndustria
SO, NO Si NO NO Combustión
estacionaria,
lndustria,
Transpo¡te

2.33. lJnaprimera posibilidad a valorar sería la del cambio de combustible por otro
con menor contenido en azu{re, lo que ocasionaría la consiguiente disminución
de SO, y quizátambién cierta disminución en la emisión de partículas. Si no se
opta por este método preventivo será preciso recurrir a alguna técnica adecua-
dapara eliminar ambos tipos de especies una vez generados.
Para el SO2 podría optarse por un procedimiento seco o húmedo. Los secos
consistirían en esencia en la adición de calíza al horno de combustión, los
húmedos en el tratamiento de los gases con soluciones de tipo alcalino. La
decisión para la adopción del más idóneo vendría influenciada por numerosos
factores: cantidad de SO, a eliminar, posible generación de aguas residuales,
problemas de incrustaciones en la caldera de combustión, ...
Para las partículas podría optarse por colectores secos, colectores húmedos o
filtros. Támbién en este caso la decisión vendría condicionada por numerosos
factores: tamaño y naturaleza de las partículas a eliminar, caudal de gases a
tratar, eficiencia a obtene4 humedad, temperatura y presión del gas afratar, ...

2.34. En la troposfera, la temperatura del aire disminuye con la altitud; el gra-

diente térmico vertical considerado como normal es de -1'C/100 m (la tem'
peratura disminuye 1"C por cada 100 m de altitud), situación que recibe eI
nombre de condiciones adiabáticas. Con el término de condiciones supe-
radiabáticas se designa a los gradientes superiores (en valor absoluto) al
valor normal (por ejemplo, -2"C1IOO m) y con eI de condiciones subadiabá-
ticas a los graüentes inferiores (en valor absoluto) al normal (por ejemplo,
-0,5'C/100 m).
La situación que más favorece la dispersión de los contaminantes atmosféri-
cos es la situación correspondiente a las conüciones sutrreradiabáticas: la

100 @ ITES-Paraninfo
 Respu&tas a otras cuestiones teóricas n

fuerza responsable de la dispersión vertical de los contaminantes atmosféri-

cos, que pósibilita que los contaminantes migren desde el nivel del suelo (don-
de se genlran) hastá capas más altas de la atmósfera, es la existencia de dicho
gradiénte vertical de temperaturas; cuanto mayor es dicho gfadiente, mayor
és h tendencia a la dispersión vertical de los contaminantes atmosféricos.

2.35.
(1) partículas (2) adsorción
(3) compuestos orgiínicos/hidrocarburos (4) óxidos de nitrógeno (NO,)
(5) óxidos de azufre (SO.) (6) s pm
(7) ciclones (colectores de inercia) (8) scrubbers (lavadores húmedos)
(9) filtros (10) precipitadores electrostáticos
(lI) catalizadores (12) monóxido de carbono (CO)
(1 3) hidrocarburos (HC) (14) nitrógeno elemental
(15) plomo (16) motor de combustión
(17) eléctrica y solar (18) eas natural
(19) alcoholes (20) biocombustibles

2.36.

Contaminante Principales fuentes Principales efectos sobre Principales métodos

de emisión el medio amb¡ente de tratamiento

SO, Combustión fuentes Lluvia ácida Neutralización con:

cal¡za (método seco)
fiias
-
Ga(0H), (aq) (método
- húmedo)
N0* Transpofte Lluvia ácida Reducción hasta Nr:
Formación del «smog
Combustión fuentes
fijas fotoquímico,
- Gatal¡zada
(vehículos)
s¡n Gatal¡zar
- (focos combustión)

c0 Transporte Variable Oxidación hasta G0,

(catalítica o no)
Hidrocarburos Transporte Fomación del «Smog» Oxidación hasta C0, + HrO
(catalítica o no)

Partículas lndustria Dificultan paso luz solar Filtros de tela (mangas)

Toxicidad seres vivos Precipitadores
electrostáticos
Lavadores húmedos
GFGs Aerosoles Disminución capa de ozont Reducción en origen
Ci rcuitos ref rigeración Efecto invernadero
CO, Combustiones Efecto invernadero Reducción del uso de
combustibles fósiles

@ ITES-Paraninfo 101
 Problemas resueltos tr

25.000 m3 eas 2.000 cm3 SO,

Volumen SO2 /unidad de tiempo =
Éx I m%as
1l SO, min 1 833,31SO2
a (t,05 atm,4óo"c)
10r cm' SO2 s 60 s

pv=nRT=9Rt; u =lE
M^.^,V RT
I soz /unidad de volumen = a - # =
ffi =

_ tr,119 g SOz
a (t,os atm,46o"c)
I SO2
. 833,3 I SO, 1,119 g SO2
I SOz /unidad de Uempo=- x-=
s lSO2

932,5 I soz
s

b) En el segundo caso se procede exactamerite igual, sólo cambian los litros de SO2
emitidos por segundo:

25'000 T3 gas 1'2?0

-soz *
volumen so2 /unidad de tiempo - * :m3
mln r m- gas
1l so, 1
X-=-
min 5001SO2
u (t,os atm,46o"c)
103 cm3 so, 6o s
500 I so2 1' 119 g soz
I soz / unidad de tiempo - r -
s ISO2

B soz
559,5
s

@concentracióndiariapromedioparaelmonóxidodenitró-
40 pg/m' a25"C y 750 mm de pre-
geno en una-estación de monitoreo es de
sión, ¿cuál será la concentración de NO en ppm?

Solución:

A través de la ecuación de estado de los gases ideales se calcula el volumen que

ocupará la masa de contaminante:

pV=nRT=9nr; v=ulf
M PM
@ ITES-Panninfo 103
 I
tr Problemas resueltos

1g 0,0S2 atm I K-r mol-lx298 K 103 cm3

Volumen (NO) =40 Pgx
loupg 750 mm x 30,01 g mol-r '--il-'
mm No (25C,750 mm)
,760 = 0,033 cm' a
I atm

Concentración No = 6,933 'lllNo

m- alre
=

0,033 ppm de NO

da una
I >Z.t ef ,""nitor de una estación municipal de control de la contaminación
concentraclo"-JfJ" p.ámedio de^ozono de20 pg/m' a2o"C y 1 ba$, ¿cuál
será la concentración de ozono en ppb?

Solución:
volumen que
Através dela ecuación de estado de los gases ideales se calcula el
ppb volumen mm3contami-
ocupará la masa de contaminante y pr"rto-qre en es
nante/m3aire:

PV=nRT= 9nr; u=XY

0,082 atm I K-l mol-lx293 K X-X
1 bar
Volumen (Or) = 20 Pg O, x
#fo b* x 48,00 g mol-1 10'Pa

10s Pa 10ó rnm3 o, a(20"c, 1 bar)

, 1,01325. , = -l
10,14 mm3 de
latm 1I
1o' 14 mm3 o'
concentración 03 -
m- alre
-

l0,l4 ppb de 03

I >r5. L;;entración de monóxido de carbono en el humo de un cigarro alcan-

za niveles de 450 PPm. Determine el porcentaje en volumen
y Ia concentra-
ción en mg/m3 a20"C Y a 1,1 atm'

Solución:

Como se conoce la concentración de CO en ppm, y en aire I

ppm = 1cm3 de con-
porcentaje en volumen de
taminante/m, de aire, ." p""¿" calcular directimente el

lO4 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr
este contaminante. Posteriormente se calcula la concentración en mg/m3 aire utili-
zando la ecuación de estado de los gases ideales:

Porcentaje en volumen =
450 cm3 Co
, 1*' xloo=
1 m3 aire 10ó cm3

o/o en volumen = o,o450/o

o,o,t',to ut* , 2%K)

450 ppm = ,o:: '"; !o 1o'l:: =
10o m'aire" I m'CO m'aire \
u (1,1

pv=nRT=anr i a=tuY, a PM
M RT -=-
V RT
atm¡2Q,01 g lnol-l
1,1 t,rf a(t,t
=
0,082 atm I K-r mol-r x293K I CO
§=aO r at n , 2%K)
0'4I I Co 103 ntg-co
Concentración de gg- = r -*fo ,
m3aire '''lICO gCO
-

I >2.O. El gas del tubo de escape de un camión contiene rn 2,2o/o en volumen de

monóxido de carbono, ¿cuál será la concentración de CO en mdm' a 30"C y
1,02 atmósferas?

Solución:

Se calcula el volumen de CO en un m3 de gas de escape y, después, a través de la

ecuación de estado de los gases ideales, se calcula la masa que ocupará el citado
volumen:

z'zmlco 103 co a (l,L2atm, 303 K)

Volumen co / m3 aire = 100 m'airex 1m'-l CO-22-lco
m' aire

PV=nRT=A RT:a-PMV
. M RT
1,02 atmx28,01g mol-r x22l m-3 airexl03mg g-r
Masa CO/m3 aire - --
u -
0,082 atm I K-1 mol-r x 303 K

2,53JO4
,,r*:O a(1,02 atm,303 K)
m'atre
@ tTES-Paraninfo 105
 n Problemas resueltos

flZ.Z. Se utiliza magnesita (carbonato de magnesio) para depurar el dióxido de

azufre produ"ido una planta térmica en la que se emplea como_combusti-
"r,
ble carLón con un contenido de azt¡fre del3,Oo/o. La eficiencia de la elimina-
ción de SO, debe ser del .90o/o, a fin de cumplir con los requisitos medioam-
bientales impuestos. Calcule:
a) Los kg de carbonato de magnesio estequiométricos que se necesitan por
kg de azufre en el carbón.
b) Lós kg de magnesita necesarios por tonelada de carbón si se emplea un
2oo/o de exceso de carbonato de magnesio y la nqueza de la magnesita en
carbonato de magnesio es del85o/o.

$olución:

a) Se calcula la cantidad de carbonato de magnesio teniendo en cuenta la este-

quiometría de la reacción y sabiendo que cada mol de azufre origina un mol del
dióxido correspondiente:

S(Carbón) ----+ SO2

MgCo3 + So2 +tf zo, ------r MgSoa + Co2

Masa de Mgco3 /kg s = I kg s. *i3'

*S. #*'
90 mol SO2 (ehminado) lmol MgCO3 84,32 g MgCO3 .- 1ke MgCO3
,.--------.--_
100 mol SOz (total) l mol SO2 l mol MgCO3 103 g MgCO3

2,367 kg MgCO3 /kg S

b) Conociendo el contenido en azufre del carbón y teniendo en consideración la

estequiometría del proceso, el porcentaje de reducción deseado, el exceso a
ylanquezien carbonato de magnesio de la magnesita a emplear:
"*pLu.
Masamagnesita/tcarbón=1t carbónr r=='io'? , r'9t ?t x-lmol§-x
100 t carbón 1t S 32,07 gS

l mol SO, 90 mol SO,(eliminado) 120 mol MgCO3

lmol S 100 mol SOr(total)

..84,32 g MgCO3 .. 100 g magnesita ., I kg magnesita

lmol MgCO, 85 g MgCO3 103 g magnesita

lOO,2 kg magnesita/t carbón

106 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr

I >2.S. Una fábrica de abonos fosfatados emite a la atmósfera una media de 3 Nm3
de gas por kg de abono producido. La concentración promedio en partículas
sólidas del gas es del orden de 12 g/Nm3. Calcule Ia cantidad de sólidos que
se emitirían a la atmósfera diariamente, si la fábrica produce 50t/día de abo-
nos. ¿Qué cantidad de partículas tendrá que recuperarse diariamente,
mediante los sistemas adecuados, si sólo se permite emitir 80 mg partículas
sóIidas/Nm3?

Solución:

Cantidad diaria de sólidos = Concentración sólidos (g/Nm3) . Caudal de gases

(Nm3/día)

cantidad diaria de sólidos -

50 t abonos
, 103 kg abonos
* 3,**,', tut ,
día 1 t abonos I kg abono
12 esólidos
- -------Y--
1kg sólidos
v --------:-
-
1Nm3 gas 103 g sólidos

kg
1.800 "ólido"
día

La cantidad de sólidos a recuperar será la diferencia entre Ios generados y los

que está permitido emitir:

t l9onos
sólidos que se permite emitir -
50
, 10] kg- abonos
* l,**,' tut *
día 1 t abonos I kg abono

80 mgsólidos I kg sólidos _ tL-

\, ------------y- ,, kg sólidos
-
1Nm3 gas 10ó mg sólidos día

Sólidos totales - Sólidos que se pueden emitir = Sólidos a recuperar

1.800 ke/día - 12 kgldía =

kg sólidos
,.r,, día

I >2.g. Una fábric a para el tratamiento de bauxita por vía húmeda, que trabaja en
continuo y procesa 1.500 t /día, emite a la atmósfera 10 Nm3 de gas por tone-
lada de bauxita tratada. Si la concentración en partículas de este gas es del
orden de 30 g/Nm3, y s€ desea disminuirla hasta 200 mg/Nm3, calcule el volu-
men, expresado en m3, de la escombrera que se formará durante un año con
los sólidos retenidos en los filtros.
Dato: La densidad media del escombro es de 1,4 kg/dm3.

@ ITES-Paraninfo 1O7
 n Problemas resueltos

Solución:
partículas sólidas a eliminar
El volumen de la escombrera vendrá dado por las
y la densidad de las mismas:
Sólidosgenerados(gas)-SólidosqueSepuedenemitir=Sólidosaeliminar
30 g/Nm3 0,2 g/Nm3 = 2g'8 g/Nm3

sólidos a eliminar = trq#tr"*#,ry'

,. 1 t sólidos * 3ó5 días 16.315,5 t sólidos a eliminar/ año
" =
10óg sólidos 1 año

volumen escombrera = ry ano

,. qF,.
1dm3 " Lm3
^ 10' dm'
1,4 kg sólidos

V = 1,165.104 m3 / año

gas puede lle-

I >Z.f O. Lu sulfuro de hidrógeno (HrS)contenido en un
"Ii*irru[r-á"1 indicadas a con-
a cabo mediant".r, p.o""* qüe implica
las reacciones
varse azufre ele-
obtención de
tinuación, que conducen, en áriiriá ,ááino, a 1a
mental (S):
2 H2S + 3 02 -+ 2 SO, + 2H.2O (1)
2H;s+sof-+3S+2Hro Q)
SeempleaestemétodoparaeliminarelH2Scontenidoenungasresidualcon
una riqueza del 3% en s' 3
de aire, previamente rec-
En h átapa (1) del proceso se consumen 0'05 Nm
eficiencia del9lo/o' A con-
tificado, í"..áat NÁ3 de gas, y transcurre conuna llevar a cabo
tinuación se emplea el so, geíer.do en esta primera
etapapara
Ia reacción (2).
Calcule:
de gas
I
a) Lacantidad de azufre elemental que se podrá obtener por Nm3
tratado.
al final del pro-
b) La cantidad de Hrs o de so2 residuales que peñnanecerán
ceso, expresadosin mg por Nm3 de gas'
Datos:Densidadmediadelgas0,ggl|encondicionesnormales.
El aire tiene un 2lo/o de O, en volumen'

Solución:
de gas y el
a) sabiendo la cantidad de sulfuro de hidrógeno presente en cada Nm3
eln cuenta la estequiometría de la
oxígeno
"o;;;;;pu.-t*t*f",1t""i"á¿o
108 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr
primera etapa del proceso, se calcula la cantidad de sulfuro de hidrógeno elimi-
nado en esta reacción y por tanto el dióxido de azufre producido en la misma.
Una vez calculadas ambas, üendo sus cantidades relativas y teniendo en cuenta
la estequiometría de la segunda etapa del proceso podrá saberse el azufre pro-
ducido.
El primer paso es averiguar la concentración de HrS en el gas, a partir del dato
de la cantidad de S en el mismo (3olo):
Azufre total/Nm3 gas -+ HrS (total) /Nm3 gas
Relación estequiométrica I mol S + I mol HrS

Moles totales H2S en el gas =

3eS
-----------:Z-
lmolS v
lmolH,S v
----------------
100 g gas 32,O7gS I mol S
..0,9 g gas .. 103N1gas 0,842 mol H2S
^ I Nl g^ ^ I Nm3 gas - --N*tg^

Etapa (1)

H2S eliminado(l) =
0,05 Nm3 aire 2l Nm3 o,(teóricos) ----------------V
----------------V
103NI o,
Nm3 gas 100 Nm3 aire 1 Nm3 O,

v
mol 02 ..2
1 v-v-
mol HrS (teórieos) 9l moles HrS(reales)
----------------
22,4NLo2 3 mol 02 100 moles HrS(teóricos)

=0,284 mol H2S / Nm3 gas eliminados en la etapa (1)

En la etapa (l), 2 moles de H2S producen 2 moles de SOr, por lo que se han ori-
ginado 0,284 moles de SOr.

0,842 mol HzS (totales) _ 0,284 mol HzS (eliminados)

Moles H2S restantes / Nm3 =
Nm3 gas Nm3 gas

^ --- mol HzS (restantes)

= U,f,f,b------------ -
Nm'gas

Etapa (2): Relaciones malares po¡ cada llnf de gas

2H2S + SO2 -, 35 + 2H2O

moles antes de reaccionar 0,558 0,284
moles que reaccionar/ se forman -0,558 -0,55812 +(3/2).0,558
moles después de la reacción 0 0,005 0,837
Luego todo el HrS reacciona y se obtienen 0,837 moles de S / Nm3 gas

@ ITES-Paraninfo 109
 tr Problemas resueltos

o'837 lnoles S x 3?'07 I s =

s obtenido-
Nm3 gas I mol S

g s olt"ddo
ze.g+
' Nm- gas
azufre, por lo que Su con-
b) El gas que ha quedado como residual es el dióxido de
centración será:
g-9Oz
^ *olsq ^r'0,'*::O'
Cantidad SO: 5'1O'EoL
9Or- u64,07
-T;'s* ---Ñmtg*
= 1gSo2
=

-8-So'
' Nm"
320.4
gas

ffiadoenelproblemaanterior,e1sulfurodehidrógenoeSuna
a través de las dos ecuaciones reflejadas en
dicho
fuente de azufre elemental
problema.
de hidrógeno, nece-
Un gas natural que contienew3,5o/o de S como sulfuro consu-
tratado de forma conveniente'
sita ser oái.J. iara eliminar el S. Es del
miéndose ólOSl-NIn' á" ui." ;;; Ñ*' de gas natural, en la realización
ónsigue 02 con una eficiencia del
proceso (1). En la rectificación del aire se
(2)'
So2 para lareallzación del proceso
9oo/o. Acontinuación se aprov""fru
"f
Calcule:
a)LacantidaddeazufrequesepodráobtenerporNm3deglsnaturaltratado.
b) La cantidad de HrS que se seguira emitienáo a h atmósfera expresada
en
mg/Nm3.
Datos..Densidadmediadelgaso,STgtlencondicionesnormales.
El aire tiene un 2lo/o de 02 en volumen'

Solución:

a) Las reacciones que tienen lugar son las siguientes:

Proceso (1): 2 HrS + 3 02 -+ 2 SO2 + 2HrO
Proceso (2):2HzS + SO2 -+ 3 S +2H2O
Azufre totaUNm3 gas -+ HrS (total) /Nm3 gas
Relación estequiométrica I mol S -+ 1 mol H,S

ffiffi .
Moles totales H2s en er gas =
m' +ffi*' # "
103N1eas 0,949 mol H2S
^ I Nrrt' gut Nm3 gas

110 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos E
P¡oceso (1)

0,055 Nm3 aire Nm3 Or(teóricos)

Moles de H2S eliminados en (1) - ,21
Nm'gas 100 Nm3 aire "
Nm.' Or(reales)
, _9_0
x.'Il03Nl02 * I mol Oz ^ 2 mol HrS _- 0,309 mol H:S
100 Nm3 O2(teóricos) N-, 02 22,4 Nl Oz " 3 -.t O, - N*, g*
0,309 moles de HrS eliminados en el proceso (l) = 0,309 moles de SO, produci_
dos en el proceso (1)

Moles H2s restant", 0'949 mol H's (totales)

-
Nm3 gas
0,309 mol HzS (eliminados) 0, 64 mol HzS (a eliminar)
Nm3 gas Nm3 gas

P¡oces (2): Belaciones mola¡es pot cada llms de gas

2 H2S + SO2 -+ 3S + 2H2O

moles antes de reaccionar 0,64 0,309
moles que reaccionan -2 .0,309 -0,309 +3 . 0,309
moles después de reacción 0,022 0 0,927
Luego reacciona todo el SOz y eueda HrS residual.

S (obtenido) S
0,927 moles 32,07 s S
Nm" gas Nm'gas mol

g=s
2g.BNm'gas
b) La cantidad de Hrs que no se ha eliminado y que se seguirá emitiendo
a la
atmósfera será:

- il,mols*HrS"-l;r
Cantid-ad HzS 34,0g6 g HzS, 103 mg HzS _
-Ñ"t' -*9,022
s* Hrs r g H2s
749,9
H
Nm3

| >Z,lZ. a) Una planta incineradora de residuos, sin control de gases, emitiría a la

atmósfera 9,5 kg de óxidos de nitrógeno por tonelada áe basura i.r"irr".u-
da. Calcule cu:íles serían las emision"r áiu.iu, de No" u fu ulÁár?".u
una ciudad de 200.000 habitantes,_en la que cada perio"" g.""ru i,z r.g ""
de basura/día, y la basura de la industria, que se trata en lJmisma
inci-
neradora, representa 1,25 kg de residuo poihubiturrte y día.

@ ITES-Paraninfo 111
 n Problemas resueltos

b) ¿Cuál será la concentración de NO2 en los gases deemisión, expresada

en
ppm, si dicha incineradora de residuos emite 12 Nm3 de gas porkg de basu-
ra incinerada y se considera que todos los óxidos de nitrógeno se expresan
como NOr?

Solución:

a) La cantidad de óxidos de nitrógeno se calcula teniendo en cuenta la cantidad de

basura incinerada diariamente y las emisiones de dichos óxidos que implica la
citada incineración:

(1,2 kg basura+ 1,25 kg desechos)

Residuos a incinerar =
habitante . día
_ 2,45 kg residuos a incinerar
habitante ' día

NO. diario = 200.000 habitantes t I t ..

x 2,45 kg a incinerar .. t 9,5 kg NO* =-
h"tñ"rrt" {r^ 10, kg ,;irrffi

4.655 kg NO* /día

b) La concentración se obtiene teniendo en cuenta las emisiones de óxidos de

nitrógeno y el volumen de gases generados:

concentración No*'-= t --11-, =

t''t-u*,*o.
a incinerar 10' kg 'krt-1-'"?""tut
12 Nm' gas

7,92.104 kg No" _0,792 g NO*

Nm3 gas Nm3 gas

Para expresar la concentración en ppm es preciso recurrir a la ecuación de esta-

do de los gases ideales, y considerar todos los NO* como NO2:

pv=nRT=9RT;
M
v=+I
PM

0,082 atm I K-1 mol-r x 273K 103cm3_-:

385 cm3 No,
1 atm x 46,01 g mol-1 1l Nm'gas

385 ppm de NO2

| >Z.tl. Una instalación de producción de energía térmica querya carbón como com-
bustible y produce unas emisiones gaseosas de 6,8 Nm3 por kg de combusti-
ble incinerado.

