PRACTICA No 2

TABLA PERIÓDICA Y ENLACE QUÏMICO

OBJETIVOS

1. Demostrar mediante reacciones sencillas las propiedades químicas de las diferentes

familias de elementos que conforman la tabla periódica moderna.
2. Demostrar utilizando diversos electrolitos fuertes y débiles el tipo de enlace
químico

CONSIDERACIONES TEORICAS

Existe un fundamento de mecánica cuántica para la periodicidad de los elementos y la

disposición de los átomos sigue el orden normal del principio de Aufbau.
La tabla periódica moderna (forma larga) que nos rige en la actualidad fue propuesta por
Alfred Werner, en esta tabla se pueden distinguir 4 bloques bien diferenciados
correspondientes a los ocupados por los orbitales: s, p, d, f; tal y como se muestra en la
siguiente figura:

1S

2S 2p

3S 3d 3p p

4S S 4d 4p
d
5S 5d 5p

6S 4f
f
7S 5f

PROPIEDADES ATOMICAS IMPORTANTES QUE VARIAN

SISTEMÁTICAMENTE EN LA TABLA

ENERGIA DE IONIZACIÓN O POTENCIAL DE IONIZACIÓN: Es la energía

mínima necesaria para quitar uno o más electrones de un átomo en el estado gaseoso
y convertirlo en un ión positivo ( catión ). El potencial de ionización puede dar una
medida del carácter metálico de los elementos, mientras menor sea el potencial de un
elemento más fácilmente pierde sus electrones, mayor será su carácter metálico.

A(g) + Energía de Ionización A+ + e-

Catión
Ejemplo :
Na + EI (119Kcal/mol) Na+ + e-
En la tabla periódica aumenta hacia la derecha y hacia arriba, disminuye hacia la
izquierda y hacia abajo.
 AFINIDAD ELECTRÓNICA
Es la energía liberada cuando se adiciona un electrón a un átomo gaseosos neutro
Así:
A (g) + e- A- (g) + Energía
Anión
La afinidad electrónica disminuye en un grupo al aumentar el número atómico ósea
de arriba hacia abajo y aumenta en un periodo de izquierda a derecha.
Ejemplo :
F + e- F-1 + 90 Kcal/mol H = -90Kcal/mol

RADIO ATOMICO: RA
Es la distancia entre el núcleo y el límite efectivo de la nube electrónica. En la tabla
aumenta hacia abajo en cada grupo y disminuye hacia la derecha en cada período.
El radio atómico que se mide para átomos de un elemento puro no es el mismo que
para un compuesto. Por ejemplo : los átomos de Carbono en el diamante (carbono
puro)están separados por un distancia de 1.54 A°, por lo tanto se le asigna al C un
radio de 0.77 A°, mientras en la molécula del etano (CH 3-CH3) , la distancia C – C es
1.54 A°, en el eteno ( CH2 = CH2) ) la distancia C-C es 1.37 A°, y en el etino CH
=CH, la distancia C-C es 1.20 A°, esto equivale a radios atómicos para el C de 0.69 y
0.60 A° respectivamente, ambos mucho menores que 0.77..
RADIO IONICO: Una sustancia sólida es como un empaquetamiento de esferas
rígidas y una sustancia iónica constituida por un conjunto de esferas cargadas
positiva (catión ) y negativamente (anión), de modo que la carga eléctrica sea igual a
cero. La distancia mínima entre los núcleos de los iones de signo opuesto es la suma
de los radios iónicos
ELECTRONEGATIVIDAD:
Es la capacidad que tienen los átomos a ganar electrones cuando se produce el enlace
químico. Por lo general la electronegatividad aumenta hacia la derecha y hacia arriba.
El elemento más electronegativo es el Flúor (4,0). Asimismo este elemento tiene un
elevado potencial de ionización y afinidad electrónica alta.
El elemento más electropositivo es el CESIO (0,7) tiene bajo potencial de ionización y
una afinidad electrónica casi nula.

ENLACE QUÍMICO
Es la fuerza de unión que presentan las partículas con el fin de mantenerse unidos para
formar moléculas y así formar compuestos y pueden ser

Enlace Iónico: Se refiere a la atracción de fuerzas electrostáticas que existen entre

partículas de cargas opuestas.
Ejemplo, el NaCl o Sal común, de mesa que se encuentra en gran proporción en agua
de mar; en los tejidos del cuerpo humano como Iones Na+, Cl-.