112 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos n
a) Calcule cuál será la concentración de partículas, expresada
en mg/Nm3 en
los gases de emisión, si se generan i,z kg de particulas por
combustible incinerado.
;;zi"á. ¿"
b) Si debe disminuirse la concentración de partículas en los gases que se
emiten hasta 200 mg/Nm', indique qué tipo de sistema d""aepuácion
podría instalarse para que las emision". dL industria clÁñi"."" a
".u ár *i.-o.
objetivo de reducción y qué rendimiento exigirÍa
c) si se obliga a que el contenido en dióxido de azufre de
los gases que se
emiten a la atmósfera sea inferior a 3.000 mg/Nm3,
tración "*pr"rá
;;;;;"_
e indique cuánto so, se libeá, como máximo, por cada
"n-ppm-
kg de combustible incinerado con esta concentración.
d) Si se desea cumplir el límite de emisión mencionado en el
apartado ante-
rior sin instalar ningún sistema de depuración para el dióxido J" ;r;fo",
¿cuiil será el contenido máximo de azüfre qr" pld.a tener el combustible
empleado?

Solución:

a) La concentración de partículas se calcula teniendo en cuenta su producción

en
el proceso de combustión y la cantidad de gases
en el mismo:
"Áiriaá.
concentración partículas = cantidad partículas/caudal de gases

Concentración partículas = 7,2 kg pSrtÍcrll-as 1 t combustible

1 t combustible 103 kg combustibG
., kg combustible 106-mg partículas _
^-68Ñm'gas ' 1 kg partículas

1.059 nlg partículas/ Nm3 gas

b) Bl rendimiento del sistemade depuración vendrá determinado por la

diferencia
entre las partículas generadas y las emitidas:
[partículasJproducidas - [partÍculas]emitidas = [partículas]retenidas ó eliminadas
1.059 2OO = 859 mg partículas / Nm3 gas

ndepuraciu, =
m x 1oo =
#ffi x 1oo =

El sistema de depuración vendría determinado por el tamaño

de partículas y el
rendimiento de la operación; podría instararse rn filt o á"
-urg., o un precipi-
tador electrostático para ras pirtícuras de meno. t"Áuná.
c) La concentración de dióxido de azufre puede expresarse en ppm sabiendo que
el volumen molar de un gas ideal .oridicior", .ro.-ur" s es 22,4ritros:
".r
@ ITES-Paraninfo 113
 n Problemas resueltos

ppm So2 =ffiffiq, #fu .¿ffiffi;'1*##,

103 Ncm3 1.048,8 Ncm3 So,
-
1l Nm3 gas

1.049 ppm SO2

y la
La cantidad de dióxido de azufre emitido vendrá dada por la concentración
cantidad de gas:
3'ooo r-ng soz 6,8 Nm3 gas 1sSO,
so, emitido - ,.
kg combustible 103 mg SO,
Nm3 gas

2O,4 g SO2 /kg

d) Como la canticlacl de SO2 a emitir con el límite establecido es de 20,4 g SO, por
- ."á, tg de combustible incinerado, y se sabe que cada mol de azufre origina un
mol de SOz:

to'l 32,07 g S 1ks

s máximo en el combusrible = .kg"'o I .
combustible " 64,07I SOz 10'g

_ 0,01021kg S
kg combustible

0,01021 kg S
o/o S en combustible = x100=
kg combustible

I >zr+ s"g"" la estimación de factores de emisión de la Agencia de Protección del

Máio ¿.*bi"nte de Estados Unidos (USEPA), una coquería de una planta
siderúrgica emite 1,75 kg de partículas/t de carbón empleado.
para uñá industria sideárgica que utiliza 1.000 t de carbón al dia, calcule:
a) La cantidad de partículas generadas en kg/h.
b) La concentración de las mismas, expresada en mg/Nm3 si el volumen total
de gases emitidos es de 6,4'10ó Nm3/día.
c) ¿Cuál debe ser el rendimiento mínimo de los sistemas de depuraciónque
se deben instalar si se permite un máximo de emisión de 100 mg/Nm3?

d) ¿Qué cantidad máxima de partículas, expresada-en t, emitirá la planta

ánualmente una vez instalados los sistemas de depuración necesarios?
Compárela con las emisiones que se hubieran efectuado caso de no insta-
larse sistema alguno de depuración.

114 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos n
Solución:

a) La cantidad de partÍculas se calcula teniendo en cuenta su producción en el pro-

ceso de combustión, según el factor de emisión de Ia USEPA:

1'75 kg p?ltículas
cantidad de partículu, -
1'000 t-carbón
, ,1 díu =
día tcarbón 24h
72,92 kg partículas/ h

b) Para hallar su concentración debe considerarse Ia producción y el volumen de

los gases emitidos:

1'000 v-v1,75 ks partículas

concentración partÍcu1u, = 1,carb0n
día t carbón
I día 106 mg partículas
6,4.106 Nm3 gas kg partículas

mg partículas
273,4 3

c) El rendimiento del sistema de depuración vendrá determinado por la diferencia

entre las partÍculas generadas y las emitidas:

[partículasJprcducidm [partÍculas]emitidro = [partículas]*r..¡¿." o eliminadm

273,4 mg/Nm3 100 mg/Nm3 = 173,4 mg partículas / Nm3 gas

1'ldepuración _
[partículas] ai*io.a^ xl00= 173,4 mg/Nm3 xl00=
[partículasJ prcducidm 273,4mglNm3

W$Árz
d) La cantidad anual de partículas vendrá determinada por Ia concentración y can-
tidad de los gases de emisión:

100 mq-paÍículas ó,4.106 Nm3

Partículas anuales con depuración=
Nm' " día
365dÍas ltpartículas
V-V-_
I año 10e mg partículas

t P{"d""
233,0

@ ITES-Paraninfo 115
tr Problemas resueltos

Si no hubiese dePuración:

211ffff@' q*q
Partículas anuales sin depuracru,, =

días ,. 1 t Partículas
-^ 365 " -
I uño tOe mg partículas

sss,z!ry@
ano

ffideunafábricadeabonosnitrogenados,saIeuncaudalde
gas de 930 Ñ;%. pi"f'u instalación,utiliza^:?i: :TPll::t':::;:,t^9
ffir,ñr.á"";;;;;;J";;i""vu á""'ldad es de 0,75 g/1, medida en condicio-
;;;";;d"s. § el factor de emisión para losdeóxidosde nitrógeno es de 3^kg
Ñó;ñ;t"stible, No Noz' en ppm' síel90o/o
calcule la concentiación Y
(en^peso) de los NO* generados corresponde a NO'

Solución:

Puede calcularse la concentración total de óxidos de

nitrógeno, conociendo el
incinerada diaria-
factor de emisión de los mismos, la cantidad de combustible
mente y los gases emitidos en dicha incineración:
Densidad = 0,75 gll = O,75 kg/m3

0,75 kg comb. 10-3t comb.

Concentración NO* =
20.000 Nm3 comb. ." * ,
dia 1 Nm3 comb. 1 kg comb'

-^l 3kgNO.,103gNO^r,1día, 'h =

t **b. ^ I kg No* 24h' 930 Nm3 gas

2,016 g NO, / Nm3 gas

concentracio-
lJnavezconocido el total de óxidos de nitrógeno, se calculan las
ñó V NO, sabiendo que su proporción es 90 y l0o/o, respectivamente:
""rá"
*o. ," , ?9 * 19 x" ++:IrI*q
tv =- ''91u,'
concenrración No
Nm3 gas
',''o Tl
100 g NO* 30,01 g NO' I mol '
103 Ncm3 1.354 Ncm3 NO
X.------..------- =
lNl Nm3 gas

No]= 1.354 PPm

116 @ ITES-Paraninfo
 l Problemas resueltos E

2,016 gNO* .. 10 g NO, .. 1 mol NO2 X------:--X

22.4 Nl
Concentración NO,
Nm3 gas 100 NO. 46,01g
g NO2 l mol
103 Ncm3 98,15 Ncm'No,
l Nl Nm3 gas

[Nor]=98,15 ppm

| >Z.tO. En una central térmica se queman 3.000 t/día de un carbón con un conteni-
do en azttfre de un l,2o/o. Calcule:
a) Las toneladas de dióxido de azufre generadas al año.
b) ¿Cuál sería la concentración de dióxido de azufre sin depura¡, expresada
en ppm y en mg/m3, si el volumen total de gases producidos es de 3.107
Nm3/día?
c) ¿Qué cantidad diaria de carbonato de calcio será necesario añadir a los
gases de combustión para reducir en un 8oo/oLas emisiones de dióxido de
aztsfre, precipitándolo en forma de sulfato de calcio?

Solución:

a) Sabiendo que un mol de azufre genera en la combustión un mol de SOr, se cal-

cula la cantidad de este gas emitida anualmente:

3.000 t carbónV-V106 s 1,2gs lmolS

x-x
Cantidad anual de SO, =
día 1t l0Ogcarbón gS
32,07

l mol SO, 64.07 e SO, I t SO, 365 días

l mol S l mol SO2 10ó g SO2 1 año

t s=o'
2,625.1Oo
ano

b) Conociendo la cantidad de SO, emitida y el volumen de los gases de emisión,

calculamos la concentración de este contaminante:

tsoz tol
concentración so2
- -2'625'194 año ":*-*
3ó5 días
lt=to' *
I t SO2
I día
3.107 Nm3 gas

mg soz
2.397
Nm3 sas

@ ITES-Paraninfo 117
 tr Problemas resueltos

La ecuación de estado de los gases pennite expresar la concentración de SO2 en

ppm, ya que:

.I 1cm' So,
----;-
PPm =
m-gas

PV =nRT =A RT
M
2'397'10-3 g SOz x 0'09?3lmlK-tmol-1x273 K -
Volumende SO, = 11I
'- PM - 1atmx64,07gSO2

= 0,8375 I SOz

0,83751SO2 so, / Nm3 gas =

= 837,5 cm3
[ro,]= Nm3gas ",qP
837,5 ppm SO2

c) Conociendo la estequiometría del proceso, calculamos la cantidad de carbonato

de calcio a añadir:
So2 + llror+ caCo, -+ CaSooJ + Co2
tso., 3i9-,. t9t't
cantidad de caco3 -2'625'194
ano "3ó5días. 1t ,.1-91§92-*
x-] 64,07gSO2

80 mol SO: (reducidos) r.1 mol gaCO¡ 100,02g-C39O¡ , 1t CaCO,

- *^-molcaco3'-10ógcaco3 -
"@^ tnolso,

8e,88=#

contenido de 1'000
f->z.tz. Una industria emite 2.000 Nm3/h de gases con un mezcla de monóxido
ÁÁlNÁt"" dióxido de azttfrey de 400 mg/N*'en'una
de carbono y etano. Calcule:
a)
-' Lacantidad mínima diaria de caliza del80o/o en carbonato de calcio que
iiA¡" que añadir a la caldera de combustión si deseáramos eliminar el
90o/o delas emisiones de dióxido de azttfre en forma de sulfato de calcio.
producirá dia-
en moles, se
b)' ¿Qué cantidad de ácido sulfúrico, expre."ada
i.iámente si el 7Oo/o del dióxido de azufre emitido durante la misma se
transforma en este ácido?
c) Si se considera lluvia ácida la de pH= 4,5, ¿cuái, es la concentración de
ácido sulfi¡rico capaz de originar este pH? ¿Cuántos litros de lluüa se
convertirÍan en lluvia ácidacón el ácido sulfúrico producido en eI aparta-
do b?
Nota: opere considerando que el agua de lluvia tiene un pH neutro.

rlB @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr
d) El o/o de monóxido de carbono y etano en la mezcla si sabemos que para
quemarlos totalmente se necesita aportar 4g0 mg de oxígeno p",
ñrrita"
gas emitido por la industria.

Solución:

a) Conociendo la estequiometría de la reacción de formación del sulfato de calcio,

la cantidad diaria de So2 generado en ra combustión y er porceni.¡" J"
ción deseado:
;;a;"-

SO, + CaCO, + r/2 02 -+ CaSOo + CO,

SO2 generado ldía _ 2.000 Nm3 gas SOr Z4h

1.000 mg I s SO"
h Nm, gas I día 103 mg SO2
_ 48.000 g SOz
día

Calizadiaria necesaria _ 48.000 g SOz ,^ 90 g SOz (eliminados) x.. I mol SO,

x
día too g So, (totales) ó4J7 tsü
, 100,02 g C?Co¡ 100 g caliza I kg caliza _
" I,*ol :1:o, , ,
mol SO2 I mol CaCO¡
,.
"
80 g CaCO3 103 g caliza

g.1.3ó lq caliza del 8oo/o

'üa

b) sólo se emite un l}ok del so, generado, y el7To/ode éste se convertirá

en H2soo,
originándose un mol de ácido por cada mol de dióxido de azufre:

SO2 + rl2C,2 + HrO -+ H2SO4

Moles H2so4 /día=48'009 g Soz ¡ 19I S9z emitidos

," I mol Soz *^
día 100 g SO2 generados 64,07 g SO,

(transformados),
,70 mol SOz 1 mol HzSO+ _
100 mol SO2 (emitidos) I mol SO2
52,44 moles H2SOa /día
c) Haremos un cálculo aproximado, considerando el ácido sulfúrico totalmente
disociado. La concentración del mismo capazde originar..n pH
de 4,5 se cal-
cula considerando la propia definición de pU:

pH= -log[H3O*] + [HsO*]=le-nH=10{5 =3,16.I0-s mol/l

@ ITES-Panninfo 779
tr Problemas resueltos

Considerando una disociación completa del HrSOo:

H2SO4 + HrO -+ 2 H3O* + SOo2-

'
= 1,581' lo-smol / litro
[H2so4] =
ry
Teniendo en cuenta la concentración causante de lluvia ácida y los moles de sul-
furico generados, se calcula el volumen de agua de lluüa que adquiriría la con-
dición de ácida:

no moles H2SO4 52,44molH2SOo /día 3.317.10ó I X-=3.319

I m3
m3 /día
' --lHsool
=
1,581.10-smolH2SOa /1 dia 10r I

Lluvia ácida = 3.317 m3 / día

d) Es preciso considerar los procesos de combustión de ambas sustancias y esta-

bleóer h relación estequiométrica entre los moles de cada una de ellas y el oxí-
geno necesario para quemarlos:
CO + ll2 O, -» CO,
CrHu + 712 Oz --» 2 CO, + 3 H2O
X=mgCO
Y = mg CzHo
Primera ecuación: X + Y = 400 mg
cálculo del oxígeno consumido en la combustión de X mg de co e Y mg de
C2H5:

tL x I In9! co
oxígeno consumido por el Co = X mg" 96 ¡ -1g
10' mg Co 28,01 g Co '

2 mgloz 101 mg oz
,IllmolCO *32 8=?,,. =0,571.Xmg o2
molQz lgO,
I g C2H6
Oígeno consumido por el CzHo = Y mg C2H6 x
103 mg C2H6

,' 1 mol CzHo *7 tmol

2 r_nol Oz
,32 f=?, 103 mg Oz = 3,725.y mg 02
C2H6 mol 02" I g O,
30,068I CzHo I

X +y = 400ms
t
0,571.X + 3,725'Y = 480mg l
12O @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos E

o/oCrH^ 79
Y =79,77 mg CrHu - 400
'77 x 100 = 19,94o/o

320'?3
X= 320,23 mg CO o/oCO
= x 100 = 80,060/o
400

o/oCO
o/oC2IJ6
= 19,94 en Peso = 80,06 en peso

I >Z.f A. Un garaje particular de una casa unifamiliar tiene las siguientes dimensio-
nes: 4 m de largo, 4 m de ancho y 3 m de altura. El dueño de la casa introdu-
ce eI coche y tras cerrar la puerta del garaje se queda en el interior del coche
escuchando música con el motor en marcha. Sabiendo que el valor de la con-
centración Inmediatamente Peligrosa para la Vida o la Salud (IPVS) para el
monóxido de carbono es de 1.500 ppm CO, calcular cuánto tiempo se tarda-
rá en alcanzar dicho valor en el garaje, teniendo en cuenta que la emisión
aproximada de gases por el tubo de escape del coche, al ralentí, es de 2,4
Nm3/h y que la concéntración de monóxido de carbono en los gases de esca-
pe es de 8,7 g CO/Nm3.
Dato: Considérense condiciones normales para el tratamiento de los gases.
Nota: El parámetro IPVS (concentración Inmediatamente Peligrosa para la
Vida o la Salud) indica la concentración de contaminante a partir de la cual
Ia exposición puntual puede provocar la muerte inmediata o daños irreversi-
bles para la salud.

$olución:

En primer lugar hay que calcular la cantidad de CO (en masa) que debe con-
centrarse en el garaje de la casa para que se alcance el valor de IPVS, lo que se hará
teniendo en cuenta el valor del IPVS y eI volumen del garaje considerado:

Volumen del garaje = 4 mx 4 mx 3 m = 48 m3

volumen de Co paraalcanzzrr el rPVS = ,.too

tHl?o x48 Nm3 x

llitro-
, 10'cm' =72litros

pV=nRT=3RTgfl= PVM
Masa de CO:
MRT
1 atm x
72Lx28,01 g mol-1
Masa de CO = = 90,09 g CO
0,082 atm I K-1 mol-1 x273K

@ ITES-Paraninfo 121
 tr Problemas resueltos

Es deciq cuando se alcance en el garaje la cantidad de 90,09

g de co existirá un
peligro inmediato para la vida o la salud (IPVS)'
por el tubo
Ahora habrá que calcular la tasa de emisión de monóxido de carbono
por unidad de tiempo y Ia
d" ;;;ó" á"1 teniendo en cuenta las emisiones
concentración "oáh",
de CO en los gases de escape:
cantidad de co expulsada del tubo de escape por unidad de tiempo=

= ,,0Yr8,7#=20,88f
por último, sólo queda calcular el tiempo nece_sario paraque Ia cantidad {: co
;;;el tuü áe escape alcance eivalor de 90,09 g de CO co*espondiente
"rp"l.rd,
aI IPVS en el garaje:

Tiempo- ='o'o' I 99, = 4,3lhoras

20,88 g CO h-'

Tiempo =4horas, 19

en el garaje una
Por tanto, alas 4,31h de tener encendido el coche se alcanza
para la üda y la salud' aun-
concentración de CO que supone un peligro inmediato
que mucho antes ya r" prodri""n otros eféctos, como la pérdida de
consciencia, que
Juele suceder a pártir de concentraciones de 500 ppm CO'

@etienelassiguientesdimensio¡es:10mdelargo,5mde
en"su interior 7 botellas de nitrógeno (Nr) de 25
ancho y 3 m de áltura, tiene
I d" p."tión de 200 atm. Debido a una fuga en el sistema de
""u
"apu"iá^lude las botellas, éstas se vacían completamente. Calcular el
interconexión
fugu y
porcentaje-á; ;;g""r (o/o Ozi en el ambiente del laboratorio tras la
que el VLT
verificar si dicho-valor supóne riesgo para la salud, sabiendo
que
(Valor Lími;Ú;bral) pará el 02 es áeI-lS% (en volumen)' Considérese
el laboratorio se encuentra..rrá presión de 1 atm y a25C !9-leyne¡atura
y que Ia coÁposición del aire es dá un 2lo/o de oxígeno y w79o/o de nitróge-
no en volumen.
el por-
Nota: nt purá*"tro VLT (Valor Límite Umbral) indica en este caso
pueden ocasio-
centaje aé Ñg""" en el aire ambiente por debajo del cual
narse efectos perjudiciales para la salud'

Solución:
gaseosas el
Para resolver el problema es preciso recordar que en las mezclas
molesls igual numéricamente al porcentaje en volumen' Por ello, en
porcentaje
"n los moles de oxígenó y nitrógeno contenidos en el aire
;;;;; iüg.. "ut."larenios
122 @ ITES-Paraninfo
 /Tl

Problemas resueltos E
del laboratorio aplicando la ecuación de estado de los gases ideales al volumen
hipotético que ocuparía cada uno de estos componentes si la composición del aire
en volumen es la indicada en el enunciado. Posteriormente hallaremos los moles de
nitrógeno contenidos en las cinco botellas y finalmente veremos cómo este incre-
mento de nitrógeno afecta a la concentración de oxígeno.
Volumen del laboratorio=I0 mx5 mx3 m=150 m3
Volumen total de las botellas de nitrógenos=7 X 25=1751

volumen aparente del oxígeno en el aire del laboratorio= 1'T' "I'qt"" *

100 m3 aire

xl5o m3 , 'ot ,l = 31,5.103 litros

1m'

Moles de oxígeno en el aire del laboratorio: PV=nRT.

PV l atmx 31,5.103 1
=1.289 moles de oxígeno
RT 0,082 atm I K-1 mol-r x(273+25) K

Volumen aparente del nitrógeno en el aire del laboratorio=

filtq:""
".100 m3 aire
x r5o m3
-- '-1m =
'g+ u8,5.r03 litros.

Moles de nitrógeno en el aire del laboratorio: PV=nRT

PV l atmx 118,5'103 I
= 4.849 moles de nitrógeno
11 =
RT-

Teniendo en cuenta el volumen total de las botellas de nitrógeno, y que por estar
en el laboratorio se encuentran a la temperatura del mismo, podremos calcular el
número de moles de nitrógeno que contienen:

200atmx
PV=nRT+n= PV =
1751
RT 0,082 atm I K-l mol-r x(273+25) K
=1A32 moles de nitrógeno

Porcentaje de oxígeno en el aire del laboratorio después de la fuga=

_ moles_de oxígeno _ 1.289 moles de oxígeno x -""

100 = de oxígeno
-
molestotales (f .zSe +4.849+1.a32)
17,O2o/o

Por tanto, al estar el valor por debajo del lSo/o del TLV supone un riesgo para la
salud.

@ ITES-Paraninfo 123
-.1 Problemas proPuestos
ProblemasProPuestos

PROBTEMAS PROPUESTOS

2.1. Convierta los siguientes valores:

a) 500 ppm de CO, medidos a293 K y 101'3-kP3 a mg CO/m3 .

Ui SoO irb." a" Sor, medid os a293 K y 101,3 kPa
a.mg So'/m3
-
d" co,'medidos en condióiones normales a mg co/Nm3
"Í bp-
ioo "
d) 500 pp* dá §Or, medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3

Exprese las concentraciones de contaminantes que se

indican en los valores
2.2.
que se Piden:

a) 250 mg CuHu/Nm3 en PPm

b) 42opp* á;buHu *"áia"t a293Kv 101,3 kPa en mg CuHu/m3 ,
c) 350 ppm de No2 medidos en condióiones normales a mg Nor/Nm3
d) 250 mg NO, *"áido. a293Ky 101,3 kPa a ppm NO2
un
2.3. En una estación municipal de control de la contaminación atmosférica'
media de ozono, para un periodo de veinti-
monitor da una concentración
de ozo-
cuatro frorur, á" r-¡ Vgl*t' a25"Cy 1 baa ¿cuál será la concentración
no expresada en PPm?