Enlace Covalente: Resultan de la compartición de electrones entre 2 átomos y

generalmente se da entre no metales. Ejemplo: Cl2, F2, (ENLACE COVALENTE
APOLAR); H2 0 ( enlace covalente polar).
Enlace metálico: Se producen entre metales, donde cada uno de los átomos se
encuentran enlazado a varios átomos que los rodea. La estructura cristalina de un
metal (red cristalina) está formada por átomos que ocupan los nodos o irregularidades
de la red en forma compacta, además cada átomo se une al otro por las nubes de
electrones “gas de electrones”.
 Enlace Intermolecular o Fuerzas london – Van der Waals: son fuerzas atractivas
que se realizan entre las moléculas no polares, de sustancias gaseosas, aquellas que
posibilitan la licuación de los gases nobles y también del O2, N2, F2.

Enlace puente de Hidrógeno: se produce entre moléculas donde el átomo de H esta

unido covalentemente a otro átomo de mayor electronegatividad, como: F2, N2, O2.
En el H2O, el H con el O están enlazados por puente H en forma abierta o cíclica en
conglomerados (agua líquida), mientras que en el hielo las moléculas de H2O se hallan
formando ciclos ( 1 cristal de Hielo = 6 moléculas de H2O,
H – O . . . H - O. . . H - O ....

H H H
Relación diagonal: El primer elemento de cada uno de los grupos del sistema
periódico tiene propiedades sensiblemente diferentes de los otros elementos del mismo
grupo y se parecen mucho más al segundo elemento del siguiente grupo.
Así los compuestos del Litio tienen propiedades un poco diferentes de los elementos de
su grupo Na, K, etc. , y se parecen mucho más a las del MAGNESIO. Esta relación se
debe principalmente a efectos de polarización. De hecho aunque los iones Li+, Na+
tienen igual carga y los iones Na+ Mg+2 tienen propiedades más semejantes entre sí,
porque ambos son más polarizantes que el sodio.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS
- Vaso de precipitados Li°, Na°, K°
- Tubos de prueba MgCl2, CaCl2, BaCl2
- Pipetas graduadas H2SO4
- Gradillas NaF, KCl, KBr, KI, AgNO3
- Equipo de Conductividad NH3
electrica Sacarosa, Benceno.

3.1 Reactividad Química : Familia de metales Alcalinos.(coger el metal con una

pinza y NO con la mano)
Técnica : Dejar caer en un vaso que contenga aproximadamente 50ml.de agua
destilada, un pequeño fragmento de litio metálico, observar la inflamabilidad del gas
desprendido, cuando haya cesado la reacción agregue 2 gotas de indicador fenolftaleína
y observar rápidamente una coloración violeta debido a la presencia del hidróxido de
sodio (NaOH )formado. De igual forma proceder con el Na y K, observe la diferencia.
Hacer las ecuaciones químicas correspondientes como se indica en 1:
1. Li+ H2O Li2O + H2 Luego Li2O + H2O 2 LiOH

2 ……………………………………………………………
3. ............................................................................................
Escriba dos razones por las cuales el K es el elemento más reactivo
....................................................... .............................................................................

3.3 Familia de los metales Alcalinotérreos.

Técnica: En 4 tubos de ensayo colocar 2 ml.de las siguientes soluciones: MgCl2 0.1M,
CaCl2 0.1M, SrCl2 0.1M, BaCl2 0.1M; respectivamente y añadir a cada tubo 1ml de
H2SO4 al 10% agitar y observar . Comparar con el precipitado de AgCl (3.4).
Escriba las ecuaciones correspondientes. Discuta sus resultados:

MgCl2 + H2SO4 …………………………

CaCl2 + H2SO4 ………………………….

SrCl2 + H2SO4 ……………………………

BaCl2 H2SO4 . BaSO4 + 2HCl

Cloruro de barrio sulfato de bario
Pp blanco cristalino
Escriba las razones por las cuales el Mg no forma precipitado
.......................................................... .............................................................................
.......................................................... .............................................................................

3.4 Familia de los Halógenos. Obtención de Halogenuros de plata.

Técnica: En 4 tubos de ensayo colocar 2ml de las soluciones 0.1M de: NaF, KCl, KBr,
KI, respectivamente, luego añadir 10 gotas de AgNO3 al 1% en cada tubo. Agitar y
observar los precipitados formados.Compara con el precipitado de sulfato de bario.
Luego a cada precipitado añadir 15 gotas de amoniaco concentrado, agitar, observar y
ordenar los haluros en forma ascendente con respecto a su solubilidad en NH3.
Hacer las ecuaciones correspondientes.
1. KCl + AgNO3 AgCl + KNO3
Cloruro de Plata(pp.blanco)
AgCl + NH3 cc  Ag (NH3 )2  +1
Complejo incoloro (Ión diamín plata I )

2.........................................................................................................................................