Una norma de calidad del aire fija para el monóxido de

carbono una con-
2.4. un periodo de muestreo de 24
centración r-"aiu á" 11 ppm medidai durante
h;;rt. ¿Cuál será la conóántración equivalente en mg/Nm3?
sale a 500"c
2.5. En una planta de producción de energÍa, el gas de la chimenea
azufré que a continuación se indican'
v las cantidades de dióxido dé
"""ti"""
;"rá sea la "uti¿"¿ del combustible quemado-; a) 2.!o0 ppm v b) 1.900^p^pm'
en g,de SOr/s?
Si la emisió;d";;r es de 30.000 m3/min,¿cyál-s9rá la emisión
lo. gu.". salida dé 1a chimenea es de 1,05 bar'
Dato:Lapr";¿;-d" a 1a

una concentra-
2.6. Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre
gS p}*t á 2,0"C 1,1
y bai de promedio anual. ¿CuáI será la concen-
ción de
tración equivalente en PPb?
del sulfu-
2.7. Un método muy frecuente de obtención de cobre es eI tratamiento
el cual se libera el cobre metálico y se
ro de cobre (I) óon oxígeno, proceso en
de
genera diO"ií-á" urrífr". Sise desean fabricar diariamente 40 toneladas
una aleació, con un contenido en cobre del18o/o' calcule:
"ou."-niqrel,
en sulfuro de
a) Lacantidad diaria de mineral de cobre, con un contenido obtención del
cobre $; d";ir; q"rt"ura que tratar, _si el proceso de
cobre transcurre con un rendimiento del78o/o'
b) Si todo contenido en el mineral procesado se emitiera a la
"i-ur"ft"
atmósfeácáÁo dióxido de azttfre, ¿cuáles seián las emisiones diarias de
este compuesto a la atmósfera, expresadas en kg SO'/día?
c) ¿Cuál sería la concentración de "ti"
.o*p.resto en los gases de emisión si
se liberan a la atmósfera 6,2.10a Nm3 de gu. po. tonelada
de mineral pro-
cesado? Expréselas en ppm y en mg SO2/Nm3'

124 @ ITES-Paraninfo
tr Soluciones a los problemas propuestos

SOTUGIO]IES A tOS PROBTEMAS PROPUESIOS

2.1. a) 583 mg CO/m3

b) 1.333 mg SOr/m3
c) 625 mg CO/Nm3
d) 1.430 mg SO2/Nm3

2.2. a) 71,6 ppm CuH.

b) 1.365 mg CuHu/m3
c) 721mg NOr/Nm3
d) 130,ó ppm NO2
2.3. Concentración de Ozono = 0,1 ppm O¡

2.4. Concentración de CO = 13,75 mg CO/Nm3 aire

2.5. a) Emisión de SO2 =t.099 g SO2/s

b) Emisión de SO2 = 994,7 g SOr/s

2.6. Concentración de SO2 = 29,3 ppb SO2

2.7. a) Cantidad de mineral de Cu = 36,12 tldía

b) Emisiones de SO2 = 4.653kgldía
c) Concentración de SO2 = 2'078 mg/Nm3 gas
Concentración de SO2 = 726 cm3/Nm3 gas (ppm)

2.8. a) Cantidad de SO, emitido = 32.085 t SO2/año

b) Cantidad de calizanecesaria = 3.875 t calizalmes
ci Concentración de SO2 (mg/Nm3) = 2-198 mg SOr/Nm3 gas
Concentración de SO, (pp*) = 768 cm3 SOr/Nm3 gas

2.9. a) 2.500 mg partículas/Nm3

b) 2.220 mg SOr/Nm3
c) 25 mg partículas/Nm3

2.10. Rendimiento mínimo = 94,87o/o

2.11. Concentación de CO = 1.028 mg/m3

Tiempo = 5 horas, 6 minutos

2.12. Elporcentaje de oxígeno en el aire del laboratorio después de la fuga es del

I8iso/o, poi tanto, al ser el valor del TLV superior al l8o/o, no supone un ries-
go para la salud, aunque está muy próximo.

126 @ ITES-Paraninfo
tr Cuestiones tipo test

3.4. ¿Cuáles de las siguientes propuestas son correctas?

1. Los lixiüados producidos en un vertedero de residuos urbanos deben

considerarse como aguas residuales y necesitan tratamiento.
2. Los lixiviados sólo se producen en los vertederos de residuos urbanos
cuando llueve.
3. En los vertederos de residuos peligrosos o depósitos de seguridad no es
preciso controlar la generación de lixiüados.
4. En un vertedero controlado de residuos urbanos hay que vigilar especial-
mente la generación de lixiviados y Ia producción de gases.

A)1,3y4 B)2y3 C)ly4 D)1,2y3

3.5. Indicar cuáles de las siguientes propuestas son falsas:

1. En un proceso de incineración de residuos urbanos se elimina el l00o/o

de los residuos, pero es preciso controlar la emisión de gases en el
proceso.
2. La relación C/N es una propiedad importante que habrá que determinar
cuando un residuo va a ser incinerado,para decidir si es o no necesaria la
utilización de un combustible adicional.
3. Los residuos urbanos que van a ser incinerados, con recuperación de
energía, deben tener un elevado poder caloúfico.
4. La recogida selectiva en origen de papel, vidrio y metales en los residuos
urbanos, facilita el compostaje y reduce el volumen de los residuos que se
depositan en los vertederos.

A) 1y3 B) 2,3y 4 C) 2y4 D) ty2

3.6. Indicar cuáles de las propuestas planteadas son falsas:

1. El compostaje es un proceso de descomposición biológica de la fracción

orgánica contenida en los residuos.
2- La relación C/N de un residuo disminuye con el tiempo, estabilizando el
compost.
3. Uno de los objetivos fundamentales del compostaje es elaborar un pro-
ducto que se pueda utilizar para soportar el crecimiento de las plantas y
como enmienda del suelo, denominado compost.
4. Durante el proceso de compostaje se deben controlar algunos parámetros,
como la relación C/N, la humedad, la temperatura y el grado de aireación.

L)2 B) ty2 c)3 D) Ninguna

3.7. ¿Cuáles de las siguientes proposiciones son correctas?

1. El tiempo de retención en un horno de un residuo peligroso sometido a inci-

neración depende, entre otros factores, de la temperatura de combustión.
2. En los gases procedentes de incineración de residuos peligrosos no es
suficiente con controlar Ia posible existencia de metales pesados.

130 @ ITES-Paraninfo
 -----l

Cuestiones tipo test E

3. EI mejor tratamiento para los residuos explosivos es someterlos a incine-

ración.
4. Los residuos sólidos procedentes de la incineración de residuos peligro-
sos son considerados a su vez como tales.

3.8.
A) l,2y 4 B) 2,3y 4 C) ly a
¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas?

1.
D)

Ningún componente de los residuos urbanos se puede catalogar como

peligroso.
Todas

ffi
2. Si un vertedero de residuos urbanos funciona en condiciones anaerobias,
no se producirán gases.
3. En un vertedero de residuos urbanos, correctamente gestionado, hay que
instalar un sistema colector de los posibles gases que se puedan generar.
4. En la incineración de residuos urbanos se pueden producir gases ácidos,
como el HCI y el HF.

A) 2,3y4 B) 3ya C) ly3 D) Todas

3.9. ¿Para cuáles de los siguientes residuos consideraría un buen método de tra-
tamiento llevarlos a un vertedero o depósito de residuos peligrosos?

1. Un residuo líquido con metales pesados.

2. Unos residuos con una elevada concentración de disolventes orgánicos
clorados.
3. Los lodos sólidos y secos provenientes del tratamiento ffsico-quÍmico de
metales.
4. Cenizas obtenidas en el proceso de incineración de residuos peligrosos.
A) 1y3 B)2y4 C) 3y4 D) Ninguno

3.1O. Indicar cuáles de las siguientes afirmaciones referidas a los residuos peligro-
sos son ciertas:

1. Un residuo peligroso líquido no puede ser incinerado, por lo que deberá

ir a un vertedero
de residuos peligrosos.
2. La naturaleza de los residuos peligrosos condiciona en muchos casos el
tratamiento al que deben ser sometidos.
3. Los residuos sanitarios son residuos asimilables a urbanos, por lo que los
tratamientos a los que pueden ser sometidos serán los mismos.
4. La incineración puede utilizarse como método de tratamiento de resi-
duos urbanos y residuos agropecuarios, pero no para los peligrosos.

A) I y 3 B) 2 C) 3ya D) 1,2y4

3.11. ¿Para cuáles de los residuos que se indican a continuación la incineración

sería el tratamiento más adecuado?

@ ITES-Paraninfo 131
tr Cuestiones tipo test

1. Un residuo urbano con elevada humedad.

2. lJnresiduo peligroso correspondiente a una solución de Cr(VI).
3. Un residuo peligroso de carácter explosivo.
+. U" residuo iehlroso formado por hldrocarburos de alto poder calorífico'
A) 2y4 B) 4 C) Ninguno D) 1

falsas?
3.12. ¿Cttáles de las proposiciones siguientes son

1. Los gases procedentes de la incineración de residuos peligrosos deben ser

trata=dos ti"*pt"antes de ser emitidos a la atmósfera'
2. lJnresiduo p"iig.oto que contiene una disolución de Cr(VI) puede ser tra-
tado mediante un proceso de reducción.
3. Un residuo ácido q:ue contenga además metales pesados, puede ser enüa-
do a una planta de tratamiento fisico-químico'
+. Ún residuo peligroso que contiene cianuros puede ser tratado mediante
un procedimiento de oxidación química.

A) Ninguna B) 2 C) 2ya D) 1,3y4

3.13. Indicar cuáles de las siguientes afirmaciones soi.r corTectas:

-1. Los residuos peligrosos pueden destinarse a uso agrícola mediante com-
postaje sólo si ."-p.o""d" a una fermentación aerobia preüa de 40 días
(«cuarentena ecológica")'
2. fr_un vertedero dJresiduos urbanos la composición del biogás siempre
será la misma.
debe ubicarse en terrenos imper-
- Un vertedero para residuos peligrosos
3.
aguas subterráneas e impedir
meables, evitár h contamináción de las
posibles reacciones químicas entre los residuos'
+. i 1as plantas de tratJmiento físico-químico únicamente se llevan los resi-
duos sólidos.

A)3 B) 1y3 C) 2ya D)4

3.14. ¿Crtáles son las propuestas correctas?

1. Los residuos sanitarios infecciosos no pueden ser incinerados.

2. Los residuos sanitarios de carácter radiactivo deben sufrir un tratamien-
to previo de desinfección antes de ser incinerados'
3. Loi residuos sanitarios que contienen vacunas de virus vivos atenuados
pueden eliminarse como-asimilables a urbanos siempre que hayan sido
iometidos a un proceso de esterilización.
4. La cantidad de residuos generados en los hospitales sólo depende del
número de camas del mismo.

A)2y3 B)3 C) l,2y 4 D) 2,3y4

3.15. para los residuos radiactivos, ¿cuáles de las siguientes afirmaciones son
ciertas?

132 @ ITES-Paraninfo
 Cuestiones tipo test E

1. Deben sertratados todos ellos de igual forma, porque emiten radiaciones.

2. El proceso de gestión a que se someten depenáe dé su clasificación como
residuo de baja y media actiüdad o residuo de alta actiüdad.
3. cualquier gestión de los mismos implica la interposición de barreras quí-
micas, físicas y de ingeniería entre el residuo y el medio ambiente.
4. Los de alta actiüdad tienen, entre otras características, la de emitir calor.

A)I B) 2y4 C) 2y3 D) 2,3y 4

3.16. señalar cuáles de las siguientes proposiciones son verdaderas:

1. Los residuos radiactivos de alta actividad emiten gran cantidad de calor,

pero no emiten radiación.
2. Elperiodo de semidesintegración (t,,r) de los residuos de alta actiüdad es
en general muy bajo.
3. Los residuos radiactivos de baja y media actiüdad emiten calor pero no
emiten raüación.
4. Los residuos radiactivos de baja actiüdad no pueden almacenarse en sis-
temas superficiales aunque estén adecuadamente confinados.

A) l,2y 3 B) 1,3y4 C) Ninguna D) 4

3.17. Indicar las propuestas que considere correctas:

I' Todos los residuos procedentes de la actividad industrial son peligrosos.

2. Los_recipientes y envases que hayan contenido residuos peligrosos son
también residuos peligrosos.
3. Lacantidad de residuos producidos en un núcleo urbano sólo depende de
la cantidad de habitantes del mismo.
4. En la jerarquía de opciones de gestión de los residuos, la eliminación de
los mismos en un vertedero controlado se plantea como la última opción
de tratamiento.

A) l,2y 3 B) 2y4 C) Todas D) 3ya

3.18. ¿Cúales de las siguientes propuestas son falsas?

1. La cantidad de residuos agropecuarios generados en la actualidad en

nuestro país es muy baja en comparación con los residuos industriales.
2. La composición de los residuos agropecuarios presenta unas caracterÍsti-
cas típicas que permiten su utilización como fuente de energía.
3. Los residuos agrícolas y forestales se caracterizan por su baja densidad y
por la dispersión en su localización.
4. Los residuos ganaderos tienen unas caracterlsticas que no permiten tra-
tarlos mediante compostaje.

A) Ninguna B) 2y3 C) 1,2y4 D) 1y4

3.19. De las siguientes afirmaciones sobre residuos agropecuarios, ¿cuáles son
ciertas?

@ ITES-Paraninfo 133
tr Cuestiones tiPo test

1. Los residuos ganaderos pueden utilizarse para producir biogás mediante

un Proceso de metanización.
2. La metanización consiste en una fermentación aerobia de los residuos
orgánicos para obtener un gas con un poder calorífico alto, que puede ser
utilizado como combustible.
3. Las características de los residuos ganaderos indican que pueden utili-
zarse directamente como abono otgát i"o sin someterse a ningún tipo
de

-. ff?frTül"ia de residuos agrarios y su composición hace que puedan

ser considerados como energía renovable'

A) 2y 3 B) Todas C) rya D) l,2y 4

3.2O. ¿CuáIes de las siguientes propuestas

son falsas?

1. Los residuos inertes son los que no experimentan transformaciones físi-

nor*
cas, químicas o biológicas, por lo que no están sometidos a ninguna
mativa para su gestió; y prid".t dépositarse sin ningún control.
2. Las utecnologíaf [mpias" son aplicables a todo tipo de residuos para que
el impacto sobre el medio ambiente sea mínimo'
3. Las ..Lolsas de residuos, sirven para hacer comparaciones ambientales
entre dos o más productos o actividades'
4. Et .analisisáel ciclo de vida, (ACV) de un producto consiste en el estudio
del ciclo del mismo, identificardo y cuantificando el uso de
materia y "t-pl"to al entorno'
energía y los vertidos

A) 2y3 B) l,2y 4 C) 1y3 D) Ninguna

134 @ ITES-Paraninfo
 Otras cuestiones teóricas n

OTRAS CUESTIO]IES TEÓRrcA§

3.21. Indique qué propiedades de un residuo urbano deben determinarse para

car acterizarlo ade cuadamente.

3.22. Señale cuáles son los tipos de tratamiento a que puede someterse un residuo
urbano y especifique las medidas a tomar para evitar posibles problemas de
contaminación que se pueden ocasionar si el tratamiento no se realiza correc-
tamente.

3.23. Complete el siguiente texto:

Los residuos pueden diüdirse en tres grandes grupos: Ios.....(1).....que son

los generados por las actividades propias de la actividad urbana, los
.....(2).....originados por la actividad industrial y los .....(3)..... que son los
generados por Ias actividades agrÍcolas, forestales, ganaderas y de industrias
agroalimentarias. Otro tipo de residuos denominados especiales son los
.....(4).....y .....(5)..... que tienen un tratamiento específico.
La .....(6)..... de los residuos tiene gran importanciapara la toma de decisio-
nes en la elección del .....(7).. .... autilizar. En el caso de los residuos.....(1).....
, la relación .....(8)..... es un índice de gran importancia en los procesos de
.....(9)..... para obtener un regenerador orgánico del terreno denominado
.....(10)..... Otros métodos de .....(7)..... de los residuos.....(1)..... son:
.....(11)..... para Ia eliminación de residuos a través de un tratamiento térmi-
co, el .....(12)..... cuando se pretende la recuperación de forma directa o indi-
recta de los componentes de los residuos y el .....(13)..... que actualmente es
el más utilizado.
Una forma de .....(7)..... de los residuos.....(2)..... también es la .....(11)..... El
parámetro que se estudia para ver si es necesario el empleo de combustible
adicional es eI .....(14)..... No es un sistema de eliminación total, pues gene-
ra .....(15)..... y .....(16)..... que deberán ser tratados. Las .....(15)..... deberán
ser trasladadas a un .....(17)..... donde no pueden depositarse residuos líqui-
dos, explosivos, inflamables, volátiles y radiactivos. Para evitar la contami-
nación de los acuíferos, la ....(18)..... de un .....(17)..... debe ser total y debe
disponer de un sistema de recogida de .....(19)..... El sistema de .....(7)..... de
los residuos constituidos por baños gastados, procedentes de la industria de
transformados metálicos es el . ....(20).. ... .

3.24. Relacionar las palabras de la izquierda (números) con las de la derecha

(letras):

1. Biometanización A. Lixiviados
2. Residuos sanitarios B. Eliminación de metales pesados
3. Incineración C. Biogás
4. Tratamiento fisico-químico D. Vertedero de residuos peligrosos
5. Residuos radiactivos E. Autoclave
6. Vertedero F. Actividad específica
7. Compostaje G. Poder calorífico inferior (PCI)
8. Residuos peligrosos H. Relación C/N

@ ITES-Paraninfo 135
tr Otras cuestiones teóricas

Reescribir las proposiciones falsas que se señalan a continuación de tal for-

ma que se transformen en correctas (respetando la esencia de las mismas).
Razone los cambios efectuados.

A) Un residuo sólido de carácter explosivo puede ser llevado a un vertedero

de residuos peligrosos, mientras que un residuo líquido de aceites usados
no puede ser admitido en dicho vertedero.
B) Una humedad y un poder caloúfico bajos son condiciones idóneas para
optar por Ia incineración de un residuo urbano.
C) Para someter a compostaje un residuo urbano no es preciso realizar una
separación previa de sus componentes, pero es importante mantener las
condiciones anaerobias durante el proceso.
D) El reciclado origina una recuperación de materiales, pero no supone aho-
rro energético.

3.26. Indique qué propiedades de un residuo peligroso deben determinarse para

cat acterizarlo adecuadamente.

3.27. Señale a qué tipo/s de residuos nos estamos refiriendo cuando se habla de los
siguientes métodos de tratamiento o procesos a que son sometidos:

Tratamiento físico-químico
Estabilización e Inerti zación
Barreras físicas y de ingeniería
Pirólisis y peletizado

3.28. ¿Cuáles son los tres tipos de residuos en que se clasifican los residuos proce-
dentes de las actividades industriales? Comente los principales sistemas de
tratamiento de los residuos peligrosos.

3.29. Completar el siguiente texto con los términos adecuados:

El componente mayoritario de los residuos urbanos (RU) en España es

Ia....(1)..... Uno de los métodos de tratamiento de los RU es el vertido con-
trolado; en los vertederos hay que prestar especial atención a la evacuación
mediante chimeneas del ....(2)....generado en eI interior de los mismos, que
está compuesto fundamentalmente por ....(3).... Otro aspecto importante a
controlar en los vertederos es la generación de ....(a)...., líquidos muy con-
taminantes que no deben alcanzar los terrenos circundantes; para evitar la
migración de los ....(4)....hacia el exterior es fundamental ....(5)....eIverte-
dero, para lo cual se suelen emplear materiales naturales, fundamentalmen-
te....(6).... en combinación con una geomembrana sintética, normalmente
de ....(7)....de alta densidad. Otro posible método de tratamiento es la
....(8)...., consistente en la combustión controlada de los residuos; los RU
tienen unos valores del ....(9)....comprendidos entre 800-1.600 kcalikg, lo
cual les hace aptos para ser tratados mediante esta técnica. En la ....(8).....
de los RU hay que controlar la formación de diversas sustancias contami-
nantes que se generan en el proceso, como son las....(10)....y los
....(11)....,compuestos organoclorados de gran potencial tóxico, la emisión
de ....(12)....como el HCI y los SO* y la de metales pesados (asociados prin-

@ ITES-Paraninfo
 Otras cuestiones teóricas n
' cipalmente a las partículas). También se generan emisiones de ....(13)....,
para cuya depuración se suele inyectar amoniaco (NHr) al horno de com-
bustión. El residuo inerte inquemado que queda en Ia base del horno se
denomina ....(14).... Para el tratamiento de los RU puede también optarse
por el ....(15)...., que consiste en la fermentación aerobia de la materia orgá-
nica contenida en los residuos, convirtiéndola al final en un producto deno-
minado ....(16)...., usado como regenerador orgánico del suelo; un paráme-
tro importante a seguir durante el proceso de ....(15)....es la evolución de la
relación ....(17)....deIresiduo. La filosofía actual de tratamiento de los RU
prioriza eI conjunto de técnicas denominadas de las tres R: ...(18)....en ori-
gen de la generación de RU, ....(19)....de los materiales aptos para tal fin (en
la actualidad, mayoritariamente envases de üdrio) y ....(20)....de la mayoría
de los materiales contenidos en los RU (plásticos, papel y cartón, vidrio,
metales, etc.).

3.3O. Después de leer detenidamente el texto, haga un listado con la'ls palabra/s
que corresponderían a cada uno de los números señalados en el mismo.

La caracterizaciónde un residuo pretende esencialmente la determinación de la

......(1)...... y las ......(2)......de1 mismo. Se trata del primer paso a dar de cara ala
valorización y al ......(3)...... a utilizar. En el caso de residuos ......(4)...... o ......(5)...... ,
en general, el componente mayoritario es Ia materia......(ó)......ó ......(7)...... , por
1o que un método de ......(3)...... posible será el ......(8)...... , para lo que la relación
......(9)...... de ese residuo será una propiedad fundamental, en el caso de que que-
ramos emplearlo como un buen abono ......(10)...... . Si se pretende utilizar el
método de ......(11)...... el cálculo de su ......(12)...... será algo determinante, en
especial si pretendemos su aprovechamiento ......(13)...... o para tener previsto el
empleo de combustible adicional.
Los residuos ......(14)...... pueden ser también tratados por ......(11)...... , plan-
teando una problemática aún mayor en cuanto a las ......(15)...... y los
......(16)...... producidos en el proceso de combustión. Las ......(15)...... debe-
rán ser trasladadas a un ......(17)...... , donde sin embargo nunca deberán ser
enviados cuando se trate de residuos líquidos o ......(18)...... .
Los ......(16)...... producidos durante la ......(11)...... deben ser tratados ade-
cuadamente; si entre los residuos se encontrasen compuestos ......(19)......
habría que cuidar tanto las condiciones del proceso como la emisión de espe-
cies muy tóxicas, ......(20)...... y benzofuranos.
La impermeabilización del ......(17)...... tendrá que ser total para eütar la
contaminación de los acuíferos de la zonay un adecuado sistema de recogi-
da de los ......(21)...... que deberán ser enviados a una planta de tratamiento
de ......(22)...... , por su alto poder contaminante

3.31. Los residuos agrarios o agropecuarios, por su composición pueden ser apro-
vechados con dos objetivos fundamentales:

Aprovechamiento energético
- Aprovechamiento agrario
-
Explique en qué consiste cada uno de ellos.

@ ITES-Paraninfo 137
 tr Otras cuestiones teóricas

3.32. Completar el siguiente texto con los términos adecuados:

3.33. Completar los huecos que quedan en la siguiente tabla relacionada con el tra-
tamiento de residuos

Tipo de Residuo Parámetto/os Principales inconvenientes

Método de
adecuado más importante ambientales
tratamiento
Urbano
Lixiviados
Biogás
0lores

Depósito de Estado físico Y

seguridad Naturaleza

lncineración Urbano
Peligroso
Agrario
Relación C/N Variable

Tratamiento Concentración Y tiPo

fisico-químico de metales
para metales
Variable
Autoclave
Sistema de Radíactivo
Barreras

138 @ ITES-Paraninfo
 ilespuestas a las cuestiones tipo test n
RESPUESTA§ A tAS GUESTIOI{ES TIPO TEST

3.1. l. FALSA. Laretttlización es el empleo de un producto usado para el mismo

fin para el que fue diseñado originariamente, mientras que el reciclado
consiste en una transformación de los residuos, dentro de un proceso de
producción para su fin inicial o para otros fines.
2. FALSA. El objetivo prioritario para la gestión de residuos es la prevención
o minimización de residuos, dejando la eliminación segura de los mate-
riales no valorizables, por el método más oportuno en cada caso, como
última opción.
3. FALSA. Un residuo es cualquier sustancia u objeto del cual su poseedor
tenga la intención u obligación de desprenderse, sin especificai su esta-
do de agregación.
4. CIERTA. La minimización o prevención de la producción de residuos
puede conseguirse utilizando tecnologías limpias, que se definen como el
método de fabricar productos en el que todas las materias primas y ener-
gía son utilizadas en la forma más racional, para que el impacto sóbre el
medio ambiente sea mínimo.

Respuesta B

3.2. l. FALSA. T.a legislación actual en materia de residuos dice que tendrián
también la consideración de residuos urbanos los procedentés de la lim-
pieza de vías públicas, zonas verdes, áreas recreativas y playas.
2. FALSA. Dentro de los residuos urbanos puede haber componentes peli-
grosos, que habrá que eliminar antes de someter alatracción orgániia al
proceso de compostaje, porque este tipo de componentes permanecería
en el compost.
3. CIERTA. A medida que aumenta el nivel de vida de la población, dismi-
nuye el porcentaje de materia orgánica en los residuos urbanos, proce-
dente de restos de comida fundamentalmente, aumentando los porienta-
jes de otros componentes, provenientes en general de envases.
4. FALSA. Los residuos que se depositan en un punto limpio están perfecta-
mente separados en función de sus características ypueden serréciclados
en su mayor parte.

Respuesta B
3.3. l. CIERTA. El grado de humedad (o/o H2o) y el poder calorífico (pc) de los
residuos urbanos, determinan la necesidad o no de añadir combustible
adicional en el tratamiento de incineración.
2. CIERTA. cuanto mayor es el nivel de vida, mayor cantidad de residuos se
generan, y la composición (o/o de materia orgánica, o/o de papel, o/o de
üdrio, o/o deplásticos, etc.), depende de la forma de üda de ú población.
3. CIERTA. El compost se obtiene por fermentación aerobia de La fracción
orgánica de los residuos urbanos.
4. FALSA. La densidad de los residuos urbanos depende de su composición,
pero en general es baja.

Respuesta A

@ ITES-Paraninfo 139
t] Respuestas a las cuestiones tipo test

no
es el resultado de la precipitaciórr, de la
escorren-tía
3.4. 1. )IERTA.EI lixiviado
:#il;# ñ;i-;;; .:: y'1"9:i:
de- i'rieaciot orie
u
erlr* L:::i:,1:
ffi}i.i:T"i;dil;'-á;;á;; á" solubilizacign de "1.
!.:tl':.1*:'
;ü:,io#iñffi ;;¿"áio'"'igi"'dosenlu,"""::lT::*q:3:Tf :i:
ñ##ñ¿il;;i;ñL"LL"á"¿*"rp:11:T:T:::T:"":1T::1*
,. H'i'JIli]' ir"i"l.á". :;p-J;; .i"-pi"esenconloiun
vertederos, porque los
r- r^ L-..^^l^.1
grado de humedad
I3;iii;Jl,1ü?",i;;;ri";;;"á,"pá"",i
elevado. .. !r-,-^ -^r.
en el que se depositan residuos peh-
3. En
F1[-SA. un depósito de seguridad,
que es necesario controlarlos
grosos, ,"*üieir-" práducen ii*iJuaá., por 1ó
y tratarlos.
siempre se generan lixivia-
4. CIERTA. En un vertedero de residuos urbanosanteriores, algunos
dos, como;hr;ái";do en las respuestas I gases,
materia orgá-
degradación de la
inflamabler";;;;ñ;tano, debido u preciso controlarlos'
1u

nica por microorganismos, por lo que es

ResPuesta C
proceso de elimi-
3.5. l. FALSA.La incineración de residuos urbanos no es un
generan.cenizas y escorias'
nación *r.f, pátq"" uá"mat de gases se
rlbu.'ot informa sobre Ia capaci-
Z. FALSA. fu r"i*iO" C/N de los re"§fduor
dadmineralízadoradelosmismosyesimportantedeterminarlacuando
el compostaje''
el tratamiento al llue van a ser sometidos es
residuos' en el pro-
3. CIERTA. ó;;il iruvo. r"u el poder calorífico de losde caloq y éste podrá
ceso de combustión ."d"rp."ráLiá cantidad
-uyot
ser utilizado para obtener energía'
que previamente se
4. CIERTA. p"rá i"Aízar el comlostaje es necesario
fermentables de-los residuos
hayan ,"purudo todos los comion".rt"r rro
Ia cantidad de residuos
urbanos. Aá"*-a., f, recogida sllectiva disminuye son
porque el papel' el üdrio y los metales
a depositar á,,
"l'"ertedeio,
*ut".iul"t reciclables y no se llevarán al mismo'
ResPuesta D

3.6.|.CIERTA.Elcompostajeesunprocesode.descomposicióndelafracción
en condiciones
orgánica ;; il;";id;os realiáda por microorganismos
aerobias.
2.CIERTA.LarelaciónC/Ndisminuyeconeltiempo,porqueseproducela
oxidación del nitrógero en la mateña orgánica, originando
óxidos d;;tr.ó;;;y á """il"iá sirve como fuenre de energía para los
"u.u""o
microorganismás, dando lugar a dióxido de carbono'
porque suelta los
3. CIERTA. El compost mejora ias propiedades.del suelola textura de los suelos
suelos compactos y compact;lor'.rr'"lto., mejora incre-
la capacidad de retención de agua, y además
ur"rroro"
menta el "l-rr".emánta
contenido en materia orgánica del suelo'
se deben
4. CIERTA. En las instalacion"r aoí¿" se realizaenel lacompostaje,.
propuesta) para que
controlar-Á"frtt fu"t"tes (como los indicados
se realice el proceso en las condiciones
más idóneas'

Respuesta D

140 @ ITES-Paraninfo
 Resptkstas a las cuestiones tipo test I

3.7. 1. CIERTA. Si se reduce eI tiempo de residencia de los residuos en el horno

de combustión, se debe aumentar Ia temperatura o el aporte de oígeno,
para conseguir buenos resultados en el proceso de incineración.
2. CIERTA. En los gases procedentes de la incineración de residuos peligro-
sos se debe controlar Ia existencia de metales pesados, pero también la
presencia de otros componentes como gases ácidos, dioxinas y furanos,
partículas, etc.
3. FAISA. Un residuo explosivo nunca debe ser incinerado, porque se podría
producirunaüolenta explosión, al estar sometido a elevadas temperaturas.
4. CIERTA. Las cenizas o escorias procedentes de la incineración de resi-
duos peligrosos pertenecen también a esta categoría de residuos, por lo
que deben someterse a ensayos para establecer las posibilidades de trata-
miento y el cumplimiento de las condiciones para ser depositadas en un
vertedero de residuos peligrosos.

Respuesta A

3.8. 1. FALSA. En los residuos urbanos pueden encontrarse residuos cataloga-

dos como peligrosos (productos de limpieza, aerosoles, disolventes, etc.)
que dehen ser gestionados como tales.
2. FAISA: En un vertedero de residuos urbanos siempre se producirán
gases, debido a la degradación biológica de la materia orgánica conteni-
da en los mismos, tanto si funciona en condiciones anaerobias como
aerobias, variando la naturalezaylo cantidad de cada uno de ellos según
sea el método empleado.
3. CIERTA. Para que el funcionamiento de un vertedero sea correcto, entre
otras cosas se deben colocar pozos de captación de los gases producidos
para que puedan gestionarse adecuadamente.
4. CIERTA. Debido a la heterogeneidad de los residuos urbanos, en un pro-
ceso de incineración se pueden producir gases como el HCI y el HF si
alguno de los componentes de los mismos contiene Cl o F.

Respuesta B

3.9. 1. FALSA.En un vertedero de residuos peligrosos no pueden depositarse

residuos peligrosos líquidos.
2. FALSA. En un vertedero de residuos peligrosos no pueden depositarse
residuos con disolventes halogenados en concentración superior al l,lo/o.
3. CIERTA. Los lodos sólidos y secos provenientes del tratamiento físico-quí-
mico de residuos que contienen metales se pueden depositar en un verte-
dero de residuos peligrosos, porque contienen menos de un 650/o deH2O.
4. CIERTA. En un vertedero de residuos peligrosos se admiten residuos que
previamente hayan sido sometidos a un tratamiento previo (como la inci-
neración) para disminuir sus características de peligrosidad.

Respuesta C

3.10. l. FALSA. Un residuo peligroso líquido puede ser incinerado sin ningún trata-
miento físico-químico previo de precipitación, porque existen tipos de hor-
nos en los que pueden incinerarse residuos en este estado de agregación.

@ ITES-Paraninfo 141
n Respuestas a las cuestiones tipo test

2. )IERTA. El tipo de residuo peligroso a tratar (características, constitu-

ción y detérmina en muchas ocasiones el sistema de
"o.r""rriru"iones),
gestión más adecuado.
3. i¿"tSl. Sólo una parte de los residuos que se generan en las actividades
sanitarias, tienen características similáres a los residuos urbanos; el
resto tienen unas connotaciones específicas y necesitan otros tipos de
tratamiento.
4. FALSA. La incineración es un método de tratamiento de residuos
urbanos
y agropecuarios, pero también es adecuada, para residuos peligrosos'
'.i"rlpá que se adbpten las prevenciones necesarias para que se cumpla
la normativa vigente.

Respuesta B

3.11. Laincineración es un proceso de combustión controlada para convertir.un

residuo en otro material de menor volumen, menos tóxico o menos
nocivo'
El residuo ideal para ser sometido a incineración será aquel que contenga
para que
una proporción álta en materia orgánica V !a!a en agua e inertes'
puedl .-". q,l"*udo sin un combustible adicional. Por ello, de los cuatro
Iipá. ¿" .".i¿"á. propuestos, la incineración sería el tratamiento más ade-
cuado pu.u ,, residuo peligroso formado por hidrocarburos de elevado
poder calorífico.

ResPuesta B

CIERTA. Los gases procedentes de la incineración de residuos

peligrosos
3.12. L
contienen de naturaleza muy variada, tales como inquema-
"oáprr"tlos
dos, óxidos *"^táli"or, ácidos, etc., cuya concentración no debe superar
los límites permitidos, por Io que hay que instalar equipos adecuados
Para su tratamiento.
2. CIERTA. Dentro del tratamiento físico-químico de los residuos peligrosos,
es habitual emplear la técnica de reducción para residuos
que contienen
cr(vl) puru r"dr"irlos a cr(III), que es menos tóxico y puede precipitarse
como hidróxido.
3. CIERTA. Un residuo con pH ácido y que además contiene metales pesados
puede ser sometido a un pto""to dá neutralizaciínP-ara ajustar los valores
áe pU a los límites de vertido, consiguierr{o ldem.as la precipitación de
los
*e'tales, fundamentalmente en forma de hidróxidos insolubles.
4. CIERTA. La técnica de oxidación química puede utilizarse para destruir
cianuros, porque mediante Ia adición de un reactivo oxidante se obtiene
dióxido de carbono Y nitrógeno'
ResPuesta A

3.13. 1. FALSA. Si un residuo está caractertzado como peligroso -nuncl deberá

someterse a un proceso de compostaje, porque el compost obtenido segui-
ría teniendo carlcterísticas de peligrosidad que no se eliminarían durante
el proceso.
2. FALSA. La composición del biogás dependerá de los materiales conteni-
dos en los residuos depositados en el vertedero'

142 @ ITES-Paraninfo
 Repuestas a las cuestiones tipo test n
3. CIERTA. En la construcción de un vertedero de residuos peligrosos se debe
asegurar la impermeabilización (de las paredes y el fondo) que evite Ia sali-
da de aguas arrastrando contaminantes vertidos en el mismo y depositar
los residuos en diferentes espacios, según sus características, para impedir
posibles reacciones entre ellos y asegurar la estabilidad del conjunto.
4. FALSA. Los procesos físico-químicos para el tratamiento de residuos peli-
grosos tienen como principal objetivo el conseguir la eliminación de los
contaminantes presentes en fases acuosas mediante la adición de reactivos
químicos, porlo que no es cierto que sólo puedan llevarse residuos sóIidos.

Respuesta A

3.14. t. FALSA. Los residuos sanitarios infecciosos pueden someterse a incinera-

ción, siempre que se cumplan los valores límites de emisión y se realicen
las mediciones y controles especificados en Ia normativa vigente.
2. FALSA. Los residuos sanitarios de carácter radiactivo están sujetos a una
normativa específica y su gestión se realizará de acuerdo a la misma.
3. CIERTA. Los residuos que contienen vacunas de virus üvos atenuados
podrán eliminarse como asimilables a urbanos siempre que hayan sido
esterilizados y sometidos a un proceso previo al vertido, para que resulten
irreconocibles.
4. FALSA. La cantidad de residuos sanitarios producidos en un hospital
depende del número de camas existentes en el mismo, pero también del
tipo de hospital.

Respuesta B

3.15. 1. FALSA. ta naturaleza de las radiaciones emitidas por los residuos radiac-
tivos es distinta, por lo que su gestión también lo es.
2. CIERTA. La clasificación como residuos de alta, media o baja actiüdad
depende de un parámetro denominado "actividad específica», eu€ infor-
ma sobre el número de desintegraciones nucleares por unidad de tiempo
y unidad de masa y es el que determina la gestión y el almacenamiento de
este tipo de residuos.
3. CIERTA. El objetivo de la gestión de los residuos radiactivos es la inmoü-
lizacióny el aislamiento de los mismos mediante bareras, para asegurar
que no se produzca una emigración de los materiales radiactivos al exte-
rior en cantidades peligrosas.
4. CIERTA. Una de las características más significativas de los residuos
radiactivos de alta actiüdad es precisamente la emisión de grandes canti-
dades de calor.

Respuesta D

3.16. 1. FALSA. Los residuos radiactivos de alta actividad emiten, además de gran
cantidad de caloq, radiación a.
2. FALSA. Los residuos radiactivos de alta actividad son radionucleidos con
un periodo de semidesintegración superior a 30 años.
3 . FALSA. Los residuos radiactivos de baja y media actiüdad se caracterizan
porque no emiten caloq pero emiten radiaciones 0 y y.

@ ITES-Paraninfo 143
n Respuestas a las cuestiones t¡po test

4. FALSA. Los residuos radiactivos de baja actividad, después de ser tratados

y confinados adecuadamente, pueden almacenarse definitivamente en sis-
temas superficiales que pueden incluir barreras adicionales de ingeniería.

Respuesta C

3.17. l. FALSA. En Ia industria se generan, además de residuos peligrosos, resi-

duos asimilables a urbanos y residuos inertes'
2. CIERTA. Según la legislación vigente, un envase que haya contenido un
residuo pehlroso es también un residuo con características de peligrosi-
dad y debe ser gestionado como tal.
3. FALSA. La caritidad de residuos urbanos generados en un núcleo de
población depende no sólo del número de habitantes, sino también del
nivel y de la ftrma de vida de la población, de la época del año, etc. -
4. CIERTA. Antes de depositar los iesiduos en un vertedero hay que valori-
zar y reutilizar los materiales contenidos en los mismos'

ResPuesta B

3.18. 1. En España,Ios residuos agropecuarios constituyen el grupo más

FAI-SA.
voluminoso dé residuos generados en la actualidad'
Z. CIERTA. Los residuor ugrop""uarios están constituidos, fundamental-
mente, por compuestos orgánicos con un elevado poder calorífico, por lo
que pueden utilizarse para obtener energía'
I Ólnnru.. Los residuoságrícolas y forestales están constituidos por mate-
riales inicialmente sin valor por su baja densidad y por la dispersión en su
localización, que pueden haCer inüable el aprovechamiento de este tipo de
residuos, por io que deben utilizarse tecnologías que consigan,reducir los
costes deitransporte aumentando la densidad del residuo combustible.
4. FALSA. Los residuos ganaderos son de naturaleza orgánica y poseen un
alto contenido en ugru y elementos fertilizantes, por 1o qu9 pueden ser
sometidos . para obtener un producto que puede ser utiliza-
"o*portu¡e
do en cultivos agrícolas.

Respuesta D

3.19. 1 . CIERTA. Las características de los residuos ganaderos hacen que puedan
ser sometidos a un proceso de fermentación anaerobia para producir un
biogás (constituido fundamentalmente por metano) con un alto poder
calorífico.
Z. FALSA. Lametanización es un proceso de descomposición de la materia
orgánica contenida en los residuos en condiciones anaerobias.
3. FfiLSA. Los residuos ganaderos pueden contener elementos nocivos para
determinados cultivos, por lo que deben someterse a algún tratamiento
para eliminar microorgánismos patógenos, antes de ser utilizados como
abono orgánico.
4. CIERTA. ÉI carácter orgánico de los residuos agrarios y su elevada produc-
ción permiten considerárles como fuente energética baratay renovable.

Respuesta C

144 @ ITES-Paraninfo
 Rtspuestas a las cuestiones tipo test E
3.20. t. FArsA. La gestión de los residuos inertes debe realiz¿rse en función de la
nueva directiva relativa al vertido de este tipo de residuos.
2. CIERTA. El uso de tecnologías limpias es aplicable a todo tipo de residuos
para que el impacto ambiental de los mismos sea mínimo, porque cubre
tres objetivos: menos contaminación vertida al medio ambiente, menos
generación de residuos y menos demanda de recursos naturales.
3. FALSA. Las bolsas de residuos suponen reunir información sobre los resi-
duos generados en la actividad industrial, de modo que lo que para una
industria srrpone un material desechable ,paraotra puede ."r rf produc-
to utilizable.
CIERTA. Entre las aplicaciones del aniálisis del ciclo de vida, la gestión y
el tratamiento de los residuos tienen cadavezmayor importanciu, po.qré
el e-studio- incluye el ciclo completo del producto para évaluar las-cargas
ambientales asociadas al mismo.

Respuesta C

@ ITES-Paraninfo 145
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

BESPUESTAS A OTRAS CUESTIO]IES IEÓHGAS

determinar algunas propieda-
"'--' Para caracferízar un residuo urbano se suelen
3.21.
y biológicas que-perrnitan establecer el sistema de tra-
;;;?;i;"r,q"ir"i"us
tamiento o más"adecuadó para el mismo. Entre ellas, pueden
"riái"u.ián
destacarse las siguientes:
valor
. Densidad (kg/m3): peso de un material-por unidad de volumen' El
110 y 200 kg/m3 en fun-
de este pari,rñet- s^uele estar comprendido entre-
importante para
ción de la composición del residuo. Es un parámetro
de recogi-
valorar el volurien de los residuos y, por 1o tanto, los sistemas
Y da gestión de los mismos'
. porcent"j. J; h"-"d"d (o/o[2o):pérdida de agua cuando se calienta la
estación del
muestra a 105"C durante ,rttu Éoiu. Bl valor dependerá de la
año, de las condiciones metereológicas ambientales y_de la composición
esta característi-
de los."ridro., pero suele superaiel 4Oo/o.Los datos de
residuos que deben ser
ca son r""".-u.io. para valorai la masa total de los
gestionados e infolrma sobre el poder calorífico de los mismos.
los com-
. Relación C/N: se determina a partir del aruilisis el'emental de
determinarse cuando los
ponentes de los residuos. Este parámetro suele
biológico e indica
residuos urbanos van a ser som'etidos a un tratamiento
procesos
la capacidad mineralizadora anual del nitrógeno. Para que lo-s
de con ersión biológica se realicen en condiciones óptimas, la relación
C/Ndebeestarcomprendidainicialmenteentre20y35.
. poder (ÉcaUkg): calor desprendido en la combustión de I kg
"J"riá""
de residuos. Es un parámetro esenciál cuando el sistema de tratamiento
Aunque
aI que ," ru., a sonieter los residuos urbanos es la incineración'
superar en todos los
los valores obtenidos son muy variables, se suelen
casos las 1.000 kcaUkg'

3.22. Eltratamiento de residuos urbanos comprende el conjunto de operaciones

tendentes u r" o al aprovechámiento de los recursos contenidos
"ii-i"ación
enellos.Losmétodosdetratamientomásutilizadosson:
. Vertido controlado: consiste en depositar los residuos en un lugar apro-
piu¿" á"r¿" p""t" de vista medioambiental, donde las basuras son cla-
"t
sificadas, trituradas y colocadas en-capas regulares que se cubren con
varios
materiales adecuadoi. Este sistema de tiatamiento lleva asociados
la posible contaminación de aguas
;;;b1",r* ambientales, tales como autocombustión
i"r"urr.r, el riesgo de incendios debido ál alto poder de
á" i;. gá.", d""f.rmentación de los residuos, presencja de roedores e
del terreno'
insectos, g"n"ru.iár, de olores desagradables y la degradación
pur" pJi* Átos problemui, t" deben tomar una serie de medi-
das, como:
"
""iii construcció, d! rrn. red de desviación de pluüales, imperme-
áUiÍiru"io, d"l de los residuos, construcción de una red de
";;.eceptor
.".ogidu de lixiüaáo" y á" una balsa para los mismos., tratamiento ade-
cuad-o de los lixiviados, sistema de óontrol del medio hidrogeológico,
y
pozos de captacÚ., y tiu"ru"ión de los gases producidos, limitar ruidos
áfoÁ, evitar r,r"io de p1ásticos y papeles y limita.la proliferación de
"t
roedores e insectos. Para ia elección áe[ emplazamiento idóneo del verte-