3..........................................................................................................................................
Porqué el Flúor no forma halogenuro de plata? ……………………………..

3.5 Conductividad Eléctrica: enlace químico

Técnica: - Armar el equipo para realizar la conductividad de las diferentes soluciones,
tal como se muestra en el dibujo. Colocar 10ml.de los siguientes electrolitos: NaCl,
agua potable, agua destilada, benceno, NaOH,etc. introducir los electrodos del aparato
en la solución, observar. retirar el equipo de conductividad y enjuagar con agua
destilada en cada uno de los ensayos.

Reacción
Cátodo:…………………
Ánodo:……………..
Electrolito NaCl
Completar la siguiente Tabla: con cruces si es buen conductor.

Electrolito Tipo de Tipo de Conductivida Tipo de

electrolito enlace d solvente
NaCl fuerte iónico +++ -----------
H2O
destilada
H2O potable
NaOH
Benceno
Etanol
Cloroformo
Ácido acético

REACCIÓNES DE OXIDO REDUCCIÓN (Redox)

Una reacción Redox implica la transferencia de electrones de una especie a otra, se
dice que, una sustancia se OXIDA cuando pierde electrones y se REDUCE cuando
gana electrones. Ejemplo:

Fe+3 + V+2 Fe+2 + V+3

Agente Ox. Agente Red.
Agente Oxidante: o simplemente oxidante, toma electrones de otra sustancia y se
reduce, en nuestro caso es el Fe+3 , puesto que toma un electrón del Vanadio V+2.
Agente Reductor: Cede electrones a otra sustancia y en este proceso se oxida, en
nuestro ejemplo es el V+2 pues cede 1e al Fe+3.
En general ocurre la siguiente reacción :
Forma Oxidada + n electrones reducción Forma reducida.
Oxidación
Un par REDOX se puede indicar describiendo primero la forma oxidada luego la
forma reducida separada por una raya.
Ejemplo: MnO-4 / Mn+2 , Fe+3 / Fe+2 , Cl2 / 2 Cl-1

Como las reacciones Redox consisten en la transferencia de electrones (electricidad) el

poder oxidante o reductor se expresa en una magnitud física llamada Potencial redox =
E y se mide en voltios. El potencial que tiene un para Redox cuando la forma oxidada
es igual a la concentración de la forma reducida, se llama potencial normal y se indica
por E°.
Existe en la bibliografía tablas de potenciales redox de diferentes pares redox así
como, potenciales de reducción de interés biológico como se muestra a continuación
( ver tabla ).
Valores seleccionados de Potenciales Normales de Electrodos
 El potencial normal de sistema 2H+ + 2e- H2(g) es decir la tendencia del
hidrógeno a adquirir 1e- o la tendencia del H2 a perder 1e- es tomado como
referencia y se le asigna un E° = 0.000V.
 Los pares redox con potencial negativo son fuertemente reductores tales como
Na, K.
 Pares Redox con potencial alrededor de 0.5V están en equilibrio son
sustancias de moderado poder oxidante y reductor y se comportan como
oxidantes con los reductores y viceversa.
El Potencial Redox varia con la concentración de los Iónes según la ecuación de
Nernst: Por ejemplo dada la siguiente reacción
Aa + n e bB + mH A=especie oxidada
B= especie reducida
La ecuación de Nernst es la siguiente;
E = E° + 0.005916 log OX
n RED
La Ecuación de Nernst para la reducción en A se escribe :

E= E° + 0.005916 log (B)b (H )h

n (A )a
En las reacciones Redox hay diversas variaciones, según el medio en que se
efectúe: ácido, alcalino o neutro, donde el número de electrones (n) en la reacción
es variable.

REACCIONES ORGANICAS

a)REACCIONES DE ADICION.

Tienen lugar en compuestos insaturados: C = C; C = 0, que son capaces de aceptar

átomos o grupos adicionales sin sobrepasar los números de coordinación máximos
permisibles. Adición de Br2 y del H2 a enlaces múltiples necesitan catalizadores.