146 @ ITES-Paraninfo
 Respüestas a otras cuestiones teóricas n

dero es necesario realizarun estudio de üabilidad desde el punto de vis-

ta hidrogeológico que garantice la no contaminación de las aguas super-
ficiales y subterráneas.
compostaje: es un proceso de descomposición biológica de la materia
orgánica contenida en los residuos urbanos en condiciones controladas,
p.ra su transformación en un producto orgánico (compost) que se :utlJLiza
co*o enmienda de suelos. Es, por tanto, la parte del reciclaje que supone
La recuperación de la fracción orgánica para su empleo en la agricultura, lo
que implica una vuelta a la naturaleza de las sustancias extraídas de ella.
Para evitar problemas de contaminación y que el compost no contenga
sustancias nocivas, debe realizarse el proceso en condiciones óptimas,
controlando una serie de parámetros, como: grado de humedad, relación
C/N, temperatura, pH, aireación, existencia de microorganismos patóge-
nos, grado de estabilización del compost, etc. El proceso implica separar
en lai basuras los elementos no fermentables (üdrio, metales y plásticos)
de la fracción orgánica que va a ser fermentada al aire libre o en digesto-
res, para acelerar el proceso.
El compost obtenido por este tratamiento presenta un gran interés en
agriculiura, porque aunque no eS enteramente un abono, contiene
nutrientet y oligoelementos, comportándose como un regenerador orgá-
nico del telreno. Sin embargo, el compost debe utilizarse de forma con-
trolada, conociendo de antemano su calidad y la natttaleza del suelo al
que se va a aplicar.
Incineración: es un proceso de combustión controlada que transforma
los residuos en materiales inertes (cenizas) y gases que deben ser perfec-
tamente gestionados. Aunque no es un sistema de eliminación total de los
residuos, se consigue una reducción importante de peso y volumen de los
mismos.
Para que la combustión sea completa, y evitar así problemas de contami-
nación atmosférica, se deben controlar los siguientes factores: tiempo de
residencia de }os residuos eri corltacto con eI oxígeno dentro dela cáma-
ra de incineración, la relación entre las cantidades de oígeno y de resi-
duos que se mezclan y la temperatura.
La incineración puede realizarse con o sin recuperación de energía para
la producción de energía eléctrica y el aprovechamiento térmico.
Loi problemas ambientales que puede originar son, fundamentalmente,
la pásible emisión de gases contaminantes y la formación de residuos
peligrosos (cenizas y escorias), más los derivados de la posible generación
á" agua. residuales en caso de utilizarse métodos húmedos de depura-
ción para los gases.
Las medidas á tomar para evitarlos serían: tratamiento de los gases de
combustión, gestión adecuada de los residuos sólidos generados, distin-
gUiendo los peligrosos y los no peligrosos y el tratamiento de las aguas
residuales en una depuradora adecuada.
Reciclado: es un proceso que tiene por objeto la recuperación de forma
directa o indirecta de los componentes que contienen los residuos urba-
nos. Consiste en Ia transformación de los mismos, dentro de un proceso
de producción, para su fin inicial o para otros fines.
EstL sistema viene impuesto por el nuevo concepto de gestión de los resi-
duos urbanos, que debe tender a lograr los siguientes objetivos: conserva-

@ ITES-Paraninfo 147
 teóricas I
tr Respuestas a otras cuestiones

ciónoahorrodeenerglayderécursosnatura]es,disminucióndelvolu-
y protección del medio ambiente'
men de residuos que hay qrr" "iiÁl*
El reciclado puedá efectuarse de dos formas:
selectivar, que implica el recoger
a) Recurriendo a Ia llamada orecogida
pt"sentes en las basuras para su recu-
por r"p*át'ao los compo""t't"t
Peración directa' en las plantas de trata-
b) partieiáJá" rffi ursuras-brutas y efectuando
componentes de las mismas
de los distintos
-i"rrro]rlrI-ñ;;;tó"
técnicas tales cámá trituración, cribado, clasificación neu-
mediante
márica',clasificación por vía húmeda' "'

Losmaterialesenquesecentraactualmenteelreciclaje---considerando
ru *ut"riu #iáii";r.;;á;;;
;;;;rá" de compoitaje- son:widrio,
(principalmente
y no férreos
papel V áJár, pláitico y metales férreos de contaminación en el
aluminio). Inicialment" rro ."'piuñ;;;btr"as problemas pue-
*ut"riales. Los posibles
proceso ffñ;;iá" ¿"
".tá, que se utilizan poste-
los procesos
den surgir, de forma yu "'p""il"u' "" estos productos'
.ior*"rrt"'ñ.1. ."",iriru"iá" á" ""alquiera de
3.23.
(1) urbanos
(2) industriales
(3) agrarios (4) sanitarios
(5) radiactivos (6) caractettzacián
(7) tratamiento (8) carbono/nitrógeno (C/N)
(9) comPostaje (10) comPost
(12) reciclaje
(11) incineración
it¡i rr".t"dero controlado ii¿i poa* ódotifi"o inferior (PCI)
(16) gases
(15) escorias Y cenizas
( 1 8) imPermeabilización
ilzi vertedero de seguridad
(20) fisico-químico
(19) lixiviados
se relacionan entre sí de la siguien-
3.24. Losconceptos indicados en esta cuestión
te forma:

Biometanización - Biográs (1 - C) que prr*" aplicarse a Ia fracción

- La biometan izaciótes un tratariíento la degradación anaerobia
orgánica ar i." ,l-r;¿""" ,r.uui".. c""rilt" "n
delamateriaorgánica,g",,".u.,doenelprocesounbiogásricoenmeta.
no,quesepuedJutilizarcomofuenteenergética.Estetratamientosepue.
de llevar u'*bo en medio fiq"iJJ
(ri*ifií"tTdegradación anaerobia de
tos fangos á;;";;;prrua"iu áá )g"u. t".i¿"alJs urbanas) o en medio
concentrado húmedo'

Residuos sanitarios - Autoclave

(2'E) - -- ^-r:^^Lr^- ao los r
lnc resi-
- El autoclave es uno de los t"ááá"t de íratamiento aplicables
sanitarios
duos sanitarios. consiste "" i;;t;lizaciót -depresión (2,2 afm) y tem-
los residuos
¿" agúa aalta
po. irry"""ür-ürrti*uau ¿" ""pár
Peratura (suPerior a 125"C)'

148 @ ITES-Paraninfo
 I-
Respuestas a otras cuestiones teóricas n
Incineración - Poder calorífico inferior (3 - G)
- El poder calorífico inferior (PCI) es un parámetro fundamental a tener en
cuenta si el residuo va a ser destinado a incineración. Se estima que el PCI
mínimo que debe tener un residuo para ser incinerado sin necesidad de
combustible adicional es de unas 1.000 kcaUkg (los residuos urbanos pre-
sentan valores de PCI en el rango de 800-1.600 kcal/kg).

Tratamiento fisico-químico - Eliminación de metales pesados (4 - B)

- Una de las aplicaciones tÍpicas de los tratamientos fisico-químicos es el
tratamiento de residuos peligrosos que contengan metales pesados, como
es el caso de las aguas residuales de las industrias del sector de recubri-
mientos electrolíticos (galvanotecnia). En este caso, el tratamiento fisico-
químico típico consiste en la precipitación en medio básico (con lechada
de cal) de los metales pesados, en forma de los correspondientes hidróxi-
dos metálicos, y su posterior sedimentación en un decantador.

Residuos radiactivos - Actiüdad específtca (5 - F)

- La activirlad específica es un parámetro que se aplica a los residuos
radiactivos y que se define como «el número de desintegraciones de un
elemento radiactivo por unidad de tiempo y masa»; se expresa en curios/g
o bequerelios/kg. Este parámetro permite clasificar los residuos radiacti-
vos en tres grupos: de baja, media y alta actiüdad.

Vertedero - Lixiviados (6-A)

- Los lixiüados son los líquidos con gran carga contaminante (materia
orgánica, salinidad, nitrógeno amoniacal, metales pesados, etc.) que se
generan en el interior de los vertederos.

Compostaje - Relación C/¡{ (7 - H)

- La relación C/N es un parámetro fundamental a tener en cuenta cuando
la fracción orgánica de los residuos urbanos va a ser destinada al trata-
miento de compostaje (descomposición biológica aerobia de la materia
orgánica). La fracción orgánica de los residuos urbanos presenta valores
de relación C/N en torno a 25-35 y durante el proceso de compostaje
dicha relación disminuye hasta alcanzar valores en torno a 20-25 en el
producto final (compost).

Residuos peligrosos - Vertedero de Residuos Peligrosos (8 - D)

- Uno de los métodos de tratamiento aplicables a los residuos peligrosos es
el depósito de seguridad (es la versión análoga al vertedero controlado de
residuos urbanos, pero para residuos peligrosos); al igual que en el caso
de los vertederos, un aspecto fundamental a tener en cuenta es la correc-
ta impermeabilización del depósito. Una limitación al trpo de residuos
que se pueden admitir en un vertedero de residuos peligrosos lo constitu-
ye el hecho de que no son admisibles residuos líquidos, ni en general resi-
duos con una humedad superior al650/o.

3.25. A) Un residuo sólido de carácter explosivo no puede ser llevado a un verte-

dero de residuos peligrosos, y tampoco un residuo líquido de aceites usa-
dos puede ser admitido en dicho vertedero.

@ ITES-Paraninfo 149
n Respuestas a otras cuestiones teóricas

Estádeterminadoeltipoderesiduosque.puedenseradmitidosenlosver-
tederos, v ellos no ng"* iár &ptosiros ni aquellos considerados
como líquidos"J."o Pastosos'
B) Una tr,r-"iIái;Ñ; poder calorífico alto son condiciones idóneas
para optar por Ia i'"L'"tuóion de un residuo urbano'
para que 1."il"i;;;;;;á;;;;.rid,ro resulte üable es preciso que los
y calorífico impor-
agentes a incinerar tengan.una humedad baja -poder
tante,puesencasocontrariosucombustiónresultaríamuycostosa.
es preciso realizar una
c) para ,o*"tá, u compostaje un residuoyurbano importante mantener las con-
separación previa de sus componentes' es
diciones aerobias durante eI proceso' de la frac-
El compostaje es un proceso "orrirr"".t" al aprovechamiento de los
ción orgánic'a á" to, iesiduos. ¡i ;; ." ,"puá.
los componentes
á" baja calidad, pues irá acompañado
mismos '"ra a las Jondiciones de obtención, el com-
"1;;;;;.Li""ia.
de metales, vidrios, etc. En
postaje
"rru.rto
p."""* d" f"'-"ntación aerobia de la materia orgánica, por
Io que ".,',
pr""-i,á Áu"tener eI aporte de aire duranle el mismo'
origina ,rrru .""ri"iación de materiales y supone
", ahorro
D) El reciclado
energético.
materias prima¡ que los
El reciclar materiales significa ahorrar tanto las Este ahorro es
constituyen';;;;" ignificativo que ahorro energético.
sereciclén, siendo especialmen-
mayor o *"*."gún los-mat"¡"t"r
papel y aluminio.
te notorio;i;, ;r.s del reciclado dé vidrio,
en é1un catácter
3.26. l]ttresiduo considera como peligroso cuando se reconoce
se
medio ambiente'
de nociüda¿ q"" i*pfique unie."go p*u
las personas o el
marco legal en el gue
La definición de residuo peligroso í" á",.r"t,tá
Ugada al
para su claiificación y caractenzación'
se establecen los criterios y métodos
En el ReaI O""r"to qSZ t9;7 ,de 20 de Íunio, se recogen las características que
p"Ár"" los residuos como peligrosos. Son las siguientes:
"fu.in"*
puedan explosiona-r bajo el efec-
Explosivo:Sustancias y preparadg:,q""
o las fricciones que
to de la llama o q.r"!Jrr'Áá. sensiblás a los choques
el dinitrobenceno.
que presenten reacciones altamen-
Comburente: Sustancias y preparados
sustancias, en particular
te exotérmicas aI entrar-en contacto con otras
sustancias inflamables.
'Fá;l;;;"'lifi*"ui": q]"
se aplica a sustancias y prepaTados líqui4or
(inctuidos los líquidos
ffi;;; p.i"t" d;"fl;;;;ión inferior a 2í"Ó
extñmadamente infl amables)' punto de
Infiamabte: s,rr,ur"il. l,óqlq"s Jígui.dos t:
1TE?1."n
lgual a ))-(''
inilamación superior o igual a2loC e inferior o
pápatados no corrosivos que puedan causar reac-
Irritante:Sustancias y
o repetido con la
ción inflamatoria p;";;tir;"to inmediato, prolongaáo
piel o las mucosas.
ingestión o penetra-
Nocitto:Sustancias y preparados que por inhalación'
Iimitada.para la salud'
ción cutáneu pr"ar'r'"#;;; riesgos de gr1v9da9-
ingestión o penetra-
Tóxico: Sustancias y preparado. que por inhalación,
ción cutáneu pr"dun riesgos graves' agudos o crónicos' e inclu-
so la muerte.
",tiuR*

150 @ ITES'Paraninfo
 Resflrestas a otras cuestiones teóricas n

o Carcinógeno: Sustancias o preparados que por inhalación, ingestión o

penetración cutánea puedan producir cáncer o aumentar su frecuencia.
. Corrosivo.' Sustancias y preparados que puedan destruir tejidos vivos al
entrar en contacto con ellos.
. Infeccio.so: Sustancias que contienen microorganismos viables, o sus toxi-
nas, de los que se sabe o existen razones fundadas para creer que causan
enfermedades en el ser humano o en otros organismos vivos.
. Tóxico paralareproducción: Sustanciar o prepatados que por inhalación,
ingestión o penetración cutánea puedan producir malformaciones congé-
nitas no hereditarias o aumentar su foecuencia.
o Mutagénico: Sustancias o preparados que por inhalación, ingestión o
penetración cutánea puedan producir defectos genéticos hereditarios o
aumentar su frecuencia.
. Sustancias o preparados que emiten gases tóxicos o muy tóxicos al entrar
en contacto con el aire, con el agua o con un ácido.
o Sustancias o preparados susceptibles, después de su eliminación, de dar
lugar a otra sustancia por un medio cualquiera, por ejemplo un lixiüado,
que posea alguna de las características enumeradas anteriormente
. Peligroso para el medio ambiente: Sustancias y preparados que presenten o
puedan presentar riesgos inmediatos o diferidos para el medio ambiente.

3.27. Tratamiento ffísico-químico: se utiliza para residuos peligrosos que contie-

nen fundamentalmente sustancias inorgánicas disueltas o en suspensión. Se
basa en la adición de reactivos sobre los residuos para eliminar los contami-
nantes presentes en la fase acuosa. El objetivo de este tratamiento es conse-
guiS por un lado, una fase sólida en la que estén concentrados los contarni-
nantes que posteriormente debe ser gestionada correctamente, y un efluente
con la calidad requerida.
Estabilización-Inertización¿ se utiliza con residuos peligrosos para obtener
un sólido inerte con una peligrosidad menor que la presentada por los resi-
duos iniciales. El tratamiento consiste en mezclar el residuo con ciertos reac-
tivos, con el fin de mejorar su manipulación y reducir la moülidad de los
contaminantes por inmoülización de los constituyentes del mismo.
Batreras ffsicas y barreras de ingenier{a: se utilizan para residuos radiac-
tivos. La gestión de este tipo de residuos consiste en su inmoülización
(mediante barreras químicas) y aislamiento (mediante barreras físicas, de
ingeniería y geológicas), para que no supongan un riesgo radiológico para las
personas ni el medio ambiente.
Pirólisis y peletizado: se utilizan para residuos agrarios. La pirólisis es un
proceso termoquímico que consiste en la descomposición de la materiaorgá'
nica en atmósfera inerte, con déficit o ausencia de oígeno ,pata obtener fun-
damentalmente un residuo sólido carbonoso que se utiliza como reductor en
la industria metalúrgica, como materia prima para fabricar carbón activo y
como fuente de energía. El peletizado consiste en compactar los residuos
agrarios en briquetas cilíndricas para aumentar su densidad y conseguir así
reducir la incidencia del transporte en el coste de la energía.

3.28. Los residuos industriales son los generados como consecuencia de la actiü-
dad industrial. Se suelen clasificar en tres grandes grupos:

@ ITES-Paraninfo 151
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

. Residuos asimilables a urbanos: Ios que poseen características similares a

los residuos urbanos.
. Residuos inertes: los que se caracterizartpor su inocuidad y que pueden
ser utilizados con fiñes diversos, porque no causan daños al medio
ambiente.
. Residuos peligrosos (antes tóxicos y peligrosos): según la Ley 10/1998, que
deroga la Ley 2otl986 básica de Residuos Tóxicos y Peligrosos, son aque-
llos [ue figuren en la lista de residuos peligrosos, aprobada en el Real
Decréto 95211997, así como los recipientes y envases que los hayan conte-
nido, además de los que hayan sido calificados como peligrosos por Ia nor-
mativa comunitariu y lo. que pueda aprobar el Gobierno de conformidad
con lo establecido en la normativa europea o en convenios internacionales
de los que España sea Parte.
Los principalis sistemas de tratamiento de los residuos peligrosos son:

Incincración:
Se utiliza parala eliminación de residuos a través de un tratamiento tér-
mico. Los residuos se emplean como combustibles y se recupera el calor
producido en la combustión en forma de energía. El parámetro que se
Lmplea para ver si es posible incinerar un residuo, con o sin aporte de
combusiible adicional, es eI poder calorífico inferior. Durante el proceso
de combustión los residuos se exponen a temperaturas elevadas y gene-
ralmente a medios oxidantes. Esto hace que se formen multitud de pro-
ductos, por lo que los sistemas de incineración se diseñan incluyendo
diversos disposiiivos de control de las emisiones a la atmósfera.
Los principáI"" de los gases que deben ser controlados en la
incineración de "o*ponentes
resiáuos peligrosos, como también en los residuos urba-
nos, son los siguientes:

a) Gases ácidos: fundamentalmente HCl, HR SO, y NO'.

b) Metales pesados: en forma sólida Pb, Cl Cu, Mn, Ni, As (semimetal),
Cd, Hg (en parte en forma gaseosa), ...
c) PartÍculas en general: cenizas volantes, inquemados, ...
d) Compuestos orgánicos: Hidrocarburos, clorofenoles, HAPs, dioxinas, ...
e) Monóxido de carbono.

La limpieza de gases se realiza por los siguientes métodos: húmedos

(lavadores con solución de agente neutralizante o agua directamente),
secos (filtros, precipitadores electrostáticos, ...), semi-secos (lavado con
soluciones que se evaporan y posteriores filtraciones), reducción catalíti-
ca (para los NO^).
Además de gases, en este sistema de tratamiento se generan cenizas o
escorias que se evacuan a los vertederos de residuos peligrosos.

Ti at amient o fís ic o - químic o :

Los residuos que se someten a este tipo de tratamiento están constitui-
dos, en general, por baños gastados, procedentes en su mayoría de la
industria de transformados metálicos y contienen, sobre todo, sustan-
cias inorgánicas disueltas o en suspensión. Los procesos a que pueden
someterse son:

152 @ ITES-Paraninfo
 R0spuestas a otras cuestiones teóricas tr
. NeutraliZación: es Ia combinación de un ácido o una base, con un resi-
duo peligroso para ajustar el pH a niveles adecuados para la elimina-
ciónáe metales pesados (As, Cd, Cr, Cu, Pb, Hg, Ni, Zn, etc.) proceden-
tes de residuos acuosos.
o Precipitación: es un proceso en el cual un contaminante disuelto se
transforma en un sólido insoluble, facilitando su eliminación posterior
de la fase líquida por sedimentación o filtración.
. Oxidación: oidaiones o compuestos para hacerlos no peligrosos o más
susceptibles de sufrir un proceso de eliminación o destrucción. Como
oxidantes se emplean generalmente cloro, dióxido de cloro, hipoclorito
de sodio, perrnanganato de potasio y ozono. Se utiliza generalmente
para Ia eliminación de CN.
o Reduccióa: los residuos se reducen por medio de la adición de un agen-
te reducto4 como por ejemplo algunos compuestos de azufre. Se
emplea fundamentalmente para eliminar los residuos de cromo hexa-
valénte y eliminar o recuperar mercurio procedente de celdas de mer-
curio usadas en la industria de cloro álcali.
. Otros procesos: inertización, clorolisis, oxidación por aire húmedo,...
Depósitos de segurida.d (Verted.eros de residuos peligtosos):
Son necesarios para Ia gestión de los residuos peligrosos, dado que
actualmente no es posible una eliminación completa de éstos, sin reque-
rir en un momento dada un vertido que garantice la ausencia de daños a
la salud y al medio. Son vertederos con unas características especiales de
emplazamiento, situados en zonas donde los materiales geológicos del
rr"1o y hs condiciones topográficas e hidrográficas permiten un buen
aislamiento de los residuos durante períodos de varios cientos de años
en condiciones razonables de seguridad. Asimismo, en su construcción
se emplean materiales y técnicas que permiten mejorar las condiciones
de impermeabilízación del emplazamiento y tealizar la cubierta de los
vertederos.

Reutilizsción-r ec iclai e :
. Recupereción de materias primas: el objetivo es la reutilizaciónde parte
de los residuos como materias primas en Ia misma u otra industria,
mediante un tratamiento adecuado que permita su separación. Se usan
métodos de adsorción, ultrafiltración, ósmosis inversa, electrodiálisis,
destilación, intercambio iónico, extracción líquidoJíquido, etc.
. Bolsa de residuos: centriliza la información sobre la oferta y la deman-
da de residuos a partir del hecho de que lo que para una industria es un
residuo, pata otra puede ser una materia prima en su proceso produc-
tivo. Las industrias receptoras de los residuos los podrán someter a
ciertas operaciones para su reutilización en los procesos industriales.
Este tipo de organizaciones existen Ya en casi todos los países indus-
trializados, cubriendo una gran gama de residuos, y pueden estar res-
tringidas a sectores de producción determinados, o bien tener un carác'
ter general, estando abiertas a cualquier sector de producción.

Otros métodos: inyección en el subsuelo, evapoincineración, vertido en

a)ta maf,, tratamientobio)ógico, etc.

@ ITES-Paraninfo 153
tr Respuestas a otras cuestiones teóricas

3.29.

(1) la materia orgánica (2) biogás

(3) metano (4) lixiviados
(5) impermeabilizar (ó) arcillas
(7) polietileno (8) incineración
(9) poder calorífico inferior (PCI) (10) dioxinas
(11) furanos (12) gases ácidos
(13) óxidos de nitrógeno (14) escoria
(15) compostaje (16) compost
(17) carbono/nitrógeno (C/N) (18) reducción
(19) reutilización (20) reciclaje

3.30.

(1) composición (12) poder calorífico inferior

(2) propiedades (13) energético
(3) tratamiento (14) industriales
(4) urbanos (15) escorias y cenizas
(5) agrarios (16) gases
(6) orgánica (17) vertedero de residuos peligrosos
(7) biomasa (18) explosivos/inflamables
(8) compostaje (19) organoclorados
(e) c/N (20) dioxinas
(10) orgánico (21) lixiviados
(11) incineración (22) agtasresiduales

3.31. Los residuos agrarios son los generados en las actiüdades agrícolas, foresta-
les, ganaderas y en las industrias agroalimentarias. La composición de estos
residuos permite que puedan ser utilizados con dos objetivos principalmente:

1. Valorización energética. Los residuos agrarios se caracterizan funda-

mentalmente por su elevado contenido energético, por su baia densidad o
elevada dilución que hace difícil su manejo y por su dispersión de locali-
zación. Por ello, el aprovechamiento energético de este tipo de residuos
precisa de tecnologÍas adecuadas para su recogida y transporte, con el fin
de reducir su densidad y facilitar su traslado al centro consumidor. Los
procedimientos utilizados deberán ajustarse a las caracteústicas intrínse-
cas de los mismos y, principalmente, a su estado físico y humedad. Las
técnicas más utilizadas para el aprovechamiento energético de estos resi-
duos son: combustión directa, compactado o peletización, pirólisis, gasi-
ficación, licuefacción, hidrólisis y fermentación.
2. Valorización agraria. Los residuos agrarios son de naturaleza orgánica y
poseen un alto contenido en elementos fertilizantes y en agua, por lo que
pueden ser muy beneficiosos para los cultivos agrícolas. Sin embargo, pue-
den contener elementos que pueden ser nocivos para determinados culti-
vos, por lo que deben ser sometidos a algún tratamiento para eliminar los
microorganismos patógenos. Habitualmente suelen someterse a un proce-
so de compostaje, es deci4 una fermentación aerobia y termofílica de la
materia orgánica contenida en los residuos para obtener un producto deno-

154 @ ITES-Paraninfo
 Rerspuestas a otras cuestiones teóricas fl
minado compost, que resulta muy beneficioso para los suelos porque mejo-
ra sus propiedades fÍsicas, químicasy biológicas. Los residuoJagrarios que
se utilizan para este tipo de aprovechamiento son, fundamentalirente:

. Estiércol líquido y purines de granjas.

. Residuos líquidos orgánicos de industrias agrarias.
. Lodos de depuradoras.
3.32.

(1) tratamiento fisico-quÍmico (2) cianuros

(3) Cr(III) (4) metales (pesados)
(5) incineración (6) orgánica
(7) dioxinas (8) fuianos
(9) gases ácidos (10) vertedero de residuos peligrosos
(11) líquidos (12) lodos
(13) cenizas y escorias (14) impermeabilizar
(15) lixiüados (16) reducción
(17) reutilización (18) reciclaje
3.33.

Método de Tipo de res¡duo Parámetro Principales inconvenientes

tratamiento adeGuado más ¡mportante amb¡entales
Uertedero Urbano Densidad Lixiviados
Controlado Biogás
0lores
Vertedero Peligroso Estado físico y Liriviados
de residuos Naturaleza Biogás
peligrosos
' lncineración Urbano PC! Emisión de diorinas y
Peligroso fufanos, gases ácidos,
Aorario metales pesados
Gompostaje Urbano Relación C/N Varlable
Agrario
Tratamiento Peligroso Concentración y tipo Gestión de Iodos de carácter
físico-químico de metales tóxico
para metales
Autoclave Sanita¡io Presión Variable
Temperatura de lrabaio
Sistema de Radiactivo Tipo de radiacién Permanencia de la
Barreras (o,0, y) actividad radiactiva por
mucho tiempo
Actividad específica I{o eristencia de un método
definitivo de tratamiento

@ ITES-Paraninfo 155
 n Problemas resueltos

PROBTEMAS RESUETTOS

I >S.1. Una planta industrial química genera un agua residual con 530 mg O, /l de
DBO y 435 mg/l de sólidos en suspensión. Después de depurar el agua, se
emite con 30 mB Oz /l de DBO y 35 mg/l de sólidos en suspensión:
a) Teniendo en cuenta la reducción de DBO conseguida, calcule el volumen
teórico de agua (caudal medio en m3/día) que se depura, sabiendo que
diariamente se consumen 145.000 m3 de aire, medidos en condiciones
normales. (Considere que el aire tiene un 2lo/o de oígeno en volumen y
que el rendimiento del proceso de aireación es del70o/o).
b) Considerando la reducción conseguida en los sólidos en suspensión, cal-
cule qué volumen teórico de agua (caudal medido en m3/h) se depura dia-
riamente, sabiendo que dicha reducción genera 50 toneladas diarias de
lodos con una humedad del50o/o.
Tenga en cuenta que al ser cálculos teóricos los caudales calculados en los
apartados a) y b) no tienen que coincidir.
En la misma planta química se producen 7 Nm3 de emisiones gaseosas
por cada kg de carbón incinerado que se utiliza como combustible.
-Calcule
c) la concentración de partículas expresada en mg/Nm3 en los gases
de emisión, si se generan 8,4 kg de partículas por tonelada de combusti-
ble incinerado.
d) El contenido en dióxido de aztfre de los gases de salida a la atmósferá
debe ser inferior a 2.500 mg/Nm3; exprese esta concentración en ppm.
e) Si se desea cumplir el límite de emisión mencionado en el apartado anteriol
y teniendo en cuenta que por lavado de los gases generados se elimina elí0o/o
del SO, producido, calcule cuál será eI contenido máximo en azufre que
podná tener eI carbón empleado como combustible expresado en porcentaje.

Solución:
a) Conociendo la reducción de DBO a que se somete cada litro de agua y el oxíge-
no total consumido, puede estimarse el caudal de agua tratado:
oz - 30 mg oz 500 mg oz
530 mg
lagua - lagua
Reducción de DBo
- lagua =
145.000 Nm3 aire 70 Nm3 aire efectivos
Oxígeno consumido =
día 100 Nm3 aire teóricos
103 Nl aire 21 Nl O, 1 mol Oz
v-v-v:v--
32 gO., ..103 mg 02
I Nm3 ¿i¡s 100 Nl aire 22,4 Nl 02 l mol 02 1 g O,
= 3,045.1010 mg 02 I dla
-- 1I asua
Caudalmedioaguadepurada=3,045.1010mgo2tdía,ffi'

>< 1 +l
10r I
= 6,o9'loa m3 agua I día=

Caudal medio = 6,09. lOa m3 agua / üa

156 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr
b) Se podría también calcular el caudal medio a partir de la reducción de sólidos
en suspensión (SS) por litro de agua y el total de SS retirados diariamente en
forma de lodos húmedos:

435 mg SS _ 35 mg SS _ 400 mg SS
Reducción de SS +
I agua I agua I agua

^_,-r_r ,--_r!_
50 t lodos húmedos (50EoHzO) 50 t lodos secos
Uaudal medlo =
^ 100 t lodos (5oo/oH2O)

10e ms sólidos
x-x I agua vv
1 m3 agua I día
1 t sólidos 400 mg sólidos 10r lasua 24h

2.6O4m3 agua/h

c) Conociendo las partículas generadas en la incineración y el caudal de gases emi-

tido por unidad de combustible incinerado, se calcula la concentración de par-
tículas:

8-'a ke plrtícl1as 1 t combustible

concentración de partículas - t
1 t combustible 103 kg combustible

v
I ks combustible
e 106 ms oartículas
v---------------=
-
7 Nm3 gas 1 kg partículas

mg partículas
1.200
Nm3

d) Sabiendo que 1 mol de SO, en condiciones normales ocupa 22,4 litros y que
para los gases 1 ppm = cm3/m3, se calcula el volumen, expresado en cm3, que
ocupan 2.500 mg de dióxido de aztfre medidos en condiciones normales:

concentración ppm so2 =

2'500 Tg soz
, g so,', , s-? ,
1 .1, T9l
Nm3 gas 103 mg SO2 64,07 g SOz

,.22,4N1SO2 .. 103 Ncm3 SO, 874,04Ncm3 SO,

I mol SO2 1 Nl SO2 Nm3 gas

874 ppm SO2

e) Teniendo en cuenta que la depuración eliminará sólo el 50o/o del SO, generado y
sabiendo que cada mol de azttfre en el carbón genera un mol de SOr, se calcula
la cantidad máxima de azufre que puede contener el carbón:

@ ITES-Paraninfo 157
 tr Problemas resueltos

a/osenetcarbón-2.500 mg SO2(emitido) , 100 mg SOz(producido),

ñ;¡;;; ^@^
l sSO, 1 mol SO2 1 mol S 32,07 s S 7 Nm3 gas .-
x"-x \ -:-''
" 1 mol SO2 ^ -------------'
mol S kg carbón
103mg SO2 64,07I SOz 1

x100 kg carbóntffi =r,75kg s/ 100 kg de carbón =

@icatieneunaguaresidualcon1assiguientescaracterísticas:
Caudal: 80 Us
Etanol:480 mg/l
Sólidos en suspensión: 520 mg/l
Fosfatos: 40 mgll
a) Calcule la DQO del efluente originada por la presencia de etanol.
b) Si para eliminar el etanol se procediese a su oxidación hasta CO, con
dicromato de potasio, en medio ácido, proceso por el cual el dicromato se
reduce a sal de Ct'*, ajuste la correspondiente ecuación iónica de oxida-
ción-reducción y calcüle el volumen diario de solución de dicromato de
potasio 2M, expresado en m3, que será preciso emplear'
c) Calcule las toneladas anuales de lodos, retiradas con un 30o/o de hume-
dad, que se producirán si los sólidos en suspensión se reducen hasta 35
mg1,i cuál será el coste de la operación de retirada de estos lodos si el
precio es de 40 euros/t.
d) Si se eliminan los fosfatos mediante precipitación por la adición este-
quiométrica de sales de aluminio, ¿cuál será la concentración de fosfatos
en el agua una vez tratada?
Dato:K, 1e¡rou) = 1,3'10-zo

Solución:

a) para calcular Ia DQO es preciso conocer la estequiometría del proceso de oxida-

ción:
CH3-CH2OH + 3 02 -+ 2 CO'r+ 3 H2O

uYv
Doo =
480_mg etanol, l,getanol - x-1rn9l reryL-r-! -9192-*
" 1 mol
- I agua " 103mg g
etanol'- 46,068 etanol
etanol

E.o-' , l0,3mq oz = 1.000,2ó mg 02 / I

*.'1mol0z
,32
1gO,
DQO = 1.000 mg O2 /I

158 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr
b) Se ajusta la reacción de oxidación-reducción y la estequiometrÍa del proceso
permite calcular los moles de dicromato de potasio necesarios, y, por tanto, el
volumen de solución a emplear:
Oxidación: CH3-CH2OH + 3 H2O --> 2 CO, + 12H* + 12 e-
Reducción: Cr,O72- + 14 H* + 6 e- --+ 2 Ct'- + 7 H2O
Reacción global:

CH3-CH2OH + 2 K2CrrO, + l6fl' + 2 CO2+ 4 K. + 4 Cf, + 11 HrO

volumen de K2cr2o7 ,* - 801agua r ,60 | * 60 qrin ,24.h ,

s lmin th ldÍa
..480 mg etanol I g etanol 1 mol etanol .. 2 mol K2Cr2O7
x"
-'
I agua 103mg etanol 46,068 g etanol 1 mol etanol

I m3 solución K2Cr2O7
., 1 I solución K2CrrOT ..
2 molK2Cr2OT 1031solución K2Cr2O7

72,02 m3 KrCrrO 7 2tr.trtüa

c) Para calcular el coste de la operación, es preciso calcularlas toneladas de lodos

retiradas anualmente, considerandola reducción de sólidos que es preciso efec-
tuar para cada litro de agua residual:
[Sólidos]i6"i"r"" - lsólidos]ma"" = fSólidos]retimdos + 520 mg/l - 35 mg/l = 485 mg/l

r - r anuales
, 801agua 60 s 60 min 24h 365 dÍas
Loclos =-;-' r rrrirr' t h' 1 dí.', r-'
_ 485 mg sólidos _ 1t sólidos secos .. 100 t lodos (30o/oH2O)
x_
I agua 10emg sólidos 70 t sólidos secos

= I .7 48 t lodos húmedos / año

1.748 t lodos húmedos 40 euros

Coste =
ano t lodos húmedos

69.920 euros/ año

d) La concentración de fosfatos en el agua tratadase calcula considerando el equi-

librio de solubilidad del fosfato de aluminio, dado que el AIPO4 es una
poco soluble: "mt^o.i"
Precipitación de fosfato: A'*,*, + POa3-1*¡ -+ AIPO4 J ,,,
Equilibrio solubilidad: AIPOa 1"¡ p d,* «*r + pOa3- q*¡ K= 1,3.10-20

@ ITES-Pannilfr
 n Problemas resueltos

K, =[A]'*l IPor'-] ; IAl'*]=¡Poo3-1 r K, =[Po43-]2 + [Po*3-]=.,[

10
[Poo3-1= 1,3.10-20 + [POo3-] =1,I4.10 mol/l

1,14.l0-romol PO¿3- g4,g7 s POo'- .- 103mg POo'-

[Poo3-1= ^-_,.-------------- -
I solución 1 mol POa3- I g POa3-

= 1,083
' ro- S i9o'-
I solución

[POn3- ] = 1,083'lO-sPPm

I >s.s. Para alimentar las calderas de una industria, se utiliza un carbón que cgnl
tiene un 80o/o decarbono y w3o/o de aztÍte. Si el consumo de carbón es de 4
tldíay los gases emitidos son 2.000 Nm3lh, calcule:
a) La concentración de partículas en el gas de emisión, expresada en
- en C del carbón se emite en forma
-glN*3, si un 3o/o del"órrt".rido inicial
de partículas inquemadas.
b) El contenido en SO2 en los gases de emisión, expresado en ppm y mg/Nm3'
de deprrraciónde dióxi-
c)' ¿eué rendimiento tendría que exigirse al sistema
de azufre si la normativa medioambiental limitase las emisiones del
il
mismo a un máximo de 500 mg/Nm3?
d) Si para depurar los gases se opta por tratarlos con calizapara transfor-
marlos en sulfato de calcio:
1. ¿Oué cantidad estequiométrica anual de caliza, expresada en toneladas,
se necesitaríapara Lh-irr.las emisiones de SO2, si se dispone de una
caliza del83o/o de rrqueza en carbonato de calcio y la reacción que tiene
lugar es la siguiente?
CaCO, (aa¡ + SO, @¡
+ rlz Oz Gl + CaSOo {,¡ + CO, *,
2. ¿eué cantidad de sulfato de calcio, expresada
en toneladas, se retirará
ánualmente si el mismo contiene w3Oo/o en peso de humedad?
en ppm, del agUa resi-
3. ¿Cuál será el contenido en anión sulfato, expresado
áual gererada en el proceso de depuración del dióxido de aztsfre, a una
temperatura de 25'C?
Dato: K,¡"asoo) a 25"C = 3,7'10-s

Solución:

a) Laconcentración de partículas se calcula teniendo en cuenta las generadas en

función de Ia cantiduá d" carbón incinerado y la emisión de gases que genera
dicha incineración:

160 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos n
concentración de parrículas=
ffi
cantidad de partÍculu. = o ' ".Tbu' 10e mg carbón
-dl? *
día " 24h 1 tcarbón "
,,-=80 -t ! , ,3 TgPartícylas =4.rOómg parrículas/h
100 mg carbón 100 mg C
4'10ó mg partículas Ih
concentración de partículas - Ih ,"2.000Nm-sas
= =

2.000 mg partículas/ Nm3 gas

b) Las emisiones de SO, se calculan considerando que cada mol de azufuecontenido

en el carbón genera un mol de dicho óxido y hJemisiones gaseosÍrs producidas:

concentraciónso2 enmg/Nm3 = 4t-c1{bón"1gl=a x.2.000 I h, x

I día 24h Nm3 gas

-10ugcarbón.. 3gS lmolS lmolSO, 64.07sSO,

Itcarbón 100gcarbón"32,07gS" lmolS ^-^lmolSO2 ^

103 ms SO,
X " '=
lgSO2

4.995 mg Soi
Nm3

La concentración en ppm se calcula sabiendo que un mol de SO2 en condiciones

normales ocupa 22,4.103 cm3.

I ppm (medio gaseoso)' = I cm3

'f*' ^ -
10ó cm3 1 m3

4'995 Tg Soz mol SO2

concentración de so,
- - , 1
Nm3 gas 64,07.I03 mg SO2

22,4'103Ncm3
I mol SO2

f 146 ppr"l

c) La diferencia entre el SO2 generado y el que puede emitirle determina el rendi-

miento del sistema de depuración:

@ ITES-Paraninfo 161
 ¡
n Problemas resueltos
[SOr]a,-,*¿o" = [SOzJ1mi.iut",¡ - [SOr11'omaüva) = 4'gg5 -500 = 4'495 mg SO2/Nm3
x 100 = 8e'e8
Rendimiento proceso =
ffi}ffi =
ffi

vendrá determinada por la cantidad de so2

a
d) 1. La cantidad de calízaa añadir y la nqu,eza de la caliza en
eliminar urrrrul-"rt", la estequio-"t íu del proceso
carbonato de calcio:
CaCo31,¡ + 5026¡ +tlrOr*¡-> CaSool,¡ +
CO2q¡

4 t carbón..365 días 106 carbón, g

SO2 a eliminar anualment"=--TG- *-J;no -^l t *.bór,

3s S l mol S .- l mol SOz ..90 mol SO¿'jlilli'3! =

, ^ mol 5 ^ JOO mol SO2 generado
f OO *-.U¿" ^rro7 gS
-1
=1,2292'106mol SO2 / año

- =----G-
1-2292'106mol SO2 1 mol CaCO3 .. 100,09 g CaCO¡ ,.
calizaaañadir l mol SO2 l mol CaCO3

100 g caliza" ltcaliza

^ 83 g Caco, lou g caliza

t caliza
148,2

2.Laestequiometríadelprocesoindicaquesegenerantantosmolesdesulfato
de calcio como -"f". á" dióxido de azufre se
eliminan' Habrá que tener en
cuenta además Ia humedad con que se retira:

sulrato de calcio generado =W#g"##t

13ó,15 e CaSOa (seco)
l mol CaSO¿ TogcaSoa(seco)-x@-
t CaSO4 Gúmedo)
ano

se calcula considerando el
3. La concentración de sulfatos en el agua tryta$aque eI CaSOo es unasustan-
rof,rUifi¿ua del sulfato de calcio, dado
"q"rfrUr"á"
ciá poco soluble que PreciPita:

162 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos tr
Caz* @q)
+ Soa2-,*, -+ CaSo+J1,¡

¿ Cu'- {oq¡ + SOo2- ,or, K= 3,7.10-s

CaSOo i"¡

K,=[ca2*][soo'-] ilca2*7= [so42-] á K,=¡soa2-12 + [soo2-1=

=/I1 = 3,7 .l}-s

[SOo'-] = 6,08' 10-3mol / I

ó,08.10-3 mol So+2-
- 96,07
g So+2-
Concentración de sulfato =
1l l mol SOa2-

.. 103 mg Soo'- _ 584,1 mg Soa2-

^ t*scu,_ - I

[So¿2-] = 584 ppm

I >E.*. Una planta industrial genera un caudal medio de 400 m3/h de un agua resi-
dual con una DBO de 800 rng O2ll y unos sólidos en suspensión de 350 mg/l.
La normativa de vertido impone unos máximos de 30 mg Orll de DBO y 35
mg/I de sólidos en suspensión.
Calcule:
a) El volumen de aire, en condiciones normales, que será preciso inyectar
diariamente para reducir la DBO mediante un proceso de aireación (con-
sidere que el aire tiene un 2lo/o de oxígeno en volumen y que el rendi-
miento del proceso de aireación es del 8oo/o).
b) La cantidad de lodos, expresada en toneladas, generada diariamente al
eliminar los sólidos en suspensión, teniendo en cuenta que se retiran con
un35o/o de humedad.
En la misma planta se producen unas emisiones gaseosas de 76.000
Nm3/h, por combustión de 40 tldía de un carbón con un contenido del2o/o
de azufre.
Calcule:
c) ¿Cuál sería eI contenido en SO, de los gases de emisión, expresado en
ppm y en mg/Nm3, si no existiese ningún sistema de depuración?
d) Si las emisiones de SO2 se reducen a la mitad por lavado con agua en
recirculación, y suponiendo que todo el SO, retenido pasa a ácido sulfú-
rico, determine el pH del agua de lavado al cabo de una hora, sabiendo
que la disolución ácida formada tiene un volumen de 30 m3.
e) Si estos 30 m3 de agua residual se neutralizasen posteriormente mediante
adición de una solución de amoniaco 0,104 M, ¿cuál sería el volumen de
solución de amoníaco a añadir?, ¿cuál,sería el pH de la solución resultante?
No/¿: Considere el ácido sulfúrico totalmente disociado y los volúmenes adi-
tivos.
Dato:K,,para el amoniaco = L,8.10-s

@ ITES-Paraninfo 163
n Problemas resueltos

Solución:
se calcula considerando la cantidad de oxígeno a
aportar
a) El volumen de aire de la misma y la
para reducir h ono ár"uJu htro de agua residual, el caudal
Lantidad de oxígeno que posee el aire:

[rro] *",r-[ono] * =[r"o] erminri !'gry9 ry!. =770gfi^

g** H"
vorumen üario de aire = " *ffi "'i# "

O, 1 mol Oz ..22,4 Nl Or
1 s 100 NI aire .. 1 Nm3 aire
^ ld *g q ^ 32 go1, '- mol 02 21Nl 02 10r Nl aire

100 Nm3 aire reales

¡5-
80 Nm' aire teóricos

so.aoo§{f
b) generados diariamente se calculan teniendo en cuenta los sólidos a
-' Los lodospá, tit- J" el caudal de la misma y la humedad con que
"fi*i.ru,^
se retiran:
"eu";.id"al,

[solidos]iniciars
- [sohdos]n ur""
= [so[dos] ehminados

sólidosaetiminar=ry#@ =S#@
mg sólidos *?a.l *
{qfd.g""
generados=ffx .,. 103 I agua
*^-315 ^ 1 día'
Lodos
r r¡ *ua tugu"
t lodos (húmedos)
x-x1t sólidos 100
65 t sólidos secos
10e mg sóIidos

4,65 tlodos (húmedos) I üa

el contenido en
c) Conociendo la cantidad de carbón empleado como combustible,
gu."osas producidas, y sabiendo que Qn mol
aztfredel mismo y las emisiorr",
de azufre genera un mol de SO2:

164 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos E

Concentración SO2 =
40 t carbón I día
x-x th x
10ó s carbón
-_=-j:- x
dia 24h 7ó.000 Nm3 gas I t carbón

lmolS 1molSOr.. 64,07ESOz.-103 mgSO2

2eS
100 g carbón 32,07 gS l mol S I mol SO2 I g SO2

876 mg so,
Nm3 gas
La concentración en ppm se calcula sabiendo que un mol de SO, en condiciones
normales ocupa 22,4.103 cm3.
t"T'
lpp*(mediogaseoso) = 1oó
-1."* ;=
cm3 1m3