CH3 –CH=CH2 + Br2 / CCl4 CH3 –CHBr – CH2 Br

b)REACCIONES DE SUSTITUCION

CH3CH2OH + HBr CH3 CH2 Br + H2O

c)REACCIONES DE ELIMINACION

1,2 dibromo ciclohexano + Zn Ciclohexeno + ZnBr2

Reacciones Redox en química orgánica: en química orgánica las reacciones de oxido

reducción acompañan a las reacciones de adición, sustitución y eliminación. Los
compuestos orgánicos sufren reacciones redox pero la transferencia de electrones no
suele ser completa en el proceso, teniendo lugar un cambio en los enlaces covalentes
entre átomos de diferente electronegatividad, estos cambios producen un aumento o
disminución de la densidad electrónica sobre el átomo de carbono.
La adición de hidrógeno sobre una molécula orgánica se considera siempre como un
proceso de reducción.
CH3 –CH = CH2 + H2 CH3CH2CH3
-3 -1 -2 -3 -2 -3
el cambio en el EO es 2 elect.

La combustión de hidrocarburos es el proceso más importante de oxidación de

compuestos orgánicos (es la principal fuente de energía)
CH4 + 2 O2 CO2 + H2 O
-4 +4
El cambio en el estado de oxidación son 8 electrones

REGLAS PARA EL BALANCE REDOX

 El estado de oxidación de un átomo C varía en –1 por cada enlace con un átomo

de hidrógeno
 El E.O del C varía en +1 por cada enlace con un átomo más electronegativoque
el carbono..
 Los enlaces dobles y triples con un heteroátomo se cuentan 2 y 3 veces
respectivamente.
 Cuando un agente de oxidación inorgánico se usa para oxidar a un compuesto
orgánico la reacción redox se iguala de la misma forma que en inorgánica.

Oxidación del Estireno con KMnO4

C6H5 –CH = CH2 + KMnO4 H+ C6H5 – CO – COOH + MnO2 + H2O

las semirreacciones son:

C6H5 –CH = CH2 -8 e- + 3 H2O C6H5 – CO – COOH + 8 H+

MnO4-1 + 4 H+ + 3 e MnO2 + 2 H2O

C6H5 –CH = CH2 + 8 MnO4 + 8 H+ 3 C6H5 – CO – COOH + MnO2 + 7 H2O

Reacción del manganeso en medio acido y H2 O2 como reductor

Colocar un tubo de ensayo 1ml.de solución de KMnO4 0.1M y añadir 2ml de H2 SO4
1M seguidamente añadir 2ml de solución de H2 O2 al 3% hasta decoloración, observar
los cambios y balancear la ecuación
CH3CH2OH + KMnO4 + H2 SO4 CH3COOH + MnSO4 +K2 SO4 + H2 O

CUESTIONARIO
1. Balancear las siguiente ecuaciones químicas por el método del Ión electrón.

FeSO4 + HNO3 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + NO + H2O

As2S3 + NO3-1 + H+1 H3 AsO4 + NO + SO4-2

Ciclopenteno + bicromato de potasio + H2SO4 acido pentanodioco +sulfato

crómico + sulfato de potasio + agua
 2.Clasificar los siguientes electrolitos de acuerdo a su capacidad de conducir la
corriente eléctrica (electrolitos fuertes o débiles): HNO3. HCl. HCOOH, CH3COONa,
KOH, CuSO4, H2SO3, H2SO4, H3PO4, EDTA, KCl, C6H6, fenolftaleína, NaOH,
HClO4, MgSO4, AlCl3, Al(OH)3.
3.Escriba la fórmula química y/o componentes de los siguientes compuestos:
a) hidroxiapatita
b) fluorapatita
c) magnesol
d) mioglobina

SEMINARIO
Trabajar en forma grupal Y PREPARAR EL PPT, u otro material para su exposición en
las 2 horas asincrónicas (ver rubrica de evaluación)
GRUPO N°1 : IA,IIA,IIIA,IVA
GRUPO N°2 : VA,VIA,VIIA,VIIIA
GRUPO N°3 : IB,IIB,IIB,IVB
GRUPO N°1 :VB,VIB,VIIB,VIIIB
GRUPO N°1 : Lantánidos y actínidos
Ejemplo grupo IA el litio
a)Estado natural en la naturaleza (fórmulas ), en la vida cotidiana, en alimentos etc.
b) Producción mundial, producción en el Perú.
c) Aplicaciones en el cerebro, en el cuerpo etc.
d) otras aplicaciones