87ó mg SO2 mol SO2

1 22,4.103Ncm3
ppm de SO2 =
Nm3 gas 64,07.103 mg SO2 1 mol SO2

306 cm3 So2 / Nm3 gas

d) Sabiendo que la mitad del SO2 generado en una hora se retiene por lavado y
se transforma en ácido sulfúrico (cada mol de óxido origina un mol de ácido)
y que todo este ácido se encuentra en forma de disolución acuosa, con un
volumen total de 30 m3, se calcula en primer lugar su concentración molar:
so, + ll2 or+Hro -+ H2so4

40tcarbón 1díav-:-v---------------
10óscarbón 2eS
Cantidad SO2 retenido =
día 24h 1 t carbón 100 g carbón
-v

l mol S
l mol SO, 50 moles SO2 retenidos
=519,7 moles SO2 /h
32,O7 gS l mol S 100 moles SO2 producidos

concentración H2so a =
-
II¿HÚ " *H#' 30*+sr,'
-
m3 agua
,l = 0.0173 M
10'I

Puede calcularse el pH de la citada disolución considerando al ácido sulfúrico

como un ácido diprótico fuerte:

H2SO4 +2HrO+ SO?- +2 H3O* cr, = 1 [HrO*] =2.0,0173= 0,0346 M

pH = -log [H¡O*] = -log 0,0346 =

F-H= r"461

@ ITES-Paraninfo 165
 n Problemas resueltos

e) El proceso de neutralizacióntranscurre según la siguiente estequiometría:

H2SO4 + 2 NH4OH -+ (NH*)rSOo +2HrO

1 mol de H2SOa reacciona con dos moles de NHaOH

Moles de H2soa = 30 m3 t U1ZTIIÉ9 = 51e mol H2So4

" l#
2 moles NH4OH
Moles de NHaOH= 519 mol H2SO4 x = 1.038 moles NH4OH
mol H2SOa

\NHoou =
moles 1m3
1.038
OJ¡¡;;,É t-, 'ld I =

9,981 m'de NH4oH

Para calcular el pH de la solución de sulfato amónico resultante es preciso cal-

cular en primer lugar la concentración de esta sal en la disolución. Después,
considerando que es una sal que se disocia totalmente y el catión amonio expe-
rimenta posteriormente una hidrólisis ácida, se podrá hallar el pH:
(NH4)2SO4 -+ 2 NHo* + SOa2-

NHa* + H2O <------+NH, + HrO*

1.038 mol NH,* I m3

concentración NHa* =
ffiff (30+9,981) m' " 103 I
= 0,02595 = 0,026 M

["io.] = r.. = [f,o.I

[*1,]
-lNrüJ
'tn =
". Kb [Nnl]

{ K* " xO,O26 =3,8'10-ó

[H¡o*] =1frn =
Kn't*'o 1,8 . r 0-'=

pH = -log [3,8.10-6] =

FH = i4rl

I >S.S. En una industria cervecera se genera un caudal de aguas residuales de 15

litros por segundo. Sabiendo que su DQO es de 2.000 mg Orll, y que están
también contaminadas con Fe(III), calcular:

166 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos E
a) Si, hipotéücamente, se eliminara totalmente la DQO tratando el agua con
una solución de KMnOa 3M, en medio ácido, ¿qué volumen de la misma
se necesitaría diariamente?
b) ¿Cuál serála concentración inicial de Fe3* enlas aguas residuales, expre-
sada en ppm y en molaridad, si para precipitarlo estequiométricamente
se emplean 0,4 toneladasldía de fosfato de sodio (tetraoxofosfato (V) de
sodio) de un 90o/o de nqueza?
c) La misma empresa emite a la atmósfera un caudal de gases de 3.000
Nm3/hora, con una concentración de 500 ppm de SO2 y 800 mg/Nm3 de par-
tículas. ¿Cuál es la concentración de SO, en las emisiones expresada en
mg/Nm3? Si hubiera que retener el80o/o de las partículas, ¿cuántas lonela-

Solución:
das/año se recogerían?

a) La eliminación total de la DQO implicaría el consumo de tantos equivalentes de

ffi
t5
peñnanganato de potasio como equivalentes de oxígeno supone Ia DQO diaria.
El equivalente de oxígeno en un proceso de reducción es la cuarta parte del mol,
pues el proceso de reducción implica la captación de 4 moles de electrones, y el
equivalente se define, en el caso de sustancias oxidantes, como moVn" electrones
captados:
O, + 4 e- -+ 2 02 Equivalente Oígeno = MoU4

Equivalentes de oxígeno diarios =

151asua 3600 s 24 h 2.000 me O,
v---------------- v

s th 1día lagua

, 1g o, * I mol oz , 4 eq oz
=324.00o
eg oz
103 mg 02 32 gO2 1 mol 02 día
no equivalentes KMnO4 = no equivalentes Oz - 324.000
Para calcular el volumen de solución de perrnanganato a emplear, interesa cono-
cer\a re\airbn en\re e\ tno\ y e\ eqür.va\en\e üe ülc\ra sus\anira cuanüo\nter§\ene
como agente oxidante:
MnOa- +8 H* +5 e + Mn2* +4 H2O
Por tanto: Equivalente KMnOa = MoU5, puesto que precisa 5 electrones para su
reducción a Mn (II).

M*roo, = 3 M á Nr.oo- = 5x3 = 15 N =

+
324.000 eq KMnOa = Vr,on- 'Nr,on-

eq
324.000 eq KMnOa = Vr.o., .15
I
324.0oo eqf dia
vrrot = =2I.60O lf dia=

@ ITES-Paraninfo 167
 tr Problemas resueltos

b) Conociendo el total de fosfato de sodio empleado diariamente, el caudal diario

de agua residual y la estequiometría del proceso de precipitación, se calcula la
concentración de Fe(III) en el agua residual:

Fe3* + NarPO. -+ FePOo ü + 3 Na.

Cantidad de Fe3* (mol / s)

Concentración Fe(IID =
Volumen agua residual (l/s)

Concentración Fe(III) =
0,4 tNa¡PO¿ impuro, 1día
* t h,
día 24 h 3.600 s

puro .- 10u g Na3POa .. 1 mol Na3POa

90 t NarPO4 1 mol Fe3*
100tNa3POa impuro I tNa3POo 163,94 g Na3POa 1 mol Na3POa

1s 1,694.10-3 mol Fe3*

15 lagua lagua

mol Fe$
M = 1,694'l0-s
I

1,694.10-3 mol Fe3* 55,85.103 mg Fe3*

Concentración Fe(III) €D ppm = ^--
I agua mol Fe'*

F"'*
= 94,63 TE =
I agua

[Fe] = 95 ppm

c) Sabiendo que un mol de gas en condiciones normales ocupa 2L,4litros, pueden

transformarse las ppm en mg/m3:

500 cm3 So, l mol SO2 64,07.103 mg SO2

500 ppm SO2 =
Nm3 gas 22,4.103 cm3 SO, l mol SO2

mg SO2
1.430 3

Las toneladas de partículas retenidas anualmente se calculan teniendo en cuen-

ta su concentración, las emisiones anuales de gases y el porcentaje de retención
de partículas:
Cantidad de partículas retenidas = Concentración partículas .o/o de retención . Volu-
men gases

168 @ ITES-Paraninto

L
§
 Problemas resueltos E

800 mg partículas totales 3'000 Nm3 gas

ranrculas rerenroas - " h
x24h x
ldía
Nm3 gas

365 días t partículas totales .. 80 t partículas retenidas

x_x 1
1 año 10e mg partículas totales 100 t partículas totales

16,82 t partículas retenidas/año

>3.6. El óxido de etileno (CrH4O) puede obtenerse por tratamiento del etileno
(CzHo) con perácidos. Calcule:

a) ¿Cuántas toneladas de etileno es preciso emplear diariamente si se tiene

prevista la fabricación de 1.300 t anuales de óxido de etileno y el rendi-
miento global del proceso es del87o/o?
b) El proceso de producción genera unas aguas residuales con una concen-
tración en óxido de etileno de20 rngll. Si fuese posible oxidar todo el óxi-
do de etileno de las aguas residuales hasta CO, empleando permangana-
to de potasio en medio ácido, ¿qué volumen diario de solución de
pernanganato de potasio 5M se precisaría si el caudal del agua residual
es de 150 Us?

c) ¿Qué cantidad diaria de carbonato de manganeso (II) húmedo se obten-

drá si todo el Mn (II) producido en el apartado b) se precipita en forma de
esa sal con un contenido del4oo/o de humedad?

Solución:

La estequiometría del proceso indica que se obtendrá un mol de óxido de etile-

no por cada mol de etileno empleado, por tanto:

CHz - CH, + RCOOOH -+ CrHoO +........

. t C,H,O I año 106 e C,H,O
Euleno necesarlo =1.300.ño ' ¡os ar^ ' ilffi "
l mol C2H4O mol C2Ha
1 28,052 s C,H,
X--X
44,052 g C2HaO 1 mol C2H4O 1 mol C2Ha

100 s C,H" (necesario) I t

87 gC2Ha (teórico) lOug

2,61t de CrH* (necesario) lüa

b) Para calcular la cantidad de permanganato de potasio a emplear será preciso

ajustar la correspondiente ecuación de oxidación-reducción y tener en cuenta la

@ ITES-Paraninfo 169
tr Problemas resueltos

las aguas
estequiometría del proceso, la concentración en óxido de etileno de
residuales y el caudal de las mismas:

C2H4O + KMnOa +H* -+ CO2 + Mn2*

Reducción: MnOa +8 H+ +5 e -+ Mn2* +4 HrO

Oxidacióru C2H4O + 3 HrO -+ 2 CO2 + 10 H* + 10 e

Reacción global:

2 MnOo- + CrHoO + 6 H* -> 2 Mn2* + 5 HrO +2 CO,

N" de moles = V'M
2O rns. C,H,O 150 I 3.600 s .-
Moles de KMnoa a empleardiariament.=T " , '- t h-^
24h 1 g C2HaO I mol C2HaO .. 2 mol ICvLlgl
=
^
^ 1 díu 10, *g C2H4O'- 44,052 g C2HaO 1 mol C2HaO

=T
It.768 moles KMnOa

1m3
volumen de KMnoa -
11'7ó8 mqles KMno+ t 1l soluciónKMnOa
KMnOa
103 I
día 5 moles

^ ^- m3 KMnoa 5M
-rJJ

c) Conociendo la cantidad de manganeso (II) generada diariamente, la estequio-

que éste
metríadel proceso de precipitación como carbonato y la humedad con
se retira:

Mn2* +COl- -+ MnCO3 J

11.768 moles KMnOo 1 mol Mn2*
Cantidad de MnCO, = , ,
día I mol KMnOa
MnCO¡ ,114,95 g MnCO¡ ,100 g MnCO¡ (húmedo), l,t
-^ 1 mol (seco) =
1 *ol Mr'* 1 mol MnCO3 60 g MnCo3 l0o g

t MnCO3 (4Oo/oHzO)
2,25

ffiauí|izacomocombustible15.000Nm3/díadeungasnatural
en condiciones normales, y el caudal de
cuya densidad es de 0,7
g/1, medido
los gases proceáentes de la combustión es de 700 Nm3 /h.
"-itido.
17O @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos E
a) Si el factor de emisión para los óxidos de nitrógeno es de 2,5 kg NO*/t com-
bustible y si se considera que el 5o/o (enpeso) de los NO* generados corres-
ponde a NOr, calcular la concentración de NO y NO2 en los gases de emi-
sión, expresada en ppm.
b) Si un 0,5o/o (en peso) del gas natural se emite como partículas inquema-
das, ¿qué cantidad de partículas se emitirá mensualmente?
c) Para reducir la emisión de partículas se instala una torre de lavado poragua
(purificador húmedo), que trabaja con un caudal de 0,5 litros H,O/N-' g^.
¿Cuál será la concentración de partículas en el líquido de lavado, expresada
en mg/I, si el rendimiento de la depuración es de un85o/o?
d) La fábnca, como consecuencia de los procesos de lavado de los reactores,
genera un agua residual compuesta fundamentalmente por fenol (hidro-
xibenceno). Si la DBO generada por dicho efluente es de 750 mg Or[,
¿cuál será la concentración de fenol, en mg/I, del agua residual?
e) Para depurar dicho efluente, cuyo caudal es de 2.000 Vdía, se pretende eli-
minar completamente el fenol oxid,ándolo hasta CO, utüzando para ello
hipoclorito de sodio (NaClO) en medio básico, proceso en el cual el cloro del
hipoclorito se reduce hasta ión cloruro. ¿Qué volumen anual de una solución
lM de hipoclorito de sodio se necesitará para llevar a cabo la depuración?
Solución:
a) Calculando la masa de combustible incinerada cada hora y teniendo en cuenta
el factor de emisión de NO*, se calcula la concentración de estos contaminantes
en los gases de emisión:
Concentración NO. = Cantidad NO* / Caudal de gases
15.000 Nm3 combustible 1día
Cantidad de NO, emitida cada hora = x-x
día 24l1
Nl
comb.
103 0.7Ecomb.
v ltcomb. v
', ----:-----=-
2,5 kg NO*
X
1Nm3 combustible NI comb. 10ug comb. t comb.

* 10: t§9. = 1.0e3,75 g No. / h

I kg NO*
-

: l'093'75 g No. / h
concentración de Nn --looliÁf =1,56¡25g No* / Nm3
"* - h
=

l,56gNO*/Nm
Puesto que el5o/o de los NO* son NO2, y dado que un mol ocupa 22,4'103 cm3 en
condiciones normales:

oomNo, -
1,56gNo* 5gNor
* 100 1 mol NO2 .v--.22,4.103 Ncm3 No,
r_ Nm' gas g NO.
r,
4ó,01 g NO2 l mol NO2
37,97 Ncm'NO,
Nm3 gas

38 ppm de NO2

@ ITES-Paraninfo 171
 Problemas resuettos tr

concentración de fenol =
75-0
r I g o' r 1-Tol^o' ,
mg oz 1 mol C6H6O
I agua 103 mg 02 32 gO2 7 moles O2

..94,108 g C'H6O ., 103 mg -

1 mol C5H6O 1 g

315,1 mg C5H5O/I agua

e) Deducida la estequiometrÍa del proceso tras eI ajuste de la ecuación de oxida-

ción-reducción que tiene luga¡, conociendo la concentración de fenol en el agua
residual y el caudal de la misma, se calcula la cantidad de hipoclorito de sodio
necesario:

Oxidación: C6H6O +28 OH- -+ 6 CO2 +17 HrO +28 e

Reducción: (ClO - +HrO +2 € -+ Cl- +2OH -)x14

Reacción global:

C6H6O + 14 NaCIO -+ 6 CO2 + 14 NaCl + 3 H2O

2'000-1agua CoHuO,
solución de Naclo necesaria= *395 !ía r.3l5'1-mg
día laño lagua

l mol C6H6O 1l solución

x"x1o 14mol NaCIO
1 mol C6H6O I mol NaCIO
1m3
I
103 mg 94,108 g CuHuO 103

m3 solución NaCIO
34,22
ano

I >E.4. En los hornos de una planta de tratamiento se incineran 40O rn3lüa de resi-
duos sólidos urbanos, de densidadO,2 glcm3 y contenido en azufre del lo/o en
peso.
a) Si todo el azufre se transforma durante la incineración en SOr, ¿qué can-
tidad estequiométrica de caliza (carbonato de calcio) debe emplearse
para depurar los gases emitidos cada día, si se pretende transformarlos en
sulfato de calcio?
b) ¿Cu¿il será la concentración de SO2 en los gases de emisión depurados, si
el rendimiento del proceso de depuración es del 95o/o y por cada kg de
residuo incinerado se generan 3,0 Nm3 de vertido gaseoso?
c) En la misma planta se genera un vertido líquido cuya DBO es de 400 ppm
de O, que es atribuida a un compuesto orgánico de fórmula CuH12Ou, que
se descompone biológicamerite hasta oxidación total a dióxido de carbo-
no. ¿Cuál será la concentración del mencionado compuesto en el efluen-
te, expresada en mg/l?, ¿y expresada en moles/l?

@ ITES-ParaninÍo 173
tr Problemas resueltos

d) Si el caudal de agua residual es de 3.000 Vh y para oxidar la sustancia que

ocasiona la DBO se emplease cloro, ¿cuál sería la cantidad de cloro que se
consumrrra diariamente?

Solución:

a) El proceso de tratamiento del dióxido de azufre con carbonato de calcio trans-

curre según la siguiente reacción:
SO2 + CaCO, + ll2 02 -+ CaSOo + CO2
Se puede calcular la cantidad de carbonato de calcio a emplear teniendo en cuen-
ta la correspondiente relación estequiométrtca,la cantidad de azufre incinerado
üariamente y sabiendo que un mol de azufre produce un mol de SOr:

400 m3 residuos l0ó g.m3 g residuos

cantidad de caco." _ , ,0,2 *
día m' cm'residuos
lpS lmolS lmolSO, lmolCaCO. 100,09sCaCO.
100 residuos
g 32,07 gS l mol S l mol SO2 mol CaCO3

x-=1t CaCO?
106 g CaCO3

2,497 t CaCO3 /día

b) Sabiendo que sólo se emite el5o/o del SO, generado y conociendo el caudal de
gases puede hallarse la concentración de este contaminante, en mg/Nm'o en
ppm:

Concentración SO2 en mg / Nm3 =

cantidad de so2 emitido=,==

----'----
I 8!,,, .+#+r tlol19,x
' 100 g residuos 32,07 gS 1 mol S

64.07.103 ms SO,
v----:----------- v
5 mg SO, (emitido) 103 s residuos
1 mol SO2 100 mg SO2 (producido) 1 lqg residuos

=998,9 mg SO2 /kg residuos

998,9 mg SOz /kg residuos _

Concentración SO2 en mg / Nm3 _
3 Nm3 gas /kg residuos

333 mg SO2 / Nm3 gas

174 @ ITES-Paraninfo
 ¡ Problemas resueltos fl

333 mg soz 1mol SO2

concentración so2 (ppm) - ,
Nm'gas 64,07.103 mg SO2

22,4.103 cm3 _ 116,4 cm3 So, _

1 mol SO2 Nm3 gas

116 ppm de SO2

c) Conociendo el consumo de oígeno (DBO) que implica la oxidación del com-

puesto orgánico, podrá calcularse la concentración de éste sin más que deter-
minar la estequiometría del proceso:
Ecuación de oxidación: CuH,rOu + 6 o,2-+ 6 CO, + 6 H2O

concentración de c6H12o6 (moles / l)' = 199

mg-o2- !2-, t$ol=o' *
I
x --l€
103 mg 02 32 gO2

._1molC6H12O6
6 mol 02

mol C5H12O5
2,083.10-3
I

2,083.10-3 mol C6Hr2Oó

Concentración de C6Hr2O6 (g / l) =

.,180,156 g C6H12O6 ., 103 mg CóH¡2Oó _

mol C5H¡2O5 1 g C6H12O5

37s,s *+tr"%
d) Para calcular la cantidad de cloro necesaria para oxidar todo el CuH,rOupresen-
te en el vertido es preciso establecer la estequiometría de la correspondiente
reacción química y tener presentes la concentración de dicha sustancia y el cau-
dal de agua residual generado diariamente.
Ajuste de la reacción de oxidación-reducción:

Oxidación: C6H12Oó + 6 HrO -+ 6 CO, + 24H* + 24 e-

Reducción: 12 (Cl, + 2 e -+ 2 CL')
Reacción Global:

CóHr2Oó + 12 Cl2+ 6 H2O --> 6 CO2 + 24 IHCI

@ ITES-Paraninfo 175
 ¡
tr Problemas resueltos

2,083.10-3 mol C6H12Oó 12 rrrolCl2

Cantidad de cloro necesaria =
I agua mol C6H12O6

70.9 e Cl, 30001 24horas kg Clz

" .' hora I día
mol Cl2 10'g Cl2

127,6t*gClrf üa

lIS.g. En un hospital de 2.000 camas, se generan 2,4kgde residuos por cama y día,
que son tratados mediante incineración a 1.200"C'
a) Sabiendo que por cada kg de residuo incinerado se producen 3,1 Nm3 de
emisión gaseosa, con una concentración en partículas de 12 g/Nm3, y de
óxidos dé nitrógeno (expresados como Nor) de 110 mg/Nm3, calcule Ia
cantidad (exprelada en kg/día) de partículas emitidas a la atmósfera, y la
concentración de óxidos de nitrógeno en ppm de NOr'
b) Las cenizas retiradas del horno incinerador, que suponen el30o/o del peso
inicial de los residuos, tratan con un reactivo inertizador en propor-
se
generándose u-nos blo-
ción de I kg de reactivo por cada 3 kg de cenizas,
ques estabiás de densidád 1,6 glcm3. ¿Qué volumen de estos bloques,
expresado en m3, se producirá anualmente en el hospital?
c) En la sección de radioterapia del hospital se produce un vertido de ó00
litros diarios, contaminado por 226Ra, en concentración de 800 ppm.
¿Cuál será la cantidad estequiométrica de sulfato de sodio,
expresada err
lramos/día, necesaria pará precipitar todo el radio como sulfato de
radio (II)?
d) Si en lugar de la cantidad estequiométrica de s4fato de sodio se añadiese
éste en é*"".o, de forma que la concentración final de sulfato en eI agua
fuese 0,001 g/1, y sabiendó que el producto de solubilidad para el sulfato
de radio es 410.i0-", ¿cuál sérá h Concentración de radio persistente en el
vertido, expresada en ppb?

Solución:

a) Para calcular las partículas emitidas a la atmósfera basta con conocer el, factor
de emisión de está incineración y la cantidad de residuos generada diariamente:

2'4 kg resi4uos
Partículas emitidas diariamente = 2.000 carnas t "
cama'día
I Nm3 gas . .12 g partículas .- I kg
. . 3,
" --
kg residuo 1 Nm3 gas 10' g

kg partículas
178,6

176 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos fl

La concentración de NO, se expresa en ppm considerando el volumen ocupado

por un mol de gas en condiciones normales:

*O'
NO2 46,01 g\9:
concentraciónde Nor ='19.*q r, -lt*9i ",1T:' ,.
I Nm3 gas l0img NO2

22,4.103Ncm'NO,
I mol NO2
- 53,55,l Ncm3NO,
;i's;;
54 ppm de NO2

b) El cálculo del volumen ocupado por los bloques implica hallar la cantidad
anual de cenizas generadas y considerar la adición de reactivo inertizador a las
mismas:

2'4 kg resi4uos 395 Éías

volumen anual de bloques = 2.000 camas , t
" cama. día 1 año

. 30 kg cenizas .- 4 kg bloques 103 s blooues I cm3 bloques

100 kg residuos 3 kg cenizas 1 kg bloques 1,6 g bloques

1 m3 blooues
\,-----------------
10ó cm3 bloques

oa* m'bloques

22óRa
c) Conociendo eI caudal diario de vertido, Ia concentración en del mismo y la
estequiometría del proceso:

Concentración
22óRa
vertido = 800 ppm = toodP

22óRa
+ Na2soa
2'6Rasoo + 2 Na*
-»
22óRa
ó001vertidov ---------------
800 ms
Cantidad de sulfato de sodio a añadir =
día l vertido
I g 22óRa ..1moI22óRa.- l molNa2SOa -.142,05 gNa2SOa
-V

" 22óRa' 226 gzz6pa I mol 22óRa 1 mol Na2SOa -

103 mg

301,7 g Na2SOa /día

d) Considerando el equilibrio de solubilidad del sulfato de radio (II) y la concen-

tración de anión sulfato existente en el vertido:

@ ITES-Paraninfo 177
 n Problemas resueltos

RaSOa,,, ¿ Ra2*¡,q) +SOa2-¡oq1

0',001 g so+2- mol

=r,o4t 10{ E9L§9L
SOa2-
[SO.2-] - t r agua
r agua 96,07 gSOaz-

Ks(naso¿) = 4'10-1s; K, = [Ra2*] [Soo'-] = ¡Ra2*1 U,041.10*l

[Ra2*] =,1,041.
1;lo,i-, =3,84'10-10 mol r.a2*fl
10-
3,84.10-10 mol Ra2* 226 gFiaz*
Cocentración de Ra(II) en ppb =
I agua mol Ra2*

pg Ra2* _
,.10ó pg Ra2* _ 0,0868
.\_
1 g Ra2* I agua

O,O9 ppb de Ra (II)

I >E.f O. Una industria genera un vertido líquido cuyo caudal es de 3 litros por segun-
do. El vertido, que posee una DQO de 864 rngO2ll debida única y exclusiva-
mente a su contenido en tolueno (C6H5-CH3), tiene además un contenido en
sóIidos en suspensión de 500 mg/l y una concentración de 30 mg[ de cromo
(III). Determine:
a) Cuál es la concentración de tolueno en el vertido, expresada en molaridad
y en ppm.
b) Si tos sólidos en suspensión se eliminan por decantación, con un rendi-
miento del9}o/o, generando unos lodos de densidad 1,2 glcrn3 y humedad
del650/o, ¿qué volumen anual de lodos, expresado en m3, se obtendrá?

c) El cromo precipita en forma de hidróxido de cromo (III). ¿Qué can-

se
tidad de hidróxido de calcio, expresada en kilogramos, será necesaria
diariamente para precipitar estequiométricamente todo eI cromo del
vertido?
d) La industria posee ademáq unas instalaciones de combustión donde se
queman diariamente 15 toneladas de un carbón del 85o/o de carbono.
¿Cuál es la concentración del dióxido de carbono expresada en ppm y en
mg/Nm3, si las emisiones gaseosas son de 25 Nm3/kg de carbón?

Solución:

a) Conociendo la estequiometría del proceso de oxidación del tolueno y la cantidad

de oxígeno que se consume en este caso en la misma (DQO), se halla Ia concen-
tración del hidrocarburo en el agua residual:

178 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltm I
CuH, - CH, + 9 O, -+ 7 CO2 +4HrO

Concentración tolueno (ppm) - 8ó-4 mg oz * , I mol oz ,

,. 1
I agua 10' mg 32 gO2

,1 mol9zHs ,92,134 gCzHa, 103 mg _

9 mol 02 mol CTH3 I g

276 ppm de C7H

mol czH¡
concentración tolueno ,r, - 276'10-3 g czHa , 1
-
I agua 92,134I CzHa
3.10-3 M de CrH,

b) El volumen anual de lodos se calcula considerando el caudal de agua, la con-

centración en sólidos de la misma, el rendimiento de la operación de elimina-
ción, la humedad con que se separan y la densidad:

Volumen anual de lodos - 3 I agua * 3.600 s 3ó5 días

s , x24h *
th Ldía laño
., 1 g sólido .. 90 e sólidos extraídos
_ 500 mg sólidos .._--=-,.-
I agua 103 mg sólidos 100 g sólidos totales

x7X-XS sólidos húmedos I cm3 sólidos húmedos -'

100
._
35 g sólidos extrafdos 1,2 g sólidos húmedos

V-
1 m3 sólidos húmedos
10ó cm3 sólidos húmedos

m3 sólidos húmedos
101,3ó
ano
c) La estequiometría de Ia reacción de precipitación, la concentración de Cr(III) en
el vertido y el caudal diario de vertido, determinan la cantidad de hidróxido de
calcio a emplear:
2 Cr3* +3 Ca(OH), -+ 2 Cr(OH), +3 Ca2*

cantidad de ca(oH)2 = 4f*. {H " #," ,

H " r6fffi
.. 1 mol Cr3* ..3 mol Ca(OH)z _74,Otg Ca(OH), .. l ke Ca(OHL
52,0 g Cr'* 2 mol Cr'* mol Ca(OH)2 103 g Ca(OH)2

kg Ca(oH)z
15.56
'üa

@ ITES-Paraninfo 179
 tr Problemas resueltos

d) Sabiendo que cada mol de C origina un mol de CO2 y conociendo la cantidad de

carbón incinerado y las emisiones gaseosas generadas:

85kgC
Concentración de CO2 (ppm) =
100 kg carbón 1 ke 12,0t gC

X
l mol CO,.X 22,4.103 Ncm3 Co, 1ks carbón ó3413,8 Ncm3 CO,
lmolC 1 mol CO2 25 Nm3 gas Nm3 gas

6,341.104 ppm CO2

Teniendo en cuenta que un mol de CO2(44,01.103 mg) en condiciones normales

ocupa 22,4li.tros, es decir 22,4.103 cm3;

o'341'J-04 co' *
concentración de co2 (mg / Nm3) - -Ncm3
Nm'gas

,.44,01.103 mg COz _124.591,2mgCO2 -

^---22,4.103 cm3 Nm3 gas

m8§oz
1,246.1gs
Nm" qas

| >¡.f f . Una planta de incineración de residuos sólidos urbanos en Ia que se queman

diariamente 200 toneladas, ocasiona, entre otros, los siguientes problemas
ambientales, cuya incidencia se desea cuantificar:
o I. Emisión de HCI a ln atmósfera. Si se sabe que se generan 0,15 moles de
HCI por cada kg de residuo incinerado y que los sistemas de depuración
húmeda instalados son capaces de eliminar eL 95o/o del HCl, calcule cuál
será la concentración de cloruro de hidrógeno en los gases de emisión,
expresada en ppm. Tenga en consideración que el caudal de gases totales
emitidos es de 4 Nm3/kg de residuo incinerado.
. 2. Generación de agua residual procedente del lavado de gases con una alta
concentración de cloruro de calcio. Calcule la concentración de cloruro de
calcio en el agua residual, sabiendo que se ha formado al ser lavados los
gases con una disolución de hidróxido de calcio, proceso en eI que, como
se ha indicado en el apartado anterior se ha retenido el 95o/o delcloruro de
hidrógeno generado. Exprese dicha concentración en molaridad, en ppm y
en mg/l teniendo en cuenta que el volumen de agua residual es de ó0
m3/día.
o 3. Generación de cenizas que deben llevarse a un vertedero. Sabiendo que el
28o/oen peso del residuo incinerado pernanece como certiza, ¿cuál debe
ser el volumen disponible en eI vertedero, expresado en m3, si se desean
depositar en él las cenizas que se van a producir durante 10 años? eonsi-
dere que la densidad de las cenizas es 1,17 g/cm'.

I B0 @ ITES-Paraninfo
 Problemas resueltos E
$olución:

a) El cálculo de la emisión de HCI a la atmósfera se hará teniendo en cuenta la

tasa de generación, el caudal de gases y el porcentaje de eliminación conse-
guido por los sistemas de depuración.

r ry^r
Loncenrraclon oe flul en ppm =
Cantidad de HCI emitida en cm3
v"I""r"" d" gr*r
"" "r'
0'15 moles HCI producidos,
cantidad de HCr emitido en cm3 - I kg residuo

v-v
22,4.103 clr;l' HCI 5 HCI emitidos _ I- ÁV
- ^ cm' HCI emitidos

1 mol HCI 100 HCI producidos kg residuo

1ó8 cm3 HCI/kg residuo

Concentración de HCI en ppm =
4 Nm3 gas / kg residuo

42pprn de HCI
-
b) Para calcular la concentración de cloruro de calcio en el agua residual es preci-
so considerar la estequiometría de la reacción de formación y considerar poste-
riormente el cloruro de hidrógeno eliminado y el volumen de agua de lavado
empleado:
2 HCl6¡ + Ca(OH)z q,r¡ -+ CaCL, 1*¡ + 2 H2O

0,15 moles HCI producidos

Cantidad de CaCl2 generado diariamente =
kg residuo

200.103 kg residuo ..
v-
95 moles HCI depurados ..1 mol CaCL,
día 100 moles HCI producidos 2 mol HCI

= 14.250 -ol cucl'

día

Concentración de CaCl2en eI agua residual

M_ 14.250 mol CaCl2 /día

60 . 1031 agua residu aI I dia

[CaClz] =O,2375¡¡¡

0,2375 molCaCl,
Concentración de CaCl2en el agua residual (mg / l) =
I agua residual

.- 110,98.103 mg CaCl2 2,636.10amg CaCl2

l mol CaCl, I agua residual

@ ITES-Paraninfo 181
! Problemas resueltos

-g C"C!
Concentración de CaCl2en el agua residual (mg / l) = 2,636'lon
I agua residual=

Concentración de CaCl2 en el agua residual (ppm) =2,639:f0n-ppm

c) para calcular el volumen que debe tener disponible el vertedero para gozar.de
una üda útil de 10 años, áebemos calcular la cantidad de cenizas generadas
durante este peúodo:

200 t Jesiduo 28 t cenizas 365 dlas

x-x
cantidad de cenizas - *
üa 100 t residuo I año
x10 años =2,044'10st cenizas

Volumen mínimo vertedero=Volumen de cenizas.

2,044. 10s . 10ó g cenizas

Volumen de cenizas = = 1,747.1011cm3
l,!7 g ceniza I cm3 ceniza

Volumen mínimo vertedero= 1,747 '10sm3

182 @ ITES-Panninfo
 Problemas propuestos fl
PROBTEMAS PROPUESTOS

3.1. En una determinada incineradora se queman diariamente 45 toneladas de

unos residuos que contienen varios compuestos mercúricos, con una con-
centración total de 2 g de mercurio por kg de residuo. Si en el proceso de
incineración el mercurio se emitiera en forma de átomo gaseoso, determine
cuál serÍa la concentración de este metal en la emisión gaseosa, expresada
tanto en ppm como en mg/Nm3, si el caudal de gases es de 15 Nm3/kg de resi-
duo incineradora.

3.2. Al hacer una auditoría ambiental en una empresa se detecta que sus proble-
mas medioambientales son fundamentalmente:

Emisiones de óxidos de nitrógeno (medidas como dióxido de nitrógeno)

- de 400 mg/Nm3.
Aguas con 60 mg/l de butanal y un contenido en zinc de 250 ppm.
- Calcule:

a) ¿Cuál debiera ser la eficacia del sistema de eliminación de óxidos de

nitrógeno a instalaf,, si sus emisiones deben reducirse a 20 ppm?
b) ¿Cuál será la DBO del agua residual si se considera que se debe exclusi-
vamente al butanal?
c) ¿Cuántos ml de disolución 0,1 M de fosfato de sodio habrá que añadiq, por
litro de agua residual, para eliminar elzinc que contiene, precipitándolo
como fosfato de zinc, si el rendimiento del proceso es del 78o/o? La elimi-
nación del zinc, ¿será completa? Justifique la respuesta.
d) Si el fosfato de zinc generado en el apartado c) se retira en forma de lodos
con un 460/o de humedad, y sabiendo que el caudal de agua residual es de
0,5 m3/h, ¿cuál será el peso mensual de lodos retirados?

3.3. Las aguas residuales del prensado de pulpas de una industria aztcareratie-
nen un contenido en sacarosa (C12H22O1r) de 2.000 mg/l y de sólidos en sus-
pensión de 12 g/1. Sabiendo que su caudal es de 0,6 m3/tonelada de azítcar
producido, calcule, para una azlJcarera que produzca 2.000 toneladas men-
suales deazrúcar:

a) ¿Cuál seúa la DBO total de estas aguas suponiendo que se produce una
oxidación completa de la sacarosa?
b) Si para depurar las aguas residuales se opta por un proceso anaerobio,
logrando que el carbono de la sacarosa se transfofine en metano con un
rendimiento delTOo/o, calcule la cantidad de metano generada mensual-
mente, expresada en m3 medidos en condiciones normales.
c) Si los sólidos en suspensión se reducen hasta 30 mgA, retirándose como
Iodos húmedos con una humedad del 650/o, calcule el peso mensual de
lodos producidos.
d) ¿Qué cantidad de carbón, de PCI 7.300 kcaUkg y contenido en azufre del
l,8o/o podrta ahorrarse mensualmente empleando en su lugar el metano
generado en el proceso de depuración?
e) ¿Cuáles serÍan las emisiones de SO, a la atmósfera (expresadas en ppm y
en mg/Nm3) si en lugar del metano generado se ernplea el carbón men-

@ ITES-Paraninfo 183
tr Problemas propuestos

cionado en el apartado d), y teniendo en cuenta que las emisiones de

gases a la atmósfera son de 8.000 Nm3/tonelada de carbón?
Datos: AH?t.r¡ = -I7 ,9 kcaVmol
AH?t.o,t = -94,1 kcaUmol
= -57,8 kcaUmol
^H?(Hr;)s
3.4. En una industria es preciso disponer diariamente de 12.166 Kcal. Si para
obtenerlas se quema un carbón de composición: 83o/o C,7o/oH, l,lo/o 5,8,9o/o
de cenizas, y PCI = 8.500 kcaUkg, calcule:

a) Cuál sería la concentración de dióxido de azufre en los gases de emisión,

sabiendo que el caudal de los mismos es de 6,7.10'ryrn'por-tonelada de
carbón incinerado. Exprésela en ppm y en mg/Nm3 considerando que
todas las medidas de gases se hacen en condiciones normales.
b) Si los gases se lavan con una disolución de hidróxido de calcio, para eli-
minar las emisiones de dióxido de azufre en un 9lo/o, calcule Ia cantidad de
sulfato de calcio, con una humedad deL 40o/o que se retirará anualmente.
c) Cuál será la concentración de anión sulfato en el agua residual, si para el
proceso indicado en el apartado anter.ior se ha empleado la cantidad este-
quiométrica de hidróxido de calcio.

3.5. Una ciudad de 200.000 habitantes genera l,2skgde residuos urbanos porper-
sona y día, que se someten a un tratamiento de incineración. La densidad de
los mismos és de 0,18 g/"r.r'y el contenido de azufre es de un 0,5o/o. Calct:Je:

a) Si todo el azufre se transforma durante la incineración en SOr, ¿qué can-

tidad estequiométrica de caliza, del82o/o de pureza en carbonato de cal-
cio, debe emplearse diariamente para eliminar, en forma de sulfato de
calcio, el96o/o de los óxidos de azufre generados? Exprese el resultado en
toneladas.
b) ¿Cuál será la concentración de SO, en los gases de emisión depurados si
por cada kg de residuo incinerado se generan 13 Nm3 de vertido gaseoso?
Exprésela en ppm y en mg/Nm3.
c) Si ias aguas residuales generadas en la misma planta arrastran 600 mg/l
de un cómpuesto orgánico biodegradable de fórmula CrHuO, ¿cuál será la
DBO total de dichas aguas originada por el compuesto citado?
d) Las aguas residuales contienen también 300 ppm de Pb2t. Para eliminar-
lo se precipita como sulfato de plomo (II), añadiendo la cantidad este-
quiométrica de ión sulfato, a pesar de ello, ¿cuánto Pb2* quedará aún en
el agua residual (expréselo en ppm)?
e) Si el l5o/o delvertido incinerado pernanece como cenizas de densidad 1,2
g/"*' ¿qué volumen mínimo, expresado en m3, debiera tener el vertedero
en el que van a depositarse si se pretende que tenga una üda útil de ó0
años?.

3.6. El vertido líquido de una industria posee Ia siguiente carga contaminante:

400 mg/l de ácido láctico (C3HóO3).

- 800 mg/l de sólidos en suspensión'
- 300 mg/I de Cd (II).
-
184 @ ITES-Paraninfo
 Si el caudal de vertido líquido es de,l.s

a) La DQO del vertido, atribuible al ácido l#ffi

b) Si los sólidos en suspensión se eliminan ¡ror
miento de|94o/o, generando unos lodos de densidad
deL76o/o, ¿qué volumen anual de lodos, expresado en m3
c) Si el Cd (II) se precipita como hidróxido de cadmio,
ción del vertido hasta pH = 8, ¿cuál será la concentración
metal en el vertido una veztratado?. Exprésela en ppm.

3.7. Los factores de emisión establecidos por la EPA indican que un proceso de
incineración de basuras producirá, por tonelada de basura incinerada, las
siguientes emisiones:
. 1,25 kg de dióxido de azufre
. 1,5 kg de óxidos de nitrógeno
. 0,75 kg de hidrocarburos
. 14 kg de partículas
. 18 kg de monóxido de carbono

Si una incineradora no tuviera sistema alguno de tratamiento de gases, cuál

sería la concentración de cada uno de los contaminantes producidos en los
gases de chimenea, sabiendo que se emiten 1.250 Nm3 de gas portonelada de
basura incinerada.
Considere los óxidos de nitrógeno como dióxido de nitrógeno y exprese los
resultados que sean posibles en ppm y en mg/Nm3.

3.8. Una industria utiliza como combustible 500 kg/día de un gasóleo que contie-
ne 0,4o/o de azufre y emite a la atmósfera 1,5 Nm3 de gas por kg de gasóleo.

a) Calcular la concentración de SO, en los gases de emisión, expresándola

en mg/Nm3.
b) Si para depurar las emisiones de SO, se emplea un método «seco» utili-
zando caliza, calcular la cantidad diaria que se necesitará de una caliza
que contienewS5o/o de carbonato de calcio.
c) La industria genera también un vertido de aguas residuales que contiene
300 mg/t de ácido acético (CH3-COOH). Calcularla DBO total que ocasio-
narrala presencia de dicho contaminante.

3.9. Una industria tiene un ritmo de producción de 5.000 unidades de producto

por día y genera unas aguas residuales con un caudal de 20 I por unidad de
producción y unas emisiones a la atmósfera con un caudal de 2 Nm3 de gas
por unidad de producción.

a) Si las aguas residuales poseen una DBO de 200 ppm de O, y es atribuida

principalmente a la presencia de ácido propanoico (CH3-CH2-COOH), cal-
cular Ia concentración de este compuesto en el vertido.
b) Calcular la cantidad diaria de hipoclorito de sodio (NaClO) necesaria
para eliminar completamente dicha DBO. Considere que el proceso se
realiza en medio básico, condiciones en las que el hipoclorito se reduce
hasta ión cloruro

@ ITES-Paraninfo 185
n Problemas propuestos

c) Si se estima una emisión a la atmósfera de 108 partículas/dÍa, calcular la

concentración de partículas en el gas de emisión'

3.10. Una industria agrana quema diariamente 100 toneladas de un carbón que
contiene un 75oÁ de"u.bo.ro, w 4o/o de az:ufre y w 0,2o/o de cromo. Las emi-
siones de gases a la atmósfera, procedentes de dicha combustión equivalen a
5.500 Nm3/hora. Determine:

a) La concentración de dióxido de aztfre en el vertido gaseoso, tanto en

ppm como en mg/Nm3, si no se dota a la industria de un sistema de trata-
miento de gases.
b) si el factoide emisión de óxidos de nitrógeno es de 1,8 kg de No*por
tonelada de carbón, y considerando que eIgOo/o corresponde a monóxido
de nitrógeno, NO, cácule la concentiación de NO y \O, en los gases de
emisión]expresándolas en mg/Nm3, si no se realizase depuración alguna.
c) Si se g"rr"rá, 14 kg de escoriás por cada 100 kg de carbón quemado, cal-
cule i volumen añud de escoriás producidas, sabiendo que su densidad
es de 0,85 9"-'.
d)' Suponiend-o que el cromo presente en el carbón se emitiese en un lo/o ala
ut rO.f".u, de partículas de óxido de cromo (VI), y que_el resto
"rifor*a
fuera arrastrado por las aguas de lavado del horno y de las instalaciones
de combustión, Cuyo caudal es de 80 m3ldía, en forma de anión cromato,
calcule:

La concentración de partículas de óxido de cromo (VI) en los gases de

- emisión.
Laconcentración de cromato en el vertido, expresada en ppm'
- La cantidad diaria de cloruro de calcio dihidratado, expresada en !9,
- necesaria para precipitar estequiométricamente el anión cromato en for-
ma de cromato de calcio.

186 @ ITES-Panninfo
 S8luciones a los problemas propuestos E
SOLUGIOI{ES A I.OS PROBTEMAS PROPUESTOS
3.1. Concentración de mercurio = 14,9 ppm
3.2. a) Eficacia del sistema de eliminación = 89,73o/o
b) DBO = 146,5 mgOrll
c) V de solución de NarPOn= 32,7 rnll de agua residual
La eliminación de Zn no es completa. Permanece en disolución la canti-
dad de Zn correspondiente al producto de solubilidad del Znr(PO),
d) Peso de lodos con 460/o de humedad = 328,1kg/mes
3.3. a) DBO =2.244 mgOr/l
b) V de metano = 1.319 Nm3/mes
c) Peso de lodos húmedos con 650/o de humedad = 41,04 t/mes
d) Peso de carbón = 1.547 kg/mes
e) Emisiones de SO, = 4.495 mg/Nm3
PPm de SO2 = 1.571 cm3/Nm3
3.4. a) [SOr] = 3.280 mg/Nm3 o 1.146 ppm
b) 36,5 t CaSOa húmedo/año
c) [soo2-] =470,6ppm
3.5. a) 4,567 t calizaldía
b) 10,74 ppm SOr; 30,74 mg SOr/Nm3
c) DBOr = 907,2 mgll
d) 27,8O ppm de Pb2.
e) Volumen mínimo necesario = 6,843.10s m3

3.6. a) DQO = 426 ppmOzll

b) 1.385 m3lodos/año
c) 599 mg de Cd2*ll
3,7. 1.000 mg SOr/Nm3 = 349,4 ppm SO,
1.200 mg NO2/Nm3 = 583 ppm NOz
600 mg hidrocarburos/Nm3
1,1.200 mg partículas/Nm3
14.400 mg CO/Nm3 = 11.509 ppm CO

3.8. a) 5.328 mg SOr/Nm3

b) 7 ,343 kg calizaldía
c) 32O mg Orll
3.9. a) 132,3 mg ácido propanoico/l
b) 93,05 kg NaCIO/día
c) 10.000 partículas/Nm3

3.10. a) 6.937 mg SOr/Nm3 = 2.424 pprrr

b) L227 mg NO/Nm3; t36,4 mg NO2/Nm3
c) 6.012 m3 escorias/año
d) Gas emisión: 29,14 mgCrOr/Nm3
Agua de lavado: 5.521 ppm CrOo2-
559,7 kgCaCIr.2HrO

@ ITES-Paraninfo 187